In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Oftan lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Oftan in hun praktijk Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Oftan-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van cataracten, glaucoom, scleriet en iridocyclitis bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
Oftan is een combinatiemedicijn dat het energiemetabolisme van de lens verbetert (Oftan Kathrom).
Cytochroom C speelt een belangrijke rol bij biochemische redox-processen in de weefsels van de oogbol en is een antioxidant.
Adenosine is de voorloper van ATP, is betrokken bij de metabole processen van de lens.
Nicotinamide stimuleert de synthese van nicotinamide-dinucleotide, een cofactor van dehydrogenases.
Synthetisch gefluorineerd glucocorticosteroïde (GCS) voor topisch gebruik in de oogheelkunde. Het medicijn heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en antiallergisch effect.
Dexamethason interageert met specifieke eiwitreceptoren in doelwitweefsels, waardoor de expressie van corticosteroïde-afhankelijke genen wordt gereguleerd en de verdere eiwitsynthese wordt beïnvloed. Stabiliseert lysosomale enzymen van leukocytenmembranen en remt de afgifte van enzymen. Het remt de synthese van kininen, mitose en migratie van leukocyten. Remt de synthese van antilichamen en vermindert de herkenning van antigeen. Al deze mechanismen zijn betrokken bij het onderdrukken van de ontstekingsreactie in weefsels als reactie op mechanische, chemische of immuunbeschadiging.
De duur van de ontstekingsremmende werking na instillatie van 1 druppel van het medicijn is 4-8 uur.
Antiglaucoompreparaat, niet-selectieve bètablokker. Vermindert de verhoogde intraoculaire druk door de productie van kamerwater te verminderen. Net als andere bètablokkers heeft timolol weinig effect op het systeem van uitstroming van intraoculaire vloeistoffen. Het heeft een zwak anesthetisch effect en heeft geen invloed op de grootte van de pupil en accommodatie.
Antiglaucoompreparaat, niet-selectieve bètablokker. Heeft geen interne sympathicomimetische en membraanstabiliserende activiteit. Indien plaatselijk aangebracht als oogdruppels, vermindert timolol zowel de normale als verhoogde intraoculaire druk door de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen. Geen effect op de pupilgrootte en accommodatie.
structuur
Cytochroom C + adenosine + nicotinamide + hulpstoffen (Oftan Kathrom).
Dexamethason natriumfosfaat + hulpstoffen (Oftan Dexamethason).
Timololmaleaat + hulpstoffen (Oftan Timolol en Oftan Timogel).
Idoxuridine + hulpstoffen (Oftan Idu).
farmacokinetiek
Bij topicale toepassing wordt cytochroom C niet in de systemische circulatie geabsorbeerd. Adenosine penetreert goed in het hoornvlies. Cytochroom C wordt op dezelfde manier volledig in het lichaam gemetaboliseerd als aminozuren en heem wordt afgebroken tot bilirubine, dat wordt uitgescheiden in de gal. Adenosine wordt in vrijwel alle weefsels gemetaboliseerd om inosine, xanthine en uraat te vormen, die in de urine worden uitgescheiden. Ribose, dat deel uitmaakt van het adenosinemolecuul, wordt gemetaboliseerd tot glyceraldehyde-3-fosfaat en vervolgens tot pyruvaat en wordt uiteindelijk afgebroken in de Krebs-cyclus. Nicotinamide wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd tot nicotinezuur. Beide verbindingen worden gemethyleerd tot N-methylnicotinamide, dat verder wordt gesplitst in de lever. Onveranderd nicotinamide en metabolieten worden uitgescheiden in de urine.
Ongeveer 60-70% van dexamethason dat de systemische circulatie binnentreedt, bindt zich aan plasmaproteïnen. Metabolieten worden via de darmen uitgescheiden.
Lokaal toegepast timololmaleaat dringt snel door in het hoornvlies. Na instillatie van oogdruppels wordt de maximale concentratie van timolol in de waterige humor van het oog bereikt binnen 1-2 uur. 80% van timolol gebruikt in de vorm van oogdruppels, komt in de systemische circulatie door absorptie door de vaten van het bindvlies, het neusslijmvlies en het traankataal. De verwijdering van metabolieten van timolol vindt voornamelijk plaats door de nieren.
getuigenis
Vormen van vrijgave
Oogdruppels (Oftan Kathrom, Dexamethasone, Timolol, Go).
Ooggel (Oftan Timogel).
Instructies voor gebruik en wijze van gebruik
Wijs 1-2 keer per dag 1-2 druppels toe in de conjunctivale zak.
Als u de fles voor de eerste keer gebruikt, moet u de dop van de fles draaien door gelijktijdig in te drukken en vervolgens de fles te openen.
In acute omstandigheden worden 1-2 druppels elke 1-2 uur in de conjunctivale zak voorgeschreven.
Na het verminderen van de ontsteking wordt het medicijn 3-5 druppels per dag in de conjunctivale zak 1-2 druppels ingeperst.
De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 2-3 weken.
De beslissing over de duur van de behandeling is gebaseerd op objectieve gegevens, waaronder de effectiviteit van het geneesmiddel, de ernst van klinische symptomen en het mogelijke risico op bijwerkingen.
Aan het begin van de behandeling worden 2 maal daags 1-2 druppels in het aangetaste oog voorgeschreven in de vorm van 0,25% oogdruppels of 0,5% oogdruppels.
Als de intraoculaire druk bij normaal gebruik is genormaliseerd, moet de dosis worden verlaagd tot 1 druppel eenmaal daags in de ochtend.
De behandeling met Oftan Timolol wordt meestal heel lang uitgevoerd. Een onderbreking in de behandeling of een verandering in de dosering van het medicijn wordt alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.
Conjunctivale. 1 druppel in de conjunctivale holte elk uur gedurende de dag en elke 2 uur 's nachts; na aanhoudende verbetering, elke 2 uur gedurende de dag en elke 4 uur 's nachts. De behandeling duurt 3-5 dagen na volledige genezing, bevestigd door de afwezigheid van cornea-kleuring met fluoresceïne.
Het verloop van de behandeling is niet meer dan 21 dagen.
Bijwerkingen
Contra
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er is onvoldoende ervaring met het medicijn Oftan Katahrom tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Het is mogelijk om het medicijn Oftan Katahrom te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding, zoals voorgeschreven door een arts, en in gevallen waarin het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
Vanwege potentiële carcinogeniteit, teratogeniteit en mutageniciteit mag Oftan Idu niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Gebruik bij kinderen
Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (vanwege het gebrek aan gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten).
Speciale instructies
Tijdens de behandelingsperiode met Oftan Katahrom, draag geen zachte contactlenzen, sinds conserveringsmiddel kan daarin worden gedeponeerd en een nadelig effect op oogweefsel hebben. Voor het aanbrengen van Oftan Katahroma moeten contactlenzen worden verwijderd en opnieuw worden geplaatst 15 minuten na het indruppelen van het geneesmiddel.
Oftan Dexamethason bevat een conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door zachte contactlenzen en een verandering in de kleur kan veroorzaken en een negatief effect op oogweefsel kan hebben. Als het nodig is contactlenzen te gebruiken tijdens de behandeling met Oftan Dexamethason, moeten ze vóór gebruik van het medicijn worden verwijderd en, indien nodig, niet eerder dan 15 minuten na instillatie worden geïnstalleerd.
Als de behandeling met Oftan Dexamethason langer dan 2 weken duurt, moet de intraoculaire druk en de toestand van het hoornvlies regelmatig worden gecontroleerd.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Patiënten met kortdurende oogirritatie na indruppeling van het geneesmiddel moeten het besturen van voertuigen vermijden, werken met apparatuur, machines of andere apparatuur die een goede gezichtsscherpte vereist onmiddellijk na het aanbrengen van oogdruppels.
Geneesmiddelinteractie
Er werd geen klinisch significante interactie van Oftan Katahrom met andere geneesmiddelen gevonden.
Het gecombineerde gebruik van het medicijn Oftan Timolol met oogdruppels die adrenaline bevatten, kan pupilverwijding veroorzaken.
Bij gelijktijdig gebruik van oogdruppels die epinefrine en pilocarpine bevatten, is het mogelijk de verlaging van de intraoculaire druk van Oftan Timolol te verhogen.
Arteriële hypotensie en bradycardie kunnen toenemen bij gelijktijdig gebruik van Oftan Timolol met calciumantagonisten, reserpine en systemische bètablokkers.
Interacties met andere geneesmiddelen, voornamelijk als gevolg van de deelname aan de eliminatie van deceamethason CYP3A4 iso-enzym. Dexamethason induceert CYP3A4 iso-enzym, waardoor de werkzaamheid van calciumantagonisten kinidine en erytromycine wordt verminderd. In de gebruikelijke vorm van topicale toediening is de dosis van het geneesmiddel onvoldoende om de leverenzymen te induceren of te verzadigen.
Analogons van het medicijn Oftan
Structurele analogen van de werkzame stof geneeskunde Oftan heeft dit niet.
Analogons van het therapeutisch effect (middelen voor de behandeling van seniele cataract):
Oogdruppels 0,1% in de vorm van een heldere, kleurloze oplossing.
10 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
Antiviraal medicijn. Idoxuridine - pyrimidine nucleotide 2-deoxy-5-jooduridine, een analoog van uridine. Het wordt binnen de cellen gefosforyleerd, waardoor een trifosfaatderivaat wordt gevormd dat in het virale DNA en het menselijke DNA wordt opgenomen, waardoor de transcriptie wordt verstoord en defecte virale eiwitten worden gevormd.
Reproductie van de meeste stammen van Herpes simplex en Poxviridae-virussen wordt geremd bij concentraties van idoxuridine ≤ 10 mg / ml. In-vitro geneesmiddelresistentie van virussen ontwikkelt zich snel.
Het varicella-virus en het Herpes simplex type 2-virus zijn matig gevoelig voor het geneesmiddel.
De sensitiviteit van ortovirussen en cytomegalovirussen is ook waargenomen voor idoxuridine.
Idoxuridine induceert expressie van het Epstein-Barr-virus.
Na topische toediening dringt idoxuridine slecht door in het hoornvlies en door de huid.
Oftan Idu is bedoeld voor de behandeling van oppervlakkige virale laesies van het oog:
- keratitis en keratoconjunctivitis veroorzaakt door herpes simplex;
- oppervlakkige virale keratitis (inclusief boomkerige keratitis / inclusief recidiverende /).
- diepe cornea-erosie;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Het medicijn wordt elk uur overdag en elke 2 uur 's nachts tot aan het begin van de verbetering 1 druppel in de onderste conjunctivale zak van het aangedane oog gedruppeld. Laat vervolgens elke dag 2 druppels druppelen gedurende de dag en elke 4 uur tijdens de nacht.
Het verloop van de behandeling is 3-5 dagen na volledige genezing, wat wordt bevestigd door de afwezigheid van kleuring met fluorescentie.
Bij boomachtige keratitis is de behandelingsduur minimaal 2 weken.
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: irritatie, pijn, jeuk, ontsteking of zwelling van de oogleden en fotofobie; het verschijnen van puntlaesies op het hoornvlies is mogelijk enkele dagen na het begin van de behandeling (ze verdwijnen op zichzelf na het stoppen van idoxuridine); soms - oppervlakkige diffuse keratitis, epitheliumvertroebeling, vertraagde wondgenezing, littekenvorming op de conjunctiva, folliculaire conjunctivitis, verstopping van de traanklier en contactdermatitis.
Allergische reacties: Bij patiënten met overgevoeligheid voor benzalkoniumchloride kunnen allergische conjunctivitis en blefaritis ontstaan.
Met het lokale gebruik van het medicijn Oftan heb ik geen ernstige systemische bijwerkingen gerapporteerd.
Vanwege de lage systemische biologische beschikbaarheid en snelle eliminatie uit de bloedbaan, heeft Oftan Idu een relatief brede therapeutische index wanneer het lokaal wordt toegepast.
Symptomen: verhoogde ongunstige lokale reacties. Er zijn geen ernstige systemische reacties gemeld bij overdosering.
Behandeling: symptomatisch. Het gebruik van druppels Oftan Ida moet worden geannuleerd. Er is geen specifiek antidotum voor idoxuridine.
Gelijktijdig gebruik van corticosteroïden verhoogt het risico op systemische bijwerkingen van het medicijn Oftan Idu.
Er moet rekening worden gehouden met het feit dat de bestanddelen van het geneesmiddel idoxuridine en benzalkoniumchloride de wondgenezing vertragen. Daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken bij patiënten met diepe cornea-erosie. Oftan Ida oogdruppels bevatten benzalkoniumchloride als conserveermiddel, dat kan worden afgezet in zachte contactlenzen. Daarom moeten patiënten die contactlenzen dragen deze verwijderen voordat ze de druppels aanbrengen en ze niet later dan 15 minuten na instillatie terugplaatsen. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat een slechte penetratie van idoxuridine in het hoornvlies het ontstaan van resistente virusstammen kan veroorzaken en het toxische effect van het geneesmiddel kan versterken.
In experimentele studies werd gevonden dat het fosfaatderivaat van idoxuridine wordt ingebouwd in het DNA en de schade veroorzaakt, fouten in transcriptie en translatie. Er is gemeld dat idoxuridine chromosomale afwijkingen veroorzaakt bij muizen en bij celkweek bij zoogdieren. Echter, idoxuridine wordt slecht geabsorbeerd door lokaal gebruik van Oftan Idu; in de systemische circulatie komt in kleine hoeveelheden binnen. Gedurende 30 jaar werd niet waargenomen dat het klinische gebruik van het medicijn Oftan Ida carcinogeen was. Idoxuridine-derivaten moeten als potentieel teratogeen en mutageen worden beschouwd.
Gebruik in kindergeneeskunde
Het medicijn mag niet worden gebruikt bij pasgeborenen en jonge kinderen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen is niet gemarkeerd.
Oftan Idu is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Het medicijn mag niet worden gebruikt bij pasgeborenen en jonge kinderen.
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 8 ° tot 15 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Houdbaarheid na opening fles - 1 maand.
http://health.mail.ru/drug/oftan_idu/Oogdruppels Oftan Ida wordt in de oogheelkunde gebruikt als een lokaal geneesmiddel voor de behandeling van herpetische keratitis.
Het actieve ingrediënt is het nucleoside idoxuridine, dat de reproductie van het herpes simplex-virus (Herpessimplex) kan onderdrukken.
Idoxuridine wordt ingebracht in het DNA van het virus, waardoor zijn DNA inferieur wordt en niet langer in staat is om het weefsel te vernietigen, het virus vermenigvuldigt zich niet.
Oftan Idu is geïndiceerd voor sommige vormen van oftalmische herpes:
Oftan Idu (Oftan-IDU) verwijst naar medicijnen van de gemiddelde prijscategorie. Zijn kosten: vanaf 497 p. per fles in Rostov aan de Don (Rigla apotheekketen) tot 700 p. in St. Petersburg.
Opgemerkt moet worden dat het medicijn wordt gemaakt in Finland, op het moment dat de geldigheid van de staat registratie van het medicijn in de Russische Federatie is verlopen.
Hoofdbestanddeel: Idoxuridine (Idoxuridine) - 1 mg.
Als excipiënten zijn conserveermiddel-antiseptica inbegrepen in het preparaat, die het risico van contaminatie tijdens gebruik toelaten: benzalkoniumchloride en boorzuur. Gezuiverd water voor injectie wordt toegevoegd - tot 1 ml. Verkrijgbaar in flessen van 10 ml van een heldere, kleurloze oplossing.
Overdag: 1 druppel per uur. 'S Nachts: 1 druppel om de 2 uur. Als de symptomen afnemen, gaan ze naar de volgende modus: 3-5 dagen, 1 druppel elke 2 uur gedurende de dag en 1 keer 's nachts.
Voer een 0,1% -oplossing in de conjunctivale zak van het aangedane oog.
Daarna is het noodzakelijk om een diagnostische fluoresceïnetest uit te voeren om de verbetering te bevestigen. Met haar negatieve reactie wordt het succes van de behandeling als bevestigd beschouwd, het medicijn wordt 6 keer per dag gedruppeld.
De therapie mag niet langer dan 5 dagen na herstel duren en slechts maximaal 21 dagen.
Als de introductie van druppels wordt gestopt totdat een negatief resultaat wordt verkregen door fluoresceïne, kan het virus opnieuw activeren en nieuwe manifestaties van herpetische keratitis veroorzaken.
Geneesmiddelen met de werkzame stof idoxuridine worden niet gebruikt bij de behandeling van pasgeborenen en jonge kinderen.
Het medicijn vermindert niet de aandacht en snelheid van psychomotorische reacties die nodig zijn bij het besturen van een auto en het beheer van complexe mechanismen.
De druppels bevatten conserveermiddelen die, naast hun bacteriedodende werking, het orgel van het gezichtsvermogen aantasten en problemen kunnen veroorzaken bij het gebruik van het medicijn. Bij langdurig gebruik van druppels, waaronder benzalkoniumchloride, vernietigt de laatste de traanfilm, die het zogenaamde "droge-ogen-syndroom" veroorzaakt. Het kan ook het hoornvliesepitheel beschadigen, wat leidt tot kleine beschadigingen.
Bij het dragen van contactlenzen: contact van het medicijn en het oppervlak van de lens is niet toegestaan. Bevat in de druppels benzalkoniumchloride precipiteert op het oppervlak van de lenzen en veroorzaakt troebelheid. Voor instillatie moet CL worden verwijderd en pas na 15-20 minuten na instillatie worden teruggezet.
Tijdens de behandeling is er een kans op fotofobie. De patiënt moet in dit geval een donkere bril dragen en fel zonlicht vermijden.
Het mag niet worden gecombineerd met het gebruik van glucocorticosteroïden (GCS).
De componenten van de medicatie maken het moeilijk om wonden te genezen, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van patiënten met een diep erosieve laesie van het hoornvlies.
Antivirale activiteit van idoxuridine is verminderd bij gelijktijdige behandeling met glucocorticoïden.
De kans op de ontwikkeling van allergische conjunctivitis en blefaritis neemt aanzienlijk toe bij gelijktijdige behandeling met stoffen die boorzuur bevatten.
Geen zwangere en zogende vrouwen benoemen. Ondanks het feit dat idoxuridine lokaal wordt toegepast in het bloed in zeer kleine hoeveelheden, wordt het als potentieel gevaarlijk voor de foetus beschouwd.
De meest voorkomende bijwerkingen die het gevolg zijn van het gebruik van oogdruppels zijn irritatie, wazig zien en fotofobie. Corneale vertroebeling en putjes van het hoornvliesepitheel komen ook veel voor. Er is geen informatie over ernstige systemische laesies als gevolg van lokale toediening van het medicijn.
Misschien toenemende symptomen van lokaal karakter. In dit geval moet u stoppen met de introductie en contact opnemen met uw arts voor advies.
In apotheken van de Russische Federatie zijn er geen analogen van Oftan Idu met de werkzame stof van antivirale werking - idoxuridine. Het is echter mogelijk om geneesmiddelen van dezelfde farmacologische groep te kiezen - groep analogen van dit medicijn. Ze lijken op elkaar, maar bevatten andere actieve ingrediënten.
De oogdruppels uit de onderstaande lijst zijn antivirale middelen en worden, net als Oftan Idu, gebruikt bij de behandeling van herpetische oogziekten:
Groepsanalogen zijn niet altijd geschikte vervangers voor een medicijn voorgeschreven door een specialist. De mogelijkheid om ze te gebruiken moet worden afgestemd met uw arts.
Oftan Idu-substituten: Idoxuridine (Bulgarije, Litouwen); IDURIN (India); Idustatin (Italië); Iduviran (Frankrijk); Kerecid (VK); Sandoz Idoxuridine (Canada).
U kunt hier meer over analogen te weten komen.
Irina Yurievna, oftalmisch chirurg: gaat de oppervlakkige vormen van herpetische keratitis aan, maar het medicijn is ongemakkelijk voor behandeling. Instillatiemodus in de eerste dagen: binnen een uur! En 's nachts - in 2 uur.
Yevgeny Antipov, oogarts (optometrist): Vermijd het voorschrijven van deze druppels, ondanks de effectiviteit. Het medicijn is moeilijk te vinden in de apotheek, het duurt een te lange behandelingskuur, niet alle patiënten verdragen het goed.
Igor: In de winter was hij ernstig ziek met griep, zweren zwakker. Tijdens ziekte, werd een oog voor het eerst ontstoken, dan het andere. Het licht was moeilijk te dragen, iets leek in de ogen te interfereren, oogleden opgezwollen. Levomitsetin begon te druipen, maar hielp niet. De oogarts heeft Maxitrol en Oftan Ida voorgeschreven. Na hem voelde onmiddellijk de verbetering.
Elena: Onlangs werd de diagnose acute virale conjunctivitis gesteld, de voorgeschreven behandeling, inclusief een druppel Oftan Ida. De ogen herstelden niet tot het einde, hoewel het gedurende 7 dagen druppelde en het was vermoeiend. Te vaak moet begraven worden. Nu onderga ik de behandeling met andere antivirale druppels.
Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 15 graden op een droge, donkere plaats. Het is 2 jaar geldig vanaf de productiedatum. Na het openen van de injectieflacon, gebruik binnen 4 weken.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/oftan-idu/Oogdruppels 0,1% in de vorm van een heldere, kleurloze oplossing.
10 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
Antivirale geneesmiddelen voor lokaal gebruik in de oogheelkunde
Antiviraal medicijn. Idoxuridine - pyrimidine nucleotide 2-deoxy-5-jooduridine, een analoog van uridine. Het wordt binnen de cellen gefosforyleerd, waardoor een trifosfaatderivaat wordt gevormd dat in het virale DNA en het menselijke DNA wordt opgenomen, waardoor de transcriptie wordt verstoord en defecte virale eiwitten worden gevormd.
Reproductie van de meeste stammen van Herpes simplex en Poxviridae-virussen wordt geremd bij concentraties van idoxuridine ≤ 10 mg / ml. In-vitro geneesmiddelresistentie van virussen ontwikkelt zich snel.
Het varicella-virus en het Herpes simplex type 2-virus zijn matig gevoelig voor het geneesmiddel.
De sensitiviteit van ortovirussen en cytomegalovirussen is ook waargenomen voor idoxuridine.
Idoxuridine induceert expressie van het Epstein-Barr-virus.
Na topische toediening dringt idoxuridine slecht door in het hoornvlies en door de huid.
Oftan Idu is bedoeld voor de behandeling van oppervlakkige virale laesies van het oog:
- keratitis en keratoconjunctivitis veroorzaakt door herpes simplex;
- oppervlakkige virale keratitis (inclusief boomkerige keratitis / inclusief recidiverende /).
- diepe cornea-erosie;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Oftan Idu is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Het medicijn wordt elk uur overdag en elke 2 uur 's nachts tot aan het begin van de verbetering 1 druppel in de onderste conjunctivale zak van het aangedane oog gedruppeld. Laat vervolgens elke dag 2 druppels druppelen gedurende de dag en elke 4 uur tijdens de nacht.
Het verloop van de behandeling is 3-5 dagen na volledige genezing, wat wordt bevestigd door de afwezigheid van kleuring met fluorescentie.
Bij boomachtige keratitis is de behandelingsduur minimaal 2 weken.
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: irritatie, pijn, jeuk, ontsteking of zwelling van de oogleden en fotofobie; het verschijnen van puntlaesies op het hoornvlies is mogelijk enkele dagen na het begin van de behandeling (ze verdwijnen op zichzelf na het stoppen van idoxuridine); soms - oppervlakkige diffuse keratitis, epitheliumvertroebeling, vertraagde wondgenezing, littekenvorming op de conjunctiva, folliculaire conjunctivitis, verstopping van de traanklier en contactdermatitis.
Allergische reacties: Bij patiënten met overgevoeligheid voor benzalkoniumchloride kunnen allergische conjunctivitis en blefaritis ontstaan.
Met het lokale gebruik van het medicijn Oftan heb ik geen ernstige systemische bijwerkingen gerapporteerd.
Vanwege de lage systemische biologische beschikbaarheid en snelle eliminatie uit de bloedbaan, heeft Oftan Idu een relatief brede therapeutische index wanneer het lokaal wordt toegepast.
Symptomen: verhoogde ongunstige lokale reacties. Er zijn geen ernstige systemische reacties gemeld bij overdosering.
Behandeling: symptomatisch. Het gebruik van druppels Oftan Ida moet worden geannuleerd. Er is geen specifiek antidotum voor idoxuridine.
Gelijktijdig gebruik van corticosteroïden verhoogt het risico op systemische bijwerkingen van het medicijn Oftan Idu.
Er moet rekening worden gehouden met het feit dat de bestanddelen van het geneesmiddel idoxuridine en benzalkoniumchloride de wondgenezing vertragen. Daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken bij patiënten met diepe cornea-erosie. Oftan Ida oogdruppels bevatten benzalkoniumchloride als conserveermiddel, dat kan worden afgezet in zachte contactlenzen. Daarom moeten patiënten die contactlenzen dragen deze verwijderen voordat ze de druppels aanbrengen en ze niet later dan 15 minuten na instillatie terugplaatsen. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat een slechte penetratie van idoxuridine in het hoornvlies het ontstaan van resistente virusstammen kan veroorzaken en het toxische effect van het geneesmiddel kan versterken.
In experimentele studies werd gevonden dat het fosfaatderivaat van idoxuridine wordt ingebouwd in het DNA en de schade veroorzaakt, fouten in transcriptie en translatie. Er is gemeld dat idoxuridine chromosomale afwijkingen veroorzaakt bij muizen en bij celkweek bij zoogdieren. Echter, idoxuridine wordt slecht geabsorbeerd door lokaal gebruik van Oftan Idu; in de systemische circulatie komt in kleine hoeveelheden binnen. Gedurende 30 jaar werd niet waargenomen dat het klinische gebruik van het medicijn Oftan Ida carcinogeen was. Idoxuridine-derivaten moeten als potentieel teratogeen en mutageen worden beschouwd.
Gebruik in kindergeneeskunde
Het medicijn mag niet worden gebruikt bij pasgeborenen en jonge kinderen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen is niet gemarkeerd.
Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 8 ° tot 15 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Houdbaarheid na opening fles - 1 maand.
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
De informatie wordt verstrekt door het naslagwerk van Vidal-geneesmiddelen.
Laatste bijgewerkte beschrijving 28.09.2011
allemaal kopiëren ze elkaar deze onzin..
Mijn verhaal is (in principe, waarom ik begon te zoeken naar dit soort info).
Ik lees op Bebi.ru verschillende Temko over dysbacteriose, koliek en andere vreugden - slechte dingen van de kindertijd periode, kwam tot wilde horror. Als gevolg hiervan ging ik snel op zoek naar een vergelijking van wat ik lees en wat we in onze kruimels hebben.
Natuurlijk zag ik alles tegelijk en dysbak en zo verder... En zo vond ik een prachtig forum van artsen van verschillende specialiteiten, waaronder kindergeneeskunde en reageerde heel logisch en bekwaam, gaf buitenlandse bronnen in het uitleggen en het stellen van diagnoses.
Een van de oudgedienden van dit forum verwijst daarom naar dit artikel over de corruptie van overheidsopdrachten op het gebied van geneeskunde en de aanschaf van geneesmiddelen.
Je kunt alles en nog wat geloven))))
Maar velen van jullie kijken naar het "Habitat" -programma op ORT, terwijl ze doodsbang doodsbang zijn en geloven in wat we eten en drinken.
Ik wil je ook informatie geven voor overweging.
Waar dergelijke infa.
"Nootropil, Piracetam, Fezam, Aminalon, Phenibut, Pantogam, Picamilon, Instenon, Mildronat, Cinnarizin, Mexidol - placebo-medicijnen"
- dat wil zeggen, tijdens hypoxie en andere problemen met de hersenen bij pasgeborenen, hebben ze allemaal een placebo voorgeschreven.
Een placebo is alleen geldig als de ontvanger erin gelooft en een baby van 2 weken maakt zich niets uit van wat zijn moeder gelooft.
Pantogam is absoluut geen placebo - hij hielp mijn zoon het geboortetrauma te boven te komen dat gepaard ging met een probleem met de longen en hypoxie.
En mis niet iedereen met dergelijke uitspraken, ze helpen niet, maar doen in tegendeel schade.
PySy. Ik ben het alleen eens over Anaferon en Arbidol)))))))))))
Deze lijst is hier een paar dagen geleden gelezen! Ik ben het niet met de helft eens!
Ik kan niets zeggen over alle drugs. Op 3-jarige leeftijd dronken we Licopid volgens het volgende schema: we drinken 10 dagen, we rusten 20, 3 maanden. Er waren problemen, dan kwamen de herpes eruit en toen kwamen gerst en verkoudheden vaak voor, met complicaties. Bijna een jaar is verstreken - nooit gerst of herpes gehad, veel minder vaak verkouden.
En over de zwarte lijst, vind ik deze reactie op dit artikel leuk, ik zag in sociale netwerken:
"Vandaag zal ieder van ons het internet verkiezen boven vele andere informatiebronnen, hij is altijd bij de hand, hij zal elke vraag beantwoorden, maar tegelijkertijd is zo'n handige informatiebron ook een accumulator van informatie-afval, een wapen van informatieoorlogen en een hulpmiddel voor het manipuleren van openbaar bewustzijn.
In sommige onderwerpen zijn we bijzonder kwetsbaar: kinderen, veiligheid, gezondheid.
Op internet bijvoorbeeld, loopt een artikel over ineffectieve drugs als een griepvirus. Tekst zonder concreet bewijs, zonder verwijzing naar de bronnen. De lijst met medicijnen die in het artikel wordt vermeld, is niet klein. De verklaarde ondoeltreffendheid van de meeste van de bovengenoemde geneesmiddelen wordt helemaal niet betwist. De overige argumenten zijn niet-specifiek, er is geen enkele verwijzing naar de bron of naar de resultaten van het onderzoek, geen cijfers, feiten.
Maar ondanks het gebrek aan elementaire logica, voelt een onvoorbereide gebruiker zich in gevaar en begint deze informatie te delen in sociale netwerken en mond-tot-mondreclame, wrok onder internetgebruikers groeit.
Bovendien raakten mensen hun vertrouwen in de nieuwste verworvenheden van de farmaceutische industrie kwijt in de traditionele geneeskunde, van kruidengeneeskunde tot urinotherapie. Tegenwoordig, wanneer we in zo'n gevarieerde informatieomgeving leven, is het belangrijk om filters niet alleen in de keuken, maar ook in het hoofd te plaatsen.
Wees niet lui om belangrijke informatie voor u te controleren. Ga naar de website van de fabrikant, als er klinische onderzoeken zijn uitgevoerd die de effectiviteit ervan aantonen, dan vindt u hier zeker informatie over. Het Safe Internet Center in Rusland beveelt aan om alle belangrijke gegevens op internet te controleren, omdat de gevolgen van het gebruik van valse informatie zeer triest kunnen zijn. "
Naar mijn mening kun je niet beter zeggen.
Ik zou geen water willen gieten, maar ik zou eerst een duidelijke argumentatie willen. De tekst is moeilijk te lezen, maar desondanks ben ik er toch in geslaagd om enkele van de namen van de medicijnen te onderzoeken.
De naam van het onderwerp is opvallend dankzij deze bron - citofarm.ucoz.ru.
Sinds wanneer is dit een echte en competente bron voor mensen? Er is geen reden om dat te denken.
En hoe zit het met het feit dat de medicijnen uit deze lijst zijn opgenomen in de vitale functie. Ik denk dat het niet nodig is om te ontcijferen.
http://www.baby.ru/popular/oftan-idu/Fabrikant: SANTEN Prijscategorie: Econom
Oftan Idu - een oftalmologisch antiviraal middel voor plaatselijke toepassing.
De stof idoxuridine in het preparaat is een pyrimidine-nucleotide, structureel vergelijkbaar met uridine. Gefosforyleerd in de cellen, als een trifosfaatderivaat, wordt het opgenomen in viraal DNA, waarna het DNA defect raakt en het meest vatbaar is voor schade; transcriptionele stoornissen leiden tot de vorming van defecte virale eiwitten. De actie van Oftan Ida is dus vooral gericht op het bestrijden van DNA-bevattende virussen, voornamelijk herpes- en waterpokkenvirussen.
Idoxuridine dringt zwak door in het hoornvlies. Met systemische toediening is idoxuridine snel (binnen een paar minuten) in staat om te worden gemetaboliseerd tot jodouracil, met daaropvolgende omzetting in uracil en jodide.
• Individuele overgevoeligheid voor de componenten van de tool.
• Zwangerschap (mogelijk teratogeen effect).
Diepe keratitisvormen - met zorg.
Het belangrijkste nadeel van idoxuridine is een slechte penetratie in het hoornvlies, het onvermogen om resistente stammen van virussen en toxische eigenschappen te beïnvloeden. Bij indruppeling kunnen irritatie, pijn, jeuk, ontsteking of zwelling van de oogleden, fotofobie voorkomen. Soms, op het hoornvlies, ontwikkelen zich laesies, die zich enkele dagen na het begin van de behandeling manifesteren, ze verdwijnen spontaan na de afschaffing van idoxuridine.
Deze bijwerkingen zijn ook mogelijk: de oppervlakte diffuse keratitis, trage genezing van wonden, het hoornvlies vertroebeling epitheel littekens in het bindvlies, folliculaire conjunctivitis, contact dermatitis en occlusie van de traanklieren, of allergische blefaritis conjunctivitis, accommodatie kramp, overmatige tranenvloed.
In geval van overdosering kunnen de hierboven beschreven lokale symptomen zich ontwikkelen. Ernstige systemische reacties als gevolg van een overdosis treden niet op.
Gelijktijdig gebruik van glucocorticosteroïden verhoogt het risico op systemische bijwerkingen van het geneesmiddel. Onder hun invloed is de antivirale activiteit van Oftan Idu verminderd.
Met het gecombineerde gebruik van geneesmiddelen en therapeutische doses van boorzuur verhoogt de kans op conjunctivitis.
Voor therapeutische doeleinden, combineert Oftan Ida niet met de SCS.
Wanneer fotofobie de moeite waard is om een zonnebril te dragen, vermijd langdurige aanwezigheid bij fel licht.
Verwijder contactlenzen voor instillatie van het medicijn, ze worden aanbevolen om niet eerder dan een kwartier te dragen.
Gebruik het medicijn niet bij pasgeborenen, maar ook bij jonge kinderen.
Gebruik het medicijn niet bij patiënten met diepe hoornvlieslaesies, omdat Idoxuridine de genezing van wonden vertraagt.
Idoxuridine is een potentieel carcinogeen en mutageen geneesmiddel, dus het geneesmiddel wordt niet gebruikt tijdens de zwangerschap, tijdens het geven van borstvoeding.
Houd Oftan. Ik moet bij een temperatuur van 8 - 15 ° C gaan, van kinderen verwijderen.
Oftan Ida is geschikt voor gebruik gedurende 2 jaar voordat de fles wordt geopend. De geopende injectieflacon moet binnen een maand worden gebruikt.
Prijs "Oftan Ida" oogdruppels in Russische apotheken (gemiddeld): 300 roebel.
Oftan Ida - de oplossing is steriel transparant.
• De belangrijkste werkzame stof: idoxuridine 0,1% - 1 mg;
• Hulpcomponenten: benzalkoniumchloride - 0,1 mg, boorzuur, water.
Verpakking. Kunststof druppelflesje 10 ml, kartonnen verpakking, gebruiksaanwijzing.
• Keratitis of kerato-conjunctivitis veroorzaakt door het Herpessimplex-virus (oppervlaktevorm).
• Besmettelijke laesies van het hoornvliesepitheel, boomzweer.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/oftan-idu-e.htmlVirale ziekten zijn infectieuze ontstekingen die worden veroorzaakt door virussen die een gezonde cel binnenkomen. Virussen hebben hun eigen genoom, maar hun eigen cel niet, dat wil zeggen, het virus is een intracellulaire parasiet die een deel van de 'bronnen' van de cel opneemt om de levensvatbaarheid en reproductie te behouden. Voor de behandeling van virale infecties met behulp van speciale medicijnen - antiviraal. Oftan Ida is daar een van.
Oftalmologisch middel, topisch toegepast op de behandeling van virale ontsteking van het oog. Het belangrijkste werkzame bestanddeel - idoxuridine - een stof die een destructief effect heeft op de viruscel. Dit komt door de gelijkenis van idoxuridine met de DNA-component van het virus. Bij injectie in het virale cel idoxuridine verandert gen "parasiet" zodanig dat deze vernietigt zichzelf. Vanwege deze eigenschap is het medicijn het meest effectief voor het bestrijden van DNA-bevattende virussen (waterpokken, herpes-simplex, rotavirus, cytomegalovirus).
Extra componenten: boorzuur, benzalkoniumchloride, gezuiverd water (water voor injectie).
Deze medische tool wordt aanbevolen voor de behandeling van oppervlakkige ontstekingen veroorzaakt door virussen in het lichaam. Het medicijn is effectief bij ziekten:
Voor een effectieve behandeling van al deze ziekten wordt het medicijn Oftan Idu (oogdruppels) gebruikt. Instructies voor het medicijn (bijsluiter bij elk pakket van het geneesmiddel) zullen de noodzakelijke dosering en het gebruiksmechanisme van het geneesmiddel beschrijven.
Contra-indicaties zijn het ongerechtvaardigde gebruik van een bepaald medisch hulpmiddel voor de behandeling van een ziekte. Dit wordt bepaald op basis van de pathogenese (mechanisme van nucleatie en daaropvolgende ontwikkeling) van de ziekte.
Aanwijzingen voor contra-indicaties zijn onder meer:
Patiënten die zachte contactlenzen dragen, moet voorzichtig worden gebruikt: in de samenstelling zit benzalkoniumchloride op de lenzen, wat tot troebeling leidt. Daarom is het beter om de lenzen te verwijderen voor instillatie en 15-20 minuten na de procedure te dragen.
Bijwerkingen zijn grofweg het effect van het medicijn, dat niet was gepland, maar werd onthuld. Geneesmiddelen worden voorgeschreven om bepaalde ziekten te behandelen, d.w.z. hebben een duidelijk doel. Alles wat buiten het bereik van dit doel valt, is een bijwerking.
Bijwerkingen van Oftan Idu omvatten:
In geval van overdosering met medicatie, zal er een toename van bijwerkingen zijn. Ernstige systemische reacties veroorzaken geen oogdruppels. De behandeling in geval van een overdosis Oftan Idu is symptomatisch. Het wordt ook aanbevolen om indruppeldruppels te stoppen.
Oogdruppels zijn ongewenst om gelijktijdig met corticosteroïden te gebruiken vanwege de mogelijke toename van de ontwikkeling van bijwerkingen.
Als de patiënt vanwege enige overwegingen dit geneesmiddel niet kan gebruiken, kan de arts een middel voorschrijven dat vergelijkbaar is met de druppels Oftan Idu (analogen). Dergelijke geneesmiddelen zullen Oftalmoferon, Poludan, Aktipol, Okoferon en Florenal zijn.
Het is een middel met immunomodulerende effecten. Het wordt gebruikt voor de behandeling van virale oogziekten.
De basis van dit medicijn is recombinant humaan interferon en difenhydramine (difenhydramine). Hulpcomponenten zijn boorzuur, natriumchloride, natriumacetaat, water voor injectie, Trilon B, PVP, macrogol, hypromellose.
Oogdruppels worden gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor de behandeling van:
Van de contra-indicaties werd alleen individuele overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel opgemerkt.
De tool heeft een immuunstimulerend, antiviraal effect, stimuleert de productie van endogeen interferon. Als een onderdeel van Poludana polyadenyl- en polyuridylzuren. Hulpstoffen: natriumhydrofosfaat, kaliumdihydrofosfaat, natriumchloride.
Toegewezen aan de behandeling van virale oogontsteking. Met verhoogde individuele gevoeligheid is middelen verboden om te gebruiken. Andere contra-indicaties drug heeft niet.
Dit medicijn is toegestaan gelijktijdig met andere antibacteriële middelen te gebruiken. Maar met enzympreparaten is Poludan onverenigbaar: het therapeutisch effect zal afnemen.
Oogdruppels van antivirale en immuunmodulerende effecten (induceren de productie van endogeen interferon). Lokaal toepassen. Ze hebben een antioxiderende werking, versnellen de genezing. De hoofdsubstantie is para-aminobenzoic acid. Extra componenten: natriumchloride, water voor injecties.
Indicaties voor gebruik Aktipol:
Contra-indicaties Aktipol heeft praktisch niet, alleen individuele gevoeligheid wordt genoteerd. Het medicijn wordt niet gecombineerd met sulfamedicijnen die lokaal worden gebruikt.
Onder de bijwerkingen kunnen lokale allergische manifestaties en zelden kleine zwelling van het bindvlies worden geïdentificeerd.
Antivirale oogdruppels. Heb een immunostimulerend effect. Het medicijn bevat recombinant humaan interferon. Voorgeschreven medicatie voor de behandeling van oogontsteking:
Contra-indicaties, behalve voor individuele intolerantie voor de componenten, heeft het medicijn niet. Onder de bijwerkingen - zelden allergische reacties (roodheid, jeuk, lichte zwelling). Wanneer deze effecten verschijnen, is het noodzakelijk om het gebruik van de medicatie te staken.
Antiviraal medicijn van synthetische oorsprong. De actie is gericht op het onderdrukken van de reproductie van virussen: adenovirussen, herpesvirussen, varicella-zoster-virussen.
Het medicijn is verkrijgbaar in drie soorten:
Toegekend aan het middel als een behandeling voor virale oogbeschadiging: herpes keratitis; adenovirale conjunctivitis, etc.
Oogdruppels (films) kunnen bijwerkingen veroorzaken:
Zoals je kunt zien, heeft het medicijn Oftan Ida veel waardige tegenhangers die hetzelfde antivirale effect geven. Maar het is belangrijk om te onthouden dat alleen een arts een geneesmiddel, zelfs de meest onschuldige op het eerste gezicht, moet voorschrijven. Zelfmedicatie is onder alle omstandigheden onacceptabel.
Ik weet niet aan wie deze druppels niet geschikt waren, ze hebben me perfect geholpen. En wat een lange tijd ze druipen, dit is onzin: maar ze doen uitstekend werk met hun taak. Het enige jammere is dat ze niet op de lenzen kunnen worden gedruppeld: het is een beetje ongemakkelijk als je ogen moet laten vallen, maar je bent buiten het huis. Maar over het algemeen is de remedie goed.
Gebruikt ze wanneer ze leed aan conjunctivitis. Het lijkt een goede druppel te zijn, maar ik heb tranen in mijn ogen - na de instillatie moest ik 10 minuten in een donkere kamer liggen, maar daarna ging alles weg. Maar de tool is effectief.
Nadat ik verkouden was, ontving ik ook virale conjunctivitis als een "bonus". De oogarts heeft deze druppels voorgeschreven. De remedie is goed, maar het is een zeer lange behandelingskuur en het is vaak nodig om het te begraven. Dit is het enige dat niet erg veel in de voorbereiding staat. En dus: ik had geen bijwerkingen, en het ongemak stoorde me ook niet. Over het algemeen heb ik de tool "goed" gemaakt.
http://zrenie.me/preparatyi/oftan-idu