Oogdruppels Oftimol is een lokaal oogheelkundig geneesmiddel behorende tot de groep van antiglauco- en miototische geneesmiddelen. Het heeft bèta-adrenerge blokkerende werking.
De samenstelling van oogdruppels Oftimol omvat het werkzame bestanddeel timolol. In één milliliter van het geneesmiddel bevat timololmaleaat in de hoeveelheid van 2,5 of 5 mg.
Hulpcomponenten: benzalkoniumchloride, natriumdiwaterstoffosfaat, natriumchloride, dodecahydraat, water voor injecties.
Het medicijn is verkrijgbaar in flessen van 5 of 10 ml.
Oftimol is een niet-selectieve bètablokker, heeft geen significante interne sympathicomimetische activiteit en membraanstabiliserende activiteit en heeft geen direct remmend effect op het myocard. Wanneer het lokaal in de oogheelkunde wordt aangebracht, verlaagt timolol de normale en verhoogde intraoculaire druk, vermindert het de productie van intraoculaire vloeistof, zonder de uitstroom ervan significant te beïnvloeden. In tegenstelling tot de werking van miotica, vermindert timolol de intraoculaire druk zonder het accommodatievermogen en de pupilgrootte aan te tasten, daarom ontwikkelt zich in omstandigheden van fel licht geen visuele beperking. Bovendien is het bij patiënten met staar mogelijk om een visuele beperking te voorkomen in het geval van een vernauwde pupil veroorzaakt door vertroebeling van de lens.
Indicaties voor de benoeming van oogdruppels Oftimol zijn oftalmische hypertensie, sommige soorten secundair glaucoom, chronisch openhoekglaucoom.
Volwassenen Oftimol moet tweemaal per dag in het aangetaste oog worden ingebracht in de conjunctivale zak één druppel van de 0,25% -oplossing. Als het resultaat van de behandeling niet bevredigend is, moet de vraag van gelijktijdige behandeling met het gebruik van mioticumpreparaten, epinefrine, systemische koolzuuranhydraseremmers worden opgelost met de oogarts. Als tijdens de behandeling een voldoende vermindering van de intraoculaire druk wordt waargenomen, moet de onderhoudstherapie worden voortgezet, waarbij 1 druppel per dag wordt toegediend.
Het gebruik van Oftimol is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
In de meeste gevallen worden Oftimol-oogdruppels door patiënten goed verdragen. Net als andere geneesmiddelen die in de oogheelkunde worden gebruikt, wordt timolol in de systemische circulatie opgenomen, waardoor het ongewenste effecten kan veroorzaken, zoals bij systemisch gebruik van het geneesmiddel. De volgende nevenreacties zijn mogelijk:
In geval van overdosering worden de hierboven beschreven reacties ontwikkeld, wat overeenkomt met het systemische gebruik van bètablokkers. Als de druppels per ongeluk worden ingeslikt, moet de maag worden doorgespoeld, moeten enterosorbenten worden ingenomen en moet gespecialiseerde hulp worden gezocht.
Bij gelijktijdig gebruik van bètablokkers in de vorm van oogdruppels en orale vormen van calciumkanaalblokkers, zijn bètablokkers, antiaritmica, hartglycosiden, rauwolfia-alkaloïden, parasympathicomimetica, hypotensie en / of bradycardie mogelijk.
De combinatie van timolol en adrenaline kan gepaard gaan met mydriasis.
Zorgvuldige observatie is vereist door patiënten die gelijktijdig een bètablokker krijgen met geneesmiddelen die leiden tot de afgifte van catecholamines (reserpine), aangezien arteriële hypotensie, ernstige bradycardie en duizeligheid mogelijk zijn.
De combinatie van bètablokkers met digitalis-geneesmiddelen kan leiden tot verminderde atrioventriculaire geleidbaarheid.
Het systemische effect van bètablokkers kan bijdragen aan de verbetering van het hypoglykemische effect van insuline.
Omdat Oftimol oogdruppels kunnen worden opgenomen in de systemische bloedsomloop, moeten ze zeer zorgvuldig worden toegediend, rekening houdend met mogelijke bijwerkingen van de cardiovasculaire, respiratoire, spijsvertering en andere systemen. Bij patiënten met comorbiditeiten dient regelmatig toezicht op de behandeling te worden georganiseerd.
De samenstelling van Oftimol omvat conserveermiddel benzalkoniumchloride, waarbij rekening moet worden gehouden met patiënten die contactmiddelen voor oogcorrectie gebruiken.
Bewaar de fles in normale omstandigheden, op een plaats buiten het bereik van kinderen.
http://mosglaz.ru/blog/item/1546-oftimol.htmlFabrikant: JSC "Farmak" Oekraïne
ATC-code: S01ED01
Afgifteformulier: vloeibare toedieningsvormen. Oogdruppels.
Actief bestanddeel: bijna;
1 ml van het preparaat bevat timololmaleaat in termen van timolol 100% stof 2,5 mg of 5 mg;
hulpstoffen: benzalkoniya chloride; natriumchloride; natrium dihydrofosfaat, dihydraat; natriumwaterstoffosfaat, dodecahydraat; water voor injectie.
Farmacodynamiek. Oftimol - blocker b1 - en b2-adrenerge receptoren. Wanneer instillatie in het oog de intraoculaire druk verlaagt, voornamelijk als gevolg van een afname van de productie van intraoculaire vloeistof. Het effect is geassocieerd met remming van het adenylaatcyclasesysteem van het ciliaire weefsel, waarbij actief transport van natrium uit het bloed in de intraoculaire vloeistof wordt uitgevoerd, hetgeen leidt tot een afname van de intensiteit van het proces van vochtvorming. Heeft geen invloed op accommodatie, breking en pupilgrootte. Wanneer het in het oog wordt gedruppeld, vermindert het zowel de verhoogde als de normale intraoculaire druk. Drukvermindering wordt uitgevoerd zonder significant effect op accommodatie, wat een voordeel is in vergelijking met antiglaucoompreparaten met een miotische werking.
Farmacokinetiek. Het effect van het medicijn verschijnt 20 minuten na instillatie. Het maximale effect wordt binnen 1-2 uur genoteerd en duurt van 8 tot 24 uur.
De concentratie van timolol in plasma na topische toediening van de aanbevolen doses wordt praktisch niet gedetecteerd (minder dan 2 ng / ml). Timololmaleaat en zijn metabolieten worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden.
Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: transparante kleurloze vloeistof.
Waarschuwing! Draai de dop niet goed vast voordat u hem gebruikt! Voor het eerste gebruik zoveel mogelijk geschroefd. In dit geval prikt de spike aan de binnenkant van de dop door het gat. Direct voor gebruik moet je de fles met het medicijn in je handpalm houden om het op te warmen tot lichaamstemperatuur. De dop wordt losgeschroefd, verwijderd en lichtjes op het lichaam van de injectieflacon gedrukt, de oplossing wordt in het oog gedruppeld. Na instillatie wordt de dop stevig vastgeschroefd en wordt het preparaat bewaard in overeenstemming met de aanbevelingen in de instructies. Oogdruppels moeten worden gebruikt met maximale hygiëne. Raak de druppeltip niet aan op een oppervlak.
Aan het begin van de behandeling wordt 1 druppel van een 0,25% oplossing 2 maal per dag in de conjunctivale zak van het aangedane oog gedruppeld. Na stabilisatie van de intraoculaire druk kan de dosis tot 1 druppel per keer worden verlaagd. In het geval van inefficiëntie bij het gebruik van 0,25% oplossing, is het mogelijk om een druppel van 0,5% oplossing 1-2 keer per dag toe te wijzen. Als de intraoculaire druk niet adequaat onder controle is, kan gelijktijdige behandeling worden gestart met behulp van mioticum, epinefrine, systemische koolzuuranhydraseremmers.
De arts bepaalt de behandelingskuur individueel.
Topische β-blokkers kunnen systemisch worden geabsorbeerd. Dus met het lokale gebruik van het medicijn kunnen dezelfde bijwerkingen optreden als bij het systemische gebruik van β-adrenoreceptorblokkers, vooral voor patiënten met bronchiale astma en cardiovasculaire insufficiëntie. Om de systemische absorptie van Oftimol te verminderen, is het noodzakelijk om de oogleden na indruppeling te sluiten en het traankanaal twee minuten lang met een vinger in te drukken. Patiënten mogen niet tegelijkertijd twee lokale oftalmische blokkers van β-adrenoreceptoren gebruiken.
Patiënten die bovendien β-adrenoreceptorblokkers oraal krijgen, moeten regelmatig worden gecontroleerd of voor wie beperkt gebruik van β-adrenoreceptorblokkers aangewezen is.
Het is noodzakelijk om het medicijn zorgvuldig voor te schrijven aan patiënten met stoornissen in de bloedsomloop van de hersenen. Als na het gebruik van Oftimol oogdruppels de symptomen van vermindering van de bloedcirculatie in de hersenen worden waargenomen, moeten alternatieve behandelingsmethoden worden overwogen.
Bij gebruik van Oftimol oogdruppels bij patiënten met myasthenia, waren er gevallen van verhoogde spierzwakte, namelijk: dubbelzien, ptosis en algemene zwakte.
Oftimol heeft praktisch geen invloed op de pupil. Als Oftimol wordt gebruikt om de verhoogde intraoculaire druk te verminderen met glaucoom met gesloten hoek, moet het samen met myotics worden gebruikt.
Net als bij het gebruik van andere antiglaucoompreparaten, vertoonden sommige patiënten een verminderde gevoeligheid voor Oftimol na langdurige behandeling.
Vóór algemene anesthesie moeten blokkers worden gestaakt.
β-adrenoreceptoren, omdat ze het vermogen van het hart om te reageren op stimulatie van de receptoren van het sympathische systeem met β-adrenomimetica verminderen.
Het wordt niet aanbevolen om zachte contactlenzen te gebruiken, omdat het conserveringsmiddel, dat deel uitmaakt van het preparaat, de transparantie kan verminderen. Harde contactlenzen voor gebruik van Oftimol moeten worden verwijderd en 15 minuten na indruppeling worden aangebracht.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Nadat indruppeling van het medicijn wazig zicht kan veroorzaken, moet u geen voertuigen of mechanismen besturen om de helderheid van het zicht te herstellen.
Bij gebruik van Oftimol kunnen dergelijke bijwerkingen optreden.
Bijwerkingen die optreden bij het gebruik van het medicijn:
algemene overtredingen: hoofdpijn, asthenie, pijn op de borst;
aandoeningen van het cardiovasculaire systeem: bradycardie, aritmie, arteriële hypotensie, syncope, hartblokkade, beroerte, cerebrale ischemie, congestief hartfalen, hartkloppingen, hartstilstand;
aandoeningen van het maagdarmkanaal: diarree, misselijkheid;
aandoeningen van het zenuwstelsel en psychische stoornissen: duizeligheid, verhoogde objectieve en subjectieve symptomen van myasthenia gravis, paresthesie, depressie;
huidaandoeningen: overgevoeligheid, inclusief gegeneraliseerde en plaatselijke huiduitslag; urticaria, kaalheid;
aandoeningen van de luchtwegen, thoracale en mediastinale aandoeningen: bronchospasmen (vooral bij patiënten met eerder bestaande longaandoeningen), ademhalingsinsufficiëntie, dyspnoe, verstopte neus, hoest;
endocriene stoornissen: verborgen symptomen van hypoglykemie bij patiënten met insulineafhankelijke diabetes mellitus;
oftalmische aandoeningen: conjunctivitis, blefaritis, keratitis, blepharoptosis, verminderde gevoeligheid van het hoornvlies, visusstoornis, inclusief veranderingen in refractie (in sommige gevallen als gevolg van stopzetting van de behandeling met mioticum), diplopie, ptosis.
Bijwerkingen, het oorzakelijk verband met het gebruik van het geneesmiddel is niet geïnstalleerd:
algemene overtredingen: vermoeidheid;
aandoeningen van het cardiovasculaire systeem: arteriële hypertensie, longoedeem, angina pectoris;
aandoeningen van het maagdarmkanaal: dyspepsie, anorexia, droge mond;
aandoeningen van het zenuwstelsel en psychische stoornissen: gedragsstoornissen, waaronder angst, hallucinaties, angst, desoriëntatie, agitatie, slaperigheid en andere mentale stoornissen;
oftalmische aandoeningen: cystoïde maculair hoornvliesoedeem;
overtreding van de nieren en urinewegen: retroperitoneale fibrose, impotentie.
Bijwerkingen die optreden bij orale toediening van timololmaleaat en andere β-blokkers en kunnen optreden bij oftalmologisch gebruik van Oftimol:
algemene overtredingen: pijn in de ledematen, afname van lichamelijke inspanning, verlies van lichaamsgewicht;
aandoeningen van het cardiovasculaire systeem: oedeem, verergering van vasculaire insufficiëntie, de ziekte van Raynaud, vasodilatatie;
aandoeningen van het maagdarmkanaal: pijn in de maag of darmen, hepatomegalie, braken, mesenteriale arteriële trombose, ischemische colitis;
aandoeningen van het zenuwstelsel en psychische stoornissen: zwakte, verminderd libido, nachtmerries, slapeloosheid, verminderde concentratie, tinnitus; omkeringsdepressie, evoluerend naar catatonie; acuut reversiesyndroom gekenmerkt door desoriëntatie in tijd en ruimte, kortetermijngeheugenverlies, emotionele labiliteit, geringe vermindering van het bewustzijn en een afname van neuropsychometrie;
huidaandoeningen: jeuk, huidirritatie, verhoogde huidpigmentatie, zweten, bevriezing van de ledematen;
aandoeningen van de luchtwegen, thoracale en mediastinale aandoeningen: piepende ademhaling, bronchiale obstructie;
endocriene aandoeningen: hyperglycemie, hypoglycemie;
oogaandoeningen: droge ogen;
overtreding van de nieren en urinewegen: moeilijk plassen, de ziekte van Peyronie;
aandoeningen van het bloed en het lymfestelsel: eenvoudige purpura, agranulocytose, trombocytopenische purpura;
aandoeningen van het bewegingsapparaat en bindweefsels: artralgie, kreupelheid;
aandoeningen van het immuunsysteem: erythemateuze huiduitslag, koorts, gepaard gaande met pijn en keelpijn, laryngospasme met ademhalingsinsufficiëntie.
Er zijn meldingen van het optreden van het syndroom, waaronder een psoriasisachtige huiduitslag, droge conjunctivitis, otitis media en scleroserende serositis, die geassocieerd is met het gebruik van β-adrenoreceptorblokkers en die practolol is. Het optreden van het syndroom bij de toepassing van timololmaleaat werd niet gerapporteerd.
Gelijktijdig gebruik met epinefrine kan de ontwikkeling van mydriase veroorzaken. Oftimol veroorzaakt geen mydriasis wanneer het als monotherapie wordt gebruikt.
Oftimol kan de werking van systemische β-blokkers versterken (zie de rubriek "Eigenaardigheden van gebruik").
Bekende interacties van β-blokkers voor orale toediening kunnen ook optreden bij lokale toediening van timolol.
Een geschiedenis van bronchiale astma; chronische obstructieve longziekte; sinus bradycardie; atrioventriculair blok tweede en derde graad; ernstig hartfalen; cardiogene shock; individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.
Bij gebruik van Oftimol kunnen bijwerkingen optreden die kenmerkend zijn voor β-blokkers (beschreven in de "Bijwerkingen").
Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Vanwege het gebrek aan voldoende ervaring tijdens het gebruik tijdens de zwangerschap of borstvoeding, kan Oftimol alleen worden gebruikt als het verwachte therapeutische effect voor de moeder het potentiële risico voor de foetus / het kind aanzienlijk overschrijdt.
Kinderen. De werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen is niet vastgesteld.
Vervaldatum. 3 jaar. Na het openen van de fles duurt het medicijn 28 dagen. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld. Bewaren op een donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ºС.
Op 5 ml of 10 ml in de fles in een verpakking.
http://www.24farm.ru/preparats/oftimol_farmak/Handelsnaam van het geneesmiddel: Oftimol (Oftimol)
Actieve ingrediënten: Timololmaleaat
Farmacotherapeutische categorie: Antiglaucomateuze geneesmiddelen (β-adrenerge receptorblokkers), Antiglaucomateuze geneesmiddelen (β-adrenoreceptorblokkers).
Formulier vrijgeven:
Oogdruppels. Op 5 ml of 10 ml in de fles in een verpakking
Doseringsformulier:
Oogdruppels 2,5 mg / ml 5 ml, 10 ml (injectieflacons)
ingrediënten:
1 ml van het preparaat bevat:
Werkzaam bestanddeel: timololmaleaat in termen van timolol 100% stof 2,5 mg of 5 mg;
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride; natriumchloride; natrium dihydrofosfaat, dihydraat; natriumwaterstoffosfaat, dodecahydraat; water voor injectie.
Farmacologische eigenschappen:
Oftimol - blokkers * 1- en * 2-adrenerge receptoren. Wanneer instillatie in het oog de intraoculaire druk verlaagt, voornamelijk als gevolg van een afname van de productie van intraoculaire vloeistof. Het effect is geassocieerd met remming van het adenylaatcyclasesysteem van het ciliaire weefsel, waarbij actief transport van natrium uit het bloed in de intraoculaire vloeistof wordt uitgevoerd, hetgeen leidt tot een afname van de intensiteit van het proces van vochtvorming. Heeft geen invloed op accommodatie, breking en pupilgrootte. Wanneer het in het oog wordt gedruppeld, vermindert het zowel de verhoogde als de normale intraoculaire druk. Drukvermindering wordt uitgevoerd zonder significant effect op accommodatie, wat een voordeel is in vergelijking met antiglaucoompreparaten met een miotische werking.
farmacokinetiek:
Het effect van het medicijn verschijnt 20 minuten na instillatie. Het maximale effect wordt binnen 1-2 uur genoteerd en duurt van 8 tot 24 uur. De concentratie van timolol in plasma na topische toediening van de aanbevolen doses wordt praktisch niet gedetecteerd (minder dan 2 ng / ml). Timololmaleaat en zijn metabolieten worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden.
Indicaties voor gebruik:
Oculaire hypertensie, chronisch openhoekglaucoom en enkele gevallen van secundair glaucoom.
Wijze van gebruik:
Waarschuwing! Bij opslag vóór gebruik niet de dop van het flesje stevig vastschroeven! Voor het eerste gebruik zoveel mogelijk geschroefd. In dit geval prikt de spike aan de binnenkant van de dop door het gat. Direct voor gebruik moet je de fles met het medicijn in je handpalm houden om het op te warmen tot lichaamstemperatuur. De dop wordt losgeschroefd, verwijderd en lichtjes op het lichaam van de injectieflacon gedrukt, de oplossing wordt in het oog gedruppeld. Na instillatie wordt de dop stevig vastgeschroefd en wordt het preparaat bewaard in overeenstemming met de aanbevelingen in de instructies. Oogdruppels moeten worden gebruikt met maximale hygiëne. Raak de druppeltip niet aan op een oppervlak.
Aan het begin van de behandeling wordt 1 druppel van een 0,25% oplossing 2 maal per dag in de conjunctivale zak van het aangedane oog gedruppeld. Na stabilisatie van de intraoculaire druk kan de dosis tot 1 druppel per keer worden verlaagd. In het geval van inefficiëntie bij het gebruik van 0,25% oplossing, is het mogelijk om een druppel van 0,5% oplossing 1-2 keer per dag toe te wijzen. Als de intraoculaire druk niet adequaat onder controle is, kan gelijktijdige behandeling worden gestart met behulp van mioticum, epinefrine, systemische koolzuuranhydraseremmers. De arts bepaalt de behandelingskuur individueel.
Bijwerkingen:
Bij gebruik van Oftimol kunnen dergelijke bijwerkingen optreden.
Bijwerkingen die optreden bij het gebruik van het medicijn:
- algemene overtredingen: hoofdpijn, asthenie, pijn op de borst;
- aandoeningen van het cardiovasculaire systeem: bradycardie, aritmie, arteriële hypotensie, syncope, hartblokkade, beroerte, cerebrale ischemie, congestief hartfalen, hartkloppingen, hartstilstand;
- aandoeningen van het maagdarmkanaal: diarree, misselijkheid;
- aandoeningen van het zenuwstelsel en psychische stoornissen: duizeligheid, verhoogde objectieve en subjectieve symptomen van myasthenia gravis, paresthesie, depressie;
- huidaandoeningen: overgevoeligheid, inclusief gegeneraliseerde en plaatselijke huiduitslag; urticaria, kaalheid;
- aandoeningen van de luchtwegen, thoracale en mediastinale aandoeningen: bronchospasmen (vooral bij patiënten met eerder bestaande longaandoeningen), ademhalingsinsufficiëntie, dyspnoe, verstopte neus, hoest;
- endocriene stoornissen: verborgen symptomen van hypoglykemie bij patiënten met insulineafhankelijke diabetes mellitus;
- oftalmische aandoeningen: conjunctivitis, blefaritis, keratitis, blepharoptosis, verminderde gevoeligheid van het hoornvlies, visusstoornis, inclusief veranderingen in refractie (in sommige gevallen als gevolg van stopzetting van de behandeling met mioticum), diplopie, ptosis.
Bijwerkingen, het oorzakelijk verband met het gebruik van het geneesmiddel is niet geïnstalleerd:
- algemene overtredingen: vermoeidheid;
- aandoeningen van het cardiovasculaire systeem: arteriële hypertensie, longoedeem, angina pectoris;
- aandoeningen van het maagdarmkanaal: dyspepsie, anorexia, droge mond;
- aandoeningen van het zenuwstelsel en psychische stoornissen: gedragsstoornissen, waaronder angst, hallucinaties, angst, desoriëntatie, agitatie, slaperigheid en andere mentale stoornissen;
- oftalmische aandoeningen: cystoïde maculair hoornvliesoedeem;
- overtreding van de nieren en urinewegen: retroperitoneale fibrose, impotentie.
Bijwerkingen die optreden bij orale toediening van timololmaleaat en andere β-blokkers en kunnen optreden bij oftalmologisch gebruik van Oftimol:
- algemene overtredingen: pijn in de ledematen, afname van lichamelijke inspanning, verlies van lichaamsgewicht;
- aandoeningen van het cardiovasculaire systeem: oedeem, verergering van vasculaire insufficiëntie, de ziekte van Raynaud, vasodilatatie;
- aandoeningen van het maagdarmkanaal: pijn in de maag of darmen, hepatomegalie, braken, mesenteriale arteriële trombose, ischemische colitis;
- aandoeningen van het zenuwstelsel en psychische stoornissen: zwakte, verminderd libido, nachtmerries, slapeloosheid, verminderde concentratie, tinnitus; omkeringsdepressie, evoluerend naar catatonie; acuut reversiesyndroom gekenmerkt door desoriëntatie in tijd en ruimte, kortetermijngeheugenverlies, emotionele labiliteit, geringe vermindering van het bewustzijn en een afname van neuropsychometrie;
- huidaandoeningen: jeuk, huidirritatie, verhoogde huidpigmentatie, zweten, bevriezing van de ledematen;
- aandoeningen van de luchtwegen, thoracale en mediastinale aandoeningen: piepende ademhaling, bronchiale obstructie;
- endocriene aandoeningen: hyperglycemie, hypoglycemie;
- oogaandoeningen: droge ogen;
- overtreding van de nieren en urinewegen: moeilijk plassen, de ziekte van Peyronie;
- aandoeningen van het bloed en het lymfestelsel: eenvoudige purpura, agranulocytose, trombocytopenische purpura;
- aandoeningen van het bewegingsapparaat en bindweefsels: artralgie, kreupelheid;
- aandoeningen van het immuunsysteem: erythemateuze huiduitslag, koorts, gepaard gaande met pijn en keelpijn, laryngospasme met ademhalingsinsufficiëntie.
Er zijn meldingen van het optreden van het syndroom, waaronder een psoriasisachtige huiduitslag, droge conjunctivitis, otitis media en scleroserende serositis, die geassocieerd is met het gebruik van β-adrenoreceptorblokkers en die practolol is. Het optreden van het syndroom bij de toepassing van timololmaleaat werd niet gerapporteerd.
Contra-indicaties:
Een geschiedenis van bronchiale astma; chronische obstructieve longziekte; sinus bradycardie; atrioventriculair blok tweede en derde graad; ernstig hartfalen; cardiogene shock; individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.
Leeftijd van kinderen, zwangerschap en borstvoeding (vanwege het gebrek aan voldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel in deze categorieën van patiënten).
Geneesmiddelinteracties:
Gelijktijdig gebruik met epinefrine kan de ontwikkeling van mydriase veroorzaken. Oftimol veroorzaakt geen mydriasis wanneer het als monotherapie wordt gebruikt. Oftimol kan de werking van systemische β-blokkers versterken (zie de rubriek "Eigenaardigheden van gebruik"). Bekende interacties van β-blokkers voor orale toediening kunnen ook optreden bij lokale toediening van timolol.
Speciale instructies:
Topische β-blokkers kunnen systemisch worden geabsorbeerd. Dus met het lokale gebruik van het medicijn kunnen dezelfde bijwerkingen optreden als bij het systemische gebruik van β-adrenoreceptorblokkers, vooral voor patiënten met bronchiale astma en cardiovasculaire insufficiëntie. Om de systemische absorptie van Oftimol te verminderen, is het noodzakelijk om de oogleden na indruppeling te sluiten en het traankanaal twee minuten lang met een vinger in te drukken.
Patiënten mogen niet tegelijkertijd twee lokale oftalmische blokkers van β-adrenoreceptoren gebruiken. Patiënten die bovendien β-adrenoreceptorblokkers oraal krijgen, moeten regelmatig worden gecontroleerd of voor wie beperkt gebruik van β-adrenoreceptorblokkers aangewezen is. Het is noodzakelijk om het medicijn zorgvuldig voor te schrijven aan patiënten met stoornissen in de bloedsomloop van de hersenen. Als na het gebruik van Oftimol oogdruppels de symptomen van vermindering van de bloedcirculatie in de hersenen worden waargenomen, moeten alternatieve behandelingsmethoden worden overwogen. Bij gebruik van Oftimol oogdruppels bij patiënten met myasthenia, waren er gevallen van verhoogde spierzwakte, namelijk: dubbelzien, ptosis en algemene zwakte.
Oftimol heeft praktisch geen invloed op de pupil. Als Oftimol wordt gebruikt om de verhoogde intraoculaire druk te verminderen met glaucoom met gesloten hoek, moet het samen met myotics worden gebruikt. Net als bij het gebruik van andere antiglaucoompreparaten, vertoonden sommige patiënten een verminderde gevoeligheid voor Oftimol na langdurige behandeling. Vóór algemene anesthesie moet het gebruik van β-adrenoreceptorblokkers geleidelijk worden gestaakt, omdat ze het vermogen van het hart om te reageren op stimulatie van de receptoren van het sympathische systeem met β-adrenomimetica verminderen.
Het wordt niet aanbevolen om zachte contactlenzen te gebruiken, omdat het conserveringsmiddel, dat deel uitmaakt van het preparaat, de transparantie kan verminderen. Harde contactlenzen voor gebruik van Oftimol moeten worden verwijderd en 15 minuten na indruppeling worden aangebracht.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Nadat indruppeling van het medicijn wazig zicht kan veroorzaken, moet u geen voertuigen of mechanismen besturen om de helderheid van het zicht te herstellen.
Kinderen. De werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen is niet vastgesteld. Het geneesmiddel mag na de houdbaarheidsdatum niet worden gebruikt en moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.
Vanwege het gebrek aan voldoende ervaring tijdens het gebruik tijdens de zwangerschap of borstvoeding, kan Oftimol alleen worden gebruikt als het verwachte therapeutische effect voor de moeder het potentiële risico voor de foetus / het kind aanzienlijk overschrijdt.
overdosis:
Bij gebruik van Oftimol kunnen bijwerkingen optreden die kenmerkend zijn voor β-blokkers (beschreven in de "Bijwerkingen"). Symptomatische behandeling.
Opslag voorwaarden:
Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25ºС.
Vervaldatum:
3 jaar. Na het openen van de fles duurt het medicijn 28 dagen.
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/oftimolOftimol vermindert effectief de normale en verhoogde intraoculaire druk.
Indicaties voor het medicijn Oftimol:
Oculaire hypertensie, chronisch openhoekglaucoom en enkele gevallen van secundair glaucoom.
Waarschuwing! Draai de dop niet goed vast voordat u hem gebruikt! Schroef zoveel mogelijk op voor het eerste gebruik. In dit geval prikt de spike, die zich aan de binnenkant van de dop bevindt, een gat. Houd de flacon onmiddellijk voor gebruik met het medicijn in de handpalm om het op te warmen tot lichaamstemperatuur. Draai de dop los, verwijder en druk lichtjes op de fles, druppel de oplossing in het oog. Na instillatie, schroef de dop stevig vast en bewaar het medicijn volgens de aanbevelingen in de instructies. Oogdruppels moeten worden gebruikt met maximale hygiëne. Raak de druppeltip niet aan op een oppervlak.
Volwassenen schenken tweemaal per dag 1 druppel van een 0,25% oplossing van timolol (gebruik timolol in de juiste concentratie) in het (de) aangedane oog (ogen). Als het resultaat niet bevredigend is, breng dan een 0,5% -oplossing aan. Als de intraoculaire druk niet goed wordt gereguleerd, kunt u beginnen met gelijktijdige behandeling met het gebruik van miotica, adrenaline, systemische koolzuuranhydraseremmers. Als tijdens de behandeling een juiste vermindering van de intraoculaire druk wordt waargenomen, is het noodzakelijk om de onderhoudsbehandeling voort te zetten en 1 druppel van het geneesmiddel per dag bij te vullen.
Druppels moeten worden aangebracht en het onderste ooglid naar beneden trekken.
De fles moet gesloten blijven als de patiënt het medicijn niet gebruikt.
De systemische absorptie neemt af na naso-traanachtige occlusie of ooglidsluiting binnen 2 minuten. Als gevolg hiervan kan dit leiden tot een afname van systemische bijwerkingen en een toename van lokale activiteit.
Overdosering van het medicijn Ophtamol:
Er zijn meldingen van een onbedoelde overdosis van timolol, die resulteerde in effecten vergelijkbaar met die waargenomen met systemisch gebruik van β-blokkers.
De meest voorkomende symptomen van overdosis zijn duizeligheid, hoofdpijn, hypotensie, kortademigheid, bradycardie, bronchospasmen, hartfalen en hartstilstand.
Behandeling: wanneer u het geneesmiddel oraal inneemt, indien niet meer dan 1 uur is verstreken sinds de overdosis, voer een maagspoeling uit of neem als alternatief geactiveerde kool (50 g voor een volwassene en 1 g / kg voor kinderen).
Wanneer bradycardie optreedt, moet 0,25 mg-2 mg atropine intraveneus worden gebruikt. Als bradycardie aanhoudt, gebruikt u isoprenaline. Bij afwezigheid van effect - het instellen van een pacemaker.
Als hypotensie dopamine, dobutamine of norepinefrine wordt toegediend. Met de ondoeltreffendheid om glucagon binnen te gaan.
Met de ontwikkeling van bronchospasme: isoprenaline, aanvullende therapie met aminofylline.
Acuut hartfalen: volgens het noodzorgalgoritme (zuurstof, diuretica, hartglycosiden). In geval van falen, intraveneuze toediening van aminofylline, glucagon.
Hartblok: isoprenaline, de pacemaker instellen.
Ofthymol oogdruppels worden over het algemeen goed verdragen door patiënten.
Net als andere geneesmiddelen die in de oogheelkunde worden gebruikt, wordt timololmaleaat in de systemische circulatie geabsorbeerd. Dit kan bijwerkingen veroorzaken, zoals systemisch gebruik van het medicijn. De frequentie van bijwerkingen bij oogheelkundig gebruik van timololmaleaat is lager dan bij systemische toediening van het geneesmiddel. Deze nevenreacties omvatten reacties die werden waargenomen bij het nemen van het oftalmische geneesmiddel.
Aan de kant van het bloed en het lymfestelsel: niet-specifieke trombocytopenische purpura.
Afweer: Overgevoeligheid, systemische allergische reacties, waaronder angio-oedeem, urticaria, lokale en gegeneraliseerde huiduitslag, systemische lupus erythematosus, pruritus, anafylactische reactie, gelaatsoedeem.
Aan de kant van voeding en metabolisme: hypo- en hyperglycemie.
Van de kant van de psyche: slapeloosheid, depressie, nachtmerries, geheugenverlies, slaperigheid.
Van het zenuwstelsel: syncope, beroerte, cerebrale ischemie, verhoogde symptomen van myasthenia, duizeligheid, paresthesie, hoofdpijn, migraine.
Van opzij gezien: ongemak in de ogen, oogirritatie symptomen (branderig gevoel, pijn, jeuk, roodheid), tintelend gevoel in de ogen, verhoogde tranenvloed, keratitis punctata, oogpijn, iritis, verminderde gezichtsscherpte, fotofobie, oogafscheiding, vlokken onderwijs langs de randen van de oogleden, voorste oogkamer ontsteking, ooglid oedeem, bindvlieshyperemie, uveitis, asthenopie, eczeem, leeftijd, leeftijd erythema, pruritus, leeftijd, conjunctivale oedeem, hoornvlies pigmentatie, blefaritis, conjunctivitis, keratitis, wazig zicht, netvliesloslating na de operatie Ch aukomy. Visuele achteruitgang, inclusief refractieafwijkingen (door de afschaffing van miotische middelen), verminderde gevoeligheid van het hoornvlies, droge ogen, erosie van het hoornvlies, ptosis, diplopie.
Hartproblemen: bradycardie, pijn op de borst, snelle hartslag, oedemen, aritmie, congestief hartfalen, AV-blok (volledig, onvolledig), hartstilstand, hartfalen, hartinfarct, verhoogde bloeddruk.
Van de kant van de bloedvaten: hypotensie, claudicatio intermittens, fenomeen van Raynaud, koude handen en voeten, perifeer oedeem.
Het ademhalingssysteem: bronchospasmen, vooral bij patiënten met bronchospastische ziekte, kortademigheid, hoesten, ademnood, piepende ademhaling, astma, bronchitis, chronische obstructieve longziekte, stridor, verstopte neus.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: dysgeusie, misselijkheid, dyspepsie, diarree, droogheid van het mondslijmvlies (xerostomie), buikpijn, braken, ongemak in de buik.
Huid: haaruitval, psoriasoform uitslag of exacerbatie van psoriasis, huiduitslag, zweten, roodheid, exfoliatieve dermatitis.
Van de zijkant van spieren en bindweefsel: myalgie, artralgie, arthropathie.
Aan de kant van de zitting: lawaai en oorsuizen (tinitus).
Van de kant van het voortplantingssysteem: seksuele disfunctie (impotentie), verminderd libido, de ziekte van Peyronie, moeite met urineren.
Algemene aandoeningen: asthenie, vermoeidheid, pijn in de ledematen, verminderde inspanningstolerantie.
Contra-indicaties medicijn Ophtamol:
Overgevoeligheid voor timololmaleaat of voor hulpstoffen van het geneesmiddel.
Reactieve aandoeningen van de luchtwegen, waaronder een voorgeschiedenis van bronchiale astma of bronchiale astma, ernstige chronische obstructieve longziekten.
Sinus-bradycardie, sick-sinussyndroom, sinoatriaal blok, atrioventriculair blok II of III-graad, die niet wordt gecontroleerd door een pacemaker.
Ernstig hartfalen, cardiogene shock.
De interactie van het medicijn Ophtamol met andere geneesmiddelen:
Bij gelijktijdige β-blokkerende middelen in de vorm van oogdruppels met orale calciumkanaalblokkers, β-blokkers, antiaritmica (waaronder amiodaron), hartglycosiden, Rauwolfia alkaloïden, parasympathomimetica, guanethidine additief effect komt tot uiting in de vorm van hypotensie en / of bradycardie.
Het gelijktijdig gebruik van timolol en adrenaline (epinefrine) kan mydriasis manifesteren.
Er zijn meldingen van versterking van de effecten van β-blokkers (verlaging van de hartfrequentie, depressie) in combinatie met CYP2D6-remmers (kinidine, fluoxetine, paroxetine).
Orale β-blokkers kunnen de hypertensie verhogen die wordt veroorzaakt door clonidineontwenning.
De waarneming moet geschikte patiënten met β-blokkerende geneesmiddelen toegediend die catecholamine vrijmaking (bijvoorbeeld reserpine) vanwege de mogelijke versterking van de effecten van hypotensie en / of bradycardie, die duizeligheid, flauwvallen of orthostatische hypotensie vertonen.
Gecombineerde orale toediening van calciumantagonisten en β-blokkers is aanvaardbaar met bevredigende hartfunctie, maar deze combinatie moet worden vermeden bij patiënten met een verminderde hartfunctie.
Het optreden van hypotensie, AV-geleidingsstoornissen en linker ventrikelfalen bij patiënten die β-blokkers ontvangen, is mogelijk met de introductie van calciumkanaalblokkers in het behandelingsregime. De aard van de bijwerkingen van het hart hangt af van het type calciumantagonisten. Derivaten van dihydropyridine (nifedipine) kunnen leiden tot hypotensie, terwijl verapamil of diltiazem een grotere neiging hebben tot verstoring van AV-geleiding en de ontwikkeling van linkerventrikelfalen.
Neem calciumantagonisten voorzichtig intraveneus bij patiënten die β-blokkers gebruiken.
Het gelijktijdig gebruik van β-blokkers en digitalis-medicijnen kan leiden tot een schending van de AV-geleiding.
Bij patiënten die insuline krijgen, kunnen β-blokkers het hypoglycemische effect versterken.
Als u meer dan één oogmedicijn toedient, moet u het interval van minstens 5 minuten tussen de indruppeling in acht nemen. Oogzalf moet als laatste worden aangebracht.
actieve ingrediënt: túmlel;
1 ml van het preparaat bevat timololmaleaat in termen van timolol 100% stof 2,5 mg of 5 mg;
hulpstoffen: benzalkoniya chloride; natriumchloride; natrium dihydrofosfaat, dihydraat; natriumwaterstoffosfaat, dodecahydraat; water voor injectie.
Formulier vrijgeven: oogdruppels.
Oftimol is niet-selectief (β1 en β2) β-blokker, die geen significante interne sympathicomimetische of membraanstabiliserende activiteit heeft, evenals een direct remmend effect op het myocardium.
Oogheelkundig gebruik van timololmaleaat vermindert effectief de normale en verhoogde intraoculaire druk. Gebaseerd op de resultaten van fluorometrie, vermindert timololmaleaat de vorming van intraoculaire vloeistof zonder de uitstroming van vloeistof significant te beïnvloeden. De cellulaire mechanismen van het verminderen van de productie van intraoculaire vloeistof in de processen die plaatsvinden in het ciliaire lichaam van het oog zijn nog niet volledig begrepen.
In tegenstelling tot behandeling met miotica, vermindert timolol de intraoculaire druk zonder de accommodatie of pupilgrootte of gezichtsscherpte aan te tasten; daarom treedt geen vervaging of wazigheid van het zicht of verslechtering van het gezichtsvermogen op bij helder licht. Bovendien is het bij patiënten met staar mogelijk om een visuele beperking te voorkomen in het geval van een vernauwde pupil veroorzaakt door vertroebeling van de lens.
De werking van het medicijn begint 20 minuten na instillatie. Gewoonlijk kan een afname van de intraoculaire druk 30 minuten na indruppeling worden bepaald. De maximale reductie wordt binnen 1-2 uur bereikt. De vermindering van de intraoculaire druk blijft 24 uur aanhouden nadat een enkele dosis is toegediend.
Bewaar Oftimol moet in de originele verpakking zijn bij een temperatuur van maximaal 25 ºС.
http://www.unian.net/health/pharmacy/o/5553Oftimol - een oplossing voor oogdruppels, antiglaucoommiddel. In de oogheelkunde wordt het gebruikt om de intraoculaire druk bij openhoekglaucoom en intra-oculaire hypertensie te verminderen. Kan worden voorgeschreven voor secundair glaucoom in de samenstelling van de toegepaste therapie.
Oftimol - een oplossing van oogdruppels 0,25 en 0,5% transparant, steriel, bevat:
Verpakking: flessen van 5 en 10 ml met druppelaar in kartonnen verpakkingen.
Timolol in de oplossing van oogdruppels is een blokker van niet-selectieve bèta-receptoren, wat leidt tot een afname van de intraoculaire druk door de productie van intraoculaire vloeistof te verminderen. Zijn actie heeft geen invloed op de mogelijkheid van accommodatie en de grootte van de leerling. Bij toepassing vermindert de waarden van hoge en normale oogdruk.
Het verloop van de behandeling met een oplossing van Oftimol begint met de benoeming van 1 druppel van het geneesmiddel conjunctivaal tweemaal daags. Met de stabilisatie van IOP wordt de frequentie van instillatie teruggebracht tot de 1e keer per dag.
Wanneer de toediening van een 0,25% oplossing niet het gewenste therapeutische effect heeft, gaan ze over tot het gebruik van 0,5% van de concentratie. Bij afwezigheid van het effect van normalisatie van intraoculaire druk, kunnen andere groepen worden toegevoegd (miotica, epinefrine, enz.). De duur van de therapeutische cursus wordt individueel bepaald door de arts.
Oftimitol-oplossing moet met uiterste voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop en myasthenie. Zwangere vrouwen kunnen het medicijn alleen gebruiken onder streng medisch toezicht.
Hoofdarts van de kliniek, oogchirurg. Gespecialiseerd in chirurgische behandeling.
Details >>>
Oftalmoloog, houdt zich bezig met de diagnose van de ziekte en de postoperatieve behandeling van patiënten.
Details >>>
Laserchirurg, de focus van het werk - moderne lasermethoden voor de behandeling van glaucoom.
Details >>>
In geval van een overdosis Oftimol met een oplossing is er een toename van de bijwerkingen van het geneesmiddel, waarvoor onmiddellijk een geschikte behandeling moet worden gestart.
Het gelijktijdig gebruik van de oplossing Oftimol en andere bètablokkers leidt tot een verhoogde werking van de laatste.
Het doel van het medicijn bij combinatietherapie met epinefrine kan mydriasis veroorzaken, wat niet wordt waargenomen tijdens monotherapie.
Bij de benoeming van de oplossing moet Oftimol de mogelijkheid van zijn systemische invloed overwegen. Om de absorbeerbaarheid van timolol te verminderen, moet na instillatie een tijdje op het traankanaal worden gedrukt.
Bij langdurige medicamenteuze behandeling is er een afname van de gevoeligheid voor therapie.
U kunt de oplossing niet gebruiken vóór de aanstaande algehele anesthesie, omdat er een potentieel risico bestaat dat de respons van het cardiovasculaire systeem op de introductie van sympathicomimetica wordt verminderd.
Als onderdeel van de Oftimol-oplossing wordt een benzalkoniumchloride-conserveermiddel genoemd dat zachte contactlenzen kan beschadigen. Alvorens het medicijn te gebruiken, moeten ze uit de ogen worden verwijderd en na 15 minuten na instillatie worden teruggebracht.
Na instillatie van de oplossing kan Oftimol de gezichtsscherpte tijdelijk verslechteren, daarom is het beter niet te rijden en niet te werken met bewegende mechanismen.
Bewaar de Oftimol-oplossing op kamertemperatuur. Bescherm tegen kinderen.
De geschiktheid van een ongeopende medicatie is 3 jaar. De oplossing in de geopende fles is geschikt voor 28 dagen.
Besteed aandacht aan ons speciale jaarlijkse zorgprogramma voor patiënten met de diagnose "Glaucoom", waarmee u niet alleen uw gezichtsvermogen kunt behouden en verbeteren, maar ook om veel te sparen!
Hoog gekwalificeerde specialisten, moderne apparatuur en een individuele aanpak (zonder vervelende wachtrijen) wachten op u in de Moscow Eye Clinic.
LEER DETAILS VAN HET PROGRAMMA >>>
De kosten van het medicijn "Oftimol oogdruppels" in apotheken in Moskou begint vanaf 110 roebel.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/oftimolOftimol-druppels worden gebruikt voor oculaire hypertensie, chronisch openhoekglaucoom en sommige gevallen van secundair glaucoom.
Als de intraoculaire druk niet adequaat onder controle is, kan gelijktijdige behandeling worden gestart met behulp van mioticum, epinefrine, systemische koolzuuranhydraseremmers.
De arts bepaalt de behandelingskuur individueel.
Het optreden van het syndroom bij de toepassing van timololmaleaat werd niet gerapporteerd.
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Oftimol zijn: een geschiedenis van bronchiale astma; chronische obstructieve longziekte; sinus bradycardie; atrioventriculair blok tweede en derde graad; ernstig hartfalen; cardiogene shock; individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.
Vanwege het gebrek aan voldoende ervaring met Oftimol-druppels tijdens zwangerschap of borstvoeding, kan Oftimol alleen worden gebruikt als het verwachte therapeutische effect voor de moeder het potentiële risico voor de foetus / het kind aanzienlijk overschrijdt.
Gelijktijdig gebruik met epinefrine kan de ontwikkeling van mydriase veroorzaken. Oftimol veroorzaakt geen mydriasis wanneer het als monotherapie wordt gebruikt.
Oftimol kan de werking van systemische β-blokkers versterken.
Bekende interacties van β-blokkers voor orale toediening kunnen ook optreden bij lokale toediening van timolol.
overdosis:
Bij gebruik van Oftimol kunnen bijwerkingen optreden die kenmerkend zijn voor β-blokkers (beschreven in rubriek.) Behandeling is symptomatisch.
Bewaren op een donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ºС.
Oftimol - oogdruppels.
Op 5 ml of 10 ml in de fles in een verpakking.
1 ml van het geneesmiddel Oftimol bevat timololmaleaat in termen van timolol 100% stof 2,5 mg of 5 mg.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride; natriumchloride; natrium dihydrofosfaat, dihydraat; natriumwaterstoffosfaat, dodecahydraat; water voor injectie.
Bovendien:
Topische β-blokkers kunnen systemisch worden geabsorbeerd. Dus met het lokale gebruik van het medicijn kunnen dezelfde bijwerkingen optreden als bij het systemische gebruik van β-adrenoreceptorblokkers, vooral voor patiënten met bronchiale astma en cardiovasculaire insufficiëntie. Om de systemische absorptie van Oftimol te verminderen, is het noodzakelijk om de oogleden na indruppeling te sluiten en het traankanaal twee minuten lang met een vinger in te drukken. Patiënten mogen niet tegelijkertijd twee lokale oftalmische blokkers van β-adrenoreceptoren gebruiken.
Patiënten die bovendien β-adrenoreceptorblokkers oraal krijgen, moeten regelmatig worden gecontroleerd of voor wie beperkt gebruik van β-adrenoreceptorblokkers aangewezen is.
Het is noodzakelijk om het medicijn zorgvuldig voor te schrijven aan patiënten met stoornissen in de bloedsomloop van de hersenen. Als na het gebruik van Oftimol oogdruppels de symptomen van vermindering van de bloedcirculatie in de hersenen worden waargenomen, moeten alternatieve behandelingsmethoden worden overwogen.
Bij gebruik van Oftimol oogdruppels bij patiënten met myasthenia, waren er gevallen van verhoogde spierzwakte, namelijk: dubbelzien, ptosis en algemene zwakte.
Oftimol heeft praktisch geen invloed op de pupil. Als Oftimol wordt gebruikt om de verhoogde intraoculaire druk te verminderen met glaucoom met gesloten hoek, moet het samen met myotics worden gebruikt.
Net als bij het gebruik van andere antiglaucoompreparaten, vertoonden sommige patiënten een verminderde gevoeligheid voor Oftimol na langdurige behandeling.
Vóór algemene anesthesie moeten blokkers worden gestaakt.
β-adrenoreceptoren, omdat ze het vermogen van het hart om te reageren op stimulatie van de receptoren van het sympathische systeem met β-adrenomimetica verminderen.
Het wordt niet aanbevolen om zachte contactlenzen te gebruiken, omdat het conserveringsmiddel, dat deel uitmaakt van het preparaat, de transparantie kan verminderen. Harde contactlenzen voor gebruik van Oftimol moeten worden verwijderd en 15 minuten na indruppeling worden aangebracht.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Nadat indruppeling van het medicijn wazig zicht kan veroorzaken, moet u geen voertuigen of mechanismen besturen om de helderheid van het zicht te herstellen.