Irifrin - dit zijn oogdruppels die verwijde pupillen veroorzaken, de uitstroom van intraoculaire vloeistof verbeteren en vaten van het bindvlies vernauwen. Actief bestanddeel - Phenylephrine.
Een uitgesproken alfa-adrenerge activiteit hebben en bij gebruik in normale doses geen significant stimulerend effect hebben op het centrale zenuwstelsel.
De werkzame stof penetreert gemakkelijk in het oogweefsel, de pupilverwijding treedt op binnen 10-60 minuten na een enkele instillatie en duurt 4-6 uur.
Als gevolg van een significante vermindering van de dilatator van de pupil, 30-45 minuten na indruppeling van fenylefrine in het vocht van de voorste oogkamer, kunnen pigmentdeeltjes van de pigmentplaat van de iris worden gedetecteerd. Opgehangen in de kamer moet vocht worden gedifferentieerd met manifestaties van anterieure uveïtis of met het binnendringen van bloedlichaampjes in vocht van de voorste kamer.
Bij gebruik in normale doses heeft dit geen significant stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.
Wat helpt Irifrin? Volgens de instructies worden oogdruppels voorgeschreven in de volgende gevallen:
Oogdruppels worden plaatselijk aangebracht, door instillatie in het oog of door instillatie. Dosering en wijze van toediening zijn afhankelijk van het bewijs.
Bij het uitvoeren van oftalmoscopie - enkele instillatie van een 2,5% -oplossing. Om mydriasis te creëren, is introductie van 2,5% Irifrin in de conjunctivale zak 1 voldoende. Maximale mydriasis treedt op na 15-30 minuten en duurt 1-3 uur. Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, wordt het opnieuw indruppelen uitgevoerd na 1 uur.
Bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen met onvoldoende verwijding van de pupil, evenals bij patiënten met een starre iris, wordt een 10% -oplossing in dezelfde dosering gebruikt voor de diagnostische verwijding van de pupil.
De uitzetting van de pupil voor diagnostische oftalmoscopie - 2,5% oplossing wordt eenmaal gebruikt in de vorm van instillatie van 1 druppel (meestal wordt het ingebracht in de conjunctivale zak). Tegelijkertijd ontwikkelt mydriasis zich al in 15-30 minuten en duurt ongeveer 2-3 uur.
Als het nodig is om de pupil langer te laten uitzetten, is herhaalde instillatie na één uur toegestaan. Bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen in het geval van pupilverstijfheid (verslechtering van de elasticiteit), is 10% Irifrin oogdruppeloplossing toegestaan voor voldoende uitzetting.
Behandeling van kramp in de accommodatie - 2,5% oplossing voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar oud wordt gedurende 4 weken 's nachts in elk oog gedruppeld. In het geval van een uitgesproken spasme van accommodatie, kan een oplossing van 10% worden toegepast op volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met 1 druppel 's nachts gedurende 2 weken.
Iridocyclitis - 2,5 of 10% 1 druppel / 2-3 maal daags om de vorming en daaropvolgende scheuring van synechia te voorkomen.
Bij glauco-cyclische crises heeft het vasoconstrictieve effect van fenylefrine een hypotensief effect. De maximale ernst wordt waargenomen bij gebruik van een 10% -oplossing. Om glauco-cyclische crises te verlichten, wordt 10% Irifrin 2-3 keer per dag begraven.
10% druppels worden niet gebruikt voor irrigatie, subconjunctivale toediening en weken van tampons tijdens chirurgische ingrepen.
De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Irifrin oogdruppels:
De volgende dag na het aanbrengen is reactieve miose mogelijk. Met herhaalde instillaties van het medicijn tijdens deze periode, kan mydriasis minder uitgesproken zijn dan de dag ervoor. Dit effect komt vaker voor bij oudere patiënten.
Zelden waargenomen (bij gebruik van 10% druppels) de ontwikkeling van ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, waaronder hartinfarct, vasculaire collaps en intracraniële bloeding.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om Irifrin-druppels voor te schrijven in de volgende gevallen:
Gebruik door verpleegkundigen en zwangere vrouwen is alleen mogelijk in gevallen waarin de verwachte gezondheidsvoordelen van de moeder hoger zijn dan het bestaande risico voor de baby of foetus (vanwege onvoldoende klinische gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel).
Met de nodige voorzichtigheid moeten Irifrin-oogdruppels worden gebruikt bij mensen met diabetes vanwege het risico op het ontwikkelen van een verhoging van de bloeddruk in verband met gestoorde vegetatieve regulatie, evenals bij oudere patiënten als gevolg van een verhoogd risico op reactieve miosis.
Wees voorzichtig bij patiënten met sikkelcelanemieën, terwijl u contactlenzen draagt, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).
overdosis
In geval van overdosering treden systemische bijwerkingen van fenylefrine op het cardiovasculaire systeem op.
Aanbevolen ontvangst alfa-adrenoblokiruyuschih fondsen, zoals 5-10 mg fentolamine intraveneus.
Indien nodig kunnen Irifrin-druppels worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:
Komt overeen met ATH-code:
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Irifrin oogdruppels, prijs en beoordelingen niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
Prijs in de apotheek in Rusland: Irifrin 2,5% oogdruppels 5 ml druppelflesje - van 560 tot 620 roebel, 0,4 ml 15 tube-droppers - van 650 tot 810 roebel, volgens 729 apotheken.
Bewaren bij een temperatuur van maximaal +25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Niet bevriezen. Houdbaarheid - 2 jaar.
http://instrukciya-primeneniyu.com/irifrin-glaznye-kapli/Irifrin-oogdruppels hebben mydriatische activiteit (verwijdt de pupillen), ze behoren tot de farmacologische groep van geneesmiddelen voor alfa-adrenomimetica voor lokaal gebruik. Het medicijn wordt gebruikt in de oogheelkunde voor de behandeling van een aantal pathologische processen van het oog.
Irifrin oogdruppels zijn een kleurloze transparante oplossing. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is fenylefrine hydrochloride. Het gehalte in 1 ml oplossing is 25 mg (2,5% oplossing) en 100 mg (10% oplossing). Ook opgenomen in de oogdruppels zijn hulpcomponenten, waaronder:
Irifrin oogdruppels zitten in een plastic druppelflesje van 5 ml. Kartonnen verpakkingen bevatten een druppelflesje en instructies voor het gebruik van het medicijn.
Het werkzame bestanddeel van oogdruppels Irifrin phenylephrine hydrochloride behoort tot de sympathicomimetica. Het heeft een stimulerend effect op het sympathische deel van het autonome zenuwstelsel vanwege het effect op alfa-adrenoreceptoren. Wanneer het lokaal wordt toegepast, door de oplossing in de ogen te laten vallen, heeft het actieve ingrediënt verschillende effecten:
Met het systemische gebruik van fenylefrine heeft het hydrochloride een licht effect op de bèta-adrenoreceptoren van het hart, waardoor het een zwak inotorisch en chronotroop effect heeft. Ook heeft de werkzame stof een vasocrystrictieve werking (vernauwing van arteriële bloedvaten). Na indruppeling van Irifrin-oogdruppels treedt het effect gemiddeld op in 30-60 minuten.
Er zijn geen gegevens over de absorptie van de werkzame stof van Irifrin oogdruppels in hun lokale toepassing, de distributie, het metabolisme en de eliminatie uit het lichaam.
Het gebruik van Irifrin oogdruppels wordt in de oogheelkunde getoond voor de behandeling van een aantal oogaandoeningen, waaronder:
Ook worden Irifrin oogdruppels voorgeschreven om de pupil te verwijden voordat chirurgische procedures op het netvlies (inclusief laser) worden uitgevoerd, diagnostische procedures, om een provocatieve test uit te voeren bij patiënten met een smalle hoek van de voorste oogkamer en vermoedelijke ontwikkeling van hoekglaucoom.
Het gebruik van Irifrin oogdruppels is gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:
Het geneesmiddel wordt niet gebruikt op de leeftijd van 12 jaar (voor een 10% -oplossing), evenals bij te vroeg geborenen (voor een 2,5% -oplossing). Voordat u Irifrin-oogdruppels gebruikt, is het belangrijk ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.
Irifrin oogdruppels worden lokaal (plaatselijk) aangebracht door indruppeling in het oog of door instillatie. Dosering en wijze van toediening hangt af van de indicaties voor het gebruik ervan:
Irifrin oogdruppels kunnen ook worden gebruikt voor irrigatie (irrigatie) van het slijmvlies van het oog en introductie in de conjunctivale zak.
Het gebruik van Irifrin-druppels kan leiden tot de ontwikkeling van een lokale negatieve reactie van het orgel van het gezichtsvermogen in de vorm van een gevoel van verbranding, irritatie, het verschijnen van wazig zien, periorbitaal weke delenoedeem, scheuren, verhoogde intraoculaire druk. De volgende dag na instillatie van het medicijn kan reactieve miose (vernauwing van de pupil) ontwikkelen. Bij elk volgend gebruik van Irifrin-oogdruppels kan de ernst van mydriasis verminderen, vooral bij ouderen. In de vloeistof van de voorste oogkamer soms het uiterlijk (meestal 30-45 minuten nadat de oplossing is bijgebracht) kunnen soms pigmentdeeltjes uit de iris verschijnen. Ze moeten worden onderscheiden van andere pathologische onzuiverheden (rode bloedcellen), die vallen tijdens de ontwikkeling van uveïtis (ontsteking van de iris).
Minder vaak voorkomende systemische veranderingen in het cardiovasculaire systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), aritmie (hartritmestoornis), palpitaties (meer uitgesproken bij oudere patiënten), arteriële hypertensie (verhoogde bloeddruk), occlusie (verminderde doorgankelijkheid) van de coronaire (hart) bloedvaten, die kunnen leiden tot een hartinfarct (overlijden van een deel van de hartspier). Ook beschreven zijn geïsoleerde gevallen van cerebrale circulatie na gebruik van het medicijn. Op de huid na indruppeling van oogdruppels ontwikkelt Irifrin soms een allergische reactie in de vorm van uitslag en jeuk. De ontwikkeling van systemische en allergische bijwerkingen is de basis voor de afschaffing van het medicijn.
Voordat u Irifrin-oogdruppels gebruikt, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn. Er zijn verschillende speciale indicaties die belangrijk zijn om op te letten, waaronder:
In het apotheeknetwerk zijn Irifrin-oogdruppels alleen op recept verkrijgbaar. Het wordt niet aanbevolen om ze onafhankelijk of op advies van derden te gebruiken.
In het geval van een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis van het geneesmiddel kunnen systemische bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem optreden. Voor de behandeling van een overdosis worden geneesmiddelen van de farmacologische groep van alfablokkers gebruikt, in het bijzonder wordt 5-10 mg fentolamine intraveneus toegediend.
Volgens de werkzame stof en het klinisch en farmacologisch effect voor Irifrin-oogdruppels zijn de geneesmiddelen Mezaton, Vizofrin en Phenylephrine vergelijkbaar.
De houdbaarheid van Irifrin oogdruppels is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Na het openen van de fles kan het medicijn gedurende 1 maand worden aangebracht. Opslag moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, op een donkere plaats bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C. De oplossing mag niet worden ingevroren.
De gemiddelde kosten van irifrin-oogdruppels in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de concentratie van de oplossing:
is een oftalmisch medicijn dat topisch wordt gebruikt (
druppels in het oog) en met de volgende effecten: verwijde pupil, verbeterde uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwing van de vaten van het conjunctivale membraan. Irifrin oogdruppels worden gebruikt wanneer
om de hoeveelheid ontlading van de iris, met glauco-cyclische crises, met het syndroom te verminderen
, spasme van accommodatie, evenals voor de uitbreiding van de pupil tijdens operaties en pre-operatieve voorbereiding.
Momenteel zijn de volgende twee soorten geneesmiddelen beschikbaar op de farmaceutische markt: Irifrin en Irifrin BK. Deze variëteiten van hetzelfde medicijn onderscheiden zich door het feit dat Irifrin een conserveringsmiddel in de oogdruppels heeft, en er is geen conserveringsmiddel in Irifrin BK. Dit betekent dat gewone Irifrin-druppels waarschijnlijker oogirritatie veroorzaken, maar dat ze langer worden bewaard na het openen van de fles. Een druppel Irifrin BC, die geen conserveermiddel bevat, wordt niet bewaard na het openen van de injectieflacon en heeft bijna geen risico op het ontwikkelen van irritatie.
Bovendien worden Irifrin-druppels met conserveermiddel geproduceerd in een flacon van 5 ml, ze kunnen herhaaldelijk gedurende één maand worden gebruikt, omdat het 30 dagen duurt voordat de geopende tube oplossing is opgeslagen en gebruikt. Dat wil zeggen, na het openen van de fles gedurende een maand, kunt u de oplossing een onbeperkt aantal keren bellen met een schone pipet.
Drops Irifrin BK, zonder conserveermiddel, zijn verkrijgbaar in kleine druppelflesjes van 0,4 ml, die speciaal zijn ontworpen voor eenmalig gebruik. Deze injectieflacon moet na het openen volledig worden gebruikt en slechts één keer. Dat wil zeggen, een flesje Irifrin BK wordt onmiddellijk voor gebruik geopend en onmiddellijk wordt de oplossing in de ogen gedruppeld. Als er nog een hoeveelheid oplossing in de injectieflacon achterblijft, moet deze niet worden bewaard en daarom wordt deze weggegooid. Voor elk volgend gebruik wordt een nieuw flesje Irifrin BK geopend.
Anders is er geen verschil in samenstelling of therapeutisch effect tussen Irifrin of Irifrin BC. In het dagelijks leven worden beide typen van het medicijn gewoonlijk gecombineerd onder één algemene naam "Irifrin", alleen als dat nodig is, en detailleren en aangeven precies welke versie van het medicijn wordt besproken. In de verdere tekst van het artikel zullen we ook beide typen van het geneesmiddel Irifrin noemen, waarbij de exacte naam alleen wordt vermeld als dat nodig is om zich te concentreren op specifieke eigenschappen die inherent zijn aan een of ander type geneesmiddel.
Irifrin en Irifrin BK worden geproduceerd in een enkele doseervorm - dit zijn druppels voor de ogen. Als de werkzame stof bevatten de druppels fenylefrine in verschillende doseringen. Dus, Irifrin-druppels zijn verkrijgbaar in twee doseringen - in de vorm van een 2,5% en 10% oplossing. En Irifrin BK is alleen beschikbaar in de vorm van een 2,5% -oplossing. Irifrin 2,5% en Irifrin BK bevatten 25 mg fenylefrine in 1 ml oplossing. Daarom bevat Irifrin 10% 100 mg fenylefrine in 1 ml oplossing.
Hulpstoffen van beide variëteiten Irifrina weerspiegeld in de tabel.
Alle Irifrin-oplossingen zijn helder, kleurloos of lichtgeel. Irifrin 2,5% en 10% zijn verkrijgbaar in flessen van 5 ml en Irifrin BK - in druppelflessen van 0,4 ml. Elke verpakking bevat 15 flessen Irifrin BK, of 1 fles Irifrin 2,5% of 10%.
De werkzame stof Irifrin Phenylephrine is een alfa-adrenerge mimeticum, respectievelijk, heeft een effect op de gladde spieren van bloedvaten. Bij gebruik van fenylefrine in de vorm van oogdruppels werkt het medicijn alleen op de vaten van dit orgaan. Als fenylefrine intraveneus of subcutaan wordt toegediend, treft het ook alle bloedvaten in het menselijk lichaam
De toepassing van Irifrin druppels op het slijmvlies van het oog veroorzaakt dilatatie van de pupil, verbetert de uitstroom van intraoculaire vloeistof, en vernauwt ook de bloedvaten van de conjunctiva. De vernauwing van de vaten van de conjunctiva zorgt ervoor dat roodheid van het oog verdwijnt, waardoor het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van het rode-ogen-syndroom. Versterking van de uitstroom van intraoculaire vloeistof biedt verbetering van het oog met glaucoom. En de verwijding van de pupil veroorzaakt door Irifrin-druppels wordt gebruikt voor de pre-operatieve voorbereiding of tijdens het oogoperatieproces.
Versmalling van de vaten van het oog vindt plaats binnen 30 - 90 seconden na het aanbrengen van druppels op het bindvlies. De pupildilatatie vindt 10 tot 60 minuten na een enkele indruppeling van de oplossing plaats en blijft 2 uur aanhouden met 2,5% Irifrin of 3-6 uur met 10% druppels.
Druppels Irifrin en Irifrin BK met verschillende concentraties zijn geïndiceerd voor gebruik in dezelfde volgende gevallen:
Als het tussen haakjes staat naast de indicatie dat dit alleen voor druppels van één of andere concentratie is, moet alleen de aangewezen Irifrin-variant worden gebruikt in de aanwezigheid van deze aandoening of ziekte. Als de "optimale" druppels van elke concentratie tussen haakjes naast de indicatie worden aangegeven, betekent dit dat de aangegeven soorten medicijnen het best geschikt zijn voor deze aandoening, maar andere kunnen ook worden gebruikt.
Algemene bepalingen
Drops Irifrin 2,5% en 10%, evenals Irifrin BK worden volgens dezelfde regels toegepast. De keuze van het type druppels (Irifrin of Irifrin BK) hangt voornamelijk af van de tolerantie van het menselijke conserveermiddel -
benzalkoniumchloride. Dit betekent dat als een persoon dit conserveringsmiddel normaal verdraagt (bijvoorbeeld in het verleden gebruikte hij druppels die hetzelfde conserveermiddel bevatten), dan kan hij elk type medicijn kiezen, uitsluitend gebaseerd op persoonlijke, subjectieve voorkeuren (de verpakking van een bepaald type lijkt meer op en etc.). Als een persoon een conserveermiddel niet verdraagt, moet hij een druppel Irifrin BK gebruiken.
Wat betreft de keuze van de dosering, raden artsen aan voor zelftoediening altijd te beginnen met het gebruik van 2,5% Irifrin of Irifrin BK. Als de oplossing van deze concentratie in dit specifieke geval niet effectief genoeg is, kan deze worden vervangen door 10% Irifrin. Breng onmiddellijk 10% Irifrin aan voor de pre-operatieve voorbereiding in het ziekenhuis. Bij ouderen (ouder dan 65 jaar) en baby's dient het gebruik van 10% Irifrin te worden vermeden, omdat ze een zeer hoog risico hebben op absorptie van fenylefrine in de bloedbaan en de ontwikkeling van systemische werking. Bij patiënten in deze leeftijdsgroepen is het beter om 2,5% Irifrin of Irifrin BK te gebruiken.
Irifrin 10% -oplossing kan op verschillende manieren worden aangebracht, zoals instillatie in de ogen, het in de hand houden van tampons en het aanbrengen ervan op het oppervlak van de conjunctiva, evenals de injectie in het oogweefsel. Oplossingen Irifrin 2,5% en Irifrin BK worden alleen gebruikt in de vorm van druppels in het oog.
Het injecteren van Irifrin 10% wordt alleen door een arts toegediend. En je kunt de oplossing in je ogen begraven of het in de vorm van toepassingen (tampons gedrenkt in de drug op de slijmerige ogen) alleen gebruiken. Wanneer de oplossing wordt gebruikt voor diagnostische en voorbereidende manipulaties (bijvoorbeeld oftalmoscopie, vóór operaties, enz.), Moet deze alleen worden geïnstilleerd. Als de oplossing wordt gebruikt voor iridocyclitis, glauco-cyclische crises of spasmen in de accommodatie, kan deze worden aangebracht of gebruikt als een toepassing. De keuze van de applicatiemethode wordt uitgevoerd op basis van persoonlijke voorkeuren en overwegingen van gemak, evenals het advies van een arts.
Flesjes van 2,5% en 10% Irifrina kunnen gedurende een maand na opening worden bewaard en dienovereenkomstig gedurende 30 dagen de oplossing gebruiken. Flessen Irifrin BK openen direct voor gebruik van het medicijn en worden in principe niet bewaard. Als na het indruppelen van de oplossing Irifrin BK nog een hoeveelheid van het geneesmiddel in de injectieflacon achterblijft, moet deze worden weggegooid, omdat deze niet kan worden bewaard vanwege de afwezigheid van een conserveermiddel. Voor elke volgende aanvraag wordt een nieuw flesje Irifrin BK geopend.
Om de injectieflacons Irifrin en Irifrin BK te openen, snijden ze ofwel het bovenste deel van de spuitmond van de injectieflacon af met een schaar, of steken ze er een gat in met een dikke naald. De beste optie is om een gat te maken met een naald, omdat het in dit geval veel gemakkelijker en handiger is om het medicijn druppel voor druppel te doseren dan wanneer er een groot gat is gevormd door de punt van de injectieflacon met een schaar af te knippen.
Irifrin-oplossingen worden als volgt in de ogen geduwd:
1. Hef het hoofd omhoog zodat de persoon in het plafond keek;
2. Gebruik voorzichtig uw vingers om het onderste ooglid naar beneden te trekken, zodat zich een kleine conjunctivale zak vormt tussen het ooglid en het oog;
3. Neem een fles met druppels en draai deze om met een druppelaar (toptip) naar beneden, houd hem zo dat de punt zich direct boven het oogoppervlak bevindt op een afstand van 2-4 cm;
4. Druk vervolgens de fles op de injectieflacon zodat slechts één druppel van de oplossing eruit wordt geperst;
5. Maak alternatief een oplossing in beide ogen;
6. Nadat de oplossing is bijgebracht, hoeft u alleen maar te gaan liggen of zitten, niet lezen, tv kijken, schrijven en andere acties uitvoeren die uw ogen belasten.
Op het moment van instillatie is het noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de punt van de druppelaar van de Irifrin-fles het oogslijmvlies niet raakt. Als dit gebeurt, moet u de verpakking van het product weggooien en de nieuwe flacon voor de volgende instillatie openen. Wanneer een druppel van de oplossing op het slijmvlies valt en rolt in de conjunctivale zak gevormd door het verlengde onderste ooglid, moet u uw vingers een paar seconden op de binnenste ooghoek drukken, waardoor de oplossing snel in het weefsel kan absorberen en de ernst van de reflexmatige wens om het oog te sluiten verminderen.
Oplossingen Irifrin BK en Irifrin 2,5% of 10% worden toegepast volgens de volgende schema's en regels:
In alle bovengenoemde gevallen kunnen Irifrin 2,5% en Irifrin BK worden gebruikt, waarbij elk type geneesmiddel uitsluitend op basis van persoonlijke voorkeuren wordt gekozen. Er zijn echter verschillende situaties waarin het wordt getoond en aanbevolen om alleen Irifrin BK zonder conserveermiddel te gebruiken.
Dus, Irifrin BK wordt aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:
Zoals te zien is, heeft Irifrin BK de voorkeur voor routinematig gebruik bij mensen die lijden aan bijziendheid of hypermetropie, om het normale functioneren van de ogen te handhaven en spasme van accommodatie te voorkomen (een toestand waarbij een persoon objecten niet goed kan zien na een lange focus van zijn blik op dicht bij elkaar geplaatste dingen, en vice versa)). Irifrin BK wordt ook gebruikt bij de behandeling van bijziendheid bij mensen van verschillende leeftijden en geslachten, en daarom wordt dit medicijn vaak voorgeschreven aan schoolkinderen.
Onmiddellijk na het introduceren van Irifrin-druppels met een concentratie en verscheidenheid in de ogen, verschijnt een onaangenaam, ongemakkelijk gevoel van branden of bakken. Dit gevoel gaat echter snel voorbij (binnen een paar seconden) en het wordt veel gemakkelijker voor de ogen. Na minimaal 2 tot 3 uur laten vallen, kunt u uw ogen op geen enkele manier belasten, lees lezen, schrijven, tv kijken enz.
Ongeveer 15-20 minuten nadat de oplossing is bijgedroogd, wordt de pupil sterk gedilateerd, waardoor het zicht verslechtert, alle objecten wazig worden, wazig, enz. Bovendien is het felle licht zeer vervelende ogen. Deze toestand blijft enkele uren aanhouden en daarom wordt aangeraden om 's nachts druppels te gebruiken, zodat de periode van onscherpte zichtbaar wordt op het inactieve deel van de dag.
Bij mensen met hypertensie, enkele minuten na het toedienen van Irifrin in de ogen, kan de bloeddruk stijgen. Het is noodzakelijk om moreel klaar te zijn voor een dergelijke ommekeer en niet bang te zijn, omdat de druk enige tijd na de toename normaliseert.
Gedurende de gehele periode dat Irifrin druppels worden gebruikt, moet alleen een bril worden gedragen; contactlenzen moeten worden weggegooid. Contactlenzen kunnen slechts 3-4 dagen na beëindiging van de toediening van Irifrin opnieuw worden aangebracht.
Na het voltooien van de toepassing van Irifrin blijft nog een visie van 1-3 dagen vervaagd, modderig, enz. Maar dit effect verdwijnt, en de visie daarentegen wordt beter dan vóór de start van het medicijn. Regelmatig gebruik van druppels elimineert pijn en krampen, vermindert roodheid in de ogen, ze zijn minder vermoeid, de gezichtsscherpte neemt praktisch niet af in de avond, enz. Voor veel mensen van wie de gezichtsscherpte iets onder de norm ligt, verbetert de snelheid waarmee Irifrin wordt gebruikt, zo veel dat de noodzaak voor het dragen van een bril verdwijnt.
Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op de foetus en voor
Het werd niet uitgevoerd en daarom zijn er geen betrouwbare gegevens over de veiligheid van Irifrin voor vrouwen die een kind dragen of verzorgen. Vanwege deze stand van zaken, raden artsen af om Irifrin te gebruiken tijdens de zwangerschap en
. Als, om welke reden dan ook, een vrouw Irifrin-therapie nodig heeft, dan kan deze tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen worden gebruikt als het beoogde voordeel alle mogelijke risico's overstijgt.
De introductie van 2,5% Irifrin of Irifrin BC in een hoeveelheid van meer dan twee druppels in elk oog per keer kan leiden tot verhoogde opname van het geneesmiddel in de bloedbaan en, dienovereenkomstig, de ontwikkeling van systemische bijwerkingen. Dit risico is aanwezig bij alle mensen, maar het is vooral hoog bij patiënten daarna
of oogchirurgie, met verminderde productie van traanvocht, en
(behalve bijziendheid en hypermetropie).
Irifrin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met diabetes en bij ouderen (ouder dan 65 jaar). Het is een feit dat bij diabetes de kans groot is dat de bloeddruk stijgt als gevolg van de introductie van Irifrin in de ogen, en bij ouderen is de kans groot dat de pupil een reactieve scherpe vernauwing heeft in plaats van uitzetting.
Omdat Irifrin conjunctivale hypoxie kan veroorzaken, moet het medicijn ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen die contactlenzen dragen, sikkelcelanemie of een oogoperatie ondergaan.
Bovendien moet voorzichtigheid worden betracht om het gebruik van Irifrin te combineren met de toediening van MAO-remmende geneesmiddelen (bijvoorbeeld Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, enz.). Optimaal verspreid het gebruik van Irifrin en MAO-remmers op dag 21. Dat wil zeggen, het is noodzakelijk om het gebruik van Irifrin 21 dagen na het voltooien van de behandelingskuur met MAO-remmers en dienovereenkomstig vice versa te starten.
Overdosering met Irifrin is mogelijk en manifesteert zich door de ontwikkeling van een systemisch effect van alfa-adrenomimeticum, namelijk: een sterke toename
en irritatie in de mond en neusholte, reflex
(hartslag meer dan 70 slagen per minuut) of
(hartslag lager dan 50 slagen per minuut).
Om een overdosis te voorkomen, gebruikt u alfablokkers, bijvoorbeeld Phentolamine in een hoeveelheid van 5 tot 10 mg. De oplossing van Phentolamine wordt intraveneus toegediend, waarbij de nadruk ligt op de grootte van de pupil. Zodra de pupil begint te versmallen, wordt de toediening van het antidotum stopgezet en wordt de overdosis als voltooid beschouwd.
Binnen een paar uur na het aanbrengen van de ogen veroorzaakt Irifrin
. Daarom, als het medicijn overdag wordt gebruikt, moet je elke activiteit verlaten waarvoor een hoge reactiesnelheid en concentratie vereist is. Als de druppels 's nachts vóór het naar bed gaan worden aangebracht, is het overdag heel goed mogelijk om aan welke activiteit dan ook deel te nemen, inclusief het beheersen van de mechanismen, aangezien Irifrin de snelheid van psychomotorische reacties niet beïnvloedt.
Het effect van de uitbreiding van de pupil wordt versterkt door het gebruik van Irifrin met
. Bovendien kan deze combinatie van geneesmiddelen de ontwikkeling van tachycardie veroorzaken (pulseer meer dan 70 slagen per minuut).
Gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers (bijvoorbeeld Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, enz.) Kan een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk veroorzaken. Dit gevaar blijft bestaan aan het begin van het gebruik van Irifrin minder dan 21 dagen na het voltooien van de behandeling met MAO-remmers. Daarom, om het risico van een ongecontroleerde toename van de druk te vermijden, moet u beginnen Irifrin 21 dagen na het einde van het gebruik van MAO-remmers toe te dienen.
Gecombineerde toepassing Irifrin met tricyclische antidepressiva (bijv. Amitriptyline, imipramine, Doxepin, trazodon, etc.), Propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-holinoblokatorami (bijvoorbeeld atropine, Platifillin, Ipratropium, Tropicamide, Trihexyphenidyl et al.) Kan veroorzaken een sterke stijging van de bloeddruk en reflex-bradycardie (puls minder dan 50 slagen per minuut) of tachycardie.
Irifrin 10% druppels in combinatie met bètablokkers (bijvoorbeeld Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, enz.) Kunnen een hypertensieve crisis of een sterke stijging van de bloeddruk veroorzaken.
Sympathicomimetica (bijvoorbeeld Efedrine, Adrenaline, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, enz.) Kunnen het vasoconstrictieve effect van Irifrin versterken.
Bij kinderen van verschillende leeftijden, inclusief voorschoolse of basisschool, wordt Irifrin in de regel gebruikt om bijziendheid of verziendheid te behandelen, evenals om achteruitgang van de gezichtsscherpte te voorkomen, oogvermoeidheid op de achtergrond van hoge of gemiddelde belasting te elimineren.
Voor de behandeling van bijziendheid of verziendheid worden druppels voorgeschreven in kuren van een maand, die 1 tot 2 keer per jaar worden uitgevoerd. Meestal wordt 2,5% Irifrin of Irifrin BK voorgeschreven, die wordt toegepast op 1 druppel in elk oog vóór het slapengaan per dag, of 2 druppels in elk oog op de nacht om de andere dag. In de regel wordt Irifrin in dergelijke gevallen gebruikt in combinatie met Tauphone, Emoxipin of andere vergelijkbare oogdruppels. Regelmatig gebruik van Irifrin met bijziendheid of verziendheid stelt u in staat om de gezichtsscherpte op het huidige niveau te behouden en de "val", dat wil zeggen verslechtering van het gezichtsvermogen, te voorkomen.
Bovendien wordt Irifrin vaak voorgeschreven aan kinderen met een visuele beperking, met ernstige vermoeidheid en roodheid van de ogen tegen de achtergrond van hoge belastingen op school, in cirkels, enz. In dergelijke gevallen wordt het aanbevolen Irifrin 2,5% of Irifrin BK te gebruiken, waarbij elke dag één druppel wordt toegevoegd voor het slapen gaan, gedurende een maand. Na het voltooien van de cursus Irifrin zijn de ogen van de kinderen niet erg moe, blozen ze niet, doen ze geen pijn en worden ze niet waterig, en verbetert de gezichtsscherpte vaak of keert ze terug naar normaal. Dankzij het gebruik van Irifrin in de "val" van het gezichtsvermogen bij kinderen, is het in veel gevallen mogelijk om het pathologische proces te stoppen en het begin van het dragen van een bril uit te stellen.
De volledige reeks bijwerkingen van Irifrin is verdeeld in lokaal en systemisch. Lokale bijwerkingen ontwikkelen zich rechtstreeks in het oog en hebben geen invloed op andere organen en lichaamssystemen. Systemische bijwerkingen ontwikkelen zich tijdens de absorptie van het geneesmiddel in de bloedbaan en worden gekenmerkt door het effect op verschillende inwendige organen. Gewoonlijk ontwikkelen zich systemische bijwerkingen bij het gebruik van hoge doseringen van het geneesmiddel, in het bijzonder 10% Irifrin.
Lokale bijwerkingen van Irifrina zijn als volgt:
De systemische bijwerkingen van Irifrin zijn als volgt:
Bovendien moeten Irifrin-druppels met voorzichtigheid worden gebruikt bij de volgende ziekten en aandoeningen:
Irifrin-analogen zijn in twee typen onderverdeeld: ze zijn synoniemen en in feite analogen. Synoniemen omvatten druppels, die ook fenylefrine als een actieve stof bevatten. Irifrin-analogen omvatten geneesmiddelen die een vergelijkbaar therapeutisch effect hebben, maar andere actieve ingrediënten bevatten.
De volgende medicijnen zijn synoniem met Irifrin:
De volgende vasoconstrictieve preparaten voor de behandeling van roodheid en oogvermoeidheid kunnen met een zekere mate van conditionaliteit naar analogen worden verwezen:
Goedkopere analogen zijn Vizin, Oxymetazoline en Tetrizolin.
De meeste beoordelingen (meer dan 80%) van het gebruik van Irifrin zijn positief, vanwege de hoge werkzaamheid van het geneesmiddel en de tamelijk snelle opkomst van klinische verbeteringen. De beoordelingen geven aan dat na het aanbrengen van Irifrin de gezichtsscherpte in veel gevallen verbeterde (zoals bevestigd door optometriegegevens), de ogen minder vermoeid werden, het gevoel van verbranding of krampen verdwenen na hard werken (bijvoorbeeld op een computer, met papieren, enz.), Evenals de roodheid was volledig verdwenen. Vanwege deze effecten was de kwaliteit van leven aanzienlijk verbeterd, omdat iemand rustig kon werken, zelfs zijn ogen inspande, en geen last had van snijden,
, verbranding en roodheid in hen.
Mensen die lijden aan kortzichtigheid of vooruitziendheid, merkten in de commentaren op dat regelmatige cursussen van het gebruik van Irifrin u in staat stellen om de gezichtsscherpte op hetzelfde niveau te houden en niet te laten afnemen.
Negatieve beoordelingen over het gebruik van Irifrin zijn zeldzaam en worden in de regel veroorzaakt door de ontwikkeling van bijwerkingen of intolerantie voor het geneesmiddel. Er zijn letterlijk een paar negatieve beoordelingen vanwege het gebrek aan het verwachte effect van het gebruik van het medicijn.
De overgrote meerderheid van de recensies over Irifrin-kinderen is positief. Irifrin wordt meestal voorgeschreven voor kinderen met ernstige oogvermoeidheid en bijbehorende visuele beperkingen die optreden tijdens hoge belasting op school of in ontwikkelingskringen. Bovendien wordt Irifrin gebruikt bij de complexe behandeling van kinderen die al last hebben van kortzichtigheid of verziendheid.
In de reviews wordt opgemerkt dat het gebruik van druppels met oogvermoeidheid leidde tot een verbetering van de gezichtsscherpte, waardoor het kind geen bril kon dragen. Bovendien bleven de ogen rood worden, zwellen op, deden pijn en water, zelfs na langdurige inspanning.
In beoordelingen met betrekking tot het gebruik van Irifrin voor bijziendheid of verziendheid, wordt aangegeven dat het geneesmiddel de gezichtsscherpte ondersteunt en het niet erger maakt, en in sommige gevallen zelfs verbetert.
Bovendien geven de beoordelingen aan dat Irifrin zeer effectief spasme van accommodatie voorkomt (het onvermogen om objecten dichtbij, na een lange focus van de blik op verre objecten, of vice versa) te onderscheiden bij kinderen met een gezichtsscherpte (normaal, bijziendheid of verziendheid) die hoge belastingen ervaart ogen, waardoor ze beter leren en niet zo moe zijn.
Kinderen hebben bijna geen negatieve beoordelingen over het gebruik van Irifrin bij kinderen, aangezien zelfs het ongemak dat optreedt onmiddellijk nadat de oplossing in de ogen is gedrongen, door de kinderen wordt gedragen met stevigheid en adequaat, in de wetenschap dat behandeling noodzakelijk is. Bovendien komen het effect van het gebruik van Irifrin merkbaar en nevenreacties praktisch niet voor.
Momenteel variëren de kosten van de druppels Irifrin en Irifrin BK in apotheken van Russische steden binnen de volgende limieten:
Bij de aanschaf van een geneesmiddel moet aandacht worden besteed aan de houdbaarheid, te weten 2 jaar vanaf de fabricagedatum, op voorwaarde dat de fles is verzegeld en nooit is geopend. Een open fles kan niet langer dan een maand worden bewaard. Irifrin moet op een donkere plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van niet hoger dan 25oC.
Als het medicijn wordt bewaard in ongeschikte omstandigheden, kan het zijn eigenschappen verliezen en zal het gebruik geen positief therapeutisch effect hebben.
Auteur: Nasedkina AK Specialist in onderzoek naar biomedische problemen.
In de oogheelkunde worden lokale geneesmiddelen het meest gebruikt in de vorm van oogdruppels. Als u de pupil wilt uitzetten of de bloedvaten van het oog wilt beïnvloeden, moet u alfa-adrenomimetica toepassen, waarvan er één Irifrin is. Een geneesmiddel zonder conserveermiddel genaamd Irifrin BK wordt speciaal voor kinderen geproduceerd. Wanneer wordt het aan een kind voorgeschreven en in welke dosering druppelt het?
Het medicijn wordt vertegenwoordigd door een heldere vloeistof, die een lichtgele kleur heeft, maar hij kan ook kleurloos zijn. De oplossing wordt geplaatst in een buispipet voor eenmalig gebruik in een hoeveelheid van 0,4 ml in elk. Vijf van deze buizen zijn verpakt in een gelamineerde zak en een kartonnen doos bevat 3 zakken, dat wil zeggen dat er in totaal 15 buizen in de verpakking zitten.
De werkzame stof in de druppeltjes wordt weergegeven door fenylefrine in de vorm van hydrochloride. Omdat de oplossing een concentratie van 2,5% heeft, bevat één milliliter 25 mg fenylefrine. Toevoeging aan dit ingrediënt zijn hypromellose, citroenzuur en dinatriumedetaat. Als onderdeel van de medicatie en het water voor injectie, natriummetabisulfiet en natriumcitraat dihydraat natrium.
Het medicijn is een groep sympathicomimetica die alfa-adrenerge receptoren beïnvloeden. Voor oogartsen zijn dergelijke lokale effecten van Irifrin, zoals vernauwing van bloedvaten in de conjunctiva, verwijde pupil en stimulatie van uitstroom van intraoculaire vloeistof, belangrijk.
Met een voldoende sterk effect op de alpha-receptoren van de ogen, heeft het medicijn bijna geen effect op de bèta-receptoren in het hart. Pupil dilatatie kan worden waargenomen bij een patiënt 10-60 minuten na contact van fenylefrine op het bindvlies. Het effect van het medicijn duurt maximaal twee uur.
Drip Irifrin BC in de ogen adviseren:
Op welke leeftijd mag het nemen?
Aantekeningen bij de druppels wijzen niet op leeftijdsbeperkingen, maar het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan één jaar moet alleen onder toezicht van een arts plaatsvinden.
En nu bieden we je een video aan van hoe je een kind kunt zien.
Het medicijn wordt niet gebruikt:
Voorzichtigheid is geboden voor behandeling met Irifrin voor sikkelcelanemie of bronchiaal astma, alsook na een operatie in het ooggebied, omdat een dergelijk geneesmiddel de genezing zal verstoren.
Het gebruik van druppels kan dergelijke lokale reacties veroorzaken zoals een branderig gevoel, zwelling van de ogen, ontsteking van het bindvlies, verhoogde intraoculaire druk, wazig zien, verhoogde afscheiding van tranen, roodheid en andere. Het is ook mogelijk het uiterlijk van een reactieve verwijding van de pupil de dag na het gebruik van het medicijn.
Bij sommige patiënten kan Irifrin BK dermatitis veroorzaken. Bovendien kan het geneesmiddel een nadelig effect hebben op het cardiovasculaire systeem, wat zich manifesteert door tachycardie, verhoogde bloeddruk, aritmie en andere tekenen.
Instructies voor gebruik en dosering
Een zeer hoge dosis druppels beïnvloedt het gedrag van het kind (hij wordt nerveus, rusteloos), de hartslag (het komt vaker voor) en de ademhaling (het wordt zwakker). Misschien is het verschijnen van braken, klachten van duizeligheid, toegenomen zweten. Om deze symptomen van een overdosis te elimineren, worden adrenoreceptorblokkers gebruikt, bijvoorbeeld fentolamine.
En nu bieden we een video-editie van het programma over oogziekten van Dr. Komarovsky over conjunctivitis bij kinderen.
Interactie met andere drugs
Voorwaarden voor verkoop en opslag
Het product wordt op recept verkocht in een apotheek en de prijs van één pakket is gemiddeld 550-580 roebel. Thuis wordt geadviseerd om de oplossing op te slaan bij een temperatuur van 0 tot 25 graden Celsius. Kies voor opslag een plek die beschermd is tegen direct zonlicht en waar kinderen geen toegang hebben. Houdbaarheid daalt - 2 jaar. Het is onmogelijk om de geopende buis te bewaren, onmiddellijk na indruppeling worden de rest van het geneesmiddel en het geopende pakket weggegooid.
Moeders, van wie de kinderen Irifrin zijn voorgeschreven voor bijziendheid of andere problemen met het gezichtsvermogen, spreken meestal goed over het geneesmiddel. Ze bevestigen de werkzaamheid van het medicijn en het snelle verschijnen van verbeteringen na het gebruik ervan - het verhogen van de gezichtsscherpte, het elimineren van roodheid en het verdwijnen van oogongemakken. Negatieve geneesmiddelenbeoordelingen zijn zeldzaam en omvatten klachten over bijwerkingen of intolerantie.
Vervang Irifrin BK door Vizofrin, Vizin, Neosinefrin-POS en anderen. Ze verschillen echter qua samenstelling en contra-indicaties, dus voor de keuze van analoog is overleg met een oogarts vereist.
Irifrin - mydriatische druppels die bijdragen aan de uitbreiding van de pupil.
Het geneesmiddel wordt gebruikt als een voorbereidend middel voor diagnostiek en operaties en voor de behandeling van pathologieën van het vasculaire systeem van het oog.
Help! Irifrin is bedoeld voor lokaal oftalmologisch gebruik en helpt het niveau van intraoculaire druk te verminderen door een vernauwend effect op de bloedvaten uit te oefenen en veroorzaakt ook pupilverwijding.
Het is noodzakelijk voor de diagnose van oogheelkundige aandoeningen en de daaropvolgende behandeling.
Ook vermindert het gebruik van het medicijn de zwelling van de gezichtsorganen en regelt het de uitstroom van intra-oculaire vloeistof.
Daarnaast wordt irifrin voorgeschreven om valse myopie te elimineren, waarbij de pupil spastisch is.
Het belangrijkste actieve bestanddeel van irifrin is fenylefrine.
Het draagt bij tot de vernauwing van grote en kleine vaten en haarvaten van het oog en helpt de pupillen uit te breiden.
Het effect wordt merkbaar in het interval van een half uur tot een uur, terwijl het medicijn niet wordt opgenomen in het bloed en gemakkelijk wordt uitgescheiden.
Irifrin wordt meestal voorgeschreven voor de volgende indicaties:
Wees ervan bewust! Irifrin wordt direct voor de operatie voorgeschreven (chirurgisch en met laser) of, indien nodig, voer een test uit als u vermoedt dat een persoon een gesloten-hoekglaucoom heeft.
Irifrin wordt aangeboden in verschillende doseringen, afhankelijk van het doel:
Het is belangrijk! Irifrin voor diagnose kan worden gebruikt voordat een provocatieve test wordt uitgevoerd, waarmee een gesloten kamerhoekglaucoom kan worden onthuld.
Volgens de gebruiksaanwijzing mogen druppels niet met atropine worden gebruikt, omdat beide middelen elkaars werking versterken, wat aanvallen van tachycardie kan uitlokken.
Met bètablokkers wordt irifrin niet aanbevolen voor mensen die lijden aan hoge bloeddruk.
Versterking van het vasoconstrictieve effect vindt plaats bij gebruik van het geneesmiddel parallel aan de volgende geneesmiddelen:
Als irifrine minder dan drie weken na het einde van de toediening van MAO-remmers wordt toegediend, neemt de kans op een toename van de druk toe.
Let op! Irifrin veroorzaakt zelden bijwerkingen die zich als volgt manifesteren:
Bij bepaalde ziekten en aandoeningen is het gebruik van de remedie categorisch gecontra-indiceerd:
Ook wordt irifrine in de vorm van een 10% -oplossing niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan twaalf jaar, en tijdens de zwangerschap worden druppels voorzichtig toegediend en alleen als er geen bijwerkingen optreden.
Houd in gedachten! Irifrin is een heldere oplossing waarin de concentratie van de werkzame stof fenylefrine hydrochloride 2,5% of 10% kan zijn.
De druppels bevatten ook een aantal hulpcomponenten: water voor injecties, benzoalkoniumchloride, dinatriumedetaat, hypromellose, natriummetabisulfiet en natriumcitraat.
Verkochte druppels in plastic flessen in de vorm van druppelaars met een volume van 5 milliliter.
Druppels worden opgeslagen gedurende twee jaar vanaf de uitgiftedatum, op voorwaarde dat de flacon niet wordt geopend en het medicijn zich op een droge donkere plaats bevindt, waar geen zonnestralen doordringen.
De houdbaarheid van de geopende fles is 30 dagen bij een temperatuur niet hoger dan +25 graden, de opslag van irifrin in de koelkast en vooral het invriezen is onaanvaardbaar.
Het vermelden waard! In plaats van ifrifrin in aanwezigheid van contra-indicaties, kunt u andere soortgelijke geneesmiddelen gebruiken die dezelfde therapeutische en voorbereidende effecten hebben op de organen van het gezichtsvermogen:
Irifrin wordt verkocht in apotheken voor ongeveer 400-430 roebel per fles.
De maximale kosten van het medicijn kunnen 450 roebel zijn, maar in sommige regio's kun je irifrin vinden voor de prijs van 300 roebel.
Voor geneesmiddelen zoals irifrine is de manifestatie van bepaalde bijwerkingen in geval van overdosering kenmerkend.
Als u meer geld afdruipt dan in de instructies wordt aanbevolen, kunnen ernstige problemen met het hart en het vaatstelsel optreden, dus in tegenstelling tot velen
irrifrine is alleen op recept verkrijgbaar.
Patiënten die contactlenzen gebruiken, moeten de optica verwijderen voor instillatie en u kunt deze ten minste dertig minuten na indruppeling dragen.
Na instillatie van het geneesmiddel gedurende enige tijd (afhankelijk van de individuele kenmerken van de gezichtsorganen) kan een vermindering van de gezichtsscherpte worden waargenomen.
Daarom wordt het na instillatie niet aanbevolen om achter het stuur van een voertuig te stappen, en om delicaat werk uit te voeren dat verhoogde concentratie en aandacht vereist.
Druppels kunnen niet in de koelkast worden bewaard, omdat bij het invriezen het geneesmiddel zijn genezende eigenschappen verliest.
"Zelfs op het instituut begon mijn gezichtsvermogen scherp te dalen en ik draag nu al 15 jaar een bril.
Na de bevalling verslechterde de situatie, maar op dat moment legden artsen mij de onvermijdelijke gevolgen van zwangerschap uit en zeiden dat dit een tijdelijke overtreding was.
Maar de visie is niet hersteld, en zelfs meer dan dat - want het jaar is gedaald met drie dioptrieën.
Als gevolg daarvan ging ik naar een privékliniek, waar ik werd gediagnosticeerd met iridocyclitis, maar ik was ervan overtuigd dat mijn zicht gered kon worden met irifrin-druppels.
Na een twee weken durende behandeling werd ik opnieuw gediagnosticeerd.
En hoewel ik zelf een verbetering voelde, was het leuk om het resultaat in cijfers te zien: voordat ik de druppels gebruikte, had ik -6 dioptrieën, maar nu is de mate van bijziendheid afgenomen tot -4.
Voor nu ben ik van plan om de loop van de behandeling verder voort te zetten, maar hiervoor is het noodzakelijk om een korte pauze te ondergaan. "
Natalya Abrosimova, Volgograd
"Ik werk als een ingenieur in een privébedrijf en mijn verdiensten zijn gedeeltelijk afhankelijk van het volume van het uitgevoerde werk.
Het is natuurlijk in mijn eigen belang om langer op de werkplek te blijven en de laatste paar jaar heb ik ook thuis gewerkt. Het gevolg is dat ik minstens tien uur per dag doorbreng, en dat is het weekend niet.
Ik heb altijd begrepen dat dergelijke ladingen niet zonder een spoor zouden verdwijnen, en slechts een jaar geleden dwong een scherpe daling van het gezichtsvermogen me om na te denken over de toestand van mijn ogen en mijn behandeling.
De oogarts raadde irifrin onmiddellijk aan mij aan, en ik moet zeggen dat deze druppels me niet alleen geholpen hebben mijn vroegere gezichtsscherpte te herstellen, maar me ook hebben gered van de altijd-rode ogen die zo zijn gebleven, zelfs na zeldzame dagen van lange rust. "
Alexey, 43, Saratov
Bekijk in deze video de haalbaarheid van het gebruik van Irifrin oogdruppels voor bijziendheid:
Irifrin is een effectief medicijn, maar u moet het niet zelf kopen op advies van andere mensen.
Dit is een krachtig mydriatisch agens en de behandeling ervan vereist een eerste onderzoek naar de aanwezigheid van contra-indicaties en verdraagbaarheid van de componenten.
http://glaz-noi.ru/dlya-chego-naznachayut-irifrin-glaznye-kapli/