Het netvlies is een van de belangrijkste elementen van het visuele systeem, dat zorgt voor de vorming van het beeld van omringende objecten.
Dienovereenkomstig kunnen alle pathologische processen die plaatsvinden in dit deel van het oog tot ernstige problemen leiden.
Een van de ziekten, die wordt gekenmerkt door schade aan de weefsels van het netvlies en een geleidelijke afname van de gezichtsscherpte, wordt chorioretinale degeneratie van het netvlies genoemd. Het kan in verschillende vormen voorkomen, maar vereist in elk geval tijdige diagnose en behandeling.
CHRD - een ziekte die is gelokaliseerd in de centrale delen van het netvlies en die onomkeerbare schade aan de weefsels veroorzaakt. Het dystrofische proces omvat de vasculaire en pigmentlagen van het oog, evenals de daartussen liggende glasachtige plaat.
Foto 1. De fundus van het oog met centrale chorioretinale dystrofie. Omtrek en pijlen geven het gebied van pathologische veranderingen aan.
Na verloop van tijd worden gezonde weefsels vervangen door vezelige weefsels, verschijnen er littekens op het oppervlak, wat leidt tot verslechtering van de netvliesfunctie.
Het is belangrijk! Chorioretinale dystrofie leidt zelden tot volledige blindheid, omdat de patiënt centraal of perifeer zicht behoudt (afhankelijk van de locatie van de pathologie), maar de kwaliteit van leven aanzienlijk verslechtert.
Meestal wordt de ziekte gedetecteerd bij ouderen (ouder dan 50 jaar), dat wil zeggen dat de voornaamste oorzaak van CDS leeftijdgerelateerde veranderingen in de weefsels is, maar de exacte etiologie ervan is niet opgehelderd. Naast de volwassen leeftijd zijn de risicofactoren voor de ontwikkeling van centrale chorioretinale dystrofie onder meer:
De ziekte treft tegelijkertijd beide ogen, maar begint soms op een van hen, waarna deze zich naar de andere uitbreidt.
In de beginstadia kan de CRHD asymptomatisch zijn en vervolgens verschijnen er kleine oogheelkundige stoornissen (vliegen, vervorming van beelden, verlies van bepaalde delen, enz.).
Naarmate het pathologische proces zich ontwikkelt, neemt de centrale visie aanzienlijk af en verdwijnt uiteindelijk volledig.
Help. Volgens de statistieken lopen vrouwen en mensen met felle iris het grootste risico op het ontwikkelen van pathologie.
Centrale chorioretinale dystrofie kan in twee vormen voorkomen: niet-intensief en vochtig (exsudatief), de eerste komt vaker voor in 90% van de gevallen, terwijl de laatste wordt gekenmerkt door een ernstig beloop en een ongunstige prognose.
De niet-experimentele vorm wordt gekenmerkt door verminderde metabolische processen tussen de vasculaire laag en het netvlies. Tekenen ontwikkelen zich langzaam, de gezichtsscherpte blijft lang goed, waarna er een lichte troebelheid van het beeld is, vervorming van rechte lijnen en verslechtering van de oogfunctie.
Natte CRRD gaat gepaard met het verschijnen van abnormale vaten en vochtophoping onder het netvlies, de vorming van littekens. Tekenen verschijnen binnen enkele weken na het begin van het pathologische proces - het zicht van de patiënt neemt dramatisch af, de vorming van het beeld wordt verstoord, de lijnen worden verbroken en verwrongen.
Foto 2. De fundus van de patiënt met de natte vorm van de mensenrechtenverdedigers. In het centrale gebied van het netvlies is roodachtig oedeem te zien.
In het klinische verloop van deze vorm van de ziekte worden vier ontwikkelingsstadia onderscheiden:
Waarschuwing! In de vroege stadia van de natte vorm van de CHRD kan het pathologische proces worden gestopt, maar weefselveranderingen zijn onomkeerbaar en kunnen niet worden behandeld.
In tegenstelling tot centrale dystrofie heeft het perifere type van de ziekte geen invloed op het centrale deel van het netvlies, maar de marges, dat wil zeggen de periferie. Het kan erfelijk of verworven zijn en de belangrijkste risicofactoren zijn de aanwezigheid van bijziendheid, ontstekingsziekten, verwondingen van de ogen en schedel en pathologie van inwendige organen. Afhankelijk van de lokalisatie van de laesie en de diepte daarvan, wordt de overtreding meestal verdeeld in perifere chorioretinale en vitreochorio-retinale vormen.
Foto 3. Het beeld van de fundus in perifere chorioretinale dystrofie. De laesie bevindt zich aan de randen van het netvlies.
De tweede variant van de cursus is gevaarlijker voor de patiënt dan de eerste en kan leiden tot volledig verlies van gezichtsvermogen.
Het is belangrijk! Het is nogal moeilijk om PCDD te onderscheiden van PVRHD, zelfs met het gebruik van moderne diagnostische methoden, wat de behandeling van de ziekte bemoeilijkt en de prognose verergert.
De diagnose chorioretinale dystrofie wordt gesteld op basis van de klachten, anamnese en complexe diagnostiek van de patiënt op verschillende manieren:
Bovendien kunnen studies worden gebruikt om de kleurperceptie, het contrast van het gezichtsvermogen en de andere kenmerken te controleren.
Help. Centrale chorioretinale dystrofie wordt tamelijk gemakkelijk gediagnosticeerd, soms bij het onderzoeken van de fundus van het oog, terwijl een volledige diagnose noodzakelijk is om de perifere vorm te detecteren.
Therapie voor deze pathologie is gericht op het stoppen van het abnormale proces en de vernietiging van het weefsel, evenals op het voorkomen van complicaties.
De niet-uitlokkende vorm van de ziekte is gemakkelijker te behandelen, daarom is in de vroege stadia van chorioretinale dystrofie een conservatieve behandeling met het gebruik van anticoagulantia, angioprotectors, antioxidanten en andere geneesmiddelen mogelijk.
De behandeling moet continu worden uitgevoerd, twee keer per jaar, meestal in de lente en de herfst. Soms is laserstimulatie van weefsels nodig om schade aan het netvlies te voorkomen en complicaties te voorkomen.
Naast het nemen van medicijnen (via de mond of via injectie), moeten patiënten slechte gewoonten opgeven en goed eten.
Exsudatieve dystrofie vereist meestal chirurgie - lasercoagulatie van het netvlies en de vliezen wordt uitgevoerd, die de beschadigde weefsels aan elkaar "plakt", stopt met bloeden, voorkomt scheuren en losraken. Naast lasercorrectie wordt dehydratietherapie aanbevolen om overtollig vocht te verwijderen (diuretica, zoutvrij dieet, enz.), Vitaminen en micro-elementen te nemen.
Waarschuwing! Behandeling met volksrecepten voor chorioretinale retinale dystrofie wordt niet aanbevolen, omdat dit kan leiden tot de ontwikkeling van complicaties en volledige blindheid.
Bekijk de video, die beschrijft wat dystrofie is van het netvlies, de typen - centraal en perifeer.
Chorioretinale retinale dystrofie is een complex pathologisch proces dat oogweefsel vernietigt en kan leiden tot ernstige visusstoornissen of volledige blindheid.
Helaas zijn veranderingen in de structuren van de ogen met deze ziekte onomkeerbaar, daarom is het onmogelijk om de visuele functie te verbeteren.
Met tijdige diagnose en juiste behandeling kan de ontwikkeling van chorioretinale dystrofie worden gestopt, waardoor voldoende gezichtsscherpte wordt behouden en patiënten een normaal leven kunnen leiden.
http://linza.guru/distrofiya-setchatki/horioretinalnaya/Retinale dystrofie is een van de ernstigste oogpathologieën die tot blindheid kan leiden. De oorzaak van dit proces zijn stoornissen in het vasculaire systeem van het oog. De perifere zone van het netvlies is verborgen achter de oogbal, waardoor het onzichtbaar is bij het onderzoeken van de fundus van het oog.
Om de perifere vitreochorioretinale dystrofie (PWHT) te bepalen, is een speciale studie nodig. De mogelijkheid van blindheid, zwakke symptomen en de noodzaak van speciale diagnostiek maken PWID van het netvlies een zeer gevaarlijke en verraderlijke ziekte.
De ziekte heeft geen symptomen die dit type pathologie volledig kenmerken. Wanneer PWHT worden waargenomen:
Patiënten op verschillende manieren karakteriseren de storingen die optreden en sluiten het gezichtsveld. De aanwezigheid van dergelijke problemen vereist een beroep op een optometrist.
Dystrofie van het netvlies veroorzaakt vaataandoeningen van het oog en gebrek aan bloedtoevoer. Degeneratie kan duwen:
Pathologische veranderingen kunnen in beide ogen tegelijkertijd voorkomen of alleen het linker- of rechteroog beïnvloeden.
Retinale PVCRD kan slechts één oog beïnvloeden of in één keer in tweeën ontwikkelen.
Er zijn veel redenen die bijdragen aan de ontwikkeling van perifere vitreochorioretinale retinale dystrofie. De basis van hun werking is de verslechtering van de bloedcirculatie in de vaten van het netvlies, die vervolgens de biochemische processen die erin plaatsvinden verandert, evenals in de omliggende delen van het glaslichaam. Als gevolg van deze aandoeningen treedt het steken van het netvlies en het vitale lichaam op. Dergelijke processen kunnen voorkomen bij personen met een emmetropische gezichtsscherpte.
Bijziendheid is er een toename in de anteroposterior grootte van de oogbal, waardoor een uitrekking van de oogstructuren wordt waargenomen. Het netvlies wordt dunner, angiopathie ontwikkelt zich, de bloedtoevoer wordt verstoord, de perifere delen worden bijzonder aangetast en als er een vitreoretinale ligplaats is, is een scheuring mogelijk.
Ontoereikende bloedtoevoer veroorzaakt dystrofisch dunner worden van de retinale laag, wat kan leiden tot scheuren en verlies van gezichtsvermogen. Hiaten ontstaan door overmatige fysieke inspanning, gewichtheffen, stijgen naar de hoogte of afdalen onder water op plaatsen met de grootste dystrofische veranderingen van weefsels.
Een ernstige provocerende factor in de ontwikkeling van retinale degeneratie is bijziendheid. Bijziendheid leidt tot het uitrekken van de oogbol. Dit leidt tot een verandering in de gehele structuur van het optische orgaan - de periferie van het netvlies wordt dunner, de bloedstroom verslechtert.
Een hoge mate van bijziendheid zou de oorzaak moeten zijn van regelmatige bezoeken aan de oogarts om perifere vitreochorioretinale retinale dystrofie tijdig te diagnosticeren.
De meeste oogartsen beschouwen erfelijkheid als de belangrijkste factor in de ontwikkeling van PWHT. Oculaire pathologieën zijn vaak familiaal en overgedragen van ouders op kinderen.
Erfelijkheid is een van de factoren die PWHT veroorzaken.
Beide typen pathologie - chorioretinaal en vitreochorioretinaal - zijn geassocieerd met vasculaire oogaandoeningen die leiden tot de ontwikkeling van retinale degeneratie.
Perifere vitreochorioretinale dystrofie is een gevaarlijker type ziekte, omdat degeneratieve veranderingen ook het glasachtige lichaam van het oog beïnvloeden. Vitreo - vitreo agg - van Latijns glas, glasvocht.
Het tweede type ziekte - PRCD - treft alleen het netvlies zelf en de bloedvaten.
Het eerste type ziekte komt minder vaak voor, maar vereist meer aandacht van de arts en de patiënt, omdat het de loslating van het netvlies en verlies van gezichtsvermogen bedreigt. Vitreoretinale adhesies van het glaslichaam met het netvlies veroorzaken de vernietiging van de laag en scheuren.
Verwar PWHT en PCDD niet - dit zijn twee verschillende pathologieën.
Het beloop van perifere vitreochorioretinale dystrofie is:
PWHT wordt geclassificeerd volgens stroming en type opening.
Afhankelijk van het type retina-uitval zijn er de volgende types:
Stadia van de ziekte duiden de ernst, mate en typen van breuken en tracties aan en zijn van I tot V. Uit fase IV wordt altijd lasercoagulatie getoond. PCRD 2I graad of stadium, bijvoorbeeld, heeft geen absolute indicaties en de beslissing over verdere behandeling wordt individueel genomen.
Volgens medische organisaties heeft bij het begin van de reproductieve periode meer dan 25% van de vrouwen bijziendheid, waarvan meer dan 7% een hoge graad heeft. Tegen de achtergrond van het normale verloop van de zwangerschap bij vrouwen met bijziendheid, wordt vernauwing van de bloedvaten van het netvlies opgemerkt.
Dit komt door de verhoogde belasting van het cardiovasculaire systeem en de behoefte aan extra bloedcirculatie voor het ongeboren kind. Daarom worden patiënten tijdens de zwangerschap twee keer onderzocht door een oogarts met een volledig onderzoek van de fundus.
In het geval van PWHT-ontwikkeling tijdens de zwangerschap is lasercoagulatie geïndiceerd. Het kan tot 32 weken worden uitgevoerd. Na een succesvolle operatie kan een vrouw zelf bevallen.
De noodzaak voor een keizersnee tijdens de zwangerschap van een vrouw met PWID van het netvlies wordt één maand vóór de geschatte leverdatum ontdekt.
De beslissing over de noodzaak van een keizersnee wegens dystrofische aandoeningen van het netvlies wordt een maand vóór de bevalling genomen. Een hoge mate van bijziendheid (meer dan 6,0 dioptrieën) is geen indicatie voor een operatie.
Oftalmologen adviseren een keizersnede na lasercoagulatie gedurende een periode van meer dan 32 weken of als er een PWHT is op één waargenomen oog.
De beginfase van de perifere vitreochorioretinale degeneratie verloopt zonder symptomen, de verzwakking van het gezichtsvermogen en het verschijnen van ruis voor de ogen begint wanneer de laag wordt vernietigd. Bij normaal onderzoek van de fundus van het oog verbergen de perifere gebieden de oogbol.
Patiënten met een hoge mate van bijziendheid zullen vaker worden onderzocht door oogartsen, aangezien zij tot de risicogroep behoren. PWHT wordt vaak bij veel patiënten gevonden wanneer het pelproces begint. Daarom is het de moeite waard de diagnose te stellen bij een zwakke en matige mate van bijziendheid, met duidelijke en constante achteruitgang van de gezichtsscherpte.
Om de ziekte te diagnosticeren worden uitgevoerd:
Met behulp van moderne digitale apparaten kunt u een kleurenbeeld van het perifere deel van het netvlies krijgen en de omvang en het gebied van de schade vaststellen.
De studie van de fundus van het oog met de lens van Goldman helpt om PWHT te diagnosticeren.
Oftalmologisch onderzoek omvat de diagnose van PWHT voordat het wordt opgesteld. Afhankelijk van de mate en aard van de ziekte wordt een vertraging voor lasercoagulatie gegeven.
Retinale degeneratie is een onomkeerbaar proces, het zal niet mogelijk zijn om terug te keren naar normaal weefsel. De behandeling is gericht op het vertragen van de vernietiging en het verbeteren van het gezichtsvermogen.
Wanneer PWHT in het beginstadium wordt gebruikt, worden conservatieve behandelingsmethoden gebruikt - medicatie. Resultaat:
Deze hulpmiddelen helpen het proces van weefselvernietiging te stoppen. Een uitgebreide toediening van geneesmiddelen wordt tweemaal per jaar uitgevoerd.
Ascorutine wordt voorgeschreven als vasodilatator.
Procedures dragen bij aan de opschorting van weefselafbraak. Voorgeschreven elektroforese, elektro- of fotostimulatie van het netvlies, laser. Behandeling wordt uitgevoerd door cursussen.
Om te voorkomen dat het netvlies losraakt, wordt lasercoagulatie gebruikt, dit is de meest effectieve methode die effectief is gebleken. De laserstraal lijmt het netvlies in plaatsen van spanning met de vasculaire bodem van het optische orgaan, waardoor delaminatie wordt voorkomen.
Barrièrecoagulatie (BLK) wordt uitgevoerd onder lokale anesthesie, de procedure duurt 10-20 minuten. De patiënt mag onmiddellijk na de manipulatie naar huis. In de moderne geneeskunde is dit het beste middel om de ernstige gevolgen van PWHT en angiopathie te voorkomen.
Chirurgie voor perifere vitreohori retinale dystrofie wordt uitgevoerd in ernstige gevallen wanneer noch medicamenteuze behandeling noch lasercoagulatie effect hebben.
De operatie wordt alleen uitgevoerd als andere behandelingsmethoden falen.
Wanneer een ziekte wordt ontdekt, is preventie gericht op het voorkomen van de verdere ontwikkeling van het pathologische proces en het voorkomen van retinale ruptuur.
Patiënten met PWHT moeten onthouden - alleen een zorgvuldige houding ten opzichte van de gezondheid, strikte naleving van preventieve maatregelen en recepten van artsen zal helpen om vreselijke complicaties te voorkomen.
Het is noodzakelijk om fysieke inspanning te vermijden, een gezonde levensstijl te leiden, twee keer per jaar naar een oogarts te gaan en behandelingsprogramma's uit te voeren.
Mensen die risico lopen, moeten oplettend zijn en tijdig medisch worden onderzocht. Het is noodzakelijk om het overmatig gebruik van de computer op te geven, oefeningen voor de ogen te doen, vitamines in te nemen.
Goede voeding, slechte gewoonten vermijden, helpt het risico op erfelijke factoren van de ziekte te minimaliseren en voorkomt PWHT.
http://zrenie.online/zabolevaniya-setchatki/pvhrd.htmlBij mensen met retinale dystrofie is perifere visie en donkere aanpassing verminderd. Dit betekent dat ze slecht in donkere kamers kijken en nauwelijks objecten aan de zijkant van de kamer onderscheiden. Met de ontwikkeling van complicaties bij patiënten kunnen meer voor de hand liggende en gevaarlijke symptomen verschijnen.
Afhankelijk van de aard van de pathologische veranderingen van het netvlies, zijn er verschillende soorten perifere degeneratie. Alleen een oogarts kan ze onderscheiden na een oftalmoscopie - onderzoek van de fundus. Tijdens het onderzoek kan de arts het netvliesmembraan zien dat de oogbal van binnenuit bekleedt.
Het komt voor in ongeveer 65% van de gevallen en heeft de meest ongunstige prognose. Volgens statistieken is het traliedystrofie die meestal leidt tot loslating van het netvlies en verlies van gezichtsvermogen. Gelukkig heeft de ziekte een trage loop en gaat hij langzaam door het leven.
Roosterdegeneratie wordt gekenmerkt door het verschijnen van smalle witte strepen op de fundus, die eruit zien als een rooster. Ze zijn verlaten en gevuld met hyaliene vaten van het netvlies. Tussen de witte strengen zichtbare delen van het verdunde netvlies, met een roze of rode tint.
Dit type perifere degeneratie van het netvlies ontwikkelt zich het vaakst bij mensen met hoge bijziendheid. De pathologie wordt gekenmerkt door het verschijnen op het netvlies van een soort geperforeerde defecten, die eruitzien als een spoor van een slak op het asfalt. De ziekte leidt tot een scheuring van het netvlies en de daaropvolgende loslating. Lees meer over retinale ruptuur →
Het is een erfelijke ziekte die mannen en vrouwen treft. Witachtige afzettingen op het netvlies van het oog, die lijken op sneeuwvlokken, zijn kenmerkend voor niet-vergelijkbare perifere dystrofie.
Behoort tot de minst gevaarlijke netvlies PWHT. Het komt vaker voor bij ouderen en mensen met bijziendheid. De ziekte is bijna asymptomatisch en heeft een relatief gunstig beloop. Het leidt zelden tot scheuren of loslaten van het netvlies.
In geval van dystrofie door het type geplaveide plaveisel, zijn meerdere degeneratiehaarden zichtbaar in de fundus van het oog. Ze hebben een witte kleur, een langwerpige vorm en een oneffen oppervlak. In de regel bevinden alle foci zich in een cirkel, aan de rand van de fundus.
De ziekte is erfelijk. Het leidt tot de scheiding van het netvlies en de vorming van enorme cysten gevuld met vloeistof. Retinoschisis is asymptomatisch. In sommige gevallen gaat dit gepaard met lokaal verlies van gezichtsvermogen op de locatie van de cyste. Maar omdat de pathologische foci zich in de periferie bevinden, gaat het onopgemerkt voorbij.
Pathologie wordt ook de ziekte van Blessin-Ivanov genoemd. Kleine cystische PCRD van het netvlies gaat gepaard met de vorming van vele kleine cysten aan de rand van de fundus. De ziekte heeft meestal een langzame loop en een gunstige prognose. In zeldzame gevallen kunnen cysten scheuren met de vorming van tranen en loslaten van het netvlies.
Een groot deel van perifere chorioretinale retinale dystrofie verwijst naar erfelijke ziekten. In 30-40% van de gevallen veroorzaakt de ontwikkeling van de ziekte hoge mate van bijziendheid, bij 8% - hypermetropie. Schade aan het netvlies kan ook een gevolg zijn van systemische of oftalmische aandoeningen.
Mogelijke oorzaken van perifere degeneratie:
Bij jonge mensen ontwikkelt de verworven degeneratie van het netvlies zich meestal op de achtergrond van hoge bijziendheid. Bij oudere mensen ontstaat pathologie als gevolg van een verstoorde normale bloedsomloop en metabolisme in de weefsels van de oogbol.
Aanvankelijk manifesteert perifere retinale dystrofie zich niet. Af en toe kan het merkbaar worden in felle flitsen of knipperende vliegen voor je ogen. Als een patiënt een verminderd zijzicht heeft, merkt hij dit lange tijd niet. Naarmate de ziekte vordert, realiseert de persoon zich dat hij bij het lezen een helderder licht nodig heeft. Na verloop van tijd kan hij andere visuele beperkingen hebben.
De meest voorkomende symptomen van PWHT:
Wanneer complicaties (breuk of netvliesloslating) verschijnen, heeft de patiënt vonken, bliksem, heldere flitsen voor zijn ogen. In de toekomst wordt in het gezichtsveld een donker gordijn gevormd, waardoor het moeilijk te zien is. Deze symptomen zijn buitengewoon gevaarlijk, dus als ze zich voordoen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
Perifere chorioretinale retinale dystrofie treft meestal mensen met een hoge mate van bijziendheid. Dit komt door het feit dat bij oogheelkunde de oogbol langer wordt. Bijgevolg leidt dit tot een sterke uitrekking en uitdunning van het netvlies. Als gevolg hiervan wordt het extreem gevoelig voor dystrofische processen.
De risicogroep omvat ook mensen ouder dan 65 jaar en mensen met diabetes, atherosclerose en hypertensie. Voor al deze mensen lijdt het netvlies om verschillende redenen aan een gebrek aan zuurstof en voedingsstoffen. Dit alles is een krachtige stimulans voor de ontwikkeling van dystrofie.
De netvliesarts is betrokken bij de behandeling van retinale PCDD. Hij is gespecialiseerd in de diagnose en behandeling van ziekten van het achterste segment van de oogbol (glasvocht, reticulaire en choroïdale membranen).
Als zich complicaties voordoen, kan de patiënt de hulp van een oftalmische chirurg of een oogheelkundige chirurg nodig hebben. Deze specialisten voeren complexe operaties uit om scheuring en netvliesloslating te genezen. In moeilijke situaties kunt u dankzij deze hulp gedeeltelijk verloren zicht redden en zelfs herstellen.
Methoden die worden gebruikt om perifere degeneraties te diagnosticeren.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/perifericheskaya-distrofiya.htmlHet geleidelijk proces van afbraak van het netvlies genoemd retinale dystrofie. Typisch wordt deze pathologie geassocieerd met vasculaire aandoeningen bij oculaire structuren. In de loop van degeneratieve processen gaande fotoreceptor verlies, wat resulteert in een geleidelijk verlies van het gezichtsvermogen. Een bijzonder gevaar perifere dystrofie is dat de vroege ontwikkelingsstadia ziekte optreden, gewoonlijk asymptomatisch. Daarnaast voorkant van de equator van het oog netvlies hardere gedeelten onderzoeken waarom tijdens inspectie fundus dystrofie perifere moeilijk te detecteren, waardoor het vaak ongemerkt ontwikkeling netvliesloslating.
Patiënten met myopie (bijziendheid) zijn het meest vatbaar voor de ontwikkeling van perifere dystrofie. Dit komt door het feit dat bijziendheid de lengte van het oog vergroot, wat leidt tot de spanning van het netvlies en het dunner worden ervan. De risicogroep omvat ook ouderen van 65 jaar en ouder. Opgemerkt moet worden dat perifere degeneratie van het netvlies is een veel voorkomende oorzaak van visusstoornissen op oudere leeftijd. Bovendien omvatten mensen die het meest vatbaar zijn voor deze pathologie patiënten met diabetes, hypertensie, atherosclerose en enkele andere ziekten.
Typen perifere dystrofie van het netvlies
Er zijn veel classificaties van perifere dystrofie van het netvlies. De mate van betrokkenheid van oogstructuren in het pathologische proces is anders:
Ook wordt de ziekte ingedeeld naar de aard van de schade:
Vaak wordt de oorzaak van de ziekte verzameld in het lichaam met metabolische afbraakproducten voor de leeftijd. Ook belangrijke factoren bij de ontwikkeling van pathologie zijn problemen met de bloedtoevoer naar de binnenwand, infectie en intoxicatie. Perifere dystrofie kan ook bij jonge mensen voorkomen door ziekten van de endocriene klieren en het cardiovasculaire systeem, evenals tijdens de zwangerschap.
Het gevaar van deze ziekte ligt juist in de asymptomatische ontwikkeling. Vaak wordt het bij toeval tijdens een oftalmologisch onderzoek volledig gevonden. Voor de hand liggende symptomen van pathologie manifesteren zich meestal wanneer zich retinabreuken voordoen: vóór de ogen zijn er "zwevende vliegen", flitsen.
Tijdens een routineonderzoek van de fundus zijn de perifere gebieden van het netvlies verborgen voor observatie. Voor de diagnose van deze gebieden wordt traditioneel een maximale medische uitbreiding van de pupil uitgevoerd, waarna de Goldman-lens met drie spiegels voor het onderzoek wordt gebruikt. In bepaalde gevallen kan het nodig zijn om sclerocompressie uit te voeren - geen bijzonder aangename manipulatie van de druk van de sclera. Bovendien is het voor de diagnose mogelijk om onderzoek te doen naar visuele velden, optische coherente tomografie, elektrofysiologische en echografie.
Laser, medische en chirurgische technieken worden gebruikt om deze ziekte te behandelen, hoewel de laatste minder vaak worden gebruikt. Volledig herstel van het gezichtsvermogen na behandelingsmaatregelen mag niet worden verwacht, de therapie is gericht op het stabiliseren en compenseren van het dystrofische proces en het nemen van de nodige maatregelen om breuk van het netvlies te voorkomen.
Lasercoagulatie wordt beschouwd als de meest effectieve methode voor het behandelen van perifere dystrofie van het netvlies en wordt daarom het meest gebruikt. Tijdens de procedure worden adhesies langs de randen van dystrofische foci uitgevoerd met een speciale laser, die een obstakel vormen voor de verdere vernietiging van de binnenste oogschaal. Deze manipulatie wordt uitgevoerd op een poliklinische basis en onmiddellijk nadat deze is uitgevoerd, wordt het beperken van hoogteverschillen en zware fysieke inspanning aanbevolen.
Hulpbehandeling is vitaminetherapie. Fysiotherapeutische procedures (magnetische therapie, elektrische stimulatie, enz.) Bij de behandeling van perifere chorioretinale retinale dystrofie hebben een laag rendement.
Succes bij het behandelen van deze PCDD en PWHT is om de verdere progressie van de dystrofie van het netvlies en de loslating daarvan te voorkomen. In het geval van tijdige toegang tot een oogarts, zijn deze problemen bijna altijd met succes opgelost.
http://setchatkaglaza.ru/bolezni/disrofii/perifericheskaya-dystrophiyaWat ligt er achter de afkorting PWHT? Zogenoemde perifere vitreohori netvliesdystrofie. Het is een verraderlijke en gevaarlijke ziekte van het netvlies, die ook het glasvocht beïnvloedt (in tegenstelling tot PCDD, perifere chorioretinale dystrofie, die het vaatmembraan beïnvloedt). Het gevaar is dat het bij een standaard oftalmologisch onderzoek van de fundus onmogelijk is om de perifere zone van het netvlies te onderzoeken. Het is echter in dit gebied dat zich dergelijke degeneratieve veranderingen kunnen ontwikkelen, die na verloop van tijd zullen leiden tot retinale loslating. PWHT kan zich parallel met andere oogproblemen, zoals hypermetropie of bijziendheid, en onafhankelijk ontwikkelen. Het belangrijkste gevaar van retinale dystrofie is dat het vóór het begin van het onthechtingsproces bijna asymptomatisch is.
De oorzaken van de pathologie
Geheel verschillende redenen kunnen leiden tot de ontwikkeling van PWHT. Deze omvatten:
- allerlei ontstekingsziekten van het oog;
- diabetes van verschillende typen;
- een verscheidenheid aan vroegere infectieziekten;
De meeste moderne oogartsen zijn het er echter over eens dat de belangrijkste factor die de ontwikkeling van PWHT veroorzaakt, erfelijkheid is.
Een dergelijke ziekte als retinale dystrofie, met dezelfde frequentie komt voor bij vrouwen en mannen. De ziekte kan op elke leeftijd voorkomen. Studies hebben echter aangetoond dat het risico op PWHT bij mensen met bijziendheid hoger is dan in andere. Dit komt door het feit dat bij een bijziendheid de oogbal in de regel een meer langwerpige vorm heeft. Een toename in de lengte van het oog beïnvloedt al zijn structuren: de membranen rekken uit en de periferie van het netvlies wordt dunner, omdat de bloedstroom in deze zone verslechtert. Bij ondervoeding van de periferie van het netvlies treedt een verstoring van de metabole processen op, wat leidt tot het verschijnen van dystrofische foci.
Het verdunde netvlies is veel zwakker en kan gemakkelijk worden gescheurd. Om pauzes uit te lokken kan:
- intense fysieke inspanning (vooral het tillen en dragen van zware voorwerpen);
- duik diep onder water en rijd tot grote hoogte;
- verhoogde belasting van de ogen.
De zwakste gebieden van het netvlies zijn niet bestand tegen tranen. Vitreoretinale verklevingen van het glaslichaam leiden ook tot scheurtjes. Dergelijke verklevingen verbinden zwakke plekken op het netvlies met het glaslichaam. Als er een groot aantal microscopische openingen zijn in een deel van het netvlies, vergroot dit het risico op een defect met een groot oppervlak aanzienlijk. De gevaarlijkste zijn uitrekken en scheuren van het netvlies met bijziendheid.
Typen retinale perifere dystrofie
Het is vrij moeilijk om retinale perifere dystrofie (PWHT en PCRD) te diagnosticeren, het is noodzakelijk om contact op te nemen met een ervaren oogarts. Diagnostiek van PCRD en PWHT wordt uitgevoerd met behulp van een speciale Goldman-lens met drie spiegels, zonder welke de afgelegen perifere gebieden van het netvlies niet kunnen worden gezien, met maximale medicamenteuze expansie van de pupil. In sommige gevallen moet de arts zijn toevlucht nemen tot de methode van sclerocompressie, door op de sclera te drukken, zodat de periferie van het netvlies dichter bij het centrum ligt en beschikbaar is voor inspectie.
Bij het diagnosticeren van PWHT (of PCDD) is behandeling noodzakelijk om een later loslaten van het netvlies te voorkomen. Netvliesloslating, wanneer intraoculaire vloeistof eronder komt, is voor altijd gevaarlijk verlies van het gezichtsvermogen. Het gebied van onthechting voor de patiënt ziet eruit als een zwarte stip, waar het niet vanaf kan komen. Helaas kan deze pathologie zich snel ontwikkelen, daarom, wanneer dystrofie en breuken worden gedetecteerd, is het noodzakelijk om onmiddellijk te handelen om het vermogen om te zien te behouden.
Tot op heden is een van de meest effectieve methoden om loslaten van het netvlies te voorkomen, lasercoagulatie, waardoor de beschadigde delen van het netvlies "aan elkaar kleven". Gemiddeld, in 10 dagen op plaatsen van laserblootstelling, coalseert het netvlies met de vliezen van het oog. Deze procedure wordt poliklinisch uitgevoerd, omdat deze door patiënten goed wordt verdragen. Na een dergelijke behandeling moet men de ogen niet belasten, een zacht regime observeren, omdat tijd nodig is voor de genezing van het netvlies met de onderliggende structuren.
Leeftijdsgerelateerde retinale dystrofie
Als PWHT en PCDD bij een persoon kunnen voorkomen, ongeacht de leeftijd, is de reactie op de mensenrechten gebruikelijk bij oudere patiënten. De laatste afkorting geeft de involutionaire centrale chorioretinale dystrofie aan. SCRD wordt ook ouderdomsgerelateerde maculaire dystrofie, leeftijdsgebonden maculaire degeneratie en seniele maculaire dystrofie genoemd. Een ander verschil tussen PCRD en PCRD is dat dit type dystrofie niet de periferie van het netvlies beïnvloedt, maar het belangrijkste centrale deel, de macula. De ontwikkeling van de CHRD is grotendeels te wijten aan overerving.
CHRD-pathogenese wordt geassocieerd met verstoorde bloedmicrocirculatie en de Burkh-membraanafdichting, verminderde werking en structuur van het pigmentepitheel.
Tegenwoordig zijn effectieve methoden voor de behandeling van menselijke patiënten nog niet uitgevonden. De belangrijkste therapie van de CHRD is gericht op het vertragen van de progressie van de ziekte, evenals het herstellen van de visuele functie en het verminderen van de klinische manifestaties van de ziekte. Afhankelijk van het stadium en de vorm van de pathologie, kan de oogarts zowel een conservatieve (medicamenteuze) als een operatieve (lasercoagulatie) behandeling van een mensenrechtenschending aanbieden.
De perifere zone van het netvlies is praktisch onzichtbaar in het gebruikelijke standaardonderzoek van de fundus. Maar het is aan de periferie van het netvlies dat vaak dystrofische (degeneratieve) processen ontstaan, die gevaarlijk zijn omdat ze kunnen leiden tot tranen en netvliesloslating.
Veranderingen in de periferie van de fundus - perifere dystrofieën van het netvlies - kunnen voorkomen bij zowel kortzichtige als vooruitziende mensen, en bij personen met een normaal gezichtsvermogen.
De oorzaken van perifere dystrofische veranderingen in het netvlies worden niet volledig begrepen. Dystrofie kan op elke leeftijd voorkomen, met dezelfde waarschijnlijkheid bij mannen en vrouwen.
Er zijn veel mogelijke predisponerende factoren: erfelijk, bijziendheid in welke mate dan ook, ontstekingsziekten van de ogen, craniocerebrale en verwondingen van het orgel van het gezichtsvermogen. Veel voorkomende ziekten: hypertensie, atherosclerose, diabetes, intoxicatie, infecties in het verleden.
De leidende rol in het voorkomen van de ziekte wordt gegeven aan verminderde bloedtoevoer naar perifere gebieden van het netvlies. De verslechtering van de bloedstroom leidt tot metabolische stoornissen in het netvlies en het verschijnen van lokaal functioneel gemodificeerde gebieden waarin het netvlies dunner is gemaakt. Onder invloed van fysieke inspanning kunnen werkzaamheden in verband met tillen tot een hoogte of onderdompeling onder water, versnelling, overdracht van gewichten, trillingen, breuken optreden in dystrofisch gemodificeerde gebieden.
Het is echter bewezen dat bij mensen met bijziendheid perifere degeneratieve veranderingen in het netvlies veel vaker voorkomen, omdat bijziendheid neemt de lengte van het oog toe, wat resulteert in uitrekking van de membranen en dunner worden van het netvlies in de periferie.
Perifere retinale dystrofie is onderverdeeld in perifeer chorioretinaal (PCRD), wanneer alleen het netvlies en choroidea worden aangetast, en perifere vitreochorioretinale dystrofie (PWHT) - met betrokkenheid bij het degeneratieve proces van het glasvocht. Er zijn andere classificaties van perifere dystrofieën, die door oogartsen worden gebruikt, bijvoorbeeld door de lokalisatie van dystrofieën of door de mate van gevaar van netvliesloslating.
► Roosterdystrofie - meestal aangetroffen bij patiënten met netvliesloslating. Er wordt verondersteld dat de familie erfelijke aanleg heeft voor dit type dystrofie, met een grotere frequentie van voorkomen bij mannen. Meestal te vinden in beide ogen. Meestal gelokaliseerd in het bovenste buitenste funduskwadrant, equatoriaal of anterieur ten opzichte van de evenaar van het oog.
Bij het inspecteren van de fundus van het oog, ziet rooster degeneratie eruit als een reeks smalle witte, als het ware, wollige strepen, die figuren vormen die op een rooster of touwladder lijken. Dit is de manier waarop de uitgewiste retinale vaten eruitzien.
Tussen deze veranderde vaten treden roze-rode brandpunten van dunner worden van het netvlies, cysten en retinale breuken op. Karakteristieke veranderingen in pigmentatie in de vorm van donkere of lichtere vlekken, pigmentatie langs de vaten. Het glasachtige lichaam is gefixeerd aan de randen van de dystrofie, d.w.z. "Tracties" worden gevormd - draden die aan het netvlies trekken en gemakkelijk tot breuken leiden.
► Dystrofie van het type "slakspoor". Op het netvlies zijn witachtige, enigszins glinsterende staafvormige insluitsels te vinden met de aanwezigheid van vele fijne dunnere en geperforeerde defecten. Degeneratieve foci fuseren en vormen een lintachtige zones, die qua uiterlijk lijken op het pad van de slak. Meestal gelegen in het bovenste buitenste kwadrant. Als gevolg van een dergelijke dystrofie kunnen zich grote ronde openingen vormen.
► Inepoïde dystrofie is een erfelijke ziekte van de periferie van het netvlies. Veranderingen in de fundus, in de regel, bilateraal en symmetrisch. Aan de rand van het netvlies zitten grote geelachtig witte insluitsels in de vorm van "sneeuwvlokken", die uitsteken boven het oppervlak van het netvlies en zich gewoonlijk in de buurt van de verdikte gedeeltelijk uitgewiste vaten bevinden, er kunnen pigmentvlekken zijn.
Inepodemische degeneratie verloopt over een lange periode van tijd en leidt niet zo vaak tot breuken zoals het rooster en de voetafdruk van een slakkenhuis.
► De degeneratie door het type "keisteen" bevindt zich in de regel ver langs de periferie. Individuele witte foci zijn zichtbaar, van een enigszins langwerpige vorm, waaromheen soms kleine klontjes pigment worden geïdentificeerd. Meestal te vinden in de onderste delen van de fundus van het oog, hoewel ze langs de hele omtrek kunnen worden bepaald.
► Cisiforme (kleine cystische) degeneratie van het netvlies bevindt zich aan de uiterste periferie van de fundus. Kleine cysten kunnen samensmelten en grotere vormen. Bij het vallen kunnen stompe verwondingen, cysten scheuren, wat kan leiden tot de vorming van geperforeerde breuken. Wanneer bekeken vanuit het oog van de dag zien cysten er uit als meerdere ronde of ovale helderrode formaties.
► Retinoschisis - retinale dissectie - kan aangeboren en verworven zijn. Meestal is het een erfelijke pathologie - een misvorming van het netvlies. Congenitale retinale cysten, X-chromosomale juveniele retinoschisis zijn aangeboren vormen van retinose, waarbij patiënten, naast perifere veranderingen, vaak dystrofische processen in de centrale zone van het netvlies vertonen, wat leidt tot verminderd zicht. Verworven dystrofische retinoschisis komt het vaakst voor bij myopie, maar ook bij ouderen en ouderen.
Als er ook veranderingen zijn in het glaslichaam, dan worden vaak tracties (koorden, verklevingen) gevormd tussen het gemodificeerde glasvocht en het netvlies. Deze verklevingen, die samenvallen met één uiteinde van het verdunde gebied van het netvlies, verhogen vaak het risico op breuken en daaropvolgende retinale loslating.
Naar type retina-onderbrekingen zijn verdeeld in geperforeerd, ventiel en type dialyse.
Holey-tranen zijn meestal het gevolg van rooster en carotide-dystrofie, het gat in de retina-gapen.
De klep wordt de opening genoemd, wanneer het netvlies de opening bedekt. Valvulaire tranen zijn in de regel het gevolg van vitreoretinale tractie, die het netvlies "trekt". Wanneer een breuk ontstaat, zal het gebied van vitreoretinale tractie de punt van de klep zijn.
Dialyse is een lineaire ruptuur van het netvlies langs de dentate-lijn - het punt van bevestiging van het netvlies aan het choroidea. In de meeste gevallen wordt dialyse geassocieerd met stomp trauma aan het oog.
De opening in de fundus ziet eruit als helderrood, duidelijk afgebakende foci van verschillende vormen, waardoor een patroon van het vaatvlies zichtbaar is. Vooral opvallende retinabreuken op een grijze achtergronddetachement.
Perifere retinale dystrofieën zijn gevaarlijk omdat ze praktisch asymptomatisch zijn. Meestal worden ze bij toeval tijdens de inspectie gevonden. Als er risicofactoren zijn voor het detecteren van dystrofie, kan dit het resultaat zijn van een grondig en doelgericht onderzoek. Er kunnen klachten zijn over het verschijnen van bliksem, flitsen, het plotseling verschijnen van meer of minder drijvende vliegen, wat al duidt op een retinale breuk.
Volledige diagnostiek van perifere dystrofie en "stille" tranen (zonder netvliesloslating) is mogelijk bij onderzoek van de fundus van het oog in omstandigheden van maximale medische uitzetting van de pupil met behulp van een speciale Goldman-lens met drie spiegels, waarmee u de meest extreme delen van het netvlies kunt zien.
Indien nodig wordt sclerale compressie (sclerocompressie) gebruikt - de arts beweegt het netvlies van de periferie naar het midden, waardoor sommige perifere gebieden die niet toegankelijk zijn voor onderzoek zichtbaar worden.
Tegenwoordig zijn er ook speciale digitale apparaten waarmee u een kleurenbeeld van de periferie van het netvlies kunt krijgen en, in aanwezigheid van dystrofiezones en tranen, hun grootte schatten in verhouding tot het gebied van de gehele fundus.
Als perifere dystrofie en ruptuur van het netvlies worden gedetecteerd, wordt de behandeling uitgevoerd om loslating van het netvlies te voorkomen.
Voer preventieve lasercoagulatie uit van het netvlies op het gebied van dystrofische veranderingen of grenslasercoagulatie rond een bestaande opening. Met behulp van een speciale laser wordt een impact gemaakt op het netvlies langs de rand van een dystrofische focus of breuk, wat resulteert in een "verlijming" van het netvlies naar de onderliggende oogschillen op de plaatsen van blootstelling aan laserstraling.
Lasercoagulatie wordt uitgevoerd op een poliklinische basis en wordt goed verdragen door patiënten. Het is noodzakelijk om rekening te houden met het feit dat het proces van vorming van verklevingen enige tijd in beslag neemt, daarom wordt aanbevolen om, na lasercoagulatie, een spaarmodus te observeren, die harde lichamelijke arbeid elimineert, stijgen naar hoogte, duiken onder water, oefeningen gerelateerd aan versnelling, trillingen en plotselinge bewegingen (rennen, parachutespringen), aerobics, etc.).
Sprekend over preventie, in de eerste plaats, bedoelen ze preventie van retinale breuken en losraken. De belangrijkste manier om deze complicaties te voorkomen, is de tijdige diagnose van perifere retinale dystrofie bij risicopatiënten, gevolgd door regelmatige monitoring en, indien nodig, preventieve lasercoagulatie.
Patiënten met bestaande pathologie van het netvlies en risicopatiënten moeten 1 - 2 keer per jaar worden onderzocht. Tijdens de zwangerschap is het noodzakelijk de fundus van het oog op de brede pupil minimaal tweemaal te inspecteren - aan het begin en aan het einde van de zwangerschap. Na de bevalling wordt ook een oogartsonderzoek aanbevolen.
Preventie van de dystrofische processen zelf aan de periferie van het netvlies is mogelijk bij vertegenwoordigers van de risicogroep - dit zijn bijziende, patiënten met erfelijke aanleg, kinderen geboren als gevolg van ernstige zwangerschap en bevalling, patiënten met arteriële hypertensie, diabetes, vasculitis en andere ziekten waarbij er verslechtering is perifere bloedsomloop.
Zulke mensen bevelen ook aan regelmatig preventief onderzoek door een oogarts te doen om de fundus te onderzoeken in condities van door medicatie geïnduceerde pupilverwijding en vasculaire en vitaminetherapie om de perifere bloedsomloop te verbeteren en om metabole processen in het netvlies te stimuleren. Het voorkomen van vreselijke complicaties is daarom volledig afhankelijk van de discipline van patiënten en aandacht voor hun eigen gezondheid.
Beoordeel het artikel
Het geleidelijk proces van afbraak van het netvlies genoemd retinale dystrofie. Typisch wordt deze pathologie geassocieerd met vasculaire aandoeningen bij oculaire structuren. In de loop van degeneratieve processen gaande fotoreceptor verlies, wat resulteert in een geleidelijk verlies van het gezichtsvermogen. Een bijzonder gevaar perifere dystrofie is dat de vroege ontwikkelingsstadia ziekte optreden, gewoonlijk asymptomatisch. Daarnaast voorkant van de equator van het oog netvlies hardere gedeelten onderzoeken waarom tijdens inspectie fundus dystrofie perifere moeilijk te detecteren, waardoor het vaak ongemerkt ontwikkeling netvliesloslating.
Patiënten met myopie (bijziendheid) zijn het meest vatbaar voor de ontwikkeling van perifere dystrofie. Dit komt door het feit dat bijziendheid de lengte van het oog vergroot, wat leidt tot de spanning van het netvlies en het dunner worden ervan. De risicogroep omvat ook ouderen van 65 jaar en ouder. Opgemerkt moet worden dat perifere degeneratie van het netvlies is een veel voorkomende oorzaak van visusstoornissen op oudere leeftijd. Bovendien omvatten mensen die het meest vatbaar zijn voor deze pathologie patiënten met diabetes, hypertensie, atherosclerose en enkele andere ziekten.
Typen perifere dystrofie van het netvlies
Er zijn veel classificaties van perifere dystrofie van het netvlies. De mate van betrokkenheid van oogstructuren in het pathologische proces is anders:
Ook wordt de ziekte ingedeeld naar de aard van de schade:
Vaak wordt de oorzaak van de ziekte verzameld in het lichaam met metabolische afbraakproducten voor de leeftijd. Ook belangrijke factoren bij de ontwikkeling van pathologie zijn problemen met de bloedtoevoer naar de binnenwand, infectie en intoxicatie. Perifere dystrofie kan ook bij jonge mensen voorkomen door ziekten van de endocriene klieren en het cardiovasculaire systeem, evenals tijdens de zwangerschap.
Het gevaar van deze ziekte ligt juist in de asymptomatische ontwikkeling. Vaak wordt het bij toeval tijdens een oftalmologisch onderzoek volledig gevonden. Voor de hand liggende symptomen van pathologie manifesteren zich meestal wanneer zich retinabreuken voordoen: vóór de ogen zijn er "zwevende vliegen", flitsen.
Tijdens een routineonderzoek van de fundus zijn de perifere gebieden van het netvlies verborgen voor observatie. Voor de diagnose van deze gebieden wordt traditioneel een maximale medische uitbreiding van de pupil uitgevoerd, waarna de Goldman-lens met drie spiegels voor het onderzoek wordt gebruikt. In bepaalde gevallen kan het nodig zijn om sclerocompressie uit te voeren - geen bijzonder aangename manipulatie van de druk van de sclera. Bovendien is het voor de diagnose mogelijk om onderzoek te doen naar visuele velden, optische coherente tomografie, elektrofysiologische en echografie.
Laser, medische en chirurgische technieken worden gebruikt om deze ziekte te behandelen, hoewel de laatste minder vaak worden gebruikt. Volledig herstel van het gezichtsvermogen na behandelingsmaatregelen mag niet worden verwacht, de therapie is gericht op het stabiliseren en compenseren van het dystrofische proces en het nemen van de nodige maatregelen om breuk van het netvlies te voorkomen.
Lasercoagulatie wordt beschouwd als de meest effectieve methode voor het behandelen van perifere dystrofie van het netvlies en wordt daarom het meest gebruikt. Tijdens de procedure worden adhesies langs de randen van dystrofische foci uitgevoerd met een speciale laser, die een obstakel vormen voor de verdere vernietiging van de binnenste oogschaal. Deze manipulatie wordt uitgevoerd op een poliklinische basis en onmiddellijk nadat deze is uitgevoerd, wordt het beperken van hoogteverschillen en zware fysieke inspanning aanbevolen.
Hulpbehandeling is vitaminetherapie. Fysiotherapeutische procedures (magnetische therapie, elektrische stimulatie, enz.) Bij de behandeling van perifere chorioretinale retinale dystrofie hebben een laag rendement.
Succes bij het behandelen van deze PCDD en PWHT is om de verdere progressie van de dystrofie van het netvlies en de loslating daarvan te voorkomen. In het geval van tijdige toegang tot een oogarts, zijn deze problemen bijna altijd met succes opgelost.
Ziekten van het netvlies en het vitreum
Belangrijk om te weten! Een effectief middel om het zicht te herstellen bestaat!...
Perifere dystrofie - het proces van vernietiging van het netvlies als gevolg van een verminderde bloedcirculatie. In aanwezigheid van deze pathologie treedt de vernietiging van fotoreceptoren op. Perifere retinale dystrofie is een gevaarlijke ziekte, omdat het vroege stadium geen symptomen heeft en het vrij moeilijk is om pathologie te detecteren bij onderzoek van de fundus.
Er zijn veel predisponerende factoren die het begin van deze ziekte beïnvloeden:
Ziekten van het netvlies en het vitreum
De vernietiging van het glasachtige lichaam van het oog: waarom verschijnen de vliegen voor uw ogen?
Afhankelijk van het gebied van de laesie, is dystrofie verdeeld in twee soorten:
Oogdruppels kiezen!
Malysheva: "Hoe gemakkelijk het is om het gezichtsvermogen te herstellen. Bewezen manier - schrijf het recept...! ">>
Door de aard van de schade is PCDD verdeeld in de volgende types:
In de beginfase van de dystrofie, voelt een persoon geen symptomen. Ongeveer 80% van de ziekten worden gedetecteerd bij een routineonderzoek door een oogarts. Voor de hand liggende symptomen komen pas in een laat stadium voor wanneer het netvlies gescheurd is. Tegelijkertijd ziet een persoon flitsen voor zijn ogen en ziet hij visuele beperkingen.
Ziekten van het netvlies en het vitreum
Symptomen en behandeling van retinale maculaire dystrofie
Tijdens een routineonderzoek bij de oogarts, zijn de perifere gebieden van de onderkant van de oogbal bijna ontoegankelijk. Voor hun onderzoek is het noodzakelijk om de leerling op een medische manier te vergroten. Daarna kunt u met een speciale lens een volledige diagnose stellen.
E.Malysheva "Om de visie terug te geven die je nodig hebt..."
Om snel weer een normaal gezichtsvermogen te krijgen, moet je vanaf het begin worden behandeld! Er is een bewezen manier - het recept was al heel lang bekend, je hebt... >> nodig
Als PCDD wordt vermoed, wordt sclerocompressie uitgevoerd. Bovendien kunt u de volgende studies gebruiken:
Met kleine veranderingen in de retina is behandeling niet geïndiceerd. De patiënt moet echter regelmatig een oogarts bezoeken en zelfs met een lichte verslechtering moet de therapie worden voorgeschreven.
Het belangrijkste doel van de behandeling is om de degeneratieve processen te vertragen en de visie van de patiënt te verbeteren. Het volledig stoppen van het pathologische proces in het weefsel zal echter niet werken.
Ziekten van het netvlies en het vitreum
De belangrijkste symptomen en methoden voor de behandeling van vernietiging van het glasachtige lichaam van het oog
In de beginfase kunt u de medicamenteuze behandeling toepassen. Het omvat:
Deze fondsen volgen een koers die om de zes maanden wordt herhaald.
Ziekten van het netvlies en het vitreum
Effectieve middelen om het gezichtsvermogen te herstellen
Chirurgische behandeling wordt gebruikt wanneer geneesmiddelen gedurende een bepaalde tijd niet het gewenste effect geven. De meest effectieve en vaak gebruikte chirurgische ingrepen voor de behandeling van deze pathologie zijn:
Laserbehandeling kan worden gecombineerd met andere soorten hardwarebehandeling (bijvoorbeeld stabilisatie van bijziendheid).
Goede resultaten bij de behandeling van dystrofie geven de volgende fysiotherapie:
Naast medische procedures is het belangrijk om je levensstijl te veranderen - slechte gewoonten opgeven, gezond eten, een zonnebril dragen.
Om een dergelijke verraderlijke ziekte als retinale dystrofie te voorkomen, moet u enkele eenvoudige aanbevelingen opvolgen: deze zullen u helpen om uw ogen en ogen lang te houden:
Deze eenvoudige richtlijnen zullen u helpen uw ogen te beschermen tegen dystrofie en het gezichtsvermogen lange tijd te behouden.
Heb je ooit last gehad van EYES? Te oordelen naar het feit dat je dit artikel leest - de overwinning lag niet aan jouw kant. En natuurlijk bent u nog steeds op zoek naar een goede manier om uw visie weer normaal te maken.
Lees dan wat Elena Malysheva hierover zegt in haar interview over effectieve manieren om het gezichtsvermogen te herstellen.
http://lechi-glaz.ru/pvhrd-levogo-glaza/