Oftalmologische ziekten van vandaag verbazen niemand. De meeste tieners en jongeren gebruiken een bril, omdat ze veel tijd doorbrengen voor computers en televisies. Heel vaak veroorzaken veel voorkomende oogziekten een scotoom.
Het gezichtsveld is alle ruimte die een persoon ziet wanneer het hoofd en de ogen stil zijn. Bij sommige mensen is het gezichtsveld op sommige plaatsen bedekt met vreemde donkere vlekken, die scotoma's worden genoemd.
Het woord "scotoma" in de vertaling uit het Grieks betekent "duisternis", wat de naam van deze anomalie verklaart - een kleine blinde vlek in het gezichtsveld, die niet tot de perifere grenzen behoort. Rond de scotoma ziet een persoon normaal.
Afhankelijk van de aard van het uiterlijk, worden scotoma's verdeeld in fysiologisch en pathologisch. Fysiologische scotoma's zijn aanwezig in het gezichtsveld van elke persoon, maar met binoculair (het vermogen om objecten met beide ogen te zien) en monoculair (objecten en objecten worden met slechts één oog waargenomen), worden ze niet waargenomen omdat de velden van verschillende ogen elkaar overlappen.
Overlappende velden en onzichtbaarheid van fysiologisch vee veroorzaakt door constante bewegingen van de oogbollen. Dankzij deze onwillekeurige bewegingen voelt een persoon zelden vlekken in het gezichtsveld. Het is mogelijk om tijdens het onderzoek alleen een fysiologisch scotoom met normaal zicht te detecteren.
Pathologische scotomen zijn een gevolg van een bepaalde aandoening. Mogelijke oorzaken van vee:
Aangezien de oorzaken van anomalieën in het gezichtsveld veel zijn, zijn er verschillende soorten vee door de aard van de laesie, vorm, type en locatie.
Atriale scotomen gaan vaak gepaard met misselijkheid, braken en hoofdpijn.
Scotoma kan overal op het gezichtsveld verschijnen.
De oogbal van de binnenkant bedekt het netvlies, geweven van zenuwuiteinden, met als taak het beeld te registreren en over te brengen naar de oogzenuw, van waaruit het de hersenen binnengaat.
Sommige mensen (vooral ouderen) hebben een aanleg voor beschadiging van het netvlies. Dit gebeurt op die momenten dat het oog te snel beweegt en het glasachtig lichaam dat de holte van de oogbol vult, het netvlies beweegt en breekt. Vervolgens verschijnt een scotoom - een donkere vlek voor de ogen, waardoor het beeld niet zichtbaar wordt.
Bij patiënten met diabetes of hypertensie is scotoma een teken van netvliesloslating. Soms is de oorzaak letsel aan de ogen. Ziekten geassocieerd met de oogzenuw lokken meestal het voorkomen van kleurvee uit op de rode en groene kleur. Met retinale pathologieën is het moeilijker voor een persoon om een onderscheid te maken tussen geel en groen. Het vroege stadium van glaucoom wordt gekenmerkt door een versmalling van het gezichtsveld in de ring.
Met de leeftijd exfolieert het glaslichaam in de oogbol en vormt het witte collageenvezels. Ze hopen zich op in het oog en vervormen het licht dat het netvlies binnendringt.
De redenen voor het uiterlijk van vee zijn veel, maar de belangrijkste kunnen op deze lijst worden samengevoegd:
Bij zwangere vrouwen kan het optreden van scotoma een symptoom zijn van pre-eclampsie. Dit is een ernstige aandoening waarvoor dringend medische hulp vereist is.
Het fenomeen is geassocieerd met een verminderde visuele functie, daarom, voor diagnose en behandeling moet contact opnemen met een oogarts. Zelfs als er geen symptomen zijn, maar er wel oogletsel is, moet u van tevoren worden onderzocht. Als een vee wordt verdacht, zal de oogarts eerst een eenvoudige test uitvoeren: hij vroeg de patiënt om naar zijn neus te kijken en te vragen of hij beweging nabij zijn vinger bemerkt.
Symptomen van scotoma:
Methoden voor het diagnosticeren van oogpathologieën:
Methoden voor het identificeren van dieren:
In eerste instantie moet de arts de plaats van herkomst van de oorzaak van scotoma vaststellen: het netvlies, de lens, de oogzenuw, het glaslichaam of het optische pad naar de hersenen. Tomografie stelt u in staat ziekten van de oogzenuw en hersenen te identificeren. Een beoordeling van de snelheid van impulsen tussen het oog en de hersenen maakt het mogelijk te begrijpen waar en hoeveel de oogzenuw is beschadigd. Als bloedcirculatie de oorzaak is, kan de pathologie worden vastgesteld door de vaten van het hoofd en de nek te onderzoeken.
Behandeling van scotoma is onmogelijk zonder de oorzaak weg te nemen. Als tumoren worden gedetecteerd, wordt dringende verwijdering aangegeven. Het gebeurt dat de hele oogzenuw kanker verslijt. In dit geval moet u eerst de tumor verwijderen. Eliminatie van gezichtsvelddefecten verdwijnt naar de achtergrond.
Wanneer netvliesloslating onmiddellijke chirurgische ingreep vereist. Netvliesloslating - de meest ernstige overtreding. Pauzes kunnen worden genezen met een laser.
Atriale scotomen voor cerebrale vasculaire spasmen kunnen worden behandeld met antispasmodische middelen. Scotomas zijn vaak onbeduidend, ze zijn moeilijk te herkennen op hun eigen gebied. Daarom wenden veel mensen zich tot een oogarts wanneer de ziekte zich voldoende heeft ontwikkeld.
Als de oorzaak van het vee opacificatie van het glaslichaam was, gebruik dan absorbeerbare therapie. Het is traag, maar bijna altijd effectief. De parameters van een dergelijke behandeling zijn veilig, waardoor ze voor een lange periode kunnen worden gebruikt.
Als de pathologie zich in de oogzenuw, hersenen of netvlies bevindt, worden deze behandelingen getoond:
De oorzaken van scotoma kunnen veel zijn. Sommige zijn onbeduidend, andere vormen een serieus gevaar. Daarom, met het verschijnen van vlekken in de ogen, een dringende noodzaak om contact op te nemen met een oogarts.
Ontdoen van scotomas op hun eigen onmogelijk. De oorzaak van het optreden ervan is nog niet vastgesteld, zelfs de arts kan niet de juiste behandeling voorschrijven. Er is geen enkele behandelingsmethode voor vee. Wanneer de oorzaak is geëlimineerd, verdwijnt de vervorming van het gezichtsveld zonder aanvullende therapie.
Alle wijzigingen in visuele velden zijn het gevolg van een overtreding. Om de oorzaak te achterhalen, moeten patiënten vaak tientallen tests doorstaan.
Manieren om vervorming van visuele velden te voorkomen:
Soms, om de preventie van oogpathologieën te waarborgen, is de hulp van andere specialisten vereist: een psychotherapeut, een neuropatholoog, een therapeut.
Bij scotoma hangt de toekomst van de patiënt af van het nut van de diagnose en de tijdige levering van gekwalificeerde hulp. Daarom, wanneer er symptomen verschijnen, moet u contact opnemen met een kliniek met ervaring, waar ervaren artsen beschikken over de apparatuur en moderne technologieën.
Abiotrofie van het netvlies (retina retinale abiotrofie) is een genetische (erfelijke) ziekte die wordt gekenmerkt door een verslechtering van de biologische kenmerken van het lichaam (degeneratie) van het pigmenttype dat fotoreceptoren (staven en / of kegeltjes) en pigmentepitheel beïnvloedt, wat tot absolute blindheid kan leiden.
De eerste om dit pathologische proces te beschrijven was een Nederlandse oogarts en fysioloog, de oprichter van het Nederlands Oogheelkundig Ziekenhuis - Francis Cornelis Donders. In 1857 noemde hij deze aandoening 'pigmentale retinitis'. En in 1973 stelde de Russische oogarts en doctor in de medische wetenschappen Lev Abramovich Katsnelson de naam "abiotrofie van het retinale pigment" voor. De term "abiotrofie" verwijst naar de genetische oorsprong en dystrofische manifestatie van deze ziekte.
Genetische overdracht van deze pathologie vindt autosomaal dominant plaats (van vader op zoon met manifestatie in de 1e generatie), autosomaal recessief (van beide ouders, in de 2 of 3 generatie) of door adhesie op het X-chromosoom (getroffen mannen die moeder verwanten).
De ziekte kan zich manifesteren zoals in de kindertijd of adolescentie, en in de volwassenheid. In het laatste geval kunnen patiënten glaucoom ontwikkelen (een ziekte die wordt veroorzaakt door een toename van de intraoculaire druk), zwelling van het centrale deel van het netvlies of cataract (vertroebeling van de lens). Als de ziekte zich in de kindertijd manifesteert, is de behandeling effectiever dan in de volwassenheid. Wanneer abiotrofie van het netvlies (retina) vooral de fotoreceptoren aantast, namelijk - stokjes, die verantwoordelijk zijn voor perifeer zicht. Er zijn dergelijke soorten pathologie:
Een van de eerste symptomen van perifere abiotrofie van het netvlies is hemeralopie (verminderd gezichtsvermogen in de schemering) met de daaropvolgende ontwikkeling van de ziekte. Een toenemend aantal stokjes is beschadigd, dit kan leiden tot een absoluut verlies van nachtzicht. Als perifere visie wordt aangetast, kunnen er blinde vlekken verschijnen, waardoor het gezichtsveld kleiner kan worden zodat het "cilindrisch" wordt. Later worden kegels bij het proces betrokken, dit kan leiden tot een verschuiving naar de slechtere dagvisie, een schending van de scherpte ervan en absolute blindheid.
Bij centrale abiotrofie wordt de macula aangetast, omdat er in het gebied de hoogste concentratie kegels is, die het doelwit van de laesie zijn. De scherpte van visuele waarneming wordt sterk verminderd, kleurwaarneming wordt verstoord (kleurwaarneming). Als de fotoreceptoren in het centrum van de fundus volledig worden vernietigd, leidt dit tot de ontwikkeling van een centrale dode hoek in het gezichtsveld (centrale scotoma). Bij een ernstiger verloop van het pathologische proces treedt atrofie van de vezels van de optische zenuwen op, wat zeker tot absolute blindheid zal leiden.
Een pigmentvlek op het netvlies is een van de manifestaties van progressieve dystrofische pathologie.
Meestal klagen patiënten over slecht zicht 's nachts, aanpassingsproblemen bij het verplaatsen van een goed verlichte kamer naar een donkere kamer en omgekeerd.
Ondanks de problemen, zelfs tijdens het rijden in de schemering (of zelfs overdag), zijn veel patiënten zich er niet voldoende van bewust dat ze 's nachts niet goed zien.
De basis voor de diagnose van retinitis pigmentosa is het klinische en oftalmoscopische beeld van de ziekte, veranderingen in het glaslichaam, functionele en elektrofysiologische symptomen, veranderingen in de gezichtsveldgebieden en ERG.
Bij jonge kinderen kan de diagnose van deze ziekte moeilijk zijn. Differentiële diagnose (laat u alle mogelijke opties voor ziekte bij de patiënt uitsluiten en stelt de enige juiste diagnose) moet worden uitgevoerd met kegeldystrofie, evenals kegelstang.
Bij de behandeling van degeneratie van het netvliespigment kunnen zowel geneesmiddelen als vitaminecomplexen worden gebruikt om de bloedcirculatie te verhogen, maar in de regel is er vrijwel geen volledige remedie voor abiotrofie. Om retinale voeding te verbeteren en te herstellen, worden vaak injecties gebruikt - Emoxilin, Mildronate.
Ook gebruikt oogdruppels, zoals Taufon, Retinalamin, ze verbeteren ook de voeding van het netvlies. Daarnaast worden Komplamin, No-shpa, Nigexin-preparaten gebruikt, wordt elektroforese voorgeschreven en worden anabolics, vitamine A, PP, B, E en C voorgeschreven, Unitevit, Dekamevit, Cocarboxylase vitaminecomplexen.
Het belangrijkste bij het behandelen van het netvlies is het regelen van de bloedstolling, voor dit doel wordt subconjunctivale injectie uitgevoerd met een oplossing van dinatriumzout en wordt Thrombolitin intramusculair toegediend en worden subcutane injecties gemaakt met vloeibaar aloë. Deze biogene stimulantia complementeren de retinale behandelingskuur.
Jonge patiënten krijgen visuele oefeningen voorgeschreven: kleurplaatjes, lezen, kubussen met kleurafstemming en schrijflessen.
Om de progressie van de ziekte snel te voorkomen, bij te dragen aan een verhoogde doorbloeding, fysiotherapie voor te schrijven.
Voor patiënten zijn er implantaten waarmee ze kunnen navigeren in het donker en in slecht verlichte ruimtes. De beschadigde genen worden beïnvloed met behulp van moderne methoden - gentherapie. Gebruik thuis een speciale bril Sidorenko.
Vanwege de erfelijkheid van retinale abiotrofie is het niet mogelijk om maatregelen te nemen om het proces van degeneratieve veranderingen te voorkomen. We kunnen alleen bijdragen aan het verlichten van de conditie van patiënten en daarom moet u zo snel mogelijk de aanwezigheid van het pathologische proces vaststellen, het verloop van de ziekte volgen en de aanbevelingen van de arts met betrekking tot de behandeling opvolgen.
http://brulant.ru/health/abiotrofiya-setchatki/Sommige mensen hebben een donkere vlek in het oog wanneer u vooruitkijkt. Deze anomalie is geassocieerd met sclerotische vasculaire veranderingen, slechte bloedcirculatie in het netvlies, die kan optreden als gevolg van hypertensie, diabetes, aan leeftijd gerelateerde veranderingen. Donkere vlekken in de ogen verschijnen niet in 1 dag.
Wat veroorzaakt vlekken? Ziekten geassocieerd met retinale degeneratie worden een groep van ziekten genoemd maculaire dystrofie genoemd. De macula is een stukje netvlies in het midden.
Dit is een klein gebied, waardoor we duidelijk zien. Stralen, die door alle lagen van het oog gaan, vallen op dit punt, noodzakelijk voor de gezichtsscherpte.
Hoe begint de ziekte, wat veroorzaakt de ontwikkeling ervan? Vaak merken mensen met een dystrofie van het centrale deel van het netvlies niet de verslechtering van het gezichtsvermogen in de verte, maar beginnen ze het slecht in de buurt te zien.
Dit komt door het feit dat de zenuwcellen die gevoelig zijn voor licht, niet meer werken. Deze vorm van maculaire dystrofie wordt droog genoemd. De ziekte heeft niets te maken met staar, wat andere symptomen heeft.
Hulp bij droge macula-degeneratie is om de juiste bril te vinden waarmee iemand kan lezen. Visie is vaak aangetast in 1 oog. De glazen glazen die voor deze pathologie zijn voorgeschreven, zijn erg dik en de patiënt wordt aangeboden om door een vergrootglas te lezen.
Voorbij het netvlies kunnen extra bloedvaten naar de macula worden gericht. Ze hebben een defect - hoge doorlaatbaarheid, waardoor het bloed uit hen doorsijpelt in de intraoculaire vloeistof.
Oorzaken - een gecompliceerde vorm van dystrofie, die ook wel nat wordt genoemd. Een persoon in het gezichtsveld lijkt zwevende vlekken te hebben. Wat kan een specialist in deze situatie aanbieden?
Alle oorzaken van de ontwikkeling van pathologie zijn nog steeds niet bekend.
De arts controleert de visie en onderzoekt de fundus. Als vermoed wordt dat er sprake is van natte kwaal, wordt een test uitgevoerd met Amsler's mesh (een stuk papier van 10x10 cm, bekleed in een kooi). In het midden van het vel bevindt zich een zwarte punt, ontworpen om het beeld te fixeren.
Testen wordt als volgt uitgevoerd: eerst is één oog gesloten, de andere kijkt naar een zwarte stip. Als de lijnen op het raster beginnen te vervagen of verdwijnen, is dit een teken van natte maludodystrofie. Complexe behandeling is nodig.
Om de diagnose te bevestigen, wordt fluoresceïne-angiografie voorgeschreven. Hiertoe wordt een contrastmiddel in de ader geïnjecteerd, dat de nieuw gevormde bloedvaten en defecten daarin kleurt.
Drijvende plek in het oog kan worden berekend en de meeste, het kijken naar de lijnen en letters bij het lezen. Als ze vervagen, is het tijd voor een spoedbezoek aan de dokter.
Symptomen van degeneratieve processen in het netvlies zijn:
Het lichaam is een enkel systeem en zijn ogen zijn een spiegel. Een zwarte vlek in het oog is een serieuze reden voor een volledig onderzoek.
Soms zit er een plekje in het eiwitgedeelte in het oog. Als we het hebben over een geelachtige plek, dan heeft zo'n opleiding geen behandeling nodig. Het kan te wijten zijn aan leeftijd gerelateerde veranderingen in de conjunctiva, of het is gewoon het gevolg van de agressieve effecten van ultraviolette stralen en een gebrek aan vitamine A.
De spot kan grijs en zwart zijn en felrood. Voor veel mensen kan een grijze vlek gewoon een kenmerk van het oog of een aangeboren plek (mol) zijn. Bij de minste twijfel is het de moeite waard om het oog te laten zien aan een specialist.
Als veranderingen in de retina gerelateerd zijn aan de leeftijd van de patiënt, heeft het geen zin om ze te behandelen. In dit geval is therapie gericht op het verbeteren van metabole processen om het netvlies te verrijken met bruikbare stoffen.
Wanneer donkere vlekken verschijnen voor de ogen en op het netvlies, moet het vaatstelsel worden behandeld om de bloedtoevoer te herstellen. De volgende medicijnen worden gebruikt:
De behandeling wordt voorgeschreven door een arts. Zelfmedicatie is verboden en kan verlies van gezichtsvermogen veroorzaken.
Met het verschijnen van tumoren (extra bloedvaten), ontwikkelde een modern medicijn - Lucentis. Het wordt in de holte van het oog gebracht om de groei van bloedvaten te onderbreken. Injecties worden 5 keer per jaar toegediend. Al na de eerste injectie worden verbeteringen in het visuele apparaat waargenomen.
Het gevecht tegen donkere vlekken, zonder de redenen voor hun uiterlijk te kennen, zal een verspilling van kracht en medicijn zijn. Als een persoon diabetes heeft of lijdt aan ziekten van het cardiovasculaire systeem, dan zal een zwarte vlek of een troebele retina het gevolg zijn van de onderliggende ziekte.
Met het verschijnen van donkere vlekken in het oog kan de behandeling worden gericht op het voeden van het lichaam met vitamines en sporenelementen. Deze omvatten:
Anti-sclerotische behandeling wordt uitgevoerd met de volgende bereidingen:
Soms worden intramusculaire injecties voorgeschreven met behulp van:
Taufon wordt ook voorgeschreven in de vorm van oogdruppels. Biostimulantia (PhiBs, Aloe, Peloidodistillate) worden gebruikt als injecties.
Toegepaste fysiotherapie of microgolftherapie. Hoogfrequente elektromagnetische velden worden gebruikt, onder invloed van de expansie van bloedvaten en de verbetering van de bloedstroom.
Elektroforese wordt voorgeschreven met novocaïne-oplossing. In sommige gevallen wordt een correctie uitgevoerd met een laser, waarbij de beschadigde vaten worden blootgesteld aan een laserstraal.
Deze procedure verwijdert niet de oorzaken van degeneratie, maar alleen de voortgang ervan. Na de operatie duurt het minstens 2 dagen voordat de wazige en de pupil terugkeren naar de vorige parameters.
Preventieve maatregelen moeten gericht zijn op het gezond houden van het hele lichaam. Mensen met een hoog cholesterolgehalte en een hoge bloedglucose zijn kwetsbaarder.
Hoe ziekten van het netvlies voorkomen en hoe het te versterken? Artsen adviseren speciaal ontworpen vitaminecomplexen voor de ogen, die in hun samenstelling vitamine A, bosbessen, luteïne bevatten.
Ze ondersteunen het netvlies en leveren alle noodzakelijke voedingsstoffen aan. Een constante inname van vitamines voor mensen met een verminderd gezichtsvermogen is noodzakelijk. Voor degenen wier werk verband houdt met oogvermoeidheid, is het 's avonds nuttig om kompressen zwarte thee, calendula, kamille op de ogen te zetten.
Als het zicht al verminderd is, moet u samen met uw arts corrigerende middelen ophalen die de afbeeldingen van objecten vergroten en u helpen kleine details te onderscheiden.
Tot nu toe is de ware oorzaak van netvliesvernietiging nog niet volledig onderzocht. Verschillende versies van het gebrek aan vitamines worden ontwikkeld, en dat het lichaam een tekort aan antioxidanten of gele vlekkenpigmenten ontwikkelt. Er is een hypothese over de connectie van natte maculaire dystrofie met cytomegalovirus.
Vrouwen zijn gevoeliger voor oogafwijkingen dan mannen, dit komt omdat ze volgens statistieken langer leven dan mannen en hun lichamen tijdens het leven meer onderhevig zijn aan hormonale herstructurering.
http://o-glazah.ru/simptomy/temnoe-pyatno-v-glazu.htmlGelegen gele vlek van het netvlies in het midden, het bevat een groot aantal staven en kegeltjes in de volledige afwezigheid van bloedvaten. Dit komt door het feit dat de functie van de macula de meest nauwkeurige herkenning van kleine objecten is. Pathologische veranderingen in de macula worden veroorzaakt door de degeneratie ervan en worden veroorzaakt door een afname van het aantal staven en kegeltjes en ook door hun modificatie. Tegelijkertijd verliest een persoon zijn centrale visie, terwijl zijn perifere visie blijft bestaan.
Vaak wordt de disfunctie van de centrale fossa veroorzaakt door de schadelijke effecten van ultraviolette stralen en het gebrek aan bescherming in de vorm van luteïne.
De macula of macula is een gebied op het netvlies dat zich tegenover de pupil bevindt en het beste vermogen heeft om de omringende wereld te herkennen. Het bevat het maximale aantal kegels en bijna geen bloedcapillairen. Deze zone heeft een ovale vorm en gaat enigszins diep in de retina. Het is met de hulp van de gele vlek dat een persoon in staat is om zo duidelijk mogelijk te zien, omdat het verantwoordelijk is voor de centrale visie en de visie van kleine details.
De macula heeft de vorm van een gebied op het netvlies dat een afgeronde vorm heeft en zich in het midden van het oog bevindt. De geschatte diameter is 5,5 millimeter. Het belangrijkste voor het centrale en meest heldere zicht is een klein gebied op de gele plek die de centrale fossa wordt genoemd. Het geeft een persoon het vermogen om onderscheid te maken tussen kleine voorwerpen en een verscheidenheid aan heldere kleuren van de wereld. In deze zone zijn de bloedvaten volledig afwezig en wordt voedsel gevoed door een bundel slagaders onder de macula. Dit komt door het feit dat de vaatstructuren de kostbare ruimte innemen waar de staven en kegels zich bevinden. Met een dergelijke structuur kan de gele vlek zich volledig concentreren op de uitvoering van zijn belangrijkste functionele taken. In de structuur van het netvlies is het belangrijk dat dit gebied tegenover de convergentie van de focusseerstralen van licht op het netvlies ligt.
De macula biedt focussering van de lichtstroom en de richting ervan naar andere, lager gelegen lagen van de oogbol. Gele pigmentmacula geven kleurpigmenten die een beschermende functie in het oog uitoefenen. Dit is hoe luteïne en zeaxanthine deze zone kleuren, die verantwoordelijk is voor het filteren van de blauwe tinten van de lichtstroom, die een destructief effect hebben op staven en kegeltjes.
Deze pathologie komt vaker voor bij het menselijke netvlies met veroudering en wordt geassocieerd met een schending van de staat van staven en kegeltjes, evenals een afname van hun aantal. In dit geval is de centrale visie van de patiënt verminderd, terwijl de periferie hetzelfde blijft. Zelden komt deze ziekte voor bij jonge mensen en de ontwikkeling ervan is te wijten aan een tekort aan vitaminen en mineralen. Noodzakelijke stoffen zijn onder meer antioxidanten, vitamine A, E en C, evenals zink.
Waar het om gaat is de vermindering in de zone van de gele vlek van beschermende stoffen door blootstelling aan de ultraviolette stralen van de zon, zeaxanthine en luteïne. Blootstelling aan bepaalde macula kan worden veroorzaakt door blootstelling aan bepaalde virussen, bijvoorbeeld cytomegalovirus en Epstein-Barr. Wanneer een pathologie verschijnt, klaagt een persoon over wazig zicht, het verschijnen van vervormingen terwijl hij naar rechte lijnen kijkt en het onvermogen om details te beschouwen. Misschien de aanwezigheid in het gezichtsveld van het donkere punt.
Het is een neovasculaire maculaire degeneratie, die wordt veroorzaakt door de proliferatie van bloedvaten in de dikte van de centrale fossa. Dit helpt om het aantal staven en kegeltjes te verminderen met hun vervanging door arteriële plexus, die niet in staat zijn om lichtstralen te vangen en te onderscheiden. Dit type ziekte is vrij zeldzaam, maar het is buitengewoon kwaadaardig en leidt vaak tot volledig verlies van het centrale zicht. Lijd voornamelijk aan mensen van jonge leeftijd. Oftalmoscopisch in het gebied van de optische fossa waargenomen brandpunten van bloeding en gebieden met littekens op het oppervlak.
Het bestaat uit de atrofie van de macula en de geleidelijke afsterving van staafjes en kegeltjes, wat leidt tot een langzame achteruitgang van het gezichtsvermogen en het onvermogen van patiënten om objecten in het midden van het gezichtsveld te zien. Lichtgevoelige cellen sterven als gevolg van onvoldoende inname van vitamines of sporenelementen, evenals als gevolg van aan leeftijd gerelateerde involutie. Dit proces is vrij traag en leidt zelden tot volledig verlies van het gezichtsvermogen, maar verergert het alleen maar. Als gevolg van atrofische processen tijdens droge dystrofie van de macula, worden drusen of gebieden zonder staven en kegeltjes gevormd.
Ontwikkelt zich in het proces van neovascularisatie en verbeterde groei van bloedvaten in het gebied van de macula. Maar met deze vorm zijn er minimale visuele beperkingen. Tegelijkertijd wordt de centrale visie volledig behouden en ervaart de patiënt tijdens het lezen geen ongemak. Oftalmoscopische insignificante foci van bloedingen en abnormale vasculaire plexus worden bepaald zonder littekens van de retinale weefsels.
Verdachte dystrofische laesies van de macula kunnen te wijten zijn aan de aanwezigheid van de patiënt die kenmerkend is voor deze pathologie van het klinische beeld. Om de diagnose te bevestigen, is het nodig om de toestand van het netvlies te bepalen met een oftalmoscopie, waarbij u de foci duidelijk kunt detecteren zonder staven en kegeltjes, abnormale vasculaire plexi en gebieden met bloedingen en littekens. Magnetische resonantie beeldvorming en echografie van het oog worden uitgevoerd. Toont de aflevering van bloed en urine.
Therapie voor dystrofie van de gele vlek, die geassocieerd is met leeftijd is effectief, omdat de ziekte ongeneeslijk is. Een positief effect wordt bereikt bij het gebruik van fotodynamische therapie, wat de atrofische processen van lichtgevoelige cellen vertraagt. Het is belangrijk om je levensstijl te veranderen, slechte gewoonten weg te nemen en het dieet te normaliseren, zodat het gezonde groenten en fruit bevat die vitamines bevatten.
Geneesmiddelen die de toestand van de patiënt helpen verbeteren, zijn vitamine-minerale complexen die rijk zijn aan carotenen en zink.
Om maculaire dystrofie te voorkomen, is het mogelijk om een gezonde levensstijl met voldoende motorische activiteit te leiden en ook niet om buitensporige belastingen op de visuele analysator te leggen. Het is noodzakelijk om direct zonlicht in het oog te vermijden, omdat ultraviolet licht bijdraagt aan de atrofie van lichtgevoelige cellen. Het is noodzakelijk om een voldoende hoeveelheid vitamines en sporenelementen te consumeren, carotenen zijn bijzonder nuttig, die het netvlies beschermen tegen stralingsschade.
http://etoglaza.ru/anatomia/kak-ustroen/zheltoe-pyatno-setchatki.htmlHet netvlies (fundus van het oog) is de binnenbekleding van de oogbol. Het maakt deel uit van het zenuwstelsel en is het eerste deel van de visuele analysator. In het netvlies wordt lichtenergie omgezet in zenuwimpulsen en vindt primaire analyse van visuele informatie plaats. Het netvlies heeft een maasstructuur, vandaar de naam - het netvlies.
Er zijn een groot aantal erfelijke en verworven ziekten en aandoeningen waarbij het netvlies kan worden betrokken.
Sommige hiervan omvatten:
Gepigmenteerde degeneratie van het netvlies is een erfelijke ziekte met een laesie van het netvlies, die optreedt met het verlies van perifeer zicht.
Dystrofie van de macula - een groep ziekten die wordt gekenmerkt door verlies van het centrale zicht door dood of beschadiging van de cellen van de vlek.
Rod-en-kegeldystrofie is een groep ziekten waarbij het verlies van het gezichtsvermogen wordt veroorzaakt door schade aan de fotoreceptorcellen van het netvlies.
Wanneer het netvlies losraakt, wordt de laatste gescheiden van de achterwand van de oogbol.
Hypertensie en diabetes mellitus kunnen schade veroorzaken aan de haarvaten die bloed aan het netvlies toedienen, wat leidt tot de ontwikkeling van hypertensieve of diabetische retinopathie.
Retinoblastoom is een kwaadaardige tumor van het netvlies.
Maculaire dystrofie - vasculaire pathologie en ondervoeding van de centrale zone van het netvlies.
Retinoblastoom is een kwaadaardige tumor van het netvlies. Deze tumor komt voor in de eerste maanden of de eerste jaren van het leven van een kind. Deze tumor is erfelijk. In een kwart van de gevallen komt de tumor onmiddellijk in beide ogen voor.
Retinoblastoom ontwikkelt zich van residuen van embryonale cellen van het netvlies.
De tumor groeit snel en na een paar maanden neemt deze de volledige oogkas in. Blindheid treedt snel op. Een van de eerste tekenen van een tumor kan een specifieke gele gloed van de pupil zijn. Het wordt het oog van de amarotische of blinde kat genoemd. Aan de onderkant van het oog vind je een hobbelige uitsteeksel geelachtig-gouden kleur. Vaak groeit de tumor in de sclera, peri-orbitaal vetweefsel, de hersenen en zeer snel metastasizes naar andere organen. Vaker in botten, lever en longen.
Behandeling van retinoblastoom. De tumor wordt zo snel mogelijk verwijderd. Cryotherapie wordt ook gebruikt - invriezen van tumoren bij ultra lage temperaturen, fotocoagulatie van tumorplaatsen, chemotherapie en gecombineerde behandeling.
De ziekte van Hippel-Lindau of cerebroreterale angiomatose wordt gekenmerkt door het optreden van een tumorachtige formatie van retinale vaten - retinale angioom. Vaak wordt het gecombineerd met angiomen in het zenuwstelsel. Dit is een erfelijke pathologie.
Angiomen bestaan al bij de geboorte van een kind, maar hun eerste manifestaties verschijnen op de leeftijd van 20-30. Angioma groeit geleidelijk in het binnenste deel van het netvlies, geleidelijk veroorzaakt het een verstoring in de bloedtoevoer en voeding van het netvlies. Er is zwelling, retinale bloeding. Complicatie kan retinale loslating, glaucoom, staar zijn. Als gevolg hiervan leidt de ziekte tot volledige blindheid.
Behandeling van retinale angiomatosis. Bij het detecteren van angiomateuze knopen in de vroege stadia van ontwikkeling, worden ze onderworpen aan lasercoagulatie of diathermocoagulatie, fotocoagulatie, cryopexy. In geval van complicaties wordt een chirurgische behandeling toegepast.
Externe exsudatie - hemorragische Coin's retinitis - deze ziekte komt voor bij aangeboren afwijkingen van de bloedvaten van het netvlies. Kleine retinale vaten van varicose verwijd, de permeabiliteit van hun wanden is toegenomen. Door de wanden van bloedvaten dringt het vloeibare deel van het bloed binnen, bloedingen worden gevormd. Netvliesloslating treedt op. De optische zenuwschijf wordt ook beïnvloed. De ziekte eindigt vaak in totale blindheid.
De behandeling is niet effectief. Glucocorticoïde hormonen worden gebruikt. Lasercoagulatie wordt uitgevoerd.
Aplasie en hypoplasie van de centrale fossa van het netvlies - deze ontwikkelingsanomalie komt vaker voor bij coloboma van de choroïde. Er kan een gebrek of onderontwikkeling van de centrale fossa van het netvlies zijn met aangeboren hypoplasie van het oog (microfthalmus).
Bij albinisme is de pigmentlaag van het netvlies onderontwikkeld. De cellen van de pigmentlaag bevatten licht gekleurde bleke korrels. Er is geen inkleuring van de iris.
De fundus van de roze kleur. Patiënten ervaren ongemak wanneer ze naar het licht kijken, soms scheuren wanneer ze naar het licht kijken. Bij onderzoek wordt nystagmus gedetecteerd (ritmisch trillen van de oogbollen). Soms worden bij het onderzoeken van de fundus van het oog aangeboren pigmentvlekken van licht naar zwart aangetroffen. De pigmentvlekken worden niet weerspiegeld in de zichtfunctie.
Erfelijke ziekten van het netvlies
Dystrofie, degeneratie of abiotrofie is de meest voorkomende aandoening van het netvlies. Dystrofieën zijn erfelijk en verworven. Vaak is retinale dystrofie het eerste teken van systemische ziekten (metabole stoornissen, endocriene ziekten, mitochondriale ziekten).
Erfelijke retinale dystrofie kan optreden vanaf de eerste maanden van het leven of zich heel langzaam ontwikkelen. Patiënten klagen meestal over de achteruitgang van het zicht in de schemering, ongemak als ze naar het licht kijken. Er kunnen flitsen voor de ogen zijn (photopsia). Soms zijn objecten vervormd te zien (metamorfopsie). Patiënten kunnen moeite hebben om de trap op te gaan, vooral bij slecht licht, wanneer ze de straat oversteken.
Het verloop van de dystrofie is meestal langzaam progressief en uiteindelijk treedt blindheid op.
Retinale pigmentdystrofie. Gepigmenteerde dystrofie is de meest voorkomende van de erfelijke ziekten van het netvlies. Met dit type dystrofie zijn retinale cellen beschadigd. Ten eerste lijden de stokken, daarna worden kegeltjes geleidelijk aan bij het proces betrokken. Beide ogen worden beïnvloed.
De eerste klacht van patiënten is een schending van de schemering (nachtblindheid). Patiënten zijn slecht georiënteerd in de schemering en bij weinig licht. In de toekomst wordt het gezichtsveld geleidelijk verkleind. De ziekte kan in de kindertijd beginnen, maar soms komen de eerste tekenen pas in de tweede helft van het leven voor. Naarmate het proces van het zicht vordert, worden de gezichtsveldgebieden steeds nauwer en het schemerzicht slechter. De vaten worden geleidelijk smaller, de optische zenuwschijf wordt bleek en oogzenuwatrofie treedt op.
Staar, netvliesloslating kan zich ontwikkelen. Het zicht neemt geleidelijk af en op de leeftijd van 40-60 komt blindheid.
Behandeling van retinale pigmentdystrofie. Geneesmiddelen worden voorgeschreven om de voeding en de bloedtoevoer naar het netvlies en de oogzenuw te verbeteren. Cursussen twee keer per jaar. De behandeling is meestal een beetje effectief. Momenteel zijn chirurgische behandelingsmethoden ontwikkeld: gedeeltelijke transplantatie van stroken van de oogspieren in het gebied van het vaatvlies om de bloedtoevoer naar het oog te verbeteren.
Retinale degeneratie van de witte vlek of retinadystrofie met witte vlek komt meestal in de kindertijd voor en neemt toe met de leeftijd. Deze ziekte is ook erfelijk.
Patiënten klagen over wazig zicht in de schemering. Geleidelijk aan is er een vernauwing van de visuele velden. Bij onderzoek onthult de fundus van het oog talrijke witte brandpunten, ongeveer 2 mm groot, meestal aan de periferie van het netvlies. Sclerose van retinale vaten vindt geleidelijk plaats. Er is een atrofie van de oogzenuw.
Behandeling van witte vlek netvliesdystrofie. Geneesmiddelen worden voorgeschreven om de voeding en de bloedtoevoer naar het netvlies en de oogzenuw te verbeteren.
De Stargardt-ziekte, juveniele maculaire dystrofie of juveniele centrale retinale degeneratie is een erfelijke ziekte die begint op de kleuterschool en geleidelijk voortschrijdt met het verdwijnen van de centrale visie en de langzame ontwikkeling van blindheid.
Op de leeftijd van 4-5 jaar oud, heeft het kind klachten van ongemak bij het kijken naar het licht, fotofobie. De patiënt ziet beter in de schemering en niet in goed licht. Schoolkinderen ervaren al een afname van het centrale zicht en verlies van centrale visuele velden verschijnt. In de fundus in de centrale gebieden worden geelachtige of bruine vlekken aangetroffen. In latere stadia wordt een centrum van atrofie gevormd in de centrale gebieden van het netvlies en neemt de atrofie van de oogzenuw geleidelijk toe.
Behandeling van de Stardgardt-ziekte. Geneest de ziekte is onmogelijk. Om de functie van visie te behouden, worden medicijnen voorgeschreven die de bloedtoevoer en voeding van het netvlies verbeteren. Ontwikkelde methoden voor stimulatie van de retina-infrarood-laser met lage energie.
Besta-ziekte of gele vlekjesdooierdystrofie. Deze erfelijke ziekte van het netvlies begint in de kindertijd. In het gebied van de centrale fossa van het netvlies (gebied van beste zicht), verschijnt een gele kleur, die lijkt op een cyste. Er wordt aangenomen dat het eruit ziet als kip dooier. De formatie is gevuld met vloeistof.
Het zicht in de cyste kan enigszins worden verminderd. Maar als een cyste scheurt, vormt hemorragie in het netvlies. Visie daalt scherp.
Behandeling van de ziekte van Best. Voorgeschreven medicijnen die de vaatwand (dicinon), antioxidanten, prostaglandinemiddelen versterken
Grenblad-Strandbergsyndroom of angioïde retinabanden is een erfelijke retinale stoornis die wordt gekenmerkt door een vaatziekte gepaard gaand met ontstekingsveranderingen in de vaatwand. Naast schade aan het netvlies, ervaren patiënten huidatrofie, stoornissen van de bloedsomloop in de vaten van het hart, de onderste ledematen en de hersenen. Roodbruine strepen verschijnen in het netvlies, waarvan het uiterlijk wordt verklaard door het scheuren van de choroïde. Visie neemt af op plaatsen van breuken.
Behandeling van retinale angioïde banden. Benoemde angioprotectors (dicinone) cursussen voor een lange tijd, antioxidanten (emoxipin). Lasercoagulatie van laesies wordt uitgevoerd.
Synoreuze of seniele dystrofieën van de retina komen bij patiënten na 60 jaar voor en worden ook als erfelijk beschouwd. Bij het begin van de ziekte verschijnen er kleine foci van depigmentatie, tegen deze foci verschijnen dichtere formaties - de drusen, atrofie van de retinale cellen komen op deze plaatsen voor. Dan zwelt het netvlies, zijn er gebieden van netvliesloslating.
Visie kan enigszins worden verminderd. Maar als het netvlies gebroken is, neemt het zicht sterk af. Patiënten klagen over een scherpe vermindering van het gezichtsvermogen, mist voor ogen, verlies van gezichtszones. Daarna worden littekens gevormd op het netvlies, het zicht aanzienlijk verminderd.
Behandeling van cyanotische dystrofie van het netvlies. Voorbereidingen worden voorgeschreven om de bloedtoevoer en voeding van het netvlies te verbeteren, stimulatie van het netvlies door laag energetische laserstraling, soms directe lasercoagulatie.
HANDICAP VAN DE CIRCULATIE IN DE GASVAARTUIGEN
Occlusie van de centrale retinale slagader. Acute obstructie van de centrale slagader van het netvlies of afsluiting van de centrale slagader van het netvlies vindt plaats wanneer het lumen van de centrale slagader sluit met een trombus, een embolie tijdens een spasme van de spierwand van de ader. Bloedstolsels en embolie worden in de centrale slagader van het netvlies van andere organen en weefsels gebracht. Meestal komen ze voor met hartafwijkingen, endocarditis, atriale fibrillatie, atherosclerose van het cardiovasculaire systeem, met reumatische aandoeningen, temporale arteritis, chronische infectieziekten. Soms treedt deze aandoening op bij antifosfolipide-syndroom, hypertensie.
Witte pijl toont bloedstolselslagader
Behandeling van occlusie van de centrale arteria retinalis. Dringende ziekenhuisopname is noodzakelijk, omdat de behandeling in de vroege stadia van de ziekte het meest effectief is. Het is meestal niet mogelijk om de exacte oorzaak van de overlapping van de arterie vast te stellen.
Trombose van de slagader geeft de beste resultaten trombolyse. Tegelijkertijd worden geneesmiddelen die een bloedstolsel oplossen (streptokinase, plasminogeen) intraveneus geïnjecteerd en de bloedcirculatie in de slagaders hersteld.
Bij tijdige trombolyse is het mogelijk om het gezichtsvermogen volledig te behouden.
Na trombolyse worden anticoagulantia gebruikt om de mogelijke vorming van een bloedstolsel te voorkomen. Benoemde vaatverwijders, diuretica, corticosteroïde hormonen.
Retinale veneuze trombose. Trombose van de centrale retinale ader gaat gepaard met een scherpe vermindering van het gezichtsvermogen. Hij staat plotseling op. In de fundus detecteren zwelling van het netvlies en de oogzenuwkop. De aderen zijn scherp verwijd en gekrompen, er zijn meerdere bloedingen rondom de bloedvaten.
Er wordt aangenomen dat het beeld van trombose van de centrale retinale ader lijkt op een geplette tomaat. Trombose treedt meestal op aan één oog, maar af en toe vindt deze aandoening aan beide zijden plaats. Wanneer trombose van een van de vertakkingen van de centrale vena ader van het netvlies beperkt is tot het gebied van het getroffen bloedvat.
Visuele achteruitgang vindt in mindere mate plaats. Zicht na trombose van de centrale retinale ader wordt meestal niet significant hersteld. Soms zijn er complicaties in de vorm van glaucoom, oogzenuwatrofie.
Behandeling van retinale veneuze trombose. De behandeling moet in het ziekenhuis worden uitgevoerd. In de eerste uren van de ziekte is het mogelijk trombolyse of resorptie van een trombus uit te voeren met behulp van fibrinolytica en anticoagulantia. Heparine in het acute stadium van de ziekte wordt geïnjecteerd in het vetweefsel van de oogbol. Momenteel wordt lasercoagulatie langs de takken van de centrale retinale ader gebruikt, wat het mogelijk maakt om goede resultaten van de behandeling te verkrijgen.
Retinale vasculitis Vasculitis, angiopathie, periflebitis van het netvlies of de ziekte van Ilza zijn ontstekingsziekten van de netvaten met beschadiging van de vaatwand.
Infecties van de vaatwand worden veroorzaakt door infecties, systemische ontstekingsziekten (trombo-angiitis, systemische lupus erythematosus), reuma.
Vasculitis gaat gepaard met zwelling en verdikking van de vaatwand. In dit geval is de functie van de vaten verstoord en is de voeding van het door hen geleverde weefsel verstoord. Vasculitis kan kleine gebieden aantasten en zich uitbreiden naar het gehele netvlies, de oogzenuw. Zieke jonge mensen.
Behandeling van vasculitis. Allereerst is de behandeling van de onderliggende ziekte noodzakelijk. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, andere ontstekingsremmende geneesmiddelen, glucocorticoïden worden voorgeschreven. Met tijdige behandeling gestart, zijn de resultaten goed.
http://ichilov.net/ophthalmology/RetinaDiseasesoftheretina/
Het reticulaire membraan van het orgel van het zicht is de laag die verantwoordelijk is voor de optische perceptie van de omgeving. Ziekten van dit element zijn beladen met groot gevaar voor de menselijke gezondheid, een van de meest ernstige gevolgen is blindheid. Anomalieën die het netvlies beïnvloeden, vereisen een zorgvuldige diagnose en snelle behandeling.
Er is geen specifieke leeftijdscategorie die risico loopt op ziekten van het netvlies. Zowel ouderen als pasgeboren baby's kunnen problemen krijgen. Bij sommige patiënten is het risico op het ontwikkelen van pathologische processen echter groter, waaronder diabetici en myopaten. Detectie van de ziekte in het beginstadium zorgt voor een tijdige behandeling en vermijdt ernstige gevolgen.
De redenen waarom retinale aandoeningen ontstaan, een groot aantal. In sommige gevallen is het niet mogelijk om een afwijking in een vroeg stadium te detecteren. Destructieve processen beïnvloeden de volgende gebieden:
Er zijn verschillende factoren die invloed hebben op het uiterlijk van een of andere afwijking die het netvlies van het oog beïnvloedt. Ze zijn allemaal onderverdeeld in drie categorieën.
Deze groep bevat de volgende redenen:
Waargenomen netvliesloslating als gevolg van de vorming van dichte verklevingen. Ze worden gevormd in aanwezigheid van bepaalde pathologieën:
Factoren in deze categorie zijn onder meer:
Alle pathologieën die dit element van het visuele apparaat beïnvloeden, zijn gevaarlijk voor de gezondheid. In 90% van de gevallen leiden ze, bij gebrek aan een juiste behandeling, tot blindheid. Daarom is het noodzakelijk om ze in een vroeg stadium te detecteren. Helaas is een aantal kwalen succesvol "gemaskeerd" en manifesteert zich wanneer de ziekte ernstig wordt.
Terug naar de inhoudsopgave
Deze ziekte gaat gepaard met een verminderde werking van het vasculaire systeem van het oog. De meest voorkomende diagnose van dit type retinale ziekte is bij oudere mensen. Verhoogd risico op dystrofie hoge mate van bijziendheid. Omdat de anomalie wordt gekenmerkt door een toename in de grootte van het visuele apparaat. Hierna zal het netvlies ook zijn parameters veranderen, het element wordt uitgerekt en uitgedund.
Dringende operaties zijn nodig om de progressie van de ziekte te blokkeren. Meestal voor de procedure met een laser.
De ziekte is verdeeld in twee typen: kwaadaardige en goedaardige neoplasmata. Pathologie is erfelijk en komt in de meeste gevallen (ongeveer 70%) voor bij kinderen jonger dan een jaar. Vaak beïnvloedt de anomalie beide ogen.
In het eerste stadium manifesteert de tumor zich op geen enkele manier, deze kan alleen worden gedetecteerd door middel van echografisch onderzoek. Bij afwezigheid van een goede behandeling verspreidt de tumor zich door de hele baan. Om volledig van de ziekte af te komen, is het belangrijk om de therapie onmiddellijk na de ontdekking van het neoplasma te starten. De belangrijkste "hulpmiddelen" om de ziekte te bestrijden zijn technieken voor fotocoagulatie en bevriezing.
Overtreding van de integriteit van het vaatstelsel kan gezichtsverlies, netvliesdystrofie, glaucoomvorming en loslating van het netvlies veroorzaken. De reden voor de ontwikkeling van pathologische processen ligt in de blokkering van slagaders en problemen met de bloedkanalen.
Anomalie kan een gevolg zijn van diabetes, oogletsel of een storing van de hartspier. Het eerste symptoom van de ziekte is het verschijnen van vlekken voor het orgel van het gezichtsvermogen, problemen met de waarneming. Voor therapie met medicijnen en chirurgie.
Deze omvatten ziekten die destructieve processen in de bloedvaten veroorzaken. Dergelijke anomalieën nemen de eerste plaats in onder alle ziekten die blindheid veroorzaken. Pathologieën leiden tot een mislukking in het metabolisme van de oogbal, wat resulteert in een verminderde werking van de fotoreceptoren. Bloedvataandoeningen verhogen het risico op bloedstolsels.
Anomalie wordt gekenmerkt door de vorming van verdunde gebieden waar gaten geleidelijk verschijnen. Ernstige pathologie kan leiden tot losraken van het netvlies en verlies van optisch zicht. Moderne oogheelkunde bestrijdt met succes de ziekte en stopt de vernietiging.
De risicogroep omvat patiënten die lijden aan bijziendheid. Een vergrote oogbol vertraagt het proces van bloedtoevoer naar de bloedvaten, het netvlies mist voedingsstoffen. De structuur van het element verandert, het wordt los en inhomogeen. Het eerste gevaarlijke symptoom van de ziekte is het uiterlijk voor de ogen van bliksem en flitsen.
Een van de gevaarlijkste pathologieën die onmiddellijke chirurgie vereisen. De essentie van de ziekte ligt in de afvoer van het netvlies uit de schaal, bestaande uit talrijke bloedvaten. Dientengevolge wordt de bloedcirculatie van het visuele apparaat verstoord en sterven de fotoreceptoren af. Als je een operatie uitstelt, kun je blind worden.
De buitenste delen van het netvlies zijn nauw verbonden met het glaslichaam. Het verouderingsproces van het lichaam gaat niet langs het visuele apparaat, als gevolg hiervan neemt de omvang van CT af. Wanneer het wordt losgekoppeld van het netvlies, wordt een opening gevormd, waar intraoculaire vloeistof zich ophoopt. De volgende factoren kunnen een ziekte veroorzaken:
De ziekte wordt vaak gedetecteerd bij bijziende mensen, omdat dit de hele structuur van de oogbal beïnvloedt. Karakteristieke manifestaties van pathologie: het optreden van uitbraken en zwarte stippen voor het orgel van het gezichtsvermogen. In het beginstadium is er een afstand van de randen in het gebied van de opening, met de progressie van de ziekte verdwijnt het netvlies volledig.
Om de ziekte in een vroeg stadium te elimineren, wordt een laser gebruikt, met behulp van coagulatie, worden de geëxfolieerde stukken terug gesoldeerd. Als gevolg van de vorming van dergelijke adhesies tussen de retina en het vasculaire systeem, wordt een sterke binding gevormd.
De macula is een element van het visuele apparaat in de vorm van een bol. Het herbergt talloze receptoren. Macula speelt een van de centrale rollen in de optische processen die optreden wanneer een persoon zijn ogen probeert te richten op een object in de buurt. Met de degeneratie van het element wordt de kwaliteit van de waarneming aanzienlijk verminderd.
Het ziektebeeld van de ziekte is als volgt:
Natte degeneratie beschadigt primair het vasculaire systeem. Het lichaam vormt inferieure vaten met zeer dunne wanden. Vocht dringt gemakkelijk door het reticulaire membraan, wat zwelling en bloeding oproept. In ernstige vorm van de ziekte worden kleine littekens waargenomen die de centrale waarneming verstoren.
Therapie voor maculaire degeneratie hangt voornamelijk af van injecties die in het glasvocht worden geïnjecteerd. Het medicijn heeft blokkerende eigenschappen en stopt de groei van beschadigde bloedvaten.
Pathologie van het netvlies is eenzijdige of bilaterale vorm. Ontsteking is infectieus of allergisch van oorsprong. De oorzaak van het optreden van pathologie is syfilis, AIDS, etterende aandoeningen.
Symptomen van de ziekte zijn afhankelijk van de locatie van de ontstekingsbron. De belangrijkste manifestaties zijn een afname in de scherpte van de ogen en de vorming van "blinde vlekken" in de visuele velden. In uitzonderlijke gevallen richt de ziekte zich op kleine gebieden en verspreidt zich vervolgens door het netvlies. Detectie van pathologie in een later stadium kan blindheid veroorzaken.
De ziekte beschadigt het vasculaire systeem van het visuele apparaat. Meestal wordt de anomalie een gevolg van de ontwikkeling van diabetes mellitus of hypertensie. De ziekte gaat gepaard met krampen en pijn in de ogen.
Dit is een erfelijke afwijking die progressief van aard is en zich op jonge leeftijd manifesteert. Begeleid door schade aan de epitheliale en fotoreceptorlaag. Pathologische processen worden voornamelijk weerspiegeld in de fundus: pigmentlaesies verschijnen, arteriolen worden dunner. De gezichtsscherpte van de patiënt neemt af, maculair oedeem wordt gediagnosticeerd.
Voor de behandeling van de ziekte is het voorschrijven van versterkende medicijnen voorgeschreven of neemt de arts een beslissing over de operatie.
Terug naar de inhoudsopgave
Dystrofische schade aan het netvlies in de gele vlek. De risicogroep omvat vrouwen die het veertigste jaar zijn gestapt. Er is ook een hoog risico op maculaire dystrofie bij patiënten met diabetes, overgewicht en verhoogd cholesterol. De ziekte gaat gepaard met een afname van het lumen tussen de vaten en het optreden van problemen met de afgifte van voedingsstoffen aan de weefsels van het orgel van het zicht.
De oorzaak van een abces in het orgel van het gezichtsvermogen wordt meestal verborgen in anomalieën van virale oorsprong, bijvoorbeeld herpes. De veroorzakers van de ziekte kunnen stafylokokken, adenovirussen, streptokokken, enz. Zijn.
In het beginstadium manifesteert de ziekte zich praktisch niet. Naarmate de ziekte vordert, wordt een langzame daling van de gezichtsscherpte waargenomen. Als het maculaire gebied wordt beïnvloed, lijdt het centrale deel als eerste. Als de ontsteking zich in de perifere gebieden bevindt, noteert de patiënt "tunnelvisie".
Het grootste gevaar van dergelijke processen is dat ze zelfs met een geslaagde therapie littekens nalaten, wat leidt tot aanhoudend en soms onomkeerbaar verlies van gezichtsvermogen. Ook worden patiënten vaak geconfronteerd met netvliesloslating en meerdere bloedingen.
Als u de ontsteking niet blokkeert, kan dit ernstige afwijkingen veroorzaken die verwijdering van het oog vereisen.
De ziekte wordt gediagnosticeerd bij patiënten op oudere leeftijd. Bij afwezigheid van competente therapie leidt dit tot volledig verlies van gezichtsvermogen. De oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte is geassocieerd met de vorming van afzettingen van schadelijke stoffen in de macula, de opeenhoping van intraoculair vocht eronder en het verschijnen van kleine ontstekingshaarden.
Ziekte is verdeeld in natte en droge vorm. In het eerste geval worden vaten met dunne wanden waardoor vocht binnendringt gevormd in het centrale deel van het netvlies. Wanneer de droge vorm in het pigmentepitheel drusen vormt, zijn toxische afzettingen die de cellulaire samenstelling van het oog beïnvloeden.
Het is niet volledig onthuld wat precies de ontwikkeling van de ziekte activeert. Maar de "startknop" wordt beschouwd als een onstabiele psycho-emotionele toestand. Anomalie wordt het vaakst waargenomen bij jonge mensen die zich bezighouden met intellectuele activiteiten.
Met de ontwikkeling van CSCP worden de wanden van bloedvaten dunner, met als gevolg dat vochtophoping in het zenuwweefsel wordt waargenomen. Dergelijke processen leiden tot het verschijnen van microscopische plekken van netvliesloslating. De ziekte wordt gekenmerkt door een scherpe daling van de gezichtsscherpte zonder duidelijke reden. Als de macula betrokken is bij het destructieve proces, klagen patiënten over de vervorming van de contouren van objecten.
De ziekte is direct gerelateerd aan de genetica van de patiënt. Het klinische beeld verschijnt in de eerste maanden van het leven van een kind en gaat gepaard met een daling van de gezichtsscherpte, vooral 's nachts. Sommige patiënten klagen over flitsen voor hun ogen.
Anomalie wordt vastgesteld bij mensen met verhoogde bloedsuikerspiegel, die de ziekte negeren en geen maatregelen nemen om de indicatoren te stabiliseren. Hyperglycemie veroorzaakt een schending van de integriteit van de wanden van bloedvaten in kleine slagaders, die zich in grote aantallen in het netvlies bevinden. Als een resultaat worden foci van bloeding gevormd, worden de vorming van nieuwe bloedvaten en de geleidelijke vernietiging van neurale materie waargenomen.
Diabetische retinopathie verloopt in drie fasen:
De ernst van het ziektebeeld van de ziekte hangt af van het stadium van de ziekte. In het vroege stadium voelt de patiënt geen ongemak en gokt hij zelfs niet over de ontwikkeling van pathologische processen. In een later stadium neemt de gezichtsscherpte af.
Terug naar de inhoudsopgave
De ziekte wordt geactiveerd in strijd met de doorgankelijkheid van de centrale ader of zijn takken. Pathologie ontwikkelt zich meestal tegen de achtergrond van systemische ziekten, bijvoorbeeld arteriële hypertensie. Symptomatologie manifesteert zich snel, scherpte van de oogdruppels aan de gewonde zijde. In de fundus duidelijk zichtbare bloedingen en zwelling van het netvlies.
Evenzo ontwikkelt zich arteriële trombose. Beide anomalieën leiden tot de dood van de gevoelige materie van het netvlies.
Het klinische beeld houdt rechtstreeks verband met het type ziekte. Maar we kunnen een aantal tekens onderscheiden die kenmerkend zijn voor bijna alle pathologieën:
Identificeer de ziekte en het stadium van de ziekte zal helpen bij gedetailleerd onderzoek:
De arts controleert ook de scherpte van de ogen en bepaalt de grenzen van perifeer zicht.
Retinale aandoeningen vereisen bekwame en tijdige behandeling, anders zullen de meeste van hen leiden tot blindheid. Het belangrijkste doel van de behandeling:
Er zijn verschillende behandelingsopties, in sommige gevallen is het toegestaan om traditionele medicijnen te gebruiken, maar alleen na voorafgaand overleg met de arts.
Deze methode helpt om het gezichtsvermogen te behouden en het optreden van ernstige complicaties van een bepaalde pathologie te voorkomen. Met behulp van een laserstraal heeft de arts een punteffect op het beschadigde gebied, terwijl de gezonde weefsels niet worden aangetast. Tijdens de operatie worden de getroffen gebieden op een bepaalde diepte dichtgeschroeid tot de noodzakelijke elementen.
Meestal wordt de techniek gebruikt voor dystrofie en gedeeltelijke retinale loslating.
Terug naar de inhoudsopgave
Na een gedetailleerd onderzoek, beslist de dokter of je kunt doen zonder een operatie of niet. Meestal wordt de interventie uitgevoerd als de ziekte in een laat stadium wordt ontdekt, wanneer het geen zin heeft te hopen op een injectie.
Om het metabolisme en de bloedtoevoer te normaliseren, worden vasoreconstructieve type operaties uitgevoerd. Als een natte vorm van maculaire dystrofie wordt gedetecteerd, zal de interventie helpen de opeenhoping van vocht in de weefsels te voorkomen. Gebruik een van de volgende twee soorten operaties om verdere vernietiging van het netvlies te voorkomen:
Deze optie wordt gebruikt bij de behandeling van pathologieën in de vroege stadia, de procedures versterken de musculatuur van het orgel van het gezichtsvermogen en het netvlies. In de praktijk gebruiken artsen meestal de volgende methoden:
Geneesmiddelen zijn alleen effectief in de vroege stadia van de ziekte. Bij ernstige vormen zullen ze niet het verwachte resultaat opleveren. Van de medicijnen worden meestal patiënten voorgeschreven:
Ze worden alleen als aanvullende therapie gebruikt, als een van de maatregelen die gericht zijn op het versterken van het lichaam in het algemeen en het visuele apparaat in het bijzonder.
Bereid naaldconfituur. Neem hiervoor een liter water, vier theelepels vermalen rozenbottelbessen en uienschillen, tien theelepels dennennaalden. Combineer alle ingrediënten en vul deze met warm water. Zet tien minuten op een vuurtje. Koel de bouillon en stam. Verspreid de infusie in gelijke delen en neem gedurende de dag. De behandelingsduur is een maand.
Neem een liter wodka en een kilo knoflook. Giet de groente in de pot en schroef het deksel stevig vast. Zet het veertien dagen op een warme plaats, roer regelmatig de oplossing. Zeef de infusie en neem drie maal daags dertien druppels voor de maaltijd. De duur van de behandeling is twee maanden, daarna moet je anderhalve week pauze nemen en de cursus herhalen.
Aanvullende gezondheidsproblemen verschijnen het vaakst wanneer pathologie wordt ontdekt in de late stadia of met de verkeerde behandelingskeuze. Meestal kunnen patiënten de volgende complicaties ervaren:
Om problemen met het gezichtsvermogen te voorkomen en het risico van het diagnosticeren van ziekten die het netvlies beïnvloeden te minimaliseren, moet u:
Retinale aandoeningen kunnen iedereen treffen, ongeacht hun leeftijd, geslacht of type activiteit. Daarom, in het geval van de kleinste afwijkingen in het werk van het visuele apparaat, het optreden van uitbraken of vlekken, onmiddellijk contact opnemen met de kliniek. Na een gedetailleerde diagnose kan de arts een uitspraak doen over de gezondheid van uw ogen en, indien nodig, het optimale verloop van de behandeling selecteren.
Als je de video bekijkt, krijg je meer informatie over de pathologieën van het netvlies.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/zabolevaniya-setchatki-glaza/