logo

Het geneesmiddel Prednisolon behoort tot de farmacologische groep steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Voor het gebruik van de oplossing voor parenterale toediening is er een breed scala van medische indicaties.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn Prednisolon is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen. De oplossing voor parenterale toediening is helder, kleurloos (een licht groenachtige of gelige tint is toegestaan). Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is prednison, het gehalte ervan in 1 ml oplossing is 30 mg. Ook inbegrepen in de oplossing zijn hulpstoffen:

  • Natriummetabisulfiet.
  • Natriumhydroxide.
  • Nicotinamide.
  • Edetate Disodium.
  • Steriel water voor injectie.

Oplossing voor parenterale toediening Prednisolon is aanwezig in glazen ampullen van 1 ml. Ampullen zijn verpakt in een plastic pallet van 3 stuks. Het kartonnen pak van het preparaat bevat 1 plastic pallet met ampullen, evenals instructies voor gebruik.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Prednisolon is een synthetisch analoog van het natuurlijke hormoon dat verband houdt met glucocorticosteroïden (geproduceerd in de corticale substantie van de bijnieren). Nadat de oplossing in het lichaam is ingebracht, heeft het actieve bestanddeel verschillende effecten die het biologische effect van het natuurlijke hormoon herhalen:

  • De anti-inflammatoire werking - prednisolone blokken een aantal enzymen die de omzetting van arachidonzuur in de belangrijkste mediator van de ontstekingsreactie Prostaglandine met afnemende concentraties katalyseren (prostaglandinen ontstekingsprocessen leiden tot een verhoging van de permeabiliteit van de microvasculatuur vaatwanden met de ontwikkeling van zachte weefsels oedeem, vernauwing van de bloedvaten en het verbeteren bloedtoevoer weefsels, evenals irritatie van gevoelige zenuwuiteinden met de schijn van pijn).
  • Immunosuppressieve werking - de actieve component van het medicijn onderdrukt de functionele activiteit van de cellen van het immuunsysteem, met name T-lymfocyten, macrofagen, monocyten, granulocyten.
  • Effect op koolhydraatmetabolisme met een verhoging van de bloedglucosespiegels.
  • Invloed op de water-elektrolytenbalans - het medicijn veroorzaakt water- en natriumzoutretentie in het lichaam en helpt ook om de uitscheiding van kaliumzouten te vergroten als gevolg van de impact op de niertubuli.

Ook optreedt componentoplossing voor parenterale toediening van prednisolon vermindert synthese van adrenocorticotroop hormoon (ACTH) uit de hypofyse, verhoogt de intensiteit van het proces van afbraak van eiwitten in het lichaam, versterkt het biologisch effect van catecholamines (hormonale verbinding, die de belangrijkste vertegenwoordiger van adrenaline).

Na intramusculaire of intraveneuze toediening van de prednisolonoplossing accumuleert de werkzame stof snel in het bloed en wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels, waar het biologische effecten heeft. Het wordt gemetaboliseerd in de lever om inactieve afbraakproducten te vormen, die voornamelijk via de urine uit het lichaam worden geëlimineerd. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke de helft van de totale dosis van het geneesmiddel uit het lichaam wordt uitgescheiden) voor prednisonoplossing is gemiddeld 18-36 uur.

Indicaties voor gebruik

Er zijn een aantal medische indicaties waarbij de oplossing voor parenterale toediening Prednisolon wordt gebruikt als een middel voor noodtherapie, deze omvatten:

  • Shockaandoeningen van verschillende oorsprong (brandwonden, toxische, traumatische, cardiogene, operatieve, pijnlijke shock), vergezeld van ernstig falen van meerdere organen en een kritische vermindering van de systemische arteriële druk.
  • Ernstige allergische reacties gepaard gaand met systemische anafylactoïde manifestaties, waaronder anafylactische shock, bronchiale astma, astmatische status.
  • Ernstige zwelling van de hersenen na een verwonding, op de achtergrond van bedwelming van het lichaam of na een operatie.
  • Systemische ziekten van het bindweefsel, die worden gekenmerkt door de vorming van auto-antilichamen tegen de eigen weefsels van het lichaam - systemische lupus erythematosus, reuma, reumatoïde artritis.
  • Acute insufficiëntie van de functionele activiteit van de bijnieren, gepaard gaande met een uitgesproken daling van de productie van hun hormonen.
  • Acute hepatitis (ontsteking van de lever van verschillende oorsprong) met de dood van een aanzienlijk aantal levercellen en de ontwikkeling van functionele insufficiëntie van het lichaam, tot levercoma.
  • Thyrotoxische crisis is een pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door een significante toename van de productie van schildklierhormonen (thyroxine, trijoodthyronine) en hun toxisch effect op het lichaam.

Ook wordt de oplossing voor parenterale toediening Prednisolon gebruikt om de ernst van de ontstekingsreactie en cicatriciale veranderingen in de weefsels te verminderen na een verbranding met agressieve chemische verbindingen (zuren, logen).

Contra

Indien nodig is het gebruik van de oplossing voor parenterale toediening van Prednisolon om gezondheidsredenen de enige contra-indicatie voor het gebruik ervan is uitgesproken individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel. In andere gevallen zijn er verschillende pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam waarin het medicijn niet wordt gebruikt:

  • Pathologie van het spijsverteringsstelsel, wat leidt tot de vorming van een schending van het slijmvlies integriteit van de holle structuur van het spijsverteringskanaal - maagzweer, erosie van de muren van de maag of darmzweren, gastritis met een hoge zuurgraad, diverticulitis, colitis ulcerosa. Ook is het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd na een operatie aan de darmen met de vorming van de anastomose.
  • Infectieuze pathologie van virussen, schimmels, bacteriële of parasitaire oorsprong of de verdenking van de mogelijke ontwikkeling (recent contact met infectieuze patiënten) - herpes infectie, herpes zoster, waterpokken, amoebiasis, mazelen, tuberculose in de fase van actieve of latente trends, strongyloidiasis, systemische mycose. Indien nodig is het volgens de vitale indicaties mogelijk om het geneesmiddel te gebruiken, op voorwaarde dat de bijbehorende causale etiotrope therapie van het infectieuze proces wordt uitgevoerd, gericht op de vernietiging van het pathogeen.
  • Gebrek aan functionele activiteit van het immuunsysteem, met een aangeboren of verworven (HIV / AIDS) oorsprong.
  • De periode vóór vaccinatie, na toediening van het vaccin of immunobiologische preparaten, inclusief diagnostische toediening van tuberculine (BCG).
  • Uitgedrukt pathologie van het cardiovasculaire systeem - myocard (hartspier dood plot) infarct, hypertensie, ernstig gebrek aan functionele activiteit van het hart, atherosclerotische vaatziekte op de achtergrond van een verhoogde concentratie van vrije lipiden in het bloed (hypertriglyceridemie).
  • Endocriene aandoeningen, waaronder diabetes mellitus (type 1 en 2), veranderingen in de functionele activiteit van de schildklier (thyrotoxicose, hypothyreoïdie) en bijnieren (ziekte van Itsenko-Cushing).
  • Zwangerschap op elk gewenst moment.
  • Pathologische aandoeningen van botweefsel, vergezeld van een afname van het gehalte aan minerale zouten erin en een afname in sterkte (osteoporose).
  • Ernstige spierzwakte (myasthenie) van verschillende oorsprong, polio.
  • Acute psychose.

Vóór de introductie van de oplossing voor parenteraal gebruik van Prednisolon, moet de arts ervoor zorgen dat er geen medische contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Prednisolon-oplossing is bedoeld voor parenteraal gebruik, het kan intramusculair of intraveneus worden toegediend met de verplichte naleving van de regels voor asepsis en antisepsis, gericht op het elimineren van infecties. De wijze van toediening en de dosering van het geneesmiddel hangen af ​​van het bewijs:

  • Acute insufficiëntie van de functionele activiteit van de bijnieren - 100-200 mg, de duur van de behandeling kan 15 dagen zijn.
  • Acute thyrotoxicose (thyreotoxische crisis) - 200-300 mg van het geneesmiddel voor 2-3 toedieningen (enkele dosis is 100 mg), de gemiddelde behandelingsduur is ongeveer 6 dagen.
  • Bronchiale astma - de dosering is afhankelijk van de ernst van het pathologische proces, deze kan variëren van 65 tot 675 mg, het verloop van de behandeling van 3 tot 16 dagen.
  • Astmatische status - op de eerste dag wordt maximaal 1000 mg prednison toegediend, daarna wordt de dosering geleidelijk verminderd tot onderhoud (300 mg).
  • Schoktoestanden - het medicijn wordt intraveneus toegediend in een stroom totdat het niveau van de systemische arteriële druk is gestabiliseerd, waarna de onderhoudsdosering intraveneus wordt toegediend in de fysiologische oplossing van natriumchloride. Als er geen noodzakelijk therapeutisch effect is, kan de Prednisolon-oplossing herhaaldelijk in een straal worden geïnjecteerd. Een enkele dosering varieert van 40 tot 400 mg.
  • Acute insufficiëntie van de functionele activiteit van de nieren of lever - de dagelijkse dosis is 25-75 mg. Indien nodig kan dit aanzienlijk worden verhoogd tot 1000 mg per dag.
  • Acute hepatitis, chemische verbranding na inname van agressieve verbindingen via de mond, systemische pathologie van het bindweefsel - de dagelijkse dosering hangt af van de ernst van het pathologische proces, het is 75-100 mg van het geneesmiddel, de duur van de therapie varieert van 15 tot 18 dagen.

Na het einde van het hoofdtraject van de spoedbehandeling, indien mogelijk, overschakelen naar de orale toediening van het geneesmiddel Prednisolon in de vorm van tabletten. Een abrupte stopzetting van het gebruik van het medicijn is uitgesloten, de dosis wordt geleidelijk verlaagd. In de meeste gevallen bepaalt de arts de dosering en de wijze van gebruik van de oplossing voor parenterale toediening afzonderlijk.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van het gebruik van de oplossing voor parenterale toediening van Prednisolon, is de ontwikkeling van negatieve pathologische reacties van verschillende organen en systemen mogelijk:

  • Digestive System - misselijkheid, intermitterende braken, alvleesklierontsteking (pancreatitis), mucosale beschadiging van de maag of twaalfvingerige darm tot erosies of zweren en bloedingen van deze, verlies van eetlust, abdominale distensie (flatulentie) te vormen, minder kan de activiteit van transaminase enzymen vergroten bloed, wat duidt op schade aan de levercellen.
  • Cardiovasculaire systeem - een schending van de hartslag ritme (aritmie), een verlaging van de hartfrequentie (bradycardie), ontwikkeling of verhoogde ernst van tekort aan functionele activiteit van het hart, hoge bloeddruk (hypertensie), verhoogde bloedstolling (hypercoagulability) met intravasculaire vorming van bloedstolsels (trombose ). Op de achtergrond van het gebruik van het medicijn bij patiënten met chronische hartaandoeningen kan de myocardiale plaats ook sterven.
  • Zenuwstelsel - acute psychose (delier), gepaard gaand met desoriëntatie van de patiënt in tijd en ruimte, visuele en auditieve hallucinaties, de ontwikkeling van euforie of langdurige gemoedstoestand (depressie), verhoogde intracraniale druk, periodieke duizeligheid, slapeloosheid.
  • Het endocriene systeem - de ontwikkeling van steroïde diabetes veroorzaakte een afname in celreceptor gevoeligheid voor insuline (resistentie tegen glucose), een manifestatie van de verborgen stromen van diabetes type 1 of 2, een schending van de bedrijfstoestand van de bijnieren van de remming van de productie van hormonen, de ontwikkeling van het syndroom van Cushing (uitstel vet in de bovenste helft van het lichaam, het karakteristieke gezwollen "maanachtige" gezicht, schending van het niveau van geslachtshormonen, verhoogde bloeddruk). Bij kinderen met het medicijn Prednisolon is een vertraagde seksuele ontwikkeling mogelijk.
  • Gevoelige organen - vertroebeling van de lens (cataract), verhoogde intraoculaire druk met schade aan de kop van de oogzenuw, de bevestiging van een secundaire infectie van het oog en de structuren, dunner worden (hypotrofie) van het hoornvlies, uitsteeksel van de oogbol uit de baan (exophthalmus). Met de introductie van het medicijn in het weefsel van het oog, hoofd of nek, is het mogelijk om kristallen van het actieve ingrediënt in de structuren van het oog te leggen.
  • Metabolisme - waterretentie en natriumzouten in het lichaam met de ontwikkeling van perifeer oedeem van zachte weefsels, gewichtstoename, significante uitscheiding van calciumzouten in de urine met een afname van hun concentratie in het bloed (hypocalciëmie), verlies van kaliumzouten met de ontwikkeling van aritmie.
  • Musculoskeletaal systeem - reductie van minerale zouten in het botweefsel (osteoporose) met daaropvolgende pathologische fracturen, vroege sluiting van botgroeizones bij kinderen, dwerggroei, vermindering van de dwarsgestreepte skeletspieren, pathologische pees en spieronderbrekingen.
  • Huid en haar aanhangsels - verslechtering van de huidgenezing in geval van beschadiging, het optreden van pinost bloedingen (petechiën), steroïde acne, dunner worden (atrofie) van de huid, de droogte ervan, het verschijnen van gebieden van hyper- of hypopigmentatie.
  • Allergische reacties - uitslag op de huid, jeuk, een reactie in de vorm van een brandwormbrandnetel (netelroos), zwelling van weefsels met predominante lokalisatie in het gezicht of uitwendige geslachtsorganen (angio-oedeem van Quincke). Bij een ernstige allergische reactie zijn systemische manifestaties mogelijk met een kritische verlaging van de bloeddruk en meervoudig orgaanfalen (anafylactische shock).

Op het gebied van medicijntoediening kan een afname van de gevoeligheid van de huid, de ontwikkeling van tintelingen, verbranding en roodheid van de weefsels verschijnen. De ernst en de aard van negatieve reacties hangen af ​​van de dosering en de duur van het gebruik van de oplossing voor parenterale toediening van Prednisolon. Met hun ontwikkeling beslist de arts over de annulering van het medicijn afzonderlijk.

Speciale instructies

Alvorens de oplossing voor parenterale toediening te gebruiken, moet de arts overtuigd zijn van het ontbreken van contra-indicaties en vestigt hij tevens de aandacht op verschillende specifieke instructies, waaronder:

  • Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel zijn periodieke raadpleging van een oogarts, laboratoriummonitoring van de toestand van perifeer bloed, metabolisme, functionele activiteit van de lever en nieren en het niveau van systemische arteriële druk noodzakelijk.
  • Om de kans op bijwerkingen te verminderen, worden kaliumpreparaten, antacida (middelen om de zuurgraad van maagsap te verminderen) parallel gegeven en worden aanbevelingen gegeven voor een dieet met een voldoende hoeveelheid eiwitverbindingen en vitamines.
  • Bij personen met ernstige verslechtering van de functionele activiteit van de lever tegen de achtergrond van de cirrose, met hypothyreoïdie, kan het therapeutische effect van het geneesmiddel worden versterkt.
  • Tegen de achtergrond van de therapie is, in het geval van blootstelling aan stressfactoren (chirurgie), aanpassing van de dosering van de Prednisolon-oplossing vereist.
  • Na een hartinfarct kan het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt, omdat schade aan het bindweefsellitteken van het hart mogelijk is.
  • Op de achtergrond van het geneesmiddel wordt niet gevaccineerd.
  • De aanwezigheid van psychische stoornissen in de geschiedenis vormt de basis voor constante medische supervisie tijdens het gebruik van het medicijn.
  • Bij abrupte intrekking van het geneesmiddel, met name in het geval van hoge therapeutische doses, kan ontwenningssyndroom ontstaan, gepaard gaand met misselijkheid, braken, lethargie, lethargie, skeletspierkrampen, evenals verhoogde manifestaties van de pathologie waarvoor behandeling met Prednisolon-oplossing was voorgeschreven.
  • Bij het voorschrijven van een geneesmiddel voor gelijktijdige infectieziekten, moet specifieke etiotrope therapie worden uitgevoerd gericht op de vernietiging van de ziekteverwekker.
  • Het gebruik van het medicijn bij kinderen vereist constante monitoring van groei en fysieke ontwikkeling.
  • Gelijktijdige diabetes vereist periodieke monitoring van de bloedglucosespiegels.
  • Het medicijn is niet van toepassing op zwangere vrouwen. De uitzondering is zijn benoeming als arts tijdens het eerste trimester van de zwangerschap om gezondheidsredenen.
  • Het actieve bestanddeel van de oplossing voor parenterale toediening Prednisolon kan een interactie aangaan met een aanzienlijke hoeveelheid geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen.
  • Het wordt niet aanbevolen om werkzaamheden uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn.

In het apotheeknetwerk is een oplossing voor parenterale toediening van Prednisolon alleen op recept verkrijgbaar. Het is verboden om het zelfstandig te gebruiken zonder een passend medisch voorschrift.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis van de oplossing voor parenterale toediening van Prednisolon, verschijnen verschijnselen van bijwerkingen. In dit geval wordt de toediening van het medicijn gestopt en wordt symptomatische therapie voorgeschreven.

Prednisolonampullen analogen

Decortin, Prednison, Medopred zijn vergelijkbaar voor de prednisolonoplossing qua structuur en therapeutisch effect.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van de oplossing voor parenterale toediening Prednisolon is 3 jaar na de fabricagedatum. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele originele verpakking, donker en droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Prednison prijs

De gemiddelde kosten van het verpakken van een oplossing voor parenterale toediening in apotheken in Moskou varieert tussen 79 en 85 roebel.

http://bezboleznej.ru/prednizolon-v-ampulakh

Hoe prednison te prikken bij kinderen

Als een aanzienlijk deel van de huid wordt behandeld met dit Prednisolon, zullen de effecten van de behandeling vergelijkbaar zijn met de bijwerkingen van injecties of pillen. Snelle vermoeibaarheid Instelling gewichtstoename Gebruiksaanwijzing De vorm van het geneesmiddel, de gewenste dosering en de duur van het gebruik van Prednisolon worden bepaald door de arts, rekening houdend met vele factoren, waaronder de diagnose, de toestand van de patiënt, de leeftijd van het kind en zijn gewicht in kilogram. Prednisolon voor injectie kan intraveneus als een straal worden toegediend en via de druppelaar moet het geneesmiddel worden verdund met zoutoplossing. Het zijn intraveneuze schoten die worden gebruikt in acute omstandigheden, wanneer het nodig is om onmiddellijke hulp te bieden.

Als injecties in de ader onmogelijk zijn, wordt het medicijn intramusculair geïnjecteerd en wanneer de aandoening is verbeterd, worden de injecties vervangen door tabletten.

Als het geneesmiddel gedurende een lange periode wordt voorgeschreven, moet het geleidelijk worden afgebroken, waardoor de dagelijkse dosis wordt verlaagd. Hoe langer de behandeling is uitgevoerd, hoe langzamer het medicijn wordt teruggetrokken.

Tabletten Prednisolon wordt meestal één keer 's morgens gegeven, omdat het op dit moment is dat glucocorticoïden in het menselijk lichaam worden uitgescheiden. Als de dosering erg groot is, kan deze in verschillende fasen worden verdeeld. Vanmorgen wordt het medicijn in een grotere dosis gegeven en de resterende hoeveelheid wordt na 12 uur ingenomen. Prednisolon-pillen worden aanbevolen tijdens de maaltijd of onmiddellijk na de maaltijd. Het medicijn wordt weggespoeld met een klein volume vloeistof. Prednisolon zalf verwerkt de aangetaste gebieden eenmaal per dag. Het medicijn mag niet worden bedekt met een strak verband en langer dan 14 dagen worden gebruikt. Prednisolon voor inhalatie Net als andere hormonale middelen kan hydrocortison, Dexamethason, Prednisolon aan kinderen worden gegeven door inhalatie.

Dergelijke procedures verlichten wallen, elimineren krampen en hoesten, en zijn daarom in trek voor laryngeale stenose, laryngitis of obstructieve bronchitis. Voor manipulaties wordt vloeibaar prednison gebruikt in ampullen en inhalator. Bereken de dosis medicatie, bepaal de frequentie van inhalatie en de duur van de behandeling die de arts nodig heeft voor het betreffende kind. Overdosering Als de dosis te hoog is, stijgt de bloeddruk, verschijnen er oedemen en nemen andere bijwerkingen toe. In een dergelijke situatie is het belangrijk om onmiddellijk medische hulp te zoeken. Interacties met andere geneesmiddelen Bij het behandelen van Prednisolon is het belangrijk om andere geneesmiddelen in te nemen, omdat...

Werkingsmechanisme

Hoeveel dagen kun je prednison prikken? Prednisolon en zijn analogen worden genomen of toegediend als een lange en korte periode. Als er een behandeling is voor een acute aandoening: dit is een korte behandelingskuur. Ik herinner me dat ik in het voorjaar eenmaal in het ziekenhuis aan de rand van leven en dood was met een sterke allergische reactie en blijkbaar met een sterke intoxicatie van het lichaam. Naast druppelaars met antihistaminica en enterosgel erin, heeft de arts prednison voorgeschreven - een hormonaal medicijn.

Toegegeven, we stopten op prednisolon in pilvorm. Dit medicijn heeft snel geholpen, maar het is onmogelijk om het onmiddellijk en plotseling te gooien vanwege de ontwikkeling van bijwerkingen, en ze zijn zeer ernstig. Om de dosis Prednisolon te verlagen, was het nodig om geleidelijk, op één tablet, 5 tabletten tegelijk te gebruiken. Daarom kan uw vraag zo worden beantwoord: en de dosering verlagen - alleen door PD-controle van de behandelend arts. Prednisolon moet intramusculair worden ingespoten of alleen in pillen worden ingenomen volgens het schema, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd. Uw arts moet dit regime voorschrijven met prednison. De gevolgen van abrupte ontwenning van drugs zijn zeer ernstig.

Prednisolon verlicht ontstekingen, allergische reacties, verwijdert giftige stoffen uit het lichaam. Het wordt voorgeschreven voor bronchiale astma, voor bloedkanker, voor psoriasis, voor eczeem. Maar dit medicijn verhoogt de bloeddruk, maagzweren kunnen optreden, onderdrukt de immuniteit. Prednisolon dient alleen onder medisch toezicht te worden ingenomen. Prednezon is een hormonaal medicijn. Gebruik alleen zoals voorgeschreven en onder toezicht van een arts. Zulke medicijnen prikken minimaal - de eerste positieve resultaten gingen. Regel de hoeveelheid en dosis tijdens de behandeling. Prednisolon is een sterk hormonaal medicijn en het is onmogelijk om het lange tijd te prikken. Injecties worden gedaan onder toezicht van een arts en niet meer. Na injecties is dit preparaat voorgeschreven om in pillen te worden ingenomen en als huidbehandeling nodig is, wordt een crème gebruikt.

Als u een groot deel van dit geneesmiddel langdurig gebruikt, kan uw lichaamsgewicht sterk toenemen, er is een groot risico op een gestoorde bijnieren. Daarnaast nemen maagzweren, osteoporose, hypertensie, glaucoom, staar, gezichtsvermogen, immuniteit sterk af en is het risico groot...

Allergie prednison - instructies voor gebruik

Om acute aandoeningen te stoppen, schrijven artsen een tabletvorm van dit geneesmiddel voor.

Om ontwenning te voorkomen, gaat het einde van de behandeling gepaard met een verlaging van de therapeutische dosis. Het is ten strengste verboden om abrupt het gebruik van dit medicijn stop te zetten - het risico op ernstige complicaties is hoog. Ondanks de algemeen aanvaarde dosering, moet prednisolon uitsluitend door de behandelend arts worden voorgeschreven op basis van geavanceerde diagnostische gegevens. Ontwenningsyndroom Bij langdurig gebruik van de oplossing voor injectie Prednisolon begint het lichaam te wennen aan de componenten. Bovendien beïnvloedt en beïnvloedt het medicijn de werking van de bijnieren.

Met een scherpe weigering van therapie met dit medicijn, kan een persoon malaise, verhoogde vermoeidheid, hoge lichaamstemperatuur ervaren. Dergelijke aandoeningen verdwijnen gedurende meerdere dagen zonder aanvullende therapie. Als hoge doses Prednisolon abrupt werden afgeschaft, bestaat er echter een risico op een hypoadrenalinecrisis. Je kunt het herkennen door stuiptrekkingen toe te nemen, te braken en in te storten. Als een persoon niet tijdig medische hulp biedt, is hartstilstand mogelijk als gevolg van acuut cardiovasculair falen. Het is ten strengste verboden om abrupt het gebruik van Prednisolon te beëindigen - het is noodzakelijk om de therapeutische dosis geleidelijk te verminderen om ontwenningsverschijnselen te voorkomen. Contra-indicaties Om het risico op complicaties als gevolg van het gebruik van Prednisolon te verminderen, moet men altijd rekening houden met de aanwezigheid van contra-indicaties.

Zelfs in noodgevallen is het verboden om deze injectie te injecteren als er sprake is van overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten.

Het is ook noodzakelijk om rekening te houden met het feit dat lactose aanwezig is in de samenstelling van het geneesmiddel, waarvoor sommige mensen persistente intolerantie hebben. Met uiterste voorzichtigheid is behandeling met Prednisolon aanvaardbaar in de volgende gevallen: In gevallen van gastro-intestinale ziekten, die kunnen leiden tot inwendige bloedingen. In geval van virale, parasitaire, schimmel- of bacteriële infectie. Voor ernstige infectieziekten: een maand voor en na de introductie van injecties.

Met pathologieën in het werk van het hart en vaatstelsel. Bij afwijkingen in het endocriene systeem. In geval van nier- of leverinsufficiëntie, evenals ernstige pathologieën van dit orgaan. Zwangere, zogende vrouwen, maar ook kinderen tot 14 jaar. Met een verhoogde hoeveelheid albumine in het bloed. Met ernstige psychiatrische stoornissen: Bijwerkingen Prednisolon is een medicijn dat veel bijwerkingen heeft. Om te voorkomen dat het voorkomt, is het noodzakelijk om strikt te houden aan alle aanbevelingen van de behandelende...

Formulier vrijgeven

Wanneer wordt verwezen naar psychose in de geschiedenis van Prednisolon Nicomed in hoge doses voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij een acuut en subacuut hartinfarct - de verspreiding van necrose, het vertragen van de vorming van littekenweefsel en het scheuren van de hartspier is mogelijk.

In stressvolle situaties tijdens onderhoudsbehandeling, bijvoorbeeld chirurgie, trauma of infectieziekten, moet de dosis van het geneesmiddel worden aangepast vanwege de toegenomen behoefte aan glucocorticosteroïden. Men dient de patiënt zorgvuldig te volgen gedurende een jaar na het einde van de langdurige behandeling met Prednisolone Nicomed vanwege de mogelijke ontwikkeling van relatieve insufficiëntie van de bijnierschors in stressvolle situaties. Tijdens de behandeling met Prednisolon Nicomed mag vaccinatie niet worden gegeven vanwege een afname van de effectiviteit van de immuunrespons.

Wanneer Prednisolone Nicomed wordt voorgeschreven voor intercurrente infecties, septische aandoeningen en tuberculose, is het noodzakelijk om gelijktijdig antibiotica te behandelen met een bactericide effect. Bij kinderen tijdens een langdurige behandeling met Prednisolone Nicomede is zorgvuldige monitoring van de groei en ontwikkelingsdynamiek noodzakelijk. Kinderen die in de behandelingsperiode in contact zijn geweest met mazelen of waterpokken, worden profylactisch specifieke immunoglobulinen voorgeschreven.

Vanwege het zwakke mineralocorticoïde-effect voor substitutietherapie voor bijnierinsufficiëntie, wordt prednison Nycomed gebruikt in combinatie met mineralocorticoïd. Bij patiënten met diabetes mellitus dient de bloedsuikerspiegel te worden gecontroleerd en, indien nodig, de therapie te worden gecorrigeerd. Er wordt röntgenbestrijding van het osteo-articulaire systeem getoond, foto's van de wervelkolom en de hand. Prednisolon Nicomede bij patiënten met latente infectieziekten van de nieren en de urinewegen kan leukocyturie veroorzaken, wat van diagnostische waarde kan zijn.

Prednisolon Nicomed verhoogt het gehalte aan metabolieten en oxykethocorticosteroïden. Vorm afgifte tabletten 5 mg. 10 tabletten in een blister. Houdbaarheid 5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld. Verkoopvoorwaarden bij apotheken Recept. Adres van het vertegenwoordigingskantoor in Rusland: Samenstelling Samenstelling van Prednisolon in ampullen: Samenstelling van Prednisolon-tabletten: Prednisolon zalf bevat 0,05 g van de werkzame stof, zachte witte paraffine, glycerine, stearinezuur, methyl- en propylparahydroxybenzoaat, Cremophor A25 en A6, gezuiverd water. Tabletten 1 en 5 mg. Farmacologische werking Farmacologische groep: groep corticosteroïden van het medicijn - dit betekent dat prednison een GCS met zwakke activiteit is.

Prednison - hormonaal of niet? Prednisolon is een hormonaal medicijn voor lokaal en systemisch gebruik van een gemiddelde werkingsduur. Het is een gedehydrateerde analoog van het hormoon hydrocortison geproduceerd door de bijnierschors. De activiteit ervan is vier keer hoger dan de activiteit van hydrocortison. Farmacodynamiek en farmacokinetiek Farmacodynamie: Speciale instructies Voordat u begint met het innemen van een antihistaminegeneesmiddel, wordt aangeraden om alle noodzakelijke tests door te nemen. Het is noodzakelijk om regelmatig het glucosegehalte in het bloed en de urine van een kind te meten. Vaccinatie tijdens het innemen van het medicijn is verboden.

Met de plotselinge stopzetting van de behandeling met prednisolon bestaat het risico op een aantal aandoeningen: als het medicijn abrupt wordt gestopt, kan nierfalen optreden. Om dit te elimineren, is een hormonale behandeling noodzakelijk. De mening van ouders over het geneesmiddel Beoordelingen van ouders die Prednisolone aan hun kinderen gaven: om acute aandoeningen te voorkomen, schrijven artsen een tabletvorm van dit geneesmiddel voor. Om ontwenning te voorkomen, gaat het einde van de behandeling gepaard met een verlaging van de therapeutische dosis.

Het is ten strengste verboden om abrupt het gebruik van dit medicijn stop te zetten - het risico op ernstige complicaties is hoog.

Ondanks de algemeen aanvaarde dosering, moet prednisolon uitsluitend door de behandelend arts worden voorgeschreven op basis van geavanceerde diagnostische gegevens. Ontwenningsyndroom Bij langdurig gebruik van de oplossing voor injectie Prednisolon begint het lichaam te wennen aan de componenten. Bovendien beïnvloedt en beïnvloedt het medicijn de werking van de bijnieren. Met een scherpe weigering van therapie met dit medicijn, kan een persoon malaise, verhoogde vermoeidheid, hoge lichaamstemperatuur ervaren.

Dergelijke aandoeningen verdwijnen gedurende meerdere dagen zonder aanvullende therapie. Als hoge doses Prednisolon abrupt werden afgeschaft, bestaat er echter een risico op een hypoadrenalinecrisis. Je kunt het herkennen door stuiptrekkingen toe te nemen, te braken en in te storten. Tegenwoordig produceren fabrikanten dit medicijn in pilvorm, in de vorm van oplossingen die worden ingespoten in een spier of een ader, en poeders, op basis waarvan u de gewenste oplossing kunt bereiden. Ook beschikbaar zalf voor toepassing op de aangetaste huid, oogdruppels of suspensies, het elimineren van oogzwelling. Het wordt gebruikt voor verschillende soorten allergieën, meestal met een ernstig verloop van de ziekte, de vorm van het medicijn, de duur van het therapeutische beloop en de dosering worden geselecteerd door de allergoloog.

Behandeling van allergieën bij kinderen is meestal complex: artsen proberen het medicijn voor te schrijven, beginnend met kleine doses. Doses worden alleen verhoogd bij afwezigheid van een positieve dynamiek in de behandeling van de ziekte. De uitzonderingen zijn ernstige aandoeningen veroorzaakt door allergieën: Tabletten Als een arts Prednison voorschrijft voor kinderen met allergieën, is de dosering voor het gebruik van tabletten meestal één tot twee milligram per kilogram lichaamsgewicht. Hoeveel keer om dagelijks pillen te nemen, zal de dokter zeggen. Soms moet je 6 keer per dag medicijnen nemen. Daarna worden ze geleidelijk verminderd, wat erg belangrijk is, omdat Prednisolon in welke vorm dan ook niet scherp kan worden afgeschaft.

Tabletten worden ingenomen met of na de maaltijd. De tabletvorm van het medicijn wordt gekenmerkt door een cumulatief effect en wordt gebruikt voor lange therapeutische cursussen. Injecties Als er diep in de bilspier wordt geïnjecteerd, is een enkele dosis Prednisolon in ampullen voor een kind één tot twee milligram per kilogram gewicht voor kinderen van twee maanden tot een jaar en twee tot drie milligram prednison voor kinderen van één tot veertien jaar. Het medicijn kan ook via een infuus worden toegediend. Indien nodig kan de prednisolonoplossing na dertig minuten opnieuw worden toegediend. Ouders moeten in dit geval constant de toestand van het kind controleren. Als iets alarmerend is, moet u onmiddellijk stoppen met injecties en contact opnemen met een specialist.

Na het stoppen van een ernstige aandoening, zal de arts pillen voorschrijven met een geleidelijke afname van de dosis. Prednisolon in ampullen voor het verlichten van acute allergische symptomen bij een kind wordt gebruikt in situaties waarin een eventuele vertraging ernstig gevaar voor de gezondheid van kinderen oplevert.

Deze vorm van het medicijn werkt heel snel: Druppels Als oogdruppels worden voorgeschreven, verwijdert het kind gewoonlijk driemaal daags één of twee druppels naar elk oog om de zwelling te verwijderen. Het wordt niet aanbevolen om oogdruppels voor kinderen met allergieën langer dan een week te gebruiken. Ernstige allergische aandoeningen, anafylactische shock, transfusieschok, astmatische status, ernstige overgevoeligheid van geneesmiddelen. Intoxicatie als gevolg van infectieziekten met langdurige behandeling van prednison wordt gecombineerd met het geschikte antibioticum.

Acute bijnierinsufficiëntie, hepatisch coma. Het wordt ook voorgeschreven voor de preventie van arteriële hypotensie geassocieerd met chirurgische ingrepen bij patiënten die langdurig corticosteroïden gebruiken. Het gebruik van Prednisolon - voor injectie. Bij shock, mg ml langzaam intraveneus of infuus infuus. In uitzonderlijke gevallen wordt mg toegediend. Als intraveneuze infusie moeilijk is, kan het medicijn intramusculair, diep worden toegediend. In dit geval moet u een tragere absorptie van het geneesmiddel lezen. Indien nodig, herhaalde toediening van mg intraveneus of intramusculair. Als een voorgeschiedenis van psychose wordt opgemerkt, mogen geen grote doses worden toegediend. Na de verlichting van acute gebeurtenissen, is het noodzakelijk om over te schakelen naar de tabletvorm van prednison.

Indien nodig kan deze dosis binnen enkele minuten worden herhaald. Bijwerkingen van Prednisolon - voor injectie. Met intramusculaire injectie van voorbijgaande pijn, het voorkomen van infiltraten. Bij langdurig gebruik van prednisolon worden een afname van resistentie tegen infecties, arteriële hypertensie, glucosurie, hypokaliëmie, een negatieve stikstofbalans, uitputting van de bijnierschors en osteoporose opgemerkt. Verhoogde zuurgraad van maagsap. Contra-indicaties voor langdurig gebruik vallen samen met bekende contra-indicaties voor behandeling met corticosteroïden: bij diabetes mellitus, alleen voorgeschreven door absolute indicaties of om insulineresistentie te elimineren.

http://stopallergik.info/tabletki/kak-kolot-prednizolon-detyam.html
Up