Deuteranopia. (Deuteranopia) is een kleurziendefect waarbij rode, gele en groene kleuren samenvloeien. Er wordt aangenomen dat mensen die lijden aan een dergelijk visueel defect, er een mengsel is van mechanismen voor de waarneming van rode en groene kleuren.
Patiënten met deuteranopie hebben dezelfde problemen met tinten als protanopen, maar zonder een abnormale eclips. Violet, lavendel, paars en blauw verschillen alleen in naam van mensen met deze ziekte (dat wil zeggen dat al deze kleuren erg op elkaar lijken).
De kleuren van de regenboog die mensen zien met verschillende soorten dichromaat
Het is een vorm van kleurenblindheid die ongeveer 1% van de mannelijke bevolking treft, ook bekend als kleurenblindheid en is vernoemd naar John Dalton. (Dalton werd gediagnosticeerd met deuteranopia in 1995, ongeveer 150 jaar na zijn dood, volgens DNA-analyse van de bewaard gebleven oogbol).
Kleurvizierafwijkingen
Afwijkingen worden meestal die of andere kleine schendingen van kleurenperceptie genoemd. Ze worden geërfd als een recessieve eigenschap die is gekoppeld aan het X-chromosoom. Personen met een kleuranomalie zijn alle trichromaten, d.w.z. ze moeten, net als mensen met een normaal kleurzicht, voor een volledige beschrijving van de zichtbare kleur, de drie primaire kleuren gebruiken. De afwijkingen worden echter slechter onderscheiden door sommige kleuren dan trichromaten met normaal zicht, en in de kleurafstemmingstests gebruiken ze rood en groen in andere verhoudingen. Testen op de anomaloskop tonen aan dat wanneer de protonomaly in het kleurenmengsel meer rood is dan normaal, en wanneer deuteranomalie in het mengsel meer dan nodig is, groen is. In zeldzame gevallen van tritanomalia is het geel-blauwe kanaal verzwakt.
Verschillende vormen van dichromatopsie worden ook geërfd als recessieve X-gekoppelde kenmerken. Dichromaten kunnen alle kleuren die ze zien beschrijven met slechts twee pure kleuren. Zowel de protanopen als de deuteranopen hebben een verstoord roodgroen kanaal. De protanopen verwarren rood met zwart, donkergrijs, bruin en in sommige gevallen, zoals deuterorans, met groen. Een bepaald deel van het spectrum lijkt achromatisch. Voor protanop ligt dit gebied tussen 480 en 495 nm, voor deuteranop - tussen 495 en 500 nm. Zelden aangetroffen tritanopa's verwarren geel en blauw. Het blauw-violette uiteinde van het spectrum lijkt achromatisch te zijn - als een overgang van grijs naar zwart. Het spectrale gebied tussen 565 en 575 nm wordt ook waargenomen door tritanops als achromatisch.
Kleurenblindheid
Minder dan 0,01% van alle mensen lijden aan volledige kleurenblindheid. Deze monochromaten zien de wereld als een zwart-witfilm, d.w.z. onderscheid alleen grijstinten. Dergelijke monochromaten hebben gewoonlijk een schending van de lichtaanpassing op het fotopische niveau van verlichting. Omdat monochromatische ogen gemakkelijk verblind kunnen worden, onderscheiden ze de vorm bij daglicht slecht, wat fotofobie veroorzaakt. Daarom dragen ze zelfs bij normaal daglicht een donkere zonnebril. Histologisch onderzoek vindt meestal geen anomalieën in het netvlies van monochromaten. Er wordt aangenomen dat hun kegeltjes in plaats van visueel pigment rodopsine bevatten.
Overtredingen van de stick
Mensen met anomalieën van het nierapparaat ervaren kleur normaal, maar hun vermogen om zich donker aan te passen wordt aanzienlijk verminderd. De reden voor dergelijke "nachtblindheid", of niktalopii, kan een onvoldoende gehalte aan vitamine A van het geconsumeerde voedsel zijn, wat het uitgangsmateriaal is voor de synthese van het netvlies.
Diagnose van kleurzienstoornissen
Omdat kleurenstoornisstoornissen worden overgeërfd als een teken dat is gekoppeld aan het X-chromosoom, komen ze veel vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. De frequentie van protanomalie bij mannen is ongeveer 0,9%, protanopie - 1,1%, deuteranomalie 3-4% en deuteranopie - 1,5%. Tritanomalia en tritanopia zijn uiterst zeldzaam. Bij vrouwen komt deuteranomalia voor met een frequentie van 0,3% en protanomalie - 0,5%.
Deuteranopia (gebrek aan rood-groen):
Pronatopia (een andere vorm van rood-groene deficiëntie):
Trinatopiya (gebrek aan blauw-gele, zeer zeldzame vorm):
http://checkeye.ru/news/anomalia.phpProtanopen en deuteranopen zijn mensen die lijden aan een van de twee vormen van de ziekte van Dalton. Kleurenblindheid is een pathogenetische aandoening die verband houdt met de moeilijkheid of onmogelijkheid voor een persoon om een of twee originele kleuren waar te nemen.
Er zijn drie pathologieën van kleurperceptie, wanneer een persoon geen kleur onderscheidt:
Deze slecht uitgedrukte graden van pathologie worden alleen gekenmerkt door een gedeeltelijk verzwakte waarneming van de basiskleur. Het vermogen om kleuren te herkennen blijft echter behouden. De persoon wordt nog steeds beschouwd als een trichromaat en neemt alle drie de basiskleuren waar:
Een meer zeldzaam geval is gedeeltelijke kleurenblindheid - het volledige onvermogen om een van de basiskleuren waar te nemen. Kleurenblindheid in deze fase wordt respectievelijk genoemd:
Dienovereenkomstig zijn tritanopa, protanopa en deuteranopie dragers van een van deze vormen.
Bij de mens, trichromatische visie. We ervaren honderden kleuren en tinten door de superpositie, optische vermenging van deze kleuren, die direct in de hersenen plaatsvindt, die signalen van fotoreceptoren waarneemt - de zogenaamde kegeltjes die in het oog zijn. Er zijn slechts drie soorten kegels, die elk reageren op een lichtgolf van een bepaalde lengte:
In een persoon zonder anomalieën van kleurwaarneming werken alle kegels samen, waardoor hij veel tinten onderscheidt. In dichromaten is een van de soorten kegeltjes "defect".
In een persoon zonder anomalieën van kleurwaarneming werken alle kegels samen, waardoor hij veel tinten onderscheidt. In dichromaten is een van de soorten kegeltjes "defect". Het bevat niet het element dat nodig is voor het werk - in protanopen is het bijvoorbeeld erythrolab, in deuteranopes is het chlorolob. Daarom wordt een deel van het regenboogspectrum niet waargenomen door dichromaat. Hij krijgt een kleurenfoto van het mengen van twee, niet drie kleuren, met het resultaat dat hij anders ziet.
Kleurenblindheid is het onvermogen om een van de drie primaire kleuren of alle twee kleuren te zien. Veel mensen zijn gewend te denken dat kleurenblindheid groen en rood verwart; zo is het niet helemaal. Inderdaad, protanopia is wanneer een persoon geen rode kleur ziet, deuteranopia groen is, tritanopie blauw. Maar in de praktijk betekent dit dat het ontbrekende deel van het hersenspectrum het beeld vervangt van het mengen van andere kleuren.
Daarom zien protanopen en deuteranopas zeer op dezelfde manier, hoewel de eerste geen rood waarnemen en de laatste geen groen waarnemen. Het feit is dat het mengen van rood en blauw, of groen en blauw een vergelijkbaar resultaat geeft - verschillende tinten van marshgroen, kaki, enz. Dankzij dit zijn ze vaak verward.
Het verschil in kleurvisie is dat de puur rode kleur van het protanop zwart is, dat wil zeggen de afwezigheid van kleur, hetzij donkergrijs of bruin. Het wordt gekenmerkt door "donker worden" van het spectrum. Er is geen "black-out" voor deuteranopen, maar ze zien rood ook als kaki en blauw wordt helemaal niet onderscheiden van blauw.
Verworven kleurenblindheid ontwikkelt zich als een secundaire ziekte, een complicatie veroorzaakt door de hoofdziekte.
Ondanks het feit dat de ogen van de deytranopov de groene kleur niet herkennen, dankzij de optische menging, ziet de meeste wereld het als vies groen. Het is opmerkelijk dat de protanopen en deuteranopen geen violet kunnen zien.
Kleurenblindheid is verworven en erfelijk. Verworven ontwikkelt zich als een secundaire ziekte, een complicatie veroorzaakt door de belangrijkste. Kleurenblindheid kan bijvoorbeeld worden veroorzaakt door een insuline-afhankelijk diabetes type. Maar meestal is de verworven vorm van de ziekte tritanomalia, de zeldzaamste erfelijke vorm.
Protomanalyum en deuteranomalie worden overgeërfd als een recessieve eigenschap die is gekoppeld aan het X-chromosoom. Dit betekent dat de drager van het mutante gen een vrouw is die zelf niet aan kleurenblindheid lijdt. Ze geeft het gen door aan haar dochter, die ook geen kleurvisusstoornissen heeft, of aan haar zoon, die een protanop of deuteranop zal zijn, maar de keten van genoverdracht op hem wordt onderbroken. Het gen van normaal trichromatisch zicht domineert het dichromatische gen.
Volgens de statistieken lijden mannen dankzij dit transmissiemechanisme 20 maal vaker aan verschillende vormen van kleurenblindheid dan vrouwen. Om de ziekte over te dragen op een vrouwelijk kind, moet protanopie of deuteranopie aanwezig zijn in de vader van het meisje en moet de moeder drager zijn van het mutante gen.
Daarom kan kleurenblindheid worden beschouwd als een familie-afwijking. In een gezonde samenleving is de kans om een kleurenblind te ontmoeten 1 miljoen kans. Maar in een kleine samenleving, geïsoleerd van de wereld, neemt deze kans sterk toe, wat wordt bevorderd door nauw verwante huwelijken.
Kleurenblindheid is een familie-afwijking, omdat het van moeder op zoon wordt overgedragen.
Er wordt aangenomen dat onder kleurenblindheid de meeste van hen deuteranoals en deuteranopes zijn - ongeveer 2,8% van de totale wereldbevolking. Protomalen en protanopen bedragen ongeveer 1%.
De diagnose van kleurenblindheid wordt gedaan met behulp van speciale tests voor het herkennen van kleuren of op een meer accurate en moderne manier - met behulp van een spectroanaloscoop. Het grootste probleem hierbij is niet alleen om de kleurenblind te bepalen, waartoe de meeste tests in staat zijn, maar om de prothanop te onderscheiden van de deuteropen, omdat ze kleuren op dezelfde manier waarnemen.
Op dit moment worden de polychromatische tabellen van Rabkin beschouwd als de meest accurate kleurentest, waarmee je alle drie soorten abnormale zichten kunt selecteren en de mate van afwijking kunt bepalen - van sterk (A) tot zwak (C). Bijvoorbeeld, de graad A van protomanalia betekent dat een persoon erg zwak is, maar zie rood. Als hij het helemaal niet ziet, is dit al protanopie.
De meest accurate manier om Daltonisme te diagnosticeren, is een spectro-anomoscoop. Het is ontworpen om precies te bepalen hoe iemand de hoofdkleur ziet - als puur of als een mengsel van de andere twee.
Brillen helpen om de wereld in echte kleuren te zien.
Behandeling van erfelijke kleurenblindheid is onmogelijk, hoewel experimenten in deze richting aan de gang zijn. Het is bekend dat deze ziekte ook voorkomt bij hogere primaten. Genetische manipulatie wordt als een veelbelovende richting gezien: het idee is om het ontbrekende deel van de DNA-keten te vervangen of introduceren. In 2009 was er informatie over het succesvol testen van deze methode bij apen, maar tot nu toe de enige manier om kleurenblindheid te helpen is kleurcorrectielenzen of brillen voor brillen.
De verworven vorm van de ziekte wordt behandeld door de oorzaak die het veroorzaakte te elimineren.
Het vermogen om kleuren te onderscheiden is belangrijk voor bestuurders, zeilers, piloten, medici en vertegenwoordigers van andere beroepen. Er zijn trieste statistieken van ongevallen die zijn opgetreden vanwege het feit dat de schuldige persoon kleuren niet heeft onderscheiden. Maar tegelijkertijd mogen in de meeste Europese landen protanelen en deuteranopes autorijden - men gelooft dat ze van groen verschillen door de locatie van het verkeerslichtsignaal. Maar in Turkije en Roemenië, en sinds 2012 - en in Rusland worden rijbewijzen niet aan kleurenblinden gegeven.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlDeuteranopia is een anomalie van kleurenzien vanwege het ontbreken van M-cones. Wanneer deuteranopii groen, rood, geel tinten samenvoegen in een enkele kleur. Volgens de studies ervaren patiënten die deuteranopie ontwikkelen een falen en een fusie van de perceptiemechanismen van de hierboven genoemde kleuren.
Deuteranopia verwijst naar dichromasie - kenmerken van de perceptie van een afbeelding met slechts twee soorten kegeltjes. Andere vormen van dichromasie zijn protanopie en tritanopie.
Over het algemeen onderscheiden patiënten met deuteranopie bepaalde kleuren van het spectrum niet op dezelfde manier als protanopen, maar hebben ze geen donker worden van het beeld.
Met protanopia zijn donkere tinten - paars, violet, bordeaux rood, blauw - vergelijkbaar en verschillen ze praktisch niet van elkaar. De figuur hieronder toont de kleuren van de regenboog voor een visuele weergave van hoe mensen met dichromasie ze zien.
Pathologie verwijst naar ziekten die leiden tot kleurenblindheid. Het komt voor bij 1% van de mannen en wordt vaak kleurenblindheid genoemd.
Deze term wordt gebruikt ter ere van J. Dalton - een man die na zijn dood (na 1,5 eeuwen) werd gediagnosticeerd met de ziekte. Deze gebeurtenis vond in 1995 plaats in de studie van het DNA van Dalton's oog, opgeslagen in het laboratorium.
Oftalmologen schrijven anomalieën toe aan kleine problemen en onregelmatigheden in de definitie van kleuren en tinten. Allemaal worden ze genetisch overgedragen door een autosomaal recessieve wijze van overerving, dat wil zeggen door de koppeling aan het X-chromosoom.
Alle patiënten met afwijkingen in de kleurperceptie worden beschouwd als trichromaten. Dit betekent dat dergelijke mensen, zoals bij normaal zien bij een gezond persoon, 3 kleuren moeten toepassen om het zichtbare spectrum te bepalen.
Maar mensen met lichte afwijkingen in kleurperceptie begrijpen kleurengamma iets slechter dan trichromaten met goed zicht.
Als u een speciale test gebruikt om kleuren te vergelijken, worden rood en groen door hen in andere verhoudingen gebruikt. Als testen wordt uitgevoerd met een anomaloscope-apparaat, dan weerspiegelt de data het volgende feit.
Met protanomalium wordt meer rood gezien en met deuteranomalia is het meer groen. Soms verandert met tritanomalie de kleurperceptie van gele en blauwe tinten pathologisch.
Bestaande typen dichromatopsie worden ook genetisch overgedragen via een koppeling naar het X-chromosoom. Pathologie komt erop neer dat de patiënt alle tinten alleen kan beschrijven met behulp van 2 primaire kleuren. Naar analogie van deuteranopen en protanopen is bij dergelijke patiënten de activiteit van het groen-rode kanaal abnormaal veranderd.
Bij protanopie is er bijvoorbeeld geen verschil tussen zwart en rood, en de beschrijvingen van rood zijn vaak verward in vergelijking met bruin, grijs en minder vaak met groen. Patiënten zien een fractie van het kleurenspectrum als achromatisch.
Met protanopia is dit deel 480 tot 495 nm., Met deuteranopia, van 495 tot 500 nm. Tritanopia ontwikkelt zich veel minder vaak. Dergelijke patiënten maken geen onderscheid tussen blauwe en gele tinten.
In dit geval wordt het volledige einde van het spectrum van het blauw-violette kleurenbereik door hen grijszwart weergegeven. Het achromatische spectrum voor dergelijke mensen is van 565 tot 575 nm.
Bij 0,01% van de populatie wordt de volledige niet-perceptie van het kleurenspectrum gediagnosticeerd. Zulke mensen worden monochromats genoemd. Ze onderscheiden alleen zwart-witte kleuren, ze zien alle objecten grijs met een verschillende kleurintensiteit.
Ze hebben een verminderde aanpassing aan de verandering van kleuren in het geval van een fotopische belichting. Omdat de gezichtsorganen van patiënten onmiddellijk verblind zijn, zien ze bij helder licht ook niet de vorm van objecten, wat uiteindelijk leidt tot een sterke fotofobie.
Zulke mensen dragen een zonnebril met een zonnebril in alle licht gedurende de dag. In hun netvlies leggen oogartsen in de regel geen enkel defect vast.
Er wordt aangenomen dat met monochroom het visuele pigment wordt vervangen door rodopsine.
In het geval van de ontwikkeling van defecten in het staafapparaat, neemt de functie van gewenning aan schemeringverlichting af. Dit fenomeen wordt niktalopiya genoemd en ontwikkelt zich op de achtergrond van vitamine A-tekort, het is deze vitamine - de basis voor de productie van retina.
Eventuele anomalieën van kleurenwaarneming worden overgedragen als een teken waarvoor het X-chromosoom verantwoordelijk is. In dit opzicht zijn mannen meer vatbaar voor de ontwikkeling van pathologieën.
Dus de prevalentie van protanomalie bij mannen is ongeveer 0,9%, deuteranopia 1-1,5%, deuteranomalia 3,5-4,5% (voor vrouwen niet meer dan 0,3%), protanopie 1% (voor vrouwen - ongeveer 0,5%).
Anomalieën zoals tritanomalia, tritanopie zijn uiterst zeldzaam.
http://wikieyes.ru/dejteranopiya/Protanopia-syndroom is een oculaire pathologie, tijdens de ontwikkeling waarvan een persoon geen onderscheid kan maken tussen rood en kleurschakeringen bij de rest. De ziekte wordt beschouwd als een vorm van kleurenblindheid, evenals tritanopie (geen perceptie van blauw) en deuteranopie (geen perceptie van groen). Primaire pathologie wordt beschouwd als een erfelijke ziekte en is niet behandelbaar. Als protanopie ontstond tegen de achtergrond van andere provocerende factoren, kan het zicht nog steeds worden hersteld.
In de meeste gevallen is kleurenblindheid, namelijk de vorm ervan - protanopie heeft een erfelijke etiologie, dat wil zeggen, is geërfd van een van de ouders. Tegelijkertijd wordt in de prenatale periode het netvliesconusapparaat vervormd, wat verantwoordelijk is voor de waarneming van kleuren van buitenaf.
De gaasschede bevat 3 kegels begiftigd met zijn lichtgevoelige pigment. Elke kegel is verantwoordelijk voor de kleurperceptie van verschillende golflengten van licht. Aldus worden golven met een lengte van 570 nm waargenomen als rood, 544 nm - groen, 443 nm - blauw. Als er kegels beschadigd raken, is de waarneming van de corresponderende kleur verstoord. Wanneer verschillende kolven betrokken zijn bij het pathologische proces, wordt de buitenwereld voor een persoon bijna zwart en wit.
Meer zelden treedt kleurenblindheid op als gevolg van het effect op het lichaam van een andere uitlokkende factor. In dit geval wordt protanopie gediagnosticeerd als een secundaire ziekte die zich vaak ontwikkelt tegen de achtergrond van andere pathologieën van het netvlies en ziekten van de oogzenuw.
Dus de mogelijke bronnen van protanopie kunnen worden genoemd:
Natuurlijk is deze lijst van redenen niet uitputtend, omdat elk organisme individueel is en anders kan reageren op externe stimuli.
Om de juiste diagnose te stellen en de noodzakelijke behandeling te bepalen, hebben specialisten speciale tests ontwikkeld op basis van de resultaten waarvan kan worden begrepen of protanopie al dan niet in een persoon voorkomt.
De meest voorgeschreven test is Ishihara. Voor een persoon worden afbeeldingen met gekleurde stippen of vlekken gecombineerd, die samen in een tekening worden samengevoegd. Met de juiste kleurperceptie kan een persoon 90% accurate antwoorden geven. Als zich protanopie ontwikkelt, zal het aantal correcte antwoorden niet groter zijn dan 25%.
Een andere diagnostische methode wordt beschouwd als het spectrale systeem, dat voorziet in het gebruik van polychromatische tafels van Rabkin. Ze bevatten gekleurde cirkels met dezelfde helderheid. In het midden van de cirkels zijn geometrische vormen en cijfers. Het resultaat van de diagnose hangt af van het aantal kleuren en het aantal vormen dat de persoon correct heeft geïdentificeerd. Volgens een dergelijk systeem kan men het type kleurenblindheid (protanopie, deuteranopie, tritanopie) nauwkeuriger bepalen.
Minder zelden is het gebruik van een spectrale diagnostische techniek, die het gebruik van Ebney- en Girenberg-apparaten, de Nagelevsky-anomaloscoop, de spectroscopieanalysator van Rabkin en anderen omvat.
Duidelijk weergegeven symptomen van kleurenblindheid bij een kind manifesteren zich pas op de leeftijd van 3-4 jaar. Er zijn gevallen waarin hij de namen van bloemen onthoudt, maar in werkelijkheid wordt hun visie anders gepresenteerd. Thuis kun je 2 kleine testen uitgeven:
Alleen op basis van de resultaten van alle diagnostische activiteiten uitgevoerd door een specialist wordt vastgesteld met een diagnose.
Verworven ziekte, dat wil zeggen secundair, is vatbaar voor therapeutische behandeling. Als protanopie bijvoorbeeld wordt veroorzaakt door blootstelling aan ultraviolette straling aan het netvlies, is het noodzakelijk een dergelijke uitlokkende factor uit te sluiten, waarna het zicht weer normaal wordt.
Soms oefenen artsen deze methode van correctie van aangeboren kleurenblindheid uit als behandeling met een speciale bril. Als de mate van pathologische veranderingen onbeduidend is, zal gewone donkere bril het doen, omdat de ogen beter zien bij weinig licht. Als een bepaalde kegel volledig afwezig is, is het niet raadzaam om protanopie te behandelen, omdat het herstellen van normale kleurwaarneming niet langer mogelijk is. Alleen een goed gekwalificeerde specialist kan een behandeling of correctie van protanopie voorschrijven.
Wat vereist behandeling van de verworven vorm van de ziekte, bepaald op basis van de oorzaak van het optreden. Aan leeftijd gerelateerde oogveranderingen zijn niet vatbaar voor correctie. Natuurlijke schending van kleurbelevingsprocessen kan niet worden hersteld door een medicijn, enkele therapeutische procedure. In sommige gevallen helpt de vervanging van de lens om het zicht terug te krijgen, maar niet volledig.
Het is belangrijk! Als protanopie wordt veroorzaakt door een traumatisch effect, hangt de prognose van de behandeling af van hoe slecht de macula (netvlies) is beschadigd.
Niet alle pathologische veranderingen in het visuele systeem zijn van invloed op het dagelijks leven van een persoon, maar in sommige gevallen hebben ze zeker invloed op de prestaties van bepaalde acties, bijvoorbeeld dat de bestuurder zorgt voor veilig rijden.
Meer recentelijk is rijbewijscategorie "A" gratis afgegeven aan personen die aan een dergelijke ziekte lijden. De beperking op het verkrijgen van toestemming om voertuigen van categorie "B" te besturen, was de aanwezigheid van dichromasie (volledig verlies van één kleur). Wijzigingen in de wetgeving van 1 januari 2012. In de nieuwe volgorde werd opgemerkt dat het rijbewijs verboden is om aan mensen uit te geven, zelfs met lichte schendingen van de kleurperceptie. Dit geldt voor alle voertuigcategorieën.
Volgens veel experts is deze innovatie volledig gerechtvaardigd, omdat een persoon met protanopie na het ontvangen van een rijbewijs het rode licht niet bij een verkeerslicht kan onderscheiden, waardoor er tegelijkertijd noodsituaties ontstaan.
Het is belangrijk! Een gezond persoon en mensen met kleurenblindheid zien de gele kleur op de juiste manier.
Natuurlijk worden er elk jaar steeds meer nieuwe wetten van kracht. Niemand weet welke veranderingen in de medische keuring volgend jaar door de overheid zullen worden aangebracht, maar tot op heden zijn protanopia en rijbewijs onverenigbare concepten.
Kleurenblindheid is geen ondeugd. Veel mensen leven met een dergelijke diagnose als protanopia en houden zich bezig met dagelijkse dagelijkse activiteiten, werk, kinderen opvoeden, naar theaters en cinema gaan. Het belangrijkste in dit geval is om aan te passen en niet hierop te focussen.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/protanopiya-eto.htmlDeuteranopia is een stoornis in kleurperceptie door het ontbreken van M-shells. Met deze ziekte vormen rode, groene en gele kleuren één enkele schaduw. Studies tonen aan dat patiënten een falen hebben en een combinatie van perceptie-instrumenten van deze tinten. Deze pathologie wordt toegeschreven aan dichromasia - kenmerken van beeldperceptie met slechts 2 soorten shells. Andere vormen van dichromasie zijn tritanopie en protanopie.
Degenen die lijden aan deze afwijking onderscheiden geen specifieke tinten van het spectrum als protanopen, maar ze verdoezelen het beeld niet. Met protanopia zijn donkere kleuren vergelijkbaar en bijna niet anders. Onder in de afbeelding zijn de kleuren van de regenboog te zien hoe een persoon die lijdt aan dichromasie ziet.
Oorzaken van deze ziekte:
Kleurenblindheid, in de afwezigheid van andere pathologieën, heeft geen invloed op de gezichtsscherpte. Om deze reden worden speciale tests gebruikt om deuteranopia te identificeren. Deze omvatten de Ishihara-test, de Rabkin-tafel en de FALANT-test. Verder zullen we elk van hen in meer detail vertellen.
Het wordt uitgevoerd met behulp van een reeks foto's met meerkleurige vlekken die de contour vormen. Soms kunnen de testers niet beschrijven wat er in de afbeelding wordt weergegeven als gevolg van het verlies van een deel van de afbeelding uit het gezichtsveld.
De test heeft ook Arabische cijfers, geometrische vormen. De achtergrond van de afbeelding heeft onbeduidende verschillen met de afbeelding zelf, wat ertoe leidt dat een persoon met een schending van de kleurperceptie niet in staat is de vorm te bepalen.
Voor kinderen die het uiterlijk van de vorm en nummers niet kunnen herkennen, worden afbeeldingen met gewone objecten, zoals een appel, een cirkel of een auto, gebruikt.
Rabkin-tabellen bevatten 27 polychromatische afbeeldingen. Dit zijn foto's van kleine gekleurde cirkels, terwijl tegen de achtergrond van een schaduw figuren uit dezelfde cirkels van een andere tint worden gevormd.
Afbeeldingen worden achter elkaar in 5 seconden getoond. Tegelijkertijd is de structuur van de tabellen zodanig dat men niet alleen de aanwezigheid van pathologie kan detecteren en diagnosticeren, maar ook de oorsprong (aangeboren of verworven) kan bepalen. Naast 20 extra tabellen om de diagnose te verduidelijken, helpen ze om de juistheid van de diagnose te verifiëren. Hiermee kunt u de kwaliteit van kleurperceptie vaststellen en pathologie of simulatie identificeren.
Mensen die aan deuteranomalia lijden, zien de getallen op de achtergrond mogelijk helemaal niet of herkennen slechts een deel van de tinten.
De FALANT-test wordt gebruikt voor speciale diagnostiek, wanneer kleurperceptie een speciale vereiste op het werk is. Het wordt in de Verenigde Staten gebruikt om de visie te beoordelen van mensen die de militaire specialiteit willen betreden. De betekenis van de test ligt in het feit dat op enige afstand van de persoon een bakengeleidingsbalk is geplaatst en de test de schaduw van het uitgezonden licht moet bepalen.
De straal van het apparaat is zo ontworpen dat het 3 tinten heeft en de straal zelf wordt door een speciaal dempfilter gevoerd. Mensen die aan deze ziekte lijden, kunnen de kleur van de straal niet herkennen.
Zo'n diagnose is niet altijd juist, 30% van de testen laten niet toe om een persoon met een zwakke vorm van de ziekte te identificeren.
Erfelijke deuteranopii niet genezen. Maar het is mogelijk om de kleurperceptie zo aan te passen, als de selectie van speciale oogfilters. Ze zijn gemaakt in de vorm van standaardglazen of contactlenzen, waarop een speciale coating is aangebracht, zodat diegenen die aan deze ziekte lijden, de tinten in het rood-groene spectrum beter kunnen herkennen.
Om te bepalen hoe verworven deuteranopie moet worden behandeld, moet u de reden voor zijn uiterlijk achterhalen:
Op 1 januari 2012 werd de bestelling van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland nr. 302n van 12 april 2011 gepubliceerd, waarin algemene regels werden opgesteld volgens welke alle bestuurders die zelfs kleine schendingen van de kleurwaarneming hebben, geen voertuig mogen besturen. Daarom is het voor hen onmogelijk om wettelijk een certificaat van medisch onderzoek te verkrijgen.
Automobilisten die tot 2012 een medische verklaring hebben ontvangen, zijn niet van toepassing op de van kracht zijnde regels. Ze kunnen, zonder struikelblok, niet alleen doorrijden, maar ook de rechten wijzigen.
In veel Europese landen belemmert de aanwezigheid van deuteroranopia het besturen van een auto niet. Bestuurders worden geacht de kleuren van verkeerslichten te onderscheiden op basis van hun locatie. De meningen over dit onderwerp zijn niet hetzelfde. In Roemenië en Turkije is het mensen met deze ziekte verboden om een motorvoertuig te besturen.
Details over de redenen voor het uiterlijk van deuteranopii verderop in de video.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/daltonizm/vidy-daltonizm/dejteranopia.htmlEr zijn verschillende pathologieën van visie geassocieerd met een kleuranomalie. Een van de aandoeningen van kleurwaarneming is de ziekte deuteranopia. Met deze pathologie is er een fusie van gele, rode en ook groene tinten in een kleurenpalet.
De test voor kleurenblindheid diagnosticeert deze ziekte. Er is geen specifieke behandeling, behandeling voor het verlichten van symptomen is gebaseerd op het dragen van een speciale bril en contactlenzen met een lichtfilter. Deuteranopia en rijbewijs, een veel voorkomend probleem wanneer bestuurders de medische raad passeren.
Deuteranopia is de perceptie van de omringende wereld in onrealistische kleurenbeelden door de gezichtsorganen. Hoe zien mensen met deuteranopie? Patiënten onderscheiden geen bepaalde kleuren. Dit gebeurt vanwege het verlies of de verstoring van pigmenten van de kegeltjes van de gezichtsorganen.
Op het netvlies van het oog bevinden zich receptorcellen die kegels worden genoemd. Ze nemen de primaire kleuren op (rood, blauw, groen). In het geval van een pathologische storing van een enkel type kegel, verandert de kleurperceptie.
Deuteranopia wordt gediagnosticeerd met een vooringenomen of valse perceptie van het groene palet. In principe wordt deze pathologie opgemerkt bij mannen. Als patiënten de groene kleur niet van elkaar onderscheiden zoals gezonde mensen het zien, wordt dit eenvoudigweg kleurenblindheid genoemd.
Er zijn twee redenen voor de ontwikkeling van deuteranopie:
Erfelijke ziekte is een aangeboren individualiteit die wordt overgedragen van de moeder (drager) naar de baby via het X-chromosoom.
Verworven ziekte provoceren:
Om deze pathologie te diagnosticeren, gebruiken oftalmologen de kleurwaarnemingstest (Ishihara, polychromatische tafel van Rabkin, FALANT).
De Ishihara-test voor deuteranopie wordt uitgevoerd met een reeks foto's met gekleurde stippen die patronen creëren. Soms vinden patiënten het moeilijk om te bepalen wat er op de foto wordt getekend als gevolg van het verlies van een deel van het beeld uit het gezichtsveld.
De test bevat ook cijfers uit de Arabische tabel, geometriecijfers. Kinderen worden gediagnosticeerd volgens kindertekeningen.
De FALANT-test en anomaloskopiya worden gebruikt bij speciale diagnostiek wanneer kleur zicht is de speciale vereiste op het werk. Met anomaloscopie kunt u de visie voor alle kleurpercepties verkennen, waaronder het helderheidsniveau, kleurverslaving, de duur van observaties.
De meest accurate en snelle methode om deze pathologie te diagnosticeren is elektroretinografie. Het onderzoek wordt uitgevoerd op medische apparatuur, maakt het mogelijk de werking van de retina-kegeltjes van het oog te bestuderen.
Deuteranopia en het rijbewijs zijn soms incompatibel. Met deze ziekte kan een persoon voor altijd alleen een voetganger blijven, zonder het recht om te rijden, maar alleen een optometrist beslist dit.
Eerder, in geval van schending van het kleurenzicht, was de toegang tot het rijden beperkt tot het besturen van een voertuig van de categorieën A, B. Het document bevatte informatie over de pathologie en het verbod op te huren werk. Met andere woorden, deuteranopia en het rijbewijs zijn alleen compatibel voor persoonlijk gebruik.
In Europa zijn voor deze pathologie geen beperkingen aan het rijden. Er wordt aangenomen dat bestuurders de kleuren van verkeerslichten onderscheiden, afhankelijk van hun locatie. De publieke opinie over dit onderwerp is niet hetzelfde. In Turkije en Roemenië zijn chauffeurs met deze pathologie in het algemeen verboden om te rijden.
De therapie van deuteranopie is afhankelijk van de reden voor de kleurstoornis. De oorzaak van oogletsel wordt geëlimineerd door herstel, in een reversibele pathologie. De behandeling van deuteranopie is in dit geval mogelijk door de methode van het vervangen van de lens. Verworven ziekte wordt geëlimineerd door de behandeling van gezichtsorganen. In sommige gevallen is het voldoende om te stoppen met het nemen van bepaalde medicijnen.
Genetische pathologie is niet vatbaar voor algemene correctie en therapie. Om de kleurwaarneming te corrigeren, raden artsen aan om een bril met een speciaal filter te gebruiken. Dit zijn gewone lenzen met een coating om verschillen in het kleurenspectrum te verbeteren. De selectie van lenzen voor een bril is individueel en wordt alleen door een specialist aanbevolen. De geneeskunde staat niet stil en voor behandeling wordt het aangeraden om gekleurde contactlenzen met speciale kleurtoepassing te dragen.
Geneeskunde stopt niet met de ontwikkeling van behandelingen voor kleurenblindheid, momenteel wordt onderzoek uitgevoerd met genetische manipulatie. De methode is de introductie van een ontbrekend gen op cellulair niveau van het netvlies. Deze techniek is nog in ontwikkeling en dierproeven. Daarom is de meest betaalbare behandeling correctie met behulp van lenzen.
Deuteranopia beperkt de keuze van beroepen (medische hulpverleners, militair personeel), waar kleurperceptie een belangrijke voorwaarde is. Preventieve preventieve maatregelen voor deze pathologie bestaan niet. Het wordt aanbevolen voor diabetici, patiënten met cataract twee keer per jaar, te worden onderzocht door een specialist.
http://medceh.ru/zabolevaniya-glaz/dejteranopiya.htmlTrichromats zijn mensen met een normale kleurperceptie. Sommige patiënten hebben een dergelijke schending van de visuele functie als dichromasie. De essentie ervan ligt in het feit dat het beeld alleen wordt waargenomen door twee soorten kegeltjes. Er zijn drie soorten kleuranomalie: deuteranopia, protanopie en tritanopie. Deuteranopia is een onvolledige kleurenblindheid. Met deze afwijking neemt het oog de groene kleur niet waar.
Bijna alle afwijkingen in de kleurgevoeligheid zijn genetisch bepaalde pathologie. Ze worden geërfd op basis van koppeling met het X-chromosoom, dat wil zeggen, op het autosomaal recessieve type. Deuteranopia is een anomalie van kleurenzien, die optreedt als gevolg van de afwezigheid van M-kegeltjes met pigment.
Bij patiënten komen groene, gele en rode tinten samen en vormen een enkele kleur. In dit geval is er een overtreding en samensmelting van mechanismen die de bovenstaande kleuren waarnemen. De afbeelding wordt alleen waargenomen door twee soorten kegeltjes.
Patiënten met deuteranopie ervaren bepaalde kleuren op dezelfde manier als protanopen, met dit verschil dat ze het beeld niet verdoezelen. In het geval van protanopie kan de patiënt geen onderscheid maken tussen donkere kleurenedemas (bordeaux, blauw, paars, violet). Bij speciale tests voor kleurafwijkingen worden groen en rood in verschillende verhoudingen waargenomen dan die van trichromaten.
Het type kleuranomalie kan worden bepaald met behulp van een apparaat dat anomaloscope wordt genoemd. Het onderzoek kan de volgende resultaten opleveren:
Bijvoorbeeld, in de aanwezigheid van protanopie, zien patiënten het verschil niet tussen rood en bruin, ze kunnen zwart niet vergelijken met grijs en soms met een groene tint. Daarin lijkt een deel van het kleurengamma (van 480 tot 495 nm) achromatisch. Wanneer deuteranopii een deel van het spectrum is van 495 tot 500 nm. Tritanopia komt veel minder vaak voor. Met deze anomalie van kleurperceptie, voelen de patiënten niet het verschil tussen gele en grijze tinten van kleur. Ze hebben een achromatisch spectrum in het bereik van 565 tot 575 nm. Ze visualiseren het volledige einde van het blauwviolette spectrum als zwartgrijs.
Het volledige gebrek aan waarneming van het kleurenspectrum wordt bepaald door 0,01% van de populatie van de aarde. Deze mensen worden monochromats genoemd. Hun ogen nemen alleen wit en zwart waar, zodat de wereld om hen heen grijs wordt weergegeven. De intensiteit is misschien niet hetzelfde.
Ook bij deze patiënten is, in het geval van een fotopische belichting, de aanpassing aan de verandering van kleuren verminderd. Omdat hun ogen ogenblikkelijk verblind zijn, zien ze niet langer de vorm van objecten, wat resulteert in een uitgesproken fotofobie. Deze mensen moeten overdag een lichtbeschermende bril dragen. Bij het onderzoeken van hen, kunnen oogartsen geen fouten in het netvlies detecteren. Er wordt aangenomen dat monochromaten geen visueel pigment hebben. Het wordt vervangen door rodopsine.
Patiënten kunnen een nierfunctiestoornis hebben. In dit geval, een disfunctie van verslaving aan schemering verlichting - niktalopiya. Het ontwikkelt zich met een tekort aan vitamine A, wat nodig is voor de synthese van het netvlies. Dergelijke afwijkingen van kleursensatie als tritanopia en tritanomalia zijn uiterst zeldzaam.
Mensen met een color sense disorder hebben mogelijk problemen met het verkrijgen van een rijbewijs. In Roemenië en Turkije krijgen ze bijvoorbeeld helemaal geen rijbewijs. In de Russische Federatie kunnen mensen die aan één type dichromasie lijden (deuteranopia of protanopie) alleen een rijbewijs van categorie A of categorie B krijgen. Ze kunnen motorvoertuigen besturen, maar ze hebben niet het recht om op dit gebied te werken. De rechtsmacht van sommige Europese landen voorziet niet in de beperking van rijbewijzen voor personen die aan dichromasie lijden.
Hieronder geven we de TOP-3 oogheelkundige klinieken in Moskou, waar zij deuteranopia diagnosticeren.
http://mosglaz.ru/blog/item/1895-dejteranopiya-dejteranomaliya.htmlKleurenblindheid, kleurenblindheid - een erfelijk, minder vaak verworven kenmerk van zicht, uitgedrukt in het onvermogen om een of meerdere kleuren te onderscheiden. Genoemd ter ere van John Dalton, die voor het eerst een van de soorten kleurenblindheid beschreef op basis van zijn eigen gevoelens, in 1794.
Dalton was een protanop (maakte geen onderscheid tussen de rode kleur), maar wist pas vanaf zijn 26e over zijn kleurenblindheid. Hij had drie broers en een zus, en twee van de broers hadden last van kleurenblindheid tot een rode kleur. Dalton beschreef zijn familievisie-defect in detail in een klein boekje. Dankzij zijn publicatie verscheen het woord "kleurenblindheid", dat vele jaren synoniem werd met niet alleen de visuele anomalie die hij in de rode regio van het spectrum beschreef, maar ook elke overtreding van kleurenvisie.
Bij de mens bevinden zich in het centrale deel van het netvlies kleurgevoelige receptoren - zenuwcellen, die kegels worden genoemd. Elk van de drie soorten kegeltjes heeft zijn eigen type kleurgevoelig pigment van eiwitoorsprong. Eén type pigment is gevoelig voor rood met een maximum van 552-557 nm, het andere voor groen (maximaal ongeveer 530 nm), het derde voor blauw (426 nm). Mensen met een normaal kleurzicht hebben in de kegeltjes alle drie de pigmenten (rood, groen en blauw) in de vereiste hoeveelheid. Ze worden trichromaten genoemd (van het oude Grieks. Χρῶμα - kleur).
De overdracht van kleurenblindheid wordt geërfd van het X-chromosoom en wordt bijna altijd doorgegeven van de moeder-drager van het gen naar de zoon, met als resultaat dat het twintig keer vaker voorkomt bij mannen met een set geslachtschromosomen XY. Bij mannen wordt het defect in het enkele X-chromosoom niet gecompenseerd, omdat er geen "reserve" X-chromosoom is. 2-8% van de mannen lijdt aan verschillende gradaties van kleurenblindheid en slechts 4 van de 1000 vrouwen. Om een vrouw een visueel defect te laten ontwikkelen, is een zeldzame combinatie nodig: de aanwezigheid van een mutatie in beide X-chromosomen. De manifestatie van dit type kleurenblindheid gaat gepaard met verminderde productie van een of meer lichtgevoelige pigmenten in visuele kegelreceptoren.
Sommige soorten kleurenblindheid moeten niet als een "erfelijke ziekte" worden beschouwd, maar als een kenmerk van visie. Volgens onderzoek van Britse wetenschappers kunnen mensen die het moeilijk vinden om onderscheid te maken tussen rode en groene kleuren een onderscheid maken tussen vele andere tinten. Met name tinten van kaki kleur, die hetzelfde lijken voor mensen met een normaal gezichtsvermogen. Misschien bood deze functie in het verleden evolutionaire voordelen, bijvoorbeeld om voedsel te vinden in droog gras en bladeren.
Dit is een ziekte die zich alleen in het oog ontwikkelt, waarbij het netvlies of de oogzenuw wordt aangetast. Dit type kleurenblindheid wordt gekenmerkt door progressieve verslechtering en moeilijkheden bij het onderscheiden van blauw en geel.
Het is bekend dat ik, Ye. Repin, die op zijn oude dag was, probeerde zijn schilderij "Ivan de Verschrikkelijke en zijn zoon Ivan op 16 november 1581" te corrigeren. Anderen vonden echter dat Repin door een overtreding van de kleurenvisie het kleurschema van zijn eigen afbeelding sterk vervormde en dat het werk moest worden onderbroken.
Kleurenblindheid in het blauwviolette gebied van het spectrum - tritanopie, is uiterst zeldzaam en heeft geen praktische waarde. In tritanopie worden alle kleuren van het spectrum vertegenwoordigd door tinten rood of groen.
Klinisch onderscheid maken tussen volledige en gedeeltelijke kleurenblindheid.
De aard van kleurwaarneming wordt bepaald op de speciale polychromatische tafels van Rabkin. Er zijn 27 gekleurde vellen in de set - tabellen, de afbeelding waarop (meestal cijfers) een reeks gekleurde cirkels en punten met dezelfde helderheid bestaat, maar enigszins verschillend van kleur. Voor een persoon met gedeeltelijke of volledige kleurenblindheid (kleurenblindheid) die geen onderscheid maakt tussen bepaalde kleuren in de figuur, lijkt de tabel uniform. Iemand met normale kleurperceptie (normaal trichromaat) kan onderscheid maken tussen figuren of meetkundige figuren bestaande uit cirkels van dezelfde kleur.
Dichromaten: ze onderscheiden de blinde tot de rode kleur (protanopie), waarbij het waargenomen spectrum wordt ingekort vanaf het rode einde, en de blinde naar de groene kleur (deuteranopia). Bij protanopia wordt de rode kleur als donkerder ervaren, gemengd met donkergroen, donkerbruin en groen met lichtgrijs, lichtgeel, lichtbruin. Wanneer deuteranopii groen gemengd met lichtoranje, lichtroze en rood - met lichtgroen, lichtbruin.
Kleurenblindheid kan het vermogen van een persoon om bepaalde professionele vaardigheden uit te oefenen, beperken. De visie van artsen, chauffeurs, zeilers en piloten wordt zorgvuldig onderzocht, omdat de levens van veel mensen afhankelijk zijn van de juistheid ervan. Het kleurvisie-defect trok voor het eerst de aandacht van het publiek in 1875, toen een trein wrak plaatsvond in Zweden, in de buurt van de stad Lagerlund, met grote verliezen tot gevolg. Het bleek dat de bestuurder de kleur rood niet onderscheidde, en de ontwikkeling van het transport op dat moment leidde tot de wijdverspreide kleurensignalering.
Deze catastrofe leidde ertoe dat ze bij het solliciteren naar een baan in de vervoersdienst de kleurperceptie zonder enige twijfel begonnen te evalueren.
De visuele organen van veel zoogdiersoorten zijn beperkt in hun vermogen om kleuren waar te nemen (vaak slechts 2 kleuren), en sommige dieren zijn in principe niet in staat kleuren te onderscheiden. Zie voor meer informatie het artikel Vision. Aan de andere kant zijn veel dieren beter in staat de gradaties van die kleuren te onderscheiden die belangrijk zijn voor hun vitale activiteit. Veel vertegenwoordigers van het detachement van paarden (in het bijzonder paarden) onderscheiden bruine tinten, die identiek lijken aan een persoon (het hangt ervan af of een bepaald blad kan worden gegeten); IJsberen kunnen meer dan 100 keer beter onderscheid maken tussen tinten wit en grijs dan een persoon (bij ontdooien verandert de kleur, bij de kleurschakering kun je proberen te concluderen of de ijsschots zal breken als je erop stapt).
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1108605Deuteranopia is een vrij zeldzame ziekte, die in de regel toevallig tijdens preventieve onderzoeken wordt gevonden. Wat is deze visuele stoornis?
De bekendste ziekte die gepaard gaat met een verminderd kleurenzicht is kleurenblindheid. Deze ziekte werd voor het eerst beschreven door John Dalton in 1794. Interessant genoeg leed Dalton zelf aan een verstoorde perceptie van rode kleur (protanopie). In de moderne geneeskunde omvat het begrip kleurenblindheid verschillende ziekten: tritanopie, protanopie en deuteranopie. Gedeeltelijke kleurenblindheid, die wordt gekenmerkt door verminderde gevoeligheid voor groene kleur (deuterium), treft ongeveer 1% van de mensen.
Van de natuurkunde cursus weten we dat er drie primaire kleuren zijn: groen, rood en blauw. Alle andere kleuren worden gevormd door de basiskleuren in verschillende verhoudingen te mengen. In het menselijke visuele apparaat, voornamelijk op het netvlies, zijn er speciale receptorcellen die kegels worden genoemd. Deze cellen kunnen de primaire kleuren vastleggen. Er zijn drie soorten kegels, die elk zijn afgestemd op de waarneming van de kleur - rood, groen of blauw. Ze vormen een normale kleurperceptie. Als er ten minste één type kegeltjes stoort, is de kleurperceptie vervormd en zijn sommige kleuren ontoegankelijk voor waarneming. Op deze manier wordt de deuteranopia gevormd: kegels, die verantwoordelijk zijn voor de perceptie van groene kleur, werken niet of werken niet correct. Deuteranopia heeft, net als andere vormen van slechtziendheid in kleur, helemaal geen invloed op de gezichtsscherpte.
Wanneer deuteranopii groen wordt gemengd met roze, oranje en tinten rood en rood - met bruin en groen, zodat mensen rode zonsondergang zien in blauwgroen, zien rode stralen van de zon blauw en de zon zelf ziet er groen uit. Mensen met deuteranopie zien de bladeren in de bomen niet groen, maar blauw of vies bruin.
Er zijn twee hoofdgroepen van oorzaken van kleurwaarschuwingsstoornissen. De eerste is erfelijkheid. In de meeste gevallen is deuteranopia een aangeboren kenmerk. Deze ziekte wordt geërfd van het X-chromosoom (van de moedermoeder) en komt daarom veel vaker voor bij mannen. Vrouwen erven deuteranopia veel minder vaak, omdat het voor de ziekte zich moet manifesteren, het noodzakelijk is dat de vader aan deze ziekte lijdt en de moeder drager is.
Een andere oorzaak van deuteranopie kan een verwonding of oogaandoening zijn. Staar (vertroebeling van de lens), diabetische retinopathie (schade aan de retinale vaten als gevolg van diabetes), glaucoom (verhoogde intraoculaire druk), degeneratieve processen in het gebied van de macula, het centrale deel van de retina, kunnen worden verwezen naar ziekten die een schending van het kleurenzien kunnen veroorzaken.
De oorzaak van de ziekte kan ook bestaan uit medicijnen die het visuele systeem beïnvloeden. Kleurvisie kan bijvoorbeeld worden beïnvloed door amiodaron, dat wordt gebruikt voor aritmieën, digoxine, gebruikt voor hartfalen, het antibioticum erytromycine en sommige andere geneesmiddelen.
Overtreding van kleurenzicht wordt bepaald met behulp van polychromatische tabellen. In de regel worden Rabkin-tabellen gebruikt, bestaande uit 27 afbeeldingen. Dit zijn tekeningen van gekleurde kleine cirkels, terwijl tegen de achtergrond van één kleur getallen uit dezelfde cirkels van een andere kleur worden getrokken. Mensen die lijden aan deuteranopii, kunnen de getallen op de achtergrond niet onderscheiden of alleen een deel van de kleuren onderscheiden. Ook voor de diagnose van kleurwaarnemingsstoornissen worden ook andere versies van de tabellen gebruikt - de polychromatische tabellen van Stilling, Fletcher-Gamblin, Ishihir, Schaaf. Een andere methode voor het detecteren van kleurwaarschuwingsstoornissen is de 15-tinttest van Farnsworth, waarbij een persoon wordt aangeboden om fiches van verschillende kleuren te rangschikken, afhankelijk van de mate van kleurverzadiging. De meest accurate en snelle methode voor het diagnosticeren van kleurwaarschuwingsstoornissen is elektroretinografie.
Genetisch bepaalde deuteranopie is, net als andere erfelijke aandoeningen van het kleurenzien, niet behandelbaar. Deze methode voor kleurperceptiecorrectie is echter beschikbaar, zoals de selectie van speciale filters voor ogen. Deze filters zijn gemaakt in de vorm van gewone lenzen voor brillen of contactlenzen met een speciale coating, zodat een persoon met deuteranopie kleuren in het groen-rode spectrum beter kan onderscheiden.
De behandeling van verworven deuteranopie hangt af van de reden voor de ontwikkeling ervan. Als de ziekte wordt veroorzaakt door trauma en schade aan het oogsysteem (oogzenuw, netvlies), is de behandeling erop gericht de schadelijke factor te elimineren. Behandeling van ziekten die bijdragen aan de ontwikkeling van deuteranopie. Wanneer een cataract nodig is om de lens van het oog te vervangen, waarna het gewoonlijk een normaal kleurzicht wordt hersteld. Deuteranopia, die is ontstaan als gevolg van medicatie, wordt behandeld door medicijnen terug te nemen of te vervangen door andere geneesmiddelen die geen verandering in de kleurperceptie veroorzaken.
http://www.likar.info/oftalmologiya/article-70170-dejteranopiya-prichiny-simptomatika-lechenie/