Deuteranopia. (Deuteranopia) is een kleurziendefect waarbij rode, gele en groene kleuren samenvloeien. Er wordt aangenomen dat mensen die lijden aan een dergelijk visueel defect, er een mengsel is van mechanismen voor de waarneming van rode en groene kleuren.
Patiënten met deuteranopie hebben dezelfde problemen met tinten als protanopen, maar zonder een abnormale eclips. Violet, lavendel, paars en blauw verschillen alleen in naam van mensen met deze ziekte (dat wil zeggen dat al deze kleuren erg op elkaar lijken).
De kleuren van de regenboog die mensen zien met verschillende soorten dichromaat
Het is een vorm van kleurenblindheid die ongeveer 1% van de mannelijke bevolking treft, ook bekend als kleurenblindheid en is vernoemd naar John Dalton. (Dalton werd gediagnosticeerd met deuteranopia in 1995, ongeveer 150 jaar na zijn dood, volgens DNA-analyse van de bewaard gebleven oogbol).
Kleurvizierafwijkingen
Afwijkingen worden meestal die of andere kleine schendingen van kleurenperceptie genoemd. Ze worden geërfd als een recessieve eigenschap die is gekoppeld aan het X-chromosoom. Personen met een kleuranomalie zijn alle trichromaten, d.w.z. ze moeten, net als mensen met een normaal kleurzicht, voor een volledige beschrijving van de zichtbare kleur, de drie primaire kleuren gebruiken. De afwijkingen worden echter slechter onderscheiden door sommige kleuren dan trichromaten met normaal zicht, en in de kleurafstemmingstests gebruiken ze rood en groen in andere verhoudingen. Testen op de anomaloskop tonen aan dat wanneer de protonomaly in het kleurenmengsel meer rood is dan normaal, en wanneer deuteranomalie in het mengsel meer dan nodig is, groen is. In zeldzame gevallen van tritanomalia is het geel-blauwe kanaal verzwakt.
Verschillende vormen van dichromatopsie worden ook geërfd als recessieve X-gekoppelde kenmerken. Dichromaten kunnen alle kleuren die ze zien beschrijven met slechts twee pure kleuren. Zowel de protanopen als de deuteranopen hebben een verstoord roodgroen kanaal. De protanopen verwarren rood met zwart, donkergrijs, bruin en in sommige gevallen, zoals deuterorans, met groen. Een bepaald deel van het spectrum lijkt achromatisch. Voor protanop ligt dit gebied tussen 480 en 495 nm, voor deuteranop - tussen 495 en 500 nm. Zelden aangetroffen tritanopa's verwarren geel en blauw. Het blauw-violette uiteinde van het spectrum lijkt achromatisch te zijn - als een overgang van grijs naar zwart. Het spectrale gebied tussen 565 en 575 nm wordt ook waargenomen door tritanops als achromatisch.
Kleurenblindheid
Minder dan 0,01% van alle mensen lijden aan volledige kleurenblindheid. Deze monochromaten zien de wereld als een zwart-witfilm, d.w.z. onderscheid alleen grijstinten. Dergelijke monochromaten hebben gewoonlijk een schending van de lichtaanpassing op het fotopische niveau van verlichting. Omdat monochromatische ogen gemakkelijk verblind kunnen worden, onderscheiden ze de vorm bij daglicht slecht, wat fotofobie veroorzaakt. Daarom dragen ze zelfs bij normaal daglicht een donkere zonnebril. Histologisch onderzoek vindt meestal geen anomalieën in het netvlies van monochromaten. Er wordt aangenomen dat hun kegeltjes in plaats van visueel pigment rodopsine bevatten.
Overtredingen van de stick
Mensen met anomalieën van het nierapparaat ervaren kleur normaal, maar hun vermogen om zich donker aan te passen wordt aanzienlijk verminderd. De reden voor dergelijke "nachtblindheid", of niktalopii, kan een onvoldoende gehalte aan vitamine A van het geconsumeerde voedsel zijn, wat het uitgangsmateriaal is voor de synthese van het netvlies.
Diagnose van kleurzienstoornissen
Omdat kleurenstoornisstoornissen worden overgeërfd als een teken dat is gekoppeld aan het X-chromosoom, komen ze veel vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. De frequentie van protanomalie bij mannen is ongeveer 0,9%, protanopie - 1,1%, deuteranomalie 3-4% en deuteranopie - 1,5%. Tritanomalia en tritanopia zijn uiterst zeldzaam. Bij vrouwen komt deuteranomalia voor met een frequentie van 0,3% en protanomalie - 0,5%.
Deuteranopia (gebrek aan rood-groen):
Pronatopia (een andere vorm van rood-groene deficiëntie):
Trinatopiya (gebrek aan blauw-gele, zeer zeldzame vorm):
http://checkeye.ru/news/anomalia.phpKleurenblindheid, kleurenblindheid - een erfelijk, minder vaak verworven kenmerk van zicht, uitgedrukt in het onvermogen om een of meerdere kleuren te onderscheiden. Genoemd ter ere van John Dalton, die voor het eerst een van de soorten kleurenblindheid beschreef op basis van zijn eigen gevoelens, in 1794.
Dalton was een protanop (maakte geen onderscheid tussen de rode kleur), maar wist pas vanaf zijn 26e over zijn kleurenblindheid. Hij had drie broers en een zus, en twee van de broers hadden last van kleurenblindheid tot een rode kleur. Dalton beschreef zijn familievisie-defect in detail in een klein boekje. Dankzij zijn publicatie verscheen het woord "kleurenblindheid", dat vele jaren synoniem werd met niet alleen de visuele anomalie die hij in de rode regio van het spectrum beschreef, maar ook elke overtreding van kleurenvisie.
Bij de mens bevinden zich in het centrale deel van het netvlies kleurgevoelige receptoren - zenuwcellen, die kegels worden genoemd. Elk van de drie soorten kegeltjes heeft zijn eigen type kleurgevoelig pigment van eiwitoorsprong. Eén type pigment is gevoelig voor rood met een maximum van 552-557 nm, het andere voor groen (maximaal ongeveer 530 nm), het derde voor blauw (426 nm). Mensen met een normaal kleurzicht hebben in de kegeltjes alle drie de pigmenten (rood, groen en blauw) in de vereiste hoeveelheid. Ze worden trichromaten genoemd (van het oude Grieks. Χρῶμα - kleur).
De overdracht van kleurenblindheid wordt geërfd van het X-chromosoom en wordt bijna altijd doorgegeven van de moeder-drager van het gen naar de zoon, met als resultaat dat het twintig keer vaker voorkomt bij mannen met een set geslachtschromosomen XY. Bij mannen wordt het defect in het enkele X-chromosoom niet gecompenseerd, omdat er geen "reserve" X-chromosoom is. 2-8% van de mannen lijdt aan verschillende gradaties van kleurenblindheid en slechts 4 van de 1000 vrouwen. Om een vrouw een visueel defect te laten ontwikkelen, is een zeldzame combinatie nodig: de aanwezigheid van een mutatie in beide X-chromosomen. De manifestatie van dit type kleurenblindheid gaat gepaard met verminderde productie van een of meer lichtgevoelige pigmenten in visuele kegelreceptoren.
Sommige soorten kleurenblindheid moeten niet als een "erfelijke ziekte" worden beschouwd, maar als een kenmerk van visie. Volgens onderzoek van Britse wetenschappers kunnen mensen die het moeilijk vinden om onderscheid te maken tussen rode en groene kleuren een onderscheid maken tussen vele andere tinten. Met name tinten van kaki kleur, die hetzelfde lijken voor mensen met een normaal gezichtsvermogen. Misschien bood deze functie in het verleden evolutionaire voordelen, bijvoorbeeld om voedsel te vinden in droog gras en bladeren.
Dit is een ziekte die zich alleen in het oog ontwikkelt, waarbij het netvlies of de oogzenuw wordt aangetast. Dit type kleurenblindheid wordt gekenmerkt door progressieve verslechtering en moeilijkheden bij het onderscheiden van blauw en geel.
Het is bekend dat ik, Ye. Repin, die op zijn oude dag was, probeerde zijn schilderij "Ivan de Verschrikkelijke en zijn zoon Ivan op 16 november 1581" te corrigeren. Anderen vonden echter dat Repin door een overtreding van de kleurenvisie het kleurschema van zijn eigen afbeelding sterk vervormde en dat het werk moest worden onderbroken.
Kleurenblindheid in het blauwviolette gebied van het spectrum - tritanopie, is uiterst zeldzaam en heeft geen praktische waarde. In tritanopie worden alle kleuren van het spectrum vertegenwoordigd door tinten rood of groen.
Klinisch onderscheid maken tussen volledige en gedeeltelijke kleurenblindheid.
De aard van kleurwaarneming wordt bepaald op de speciale polychromatische tafels van Rabkin. Er zijn 27 gekleurde vellen in de set - tabellen, de afbeelding waarop (meestal cijfers) een reeks gekleurde cirkels en punten met dezelfde helderheid bestaat, maar enigszins verschillend van kleur. Voor een persoon met gedeeltelijke of volledige kleurenblindheid (kleurenblindheid) die geen onderscheid maakt tussen bepaalde kleuren in de figuur, lijkt de tabel uniform. Iemand met normale kleurperceptie (normaal trichromaat) kan onderscheid maken tussen figuren of meetkundige figuren bestaande uit cirkels van dezelfde kleur.
Dichromaten: ze onderscheiden de blinde tot de rode kleur (protanopie), waarbij het waargenomen spectrum wordt ingekort vanaf het rode einde, en de blinde naar de groene kleur (deuteranopia). Bij protanopia wordt de rode kleur als donkerder ervaren, gemengd met donkergroen, donkerbruin en groen met lichtgrijs, lichtgeel, lichtbruin. Wanneer deuteranopii groen gemengd met lichtoranje, lichtroze en rood - met lichtgroen, lichtbruin.
Kleurenblindheid kan het vermogen van een persoon om bepaalde professionele vaardigheden uit te oefenen, beperken. De visie van artsen, chauffeurs, zeilers en piloten wordt zorgvuldig onderzocht, omdat de levens van veel mensen afhankelijk zijn van de juistheid ervan. Het kleurvisie-defect trok voor het eerst de aandacht van het publiek in 1875, toen een trein wrak plaatsvond in Zweden, in de buurt van de stad Lagerlund, met grote verliezen tot gevolg. Het bleek dat de bestuurder de kleur rood niet onderscheidde, en de ontwikkeling van het transport op dat moment leidde tot de wijdverspreide kleurensignalering.
Deze catastrofe leidde ertoe dat ze bij het solliciteren naar een baan in de vervoersdienst de kleurperceptie zonder enige twijfel begonnen te evalueren.
De visuele organen van veel zoogdiersoorten zijn beperkt in hun vermogen om kleuren waar te nemen (vaak slechts 2 kleuren), en sommige dieren zijn in principe niet in staat kleuren te onderscheiden. Zie voor meer informatie het artikel Vision. Aan de andere kant zijn veel dieren beter in staat de gradaties van die kleuren te onderscheiden die belangrijk zijn voor hun vitale activiteit. Veel vertegenwoordigers van het detachement van paarden (in het bijzonder paarden) onderscheiden bruine tinten, die identiek lijken aan een persoon (het hangt ervan af of een bepaald blad kan worden gegeten); IJsberen kunnen meer dan 100 keer beter onderscheid maken tussen tinten wit en grijs dan een persoon (bij ontdooien verandert de kleur, bij de kleurschakering kun je proberen te concluderen of de ijsschots zal breken als je erop stapt).
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1108605Protanopia-syndroom is een oculaire pathologie, tijdens de ontwikkeling waarvan een persoon geen onderscheid kan maken tussen rood en kleurschakeringen bij de rest. De ziekte wordt beschouwd als een vorm van kleurenblindheid, evenals tritanopie (geen perceptie van blauw) en deuteranopie (geen perceptie van groen). Primaire pathologie wordt beschouwd als een erfelijke ziekte en is niet behandelbaar. Als protanopie ontstond tegen de achtergrond van andere provocerende factoren, kan het zicht nog steeds worden hersteld.
In de meeste gevallen is kleurenblindheid, namelijk de vorm ervan - protanopie heeft een erfelijke etiologie, dat wil zeggen, is geërfd van een van de ouders. Tegelijkertijd wordt in de prenatale periode het netvliesconusapparaat vervormd, wat verantwoordelijk is voor de waarneming van kleuren van buitenaf.
De gaasschede bevat 3 kegels begiftigd met zijn lichtgevoelige pigment. Elke kegel is verantwoordelijk voor de kleurperceptie van verschillende golflengten van licht. Aldus worden golven met een lengte van 570 nm waargenomen als rood, 544 nm - groen, 443 nm - blauw. Als er kegels beschadigd raken, is de waarneming van de corresponderende kleur verstoord. Wanneer verschillende kolven betrokken zijn bij het pathologische proces, wordt de buitenwereld voor een persoon bijna zwart en wit.
Meer zelden treedt kleurenblindheid op als gevolg van het effect op het lichaam van een andere uitlokkende factor. In dit geval wordt protanopie gediagnosticeerd als een secundaire ziekte die zich vaak ontwikkelt tegen de achtergrond van andere pathologieën van het netvlies en ziekten van de oogzenuw.
Dus de mogelijke bronnen van protanopie kunnen worden genoemd:
Natuurlijk is deze lijst van redenen niet uitputtend, omdat elk organisme individueel is en anders kan reageren op externe stimuli.
Om de juiste diagnose te stellen en de noodzakelijke behandeling te bepalen, hebben specialisten speciale tests ontwikkeld op basis van de resultaten waarvan kan worden begrepen of protanopie al dan niet in een persoon voorkomt.
De meest voorgeschreven test is Ishihara. Voor een persoon worden afbeeldingen met gekleurde stippen of vlekken gecombineerd, die samen in een tekening worden samengevoegd. Met de juiste kleurperceptie kan een persoon 90% accurate antwoorden geven. Als zich protanopie ontwikkelt, zal het aantal correcte antwoorden niet groter zijn dan 25%.
Een andere diagnostische methode wordt beschouwd als het spectrale systeem, dat voorziet in het gebruik van polychromatische tafels van Rabkin. Ze bevatten gekleurde cirkels met dezelfde helderheid. In het midden van de cirkels zijn geometrische vormen en cijfers. Het resultaat van de diagnose hangt af van het aantal kleuren en het aantal vormen dat de persoon correct heeft geïdentificeerd. Volgens een dergelijk systeem kan men het type kleurenblindheid (protanopie, deuteranopie, tritanopie) nauwkeuriger bepalen.
Minder zelden is het gebruik van een spectrale diagnostische techniek, die het gebruik van Ebney- en Girenberg-apparaten, de Nagelevsky-anomaloscoop, de spectroscopieanalysator van Rabkin en anderen omvat.
Duidelijk weergegeven symptomen van kleurenblindheid bij een kind manifesteren zich pas op de leeftijd van 3-4 jaar. Er zijn gevallen waarin hij de namen van bloemen onthoudt, maar in werkelijkheid wordt hun visie anders gepresenteerd. Thuis kun je 2 kleine testen uitgeven:
Alleen op basis van de resultaten van alle diagnostische activiteiten uitgevoerd door een specialist wordt vastgesteld met een diagnose.
Verworven ziekte, dat wil zeggen secundair, is vatbaar voor therapeutische behandeling. Als protanopie bijvoorbeeld wordt veroorzaakt door blootstelling aan ultraviolette straling aan het netvlies, is het noodzakelijk een dergelijke uitlokkende factor uit te sluiten, waarna het zicht weer normaal wordt.
Soms oefenen artsen deze methode van correctie van aangeboren kleurenblindheid uit als behandeling met een speciale bril. Als de mate van pathologische veranderingen onbeduidend is, zal gewone donkere bril het doen, omdat de ogen beter zien bij weinig licht. Als een bepaalde kegel volledig afwezig is, is het niet raadzaam om protanopie te behandelen, omdat het herstellen van normale kleurwaarneming niet langer mogelijk is. Alleen een goed gekwalificeerde specialist kan een behandeling of correctie van protanopie voorschrijven.
Wat vereist behandeling van de verworven vorm van de ziekte, bepaald op basis van de oorzaak van het optreden. Aan leeftijd gerelateerde oogveranderingen zijn niet vatbaar voor correctie. Natuurlijke schending van kleurbelevingsprocessen kan niet worden hersteld door een medicijn, enkele therapeutische procedure. In sommige gevallen helpt de vervanging van de lens om het zicht terug te krijgen, maar niet volledig.
Het is belangrijk! Als protanopie wordt veroorzaakt door een traumatisch effect, hangt de prognose van de behandeling af van hoe slecht de macula (netvlies) is beschadigd.
Niet alle pathologische veranderingen in het visuele systeem zijn van invloed op het dagelijks leven van een persoon, maar in sommige gevallen hebben ze zeker invloed op de prestaties van bepaalde acties, bijvoorbeeld dat de bestuurder zorgt voor veilig rijden.
Meer recentelijk is rijbewijscategorie "A" gratis afgegeven aan personen die aan een dergelijke ziekte lijden. De beperking op het verkrijgen van toestemming om voertuigen van categorie "B" te besturen, was de aanwezigheid van dichromasie (volledig verlies van één kleur). Wijzigingen in de wetgeving van 1 januari 2012. In de nieuwe volgorde werd opgemerkt dat het rijbewijs verboden is om aan mensen uit te geven, zelfs met lichte schendingen van de kleurperceptie. Dit geldt voor alle voertuigcategorieën.
Volgens veel experts is deze innovatie volledig gerechtvaardigd, omdat een persoon met protanopie na het ontvangen van een rijbewijs het rode licht niet bij een verkeerslicht kan onderscheiden, waardoor er tegelijkertijd noodsituaties ontstaan.
Het is belangrijk! Een gezond persoon en mensen met kleurenblindheid zien de gele kleur op de juiste manier.
Natuurlijk worden er elk jaar steeds meer nieuwe wetten van kracht. Niemand weet welke veranderingen in de medische keuring volgend jaar door de overheid zullen worden aangebracht, maar tot op heden zijn protanopia en rijbewijs onverenigbare concepten.
Kleurenblindheid is geen ondeugd. Veel mensen leven met een dergelijke diagnose als protanopia en houden zich bezig met dagelijkse dagelijkse activiteiten, werk, kinderen opvoeden, naar theaters en cinema gaan. Het belangrijkste in dit geval is om aan te passen en niet hierop te focussen.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/protanopiya-eto.htmlDeuteranopia is een stoornis in kleurperceptie door het ontbreken van M-shells. Met deze ziekte vormen rode, groene en gele kleuren één enkele schaduw. Studies tonen aan dat patiënten een falen hebben en een combinatie van perceptie-instrumenten van deze tinten. Deze pathologie wordt toegeschreven aan dichromasia - kenmerken van beeldperceptie met slechts 2 soorten shells. Andere vormen van dichromasie zijn tritanopie en protanopie.
Degenen die lijden aan deze afwijking onderscheiden geen specifieke tinten van het spectrum als protanopen, maar ze verdoezelen het beeld niet. Met protanopia zijn donkere kleuren vergelijkbaar en bijna niet anders. Onder in de afbeelding zijn de kleuren van de regenboog te zien hoe een persoon die lijdt aan dichromasie ziet.
Oorzaken van deze ziekte:
Kleurenblindheid, in de afwezigheid van andere pathologieën, heeft geen invloed op de gezichtsscherpte. Om deze reden worden speciale tests gebruikt om deuteranopia te identificeren. Deze omvatten de Ishihara-test, de Rabkin-tafel en de FALANT-test. Verder zullen we elk van hen in meer detail vertellen.
Het wordt uitgevoerd met behulp van een reeks foto's met meerkleurige vlekken die de contour vormen. Soms kunnen de testers niet beschrijven wat er in de afbeelding wordt weergegeven als gevolg van het verlies van een deel van de afbeelding uit het gezichtsveld.
De test heeft ook Arabische cijfers, geometrische vormen. De achtergrond van de afbeelding heeft onbeduidende verschillen met de afbeelding zelf, wat ertoe leidt dat een persoon met een schending van de kleurperceptie niet in staat is de vorm te bepalen.
Voor kinderen die het uiterlijk van de vorm en nummers niet kunnen herkennen, worden afbeeldingen met gewone objecten, zoals een appel, een cirkel of een auto, gebruikt.
Rabkin-tabellen bevatten 27 polychromatische afbeeldingen. Dit zijn foto's van kleine gekleurde cirkels, terwijl tegen de achtergrond van een schaduw figuren uit dezelfde cirkels van een andere tint worden gevormd.
Afbeeldingen worden achter elkaar in 5 seconden getoond. Tegelijkertijd is de structuur van de tabellen zodanig dat men niet alleen de aanwezigheid van pathologie kan detecteren en diagnosticeren, maar ook de oorsprong (aangeboren of verworven) kan bepalen. Naast 20 extra tabellen om de diagnose te verduidelijken, helpen ze om de juistheid van de diagnose te verifiëren. Hiermee kunt u de kwaliteit van kleurperceptie vaststellen en pathologie of simulatie identificeren.
Mensen die aan deuteranomalia lijden, zien de getallen op de achtergrond mogelijk helemaal niet of herkennen slechts een deel van de tinten.
De FALANT-test wordt gebruikt voor speciale diagnostiek, wanneer kleurperceptie een speciale vereiste op het werk is. Het wordt in de Verenigde Staten gebruikt om de visie te beoordelen van mensen die de militaire specialiteit willen betreden. De betekenis van de test ligt in het feit dat op enige afstand van de persoon een bakengeleidingsbalk is geplaatst en de test de schaduw van het uitgezonden licht moet bepalen.
De straal van het apparaat is zo ontworpen dat het 3 tinten heeft en de straal zelf wordt door een speciaal dempfilter gevoerd. Mensen die aan deze ziekte lijden, kunnen de kleur van de straal niet herkennen.
Zo'n diagnose is niet altijd juist, 30% van de testen laten niet toe om een persoon met een zwakke vorm van de ziekte te identificeren.
Erfelijke deuteranopii niet genezen. Maar het is mogelijk om de kleurperceptie zo aan te passen, als de selectie van speciale oogfilters. Ze zijn gemaakt in de vorm van standaardglazen of contactlenzen, waarop een speciale coating is aangebracht, zodat diegenen die aan deze ziekte lijden, de tinten in het rood-groene spectrum beter kunnen herkennen.
Om te bepalen hoe verworven deuteranopie moet worden behandeld, moet u de reden voor zijn uiterlijk achterhalen:
Op 1 januari 2012 werd de bestelling van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland nr. 302n van 12 april 2011 gepubliceerd, waarin algemene regels werden opgesteld volgens welke alle bestuurders die zelfs kleine schendingen van de kleurwaarneming hebben, geen voertuig mogen besturen. Daarom is het voor hen onmogelijk om wettelijk een certificaat van medisch onderzoek te verkrijgen.
Automobilisten die tot 2012 een medische verklaring hebben ontvangen, zijn niet van toepassing op de van kracht zijnde regels. Ze kunnen, zonder struikelblok, niet alleen doorrijden, maar ook de rechten wijzigen.
In veel Europese landen belemmert de aanwezigheid van deuteroranopia het besturen van een auto niet. Bestuurders worden geacht de kleuren van verkeerslichten te onderscheiden op basis van hun locatie. De meningen over dit onderwerp zijn niet hetzelfde. In Roemenië en Turkije is het mensen met deze ziekte verboden om een motorvoertuig te besturen.
Details over de redenen voor het uiterlijk van deuteranopii verderop in de video.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/daltonizm/vidy-daltonizm/dejteranopia.htmlProtanopen en deuteranopen zijn mensen die lijden aan een van de twee vormen van de ziekte van Dalton. Kleurenblindheid is een pathogenetische aandoening die verband houdt met de moeilijkheid of onmogelijkheid voor een persoon om een of twee originele kleuren waar te nemen.
Er zijn drie pathologieën van kleurperceptie, wanneer een persoon geen kleur onderscheidt:
Deze slecht uitgedrukte graden van pathologie worden alleen gekenmerkt door een gedeeltelijk verzwakte waarneming van de basiskleur. Het vermogen om kleuren te herkennen blijft echter behouden. De persoon wordt nog steeds beschouwd als een trichromaat en neemt alle drie de basiskleuren waar:
Een meer zeldzaam geval is gedeeltelijke kleurenblindheid - het volledige onvermogen om een van de basiskleuren waar te nemen. Kleurenblindheid in deze fase wordt respectievelijk genoemd:
Dienovereenkomstig zijn tritanopa, protanopa en deuteranopie dragers van een van deze vormen.
Bij de mens, trichromatische visie. We ervaren honderden kleuren en tinten door de superpositie, optische vermenging van deze kleuren, die direct in de hersenen plaatsvindt, die signalen van fotoreceptoren waarneemt - de zogenaamde kegeltjes die in het oog zijn. Er zijn slechts drie soorten kegels, die elk reageren op een lichtgolf van een bepaalde lengte:
In een persoon zonder anomalieën van kleurwaarneming werken alle kegels samen, waardoor hij veel tinten onderscheidt. In dichromaten is een van de soorten kegeltjes "defect".
In een persoon zonder anomalieën van kleurwaarneming werken alle kegels samen, waardoor hij veel tinten onderscheidt. In dichromaten is een van de soorten kegeltjes "defect". Het bevat niet het element dat nodig is voor het werk - in protanopen is het bijvoorbeeld erythrolab, in deuteranopes is het chlorolob. Daarom wordt een deel van het regenboogspectrum niet waargenomen door dichromaat. Hij krijgt een kleurenfoto van het mengen van twee, niet drie kleuren, met het resultaat dat hij anders ziet.
Kleurenblindheid is het onvermogen om een van de drie primaire kleuren of alle twee kleuren te zien. Veel mensen zijn gewend te denken dat kleurenblindheid groen en rood verwart; zo is het niet helemaal. Inderdaad, protanopia is wanneer een persoon geen rode kleur ziet, deuteranopia groen is, tritanopie blauw. Maar in de praktijk betekent dit dat het ontbrekende deel van het hersenspectrum het beeld vervangt van het mengen van andere kleuren.
Daarom zien protanopen en deuteranopas zeer op dezelfde manier, hoewel de eerste geen rood waarnemen en de laatste geen groen waarnemen. Het feit is dat het mengen van rood en blauw, of groen en blauw een vergelijkbaar resultaat geeft - verschillende tinten van marshgroen, kaki, enz. Dankzij dit zijn ze vaak verward.
Het verschil in kleurvisie is dat de puur rode kleur van het protanop zwart is, dat wil zeggen de afwezigheid van kleur, hetzij donkergrijs of bruin. Het wordt gekenmerkt door "donker worden" van het spectrum. Er is geen "black-out" voor deuteranopen, maar ze zien rood ook als kaki en blauw wordt helemaal niet onderscheiden van blauw.
Verworven kleurenblindheid ontwikkelt zich als een secundaire ziekte, een complicatie veroorzaakt door de hoofdziekte.
Ondanks het feit dat de ogen van de deytranopov de groene kleur niet herkennen, dankzij de optische menging, ziet de meeste wereld het als vies groen. Het is opmerkelijk dat de protanopen en deuteranopen geen violet kunnen zien.
Kleurenblindheid is verworven en erfelijk. Verworven ontwikkelt zich als een secundaire ziekte, een complicatie veroorzaakt door de belangrijkste. Kleurenblindheid kan bijvoorbeeld worden veroorzaakt door een insuline-afhankelijk diabetes type. Maar meestal is de verworven vorm van de ziekte tritanomalia, de zeldzaamste erfelijke vorm.
Protomanalyum en deuteranomalie worden overgeërfd als een recessieve eigenschap die is gekoppeld aan het X-chromosoom. Dit betekent dat de drager van het mutante gen een vrouw is die zelf niet aan kleurenblindheid lijdt. Ze geeft het gen door aan haar dochter, die ook geen kleurvisusstoornissen heeft, of aan haar zoon, die een protanop of deuteranop zal zijn, maar de keten van genoverdracht op hem wordt onderbroken. Het gen van normaal trichromatisch zicht domineert het dichromatische gen.
Volgens de statistieken lijden mannen dankzij dit transmissiemechanisme 20 maal vaker aan verschillende vormen van kleurenblindheid dan vrouwen. Om de ziekte over te dragen op een vrouwelijk kind, moet protanopie of deuteranopie aanwezig zijn in de vader van het meisje en moet de moeder drager zijn van het mutante gen.
Daarom kan kleurenblindheid worden beschouwd als een familie-afwijking. In een gezonde samenleving is de kans om een kleurenblind te ontmoeten 1 miljoen kans. Maar in een kleine samenleving, geïsoleerd van de wereld, neemt deze kans sterk toe, wat wordt bevorderd door nauw verwante huwelijken.
Kleurenblindheid is een familie-afwijking, omdat het van moeder op zoon wordt overgedragen.
Er wordt aangenomen dat onder kleurenblindheid de meeste van hen deuteranoals en deuteranopes zijn - ongeveer 2,8% van de totale wereldbevolking. Protomalen en protanopen bedragen ongeveer 1%.
De diagnose van kleurenblindheid wordt gedaan met behulp van speciale tests voor het herkennen van kleuren of op een meer accurate en moderne manier - met behulp van een spectroanaloscoop. Het grootste probleem hierbij is niet alleen om de kleurenblind te bepalen, waartoe de meeste tests in staat zijn, maar om de prothanop te onderscheiden van de deuteropen, omdat ze kleuren op dezelfde manier waarnemen.
Op dit moment worden de polychromatische tabellen van Rabkin beschouwd als de meest accurate kleurentest, waarmee je alle drie soorten abnormale zichten kunt selecteren en de mate van afwijking kunt bepalen - van sterk (A) tot zwak (C). Bijvoorbeeld, de graad A van protomanalia betekent dat een persoon erg zwak is, maar zie rood. Als hij het helemaal niet ziet, is dit al protanopie.
De meest accurate manier om Daltonisme te diagnosticeren, is een spectro-anomoscoop. Het is ontworpen om precies te bepalen hoe iemand de hoofdkleur ziet - als puur of als een mengsel van de andere twee.
Brillen helpen om de wereld in echte kleuren te zien.
Behandeling van erfelijke kleurenblindheid is onmogelijk, hoewel experimenten in deze richting aan de gang zijn. Het is bekend dat deze ziekte ook voorkomt bij hogere primaten. Genetische manipulatie wordt als een veelbelovende richting gezien: het idee is om het ontbrekende deel van de DNA-keten te vervangen of introduceren. In 2009 was er informatie over het succesvol testen van deze methode bij apen, maar tot nu toe de enige manier om kleurenblindheid te helpen is kleurcorrectielenzen of brillen voor brillen.
De verworven vorm van de ziekte wordt behandeld door de oorzaak die het veroorzaakte te elimineren.
Het vermogen om kleuren te onderscheiden is belangrijk voor bestuurders, zeilers, piloten, medici en vertegenwoordigers van andere beroepen. Er zijn trieste statistieken van ongevallen die zijn opgetreden vanwege het feit dat de schuldige persoon kleuren niet heeft onderscheiden. Maar tegelijkertijd mogen in de meeste Europese landen protanelen en deuteranopes autorijden - men gelooft dat ze van groen verschillen door de locatie van het verkeerslichtsignaal. Maar in Turkije en Roemenië, en sinds 2012 - en in Rusland worden rijbewijzen niet aan kleurenblinden gegeven.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlProtanopia is een van de visuele anomalieën van kleurperceptie, die wordt gekenmerkt door het onvermogen om de rode kleur te onderscheiden. Pathologieën van kleurperceptie werden voor het eerst beschreven in 1794 door de Engelse chemicus en naturalist John Dalton, die zelf met een soortgelijke anomalie leefde. Sindsdien worden alle problemen met kleurenwaarneming, die meestal worden overgeërfd, kleurenblindheid genoemd.
Het belangrijkste teken van protanopie is het onvermogen van een persoon om tinten van het rode gebied van het spectrum te onderscheiden. Om deze pathologie te bepalen, worden speciale tests met afbeeldingen (Rabkin-tabellen) gebruikt, waaronder afbeeldingen van figuren en geometrische figuren tegen een achtergrond van verschillende tinten.
Kleurenblindheid als een ziekte heeft verschillende variëteiten en vormen. Ze hebben allemaal praktisch geen effect op het menselijk leven en verminderen de kwaliteit ervan niet. Hoewel, tot op zekere hoogte, protanopie nog steeds bepaalde problemen veroorzaakt. Immers, in de afwezigheid van het vermogen om rood te herkennen, moet een persoon nog steeds weten welke objecten in een bepaalde tint zijn geverfd. In dit opzicht wordt aan sommige kleurenblinden een rijbewijs geweigerd vanwege het onvermogen van hun ogen om verkeersborden te onderscheiden. Toegegeven, dit gebeurt alleen in het geval van ernstige afwijkingen in kleurperceptie. Tegelijkertijd kunnen mensen met deze overtreding niet worden betrokken bij professionele activiteiten die een duidelijk onderscheid tussen kleurnuances vereisen.
Protanopia is een genetisch bepaalde anomalie, zoals bijna alle vormen van kleurenblindheid. Zijn eigenaardigheid is dat de pathologie alleen aan mannen wordt overgedragen, hoewel vrouwen ook drager kunnen zijn van een veranderd gen. Dit wordt verklaard door het feit dat de pathologie gecodeerd is in het X-chromosoom, de enige in het mannelijke lichaam en daarom onvervangbaar.
In sommige gevallen wordt de oorzaak van de schending van kleurperceptie de impact op het lichaam van externe factoren. Dus protopopie kan zich ontwikkelen in het proces van maturatie van cataracten. Bovendien kan iemand in de laatste stadia van de ziekte het vermogen verliezen om kleuren volledig van elkaar te onderscheiden.
Bovendien is het optreden van afwijkingen in kleurvisie mogelijk met de vergiftiging van het lichaam met toxinen van chemische verbindingen. In de regel zijn dit enkele langetermijngeneesmiddelen. Een verwonding aan het oog kan ook leiden tot protanopie.
True, verworven afwijkingen van visie zijn in veel gevallen behandelbaar. Als u bijvoorbeeld stopt met het innemen van medicijnen die het probleem veroorzaakten, herstelt uw gezichtsvermogen zich geleidelijk.
Kleurenblindheid is een erfelijke ziekte. Maar om het op jonge leeftijd te onthullen, is alleen mogelijk door het gedrag van het kind zorgvuldig te observeren. Hiervoor zijn er bepaalde manieren:
Maar de meest informatieve manier om kleurenblindheid te bepalen - gespecialiseerde kindertesten in het kantoor van een oogarts. Het zijn gekleurde afbeeldingen waarin het kind de afgebeelde getallen, letters, bepaalde eenvoudige vormen moet herkennen. Als de baby de kleur moeilijk kan herkennen, is het raadzaam om verdere geavanceerde diagnostiek uit te voeren. Diagnostische onderzoeken dienen niet eerder dan 3-4 jaar te worden uitgevoerd, wanneer het kind zich al duidelijk bewust is van de verschillen in nuances en hun gedachten vrij coherent kan uiten.
Correctie, geërfd van ouders protanopiya niet onderwerp. Zelfs in het geval van een verworven ziekte is het niet mogelijk om het volledig te elimineren, hoewel er een kans is om de kleurperceptie enigszins aan te passen. Dus, als het probleem zich bij langdurig gebruik van geneesmiddelen voordoet, zal hun annulering na enige tijd het kleurenzien weer normaal maken.
Kan voor een deel kleurenblindheid compenseren:
Bovendien zorgt een verbetering van de functie van het zicht ervoor dat je een zonnebril draagt. Dit komt door het feit dat zwak licht het werk stimuleert en activeert van de fluor-receptoren die verantwoordelijk zijn voor het kleurenzien.
Als gevolg van de bestaande anomalieën van kleurperceptie, kan een persoon enkele beperkingen hebben in de voortzetting van het leven. Inderdaad, van jongs af aan is er een tekort aan het ontvangen van bepaalde noodzakelijke informatie. Protanopia veroorzaakt onvermogen om roodtinten waar te nemen, die een belangrijke rol spelen in de samenleving. Dus mensen met zo'n anomalie van kleurenvisie zullen niet in staat zijn om het beroep van piloot, zeeman, spoorwegarbeider, arts, chemicus, etc. te krijgen. Over het algemeen zal deze anomalie echter geen invloed hebben op hun kwaliteit van leven. Zelfs zonder de mogelijkheid om professioneel als chauffeur te werken, hebben mensen met Protanopia bijvoorbeeld het recht om een rijbewijs van categorie A te behalen.
Nadat hij zich tot de Moscow Eye Clinic heeft gericht, kan elke patiënt er zeker van zijn dat een van de beste Russische specialisten verantwoordelijk is voor de resultaten van de behandeling. Vertrouwen in de juiste keuze zal zeker een hoge reputatie van de kliniek en duizenden dankbare patiënten toevoegen. De modernste apparatuur voor de diagnose en behandeling van oogziekten en een individuele benadering van de problemen van elke patiënt is een garantie voor hoge behandelresultaten bij de Moscow Eye Clinic. We diagnosticeren en behandelen kinderen ouder dan 4 jaar en volwassenen.
De hoofdarts van de kliniek, oogarts van de hoogste categorie, oftalmisch chirurg. Chirurgische behandeling van cataracten, glaucoom en andere oogziekten.
Details >>>
Refractieve chirurg, specialist in laserzichtcorrectie (LASIK, Femto-LASIK) met bijziendheid, hypermetropie en astigmatisme.
Details >>>
Retinaspecialist, diagnoses en laserbehandeling van retinale aandoeningen (dystrofieën, breuken, bloedingen).
Details >>>
Om de kosten van een procedure te verduidelijken, kunt u een afspraak maken bij de Moscow Eye Clinic door te bellen naar 8 (499) 322-36-36 of het online registratieformulier te gebruiken.
De auteur van het artikel: specialist van de Moscow Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/protanopiyaKleurenblindheid, kleurenblindheid, is een erfelijke, minder vaak verworven eigenschap van het gezichtsvermogen van een persoon en een primaat, uitgedrukt in verminderd vermogen of een volledig onvermogen om alle of sommige kleuren te onderscheiden. Genoemd ter ere van John Dalton, die voor het eerst een van de soorten kleurenblindheid beschreef op basis van zijn eigen gevoelens in 1794.
John Dalton was een protanop (maakte geen onderscheid tussen de rode kleur), maar wist tot 26 jaar lang niet van zijn kleurenblindheid. Hij had drie broers en een zus, en twee van de broers hadden last van kleurenblindheid tot een rode kleur. Dalton beschreef zijn familievisie-defect in detail in een klein boekje. Dankzij zijn publicatie verscheen het woord "kleurenblindheid", dat vele jaren synoniem werd met niet alleen de visuele anomalie die hij in de rode regio van het spectrum beschreef, maar ook elke overtreding van kleurenvisie.
Bij de mens bevinden zich lichtgevoelige receptoren in het centrale deel van de retina-zenuwcellen, de zogenaamde kegeltjes. Elk van de drie soorten kegeltjes heeft zijn eigen type lichtgevoelig pigment, dat wordt gekenmerkt door een bepaald absorptiespectrum. Het eerste type pigment, gewoonlijk aangeduid als "rood", heeft een maximale gevoeligheid voor het spectrum met een maximum van 560 nm; de andere, "groen" - met een maximum van 530 nm; de derde, "blauw" - met een maximum van 430 nm [1].
Mensen met een normaal kleurzicht hebben in de kegeltjes alle drie de pigmenten (rood, groen en blauw) in de vereiste hoeveelheid. Ze worden trichromaten genoemd (van het oude Grieks. Χρῶμα - kleur). De combinatie van rode, groene en blauwe kleuren maakt het mogelijk om onderscheid te maken tussen verschillende tonen. Wanneer een of meer pigmenten ontbreken of het pigment aanwezig is, maar in onvoldoende hoeveelheid, doen zich problemen met de kleurperceptie voor.
De overdracht van kleurenblindheid wordt geërfd van het X-chromosoom en wordt bijna altijd [opgehelderd] overgedragen van de moeder die het gen naar de zoon draagt, met als resultaat dat het twintig keer vaker voorkomt bij mannen met een set XY-geslachtschromosomen. Bij mannen wordt het defect in het enkele X-chromosoom niet gecompenseerd, omdat er geen "reserve" X-chromosoom is. 2-8% van de mannen en slechts 0,8% van de vrouwen lijdt aan verschillende niveaus van kleurenblindheid.
Sommige soorten kleurenblindheid moeten niet als een "erfelijke ziekte" worden beschouwd, maar als een kenmerk van visie. Volgens onderzoek van Britse wetenschappers [2] [3] kunnen mensen die het moeilijk vinden om onderscheid te maken tussen rode en groene kleuren een onderscheid maken tussen vele andere tinten. Met name tinten van kaki kleur, die hetzelfde lijken voor mensen met een normaal gezichtsvermogen.
Dit is een ziekte die zich alleen in het oog ontwikkelt, waarbij het netvlies of de oogzenuw wordt aangetast. Dit type kleurenblindheid wordt gekenmerkt door progressieve verslechtering en moeilijkheden bij het onderscheiden van blauw en geel.
De redenen voor het optreden van verworven kleurwaarnemingsstoornissen zijn:
Het is bekend dat ik, Ye. Repin, die op zijn oude dag was, zijn schilderij "Ivan de Verschrikkelijke en zijn zoon Ivan 16 november 1581" probeerde. Anderen vonden echter dat Repin het kleurenschema van zijn eigen foto had verstoord door een inbreuk op het kleurenzien en het werk moest onderbreken. [bron niet gespecificeerd 2762 dagen]
Bij afwezigheid van een van de visuele pigmenten in het netvlies, kan een persoon slechts twee primaire kleuren onderscheiden. Zulke mensen worden dichromaten genoemd. Bij afwezigheid van het pigment dat verantwoordelijk is voor de herkenning van rood, wordt er gezegd over het protanopic (uit het Grieks. Πρ «τα" first "+ Greek. (ook uit het Grieks. δεύτερος "tweede") dichromatia, in het geval van de afwezigheid van blauw pigment - over het drietalige Tritanopic (uit het Grieks.Tτρίτος "derde"). In het geval dat de activiteit van een van de pigmenten alleen wordt verminderd, spreken ze van abnormale trichromatia - afhankelijk van de kleur, waarvan het gevoel wordt verzwakt, worden dergelijke toestanden respectievelijk protanomalie, deuteromeliomalia en tritanomalie genoemd.
De meest voorkomende schending van rood-groene visie is bij 8% blanke mannen en 0,5% blanke vrouwen; in 75% van de gevallen hebben we het over abnormale trichromatia.
Kleurenblindheid is een recessieve genetische aandoening en komt gemiddeld voor in ongeveer 0,0001% van de gevallen. In sommige gebieden, meestal als gevolg van langdurige, nauw verwante kruisingen, kan de frequentie van een dergelijk erfelijk defect veel groter zijn: er is bijvoorbeeld een geval waarbij een klein eiland, waarvan de bevolking zich lange tijd in een gesloten levensstijl bevond, 23 van de 1600 inwoners heeft die last hebben van volledige kleurenblindheid. [bron niet gespecificeerd 1457 dagen]
Klinisch onderscheid maken tussen volledige en gedeeltelijke kleurenblindheid.
0,3-0,4% van de vrouwen. Protomanalyum, protanopia, deuteranopia - door
0,1 voor mannen en vrouwen, respectievelijk.
De aard van kleurwaarneming wordt bepaald op de speciale polychromatische tafels van Rabkin. Er zijn 27 gekleurde vellen in de set - tabellen, de afbeelding waarop (meestal cijfers) een reeks gekleurde cirkels en punten met dezelfde helderheid bestaat, maar enigszins verschillend van kleur. Voor een persoon met gedeeltelijke of volledige kleurenblindheid (kleurenblindheid) die geen onderscheid maakt tussen bepaalde kleuren in de figuur, lijkt de tabel uniform. Iemand met normale kleurperceptie (normaal trichromaat) kan onderscheid maken tussen figuren of meetkundige figuren bestaande uit cirkels van dezelfde kleur.
Dichromaten: ze onderscheiden de blinde tot de rode kleur (protanopie), waarbij het waargenomen spectrum wordt ingekort vanaf het rode einde, en de blinde naar de groene kleur (deuteranopia). Bij protanopia wordt de rode kleur als donkerder ervaren, gemengd met donkergroen, donkerbruin en groen met lichtgrijs, lichtgeel, lichtbruin. Wanneer deuteranopii groen gemengd met lichtoranje, lichtroze en rood - met lichtgroen, lichtbruin.
Kleurenblindheid kan het vermogen van een persoon om bepaalde professionele vaardigheden uit te oefenen, beperken. De visie van artsen, chauffeurs, zeilers en piloten wordt zorgvuldig onderzocht, omdat de levens van veel mensen afhankelijk zijn van de juistheid ervan.
Het gebrek aan kleurvisie trok voor het eerst de aandacht van het publiek in 1875, toen een treinongeluk plaatsvond in Zweden, in de buurt van de stad Lagerlund, met grote verliezen tot gevolg. Het bleek dat de bestuurder de kleur rood niet onderscheidde, en de ontwikkeling van het transport op dat moment leidde tot de wijdverspreide kleurensignalering. Deze catastrofe leidde ertoe dat ze bij het solliciteren naar een baan in de vervoersdienst de kleurperceptie zonder enige twijfel begonnen te evalueren.
In Turkije en Roemenië krijgen mensen met een verminderde kleurperceptie geen rijbewijs. In Rusland kan dichromacy alleen worden verkregen door een rijbewijs van categorie A of categorie B zonder het recht om in te huren [6]. Sinds 1 januari 2012 worden de vereisten voor medische onderzoeken zodanig aangescherpt dat een schending van de kleurperceptie een contra-indicatie is voor het verkrijgen van een rijbewijs van alle categorieën [7] [8]. Bij het decreet van de regering van de Russische Federatie van 29 december 2014 werden de eisen voor kleurwaarneming opnieuw verlaagd: nu is alleen achromatopsia een contra-indicatie voor het besturen van voertuigen [9].
In de EU-landen, met uitzondering van Roemenië, zijn er geen beperkingen voor kleurenblind bij het verstrekken van rijbewijzen.
De visuele organen van veel zoogdiersoorten zijn beperkt in hun vermogen om kleuren waar te nemen (vaak slechts 2 kleuren), en sommige dieren zijn in principe niet in staat kleuren te onderscheiden. Aan de andere kant zijn veel dieren beter in staat de gradaties van die kleuren te onderscheiden die belangrijk zijn voor hun vitale activiteit. Veel vertegenwoordigers van het detachement van equids, in het bijzonder paarden, onderscheiden bruine tinten, die hetzelfde lijken te zijn; het hangt ervan af of je dit blad kunt eten. IJsberen kunnen meer dan 100 keer beter onderscheid maken tussen tinten wit en grijs dan een persoon, omdat tijdens het ontdooien de kleur van het ijs verandert en door de kleurtint kan de sterkte van de ijsschots worden geschat.
Behandeling voor kleurenblindheid is mogelijk met behulp van genetische manipulatiewerkwijzen als gevolg van de introductie van de ontbrekende genen in de retinale cellen met behulp van virale deeltjes als een vector. In 2009 verscheen er een publicatie in het tijdschrift Nature over het succesvol testen van deze technologie bij apen, waarvan vele moeilijk te onderscheiden zijn van de natuur [10] [11].
Er zijn ook methoden voor het corrigeren van kleurperceptie met behulp van speciale lenzenvloeistof lenzen.
Kleurenblindheid is een pathologisch proces dat zich manifesteert in het onvermogen van een persoon om kleuren en tinten te onderscheiden. De wereld leerde voor het eerst over dit fenomeen in 1794, toen het boek van John Dalton werd gepubliceerd. Daarin beschreef de wetenschapper gedetailleerd de kenmerken van kleurperceptie, gebaseerd op persoonlijke ervaring.
Kleurenblindheid kan erfelijk of verworven zijn.
Door overerving van het pathologische proces, waarvan de overdracht plaatsvindt van verwanten op het X-chromosoom. In dit geval wordt kleurenblindheid meestal gediagnosticeerd in de mannelijke populatie dan in het vrouwtje.
Om kleurenblindheid voor een man te krijgen, is alles wat je nodig hebt slechts één maternaal chromosoom met het gen voor deze pathologie. Maar bij vrouwen wordt kleurenblindheid alleen gediagnosticeerd als dit gen werd overgedragen van de moeder en grootmoeder van vaders kant. Als we kijken naar de statistieken, dan komt bij vrouwen de schending van de kleurperceptie voor in 0,4% van de gevallen, en bij mannen - 2-8%
Er zijn verschillende soorten kleurenblindheid, waarvan de meest zeldzame achromatopsie is (in 0,2% van de gevallen).
Kleurenblindheid van de verworven vorm kan optreden tegen de achtergrond van schade aan de retina van het optische orgaan of de zenuw. Zulke kleurenblindheid komt evenzeer voor bij zowel mannen als vrouwen.
Ongeveer 8% van de mannen en 0,5% van de vrouwen lijdt aan deze vorm van kleurenblindheid. Meestal is het aangeboren en wordt protanopie genoemd. Zo'n afwijking gaat gepaard met het onvermogen om bepaalde tinten in het geel-groene gamma te onderscheiden, evenals tinten paarsblauwe kleuren.
Voor protanop wordt gekenmerkt door de afwezigheid van lichtgevoelig pigment in de kegels van de retina van het optische orgaan. Dit pigment wordt erythrolab genoemd. Het heeft maximale spectrale gevoeligheid in het roodoranje gebied van het spectrum.
Mensen zien lichtgroene kleur als oranje en het is moeilijk voor hen om paars van blauw te onderscheiden. In dit geval kan het protanoop blauw onderscheiden van groen en groen van donkerrood. Momenteel is het onmogelijk om dit defect te corrigeren.
Dit is een afwijking van de norm van perceptie van licht. Ze diagnosticeren het uiterst zelden, alleen bij 1% van de bevolking. Deze vorm van kleurenblindheid is gebaseerd op het onvermogen om onderscheid te maken tussen bepaalde kleuren en tinten die verband houden met het blauwgroene spectrum. In deuteranop in de doppen van de retina van het optische orgaan is er geen bepaald lichtgevoelig pigment, waarvan de naam chloro-lab is. Het heeft maximale gevoeligheid in de geel-groene tonen.
Patiënten zien perfect lichtgroen licht, lichtblauw, maar ze kunnen niet begrijpen waar paars is en waar geelgroen is. Maar ze kunnen lila onderscheiden van groen en groen van rood. Het type gekleurde blindheid in kwestie is aangeboren, dus je kunt het defect niet wegwerken.
Dit type kleurenblindheid gaat gepaard met het onvermogen om onderscheid te maken tussen tinten en kleuren in de blauw-gele, violet-rode sectoren. Deze pathologie wordt uitzonderlijk zelden gediagnosticeerd en is voornamelijk erfelijk.
Om kleurenblindheid te diagnosticeren, wordt de patiënt gevraagd om een kleurenblindheidstest te ondergaan. Er is niets ingewikkeld aan. Je moet alleen speciale foto's nemen en zeggen dat ze zijn afgebeeld.
Voor het behalen van een hoge kwaliteit van de test, is het noodzakelijk om foto's te hebben voor een oogtest en om eenvoudige aanbevelingen te volgen:
En nu kunt u direct naar de test gaan.
Alle normale trichromaten, afwijkende trichromaten en dichromaten in afbeeldingen worden eveneens onderscheiden door getallen als 9 en 6. Deze afbeeldingen worden gebruikt om de methode te demonstreren en om simulatoren te detecteren.
Alle normale trichromaten, afwijkende trichromaten en dichromaten in de afbeeldingen worden even correct gezien door twee figuren - een cirkel en een driehoek.
Dus voordat je je voorstelt. Als je het cijfer 9 ziet staan, betekent dit dat je bij normale trichomata hoort. Maar degenen die hij 5 zag, hebben betrekking op protanopen en deuteranopami.
Als we naar de volgende afbeelding kijken, zien normale trichromats daar een driehoek. Maar voor protanopen en deyranovov zal er een cirkel zijn.
Als we dit beeld als normale trichromaten beschouwen, dan zullen ze daar de nummers 1 en 3 zien. Maar de protanopen en deuteranos zullen figuur 6 lezen.
Als je, kijkend naar deze foto, twee figuren ziet - een driehoek en een cirkel, dan ben je een normaal trichromaat. En degenen voor wie er geen cijfers op deze afbeelding zijn, behoren tot protanopen en deuteranopen.
Normale trichromaten op de foto lijken cijfers als 9 en 6. Maar deuteranopie kan alleen het cijfer 6 zien.
Als je op de foto nummer 5 hebt gevonden, behoor je tot normale trichromaten. Maar degenen die deze nummers moeilijk hebben opgemerkt of helemaal niet hebben onderscheiden, zullen worden gerelateerd aan Protanopes en deuteranopes.
Als je het getal 9 op de foto zou kunnen zien, dan ben je normaal trichromaat en deuteranop. Maar de protanopen zien daar 6 of 8.
In normale trichromaten worden in de afbeelding dergelijke figuren weergegeven - 1,3,6. Maar voor protanopen en deyranovov zullen er maar twee cijfers zijn - 66.68 of 69.
Bij het bestuderen van een afbeelding kunnen normale trichromats een cirkel en een driehoek daar uitkleden. In dit geval is er alleen een driehoek voor protanopen en een cirkel, evenals een cirkel en een driehoek voor deuteranopen.
Als trichromats en deuteranopes de afbeelding beschouwen, zien ze 1 en 2. Maar voor protanopen zijn deze cijfers niet zichtbaar.
Een normaal trichromaat op de foto lijkt een cirkel en een driehoek te zijn. Maar de protanopen zien alleen een cirkel en de deuteranopen - een driehoek.
In normale trichromaten in het bovenste gedeelte van de afbeelding zijn getallen als 3 en 0 te zien, en hieronder zullen ze niets zien. De Protanopes zullen boven 1 en 0 en onder - 6 lezen.
Als u in normale trichromaten naar de afbeelding bovenaan kijkt, ziet u een cirkel aan de linkerkant en een driehoek aan de rechterkant. Maar de protanopen kunnen aan de bovenkant twee driehoeken lezen en aan de onderkant een vierkant. De deuteranopes hebben een driehoek bovenaan en een vierkant onderaan.
Normale trichromaten zullen kunnen zien in afbeeldingen 6 en 9. Slechts 9 kunnen worden gezien in protanopen en 6 in deuteranopen.
Als u tot normale trichromats behoort, ziet u in de afbeelding een driehoek en een cirkel. De protanopen kunnen alleen de driehoek en de deuteranopen - de cirkel - betreuren.
Voor normale trichromaten bevat de gepresenteerde afbeelding horizontale rijen met elk 8 vierkanten. In dit geval zijn de horizontale rijen monochroom. Maar de verticale, ze zullen worden waargenomen als veelkleurig.
Bij het lezen van de afbeelding is het mogelijk om normale trichromaten 9 en 5 te zien. Maar de protanopen en deuteranops zijn slechts 5.
Normale trichromats, kijkend naar de foto, ik zie daar een driehoek en een cirkel. Maar voor de protanopen en deuteranopen zullen deze cijfers afwezig zijn.
Als we naar de afbeelding kijken, kunnen normale trichromats verticale rijen lezen met elk 6 vierkanten. De verticale rij is zwart-wit. Maar de horizontaal - veelkleurig.
Normale trichromaten, terwijl ze over de afbeelding aaien, zullen nummers 66 zien. Maar protanopen en deuteranopen zullen slechts één getal kunnen lezen.
Normale trichromaten, protanopen en deuteranopen zullen de figuur 36 in de afbeelding kunnen zien, maar patiënten met een uitgesproken vorm van verworven color vision defect zullen deze cijfers niet zien.
Normale trichromaten, protanopen en deuteranops zullen figuur 14 in de afbeelding kunnen lezen, maar mensen met een uitgesproken vorm van verworven kleurenblindheid zullen deze cijfers niet zien.
Behandeling van folk remedies voor retinale maculaire dystrofie die hier worden beschreven.
Normale trichromaten, protanopen en deuteranopen, die de foto aaien, het getal 9. Mensen met een uitgesproken vorm van kleurenblindheid kunnen deze figuur niet lezen.
Mensen die behoren tot normale trichromaten, protanopen en deuteranopen kunnen figuur 4 in de afbeelding lezen, maar patiënten die lijden aan de uitgesproken vorm van verworven kleurenblindheid zullen dit cijfer niet zien.
Als een persoon een normaal trichromaat is, ziet hij op afbeelding 13. Maar de protanopen en deuteranopen kunnen deze cijfers niet zien.
Roodheid van de ogen - oorzaken en behandeling worden in dit artikel beschreven.
Kleurenblindheid is een visueel defect, waardoor een persoon geen onderscheid kan maken tussen bepaalde kleurnuances. Een dergelijke ziekte leidt ertoe dat een persoon geen bestuurder, een matroos en een machinist kan zijn. Vanwege het feit dat het oog bepaalde kleuren niet kan waarnemen, kunnen mensen geen verkeersborden onderscheiden. Ook moeten mensen die lijden aan kleurenblindheid hun zicht op de kleurwaarnemingstest controleren om te helpen.
http://eyesdocs.ru/proverka-zreniya/tablicy/test-dlya-proverki-zreniya-na-daltonizm.html