logo

Het geleidelijk proces van afbraak van het netvlies genoemd retinale dystrofie. Typisch wordt deze pathologie geassocieerd met vasculaire aandoeningen bij oculaire structuren. In de loop van degeneratieve processen gaande fotoreceptor verlies, wat resulteert in een geleidelijk verlies van het gezichtsvermogen. Een bijzonder gevaar perifere dystrofie is dat de vroege ontwikkelingsstadia ziekte optreden, gewoonlijk asymptomatisch. Daarnaast voorkant van de equator van het oog netvlies hardere gedeelten onderzoeken waarom tijdens inspectie fundus dystrofie perifere moeilijk te detecteren, waardoor het vaak ongemerkt ontwikkeling netvliesloslating.

Risicogroepen

Patiënten met myopie (bijziendheid) zijn het meest vatbaar voor de ontwikkeling van perifere dystrofie. Dit komt door het feit dat bijziendheid de lengte van het oog vergroot, wat leidt tot de spanning van het netvlies en het dunner worden ervan. De risicogroep omvat ook ouderen van 65 jaar en ouder. Opgemerkt moet worden dat perifere degeneratie van het netvlies is een veel voorkomende oorzaak van visusstoornissen op oudere leeftijd. Bovendien omvatten mensen die het meest vatbaar zijn voor deze pathologie patiënten met diabetes, hypertensie, atherosclerose en enkele andere ziekten.

Typen perifere dystrofie van het netvlies

Er zijn veel classificaties van perifere dystrofie van het netvlies. De mate van betrokkenheid van oogstructuren in het pathologische proces is anders:

  • PCDD - perifere chorioretinale dystrofie, die wordt gekenmerkt door schade aan alleen het netvlies en de choroïde;
  • PWHT is een perifere vitreochorioretinale dystrofie, die wordt gekenmerkt door schade aan het netvlies, choroidea en glasvocht.

Ook wordt de ziekte ingedeeld naar de aard van de schade:

  • Roosterdystrofie, waarbij het aangetaste gebied qua uiterlijk lijkt op een raster- of touwladder. Dit type pathologie wordt meestal geërfd, mannen worden vaker ziek dan vrouwen. Het ontwikkelt zich in de regel als een plak op twee ogen en wordt vaak de oorzaak van breuken van het netvlies.
  • "Snail footprint" is een type ziekte gekenmerkt door de ontwikkeling van dystrofische foci in de vorm van lintachtige zones die lijken op het uiterlijk van een cochlea. Dientengevolge kunnen er grote ronde retinale breuken optreden.
  • "Cobblestone pavement" is een type pathologie gekenmerkt door de vorming van dystrofische foci ver van de periferie van het netvlies, waaruit hele pigmentblokken kunnen worden gescheiden.
  • Inepoïde dystrofie, waarbij kenmerkende geelachtig witte insluitsels op het netvlies voorkomen. Het is geërfd, ontwikkelt zich in beide ogen.
  • Kleine cystische dystrofie, meestal als gevolg van verwondingen. Het wordt gekenmerkt door de vorming van kleine cysten.
  • Retinoschisis, waarbij er retinale loslating is. Af en toe geërfd, ontwikkelt het vaakst bij ouderen en patiënten met bijziendheid.

redenen

Vaak wordt de oorzaak van de ziekte verzameld in het lichaam met metabolische afbraakproducten voor de leeftijd. Ook belangrijke factoren bij de ontwikkeling van pathologie zijn problemen met de bloedtoevoer naar de binnenwand, infectie en intoxicatie. Perifere dystrofie kan ook bij jonge mensen voorkomen door ziekten van de endocriene klieren en het cardiovasculaire systeem, evenals tijdens de zwangerschap.

symptomen

Het gevaar van deze ziekte ligt juist in de asymptomatische ontwikkeling. Vaak wordt het bij toeval tijdens een oftalmologisch onderzoek volledig gevonden. Voor de hand liggende symptomen van pathologie manifesteren zich meestal wanneer zich retinabreuken voordoen: vóór de ogen zijn er "zwevende vliegen", flitsen.

Diagnostische methoden

Tijdens een routineonderzoek van de fundus zijn de perifere gebieden van het netvlies verborgen voor observatie. Voor de diagnose van deze gebieden wordt traditioneel een maximale medische uitbreiding van de pupil uitgevoerd, waarna de Goldman-lens met drie spiegels voor het onderzoek wordt gebruikt. In bepaalde gevallen kan het nodig zijn om sclerocompressie uit te voeren - geen bijzonder aangename manipulatie van de druk van de sclera. Bovendien is het voor de diagnose mogelijk om onderzoek te doen naar visuele velden, optische coherente tomografie, elektrofysiologische en echografie.

Video van onze specialist

Perifere dystrofiebehandeling

Laser, medische en chirurgische technieken worden gebruikt om deze ziekte te behandelen, hoewel de laatste minder vaak worden gebruikt. Volledig herstel van het gezichtsvermogen na behandelingsmaatregelen mag niet worden verwacht, de therapie is gericht op het stabiliseren en compenseren van het dystrofische proces en het nemen van de nodige maatregelen om breuk van het netvlies te voorkomen.

Lasercoagulatie wordt beschouwd als de meest effectieve methode voor het behandelen van perifere dystrofie van het netvlies en wordt daarom het meest gebruikt. Tijdens de procedure worden adhesies langs de randen van dystrofische foci uitgevoerd met een speciale laser, die een obstakel vormen voor de verdere vernietiging van de binnenste oogschaal. Deze manipulatie wordt uitgevoerd op een poliklinische basis en onmiddellijk nadat deze is uitgevoerd, wordt het beperken van hoogteverschillen en zware fysieke inspanning aanbevolen.

Hulpbehandeling is vitaminetherapie. Fysiotherapeutische procedures (magnetische therapie, elektrische stimulatie, enz.) Bij de behandeling van perifere chorioretinale retinale dystrofie hebben een laag rendement.

vooruitzicht

Succes bij het behandelen van deze PCDD en PWHT is om de verdere progressie van de dystrofie van het netvlies en de loslating daarvan te voorkomen. In het geval van tijdige toegang tot een oogarts, zijn deze problemen bijna altijd met succes opgelost.

http://setchatkaglaza.ru/bolezni/disrofii/perifericheskaya-dystrophiya

PCDD-ogen: wat is het gevaar, hoe te behandelen?

Perifere chorioretinale dystrofie van het netvlies is een veel voorkomende ziekte van de gezichtsorganen. Het diagnosticeren van deze overtreding is zeer problematisch, omdat het netvlies zich diep in de oogbal bevindt. Het is bijna onmogelijk om PCDD in het beginstadium te identificeren, omdat de ziekte zich niet manifesteert. Hoe om te gaan met retinale dystrofie? Waar moet je op letten bij de patiënt?

Definitie van de ziekte

PCDD-ogen - een van de variëteiten van dystrofische ziekten van het netvlies. Dit is een tamelijk gevaarlijke pathologie, omdat het perifere fundusveranderingen veroorzaakt, wat leidt tot scheuren en loslaten van het netvlies.

Er zijn 2 soorten retinale dystrofie:

De eerste variant van dystrofie gaat gepaard met schade aan het vaatvlies en het netvlies en de tweede aan beschadiging van het vaatvlies, het glasachtig lichaam en het netvlies.

Typen retinale dystrofie:

  • ethmoid;
  • "Slijmerig spoor";
  • "Bridge";
  • Ineepodobnaya;
  • Klein cystic;
  • Retinoschisis.

oorzaken van

Tot op heden zijn de oorzaken van dystrofische perifere veranderingen van het netvlies niet volledig begrepen. Dystrofie kan op elke leeftijd beginnen bij zowel vrouwen als mannen.

Aangenomen wordt dat veranderingen in het netvlies leiden tot risicofactoren als:

  • Bijziendheid in elk stadium;
  • Erfelijke aanleg;
  • Verwondingen aan de visuele organen;
  • Traumatisch hersenletsel;
  • Ontstekingsziekten van het oog;
  • Veel voorkomende ziekten:
  • atherosclerose;
  • hypertensie;
  • Eerdere infecties;
  • intoxicatie;
  • Diabetes mellitus.

De verslechtering van de bloedcirculatie leidt tot verstoring van de metabolische processen in het netvlies en de vorming van veranderde lokale gebieden waar het netvlies dunner wordt gemaakt. Onder invloed van aanzienlijke belastingen kan arbeid die gepaard gaat met onderdompeling onder water of ophijsen tot een hoogte, vibratie, gewichtoverdracht, versnelling, breuken in veranderde dystrofische plaatsen verschijnen.

Het is bewezen dat mensen met bijziendheid vaker degeneratieve perifere pathologieën hebben, omdat met bijziendheid de lengte van het oog toeneemt, waardoor het dunner worden van het netvlies en de extensie van de vliezen aan de rand begint.

symptomen

In de beginstadia van de dystrofie heeft de patiënt geen klachten, wat de ziekte bijzonder gevaarlijk maakt. Een persoon ziet veranderingen met visie alleen als zich complicaties voordoen - tranen en netvliesloslating. Plotselinge flitsen, bliksem, de zogenaamde "vliegen" (vermoedelijke symptomatologie van retinale ruptuur) kunnen voor uw ogen verschijnen. Een symptoom van het ontwikkelen van dystrofie is ook een scherpe afname in gezichtsscherpte met het verschijnen van een volumineuze plek voor de ogen. Al deze waarschuwingssignalen vereisen onmiddellijke toegang tot een oogarts, anders loopt de patiënt volledige blindheid.

Mogelijke complicaties

PCDD van het oog is een zeer gevaarlijke ziekte, omdat het perifere veranderingen in de fundus van het oog veroorzaakt, wat leidt tot scheuren en loslaten van het netvlies. Vanaf hier - een stap naar verlies van gezichtsvermogen.

behandeling

Laser, medische en chirurgische technieken worden gebruikt om verschillende oogstralen te behandelen.

In geval van dystrofie mag men na therapeutische maatregelen geen volledig herstel van het gezichtsvermogen verwachten. Het doel van therapie is om het dystrofische proces te stabiliseren en te compenseren, en om de nodige maatregelen te nemen om een ​​volledige breuk van het netvlies te voorkomen.

Medicatie methode

Conservatieve behandeling van retinale dystrofie omvat het gebruik van de volgende groepen geneesmiddelen:

  • Antiplatelet agents - geneesmiddelen die bloedstolsels in bloedvaten verminderen (ticlopidine, clopidogrel, acetylsalicylzuur). Ze worden oraal ingenomen in de vorm van tabletten of intraveneus toegediend.
  • Vasodilatoren en angioprotectors - geneesmiddelen die de bloedvaten verwijden en versterken (No-spa, Papaverine, Ascorutin, Compladin, enz.).
  • Hypolipidemische geneesmiddelen - geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (methionine, simvastatine, atorvastatine, enz.). Deze medicijnen worden alleen gebruikt bij mensen die lijden aan atherosclerose.
  • Vitaminecomplexen (Okyuvayt-luteïne, Blueberry-forte, etc.)
  • Vitaminen van groep B.
  • Geneesmiddelen die de microcirculatie verbeteren, bijvoorbeeld Pentoxifylline. Ga direct de structuur van het oog binnen.
  • Polypeptiden afgeleid van runderretina (bijvoorbeeld Retinolamine).
  • Oogdruppels die vitamines en biologische stoffen bevatten die bijdragen tot het herstel en de verbetering van het metabolisme (Taufon, Emoksipin, Oftalm-Katahrom, enz.).
  • Lucentis - een medicijn dat de groei van abnormale bloedvaten voorkomt.

De receptie van de vermelde geneesmiddelen wordt binnen een jaar per cursus (2 keer) uitgevoerd. Bovendien worden Heparine, Etamzilat, Aminocaproic Acid of Prourokinase geïnjecteerd in het oog tijdens de ontwikkeling van een bloeding. Om zwelling in elke vorm van retinale dystrofie te verlichten, wordt Triamcinolone in het oog geïnjecteerd.

Laserbehandeling

Lasertherapie is de meest effectieve techniek die wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende soorten dystrofieën. Een hoog energetische directionele laserstraal werkt rechtstreeks op de aangetaste gebieden zonder de normale delen van het netvlies te beïnvloeden.

Laserbehandeling van PCDD omvat noodzakelijkerwijs vasculaire coagulatie. In dit geval wordt de laserstraal gericht naar de getroffen gebieden van het netvlies van het oog en plakt, onder invloed van de vrijgegeven thermische energie, samen en dicht het weefsel af, waardoor het behandelde gebied wordt begrensd. Als gevolg hiervan wordt het dystrofische gebied van het netvlies geïsoleerd van andere delen, waardoor de progressie van de ziekte kan stoppen.

Chirurgische interventie

Chirurgische operaties worden alleen uitgevoerd met een ernstig verloop van dystrofie, wanneer lasertherapie en medicamenteuze behandeling niet effectief zijn. Alle operaties uitgevoerd voor retinale dystrofieën zijn onderverdeeld in 2 categorieën:

  • revascularisatie;
  • Vazorekonstruktivnye.

Bij het uitvoeren van revasculariserende chirurgie vernietigt de arts de abnormale vaten en opent zo veel mogelijk normale vaten. Vasoreconstructie is een operatie waarbij de arts de normale activiteit van het microvasculaire bed van het oog herstelt met behulp van transplantaten.

Alle operaties worden uitgevoerd in het ziekenhuis met ervaren oogartsen.

fysiotherapie

De volgende fysiotherapeutische methoden worden gebruikt om cursussen voor retinale dystrofie te behandelen:

  • Elektroforese met Heparine, No-Spa en Nicotinezuur;
  • Magnetische therapie;
  • Retinale fotostimulatie;
  • Retinale stimulatie met laag energetische laserstraling;
  • Retinale elektrostimulatie;
  • Intraveneuze laserbloedbestraling (VLOK).

Vitaminetherapie

Bij PCDD en andere retinale dystrofieën wordt de inname van vitamine A, E en groep B noodzakelijkerwijs voorgeschreven, omdat ze zorgen voor de normale werking van het orgel van het gezichtsvermogen. Deze vitaminen verbeteren de voeding van oogweefsels en helpen bij langdurig gebruik de progressie van dystrofische veranderingen in het netvlies te stoppen.

Vitaminen voor retinale dystrofie moeten worden ingenomen in speciale tabletten of multivitamine-complexen, evenals in de vorm van voedsel dat rijk is aan hen (verse groenten en fruit, granen, noten, enz.).

Folk remedies

Volksrecepten voor retinale dystrofie kunnen worden gebruikt als aanvullende methoden, samen met de methoden van de traditionele geneeskunde, aangezien deze ziekte zeer sluipend is.

De populaire methoden voor de behandeling van retinale dystrofie zijn het gebruik van verschillende vitaminemengsels, die het orgel van het gezichtsvermogen voorzien van de nodige vitamines en sporenelementen. Verbetering van de kracht van het oog remt de progressie van PCDD.

De meest effectieve recepten voor retinale dystrofie:

  • Spoel de tarwekorrels en spreid ze in een dunne laag op de bodem van het vat, giet er wat water bovenop. Zet de tarwe op een warme en goed verlichte plaats voor kieming. Als de granen ontkiemen, was ze dan opnieuw en hak ze fijn. Bewaar het mengsel in de koelkast en eet elke ochtend 14 eetlepels.
  • Eet peterselie, dille, selderij, spinazie, kool, tomaten, brandnetels en bosbessen zo vaak mogelijk.
  • Los 50 g mummie op in 10 ml aloë-sap. De resulterende oplossing wordt opgeslagen in de koelkast en 2 keer per dag in de ogen begraven - 's morgens en' s avonds. Voor instillatie in de ogen moet de oplossing worden verwarmd tot kamertemperatuur. De behandelingsduur duurt 9 dagen. Ze kunnen met tussenpozen van 30 dagen worden herhaald.

Gerst in het oog: de oorzaken van uiterlijk en behandeling worden hier beschreven.

het voorkomen

Preventie van PCDD, zoals andere soorten retinale dystrofie, is om een ​​aantal eenvoudige regels te volgen:

  • Overbelast je ogen niet, laat ze rusten.
  • Werk niet zonder uw ogen te beschermen tegen verschillende schadelijke straling.
  • Doe speciale oefeningen voor de ogen.
  • Eet goed, ook in het dieet verse groenten en fruit: ze bevatten een grote hoeveelheid vitamines en sporenelementen die nodig zijn voor de normale werking van de gezichtsorganen.
  • Neem vitamine A, E en groep B.
  • Neem voedingssupplementen met zink.

De beste preventie van dystrofie van het netvlies van het oog ligt in het volwaardige verrijkte dieet, dat zorgt voor de levering aan het menselijk lichaam van de nodige vitamines en mineralen, en daarmee het normale functioneren en de gezondheid van de ogen. Neem elke dag verse groenten en fruit in de voeding op en dit zal een betrouwbare preventie van retinale dystrofie zijn.

video

bevindingen

PCDD is een pathologie die zich zowel bij volwassenen als bij kinderen kan ontwikkelen. Als er een erfelijke factor is, moet u regelmatig uw zicht controleren. Breng uw ogen niet in gevaar: het is beter om het optreden van gevaarlijke aandoeningen tijdig te diagnosticeren en contact op te nemen met een oogarts, die een behandeling voorschrijft om het destructieve proces te stoppen en het gezichtsvermogen te herstellen.

Succes bij het behandelen van deze PCDD is het voorkomen van de verdere progressie van retinale dystrofie en retinale loslating. In het geval van tijdige verwijzing naar een oogarts, worden deze taken in de meeste gevallen met succes opgelost.

Lees ook over ziekten zoals chorioretinitis van het oog en conjunctivale chemose.

http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/otsloenie-setchatki/pxrd-glaza-v-chyom-opasnost-kak-lechit.html

Retinale perifere dystrofie

Perifere retinale dystrofie - een onzichtbaar gevaar

De perifere zone van het netvlies is praktisch onzichtbaar in het gebruikelijke standaardonderzoek van de fundus. Maar het is aan de periferie van het netvlies dat vaak dystrofische (degeneratieve) processen ontstaan, die gevaarlijk zijn omdat ze kunnen leiden tot tranen en netvliesloslating.

Veranderingen in de periferie van de fundus - perifere dystrofieën van het netvlies - kunnen voorkomen bij zowel kortzichtige als vooruitziende mensen, en bij personen met een normaal gezichtsvermogen.

Mogelijke oorzaken van perifere retinale dystrofie

De oorzaken van perifere dystrofische veranderingen in het netvlies worden niet volledig begrepen. Dystrofie kan op elke leeftijd voorkomen, met dezelfde waarschijnlijkheid bij mannen en vrouwen.

Er zijn veel mogelijke predisponerende factoren: erfelijk, bijziendheid in welke mate dan ook, ontstekingsziekten van de ogen, craniocerebrale en verwondingen van het orgel van het gezichtsvermogen. Veel voorkomende ziekten: hypertensie, atherosclerose, diabetes, intoxicatie, infecties in het verleden.

De leidende rol in het voorkomen van de ziekte wordt gegeven aan verminderde bloedtoevoer naar perifere gebieden van het netvlies. De verslechtering van de bloedstroom leidt tot metabolische stoornissen in het netvlies en het verschijnen van lokaal functioneel gemodificeerde gebieden waarin het netvlies dunner is gemaakt. Onder invloed van fysieke inspanning kunnen werkzaamheden in verband met tillen tot een hoogte of onderdompeling onder water, versnelling, overdracht van gewichten, trillingen, breuken optreden in dystrofisch gemodificeerde gebieden.

Het is echter bewezen dat bij mensen met bijziendheid perifere degeneratieve veranderingen in het netvlies veel vaker voorkomen, omdat bijziendheid neemt de lengte van het oog toe, wat resulteert in uitrekking van de membranen en dunner worden van het netvlies in de periferie.

PRHD en PWHT - wat is het verschil?

Perifere retinale dystrofie is onderverdeeld in perifeer chorioretinaal (PCRD), wanneer alleen het netvlies en choroidea worden aangetast, en perifere vitreochorioretinale dystrofie (PWHT) - met betrokkenheid bij het degeneratieve proces van het glasvocht. Er zijn andere classificaties van perifere dystrofieën, die door oogartsen worden gebruikt, bijvoorbeeld door de lokalisatie van dystrofieën of door de mate van gevaar van netvliesloslating.

Sommige soorten perifere retinale dystrofie

► Roosterdystrofie - meestal aangetroffen bij patiënten met netvliesloslating. Er wordt verondersteld dat de familie erfelijke aanleg heeft voor dit type dystrofie, met een grotere frequentie van voorkomen bij mannen. Meestal te vinden in beide ogen. Meestal gelokaliseerd in het bovenste buitenste funduskwadrant, equatoriaal of anterieur ten opzichte van de evenaar van het oog.

Bij het inspecteren van de fundus van het oog, ziet rooster degeneratie eruit als een reeks smalle witte, als het ware, wollige strepen, die figuren vormen die op een rooster of touwladder lijken. Dit is de manier waarop de uitgewiste retinale vaten eruitzien.

Tussen deze veranderde vaten treden roze-rode brandpunten van dunner worden van het netvlies, cysten en retinale breuken op. Karakteristieke veranderingen in pigmentatie in de vorm van donkere of lichtere vlekken, pigmentatie langs de vaten. Het glasachtige lichaam is gefixeerd aan de randen van de dystrofie, d.w.z. "Tracties" worden gevormd - draden die aan het netvlies trekken en gemakkelijk tot breuken leiden.

► Dystrofie van het type "slakspoor". Op het netvlies zijn witachtige, enigszins glinsterende staafvormige insluitsels te vinden met de aanwezigheid van vele fijne dunnere en geperforeerde defecten. Degeneratieve foci fuseren en vormen een lintachtige zones, die qua uiterlijk lijken op het pad van de slak. Meestal gelegen in het bovenste buitenste kwadrant. Als gevolg van een dergelijke dystrofie kunnen zich grote ronde openingen vormen.

► Inepoïde dystrofie is een erfelijke ziekte van de periferie van het netvlies. Veranderingen in de fundus, in de regel, bilateraal en symmetrisch. Aan de rand van het netvlies zitten grote geelachtig witte insluitsels in de vorm van "sneeuwvlokken", die uitsteken boven het oppervlak van het netvlies en zich gewoonlijk in de buurt van de verdikte gedeeltelijk uitgewiste vaten bevinden, er kunnen pigmentvlekken zijn.

Inepodemische degeneratie verloopt over een lange periode van tijd en leidt niet zo vaak tot breuken zoals het rooster en de voetafdruk van een slakkenhuis.

► De degeneratie door het type "keisteen" bevindt zich in de regel ver langs de periferie. Individuele witte foci zijn zichtbaar, van een enigszins langwerpige vorm, waaromheen soms kleine klontjes pigment worden geïdentificeerd. Meestal te vinden in de onderste delen van de fundus van het oog, hoewel ze langs de hele omtrek kunnen worden bepaald.

► Cisiforme (kleine cystische) degeneratie van het netvlies bevindt zich aan de uiterste periferie van de fundus. Kleine cysten kunnen samensmelten en grotere vormen. Bij het vallen kunnen stompe verwondingen, cysten scheuren, wat kan leiden tot de vorming van geperforeerde breuken. Wanneer bekeken vanuit het oog van de dag zien cysten er uit als meerdere ronde of ovale helderrode formaties.

► Retinoschisis - retinale dissectie - kan aangeboren en verworven zijn. Meestal is het een erfelijke pathologie - een misvorming van het netvlies. Congenitale retinale cysten, X-chromosomale juveniele retinoschisis zijn aangeboren vormen van retinose, waarbij patiënten, naast perifere veranderingen, vaak dystrofische processen in de centrale zone van het netvlies vertonen, wat leidt tot verminderd zicht. Verworven dystrofische retinoschisis komt het vaakst voor bij myopie, maar ook bij ouderen en ouderen.

Als er ook veranderingen zijn in het glaslichaam, dan worden vaak tracties (koorden, verklevingen) gevormd tussen het gemodificeerde glasvocht en het netvlies. Deze verklevingen, die samenvallen met één uiteinde van het verdunde gebied van het netvlies, verhogen vaak het risico op breuken en daaropvolgende retinale loslating.

Retinale breuken

Naar type retina-onderbrekingen zijn verdeeld in geperforeerd, ventiel en type dialyse.
Holey-tranen zijn meestal het gevolg van rooster en carotide-dystrofie, het gat in de retina-gapen.

De klep wordt de opening genoemd, wanneer het netvlies de opening bedekt. Valvulaire tranen zijn in de regel het gevolg van vitreoretinale tractie, die het netvlies "trekt". Wanneer een breuk ontstaat, zal het gebied van vitreoretinale tractie de punt van de klep zijn.

Dialyse is een lineaire ruptuur van het netvlies langs de dentate-lijn - het punt van bevestiging van het netvlies aan het choroidea. In de meeste gevallen wordt dialyse geassocieerd met stomp trauma aan het oog.

De opening in de fundus ziet eruit als helderrood, duidelijk afgebakende foci van verschillende vormen, waardoor een patroon van het vaatvlies zichtbaar is. Vooral opvallende retinabreuken op een grijze achtergronddetachement.

Diagnose van perifere dystrofie en retinale tranen

Perifere retinale dystrofieën zijn gevaarlijk omdat ze praktisch asymptomatisch zijn. Meestal worden ze bij toeval tijdens de inspectie gevonden. Als er risicofactoren zijn voor het detecteren van dystrofie, kan dit het resultaat zijn van een grondig en doelgericht onderzoek. Er kunnen klachten zijn over het verschijnen van bliksem, flitsen, het plotseling verschijnen van meer of minder drijvende vliegen, wat al duidt op een retinale breuk.

Volledige diagnostiek van perifere dystrofie en "stille" tranen (zonder netvliesloslating) is mogelijk bij onderzoek van de fundus van het oog in omstandigheden van maximale medische uitzetting van de pupil met behulp van een speciale Goldman-lens met drie spiegels, waarmee u de meest extreme delen van het netvlies kunt zien.

Indien nodig wordt sclerale compressie (sclerocompressie) gebruikt - de arts beweegt het netvlies van de periferie naar het midden, waardoor sommige perifere gebieden die niet toegankelijk zijn voor onderzoek zichtbaar worden.

Tegenwoordig zijn er ook speciale digitale apparaten waarmee u een kleurenbeeld van de periferie van het netvlies kunt krijgen en, in aanwezigheid van dystrofiezones en tranen, hun grootte schatten in verhouding tot het gebied van de gehele fundus.

Behandeling van perifere degeneratie en retinale tranen

Als perifere dystrofie en ruptuur van het netvlies worden gedetecteerd, wordt de behandeling uitgevoerd om loslating van het netvlies te voorkomen.

Voer preventieve lasercoagulatie uit van het netvlies op het gebied van dystrofische veranderingen of grenslasercoagulatie rond een bestaande opening. Met behulp van een speciale laser wordt een impact gemaakt op het netvlies langs de rand van een dystrofische focus of breuk, wat resulteert in een "verlijming" van het netvlies naar de onderliggende oogschillen op de plaatsen van blootstelling aan laserstraling.

Lasercoagulatie wordt uitgevoerd op een poliklinische basis en wordt goed verdragen door patiënten. Het is noodzakelijk om rekening te houden met het feit dat het proces van vorming van verklevingen enige tijd in beslag neemt, daarom wordt aanbevolen om, na lasercoagulatie, een spaarmodus te observeren, die harde lichamelijke arbeid elimineert, stijgen naar hoogte, duiken onder water, oefeningen gerelateerd aan versnelling, trillingen en plotselinge bewegingen (rennen, parachutespringen), aerobics, etc.).

het voorkomen

Sprekend over preventie, in de eerste plaats, bedoelen ze preventie van retinale breuken en losraken. De belangrijkste manier om deze complicaties te voorkomen, is de tijdige diagnose van perifere retinale dystrofie bij risicopatiënten, gevolgd door regelmatige monitoring en, indien nodig, preventieve lasercoagulatie.

Het voorkomen van ernstige complicaties hangt volledig af van de discipline van patiënten en aandacht voor hun eigen gezondheid.

Patiënten met bestaande pathologie van het netvlies en risicopatiënten moeten 1 - 2 keer per jaar worden onderzocht. Tijdens de zwangerschap is het noodzakelijk de fundus van het oog op de brede pupil minimaal tweemaal te inspecteren - aan het begin en aan het einde van de zwangerschap. Na de bevalling wordt ook een oogartsonderzoek aanbevolen.

Preventie van de dystrofische processen zelf aan de periferie van het netvlies is mogelijk bij vertegenwoordigers van de risicogroep - dit zijn bijziende, patiënten met erfelijke aanleg, kinderen geboren als gevolg van ernstige zwangerschap en bevalling, patiënten met arteriële hypertensie, diabetes, vasculitis en andere ziekten waarbij er verslechtering is perifere bloedsomloop.

Zulke mensen bevelen ook aan regelmatig preventief onderzoek door een oogarts te doen om de fundus te onderzoeken in condities van door medicatie geïnduceerde pupilverwijding en vasculaire en vitaminetherapie om de perifere bloedsomloop te verbeteren en om metabole processen in het netvlies te stimuleren. Het voorkomen van vreselijke complicaties is daarom volledig afhankelijk van de discipline van patiënten en aandacht voor hun eigen gezondheid.

http://www.vseozrenii.ru/glaznye-bolezni/distrofiya-setchatki-perifericheskaya-pvhrd/

PWHT van een of beide ogen: wat het is, symptomen en behandeling

Dystrofie van het netvlies is een gevaarlijke aandoening waarbij er een geleidelijke, vaak asymptomatische, afbraak van het netvlies is, met een duidelijke verslechtering van de visuele functie tot gevolg. Een van de soorten dystrofie is PWHT - perifere vitreochorioretinale dystrofie van het netvlies. Dit degeneratieve proces is vaak het gevolg van verminderde bloedtoevoer naar de fundus van het oog en kan zowel conservatief als operatief worden behandeld.

oorzaken van

PWHT - wat is het? Dit is de dystrofie van de perifere gebieden van het netvlies, die vaak voorkomt en op elke leeftijd kan voorkomen. Het exacte mechanisme van de ontwikkeling van pathologie is onbekend. De volgende factoren kunnen het optreden van perifere vitreochorioretinale dystrofie veroorzaken:

  • hoge bloeddruk;
  • genetische aanleg;
  • bijziendheid;
  • verziendheid;
  • diabetes mellitus;
  • vasculaire atherosclerose;
  • ontstekingsprocessen;
  • schade aan de gezichtsorganen;
  • infectieziekten;
  • bedwelming van het lichaam.

Onder invloed van een aantal factoren wordt de bloedtoevoer naar het visuele apparaat verstoord, de materiaaluitwisseling gestoord, waardoor de wanden van het netvlies dunner worden en het glasachtig lichaam wordt beschadigd. Dergelijke degeneratieve veranderingen leiden tot visusstoornissen en in de aanwezigheid van dergelijke provocerende factoren zoals fysieke of emotionele overbelasting, kunnen overmatige visuele belasting of blootstelling aan trillingen, scheuren of losraken van het netvlies optreden.

symptomen

De eigenaardigheid van het optreden van perifere vitreohori netvliesdystrofie van het netvlies is het asymptomatische verloop ervan, waardoor het moeilijk is om het probleem tijdig te diagnosticeren. De eerste tekenen van PWHT worden vaak al waargenomen in de aanwezigheid van gaten in het netvlies. Vermoedelijke dystrofische veranderingen in de periferie van het oog kunnen te wijten zijn aan de volgende symptomen:

  • knipperend "vlieg" voor mijn ogen;
  • heldere lichtflitsen;
  • wazig zicht;
  • schending van kleurperceptie;
  • verslechtering van de zichtbaarheid in het donker;
  • vernauwing van het gezichtsveld.

Het centrale zicht in PWHT wordt niet aangetast, alleen een geleidelijke verslechtering van perifere visuele functies wordt waargenomen. Als, wanneer het netvlies is gescheurd, de behandeling niet tijdig is gestart en het degeneratieve proces blijft vorderen, dan is glasbloeding of netvliesloslating mogelijk, wat uiteindelijk leidt tot verlies van gezichtsvermogen.

Verschil met PCDD

Dystrofie van perifere gebieden van de retina vindt plaats in 2 vormen: PCRD (perifere chorioretinale dystrofie) en PWHT (perifere vitreochorioretinale dystrofie). Het verschil tussen PCRD en PWHT is dat in het eerste geval het pathologische proces alleen de retina en choroidea beïnvloedt, en in het tweede geval is het vitreuze lichaam ook betrokken bij het degeneratieve proces.

classificatie

De moderne geneeskunde onderscheidt verschillende soorten perifere vitreorethische retinale dystrofie:

  1. Lattice. Het meest voorkomende type pathologie, dat meestal wordt geërfd en voornamelijk bij mannen wordt gediagnosticeerd. Met rooster PWID komen degeneratieve veranderingen in de vorm van een rooster van lege vaten voor tussen de buitenste fundus quadrangus, waartussen cysten, breuken en verdunde wanden van het netvlies te zien zijn. In deze vorm worden beide gezichtsorganen het vaakst aangetast en wordt netvliesloslating waargenomen.
  2. Ineepodobnaya. Degeneratieve veranderingen hebben de vorm van lege vaten, waartussen pigmentvlekken en laesies van dystrofie zijn, vergelijkbaar met sneeuwvlokken. Deze vorm van de ziekte is erfelijk en wordt gekenmerkt door een symmetrische laesie van beide ogen. Het heeft een lange loop en een verminderde kans op retinabreuken.
  3. "Snail Trail". Dystrofische veranderingen hebben het uiterlijk van glanzende witte lintachtige stroken met meerdere gaten en dunnere pockets die lijken op het spoor van een slak. Pathologie gaat gepaard met grote hiaten.
  4. "Geplaveide stoep". Verre locaties van perifere gebieden van het netvlies worden beïnvloed, meestal in de lagere delen van het rechter of linker oog. Degeneratieve veranderingen hebben het uiterlijk van individuele vlekken van witte kleur, omgeven door pigmentvlekken.
  5. Klein cystic. Dystrofische processen worden waargenomen in de extreme delen van de periferie en hebben het uiterlijk van meerdere ronde rode cysten die kunnen samensmelten en grote formaties vormen. Mechanische schade veroorzaakt cystescheurtjes.

Diagnostische methoden

Perifere vitreochorioretinale dystrofie is lang asymptomatisch geweest, en daarom wordt het vaak gediagnosticeerd als er grote hiaten zijn en een significante visuele beperking. Het is onmogelijk om PWHT te identificeren met het gebruikelijke fundusonderzoek, daarom wordt oftalmoscopie uitgevoerd met maximale pupilverwijding en met behulp van een speciale Goldman-lens, waarmee in detail de verste gebieden van het netvlies kunnen worden onderzocht.

Daarnaast kunnen de volgende diagnostische activiteiten worden uitgevoerd:

  • perimetrie;
  • sklerokompressiya;
  • visometry;
  • refractometer;
  • optische coherentie tomografie;
  • EFI;
  • US.

Medicamenteuze behandeling van PWHT

In de beginfase van de ontwikkeling van perifere vitreochorioretinale dystrofie, evenals enkele maanden na de laserinterventie, wordt medicamenteuze therapie voorgeschreven die gericht is op het verbeteren van het fysieke metabolisme en het compenseren van dystrofische processen. De volgende geneesmiddelen kunnen worden voorgeschreven voor de behandeling van PWHT:

  • riboflavine;
  • trimetazidine;
  • taurine;
  • nicergoline;
  • pentoksifilin;
  • atropine;
  • Tropicamide.

Om het beste effect te bereiken, schrijft de oogarts verschillende geneesmiddelen tegelijk voor, waarmee u degeneratieve processen kunt elimineren, complicaties kunt voorkomen en visuele functies kunt herstellen.

fysiotherapie

Om het beste resultaat en de snelste eliminatie van degeneratieve processen te bereiken, wordt naast de hoofdmethode van de behandeling fysiotherapie voorgeschreven om het spierstelsel te helpen versterken en de IOP te normaliseren. De volgende fysiotherapeutische procedures kunnen worden aanbevolen:

  • magnetische therapie;
  • elektroforese;
  • elektro en fotostimulatie;
  • laserstimulatie.

Samen met fysiotherapie kan worden toegewezen aan verschillende computerprogramma's. Ambliokor, visuele gymnastiek.

Laserchirurgie

De beste behandeling voor PWID is lasercoagulatie van het netvlies, waarvan de essentie bestaat uit het lijmen van dunne delen van de huid of het afsnijden van gescheurd weefsel. Lasercoagulatie wordt uitgevoerd op poliklinische basis onder plaatselijke anesthesie, de duur ervan is niet meer dan 20 minuten.

Laserinterventie is effectief en veilig, de herstelperiode verloopt snel en zonder complicaties. Voor de snelle vorming van verklevingen tijdens de eerste 2 weken na de operatie, is het noodzakelijk om af te zien van fysieke en visuele belastingen, thermische procedures en het nemen van alcoholische dranken, vasodilatoren.

Chirurgische interventie

Als perifere vitreochorioretinale dystrofie van het netvlies van het oog gepaard gaat met meerdere onderbrekingen of een sterke loslating van het membraan, dan is een meer ernstige chirurgische ingreep noodzakelijk waarbij de aangetaste gebieden worden weggesneden en de resterende weefsels aan elkaar worden gehecht. Implantatie van het glaslichaam is mogelijk.

PWHT tijdens zwangerschap

In de periode van de zwangerschap verzwakt het immuunsysteem, waardoor de kans op de ontwikkeling van verschillende dystrofische processen toeneemt. Als een oog PWRD werd gedetecteerd in een zwangere vrouw, is lasercoagulatie geïndiceerd. Bij afwezigheid van contra-indicaties is de operatie op elk moment mogelijk, maar het wordt niet aanbevolen om dit later te doen dan in week 31. Met een dergelijke diagnose bevelen artsen in de meeste gevallen aan om met een keizersnede te bevallen, aangezien vaginale bevalling het netvlies kan losmaken.

het voorkomen

De prognose voor perifere vitreochorioretinale dystrofie van het netvlies van het oog is in de meeste gevallen gunstig, na het verloop van de behandeling verdwijnen de dystrofische verschijnselen en wordt het gezichtsvermogen hersteld. PWHT is asymptomatisch en wordt vaak al in een vergevorderd stadium gevonden. Om dit te voorkomen, wordt aanbevolen om jaarlijks een preventief medisch onderzoek door een oogarts te ondergaan en de volgende preventieve maatregelen te nemen:

  • vermijd overmatige visuele stress;
  • controle bloedsuikerspiegel;
  • regelmatig de druk controleren en, indien nodig, stabiliseren;
  • eet goed;
  • slechte gewoonten opgeven;
  • een actieve levensstijl leiden;
  • tijdige behandeling van begeleidende ziekten;
  • het immuunsysteem versterken.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-setchatki/pvhrd/

Pvhrd linkeroog

Wat ligt er achter de afkorting PWHT? Zogenoemde perifere vitreohori netvliesdystrofie. Het is een verraderlijke en gevaarlijke ziekte van het netvlies, die ook het glasvocht beïnvloedt (in tegenstelling tot PCDD, perifere chorioretinale dystrofie, die het vaatmembraan beïnvloedt). Het gevaar is dat het bij een standaard oftalmologisch onderzoek van de fundus onmogelijk is om de perifere zone van het netvlies te onderzoeken. Het is echter in dit gebied dat zich dergelijke degeneratieve veranderingen kunnen ontwikkelen, die na verloop van tijd zullen leiden tot retinale loslating. PWHT kan zich parallel met andere oogproblemen, zoals hypermetropie of bijziendheid, en onafhankelijk ontwikkelen. Het belangrijkste gevaar van retinale dystrofie is dat het vóór het begin van het onthechtingsproces bijna asymptomatisch is.

De oorzaken van de pathologie

Geheel verschillende redenen kunnen leiden tot de ontwikkeling van PWHT. Deze omvatten:

- allerlei ontstekingsziekten van het oog;

- diabetes van verschillende typen;

- een verscheidenheid aan vroegere infectieziekten;

De meeste moderne oogartsen zijn het er echter over eens dat de belangrijkste factor die de ontwikkeling van PWHT veroorzaakt, erfelijkheid is.

Een dergelijke ziekte als retinale dystrofie, met dezelfde frequentie komt voor bij vrouwen en mannen. De ziekte kan op elke leeftijd voorkomen. Studies hebben echter aangetoond dat het risico op PWHT bij mensen met bijziendheid hoger is dan in andere. Dit komt door het feit dat bij een bijziendheid de oogbal in de regel een meer langwerpige vorm heeft. Een toename in de lengte van het oog beïnvloedt al zijn structuren: de membranen rekken uit en de periferie van het netvlies wordt dunner, omdat de bloedstroom in deze zone verslechtert. Bij ondervoeding van de periferie van het netvlies treedt een verstoring van de metabole processen op, wat leidt tot het verschijnen van dystrofische foci.

Het verdunde netvlies is veel zwakker en kan gemakkelijk worden gescheurd. Om pauzes uit te lokken kan:

- intense fysieke inspanning (vooral het tillen en dragen van zware voorwerpen);

- duik diep onder water en rijd tot grote hoogte;

- verhoogde belasting van de ogen.

De zwakste gebieden van het netvlies zijn niet bestand tegen tranen. Vitreoretinale verklevingen van het glaslichaam leiden ook tot scheurtjes. Dergelijke verklevingen verbinden zwakke plekken op het netvlies met het glaslichaam. Als er een groot aantal microscopische openingen zijn in een deel van het netvlies, vergroot dit het risico op een defect met een groot oppervlak aanzienlijk. De gevaarlijkste zijn uitrekken en scheuren van het netvlies met bijziendheid.

Typen retinale perifere dystrofie

  1. De meest voorkomende PWHT is roosterdystrofie, het wordt meestal gedetecteerd bij patiënten met onthechting. Dit type wordt bepaald door erfelijkheid. Vaak is roosterdystrofie te vinden op beide ogen. Tijdens het onderzoek ziet de oogarts rooster degeneratie, wat een opeenvolging van witte strepen is die verschillende roosterachtige figuren vormen. Deze witte strepen zijn niets meer dan lege netvaten. Het dunner worden van het netvlies, breuken en cysten worden gevormd tussen bloedloze bloedvaten. Bij PWHT verandert de pigmentatie in het gebied naast de bloedvaten: er verschijnen lichtere of donkerdere plekken. De randen van het dystrofie gebied "fixeren" het glasvocht met verklevingen die het reeds verdunde netvlies rekken. Verklevingen leiden tot breuken, zowel in de dystrofische zone als in gezonde gebieden van het netvlies.
  2. Spoor van een slak. Dit is de naam van een type PWHT, waarbij de foci van de pathologie samenkomen in bandvormige zones, die lijken op sporen achtergelaten door een slak. Deze manifestatie van dystrofie is meestal gelokaliseerd in het bovenste buitenste kwadrant van het netvlies. Een dergelijke dystrofie leidt vaak tot de vorming van grote gaten rondachtig folma.
  3. Inepoïde dystrofie is zo genoemd, omdat de pathologische veranderingen van het netvlies, waargenomen bij onderzoek, qua uiterlijk lijken op de sneeuwvlokken die uitsteken boven het getroffen gebied nabij de gedeeltelijk vernietigde verdikte bloedvaten. Deze pathologie is erfelijk. In de meeste gevallen is schade aan het netvlies bilateraal en symmetrisch.
  4. Geplaveide stoep. Deze PWHT bevindt zich ver in het perifere gebied van het netvlies. Laesies hebben een iets langwerpige vorm. Soms in de buurt kun je pigmentknobbels zien. Deze pathologie kan de volledige periferie van het netvlies beschadigen, hoewel dit bij de meeste patiënten met dit type PWID in de lagere secties voorkomt.
  5. Kleine cystic PWHT. Dit soort pathologie is gelokaliseerd aan de uiterste periferie van het netvlies. Bij sommige patiënten kunnen kleine cysten samensmelten tot grotere. Het is niet uitgesloten rupturen van cysten, wat leidt tot het optreden van een geperforeerd defect. Cysten met dit type PWHT zijn ovale en / of ronde formaties met een heldere rode kleur.

Het is vrij moeilijk om retinale perifere dystrofie (PWHT en PCRD) te diagnosticeren, het is noodzakelijk om contact op te nemen met een ervaren oogarts. Diagnostiek van PCRD en PWHT wordt uitgevoerd met behulp van een speciale Goldman-lens met drie spiegels, zonder welke de afgelegen perifere gebieden van het netvlies niet kunnen worden gezien, met maximale medicamenteuze expansie van de pupil. In sommige gevallen moet de arts zijn toevlucht nemen tot de methode van sclerocompressie, door op de sclera te drukken, zodat de periferie van het netvlies dichter bij het centrum ligt en beschikbaar is voor inspectie.

Bij het diagnosticeren van PWHT (of PCDD) is behandeling noodzakelijk om een ​​later loslaten van het netvlies te voorkomen. Netvliesloslating, wanneer intraoculaire vloeistof eronder komt, is voor altijd gevaarlijk verlies van het gezichtsvermogen. Het gebied van onthechting voor de patiënt ziet eruit als een zwarte stip, waar het niet vanaf kan komen. Helaas kan deze pathologie zich snel ontwikkelen, daarom, wanneer dystrofie en breuken worden gedetecteerd, is het noodzakelijk om onmiddellijk te handelen om het vermogen om te zien te behouden.

Tot op heden is een van de meest effectieve methoden om loslaten van het netvlies te voorkomen, lasercoagulatie, waardoor de beschadigde delen van het netvlies "aan elkaar kleven". Gemiddeld, in 10 dagen op plaatsen van laserblootstelling, coalseert het netvlies met de vliezen van het oog. Deze procedure wordt poliklinisch uitgevoerd, omdat deze door patiënten goed wordt verdragen. Na een dergelijke behandeling moet men de ogen niet belasten, een zacht regime observeren, omdat tijd nodig is voor de genezing van het netvlies met de onderliggende structuren.

Leeftijdsgerelateerde retinale dystrofie

Als PWHT en PCDD bij een persoon kunnen voorkomen, ongeacht de leeftijd, is de reactie op de mensenrechten gebruikelijk bij oudere patiënten. De laatste afkorting geeft de involutionaire centrale chorioretinale dystrofie aan. SCRD wordt ook ouderdomsgerelateerde maculaire dystrofie, leeftijdsgebonden maculaire degeneratie en seniele maculaire dystrofie genoemd. Een ander verschil tussen PCRD en PCRD is dat dit type dystrofie niet de periferie van het netvlies beïnvloedt, maar het belangrijkste centrale deel, de macula. De ontwikkeling van de CHRD is grotendeels te wijten aan overerving.

CHRD-pathogenese wordt geassocieerd met verstoorde bloedmicrocirculatie en de Burkh-membraanafdichting, verminderde werking en structuur van het pigmentepitheel.

Tegenwoordig zijn effectieve methoden voor de behandeling van menselijke patiënten nog niet uitgevonden. De belangrijkste therapie van de CHRD is gericht op het vertragen van de progressie van de ziekte, evenals het herstellen van de visuele functie en het verminderen van de klinische manifestaties van de ziekte. Afhankelijk van het stadium en de vorm van de pathologie, kan de oogarts zowel een conservatieve (medicamenteuze) als een operatieve (lasercoagulatie) behandeling van een mensenrechtenschending aanbieden.

Perifere retinale dystrofie - een onzichtbaar gevaar

De perifere zone van het netvlies is praktisch onzichtbaar in het gebruikelijke standaardonderzoek van de fundus. Maar het is aan de periferie van het netvlies dat vaak dystrofische (degeneratieve) processen ontstaan, die gevaarlijk zijn omdat ze kunnen leiden tot tranen en netvliesloslating.

Veranderingen in de periferie van de fundus - perifere dystrofieën van het netvlies - kunnen voorkomen bij zowel kortzichtige als vooruitziende mensen, en bij personen met een normaal gezichtsvermogen.

Mogelijke oorzaken van perifere retinale dystrofie

De oorzaken van perifere dystrofische veranderingen in het netvlies worden niet volledig begrepen. Dystrofie kan op elke leeftijd voorkomen, met dezelfde waarschijnlijkheid bij mannen en vrouwen.

Er zijn veel mogelijke predisponerende factoren: erfelijk, bijziendheid in welke mate dan ook, ontstekingsziekten van de ogen, craniocerebrale en verwondingen van het orgel van het gezichtsvermogen. Veel voorkomende ziekten: hypertensie, atherosclerose, diabetes, intoxicatie, infecties in het verleden.

De leidende rol in het voorkomen van de ziekte wordt gegeven aan verminderde bloedtoevoer naar perifere gebieden van het netvlies. De verslechtering van de bloedstroom leidt tot metabolische stoornissen in het netvlies en het verschijnen van lokaal functioneel gemodificeerde gebieden waarin het netvlies dunner is gemaakt. Onder invloed van fysieke inspanning kunnen werkzaamheden in verband met tillen tot een hoogte of onderdompeling onder water, versnelling, overdracht van gewichten, trillingen, breuken optreden in dystrofisch gemodificeerde gebieden.

Het is echter bewezen dat bij mensen met bijziendheid perifere degeneratieve veranderingen in het netvlies veel vaker voorkomen, omdat bijziendheid neemt de lengte van het oog toe, wat resulteert in uitrekking van de membranen en dunner worden van het netvlies in de periferie.

PRHD en PWHT - wat is het verschil?

Perifere retinale dystrofie is onderverdeeld in perifeer chorioretinaal (PCRD), wanneer alleen het netvlies en choroidea worden aangetast, en perifere vitreochorioretinale dystrofie (PWHT) - met betrokkenheid bij het degeneratieve proces van het glasvocht. Er zijn andere classificaties van perifere dystrofieën, die door oogartsen worden gebruikt, bijvoorbeeld door de lokalisatie van dystrofieën of door de mate van gevaar van netvliesloslating.

Sommige soorten perifere retinale dystrofie

► Roosterdystrofie - meestal aangetroffen bij patiënten met netvliesloslating. Er wordt verondersteld dat de familie erfelijke aanleg heeft voor dit type dystrofie, met een grotere frequentie van voorkomen bij mannen. Meestal te vinden in beide ogen. Meestal gelokaliseerd in het bovenste buitenste funduskwadrant, equatoriaal of anterieur ten opzichte van de evenaar van het oog.

Bij het inspecteren van de fundus van het oog, ziet rooster degeneratie eruit als een reeks smalle witte, als het ware, wollige strepen, die figuren vormen die op een rooster of touwladder lijken. Dit is de manier waarop de uitgewiste retinale vaten eruitzien.

Tussen deze veranderde vaten treden roze-rode brandpunten van dunner worden van het netvlies, cysten en retinale breuken op. Karakteristieke veranderingen in pigmentatie in de vorm van donkere of lichtere vlekken, pigmentatie langs de vaten. Het glasachtige lichaam is gefixeerd aan de randen van de dystrofie, d.w.z. "Tracties" worden gevormd - draden die aan het netvlies trekken en gemakkelijk tot breuken leiden.

► Dystrofie van het type "slakspoor". Op het netvlies zijn witachtige, enigszins glinsterende staafvormige insluitsels te vinden met de aanwezigheid van vele fijne dunnere en geperforeerde defecten. Degeneratieve foci fuseren en vormen een lintachtige zones, die qua uiterlijk lijken op het pad van de slak. Meestal gelegen in het bovenste buitenste kwadrant. Als gevolg van een dergelijke dystrofie kunnen zich grote ronde openingen vormen.

► Inepoïde dystrofie is een erfelijke ziekte van de periferie van het netvlies. Veranderingen in de fundus, in de regel, bilateraal en symmetrisch. Aan de rand van het netvlies zitten grote geelachtig witte insluitsels in de vorm van "sneeuwvlokken", die uitsteken boven het oppervlak van het netvlies en zich gewoonlijk in de buurt van de verdikte gedeeltelijk uitgewiste vaten bevinden, er kunnen pigmentvlekken zijn.

Inepodemische degeneratie verloopt over een lange periode van tijd en leidt niet zo vaak tot breuken zoals het rooster en de voetafdruk van een slakkenhuis.

► De degeneratie door het type "keisteen" bevindt zich in de regel ver langs de periferie. Individuele witte foci zijn zichtbaar, van een enigszins langwerpige vorm, waaromheen soms kleine klontjes pigment worden geïdentificeerd. Meestal te vinden in de onderste delen van de fundus van het oog, hoewel ze langs de hele omtrek kunnen worden bepaald.

► Cisiforme (kleine cystische) degeneratie van het netvlies bevindt zich aan de uiterste periferie van de fundus. Kleine cysten kunnen samensmelten en grotere vormen. Bij het vallen kunnen stompe verwondingen, cysten scheuren, wat kan leiden tot de vorming van geperforeerde breuken. Wanneer bekeken vanuit het oog van de dag zien cysten er uit als meerdere ronde of ovale helderrode formaties.

► Retinoschisis - retinale dissectie - kan aangeboren en verworven zijn. Meestal is het een erfelijke pathologie - een misvorming van het netvlies. Congenitale retinale cysten, X-chromosomale juveniele retinoschisis zijn aangeboren vormen van retinose, waarbij patiënten, naast perifere veranderingen, vaak dystrofische processen in de centrale zone van het netvlies vertonen, wat leidt tot verminderd zicht. Verworven dystrofische retinoschisis komt het vaakst voor bij myopie, maar ook bij ouderen en ouderen.

Als er ook veranderingen zijn in het glaslichaam, dan worden vaak tracties (koorden, verklevingen) gevormd tussen het gemodificeerde glasvocht en het netvlies. Deze verklevingen, die samenvallen met één uiteinde van het verdunde gebied van het netvlies, verhogen vaak het risico op breuken en daaropvolgende retinale loslating.

Retinale breuken

Naar type retina-onderbrekingen zijn verdeeld in geperforeerd, ventiel en type dialyse.
Holey-tranen zijn meestal het gevolg van rooster en carotide-dystrofie, het gat in de retina-gapen.

De klep wordt de opening genoemd, wanneer het netvlies de opening bedekt. Valvulaire tranen zijn in de regel het gevolg van vitreoretinale tractie, die het netvlies "trekt". Wanneer een breuk ontstaat, zal het gebied van vitreoretinale tractie de punt van de klep zijn.

Dialyse is een lineaire ruptuur van het netvlies langs de dentate-lijn - het punt van bevestiging van het netvlies aan het choroidea. In de meeste gevallen wordt dialyse geassocieerd met stomp trauma aan het oog.

De opening in de fundus ziet eruit als helderrood, duidelijk afgebakende foci van verschillende vormen, waardoor een patroon van het vaatvlies zichtbaar is. Vooral opvallende retinabreuken op een grijze achtergronddetachement.

Diagnose van perifere dystrofie en retinale tranen

Perifere retinale dystrofieën zijn gevaarlijk omdat ze praktisch asymptomatisch zijn. Meestal worden ze bij toeval tijdens de inspectie gevonden. Als er risicofactoren zijn voor het detecteren van dystrofie, kan dit het resultaat zijn van een grondig en doelgericht onderzoek. Er kunnen klachten zijn over het verschijnen van bliksem, flitsen, het plotseling verschijnen van meer of minder drijvende vliegen, wat al duidt op een retinale breuk.

Volledige diagnostiek van perifere dystrofie en "stille" tranen (zonder netvliesloslating) is mogelijk bij onderzoek van de fundus van het oog in omstandigheden van maximale medische uitzetting van de pupil met behulp van een speciale Goldman-lens met drie spiegels, waarmee u de meest extreme delen van het netvlies kunt zien.

Indien nodig wordt sclerale compressie (sclerocompressie) gebruikt - de arts beweegt het netvlies van de periferie naar het midden, waardoor sommige perifere gebieden die niet toegankelijk zijn voor onderzoek zichtbaar worden.

Tegenwoordig zijn er ook speciale digitale apparaten waarmee u een kleurenbeeld van de periferie van het netvlies kunt krijgen en, in aanwezigheid van dystrofiezones en tranen, hun grootte schatten in verhouding tot het gebied van de gehele fundus.

Behandeling van perifere degeneratie en retinale tranen

Als perifere dystrofie en ruptuur van het netvlies worden gedetecteerd, wordt de behandeling uitgevoerd om loslating van het netvlies te voorkomen.

Voer preventieve lasercoagulatie uit van het netvlies op het gebied van dystrofische veranderingen of grenslasercoagulatie rond een bestaande opening. Met behulp van een speciale laser wordt een impact gemaakt op het netvlies langs de rand van een dystrofische focus of breuk, wat resulteert in een "verlijming" van het netvlies naar de onderliggende oogschillen op de plaatsen van blootstelling aan laserstraling.

Lasercoagulatie wordt uitgevoerd op een poliklinische basis en wordt goed verdragen door patiënten. Het is noodzakelijk om rekening te houden met het feit dat het proces van vorming van verklevingen enige tijd in beslag neemt, daarom wordt aanbevolen om, na lasercoagulatie, een spaarmodus te observeren, die harde lichamelijke arbeid elimineert, stijgen naar hoogte, duiken onder water, oefeningen gerelateerd aan versnelling, trillingen en plotselinge bewegingen (rennen, parachutespringen), aerobics, etc.).

het voorkomen

Sprekend over preventie, in de eerste plaats, bedoelen ze preventie van retinale breuken en losraken. De belangrijkste manier om deze complicaties te voorkomen, is de tijdige diagnose van perifere retinale dystrofie bij risicopatiënten, gevolgd door regelmatige monitoring en, indien nodig, preventieve lasercoagulatie.

Patiënten met bestaande pathologie van het netvlies en risicopatiënten moeten 1 - 2 keer per jaar worden onderzocht. Tijdens de zwangerschap is het noodzakelijk de fundus van het oog op de brede pupil minimaal tweemaal te inspecteren - aan het begin en aan het einde van de zwangerschap. Na de bevalling wordt ook een oogartsonderzoek aanbevolen.

Preventie van de dystrofische processen zelf aan de periferie van het netvlies is mogelijk bij vertegenwoordigers van de risicogroep - dit zijn bijziende, patiënten met erfelijke aanleg, kinderen geboren als gevolg van ernstige zwangerschap en bevalling, patiënten met arteriële hypertensie, diabetes, vasculitis en andere ziekten waarbij er verslechtering is perifere bloedsomloop.

Zulke mensen bevelen ook aan regelmatig preventief onderzoek door een oogarts te doen om de fundus te onderzoeken in condities van door medicatie geïnduceerde pupilverwijding en vasculaire en vitaminetherapie om de perifere bloedsomloop te verbeteren en om metabole processen in het netvlies te stimuleren. Het voorkomen van vreselijke complicaties is daarom volledig afhankelijk van de discipline van patiënten en aandacht voor hun eigen gezondheid.

Beoordeel het artikel

Het geleidelijk proces van afbraak van het netvlies genoemd retinale dystrofie. Typisch wordt deze pathologie geassocieerd met vasculaire aandoeningen bij oculaire structuren. In de loop van degeneratieve processen gaande fotoreceptor verlies, wat resulteert in een geleidelijk verlies van het gezichtsvermogen. Een bijzonder gevaar perifere dystrofie is dat de vroege ontwikkelingsstadia ziekte optreden, gewoonlijk asymptomatisch. Daarnaast voorkant van de equator van het oog netvlies hardere gedeelten onderzoeken waarom tijdens inspectie fundus dystrofie perifere moeilijk te detecteren, waardoor het vaak ongemerkt ontwikkeling netvliesloslating.

Risicogroepen

Patiënten met myopie (bijziendheid) zijn het meest vatbaar voor de ontwikkeling van perifere dystrofie. Dit komt door het feit dat bijziendheid de lengte van het oog vergroot, wat leidt tot de spanning van het netvlies en het dunner worden ervan. De risicogroep omvat ook ouderen van 65 jaar en ouder. Opgemerkt moet worden dat perifere degeneratie van het netvlies is een veel voorkomende oorzaak van visusstoornissen op oudere leeftijd. Bovendien omvatten mensen die het meest vatbaar zijn voor deze pathologie patiënten met diabetes, hypertensie, atherosclerose en enkele andere ziekten.

Typen perifere dystrofie van het netvlies

Er zijn veel classificaties van perifere dystrofie van het netvlies. De mate van betrokkenheid van oogstructuren in het pathologische proces is anders:

  • PCDD - perifere chorioretinale dystrofie, die wordt gekenmerkt door schade aan alleen het netvlies en de choroïde;
  • PWHT is een perifere vitreochorioretinale dystrofie, die wordt gekenmerkt door schade aan het netvlies, choroidea en glasvocht.

Ook wordt de ziekte ingedeeld naar de aard van de schade:

  • Roosterdystrofie, waarbij het aangetaste gebied qua uiterlijk lijkt op een raster- of touwladder. Dit type pathologie wordt meestal geërfd, mannen worden vaker ziek dan vrouwen. Het ontwikkelt zich in de regel als een plak op twee ogen en wordt vaak de oorzaak van breuken van het netvlies.
  • "Snail footprint" is een type ziekte gekenmerkt door de ontwikkeling van dystrofische foci in de vorm van lintachtige zones die lijken op het uiterlijk van een cochlea. Dientengevolge kunnen er grote ronde retinale breuken optreden.
  • "Cobblestone pavement" is een type pathologie gekenmerkt door de vorming van dystrofische foci ver van de periferie van het netvlies, waaruit hele pigmentblokken kunnen worden gescheiden.
  • Inepoïde dystrofie, waarbij kenmerkende geelachtig witte insluitsels op het netvlies voorkomen. Het is geërfd, ontwikkelt zich in beide ogen.
  • Kleine cystische dystrofie, meestal als gevolg van verwondingen. Het wordt gekenmerkt door de vorming van kleine cysten.
  • Retinoschisis, waarbij er retinale loslating is. Af en toe geërfd, ontwikkelt het vaakst bij ouderen en patiënten met bijziendheid.

redenen

Vaak wordt de oorzaak van de ziekte verzameld in het lichaam met metabolische afbraakproducten voor de leeftijd. Ook belangrijke factoren bij de ontwikkeling van pathologie zijn problemen met de bloedtoevoer naar de binnenwand, infectie en intoxicatie. Perifere dystrofie kan ook bij jonge mensen voorkomen door ziekten van de endocriene klieren en het cardiovasculaire systeem, evenals tijdens de zwangerschap.

symptomen

Het gevaar van deze ziekte ligt juist in de asymptomatische ontwikkeling. Vaak wordt het bij toeval tijdens een oftalmologisch onderzoek volledig gevonden. Voor de hand liggende symptomen van pathologie manifesteren zich meestal wanneer zich retinabreuken voordoen: vóór de ogen zijn er "zwevende vliegen", flitsen.

Diagnostische methoden

Tijdens een routineonderzoek van de fundus zijn de perifere gebieden van het netvlies verborgen voor observatie. Voor de diagnose van deze gebieden wordt traditioneel een maximale medische uitbreiding van de pupil uitgevoerd, waarna de Goldman-lens met drie spiegels voor het onderzoek wordt gebruikt. In bepaalde gevallen kan het nodig zijn om sclerocompressie uit te voeren - geen bijzonder aangename manipulatie van de druk van de sclera. Bovendien is het voor de diagnose mogelijk om onderzoek te doen naar visuele velden, optische coherente tomografie, elektrofysiologische en echografie.

Video van onze specialist

Perifere dystrofiebehandeling

Laser, medische en chirurgische technieken worden gebruikt om deze ziekte te behandelen, hoewel de laatste minder vaak worden gebruikt. Volledig herstel van het gezichtsvermogen na behandelingsmaatregelen mag niet worden verwacht, de therapie is gericht op het stabiliseren en compenseren van het dystrofische proces en het nemen van de nodige maatregelen om breuk van het netvlies te voorkomen.

Lasercoagulatie wordt beschouwd als de meest effectieve methode voor het behandelen van perifere dystrofie van het netvlies en wordt daarom het meest gebruikt. Tijdens de procedure worden adhesies langs de randen van dystrofische foci uitgevoerd met een speciale laser, die een obstakel vormen voor de verdere vernietiging van de binnenste oogschaal. Deze manipulatie wordt uitgevoerd op een poliklinische basis en onmiddellijk nadat deze is uitgevoerd, wordt het beperken van hoogteverschillen en zware fysieke inspanning aanbevolen.

Hulpbehandeling is vitaminetherapie. Fysiotherapeutische procedures (magnetische therapie, elektrische stimulatie, enz.) Bij de behandeling van perifere chorioretinale retinale dystrofie hebben een laag rendement.

vooruitzicht

Succes bij het behandelen van deze PCDD en PWHT is om de verdere progressie van de dystrofie van het netvlies en de loslating daarvan te voorkomen. In het geval van tijdige toegang tot een oogarts, zijn deze problemen bijna altijd met succes opgelost.

Ziekten van het netvlies en het vitreum

Belangrijk om te weten! Een effectief middel om het zicht te herstellen bestaat!...

Perifere dystrofie - het proces van vernietiging van het netvlies als gevolg van een verminderde bloedcirculatie. In aanwezigheid van deze pathologie treedt de vernietiging van fotoreceptoren op. Perifere retinale dystrofie is een gevaarlijke ziekte, omdat het vroege stadium geen symptomen heeft en het vrij moeilijk is om pathologie te detecteren bij onderzoek van de fundus.

1 Risicofactoren

Er zijn veel predisponerende factoren die het begin van deze ziekte beïnvloeden:

  • Bijziendheid. Bij mensen met een dergelijke visuele beperking verlengt en verlengt de oogbol het netvlies, waardoor het dunner wordt.
  • Leeftijd ouder dan 65 jaar.
  • Erfelijkheid. Als de nabestaanden dystrofie hebben, neemt het risico op pathologie aanzienlijk toe.
  • Slechte gewoonten, onevenwichtige voeding, stress, gebrek aan vitamines en micro-elementen hebben een negatieve invloed op de toestand van het netvlies.
  • Verschillende ziekten - obesitas, hoge bloeddruk, diabetes, atherosclerose, virussen, frequente intoxicaties - verstoren de stofwisseling, en geleidelijk accumuleert het lichaam toxines en toxines, wat de voeding van de ogen beïnvloedt.
  • Wanneer de zwangerschap de bloeddruk verandert en de bloedtoevoer naar de bloedvaten vermindert.
  • Blessures, operaties en ontstekingsziekten van de oogbol.

Ziekten van het netvlies en het vitreum

De vernietiging van het glasachtige lichaam van het oog: waarom verschijnen de vliegen voor uw ogen?

2 soorten perifere dystrofie

Afhankelijk van het gebied van de laesie, is dystrofie verdeeld in twee soorten:

  1. 1. Perifere chorioretinale retinale dystrofie. In dit geval zijn het netvlies en de choroïde beschadigd. Meestal ontwikkelt de ziekte zich bij mensen ouder dan 50 jaar. Met dit soort mensen kan geen boeken lezen of autorijden. Bij het begin van de ziekte zijn er geen symptomen, en dan is er een vervorming van rechte lijnen, een splitsing van objecten en het verschijnen van blinde vlekken in het gezichtsveld. In de gevorderde fase kan volledig verlies van gezichtsvermogen optreden.
  2. 2. Perifere vitreochorioretinale dystrofie van het netvlies. Het pvhrd van beide ogen is een type dystrofie dat het netvlies, de middenhuls van het oog en het glasvocht beschadigt, zodat zelfs onthechting kan optreden. Komt het vaakst voor bij mensen met bijziendheid. Maar ook bij normaal zien is erfelijkheid een belangrijke factor. In het beginstadium komen de symptomen helemaal niet voor en deze pathologie kan alleen worden opgespoord met behulp van Goldman's spiegel met drie spiegels.

Oogdruppels kiezen!

Malysheva: "Hoe gemakkelijk het is om het gezichtsvermogen te herstellen. Bewezen manier - schrijf het recept...! ">>

Door de aard van de schade is PCDD verdeeld in de volgende types:

  • Dystrofie "Snail Trail". Op het netvlies worden witachtige insluitsels gevormd, vergelijkbaar met de streken, licht glanzend, met een groot aantal fijne verdunningen. Degeneratieve plots, meestal gelegen in het bovenste buitenste kwadrant, vormen samen bandachtige plots, vergelijkbaar met het spoor van een slak. Vervolgens kunnen zich ronde en grote openingen vormen.
  • Rooster dystrofie. Een dergelijke overtreding komt vaker voor bij mannen. Lattice dystrophy is inherited en manifesteert zich tegelijkertijd in twee ogen. Deze nederlaag lijkt op een touwladder of -raster. Cysten en gepigmenteerde vlekken vormen zich tussen de aangetaste bloedvaten. Geleidelijk aan ontstaat er een netvliesbreuk.
  • Degeneratie "geplaveide stoep" bevindt zich ver aan de rand van het netvlies. Laesies zijn wit en enigszins langwerpig van vorm. Meestal aan de onderkant van de fundus.
  • Inepoïde dystrofie is een erfelijke ziekte die beide ogen treft. Aan de buitenkant van de fundus van het oog zijn zichtbaar wit-gele insluitsels in de vorm van sneeuwvlokken, uitstekend boven het oppervlak van het netvlies. Deze dystrofie ontwikkelt zich vrij lang en wordt zelden een oorzaak van scheuren.
  • Retinoschisis (of retinabundel) is aangeboren en verworven. Aangeboren soorten zijn cysten van het oog, wanneer veranderingen optreden in de centrale en perifere gebieden van het netvlies, die het gezichtsvermogen negatief beïnvloeden. Meestal ontwikkelt deze pathologie zich op hoge leeftijd.
  • Kleine cystic of carotide dystrofie - bevindt zich aan de uiterste periferie van het oog. Kleine cysten zijn onderling verbonden en vormen grotere. In het geval van oogletsel of vallen, kan een cyste scheuren. Bij het onderzoeken van de fundus van het oog, ziet de oogarts ronde of ovale felrode formaties.

In de beginfase van de dystrofie, voelt een persoon geen symptomen. Ongeveer 80% van de ziekten worden gedetecteerd bij een routineonderzoek door een oogarts. Voor de hand liggende symptomen komen pas in een laat stadium voor wanneer het netvlies gescheurd is. Tegelijkertijd ziet een persoon flitsen voor zijn ogen en ziet hij visuele beperkingen.

Ziekten van het netvlies en het vitreum

Symptomen en behandeling van retinale maculaire dystrofie

3 Diagnostiek

Tijdens een routineonderzoek bij de oogarts, zijn de perifere gebieden van de onderkant van de oogbal bijna ontoegankelijk. Voor hun onderzoek is het noodzakelijk om de leerling op een medische manier te vergroten. Daarna kunt u met een speciale lens een volledige diagnose stellen.

E.Malysheva "Om de visie terug te geven die je nodig hebt..."

Om snel weer een normaal gezichtsvermogen te krijgen, moet je vanaf het begin worden behandeld! Er is een bewezen manier - het recept was al heel lang bekend, je hebt... >> nodig

Als PCDD wordt vermoed, wordt sclerocompressie uitgevoerd. Bovendien kunt u de volgende studies gebruiken:

  • Echografie van het oog;
  • elektrofysiologisch onderzoek van de ogen;
  • optische tomografie;
  • diagnostiek van het gezichtsveld.

Met kleine veranderingen in de retina is behandeling niet geïndiceerd. De patiënt moet echter regelmatig een oogarts bezoeken en zelfs met een lichte verslechtering moet de therapie worden voorgeschreven.

Het belangrijkste doel van de behandeling is om de degeneratieve processen te vertragen en de visie van de patiënt te verbeteren. Het volledig stoppen van het pathologische proces in het weefsel zal echter niet werken.

Ziekten van het netvlies en het vitreum

De belangrijkste symptomen en methoden voor de behandeling van vernietiging van het glasachtige lichaam van het oog

4 Medicatiebehandeling

In de beginfase kunt u de medicamenteuze behandeling toepassen. Het omvat:

  • Preparaten om de vorming van bloedstolsels in bloedvaten te verminderen, bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, ticlopidine.
  • Voorbereidingen voor de expansie van bloedvaten en versterkende stoffen (Askorutin, Drotaverin).
  • Ontvangst van multivitaminecomplexen. Vitaminen A, B, C en E zijn nuttig voor de ogen, die bijdragen aan het herstel van visuele functies en het oogweefsel voeden. Wanneer vitaminen lang (maximaal zes maanden) worden ingenomen, stopt het degeneratieve proces in het netvlies. Naast complexe vitamines, moet je ook zorgen voor de producten die deel uitmaken van het dieet. Je zou meer granen, noten, verse groenten en fruit, groenten, bonen en vis moeten eten. Ze bevatten de nodige hoeveelheid vitamines en sporenelementen.
  • Ooginjecties met verschillende medicijnen om de microcirculatie te verbeteren.
  • Druppels met vitamines worden gebruikt om het metabolisme in het weefsel en het regeneratieproces te verbeteren.
  • In het geval van een bloeding wordt heparine of aminocapronzuur in het oog geïnjecteerd om het hematoom te verminderen.
  • Edemas worden verwijderd met Triamcinolone-injecties.
  • VisionNew-methode om het gezichtsvermogen met 100% te herstellen. Het is noodzakelijk om voor het slapengaan te druppelen...

    Deze fondsen volgen een koers die om de zes maanden wordt herhaald.

    Ziekten van het netvlies en het vitreum

    Effectieve middelen om het gezichtsvermogen te herstellen

    5 Chirurgie

    Chirurgische behandeling wordt gebruikt wanneer geneesmiddelen gedurende een bepaalde tijd niet het gewenste effect geven. De meest effectieve en vaak gebruikte chirurgische ingrepen voor de behandeling van deze pathologie zijn:

    1. 1. Vitrectomie. Tijdens de operatie verwijdert de chirurg littekens en verklevingen van het glasvocht.
    2. 2. Lasercoagulatie van het netvlies. Met behulp hiervan wordt het netvlies versterkt, de processen van onthechting en dystrofie opgeschort. Lasercoagulatie heeft verschillende voordelen ten opzichte van andere methoden:
    • pijnloos - dankzij pijnstillers laat de patiënt niets voelen;
    • snelheid - de procedure duurt 10 tot 15 minuten;
    • er is geen voorafgaande voorbereiding vereist;
    • beperkingen na de procedure omvatten bepaalde soorten lichamelijke activiteit (rennen, springen, sauna, vliegreizen). Na 2 weken worden alle beperkingen verwijderd.

    Laserbehandeling kan worden gecombineerd met andere soorten hardwarebehandeling (bijvoorbeeld stabilisatie van bijziendheid).

    1. 3. Vasoreconstructieve chirurgie wordt meestal gebruikt in de acute of gevorderde fase van de dystrofie. Tijdens de operatie wordt de temporale ader onderdrukt en de bloedtoevoer naar de oogzenuw en de retina genormaliseerd. De oogfunctie wordt hersteld en het zicht verbetert.
    2. 4. Revascularisatie operatie. Het belangrijkste doel van deze chirurgische interventie is het herstel van de bloedtoevoer in het oog. Gebruik hiervoor geneesmiddelen Retinolamin en Alloplant. Dankzij hen zullen de visuele functies 3-5 jaar stabiel zijn.

    6 Fysiotherapie

    Goede resultaten bij de behandeling van dystrofie geven de volgende fysiotherapie:

    • elektroforese met Heparine, No-Shpa en niacine;
    • foto en elektrostimulatie van het netvlies;
    • het gebruik van een laser met lage energie;
    • VLOK (laserbloedbestraling).

    Naast medische procedures is het belangrijk om je levensstijl te veranderen - slechte gewoonten opgeven, gezond eten, een zonnebril dragen.

    7 Preventieve maatregelen

    Om een ​​dergelijke verraderlijke ziekte als retinale dystrofie te voorkomen, moet u enkele eenvoudige aanbevelingen opvolgen: deze zullen u helpen om uw ogen en ogen lang te houden:

    • Vermijd vermoeidheid van de ogen. Tijdens het werken op de monitor of een andere activiteit die vermoeidheid van de ogen vereist, moet u elk uur rusten. Ook moet u een speciale bril gebruiken om het optreden van een computersyndroom te voorkomen.
    • Doe regelmatig oefeningen voor de ogen.
    • Neem vitamines met zinkgehalte.
    • Probeer alleen gezond voedsel te eten.
    • Geef slechte gewoonten op.
    • Bezoek regelmatig een oogarts.

    Deze eenvoudige richtlijnen zullen u helpen uw ogen te beschermen tegen dystrofie en het gezichtsvermogen lange tijd te behouden.

    En een beetje over de geheimen...

    Heb je ooit last gehad van EYES? Te oordelen naar het feit dat je dit artikel leest - de overwinning lag niet aan jouw kant. En natuurlijk bent u nog steeds op zoek naar een goede manier om uw visie weer normaal te maken.

    Lees dan wat Elena Malysheva hierover zegt in haar interview over effectieve manieren om het gezichtsvermogen te herstellen.

    http://lechi-glaz.ru/pvhrd-levogo-glaza/
Up