Heterochromie bij de mens is zeldzaam, maar regelmatig. Het woord heterochromie heeft Griekse wortels en betekent letterlijk een andere kleur. Dit fenomeen komt tot uiting in het feit dat de irissen van beide ogen totaal verschillende kleuren hebben. Soms is er ook een gedeeltelijke heterochromie, in deze situatie is een van de irissen tweekleurig.
Heterochromie van de iris bij de mens wordt samen met de genetische code geërfd, dus het aantal mensen met deze anomalie is altijd ongeveer hetzelfde - 1 op 100.
Het is bekend dat de kleur van de ogen melanine bepaalt, gelokaliseerd chromatofoor, op de achterkant van de iris. En de kleuren die de schaduw van het oog bepalen, slechts drie; hazelaar, blauw en goud. Hoe meer melanine, de schaduw is donkerder, als deze klein is, is de kleur van de iris lichter. Maar soms gebeurt het dat een persoon met verschillende ogen wordt geboren. Dus waar komt het vandaan, waarom en hoe komt het er vanaf?
Ondanks het feit dat heterochromie gewoonlijk een erfelijk verschijnsel is, heeft het verschillende typen, die van elkaar verschillen in de intensiteit van de kleur van de iris en de sterkte van de verschillen van het ene oog ten opzichte van het andere;
In zeldzame gevallen kan heterochromie worden veroorzaakt door een externe invloed op het oog. Wanneer bijvoorbeeld metaalkrullen in het oog komen, leidt dit tot een verandering in de kleur van de iris en dit verschijnsel wordt metalose genoemd. Feit is dat metaalionen extreem actief zijn, in het glaslichaam en in de kortst mogelijke tijd worden gemengd met de cellen van de iris, waardoor een kleurverandering optreedt. Het is meestal de kleur van roest.
Ook kan een persoon het zogenaamde Fuchs-syndroom ontwikkelen. Het wordt gekenmerkt door een ontsteking van het vasculaire systeem van het oog. In dit geval is er niet alleen een verandering in de kleur van de iris, maar verslechtert ook de gezichtsscherpte, en de situatie kan zich zodanig ontwikkelen dat, tegen de achtergrond van de ziekte, de persoon volledig blind wordt.
Maar vaker kan verworven heterochromie het gevolg zijn van geknepen sympathische zenuw in de cervicale wervelkolom.
Glaucoom kan een verandering in de kleur van de iris veroorzaken. Het wordt meestal wit met het glasachtige lichaam van het oog, waardoor het ondoorzichtig wordt. Dat wil zeggen, een pijnlijk bruin oog kan veel helderder worden dan gezond.
Behandeling van congenitale hemochromatose is niet nodig. Inderdaad, ondanks het feit dat de irissen van een persoon een andere kleur hebben, anders werkt het oog vrij normaal. De kleur van het pigment, of bepaalt niet de kwaliteit en gezichtsscherpte, evenals de gevoeligheid voor licht. Dat wil zeggen, een persoon met hemochromatose is nooit kleurenblind. Althans om deze reden.
Deze mutatie van de oogcellen begint tijdens de foetale ontwikkeling en het is onmogelijk om iets in dit stadium te veranderen.
Na de geboorte, menselijke hemochromatose, zijn de symptomen vrij ondubbelzinnig - ogen van verschillende kleuren. Dit fenomeen met elkaar verwarren is onmogelijk.
Meestal wordt hemochromatose waargenomen bij meisjes. Jongens met verschillende ogen zijn ongeveer 2 keer minder. Wat dit veroorzaakte, kan de wetenschap nog niet beantwoorden.
Voordat u begint met de behandeling van hemochromatose, moet de arts eerst de redenen voor het optreden ervan begrijpen. Om dit te doen, ondergaat de patiënt een volledig onderzoek met behulp van oogheelkundige instrumenten. Als tijdens de studie blijkt dat hemochromatose een genetische aandoening is die zich in de baarmoeder heeft ontwikkeld, wordt er geen speciale behandeling uitgevoerd. In zo'n situatie is het immers onmogelijk om de kleur van de ogen van een persoon te veranderen en de aangeboren hemochromatose is niet schadelijk voor de gezondheid.
Als blijkt dat de verandering in oogkleur optreedt als gevolg van metaalchips in het oog, dat wil zeggen metalose, of het gevolg was van glaucoom, dan wordt een noodchirurgische behandeling uitgevoerd.
Bovendien neemt een persoon in dergelijke situaties de steroïde geneesmiddelen die hem zijn voorgeschreven in, en als gevolg daarvan kan het aangetaste oog zijn natuurlijke kleur terugkrijgen.
Het wordt dus duidelijk dat bij de behandeling van hemochromatose de kleur van de iris niet wordt gecorrigeerd, maar juist de reden voor de verandering wordt geëlimineerd.
Als dit fenomeen wordt veroorzaakt door een verwonding of oogaandoening, zoals glaucoom of een andere vorm van glasvochtaandoeningen, zijn chirurgie en behandeling van hemochromatose noodzakelijk. Het zal immers niet alleen de natuurlijke kleur van de ogen terugkrijgen, maar ook de visie weer helder en schoon maken.
Wat betreft de aangeboren vorm van hemochromatose, in de moderne wereld is dit fenomeen tamelijk tolerant. Veel mensen met gewone ogen, zelfs graag communiceren met eigenaren van een dergelijke unieke look. Verschillende ogen, of hoe ze het uiterlijk van een persoon niet ontsieren, maken hem geen sociaal buitenbeentje en maken vrouwen lieflijker en mysterieuzer.
Maar zelfs 200 - 300 jaar geleden, in middeleeuws Europa, geloofde men dat de eigenaars van veelkleurige ogen incarnaties zijn van de duivel, tovenaars en heksen. Zulke mensen werden op de brandstapel verbrand met een grote groep mensen. En omdat vrouwen met zulke ogen meer werden geboren dan mannen, werden ze vaker verbrand. Trouwens, om een vrouw te verbranden voor Europese priesters had niet altijd een reden nodig, in de vorm van veelkleurige ogen. Ze hebben ze gewoon vernietigd vanwege hun schoonheid. Dus eindigden ze met mooie vrouwen, het genetische erfgoed werd geschonden in meer dan 20 Europese landen.
Als iemand van moderne mensen met aangeboren hemochromatose, vastbesloten om net als iedereen te worden, en niets opvalt, krijgt hij misschien gekleurde contactlenzen, zonder optische verhoging. Dit zal hem helpen oogartsen die werken op verkooppunten van dergelijke lenzen.
Maar sociale studies tonen aan dat dergelijke lenzen het meest worden gekocht, juist om er uit te zien als een gelukkige eigenaar van hemochromatose. Mensen willen opvallen en zich mysterieus kleden. Denk aan de beruchte muzikant Merlin Manson. De lenzen op hetzelfde moment, slechts een deel van de extra schaal van het oog en niet hoe het niet interfereert.
Overigens komt hemochromatose vrij vaak voor bij huisdieren. Meestal bij honden en katten. Vooral komt het vaak voor in zo'n ras als een husky. Dit wordt niet beschouwd als een huwelijk of misvorming en mensen houden van hun eigen, zulke unieke, afwijkende huisdieren.
http://medistoriya.ru/oftalmologiya/geterohromiya-u-lyudey.htmlIn sommige gevallen vindt er een verandering in de kleur van de iris plaats in het leven van een persoon. Dit fenomeen duidt meestal op een ernstige oogziekte die behandeling vereist. Als een dergelijke heterochromie plotseling verschijnt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Hij zal ontdekken waarom het defect is ontstaan en vertellen of er reden tot bezorgdheid is.
Bij mensen met bruine ogen wordt de kleur van de iris bepaald door de hoeveelheid melanine die erin zit. Bij personen met lichtere ogen is dit pigment echter bijna afwezig. De kleur van hun irissen hangt af van de dichtheid van de bindweefselelementen waaruit het bestaat. Normaal gesproken zijn collageenvezels en gekleurd pigment overal gelijk verdeeld.
Heterochromie treedt op als gevolg van ongelijke verdeling van het melaninepigment en ongelijke dichtheid van bindweefsel in verschillende delen van de iris.
Congenitale heterochromie is een gevolg van een defect in de genen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van de iris. Veranderingen in de genetische code worden op autosomaal dominante wijze doorgegeven aan het kind van de ouders. Dit betekent dat de baby deze eigenschap erven in het geval dat hij ten minste een van de ouders heeft.
Oorzaken van verworven heterochromie:
Heterochromie kan worden verworven als gevolg van systemische ziekten. Onder hen is de ziekte van Wilson-Konovalov, het mozaïekisme, het Stilling-Türk-Duane-syndroom, juveniel xanthogranuloma, enz. De oorzaak van heterochromie van de ogen bij mensen kan leukemie of lymfoom zijn.
Zoals reeds vermeld, is heterochromie, afhankelijk van het tijdstip van optreden, congenitaal en verworven. Bovendien wordt het geclassificeerd volgens de aard van de verandering in de kleur van de irissen.
Typen van heterochromie iris:
Mensen met heterochromie van aangeboren aard hebben sinds hun kindertijd ogen in verschillende kleuren. In de regel merken ouders dit kenmerk op in de eerste dagen van het leven van de baby.
Iemand die op volwassen leeftijd ziek wordt van heterochromie heeft meestal andere symptomen. In de regel duiden ze op een bepaalde ziekte en helpen ze om de oorzaak van een verandering in de kleur van de iris te achterhalen. Bij iridocyclitis krijgt een persoon bijvoorbeeld last van tranen, hevige pijn en roodheid van de ogen.
Aangeboren heterochromie moet alleen worden behandeld als het een symptoom is van erfelijke aandoeningen of aangeboren afwijkingen van de ontwikkeling. In dit geval zijn kinderartsen en zeer gespecialiseerde kinderartsen bij het kind betrokken.
Volwassenen met een heterochromische pupil worden voornamelijk verwezen naar een oogarts. Indien nodig kan hij patiënten sturen voor verder onderzoek en overleg met andere nauwe specialisten.
Een uitgesproken heterochromie kan eenvoudig worden geïdentificeerd door naar de persoon te kijken. Het verschil in de kleur van de ogen zal zo duidelijk zijn als niet op te merken dat het onmogelijk zal zijn. Sectorale en centrale ogen heterochromie bij de mens kan ook worden gezien met het blote oog. Om dit te doen, moet je gewoon goed kijken. De diagnose kan worden bevestigd door een oogarts na onderzoek van een patiënt in een spleetlamp.
Om van de verworven heterochromie af te komen, is het noodzakelijk om de ziekte die de ontwikkeling veroorzaakt te identificeren en te genezen. Hiervoor heeft u wellicht een hele reeks diagnostische en therapeutische maatregelen nodig.
Bovenal willen meisjes met complete heterochromie het geboorteafwijking verwijderen. U kunt het verschil in oogkleur verbergen met behulp van speciale contactlenzen. Het is echter de moeite waard om te weten dat lenzen zorgvuldig onderhoud en regelmatige vervanging vereisen.
Sommige meisjes zijn geïnteresseerd in hoe heterochromie te krijgen. In de regel willen ze aantrekkelijke ogen hebben met een ongewone schaduw. Tegenwoordig kunt u een soortgelijk effect krijgen met behulp van laseroogkleurcorrectie. Een soortgelijke operatie wordt gedaan in Europa en de VS.
Ongecompliceerde aangeboren heterochromie veroorzaakt geen ongemak voor een persoon en leidt niet tot gezondheidsproblemen. Mensen met een vergelijkbaar defect leven hun hele leven zonder het minste ongemak te ervaren. Als heterochromie echter wordt veroorzaakt door een andere ziekte, kan de prognose teleurstellend zijn. In het ergste geval kan het gezichtsvermogen van de patiënt verslechteren of zelfs blind worden.
Heterochomy is een verandering in de kleur van de iris binnen één oog of een andere schaduw van twee ogen. De oorzaak van dit defect is een schending van de uniforme structuur en kleur van de iris. Pathologie kan aangeboren of verworven zijn.
Hoe ziek het heterochromie worden en is het helemaal mogelijk? In de regel wordt deze functie overgenomen door het kind van de ouders. In sommige gevallen ontwikkelt heterochromie zich echter een tweede keer, tegen de achtergrond van een andere ernstige ziekte. In dit geval heeft de persoon de hulp van een arts nodig en de behandeling van pathologen die een verandering in de kleur van de ogen veroorzaakten.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/geteroxromiya.htmlHeterochromie (van het Grieks Heteros - "andere", chromos - "kleur") is het verschil in de kleuren van de linker- en rechterogen, of de heterogeniteit van de kleurverdeling in één oog. Dit komt door het tekort aan of de overmaat aan melaninegehalte in de iris van het ene oog ten opzichte van het andere. Bovendien wordt zo'n afwijking gevonden in slechts 2% van de wereldbevolking.
De tint van de iris wordt gevormd onmiddellijk na de geboorte van het kind in de eerste helft van het jaar - dit is het proces van verzadiging van de oogiris met melanine, na een jaar of twee jaar wordt een stabiele oogkleur vastgesteld. Op hetzelfde moment, hoe meer hormonen in de iris, hoe rijker en donkerder de kleur. Maar melanine kan ongelijk in de ogen verdelen, wat het uiterlijk van heterochromie veroorzaakt.
In de meeste gevallen wordt het voorkomen van oogheterochromie veroorzaakt door erfelijkheid, maar er zijn ook gevallen van optreden na mechanische letsels en ziekten.
De belangrijkste redenen zijn:
Statistische studies van het probleem lieten toe om te bepalen dat het absolute aantal heterochromische manifestaties werd gevonden bij vrouwen. Maar de wetenschappelijke redenering dat het seksuele teken de oorzaak is van het fenomeen is afwezig.
Maar bij mannen is de heterochromie van de ogen het meest interessant. Er zijn atypische soorten, die hieronder worden beschreven.
Naast het meest typerende type - eenvoudig, onderscheiden anderen zich ook, karakteriseren ze meer ontwikkelde vormen en abnormale manifestaties van heterochromie.
Het meest voorkomende geval van het fenomeen. Heterochromie treedt op vanaf de geboorte zelf en wordt niet geassocieerd met andere mogelijke oog- of oogaandoeningen. Het wordt uitgedrukt door het feit dat een oog groen (blauw, grijs) kan zijn en dat het tweede bruin in verschillende tinten moet zijn. Naast de genetische aard van de vereisten, kan zwakte van de cervicale zenuwbundel ook worden veroorzaakt. Deze aandoening wordt gekenmerkt door het Horner-syndroom. Patiënten hebben astigmatisme en of kleine perifere strabismus met een "lichter" oog.
De belangrijkste voorwaarde voor een dergelijk fenomeen is het Fuchs-syndroom, dat wordt gekenmerkt door een sterk ontstekingsproces in de bovenste lagen van de iris- en sclera-schaal. Eén oog wordt aangetast en het wordt geassocieerd met een scherpe daling van het gezichtsvermogen en "bliksemen" van de kleur als gevolg van verzadiging van het oog met lymfatische verbindingen. Het is moeilijk om de ziekte te diagnosticeren, het is praktisch niet te behandelen. De belangrijkste etymologie van symptomen zijn onder meer:
Ontsteking, zwelling, zwelling of traumatisch letsel kan leiden tot de ontwikkeling van dit type afwijking. Het op dezelfde manier misbruiken van chemicaliën en farmacologische middelen kan de iris schaden door de kleur ervan te veranderen in lichtere tinten van een brandwond.
Het bleek dat heterochromie vanaf de geboorte kan worden verkregen of aanwezig is. Volgens de vorm van kleuren en de locatie van de "vlek", kan het fenomeen in verschillende vormen worden verdeeld.
Het eenvoudigste geval is een complete heterochromie. Een persoon heeft ogen van verschillende kleuren, maar anatomisch en esthetisch is elk oog afzonderlijk correct en zonder aberraties. De meest voorkomende bruine en blauwe ogen in een paar.
Het wordt veroorzaakt door het kleuren van één oog in verschillende kleuren. De zogenaamde sector heterochromie van het oog. De iris kan worden verdeeld in halve bloemen, kwarten of golvende randen, wat uiterst zeldzaam is. Dit komt door de ongelijke verdeling van melanine, zelfs tijdens de vorming van kleur in de eerste zes maanden van het leven. In dit geval is de iris mogelijk niet de kleur van het waterspectrum, maar bijvoorbeeld bruin-grijs of groen-bruin.
Gedeeltelijke heterochromie kan worden waargenomen in de periode van zes maanden tot twee jaar, en vervolgens wordt de verdelingstoestand van melanine genormaliseerd.
Deze vorm komt het meest voor bij mensen met het fenomeen van oogkleur. Meestal gekenmerkt door een verandering in de kleur van de iris van één oog. Het meest acceptabele esthetische uiterlijk. Het gebeurt ook dat de kleur in de ogen zich rond de pupil verspreidt. Dit doet denken aan het regenboogeffect, wanneer er in één oog twee ringen van verschillende kleuren zijn en het tweede oog monotoon gekleurd is. Over de hele wereld zijn er niet meer dan tien dergelijke mensen.
Het meest unieke uiterlijk veroorzaakt door mechanische schade. Komt vaak voor in geval van schade aan het oog met koperen of bronzen schaal, maar kan ook worden veroorzaakt door het binnendringen van ijzervijlsel. Dunne zaagsel komt terecht in de bovenste laag van de iris of sclera. De sclera is niet gevoelig en als er geen ongemak optreedt, blijft de schaal van enkele microns groot in de iris. Met langdurige plaatsing van kalk in de omgeving van de iris, die een vochtige omgeving is, oxideert deze en vormen zich pigment. Door dit pigment verandert de iris van kleurfoci. Meestal wordt het oog roestig groen of lichtgroen. Bij het ontkalken stopt de anomalie niet. Pigment verdwijnt niet uit het oog.
Het fenomeen komt het meest voor bij dieren, met de waargenomen soortendiversiteit. Bijna de gehele fauna, behalve vogels en reptielen, kan een verscheidenheid aan ogen hebben.
Het enige verschil met mensen is dat de anomalie bij dieren volledig is zonder sectoren of sectoren.
Het fenomeen zelf wordt beschouwd als abnormaal en atypisch voor de structuur van het menselijk oog, maar als het niet door ziekten of verwondingen wordt veroorzaakt, is het op zichzelf geen reden tot bezorgdheid. Om alle mogelijke bijkomende complicaties uit te sluiten, is medisch onderzoek een prioriteit. Het zal worden gehouden om erfelijke ziekten en afwijkingen in de ontwikkeling van het organisme te detecteren. Bij erfelijke oorzaken grenst vaak een andere oogkleur aan het grijze haar bij de kruin of het voorhoofd. Een vergelijkbare toestand wordt waargenomen wanneer de menselijke huid gelijkmatig bedekt is met een koffiemelkvlek of een focale coating. De sclera en iris zijn ook zichtbaar.
U moet ook de behandeling in de kliniek uitvoeren met minimale schade aan het oog met stippen, schubben of als gevolg van sterke slagen naar het hoofd en oogbollen. Hersenschudding - de meest voorkomende indicatie voor onderzoek van de oogbol.
Opgemerkt moet worden dat het verschijnsel zelf niet als een ziekte kan worden gekenmerkt. Maar om het effect en de oorzaken die ambulant van aard kunnen zijn te identificeren, is het noodzakelijk om een grondig onderzoek met een oogarts te verrichten.
De gehele onderzoeksmethodiek kan zowel afzonderlijk als in totaal worden gebruikt. Voer vaak een uitgebreid onderzoek uit om de achtergrond en de gevolgen van heterochromie beter te kunnen bepalen.
Afhankelijk van de oorzaak die leidde tot de heterochronia, wordt aan artsen een adequate therapeutische of chirurgische behandeling voorgeschreven. Aangeboren afwijkingen kunnen niet worden onderworpen aan medische correctie, alleen kleuren contactlenzen zijn van toepassing.
De ogen van een man zijn de spiegel van zijn ziel. Iemand die blauw en goed is, groen met sluwheid, brandend en zwart, melancholisch en grijs, en iemand die heterochromatisch en veelkleurig is. Alle mensen zijn individueel in hun uiterlijk, maar alleen "gezonde heterochromie" is een beeld van individualiteit gepresenteerd door de natuur zelf. Het belangrijkste om te weten is dat de anomalie van kleurrijke ogen geen reden is voor complexen en ontevredenheid over zichzelf.
De ogen zijn niet alleen een spiegel van de ziel van deze of gene persoon, maar ook een indicator van zijn psychische en fysieke gezondheid. Afhankelijk van de toestand van de visuele organen, kan een ervaren specialist de aanwezigheid van interne pathologieën bepalen, en volgens de kleur van de ogen, karaktereigenschappen. Van bijzonder belang zijn echter zowel in de oudheid als nu mensen met verschillende oogkleur, die de aandacht van anderen aantrekken met hun ongewone uiterlijk.
Heterochromie wordt gevonden in zowel mensen als dieren. Het is niet bijzonder gevaarlijk, maar het kan duiden op de ontwikkeling van een bepaalde pathologie. Daarom is het aanbevolen om mensen met een dergelijk defect regelmatig preventieve onderzoeken te laten ondergaan. Zoals u weet, zijn mensen met andere ogen vrij zeldzaam - slechts 1% van de wereldbevolking. Het belangrijkste teken van heterochromie is een gedeeltelijke of volledige discrepantie tussen de kleur van het ene oog en het andere. Dit komt door de verschillende pigmentatie van de iris van de visuele organen.
De reden voor de ontwikkeling van pathologie is het ontbreken van melanine of glut van het optische orgaan met deze stof. In de regel gaat dit fenomeen gepaard met een genetische aanleg. De kleur van de iris wordt bepaald door het melaninegehalte en de verdeling ervan. De ontwikkeling van het kleurenschema van de iris begint met de geboorte van een persoon, maar de uiteindelijke schaduw van de ogen wordt pas na 1-2 jaar vastgelegd. Bij een hoge concentratie melanine worden de ogen donker, met een kleine - aansteker.
In sommige gevallen wordt de pigmentstof ongelijk verdeeld, wat leidt tot het verschijnen van heterochromie. Dit proces wordt volledig bepaald door de natuur en het is bijna onmogelijk om de schaduw van de ogen onafhankelijk te veranderen. Meestal wordt dit fenomeen geconfronteerd met meisjes die later moeilijkheden ondervinden bij de selectie van cosmetica.
De ziekte kan zowel genetisch als verworven zijn wanneer heterochromie het gevolg is van een verslechtering van de algemene toestand van het lichaam of letsel. In feite vormt pathologie geen gevaar voor de organen van het gezichtsvermogen, omdat iemand het tegelijkertijd goed ziet. Er zijn ook de volgende redenen voor het verschijnen van veelkleurige ogen:
Er zijn de volgende soorten pathologie waarbij de oogkleur kan variëren:
De meest voorkomende centrale en complete heterochomie. Het laatste type wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van ogen van tegenovergestelde tinten. De ene is bijvoorbeeld donkerbruin, de andere grijs. Met sector heterochromie worden verschillende tinten tegelijkertijd op één iris gecombineerd, waarbij sommige zich als vlekken manifesteren. De ogen van hazelnootkleur kunnen bijvoorbeeld vlekken van blauw en grijs hebben. Dit suggereert dat tijdens de vorming van de primaire oogkleur het lichaam van het kind geen melanine had, dus de iris was niet volledig gekleurd.
Als de leerling verschillende ringvormige plekken van verschillende tinten omringt, zeggen experts dat er een centrale heterochromie is. Veel eigenaren van dergelijke ogen weten niet eens van het bestaan van een dergelijke pathologie en nemen het voor de ongewone kleuren van hun gezichtsorganen. Afhankelijk van de factoren die het optreden van pathologie hebben veroorzaakt, kan heterochromie van de volgende typen zijn:
Het eenvoudige type wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van veelkleurige ogen bij een kind dat al bij de geboorte is. Maar tegelijkertijd worden andere tekenen van pathologie niet waargenomen. Vaak gebeurt dit tegen de achtergrond van verzwakking van de cervicale sympatische zenuw, zoals kan worden aangegeven door een abnormale locatie van de oogbal, ptosis van de oogleden, verkleuring van de huid, de vernauwde pupil en andere symptomen. Congenitale heterochromie kan ook optreden als gevolg van de syndromen van Waardenburg en Horner.
Gecompliceerde vorm van de ziekte vindt plaats in de aanwezigheid van het Fuchs-syndroom, dat tekenen vertoont als verslechtering van visuele functies, het verschijnen van kleine witte kleurtumoren, vertroebeling van de lens. In geval van beschadiging van het orgel van het gezichtsvermogen door mechanische middelen, letsel, tumor of de ontwikkeling van het ontstekingsproces, kan een verworven vorm van de ziekte optreden. Als een metalen element in het orgel van het zicht wordt gevangen, kan de iris een groen-blauwe of roestbruine tint krijgen.
Heterochromie kan worden veroorzaakt door de volgende pathologieën:
In de moderne wereld wordt heterochromie niet als een pathologisch verschijnsel beschouwd, maar wordt het alleen als een soort van verbazingwekkende individuele eigenschap gezien die de eigenaar van tweekleurige ogen enig mysterie geeft. Dit effect wordt actief gebruikt door de makers van verschillende computerspellen en anime, die hun personages willen belonen met een zekere mysterie en originaliteit. Misschien veroorzaakte dit een golf in mode voor de ogen van verschillende kleuren.
Sommige fashionista's en fashionista's proberen specifiek de pigmentatie van de iris te veranderen om het effect van heterochromie te bereiken. In dit geval kunt u echter alleen schoonheden aanbevelen om gekleurde lenzen te gebruiken. Het is een feit dat heterochromie een defect is van de iris, die niet geïnfecteerd en ziek kan zijn.
Diagnostische maatregelen voor heterochromie beginnen met het bepalen van de karakteristieke symptomen van pathologie. Als de symptomen van de ziekte alleen zijn gebaseerd op een verandering in de kleur van de iris, is de noodzaak voor een behandeling (medicatie of operatie) volledig afwezig.
Allereerst zendt de oogarts de patiënt naar een laboratoriumonderzoek van de gezichtsorganen, dat wordt uitgevoerd door het gebruik van speciale medische apparatuur. In het volgende stadium is de arts, op basis van de resultaten van het onderzoek, het behandelingsregime.
Therapie wordt uitgevoerd met het gebruik van steroïde geneesmiddelen van lokale actie. De uitgesproken vertroebeling van de lens, die niet ontvankelijk is voor steroïde therapie, wordt behandeld met vitrectomie, dat wil zeggen dat een operatie wordt uitgevoerd die de volledige verwijdering van het glaslichaam inhoudt. Aldus is chirurgische ingreep geïndiceerd onder condities als progressief cataract en verslechtering van de visuele functie zoals Fuchs.
De behandeling van pathologie die zich ontwikkelt op de achtergrond van metallose (chalcosis of silderose) wordt uitgevoerd door middel van een chirurgische ingreep om een vreemd voorwerp te verwijderen dat een verandering in oogkleur veroorzaakte. Bij ontstekingsprocessen is het voorgeschreven om miotica, corticosteroïden (onder de conjunctiva of in oogdruppels), antibiotica te gebruiken.In sommige gevallen schrijft de arts antibacteriële middelen voor.
Veel mensen vragen: is het mogelijk om de schaduw van de iris te herstellen? In principe, ja, maar op voorwaarde dat heterochromie een verworven aandoening is die ontstaat op de achtergrond van het ontstekingsproces van de iris of als gevolg van penetratie van een vreemd voorwerp in het oog. In dergelijke situaties kunt u proberen de natuurlijke pigmentatie te herstellen door de oorzaak van de heterochromie direct te elimineren. Als de pathologie aangeboren is, is het herstel van de kleur van de iris onmogelijk.
Verschillende oogkleuren zien er nogal ongewoon uit, dus deze persoon kan onmiddellijk worden opgemerkt in de menigte. Sommige bezitters van dit fenomeen zijn dolverliefd op hun buitengewone uiterlijk en verheugen zich oprecht wanneer anderen op hen letten. Voor anderen belemmert zo'n "gift of fate" juist het leven, dwingt ze de complexen en verstoppen ze zich voor de mensen.
In principe vormt heterochromie geen gevaar voor mens of dier, maar als u toch dezelfde oogkleur wilt hebben, dan kan dit effect worden verkregen met contactlenzen.
http://zrenie.me/bolezni/geterohromiyaZoals u weet, is oogkleur een uniek kenmerk dat wordt bepaald door de mate van pigmentatie van de iris. Chromatoforen die het bekende pigment melanine bevatten, evenals de volgorde van hun verdeling in de voorste mesodermale laag van de schaal, spelen een belangrijke rol bij de vorming van oogkleur.
De ruglaag van de iris bevat pigmentcellen gevuld met fuscine, ongeacht de oogkleur is deze laag echter altijd donker. De enige uitzondering is waarschijnlijk albino's met een aangeboren afwezigheid van pigment.
In de genetica zijn er drie pigmenten die de primaire kleuren van de iris vormen: blauw, bruin en geel. Dienovereenkomstig vormt de bepaalde hoeveelheid van een bepaald pigment de kleur van de ogen.
In de regel hebben beide ogen dezelfde kleur, dezelfde toon, maar er is ook een abnormale pigmentatie van de iris achter het hoornvlies.
Heterochromie (vertaald uit het Grieks. Heteros - verschillend, anders of anders; chroma-kleur, kleur). Met andere woorden, het is een aandoening die wordt gekenmerkt door abnormale pigmentatie van de iris. In de regel heeft het individu een andere oogkleur, wat een gevolg is van de ongelijkmatige verkleuring van de irissen van beide ogen.
Heterochromie bij de mens is genetisch geërfd en kan van generatie op generatie overgaan, zich veel later manifesteren (dit verschijnsel doet zich voor bij ongeveer 10 personen per 1000).
Afhankelijk van vele factoren kan heterochromie van het oog erfelijk zijn en worden verworven.
Afhankelijk van de mate van kleuring van de iris, zijn er verschillende soorten heterochromie:
Meestal is het mogelijk om precies complete heterochromie te ontmoeten, minder vaak - gedeeltelijk.
Bovendien zijn in de medische praktijk dergelijke vormen van heterochromie bekend, die het gevolg zijn van de nederlaag van de "iris":
Wat bedreigt iridocyclitis voor oogaandoeningen, evenals de soorten en behandelingsmethoden.
Welke druppels het best worden gebruikt voor roodheid van de ogen, kunt u ontdekken door dit artikel te lezen: https://viewangle.net/lechenie/kapli/kapli-dlya-glaz-ot-pokrasneniya.html
Natuurlijk is er geen reden om bang te zijn voor heterochromie, vooral omdat het zich niet manifesteert in de menselijke gezondheid. Bovendien blijft een persoon met heterochromie de kleuren absoluut normaal zien en waarnemen, alsof hij helemaal geen heterochromie heeft!
Door zijn aard is heterochromie niets meer dan een uniek fenomeen, gemanifesteerd door een mutatie van cellen onmiddellijk na de bevruchting. Ondertussen kan een abnormale oogkleur worden verkregen als gevolg van een oogletsel of als een complicatie na een ziekte.
Meestal komt heterochromie voor bij vrouwen, minder vaak bij vertegenwoordigers van de sterke helft van de mensheid. Wanneer heterochromie optreedt, is het stroma van de "iris" uitgeput van pigment, hetgeen optreedt als gevolg van trofische (aangeboren) aandoeningen veroorzaakt door organische of functionele transformaties in het sympathische zenuwstelsel.
In de eenvoudige vorm van heterochromie in de iris treden geen merkbare veranderingen op, echter, in congenitale parese (zwakte) van de cervicale sympathische zenuwen, wordt het oculosympathisch syndroom van Bernard-Horner waargenomen, gekenmerkt door onmiddellijke:
In heterochromie door het type Fuchs heterochromic cyclite (Fuchs), worden de volgende waargenomen:
Met heterochromie, dat het gevolg is van metallose (siderosis en chalcosis), wordt een overmatige, uitgesproken pigmentatie van de oogschelp waargenomen, die zich manifesteert in groenblauwe of roestbruine tinten.
De diagnose van de pathologische toestand van de iris begint met het vinden van het kenmerkende klinische beeld van de ziekte. Als de manifestatie van heterochromie uitsluitend is om de kleur van de ogen te veranderen, is het niet nodig medicatie of chirurgische behandeling uit te voeren.
De behandelend oogarts stuurt de patiënt naar complexe laboratoriumtesten en schrijft ook een onderzoek uit naar de gezichtsorganen met behulp van speciale medische apparatuur.
De patiënt krijgt een lokale therapie met steroïde medicijnen. Vitrectomie wordt uitgevoerd met een uitgesproken vertroebeling van de lens, die niet vatbaar is voor behandeling met steroïden. Aldus is chirurgische ingreep noodzakelijk op voorwaarde van een progressieve afname in gezichtsscherpte van het Fuchs-type, verergering van het cataractproces.
Heterochromie behandeling in het geval van metalose (silderose of chalcosis) wordt uitgevoerd door een vreemd lichaam onmiddellijk te verwijderen, wat een verandering in de kleur van de iris veroorzaakt. In geval van ontsteking zijn corticosteroïden (in druppels en onder de conjunctiva), miotica, evenals antibacteriële geneesmiddelen en niet-specifieke ontstekingsremmende geneesmiddelen geïndiceerd.
Kleurenblindheid - de types, oorzaken, diagnose en behandeling, alle meest relevante informatie over deze ziekte.
Glaucoom is tegenwoordig een van de meest voorkomende oogziekten, over moderne methoden voor de behandeling van deze ziekte, lees in deze publicatie.
Velen maken zich zorgen over de vraag of de kleur van de iris kan worden hersteld.
Het is noodzakelijk om meteen te zeggen dat dit nooit zal gebeuren in aangeboren (genetische) heterochromie. Mensen met een verworven ziekte, die is ontstaan als gevolg van de penetratie van vreemde lichamen in het hoornvlies of tijdens ontstekingsprocessen van de iris, hebben echter een kans om de oogkleur te herstellen door de oorzaak die heterochromie veroorzaakt te elimineren.
De eerste 3 vormen van heterochromie zijn dus persistent, terwijl met metallose (siderosis en chalcosis) de iriskleur kan terugkeren naar de "norm" na verwijdering van het vreemde fragment.
De prognose met betrekking tot de gezichtsscherpte bij metallosis is namelijk volledig afhankelijk van de ernst van het hoofdproces en van Fuchs-type heterochromie, van de mate van troebeling van het glaslichaam (lens) en de resultaten van corticale cataractextractie.
Wist je dat in de oudheid mensen met verschillende kleuren van de iris als onrein werden beschouwd. "Kinderen van de duivel", "heksen" veroorzaakten panische angst onder de bevolking, en daarom werden ze toegeschreven aan hun connectie met hekserij en zwarte magie. In de moderne wereld is het voor ieder van ons volkomen begrijpelijk dat heterochromie helemaal niet de machinaties van de duivel of tekenen van bovennatuurlijke kracht is, maar slechts een abnormale afwijking van de norm...
Trouwens, heterochromie is een vrij zeldzaam fenomeen dat niet alleen voorkomt bij mensen, maar ook een veel voorkomend verschijnsel is in de dierenwereld (bijvoorbeeld bij katten en honden).
De ongelijke kleur van het oog is vrij ongebruikelijk voor waarneming, maar het helpt zeker om op te vallen tussen de massa... Nietwaar ?!
http://viewangle.net/bol/geterohromiya/geterohromiya.htmlElke persoon die leeft op onze planeetoogkleur - een van de unieke kenmerken bepaald door een reeks verschillende factoren die de pigmentatie-eigenschappen vormen. In de zogenaamde norm zijn beide ogen op dezelfde manier gekleurd, maar af en toe wordt een toestand gevormd die als abnormaal wordt beschouwd, maar niet als een pathologie: heterochromie. Het fenomeen wordt uitgedrukt door verschillend gekleurde ogen en kan ook worden waargenomen bij dieren.
Centrale heterochromie van de ogen
Chromatophores - cellen met een pigment genaamd melanine, zijn verantwoordelijk voor de vorming van de kleur van de oogiris. Maar niet alleen hun aanwezigheid / afwezigheid / kwantiteit is belangrijk, maar ook de volgorde van distributie, hoe precies chromatoforen zich in de mesodermale laag bevinden.
Trouwens. Het mesodermale is de voorste regenbooglaag en er is ook een posterieure, ectodermale laag, die bestaat uit cellen met fuscine, het is donker in alles behalve albino.
Iris van het oog (iris)
Drie pigmenten vormen de primaire kleuren van de iris.
Oogkleur, waarvan het afhankelijk is
Hoe hoog is de concentratie van elk en hoe ze evenredig verdeeld zijn - deze factor vormt een kleur. Afhankelijk van welke kleur domineert en de ogen eruitzien.
Wanneer het uit de Griekse taal "diagnose" wordt vertaald, lijkt heterochromie op een andere kleur. In deze context komt de iris van één oog niet overeen met de kleur van de schaal van de tweede. Dit is een genetische eigenschap die van generatie op generatie kan overgaan of zich gedurende een aantal generaties kan manifesteren. Er is ook een aangeschafte versie.
Trouwens. Ogen in verschillende kleuren - niet zo zeldzaam, ze zijn te vinden bij tien van de duizend mensen. Dat wil zeggen dat ongeveer een procent van alle inwoners van de wereld deze afwijking heeft.
Dus heterochromie - een aangeboren aandoening van de irispigmentatie - heeft geen gevolgen voor de gezondheid.
Dit geweldige kenmerk van veel dragers van de afwijking wordt gezien als een defect, maar er zijn mensen die trots zijn op een andere kleur ogen, maakt ze zich onderscheiden van de menigte en geeft het uiterlijk van iets ongewoons, mysterieus, ontoegankelijk voor gewone stervelingen. In de oudheid geloofde men dat een persoon met veelkleurige ogen speciale kennis bezit, en het is helemaal niet "van God", maar "van de duivel". Kinderen van de duivel werden als zulke mensen beschouwd, en aangezien er geen contactlenzen waren voor kleurcorrectie die deze "fout" konden verbergen, werden ze gevolgd en verbrand in een brand of op zijn minst verdreven.
Trouwens. Moeders die baby's met verschillende ogen baarden, zelfs als ze zelf gewone ogen hadden, werden geacht in contact te zijn gekomen met Satan met alle gevolgen van dien.
Kind met verschillende ogen
Vele complotten en gebeden zijn bewaard gebleven, bewaken tegen het ontmoeten van een persoon die "duivelse ogen" heeft om ongelukken en tegenslagen die hij kan veroorzaken te voorkomen. Het vormen van een mening over heterochromie als een tekortkoming en tekortkoming komt uit de Middeleeuwen en bijgelovige en onvoldoende opgeleide mensen zijn er nog steeds aan onderworpen. Wetenschappers, die dit fenomeen uitvoerig hebben onderzocht, gaven het een eenvoudige en begrijpelijke verklaring - het minimum met betrekking tot de gemiddelde norm of de hoeveelheid melanine die deze overschrijdt.
Heterochromie is geen defect of defect
De classificatie van heterochromie is gebaseerd op verschillende parameters.
Heterochromie is anders
Table. Classificatie door de aard van de kleuring.
http://linzopedia.ru/centralnaya-geteroxromiya-glaz.htmlHet oog is een uniek orgel waardoor we de schoonheid van de wereld om ons heen kunnen zien. Echter, soms verschillende ziekten bemoeilijken deze taak. Oogpathologieën vereisen altijd nauwkeurige aandacht, zelfs als ze geen ernstig gevaar met zich meebrengen en meer in verband worden gebracht met cosmetische onvolkomenheden.In dit artikel zullen we denken aan aandoeningen als coloboom en heterochromie van het oog. Wat is de essentie van deze aandoeningen en moeten ze worden behandeld?
Het medische concept van "coloboma van de iris van het oog" werd aan het begin van de 19e eeuw geïntroduceerd om een oogafwijking aan te duiden die wordt gekenmerkt door een gebrek aan een deel van de schaal. Deze vorm van overtreding is de meest voorkomende. Meestal is de irissector afwezig in het onderste deel van het oog. Dit fenomeen is niet alleen een cosmetisch defect, maar brengt ook enkele veranderingen met zich mee in het functioneren van het orgel van het gezichtsvermogen.
Het coloboom van de iris van het oog is meestal aangeboren en wordt gevormd in de eerste weken van de embryo-ontwikkeling. In dit geval heeft de baby als regel andere kenmerken van intra-uteriene ontwikkeling, bijvoorbeeld een gespleten lip of gespleten gehemelte. Aangeboren pathologie leidt zelden tot ernstige gevolgen, maar het is de moeite waard er aandacht aan te schenken.
Deze ziekte kan ook worden verkregen (zoals bijvoorbeeld scotoom). De ernst van het beloop en de behandelingsmethoden hangen af van de reden voor zijn uiterlijk.
Heterochromie (in de vertaling uit het Grieks.) Heteros - verschillend of anders; chroma - kleur, kleur) is een aandoening die wordt gekenmerkt door abnormale pigmentatie van de iris. Iemands ogen kunnen bijvoorbeeld verschillende kleuren hebben.
Heterochromie wordt voornamelijk genetisch overgeërfd en kan van generatie op generatie doorgaan, zich veel later manifesteren (ongeveer 10 van de 1000 mensen dit fenomeen).
Wees niet bang voor heterochromie, want deze anomalie heeft geen invloed op de menselijke gezondheid. In de aanwezigheid van heterochromie blijft een persoon kleuren zien en waarnemen die volkomen normaal zijn, zoals alle gewone mensen.
Heterochromie is een uniek fenomeen, gemanifesteerd door celmutatie onmiddellijk na de bevruchting.
De kleur van de ogen kan echter het gevolg zijn van letsel aan het orgel van het gezichtsvermogen of als een complicatie van een uitgestelde ziekte. In dit geval moet dit verschijnsel speciale aandacht besteden en moet het zeker genezen. Meestal komt heterochromie voor bij vrouwen, minder vaak bij mannen.
Heterochromie is een vrij zeldzaam verschijnsel bij mensen en deze anomalie wordt heel vaak waargenomen in de dierenwereld (bijvoorbeeld bij katten en honden).
Coloboma van de iris van het oog is vaker aangeboren. Pathologie vindt plaats in het stadium van voltooiing van de embryonale periode van ontwikkeling van de baby als gevolg van onjuiste sluiting van de embryonale opening. Maar de precieze oorzaak van deze overtreding is nog niet vastgesteld. Sommige deskundigen zijn van mening dat colobomen een erfelijk fenomeen zijn, aangezien een onderzoek onder ouders ook kleine defecten in de iris aan het licht brengt. Een dergelijk patroon wordt echter niet altijd getraceerd.
In geval van verworven pathologie zijn er twee manieren om het te voorkomen:
Wat het coloboom ook veroorzaakte, het wordt zelden geassocieerd met andere pathologieën van de gezichtsorganen.
Oogheterochromen kunnen erfelijk zijn en worden verworven. Afhankelijk van de mate van kleuring van de iris, worden verschillende typen onderscheiden:
In de medische praktijk werden ook vormen van heterochromie als gevolg van laesies van de iris aangetroffen, zoals:
Symptomen van colobomen zijn afhankelijk van schade aan het deel van het oog waarop het afkomstig is. Belangrijkste kenmerken:
Het symptoom van een aangeboren heterochromie is het verschil in de schaduwen van de ogen. Wanneer een aangeboren zwakte van de cervicale sympathische zenuwen gevierd okulosimpatichesky Bernard Horner-syndroom gekenmerkt door onmiddellijke kleurverandering van de huid, vernauwing van de optische spleet, pupilvernauwing Verlaag het bovenste ooglid positie en abnormale verplaatsing van de positie van de oogbal.
Oogdruppels voor conjunctivitis met een antibioticum worden in dit artikel beschreven.
Bij heterochromie van het Fuchs-type worden de volgende symptomen waargenomen:
Wanneer heterochromia die is ontstaan als gevolg metallosis, observeren overdreven, uitgesproken pigmentatie van het oog manifesteren groen-blauw of roestbruine tinten.
Om te begrijpen of de behandeling van de onderzochte ziekten noodzakelijk is, is een zorgvuldige diagnose nodig om de oorzaken van de ziekte te achterhalen. Als deze aandoeningen aangeboren zijn en de kwaliteit van het gezichtsvermogen niet beïnvloeden, is therapie meestal niet nodig.
Als het coloboma van de iris klein is en zich praktisch niet manifesteert, kun je het zonder behandeling doen. Om de symptomen van verblinding te voorkomen, beperkt u de hoeveelheid licht die door de vergrote pupil gaat. Dit wordt bereikt met behulp van gaasglazen en donkere contactlenzen, waarvan het midden transparant is.
Wanneer de visuele functie aanzienlijk verminderd is, is een operatie mogelijk. Zijn essentie is dat langs de rand van de ledemaat een incisie strikt boven het defect wordt gemaakt en de randen van de iris aan elkaar worden geplakt, aan elkaar geplakt. Tegenwoordig worden nieuwe operatietechnieken ontwikkeld, met tunneldoorsneden en minder trauma voor het oog.
Misschien het gebruik van de methode van collagenoplastie. Hiervoor wordt een kunstmatig skelet gemaakt van de collageenachtige substantie, die een toename van de oogbol voorkomt. Dit voorkomt een toename van het coloboma-defect.
Coloboma van de vaatvlies- en oogzenuw heeft in dit stadium geen adequate behandeling, omdat de oogzenuw de vezels van het zenuwweefsel zijn, die het medicijn nog niet heeft leren vervangen.
In het geval van een coloboma van een eeuw, wordt het verwijderen ervan door een chirurgische ingreep, ooglidcorrectie, aanbevolen.
Een aanzienlijke schade aan de colostomilens van het oog wordt behandeld door deze te vervangen door een intraoculaire kunstmatige lens. Moderne lenzen vervangen zeer effectief de lens en zijn zelfs in staat om te accommoderen.
Als u verdachte symptomen constateert, raadpleeg dan zo snel mogelijk uw arts om een juiste diagnose te stellen, een adequate behandeling voor te schrijven en complicaties te voorkomen die veel moeilijker te behandelen zullen zijn.
De diagnose van de iris begint met het vinden van het kenmerkende klinische beeld. Als de manifestatie van heterochromie alleen is om de kleur van de ogen te veranderen, is het niet nodig om een medische of chirurgische behandeling uit te voeren. De oogarts leidt de patiënt naar een uitgebreid onderzoek van de gezichtsorganen met behulp van speciale medische apparatuur. Indien nodig wordt de patiënt een lokale behandeling met steroïde geneesmiddelen getoond.
Vitrectomie wordt uitgevoerd met een uitgesproken vertroebeling van de lens, die niet vatbaar is voor behandeling met steroïden.
Chirurgische ingreep is noodzakelijk onder de voorwaarde van een progressieve afname van de gezichtsscherpte van het Fuchs-type, verergering van het cataractproces.
Behandeling van heterochromie in het geval van metalose wordt uitgevoerd door onmiddellijke verwijdering van een vreemd lichaam, wat een verandering in de kleur van de iris veroorzaakt. Bij ontstekingsverschijnselen zijn corticosteroïden (in druppels en onder de conjunctiva), miotica, evenals antibacteriële geneesmiddelen en niet-specifieke ontstekingsremmende geneesmiddelen geïndiceerd.
Kan de kleur van de iris worden hersteld? Het is noodzakelijk om meteen te zeggen: met aangeboren heterochromie zal dit nooit gebeuren. Mensen met verworven ziekte, die is ontstaan als gevolg van penetratie van vreemde lichamen in het hoornvlies of tijdens ontstekingsprocessen van de iris, hebben een kans om de oogkleur te herstellen door de oorzaak die heterochromie veroorzaakt te elimineren.
Aangeboren coloboma van de iris bij een baby leidt zelden tot ernstige gevolgen, maar het is niet de moeite waard om te negeren.
Congenitale heterochromie, die asymptomatisch is, heeft alleen een externe manifestatie en brengt geen complicaties met zich mee. Soms kan pathologie leiden tot de ontwikkeling van cataracten. Behandeling van verworven heterochromie heeft in de regel een gunstige prognose. De kleur van de iris wordt hersteld na de behandeling.
Het is erg moeilijk om de ontwikkeling van congenitaal coloboom tijdens de ontwikkeling van de foetus te voorkomen. Als preventieve maatregel wordt aangeraden om je goed voor te bereiden op de komende zwangerschap. In dit opzicht moeten beide ouders een oogarts raadplegen, vooral als er risicofactoren zijn.
In de planningsfase van het uiterlijk van de baby moeten zowel mama als papa foliumzuur en jodium nemen. Tegelijkertijd kan de toekomstige vader de inname van vitamines voltooien vanaf het moment dat de zwangerschap wordt bevestigd en is het wenselijk dat de moeder gedurende ten minste 16 weken profylaxe blijft houden.
Om colomba-vorming op oudere leeftijd te voorkomen, moet u uw ogen beschermen tegen mechanische letsels en objectief de noodzaak van een oogoperatie benaderen.
Heterochromie is vaak erfelijk, dus het is onmogelijk om de ontwikkeling van pathologie te voorkomen. Om het kind te beschermen tegen de ontwikkeling van verworven heterochromie, is het noodzakelijk regelmatig routineonderzoek door een oogarts te ondergaan, verwondingen aan de ogen en het hoofd te voorkomen en onmiddellijk andere oogziekten te behandelen.
De voordelen en nadelen van oogdruppel Taurin die in dit artikel worden besproken.
Colomba en heterochromie zijn dus abnormale stoornissen die aangeboren of verworven kunnen zijn. In het eerste geval is behandeling over het algemeen niet nodig, bij verworven ziekten wordt een grondige diagnose gesteld, waardoor de arts de behandelingstactieken selecteert. Het negeren van deze schendingen is het niet waard, omdat hun oorzaken en gevolgen voor de gezondheid van het lichaam als geheel niet voldoende zijn bestudeerd.
Lees ook over anisocoria en episcleritis.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/koloboma-i-geteroxromiya-opasny-li-eti-narusheniya-glaz.html