Beschrijving vanaf 20 juni 2014
Eén injectieflacon Irifrin 10% bevat fenylefrine hydrochloride - 100 mg en één injectieflacon Irifrin 2,5% bevat 25 mg.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumhydroxide, natriumwaterstoffosfaatdihydraat, watervrij natriumdiwaterstoffosfaat, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraatdihydraat, gezuiverd water.
Eén injectieflacon Irifrin BK (zonder conserveermiddel) 2,5% bevat fenylefrinehydrochloride - 25 mg.
Irifrin oogdruppels zijn een heldere, kleurloze of lichtgele oplossing. 5 ml van deze oplossing in een druppelfles of een fles getint glas, een dergelijke druppelfles of een fles getint glas in een kartonnen doos.
Irifrin BK wordt geproduceerd in 4 ml infuusbuizen, 5 van dergelijke buizen in een papieren zak, 3 van dergelijke zakken in een kartonnen doos.
Irifrin - druppels met alfa-adrenomimetic effect: vasoconstrictie, samentrekking van de gladde spieren.
farmacodynamiek
Fenylefrine is een adrenerge agonist met alfa-adrenerge activiteit. Wanneer het in normale doses wordt ingenomen, heeft het geen stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.
Wanneer het lokaal in de oftalmologie wordt gebruikt, stimuleert het de uitstroom van intraoculaire vloeistof, vernauwt het de vaten van het bindvlies en veroorzaakt pupilverwijding (mydriasis).
Fenylefrine heeft een sterk stimulerend effect op alfa-adrenoreceptoren in postsynapsen, heeft een licht effect op de bèta-adrenoreceptoren van het hartgebied, het heeft vrijwel geen positieve inotrope en chronotrope effecten. Het medicijn heeft een vaatvernauwend (vasoconstrictor) effect, vergelijkbaar met de werking van norepinefrine, maar bij fenylefrine is het zwakker en langduriger.
Vasoconstrictie vindt plaats binnen 30-90 seconden na gebruik, de werkingsduur is 2-5 uur.
Na de introductie (instillatie) helpt fenylefrine de dilatator van de pupil te verminderen, waardoor mydriasis ontstaat. De pupilverwijding wordt bereikt binnen 20-60 minuten na instillatie; gaat door na instillatie van een 2,5% oplossing gedurende 2 uur, 10% oplossing - 3-5 uur.
farmacokinetiek
Fenylefrine penetreert vrijelijk in de weefsels van het orgel van het gezichtsvermogen. De maximale concentratie in het bloed vindt 10-20 minuten na lokale toediening plaats. Preliminaire instillatie van anesthetica verhoogt de opname in de systemische circulatie en verlengt mydriasis. Het geneesmiddel wordt in de oorspronkelijke vorm (minder dan 20%) en in de vorm van inerte metabolieten in de urine uitgescheiden.
De instructie op Irifrin schrijft het gebruik van druppels topisch voor.
Bij oftalmoscopie een eenmalig gebruik van een 2,5% -oplossing gebruikt. Voor het verschijnen van mydriasis is indruppeling van een enkele druppel Irifrin 2,5% in de conjunctivale zak voldoende. De expansie van de maximale kracht wordt bereikt in 20-30 minuten en duurt 1-3 uur. Indien nodig is verlenging van mydriasis mogelijk, waarvoor nog een instillatie in een uur wordt uitgevoerd.
Bij kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen met een zwakke verwijding van de pupil om diagnostische mydriase uit te lokken, is het gebruik van een 10% -oplossing zonder dosisaanpassing gerechtvaardigd.
Bij het uitvoeren van diagnostische gegevens kan een enkel gebruik van een 2,5% -oplossing worden gebruikt voor:
Een oplossing van 10% kan niet worden gebruikt voor het weken van tampons tijdens de operatie.
Irifrin BK wordt ook gebruikt:
Symptomen van overdosis: manifestatie van het systemische effect van fenylefrine.
Behandeling: Het gebruik van alfablokkerende middelen wordt aanbevolen, bijvoorbeeld 5-10 mg intraveneus fentolamine.
De pupilverwijding is versterkt wanneer fenylefrine en atropine samen worden gebruikt.
Het gebruik van een 2,5 of 10% oplossing van een geneesmiddel met MAO-remmers en binnen drie weken na hun annulering, moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd, omdat in dit geval een ongecontroleerde verhoging van de bloeddruk mogelijk is.
Het gebruik van Irifrin 10% in combinatie met bètablokkers kan acute arteriële hypertensie veroorzaken.
Gebruik samen met sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine versterken.
Het medicijn wordt strikt op recept vrijgegeven.
Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaar op een donkere plaats bij temperaturen tot 25 ° C.
Aangezien de duur van de uitzetting van de pupil 1-3 uur kan bedragen, kan bij patiënten een gevoel van fotofobie optreden. Daarom is het voor het herstel van het gezichtsvermogen noodzakelijk de ogen te beschermen tegen fel zonlicht. Lezen en televisie kijken is verboden.
Misschien leidt de ontwikkeling van reactieve miosis, vaak waargenomen bij ouderen na het gebruik van fenylefrine en herhaald gebruik van het medicijn tot een verzwakking van de uitzetting van de pupil.
Aangezien het preparaat benzalkoniumchloride als conserveermiddel bevat, kan dit verkleuring van zachte contactlenzen veroorzaken. Voordat Irifrin wordt aangebracht, moet de patiënt de lenzen verwijderen en na instillatie 15 minuten wachten voordat ze opnieuw worden gebruikt.
Momenteel zijn de volgende Irifrin-oogdruppels de meest voorkomende:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen.
Beoordelingen van Irifrin-oogdruppels zijn vrij positief. Meldingen van de ineffectiviteit van het medicijn komen vrijwel nooit voor. Bij gebruik van oogdruppels voor kinderen en volwassenen wijzen beoordelingen van Irifrin soms op een brandend gevoel in de ogen.
De prijs van oogdruppels Irifrin 2,5% in Rusland varieert van 333 tot 409 roebel, Irifrin BK kost 484-510 roebel.
In Oekraïne, Irifrin oogdruppels 2,5% kost 58-83 hryvnia, en de prijs van Irifrin BK zal gemiddeld 78 hryvnia.
http://medside.ru/irifrinIrifrin is een oogmedicijn bedoeld voor instillatie in de conjunctivale zak.
Het belangrijkste effect van dit geneesmiddel is vasoconstrictor en vermindering van de oogdruk. Indirect, helpt het medicijn om de uitstroom van overtollig vocht te reguleren en de zwelling van de weefsels van het visuele apparaat te verminderen.
Irifrin goed helpt bij het verlichten van spasme van accommodatie in geval van valse bijziendheid, evenals het wordt gebruikt bij het uitvoeren van onderzoeken van het oculaire achterste deel van het visuele apparaat (fundus van het oog, netvlies).
Het werkzame bestanddeel van druppeltjes is fenylefrine en werkt actief op adrenerge receptoren.
Bij lokale therapie vernauwt deze verbinding de bloedvaten, verlaagt de intraoculaire druk. Afhankelijk van de medische dosering heeft dit geen invloed op de functie van het zenuwstelsel en de hersenen.
De druppeloplossing van Irifrin is een heldere vloeistof, waarin 2,5% of 10% van de hoofdcomponent, fenylefrine, is gelokaliseerd.
Voor een langere opslag en bewaring van medicinale stoffen in het toegevoegde medicijn: hypromellose, dinatriumedetaat, water voor injectie, natriumcitraat, benzoalconiumchloride, enz.
Indicaties voor gebruik Irifrin:
Gemiddeld kost dit 500-600 roebel. Het hangt af van de fabrikant en de vorm van de release.
Tegenwoordig kun je in de apotheek twee soorten medicijnen kopen: Irifrin en Irifrin bk.
De verschillen van deze doseringsvormen is dat de tweede oplossing is gemaakt met behulp van een speciale technologie en geen conserveermiddelen bevat, dus het heeft een milder effect op de slijmvliezen. wanneer geïnstilleerd, branden en jeuk bijna onmerkbaar zijn.
De traditionele Irifrin-druppels na opening worden echter lange tijd (30 dagen) bewaard en de Irifrin-bk-oplossing in wegwerpbare druppelaars al een uur na opening is niet geschikt voor gebruik.
In overeenstemming met de productiemethode zijn de vormen van afgifte van de oogdruppels ook verschillend:
Dus deze oogdruppels, waarvan de prijs varieert van 517 tot 650 roebel, kunnen in twee versies worden gekocht.
Gewoonlijk vertellen oogartsen bij het voorschrijven ervan noodzakelijkerwijs over de medicinale eigenschappen, methoden van gebruik en vormen van het geneesmiddel en geven op het recept de exacte naam en dosering van het geneesmiddel aan.
Tatjana Ivanovna, 56 jaar, ging met pensioen:
Anna, 34 jaar oud, verkoper:
Andrei, Stepan's vader, 10 jaar oud:
Irifrin 2,5% infuus eenmaal vóór oftalmoscopie (oogonderzoek met een speciaal hulpmiddel). Indien nodig, gebruikte een sterkere verwijding van de pupil een 10% -oplossing.
Analogons die goedkoper zijn dan Irifrin dienen te worden gebruikt als patiënten deze druppels niet verdragen en na overleg met een arts.
Het is verboden om Irifrin samen met Atropine te gebruiken, ze versterken het effect van elkaar en kunnen een verhoging van de hartslag bij patiënten veroorzaken.
Bij hypertensie kan de behandeling met druppels niet worden gecombineerd met het gebruik van bètablokkers, omdat een dergelijke combinatie een stijging van de bloeddruk kan veroorzaken.
Met topische toediening en strikte implementatie van het behandelingsregime voorgeschreven door een optometrist, zijn de bijwerkingen van het medicijn uiterst zeldzaam en kunnen optreden:
Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij kinderen, 10% oplossing is gecontra-indiceerd tot de leeftijd van 18 jaar.
Zwangere en zogende vrouwen worden voorgeschreven in gevallen van extreme noodzaak voor diagnostische procedures.
Een spaarzaam regime van Irifrin is noodzakelijk voor ouderen en verzwakte patiënten.
De houdbaarheid van de infuusoplossing is twee jaar, mits het wordt bewaard op een droge, donkere en koele plaats. Open druppels worden gedurende een maand gebruikt.
De temperatuur in de ruimte waar de open injectieflacon met Irifrin zich bevindt, mag niet hoger zijn dan 25 ° C.
In geen geval is het onmogelijk om het medicijn te bevriezen en het in ontdooide vorm te gebruiken, zijn geneeskrachtige eigenschappen verdwijnen en de verbindingen die toxisch zijn voor het lichaam verschijnen in de oplossing.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/Merken van goederen: NN1PAR
Prijs: 329
- iridocyclitis (om het optreden van posterieure synechiae te voorkomen en de exsudatie van de iris te verminderen);
- voor de diagnostische uitbreiding van de pupil tijdens oftalmoscopie en andere diagnostische procedures die nodig zijn om de toestand van het achterste segment van het oog te controleren;
- het uitvoeren van een provocatieve test bij patiënten met een smalle hoek van de voorste oogkamer en een vermoeden van glaucoom met gesloten hoek;
- differentiële diagnose van oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol;
- bij oogheelkundige chirurgie - met pre-operatieve voorbereiding op de uitbreiding van de pupil (oogdruppels 10%);
- voor de uitbreiding van de pupil bij het uitvoeren van laserinterventies op de fundus en in vitro-retinale chirurgie;
- behandeling van glauco-cyclische crises;
- behandeling van het "rode ogen" -syndroom (oogdruppels 2,5%) om hyperemie en irritatie van de oogmembranen te verminderen.
Sympathicomimetische. Het heeft een uitgesproken alfa-adrenerge activiteit en heeft bij gebruik in normale doses geen significant stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.
Wanneer het lokaal in de oogheelkunde wordt aangebracht, veroorzaakt het verwijde pupillen, verbetert het de uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwt het de vaten van het bindvlies. Fenylefrine heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische? -Adrenoreceptoren, heeft een zeer zwak effect op het myocard? -Adrenoreceptoren. Het medicijn heeft een vaatvernauwende werking, vergelijkbaar met de werking van norepinephrine (norepinefrine), terwijl het vrijwel geen chronotroop en inotroop effect op het hart heeft. Het vasopressoreffect van fenylefrine is minder uitgesproken dan dat van norepinefrine, maar is langer. Veroorzaakt vasoconstrictie 30-90 seconden na instillatie, de duur van de actie is 2-6 uur.
Na instillatie reduceert fenylefrine de dilatator van de pupil en de gladde spieren van de arteriole van de conjunctiva, waardoor pupilverwijding ontstaat. Omdat fenylefrine weinig effect heeft op de ciliaire spier, vindt mydriasis zonder cycloplegie plaats.
Fenylefrine penetreert gemakkelijk in het weefsel van het oog, de pupil expandeert binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling. Na instillatie van oogdruppels blijft 2,5% mydriasis 2 uur aanhouden, na indruppeling van oogdruppels 10% - 3-7 uur.
Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel Irifrin niet verstrekt.
Bij oogheelkundig onderzoek toepassen oogdruppels 2,5% een keer in de vorm van instillations. In de regel is het voldoende om 1 druppel in de conjunctivale zak in te brengen om mydriasis te creëren. De maximale mydriasis wordt bereikt na 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur.Als het nodig is om mydriasis gedurende lange tijd te handhaven, is herhaaldelijke indruppeling van Irifrin mogelijk na 1 uur.
Bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met onvoldoende dilatatie van de pupil, evenals bij patiënten met een stijve iris (duidelijke pigmentatie), kunnen 10% oogdruppels worden gebruikt voor de diagnostische verwijding van de pupil in dezelfde dosis.
Bij het uitvoeren van diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van 2,5% oogdruppels gebruikt in de volgende gevallen:
- als provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de hoek van de voorste oogkamer en een vermoeden van glaucoom bij gesloten oogleden - als het verschil tussen de intraoculaire drukwaarden vóór indruppeling van Irifrin en na pupilverwijding 3 tot 5 mm Hg is, wordt de provocatietest als positief beschouwd;
- voor differentiële diagnose van het type oogbolinjectie - als na 5 minuten na indruppeling een vernauwing van de oogbolvaten wordt opgemerkt, dan wordt de injectie als oppervlakkig ingedeeld, terwijl de ogen rood worden gehouden, onderzoek de patiënt zorgvuldig op iridocyclitis of scleritis, sinds dit duidt op de uitbreiding van dieper liggende schepen.
Bij iridocyclitis wordt Irifrin gebruikt in de vorm van 2,5% of 10% oogdruppels om de ontwikkeling en scheuring van reeds gevormde posterieure synechiae te voorkomen en exsudatie in de voorste oogkamer te verminderen. Hiertoe wordt in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog (oog) 1 druppel 2-3 maal / dag ingeperst.
In het geval van glauco-cyclische crises, als gevolg van het vasoconstrictieve effect van fenylefrine, treedt een afname van de intraoculaire druk op, dit effect is meer uitgesproken bij gebruik van Irifrin in de vorm van oogdruppels van 10%. Voor de verlichting van glauco-cyclische crises wordt het medicijn 2-3 keer / dag bijgedruppeld.
Ter voorbereiding op chirurgische interventies, 30-60 minuten vóór de operatie om mydriasis te bereiken, wordt een enkele instillatie van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels uitgevoerd. Na het openen van de membranen van de oogbol is het opnieuw instilleren van het medicijn niet toegestaan.
Oogdruppels 10% worden niet gebruikt voor irrigatie, impregnatie van tampons tijdens chirurgische ingrepen en voor subconjunctivale toediening.
Aan de kant van het orgel van visie: conjunctivitis, periorbitaal oedeem; mogelijk brandend gevoel aan het begin van de applicatie, wazig zicht, irritatie, ongemak, scheuren, verhoogde intraoculaire druk.
De volgende dag na het aanbrengen van Irifrin is reactieve miose mogelijk. Met herhaalde instillaties van het medicijn tijdens deze periode, kan mydriasis minder uitgesproken zijn dan de dag ervoor. Dit effect komt vaker voor bij oudere patiënten.
Als gevolg van een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine, 30-45 minuten na instillatie, kunnen deeltjes pigment uit de irispigment-folder worden gedetecteerd in het vocht in de voorste kamer. Opgehangen in kamervocht moet worden gedifferentieerd met het uiterlijk van anterieure uveïtis of met het binnendringen van bloedlichaampjes in vocht in de voorkamer.
Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: hartkloppingen, tachycardie, aritmie (inclusief ventrikel), arteriële hypertensie, reflex bradycardie, occlusie van de kransslagaders, longembolie zijn mogelijk.
Dermatologische reacties: contactdermatitis.
Zelden wordt, bij gebruik van Irifrin in de vorm van 10% oftalmische druppeltjes, de ontwikkeling van ernstige cardiovasculaire aandoeningen, waaronder hartinfarct, vasculaire collaps en intracraniële bloeding waargenomen.
- hoeksluiting of nauwe kamerhoekglaucoom;
- Oudere patiënten met ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en de cerebrale circulatie;
- voor extra dilatatie van de pupil tijdens chirurgische ingrepen bij patiënten met verminderde integriteit van de oogbol, alsmede in overtreding van tranen;
- slagader aneurysma (oogdruppels 10%);
- aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- kinderleeftijd tot 12 jaar (oogdruppels 10%);
- prematuur (oogdruppels 2,5%);
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Aangezien het effect van Irifrin tijdens zwangerschap en borstvoeding niet voldoende is onderzocht, is het gebruik van het geneesmiddel bij deze patiënten alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
Het gebruik van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij hepatische porfyrie.
Voorzichtigheid is geboden als Irifrin wordt gebruikt bij patiënten met diabetes mellitus vanwege het risico op het ontwikkelen van een verhoging van de bloeddruk in verband met gestoorde autonome regulatie, evenals bij oudere patiënten als gevolg van een verhoogd risico op reactieve miosis.
Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers, alsook binnen 21 dagen na het stoppen van de toediening.
Overschrijding van de aanbevolen dosis bij gebruik van oogdruppels 2,5% bij patiënten met letsel, oogziekten of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie (anesthesie) kan leiden tot verhoogde absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.
Vanwege het feit dat het geneesmiddel conjunctivale hypoxie veroorzaakt, moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met sikkelcelanemieën, terwijl ze contactlenzen dragen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).
Symptomen: manifestaties van systemische werking van fenylefrine.
Behandeling: het gebruik van alfablokkers (bijvoorbeeld 5-10 mg fentolamine / in). Indien nodig kan de introductie worden herhaald.
Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt door het gebruik in combinatie met atropine. Vanwege de verhoogde werking van de vasopressor kan tachycardie ontstaan.
Bij gebruik van Irifrin op hetzelfde moment als MAO-remmers of gedurende 21 dagen na het stoppen van het gebruik, bestaat het risico van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.
Het vasopressoreffect van adrenomimetische middelen kan ook worden versterkt wanneer het samen met tricyclische antidepressiva, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-cholinoblokkers wordt gebruikt.
Het gebruik van Irifrin in de vorm van 10% druppels in combinatie met het systemische gebruik van bètablokkers kan leiden tot acute arteriële hypertensie.
Irifrin kan het remmende effect op de activiteit van het cardiovasculaire systeem versterken tijdens inhalatie-anesthesie.
Gebruik in combinatie met sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine versterken.
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C; niet bevriezen. Houdbaarheid - 2 jaar.
Na het openen van de fles is de houdbaarheid 1 maand.
* Voor exacte informatie over de beschikbaarheid van producten, neem contact op met
op telefoonnummers die worden vermeld op de pagina Contacten
Irifrin 2,5% oogdruppels 5 ml
Promed exporteert Pvt. Ltd. (India) Geneesmiddel: Irifrin
Analogons van de werkzame stof
Mezaton 10 mg / ml 1 ml 10 stuks injectie oplossing
GNTsLS Experimentele installatie (Oekraïne) Voorbereiding: Mezaton
Irifrin bk 2,5% 0,4 ml 15 st. oogdruppels
Sentiss Pharma (India) Geneesmiddel: Irifrin bk
Nazol baby 0,125% 10 ml (15 ml) nasale de angels druppels
Bayer Pharma AG (Italië) Voorbereiding: Nasol baby
Nasol Kids 0,25% 15 ml Spray Nasale Dosed Institute de Angeli
Bayer Pharma AG (Italië) Voorbereiding: Nasol Kids
Bebifrin 0,125% 10 ml neusdruppels
Grotex (Rusland) Voorbereiding: Bebifrin
Analogen uit de categorie Mydriatics
Midrimaks oogdruppels van 5 ml
Sentiss Pharma (India) Geneesmiddel: Midrimaks
Fenylefrine opticien 2,5% oogdruppels 5ml
Analogen uit de categorie Vision
Maksitrol oogdruppels van 5 ml
Alcon (Frankrijk) Geneesmiddel: Maxitrol
Sofradex 5 ml druppels
Sanofi (India) Geneesmiddel: Sofradex
Ciprolet 3 mg / ml 5 ml oogdruppels
Et al. Reddys Laboratories L (India) Geneesmiddel: Tsiprolet
Levomitsetin 0,25% oogdruppels van 10 ml
Erythromycine 10000ed / g 10g oogheelkundig oogheelkunde
Tatkhimpharmpreparaty (Rusland) Geneesmiddel: erytromycine
Oogdruppels 2,5% - 1 ml:
Oogdruppels 10% - 1 ml:
Oogdruppels, 2,5%; 10%. Op 5 ml in de fles donker glas, afgesloten door de rubber stop die is uitgeduwd door een aluminium dop met een plastic veiligheidskap. Op 1 glazen fles met de steriele druppelaar verpakt in PE een verpakking, plaats in een kartonnen doos.
Op 5 ml in een plastic fles druppelaar met de geschroefde dop. Elke flesdruppelaar wordt in een kartonnen doos geplaatst.
Heldere oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.
http://www.asna.ru/product/irifrin/Heldere oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.
Fenylefrine - adrenerge agonist. Het heeft een uitgesproken alfa-adrenerge activiteit en heeft bij gebruik in normale doses geen significant stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.
Bij topicale toepassing in de oftalmologie, verwijdt de pupil, verbetert de uitstroom van intra-oculaire vloeistof en vernauwt de vaten van de conjunctiva.
Fenylefrine heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenoreceptoren, heeft een zeer zwak effect op de bèta-adrenoreceptoren van het hart, het heeft vrijwel geen positieve chronotrope en inotrope effecten op het hart. Het medicijn heeft een vasoconstrictieve werking vergelijkbaar met die van norepinefrine (norepinefrine). Het vasopressoreffect van fenylefrine is zwakker dan dat van norepinefrine, maar is langer. Veroorzaakt vasoconstrictie 30-90 sec na indruppeling, duur - 2-6 h.
Na instillatie reduceert fenylefrine de dilatator van de pupil, waardoor pupilverwijding en gladde spieren van de arteriole conjunctiva worden veroorzaakt. Mydriasis treedt op binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling; gaat door na instillatie van een 2,5% oplossing gedurende 2 uur; 10% oplossing - 3-6 uur Mydriasis veroorzaakt door fenylefrine gaat niet gepaard met cycloplegie.
Fenylefrine penetreert gemakkelijk in het weefsel van het oog, Cmax in plasma vindt 10-20 minuten na topicale toediening plaats. Pre-instillatie van lokale anesthetica kan de systemische absorptie verhogen en mydriasis verlengen. Fenylefrine wordt onveranderd in de urine uitgescheiden (®
iridocyclitis (om het optreden van posterieure synechia te voorkomen en exsudatie in de iris te verminderen);
pupilverwijding tijdens oftalmoscopie en andere diagnostische procedures die nodig zijn voor het bewaken van de toestand van het achterste segment van het oog;
het uitvoeren van een provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de hoek van de voorste kamer en een vermoeden van glaucoom met gesloten hoeken;
differentiële diagnose van oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol;
bij oogheelkundige chirurgie met pre-operatieve voorbereiding op verwijding van de pupil (10% oplossing);
het uitvoeren van laserinterventies op de fundus en bij vitreoretinale chirurgie;
behandeling van glauco-cyclische crises;
behandeling van het rode-ogen-syndroom (2,5% oplossing) (om hyperemie en irritatie van de oogmembranen te verminderen).
overgevoeligheid voor het medicijn;
nauwe-kamerhoek of hoeksluiting glaucoom;
ouderdom in aanwezigheid van ernstige schendingen van het cardiovasculaire of cerebrovasculaire systeem;
extra dilatatie van de pupil tijdens operaties bij patiënten met verminderde integriteit van de oogbol, evenals in overtreding van tranen;
aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
kinderen onder de 12 jaar en patiënten met arterieel aneurysma (10% -oplossing);
premature baby's (2,5% oplossing).
Met zorg: patiënten met diabetes mellitus type 2 (verhoogd risico op verhoogde bloeddruk in verband met verminderde autonome regulatie); oudere patiënten (verhoogd risico op reactieve miosis); gelijktijdig gebruik met MAO-remmers en gedurende 21 dagen na beëindiging; vanwege het feit dat oorzaken conjunctivale hypoxie: patiënten met sikkelcelanemie, het dragen van contactlenzen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).
Aangezien het effect van Irifrin® bij zwangere en zogende moeders niet voldoende is bestudeerd, is het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten alleen mogelijk als het verwachte effect groter is dan het risico op de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen bij de foetus.
Conjunctivitis, periorbitaal oedeem. In sommige gevallen merken de patiënten een branderig gevoel (aan het begin van de applicatie), wazig zien, irritatie, ongemak, tranen, een toename van de intraoculaire druk.
Fenylefrine kan de volgende dag na toediening reactieve miosis veroorzaken; op dit moment kunnen herhaalde instillaties van medicijnen minder uitgesproken mydriasis produceren dan de dag ervoor; het effect is meer uitgesproken bij oudere patiënten.
Als gevolg van een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine, 30-45 minuten na indruppeling, kunnen pigmentdeeltjes uit de irispigment-folder worden gedetecteerd in het vocht van de voorste oogkamer. Opgeschort vocht in de kamer moet worden onderscheiden van de manifestaties van anterieure uveïtis of de intrede van bloedlichaampjes in vocht in de voorkamer.
Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: palpitaties, tachycardie, hartritmestoornissen, verhoogde bloeddruk, ventriculaire aritmie, reflexbradycardie, occlusie van de kransslagader, longembolie.
In zeldzame gevallen kan, na lokaal gebruik van een 10% -ige oplossing van fenylefrine, een myocardiaal infarct, vasculaire collaps en intracraniële bloedingen optreden.
Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt door topische toediening van atropine.
Het gebruik van een 2,5 of 10% -oplossing met MAO-remmers, alsook binnen 21 dagen na hun annulering, moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd, aangezien in dit geval, mogelijke ongecontroleerde toename van de bloeddruk.
Het gebruik van 10% Irifrin ® -oplossing in combinatie met het systemische gebruik van bètablokkers kan leiden tot acute hypertensie.
Gebruik in combinatie met sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine verhogen.
Bij het uitvoeren van een oftalmoscopie worden enkele instillaties van een 2,5% -oplossing gebruikt. In de regel is het voldoende om 1 druppel 2,5% Irifrin ® in de conjunctivale zak te injecteren om mydriasis te creëren. De maximale mydriasis wordt bereikt in 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur. Als het nodig is om mydriasis gedurende een lange tijd te handhaven, is herhaald instilleren mogelijk na 1 uur.
Bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met onvoldoende verwijding van de pupil, evenals bij patiënten met een stijve iris (duidelijke pigmentatie), kan een 10% -oplossing in dezelfde dosering worden gebruikt voor diagnostische pupilverwijding.
Bij het uitvoeren van diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van een 2,5% -oplossing gebruikt:
- als een provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de hoek van de voorste oogkamer en vermoedelijk gesloten oogglaucoom. Als het verschil tussen de waarden van de intraoculaire druk vóór instillatie en na de expansie van de pupil 3 tot 5 mm Hg is. Art. provocatieve test wordt als positief beschouwd;
- voor differentiële diagnose van het type oogbolinjectie: als 5 minuten na instillatie een versmalling van de oogbolvaten wordt opgemerkt, wordt de injectie als oppervlakkig geclassificeerd; terwijl roodheid van het oog behouden blijft, is het noodzakelijk om de patiënt zorgvuldig te onderzoeken op de aanwezigheid van iridocyclitis of scleriet, aangezien dit duidt op de uitbreiding van de dieper liggende schepen.
Bij iridocyclitis wordt een oplossing van 2,5 of 10% gebruikt om de ontwikkeling en de ruptuur van reeds gevormde posterieure synechia te voorkomen; om exsudatie in de voorste oogkamer te verminderen. Hiertoe wordt één druppel van het medicijn 2-3 keer per dag in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog (ogen) begraven.
Bij glauco-cyclische crises heeft het vasoconstrictieve effect van fenylefrine een hypotensief effect, wat meer uitgesproken is bij gebruik van een 10% -oplossing. Om glauco-cyclische crises te verlichten, wordt 10% Irifrin® 2-3 keer per dag begraven.
Bij het voorbereiden van patiënten op chirurgische ingrepen, 30-60 minuten voor de operatie om mydriasis te bereiken, wordt een enkele instillatie van een 10% -oplossing uitgevoerd. Na het openen van de membranen van de oogbol is het opnieuw instilleren van het medicijn niet toegestaan.
10% oplossing wordt niet gebruikt voor irrigatie, impregnatie van tampons tijdens chirurgie en voor subconjunctivale toediening.
Symptomen: mogelijke manifestatie van systemische werking van fenylefrine.
Behandeling: recept van alfa-adrenerge blokkers, bijvoorbeeld van 5 tot 10 mg fentolamine IV, indien nodig, kunt u de injectie herhalen.
Overschrijding van de aanbevolen dosis van een 2,5% -oplossing bij patiënten met letsel, oogziekten of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie (anesthesie) kan leiden tot verhoogde opname van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.
Oogdruppels, 2,5%; 10%. Op 5 ml in de fles donker glas, afgesloten door de rubber stop die is uitgeduwd door een aluminium dop met een plastic veiligheidskap. Op 1 glazen fles met de steriele druppelaar verpakt in PE een verpakking, plaats in een kartonnen doos.
Op 5 ml in een plastic fles druppelaar met de geschroefde dop. Elke flesdruppelaar wordt in een kartonnen doos geplaatst.
Promed exporteert Pvt. Ltd.
212 / D-1, Green Park, New Delhi, India.
Claims adres
Vertegenwoordiging Promed exporteert Pvt. Ltd. in RF
111033, Moskou, Zolotorozhsky-schacht, 11, blz. 21.
Tel: (495) 229-76-63; fax: (495) 229-76-64.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_17723.htmHet weergeven van 20 van 20 apotheken
Op uw verzoek werden Irifrin 39-geneesmiddelen aangetroffen in apotheken
Waarschuwing! Boven is een referentietabel, informatie kan veranderen. Gegevens over prijzen en beschikbaarheid veranderen in realtime om ernaar te kijken - u kunt de zoekopdracht gebruiken (er is altijd actuele informatie in de zoekopdracht) en ook als u een medicatieorder moet achterlaten, selecteert u delen van de stad om te zoeken of alleen te zoeken op dit moment. apotheken.
Bovenstaande lijst wordt minstens één keer per 6 uur bijgewerkt (is bijgewerkt op 02/20/2019 om 01:51 uur - Moskou tijd). Controleer de prijzen en beschikbaarheid van drugs via een zoekopdracht (de zoekregel bevindt zich bovenaan), en ook door de apotheken te bellen voordat u de apotheek bezoekt. De informatie op de website kan niet worden gebruikt als aanbeveling voor zelfbehandeling. Raadpleeg voor gebruik van medicijnen uw arts.
http://lek-info.ru/irifrin