Sofradex zijn complexe druppels die worden gebruikt in de oogheelkunde en otolaryngologie. Actieve ingrediënten - dexamethason, framycetin, gramicidine.
Framycetinesulfaat - een antibioticum uit de groep van aminoglycosiden, bacteriedodend. Het heeft een breed spectrum van antibacteriële werking, is actief tegen gram-positieve micro-organismen, waaronder Staphylococcus aureus, en de meeste van de klinisch significante gram-negatieve micro-organismen (E. coli, Dysterium bacillus, Proteus, etc.).
Ondoeltreffend tegen steptokokken. Heeft geen invloed op pathogene schimmels, virussen, anaerobe flora. De weerstand van micro-organismen tegen framycetinesulfaat ontwikkelt zich langzaam.
Gramicidine - heeft een bacteriedodend en bacteriostatisch effect, breidt het spectrum van de antimicrobiële werking van framycetine uit vanwege zijn activiteit tegen stafylokokken, omdat het ook een anti-stafylokokkeneffect heeft.
Dexamethason - GCS, dat een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch en desensibiliserend effect heeft. Onderdrukt ontstekingsprocessen door het remmen van de afgifte van ontstekingsmediatoren, de migratie van mestcellen en het verminderen van de capillaire permeabiliteit.
Therapeutische effecten van Sofradex-druppels:
De samenstelling van Sofradex, werkzame bestanddelen (in 1 ml):
Hulpcomponenten: fenylethanol (fenylethylalcohol), natriumcitraat, polysorbaat 80, lithiumchloride, ethanol 99,5%, citroenzuurmonohydraat, water voor injectie.
De systemische absorptie van actieve ingrediënten bij topicale toediening is laag.
Wat helpt Sofradex? Volgens de instructies worden druppels voorgeschreven in de volgende gevallen:
Afhankelijk van de indicaties worden de druppels ingebracht in de conjunctivale zak van het oog of in de uitwendige gehoorgang (in het oor).
ogen
Standaard dosering voor oogziekten, volgens de instructies voor het gebruik van Sofradex-druppels - van 1 tot 2 druppels om de 4 uur. In ernstige vormen is het toegestaan om elk uur in te graven, waardoor de frequentie van instillaties vermindert naarmate de symptomen afnemen.
Tijdens het indruppelen moet ervoor worden gezorgd dat het oog niet in aanraking komt met de pipetpunt.
oor
Druppels moeten 3-4 keer per dag in de externe gehoorgang 2-3 druppels worden gedruppeld. U kunt ook een gaaskomje met een oplossing bevochtigd in de gehoorgang plaatsen.
De duur van de behandeling met Sofradex-druppels mag niet langer zijn dan zeven dagen.
Speciale instructies
Bij langdurige behandeling bestaat de mogelijkheid van de ontwikkeling van een superinfectie veroorzaakt door resistente micro-organismen, waaronder schimmels.
Bij langdurige (meer dan 7 dagen) en herhaalde therapie is het noodzakelijk om regelmatig de intraoculaire druk te controleren en om de ogen te onderzoeken op de ontwikkeling van secundaire infecties en cataracten.
Het medicijn is verboden om te gebruiken bij patiënten met hyperemie van een oog van onbekende etiologie, omdat dit beladen is met een significante verslechtering van het gezichtsvermogen.
De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Sofradex:
Contra
Het is gecontra-indiceerd om Sofradex-druppels voor te schrijven in de volgende gevallen:
overdosis
Als één injectieflacon wordt ingeslikt (tot 10 ml), is het onwaarschijnlijk dat ernstige bijwerkingen optreden.
Bij intensief en langdurig lokaal gebruik kunnen systemische effecten optreden.
Indien nodig is het mogelijk om de druppels Sofradex te vervangen door een analoog voor het therapeutisch effect - dit zijn medicijnen:
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Sofradex, de prijs en de beoordelingen niet van toepassing zijn op druppels met een vergelijkbare actie. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
De prijs in Russische apotheken: Sofradex 5 ml oog / oor druppels - van 293 tot 372 roebel, volgens 738 apotheken.
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C buiten het bereik van kinderen. Vervaldatum - 2 jaar, na de eerste opening van de fles - 1 maand.
Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.
De meeste beoordelingen zijn positief en spreken over de effectiviteit van Sofradex-druppels bij infectie- en ontstekingsziekten. Voor 4-5 dagen oogdruppels omgaan met het probleem van gerst en oor druppels - met acute en chronische otitis externa.
Onder de tekortkomingen van de beoordelingen opmerking tintelingen en jeuk, verhoogde intraoculaire druk.
http://instrukciya-primeneniyu.com/sofradeks-kapli/Oogdruppels en oordruppels in de vorm van een transparante, bijna kleurloze oplossing, met de geur van fenylethylalcohol.
Hulpstoffen: lithiumchloride, natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, fenylethanol, ethanol 99,5%, polysorbaat 80, water d / en.
5 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een druppelaar - kartonnen verpakkingen.
Framycetinesulfaat - een antibioticum uit de groep van aminoglycosiden, bacteriedodend. Het heeft een breed spectrum van antibacteriële werking, is actief tegen gram-positieve micro-organismen, waaronder Staphylococcus aureus, en de meeste van de klinisch significante gram-negatieve micro-organismen (E. coli, Dysterium bacillus, Proteus, etc.). Ondoeltreffend tegen steptokokken. Heeft geen invloed op pathogene schimmels, virussen, anaerobe flora. De weerstand van micro-organismen tegen framycetinesulfaat ontwikkelt zich langzaam. Gramicidine - heeft een bacteriedodend en bacteriostatisch effect, breidt het spectrum van de antimicrobiële werking van framycetine uit vanwege zijn activiteit tegen stafylokokken, omdat het ook een anti-stafylokokkeneffect heeft.
Dexamethason - GCS, dat een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch en desensibiliserend effect heeft. Dexamethason remt ontstekingsprocessen door remming van de afgifte van inflammatoire mediatoren, migratie van mestcellen en vermindering van capillaire permeabiliteit. Wanneer het in de ogen wordt gebracht, zal pijn, branden, tranen en fotofobie verminderen. Wanneer het in de oren wordt gedruppeld, vermindert het de symptomen van otitis media in het uitwendige oor (roodheid van de huid, pijn, jeuk, branderig gevoel in de uitwendige gehoorgang, gevoel van oorcongestie).
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag.
Framycetinesulfaat kan worden opgenomen door een ontstoken huid of open wonden. Wanneer het in de systemische bloedsomloop terechtkomt, wordt het snel door de nieren uitgescheiden. T1/2 framycetinesulfaat is 2-3 uur
Wanneer ingenomen, kan dexamethason snel worden opgenomen uit het maagdarmkanaal. T1/2 is 190 minuten
Bacteriële ziekten van het anterieure segment van het oog.
- keratitis (zonder schade aan het epitheel);
- geïnfecteerd huideczeem van de oogleden;
- otitis van het uitwendige oor.
- verhoogde individuele gevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn;
- virale of schimmelinfecties, tuberculose, purulente oogontsteking, trachoom;
- schending van de integriteit van het hoornvliesepitheel en het dunner worden van de sclera;
- Herpetische keratitis (hoornvlies boomulcera) (mogelijk vergroting van de grootte van de zweer en significante visuele beperking);
- perforatie van het trommelvlies (penetratie van het medicijn in het middenoor kan leiden tot de ontwikkeling van een ototoxisch effect);
- zwangerschap en borstvoedingsperiode;
- zuigelingen.
Met zorg: jonge kinderen (vooral met de benoeming van het medicijn in grote doses en voor een lange tijd - het risico op het ontwikkelen van systemische effecten en het onderdrukken van de bijnierfunctie).
Bij oogziekten: bij milde infectieuze processen worden om de 4 uur 1-2 druppels van het medicijn in de conjunctivale zak van het oog gedruppeld.In geval van een ernstige infectie wordt het preparaat elk uur ingeplant. Naarmate de ontsteking afneemt, neemt de frequentie van medicijninstillaties af.
Voor ooraandoeningen: 2-3 druppels worden 3-4 maal per dag ingeplant, een gaasje dat is bevochtigd met een oplossing kan in de uitwendige gehoorgang worden gebracht.
De duur van het geneesmiddel mag niet langer zijn dan 7 dagen, behalve in gevallen van duidelijke positieve dynamiek van de ziekte (GCS kan verborgen infecties maskeren en langdurig gebruik van de antimicrobiële bestanddelen van het geneesmiddel draagt bij tot de ontwikkeling van een duurzame flora).
Allergische reacties zijn meestal van een vertraagd type, gemanifesteerd door irritatie, verbranding, pijn, jeuk, dermatitis.
Bij langdurig gebruik van lokale corticosteroïden is dit mogelijk: een toename van de intraoculaire druk met de ontwikkeling van een symptoomcomplex van glaucoom (beschadiging van de oogzenuw, verminderde gezichtsscherpte en het optreden van defecten in de gezichtsveld); de ontwikkeling van posterieure sup-capsulaire cataracten (vooral met frequente indruppeling); verdunning van het hoornvlies of sclera, wat kan leiden tot perforatie; aansluiten bij een secundaire (schimmel) infectie.
Langdurig en intensief lokaal gebruik kan leiden tot systemische effecten. Symptomatische behandeling.
Als één injectieflacon wordt ingeslikt (tot 10 ml oplossing), is het onwaarschijnlijk dat ernstige bijwerkingen optreden.
Bij langdurig gebruik van het medicijn, zoals bij langdurig gebruik van andere antimicrobiële middelen, is de ontwikkeling van superinfecties veroorzaakt door geneesmiddelresistente micro-organismen, inclusief schimmels, mogelijk.
Langdurige instillatie van het oog kan leiden tot dunner worden van het hoornvlies met de ontwikkeling van de perforatie ervan, evenals tot een toename van de intraoculaire druk. Behandeling met geneesmiddelen die corticosteroïden bevatten, mag niet worden herhaald of op lange termijn zonder regelmatige controle van de intraoculaire druk, oogonderzoek op cataract of secundaire infecties.
Lokale GCS mogen nooit worden gebruikt bij patiënten met hyperemie van het oog van niet-geïdentificeerde eliologie Onjuist gebruik van het medicijn kan leiden tot ernstige visuele beperkingen.
Framycetinesulfaat, dat een component van het medicijn is, is een antibioticum uit de groep van aminoglycosiden, dat wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van nefro en ototoxische effecten bij systemische toediening of topische toediening aan een open wond of beschadigde huid. Deze effecten zijn dosisafhankelijk en nemen toe bij nier- of leverinsufficiëntie. Hoewel de ontwikkeling van deze effecten niet werd waargenomen bij het koken van het medicijn in het oog, moet u rekening houden met de mogelijkheid van hun optreden in het geval van lokale toediening van hoge doses van het geneesmiddel bij kinderen.
De duur van het geneesmiddel mag niet langer zijn dan 7 dagen, behalve in gevallen van duidelijke positieve dynamiek van de ziekte, omdat langdurig gebruik van GCS, dat er deel van uitmaakt, kan verborgen infecties maskeren, en langdurig gebruik van antimicrobiële componenten kan bijdragen aan de ontwikkeling van duurzame flora.
Invloed op het vermogen om motorvoertuigen en besturingsmechanismen te besturen.
Patiënten die na instillatie in het oog van het medicijn tijdelijk helderheid van het gezichtsvermogen verloren, worden niet aanbevolen onmiddellijk na instillatie van het medicijn om een auto te besturen of te werken met geavanceerde apparatuur, machines of andere complexe apparatuur die een helder zicht vereist.
De fles moet na elk gebruik worden gesloten. Raak het oog niet aan met een pipetpunt. Na opening van de fles moet het medicijn binnen 1 maand worden gebruikt.
http://health.mail.ru/drug/sofradex/Transparante, bijna kleurloze oplossing met de geur van fenylethylalcohol.
Framycetinesulfaat - een antibioticum uit de groep van aminoglycosiden, bacteriedodend. Het heeft een breed spectrum van antibacteriële werking, is werkzaam tegen gram-positieve micro-organismen, waaronder Staphylococcus aureus, en de meerderheid van klinisch significante gram-negatieve micro-organismen (E. coli, dysenterie bacillus, Proteus, etc.). Ondoeltreffend tegen streptokokken. Heeft geen invloed op pathogene schimmels, virussen, anaerobe flora. De weerstand van micro-organismen tegen framycetinesulfaat ontwikkelt zich langzaam.
Gramicidin heeft een bacteriedodend en bacteriostatisch effect, breidt het spectrum van de antimicrobiële werking van framycetine uit door zijn activiteit tegen streptokokken en anaerobe micro-organismen. Verbetert de effecten van framycetine op stafylokokken, zoals heeft ook een anti-stafylokokken effect.
Dexamethason - GCS, dat een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch en desensibiliserend effect heeft.
Dexamethason remt ontstekingsprocessen door remming van de afgifte van inflammatoire mediatoren, migratie van mestcellen en vermindering van capillaire permeabiliteit.
Wanneer het in de ogen wordt gedruppeld, vermindert het pijn, verbranding, tranen, fotofobie. Wanneer het in de oren wordt gedruppeld, vermindert het de symptomen van otitis media in het uitwendige oor (roodheid van de huid, pijn, jeuk, branderig gevoel in de uitwendige gehoorgang, gevoel van oorcongestie).
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag.
Framycetinesulfaat kan worden opgenomen door een ontstoken huid of open wonden. Wanneer het in de systemische bloedsomloop terechtkomt, wordt het snel door de nieren uitgescheiden. T1/2 framycetinesulfaat is 2-3 uur.
Wanneer ingenomen, kan dexamethason snel worden opgenomen uit het maagdarmkanaal. T1/2 is 190 minuten
bacteriële ziekten van het anterieure segment van het oog (blefaritis, conjunctivitis, keratitis (zonder schade aan het epitheel), iridocyclitis, sclerieten, episcleritis);
geïnfecteerd eczeem van de huid van het ooglid;
otitis media-oor.
verhoogde individuele gevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn;
virale of schimmelinfecties, tuberculose, purulente ontsteking van de ogen, trachoom;
schending van de integriteit van het hoornvliesepitheel en het dunner worden van de sclera;
herpetische keratitis (corneale boomulcera) (mogelijk vergroting van de grootte van de zweer en significante visuele beperking);
perforatie van het trommelvlies (penetratie van het medicijn in het middenoor kan leiden tot de ontwikkeling van een ototoxisch effect);
periode van borstvoeding;
zuigelingen.
Met de nodige voorzichtigheid: jonge kinderen (vooral met de benoeming van het medicijn in grote doses en voor een lange tijd - het risico van systemische effecten en onderdrukking van de bijnierfunctie).
Allergische reacties zijn meestal van een vertraagd type, gemanifesteerd door irritatie, verbranding, pijn, jeuk, dermatitis.
Bij langdurig gebruik van GCS lokale actie mogelijk:
- IOP-verhoging met de ontwikkeling van glaucoom symptoomcomplex (schade aan de oogzenuw, verminderde gezichtsscherpte en het optreden van gezichtsvelddefecten), daarom, met meer dan 7 dagen gebruik van geneesmiddelen die GCS bevatten, moet IOP regelmatig worden gemeten;
- de ontwikkeling van posterior subcapsular cataracts (vooral met frequente indruppeling);
- verdunning van het hoornvlies of sclera, wat kan leiden tot perforatie;
- aansluiten bij een secundaire (schimmel) infectie.
Framycetinesulfaat mag niet worden gebruikt met andere antibiotica die ototoxische en nefrotoxische effecten hebben (streptomycine, monomitsine, kanamycine, gentamicine).
Oogziekten: bij milde infecties worden om de 4 uur 1-2 druppels van het medicijn in de conjunctivale zak van het oog gedruppeld.In geval van een ernstige infectie wordt het medicijn elk uur geïnstilleerd. Naarmate de ontsteking afneemt, neemt de frequentie van medicijninstillaties af.
Oorziekten: 2-3 druppels worden 3-4 maal per dag ingeplant, een gaasje dat is bevochtigd met een oplossing kan in de uitwendige gehoorgang worden gebracht.
De duur van het geneesmiddel mag niet langer zijn dan 7 dagen, behalve in gevallen van duidelijke positieve dynamiek van de ziekte (GCS kan verborgen infecties maskeren en langdurig gebruik van de antimicrobiële bestanddelen van het geneesmiddel - bijdragen aan de ontwikkeling van duurzame flora).
Symptomen: langdurig en intensief lokaal gebruik kan leiden tot systemische effecten. Als één injectieflacon wordt ingeslikt (tot 10 ml oplossing), is het onwaarschijnlijk dat ernstige bijwerkingen optreden.
Bij langdurig gebruik van het medicijn, zoals bij langdurig gebruik van andere antimicrobiële middelen, is de ontwikkeling van superinfecties veroorzaakt door geneesmiddelresistente micro-organismen, inclusief schimmels, mogelijk.
Langdurige indruppeling van het medicijn in het oog kan leiden tot een dunner worden van het hoornvlies met de ontwikkeling van zijn perforatie, evenals tot verhoogde IOP. Behandeling met geneesmiddelen die GCS bevatten, mag niet worden herhaald of op lange termijn zonder regelmatige IOP-monitoring, oogonderzoeken voor cataracten of secundaire infecties.
Lokale GCS mag nooit worden gebruikt bij patiënten met hyperemie van het oog van onbekende etiologie, sinds Onjuist gebruik van het geneesmiddel kan leiden tot ernstige visusstoornissen (zie "Contra-indicaties").
Framycetinesulfaat, dat een component van het medicijn is, is een antibioticum uit de groep van aminoglycosiden, dat wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van nefro en ototoxische effecten bij systemische toediening of topische toepassing op open wonden of beschadigde huid. Deze effecten zijn dosisafhankelijk en nemen toe bij nier- of leverinsufficiëntie. Hoewel de ontwikkeling van deze effecten niet werd waargenomen bij instillatie van het medicijn in het oog, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid dat deze zich voordoet in het geval van lokale toediening van hoge doses van het geneesmiddel bij kinderen.
De duur van het geneesmiddel mag niet langer zijn dan 7 dagen, behalve in gevallen van duidelijke positieve dynamiek van de ziekte, omdat langdurig gebruik van GCS, dat er deel van uitmaakt, kan latente infecties maskeren, en langdurig gebruik van antimicrobiële componenten kan bijdragen aan het ontstaan van stabiele microflora.
De fles moet na elk gebruik worden gesloten. Raak het oog niet aan met een pipetpunt. Na opening van de fles moet het medicijn binnen 1 maand worden gebruikt.
Patiënten die na instillatie in het oog van het medicijn tijdelijk helderheid van het gezichtsvermogen verloren, worden niet aanbevolen onmiddellijk na instillatie van het medicijn om een auto te besturen of te werken met geavanceerde apparatuur, machines of andere complexe apparatuur die een helder zicht vereist.
Oogdruppels en oor. Op 5 ml in een fles van transparant glas van gele kleur gekurkt door een rubberen stop bedekt met een aluminium dop met een plastic deksel. 1 fl. samen met een druppelaar PE wordt in een kartonnen doos geplaatst.
Rechtspersoon in de naam waarvan het kentekenbewijs is afgegeven: Sanofi India Limited, India.
Fabrikant van fabrikant / kwaliteitscontrole: Sanofi India Limited, India.
Consumentenklachten verzonden naar het adres in Rusland: 125009, Moskou, ul. Tverskaya, 22.
Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.
Buiten het bereik van kinderen houden.
oog en oor druppels - 2 jaar. Na opening van de fles 1 maand
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_2965.htmHet medicijn Sofradex is een medicijn voor lokaal gebruik in KNO-praktijken, met een uitgesproken ontstekingsremmend en antibacterieel effect.
Het medicijn Sofradex komt in de vorm van druppels, bedoeld voor instillatie van de ogen en oren. Druppels worden verpakt in 5 ml donkere glazen flessen, compleet met druppelaarspipet. De fles bevindt zich in een kartonnen doos, waar verdere instructies worden bijgevoegd met een gedetailleerde beschrijving.
De belangrijkste actieve ingrediënten van het medicijn zijn framycetinesulfaat, gramicidine en dexamethason (in de vorm van natriummetasulfobenzoaat). De hulpcomponenten zijn lithiumchloride, natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, ethanol, water voor injectie.
Druppels Sofradex worden veel gebruikt in de ENT-praktijk voor de behandeling van de volgende ziekten:
Voordat u met de behandeling begint, dient u de instructies voor het medicijn aandachtig te lezen, omdat de druppels Sofradex een aantal contra-indicaties en beperkingen hebben om te gebruiken:
Met bijzondere zorg, de medicamenteuze behandeling Sofradeks voorgeschreven aan kinderen van jongere voorschoolse leeftijd, omdat het lange en ongecontroleerde gebruik van druppels kan leiden tot de ontwikkeling van systemische bijwerkingen, met name van de bijnieren.
Voor oogziekten
Het medicijn Sofradex is uitsluitend bedoeld voor lokaal gebruik. De dosis van het geneesmiddel wordt door de arts individueel voor elke patiënt bepaald.
Volgens de instructies voor infectieuze en inflammatoire oogaandoeningen worden er druppelsgewijs elke 6 uur druppels druppels in de conjunctivale zak gedruppeld.
Voor ooraandoeningen
Bij ontstekingsziekten van het oor wordt Sofradex 2 druppels, 4 keer per dag, in de uitwendige gehoorgang ingebracht. Indien nodig, kunt u de flagella van katoen met een oplossing van het medicijn bevochtigen en gedurende 15 minuten in de ontstoken gehoorgang brengen.
De instructies geven aan dat de duur van de behandeling ongeveer 7 dagen is, maar als de patiënt tijdens deze periode geen verbetering heeft opgemerkt, moet u opnieuw contact opnemen met de arts, misschien is de behandeling verkeerd gekozen of is de diagnose verkeerd gesteld.
Ondanks het feit dat Sofradex druppels topisch worden aangebracht, wordt een klein deel van het medicijn nog steeds opgenomen in de systemische circulatie en kan het een algemeen effect op het lichaam hebben, vooral als het medicijn lange tijd wordt gebruikt. Zwangere vrouwen worden niet met het medicijn behandeld, omdat er geen klinische ervaring is met het gebruik van druppels.
Omdat de actieve ingrediënten van het medicijn in het bloed doordringen, kan het in de moedermelk worden uitgescheiden. Gezien deze gegevens wordt de behandeling met Sofradex niet aanbevolen om te combineren met borstvoeding. Indien nodig moet de behandeling met een zogende moeder de voeding voltooien en het kind overbrengen naar een aangepaste melkformule.
In de regel wordt het medicijn Sofradex normaal door patiënten verdragen. Na indruppeling van het geneesmiddel bij personen met een verhoogde individuele gevoeligheid kunnen lokale bijwerkingen optreden:
Deze bijwerkingen zijn niet gevaarlijk en vereisen niet de afschaffing van medicamenteuze behandeling en gaan na 15 minuten vanzelf over.
Bij langdurig gebruik van Sofradex kunnen druppels bij patiënten systemische bijwerkingen krijgen:
Als dergelijke bijwerkingen optreden, moet de patiënt een arts raadplegen.
Een overdosis van het medicijn Sofradex is mogelijk in het geval van het gebruik van druppels gedurende meer dan 7 dagen en de symptomen ervan zijn toe te schrijven aan verslaving aan dexamethason. In dit geval is er een toename van alle hierboven beschreven bijwerkingen dysfunctie van de bijnieren.
Bij het eerste teken van een overdosis wordt de behandeling met het geneesmiddel geannuleerd en wordt een arts geraadpleegd. Desgewenst zullen deskundigen symptomatische behandeling voorschrijven.
De dosering van Sofradex mag niet gelijktijdig met Monomitsin, Gentamycin en Streptomycine aan patiënten worden voorgeschreven, omdat deze geneesmiddelinteractie een uitgesproken ototoxisch en nefrotoxisch effect heeft.
Als Sofradex-druppels worden voorgeschreven aan een patiënt in combinatie met andere toegestane druppels in de ogen of oren, moet het interval tussen instillaties van de oplossingen gedurende ten minste 10 minuten worden aangehouden.
Bij gebruik van druppels gedurende meer dan 10 dagen verhoogt de patiënt het risico van het ontwikkelen van superinfectie als gevolg van de verslaving van het organisme aan de actieve ingrediënten van het medicijn.
Langdurige instillatie van het medicijn in de ogen kan leiden tot dunner worden van het hoornvlies, wat vaak de perforatie veroorzaakt. Bovendien draagt het gebruik van het medicijn in oogheelkundige praktijk gedurende meer dan 10 dagen bij aan de ontwikkeling van glaucoom.
In het geval van uitgesproken roodheid van het slijmvlies van de ogen van onbekende etiologie, is het onmogelijk om de druppels Sofradex te graven totdat de noodzakelijke onderzoeken zijn uitgevoerd.
Het medicijn bevat een actieve stof die behoort tot de groep van aminoglycosiden - stoffen die in grote hoeveelheden toxische schade toebrengen aan de gehoor- en nierorganen. Het risico op het ontwikkelen van toxische schade neemt toe als de druppeltjes worden bijgedruppeld op open wondoppervlakten of worden gebruikt bij personen met een ernstige nieraandoening.
Wanneer instillatie van het medicijn vermeden moet worden om de vingers aan te raken aan de pipet, omdat dit de groei van bacteriën in de flacon veroorzaakt.
Patiënten die Sofradex-druppels gebruiken voor de behandeling van oogaandoeningen, moeten afzien van autorijden of een gecompliceerde techniek, omdat na toediening van het geneesmiddel enige tijd wazig zicht is.
Druppels Sofradex worden op voorschrift verkocht vanuit apotheken. Het medicijn moet worden bewaard op een koele, donkere plaats, weg van kinderen. De houdbaarheid van het medicijn is 24 maanden vanaf de productiedatum, die op de verpakking staat aangegeven, met inachtneming van de bewaarregels.
Een open fles dient niet langer dan 28 dagen na de opening in de koelkast te worden bewaard. Na deze periode wordt het medicijn gegoten en, indien nodig, wordt een nieuw flesje gedrukt.
Met het verschijnen van sediment, nevel en troebelheid kan de druppeloplossing niet worden gebruikt, zelfs als de houdbaarheidstermijn nog niet is verstreken.
Analogen van het medicijn Sofradex zijn:
Voordat het voorgeschreven medicijn door het voorgeschreven analoog wordt vervangen, moet de patiënt een arts raadplegen.
In de Moskouse apotheken daalt de prijs van Sofradex met gemiddeld 292 roebel.
http://bezboleznej.ru/sofradeksDruppels Sofradex zijn bedoeld voor introductie in de ogen en oren. Daarom is "Sofradex ear drops" hetzelfde als "Sofradex eye drops". Oordruppels en oogdruppels worden door SANOFI Pharmaceutical Corporation geproduceerd in de fabriek van AVENTIS PHARMA Ltd. Ze zijn een vrij oud medicijn dat bekend is in de markt. Naast druppels produceert Indian Pharmaceutical Corporation ROUSSEL INDIA Ltd Sofradex in de vorm van een zalf, die ook in de ogen of oren wordt geplaatst voor de behandeling van ontstekingspathologieën van deze organen.
Druppels en zalven Sofradeks hebben exact dezelfde samenstelling van actieve ingrediënten. De concentratie van de actieve ingrediënten in 1 ml druppels en 1 g zalf is ook hetzelfde. De zalf is verkrijgbaar in aluminium tubes van elk 15 en 20 g, en valt in 5 ml donkere glazen flessen met een speciaal apparaat, een druppelaar, ontworpen om de oplossing gemakkelijk aan de oren en ogen toe te dienen.
Het medicijn Sofradex is een combinatie en heeft de volgende therapeutische effecten:
1. Antibacteriële werking.
2. Ontstekingsremmend effect.
3. Antiallergisch effect.
Druppels en zalven Sofradeks bevatten twee antibiotica - framycetine en gramicidine, uit de groep van aminoglycosiden. Deze antibiotica vernietigen effectief een breed scala van pathogene micro-organismen die infectieuze en inflammatoire ziekten van de oren en ogen veroorzaken. Framycetine vernietigt een groot aantal gram-positieve bacteriën, waaronder Staphylococcus aureus, wat conditioneel pathogene microbe is, veroorzaakt vaak ontstekingslesies van verschillende organen en is tamelijk moeilijk te genezen. Framycetin heeft ook een nadelig effect op de belangrijkste Gram-negatieve micro-organismen - E. coli, dysenterie, Proteus, etc. Resistentie tegen dit antibioticum wordt zeer langzaam geproduceerd. Framycetine vernietigt streptokokken, schimmels en microben niet die in een zuurstofvrije omgeving kunnen leven (anaeroob). Het tweede antibioticum Sofradex - gramicidine verhoogt het werkingsspectrum van framycetine en werkt vooral tegen stafylokokken die moeilijk te behandelen zijn.
De derde component van de zalf en druppels Sofradex is het hormoon van de glucocorticoïde-serie dexamethason, dat de eigenschap heeft om de ontstekingsreactie te onderdrukken, de productie van stoffen die ontstekingen stimuleren te verminderen en de mate van capillaire permeabiliteit te verminderen. Bovendien heeft dexamethason het vermogen om allergische reacties en jeuk te onderdrukken. Dexamethason verlicht ook wallen, verbetert de neusademhaling, het gehoor en het gezichtsvermogen.
Sofradex, wanneer geïnjecteerd in de ogen, verlicht pijn, elimineert verbranding, tranen en fotofobie. En de introductie van het medicijn in de oren stelt u in staat om roodheid van de huid, pijn, jeuk, brandend gevoel in de uitwendige gehoorgang en het gevoel van een gevuld oor te elimineren.
Laat oor en oog vallen Sofradeks. Voor de behandeling van een milde vorm van ontstekingsziekten van de ogen, worden 1 - 2 druppels Sofradex in de conjunctivale zak gedruppeld, met een interval van 4 uur. Als het ontstekingsproces in een ernstige vorm verloopt, injecteerde dan in de conjunctivale zak van het oog elk uur 1 tot 2 druppels van het medicijn. Bij een afname van de ernst van de ontsteking moet het interval tussen instillaties worden verlengd.
Otitis-therapie is de introductie van 2 - 3 druppels Sofradex in elk oor, 3 - 4 keer per dag. Nadat het medicijn in het oor is geïnjecteerd, is het noodzakelijk om de gehoorgang te sluiten met schone, droge watten. Als het indruppelen van het medicijn in het oor ongemak veroorzaakt, is het beter om turunds te gebruiken. Draai hiervoor de kleine turunda uit zuiver gaas, week ze in met de Sofradex-oplossing en plaats deze in de uitwendige gehoorgang. Ze moeten uit het oor worden verwijderd en worden vervangen door nieuwe, ook 3-4 keer per dag.
Na het inbrengen van druppels in de ogen of oren, is het noodzakelijk om de fles te sluiten. Zorg er bij het maken van oogdruppels voor dat u de pipetpunt niet aanraakt op het oppervlak van het bindvlies. Een open flacon met druppels kan gedurende een maand worden gebruikt, waarna deze moet worden weggegooid.
De zalf Sofradex wordt twee keer per dag aangebracht voor de behandeling van ontstekingsziekten van het oog. Het wordt meestal 's ochtends en' s avonds in de conjunctivale zak gelegd. U kunt overdag Sofradex-druppels gebruiken en 's nachts een zalf in uw ogen doen. Bij de behandeling van otitis van de uitwendige gehoorgang, wordt de zalf ook 1 - 2 keer per dag in het oor gebracht.
Het wordt afgeraden om druppels en zalf gedurende een langere periode te gebruiken, omdat dit het risico op het maken van een nieuwe infectie aanzienlijk verhoogt, waarvan de veroorzakers micro-organismen zijn die resistent zijn tegen antibiotica die in de samenstelling van Sofradex voorkomen.
Bovendien kan een langdurige aanbrenging van Sofradex-druppels het hoornvlies dunner maken, waardoor het risico van perforatie groter wordt. Ook draagt langdurig gebruik van druppeltjes bij tot een toename van de intraoculaire druk. Vanwege deze risico's mogen herhaalde behandelingen niet onafhankelijk worden uitgevoerd, zonder een arts te raadplegen, de intraoculaire druk te meten en de staar te monitoren.
Druppel Sofradex niet in de ogen wanneer roodheid verschijnt vanwege een onduidelijke oorzaak, omdat het medicijn contra-indicaties heeft en de situatie alleen maar kan verergeren, zelfs het gezichtsvermogen kan verslechteren.
Aminoglycoside-antibiotica van Sofradex hebben nefrotoxiciteit en ototoxiciteit, dat wil zeggen, ze kunnen een schadelijk effect hebben op de nieren en oren. Deze toxische effecten treden op wanneer druppels of zalven worden geïnjecteerd op een beschadigd gebied van de huid, een open wond, of wanneer dergelijke antibiotica oraal worden ingenomen. Toxische effecten zijn direct afhankelijk van de dosering van het medicijn: hoe hoger het is, hoe groter het risico op beschadiging van de nieren en oren. Ook neemt het toxische effect van Sofradex toe in de aanwezigheid van nier- en leverfalen.
Als tijdens het gebruik van het medicijn de helderheid van het gezichtsvermogen verloren gaat, dan is het noodzakelijk om activiteiten die concentratie van aandacht vereisen te verlaten (bijvoorbeeld autorijden, werken aan complexe machines en mechanismen, enz.).
Overdosering met Sofradex is mogelijk met het gebruik van druppels gedurende een lange periode. In dit geval is symptomatische therapie voorgeschreven. Accidentele ingestie van het geneesmiddel in een volume tot 10 ml zal geen ernstige bijwerkingen met zich meebrengen die een speciale behandeling vereisen.
Interactie met andere drugs. Sofradex kan niet worden gebruikt in combinatie met andere antibiotica met nefrotoxische en ototoxische effecten (bijvoorbeeld Streptomycine, Monomitsin, Kanamycin, Gentamycin).
Druppels kunnen worden gebruikt om otitis, ontsteking van het oog van een besmettelijke aard en loopneus bij kinderen vanaf jonge leeftijd te behandelen. Bij jonge kinderen moet het medicijn zorgvuldig worden gebruikt, en slechts een beperkte hoeveelheid tijd (niet meer dan 5 dagen). Fabrikanten raden af om Sofradex-druppels voor zuigelingen te gebruiken, maar de klinische praktijk maakt het gebruik van het medicijn zelfs voor pasgeborenen mogelijk, bij afwezigheid van contra-indicaties.
Gebruik Sofradex-druppels niet alleen voor de behandeling van kinderen, maar negeer het onderzoek door een arts. Vergeet niet dat de druppels giftig zijn en een krachtig hulpmiddel zijn dat strikt volgens indicaties moet worden toegepast. Bij gebruik van druppels bij kinderen, moeten maximale doses strikt worden nageleefd, omdat het gebruik van grote hoeveelheden van het geneesmiddel het risico op bijwerkingen kan verhogen.
Bij kinderen worden Sofradex-druppels vaak gebruikt om langdurige rhinitis of sinusitis te behandelen, om otitis media veroorzaakt door een infectieus-inflammatoire focus in de nasofarynx te voorkomen. Therapie voor otitis media bij kinderen wordt uitgevoerd met speciale medicijnen en druppels Sofradex in de neus, die de bron van infectie in de nasopharynx wegnemen en het genezingsproces versnellen.
De dosering van druppels voor kinderen is als volgt: 2 tot 3 druppels in elk oor, 3 tot 4 maal per dag, en 1 tot 2 druppels in het oog, 3 tot 7 maal per dag, afhankelijk van de ernst van de pathologie. Naarmate het ontstekingsproces afneemt, moet de frequentie van instillatie van Sofradex tot een minimum worden beperkt. Begraaf in een neus op 2 - 5 druppels in elke gang, 3 - 4 keer per dag. Afhankelijk van de doelen van de therapie, wordt Sofradex in de neus gedruppeld met een schone (loopneus, sinusitis) of verdund met zoutoplossing (otitis media).
Kan worden voorgeschreven voor de behandeling van een lange loopneus om otitis media te voorkomen, vooral bij jonge kinderen. Ook worden vaak neusdruppels gebruikt om allergische rhinitis te behandelen, wanneer het onmogelijk is om vasoconstrictieve middelen te gebruiken, en het is noodzakelijk om het normale ademhalingsproces te herstellen. Bovendien worden Sofradex-neusdruppels gebruikt bij de behandeling van otitis media.
Otitis media bij een kind is bijna altijd het gevolg van een infectie gelokaliseerd in de nasopharynx. Daarom is het voor de behandeling van deze pathologie zinvol om antibiotica in de nasopharynx in te brengen, waarvoor Sofradex-druppels in de neus worden gebruikt. Om de neus goed te laten druppelen, moet je het kind op zijn rug leggen en zijn hoofd teruggooien. Voeg in deze positie 2 - 5 druppels toe aan elk neusgat en laat het kind een paar minuten liggen met zijn hoofd achterover geworpen zodat het medicijn doordringt naar de plaats van het infectieproces. Bij de behandeling van otitis media worden Sofradex-druppels toegediend in de neus, verdund met zoutoplossing in een verhouding van 1: 1.
Voor de behandeling van langdurig snot kunt u Sofradex in de neus laten druipen met een schone of verdunde zoutoplossing in een verhouding van 1: 1. Het is noodzakelijk om 2 tot 3 druppels in elk neusgat in te brengen, 2 tot 3 keer per dag, gedurende 5 tot 7 dagen. Je kunt niet meer dan vijf druppels tegelijk de nasale passages binnengaan.
Sofradex in adenoïden is vaak voorgeschreven en is een effectieve behandelmethode. Het meest effectieve behandelingsschema voor adenoïden:
1. Injecteer binnen 10 dagen 4 druppels per neusgat, 2 maal per dag.
2. Injecteer binnen de 5 dagen 2 druppels per dag 2 druppels in elk neusgat.
3. Injecteer binnen 5 dagen 2 druppels per neusgat, 1 keer per dag.
Het is noodzakelijk om de neus in liggende positie te begraven. De patiënt ligt op zijn rug, zijn hoofd wordt teruggegooid, druppels worden in elke neusholte gebracht en de persoon ligt enkele minuten in deze positie. Je moet je hoofd niet opzij draaien.
Na de eerste 4-6 dagen gebruik van Sofradex neemt de afmeting van de adenoïden af, wordt het gemakkelijker om te ademen, neemt de intensiteit van het snurken tijdens de slaap af, enz.
Na normalisatie van de neusademhaling en vermindering van het volume van de adenoïden, is het noodzakelijk om de bron van de infectie te identificeren, wat leidt tot een constante verkoudheid. Na een infectieuze focus te hebben vastgesteld, moet het zo worden behandeld dat de adenoïden niet langer groeien of ontstoken raken. In de regel is er in deze situatie een virale infectie, die wordt behandeld door inhalatie met cycloferon, gedurende 10-15 dagen.
Meer over adenoïden
Externe otitis media kunnen met Sofradex worden behandeld in de vorm van druppels, of door turundips in te brengen die bevochtigd zijn met het medicijn in de gehoorgang. Het is meestal nodig om 2 tot 3 druppels afwisselend in de gehoorgang te injecteren, 3 tot 4 keer per dag. Na instillatie van het oor, is het beter om de gehoorgang te bedekken met droge en schone watten. Drops kunnen turundami worden vervangen. Om dit te doen, draai turunda van een steriel verband, bevochtig het met Sofradex en steek het in de gehoorgang. Ze worden 3-4 keer per dag vers gemaakt.
Meer over otitis
Druppels doen uitstekend werk met de behandeling van conjunctivitis voor een korte periode van tijd - letterlijk 3 - 4 dagen. Mensen met allergische conjunctivitis kunnen ook Sofradex-druppels gebruiken, die ontstekingen snel verlichten en pijnlijke aandoeningen verlichten. Voor de behandeling van conjunctivitis wordt het medicijn in elk oog geïnjecteerd, 1 tot 2 druppels 3 tot 7 maal per dag. Hoe slechter de toestand van een persoon, hoe sterker de ontsteking - hoe vaker het nodig is om de remedie af te druipen. Naarmate de toestand verbetert en de ernst van de ontsteking afneemt, vermindert u de frequentie van instillatie. Conjunctivitis behandeling wordt niet langer dan 5 dagen uitgevoerd.
Gerst kan zelfs in de ontwikkelingsfase worden behandeld met druppels Sofradex, totdat deze volledig is gevormd. Daartoe wordt het middel in het oog gedruppeld, 1 tot 2 druppels, 6 maal per dag. Het medicijn vermindert de intensiteit van het ontstekingsproces en elimineert de jeuk. Druppels Sofradex kunnen binnen 5 - 7 dagen worden toegepast. Als na deze periode geen effect optreedt, dient u contact op te nemen met een oogarts.
Misschien de ontwikkeling van een allergische reactie op Sofradex, die zich na een tijdje manifesteert, omdat het verwijst naar het type vertraagd. Allergische reacties worden uitgedrukt in de ontwikkeling van jeuk, irritatie, dermatitis, een sterk branderig gevoel en pijn.
Langdurig gebruik van Sofradex-druppels kan de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen veroorzaken die worden veroorzaakt door dexamethason in de samenstelling van het medicijn:
Otolaryngologen zijn vaak geneigd om Sofradex te beschouwen als een zeer effectief medicijn dat wordt voorgeschreven voor een groot aantal oog- en ooraandoeningen. Sofradex heeft inderdaad een uitstekend ontstekingsremmend effect, waarvoor patiënten en artsen positief over hem spreken, en beschouwt de effectiviteit ervan in dit opzicht als zeer hoog.
Vaak zijn recensies van Sofradex tegenstrijdig, zelfs lijnrecht tegenover elkaar, maar artsen geloven dat dit te wijten is aan verwaarlozing van het proces en niet gestart wordt met de behandeling. Als het medicijn aan het begin van de ziekte wordt gebruikt, is het positieve resultaat zeer goed en wordt de normale toestand van de persoon vrij snel volledig hersteld. Veel patiënten beschouwen druppels echter als een ineffectief medicijn, dat absoluut geen effect heeft op het beloop van de ziekte. Deze indruk kan te wijten zijn aan de individuele eigenschappen van het menselijk lichaam, dus u moet soortgelijke, scherp negatieve beoordelingen behandelen, met een beetje scepticisme. Veel mensen zijn immers erg tevreden over de effectiviteit van het medicijn.
Veel mensen spreken negatief over Sofradex omdat het medicijn de ontwikkeling van ernstige complicaties veroorzaakte door langdurig gebruik. In dit geval is er echter een overtreding van de instructies, volgens welke het medicijn niet bedoeld is voor langdurig gebruik. Daarom moet je oppassen dat je de instructies niet negeert. Veel mensen verdragen geen druppels in hun ogen, want Sofradex bakt sterk, wat ongemak veroorzaakt. Deze eigenschap mensen verwijzen ook naar de nadelen van het medicijn. Een belangrijk nadeel van het geneesmiddel is de korte houdbaarheid van de geopende fles - slechts 1 maand, waarna het geneesmiddel onbruikbaar wordt, het moet worden weggegooid en indien nodig nieuw worden gekocht.
In het algemeen kan worden gesteld dat de werkzaamheid van Sofradex vrij hoog is, het medicijn kan worden toegepast met inachtneming van bepaalde voorzorgsmaatregelen en instructies van de behandelende arts.
Tot op heden wordt het medicijn Sofradex in de apotheek verkocht tegen prijzen variërend van 139 tot 185 roebel per fles van 5 ml. Het verschil in kosten is niet het gevolg van de kwaliteit van het geneesmiddel of van verschillende fabrikanten, maar van het handelsmerk van apotheekketens, de kosten van opslag, transport, huur van gebouwen, enz. Omdat de druppels oor en oog Sofradex worden geproduceerd door slechts één farmaceutisch bedrijf, is er geen verschil tussen de duurdere en goedkopere geneesmiddelen.
Let bij het kopen van druppels Sofradex op de integriteit van het pakket, de houdbaarheid van het medicijn, dat 2 jaar is vanaf de fabricagedatum. Het geneesmiddel moet worden bewaard op een donkere en droge plaats, bij een luchttemperatuur van maximaal 25 ° C. Na opening van de injectieflacon kan het geneesmiddel gedurende 1 maand worden gebruikt, waarna het moet worden vernietigd. Als de integriteit van de injectieflacon in het gedrang komt en deze niet goed is afgesloten, kan een dergelijk medicijn niet worden gekocht, omdat het kan verslechteren en niet effectief of zelfs schadelijk kan zijn. Tot op heden, oor druppels en oog Sofradex verkocht op recept.
http://www.tiensmed.ru/news/sofradex-p4c.htmlSofradex is een combinatiegeneesmiddel dat bestemd is voor lokaal gebruik in de oogheelkunde en keel-, neus- en oorheelkunde.
Het medicijn bevat in zijn samenstelling een glucocorticoïde en twee antibiotica, wat een bacteriedodend, anti-allergisch en ontstekingsremmend effect veroorzaakt; remedie elimineert jeuk, tranen en pijn.
In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Sofradex voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte beoordelingen van mensen die al gebruik hebben gemaakt van Sofradex, zijn te lezen in de reacties.
Clinico-farmacologische groep: een medicijn met antibacteriële en ontstekingsremmende effecten voor lokaal gebruik in oogheelkunde en KNO-praktijken.
De samenstelling van de druppels Sofradex omvat drie belangrijke werkzame stoffen - framycetinesulfaat (5 mg), gramicidine (50 μg) en dexamethason (500 μg).
De instructie voor het preparaat beschrijft al deze stoffen en zegt dat Sofradex-druppels een bacteriedodend, bacteriostatisch, antimicrobieel, anti-stafylokokken, ontstekingsremmend, anti-allergisch en desensibiliserend effect verschaffen. Dit zijn precies de gunstige eigenschappen van het medicijn die nodig zijn om de symptomen te verlichten en een acute ontsteking van de oren en ogen te behandelen.
De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Sofradex in de oogheelkundige praktijk zijn:
Sofradex oordruppels zijn geschikt voor lokaal gebruik. Ze mogen alleen worden gebruikt na een precieze definitie van de diagnose, omdat de arts de virale of schimmeloorsprong van de ziekte moet uitsluiten. De belangrijkste indicaties omvatten het volgende:
Drops van Sofradex hebben drie hoofdcomponenten:
Wanneer het in de ogen wordt gebracht, zal het medicijn pijn, verbranding, tranen, fotofobie verminderen. Wanneer het in de oren wordt gedruppeld, vermindert het de symptomen van otitis media in het uitwendige oor (roodheid van de huid, pijn, jeuk, branderig gevoel in de uitwendige gehoorgang, gevoel van oorcongestie).
Volgens de gebruiksaanwijzing druppelen Sofradeks geïnjecteerd in de neus, ogen en oren voor de behandeling van otitis, rhinitis en ontstekingsziekten van het oog. Elke methode om druppels te gebruiken heeft zijn eigen kenmerken en nuances.
De duur van het geneesmiddel mag niet langer zijn dan 7 dagen, behalve in gevallen van duidelijke positieve dynamiek van de ziekte (GCS kan verborgen infecties maskeren en langdurig gebruik van de antimicrobiële bestanddelen van het geneesmiddel draagt bij tot de ontwikkeling van een duurzame flora).
Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.
http://instrukciya-po-primeneniyu.com/sofradeks-kapli/