INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Handelsnaam: Irifrin ®
structuur
Elke ml van een 2,5% -oplossing van het medicijn bevat:
Werkzaam bestanddeel: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Hulpstoffen: dinatriumedetaat, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, hypromellose, water voor injectie.
Beschrijving: heldere oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.
ATX-code: S01FB01
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Fenylefrine is een sympathicomimeticum. Het heeft uitgesproken alfa-adrenerge activiteit.
Wanneer het lokaal in de oogheelkunde wordt aangebracht, veroorzaakt het verwijde pupillen, verbetert het de uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwt het de vaten van het bindvlies.
Fenylefrine heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenerge receptoren en heeft een zeer zwak effect op bèta-adrenoreceptoren van het hart. Het medicijn heeft een vaatvernauwende werking, vergelijkbaar met de werking van norepinephrine (norepinephrine), terwijl het vrijwel geen chronotrope en inotrope effecten heeft op het hart. Het vasopressoreffect van fenylefrine is zwakker dan dat van norepinefrine, maar is langer. Veroorzaakt vasoconstrictie 30-90 seconden na installatie, duur 2-6 uur.
Na de installatie vermindert fenylefrine de dilatator van de pupil en de gladde spier van de arteriole van de conjunctiva, waardoor pupilverwijding ontstaat. Mydriasis treedt op binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling. Het gaat door na instillatie van een 2,5% -oplossing en duurt 2 uur. Mydriasis veroorzaakt door fenylefrine gaat niet gepaard met cycloplegie.
farmacokinetiek
Fenylefrine penetreert gemakkelijk in het weefsel van het oog, de piekconcentratie in plasma komt 10-20 minuten na topische toediening voor. Fenylefrine wordt door de nieren in onveranderde vorm uitgescheiden (
Indicaties voor gebruik
Contra
Met zorg
Bij patiënten met type 2 diabetes mellitus - een verhoogd risico op hoge bloeddruk. Bij oudere patiënten een verhoging van het risico op reactieve miosis. Overschrijding van de aanbevolen dosis van een 2,5% -oplossing bij patiënten met letsel, oogaandoeningen of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie kan leiden tot een toename van de absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.
Vanwege het feit dat het conjunctivale hypoxie veroorzaakt - bij patiënten met sikkelcelanemie, bij het dragen van contactlenzen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).
Met cerebrale atherosclerose, al lang bestaande bronchiale astma. Zwangerschap en borstvoeding Bij dieren in de late zwangerschap veroorzaakte fenylefrine een vertraging in de groei van de foetus en stimuleerde het vroege begin van de bevalling.
Het effect van Irifrin® bij zwangere vrouwen is niet goed begrepen, daarom is het noodzakelijk om het medicijn alleen in deze categorie patiënten te gebruiken als het verwachte voordeel voor de moeder het risico op mogelijke bijwerkingen voor de foetus overschrijdt. In het geval van de benoeming van het medicijn tijdens borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt.
Dosering en toediening
Tijdens de oftalmoscopie worden enkele installaties van een 2,5% Irifrin ® -oplossing gebruikt. In de regel, om mydriasis te creëren, is het voldoende om 1 druppel van een 2,5% Irifrin ® -oplossing in de conjunctivale zak te injecteren.
De maximale mydriase wordt bereikt in 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur. Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, na 1 uur, is herhaalde installatie van Irifrin ® mogelijk.
Voor diagnostische procedures:
Bijwerkingen
lokaal
Conjunctivitis, keratitis, periorbitaal oedeem, oogpijn, verbranding tijdens installatie, scheuren, wazig zicht, irritatie, ongemak, verhoogde intraoculaire druk, blokkering van de hoek van de voorste oogkamer (met een versmalling), allergische reacties, reactieve hyperemie.
Fenylefrine kan de dag na het aanbrengen reactieve miosis veroorzaken. Herhaalde installaties van het medicijn kunnen op dit moment minder uitgesproken mydriasis produceren dan de dag ervoor. Dit effect komt vaker voor bij oudere patiënten.
Door een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine, 30-45 minuten na installatie, kunnen pigmentdeeltjes van de pigmentfolie van de iris worden gevonden in het vocht van de voorste kamer. Opgehangen in kamervocht moet worden gedifferentieerd met manifestaties van anterieure uveïtis of met het binnendringen van bloedlichaampjes in vocht van de voorste oogkamer.
systeem
Contactdermatitis
Sinds het cardiovasculaire systeem:
Hartkloppingen, tachycardie, aritmie, verhoogde bloeddruk, ventriculaire aritmie, reflex bradycardie, occlusie van de kransslagaders, longembolie.
overdosis
Symptomen van een overdosis zijn rusteloosheid, nervositeit, duizeligheid, zweten, braken, snelle hartslag, zwakke of oppervlakkige ademhaling.
Als er een systemisch effect van fenylefrine optreedt, kunnen de bijwerkingen worden gestopt door alfa-adrenoblokkerende stoffen, bijvoorbeeld van 5 tot 10 mg intraveneus fentolamine. Indien nodig kan de injectie worden herhaald.
Interactie met andere drugs
Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt bij gebruik in combinatie met topische toediening van atropine. Vanwege de verhoogde werking van de vasopressor kan tachycardie ontstaan.
Het gebruik van Irifrin ® binnen 21 dagen na stopzetting van de inname door de patiënt van monoamineoxidaseremmers en tricyclische antidepressiva moet met de nodige voorzichtigheid worden uitgevoerd, omdat in dit geval de mogelijkheid bestaat van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.
De vasopressorwerking van adrenerge middelen kan ook worden versterkt wanneer gebruikt in combinatie met tricyclische antidepressiva, bètablokkers, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-anticholinergica.
Irifrin ® kan de remming van cardiovasculaire activiteit tijdens anesthesie door inhalatie versterken als een gevolg van een verhoogde gevoeligheid van het myocardium voor sympathicomimetica en het begin van ventriculaire fibrillatie.
Gelijktijdig gebruik met andere sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine verhogen. Het gebruik van fenylefrine kan een verzwakking van gelijktijdig toegediende antihypertensieve therapie veroorzaken en leiden tot een verhoging van de bloeddruk, tachycardie. Pre-installatie van lokale anesthetica kan de systemische absorptie verhogen en mydriasis verlengen.
Formulier vrijgeven
Oogdruppels 2,5% (zonder conserveermiddel). Op 0,4 ml in wegwerpbuizen-druppelaars. Op 5 buizen droppers in een verpakking van het gelamineerde papier. Op 3 verpakkingen van het gelamineerde papier in een kartonnen doos, samen met de applicatie-instructie.
Houdbaarheid
2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Opslagcondities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.
Niet bevriezen.
Buiten het bereik van kinderen houden.
fabrikant
Promed Export Pvt. Ltd. 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Claims-adres: Representation Promed Export Pvt. Ltd. in de Russische Federatie 111033, Moskou, Zolotorozhsky-schacht, 11, p.21
Instructies voor gebruik:
Prijzen in online apotheken:
Irifrin is een sympathicomimeticum met uitgesproken alfa-adrenerge activiteit voor lokaal gebruik in de oogheelkunde.
Irifrin-doseringsvorm - 2,5% en 10% oogdruppels, die een heldere, kleurloze of lichtgele oplossing zijn. Verkrijgbaar in 5 ml plastic druppelflessen of donkere glazen flessen, compleet met druppelaar.
Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is fenylefrine hydrochloride (in 1 ml - 25 of 100 mg).
Indicaties voor gebruik Irifrin zijn de volgende ziekten / aandoeningen:
Bovendien wordt Irifrin in dergelijke gevallen gebruikt:
Bovendien is Irifrin gecontraïndiceerd voor extra dilatatie van de pupil in overtreding van tranen, alsook tijdens operaties bij patiënten met een schending van de integriteit van de oogbol.
Met betrekking tot het gebruik van Irifrin in de kindergeneeskunde, wordt 10% van de druppels niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar, 2,5% van de druppels - aan te vroege kinderen.
Ouderen (vanwege het risico op reactieve miosis), patiënten met diabetes mellitus (vanwege de waarschijnlijkheid van een verhoogde bloeddruk), evenals mensen die MAO-remmers gebruiken of die ze minder dan 21 dagen geleden hebben ingenomen, moeten tijdens de behandelingsperiode onder constante observatie staan.
Vanwege het feit dat Irifrin conjunctivale hypoxie veroorzaakt, wordt het medicijn ook voorzichtig gebruikt na een operatie, bij het dragen van contactlenzen, in aanwezigheid van sikkelcelanemie.
De effecten van fenylefrine tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet voldoende bestudeerd, dus gedurende deze perioden wordt het medicijn alleen voorgeschreven als het verwachte voordeel voor de vrouw opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus / het kind.
Bij oftalmoscopie 2,5% druppels aanbrengen. Om mydriasis te creëren, is in de regel een enkele instillatie van 1 druppel in de conjunctivale zak voldoende. De maximale uitzetting van de pupil wordt genoteerd na 15-30 minuten en duurt 1-3 uur. Indien nodig, langdurige mydriasis na 1 uur, is herhaalde toediening van het geneesmiddel mogelijk. Bij onvoldoende verwijding van de pupil, evenals bij patiënten met een starre iris, kunnen volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar 10% druppels in een vergelijkbare dosis worden voorgeschreven bij het uitvoeren van oftalmoscopie.
Om spasmen van accommodatie te verlichten, wordt Irifrin voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen. Breng in dit geval een 2,5% -oplossing aan - 1 druppel per dag (gedurende de nacht) gedurende 4 weken. In het geval van aanhoudende spasme van accommodatie, kunnen volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar een 10% -oplossing krijgen - 1 druppel per stuk, maar gedurende 2 weken.
Bij het uitvoeren van diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van 2,5% druppels getoond. In het bijzonder:
Met iridocyclitis kunnen zowel 2,5% als 10% druppels worden voorgeschreven - 1 druppel naar de conjunctivale zak van het pijnlijke oog 2-3 maal per dag.
In het geval van glauco-cyclische crises, wordt Irifrin gebruikt in de vorm van een 10% -oplossing, 2-3 keer per dag ingeplant.
10% druppels worden ook gebruikt bij het voorbereiden van patiënten op een operatie. Ze worden één keer 30-60 minuten vóór de aanstaande operatie begraven.
Mogelijke bijwerkingen van Irifrin:
Binnen 30-45 minuten nadat Irifrin in het vocht van de voorste kamer is gedruppeld, kunnen pigmentdeeltjes uit de iris-pigmentfolder worden gedetecteerd. In dit geval is het nodig om de suspensie in het vocht in de kamer te differentiëren met het binnendringen van bloedlichaampjes en met de ontwikkeling van anterieure uveïtis.
Met het gebruik van 10% druppels in zeldzame gevallen, zijn ernstige schendingen van het cardiovasculaire systeem, zoals intracraniële bloeding, vasculaire collaps, myocardiaal infarct mogelijk.
In geval van overdosering treden systemische effecten van fenylefrine op. In dit geval de benoeming van alfablokkers, bijvoorbeeld in / bij de introductie van 5-10 mg fentolamine. Herhaal indien nodig de inleiding.
Verhoogde absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen die kenmerkend zijn voor het is ook mogelijk als de aanbevolen dosis wordt overschreden bij gebruik van Irifrin in de vorm van 2,5% druppels bij patiënten met oogziekten of aanhangsels, met verminderde traanproductie, met verwondingen, in de postoperatieve periode.
10% druppels zijn niet bedoeld voor subconjunctivale toediening, het doorweken van tampons tijdens chirurgische ingrepen en voor irrigatie. Het is onaanvaardbaar opnieuw indruppelen van Irifrin na het openen van de membranen van de oogbol tijdens de operatie.
Het mydriatische effect van fenylefrine verhoogt atropine, waardoor de werking van vasopressor wordt verhoogd, tachycardie ontstaat. De eigenschap van vasopressor van Irifrina kan ook worden versterkt door gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, m-cholinoblokkers, methyldopa, guanethidine, reserpine en propranolol.
Wanneer Irifrin wordt gecombineerd met MAO-remmers, evenals gedurende 21 dagen na het einde van het gebruik, bestaat het risico van ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.
Wanneer gecombineerd met 10% van de druppels met het systemische gebruik van bètablokkers, is de ontwikkeling van acute arteriële hypertensie mogelijk.
Sympathicomimetica kunnen de cardiovasculaire effecten van fenylefrine versterken.
Irifrin kan het remmende effect van inhalatie-anesthesie op de activiteit van het cardiovasculaire systeem versterken.
Bewaar bij temperaturen tot 25 ºС in het donker, buiten het bereik van kinderen. Bevriezing niet toestaan.
Vervaldatum - 2 jaar, na opening fles - 1 maand.
Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/irifrin.htmlIrifrin-oogdruppels hebben mydriatische activiteit (verwijdt de pupillen), ze behoren tot de farmacologische groep van geneesmiddelen voor alfa-adrenomimetica voor lokaal gebruik. Het medicijn wordt gebruikt in de oogheelkunde voor de behandeling van een aantal pathologische processen van het oog.
Irifrin oogdruppels zijn een kleurloze transparante oplossing. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is fenylefrine hydrochloride. Het gehalte in 1 ml oplossing is 25 mg (2,5% oplossing) en 100 mg (10% oplossing). Ook opgenomen in de oogdruppels zijn hulpcomponenten, waaronder:
Irifrin oogdruppels zitten in een plastic druppelflesje van 5 ml. Kartonnen verpakkingen bevatten een druppelflesje en instructies voor het gebruik van het medicijn.
Het werkzame bestanddeel van oogdruppels Irifrin phenylephrine hydrochloride behoort tot de sympathicomimetica. Het heeft een stimulerend effect op het sympathische deel van het autonome zenuwstelsel vanwege het effect op alfa-adrenoreceptoren. Wanneer het lokaal wordt toegepast, door de oplossing in de ogen te laten vallen, heeft het actieve ingrediënt verschillende effecten:
Met het systemische gebruik van fenylefrine heeft het hydrochloride een licht effect op de bèta-adrenoreceptoren van het hart, waardoor het een zwak inotorisch en chronotroop effect heeft. Ook heeft de werkzame stof een vasocrystrictieve werking (vernauwing van arteriële bloedvaten). Na indruppeling van Irifrin-oogdruppels treedt het effect gemiddeld op in 30-60 minuten.
Er zijn geen gegevens over de absorptie van de werkzame stof van Irifrin oogdruppels in hun lokale toepassing, de distributie, het metabolisme en de eliminatie uit het lichaam.
Het gebruik van Irifrin oogdruppels wordt in de oogheelkunde getoond voor de behandeling van een aantal oogaandoeningen, waaronder:
Ook worden Irifrin oogdruppels voorgeschreven om de pupil te verwijden voordat chirurgische procedures op het netvlies (inclusief laser) worden uitgevoerd, diagnostische procedures, om een provocatieve test uit te voeren bij patiënten met een smalle hoek van de voorste oogkamer en vermoedelijke ontwikkeling van hoekglaucoom.
Het gebruik van Irifrin oogdruppels is gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:
Het geneesmiddel wordt niet gebruikt op de leeftijd van 12 jaar (voor een 10% -oplossing), evenals bij te vroeg geborenen (voor een 2,5% -oplossing). Voordat u Irifrin-oogdruppels gebruikt, is het belangrijk ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.
Irifrin oogdruppels worden lokaal (plaatselijk) aangebracht door indruppeling in het oog of door instillatie. Dosering en wijze van toediening hangt af van de indicaties voor het gebruik ervan:
Irifrin oogdruppels kunnen ook worden gebruikt voor irrigatie (irrigatie) van het slijmvlies van het oog en introductie in de conjunctivale zak.
Het gebruik van Irifrin-druppels kan leiden tot de ontwikkeling van een lokale negatieve reactie van het orgel van het gezichtsvermogen in de vorm van een gevoel van verbranding, irritatie, het verschijnen van wazig zien, periorbitaal weke delenoedeem, scheuren, verhoogde intraoculaire druk. De volgende dag na instillatie van het medicijn kan reactieve miose (vernauwing van de pupil) ontwikkelen. Bij elk volgend gebruik van Irifrin-oogdruppels kan de ernst van mydriasis verminderen, vooral bij ouderen. In de vloeistof van de voorste oogkamer soms het uiterlijk (meestal 30-45 minuten nadat de oplossing is bijgebracht) kunnen soms pigmentdeeltjes uit de iris verschijnen. Ze moeten worden onderscheiden van andere pathologische onzuiverheden (rode bloedcellen), die vallen tijdens de ontwikkeling van uveïtis (ontsteking van de iris).
Minder vaak voorkomende systemische veranderingen in het cardiovasculaire systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), aritmie (hartritmestoornis), palpitaties (meer uitgesproken bij oudere patiënten), arteriële hypertensie (verhoogde bloeddruk), occlusie (verminderde doorgankelijkheid) van de coronaire (hart) bloedvaten, die kunnen leiden tot een hartinfarct (overlijden van een deel van de hartspier). Ook beschreven zijn geïsoleerde gevallen van cerebrale circulatie na gebruik van het medicijn. Op de huid na indruppeling van oogdruppels ontwikkelt Irifrin soms een allergische reactie in de vorm van uitslag en jeuk. De ontwikkeling van systemische en allergische bijwerkingen is de basis voor de afschaffing van het medicijn.
Voordat u Irifrin-oogdruppels gebruikt, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn. Er zijn verschillende speciale indicaties die belangrijk zijn om op te letten, waaronder:
In het apotheeknetwerk zijn Irifrin-oogdruppels alleen op recept verkrijgbaar. Het wordt niet aanbevolen om ze onafhankelijk of op advies van derden te gebruiken.
In het geval van een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis van het geneesmiddel kunnen systemische bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem optreden. Voor de behandeling van een overdosis worden geneesmiddelen van de farmacologische groep van alfablokkers gebruikt, in het bijzonder wordt 5-10 mg fentolamine intraveneus toegediend.
Volgens de werkzame stof en het klinisch en farmacologisch effect voor Irifrin-oogdruppels zijn de geneesmiddelen Mezaton, Vizofrin en Phenylephrine vergelijkbaar.
De houdbaarheid van Irifrin oogdruppels is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Na het openen van de fles kan het medicijn gedurende 1 maand worden aangebracht. Opslag moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, op een donkere plaats bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C. De oplossing mag niet worden ingevroren.
De gemiddelde kosten van irifrin-oogdruppels in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de concentratie van de oplossing:
Irifrin oogdruppels zijn een indirecte oogheelkundige alfa-adrenerge nabootsing met snelle activiteit. Het medicijn heeft de eigenschap gladde spieren te verminderen en de bloedvaten van het oog te vernauwen.
Gebruikt in de complexe behandeling van pathologische processen, in de preoperatieve periode bij oftalmologische patiënten, evenals om overbelasting te verminderen en het zicht te verbeteren en spasmen van accommodatie bij kinderen van jongere en middelbare leeftijd te verlichten.
Apotheken kunnen twee soorten druppels bevatten:
Beide geneesmiddelen hebben dezelfde farmacologische werking, maar bevatten verschillende conserveermiddelen.
Eenvoudige druppels Irifrin bevatten hulpstoffen zoals bijtende soda en alkyldimethyl (fenylmethyl) ammoniumchloride, die bij langdurig gebruik bij kinderen allergische reacties en bijwerkingen kunnen veroorzaken.
Irifrin BK heeft geen conserveringsmiddelen en is alleen beschikbaar in de minimale concentratie, die veilig is voor schoolkinderen en geen nadelige reacties veroorzaakt.
De internationale generieke benaming (IOC) Irifrina is fenylefrine, waarvan het hydrochloride het werkzame bestanddeel van het preparaat is.
De fenylefrine-groep heeft alfa-adrenerge activiteit, dat wil zeggen dat het snel receptoren stimuleert die zich op de oppervlaktemembranen van de cel bevinden, wat hun reactie veroorzaakt.
Bij oogheelkundige procedures leiden de druppels tot een snelle uitzetting van de pupil en dragen ze bij aan de uitstroom van intraoculaire vloeistof, wat een vermindering van de gladde spieren veroorzaakt, die de intraoculaire druk verhoogt. Uitzetting vindt plaats na 6-10 minuten na instillatie van een enkele dosis van het geneesmiddel.
Het medicijn heeft vrijwel geen stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.
Het actieve werkzame bestanddeel Irifrina heeft vrijwel geen uitgesproken effect op het aantal hartslagen, maar veroorzaakt vasoconstrictie en een afname van de bloedstroom er doorheen. Het effect wordt bereikt 40-90 seconden na het aanbrengen van de druppels en duurt maximaal 6 uur.
Fenylefrine heeft systemische absorptie, wordt biotransformeerd naar de lever en wordt niet door de nieren uitgescheiden als metabolieten.
Irifrin wordt geproduceerd in de vorm van druppels met een concentratie van de werkzame stof van 2,5% en 10%.
De oplossing bevindt zich in steriele injectieflacons met een volume van 0,4 tot 5 ml. De fles medicatie kan van glas of plastic zijn.
De fabrikant produceert Irifrin BK met een volume van 0,4 ml in de vorm van druppelflessen.
De kleur van de oplossing kan variëren van lichtgeel tot transparant, er is geen bezinksel.
Eén ampul van 1 ml gewone Irifrin bevat: 25 mg of 100 mg, fenylefrine hydrochloride en maximaal 10 excipiënten.
Irifrin oogdruppels worden veel gebruikt in de oogheelkunde voor de preventie en behandeling van een aantal ziekten, zoals:
Irifrin wordt niet alleen als een therapeutisch medicijn gebruikt, maar ook als middel om het oog voor te bereiden op procedures.
Afhankelijk van het doel van de toepassing variëren de doseringen en de instillatie op de lange termijn van de oplossing.
In het geval van diagnostische procedures wordt het medicijn als volgt toegediend:
Voor behandeling worden druppels Irifrin strikt voorgeschreven volgens het voorschrift van de behandelende arts en worden alleen onder zijn controle genomen. Afhankelijk van de ziekte kan het verloop van de medicamenteuze behandeling variëren in duur en intensiteit van gebruik.
Gids voor de medicijnoplossing bepaalt strikt de dosering en de langetermijnbehandeling voor elke ziekte afzonderlijk:
In het geval van andere ziekten, wordt de dosering en frequentie van gebruik van het medicijn vastgesteld door een oogarts op basis van de kenmerken van het verloop van de ziekte.
Aan het begin van de toepassing ontstaat vaak Irifrin:
Reactieve miosis kan zich ook ontwikkelen.
Bij herhaald gebruik van het medicijn zijn een aantal bijwerkingen mogelijk:
In zeldzame gevallen kunnen er ernstige gevolgen zijn, zoals:
Een overdosis Irifrin is zeer zeldzaam, maar met de introductie van een significante dosis oplossing kunnen complicaties van het cardiovasculaire systeem optreden: een toename van de druk, bradycardie of tachycardie.
Deze complicaties worden alleen in het ziekenhuis behandeld met intraveneuze injecties met fentolamine.
Als er zelfs een milde bijwerking optreedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
Om negatieve gevolgen uit te sluiten, moet Irifrin niet met een aantal geneesmiddelen worden gebruikt:
Opgemerkt moet worden dat dit medicijn niet is verboden gelijktijdig met alcohol te nemen.
Irifrin wordt voorgeschreven aan kinderen van de lagere en middelbare school leeftijd voor de preventie van bijziendheid, in het geval van hoge visuele lasten.
Voor therapeutische doeleinden wordt het medicijn in de vroege stadia van het gedetecteerde visuele verlies voorgeschreven om het te stabiliseren. De behandelingskuur is eenmaal per jaar een maand. De oplossing is 25% begraven voor het slapen gaan in 1 druppel. Instillatie bij kinderen 25% Irifrin VK gaat zonder ongemak voorbij, dus zelfs kleuters kunnen een maand lang een cursus volgen.
Tot op heden is onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op de foetus niet uitgevoerd, daarom is het onmogelijk om te beweren dat het medicijn schadelijke eigenschappen heeft
Volgens de algemeen geaccepteerde praktijk van het minimaliseren van het gebruik van medicijnen door zwangere vrouwen, is het de moeite waard om het medicijn alleen te gebruiken wanneer het gunstige effect meerdere keren groter is dan de mogelijke schade.
Het geneesmiddel kan twee jaar na de fabricagedatum in een afgesloten injectieflacon worden bewaard.
Het is noodzakelijk om op te slaan tot een temperatuur van maximaal 25 graden in een donkere kamer buiten het bereik van kinderen.
Na opening kan het binnen een maand worden gebruikt.
Afhankelijk van de gelijkenis van de eigenschappen en samenstelling, zijn alternatieve Irifrin-substituten verdeeld in twee groepen:
Bij het analyseren van beoordelingen van patiënten die dit medicijn voor zichzelf of kinderen hebben moeten gebruiken, kunt u zien dat de overgrote meerderheid een tamelijk overtuigend resultaat is. Voor veel schoolkinderen hield de visieverslag op na een behandeling te hebben ondergaan.
Het grootste nadeel van het medicijn is de hoge kosten.
De kosten van Irifrin en Irifrin BC 2,5% variëren van 400 tot 600 roebel voor 15 flessen, een volume van 0,4 ml, de kosten van 5 ml, het geneesmiddel bereikt 520 roebel.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinIrifrin: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Irifrin
ATX-code: S01FB01
Actief bestanddeel: Phenylephrine (Phenylephrine)
Fabrikant: PROMED EXPORT, Pvt. Ltd. (India)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 07/06/2018
Prijzen in de apotheek: vanaf 475 roebel.
Irifrin - een medicijn met alfa-adrenomimetic effect, gebruikt in de oogheelkunde.
Irifrin wordt geproduceerd in de vorm van oogdruppels van 2,5% en 10%: een heldere oplossing van lichtgeel tot kleurloos (elk 5 ml in flessen van donker glas, compleet met een druppelaar of plastic druppelflessen, elk 1 flesje of in een doos een pakket).
De samenstelling van druppels van 1 ml omvat:
Het alfa-adrenomimetische effect van het medicijn bestaat uit het verkleinen van de bloedvaten en het verbeteren van de samentrekking van gladde spieren.
Fenylefrine is een sympathicomimeticum met verschillende alfa-adrenerge activiteit. Wanneer het in therapeutische doses wordt ingenomen, wordt het niet gekenmerkt door een significant stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.
Bij toepassing lokaal in de oogheelkunde, veroorzaakt fenylefrine vernauwing van de conjunctivale vaten, verbetering van uitstroom van intra-oculaire vloeistof en pupilverwijding. Het actieve bestanddeel van Irifrin heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenerge receptoren, met een lichte invloed op de werking van de bèta-adrenerge receptoren van het hart.
Bij het voorschrijven van het geneesmiddel wordt het vasoconstrictieve effect genoteerd, vergelijkbaar met dat van norepinefrine (norepinefrine). Het effect op het hart van de inotrope en chronotropische aard is bijna afwezig. Het vasopressoreffect van fenylefrine is minder uitgesproken dan dat van norepinefrine, maar het is langer aanhoudend. Vasoconstrictie wordt 30-90 seconden na instillatie waargenomen, het effect van Irifrin duurt 2-6 uur.
Instillatie van fenylefrine leidt tot een vermindering van de dilatator van de pupil en de gladde spieren van de arteriole van de conjunctiva, waardoor de pupil uitzet. Mydriasis wordt gedurende 10-60 minuten na een enkele indruppeling geregistreerd. Na de introductie van een 2,5% -oplossing blijft het effect gedurende 3 uur, 10% Irifrin-oplossing, 3-7 uur aanhouden. Mydriasis, veroorzaakt door fenylefrine, is niet geassocieerd met cycloplegie.
Fenylefrine penetreert gemakkelijk in het oogweefsel en de maximale concentratie in het bloedplasma wordt 10-20 minuten na topische toediening gedetecteerd. Voorafgaande toediening van lokale anesthetica kan de conditie van mydriasis verlengen en de systemische absorptie verhogen. Fenylefrine wordt via de nieren uitgescheiden in onveranderde vorm (minder dan 20%) of in de vorm van metabolieten die geen farmacologische activiteit hebben.
Irifrin-oogdruppels zijn ook gecontraïndiceerd voor gebruik bij oudere patiënten met ernstige aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop en het cardiovasculaire systeem, bij te vroeg geboren baby's (voor 2,5% van oogdruppels) en als een middel om de pupil verder te verwijden tijdens chirurgische ingrepen in overtreding van de tranen, evenals bij patiënten met een schending van de integriteit van de oogbol.
Het gebruik van Irifrin door lacterende en zwangere vrouwen is alleen mogelijk in gevallen waarin de verwachte gezondheidsvoordelen van de moeder hoger zijn dan het bestaande risico voor het kind of de foetus (vanwege onvoldoende klinische gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van therapie bij deze categorie patiënten).
Bij het uitvoeren van oftalmoscopie in de vorm van instillaties, worden 2,5% oogdruppels eenmaal aangebracht. Meestal, om mydriasis te creëren, volstaat het om 1 druppel in de conjunctivale zak te introduceren. De maximale uitzetting van de pupil wordt bereikt in 15-30 minuten, binnen 1-3 uur blijft mydriasis op een voldoende niveau. Als het nodig is om de pupil langdurig te laten uitzetten, na 1 uur, is herhaalde instillatie van Irifrin mogelijk.
Bij onvoldoende uitzetting van de pupil bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, evenals bij patiënten met een stijve iris (duidelijke pigmentatie), kunnen 10% oogdruppels worden gebruikt voor de diagnostische verwijding van de pupil in dezelfde dosis.
Om de spasme van accommodatie te verwijderen, krijgen volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar 2,5% oogdruppels voorgeschreven - 1 druppel per dag gedurende 4 weken dagelijks in elk oog.
In geval van aanhoudende spierspasmen bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, is het mogelijk om 10% oogdruppels te gebruiken - 1 druppel per dag voor elk nacht gedurende 2 weken.
Bij het uitvoeren van diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van 2,5% oogdruppels gebruikt in de volgende gevallen:
Met iridocyclitis wordt 2,5% of 10% Irifrin gebruikt om de afscheiding (afvoer van vloeistof uit kleine bloedvaten tijdens ontsteking) in de voorste oogkamer te verminderen en om de vorming en scheuring van reeds bestaande posterieure synechiën te voorkomen - 1 druppel naar de conjunctivale zak van het pijnlijke oog (ogen) 2-3 keer per dag.
Vanwege de vasoconstrictieve werking van fenylefrine in glauco-cyclische crises, treedt er een daling van de intraoculaire druk op. Dit effect is meer uitgesproken bij gebruik van 10% Irifrin. Om glauco-cyclische crises te verlichten, moet het medicijn 2-3 keer per dag worden bijgebracht.
Ter voorbereiding van de chirurgische ingreep, 30-60 minuten ervoor, wordt een enkele instillatie van 10% Irifrin oogdruppels uitgevoerd om de pupil uit te zetten. Nadat de schaal van de oogbol is geopend, is herhaald gebruik van het medicijn niet toegestaan.
10% druppels worden niet gebruikt voor irrigatie, subconjunctivale toediening en weken van tampons tijdens chirurgische ingrepen.
Bij het gebruik van Irifrin is de ontwikkeling van aandoeningen aan de kant van sommige lichaamssystemen mogelijk:
Symptomen van overdosering worden beschouwd als manifestaties van de systemische werking van fenylefrine. In dit geval worden alfablokkers vaak geïnjecteerd (bijvoorbeeld 5-10 mg intraveneus fentolamine). Herhaal indien nodig de procedure.
Volgens de instructies moet Irifrin met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten (vanwege het verhoogde risico op reactieve miosis) en bij patiënten met diabetes mellitus (vanwege het risico van verhoogde bloeddruk in verband met verminderde vegetatieve regulatie).
Ook wordt het medicijn met voorzichtigheid gelijktijdig voorgeschreven met monoamineoxidaseremmers en gedurende 21 dagen na het stoppen van het gebruik ervan.
Overschrijding van de aanbevolen doses bij gebruik van 2,5% druppels bij patiënten met letsel, oogaandoeningen of hun aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie (als gevolg van anesthesie) kan leiden tot een verhoging van de absorptie van fenylefrine en dientengevolge tot de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.
Vanwege het feit dat Irifrin conjunctivale hypoxie veroorzaakt, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij het dragen van contactlenzen, bij patiënten met sikkelcelanemie en na chirurgische ingrepen (vanwege verminderde genezing).
Irifrin wordt gebruikt in de pediatrische praktijk: 2,5% oplossing bij kinderen vanaf 6 jaar, 10% oplossing bij kinderen vanaf 12 jaar oud.
Bij gelijktijdig gebruik van Irifrin met bepaalde geneesmiddelen kunnen bijwerkingen optreden:
Analogen van Irifrin zijn: Vizofrin, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Bebi, Nazol Kids, Neosinefrin-Pos, Fenefrin 10%.
Bewaren in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C, niet invriezen.
Houdbaarheid - 2 jaar.
Na het openen van de fles kunnen de druppels binnen 1 maand worden gebruikt.
Prescription.
Bijna alle positieve feedback over Irifrin. Het medicijn wordt als zeer effectief beschouwd wanneer het voor indicaties wordt gebruikt. Sommige patiënten, zowel volwassenen als kinderen, hebben een dergelijke bijwerking van Irifrin opgemerkt als het verschijnen van een brandend gevoel in de ogen. Ook zijn velen niet tevreden met de hoge prijs van het medicijn.
De geschatte prijs voor Irifrin 2,5% in apotheken is 482-532 roebel (de fles bevat 5 ml). De geneesmiddelconcentratie van 10% is momenteel niet beschikbaar in het land.
http://www.neboleem.net/irifrin.php