Tafazol - antimicrobiële, anesthetische en vasoconstrictieve oogdruppels voor lokaal gebruik in de oogheelkunde.
Het gecombineerde medicijn voor lokaal gebruik in de oogheelkunde.
Zinkfenosulfonaat heeft een adstringerend, antiseptisch effect, dat zich ontwikkelt afhankelijk van de penetratiediepte van albuminaten, die worden gevormd als gevolg van coagulatie van micro-organisme-eiwitten door zinkionen. Het is actief tegen stafylokokken, streptokokken, de veroorzaker van demodicose.
Natriumsulfacetamide heeft een breed spectrum van antimicrobiële en bacteriostatische werking, waarvan het mechanisme wordt veroorzaakt door antagonisme met para-aminobenzoic acid (PABA) en competitieve remming van dihydropteroaatsynthetase, wat leidt tot verstoring van de synthese van tetrahydrofoliumzuur, noodzakelijk voor de vorming van purines, pyrimidines en DNA. Sulphacetamide is actief tegen grampositieve en gramnegatieve bacteriën (inclusief pathogene cocci, Escherichia coli), Clamydia spp., Actinomyces spp.
Naphazolinehydrochloride is een alfa-adrenomimeticum, wanneer het lokaal wordt aangebracht, heeft het een vaatvernauwend effect.
Lidocaïnehydrochloride heeft een lokaal anesthetisch effect, dat wordt veroorzaakt door de blokkering van spanningsafhankelijke natriumkanalen, die het genereren van impulsen aan het einde van de sensorische zenuwen en de geleiding van pijnimpulsen langs de zenuwvezels voorkomt.
Indicaties voor gebruik:
Indicaties voor het gebruik van het medicijn Tafazol zijn:
- exacerbatie van seizoensgebonden en het hele jaar door allergische conjunctivitis;
- ongecompliceerde vormen van conjunctivitis.
Wijze van gebruik:
Alleen voor lokaal gebruik.
Voer 1-3 keer per dag 1 druppel Tafazol in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog, afhankelijk van de ernst van de ziekte.
Het verloop van de behandeling is 7 dagen, indien nodig kan het worden aangepast volgens het recept van de arts.
Bijwerkingen:
In de aanbevolen doses wordt het geneesmiddel Tafazol goed verdragen.
In sommige gevallen, mogelijke lokale allergische reacties, irritatie of een branderig gevoel.
Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van tafazol-druppels zijn: overgevoeligheid voor het geneesmiddel; kinderleeftijd tot 6 jaar.
zwangerschap:
Tafazol wordt alleen gebruikt indien nodig onder streng medisch toezicht.
Interactie met andere drugs:
Tafazol is niet compatibel met preparaten die zilverzouten bevatten.
overdosis:
Tekenen van overdosering met het geneesmiddel Tafazol verschijnen in uitzonderlijke gevallen (bijv. Ingestie, enz.). Voer indien nodig een symptomatische behandeling uit.
Opslag voorwaarden:
Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25ºC, buiten het bereik van kinderen.
Formulier vrijgeven:
Tafazol oogdruppels zijn verkrijgbaar in 10 ml in een plastic fles met een druppelaar dop en een schroefdop met een beschermende ring.
Een fles in een kartondoos met een pamflet.
ingrediënten:
1 ml van het geneesmiddel Tafazol bevat de werkzame stoffen: natriumsulfacetamide 30 mg, zinkfenosulfonaat 5 mg, nafazolinehydrochloride 0,05 mg, lidocaïnehydrochloride 7,5 mg.
Hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat, thiomersal, propylparahydroxybenzoaat, ammoniumchloride, gezuiverd water.
Bovendien:
Bij gebruik van Tafazol wordt het afgeraden om zachte contactlenzen te dragen.
Voor instillatie van oogdruppels moeten harde contactlenzen worden verwijderd, ze kunnen opnieuw worden geplaatst niet minder dan 15-20 minuten na het aanbrengen van het medicijn.
Vermijd het aanraken van de druppelaar op elk oppervlak om microbiële besmetting van de inhoud van de flacon te voorkomen.
Direct na indruppeling is wazig zien mogelijk, wat problemen kan veroorzaken bij het rijden of werken met machines. Het wordt aanbevolen om 15 minuten na instillatie met het werk te beginnen.
Beschrijving vanaf 6 september 2015
1 ml oogdruppels bevat 2,5 of 5 mg van de werkzame stof timolol in de vorm van maleaat.
Oplossing voor glaucoom. Niet-selectieve b-adrenoreceptor blocker.
Het medicijn blokkeert zonder onderscheid bèta-adrenoreceptoren. Timolol wordt topisch toegepast.
De werking van het medicijn is gericht op het verminderen van de intraoculaire druk door de hoeveelheid gevormde waterige humor te verminderen, de uitstroom ervan neemt gedeeltelijk toe.
Timolol heeft geen invloed op de diameter van de pupil, accommodatie beïnvloedt de gezichtsscherpte niet, heeft geen invloed op de kwaliteit van nacht- en kleurweergave.
Het medicijn start de actie na twintig minuten.
Timolol wordt voorgeschreven voor secundaire glaucoom, open-hoekglaucoom, geslotenglaucoom, aangeboren glaucoom, intraoculaire hypertensie, acute verhoging van de intraoculaire druk.
Timolol is gecontra-indiceerd voor dystrofische laesies van het hoornvlies, intolerantie voor de componenten.
In het geval van bronchiaal astma, COPD, borstvoeding, atrioventriculair blok, hypotensie, pulmonaire insufficiëntie, zwangerschap, atrofische rhinitis, diabetes mellitus, worden in de neonatale periode ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.
Tearing, conjunctivale irritatie, fotofobie, pruritus, conjunctivale hyperemie, keratitis, blefaritis, cornea-epitheliumoedeem, punctaatkeratopathie, ptosis, diplopie.
Onder de systemische reacties kunnen worden opgemerkt bradycardie, collaps, bloeddrukdaling, rhinitis, paresthesie, nasale bloedingen, verstopte neus, slaperigheid, kortademigheid, myasthenie, depressie, hallucinaties, diarree, braken, misselijkheid, oorsuizen en allergieën.
Het preparaat wordt tweemaal per dag in elke conjunctivale zak één druppel (0,25% oplossing) ingeperst.
Indien nodig wordt de concentratie van de oplossing verhoogd tot 0,5%.
Volgens de instructies voor het gebruik van Timolol schakelen ze, na normalisatie en stabilisatie van de intraoculaire druk, over naar onderhoudsbehandeling: eenmaal daags één druppel (oplossing 0,25%).
Algemene resorptieve effecten die kenmerkend zijn voor veel bètablokkers ontwikkelen zich: bronchospasmen, bradycardie, hoofdpijn, duizeligheid, braken, aritmie.
Aanbevolen tijdige reiniging van de ogen met een oplossing van natriumchloride, water. Verdere symptomatische behandeling.
Bètablokkers van systemische werking, pilocarpine, epinefrine verbeteren de effectiviteit van het geneesmiddel Timolol.
Gelijktijdig gebruik met neuroleptica (antipsychotica), tranquillizers (anxiolytica) is onaanvaardbaar.
Timolol verhoogt de effectiviteit van algemene anesthetica, spierverslappers.
Het wordt aanbevolen om intraveneuze toediening van Diltiazem, verapamil te weigeren vanwege de hoge waarschijnlijkheid van een bloeddrukdaling, de ontwikkeling van bradycardie en remming van AV-geleiding.
Alcoholgebruik is niet toegestaan.
Voorzichtigheid is geboden met insuline, bètablokkers, glucocorticosteroïden.
Op een donkere plaats ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius
Niet meer dan twee jaar.
Het wordt aanbevolen om activiteiten te vermijden die goed zicht vereisen in het donker. Wees voorzichtig bij het rijden in het donker.
Het volgen van de effectiviteit van de behandeling wordt binnen drie weken uitgevoerd. Langdurige therapie kan leiden tot een verzwakking van de werking van het geneesmiddel Timolol.
De behandeling vereist regelmatige scheurcontrole, integriteitsbeoordeling van het hoornvlies. Het wordt aanbevolen om de grootte van de visuele velden consistent te evalueren. De intraoculaire druk wordt eenmaal per maand gemeten.
Geneesmiddelenconserveermiddel wordt op contactlenzen afgezet.
Analoga kunnen geneesmiddelen worden genoemd: Arutimol, Glaumol, Iotim, Kuzimolol, Niolol, Normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Oftimimol, Unithimolol.
Het medicijn vermindert effectief de oogdruk (inclusief voor glaucoom), verlicht oogpijn en helpt zichtverlies te voorkomen.
Ze hebben Timolol oogdruppels en negatieve feedback. Opgemerkt wordt dat het medicijn na verloop van tijd slechter helpt, en ook bijwerkingen heeft.
De prijs van timolol bij oogdruppels van 0,25% is 20-35 roebel.
http://medside.ru/timololwerkzaam bestanddeel: timolol (als timololmaleaat) - 2,5 mg / ml of 5,0 mg / ml;
hulpstoffen: dinatriumfosfaat dihydraat, natrium dihydrofosfaat dihydraat, natriumchloride, dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride, water voor injectie.
heldere kleurloze oplossing.
Timolol is een niet-selectieve bèta-adrenoreceptorblokker. Het bezit geen interne sympathomimetische en membraanstabiliserende activiteit.
Indien plaatselijk aangebracht als oogdruppels, vermindert timolol zowel de normale als verhoogde intraoculaire druk door de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen. Geen effect op de pupilgrootte en accommodatie.
Lokaal toegepast timololmaleaat dringt snel door in het hoornvlies. Na instillatie van oogdruppels wordt de maximale concentratie van timolol in de waterige humor van het oog na 1-2 uur waargenomen.
80% van timolol gebruikt in de vorm van oogdruppels, komt in de systemische circulatie door absorptie door de vaten van het bindvlies, het neusslijmvlies en het traankataal. De verwijdering van metabolieten van timolol vindt voornamelijk plaats door de nieren.
Bij pasgeborenen en jonge kinderen overschrijdt de concentratie van timolol, als een werkzame stof, aanzienlijk de maximale concentratie (Cmah) in het bloedplasma van volwassenen.
Chronisch openhoekglaucoom; secundair glaucoom (uveal, afakisch, posttraumatisch); acute toename van intraoculaire druk; Als een extra middel wordt het gebruikt om de intra-oculaire druk te verminderen bij glaucoom met gesloten hoek (in combinatie met myotics).
Overgevoeligheid voor de actieve of hulpstof. Reactieve aandoeningen van de luchtwegen of astma, ernstige chronische obstructieve aandoeningen van de luchtwegen in de geschiedenis.
Sinus-bradycardie, sick-sinussyndroom, sinus-atriaal blok, atrioventriculair blok van de tweede of derde graad, niet gereguleerd door de pacemaker. Ernstig hartfalen, cardiogene shock.
Allergische reacties met gegeneraliseerde huiduitslag, ernstige atrofische rhinitis, corneadystrofie.
Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.
Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van timolol bij zwangere vrouwen. Het mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij het echt noodzakelijk is. Raadpleeg voor het verminderen van het systemische effect de paragraaf "Wijze van toediening en doseringsregime".
Epidemiologische studies onthulden niet het effect van bètablokkers op de ontwikkeling van congenitale misvormingen bij de foetus (teratogeen effect), maar vertoonden intra-uteriene groeiachterstand na orale toediening. Tekenen en symptomen van bètablokkade (bradycardie, hypotensie, respiratoir distress-syndroom, hypoglycemie) werden waargenomen bij pasgeborenen als bètablokkers vóór de bevalling werden gebruikt. Het is noodzakelijk om pasgeborenen tijdens de eerste levensdagen zorgvuldig te controleren, als Timolol vóór de bevalling werd gebruikt.
Betablokkers worden uitgescheiden in de moedermelk. Het is echter onwaarschijnlijk dat timolol in voldoende hoeveelheid aanwezig zal zijn in de moedermelk om de ontwikkeling van klinische symptomen van bètablokkade bij pasgeborenen te veroorzaken. Vermindering van systemische absorptie, zie de rubriek "Toediening en dosering".
Het medicijn wordt gebruikt in de vorm van instillaties in de onderste conjunctivale zak van het aangedane oog. Behandeling begint met een 0,25% oplossing (1 druppel 1-2 maal / dag), met onvoldoende effectiviteit, een 0,5% oplossing wordt gebruikt (1 druppel 1-2 maal / dag). Als de intraoculaire druk bij normaal gebruik genormaliseerd is, is het noodzakelijk om de dosering te beperken tot 1 maal per dag bij de 1e druppel in de ochtend.
De behandeling wordt meestal heel lang uitgevoerd. De duur van de behandeling hangt af van het verloop van de ziekte en wordt bepaald door de arts. Een pauze in het gebruik van het medicijn of een verandering in dosering wordt alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.
Het wordt aanbevolen om het nasale kanaal af te sluiten of de oogleden gedurende 2 minuten te sluiten om de systemische absorptie van het geneesmiddel te beperken. Als gevolg hiervan neemt het risico op systemische bijwerkingen af en neemt de lokale activiteit toe.
Aanbevelingen voor het gebruik van flessen met druppeldoppen: verwijder vóór het gebruik van het medicijn de aluminium dop van de fles, verwijder de rubberen stop en sluit de fles met de druppelaarkap die eerder uit de verpakking werd vrijgegeven. Verwijder vervolgens de dop van de dop-druppelaar, draai de fles om, druppel het vereiste aantal druppels van het medicijn. Breng na het aanbrengen de fles terug naar de verticale positie en plaats de dop op de dop van de druppelaar.
Aanbevelingen voor het gebruik van een tube-dropper: verwijder de beschermkap van de tube-dropper voor gebruik van het geneesmiddel, knip het membraan van de nek van de body met een schaar door zonder het gedeelte met schroefdraad te beschadigen. Draai het lichaam van de druppelaarbuis met de nek naar beneden en druk zachtjes tegen het lichaam van de druppelaar, gebruik het als een pipet. Na het aanbrengen van de dosis aanbevolen door de arts of aangegeven in de gebruiksaanwijzing van het geneesmiddel, draai de tube-dropper body ondersteboven en schroef de beschermkap vast.
Bij topicale toepassing worden oftalmische bètablokkers in de bloedbaan opgenomen, wat kan leiden tot ongewenste nevenreacties, zoals systemisch gebruik. Het risico van het ontwikkelen van systemische bijwerkingen bij lokale toediening is lager dan bij systemische toediening.
De volgende nevenreacties weerspiegelen de klasse-effectkarakteristiek van de hele groep bètablokkers voor lokaal gebruik.
Van het immuunsysteem: systemische allergische reacties, waaronder angio-oedeem, urticaria, gelokaliseerde en gegeneraliseerde huiduitslag, jeuk, anafylactische reacties.
Op het gebied van metabolisme: hypoglycemie.
Van de kant van de psyche: slapeloosheid, depressie, nachtmerries, geheugenverlies.
Zenuwstelselaandoeningen: syncope, cerebrovasculaire complicaties, cerebrale ischemie, verhoogde manifestatie van tekenen en symptomen van myasthenia (asthenische bulbaire verlamming), duizeligheid, paresthesie, hoofdpijn.
Aan de kant van de gezichtsorganen: tekenen en symptomen van oogirritatie (brandend, stekend, jeuk, tranen, roodheid), blefaritis, keratitis, verminderde gezichtsscherpte en loslating van de choroïde werking na filtratie (zie rubriek "Voorzorgsmaatregelen"), verminderde gevoeligheid van het hoornvlies, droge ogen, cornea-erosie, ptosis, diplopie.
Sinds het cardiovasculaire systeem: bradycardie, pijn op de borst, hartkloppingen, oedeem, hartritmestoornissen, congestief hartfalen, atrioventriculair blok, hartfalen, hartfalen, hypotensie, syndroom van Raynaud, koude handen en voeten.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchospastische ziekte), kortademigheid, hoest.
Van het deel van het spijsverteringsstelsel: smaak perversie, misselijkheid, dyspepsie, diarree, droge mond, buikpijn, braken.
Van de huid en het onderhuidse weefsel: alopecia, psoriasisachtige uitslag, verergering van psoriasis, huiduitslag.
Aan de kant van het bewegingsapparaat: spierpijn.
Reproductiesysteem: seksuele disfuncties, verminderd libido.
Er zijn geen speciale onderzoeken naar de interactie met andere middelen uitgevoerd.
Een extra effect is mogelijk, leidend tot hypotensie en / of ernstige bradycardie, wanneer een oplossing van bètablokkers voor lokaal gebruik wordt gebruikt in combinatie met orale vormen van calciumantagonisten (calciumion-antagonisten), bèta-adrenerge blokkers, anti-aritmica (waaronder amiodaron) en digitalisglycosiden, parasympathomimetica, guanethidine.
Er zijn meldingen geweest van een verhoogd risico op systemische bijwerkingen (verlaging van de hartslag, depressie) tijdens het gebruik van timolol met P450 CYP2D6-remmers (bijvoorbeeld kinidine, fluoxetine, paroxetine).
Er waren meldingen van de ontwikkeling van mydriasis (verwijde pupillen) met het gecombineerde gebruik van adrenaline (epinefrine) en oogdruppels met bètablokkers.
Net als andere lokale geneesmiddelen, worden timolol-bevattende oftalmische druppels systemisch geabsorbeerd. Topische bètablokkers veroorzaken de ontwikkeling van ongewenste bijwerkingen van de cardiovasculaire, pulmonaire en andere systemen, zoals bij het systemische gebruik van bètablokkers. De frequentie van de ontwikkeling van systemische reacties na het gebruik van oogdruppels is lager dan bij het systemische gebruik van bètablokkers. Vermindering van systemische absorptie, zie de rubriek "Toediening en dosering".
Bij patiënten met hart- en vaatziekten (bijvoorbeeld coronaire hartaandoeningen, Prinzmetal stenocardie, hartfalen) en lage bloeddruk, moet de behoefte aan bètablokkers zorgvuldig worden geanalyseerd en moeten alternatieve geneesmiddelen worden overwogen. Stimulatie van het sympathische systeem kan noodzakelijk zijn om de bloedstroom te behouden bij patiënten met verminderde myocardiale contractiliteit, en de remming ervan kan decompensatie van hartfalen veroorzaken. Patiënten met hart- en vaatziekten moeten worden gecontroleerd op verergering van de symptomen van deze ziekten en bijwerkingen.
Vanwege de negatieve invloed op de duur van de excitatie, moeten bètablokkers met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met de eerste graad van het hartblok.
Patiënten met perifere stoornissen in de bloedsomloop / ziekten (ernstige ziekte van Raynaud of het syndroom van Raynaud) moeten voorzichtig worden behandeld.
Verminderde ademhalingsfunctie
Ontvangen meldingen van de ontwikkeling van respiratoire reacties, waaronder overlijden door bronchospasme bij patiënten met bronchiale astma, met het gebruik van oogdruppels die bètablokkers bevatten.
Timolol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een milde tot matige graad van chronische obstructieve longziekte en alleen als het potentiële voordeel opweegt tegen het risico.
Bètablokkers moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van spontane hypoglycemie of bij patiënten met instabiele diabetes, omdat bètablokkers de verschijnselen en symptomen van acute hypoglycemie kunnen maskeren.
Bètablokkers kunnen de symptomen van hyperthyreoïdie maskeren.
Bètablokkers voor de ogen kunnen droge ogen veroorzaken. Patiënten met hoornvliesaandoeningen moeten voorzichtig worden behandeld.
Het effect op de intraoculaire druk of het bekende systemische effect van bètablokkers kan worden versterkt wanneer de patiënt al systemische bètablokkers gebruikt. Het antwoord op het gebruik van deze geneesmiddelen moet zorgvuldig worden gecontroleerd. Het gebruik van twee bètablokkers voor lokaal gebruik wordt niet aanbevolen (zie de rubriek "Interactie met andere geneesmiddelen").
Wanneer lokale bètablokkers worden gebruikt, kunnen patiënten met een voorgeschiedenis van atopische of ernstige anafylactische reacties op verschillende allergenen reactiever zijn om allergenen opnieuw toe te dienen en niet te reageren op de gebruikelijke dosis epinefrine bij de behandeling van een anafylactische reactie.
Onthechting van de choroidea
Beschreven gevallen van loslaten van de choroidea bij gebruik van geneesmiddelen die de vorming van intraoculaire vloeistof (bijv. Timolol, acetazolamide) na filtratie voorkomen.
Bètablokkers voor de oogheelkunde kunnen de systemische effecten van bèta-agonisten, zoals adrenaline, blokkeren. De anesthesist moet worden geïnformeerd als de patiënt timolol krijgt.
Wanneer timolol wordt gebruikt, is het noodzakelijk om de functie van scheuren, de integriteit van het hoornvlies en het gezichtsveld te controleren en moet de intraoculaire druk worden gevolgd (3-4 weken na het begin van de behandeling).
Timolol bevat conserveringsmiddel voor benzalkoniumchloride, dat oogirritatie kan veroorzaken, wordt opgenomen door zachte contactlenzen, waardoor de kleur verandert en het oogweefsel nadelig wordt beïnvloed. Contactlenzen moeten worden verwijderd voordat het medicijn wordt gebruikt en, indien nodig, draag ze niet eerder dan 15 minuten na instillatie.
Bij het overbrengen van patiënten naar behandeling met timolol kan correctie van brekingsveranderingen veroorzaakt door eerder toegepaste myotics noodzakelijk zijn.
Toepassing in kindergeneeskunde. Gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel Timolol bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet beschikbaar.
Gevolgen voor het vermogen om motorvoertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen. Tijdens de behandeling, mogelijke visuele beperking, duizeligheid, vermoeidheid, lagere bloeddruk, moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verhoogde concentratie en psychomotorische reacties vereisen. Na gebruik van het medicijn zijn tijdelijke visuele stoornissen mogelijk, totdat het zicht hersteld is, wordt het niet aanbevolen om voertuigen te besturen en te werken met bewegende machines.
Op 5 ml in flessen van neutraal glas. De fles, compleet met een dop-druppelaar en instructies voor medisch gebruik, worden in een verpakking geplaatst.
Op 1 ml in een tube droppers. Op 2 tube droppers samen met de instructie voor een medische toepassing in een verpakking.
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.
Open de flacon op een donkere plaats bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C gedurende 4 weken.
http://apteka.103.by/timolol-instruktsiya/Farmaceutische bereiding voor lokaal gebruik "Tafazol" wordt geïmplementeerd in de vorm van druppeltjes die in flacons worden gegoten met een stopper. Geneeskunde voor de ogen is begiftigd met een uitgebreid scala aan effecten, omdat de samenstelling verschillende actieve componenten tegelijkertijd bevat. Tafazol dient strikt volgens het beoogde doel te worden gebruikt en pas nadat de instructie die aan het geneesmiddel is gehecht, is bestudeerd en geraadpleegd door een gespecialiseerde oogarts.
Geneesmiddel "Tafazol" heeft een uitgesproken vasoconstrictor-, antimicrobiële en anesthetische werking, die wordt bereikt door de uitstekende interactie van de belangrijkste componenten van oogdruppels.
De volgende actieve ingrediënten maken deel uit van het gecombineerde medische hulpmiddel:
Het is raadzaam om Tafazol oogdruppels te gebruiken voor mensen met het hele jaar door of seizoensgebonden conjunctivitis. Het zal een nuttig geneesmiddel en een ongecompliceerde vorm van het ontstekingsproces in het gebied van het bindvlies zijn. "Tafazol" verwijst naar zeer effectief en veilig voor geneesmiddelen voor het menselijk lichaam, maar het is desondanks niet toegestaan om het voor iedereen te gebruiken. Oftalmische oplossing is gecontraïndiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar, evenals bij personen met overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van de samenstelling. Vrouwen die een kind dragen en tijdens het geven van borstvoeding ogen toedienen met "Tafazol" is alleen toegestaan in geval van urgente nood onder strikt toezicht van een arts.
Tafazol-oogdruppels worden druppelsgewijs rechtstreeks in de conjunctivale zak gedruppeld van 1 tot 3 p / d, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Meestal is de duur van de therapeutische cursus 7 dagen. Indien nodig past de arts de duur van de behandeling aan. Het is belangrijk om de sensaties na instillatie te volgen.
Het weloverwogen farmaceutische preparaat wordt goed verdragen, maar in sommige gevallen, tegen de achtergrond van het gebruik ervan, kunnen allergische reacties plaatselijk optreden in de vorm van branderig gevoel en irritatie, evenals ongewenste symptomen zoals:
Als een van deze verschijnselen optreedt, wordt het niet aanbevolen om de behandeling met Tafazol-oogdruppels voort te zetten.
Er zijn geen gevallen van overdosering met het oogmedicijn "Tafazol" geregistreerd. Druppels zijn uitsluitend bedoeld voor instillatie van de ogen, dus als u ze binnen neemt of op een andere onacceptabele manier gebruikt, kunnen zich ongewenste verschijnselen ontwikkelen. In dit geval is symptomatische behandeling vereist.
De meest geschikte substituten voor Tafazol-oogdruppels zijn Sulfacyl, Albucidus en Sulfacyl-natrium. Deze geneesmiddelen zijn vergelijkbaar wat betreft chemische structuur en indicaties, maar kunnen verschillen in doseringen van werkzame stoffen. Evenals het vervangen van de oftalmische combinatie medicatie kan en medicijnen die verschillen in samenstelling, maar hebben een therapeutisch effect op het menselijk lichaam vergelijkbaar met "Tafazol". Deze omvatten de volgende medicijnen:
Bij gebruik van een oftalmische oplossing mogen contactlenzen niet worden gedragen voor oogcorrectie. Het is beter om ze elke keer te verwijderen voordat u de druppels "Tafazol" laat vallen en ze pas na een kwartier na indruppeling terugplaatst. Het is belangrijk om te vermijden dat de punt van de injectieflacon in aanraking komt met het oog en andere oppervlakken om contaminatie van de oplossing te voorkomen. Direct na indruppeling van de ogen kan de helderheid van de visuele waarneming worden verstoord, dus het is beter om ongeveer 15 minuten te wachten voordat je achter het stuur van een auto stapt of begint te werken waarvoor een grotere gezichtsscherpte vereist is.
Oogdruppels "Tafazol" vrijgegeven bij apotheken met een recept van de arts. Het gecombineerde preparaat moet zo ver mogelijk worden bewaard bij kleine kinderen en dieren bij een luchttemperatuur binnen 15-25 graden Celsius. Op de oogheelkundige oplossing mag niet vallen de stralen van de zon en vocht. Houdbaarheid vanaf de productiedatum - 3 jaar. Na het openen van een fles is het noodzakelijk om de inhoud binnen 4 weken te gebruiken en vervolgens de resten te verwijderen.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-tafazol.htmlVoor oogproblemen, verdenking op glaucoom met verschillende gradaties van ernst en variëteit, schrijven artsen Timolol oogdruppels voor aan patiënten. Dit medicijn heeft een complex van eigenschappen, waarvan de belangrijkste is om de b-adrenoreceptor te blokkeren en de verhoogde intraoculaire druk te elimineren. Uit de gebruiksaanwijzing leert u de indicaties en dosering van het medicijn.
De werkzame stof in de samenstelling van het geneesmiddel is timololmaleaat, dat tot de bètablokkers behoort. Vanwege hem heeft Timolol een antiglaucoomprobleem, vermindert de productie van intraoculaire vloeistof. Het gebruik van druppels wordt getoond aan volwassenen en kinderen, sinds de geboorte. Over de samenstelling en bijwerkingen zijn te vinden in de instructies.
Het medicijn is verkrijgbaar in twee vormen, verschillend in de concentratie van de werkzame stof - timololmaleaat: 0,25% en 0,5%. Druppels zijn een kleurloze transparante vloeistof gegoten in plastic flessen uitgerust met een druppelaarstopper. Timolol zalf is niet beschikbaar. De samenstelling van de druppels:
natriumhydroxide, benzalkoniumchloride, natriumchloride, dinatriumedetaatdihydraat, natriumdihydrofosfaat, dinatriummonohydraat, dodecahydraatfosfaat, gezuiverd water.
Het medicijn behoort tot niet-selectieve, zeer actieve blokkers van bèta-adrenerge receptoren. Timolol heeft geen membraanstabiliserende en sympathomimetische activiteit. Wanneer het geneesmiddel lokaal wordt gebruikt in overeenstemming met het doel (oogdruppels), kan het de intraoculaire druk verminderen door de secretie van intraoculaire vloeistof te verminderen. Verandert de grootte van de pupil niet. Het therapeutische effect begint 10-30 minuten na het injecteren van het medicijn in het conjunctivale gebied te verschijnen en duurt 12-24 uur. De functionaliteit van het medicijn wordt gehandhaafd tijdens de slaap.
Medicijnsubstantie kan snel het hoornvlies overwinnen. Kleine hoeveelheden van het medicijn dringen in de systemische circulatie door absorptie door de vaten van het neusslijmvlies, conjunctiva, traanstreek. Het bindt zich aan plasmaproteïnen met 10%. Timolol kan de placenta, bloedhersenbarrières overwinnen, overgaan in de moedermelk. Biotransformatie van de stof vindt plaats in de lever, het wordt uitgescheiden door de darm, de nieren in hun oorspronkelijke vorm en in de vorm van metabolieten. Bij kinderen is de concentratie van het actieve ingrediënt in het plasma groter dan bij volwassenen.
Het besluit over het gebruik van Timolol is genomen rekening houdend met de specifieke kenmerken van de werkzame stof, die het gewenste therapeutische effect heeft bij de volgende ziekten en aandoeningen:
Het medicijn is begraven in de onderste zak van de conjunctiva van het oog die behandeling behoeven. De therapie begint met een druppel concentratie van 0,25%, één druppel 1-2 keer per dag. Bij afwezigheid van het gewenste effect wordt een overgang naar een meer geconcentreerde oplossing uitgevoerd - 0,5%, één druppel 1-2 keer per dag. Met de normalisatie van de intraoculaire druk met het systematische gebruik van het medicijn, is de dosering beperkt tot één druppel eenmaal daags in de ochtend. De duur van de behandeling moet lang zijn en afhankelijk van de klinische werkzaamheid van de behandeling, die de arts moet evalueren.
In de loop van de behandeling is het noodzakelijk om werk in verband met de spanning van het zicht in het donker te vermijden. Na drie weken oefenen met het gebruik van de remedie, moet de arts de effectiviteit van de therapie controleren, de intraoculaire druk meten. Het gebruik van het medicijn vereist controle over het scheurniveau. Het conserveringsmiddel in de bereiding concentreert zich op contactlenzen, wat een traumatische oogfactor kan zijn. Bij het overschakelen naar Timolol van andere bètablokkers stopt het gebruik van de oude. Het medicijn mag niet tijdens het rijden worden gebruikt.
Timolol in combinatie met epinefrine, pilocarpine en bèta-blokkers van systemisch gebruik versterken elkaar wederzijds. Andere geneesmiddelinteracties:
Timolol oogdruppels hebben een aantal bijwerkingen. Patiënten melden de volgende bijwerkingen:
Topische toediening van druppels in de aanbevolen dosis leidt niet tot gevallen van overdosering. Als de medicijnen per ongeluk binnen vallen, kan deze misselijkheid, duizeligheid, drukverlaging en overgeven krijgen. Iemand heeft hoofdpijn, bronchospasmen en bradycardie kunnen zich ontwikkelen. Als een behandeling wordt maagspoeling uitgevoerd, intraveneuze toediening van isoprenaline, arteriële hypotensie - Dobutamine helpt bij het elimineren van duidelijke bradycardie en bronchospasmen.
Tijdens medicamenteuze behandeling moet voorzichtigheid worden betracht bij patiënten met chronisch obstructieve longziekte, hypotensie, diabetes mellitus, hypoglycemie, thyrotoxicose, myasthenie, tijdens de kindertijd, tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Contra-indicaties voor het nemen van Timolol zijn:
Je kunt het medicijn alleen op recept kopen. Het wordt bewaard op een droge plaats buiten het bereik van kinderen zonder toegang tot licht bij temperaturen tot 25 graden. Houdbaarheid is drie jaar. Na het openen van de fles met druppels is de maximale houdbaarheid gelijk aan een maand.
Synoniemen van het medicijn zijn dezelfde naam medicijnen met de voorvoegsels Pos, Oftan en Akos. Vervang het medicijnblikje:
Het medicijn behoort tot de categorie van goedkope goederen, dus het is beschikbaar voor een breed scala van consumenten. De kosten van het geneesmiddel zijn van invloed op de vorm van vrijgave en prijsbepaling van de commerciële onderneming. Geschatte prijzen in Moskou zijn:
http://sovets.net/16694-timolol.htmlOogdruppels 0,25% transparant, kleurloos.
Hulpstoffen: dinatriumfosfaat dodecahydraat, natriumdiwaterstoffosfaat monohydraat, dinatriumedetaat dihydraat, natriumchloride, benzalkoniumchloride, natriumhydroxide, gezuiverd water.
5 ml - plastic flessen met een druppelaar (1) - kartonnen verpakkingen.
Oogdruppels 0,5% transparant, kleurloos.
Hulpstoffen: dinatriumfosfaat dodecahydraat, natriumdiwaterstoffosfaat monohydraat, dinatriumedetaat dihydraat, natriumchloride, benzalkoniumchloride, natriumhydroxide, gezuiverd water.
5 ml - plastic flessen met een druppelaar (1) - kartonnen verpakkingen.
Antiglaucoompreparaat - niet-selectieve bètablokker. Wanneer lokaal toegepast, vermindert de intraoculaire druk door de vorming van kamerwater en een kleine toename van de uitstroom ervan te verminderen. Het effect manifesteert zich binnen 20 minuten na indruppeling, het maximale effect binnen 1-2 uur De werkingsduur is 24 uur.
Zuig en distributie
Timolola-maleaat penetreert snel het hoornvlies in het oogweefsel. In een kleine hoeveelheid komt de systemische circulatie binnen door absorptie door het bindvlies, de slijmvliezen van de neus en het traanbuisje.
Metabolisme en uitscheiding
Uitscheiding van metabolieten - door de nieren.
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
Bij pasgeborenen en jonge kinderen overschrijdt de concentratie van de werkzame stof de C aanzienlijkmax in het plasma van volwassenen.
- secundair glaucoom (inclusief uveal, afakisch, posttraumatisch);
- acute toename van intraoculaire druk;
- hoeksluierend glaucoom (in combinatie met myotics).
- AV-blokkade II en III graad;
- acuut en chronisch hartfalen;
- dystrofische ziekten van het hoornvlies;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij ernstige COPD, sinoatriale blokkade, arteriële hypotensie, cerebrovasculaire insufficiëntie, chronisch hartfalen, diabetes mellitus, hypoglycemie, thyrotoxicose, myasthenie, gelijktijdige toediening van andere bèta-adrenoblokkers, en bij pediatrische patiënten, vooral in de kleutertijd. (omdat het medicijn benzalkoniumchloride bevat).
Pasgeborenen en kinderen tot 10 jaar oud worden 2 keer per dag in de conjunctivale zak gedruppeld met 1 druppel van een 0,25% oplossing.
Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar worden 2 maal / dag in een conjunctivale zak gedruppeld met 1 druppel van een 0,25% -oplossing. In geval van onvoldoende effectiviteit, neem 2 maal / dag 1 druppel 0,5% oplossing. Met de normalisatie van de intraoculaire druk is de onderhoudsdosis van het medicijn 1 druppel van een 0,25% oplossing 1 keer / dag.
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: ooglid huid flushing, verbranding en jeuk in de ogen, conjunctivale hyperemie, tranen of vermindering van tranen, fotofobie, hoornvliesepitheel, voorbijgaande gezichtsscherpte, blefaritis, conjunctivitis; bij langdurig gebruik - oppervlakkige punctaatkeratopathie (vermindering van cornea-transparantie), vermindering van gevoeligheid van het hoornvlies, ptosis; zelden diplopie.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: rhinitis, verstopte neus, neusbloedingen, kortademigheid, bronchospasmen, longinsufficiëntie.
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, hallucinaties, het vertragen van de snelheid van psychomotorische reacties, depressie, paresthesie.
Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk, bradycardie, bradyaritmie, vermindering van myocardiale contractiliteit, AV-blokkade, hartfalen, hartstilstand, voorbijgaande cerebrale circulatie, collaps, pijn op de borst.
Van het deel van het voortplantingssysteem: schending van seksuele functies, verminderde potentie.
Anderen: tinnitus, spierzwakte, urticaria.
Bij topicale toediening in de aanbevolen dosis werden geen symptomen van overdosering opgemerkt.
Als bij accidentele inname de volgende symptomen kunnen optreden: misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, verlaging van de bloeddruk, bronchospasmen, bradycardie.
Behandeling: behandel symptomatische therapie. Voor het elimineren van ernstige bradycardie of bronchospasme - in / in isoprenaline, voor de behandeling van arteriële hypotensie - dobutamine.
Bij gelijktijdig gebruik van timolol versterken epinefrine, pilocarpine en systemische bètablokkers de werking ervan.
Bij gelijktijdig gebruik van Timolol kan reserpine ernstige bradycardie of hypotensie ontwikkelen (de combinatie vereist zorgvuldig medisch toezicht).
Bij gelijktijdig gebruik van Timolol met calciumkanaalblokkers of hartglycosiden, kunnen AV-geleiding, acuut linkerventrikelfalen of arteriële hypotensie optreden.
Gelijktijdig gebruik van Timolol verbetert de werking van spierverslappers (het middel moet 48 uur vóór de voorgestelde algemene anesthesie worden stopgezet met behulp van perifere spierverslappers).
Wanneer u lokale anesthetica gebruikt, overweeg dan de mogelijkheid om het risico van hun ongewenste effecten op het cardiovasculaire systeem te vergroten.
Tijdens de behandeling met Timolol wordt het niet aanbevolen om ethanol in te nemen om een scherpe daling van de bloeddruk te voorkomen.
Het volgen van de werkzaamheid van het geneesmiddel dient ongeveer 3-4 weken na het begin van de therapie te worden uitgevoerd. Tijdens de behandeling minstens 1 keer in 6 maanden, moet de functie van scheuren, corneale integriteit, gezichtsveld worden gecontroleerd.
Het preparaat bevat benzalkoniumchloride-conserveermiddel dat op het oppervlak van zachte contactlenzen kan worden geadsorbeerd. In dit opzicht wordt het tijdens de behandelingsperiode afgeraden om zachte contactlenzen te gebruiken. Harde contactlenzen moeten vóór indruppeling worden verwijderd en mogen niet eerder dan 15 minuten na de procedure worden gedragen.
Bij langdurig gebruik van timolol kan het effect van het geneesmiddel verzwakken.
Bij het overbrengen van een patiënt op een behandeling met timolol kan een correctie van de breking nodig zijn.
48 uur voor de aanstaande operatie met algehele anesthesie, moet het medicijn worden stopgezet.
Begraaf niet tegelijkertijd twee bètablokkers in het oog.
Met voorzichtigheid moet Timolol gelijktijdig met antihypertensiva, corticosteroïden en psychoactieve middelen worden gebruikt.
Het kan niet tegelijkertijd met antipsychotica (neuroleptica) en anxiolytica (tranquillizers) worden gebruikt.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die verhoogde concentratie, psychomotorische snelheid en goed zicht vereisen (binnen 30 minuten nadat het medicijn in het oog is gevallen).
Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.
Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.
Het geneesmiddel dient te worden bewaard in een verzegelde originele verpakking buiten het bereik van kinderen, droog, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Na opening van de fles moet het geneesmiddel niet langer dan 4 weken worden bewaard.
http://health.mail.ru/drug/timolol_2/Er zijn dergelijke oogziekten waarbij de intraoculaire druk stijgt. Dit leidt tot atrofie van de oogzenuw en de ontwikkeling van gezichtsvelddefecten. Wanneer het pathologische proces begint te vorderen, is volledig verlies van gezichtsvermogen mogelijk. Al deze verschijnselen worden door oogartsen beoordeeld als tekenen van glaucoom. In dergelijke gevallen adviseren zij Timolol als oogdruppel te gebruiken.
De belangrijkste werkingsrichting van het middel is het voorkomen van de vorming van kamerwater, die de intraoculaire druk beïnvloedt. Timolol draagt bij aan de uitstroom van intraoculaire vloeistof, het wordt gekenmerkt door een goede tolerantie en een minimum aan bijwerkingen.
In het apotheeknetwerk wordt het medicijn Timolol gepresenteerd in de vorm:
Het belangrijkste actieve ingrediënt in het product is timolol. Daarnaast bevat het medicijn een aantal hulpcomponenten:
Oogdruppels zijn een heldere, geurloze vloeistof. Verkrijgbaar in plastic flessen van 5 ml en een stofconcentratie van 0,25% of 0,5%.
Timolol kan worden gebruikt door mensen die de leeftijd van 18 jaar hebben bereikt. Met zijn hulp behandelen ze:
Het medicijn behoort tot de categorie niet-selectieve bèta-adrenoreceptorblokkers. Bij lokale toediening van Timolol neemt het niveau van humor in de kamer af, wat de intraoculaire druk aanzienlijk vermindert. Tegelijkertijd heeft het medicijn geen negatieve invloed op huisvesting, het zicht valt niet, de grootte van de pupillen verandert niet.
Open de fles, draai de dop en scheid hem van de beschermende ring. Gelegen binnen de dop spike stoten een gat. Vóór gebruik moet de fles in uw hand worden gehouden, zodat de inhoud wordt opgewarmd tot lichaamstemperatuur.
Door de speciale configuratie van de injectieflacon wordt de oplossing verstrekt. Eén klik op de bodem van de fles kan slechts één druppel uitknijpen. Dit elimineert de mogelijkheid dat er een straal oplossing uitkomt, wat een veel voorkomende oorzaak is van oogdruppeloverdosis.
Het gereedschap ligt begraven in de conjunctivale zak van het zere oog. Daarna worden de ogen gesloten en druk je voorzichtig met een vinger op het gebied van de binnenste ooghoek gedurende één tot twee minuten om te voorkomen dat de oplossing in de traankanalen komt. Dit zal helpen bijwerkingen te voorkomen.
In de interactie tussen Timolol en andere geneesmiddelen kan de reactie van het lichaam erg verschillen, dus voordat u het gebruikt, moet u bekend raken met dit onderwerp.
Tijdens de behandeling met Timolol dient u af te zien van alcohol om bijwerkingen te voorkomen.
Aangezien Timolol druppels een aantal contra-indicaties hebben, dient u een oogarts te raadplegen voordat u met de behandeling begint.
In de meeste gevallen werd het medicijn goed verdragen, zoals wordt bevestigd door positieve beoordelingen van Timolol. Echter, als u de instructies niet opvolgt, evenals in de aanwezigheid van individuele gevoeligheid, zijn er bijwerkingen mogelijk, die worden uitgedrukt in:
Meestal verdwijnen dergelijke verschijnselen binnen 20 minuten na het aanbrengen van de druppels. In zeldzame gevallen kan timolol hoofdpijn, algemene zwakte, duizeligheid, kortademigheid, hoest, hartkloppingen en dyspepsie veroorzaken. In dergelijke situaties dient de behandeling met timolol te worden gestaakt.
In de loop van de therapie is het belangrijk om de volgende aanbevelingen te volgen.
Hoe je je ogen kunt begraven, zul je leren van onze video.
Timolol-analogen zijn oftalmische geneesmiddelen met antiglaucoam-werking. U kunt Timolol vervangen door Oftan Timolol, Oftimol, Okumed, Jotim, Unimol, Kuzimol, Fumigated, Arutimol, Glautam, Timadren, etc.
De kosten van het medicijn hangen samen met de apotheekketen, waar het wordt verkocht, en varieert van 20 tot 50 roebel. Geneesmiddelen van buitenlandse fabrikanten kunnen echter 300 roebel kosten.
http://davlenies.ru/preparaty/timolol.html