logo

Tobradex is een geneesmiddel dat tobramycine bevat, dat een ontstekingsremmend effect heeft. Tobradex wordt voorgeschreven voor de behandeling van oogziekten bij kinderen. Gebruikt in de herstelperiode na chirurgische ingrepen. De belangrijkste componenten zijn tobramycine en dexamethason.

Microben (stafylokokken, streptokokken, enz.) Kunnen eenvoudig worden verwijderd met behulp van Tobradex. En dexamethason verlicht zwelling en ontsteking van de ogen, elimineert allergische reacties.

Het medicijn komt in de vorm van: druppels en zalf. Druppels omvatten natriumchloride, zwavelzuur en andere ingrediënten. De zalf bevat petrolatum en minerale olie. Behandel het medicijn niet aan kinderen jonger dan een jaar oud, kleuters, kinderen in de lagere schoolleeftijd.

Tobradex wordt gebruikt voor de behandeling van blefaritis, gerst en keratitis. Conjunctivitis en dacryocystitis kunnen worden behandeld. Behandeling kan worden uitgevoerd voor verschillende oogverwondingen of na een operatie door een oogarts. De instructie stelt dat de druppels kunnen worden gebruikt tijdens de behandeling van infecties, waaronder hoornvliesontsteking, chronische uveïtis. Trabodex wordt ook gebruikt na oogbeschadiging door straling, chemie, na thermische oogverbranding bij kinderen. Als een vreemd voorwerp in het oog komt, kan de behandeling met druppels worden uitgevoerd. Ook kunnen druppels worden gebruikt voor preventieve maatregelen van het ontstekingsproces na cataractchirurgie. Bij het voorschrijven van een arts kunnen druppels worden ingebracht in de neus, gebruik voor de behandeling van rhinitis en met adenoïden.

Ouders worden ten zeerste aangeraden om hun handen te wassen met water en zeep voordat ze hun ogen begraven. De tobradex-fles werd voor gebruik geschud om de inhoud te mengen en een suspensie te worden. Het kind moet zijn hoofd achterover kantelen, het onderste ooglid vertragen. Na instillatie is het noodzakelijk om de binnenhoek van het oog iets te drukken.

Ouders kunnen het medicijn niet gebruiken voor kinderen tot een jaar, op speciale instructies van de arts, het geneesmiddel kan na een jaar voor kinderen worden gebruikt.

Het geneesmiddel wordt in één à twee druppels in de conjunctivale zak van het zere oog gegoten. Deze procedure wordt na 4-6 uur uitgevoerd. Bij acute ontsteking kan de dosering worden verhoogd tot één tot twee druppels en worden de ogen elke twee uur bij de patiënt ingebracht.

Als de ontsteking afneemt en de zwelling toeneemt, wordt de dosering van druppels verminderd totdat deze stopt. Maar het is heel belangrijk om de ziekte volledig te genezen.

Bij acute ontsteking is het noodzakelijk om de druppels eenmaal per uur aan te brengen tot het ontstekingsproces voorbij is. Na het verwijderen van de ontsteking worden druppels om de drie uur gebruikt, daarna wordt de dosering verlaagd tot één druppel na vier uur (5-7 dagen). De cursus gaat verder met een dosisverlaging, in de laatste 7 dagen is het voldoende om je ogen 1-2 keer per dag te begraven, 1 druppel.

Na oogoperatie wordt Tobradex elke 6 uur 1 druppel toegediend. Het verloop van een dergelijke therapie is 24 dagen.

Het is mogelijk om de ogen te behandelen voor de operatie, het wordt aanbevolen om elke 6 uur één druppel per dag te druppelen. Voor ernstige wallen of ontstekingen moet u elke 2-3 uur een druppel toedienen. Deze verhoogde dosering wordt toegepast in de eerste twee voor een behandelingskuur. Tijdens de behandeling moet u voortdurend de oogdruk controleren bij de oogarts.

Tijdens de instillatieprocedure is het noodzakelijk om de oogleden enigszins te bedekken, door licht op het nasolacrimale kanaal te drukken, zodat het medicijn beter wordt opgenomen en deze truc veel bijwerkingen zal voorkomen.

Het is onmogelijk om te pipetteren om de ogen, de tafel en de handen aan te raken, zodat er geen vuil in de fles komt met druppels. Als de optometrist een aantal andere geneesmiddelen bij de behandeling van oogaandoeningen heeft voorgeschreven, moet het tijdsinterval tussen de geneesmiddelen gedurende ten minste 15 minuten worden geobserveerd. Als u geen tijd heeft om het medicijn aan het kind te laten vallen, kunt u de suspensie in de volgende dosis niet twee keer laten druipen. In dit geval worden de ogen van het kind eerder begraven dan gepland, maar de opening tussen de twee instillaties moet ten minste 60 minuten bedragen.

Na de behandeling met druppels wordt de fles zorgvuldig gedraaid, de houdbaarheidsdatum: 30 dagen na de eerste opening. Tijdens de behandeling mag u geen lenzen gebruiken of niet eerder dan 15 minuten vóór de behandeling met druppels gebruiken. In de meeste gevallen zijn de beoordelingen, met inachtneming van alle aanbevelingen, positief.

Tijdens de behandeling is de dosering van de zalf een strook met een lengte van ten minste 15 mm. Tijdens de zalftherapie worden de onderste oogleden van de patiënt weggesleept en het erwtengeneesmiddel gelegd, waarna het kind moet knipperen zodat het zich over het slijmvlies verspreidt.

Bij het aanbrengen van de zalf mag de tube de ogen, de tafel, de handen, de huid en andere oppervlakken niet raken. Na het aanbrengen van de zalf is zorgvuldig gedraaid, mag de tube niet worden verwijderd in de koelkast of vriezer. Zalf mag niet worden bevroren, omdat het zijn geneeskrachtige eigenschappen verliest. Wanneer u een arts voorschrijft, kunt u beide vormen van het geneesmiddel afwisselen, terwijl u overdag druppels gebruikt en 's avonds voor de onderste ooglidzalf toradex legt.

Ouders zijn verrast door de benoeming van artsen om oogdruppels in de neus te begraven. In sommige gevallen worden kinderartsen namelijk voorgeschreven om de neus te behandelen met dit specifieke medicijn, bijvoorbeeld voor adenoïden of rhinitis.

Deze behandelingsmethode omvat zelfs een niet-chirurgische behandeling van purulente adenoïditis bij kinderen. De behandeling is als volgt: gedurende 5 dagen worden 5 druppels van het geneesmiddel in elk neusgat van de neus van het kind ingebracht, waarna de arts beslist of de adenoïden moeten worden verwijderd of de neus met het medicijn moet worden behandeld.

Vaak verwarren ouders twee medicijnen: tobrex en tobrex, maar dexamethason, die ontsteking verlicht, maakt geen deel uit van het tweede medicijn. Tobrex, net als Tobradex, bevat tobramycine, dat een antibacterieel effect heeft. Op dezelfde manier, en tobrex wordt gebruikt voor instillatie in de neus met loopneus en de aanwezigheid van adenoïden. De procedure voor instillatie in de neus is vergelijkbaar met het gebruik van tobrandic. Instillatie in de neus wordt uitgevoerd met een pipet. Houdbaarheid: 2 jaar.

Patiënten klagen over verhoogde druk in de ogen, zwelling van de weefsels, gevoel van een vreemd voorwerp in de ogen, plaatselijke irritatie van de ogen en oogleden, jeuk. Zelden waargenomen droogte in de ogen, hyperemie.

Patiënten klagen over een onaangename smaak in de mond en laryngisme, migraine, misselijkheid en braken, allergische reacties, zwelling van gezichtstissues, jeuk.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gebruik bij personen met acute keratitis, die zich voordoen tegen de achtergrond van herpes, met allergische reacties op de bestanddelen van het geneesmiddel. Ze kunnen geen kinderen behandelen met waterpokken, hoornvlies-virale aandoeningen, schimmelziekten van het oog, etterende infecties. Artsen raden het medicijn niet aan voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar en het verloop van de medicamenteuze behandeling mag niet langer zijn dan een week. Maar ondanks het grote aantal bijwerkingen vermeld in de instructies, positieve feedback van ouders.

Het medicijn heeft veel analogen, een daarvan is volledig vergelijkbaar in samenstelling met het medicijn geproduceerd in Roemenië "DeksTorb". Oogdruppels met hormonen en antibiotica in samenstelling:

  • Maksitrol. Land van herkomst: België. Hoofdbestanddelen: polymexine B, neomycine, etc.
  • Garazon, dat een ontstekingsremmend effect heeft bij keratitis, blefaritis. Feedback over de effectiviteit van het medicijn is positief.
  • Sofradex is een Indiase drug op basis van dexamethason en framycetin.
  • Brumitsin. Oogdruppels gemaakt in Hongarije, met ontstekingsremmende werking.

De prijs van het medicijn hangt af van de handelsmarge van de verkopende apotheek, de prijs van de leverancier en de regio van het land waar het medicijn werd gekocht. De gemiddelde prijs van het medicijn is 250-350 roebel en het medicijn wordt gedurende 2 jaar bewaard.

INSTRUCTIES
TOEPASSING VAN DE VOORBEREIDING

Chemische naam:

Tobramycine: 4-O- (3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl) -2-deoxy-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-trideoxy-α-D-ribo -hexopyranosyl) -L-streptamine.
Dexamethason: 9-fluor-11p, 17, 21-trihydroxy-16a-methylpreg-1,4-dieen-3,20-dion.

Actieve stoffen:
Tobramycin - 3 mg
Dexamethason - 1 mg
Hulpstoffen:
Benzalkoniya chloride-oplossing, equivalent aan benzalkoniumchloride 0,1 mg; dinatriumedetaat 0,1 mg; natriumchloride 3,0 mg; watervrij natriumsulfaat 12,0 mg; Tyloxapol 0,5 mg; hyatellose (hydroxyethylcellulose) 2,5 mg; zwavelzuur en / of natriumhydroxide om de pH in te stellen; gezuiverd water tot 1,0 ml.

Beschrijving: ophanging van witte tot bijna witte kleur.

actueel glucocorticosteroïde + antibioticum aminoglycoside.

ATC-code: S01CA01.

Gecombineerd medicijn. Tobramycine is een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Schendt eiwitsynthese en permeabiliteit van het cytoplasmatische membraan van de microbiële cel.
Actief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen: stafylokokken (inclusief Staphylococcus aureus., Staphylococcus epidermidis). inclusief methicilline-resistente stammen; Streptokokken, inclusief enkele beta-hemolytische soorten van groep A, niet-hemolytische soorten en enkele stammen van Streptococcus pneumonie; Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Citrobacter spp, Haemophilus influenzae, Moraxella spp, Acinetobacter spp, Serratia marcescens.
Dexamethason is een synthetische gefluoreerde glucocorticosteroïde, heeft geen mineralocorticoïde activiteit. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch en desensibiliserend effect. Dexamethason onderdrukt actief ontstekingen, remt de afgifte van ontstekingsmediatoren door eosinofielen, de migratie van mestcellen en vermindert de capillaire permeabiliteit, vasodilatatie.
De combinatie van glucocorticosteroïde met antibioticum (tobramycine) vermindert het risico op infectie.

farmacokinetiek
Bij topische toediening van Tobradex® is de systemische absorptie van dexamethason laag. De maximale plasmaconcentratie (Cmax) van dexamethason is van 220 tot 888 pg / ml (ongeveer 555 ± 217 pg / ml) na het gebruik van 1 druppel Tobradex® in elk oog 4 keer per dag gedurende 2 dagen. Ongeveer 77-84% van dexamethason dat de systemische circulatie binnenkomt, bindt zich aan plasmaproteïnen. T1 / 2 gemiddelden 3-4 uur Uitscheiden door metabolisme, ongeveer 60% als 6-β-hydroxyhexamethason in de urine.
Bij lokale toediening van Tobradex® is de systemische absorptie van tobramycine laag. De concentratie van tobramycine in het bloedplasma na het gebruik van 1 druppel Tobradex® in elk oog 4 keer per dag gedurende 2 dagen lag onder de detectiegrens bij 9 van de 12 patiënten. De maximale meetbare concentratie (Cmax) van tobramycine in het bloedplasma was 247 ng / ml, wat acht keer lager is dan de concentratiedrempel geassocieerd met nefrotoxiciteit. Uitscheiden door de nieren, grotendeels onveranderd.

Ontstekingsziekten van het oog en de aanhangsels ervan veroorzaakt door ziekteverwekkers die gevoelig zijn voor het geneesmiddel:
- blefaritis;
- conjunctivitis;
- keratoconjunctivitis;
- Blefaroconjunctivitis;
- keratitis;
- iridocyclitis.
Preventie en behandeling van ontstekingen in de postoperatieve periode na cataractextractie.

- individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel;
- virale oogziekten (waaronder keratitis veroorzaakt door Herpes simplex, waterpokken):
- mycobacteriële infecties van het oog:
- schimmelziekten van het oog;
- etterende oogziekten;
- toestand na verwijdering van een vreemd lichaam van het hoornvlies;
- periode van borstvoeding;
- kinderleeftijd tot 12 jaar.

Voldoende ervaring met het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is dat niet. Het is mogelijk om voor de behandeling van zwangere vrouwen te gebruiken zoals voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect voor de moeder het risico op de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen bij de foetus overschrijdt.
Teratogeen effect
Dierstudies hebben nefrotoxiciteit en ototoxiciteit bij de foetus aangetoond bij het voorschrijven van hoge doses tobramycine. Anomalieën van foetale ontwikkeling werden onthuld tijdens chronische toediening van hoge doses dexamethason.

Gebruik bij kinderen

Тобрадеекс® oogdruppels kunnen worden gebruikt in pediatrie bij kinderen vanaf 12 jaar.
De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 7 dagen!

Lokaal. Schud de fles voor gebruik!
Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen laten vallen 1-2 druppels in de conjunctivale zak om de 4-6 uur.
In de eerste 24-48 uur kan de dosis elke 2 uur worden verhoogd tot 1-2 druppels in de conjunctivale zak, met als gevolg een afname van de frequentie van instillaties van het geneesmiddel naarmate de ontsteking afneemt.
Bij acuut ernstig infectueus proces 1-2 druppels in de conjunctivale zak om de 60 minuten tot de ernst van de aandoening. Verlaag vervolgens de frequentie van medicatie-instillaties tot 1-2 druppels in de conjunctivale zak om de 2 uur gedurende 3 dagen. Vervolgens druppelt 1-2 dagen in de conjunctivale zak om de 4 uur gedurende 5-8 dagen. Indien nodig, doorgaan met instillatie: 1-2 druppels in de conjunctivale zak gedurende 5-8 dagen.
Voor de preventie van ontsteking in de postoperatieve periode: 1 druppel in de conjunctivale zak 4 maal per dag, vanaf de dag van de operatie tot 24 dagen. De behandeling kan worden gestart vóór de operatie: 1 druppel in de conjunctivale zak 4 keer per dag 1 dag voor de operatie, 1 druppel per dag van de operatie en vervolgens 1 druppel in de conjunctivale zak 4 keer per dag gedurende 23 dagen. Indien nodig kan de frequentie van medicatie-instillaties worden verhoogd tot 1-2 druppels in de conjunctivale zak om de 2 uur gedurende de eerste 2 dagen na de operatie.
Na gebruik van het medicijn om het risico op systemische bijwerkingen te verminderen, wordt aanbevolen om een ​​vinger lichtjes op het projectiegebied van de traanzakken in de binnenste ooghoek te drukken gedurende 1-2 minuten na de medicijninstillaties - dit vermindert de systemische absorptie van het medicijn.
U kunt het gebruik van zalf en druppels Tobradex® combineren: zalf - 's avonds voor het slapen gaan, druppels - gedurende de dag (met behoud van de frequentie van het gebruik van het geneesmiddel 3-4 maal per dag).

Local. In 1-10% van de gevallen: een gevoel van ongemak in de ogen, pijn en oogirritatie. In 0,1-1% van de gevallen: overgevoeligheid en allergische reacties, verhoogde intraoculaire druk, keratitis (inclusief punt), conjunctivale hyperemie, pruritus, oogliderytheem, wazig zicht, vreemd lichaamsensatie in het oog, ooglidoedeem en conjunctiva, syndroom droog oog ", verhoogde tranen. De frequentie is onbekend: de ontwikkeling van glaucoom, cataract, verminderde gezichtsscherpte, mydriasis, fotofobie.
System. In 0,1-1% van de gevallen: hoofdpijn, dysgeusie, laryngospasme, rinorroe. Bij langdurig gebruik (langer dan 24 dagen) of een toename van de frequentie van instillaties van glucocorticosteroïden kan worden waargenomen: een toename van de intraoculaire druk met mogelijk volgende ontwikkeling van steroïde glaucoom; posterior subcapsular cataract, vertragen het genezingsproces van wonden (met ziekten die het dunner worden van het hoornvlies veroorzaken, is perforatie mogelijk).
Secundaire infectie. Een secundaire bacteriële infectie kan optreden als gevolg van de lokale immunodepressieve werking van glucocorticosteroïden. Schimmelbeschadigingen van het hoornvlies komen vooral vaak voor bij langdurig gebruik van glucocorticosteroïden. Het optreden van niet-genezende zweren op het hoornvlies na langdurige behandeling met glucocorticosteroïden kan wijzen op de ontwikkeling van een schimmelinfectie. Bij acute etterige ziekten van het oog kunnen glucocorticosteroïden het bestaande infectieuze proces maskeren of versterken.

Symptomen: conjunctivale hyperemie, keratitis ter plaatse, erytheem, toegenomen scheuring, zwelling en jeuk van de oogleden.
Ogen spoelen met warm water, symptomatische behandeling.

Interactie met andere drugs

In geval van gebruik met andere lokale oftalmologische preparaten, moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 5 minuten bedragen.

Het medicijn bevat een conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door contactlenzen. Vóór het gebruik van het medicijn moeten contactlenzen verwijderd en terug geplaatst worden niet eerder dan 20 minuten na het aanbrengen van het medicijn.
Bij een behandelingsduur van meer dan 2 weken dient de toestand van het hoornvlies te worden gecontroleerd. Als tobramycine topisch wordt toegediend samen met systemische aminoglycoside-antibiotica, moet het totale bloedbeeld worden gecontroleerd.
Als de patiënt na het gebruik van het medicijn tijdelijk de helderheid van het zicht vermindert, wordt het afgeraden om een ​​auto te besturen of activiteiten te ondernemen die meer aandacht vereisen totdat deze hersteld is.
Raak de punt van de druppelfles niet aan op een willekeurig oppervlak om verontreiniging van de druppelfles en de inhoud ervan te voorkomen.
De fles moet na elk gebruik worden gesloten.

Op 5 ml in een druppelaar "Droptainer ™" van polyethyleen met een lage dichtheid.

Op 1 fles met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.

2 jaar. Gebruik binnen 4 weken na opening van de fles.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld!

Bij een temperatuur van 8 tot 27 ° C in een verticale positie, buiten het bereik van kinderen.

"SA Alcon-Kouvrer nv ",
B-2870 Puurs, België.

De eigenaar van de registratie op het grondgebied van de Russische Federatie LLC "Alcon Pharmaceutics"
Het adres van het bedrijf "Alcon Pharmaceutics" en de goedkeuring van claims:
109004, Moskou, st. Nikoloyamskaya, 54

Het gecombineerde medicijn met antimicrobieel, ontstekingsremmend effect. Het omvat het antibioticum tobramycine en dexamethason.

Ingrediënten: dexamethason 1 mg, tobramycine 3 mg, natriumchloride, tyloxapol, dinatriumedetaat, hydroxyethylcellulose, gezuiverd water, natriumhydroxide, watervrij natriumsulfaat, benzalkoniumchloride. Verkrijgbaar in plastic druppelaars 5 ml.

Tobramycine - beïnvloedt de cel van een micro-organisme door polypeptideverbindingen te verstoren en de vorming van ribosomen.

Dexamethason - remt de adhesie van endotheelcellen, cyclo-oxygenase I, II, cytokines. Vermindert de afgifte van inflammatoire mediatoren.

Het medicijn kan worden ingenomen door kinderen ouder dan 8 jaar voor niet meer dan zeven dagen. Dexamethason, een glucocorticosteroïde, vermindert de immuniteit na langdurig gebruik. Een verhoging van de therapeutische dosis tobramycine kan het voor de nieren moeilijk maken om ze te verwijderen. Dientengevolge hopen giftige stoffen zich op.

Om systemische bijwerkingen te voorkomen, moet na instillatie van het middel, niet met een vinger stevig op de binnenrand van het oog worden gedrukt, waar de traanzak wordt geprojecteerd. Aldus wordt het medicijn geabsorbeerd in de weefsels van het oog zonder de bloedstroom te betreden. Gebruik het geneesmiddel niet meer dan de voorgeschreven dosis.

Wanneer zwangerschap alleen in ernstige gevallen wordt voorgeschreven vanwege het vermogen van tobramycine door de barrière van de placenta. Het medicijn heeft een toxisch effect op de oren en de nieren van de foetus. Dexamethason verstoort de foetale ontwikkeling. De beslissing over de opportuniteit van de afspraak wordt genomen door de behandelende arts, waarbij het risico op bijwerkingen wordt vergeleken met de ernst van de ziekte bij een zwangere vrouw. Moeders die borstvoeding geven op het moment van opname moeten stoppen met eten.

  • Verhoogde druk in het oog (glaucoom).
  • Acupunctuur keratitis.
  • Oogpijn, branden.
  • Jeukende ooglid, jeukende ogen.
  • Roodheid van de oogleden.
  • Zwelling van het oog.
  • Overgevoeligheid (allergische reacties).
  • Verminderde visie.
  • Conjunctivale roodheid.
  • De vernauwing van het lumen van het strottenhoofd (laryngospasme).
  • Rinorroe.

Zelden: niet-genezing van wonden in het oog, secundaire infecties, als gevolg van verminderde immuniteit en activering van voorwaardelijk pathogene menselijke microflora.

  • Allergy.
  • De laesie veroorzaakt door het herpesvirus (boomachtige keratitis).
  • Virale ziekten van het oog.
  • Schimmelziekten (mycoses).
  • Tuberculeuze oogziekte.
  • Infecties van het oog met pus.
  • Tot 8 jaar bij kinderen.

De effecten en samenstelling zijn vergelijkbaar: Floksal, Stylavite, Azelastine, HPV, Dilaterol, Tobramycin-Gobbi, Brulamitsin, Tobropt, Nebtsin, Bramitob, Tobi, Tobratsin-ADS.

De prijs van het medicijn: 300-400 roebel.

  1. Onlangs behandeld haar zoon met conjunctivitis Tobradex. Na 3 dagen zijn verstreken. Het medicijn rechtvaardigt zijn prijs volledig.
  2. Mijn dochter kreeg gerst. Ik heb eerst geprobeerd de traditionele geneeskunde te genezen. Ze verwarmde de aardappelen en bracht aan, maar hielp niet. Nadat ik haar naar een oogarts had gebracht die Tobradex voorschreef. Hij heeft zijn dochter goed geholpen.
  3. We behandelden hen ook het oog. Al op de tweede dag was er een goed resultaat. Tobradex kan niet langer dan 7 dagen worden ingenomen.
  4. De arts stelde sulfacil voor, maar dat hielp niet. Toen schreef de dokter Tobradex voor ons op en zei dat hij sterker was. Het medicijn heeft echt snel geholpen.
  5. Mijn dochter had een rood oog. Eerst dacht ik dat ze het wreef. Maar hij begon ziek te worden en we gingen naar de kliniek, waar de arts Tobradex aanwees. Het medicijn helpt heel goed.

De actieve componenten van oogdruppels zijn (dosering per 1 ml van het geneesmiddel):

  • Tobramycin - 3 mg;
  • dexamethason - 1 mg.

Als hulpstoffen die de actieve ingrediënten helpen hun volledig farmaceutisch effect uit te oefenen, worden ze gebruikt:

  • benzalkoniumchloride;
  • dinatriumedetaat;
  • natriumchloride;
  • watervrij natriumsulfaat;
  • tyloxapol;
  • hydroxyethylcellulose;
  • zwavelzuur en / of natriumhydroxide tot een pH-instelling;
  • gezuiverd water tot 5 ml.

Op zijn beurt bestaat de oogzalf Tobradex uit (het aantal werkzame bestanddelen per 1 g van het geneesmiddel):

  • Tobramycin - 3 mg;
  • dexamethason - 1 mg;
  • watervrije chloorbutanol;
  • minerale olie;
  • witte vaseline.

Farmaceutisch medicijn in apotheekkiosken is er in twee hoofdtypen:

  • Tobradex oogdruppels in druppelflessen die zijn ontworpen voor 5 ml van het geneesmiddel met een speciale Drop Tainer-dispenser. De vloeistof lijkt op een suspensie van witte of bijna witte kleur. In een kartonnen verpakking wordt één fles geplaatst.
  • De homogene oogzalf Tobradex is wit of bijna wit in aluminium tubes, elk 3,5 g. 1 buis is ingesloten in een kartonnen verpakking.

Oogdruppels Tobradex is een gecombineerd farmaceutisch preparaat met antibacteriële en ontstekingsremmende effecten, die worden geleverd door de hoofdbestanddelen van het medicijn. Een dergelijk complex van werkzame stoffen kan het risico op infectie aanzienlijk verminderen en de belangrijkste etiologische factor in de pathologie van het visuele apparaat elimineren - schadelijke micro-organismen die naar het oppervlak van het oog worden gebracht.

Tobramycine is een stof met antibiotische eigenschappen die tot de groep van aminoglycosiden behoort en wordt geproduceerd door een streptokokkolonie (Streptococcus tenebrarius). Een breed scala aan bactericide activiteiten dekt zulke schadelijke micro-organismen als:

  • Stafylokokken, in het bijzonder, gouden en epidermale staphylococcen (Staphylococcus aures en Staphylococcus epidermidis), inclusief stammen die resistent zijn geworden tegen penicilline (beta-lactamase geproduceerd door een dergelijke microflora heeft geen invloed op de sterkte van de therapeutische effecten van het antibioticum);
  • Hemolytische typen streptokokken van het type A en micro-organismen van deze familie die geen antigenen van agressie tegen bloedlichamen bezitten, bijvoorbeeld het veroorzakend agens van typische croupische pneumonie (Streptococcus pneumonia);
  • Pseudomonas aeruginosa (Pus assay nephroma);
  • Escherichia coli (E. coli);
  • Klebsiella pneumoniae (Klebsiella-pneumonie);
  • Enterobacter aerogenes (anaerobe enterobacterium);
  • Proteus mirabilis en Proteus vulgaris (Proteus Mirabilis en Proteus Vulgaris);
  • Morganella morganii (morganella knippert);
  • Haemophilus influenzae en Haemophilus aegypticus (hemophilus bacillus en Koch-Weeks-bacterie);
  • Moraxella lacunata (toverstaf van Morax-Axenfeld);
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • Neisseria-pneumonie (Neisseria-pneumonie).

Dexamethason, een ander belangrijk bestanddeel van Tobradex-zalf, is een steroïde van glucocorticoïde oorsprong, die anti-allergische, ontstekingsremmende en desensibiliserende effecten heeft. Vanwege de chemische structuur heeft het ook een anti-exsudatieve werking, waardoor ontstekingen worden onderdrukt in de fase van het genereren van pathologische inhoud.

De systemische absorptie is laag bij plaatselijke toediening van het geneesmiddel.

  • individuele erfelijke of verworven onverdraagzaamheid, overgevoeligheid of eigenaardigheid aan de samenstellende bestanddelen van een farmaceutisch preparaat;
  • virale ziekten van het visuele apparaat (in het bijzonder keratitis veroorzaakt door het herpes simplex-virus, waterpokken of pokken);
  • mycobacteriële infectie van het oog (de veroorzaker van deze ziekte is de bekende Koch-bacillus of Micobacterium tuberculosa);
  • conservatieve behandeling na chirurgische verwijdering van het hoornvliesvreemd lichaam;
  • schimmelziekten van de membranen van de oogbol;
  • etterende oogpathologie;
  • leeftijdscategorie van patiënten jonger dan 1 jaar.

Er zijn ook een aantal pathologische aandoeningen, waarbij een farmaceutisch preparaat met voorzichtigheid moet worden gebruikt, alleen onder toezicht van gekwalificeerd medisch personeel, bijvoorbeeld tijdens een klinische behandeling op de afdeling oogheelkunde. Deze ziekten omvatten:

  • glaucoom;
  • erfelijke of verworven dunner worden van de cornea.

Gewoonlijk passeert medicamenteuze therapie zonder duidelijke complicaties, aangezien de belangrijkste actieve componenten goed worden verdragen door het lichaam, maar in sommige gevallen van een conservatieve behandeling met Tobradex kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • allergische reacties - jeuk, hyperemie of zwelling van de oogleden en bindvlies, zwelling van het gezicht, uitslag, erytheem;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • vreemd lichaamssensatie in het oog;
  • verminderde gezichtsscherpte;
  • fotofobie;
  • langdurige mydriasis (langdurige verwijding van de pupil);
  • subcapsulair cataract gelokaliseerd in de rug;
  • vertragen van herstellende en regeneratieve mechanismen in open wonden;
  • duizeligheid en hoofdpijn;
  • bittere smaak in de mond;
  • overvloedige rhinorrhea;
  • laryngospasme;
  • bij patiënten met erfelijke of verworven dunner worden van de sclera, kan de perforatie zich ontwikkelen (het risico neemt significant toe bij een lange behandelingskuur);
  • secundaire infectie (de inhoud van het geneesmiddel glucocorticosteroïde Dexamethason in combinatie met de antibioticumcomponent tobramycine leidt tot een verzwakking van de immuniteit tegen schimmelmicroflora, dat wil zeggen, invasies van dit type micro-organismen kunnen zich ontwikkelen - een typisch symptoom is het verschijnen van niet-genezende zweren op het hoornvlies).

Instructies voor oogdruppels Tobradex geeft aan dat het uiterst eenvoudig is om een ​​farmaceutisch preparaat te gebruiken voor de conservatieve behandeling van ziekten van het visuele apparaat. Gebruik om de 4-6 uur 1-2 druppels, plaats het medicijn direct in de conjunctivale zak. In de eerste 24-48 uur kan de dosering worden verhoogd tot 1-2 druppels met een tijdsinterval van slechts 2 uur met de juiste indicaties.

Het medicijn in de vorm van zalf is iets moeilijker aan te brengen. Allereerst is een dergelijke farmaceutische vorm, vanwege de onaangename gewaarwordingen van een vreemd voorwerp op de oogbol, niet zo gemakkelijk in gebruik. Net als druppels, wordt oogzalf geïntroduceerd in de conjunctivale zak. Vóór gebruik moeten de handen grondig worden gewassen, zodat het antibioticum eenvoudigweg niet wordt gebruikt voor de zuivering van schadelijke microflora.

Het hoofd wordt achterover gekanteld en vervolgens wordt het onderste ooglid naar beneden getrokken en wordt ongeveer 1,5 cm zalf aangebracht. Vervolgens moet u uw ogen verschillende keren openen en sluiten, zodat het farmaceutische preparaat gelijkmatig wordt verdeeld in de conjunctivale zak. Het is noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de punt van de buis de huid, wimpers of het slijmvlies van het oog niet raakt, zoals het geval is met de handen; de geneeskrachtige eigenschappen van de actieve ingrediënten zullen afnemen als deze regel niet wordt gevolgd. Na gebruik van de zalf is de tube goed gesloten.

De duur van de conservatieve therapie wordt bepaald door de behandelend arts, in de regel wordt een schema van 3-4 aanvragen per dag toegepast. Tussen het aanbrengen van zalf dient een tijdsinterval van minimaal 6 uur te worden aangehouden. Als een dosis wordt gemist, wordt deze zo snel mogelijk aangevuld, maar niet minder dan 1 uur vóór de volgende. De hoeveelheid zalf die Tobradex gebruikt, niet zelfstandig verhogen, omdat dit een overdosis of andere ongewenste effecten van de behandeling kan veroorzaken.

Voor een overdosis Tobradex kunnen de volgende symptomen optreden:

  • verhoogde bijwerkingen;
  • irritatie en hyperemie van het slijmvlies van het oog;
  • intense jeuk;
  • overvloedig scheuren en rinorroe;
  • ooglid zwelling;
  • verhoogde arteriële conjunctivale stroom.

Er is momenteel geen specifieke farmaceutische antagonist voor het geneesmiddel Tobradex; daarom gebruikt een overdosis met het medicijn symptomatische behandeling. Dus om deze aandoening te verlichten, worden de ogen overvloedig gewassen met warm water en medicatietherapie is geïndiceerd voor de ongewenste effecten van conservatieve sanitaire voorzieningen.

In het geval van complexe therapie in combinatie met andere lokale oftalmologische geneesmiddelen, moet er een interval worden gemaakt tussen het gebruik van geneesmiddelen gedurende ten minste 5-15 minuten, afhankelijk van het individuele voorschrift van de behandelende arts.

Voordat u Tobradex gebruikt, moeten contactlenzen worden verwijderd, zodat ze niet fungeren als een extra barrière die de penetratie van actieve werkzame stoffen verhindert. Het opnieuw dragen van lenzen mag niet eerder zijn dan 15 minuten na de introductie van het farmaceutische product in de conjunctivale zak (deze tijdsintervallen moeten worden waargenomen, ongeacht de vorm van het medicijn).

Druppels Tobradex kunnen worden voorgeschreven tegen de achtergrond van systemische behandeling met aminoglycosiden, maar in dit geval wordt sterk aanbevolen om het algehele bloedbeeld constant te controleren, omdat een van de bestanddelen van het farmaceutische preparaat Tobramycine is, dat van nature behoort tot de groep van aminoglycoside-antibiotica.

Tijdens conservatieve behandeling met Tobradex moet het gebruik van geneesmiddelen met bijwerkingen zoals ototoxisch, nefrotoxisch en neurotoxisch worden vermeden, omdat potentiëring mogelijk is, waardoor de bijwerkingen van de behandeling worden verhoogd.

Het medicijn wordt niet vrij in de apotheekkiosken vrijgegeven, u kunt het alleen kopen na de presentatie van het juiste receptormiddel, dat is gecertificeerd door uw arts.

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor jonge kinderen, altijd rechtopstaand en bij een temperatuur van 8 tot 27 graden Celsius.

2 jaar voor verzegelde doos. Na opening van de fles of tube - 4 weken.

Vóór elk gebruik van het geneesmiddel moet de houder met de suspensie worden geschud, zodat de composietcomponenten niet op de bodem staan ​​onder invloed van de zwaartekracht. En na - het is noodzakelijk om de fles goed af te sluiten, zodat Tobradex niet erodeert.

Raak de punt van de dispenser niet aan, vooral omdat dit ongemak kan veroorzaken. Het wordt ook niet aangeraden om dit te doen vanwege de reflexsluiting van de oogleden, dit vermindert de effectiviteit van de actieve ingrediënten van het preparaat, creëert extra barrières voor de doorgang en verhoogt de duur van therapeutische manipulatie.

Na het gebruik van het geneesmiddel Tobradex is een tijdelijke vervaging van het gezichtsvermogen mogelijk, daarom moet u niet in een auto of andere mogelijk gevaarlijke machines rijden totdat de gelegenheid om te zien volledig is hersteld. De exacte periode van verlenging van de visuele vermogens moet worden gecontroleerd met uw arts of een gekwalificeerde apotheker.

Tobradex is een gecombineerd geneesmiddel, dat tot op zekere hoogte uniek is, omdat het tegelijkertijd componenten bevat zoals een sterk antibioticum van de aminoglycosidegroep en een steroïde van glucocorticoïde oorsprong, die niet in elk geneesmiddel wordt aangetroffen. Hulponderdelen stellen u in staat om Tobradex te gebruiken met een minimale hoeveelheid bijwerkingen van de behandeling van ziekten van het visuele apparaat en zelfs in de pediatrische praktijk na 1 jaar. Daarom zijn analogen van druppels zo weinig. De volgende reeks geneesmiddelen heeft een vergelijkbaar farmacologisch effect: Tobrex, DexTobropt, Betagenot, Garazon, Dexon.

Van deze medicijnen moet Tobreks worden benadrukt. Het wordt meestal gebruikt als een concurrerend medicijn in een conservatieve behandelingskuur voor oftalmische problemen, omdat het hetzelfde aminoglycoside-antibioticum (tobramycine) bevat en wordt geleverd aan apotheekkiosken in de vorm van oogdruppels. Dus is het beter om Tobrex of Tobradex te gebruiken en is het mogelijk om hun therapeutische effecten onafhankelijk van elkaar te vervangen?

Het antwoord op deze vraag ligt in de componenten van geneesmiddelen. Tobradex bevat, naast tobramycine, een dergelijke biologisch werkzame stof als dexamethason, een steroïde glucocorticoïde, die het grootste scala aan therapeutische effecten heeft. Vanwege dit hoogtepunt werkt Tobramycin als een antiallergisch, desensibiliserend en ontstekingsremmend middel. Deze eigenschappen stellen u in staat om veilig voorrang te geven aan de behandeling van oogziekten van infectieuze etiologie Tobradeks.

Dexamethason + tobramycine.

Het medicijn wordt gebruikt in kinderziekenhuizen wanneer een kind 1 jaar oud is.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Bij de behandeling van vrouwen in de vruchtbare leeftijd moet een zwangerschap aanvankelijk worden uitgesloten vóór conservatieve behandeling.

Tobradex geniet een positieve reputatie op de farmaceutische fora. Het therapeutische effect ervan door de meerderheid van de mensen die het hebben gebruikt, wordt als gunstig omschreven. Het medicijn stelt u in staat om de volledige hoeveelheid zicht te herstellen, onaangename en invaliderende pathologie te verwijderen in een relatief korte periode van medicamenteuze behandeling, wat ongetwijfeld niet als een voordeel voor het medicijn kan dienen.

Verder merken beoordelingen op Tobradex dat manifestaties van ongewenste consequenties van conservatieve behandeling zelden worden waargenomen, omdat de componenten van het medicijn speciaal worden geselecteerd na langdurige klinische onderzoeken op een zodanige wijze dat, wanneer blootgesteld aan een dergelijk gevoelig gebied als het oppervlak van het oog, het een minimum aan bijwerkingen veroorzaakt.

Los daarvan moet over Tobradex voor kinderen worden gezegd, omdat in deze leeftijdsgroep vaak ziekten van het visuele apparaat van een infectieuze etiologie voorkomen. Kinderen aarzelen niet om hun ogen af ​​te vegen in omstandigheden die vol zitten met schadelijke micro-organismen, en Tobradex fungeert als een soort van magisch elixer voor moeders. Zelfs bij voldoende jonge organismen die nog niet sterk genoeg zijn, veroorzaakt het medicijn vrijwel geen bijwerkingen, gebaseerd op farmaceutische fora. Dit wordt mogelijk gemaakt door het anti-allergische effect van Dexamethason, dat een van de belangrijkste actieve ingrediënten is van het farmaceutische preparaat.

De prijs van Tobradex-druppels op de farmaceutische markt van de Russische Federatie is 140-150 roebel, en de zalf kan voor 250-260 roebel worden gekocht.

De prijs van oogdruppels Tobradex in Oekraïne is iets lager, bij apotheek kiosken varieert het van 40 tot 70 hryvnia, de kosten van de zalf is ongeveer 50 hryvnia.

Tobradex druppels 5 mlAlcon-Kuvrer N.V. SA

Tobradex drops eye 5ml druppelflesje Alcon-Couvreur

Tobradex oogdruppels 5mlAlcon-Kovreur (België)

http://glaz-noi.ru/tobradeks-glaznye-kapli-dlya-detey-instrukciya/

Wenkbrauwen Tobradex: instructies

Extra componenten verminderen de negatieve impact van actieve stoffen, waardoor de therapeutische werking van het medicijn wordt behouden en het kan worden gebruikt in de pediatrische praktijk. Tobradex is even effectief bij de behandeling van ontstekingen en bij de preventie van secundaire infecties.

Samenstelling en belichting

De druppels voor de ogen zijn witachtige fijne dispersie-oplossing gegoten in 5 ml druppelflesjes. Het medicijn is verpakt in kartonnen dozen en voorzien van annotaties.

Het oogmedicijn Tobradex omvat dexamethason en tobramycine in de hoeveelheid van respectievelijk 1 mg en 3 mg per 1 ml oplossing. Bovendien bevat het preparaat: Trilon B, benzalkoniumchloride antiseptisch, gedehydrateerd natriumsulfaat, cellulosehydroxyethylether, hydroxide en natriumchloride en / of zwavelzuur, gedestilleerd water, tyloxapol.

De effectiviteit van oogdruppels Tobradex vanwege de eigenschappen van elk van de ingrediënten.

Tobramycine is een antibioticum met een breed spectrum van invloed van de klasse van aminoglycosiden. Het is actief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen: streptokokken, stafylokokken, Escherichia coli, Proteus, enterobacter-bacteriën. Onder zijn invloed is er een overtreding van de eiwitproductie en wordt de doorlaatbaarheid van de wanden van pathogene cellen verbeterd.

Dexamethason is een kunstmatig aangemaakte steroïde die geen mineralocorticoïde activiteit vertoont. Het heeft desensibiliserende en anti-allergische eigenschappen, vermindert irritatie en zwelling, remt de afgifte van mediatoren (mediatoren) van ontsteking. In combinatie met tobramycin vermindert de kans op infectie van het visuele apparaat.

Bij uitwendig gebruik worden druppels Tobradex licht geabsorbeerd in de bloedbaan, wat de schadelijke effecten van het geneesmiddel aanzienlijk vermindert. De maximale concentratie van antibioticum in het serum is 8 keer minder dan die nodig is voor de manifestatie van de nefrotoxiciteit.

Indicaties en contra-indicaties

Druppels in het oog Tobradex voorgeschreven voor de volgende pathologieën van een oogheelkundige aard:

  • blefaritis (ontsteking van de oogleden);
  • conjunctivitis;
  • gerst;
  • dacryocystitis;
  • infectieuze keratitis (zonder schade aan het epitheel).

Vaak worden Tobradex-druppels gebruikt om postoperatieve oftalmische complicaties te voorkomen en om traumatische letsels van de gezichtsorganen te behandelen.

Antimicrobiële therapie dient niet te worden gestart met individuele intolerantie voor de bestanddelen van Tobradex of de aanwezigheid van eigenaardigheden (onvoldoende respons) op de afzonderlijke ingrediënten.

Andere contra-indicaties voor gebruik:

  • Herpes simplex virale keratitis;
  • mycobacteriële infectie, waarvan de veroorzaker Koch's toverstok is;
  • corneale schimmellaesies;
  • etterende oogziekte;
  • verhoogde gevoeligheid voor een van de componenten van de oplossing;
  • de leeftijd van kinderen ongeveer een jaar;
  • periode van vruchtbaarheid en borstvoeding.

En dit zijn niet allemaal contra-indicaties voor het gebruik van Tobradex-oogdruppels. Er zijn een aantal pijnlijke aandoeningen waarbij het gebruik van een oogmedicijn alleen onder toezicht van een arts vereist is. Deze omvatten glaucoom en keratoconus (dunner worden van de cornea).

Het medicijn wordt aanbevolen om te worden opgeslagen in een donkere kamer bij een temperatuur van 8-27 ° C. Houdbaarheid is 24 maanden. Geopende verpakkingen moeten binnen 4 weken worden gebruikt.

Instructies en dosering

In de gebruiksaanwijzing voor de druppels gaf Tobradex aan dat de oplossing strikt in de conjunctivale zak moest worden ingevoerd. De optimale dosering is elke 4 - 6 uur 1 druppel. Voor gebruik wordt het geneesmiddel opgewarmd tot lichaamstemperatuur en goed geschud. Als er lenzen zijn, worden deze verwijderd en na 15-20 minuten teruggebracht naar de site.

Op de eerste dag kan een enkele instillatie worden verhoogd tot twee druppels met een injectie-interval van 2 uur.

Na elk gebruik moet de fles goed worden vastgeschroefd en mag de tip van de pipet niet in aanraking komen met vreemde voorwerpen, handen of oogleden. Langdurig gebruik van druppeltjes moet gepaard gaan met regelmatige monitoring van de toestand van het hoornvlies. Met de gezamenlijke benoeming van een oogmiddel met aminoglycosiden is bewaking van de belangrijkste bloedparameters vereist.

Zwangerschap en verpleging

Tot nu toe is het effect van oogdruppels Tobradex op de foetus niet voldoende bestudeerd, dus experts vermijden het voorschrijven van medicatie tijdens de zwangerschap. Als het verwachte resultaat echter het waarschijnlijke risico overschrijdt, wordt het geneesmiddel opgenomen in het behandelingsregime.

Met betrekking tot de periode van lactatie, is hier de mening van experts ondubbelzinnig -Tradex moet niet worden gebruikt. Als de omstandigheden nog steeds een dergelijke behandeling vereisen, adviseren artsen u om gedurende deze periode geen borstvoeding te geven.

Voor volwassenen

Het gebruik van druppels Tobradex hangt af van het type laesie en de ernst van het ontstekingsproces. In geval van een acute infectie moet het volgende behandelingsschema worden gevolgd:

  • om ernstige symptomen te verminderen, voert u na 2 uur 2 druppels van de oplossing in elk oog in;
  • de volgende dag kan de behandeling worden teruggebracht tot 6 instillaties;
  • druppel de volgende 5 dagen om de zes uur met Tobradex.


Indien nodig kan de duur van de therapie worden verlengd tot 10 dagen.

Om postoperatieve complicaties te voorkomen, wordt het medicijn één druppel vier keer per dag voorgeschreven. Instillaties moeten aan de vooravond van de interventie beginnen en moeten gedurende 3 weken worden voortgezet. Op aanbeveling van een specialist kan een enkele dosering en gebruiksfrequentie worden verhoogd.

Na de introductie van de druppels Tobradex mogelijke visuele beperking, vage onderwerpen. Dit moet worden onthouden voor automobilisten.

Voor kinderen

Trabodex in druppels mag worden gebruikt voor de behandeling van baby's ouder dan 12 maanden. Vóór de introductie van het medicijn is het noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen en de instructies te lezen.

Kinderen krijgen meestal een individueel behandelingsregime toegewezen, dat kan verschillen van de volwassene. Hoeveel, wanneer en hoe het geneesmiddel te begraven wordt bepaald door een pediatrische oogarts.

Als het kind na een week niet beter aanvoelt, moet u een arts raadplegen en de druppels vervangen door anderen.

Om het risico op ongewenste reacties na toediening van Tobradex te verminderen, wordt aanbevolen om herhaaldelijk met uw vinger op de binnenhoek van elk oog te drukken. Om de baby geen ongemak van de behandeling te bezorgen, wordt de oplossing vóór gebruik opgewarmd tot lichaamstemperatuur.

overdosis

Druppels in de ogen van Tobradex veroorzaken zelden een overdosis, maar als dit gebeurt, klaagt de patiënt het vaakst over de volgende symptomen:

  • irritatie en roodheid van het slijmvlies;
  • jeuk, tranen en overvloedige afscheiding uit de neus;
  • in zeldzame gevallen worden droge slijmvliezen waargenomen.

Er is geen specifiek antidotum voor Tobradex-druppels, daarom is het enige dat u met een overdosis kunt doen, om de ogen met koud water af te spoelen en naar de oogarts te brengen.

Bijwerkingen

Behandeling met Tobradex veroorzaakt zelden ongewenste reacties, maar als u individueel overgevoelig bent voor druppeltjes, kunt u zich ongemakkelijk voelen:

  • verhoogde intraoculaire druk;
  • fotofobie;
  • overvloedige neusafscheiding;
  • metaalachtige smaak in de mond;
  • hoofdpijn;
  • gevoel van zand in de ogen;
  • wazig zicht;
  • langdurige verwijding van de pupil.

Patiënten met erfelijke of verworven corneale dunnerheid kunnen perforatie ontwikkelen.

Bij langdurig gebruik van druppels Tobradex niet ongebruikelijke verzwakking van lokale immuniteit, gevolgd door de toevoeging van een secundaire infectie. Een typisch teken van invasies kan zijn slecht helende wonden en zweren op het hoornvlies.

Interactie met andere drugs

In het geval van gelijktijdig gebruik van druppels Tobradex met aminoglycoside-klasse antibiotica, kunnen systemische nevenreacties toenemen.

Bij gebruik van het medicijn in combinatie met andere oftalmologische geneesmiddelen, is het noodzakelijk om een ​​onderbreking tussen hen te weerstaan ​​gedurende ten minste 15-20 minuten.

Tijdens de behandeling met Tobradex wordt het niet aanbevolen om geneesmiddelen te gebruiken met neurotoxische, nefrotoxische of ototoxische werking, aangezien waarschijnlijk bijwerkingen zullen optreden.

Kosten van

Tobradex 0,3% 5 ml oogdruppels kunnen bij elke apotheek worden gekocht voor 390-420 roebel.

analogen

In sommige gevallen moet Tobradex worden vervangen door vergelijkbare geneesmiddelen. Selectie van de optimale middelen moet worden gedaan door een specialist, rekening houdend met de leeftijd en de ernst van de ziekte van de patiënt.

Meestal als analoog voorgeschreven:

  • Dexatobropt 5 ml fl - 185-200 wrijven.
  • Dexon 5 ml - 120-150 roebel.
  • Garazon 5 ml - 180-250 roebel.

Ondanks dit aantal analogen houdt Tobradex vol vertrouwen de palm in de behandeling van oogpathologieën. Vanwege de gecombineerde samenstelling en een helder therapeutisch effect, maar is een onmisbaar hulpmiddel in de strijd tegen oogheelkundige infecties.

http://okulist.pro/preparaty/glaznye-kapli/tobradeks.html

Tobradex - oogzalf en druppels voor kinderen

Tobradex is een geneesmiddel dat tobramycine bevat, dat een ontstekingsremmend effect heeft. Tobradex wordt voorgeschreven voor de behandeling van oogziekten bij kinderen. Gebruikt in de herstelperiode na chirurgische ingrepen. De belangrijkste componenten zijn tobramycine en dexamethason.

Microben (stafylokokken, streptokokken, enz.) Kunnen eenvoudig worden verwijderd met behulp van Tobradex. En dexamethason verlicht zwelling en ontsteking van de ogen, elimineert allergische reacties.

Het medicijn komt in de vorm van: druppels en zalf. Druppels omvatten natriumchloride, zwavelzuur en andere ingrediënten. De zalf bevat petrolatum en minerale olie. Behandel het medicijn niet aan kinderen jonger dan een jaar oud, kleuters, kinderen in de lagere schoolleeftijd.

Waarvoor is bedoeld

Tobradex wordt gebruikt voor de behandeling van blefaritis, gerst en keratitis. Conjunctivitis en dacryocystitis kunnen worden behandeld. Behandeling kan worden uitgevoerd voor verschillende oogverwondingen of na een operatie door een oogarts. De instructie stelt dat de druppels kunnen worden gebruikt tijdens de behandeling van infecties, waaronder hoornvliesontsteking, chronische uveïtis. Trabodex wordt ook gebruikt na oogbeschadiging door straling, chemie, na thermische oogverbranding bij kinderen. Als een vreemd voorwerp in het oog komt, kan de behandeling met druppels worden uitgevoerd. Ook kunnen druppels worden gebruikt voor preventieve maatregelen van het ontstekingsproces na cataractchirurgie. Bij het voorschrijven van een arts kunnen druppels worden ingebracht in de neus, gebruik voor de behandeling van rhinitis en met adenoïden.

Instructies en dosering

Ouders worden ten zeerste aangeraden om hun handen te wassen met water en zeep voordat ze hun ogen begraven. De tobradex-fles werd voor gebruik geschud om de inhoud te mengen en een suspensie te worden. Het kind moet zijn hoofd achterover kantelen, het onderste ooglid vertragen. Na instillatie is het noodzakelijk om de binnenhoek van het oog iets te drukken.

Ouders kunnen het medicijn niet gebruiken voor kinderen tot een jaar, op speciale instructies van de arts, het geneesmiddel kan na een jaar voor kinderen worden gebruikt.

Het medicijn wordt één voor één gegoten - twee druppels in de conjunctivale zak van het zere oog. Deze procedure wordt na 4-6 uur uitgevoerd. Bij acute ontsteking kan de dosering worden verhoogd tot één tot twee druppels en worden de ogen elke twee uur bij de patiënt ingebracht.

Als de ontsteking afneemt en de zwelling toeneemt, wordt de dosering van druppels verminderd totdat deze stopt. Maar het is heel belangrijk om de ziekte volledig te genezen.

Bij acute ontsteking is het noodzakelijk om de druppels eenmaal per uur aan te brengen tot het ontstekingsproces voorbij is. Na het verwijderen van de ontsteking worden druppels om de drie uur gebruikt, daarna wordt de dosering verlaagd tot één druppel na vier uur (5-7 dagen). De cursus gaat verder met een dosisverlaging, in de laatste 7 dagen is het voldoende om je ogen 1-2 keer per dag te begraven, 1 druppel.

Na oogoperatie wordt Tobradex elke 6 uur 1 druppel toegediend. Het verloop van een dergelijke therapie is 24 dagen.

Het is mogelijk om de ogen te behandelen voor de operatie, het wordt aanbevolen om elke 6 uur één druppel per dag te druppelen. Voor ernstige wallen of ontstekingen moet u elke 2-3 uur een druppel toedienen. Deze verhoogde dosering wordt toegepast in de eerste twee voor een behandelingskuur. Tijdens de behandeling moet u voortdurend de oogdruk controleren bij de oogarts.

Tijdens de instillatieprocedure is het noodzakelijk om de oogleden enigszins te bedekken, door licht op het nasolacrimale kanaal te drukken, zodat het medicijn beter wordt opgenomen en deze truc veel bijwerkingen zal voorkomen.

Het is onmogelijk om te pipetteren om de ogen, de tafel en de handen aan te raken, zodat er geen vuil in de fles komt met druppels. Als de optometrist een aantal andere geneesmiddelen bij de behandeling van oogaandoeningen heeft voorgeschreven, moet het tijdsinterval tussen de geneesmiddelen gedurende ten minste 15 minuten worden geobserveerd. Als u geen tijd heeft om het medicijn aan het kind te laten vallen, kunt u de suspensie in de volgende dosis niet twee keer laten druipen. In dit geval worden de ogen van het kind eerder begraven dan gepland, maar de opening tussen de twee instillaties moet ten minste 60 minuten bedragen.

Na de behandeling met druppels wordt de fles zorgvuldig gedraaid, de houdbaarheidsdatum: 30 dagen na de eerste opening. Tijdens de behandeling mag u geen lenzen gebruiken of niet eerder dan 15 minuten vóór de behandeling met druppels gebruiken. In de meeste gevallen zijn de beoordelingen, met inachtneming van alle aanbevelingen, positief.

Tijdens de behandeling is de dosering van de zalf een strook met een lengte van ten minste 15 mm. Tijdens de zalftherapie worden de onderste oogleden van de patiënt weggesleept en het erwtengeneesmiddel gelegd, waarna het kind moet knipperen zodat het zich over het slijmvlies verspreidt.

Bij het aanbrengen van de zalf mag de tube de ogen, de tafel, de handen, de huid en andere oppervlakken niet raken. Na het aanbrengen van de zalf is zorgvuldig gedraaid, mag de tube niet worden verwijderd in de koelkast of vriezer. Zalf mag niet worden bevroren, omdat het zijn geneeskrachtige eigenschappen verliest. Wanneer u een arts voorschrijft, kunt u beide vormen van het geneesmiddel afwisselen, terwijl u overdag druppels gebruikt en 's avonds voor de onderste ooglidzalf toradex legt.

Ouders zijn verrast door de benoeming van artsen om oogdruppels in de neus te begraven. In sommige gevallen worden kinderartsen namelijk voorgeschreven om de neus te behandelen met dit specifieke medicijn, bijvoorbeeld voor adenoïden of rhinitis.

Deze behandelingsmethode omvat zelfs een niet-chirurgische behandeling van purulente adenoïditis bij kinderen. De behandeling is als volgt: gedurende 5 dagen worden 5 druppels van het geneesmiddel in elk neusgat van de neus van het kind ingebracht, waarna de arts beslist of de adenoïden moeten worden verwijderd of de neus met het medicijn moet worden behandeld.

Vaak verwarren ouders twee medicijnen: tobrex en tobrex, maar dexamethason, die ontsteking verlicht, maakt geen deel uit van het tweede medicijn. Tobrex, net als Tobradex, bevat tobramycine, dat een antibacterieel effect heeft. Op dezelfde manier, en tobrex wordt gebruikt voor instillatie in de neus met loopneus en de aanwezigheid van adenoïden. De procedure voor instillatie in de neus is vergelijkbaar met het gebruik van tobrandic. Instillatie in de neus wordt uitgevoerd met een pipet. Houdbaarheid: 2 jaar.

Contra-indicaties, bijwerkingen

Patiënten klagen over verhoogde druk in de ogen, zwelling van de weefsels, gevoel van een vreemd voorwerp in de ogen, plaatselijke irritatie van de ogen en oogleden, jeuk. Zelden waargenomen droogte in de ogen, hyperemie.

Patiënten klagen over een onaangename smaak in de mond en laryngisme, migraine, misselijkheid en braken, allergische reacties, zwelling van gezichtstissues, jeuk.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gebruik bij personen met acute keratitis, die zich voordoen tegen de achtergrond van herpes, met allergische reacties op de bestanddelen van het geneesmiddel. Ze kunnen geen kinderen behandelen met waterpokken, hoornvlies-virale aandoeningen, schimmelziekten van het oog, etterende infecties. Artsen raden het medicijn niet aan voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar en het verloop van de medicamenteuze behandeling mag niet langer zijn dan een week. Maar ondanks het grote aantal bijwerkingen vermeld in de instructies, positieve feedback van ouders.

Analogons van het medicijn

Het medicijn heeft veel analogen, een daarvan is volledig vergelijkbaar in samenstelling met het medicijn geproduceerd in Roemenië "DeksTorb". Oogdruppels met hormonen en antibiotica in samenstelling:

  • Maksitrol. Land van herkomst: België. De belangrijkste componenten: polymyxine B, neomycine, enz.
  • Garazon, dat een ontstekingsremmend effect heeft bij keratitis, blefaritis. Feedback over de effectiviteit van het medicijn is positief.
  • Sofradex is een Indiase drug op basis van dexamethason en framycetin.
  • Brumitsin. Oogdruppels gemaakt in Hongarije, met ontstekingsremmende werking.

De prijs van het medicijn hangt af van de handelsmarge van de verkopende apotheek, de prijs van de leverancier en de regio van het land waar het medicijn werd gekocht. De gemiddelde prijs van het medicijn is 250-350 roebel en het medicijn wordt gedurende 2 jaar bewaard.

Beoordeel dit artikel: 82 Beoordeel het artikel

Nu liet het artikel het aantal beoordelingen achter: 82, Gemiddelde waardering: 4.06 van 5

http://lecheniedetej.ru/preparaty/dlya-glaz/tobradeks-glaznaya-maz-i-kapli.html
Up