INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Chemische naam:
4-O- (3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl) -2-deoxy-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-tridesoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl ) -L-streptamine.
oogdruppels;
oogzalf.
Werkzaam bestanddeel: tobramycine 3,00 mg;
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, oplossing equivalent aan benzalkoniumchloride 0,10 mg; boorzuur 12,40 mg; watervrij natriumsulfaat 1,52 mg; natriumchloride 2,78 mg; Tyloxapol 1,00 mg; zwavelzuur en / of natriumhydroxide om de pH in te stellen; gezuiverd water tot 1 ml.
Werkzaam bestanddeel: tobramycine 3,0 mg;
Hulpstoffen: watervrij chloorbutanol 5,0 mg; vloeibare paraffine (syn.minerale olie) 50,0 mg; Vaseline wit tot 1 g.
beschrijving:
Oogdruppels: heldere oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.
Oogzalf: homogene zalf van witte of bijna witte kleur.
ATC-code: 801АА12.
Een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Het heeft een bacteriedodend effect, verstoort de eiwitsynthese en de permeabiliteit van het cytoplasmatische membraan van de microbiële cel.
Actief tegen de volgende gevoelige micro-organismen:
- Stafylokokken, waaronder S. aureus en S.epidermidis (coagulase positieve en coagulase), inclusief stammen die resistent tegen penicilline.
- Streptokokken, inclusief enkele β-hemolytische stammen van groep A, niet-hemolytische soorten en Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indool-negatief) en indool-positieve species Proteus, Haemophilus influenzae en H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) en sommige soorten Neisseria.
farmacokinetiek
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag.
Infecties van het oog en de aanhangsels ervan:
- blefaritis;
- conjunctivitis;
- keratoconjunctivitis;
- blefaroconjunctivitis;
- keratitis;
- iridocyclitis.
Preventie van postoperatieve infecties.
Individuele overgevoeligheid voor het medicijn.
Voldoende ervaring in het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is dat niet. Misschien het gebruik voor de behandeling van zwangere en zogende moeders zoals voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen.
Gebruik bij kinderen
Voldoende ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen is dat niet. Misschien is het gebruik van het medicijn zoals voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen.
Lokaal.
Oogdruppels:
Met een mild infectieus proces 1 -2 druppels in de conjunctivale zak om de 4 uur.
Bij een acuut ernstig infectieus proces worden er om de 60 minuten 2 druppels in de conjunctivale zak gedruppeld, met een afname van de instillatiefrequentie van het geneesmiddel naarmate de ontsteking afneemt.
Oogzalf:
Bij een mild infectieus proces is een stroop zalf ongeveer 2-3 cm in de conjunctivale zak, 2-3 maal daags.
In ernstige acute infectieproces zalven strip ongeveer 1,5 cm in de conjunctivale zak elke 3-4 uur, met een afname in de frequentie van de drug als verminderen ontstekingen verschijnselen.
Het is mogelijk om het gebruik van zalf en oogdruppels te combineren.
Local. Allergische reactie, vergezeld van jeuk en zwelling van de oogleden, conjunctivale hyperemie, tranen. Er kan een brandend gevoel en een vreemd lichaamsensatie in het oog zijn.
Symptomen: punctaat keratitis, erytheem, verhoogd scheuren, jeuk en zwelling van het ooglid.
Symptomatische behandeling.
Interactie met andere drugs
In het geval van gelijktijdige toediening van tobramycine topisch met systemische aminoglycoside-antibiotica, is een toename van systemische bijwerkingen mogelijk.
Langdurig gebruik van het antibioticum kan leiden tot overmatige groei van vuurvaste micro-organismen, inclusief schimmels. In het geval van superinfectie is het noodzakelijk om adequate therapie voor te schrijven.
Patiënten die contactlenzen gebruiken, moeten vóór het gebruik van het medicijn de lenzen verwijderen en deze niet eerder dan 15 minuten na instillatie van het medicijn terugplaatsen.
Patiënten bij wie de duidelijkheid van het gezichtsvermogen tijdelijk wordt verminderd na gebruik van het medicijn, worden niet aanbevolen om deel te nemen aan activiteiten die meer aandacht en reactie vereisen totdat deze wordt hersteld.
De fles moet na elk gebruik worden gesloten.
Oogdruppels 0,3%:
Op 5 ml in een druppelaar "Droptainer ™" van polyethyleen met een lage dichtheid. Op 1 fles met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.
Oogzalf 0.3%:
Op 3,5 g in een aluminium buis met een plastic schroefdop. Op 1 tuba met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.
3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Oogdruppels moeten binnen 4 weken na opening van de fles worden gebruikt.
Lijst B. Bij een temperatuur van 8-30 ° C, buiten het bereik van kinderen.
"SA Alcon-Kouvrer nv ", В-2870 Puurs, België.
Adres van het vertegenwoordigingskantoor van Alcon Pharmaceuticals Ltd. en aanvaarding van claims:
109004, Moskou, st. Nikoloyamskaya, 54.
Heldere oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.
Een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Het heeft een bacteriedodend effect, verstoort de eiwitsynthese en de permeabiliteit van het cytoplasmatische membraan van de microbiële cel.
Actief tegen de volgende gevoelige micro-organismen:
- Stafylokokken, incl. S. aureus en S. epidermidis (coagulase-negatief en coagulase-positief), inclusief penicillineresistente stammen;
- Streptokokken, waaronder enkele β-hemolytische stammen van groep A, niet-hemolytische soorten en Streptococcus pneumoniae;
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indolotritsatelny) en indolpolozhitelnye soorten Proteus, Haemophilus influenzae en H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) en sommige soorten Neisseria.
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag.
infecties van het oog en de aanhangsels ervan (blepharitis; conjunctivitis; keratoconjunctivitis; blepharoconjunctivitis; keratitis; iridocyclitis);
preventie van postoperatieve infecties.
Overgevoeligheid voor het medicijn.
Gegevens over lokaal oogheelkundig gebruik van het geneesmiddel tobramycine bij zwangere vrouwen zijn niet beschikbaar of zijn beperkt. Na de on / in de introductie van zwangere vrouwen dringt tobramycine door de placenta en komt de bloedbaan van de foetus binnen. Het ototoxische effect van tobramycine bij gebruik tijdens de zwangerschap is niet te verwachten.
Dierstudies hebben aangetoond dat tobramycine reproductietoxiciteit heeft alleen bij blootstellingen die de maximale blootstelling bij mensen in het geval van tobramycine aanzienlijk overschrijden, wat betekent dat deze effecten geen significant klinisch belang hebben. Er was geen teratogeen effect van tobramycine bij ratten of konijnen.
Het gebruik van het geneesmiddel Tobrex, oogdruppels, tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen.
Het is niet bekend of tobramycine na lokaal oftalmologisch gebruik in de moedermelk wordt uitgescheiden. Tobramycine wordt na gebruik in de moedermelk uitgescheiden in de moedermelk.
De detectie van tobramycine in de moedermelk of het vermogen om klinisch significante effecten te veroorzaken bij baby's van wie de moeder het medicijn gebruikte, lijkt onwaarschijnlijk. Het risico voor de baby kan echter niet worden uitgesloten.
Het is noodzakelijk om te beslissen of u wilt stoppen met het geven van borstvoeding of om het gebruik van het geneesmiddel te stoppen / op te schorten, rekening houdend met de voordelen van borstvoeding voor het kind en therapie voor de moeder.
Vruchtbaarheid. Er zijn geen studies uitgevoerd om het effect van lokaal oftalmisch gebruik van tobramycine op de menselijke vruchtbaarheid te beoordelen.
In klinisch onderzoek waren conjunctivale injectie en ongemak in de ogen, die bij ongeveer 1,4 en 1,2% van de patiënten optraden, een van de vaakst voorkomende bijwerkingen.
Informatie over bijwerkingen werd verkregen tijdens klinische onderzoeken en postregistratie-ervaring met het gebruik van het geneesmiddel en geclassificeerd volgens de volgende gradatie van frequentie van voorkomen: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (van ≥1 / 100 tot ®, oogdruppels kunnen leiden tot overmatige groei van niet-reagerende micro-organismen, inclusief schimmels.In geval van superinfectie, is het noodzakelijk om de juiste therapie voor te schrijven.
Bij het behandelen van een ooginfectie wordt het dragen van contactlenzen niet aanbevolen.
Tobrex ®, oogdruppels, bevat benzalkoniumchloride, dat de ogen kan irriteren en de kleur van zachte contactlenzen kan veranderen.
Contact met het geneesmiddel Tobrex ® met zachte contactlenzen moet worden vermeden. Patiënten die contactlenzen gebruiken, moeten op de hoogte worden gebracht voordat ze het medicijn gebruiken om de lenzen te verwijderen en niet eerder dan 15 minuten na indruppeling van het medicijn terug te plaatsen.
Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Tijdelijke vervaging van het gezichtsvermogen of andere visuele beperkingen na gebruik van het geneesmiddel kan de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als wazig zien optreedt na indruppeling van het medicijn, moet de patiënt, alvorens voertuigen of aandrijfmechanismen te besturen, wachten op herstel van de visuele helderheid.
Oogdruppels, 0,3%. Op 5 ml in een druppelaar "Droptainer ™" van LDPE. 1 fl. geplaatst in een kartonnen doos.
"SA Alcon-Couvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, België / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, België.
Naam en adres van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven. Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Zwitserland / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Zwitserland.
Voor meer informatie over het geneesmiddel, evenals voor het verzenden van claims en informatie over bijwerkingen, kunt u contact opnemen met het volgende adres in Rusland: Novartis Pharma LLC. 125315, Moskou, Leningradsky pr-t, 72, bld. 3.
Tel: (495) 967-12-70; fax: (495) 967-12-68.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6575.htmTobrex 2x is begiftigd met een krachtig antibacterieel effect, voorgeschreven voor de behandeling van infecties en ontsteking van de gezichtsorganen.
De medicijnen elimineren snel de symptomen van acute aandoeningen.
De loop van de behandeling is kort, het regime veroorzaakt geen problemen voor patiënten.
De instructies geven aan hoe de fles met druppels moet worden gebruikt. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is tobramycine. Hulpstoffen verbeteren de absorptie en werkzaamheid van het geneesmiddel.
Tobrex 2x wordt gebruikt om complicaties na de operatie te voorkomen.
Het medicijn remt de ontwikkeling van schadelijke bacteriën, blokkeert de verspreiding ervan. Perfect omgaan met streptokokken en stafylokokken, andere soorten schimmels. Een antibioticum behoort tot de categorie van aminoglycosiden, die vaak cellen vernietigen, interfereren met de productie van eiwitten.
De gemiddelde kostprijs van Tobreks 2x in Rusland is 200 roebel. per injectieflacon van 5 ml, die 0,3% van de werkzame stof bevat.
Tabel met stoffen en concentraties per 1 ml
Voor volwassen patiënten wordt het medicijn 1 druppel tot 5 keer per dag voorgeschreven. De behandelingsduur duurt 7 dagen.
Artsenartsen bepalen de dosering persoonlijk, rekening houdend met de diagnose en het welzijn van het kind. De reactie van het lichaam van het kind op het medicijn wordt gecontroleerd. Bij acute infectieziekten worden 4 installaties per dag uitgevoerd, daarna 1 capsule 's ochtends en' s avonds. Voor gebruik wordt de container met de oplossing geschud.
Langdurig gebruik van het medicijn ontwikkelt immuniteit in microben. Wanneer superinfectie optreedt, wordt een andere therapie uitgevoerd. Conserveermiddelen in de samenstelling van het medicijn worden geabsorbeerd door contactlenzen. Daarom worden de optica vóór gebruik verwijderd. Artsen verbieden het besturen van auto's of andere gecompliceerde apparatuur niet na het gebruik van de medicatie.
Bij langdurig gebruik van Tobrex 2x druppels, neemt de groei van schimmelinfecties toe. Daarom wordt vóór aanvang van de behandeling terugvoer uitgevoerd. Bij gelijktijdig gebruik met systemische aminoglycosiden en antibiotica nemen de bijwerkingen toe. De uitwisseling van mineralen veranderingen, bloedvorming, ototoksichesky actie is gecompliceerd.
Op basis van dit medicijn kunnen andere oogheelkundige middelen worden gebruikt, er moeten pauzes zijn tussen instillaties die 20 minuten aanhouden.
Artsen hebben geen ervaring met het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Tijdens borstvoeding wordt aangeraden om borstvoeding te weigeren voor het verloop van de behandeling met Tobrex 2x.
Bijwerkingen die de gezichtsorganen beïnvloeden:
Soms is er een allergie, nefrotische manifestaties.
Niet gebruiken met een hoge gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Het belangrijkste actieve bestanddeel van beide soorten drugs is tobramycine. De structuur omvat andere componenten die verantwoordelijk zijn voor de hulpactie. De voorbereidingen worden gedaan in de vorm van een oplossing, die qua consistentie verschillen. Bij Tobreksa 2x meer dichte substantie, herinnert het kantoorlijm. De oplossing is langer op het slijmvlies, instillaties zijn minder frequent. Antibacteriële stoffen hebben een kleinere samenstelling, dus in andere zaken is het verschil daartussen niet significant. De beslissing over de opportuniteit van de aanvraag wordt alleen door een specialist of een oogarts genomen als een kind een therapie krijgt.
Stepan, oogarts: ik raad mijn patiënten Tobrex 2x aan voor blepharitis, conjunctivitis, keratitis en andere oogproblemen. Het medicijn wordt goed verdragen, gemakkelijk opgeslagen.
Svetlana, apotheker: dankzij de betaalbare prijs van het medicijn kan het door de meerderheid van de bevolking worden gebruikt. Voor milde infecties zijn 1-2 druppels voldoende om van de symptomen af te komen.
Christina: ik heb Tobrex 2 gekocht voor mijn dochter. Vijf dagen na het drinken begon hij zuur te worden. Ik moest het medicijn veranderen, zodat de schimmelinfectie zich niet ontwikkelde.
Natalya: Op een ochtend zag ik dat de kinderen wimpers op hun wimpers hadden. Oogleden kleven aan elkaar, het was moeilijk voor hen om hun ogen te openen. De arts heeft Tobrex 2x voorgeschreven, het medicijn heeft geholpen om snel met de ziekte om te gaan.
Het medicijn wordt opgeslagen bij 5-25 graden. weg van kinderen. Vervaldatum vanaf de productiedatum - 2 jaar. De inhoud van de fles na opening van de spoeling na 4 weken.
Goede oogdruppels worden vaak gebruikt in de oogheelkunde voor de behandeling van bacteriële infecties. De geneesmiddelen hebben een uitgebreid scala aan toepassingen, zijn geschikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/tobreks-2x/Prijzen in online apotheken:
Tobrex is een bacteriedodend medicijn. Een antibioticum uit de groep van aminoglycosiden.
Tobrex is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:
De samenstelling van 1 ml oogdruppels:
De samenstelling van 1 g oogheelkundige zalf:
Tobrex wordt gebruikt bij infectieziekten van het oog en de aanhangsels ervan (conjunctivitis, keratitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis, iridocyclitis, keratoconjunctivitis) en voor de preventie van infecties na een operatie.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor tobramycine, hulpcomponenten en andere aminoglycoside-antibiotica.
Tijdens de zwangerschap wordt Tobrex gebruikt in gevallen waarin het verwachte effect van de therapie voor de moeder het mogelijke risico op bijwerkingen bij de foetus overschrijdt.
Drops Tobreks bedoeld voor lokaal gebruik. Een enkele dosis - 1 druppel in de conjunctivale zak, de frequentie van instillaties - 2 maal per dag (ochtend en avond). Het verloop van de behandeling is 7 dagen.
In het geval van een acuut ernstig infectieus proces op de eerste dag van gebruik, wordt het medicijn aangeraden om 4 maal per dag, 1 druppel, en in de volgende dagen, 2 keer per dag tot het einde van de behandeling 1 druppeltje in te druppelen.
Voor gebruik moet de fles met de oplossing worden geschud.
Tobrex zalf is bedoeld voor lokaal gebruik. Een enkele dosis van het medicijn is een strook zalf van ongeveer 1,5 cm lang.De zalf wordt in de conjunctivale zak gedaan, de frequentie van gebruik is 2-3 keer per dag.
Bij een ernstig infectieus proces in de acute fase wordt het aanbevolen om het medicijn om de 3-4 uur te gebruiken. Bij vermindering van het ontstekingsverschijnsel wordt de frequentie van het gebruik van zalf verminderd.
Het is mogelijk om druppels en zalf samen te nemen terwijl het totale aantal dagelijkse procedures wordt gehandhaafd (druppels worden bijvoorbeeld 's morgens en overdag gebruikt en' s avonds wordt een zalf gebruikt).
Tijdens de behandeling met Tobrex kunnen lokale bijwerkingen optreden:
Bij langdurig gebruik van het medicijn Tobrex, evenals andere antibiotica, is een overmatige groei van resistente micro-organismen, inclusief schimmels, mogelijk. Als superinfectie optreedt, moet een passende behandeling worden voorgeschreven.
Patiënten die contactlenzen gebruiken, moeten deze verwijderen voordat ze het medicijn gebruiken en niet eerder dan 15 minuten na de ingreep worden teruggezet.
De fles met de druppels en de tube met de zalf moeten na elk gebruik worden gesloten.
In het geval van een tijdelijke afname van de helderheid van het zicht, wordt het afgeraden om een auto te besturen of andere activiteiten uit te voeren die verband houden met een verhoogde concentratie van aandacht totdat de normale oogfunctie is hersteld.
Tobrex wordt met voorzichtigheid gebruikt samen met systemische aminoglycosiden, omdat het mogelijk is om de systemische bijwerkingen van tobramycine te verbeteren.
Bewaren bij + 8... +30 ° C, buiten het bereik van kinderen. Na opening van de fles met oogdruppels, moet de inhoud binnen 1 maand worden gebruikt.
Houdbaarheid daalt en zalf - 3 jaar.
Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.
http://medlib.net/tobreks.htmlBeschrijving vanaf 12 mei 2014
1 ml oplossing bevat 3 mg tobramycine als hoofdsubstantie, evenals hulpstoffen: benzalkoniumchloride, boorzuur, natriumsulfaat, natriumhydroxide of zwavelzuur (om de pH te stabiliseren), tilaxopol, gezuiverd water.
Verkrijgbaar in heldere, kleurloze of met een rietje tint van de oplossing in druppels "Drop Tayner" 5 ml met de mogelijkheid van dosering. 1 fles in een kartonnen doos.
Tobramycine is een antibioticum dat werkt op een breed scala van pathogenen en behoort tot de groep van aminoglycosiden. In een lage concentratie verschijnt een bacteriostatisch effect (remt de 30S-subeenheid van ribosomen en schort eiwitsynthese op), in een hoge concentratie is het bacteriedodende effect meer uitgesproken (verandert de permeabiliteit van celmembranen, waardoor cytolyse ontstaat).
Antibacteriële activiteit is hoog in relatie tot: Staphylococcus spp. (inclusief Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus en hun penicilline producerende, coagulase-negatieve en coagula-positieve stammen), Streptococcus spp. (inclusief beta-hemolytische stammen van groep "A", enkele niet-hemolytische stammen, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp. (inclusief Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indol-positieve en indolnegatieve stammen), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, enkele vertegenwoordigers van Neisseria spp. (inclusief Neisseria gonorrhoeae).
Tobramycine is vergelijkbaar in spectrum met gentamicine, maar de eerste is actiever tegen gentamicine-resistente stammen en kan worden gebruikt als een medicijn van keuze met een lage werkzaamheid van neomycine-bevattende oogdruppels.
Tobramycine is zeer effectief tegen infecties veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycine heeft een lage werkzaamheid tegen de meeste stammen van Streptococcus behorend tot groep D.
Absorptie in de systemische circulatie is praktisch afwezig als het medicijn topisch wordt aangebracht.
Oogdruppels, zoals Tobrex-oogzalf, worden gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire letsels van het oog en de omliggende weefsels:
Het is ook redelijk om Tobrex met gerst (meybomit) te gebruiken en complicaties vóór en na oogheelkundige interventies te voorkomen.
Individuele overgevoeligheid voor het medicijn en de componenten ervan.
In 1,5% van de gevallen werden allergische reacties die zich manifesteren als jeuk, tranen, conjunctivale roodheid, gedetecteerd.
In 1% van de gevallen werden zwelling en roodheid van de oogleden, zwelling van de conjunctiva en ongemak in het ooggebied gedetecteerd.
In minder dan 1% van de gevallen werden chemosis (conjunctivaal oedeem), blefaritis (ontsteking van de ooglidranden), keratitis (hoornvliesontsteking), oogpijn, geïsoleerde ulceraties gedetecteerd.
Bij langdurige behandeling kan fungale superinfectie optreden.
De instructies voor Tobrex-oogdruppels en de instructies voor Tobrex 2x oogdruppels verschillen in de multipliciteit van de medicijntoediening: de eerste raadt aan om 1 druppel 4-5 maal per dag te zetten, de tweede adviseert 1 druppel 2-3 keer per dag toe te dienen; Tobrex zalf wordt 2 keer per dag aangebracht op een kolom van 1 cm.
Het verschil tussen Tobrex en Tobrex 2x in de veelheid van gebruik is te wijten aan de dikkere consistentie van de laatste bereiding. Deze eigenschap zorgt ervoor dat de werkzame stof langer in de conjunctivale zak kan blijven en daardoor de frequentie van toediening van geneesmiddelen kan verminderen zonder het therapeutische effect te compromitteren. De loop van de behandeling is 7-10 dagen.
In speciale gevallen is het mogelijk om instillatie elk uur te oefenen, maar nadat de ernst van de symptomen is verdwenen, moet u terugkeren naar het bovenstaande schema. 'S Nachts wordt aanbevolen om de behandeling met Tobrex-zalf aan te vullen om het contact met het geneesmiddel te verlengen.
De kenmerken van dit medicijn impliceren niet het verschijnen van vergiftigingsverschijnselen bij correct gebruik, evenals de inhoud van één injectieflacon per ongeluk worden ingeslikt.
Klachten in geval van een overdosis drugs kunnen vergelijkbaar zijn met de bijwerkingen die bij sommige patiënten zijn waargenomen (acupunctuur keratitis, verhoogde scheuring, roodheid, zwelling en jeuk van de oogleden).
Als er bij topicale toediening een overdosis van het geneesmiddel Tobrex optreedt, wordt het aanbevolen om het oog te wassen met warm water.
Het is noodzakelijk om het gecombineerde gebruik van Tobreks met de volgende geneesmiddelen uit te sluiten:
Ook moet men het gelijktijdige gebruik van Tobrex met geneesmiddelen die tetracycline hebben in de samenstelling niet toestaan (vanwege het gehalte aan tyloxapol in de eerste).
In Rusland wordt Tobreks zonder recept verkocht, in Oekraïne alleen op recept.
Bewaar in een beschermde omgeving voor kinderen en ontoegankelijk voor licht op een temperatuur van 17-27 ° C. Open de injectieflacon moet binnen 30 dagen worden gebruikt.
3 jaar, mits de verpakking strak is.
Onredelijke toename van de frequentie van toediening en de duur van het medicijn kan leiden tot het verschijnen van micro-organismen die ongevoelig zijn voor de medicijncomponenten, inclusief schimmelbeschadiging van het oog. Als symptomen van superinfectie verschijnen, is het raadzaam om een arts te raadplegen.
Tobreks 2x, Tobrosopt en Tobrimed zijn volledige analogen van Tobreks in termen van vorm en samenstelling. Van 51 tot 34 hryvnia - dit is de prijs in Oekraïne voor deze analogen van oogdruppels, in Rusland varieert het van 126 tot 221 p.
De instructie voor kinderen over het ontvangen van oogdruppels van Tobrex geeft aan dat het geneesmiddel kan worden gebruikt in de pediatrische praktijk bij kinderen van 1 jaar en ouder in doseringen voor volwassenen. Studies bevestigen dat het gebruik van het medicijn veilig en effectief is bij kinderen, evenals pasgeborenen die lijden aan conjunctivitis, die gedurende de week een vijfvoudige dagelijkse inname van het medicijn hadden voorgeschreven.
De instructie geeft aan dat Tobrex uitsluitend op doktersvoorschrift als oogdruppels voor pasgeborenen kan worden gebruikt. Wanneer pasgeborenen positieve feedback krijgen en er geen gegevens zijn die wijzen op een bijwerking van het geneesmiddel, met respect voor de dosering en frequentie van toediening.
De interactie van Tobrex met andere antibiotica is hierboven beschreven (zie Interactie).
De beperkte hoeveelheid gegevens over het gebruik van tobramycine bij zwangere vrouwen maakt het niet mogelijk conclusies te trekken over de reproductietoxiciteit van het geneesmiddel. Het wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap.
Er zijn geen studies die de inname van tobramycine in de moedermelk bevestigen, maar het risico voor de baby die borstvoeding geeft kan niet worden uitgesloten. Het is noodzakelijk om een keuze te maken tussen de mogelijkheid om zich te onthouden van borstvoeding gedurende de behandelingsperiode met Tobrex en de afwijzing van medicamenteuze behandeling, rekening houdend met het positieve effect van borstvoeding op een kind en het gebruik van het medicijn voor een zogende moeder.
Talrijke beoordelingen van Tobrex-oogdruppels wijzen op een snel therapeutisch effect. Ook hebben deze oogdruppels volgens de patiënten een extreem klein aantal bijwerkingen of gevallen waarin er geen effect is van de therapie. Er is bewijs voor het effectieve gebruik van Tobrex als neusdruppels voor kinderen die lijden aan rhinitis.
De Russische prijs van Tobrex oogdruppels, net als de prijs van de zalf met dezelfde naam, verschilt niet van die in Oekraïne. Over het algemeen varieert de prijs van druppels in Rusland in de regio van 191-217 roebel, de prijs van zalf is ongeveer 190 roebel; In Oekraïne is het prijskaartje voor deze medicijnen gemiddeld van 49 tot 64 UAH.
http://medside.ru/tobreksTobrex (tobrex) is een geneesmiddel waarvan het hoofddoel de behandeling van infectieuze en inflammatoire letsels van het oog is. De samenstelling van dit medicijn is een antibacteriële component uit de groep van aminoglycosiden - tobramycine. Het heeft een schadelijk effect op vele soorten pathogene microflora - stafylokokken en streptokokken, E. coli en vele andere micro-organismen die oogziekten kunnen veroorzaken.
Tobrex is een oogdruppel. Het is een heldere oplossing, geurloos en kleurloos of met een licht gelige tint.
1 ml oplossing bevat 3 mg tobramycine. Bovendien bevat de samenstelling van de druppeltjes hulpcomponenten - natriumhydroxide en sulfaat, boorzuur, enz. Druppels worden op de markt gebracht verpakt in 5 ml zachte polyethyleen druppelflessen.
Naast deze doseringsvorm worden andere oogdruppels verkocht in de apothekersketen - Tobrex 2X. De acties en indicaties voor het gebruik van deze twee geneesmiddelen zijn ongeveer identiek. Het verschil is dat Tobrex 2X-druppels een langere duur hebben. Ze kunnen 2 keer per dag worden begraven. Deze vorm van oogdruppels heeft een dikkere consistentie, die wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van xanthoum-kauwgum. Met dit hulpcomponent kunt u een hoge concentratie van de werkzame stof in de conjunctivale zak bewaren.
Tobrex is een antibacterieel medicijn met een breed spectrum van antimicrobiële werking.
Tobramycine - een antibioticum uit de groep van aminoglycosiden, heeft een dubbel farmacologisch effect. Als tobramycine het lichaam in kleine hoeveelheden binnengaat, heeft het een bacteriostatisch effect - remt het de synthese van eiwitten in de cellen van pathogene micro-organismen en stopt daarmee hun groei en voortplanting. Hoge concentraties van het geneesmiddel leiden tot de vernietiging van de celwanden van micro-organismen en veroorzaken hun dood (bacteriedodend effect).
Tobramycin vertoont antibacteriële activiteit tegen veel pathogene micro-organismen:
Het spectrum van de antibacteriële werking van tobramycine ligt dicht bij dat van gentamicine. Tobramycine heeft echter een hogere activiteit tegen resistente stammen van pathogene micro-organismen. Dat is de reden waarom tobramycine vaak wordt voorgeschreven als de ziekteverwekker resistent is voor gentamicine. Er dient te worden opgemerkt dat met betrekking tot streptokokken uit groep D de activiteit van tobramycine erg laag is.
Omdat deze oogdruppels bedoeld zijn voor lokaal gebruik, komen ze niet in de algemene bloedbaan en hebben ze geen systemisch effect op het lichaam. Dit veroorzaakt een klein aantal bijwerkingen en contra-indicaties en een hoge graad van geneesmiddelveiligheid.
Volgens de bijgevoegde gebruiksinstructies worden oogdruppels met tobramycine gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van de gezichtsorganen en het zachte weefsel in de omgeving van de oogkas. Hierna volgt een lijst met de belangrijkste indicaties voor het gebruik van dit medicijn:
In de medische praktijk wordt Tobrex veel gebruikt, niet alleen voor de behandeling van oogziekten, maar ook als neusdruppels. Het wordt vaak gebruikt bij ontstekingsprocessen in de neusholte en sinussen - sinusitis, frontale sinusitis, ethmoiditis. Druppels helpen de groei van pathogene microflora snel te onderdrukken en voorkomen de ontwikkeling van ernstige complicaties.
Met het preventieve doel wordt Tobreks vaak voorgeschreven in de postoperatieve periode. Een dergelijk gebruik van deze oogdruppels helpt postoperatieve complicaties te voorkomen en de ontwikkeling van etterende infecties en ontstekingsprocessen te voorkomen.
Tobrex kan op elke leeftijd vanaf de eerste maanden van het leven worden gebruikt. In de medische literatuur worden geen gegevens verstrekt over de mogelijke schade van druppels aan het lichaam van het kind.
Als het ontstekingsproces zonder problemen verloopt, worden druppels om de vier uur gebruikt. Voor kinderen vanaf de geboorte tot 1 jaar is een enkele dosis 1 druppel. Voor kinderen van meer dan 1 jaar oud kan het oplopen tot 2 druppels in elk oog.
Als de oogziekte ernstig en acuut is, kan een oogarts Tobrex bevelen het elk uur te begraven. Naarmate de ernst en ernst van het ontstekingsproces afneemt, neemt de afstand tussen behandelingen toe tot 4 uur.
De duur van de kuur bij de behandeling van conjunctivitis is 7 dagen.
Het medicijn Tobrex X2 wordt op dezelfde manier gebruikt. Deze doseringsvorm is echter voldoende om 2-3 keer per dag te gebruiken.
Dosering en duur van de behandeling moeten voor elke patiënt individueel door de behandelende arts worden bepaald. Gebruik dit medicijn niet zonder eerst een specialist te raadplegen.
De dropping-procedure is niet moeilijk. Het is voldoende om te voldoen aan een specifiek algoritme:
Voor het tweede oog wordt de procedure op dezelfde manier uitgevoerd. Na voltooiing van de fles met druppels moet goed worden gesloten en opgeborgen op een donkere koele plaats.
Als tijdens het indruppelen van de dosering per ongeluk werd overschreden, geen paniek. Was het oog met warm water en laat de druppels weer vallen.
Houd er rekening mee dat de fles binnen een maand vanaf het moment van openen moet worden gebruikt. Controleer voor gebruik of het medicijn niet op de verpakking is verstreken.
Instructies voor gebruik Tobreksa voor kinderen verschilt praktisch niet van dat bij volwassenen. Als het geneesmiddel voor gebruik op een koele plaats was, moet het voorverwarmd worden tot kamertemperatuur. Dit is vooral belangrijk bij de behandeling van kinderen in de eerste maanden van hun leven. In deze vorm irriteert het medicijn het ontstoken oog niet. Het is noodzakelijk om in druppels te graven, nadat het kind horizontaal is gelegd.
Bij pasgeborenen heeft het medicijn de hoogste efficiëntie, waardoor het op grote schaal kan worden gebruikt in de pediatrische praktijk. Het verloop van de behandeling voor jonge kinderen mag niet langer zijn dan 7 dagen.
Het gebruik van Tobrex-druppels bij vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding is een dubbelzinnige vraag en blijft tot op de dag van vandaag open. Deskundigen bevelen het gebruik van deze druppels aan in gevallen waarin de beoogde voordelen van het gebruik de potentiële risico's aanzienlijk zullen overstijgen.
Aangezien tobramycine vrijwel geen systemisch effect heeft op het lichaam, is het risico op complicaties en bijwerkingen in deze gevallen verwaarloosbaar.
Op het moment van gebruik van het medicijn moet Tobreks weigeren om zachte contactlenzen te dragen. Als dit niet mogelijk is, worden de lenzen verwijderd voordat de procedure begint en worden ze niet eerder dan 15 minuten na het injecteren van de druppels gedragen.
Als het medicijn 24 dagen of langer continu wordt gebruikt, zal dit de effectiviteit verminderen. Vormde resistentie van pathogene microflora tegen het antibioticum. Als het verwachte therapeutische effect niet binnen 5-7 dagen is bereikt, is het noodzakelijk om bacteriologisch zaaien uit te voeren vóór het begin van de behandeling en na voltooiing ervan door de gevoeligheid voor antibacteriële geneesmiddelen te bepalen.
Het wordt niet aanbevolen om druppels met tobramycine voor te schrijven gelijktijdig met andere antibiotica uit de groep van aminoglycosiden. Dergelijk gelijktijdig gebruik kan verhoogde systemische bijwerkingen veroorzaken. Heel vaak zijn er gehoorstoornissen, toxische nierschade, disfunctie van de bloedvormende organen.
In sommige gevallen, na indruppeling van oogdruppels, ervaren patiënten een visusstoornis op korte termijn. Daarom moet je een half uur na het druppelen van de druppels in de ogen niet achter het stuur kruipen.
Een van de weinige contra-indicaties voor het gebruik van Tobrex-oogdruppels is individuele overgevoeligheid of intolerantie.
Bij gebruik van het medicijn kan Tobreks ongewenste bijwerkingen veroorzaken:
Er moet rekening worden gehouden met het feit dat gelijktijdig gebruik met andere antibiotica de frequentie van bijwerkingen aanzienlijk verhoogt. Daarom is het noodzakelijk om de specialist op de hoogte te stellen als de patiënt wat meer antibiotica gebruikt of onlangs is behandeld voor andere ziekten.
Als u bijwerkingen bij kinderen ondervindt, moet het middel onmiddellijk worden gestopt en een specialist raadplegen.
Analoga van het geneesmiddel, vergelijkbaar in farmacologisch en therapeutisch effect, maar goedkoper, kunnen worden beschouwd als medicijnen Normaks, Levomycetinum, Oftaviks, Sulfatsil-natrium, Albucid.
Mijn zoon had na 6 maanden een sterke conjunctivitis. De kinderarts heeft Tobrex voorgeschreven. De dokter zei dat ze veilig en goed geholpen zijn. Maar toch, ik bestudeerde zorgvuldig de instructies Tobreksa. Ontsteking was verdwenen in 4 dagen.
Onlangs wreef mijn zoon ernstig over zijn ogen en als gevolg daarvan verscheen er een ernstige ontsteking. Het kind werd 's nachts verschillende keren wakker en huilde van de pijn. In de ochtend wendde zich tot de oogarts. De arts schreef een oogzalf voor en liet deze vallen met tobramycine. Gekocht bij de apotheek oogdruppels Tobreks voor kinderen. Twee dagen lang is het kind veel beter geworden.
Tobrex is een zeer sterk medicijn. Mijn dochter kreeg verkoudheidssymptomen van conjunctivitis. Ik druppelde een paar druppels, en de roodheid ging weg, de zwelling sliep. Als andere druppels niet helpen, is het het beste om Tobrex te gebruiken. Alleen is het noodzakelijk om de oogarts te raadplegen en de annotatie te lezen.
http://zrenie.me/preparatyi/tobreksDeze medicijnen behandelen met succes een bacteriële infectie van het oog en helpen de ontwikkeling ervan na de operatie te voorkomen. Gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar.
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van geneesmiddelen is het antibacteriële middel tobramycine. Dit is een breed-spectrum antibioticum dat gerelateerd is aan aminoglycosiden. Het heeft bactericide activiteit tegen stafylokokken, streptokokken en een aantal gram-negatieve micro-organismen (Escherichia coli, Proteus, etc.).
Het werkingsmechanisme van tobramycine is om eiwitsynthese te blokkeren en de permeabiliteit van de bacteriële cel te vergroten. Dus aan de ene kant wordt de verdere vermenigvuldiging van microben onderdrukt en aan de andere kant vindt hun dood plaats.
Naast het antibioticum zijn de Tobrex-druppels onder meer:
Druppels Tobreks 2x verschillen precies in hulpstoffen van de samenstelling. In deze voorbereiding worden ze gepresenteerd:
Indicaties voor het gebruik van beide betekent hetzelfde. Dit is een grote groep oogheelkundige infectieziekten. Tobrex wordt bijvoorbeeld vaak gebruikt voor gerst. Onder andere aanwijzingen:
Volgens de instructies is er slechts één contra-indicatie voor het gebruik van geneesmiddelen - individuele intolerantie voor de componenten ervan. Maar toch wordt het niet aanbevolen om Tobrex-druppels tijdens de zwangerschap voor te schrijven aan vrouwen die borstvoeding geven en kinderen jonger dan 1 jaar.
Instructies voor gebruik en dosering van het medicijn verschillen in verschillende groepen patiënten.
Zoals hierboven vermeld, is het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschapsperiode (zwangerschap) ongewenst. Zijn benoeming vindt alleen plaats wanneer het beoogde therapeutische effect de waarschijnlijke risico's voor de moeder en het ongeboren kind overschrijdt.
In de kindergeneeskunde wordt Tobrex gebruikt voor kinderen vanaf 8 jaar oud, en Tobrex 2x vanaf 1 jaar oud in doses vergelijkbaar met volwassenen. De effectiviteit van het hulpmiddel en de veiligheid ervan bij jongere mensen is niet onderzocht. Daarom mag Tobrex voor pasgeborenen niet worden gebruikt.
Het is de moeite waard eraan te denken dat, ongeacht de leeftijd van de patiënt, het gebruik van dit of dat medicijn in therapie strikt moet worden gecoördineerd met de behandelende arts. Vooral als het gaat om baby's en baby's.
Het medicijn is gebruikte plaats. Als het infectieuze proces een milde of matige wending heeft, worden 1-2 druppels in het getrokken ooglid van elk oog gedruppeld. De pauze tussen de procedures moet 4 uur zijn.
Als het infectieproces moeilijk is, worden er elk uur 2 druppels in de ogen gedruppeld. Geleidelijk aan, samen met verzakking van het ontstekingsproces, de frequentie en, dienovereenkomstig, het aantal instillations worden verminderd.
Na het inbrengen van de druppels, wordt het aangeraden om het nasolacrimal kanaal (binnenhoek van het oog) in te drukken en de ogen te sluiten. Dit zal de opname van het medicijn in het bloed verminderen en bijgevolg mogelijke systemische reacties voorkomen.
De duur van de behandeling is gemiddeld van 7 tot 10 dagen. De exacte data moeten worden gecontroleerd met uw arts.
Onder de te vermelden voorzorgsmaatregelen:
De eigenaardigheid van het gebruik van Tobrex 2x druppels is de aanwezigheid van benzododeciniumbromide conserveermiddel in hun samenstelling. In dit opzicht kan het gereedschap direct op de contactlenzen niet gebruiken. Ze moeten eerst worden verwijderd en niet later dan 15 minuten worden teruggezet.
Bij topicale toediening is een overdosis onwaarschijnlijk. Bovendien worden, zelfs in geval van overmatige toediening van het middel, geen toxische effecten verwacht. In geval van overdosering is het voldoende om de ogen met warm water af te spoelen.
Onder de meest voorkomende (ongeveer 1,4% van de gevallen) bijwerkingen in de klinische praktijk, is er ongemak in de ogen en duidelijke roodheid van de sclera. Mogelijke allergische verschijnselen in de vorm van jeuk, zwelling van de oogleden.
Zelden voorkomende bijwerkingen zijn:
Vanwege de verschillende samenstelling van de hierboven genoemde excipiënten, verschillen Tobrex en Tobrex 2x oogdruppels qua consistentie. Het tweede medicijn is dikker, het blijft niet langer hangen in de sclera, waardoor de mate van blootstelling van de hoofdsubstantie toeneemt.
Er is geen wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd naar de interactie van dit geneesmiddel met anderen. In het geval van parallel gebruik van antibacteriële middelen uit de groep van aminoglycosiden, is het mogelijk om hun toxische effecten te verbeteren. Lokale glucocorticosteroïden kunnen de ontstekingsverschijnselen maskeren, maar tegelijkertijd ook overgevoeligheidsreacties.
Het prijsbereik van beide varianten van Tobrex-druppels varieert van 180 tot 200 roebel per druppelfles met een volume van 5 ml.
Er zijn een aantal alternatieve geneesmiddelen die uitwisselbaar zijn met Tobrex-druppels. Conventioneel kunnen al dergelijke fondsen in twee groepen worden verdeeld. De eerste is structurele analogen. Deze geneesmiddelen bevatten een vergelijkbare werkzame stof (tobramycine) en dienovereenkomstig is hun werkingsmechanisme bijna identiek aan Tobrex.
Een andere groep omvat geneesmiddelen, waarvan het effect ook vergelijkbaar is met het therapeutische effect van de betreffende druppels, maar een andere stof fungeert als de hoofdcomponent.
De eerste groep medicijnen omvat:
De tweede groep omvat geneesmiddelen die andere soorten antibacteriële middelen bevatten (gentamicine, levomycetine, enz.).
Infectieuze ziekten van het orgel van het gezichtsvermogen komen veel voor in het werk van een oogarts. Vaak zijn ze moeilijk, waardoor ze ernstige gevolgen hebben.
Geneesmiddelen met antibacteriële werking zijn een echte redding geworden voor patiënten. Maar alleen goed geselecteerde geneesmiddelen kunnen het gewenste effect hebben. Daarom is zelfmedicatie, vooral in het geval van een acuut ontstekingsproces, strikt gecontra-indiceerd.
http://okulist.pro/preparaty/glaznye-kapli/tobreks.html