INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Chemische naam:
4-O- (3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl) -2-deoxy-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-tridesoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl ) -L-streptamine.
oogdruppels;
oogzalf.
Werkzaam bestanddeel: tobramycine 3,00 mg;
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, oplossing equivalent aan benzalkoniumchloride 0,10 mg; boorzuur 12,40 mg; watervrij natriumsulfaat 1,52 mg; natriumchloride 2,78 mg; Tyloxapol 1,00 mg; zwavelzuur en / of natriumhydroxide om de pH in te stellen; gezuiverd water tot 1 ml.
Werkzaam bestanddeel: tobramycine 3,0 mg;
Hulpstoffen: watervrij chloorbutanol 5,0 mg; vloeibare paraffine (syn.minerale olie) 50,0 mg; Vaseline wit tot 1 g.
beschrijving:
Oogdruppels: heldere oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.
Oogzalf: homogene zalf van witte of bijna witte kleur.
ATC-code: 801АА12.
Een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Het heeft een bacteriedodend effect, verstoort de eiwitsynthese en de permeabiliteit van het cytoplasmatische membraan van de microbiële cel.
Actief tegen de volgende gevoelige micro-organismen:
- Stafylokokken, waaronder S. aureus en S.epidermidis (coagulase positieve en coagulase), inclusief stammen die resistent tegen penicilline.
- Streptokokken, inclusief enkele β-hemolytische stammen van groep A, niet-hemolytische soorten en Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indool-negatief) en indool-positieve species Proteus, Haemophilus influenzae en H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) en sommige soorten Neisseria.
farmacokinetiek
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag.
Infecties van het oog en de aanhangsels ervan:
- blefaritis;
- conjunctivitis;
- keratoconjunctivitis;
- blefaroconjunctivitis;
- keratitis;
- iridocyclitis.
Preventie van postoperatieve infecties.
Individuele overgevoeligheid voor het medicijn.
Voldoende ervaring in het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is dat niet. Misschien het gebruik voor de behandeling van zwangere en zogende moeders zoals voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen.
Gebruik bij kinderen
Voldoende ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen is dat niet. Misschien is het gebruik van het medicijn zoals voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen.
Lokaal.
Oogdruppels:
Met een mild infectieus proces 1 -2 druppels in de conjunctivale zak om de 4 uur.
Bij een acuut ernstig infectieus proces worden er om de 60 minuten 2 druppels in de conjunctivale zak gedruppeld, met een afname van de instillatiefrequentie van het geneesmiddel naarmate de ontsteking afneemt.
Oogzalf:
Bij een mild infectieus proces is een stroop zalf ongeveer 2-3 cm in de conjunctivale zak, 2-3 maal daags.
In ernstige acute infectieproces zalven strip ongeveer 1,5 cm in de conjunctivale zak elke 3-4 uur, met een afname in de frequentie van de drug als verminderen ontstekingen verschijnselen.
Het is mogelijk om het gebruik van zalf en oogdruppels te combineren.
Local. Allergische reactie, vergezeld van jeuk en zwelling van de oogleden, conjunctivale hyperemie, tranen. Er kan een brandend gevoel en een vreemd lichaamsensatie in het oog zijn.
Symptomen: punctaat keratitis, erytheem, verhoogd scheuren, jeuk en zwelling van het ooglid.
Symptomatische behandeling.
Interactie met andere drugs
In het geval van gelijktijdige toediening van tobramycine topisch met systemische aminoglycoside-antibiotica, is een toename van systemische bijwerkingen mogelijk.
Langdurig gebruik van het antibioticum kan leiden tot overmatige groei van vuurvaste micro-organismen, inclusief schimmels. In het geval van superinfectie is het noodzakelijk om adequate therapie voor te schrijven.
Patiënten die contactlenzen gebruiken, moeten vóór het gebruik van het medicijn de lenzen verwijderen en deze niet eerder dan 15 minuten na instillatie van het medicijn terugplaatsen.
Patiënten bij wie de duidelijkheid van het gezichtsvermogen tijdelijk wordt verminderd na gebruik van het medicijn, worden niet aanbevolen om deel te nemen aan activiteiten die meer aandacht en reactie vereisen totdat deze wordt hersteld.
De fles moet na elk gebruik worden gesloten.
Oogdruppels 0,3%:
Op 5 ml in een druppelaar "Droptainer ™" van polyethyleen met een lage dichtheid. Op 1 fles met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.
Oogzalf 0.3%:
Op 3,5 g in een aluminium buis met een plastic schroefdop. Op 1 tuba met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.
3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Oogdruppels moeten binnen 4 weken na opening van de fles worden gebruikt.
Lijst B. Bij een temperatuur van 8-30 ° C, buiten het bereik van kinderen.
"SA Alcon-Kouvrer nv ", В-2870 Puurs, België.
Adres van het vertegenwoordigingskantoor van Alcon Pharmaceuticals Ltd. en aanvaarding van claims:
109004, Moskou, st. Nikoloyamskaya, 54.
Tobrex is een antibacterieel medicijn. Oogartsen schrijven voor de behandeling van besmettelijke oogziekten bij volwassenen en kinderen. De veilige structuur maakt het mogelijk om het zelfs toe te passen op pasgeborenen en baby's. Het medicijn heeft geen bijwerkingen, heeft een minimum aan contra-indicaties.
Internationale niet-eigendomsnaam (INN) - Tobramycin.
Het werkzame bestanddeel van het medicijn, Tobramycin, is een breed-spectrum antibioticum dat tot de groep van aminoglycosiden behoort. Het medicijn onderdrukt de pathogene microflora veroorzaakt door:
Het antibacteriële effect van de actieve stof wordt bereikt als gevolg van het falen van de functionele activiteit van de ribosomen van bacteriële cellen en een significante vermindering van het proces van eiwitsynthese. Na toediening is opname in het bloed niet significant.
Tobrex is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: zalf en oogdruppels.
Tobrex-oogdruppels zijn een kleurloze en geurloze medicinale oplossing. Het actieve ingrediënt is tobramycine. Hulpcomponenten worden gepresenteerd in de vorm:
Het medicijn is verkrijgbaar in een plastic flesje met een handige druppelaar. In de injectieflacon zit 5 ml van het medicijn. Er zijn ook oogdruppels genaamd Tobrex 2X. Het verschil tussen de medicijnen zit alleen in de applicatie. In het laatste geval wordt het gereedschap minder vaak begraven vanwege de dikkere consistentie veroorzaakt door het gehalte aan de hulpcomponent van xanthangom. De stof bevordert de langetermijnretentie van het geneesmiddel in de conjunctivale zak.
Tobrex-oogzalf wordt gemaakt in een aluminium tube, waarin 3,5 gram van het geneesmiddel zit. Het medicijn heeft een dikke consistentie van witte of crème kleur. Het actieve ingrediënt is tobramycine. Hulpstoffen worden gepresenteerd in de vorm:
U kunt medicijnen kopen bij een apotheek zonder een recept van een arts.
Volgens de instructies worden oogzalf of Tobrex-druppels gebruikt voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het oog:
Tobrex vecht ook gerst op het oog. Na indruppeling is er een afname van de kook, de eliminatie van onaangename gewaarwordingen. Het medicijn beïnvloedt zachtjes de getroffen gebieden en versnelt het genezingsproces.
Conjunctivale roodheid gaat gepaard met acute en chronische ontsteking van de oogbol. Ontsteking van de iris treedt op als gevolg van penetratie van de infectie in de diepten en manifesteert zich door ciliaire hyperemie. Deze negatieve symptomen die Tobrex onmiddellijk verwijdert.
Na het lassen hebben velen pijn in de ogen en slijten slijmvliezen. Tobrex wordt in dit geval voorgeschreven om het herstel te versnellen en de ontwikkeling van een infectie te voorkomen.
Het medicijn in de vorm van oogdruppels is effectief voor verkoudheid, wanneer een dikke etterende afscheiding uit de neus komt. Het hulpmiddel kan worden ingebracht in de neusholtes voor zowel volwassenen als kinderen.
Het is niet nodig om medicinale antibiotica zonder toestemming te selecteren, vooral voor kinderen. Het gebruik ervan wordt alleen aanbevolen zoals voorgeschreven door een oogarts. Zelfmedicatie kan de ziekte verergeren.
Het geneesmiddel wordt ook voorgeschreven voor de preventie van infectieziekten in de postoperatieve periode. Het gebruik ervan voorkomt de vorming van vele mogelijke complicaties.
Volg bij het gebruik van oogdruppels of Tobrex-zalf de instructies. Oogdruppels kunnen worden gebruikt voor volwassenen en zelfs baby's. De arts selecteert het behandelingsregime, de dosering afzonderlijk. Meestal voorgeschreven om de 4-5 uur 1-2 druppels. De loop van de behandeling hangt af van de mate van oogbeschadiging.
In de kindergeneeskunde worden Tobrex-oogdruppels in de eerste maanden van hun leven vaak voorgeschreven aan baby's om het inflammatoire proces van infectieuze aard te bestrijden. Het is aangetoond dat het medicijn effectief is bij de behandeling van pasgeborenen. Maar het is belangrijk om strikt de annotaties te volgen, waar wordt beschreven dat het raadzaam is om een antibacterieel middel niet langer dan 7 dagen te gebruiken.
Tobrex 2X is voldoende om 2-3 druppels 2-3 keer per dag te begraven.
Oogzalf wordt als volgt gelegd: het onderste ooglid wordt verwijderd, er wordt een dunne strook zalf geperst. Bij acute infectieuze processen moet de procedure om de vier uur worden herhaald. In andere gevallen is het voldoende om het medicijn drie keer per dag te gebruiken. Volgens de beschrijving verbetert het gecombineerde gebruik van zalven en druppels de aandoening aanzienlijk.
Het medicijn wordt meestal goed verdragen. Tobrex is een van de weinige geneesmiddelen die vrijwel geen contra-indicaties hebben en geen bijwerkingen veroorzaken.
Het enige dat sommige mensen individuele intolerantie kunnen ervaren voor het werkzame bestanddeel van het medicijn. Als u symptomen van allergieën ontdekt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en de arts op de hoogte stellen. Symptomen van intolerantie manifesteren zich als:
Overdosis symptomen manifesteren zich door pijn in de ogen en kleine zweren op het hoornvlies. Stop met het gebruik van het product, spoel uw ogen af met warm water en raadpleeg uw arts. Indien nodig zal de specialist een symptomatische behandeling voorschrijven.
Het is gecontra-indiceerd om het medicijn te combineren met geneesmiddelen die tetracycline bevatten.
Alcoholinname is toegestaan, alcohol heeft geen invloed op het effect van antibacteriële geneesmiddelen.
Ondanks het feit dat het medicijn nog niet volledig is onderzocht in termen van gebruik voor kinderen jonger dan één jaar, wordt het veel gebruikt in kindergeneeskunde. Artsen getuigen dat het nieuwe medicijn wordt gebruikt om een snel therapeutisch effect te bereiken bij infectieuze en inflammatoire oogziekten. Kinderen van Tobrex krijgen 1 druppel tot 5 keer gedurende de dag voorgeschreven.
Ook wordt het medicijn gebruikt voor de behandeling van gerst op het oog of bij verkoudheid bij peuters en in een kind van elke leeftijd. Dit soort kinderdruppels zijn zeer effectief en geven een positief resultaat voor een korte behandeling.
Borstvoeding verbiedt niet het gebruik van een antibacterieel middel voor baby's. Maar als de moeder de medicamenteuze behandeling nodig heeft, kan Tobrex alleen worden gebruikt met toestemming van de behandelende arts.
Zeer weinig informatie over de toxiciteit van het geneesmiddel tijdens gebruik tijdens de zwangerschap. Daarom wordt aanbevolen de behandeling met Tobrex gedurende een bepaalde periode te beperken.
Gebruik het medicijn ook niet bij moeders die borstvoeding geven tijdens de borstvoeding. Er zijn geen gegevens over de absorptie van componenten die het medicijn bevatten, maar het risico niet waard. Als er een medicijnbehandeling nodig is, stop dan met het geven van borstvoeding gedurende de duur van de behandeling.
Wanneer het medicijn om de een of andere reden niet geschikt is voor een patiënt, begint de arts op zoek te gaan naar geneesmiddelen die overeenkomsten vertonen in het handelingsbeginsel:
De kosten van het medicijn verschillen afhankelijk van de stad. Gemiddeld is de prijs van Tobrex-oogdruppels 200 roebel, zalf - 185 roebel.
De meeste reviews over het medicijn zijn positief, er zijn enkele negatieve, maar ze zijn meer geassocieerd met intolerantie dan met inefficiëntie.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/tobreksHeldere oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.
Een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Het heeft een bacteriedodend effect, verstoort de eiwitsynthese en de permeabiliteit van het cytoplasmatische membraan van de microbiële cel.
Actief tegen de volgende gevoelige micro-organismen:
- Stafylokokken, incl. S. aureus en S. epidermidis (coagulase-negatief en coagulase-positief), inclusief penicillineresistente stammen;
- Streptokokken, waaronder enkele β-hemolytische stammen van groep A, niet-hemolytische soorten en Streptococcus pneumoniae;
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indolotritsatelny) en indolpolozhitelnye soorten Proteus, Haemophilus influenzae en H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) en sommige soorten Neisseria.
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag.
infecties van het oog en de aanhangsels ervan (blepharitis; conjunctivitis; keratoconjunctivitis; blepharoconjunctivitis; keratitis; iridocyclitis);
preventie van postoperatieve infecties.
Overgevoeligheid voor het medicijn.
Gegevens over lokaal oogheelkundig gebruik van het geneesmiddel tobramycine bij zwangere vrouwen zijn niet beschikbaar of zijn beperkt. Na de on / in de introductie van zwangere vrouwen dringt tobramycine door de placenta en komt de bloedbaan van de foetus binnen. Het ototoxische effect van tobramycine bij gebruik tijdens de zwangerschap is niet te verwachten.
Dierstudies hebben aangetoond dat tobramycine reproductietoxiciteit heeft alleen bij blootstellingen die de maximale blootstelling bij mensen in het geval van tobramycine aanzienlijk overschrijden, wat betekent dat deze effecten geen significant klinisch belang hebben. Er was geen teratogeen effect van tobramycine bij ratten of konijnen.
Het gebruik van het geneesmiddel Tobrex, oogdruppels, tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen.
Het is niet bekend of tobramycine na lokaal oftalmologisch gebruik in de moedermelk wordt uitgescheiden. Tobramycine wordt na gebruik in de moedermelk uitgescheiden in de moedermelk.
De detectie van tobramycine in de moedermelk of het vermogen om klinisch significante effecten te veroorzaken bij baby's van wie de moeder het medicijn gebruikte, lijkt onwaarschijnlijk. Het risico voor de baby kan echter niet worden uitgesloten.
Het is noodzakelijk om te beslissen of u wilt stoppen met het geven van borstvoeding of om het gebruik van het geneesmiddel te stoppen / op te schorten, rekening houdend met de voordelen van borstvoeding voor het kind en therapie voor de moeder.
Vruchtbaarheid. Er zijn geen studies uitgevoerd om het effect van lokaal oftalmisch gebruik van tobramycine op de menselijke vruchtbaarheid te beoordelen.
In klinisch onderzoek waren conjunctivale injectie en ongemak in de ogen, die bij ongeveer 1,4 en 1,2% van de patiënten optraden, een van de vaakst voorkomende bijwerkingen.
Informatie over bijwerkingen werd verkregen tijdens klinische onderzoeken en postregistratie-ervaring met het gebruik van het geneesmiddel en geclassificeerd volgens de volgende gradatie van frequentie van voorkomen: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (van ≥1 / 100 tot ®, oogdruppels kunnen leiden tot overmatige groei van niet-reagerende micro-organismen, inclusief schimmels.In geval van superinfectie, is het noodzakelijk om de juiste therapie voor te schrijven.
Bij het behandelen van een ooginfectie wordt het dragen van contactlenzen niet aanbevolen.
Tobrex ®, oogdruppels, bevat benzalkoniumchloride, dat de ogen kan irriteren en de kleur van zachte contactlenzen kan veranderen.
Contact met het geneesmiddel Tobrex ® met zachte contactlenzen moet worden vermeden. Patiënten die contactlenzen gebruiken, moeten op de hoogte worden gebracht voordat ze het medicijn gebruiken om de lenzen te verwijderen en niet eerder dan 15 minuten na indruppeling van het medicijn terug te plaatsen.
Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Tijdelijke vervaging van het gezichtsvermogen of andere visuele beperkingen na gebruik van het geneesmiddel kan de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als wazig zien optreedt na indruppeling van het medicijn, moet de patiënt, alvorens voertuigen of aandrijfmechanismen te besturen, wachten op herstel van de visuele helderheid.
Oogdruppels, 0,3%. Op 5 ml in een druppelaar "Droptainer ™" van LDPE. 1 fl. geplaatst in een kartonnen doos.
"SA Alcon-Couvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, België / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, België.
Naam en adres van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven. Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Zwitserland / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Zwitserland.
Voor meer informatie over het geneesmiddel, evenals voor het verzenden van claims en informatie over bijwerkingen, kunt u contact opnemen met het volgende adres in Rusland: Novartis Pharma LLC. 125315, Moskou, Leningradsky pr-t, 72, bld. 3.
Tel: (495) 967-12-70; fax: (495) 967-12-68.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6575.htmTobrex-oogdruppels behoren tot geneesmiddelen van de farmacologische groep van antibiotica voor lokaal gebruik. Ze worden in de oftalmologie gebruikt voor etiotropische therapie (behandeling gericht op het elimineren van de impact van de oorzaak van de ziekte) van een infectieuze pathologie van de oogstructuren.
Tobrex-oogdruppels zijn een kleurloze transparante oplossing. Ze bevatten tobramycine als het belangrijkste actieve bestanddeel, de concentratie ervan in 1 ml oplossing is 3 mg (0,3% oplossing van oogdruppels). Ook in de samenstelling van de oplossing zijn hulpcomponenten opgenomen, waaronder:
Een oplossing van Tobrex-oogdruppels bevindt zich in een plastic flessendruppelaar met een volume van 5 ml. Het kartonnen pakket bevat 1 fles met druppels en instructies voor het gebruik van het medicijn.
Tobramycine, het hoofdbestanddeel van Tobrex-oogdruppels, is een antibacterieel aminoglycoside. Het heeft een breed werkingsspectrum tegen een aanzienlijk aantal verschillende soorten pathogene (pathogene) en voorwaardelijk pathogene bacteriën, waaronder gram-positieve streptokokken, stafylokokken, gramnegatieve moraxella, enteropathogene Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, blauwe varkensbacillus, hemofiele bacillus. Het antibacteriële effect van het antibioticum wordt gerealiseerd door de functionele activiteit van het ribosoom van bacteriële cellen (30S-subeenheidblokkade) te verstoren en de activiteit van het eiwitsyntheseproces te verminderen.
Na lokaal gebruik van Tobrex-oogdruppels is de systemische absorptie van de werkzame stof minimaal.
Het gebruik van Tobrex-oogdruppels is geïndiceerd voor verschillende infectieuze-inflammatoire ziekten van de ogen en hun aanhangsels veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor tobramycine:
Ook wordt het medicijn gebruikt om verschillende postoperatieve complicaties bij oogheelkunde geassocieerd met secundaire bacteriële infectie en de ontwikkeling van ontsteking te voorkomen.
De enige absolute medische contra-indicatie voor het gebruik van Tobrex-oogdruppels is de individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van dit geneesmiddel. Voordat u dit medicijn gaat gebruiken, is het belangrijk om de aanwezigheid van contra-indicaties uit te sluiten.
Tobrex-oogdruppels zijn bedoeld voor lokaal extern gebruik. Met behulp van een druppelflesje worden ze bijgedruppeld in de conjunctivale zak van een geïnfecteerd oog. Met milde ontsteking en pathologisch proces van matige ernst, wordt het medicijn gebruikt in 1-2 druppels, die elke 4 uur worden ingeplant. In het geval van een ernstig infectieproces, wordt de oplossing elke 30-60 minuten ingeplant, omdat de manifestaties van ontsteking verminderen, de frequentie van instillatie afneemt.
Over het algemeen worden oogdruppels van Tobrex goed verdragen. Soms kan op de achtergrond van hun gebruik plaatselijke allergische reacties optreden in de vorm van conjunctivale roodheid, zwelling van het ooglid. In dit geval moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet een medisch specialist worden geraadpleegd.
Voordat u Tobrex-oogdruppels gaat gebruiken, moet u de instructies voor het medicijn aandachtig lezen. Er zijn verschillende kenmerken van het juiste gebruik van het medicijn, waaronder:
In het drogisterijnetwerk zijn Tobrex-oogdruppels zonder recept verkrijgbaar. In geval van twijfel over het gebruik van het medicijn moet een medisch specialist worden geraadpleegd.
In geval van overmatige indruppeling met Tobrex-oplossing, een gevoel van verbranding, zwelling van de oogleden, kan roodheid van het bindvlies optreden. In dit geval wordt symptomatische therapie uitgevoerd.
De houdbaarheid van Tobrex-oogdruppels is 3 jaar. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele originele verpakking, donker, droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van +8 tot + 30 ° C. Na opening van de fles, moet de oplossing worden gebruikt gedurende een periode van niet meer dan 1 maand.
Structurele analoga van Tobrex-oogdruppels voor de werkzame stof zijn: Brulamycin, Bramitob, Nembitz, Dilaterob, Tobi, Tobratsin, Tobracin ADS, Tobrott.
Analogons voor therapeutische werking zijn: Levomitsetin, Normaks, Tsipromed, Oftakviks, Albucidus, Floksal, Sulfatsilatrium.
De gemiddelde kosten van Tobrex-oogdruppels in de apotheken in Moskou variëren van 186 tot 207 roebel.
http://bezboleznej.ru/tobreks-glaznyye-kapliBeschrijving vanaf 12 mei 2014
1 ml oplossing bevat 3 mg tobramycine als hoofdsubstantie, evenals hulpstoffen: benzalkoniumchloride, boorzuur, natriumsulfaat, natriumhydroxide of zwavelzuur (om de pH te stabiliseren), tilaxopol, gezuiverd water.
Verkrijgbaar in heldere, kleurloze of met een rietje tint van de oplossing in druppels "Drop Tayner" 5 ml met de mogelijkheid van dosering. 1 fles in een kartonnen doos.
Tobramycine is een antibioticum dat werkt op een breed scala van pathogenen en behoort tot de groep van aminoglycosiden. In een lage concentratie verschijnt een bacteriostatisch effect (remt de 30S-subeenheid van ribosomen en schort eiwitsynthese op), in een hoge concentratie is het bacteriedodende effect meer uitgesproken (verandert de permeabiliteit van celmembranen, waardoor cytolyse ontstaat).
Antibacteriële activiteit is hoog in relatie tot: Staphylococcus spp. (inclusief Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus en hun penicilline producerende, coagulase-negatieve en coagula-positieve stammen), Streptococcus spp. (inclusief beta-hemolytische stammen van groep "A", enkele niet-hemolytische stammen, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp. (inclusief Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indol-positieve en indolnegatieve stammen), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, enkele vertegenwoordigers van Neisseria spp. (inclusief Neisseria gonorrhoeae).
Tobramycine is vergelijkbaar in spectrum met gentamicine, maar de eerste is actiever tegen gentamicine-resistente stammen en kan worden gebruikt als een medicijn van keuze met een lage werkzaamheid van neomycine-bevattende oogdruppels.
Tobramycine is zeer effectief tegen infecties veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycine heeft een lage werkzaamheid tegen de meeste stammen van Streptococcus behorend tot groep D.
Absorptie in de systemische circulatie is praktisch afwezig als het medicijn topisch wordt aangebracht.
Oogdruppels, zoals Tobrex-oogzalf, worden gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire letsels van het oog en de omliggende weefsels:
Het is ook redelijk om Tobrex met gerst (meybomit) te gebruiken en complicaties vóór en na oogheelkundige interventies te voorkomen.
Individuele overgevoeligheid voor het medicijn en de componenten ervan.
In 1,5% van de gevallen werden allergische reacties die zich manifesteren als jeuk, tranen, conjunctivale roodheid, gedetecteerd.
In 1% van de gevallen werden zwelling en roodheid van de oogleden, zwelling van de conjunctiva en ongemak in het ooggebied gedetecteerd.
In minder dan 1% van de gevallen werden chemosis (conjunctivaal oedeem), blefaritis (ontsteking van de ooglidranden), keratitis (hoornvliesontsteking), oogpijn, geïsoleerde ulceraties gedetecteerd.
Bij langdurige behandeling kan fungale superinfectie optreden.
De instructies voor Tobrex-oogdruppels en de instructies voor Tobrex 2x oogdruppels verschillen in de multipliciteit van de medicijntoediening: de eerste raadt aan om 1 druppel 4-5 maal per dag te zetten, de tweede adviseert 1 druppel 2-3 keer per dag toe te dienen; Tobrex zalf wordt 2 keer per dag aangebracht op een kolom van 1 cm.
Het verschil tussen Tobrex en Tobrex 2x in de veelheid van gebruik is te wijten aan de dikkere consistentie van de laatste bereiding. Deze eigenschap zorgt ervoor dat de werkzame stof langer in de conjunctivale zak kan blijven en daardoor de frequentie van toediening van geneesmiddelen kan verminderen zonder het therapeutische effect te compromitteren. De loop van de behandeling is 7-10 dagen.
In speciale gevallen is het mogelijk om instillatie elk uur te oefenen, maar nadat de ernst van de symptomen is verdwenen, moet u terugkeren naar het bovenstaande schema. 'S Nachts wordt aanbevolen om de behandeling met Tobrex-zalf aan te vullen om het contact met het geneesmiddel te verlengen.
De kenmerken van dit medicijn impliceren niet het verschijnen van vergiftigingsverschijnselen bij correct gebruik, evenals de inhoud van één injectieflacon per ongeluk worden ingeslikt.
Klachten in geval van een overdosis drugs kunnen vergelijkbaar zijn met de bijwerkingen die bij sommige patiënten zijn waargenomen (acupunctuur keratitis, verhoogde scheuring, roodheid, zwelling en jeuk van de oogleden).
Als er bij topicale toediening een overdosis van het geneesmiddel Tobrex optreedt, wordt het aanbevolen om het oog te wassen met warm water.
Het is noodzakelijk om het gecombineerde gebruik van Tobreks met de volgende geneesmiddelen uit te sluiten:
Ook moet men het gelijktijdige gebruik van Tobrex met geneesmiddelen die tetracycline hebben in de samenstelling niet toestaan (vanwege het gehalte aan tyloxapol in de eerste).
In Rusland wordt Tobreks zonder recept verkocht, in Oekraïne alleen op recept.
Bewaar in een beschermde omgeving voor kinderen en ontoegankelijk voor licht op een temperatuur van 17-27 ° C. Open de injectieflacon moet binnen 30 dagen worden gebruikt.
3 jaar, mits de verpakking strak is.
Onredelijke toename van de frequentie van toediening en de duur van het medicijn kan leiden tot het verschijnen van micro-organismen die ongevoelig zijn voor de medicijncomponenten, inclusief schimmelbeschadiging van het oog. Als symptomen van superinfectie verschijnen, is het raadzaam om een arts te raadplegen.
Tobreks 2x, Tobrosopt en Tobrimed zijn volledige analogen van Tobreks in termen van vorm en samenstelling. Van 51 tot 34 hryvnia - dit is de prijs in Oekraïne voor deze analogen van oogdruppels, in Rusland varieert het van 126 tot 221 p.
De instructie voor kinderen over het ontvangen van oogdruppels van Tobrex geeft aan dat het geneesmiddel kan worden gebruikt in de pediatrische praktijk bij kinderen van 1 jaar en ouder in doseringen voor volwassenen. Studies bevestigen dat het gebruik van het medicijn veilig en effectief is bij kinderen, evenals pasgeborenen die lijden aan conjunctivitis, die gedurende de week een vijfvoudige dagelijkse inname van het medicijn hadden voorgeschreven.
De instructie geeft aan dat Tobrex uitsluitend op doktersvoorschrift als oogdruppels voor pasgeborenen kan worden gebruikt. Wanneer pasgeborenen positieve feedback krijgen en er geen gegevens zijn die wijzen op een bijwerking van het geneesmiddel, met respect voor de dosering en frequentie van toediening.
De interactie van Tobrex met andere antibiotica is hierboven beschreven (zie Interactie).
De beperkte hoeveelheid gegevens over het gebruik van tobramycine bij zwangere vrouwen maakt het niet mogelijk conclusies te trekken over de reproductietoxiciteit van het geneesmiddel. Het wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap.
Er zijn geen studies die de inname van tobramycine in de moedermelk bevestigen, maar het risico voor de baby die borstvoeding geeft kan niet worden uitgesloten. Het is noodzakelijk om een keuze te maken tussen de mogelijkheid om zich te onthouden van borstvoeding gedurende de behandelingsperiode met Tobrex en de afwijzing van medicamenteuze behandeling, rekening houdend met het positieve effect van borstvoeding op een kind en het gebruik van het medicijn voor een zogende moeder.
Talrijke beoordelingen van Tobrex-oogdruppels wijzen op een snel therapeutisch effect. Ook hebben deze oogdruppels volgens de patiënten een extreem klein aantal bijwerkingen of gevallen waarin er geen effect is van de therapie. Er is bewijs voor het effectieve gebruik van Tobrex als neusdruppels voor kinderen die lijden aan rhinitis.
De Russische prijs van Tobrex oogdruppels, net als de prijs van de zalf met dezelfde naam, verschilt niet van die in Oekraïne. Over het algemeen varieert de prijs van druppels in Rusland in de regio van 191-217 roebel, de prijs van zalf is ongeveer 190 roebel; In Oekraïne is het prijskaartje voor deze medicijnen gemiddeld van 49 tot 64 UAH.
http://medside.ru/tobreksTobrex zijn oogdruppels met een breed werkingsspectrum. Ze worden gekenmerkt door de aanwezigheid van antibacteriële eigenschappen.
Met behulp van medicijnen worden infectieuze ontstekingsheelkundige ziekten genezen. Vanwege de veiligheid van het medicijn, is het mogelijk om het voor een breed scala van patiënten te gebruiken.
Druppels worden gebruikt om een verscheidenheid aan besmettelijke oogaandoeningen te behandelen:
Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn is tobramycine. Ook wordt het geneesmiddel ontwikkeld op basis van boorzuur, natriumsulfaat, non-alconiumchloride, tyloxapol, zwavelzuur, gezuiverd water.
Tobrex behoort tot de categorie antibiotica, die een breed werkingsspectrum hebben. Wanneer het medicijn in een lage concentratie wordt gebruikt, wordt het gekenmerkt door de aanwezigheid van een bacteriostatisch effect.
Als het medicijn in een hogere concentratie wordt gebruikt, wordt het medicijn gekenmerkt door de aanwezigheid van bacteriedodende eigenschappen. Het medicijn bestrijdt volledig tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën.
Niet alleen mensen van hoge leeftijd, maar ook veel jonge mensen spreken me aan. Sommige problemen zijn aangeboren, terwijl anderen ze gedurende het hele leven verwerven. In ieder geval is het belangrijk om adequate maatregelen te nemen om het gezichtsvermogen te herstellen.
Ik raad dit medicijn aan veel patiënten aan. Ik zou graag de natuurlijke samenstelling apart willen noteren. Met dit medicijn kunt u uw gezichtsvermogen corrigeren en de ontwikkeling van ernstige oogziekten voorkomen.
De belangrijkste component van het medicijn is een krachtig antibioticum dat tot de groep van aminoglycosiden behoort.
Dankzij deze component wordt een effectieve bestrijding van bacteriële cellen uitgevoerd. De aanwezigheid van een bacteriostatisch effect wordt zelfs bij lage concentratie in het lichaam van het actieve ingrediënt waargenomen.
Dankzij de universele componenten van het medicijn biedt een compleet gevecht met:
Nadat het actieve ingrediënt de bacteriecellen is binnengegaan, wordt de eiwitsynthese geblokkeerd, wat wordt verklaard door de aanwezigheid van een bacteriostatische werking. Als tombramycine in het bloed zich in een hoge concentratie bevindt, beginnen pathogene micro-organismen te sterven.
Als het medicijn topisch wordt aangebracht, komt de werkzame stof in kleine hoeveelheden het bloed binnen. Het verwijderen van het medicijn gebeurt in de vorm van niet minder dan met urine.
Als we de aard van de actie evalueren, lijkt de hoofdcomponent op gentamicine. Maar tobramycine is actiever in het elimineren van gentamicine-resistente stammen. Bij topische toediening daalt de absorptie in de bloedbaan zo laag mogelijk.
De productie van het medicijn wordt uitgevoerd in de vorm van laserdruppels. Het wordt gekenmerkt door een vloeibare consistentie van een transparante kleur. De afgifte van het medicijn wordt uitgevoerd in doorzichtige plastic flessen. Eén flacon bevat 5 milliliter medicatie. Het medicijn kan in de vorm van zalf worden gemaakt.
Tobrex-druppels kenmerken zich door het gebruiksgemak:
Aangezien het medicijn absoluut veilig is, is het gebruik ervan toegestaan voor kinderen in de pasgeboren leeftijd. Het gebruik van het geneesmiddel is maximaal 5 keer per dag toegestaan. Een enkele dosis medicatie mag niet meer dan 1 druppel zijn.
Het gebruik van oogdruppels voor volwassen patiënten is 4-5 keer per dag toegestaan. Een enkele dosis van het medicijn is 1 druppel. Volgens de instructies moet de medicatie 2-3 keer per dag worden ingenomen. In dit geval is de dosering 2 druppels. Na het openen van de medicijnfles, wordt het aanbevolen om de beschermring te verwijderen waarmee de obductie wordt gecontroleerd.
Doseringsregime en frequentie van gebruik van het geneesmiddel hangt af van de ernst van de ziekte. Als de patiënt wordt gediagnosticeerd met een mild infectieus proces, moet het gebruik van het medicijn om de 4 uur worden uitgevoerd. Een enkele dosis van het medicijn is in dit geval 1-2 druppels.
Als bij een patiënt een acuut ernstig infectieus proces wordt vastgesteld, moet het medicijn om de 30-60 minuten worden gebruikt. Naarmate de symptomen verdwijnen, neemt de gebruiksfrequentie van het geneesmiddel toe.
Gegevens over het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar.
In overeenstemming met het onderzoek werd vastgesteld dat het geneesmiddel de voortplantingsfunctie beïnvloedt.
Daarom is het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap alleen toegestaan na toestemming van de arts.
Als de specialist vaststelt dat het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor het kind, is het gebruik van het medicijn toegestaan.
Over de penetratie van het actieve ingrediënt in de moedermelk met lokaal gebruik van gegevens is niet beschikbaar. Bij de lokale toepassing van het onderdeel is het risico van een negatieve impact op het kind niet uitgesloten.
Dat is de reden waarom het wordt aanbevolen om het tijdelijk te staken als er behoefte aan therapie is tijdens de periode van borstvoeding.
In overeenstemming met het onderzoek wordt het medicijn als veilig en effectief beschouwd. Dat is de reden waarom het gebruik van medicatie is toegestaan bij kinderen.
Kinderen mogen het medicijn in de loop van de week gebruiken.
Verhalen van onze lezers!
"Er was een chronische conjunctivitis, ik leed er vele jaren aan en toen begonnen mijn zichtproblemen, omdat ik aan het werk was op de computer." Op advies van een vriend heb ik mezelf een druppel gegeven.
Begonnen om ze te gebruiken, zoals geschreven in de instructies. Misschien omdat mijn visie niet liep, hielpen ze me over twee weken! De roodheid verdween, de pijn ging weg, het werd beter om te zien! "
Bij gebruik van oogdruppels is er geen negatief effect op het geheugen en psychomotorische reacties. Dat is waarom autorijden en complexe mechanismen is toegestaan.
Als na het gebruik van het medicijn er een wazig zicht is, moet de patiënt wachten totdat het hersteld is en vervolgens deelnemen aan activiteiten gerelateerd aan psychomotorische reacties.
Soms waargenomen:
Als het geneesmiddel gelijktijdig met antibiotica wordt gebruikt, die tot de groep van aminoglycoïden behoren, kunnen systemische bijwerkingen toenemen. De meerderheid van de patiënten met het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen met antibiotica verstoorde mineraalmetabolisme, evenals hematopoiese.
Oneigenlijk gebruik van medicatie kan leiden tot ongewenste effecten:
Tijdens medicamenteuze therapie kan de huid van patiënten lijden aan:
Bij het bepalen van de toxische effecten van geneesmiddelen op het lichaam werden geen bijwerkingen bij patiënten waargenomen. De receptie van de medicatie moet worden uitgevoerd in strikte overeenstemming met de benoeming van de arts.
Anders kan het optreden van symptomen van overdosis worden gediagnosticeerd:
Als patiënten een overmatige hoeveelheid van het medicijn hebben, is het noodzakelijk om de ogen met stromend water te wassen. Als de symptomen van een overdosis langdurig aanwezig zijn, wordt de patiënt geadviseerd om hulp te zoeken bij een arts. In de meeste gevallen worden patiënten symptomatische therapie voorgeschreven.
Opslag van het medicijn moet worden uitgevoerd in een temperatuurbereik van + 17-27 graden. Na productie van het medicijn, het gebruik ervan voor de behandeling van oftalmologische ziekten gedurende 3 jaar.
Na het openen van de fles, moet u deze gedurende 1 maand gebruiken. Tijdens de bewaarperiode van het medicijn wordt aanbevolen om ervoor te zorgen dat het niet beschikbaar is voor kinderen.
Als de patiënt overgevoelig is voor de componenten van het geneesmiddel, kunnen analogen worden gebruikt:
De keuze van het medicijn moet alleen door een arts worden uitgevoerd na het uitvoeren van geschikte diagnostische maatregelen, die het mogelijk maken om ongewenste effecten te elimineren.
De kosten van het medicijn bedragen gemiddeld 185 roebel. Het kan enigszins variëren, afhankelijk van de apotheek. Vanwege de relatief lage prijs voor het geneesmiddel, is de beschikbaarheid voor een breed scala van patiënten verzekerd. Een persoon kan op recept medicijnen kopen bij een apotheek.
http://vizhuchetko.com/preparatj/glaznye-kapli-tobreks.html