Naam: Tobrex (Tobrex)
Samenstelling en vrijgaveformulier:
Tobrex 0,3% oogdruppels zijn verkrijgbaar in plastic druppelflesjes van 5 ml.
- Werkzaam bestanddeel: tobramycine (3 mg per 1 ml oplossing);
- Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, boorzuur, tilaxopol, natriumsulfaat, natriumhydroxide, water.
Oogdruppels Tobrex behoort tot een breedspectrumantibiotica, tot de groep van aminoglycosiden. Het bacteriedodende effect van het medicijn is effectief tegen de meeste stafylokokken en streptokokken, darm- en pseudomonasbacillen, Klebsiella en andere gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen.
Indicaties voor gebruik:
- Infecties en ontstekingsziekten van het oog (keratitis, keratoconjunctivitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis, dacryocystitis, endoftalmitis, iridocyclitis, meybomit)
- Preventie van infectieuze processen na verwondingen en operaties aan de ogen.
Individuele onverdraagzaamheid van tobramycine of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Volwassenen stellen Tobrex 1-2 druppels met tussenpozen van 30-60 minuten tot 4 uur aan, afhankelijk van de mate van ontsteking. Het verloop van de behandeling is gewoonlijk ongeveer 10 dagen. Een nauwkeurigere dosering en gebruiksfrequentie helpen u bij het bepalen van de oogarts.
Kinderen (inclusief pasgeborenen) worden 1 druppel 5 keer per dag voorgeschreven, de behandelingsduur is niet langer dan 1 week.
Tobrex wordt niet gebruikt voor borstvoeding of het voeden wordt gestopt voor de duur van de medicamenteuze behandeling.
Niet aanbevolen om contactlenzen te dragen tijdens de periode van gebruik van het medicijn.
Lokale allergische reacties, roodheid, ontsteking van de ogen en oogleden, ooglidoedeem, pijn in de ogen, zelden corneale ulceratie kan optreden.
Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt en alleen zoals voorgeschreven door een oogarts.
Houdbaarheid en bewaarcondities:
Houdbaarheid van het geneesmiddel gedurende 3 jaar. Bewaar Tobrex moet op een donkere plaats op kamertemperatuur zijn. Een open flacon kan na 4 weken niet worden gebruikt.
http://infoglaza.ru/korrektsiya-zreniya/256-tobreksEen medicijn waarvan het effect wordt bepaald door de antibacteriële werking van tobramycine. Een antibioticum verstoort de processen van eiwitsynthese in de bacteriecel, die de activiteit en reproductie ervan scherp vermindert. In hoge concentraties kan "Tobrex" een bacteriedodende eigenschap hebben (het veroorzaakt storingen in de celuitwisseling, leidend tot zijn dood).
De samenstelling van "Torbex" (in 1 ml oogdruppels) omvat tobramycine (3 mg) en inactieve componenten - gezuiverd water, natriumchloride, boorzuur, enz.
De samenstelling van "Tobreks" in de vorm van oogzalfafgifte (in 1 gram) bevat: tobramycine - 3,0 mg; hulpstoffen: watervrije chloorbutanol, vloeibare paraffine, witte vaseline.
De indicatie voor het gebruik van Tobrex is de behandeling van oogaandoeningen die worden veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor tobramycine (letsels van het slijmvlies van het oog (conjunctivitis), hoornvliezen (keratitis), oogleden (blefaritis), enz. - evenals gecombineerde laesies (keratoconjunctivitis en blepharoconjunctivitis). ook voorgeschreven voor de preventie van bacteriële complicaties na oogchirurgie.
Het medicijn heeft de enige contra-indicatie voor het doel: intolerantie voor de bestanddelen van het medicijn.
Oogdruppels: volwassenen krijgen elke 4 uur 2 druppels in elk oog voorgeschreven, de behandeltijd mag niet langer zijn dan 10 dagen. In het klinische beeld van acute ontsteking is elk uur instillatie van het medicijn mogelijk om het effect te bereiken - gebruik volgens de instructies. Bij jonge kinderen mag ik niet meer dan 5 keer per dag, niet meer dan 7 dagen vallen.
Oogzalf: breng een kleine hoeveelheid zalf aan op het onderste ooglid van het aangedane oog van 2 tot 3 maal per dag; misschien gecombineerd gebruik met druppels. Naarmate de ontsteking afneemt, worden de frequentie en hoeveelheid van de zalf verminderd tot een volledige stopzetting. De behandeling mag niet langer duren dan 7-10 dagen.
De gebruiksmethode "Tobreksa" en de dosering van het geneesmiddel tijdens herhaalde kuren van de behandeling worden gecontroleerd door een arts.
Bijwerkingen "Torbeksa" omvatten wazig zien (bij het aanbrengen van de zalf), niet onderdrukt jeuk, branden, zwelling van de eeuw, lokale allergieën. Extreem zeldzaam - de nederlaag van het hoornvlies tot zijn ulceratie.
Overdosering van het geneesmiddel - als de bijwerkingen optreden, stop dan het gebruik en raadpleeg een arts.
Verslaving aan het medicijn ontwikkelt zich niet.
Loslatende vorm - 3% steriele oplossing in een fles of druppelflesje (afhankelijk van de fabrikant) met een volume van 5 ml of oogzalf van bijna witte of witte kleur in een aluminium buis met een plastic dop - 3,5 g.
De houdbaarheid van het geneesmiddel of Tobrex-analogen (oogdruppels, zalven) na opening van het pakket is maximaal een maand, in een ongeopende verpakking gedurende 3 jaar.
Op voorschrift vrijgegeven van de apotheek.
U kunt uw opmerkingen over de voorbereiding "Tobreks" in onze blog achterlaten.
http://ztema.ru/drugs/tobreksINSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Chemische naam:
4-O- (3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl) -2-deoxy-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-tridesoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl ) -L-streptamine.
oogdruppels;
oogzalf.
Werkzaam bestanddeel: tobramycine 3,00 mg;
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, oplossing equivalent aan benzalkoniumchloride 0,10 mg; boorzuur 12,40 mg; watervrij natriumsulfaat 1,52 mg; natriumchloride 2,78 mg; Tyloxapol 1,00 mg; zwavelzuur en / of natriumhydroxide om de pH in te stellen; gezuiverd water tot 1 ml.
Werkzaam bestanddeel: tobramycine 3,0 mg;
Hulpstoffen: watervrij chloorbutanol 5,0 mg; vloeibare paraffine (syn.minerale olie) 50,0 mg; Vaseline wit tot 1 g.
beschrijving:
Oogdruppels: heldere oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.
Oogzalf: homogene zalf van witte of bijna witte kleur.
ATC-code: 801АА12.
Een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Het heeft een bacteriedodend effect, verstoort de eiwitsynthese en de permeabiliteit van het cytoplasmatische membraan van de microbiële cel.
Actief tegen de volgende gevoelige micro-organismen:
- Stafylokokken, waaronder S. aureus en S.epidermidis (coagulase positieve en coagulase), inclusief stammen die resistent tegen penicilline.
- Streptokokken, inclusief enkele β-hemolytische stammen van groep A, niet-hemolytische soorten en Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indool-negatief) en indool-positieve species Proteus, Haemophilus influenzae en H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) en sommige soorten Neisseria.
farmacokinetiek
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag.
Infecties van het oog en de aanhangsels ervan:
- blefaritis;
- conjunctivitis;
- keratoconjunctivitis;
- blefaroconjunctivitis;
- keratitis;
- iridocyclitis.
Preventie van postoperatieve infecties.
Individuele overgevoeligheid voor het medicijn.
Voldoende ervaring in het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is dat niet. Misschien het gebruik voor de behandeling van zwangere en zogende moeders zoals voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen.
Gebruik bij kinderen
Voldoende ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen is dat niet. Misschien is het gebruik van het medicijn zoals voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen.
Lokaal.
Oogdruppels:
Met een mild infectieus proces 1 -2 druppels in de conjunctivale zak om de 4 uur.
Bij een acuut ernstig infectieus proces worden er om de 60 minuten 2 druppels in de conjunctivale zak gedruppeld, met een afname van de instillatiefrequentie van het geneesmiddel naarmate de ontsteking afneemt.
Oogzalf:
Bij een mild infectieus proces is een stroop zalf ongeveer 2-3 cm in de conjunctivale zak, 2-3 maal daags.
In ernstige acute infectieproces zalven strip ongeveer 1,5 cm in de conjunctivale zak elke 3-4 uur, met een afname in de frequentie van de drug als verminderen ontstekingen verschijnselen.
Het is mogelijk om het gebruik van zalf en oogdruppels te combineren.
Local. Allergische reactie, vergezeld van jeuk en zwelling van de oogleden, conjunctivale hyperemie, tranen. Er kan een brandend gevoel en een vreemd lichaamsensatie in het oog zijn.
Symptomen: punctaat keratitis, erytheem, verhoogd scheuren, jeuk en zwelling van het ooglid.
Symptomatische behandeling.
Interactie met andere drugs
In het geval van gelijktijdige toediening van tobramycine topisch met systemische aminoglycoside-antibiotica, is een toename van systemische bijwerkingen mogelijk.
Langdurig gebruik van het antibioticum kan leiden tot overmatige groei van vuurvaste micro-organismen, inclusief schimmels. In het geval van superinfectie is het noodzakelijk om adequate therapie voor te schrijven.
Patiënten die contactlenzen gebruiken, moeten vóór het gebruik van het medicijn de lenzen verwijderen en deze niet eerder dan 15 minuten na instillatie van het medicijn terugplaatsen.
Patiënten bij wie de duidelijkheid van het gezichtsvermogen tijdelijk wordt verminderd na gebruik van het medicijn, worden niet aanbevolen om deel te nemen aan activiteiten die meer aandacht en reactie vereisen totdat deze wordt hersteld.
De fles moet na elk gebruik worden gesloten.
Oogdruppels 0,3%:
Op 5 ml in een druppelaar "Droptainer ™" van polyethyleen met een lage dichtheid. Op 1 fles met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.
Oogzalf 0.3%:
Op 3,5 g in een aluminium buis met een plastic schroefdop. Op 1 tuba met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.
3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Oogdruppels moeten binnen 4 weken na opening van de fles worden gebruikt.
Lijst B. Bij een temperatuur van 8-30 ° C, buiten het bereik van kinderen.
"SA Alcon-Kouvrer nv ", В-2870 Puurs, België.
Adres van het vertegenwoordigingskantoor van Alcon Pharmaceuticals Ltd. en aanvaarding van claims:
109004, Moskou, st. Nikoloyamskaya, 54.
Meisjes, vertel me alsjeblieft, ik kan het niet vinden:
Wat is de geldigheidsduur van tobrex na opening? Het is noodzakelijk om de ogen van een kind te druppelen, maar toen ik de tobrex opende wist ik het niet meer. Kan ik een nieuwe druipen of laten lopen?
Heeft gevonden op het internet:
open flacon moet gedurende de hele maand worden gebruikt.
Maar als we eerlijk gezegd ergens zes maanden na de opening opnieuw gebruikten en alles in orde was, hielp het)
Meisjes, heel erg bedankt.
Ik heb de doos niet meer, maar niets in de instructies ((
http://sovet.kidstaff.com.ua/question-187782Tobrex zijn oogdruppels die een aminoglycoside-antibioticum bevatten. Volgens het werkingsspectrum zijn deze oogdruppels equivalent aan gentamicine.
Het medicijn wordt gebruikt bij infectieziekten van de oogbol en omliggende weefsels (conjunctivitis, blefaritis, keratitis, gerst, enz.). Het wordt aanbevolen om de druppels 4-5 keer per dag één druppel per keer te begraven. Er is nog een schema. Aan het begin van de ziekte druppelen elk uur totdat het ontstekingsproces verdwijnt en ga dan verder met het vorige schema.
Het medicijn wordt bewaard bij kamertemperatuur en beschermd tegen kinderen. Houdbaarheid is 3 jaar als de verpakking niet wordt geopend. Als de druppels al zijn gebruikt, wordt aangegeven dat het geneesmiddel niet meer dan een maand mag gebruiken.
http://www.bolshoyvopros.ru/questions/2732149-tobreks-instrukcija-po-primeneniju-kak-hranit-kakoj-srok-godnosti.htmlPrijzen in online apotheken:
Tobrex is een bacteriedodend medicijn. Een antibioticum uit de groep van aminoglycosiden.
Tobrex is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:
De samenstelling van 1 ml oogdruppels:
De samenstelling van 1 g oogheelkundige zalf:
Tobrex wordt gebruikt bij infectieziekten van het oog en de aanhangsels ervan (conjunctivitis, keratitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis, iridocyclitis, keratoconjunctivitis) en voor de preventie van infecties na een operatie.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor tobramycine, hulpcomponenten en andere aminoglycoside-antibiotica.
Tijdens de zwangerschap wordt Tobrex gebruikt in gevallen waarin het verwachte effect van de therapie voor de moeder het mogelijke risico op bijwerkingen bij de foetus overschrijdt.
Drops Tobreks bedoeld voor lokaal gebruik. Een enkele dosis - 1 druppel in de conjunctivale zak, de frequentie van instillaties - 2 maal per dag (ochtend en avond). Het verloop van de behandeling is 7 dagen.
In het geval van een acuut ernstig infectieus proces op de eerste dag van gebruik, wordt het medicijn aangeraden om 4 maal per dag, 1 druppel, en in de volgende dagen, 2 keer per dag tot het einde van de behandeling 1 druppeltje in te druppelen.
Voor gebruik moet de fles met de oplossing worden geschud.
Tobrex zalf is bedoeld voor lokaal gebruik. Een enkele dosis van het medicijn is een strook zalf van ongeveer 1,5 cm lang.De zalf wordt in de conjunctivale zak gedaan, de frequentie van gebruik is 2-3 keer per dag.
Bij een ernstig infectieus proces in de acute fase wordt het aanbevolen om het medicijn om de 3-4 uur te gebruiken. Bij vermindering van het ontstekingsverschijnsel wordt de frequentie van het gebruik van zalf verminderd.
Het is mogelijk om druppels en zalf samen te nemen terwijl het totale aantal dagelijkse procedures wordt gehandhaafd (druppels worden bijvoorbeeld 's morgens en overdag gebruikt en' s avonds wordt een zalf gebruikt).
Tijdens de behandeling met Tobrex kunnen lokale bijwerkingen optreden:
Bij langdurig gebruik van het medicijn Tobrex, evenals andere antibiotica, is een overmatige groei van resistente micro-organismen, inclusief schimmels, mogelijk. Als superinfectie optreedt, moet een passende behandeling worden voorgeschreven.
Patiënten die contactlenzen gebruiken, moeten deze verwijderen voordat ze het medicijn gebruiken en niet eerder dan 15 minuten na de ingreep worden teruggezet.
De fles met de druppels en de tube met de zalf moeten na elk gebruik worden gesloten.
In het geval van een tijdelijke afname van de helderheid van het zicht, wordt het afgeraden om een auto te besturen of andere activiteiten uit te voeren die verband houden met een verhoogde concentratie van aandacht totdat de normale oogfunctie is hersteld.
Tobrex wordt met voorzichtigheid gebruikt samen met systemische aminoglycosiden, omdat het mogelijk is om de systemische bijwerkingen van tobramycine te verbeteren.
Bewaren bij + 8... +30 ° C, buiten het bereik van kinderen. Na opening van de fles met oogdruppels, moet de inhoud binnen 1 maand worden gebruikt.
Houdbaarheid daalt en zalf - 3 jaar.
Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.
http://medlib.net/tobreks.htmlZelfmedicatie kan schadelijk zijn voor uw gezondheid. Raadpleeg uw arts en lees de instructies vóór gebruik.
1 ml oplossing: Werkzame stoffen: Tobramycine - 3 mg. Hulpstoffen: Benzalkoniya chloride, boorzuur, natriumsulfaat watervrij, natriumchloride, tylaxopol, zwavelzuur en / of natriumhydroxide q.s. om de pH, gezuiverd water te brengen. Heldere oplossing van kleurloze tot lichtgele of bruine kleur. Een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Bij lage concentraties werkt het bacteriostatisch (blokkeert de 30S-subeenheid van ribosomen en verstoort de eiwitsynthese), en bij hogere concentraties bacteriedodend (verstoort de functie van de cytoplasmamembranen en veroorzaakt de dood van de microbiële cel). Zeer actief tegen de volgende gevoelige stammen: - Staphylococcus spp., Waaronder Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis (coagulase-negatief en coagulase-positief), inclusief stammen die resistent zijn tegen penicilline. - Streptococcus spp., Waaronder enkele groepen - a-p-hemolytische soorten, sommige niet-hemolytische soorten en Streptococcus pneumoniae. - Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negatief) en indol-positieve soorten van herkomstschool, haemophilus influenzae en H.egyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter, ace le ( inclusief Neisseria gonorrhoeae). Wanneer plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie laag Bevindingen van het oog en de aanhangsels ervan: - blefaritis; - conjunctivitis; - keratoconjunctivitis; - Blefaroconjunctivitis; - keratitis; - iridocyclitis.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties bij oogheelkunde.
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van dit geneesmiddel Er is onvoldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding. Misschien is het gebruik van TOBREKS zwangere en zogende moeders zoals voorgeschreven door de behandelende arts en zijn controle, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen. Klinische studies hebben aangetoond dat tobramycine veilig en effectief is voor gebruik bij kinderen. In het geval van een mild infectieus proces worden om de 4 uur 1-2 druppels van het medicijn toegediend. In het geval van de ontwikkeling van een acuut ernstig infectieus proces, wordt het medicijn elk uur geïnstilleerd, omdat de incidentie van ontsteking afneemt, de frequentie van medicijninstillaties afneemt. Hoe het medicijn te begraven. • Was uw handen grondig voordat u ze begraaft. • Kantel je hoofd achterover. Trek het onderste ooglid naar beneden en kijk omhoog. Doe 1-2 druppels in de ruimte tussen het ooglid en de oogbal. Raak de punt van het flesje niet aan aan de oogleden, wimpers en raak het niet met uw handen aan. • Sluit het oog en dep het af met een droog wattenstaafje. • Druk zonder uw ogen te openen lichtjes op zijn binnenhoek gedurende 2 minuten. Dit zal de efficiëntie van de druppels verbeteren. • Sluit de fles na elk gebruik goed af. Bij gebruik van TOBREX kan een allergische reactie worden waargenomen, gepaard gaand met jeuk en zwelling van de oogleden, evenals conjunctivale hyperemie. De klinisch bevestigde tekenen en symptomen van een overdosis met het geneesmiddel TOBREX (plekkeratitis, erytheem, verhoogd scheuren, jeuk en ooglidoedeem) zijn vergelijkbaar met de bijwerkingen die bij sommige patiënten werden waargenomen. Dergelijke gevallen moeten aan uw arts worden gemeld.In het geval van gelijktijdige toediening van TOBREX oogdruppels met systemische aminoglycoside-antibiotica, kunnen bijwerkingen van systemische aard (nefrotoxisch, ototoxisch effect, verminderd mineraalmetabolisme en hemopoëse) worden verhoogd. toepassing kan leiden tot verhoogde groei van vuurvaste organismen, inclusief schimmels. Het wordt aanbevolen om voor en na het einde van de behandeling te zaaien, als het klinische resultaat niet bevredigend is. Het dragen van contactlenzen tijdens medicamenteuze behandeling is onaanvaardbaar. Patiënten die na instillatie van het medicijn tijdelijk de helderheid van het gezichtsvermogen verliezen, worden niet aangeraden om in een auto te rijden of te werken met complexe apparatuur, machines of andere complexe apparatuur die een helder zicht vereist. Flessen met een druppelaardispenser "DROPTAINER ™" 5 ml elk. Lijst B. Bewaren bij een temperatuur van 8-30 ° C, buiten het bereik van kinderen 3 jaar. Houdbaarheid na opening fles - 4 weken op recept.
Zelfmedicatie kan schadelijk zijn voor uw gezondheid. Raadpleeg uw arts en lees de instructies vóór gebruik.
Naam: Tobrex (Tobrex)
Samenstelling en vrijgaveformulier:
Tobrex 0,3% oogdruppels zijn verkrijgbaar in plastic druppelflesjes van 5 ml.
- Werkzame stof: tobramycine (3 mg per 1 ml oplossing);
- Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, boorzuur, tilaxopol, natriumsulfaat, natriumhydroxide, water.
Oogdruppels Tobrex behoort tot een breedspectrumantibiotica, tot de groep van aminoglycosiden. Het bacteriedodende effect van het medicijn is effectief tegen de meeste stafylokokken en streptokokken, darm- en pseudomonasbacillen, Klebsiella en andere gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen.
- Infecties en ontstekingsziekten van het oog (keratitis, keratoconjunctivitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis, dacryocystitis, endoftalmitis, iridocyclitis, meybomit)
- Preventie van infectieuze processen na verwondingen en operaties aan de ogen.
Individuele onverdraagzaamheid van tobramycine of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Volwassenen stellen Tobrex 1-2 druppels met tussenpozen van 30-60 minuten tot 4 uur aan, afhankelijk van de mate van ontsteking. Het verloop van de behandeling is gewoonlijk ongeveer 10 dagen. Een nauwkeurigere dosering en gebruiksfrequentie helpen u bij het bepalen van de oogarts.
Kinderen (inclusief pasgeborenen) worden 1 druppel 5 keer per dag voorgeschreven, de behandelingsduur is niet langer dan 1 week.
Tobrex wordt niet gebruikt voor borstvoeding of het voeden wordt gestopt voor de duur van de medicamenteuze behandeling.
Niet aanbevolen om contactlenzen te dragen tijdens de periode van gebruik van het medicijn.
Lokale allergische reacties, roodheid, ontsteking van de ogen en oogleden, ooglidoedeem, pijn in de ogen, zelden corneale ulceratie kan optreden.
Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt en alleen zoals voorgeschreven door een oogarts.
Houdbaarheid van het geneesmiddel gedurende 3 jaar. Bewaar Tobrex moet op een donkere plaats op kamertemperatuur zijn. Een open flacon kan na 4 weken niet worden gebruikt.
Levomitsetin, Floksal, Normaks, Albutsid, Tsipromed, Oftakviks, Sulfatsil sodium
1 ml oplossing bevat 3 mg tobramycine als hoofdsubstantie, evenals hulpstoffen: benzalkoniumchloride, boorzuur, natriumsulfaat, natriumhydroxide of zwavelzuur (om de pH te stabiliseren), tilaxopol, gezuiverd water.
Verkrijgbaar in heldere, kleurloze of met een rietje tint van de oplossing in druppels "Drop Tayner" 5 ml met de mogelijkheid van dosering. 1 fles in een kartonnen doos.
Tobramycine is een antibioticum dat werkt op een breed scala van pathogenen en behoort tot de groep van aminoglycosiden. In een lage concentratie verschijnt een bacteriostatisch effect (remt de 30S-subeenheid van ribosomen en schort eiwitsynthese op), in een hoge concentratie is het bacteriedodende effect meer uitgesproken (verandert de permeabiliteit van celmembranen, waardoor cytolyse ontstaat).
Antibacteriële activiteit is hoog in relatie tot: Staphylococcus spp. (inclusief Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus en hun penicilline producerende, coagulase-negatieve en coagula-positieve stammen), Streptococcus spp. (inclusief beta-hemolytische stammen van groep "A", enkele niet-hemolytische stammen, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp.
(inclusief Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indol-positieve en indolnegatieve stammen), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, enkele vertegenwoordigers van Neisseria spp. (inclusief Neisseria gonorrhoeae).
Tobramycine is vergelijkbaar in spectrum met gentamicine, maar de eerste is actiever tegen gentamicine-resistente stammen en kan worden gebruikt als een medicijn van keuze met een lage werkzaamheid van neomycine-bevattende oogdruppels.
Tobramycine is zeer effectief tegen infecties veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycine heeft een lage werkzaamheid tegen de meeste stammen van Streptococcus behorend tot groep D.
Oogdruppels, zoals Tobrex-oogzalf, worden gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire letsels van het oog en de omliggende weefsels:
Het is ook redelijk om Tobrex met gerst (meybomit) te gebruiken en complicaties vóór en na oogheelkundige interventies te voorkomen.
Contra-indicaties voor het gebruik van de drug tobrex zijn:
Individuele overgevoeligheid voor het medicijn en de componenten ervan.
De instructies voor Tobrex-oogdruppels en de instructies voor Tobrex 2x oogdruppels verschillen in de multipliciteit van de medicijntoediening: de eerste raadt aan om 1 druppel 4-5 maal per dag te zetten, de tweede adviseert 1 druppel 2-3 keer per dag toe te dienen; Tobrex zalf wordt 2 keer per dag aangebracht op een kolom van 1 cm.
Het verschil tussen Tobrex en Tobrex 2x in de veelheid van gebruik is te wijten aan de dikkere consistentie van de laatste bereiding. Deze eigenschap zorgt ervoor dat de werkzame stof langer in de conjunctivale zak kan blijven en daardoor de frequentie van toediening van geneesmiddelen kan verminderen zonder het therapeutische effect te compromitteren. De loop van de behandeling is 7-10 dagen.
In speciale gevallen is het mogelijk om instillatie elk uur te oefenen, maar nadat de ernst van de symptomen is verdwenen, moet u terugkeren naar het bovenstaande schema. 'S Nachts wordt aanbevolen om de behandeling met Tobrex-zalf aan te vullen om het contact met het geneesmiddel te verlengen.
In 1,5% van de gevallen werden allergische reacties die zich manifesteren als jeuk, tranen, conjunctivale roodheid, gedetecteerd.
In 1% van de gevallen werden zwelling en roodheid van de oogleden, zwelling van de conjunctiva, ongemak in de ogen waargenomen. Minder dan 1% van de gevallen, chemose (conjunctivaal oedeem), blefaritis (ontsteking van de ooglidranden), keratitis (cornea-ontsteking), oogpijn, geïsoleerde ulceraties.
Bij langdurige behandeling kan fungale superinfectie optreden.
http://hochu-znat.ru/proizvodstvo-i-postavki/srok-godnosti-tobreks/Oogdruppels 0,3% in de vorm van een heldere oplossing van kleurloos tot kleurloos met een geelachtige tint.
1 ml tobramycine 3 mg.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, boorzuur, natriumsulfaat, tyloxapol, natriumhydroxide of zwavelzuur (om de pH-waarde te handhaven), gezuiverd water.
Clinico-farmacologische groep: een antibioticum voor uitwendig gebruik in de oftalmologie.
Een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Bij lage concentraties werkt het bacteriostatisch (blokkeert de 30S-subeenheid van ribosomen en verstoort de eiwitsynthese), en bij hogere concentraties - bacteriedodend (verstoort de functie van de cytoplasmamembranen en veroorzaakt de dood van de microbiële cel).
Zeer actief tegen Staphylococcus spp. (inclusief Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / coagulase-negatief en coagulase-positief /, evenals stammen die resistent zijn tegen penicilline); Streptococcus spp. (inclusief a-p-hemolytische soorten, enkele niet-hemolytische soorten, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indool-negatief) en indool-positieve species Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), sommige soorten Neisseria spp. (inclusief Neisseria gonorrhoeae).
Bij lokaal gebruik is de systemische absorptie laag.
Met een mild infectieus proces wordt het medicijn om de 4 uur 1-2 druppels in de conjunctivale zak van het aangedane oog (of de ogen) gedruppeld.
In het geval van de ontwikkeling van een acuut ernstig infectieus proces, wordt het medicijn om de 30-60 minuten ingeplant, naarmate de ontsteking afneemt, neemt de frequentie van geneesmiddelinstillaties af.
Allergische reacties: jeuk en zwelling van de oogleden, conjunctivale hyperemie.
Voldoende ervaring in het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is dat niet. Het is waarschijnlijk dat Tobrex-oogdruppels worden gebruikt bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven wanneer het verwachte therapeutische resultaat opweegt tegen het potentiële risico op bijwerkingen.
Langdurig gebruik van Tobrex-oogdruppels, zoals in het geval van het gebruik van andere antibiotica, kan leiden tot een verhoogde groei van vuurvaste micro-organismen (inclusief schimmels). Er wordt voorgesteld om voor en na het einde van de behandeling te zaaien als het klinische resultaat niet bevredigend is.
Contactlenzen mogen niet worden gedragen tijdens de medicamenteuze behandeling.
Gebruik bij kinderen
Er is niet genoeg ervaring met het gebruik van Tobrex-oogdruppels bij kinderen. Drugsgebruik bij kinderen is waarschijnlijk als het verwachte therapeutische resultaat opweegt tegen het potentiële risico op bijwerkingen.
Gevolgen voor het vermogen om voertuigen te besturen en besturingsmechanismen
Patiënten die na instillatie van Tobrex tijdelijk slechtziend zijn, worden niet aangeboden om in een auto te rijden of te werken met complexe machines, machines of andere complexe apparatuur die een duidelijk zicht vereist.
Symptomen: punctaat keratitis, erytheem, verhoogd scheuren, jeuk en zwelling van het ooglid.
Behandeling: behandel symptomatische therapie.
In het geval van gelijktijdige benoeming van Tobrex-oogdruppels met systemische antibiotica uit de aminoglycosidegroep, zullen systemische bijwerkingen (nefrotoxische, ototoxische werking, verminderd mineraalmetabolisme en hematopoëse) waarschijnlijk toenemen.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 8 ° tot 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar. Na opening van de fles moet het medicijn binnen 1 maand worden gebruikt.
http://dxline.ru/drugs/tobrexTOBREX is de Latijnse naam voor het medicijn TOBREX
Registratie certificaathouder:
ALCON-COUVREUR n.v. S.A.
Voordat u TOBREX gebruikt, dient u uw arts te raadplegen. Deze handleiding is uitsluitend bedoeld ter informatie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.
26.021 (Antibioticum voor uitwendig gebruik in de oogheelkunde)
Oogdruppels 0,3% in de vorm van een heldere oplossing van kleurloos tot kleurloos met een geelachtige tint.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, boorzuur, natriumsulfaat, tyloxapol, natriumhydroxide of zwavelzuur (om de pH-waarde te handhaven), gezuiverd water.
5 ml - plastic druppelflesje "Drop Tainer" (1) met dispenser - verpakt karton.
Een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Bij lage concentraties werkt het bacteriostatisch (blokkeert de 30S-subeenheid van ribosomen en verstoort de eiwitsynthese), en bij hogere concentraties bacteriedodend (verstoort de functie van de cytoplasmamembranen en veroorzaakt de dood van de microbiële cel).
Zeer actief tegen Staphylococcus spp. (inclusief Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / coagulase-negatief en coagulase-positief /, evenals stammen die resistent zijn tegen penicilline); Streptococcus spp. (inclusief a-p-hemolytische soorten, enkele niet-hemolytische soorten, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indool-negatief) en indool-positieve species Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), sommige soorten Neisseria spp. (inclusief Neisseria gonorrhoeae).
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag.
Met een mild infectieus proces wordt het medicijn om de 4 uur 1-2 druppels in de conjunctivale zak van het aangedane oog (of de ogen) gedruppeld.
In het geval van de ontwikkeling van een acuut ernstig infectueus proces, wordt het medicijn om de 30-60 minuten ingeplant, naarmate de ontsteking afneemt, neemt de frequentie van de medicijninstillingen af.
Symptomen: punctaat keratitis, erytheem, verhoogd scheuren, jeuk en zwelling van het ooglid.
Behandeling: behandel symptomatische therapie.
In het geval van gelijktijdige benoeming van Tobrex-oogdruppels met systemische antibiotica uit de groep van aminoglycosiden, kunnen systemische bijwerkingen worden versterkt (nefrotoxische, ototoxische effecten, aandoeningen van mineraal metabolisme en hematopoëse).
Voldoende ervaring in het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is dat niet. Het is mogelijk om Tobrex-oogdruppels te gebruiken bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven wanneer het verwachte therapeutische effect opweegt tegen het potentiële risico op bijwerkingen.
Allergische reacties: jeuk en zwelling van de oogleden, conjunctivale hyperemie.
Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 8 ° tot 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar. Na opening van de fles moet het medicijn binnen 1 maand worden gebruikt.
Langdurig gebruik van Tobrex-oogdruppels, zoals in het geval van het gebruik van andere antibiotica, kan leiden tot een verhoogde groei van vuurvaste micro-organismen (inclusief schimmels). Het wordt aanbevolen om voor en na het einde van de behandeling te zaaien, als het klinische resultaat niet bevredigend is.
Contactlenzen mogen niet worden gedragen tijdens de medicamenteuze behandeling.
Gebruik in kindergeneeskunde
Er is niet genoeg ervaring met het gebruik van Tobrex-oogdruppels bij kinderen. Het is mogelijk om het geneesmiddel bij kinderen te gebruiken als het verwachte therapeutische effect opweegt tegen het potentiële risico op bijwerkingen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Patiënten die na instillatie van Tobrex tijdelijk slechtziendheid ervaren, worden niet aangeraden om in een auto te rijden of te werken met complexe apparatuur, machines of andere complexe apparatuur die een helder zicht vereist.
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
0,3% oogdruppels: fl-drip. 5 ml P-nummer 014702/01 (2007-08-08 - 2007-08-13)
http://drugfinder.ru/drug/tobreks/