Druppels voor de ogen Tsiprofarm is een antimicrobiële bereiding van een breed werkingsspectrum. De tool behoort tot de groep van fluorochinolonen. Het heeft een bactericide effect. Dit gebeurt als gevolg van de remming van het gyrase-DNA van bacteriën met gestoorde synthese en celdeling. Druppels zijn zeer actief tegen veel gram-negatieve bacteriën.
Tsiprofarm kan worden gekocht in de vorm van druppels. Ze zijn bedoeld voor de behandeling van niet alleen oog, maar ook oorpathologieën.
De afgiftevorm is een plastic fles van 5-10 ml. De samenstelling omvat stoffen zoals:
Het medicijn wordt niet alleen geproduceerd in de vorm van druppels, maar ook in de vorm van zalf. Dit is een redelijk handige vorm van vrijgave, omdat het medicijn efficiënter werkt vanwege het feit dat het zich niet verspreidt.
Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor pathologieën van de ogen en oren die worden beïnvloed door virussen.
Onder de indicaties zijn dergelijke staten als
Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding, evenals in geval van overgevoeligheid voor de samenstelling van het medische hulpmiddel.
De instructies voor gebruik Tsiprofarm druppels zegt dat oog- en oordruppels worden voorgeschreven in bepaalde doseringen voor een bepaalde pathologie.
Als het geneesmiddel wordt gebruikt voor oogaandoeningen, moet u zich houden aan de volgende behandelingsschema's:
Voor de behandeling van ooraandoeningen worden er om de 5 uur gedurende 7 dagen drie druppels in elk oor voorgeschreven.
Voor purulente otitis op de eerste dag, moet u 4 druppels om de 2 uur druppelen.
De handleiding Tsiprofarma zegt dat het medicijn driemaal daags gedurende een week in de neus kan worden gedruppeld met koude hoofdpijn.
Om besmetting van het geneesmiddel te voorkomen, wordt het flesje niet aanbevolen om de ogen, oren of neusholtes aan te raken.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden tijdens de behandeling:
Als de dosering is overschreden, moeten de ogen worden gewassen met gezuiverd water.
Om de overtollige oplossing uit het oor te verwijderen, wordt aangeraden om 10 minuten aan de aangedane zijde te liggen.
Mogelijke allergische reacties die snel voorbij gaan.
In Ciprofen geven de gebruiksaanwijzingen aan dat wanneer er bijwerkingen optreden, het noodzakelijk is om zo snel mogelijk contact op te nemen met uw arts. Waarschijnlijk om het medicijn te annuleren of te vervangen.
Druppels hebben een brede lijst met analogen.
Deze omvatten medicijnen zoals:
Deze medicijnen hebben zowel voor- als nadelen. Het wordt niet aanbevolen om Tsiprofarm alleen te vervangen.
Recensies laten zien dat dit medicijn effectief is voor otische en oculaire pathologieën. Het veroorzaakt zelden negatieve reacties en wordt goed verdragen door patiënten.
Mijn vijf jaar oude zoon kreeg de diagnose purulente otitis. De arts heeft een lokaal antibioticum voorgeschreven in tsifrofarm-druppels. Alvorens verder te gaan met de procedure, adviseerde de arts mij om de inhoud van het geneesmiddel te verwarmen. Tot mijn verbazing doorstond het kind kalm de instillatie. Purulente otitis snel voorbij. Ik raad het medicijn aan. Het heeft een lage prijs en helpt in de kortst mogelijke tijd om van de ziekte af te komen.
Lange tijd heb ik last van gerst. Springt vaak uit het abces op het slijmvlies van het oog. Eerder probeerde ik een ander middel totdat mijn arts Tsiprofarm had voorgeschreven. Dit medicijn heeft vrij lage kosten. Op de eerste dag liet ik de ogen vallen. Tot mijn verbazing was er de volgende ochtend geen abces. Ik raad dit medicijn aan omdat het echt effectief is.
http://zrenie.me/preparatyi/tsiprofarmBeschrijving vanaf 23 september 2015
Drops 0,3% voor instillatie in de ogen en oren in een plastic fles 5 (10) ml in karton.
Het geneesmiddel behoort tot de groep van de fluoroquinolonen en heeft een bacteriedodende werking tegen een breed spectrum van micro-organismen. Het werkingsmechanisme van bacterieel DNA replicatie en synthese van cellulaire eiwitten te remmen. Het is actief tegen aerobe gramnegatieve bacteriën (almonely, Escherichia, klebsiely, Proteus, Neisseria, Haemophilus influenzae en anderen.), Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus, Streptococcus), tegen een aantal intracellulaire pathogenen (Chlamydia, Legionella, Brucella, etc.).
De binding aan bloedeiwitten is laag, ongeveer 20-40%. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine, feces en moedermelk, meestal onveranderd, en slechts 10% is metabolieten. De halfwaardetijd is vijf uur. Wanneer plaatselijk aangebracht, wordt de concentratie van ciprofloxacine snel bereikt in biologische vloeistoffen en oor- en oogweefsels, terwijl het therapeutische effect beperkt is tot hen.
oog en oor ziekten van infectueuze oorsprong (blepharitis, keratitis, corneale zweren, blefaroconjunctivitis, keratoconjunctivitis, trachoom, acute buitenste en middelste chronische etterige otitis media).
Preventie van de ontwikkeling van infectieuze complicaties na chirurgische ingrepen in de ogen en de oorholte.
Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, borstvoeding en zwangerschap.
Zelden - lokale allergische reacties.
Oogaandoeningen - Tsiprofarm oogdruppels worden 2-3 keer per dag begraven in de conjunctivale zak. Indien nodig kan instillatie in de eerste twee dagen van de behandeling vaker worden uitgevoerd: elke 2 uur, één druppel gedurende de dag. Het verloop van de installaties - 7-10 dagen.
Ooraandoening - 3 druppels in vier uur gedurende de week. In de acute periode met purulente otitis op de eerste dag, driemaal om de twee uur.
Kinderen van Tsiprofarm ouder dan één jaar met bacteriële conjunctivitis begraven 1 druppel 3-4 keer per dag gedurende vier dagen.
Door de praktische afwezigheid van systemische absorptie is de kans op een overdosis zeer klein.
Onverenigbaarheid met alkalische oplossingen.
Op een donkere plaats bij een temperatuur van 8-25˚С.
In een afgesloten flacon - 2 jaar na opening - 30 dagen.
Beoordelingen van behandeling Tsiprofarm positief. Patiënten merken op dat het een hoge werkzaamheid heeft bij acute en chronische otitis, conjunctivitis.
De prijs van Tsiprofarm-druppels varieert van 190 tot 228 roebel per verpakking. Je kunt het medicijn in de meeste apotheken in Moskou en in andere steden kopen.
http://medside.ru/tsiprofarmHet medicijn Ciprofloxacine behoort tot de groep van fluorchinolonen en heeft ook een vrij breed spectrum van antimicrobiële werking.
Ciprofarm remt DNA-kinase volledig direct in de microbiële cel en dit kan een schending van duplicatie of transcriptie veroorzaken.
Bovendien remt het geneesmiddel de replicatie van RNA-microbieel agens en DNA.
Mogelijke veranderingen veroorzaakt door het medicijn kunnen leiden tot de dood van het micro-organisme als gevolg van zijn bacteriedodende werking.
Zo'n effect kan zich uiten in grammen van (-) en (+) micro-organismen, het heeft een groot effect op aerobes, en ook in minder activiteit is het in staat om de effecten ervan in relatie tot anaëroben te manifesteren.
Het medicijn Tsiprofarm kan actief zijn tegen verschillende bacteriën die β-lactamase produceren. Bacteriën gram (-): H. influenzae, Pseudomonas aerruginosa, E. coli, Salm. spp., Shigella spp., Neisseria meningitidis, Staph. spp., N. Gonorrhoeae, Enterococcus spp., legionella, Campylobacter spp., mycoplasma, mycobacterium en chlamydia.
In het geval van lokaal gebruik is het volledige effect strikt beperkt tot de weefsels en de oorweefsels of lichaamsvloeistoffen van het oog.
Het belangrijkste werkzame bestanddeel is ciprofloxacinehydrochloride.
1 ml oplossing bevat 3 mg ciprofloxacinehydrochloride.
Hulpstoffen zijn:
Het medicijn wordt vaak voorgeschreven voor ooginfecties.
Het medicijn Tsiprofarm wordt voornamelijk gebruikt voor corneale ulcera, oppervlakkige infecties van het oog of aanhangsels ervan veroorzaakt door micro-organismen die bijzonder gevoelig zijn voor het geneesmiddel.
Cyprofarm is geïndiceerd in het geval van acute otitis externa, acute otitis media met een strikt geïnstalleerde tympanostomiebuis, veroorzaakt door stammen van verschillende micro-organismen die er vrij gevoelig voor zijn.
Het medicijn Tsiprofarm uitsluitend lokaal gebruikt, ingebracht in de conjunctivale zak. Direct na indruppeling moet het ooglid goed worden gesloten om systemische absorptie te voorkomen.
Het gebruik van het medicijn in geval van een zweer op de cornea moet worden genomen:
In geval van ooginfectie: het wordt aangeraden om elke zes uur 1-2 druppels toe te dienen. De maximale dosis mag niet langer zijn dan 1-2 druppels om de 2 uur, de nacht is verplicht tijdens de eerste twee dagen. De volledige behandelingsduur is niet langer dan 7-14 dagen.
Het medicijn wordt sinds de geboorte gebruikt. Wanneer conjunctivitis wordt aanbevolen om 1-2 druppels te gebruiken eenmaal per 8 uur gedurende 4 dagen. Raak de conjunctiva niet aan met de punt van de injectieflacon. In geval van een andere pathologie, wordt de dosering op dezelfde manier uitgevoerd als bij volwassenen.
Het medicijn Tsiprofarm wordt meestal topisch aangebracht, instillatie moet direct in de gehoorgang worden uitgevoerd.
Het wordt aanbevolen om elke 12 uur 4 druppels te gebruiken. Bij het eerste gebruik van een oordop wordt meestal slechts 8 druppels voorgeschreven. In de toekomst moet u de gebruikelijke dosis toepassen. De volledige behandelingskuur is 5-10 dagen.
Het wordt sinds 12 maanden toegepast. Het zou elke 12 uur 3 druppels moeten druppelen. In het geval van het eerste gebruik van een oor-tampon, moet u in totaal 6 druppels invoeren. In de toekomst moet u een standaarddosis toepassen.
Het is eerst noodzakelijk om de gehoorgang grondig te zuiveren. Raak de gehoorgang niet aan met de punt van de fles. Je kunt extreem warme oplossingen gebruiken van ongeveer 18-22 graden.
Tijdens de instillatieperiode moet de patiënt op de tegenovergestelde zijde van de resulterende laesie liggen. Direct na instillatie is het noodzakelijk om gedurende 10 minuten in liggende positie te blijven.
Lees de contra-indicaties voordat u het geneesmiddel gebruikt.
Tsiprofarm is categorisch gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor een van zijn componenten, met name voor chinolonen. Het medicijn wordt niet gebruikt voor schimmel- en virus etiologie van oogziekten.
Oftalmologisch hulpmiddel Tsiprofarm is absoluut gecontra-indiceerd voor kinderen die niet ouder zijn dan een jaar.
Tsiprofarm mag alleen op zwangere vrouwen worden toegepast wanneer het mogelijke voordeel voor de moeder van gammon de mogelijke bedreiging voor de foetus overschrijdt.
Informatie over de mogelijke penetratie van de bestanddelen van het geneesmiddel Tsiprofarm na topische toediening in de moedermelk ontbreekt. Daarom is het erg belangrijk om extra voorzichtig te zijn bij het gebruik van deze tool voor zogende vrouwen.
In het geval van het gebruik van het oogmedicijn kunnen Tsiprofarm-bijwerkingen optreden.
Scheuren is een mogelijke bijwerking.
Organen van visie: mogelijk gevoel van een vreemd lichaam, het uiterlijk van witte plaque, ongemak, de vorming van schubben of kristallen, jeuk, conjunctivale hyperemie.
In zeldzame gevallen kunnen cornea-kleuring, fotofobie, allergische reacties, keratitis, keratopathie, ooglidoedeem, een scherpe afname in gezichtsscherpte, tranen en infiltratie van het hoornvlies voorkomen.
Organen van horen: oorsuizen, jeuk in het oor.
Bovendien kan Tsiprofarm, in het geval van het gebruik van het geneesmiddel, dermatitis, misselijkheid, onaangename smaak in de mond, hoofdpijn veroorzaken.
Als onmiddellijk na het indruppelen van Tsiprofarm valt, is er vaak een wazig zicht, de patiënt, voordat een voertuig wordt bestuurd of met een complex mechanisme wordt gewerkt, moet worden gewacht tot de normale helderheid van het gezichtsvermogen is hersteld.
In geval van een overdosis van het medicijn Tsiprofarm tijdens instillatie in de ogen, is het noodzakelijk om de overtollige middelen uit de ogen te wassen met warm water.
In geval van een overdosis Tsiprofarm tijdens instillatie in het oor, moet de patiënt op zijn zij liggen, wat overeenkomt met het oor, en vervolgens wachten tot overtollig vocht naar buiten stroomt.
In het geval van oppervlakkige bacteriële infecties van het oog en de aanhangsels daarvan, moet de standaarddosis Tsiprofarm 1-2 druppels zijn, slechts 4 maal / dag.
Het medicijn wordt aanbevolen om te worden ingebracht in de conjunctivale zak van het zieke oog. In het geval van ernstige infecties, moet de dosis Ziprofarm-medicatie slechts 1-2 druppels per 2 uur gedurende de dag zijn. Gewoonlijk zou de duur van de behandeling niet langer moeten zijn dan 7-14 dagen.
Voor kinderen ouder dan 1 jaar in het geval van bacteriële conjunctivitis, mag dit geneesmiddel niet meer dan 2 druppels 3 maal / dag gedurende vier dagen worden gebruikt.
Met het gelijktijdig gebruik van andere lokale oogheelkundige middelen, is het belangrijk om een pauze van vijftien minuten tussen instillatie in acht te nemen.
Om de hele oplossing en de punt van de fles niet te verontreinigen, is het tijdens instillatie niet nodig om het aan te raken aan de oogleden en andere oppervlakken.
De standaard dosis voor volwassen patiënten mag niet meer dan 4 druppels rechtstreeks in de gehoorgang zijn, slechts 2 keer / dag. De duur van de behandeling moet tot 10 dagen zijn.
In individuele gevallen kunt u de therapie verlengen, maar in dit geval moet u de gevoeligheid van mogelijke pathogenen bepalen. Voor jonge kinderen moet de standaarddosis van het medicijn slechts 2 keer per dag 3 druppels rechtstreeks in de gehoorgang zijn.
In geval van gelijktijdig gebruik van andere lokale geneesmiddelen, is het belangrijk om het interval van 15 minuten tussen gebruik in acht te nemen.
Voor gebruik van het medicijn moet je de lenzen verwijderen.
Combinatie van Tsiprofarm met andere lokale geneesmiddelen wordt door deskundigen aanbevolen om het interval van ten minste 15 minuten te observeren. In het geval van manifestatie van allergische reacties, wordt het gebruik van het medicijn noodzakelijkerwijs gestopt.
In de praktijk zijn er gevallen geweest van ernstige systemische reacties bij gebruik van Tsiprofarm, die gewoonlijk gepaard gingen met vasculaire collaps, farynxoedeem, bewustzijnsverlies, galbulten of jeuk.
In gevallen van bijzonder ernstige anafylactische reacties dient epinefrine onmiddellijk te worden toegediend, evenals reanimatiemaatregelen.
Cyprofarm kan in sommige gevallen fototoxiciteit veroorzaken, wat vaak gepaard gaat met zonnebrand, evenals een verhoogde gevoeligheid.
Dat is de reden waarom het tijdens de behandeling belangrijk is om zonnestraling te voorkomen. Met de ontwikkeling van een dergelijke reactie moet het medicijn worden geannuleerd. Als gevolg van langdurig gebruik kunnen resistente vormen van bacteriën en schimmels voorkomen.
Het conserveermiddel van dit benzalkoniumchloride kan leiden tot geleidelijke irritatie van het bindvlies en de verkleuring van zachte lenzen. Daarom moet u contactlenzen verwijderen voordat u het oogmiddel gebruikt. U kunt het 15 minuten na het indruppelen terugplaatsen.
Als een ontstekingsproces optreedt, wordt het gebruik van lenzen niet aanbevolen. Het besturen van een voertuig is alleen toegestaan na volledig herstel van visuele velden.
Oogdruppels / br. 0,3% in een injectieflacon van 5 (10) ml â1.
1 fles in een speciale doos.
De aanbevolen opslagtemperatuur is maximaal 25 graden Celsius. Eenmaal geopend, kan deze maximaal 28 dagen worden bewaard.
De gemiddelde kosten van het medicijn Tsiprofarm in Rusland is 124 roebel, en in Oekraïne niet meer dan 35 hryvnia.
Tsiprolet is een effectieve analoog van het medicijn.
Analogons van medicijnen Tsiprofarm zijn geneesmiddelen die een vergelijkbaar effect op het lichaam hebben.
Overweeg enkele van de analogen:
Beoordelingen over het gebruik van de drug Ziprofarm staat over de positieve effecten bij verschillende oogziekten, in meer detail met alle beoordelingen zijn te vinden aan het einde van dit artikel.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/sposob-primeneniya-tsiprofarma.htmlInstructies voor medisch gebruik van het medicijn
TSIPROFARM
Internationale niet-eigendomsnaam
Oogdruppels 0,3% 10 ml
1 ml oplossing bevat
werkzaam bestanddeel - ciprofloxacinehydrochloride 3,0 mg in relatie tot ciprofloxacine
hulpstoffen: benzalkoniya chloride, natrium diwaterstoffosfaat dihydraat, sorbitol, water voor injectie.
Transparante enigszins geelachtig groene vloeistof
Preparaten voor de behandeling van oftalmologische en otologische ziektes. Antimicrobiële geneesmiddelen.
ATC-code S03AA07
Wanneer het medicijn topisch wordt aangebracht, wordt de therapeutische concentratie van de werkzame stof bereikt in de weefsels en biologische vloeistoffen van het oog of het oorweefsel. Cmax in plasma bij gebruik van oogdruppels - minder dan 5 ng / ml. De gemiddelde concentratie is minder dan 2,5 ng / ml.
Antimicrobieel middel van een breed-spectrum groep van fluorochinolonen. Het heeft een bactericide effect, waarvan het mechanisme wordt veroorzaakt door de remming van het DNA-gyrase van bacteriën met verminderde DNA-synthese, groei en deling van cellen.
Het heeft een breed spectrum van antimicrobiële werking met de meest actieve tegen gram-negatieve bacteriën en minder uitgesproken effect op anaëroben. Zeer actief tegen de meeste gram-negatieve bacteriën: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilusinfluenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseriameningitidis, N. gonorrhoeae. Actief in relatie tot veel stammen van Staphylococcus spp. (produceert en produceert geen penicillinase, methicilline-resistent), sommige stammen van Enterococcus spp., evenals Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloxacine is actief tegen bètalactamase producerende bacteriën.
Indicaties voor gebruik
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het oog en oor veroorzaakt door ziekteverwekkers die gevoelig zijn voor het medicijn:
infecties van het oog (de ogen) en de aanhangsels ervan: conjunctivitis, keratitis, zweer van het hoornvlies
preventie van postoperatieve infectieuze complicaties van oftalmologie
acute otitis van het uitwendige oor, behandeling van postoperatieve infectieuze complicaties
Dosering en toediening
Toepassing in oogheelkunde
Gebruik bij volwassenen, inclusief oudere patiënten.
Dag 1: begraaf de eerste 6 uur om de 15 minuten 1 druppel in het zieke oog en vervolgens elke 30 minuten 1 druppel in de uren van wakker zijn.
2e dag: begraaf 1 druppel in een zere oog per uur tijdens de nachtelijke uren.
Breng van de 3e tot de 14e dag elke 4 uur wakker worden 1 druppel in een pijnlijk oog aan.
Als het nodig is om de behandeling langer dan 14 dagen voort te zetten, wordt het doseringsregime bepaald door de arts.
Infecties van het oog (de ogen) en de aanhangsels ervan:
De standaarddosis is 2 maal daags 1-2 druppels in de conjunctivale zak van elk aangetast oog. Voor ernstige infecties kan een dosis elke 2 uur 1-2 druppels zijn. Na het verbeteren van de aandoening, worden de dosis en frequentie van instillatie verminderd. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5-10 dagen.
Na instillatie wordt aanbevolen de oogleden strak of occlusaal te sluiten. Dit vermindert de systemische absorptie van het geneesmiddel dat in het oog wordt geïnjecteerd, waardoor de kans op systemische bijwerkingen afneemt.
In het geval van gelijktijdige behandeling met andere lokale oftalmologische preparaten, is het noodzakelijk om een interval van 10-15 minuten tussen het gebruik in acht te nemen.
Kinderen. Dosering voor kinderen vanaf 8 jaar is hetzelfde als voor volwassenen.
Om besmetting van de punt van de fles en de oplossing te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat u de oogleden, aangrenzende gebieden of andere oppervlakken niet aanraakt met de punt van de fles.
Otologie applicatie
Volwassenen, inclusief oudere patiënten
De dosis is tweemaal daags 4 druppels van het medicijn Tsiprofarm in de gehoorgang. Voor volwassen patiënten die het gebruik van tampons nodig hebben, kan de dosis alleen bij het eerste gebruik (dat wil zeggen 8 druppels) worden verdubbeld.
De dosis is tweemaal daags 3 druppels in de gehoorgang.
De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5-10 dagen. In sommige gevallen kan de behandeling worden uitgebreid, maar in dit geval moet de gevoeligheid van de lokale microflora worden gecontroleerd.
In het geval van gelijktijdige behandeling met andere lokale geneesmiddelen, moet een interval van 10-15 minuten tussen hun inname in acht worden genomen.
Om besmetting van de punt van de fles en de oplossing te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat u de oorschelp of de gehoorgang, aangrenzende lichaamsdelen of andere oppervlakken niet aanraakt met de punt van de fles.
Het is noodzakelijk om de uitwendige gehoorgang grondig te reinigen. Om vestibulaire stimulatie te voorkomen, wordt het aanbevolen om een oplossing van kamertemperatuur of lichaamstemperatuur te injecteren. De patiënt moet aan de andere kant van het oor van de patiënt liggen. Het is aan te raden om 5 - 10 minuten in deze positie te blijven.
Overtredingen door het orgel van visie
ongemak, witte plaque (waargenomen bij patiënten met een hoornvlies van het hoornvlies met frequent gebruik van het geneesmiddel).
Plaque verscheen in de regel van 24 uur tot 7 dagen na het begin van de behandeling en verdween hetzij onmiddellijk, hetzij binnen 13 dagen na het begin van de behandeling.
vreemd lichaamssensatie, vorming van schalen / kristallen
jeuk, branderigheid, milde pijn en conjunctivale hyperemie
In geïsoleerde gevallen
corneakleuring, keratopathie / keratitis
ooglidoedeem, tranenvloed, fotofobie, infiltratie van het hoornvlies en verminderde gezichtsscherpte
Overtredingen van het gehoororgaan
jeuk, branderig, milde pijn in het trommelvlies
In geïsoleerde gevallen
slechte smaak in de mond, misselijkheid, hoofdpijn
Overgevoeligheid voor quinolonen of ingrediënten voor hulpstoffen
virale en schimmelziekten van het oog
kinderen tot 8 jaar
Er zijn aanwijzingen dat het gelijktijdig gebruik van sommige systemische chinolines leidt tot een verhoging van de theofyllineconcentratie in plasmacellen, het metabolisme van cafeïne beïnvloedt en de werking van orale anticoagulantia zoals warfarine en derivaten ervan verbetert.
In het serum van patiënten die cyclosporine gebruikten, samen met systemisch ciprofloxacine, verhoogde het niveau van creatinine tijdelijk. Ziprofarm is incompatibel met alkalische oplossingen (basen).
De oplossing in de vorm van oogdruppels is niet bedoeld voor intra-oculaire injecties. Wanneer andere oogheelkundige geneesmiddelen worden gebruikt, moet het interval tussen de toediening minstens 5 minuten bedragen.
Het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel Tsiprofarm wanneer de eerste tekenen van huiduitslag of andere tekenen van overgevoeligheidsreactie optreden.
Ernstige en soms letale gevallen van overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties) zijn gemeld bij patiënten die systemisch chinolonen hebben gebruikt en bij sommige patiënten na de eerste dosis. Sommige reacties hadden te maken met cardiovasculaire collaps, bewustzijnsverlies, tintelingen, zwelling van de keelholte of het gezicht, dyspneu, urticaria of jeuk. Ernstige anafylactische reacties vereisen onmiddellijke behandeling met epinefrine en andere reanimatiemaatregelen, waaronder zuurstoftherapie, intraveneuze vloeistoffen, intraveneuze toediening van antihistaminica, corticosteroïden, amines, vernauwende bloedvaten en kunstmatige longventilatie in overeenstemming met klinische indicaties.
Een matig tot ernstig fototoxisch effect werd gedetecteerd in de vorm van ernstige zonnebrand bij patiënten die werden blootgesteld aan direct zonlicht tijdens het systemische gebruik van chinolon-geneesmiddelen. Overmatige blootstelling aan zonnestraling moet worden vermeden. In geval van fototoxiciteit dient de behandeling te worden gestopt.
Langdurig gebruik van ciprofloxacine, evenals andere antibacteriële geneesmiddelen, kan leiden tot activatie van micro-organismen die daarvoor gevoelig zijn, inclusief schimmels.
Als superinfectie optreedt, volg dan de juiste behandeling.
Cyprofarm oog / oordruppels bevatten benzalkoniumchloride als conserveringsmiddel, dat irritatie kan veroorzaken. Het is ook bekend dat dit conserveermiddel zachte contactlenzen kan verkleuren, dus voordat Ciprofarm wordt aangebracht, moeten patiënten contactlenzen verwijderen en 15 minuten wachten na instillatie van Ciprofarm voordat ze opnieuw contactlenzen opdoen.
Volgens de algemeen aanvaarde regel is het gebruik van contactlenzen in de aanwezigheid van een ooginfectie ongewenst.
Bij gebruik van het geneesmiddel Tsiprofarm voor de behandeling van otitrekomendutsya wordt het aanbevolen om een medisch onderzoek van patiënten uit te voeren om tijdig vast te stellen of andere therapeutische interventies nodig zijn (systemisch gebruik van antibiotica, chirurgische behandeling, enz.).
Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding
Omdat er gecontroleerde studies zijn uitgevoerd bij zwangere vrouwen, dient Tsiprofarm alleen tijdens de zwangerschap te worden gebruikt wanneer het verwachte voordeel voor de moeder het potentiële risico voor de foetus overschrijdt.
Er is geen informatie over de vraag of ciprofloxacine na gebruik in de moedermelk doordringt. Daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij het voorschrijven van Tsiprofarm aan moeders die borstvoeding geven.
Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om wegtransport of potentieel gevaarlijke machines te beheren
Zoals in het geval van andere druppels, kan tijdelijk wazig zien of een andere visuele beperking het vermogen om te sturen via de weg of andere mechanismen beïnvloeden. Als wazig zicht aanwezig is, moet de patiënt wachten totdat het zicht is hersteld voordat het gaat rijden of andere mechanismen.
Na het gebruik van het medicijn Ciprofarm in het oor werden er geen effecten gemeld die van invloed zijn op het vermogen om voertuigen te besturen of met andere mechanismen werken.
In geval van overdosering van het geneesmiddel Tsiprofarm wanneer het topisch op het oog wordt aangebracht, is het noodzakelijk om de ogen (ogen) met warm water te spoelen.
In geval van overdosering van het medicijn wanneer het plaatselijk wordt aangebracht, moet de patiënt gaan liggen, op zijn zij gaan liggen en wachten totdat het overtollige vocht uit het oor is verdwenen.
Formulier en verpakking vrijgeven
Op 10 ml in flessen polyethyleen. De fles wordt, samen met de instructie voor medisch gebruik in de staat en de Russische taal, in een kartonnen doos geplaatst.
Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van 8 ºC tot 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid na opening fles - 28 dagen.
Gebruik het medicijn niet na de aangegeven houdbaarheidsdatum.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Adres: Oekraïne, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Naam en land van de eigenaar van het kentekenbewijs
PJSC "Farmak", Oekraïne
Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) op het grondgebied van de Republiek Kazachstan
Republiek Kazachstan, 050009, Almaty, ul. Abaya, 157 kantoor 5
Tel / fax: +7 (727) 250 66 23, e-mail: [email protected]
Heb je ziekteverlof vanwege rugpijn?
Hoe vaak heb je problemen met de rugpijn?
Kun je pijn verdragen zonder pijnstillers te nemen?
Meer informatie zo snel mogelijk om te gaan met rugpijn.
http://pharmprice.kz/annotations/ciprofarm/Werkzaam bestanddeel: syprofloxacine;
1 ml preparaat bevat ciprofloxacinehydrochloride 3 mg in termen van ciprofloxacine;
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, natriumdiwaterstoffosfaat, dihydraat; sorbitol (E 420) water voor injectie.
Oogdruppels / oordruppels.
Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: transparant geelachtig groenige vloeistof.
Middelen voor gebruik in oftalmologie en otologie. Antimicrobiële middelen.
Ciprofarm ® bevat ciprofloxacinehydrochloride uit de chinolonklasse. De bacteriedodende werking van chinolonen, die voornamelijk de synthese van bacterieel DNA beïnvloedt, wordt uitgedrukt door de remming van DNA-gyrase.
Ciprofloxacine heeft een hoge in vitro activiteit tegen de meeste gram-negatieve micro-organismen, waaronder Pseudomonas aeruginosa. Het is ook effectief tegen aërobe gram-positieve micro-organismen, zoals stafylokokken en streptokokken.
Gevoeligheid voor micro-organismen
Ciprofloxacine is actief tegen de meeste stammen van de volgende organismen.
Aerobe gram-positieve micro-organismen: Staphylococcus aureus (inclusief stammen die zowel methicilline gevoelig zijn als met methicilline resistent) Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus spp., Andere coagulase-negatieve soorten van Staphylococcus spp., Waaronder S. haemolyticus en S. hominis; Corynebacterium spp.; Streptococcus pneumonie; Streptococcus-groep Viridans.
Aerobe gramnegatieve micro-organismen: Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; Pseudomonas aeruginosa; Moraxella spp. (inclusief M. catarrhalis).
Toepassing in het gehoor
Ciprofloxacine heeft een hoge in vitro activiteit tegen de meeste aërobe gram-negatieve micro-organismen, waaronder Pseudomonas aeruginosa. Het is ook effectief tegen aërobe gram-positieve micro-organismen, zoals stafylokokken en streptokokken. Zoals getoond in de volgende tabel, vertoont ciprofloxacine een breed spectrum van in vivo werking (IPC 90 S ≤ 2 μg / ml) tegen pathogene micro-organismen geïsoleerd uit patiënten met acute otitis media in recente klinische onderzoeken.
Ciprofloxacine is ook actief tegen pathogene micro-organismen geïsoleerd van patiënten met acute otitis media met tympanostomiebuizen.
De grenswaarden van de diameters van zones van remming van groei van micro-organismen
Ciprofloxacine bleek in vitro werkzaam te zijn tegen de meeste stammen van de volgende micro-organismen; de klinische betekenis van deze gegevens bij oogheelkundige infecties is echter onbekend. De veiligheid en werkzaamheid van ciprofloxacine bij de behandeling van cornea-ulcera of conjunctivitis veroorzaakt door deze micro-organismen zijn niet vastgesteld in adequate en goed gecontroleerde klinische studies.
De volgende bacteriën worden als gevoelig beschouwd wanneer ze worden geëvalueerd met behulp van de systeemgrenzen voor de diameters van de microbiële groeiremmingszones. De relatie tussen systemische diameters van zones van remming van groei van micro-organismen in vitro en oftalmologische efficiëntie is echter niet vastgesteld. In vitro vertoont ciprofloxacine minimale remmende concentraties (BMD) van 1 μg / ml of minder (systeemgrenswaarden van diameters van gevoeligheidszones voor remming van groei van micro-organismen) tegen de meeste (90%) stammen van de volgende oculaire pathogenen.
Aerobe gram-positieve micro-organismen: Bacillus-soorten.
Aerobe gram-negatieve micro-organismen: Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.
Anderen: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Propionibacterium acnes en Clostridium perfringens zijn gevoelig voor micro-organismen.
Sommige stammen van Burkholderia cepacia en Stenotrophomonas maltophilia zijn resistent tegen ciprofloxacine, evenals sommige anaërobe bacteriën, met name Bacteroides fragilis.
De minimale bacteriedodende concentratie (MBC) overschrijdt als regel niet de minimale remmende concentratie (BMD) met meer dan een factor 2.
Otologie applicatie
Ciprofloxacine bleek in vitro werkzaam te zijn tegen de meeste stammen van de volgende micro-organismen; de klinische betekenis van deze gegevens bij oorinfecties is echter onbekend. De veiligheid en werkzaamheid van ciprofloxacine bij de behandeling van acute externe otitis veroorzaakt door deze micro-organismen zijn niet vastgesteld in adequate en goed gecontroleerde klinische onderzoeken.
De volgende bacteriën worden als gevoelig beschouwd wanneer ze worden geëvalueerd met behulp van limietsysteemwaarden voor de diameters van de microbiële groeiremmingszones. De relatie tussen de systemische waarden van de diameters van de zones van remming van groei van micro-organismen in vitro en de effectiviteit van de toepassing in het oor is echter niet geïnstalleerd. In vitro laat ciprofloxacine de minimale remmende concentratie (BMD) van 1 μg / ml of minder (systeemgrenswaarden van de diameters van de gevoeligheidszones voor groeiremming van micro-organismen) tegen de meeste (90%) stammen van de volgende pathogene micro-organismen zien.
Aerobe gram-positieve micro-organismen: Bacillus-soorten; Corynebacterium soorten; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus caprae; Staphylococcus capitis; Staphylococcus haemolyticus; Streptococcus pneumonie; Streptococcus-groep Viridans.
Aerobe gram-negatieve micro-organismen: Achromobacter xylosoxidans subsp. hulosoxidans; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acinetobacter radioresistans; Acinetobacter 3 genovid; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Proteus mirabilis; Pseudomonas stutzeri; Serratia marcescens.
Ook bleek ciprofloxacine in vitro actief te zijn tegen de meeste stammen van de volgende micro-organismen die otitis van het middenoor veroorzaken:
Aerobe gram-positieve micro-organismen: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumoniae.
Aerobe gramnegatieve micro-organismen: Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.
Resistentie tegen ciprofloxacine ontwikkelt zich in de regel langzaam. Parallelle resistentie wordt echter waargenomen in deze groep gyraseremmers.
Als resultaat van studies van de gevoeligheid van bacteriën, bleek dat de meeste micro-organismen die resistent zijn tegen ciprofloxacine ook resistent zijn tegen andere fluoroquinolonen. In klinische onderzoeken was de frequentie van isolerende stammen met verworven resistentie tegen ciprofloxacine laag.
Vanwege de speciale werkingswijze bestaat er geen kruisresistentie tussen ciprofloxacine en andere antibacteriële middelen met verschillende chemische structuren, zoals bètalactamantibiotica, aminoglycosiden, tetracyclines, macroliden en peptiden, evenals sulfanilamiden, derivaten van trimethoprim en nitrofuraan. Aldus kunnen micro-organismen die resistent zijn tegen deze geneesmiddelen gevoelig zijn voor ciprofloxacine.
Na lokale toediening aan het menselijk oog wordt ciprofloxacine goed geabsorbeerd. De concentratie van ciprofloxacine gevonden in de traanfilm, het hoornvlies en de voorste oogkamer is tien tot enkele honderden malen hoger dan de IPC 90 voor gevoelige oculaire pathogene micro-organismen.
De systemische resorptie van ciprofloxacine na lokale toediening aan de ogen is laag. De plasmaspiegels van ciprofloxacine na 7 dagen topische toediening varieerden van niveaus die niet konden worden gekwantificeerd (
Hoornvlieszweren en oppervlakkige infecties van het oog (ogen) en de aanhangsels daarvan veroorzaakt door bacteriestammen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine.
Acute otitis van het uitwendige oor, evenals acute otitis van het middenoor met drainage door de tympanostomiebuis, veroorzaakt door bacteriestammen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine.
Overgevoeligheid voor ciprofloxacine of andere chinolonen, of voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Omdat ciprofloxacine, met lokaal oftalmologisch of otologisch gebruik, een lage systemische concentratie heeft, is interactie met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk. Als u gelijktijdig meerdere geneesmiddelen voor lokaal gebruik in het oog gebruikt, moet u ten minste 5 minuten wachten tussen het gebruik ervan. Oogzalf moet als laatste worden aangebracht.
Aanvraag voor schendingen van de lever en nieren.
Het gebruik van het geneesmiddel Ciprofarm ® in deze categorie patiënten is niet onderzocht.
Daarom moeten patiënten geadviseerd worden geen contactlenzen te dragen tijdens de behandeling met Ciprofarm ® oogdruppels.
Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om het effect op de reproductieve functie in de lokale applicatie van Tsiprofarm® te beoordelen.
Er zijn geen gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Tsiprofarm® voor zwangere vrouwen. Dierstudies wijzen niet op directe nadelige effecten door reproductietoxiciteit.
Het is raadzaam om het gebruik van het geneesmiddel Tsiprofarm ® tijdens de zwangerschap te vermijden.
Orale toediening van ciprofloxacine is aangetroffen in de moedermelk. Het is niet bekend of ciprofloxacine in de moedermelk doordringt na lokale toediening aan het oog of het oor. Borstvoeding met Ziprofarm ® moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.
Dit medicijn heeft geen of heeft weinig effect op het vermogen om motorvoertuigen of andere mechanismen aan te drijven. Tijdelijk wazig zicht of andere visusstoornissen kunnen het vermogen om motorvoertuigen of andere mechanismen aan te drijven beïnvloeden. Als wazig zien optreedt tijdens instillatie, moet de patiënt wachten totdat het zicht is hersteld voordat hij voertuigen of andere mechanismen aandrijft.
Er zijn geen gegevens over het effect van Tsiprofarm®-oordruppels op het vermogen om motorvoertuigen of andere mechanismen aan te drijven.
Waarschuwing! Schroef de dop van het flesje niet voor gebruik stevig vast! Draai zoveel mogelijk vast voor het eerste gebruik. In dit geval prikt de spike, die zich aan de binnenkant van de dop bevindt, een gat. Houd de flacon onmiddellijk voor gebruik met het medicijn in de handpalm om het op te warmen tot lichaamstemperatuur. Draai de dop los, verwijder en druk lichtjes op de fles, druppel de oplossing in de ogen. Na instillatie, schroef de dop stevig vast en bewaar het medicijn volgens de aanbevelingen in de instructies. Oogdruppels moeten worden gebruikt met maximale hygiëne. Raak de druiprand van een oppervlak niet aan.
Oftalmologische toepassingen
Gebruik voor adolescenten en volwassenen, inclusief oudere patiënten
Cyprofarm ® moet met dergelijke tussenpozen worden gebruikt, inclusief 's nachts:
op dag 1 begraaf je de eerste 6 uur om de 15 minuten 2 druppels in de conjunctivale zak (en) van het (de) aangedane oog (ogen), dan 2 druppels om de 30 minuten gedurende de eerste 24 uur;
op dag 2, begraaf elk uur 2 druppels in de conjunctivale zak (en) van het (de) aangedane oog (ogen);
Van de 3e tot en met de 14e dag begraaf je om de 4:00 2 druppels in de conjunctivale zak (en) van het (de) aangedane oog (ogen).
In geval van een zweer op de cornea kan de behandeling langer dan 14 dagen duren Het doseringsschema en de duur van de behandeling worden bepaald door de arts.
Bacteriële oppervlakkige infecties van het oog en de aanhangsels ervan
De standaarddosis is 4 maal daags 1-2 druppels in de conjunctivale zak (en) van het (de) aangedane oog (ogen).
Bij ernstige infecties kan de dosis 1-2 dalingen zijn elke 2:00 gedurende de eerste 2 dagen gedurende de dag.
In de regel duurt de behandeling 7-14 dagen.
Na instillatie wordt een strakke sluiting van de oogleden of nasolacrimale occlusie aanbevolen. Dit vermindert de systemische absorptie van geneesmiddelen die in de ogen worden geïnjecteerd, waardoor de kans op systemische bijwerkingen afneemt.
In het geval van gelijktijdige behandeling met het gebruik van andere lokale oogheelkundige middelen dient een interval van 10-15 minuten tussen het gebruik ervan te worden geobserveerd.
De dosering voor kinderen vanaf 1 jaar is hetzelfde als voor volwassenen.
Als een resultaat van een klinische studie van pasgeborenen en kinderen onder de leeftijd van 1 maand, werd Ciprofarm® klinisch en microbiologisch effectief bevonden voor de behandeling van bacteriële conjunctivitis in deze categorie patiënten bij 3 maal daags gebruik gedurende 4 dagen.
Aanvraag voor schendingen van de lever en nieren
Het gebruik van het geneesmiddel Tsiprofarm® in deze categorie patiënten is niet onderzocht.
Om contaminatie van de rand van de druppelaar en de oplossing te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat u de oogleden of andere oppervlakken niet aanraakt met de rand van de druppelfles.
Otologie applicatie
Gebruik voor volwassenen, inclusief oudere patiënten
Voor volwassenen is de dosering 4 maal daags 4 druppels Ciprofarm®-medicijn in de gehoorgang.
Voor patiënten die het gebruik van oorzwabbers nodig hebben, kan de dosis alleen worden verdubbeld wanneer ze voor het eerst wordt gebruikt (dwz 6 druppels voor kinderen en 8 druppels voor volwassenen).
Over het algemeen mag de behandelingsduur niet langer zijn dan 5-10 dagen. In sommige gevallen kan de behandeling worden voortgezet, maar in dit geval wordt het aanbevolen om de gevoeligheid van de lokale flora te controleren.
In het geval van gelijktijdige behandeling met andere lokale geneesmiddelen, dient een interval van 10-15 minuten te worden aangehouden tussen het gebruik ervan.
De dosis is 2 keer per dag 3 druppels van het geneesmiddel Ciprofarm® in de gehoorgang. De veiligheid en werkzaamheid van Ziprofarm ® zijn onderzocht op de leeftijd van 1 tot 12 jaar. De veiligheid en werkzaamheid bij gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar zijn niet vastgesteld.
Aanvraag voor schendingen van de lever en nieren
Het gebruik van het geneesmiddel Ciprofarm ® in deze categorie patiënten is niet onderzocht.
Reinig de externe gehoorgang grondig. Om vestibulaire stimulatie te voorkomen, wordt het aanbevolen om een oplossing te injecteren bij kamertemperatuur of lichaamstemperatuur.
De patiënt moet aan de andere kant van het aangedane oor liggen. Het is raadzaam om 5-10 minuten in deze positie te blijven. Na een plaatselijke reiniging kan een bevochtigd gaasje of absorberend katoen 1-2 dagen in de gehoorgang worden geïntroduceerd, maar het moet nat worden gemaakt om het preparaat 2 keer per dag te verzadigen.
Om contaminatie van de rand van de druppelaar en de oplossing te voorkomen, moet u erop letten de oorschelp of de gehoorgang, aangrenzende gebieden of andere oppervlakken niet aan te raken met de rand van de druppelfles.
De veiligheid en werkzaamheid van ciprofloxacine oogdruppels 3 mg / ml werden bepaald op de leeftijd van 0 tot 12 jaar. Er werd niet gemeld welke ernstige bijwerkingen geassocieerd waren met het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten.
Ciprofarm®, oogdruppels, kunnen door kinderen vanaf de geboorte worden gebruikt voor de behandeling van bacteriële conjunctivitis.
De veiligheid en werkzaamheid van ciprofloxacine-oordruppels 3 mg / ml werden bepaald op de leeftijd van 1 tot 12 jaar. Er werd niet gemeld welke ernstige bijwerkingen geassocieerd waren met het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten.
De veiligheid en werkzaamheid bij gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar zijn niet vastgesteld.
Tsiprofarm ®, oordruppels, kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar oud.
Gezien de kenmerken van dit medicijn, bestemd voor uitwendig gebruik, wordt geen toxisch effect verwacht wanneer het wordt gebruikt in oogheelkunde / otologie in aanbevolen doseringen, alsook in geval van accidentele inname van de inhoud van één fles. In geval van een overdosis van het geneesmiddel Tsiprofarm®, moet het oog bij topicale toepassing met overtollig water uit het oog (de ogen) met warm water worden gewassen.
Bijwerkingen die werden waargenomen na het aanbrengen van het geneesmiddel Ciprofarm in de ogen
Infecties en invasies: gerst, rhinitis.
Van het zenuwstelsel: dysgeusie, hoofdpijn, duizeligheid.
Van het immuunsysteem: overgevoeligheid.
Oogaandoeningen: afzettingen op het hoornvlies, ongemak in het oog, oogspoeling, keratopathie, hoornvliesinfiltraten, verkleuring van het hoornvlies, fotofobie, verminderde gezichtsscherpte, ooglidoedeem, wazig zien, oogpijn, droge ogen, oogzwelling, jeukende ogen, vreemde sensatie lichaam in het oog, toename van tranen, ontlading van het oog, vorming van schubben aan de randen van de oogleden, afschilferen van de oogleden, zwelling van de conjunctiva, erytheem van de oogleden, oogvergiftiging, keratitis punctaat, keratitis, conjunctivitis, corneale disfunctie, defect vitsy, diplopie I, ooghypesthesie, asthenopie, oogirritatie, oogontsteking, conjunctivale hyperemie.
Van de kant van de hoorzitting: oorpijn.
Van de kant van het ademhalingssysteem, thoracale en mediastinale aandoeningen: hypersecretie van de neusbijholten.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, diarree, buikpijn.
Huid- en onderhuidaandoeningen: dermatitis.
Overtreding van de algemene voorwaarden en condities verbonden aan de injectieplaats: geneesmiddelintolerantie.
Laboratoriumstudies: abnormale laboratoriumresultaten.
Bijwerkingen die zijn gemeld met het gebruik van het geneesmiddel Ziprofarm ® in het oor
Van het zenuwstelsel: huilen, hoofdpijn.
Aan de kant van het gehoor en het labyrint: oorpijn, oorcongestie, otorrhea, jeuk in het oor, oorsuizen.
Huid- en onderhuidaandoeningen: dermatitis.
Overtreding van de algemene voorwaarden en voorwaarden verbonden aan de toedieningsplaats: hyperthermie.
Beschrijving van deze nevenreacties
Bij lokale toepassing van fluoroquinolonen kwamen reacties zoals gegeneraliseerde huiduitslag, toxische epidermolysis, exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en urticaria zeer zelden voor.
In sommige gevallen waren er bij gebruik van ciprofloxacine in het oog gevallen van wazig zicht, verminderde gezichtsscherpte en tekenen van de rest van het geneesmiddel.
In zeldzame gevallen kunnen de bestanddelen van het geneesmiddel overgevoeligheidsreacties veroorzaken wanneer het op het oor wordt aangebracht. Echter, net als bij het aanbrengen van een substantie op de huid, is er altijd de kans op een allergische reactie op een van de bestanddelen van het preparaat (alleen voor Ciprofarm ® oordruppels).
Ernstige, en in sommige gevallen, letale (anafylactische) overgevoeligheidsreacties, soms na de eerste dosis, zijn gemeld bij patiënten die met systemische chinolonen werden behandeld. Sommige reacties gingen gepaard met cardiovasculaire collaps, bewustzijnsverlies, tintelingen, zwelling van de keelholte of het gezicht, dyspneu, urticaria en jeuk.
Patiënten behandeld met systemische fluoroquinolonen meldden breuken van de pezen van de schouder, hand, achillespees of andere pezen, die chirurgisch herstel vereisten of resulteerden in langdurig onvermogen. Studies en postmarketingervaring met systemische fluoroquinolonen geven aan dat het risico op dergelijke scheuren kan toenemen bij patiënten die corticosteroïden gebruiken, vooral bij oudere patiënten, met een grote belasting van de pezen, waaronder de achillespees. Op dit moment hebben klinische en postmarketinggegevens geen duidelijk verband aangetoond tussen het gebruik van het geneesmiddel Tsiprofarm® en bijwerkingen van het musculoskeletale en bindweefsel.
Bij patiënten met een hoornvliesulcus met frequent gebruik van het geneesmiddel Tsiprofarm®, werd een wit neerslag in het oog waargenomen (de rest van het preparaat), dat na verder gebruik was verdwenen. De aanwezigheid van een neerslag vereist geen stopzetting van het medicijn Tsiprofarm® en er is ook geen negatief effect op het klinische beeld van het genezingsproces.
Tijdens het systemische gebruik van geneesmiddelen uit de groep van fluorchinolonen, werd hun fototoxisch effect gevonden. Het fototoxische effect van ciprofloxacine bij topicale toepassing op de ogen en in het oor is echter niet kenmerkend.
3 jaar. Houdbaarheid na opening fles - 28 dagen.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://lek.103.ua/tsiprofarm-kapli-instruktsiya/