Vigamoks (oogdruppels) Beoordeling: 41
Vigamoks is een Amerikaans antimicrobieel geneesmiddel dat wordt geproduceerd in de vorm van druppels en wordt gebruikt voor de behandeling van oogziekten. Het is geïndiceerd voor toediening in conjunctivitis veroorzaakt door verschillende soorten bacteriën.
Analoog meer van 132 roebel.
Vitabact - een antimicrobieel geneesmiddel voor de behandeling van oogziekten. Verkrijgbaar in druppeltjes voor plaatselijk gebruik met picloxidine als een actief ingrediënt. Het wordt voorgeschreven voor bacteriële infecties van het voorste oog, dacryocystitis.
Analoog meer van 2 roebel.
Floksal - oogdruppels met antibacteriële en bacteriedodende werking. Geproduceerd in de VS door het bedrijf (BauschLomb) wordt Floksal geproduceerd in de vorm van een oplossing in flessen van 5 ml. Ofloxacine 3 mg wordt gebruikt als een werkzame stof.Het geneesmiddel kan worden voorgeschreven voor de behandeling van blefaritis, gerst, conjunctivitis, oogchlamydia-infectie, enz. De oplossing is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap, borstvoeding, evenals in geval van individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel.
Analoog goedkoper vanaf 55 roebel.
Normaks is een medicijn voor de behandeling van oftalmische infecties (conjunctivitis). Bij acute infecties, druppel 1-2 druppels in de ogen elke 15-30 minuten, met een matig uitgesproken proces, 2-6 keer per dag. Normaks is gecontraïndiceerd bij kinderen jonger dan 15 jaar, zwangere vrouwen die borstvoeding geven. Mogelijke hoofdpijn, duizeligheid, allergische reacties.
Analoog goedkoper vanaf 17 roebel.
Ipka (India) Normaks - een medicijn voor de behandeling van oogheelkundige infecties (conjunctivitis). Bij acute infecties, druppel 1-2 druppels in de ogen elke 15-30 minuten, met een matig uitgesproken proces, 2-6 keer per dag. Normaks is gecontraïndiceerd bij kinderen jonger dan 15 jaar, zwangere vrouwen die borstvoeding geven. Mogelijke hoofdpijn, duizeligheid, allergische reacties.
Analoog goedkoper vanaf 50 roebel.
Ipka (India) Normaks - oogdruppels met aktivibakterialny actie. Het hoofdbestanddeel is norfloxacine. Acute en infectieuze ontstekingsziekten, conjunctivitis worden behandeld. Breng 2 maal daags 1-2 druppels aan tot herstel en 2 dagen voor profylaxe. Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap, borstvoeding, kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Individuele intolerantie, hoofdpijn, prikkelbaarheid.
Laatste prijs-update: 02/20/2019
Lijst van analogen: sorteren op prijs, waardering
Vigamoks (oogdruppels) Beoordeling: 37
Normaks (druppels) Waardering: 42 Up
Analoog goedkoper vanaf 55 roebel.
Normaks - oogdruppels met atibacteriotic effect. Het hoofdbestanddeel is norfloxacine. Acute en infectieuze ontstekingsziekten, conjunctivitis worden behandeld. Breng 2 maal daags 1-2 druppels aan tot herstel en 2 dagen voor profylaxe. Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap, borstvoeding, kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Individuele intolerantie, hoofdpijn, prikkelbaarheid.
L-Optik Rompharm (oogdruppels) Beoordeling: 39 Omhoog
Analoog goedkoper vanaf 50 roebel.
Fabrikant: Rompharm Company (Roemenië)
Vormen van vrijgave:
L-Optik Rompharm - antibacteriële oogdruppels. Het belangrijkste actieve ingrediënt is levofloxacine. Behandelt infecties met overgevoeligheid voor levofloxacine. In de eerste twee dagen van de behandeling druppelt 1-2 druppels om de twee uur. Breng dan vier keer per dag aan gedurende 3-5 dagen. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar, zwangere en zogende vrouwen. Individuele intolerantie, verbranding, roodheid, allergische reacties, hoofdpijn.
Conjunctin (oogdruppels) Rating: 25 Up
Analoog goedkoper vanaf 17 roebel.
Conjunctin - op decametoxine gebaseerde antiseptische oogdruppels. Gebruikt voor de behandeling van conjunctivitis, gonoblenias en pasgeborenen, chlamydose-laesies van het slijmvlies. Instill 2-3 druppels tot 4-6 keer per dag totdat alle symptomen voorbij zijn. Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Individuele intolerantie voor het medicijn, jeuk, branderig gevoel, tranen.
Vigamoks is een antibioticum oftalmisch medicijn. Gepresenteerd in de vorm van druppels. Het heeft een bactericide werking tegen vele bacteriën.
Indicaties voor gebruik: ooginfectie veroorzaakt door pathogene bacteriestammen.
Het medicijn wordt alleen lokaal gebruikt, dus het wordt in een kleine hoeveelheid in de systemische circulatie geabsorbeerd.
Het medicijn gebruikt niet meer dan 5-7 dagen. Voer driemaal daags twee druppels in elk oog in.
De prijs in apotheken is 230-280 roebel.
Indicaties voor gebruik: ooginfectie veroorzaakt door pathogene bacteriestammen.
Het medicijn wordt alleen lokaal gebruikt, dus het wordt in een kleine hoeveelheid in de systemische circulatie geabsorbeerd.
Het medicijn gebruikt niet meer dan 5-7 dagen. Voer driemaal daags twee druppels in elk oog in.
De prijs in apotheken is 230-280 roebel.
Voor elk medicijn zijn er goedkopere tegenhangers met vergelijkbare acties. Voordat u ze gebruikt, moet u uw arts raadplegen. Het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen is gecontraïndiceerd bij virale en schimmelziekten.
Oogdruppels met antibacteriële werking. Gebruikt wanneer bacteriële conjunctivitis optreedt.
Het medicijn wordt 3 keer per dag gedurende maximaal 7 dagen in de ogen gedruppeld. Als het niet werkt, wordt het vervangen door analogen.
De prijs in apotheken is 150-170 roebel.
Oftalmische druppels met antibacteriële werking. Gebruikt om bacteriële infecties van ogen, oogleden, middenoor te behandelen. Gecontra-indiceerd bij virale en schimmelziekten, omdat ze kunnen leiden tot bacteriële resistentie tegen het geneesmiddel.
Het medicijn wordt 3 keer per dag gedurende maximaal 7 dagen in de ogen gedruppeld. Als het niet werkt, wordt het vervangen door analogen.
De prijs in apotheken is 150-170 roebel.
Oftalmische druppels met antibacteriële werking. Gebruikt om bacteriële infecties van ogen, oogleden, middenoor te behandelen. Gecontra-indiceerd bij virale en schimmelziekten, omdat ze kunnen leiden tot bacteriële resistentie tegen het geneesmiddel.
Stop de werking van bacteriën vanwege de impact op hun DNA. Verminder hun vermogen om te reproduceren.
De prijs in apotheken is 60-70 roebel.
Er zijn analogen van antibacteriële oogdruppels met de minste bijwerkingen, een hoog effect.
Oogdruppels met antibacteriële werking. Actief tegen de meeste micro-organismen. Bestemd voor behandeling:
Het medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Het is mogelijk om het medicijn tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen te gebruiken met toestemming van een arts, als de verwachte effecten het risico op bijwerkingen overschrijden.
De prijs in apotheken is 550-650 roebel.
Antibacteriële geneesmiddelen worden alleen gebruikt voor infecties die worden vastgesteld door de arts. Misbruik van medicijnen zal leiden tot een gebrek aan effect.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/vigamoks-analogi/Vigamoks drops - een modern medicijn voor de behandeling van infectieziekten van oogheelkunde. Het is ook betrokken bij operaties op het visuele apparaat in combinatie met andere geneesmiddelen. De tool wordt gekenmerkt door efficiëntie en een indrukwekkend actieradius, goed verdragen door patiënten. Wijst het toe aan zowel kinderen als volwassenen.
Internationale niet-eigendomsnaam (INN) - Moxifloxacine. Antibacteriële druppels voor ogen met een breed werkingsspectrum worden gerangschikt als een groep van fluorochinolonen, bedoeld voor uitwendig gebruik. Hun halfwaardetijd is 13 uur, effectief tegen de meeste bekende bacteriën, waaronder:
Je kunt druppels gebruiken in de strijd tegen stammen van micro-organismen, verschillende antibioticaresistentie.
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Vigamox is het antibioticum moxifloxacinehydrochloride. Het bevat aanvullende componenten:
Moxifloxacine is een 4e generatie fluoroquinolon-antibioticum dat effectief is tegen gram-negatieve en gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen de airless omgeving en ook in staat is om te overleven op een verhoogd Ph-niveau.
Druppels worden geproduceerd in de vorm van een kleurloze steriele oplossing, geplaatst in druppelflesjes van 3 en 5 ml. In één verpakking is er één fles.
Vigamoks benoemd om ontstekingsziekten van het oog te bestrijden (voorkant van hun afdelingen). Breng het aan als de oorzaak van de ziekte pathogene micro-organismen is geworden die gevoelig zijn voor moxifloxacine. Het wordt gebruikt voor conjunctivitis, gerst, keratitis, blefaritis, dacryocystitis, cornea-oedeem.
Het hulpmiddel wordt profylactisch gebruikt tegen ontstekingsziekten van bacteriële aard, met conjunctivale hyperemie, infiltratie van het hoornvlies. We hebben het over dergelijke ziekten die ontstaan als gevolg van een verwonding aan de oogbol of een operatie aan het visuele apparaat.
Het abstract zegt dat Vigamox bedoeld is voor lokaal gebruik. Meestal wordt het 3 keer per dag voorgeschreven, 1 druppel in elk oog. De eerste symptomen van verbetering komen na 5 dagen.
De duur van de cursus wordt individueel bepaald, afhankelijk van de aard van de ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt. De behandeling gaat door tot het herstel volledig is. De officiële beschrijving bevat informatie dat het gebruik van druppels gedurende lange tijd niet wordt aanbevolen vanwege de snelle groei van paddestoelen die niet gevoelig zijn voor antibiotica.
Druppels handelen snel. Hun therapeutisch effect duurt lang. Ze beginnen 25 minuten na instillatie te werken. De duur van het effect op de infectieplaats is 8 uur Actueel toedienen van moxifloxacine kan op systeemniveau tot effecten op het lichaam leiden. De maximale halfwaardetijd van het geneesmiddel is 13 uur. Gedurende deze periode verlaat hij het bloedplasma.
Allergische reacties, tranenvloed, tintelingen en ongemak in de ogen kunnen optreden tijdens het gebruik van het medicijn. Sommige patiënten merken wazig zien en fotofobie op, droge slijmvliezen. Soms kan keratitis ontstaan.
Van de systemische bijwerkingen moet onderscheid worden gemaakt tussen cardiovasculaire pathologie van voorbijgaande aard. Soms kan instorting en zwelling van het gezicht optreden, waardoor onmiddellijke hulp nodig is. Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel kan een persoon klagen over hoofdpijn. Er kan ook sprake zijn van ademhalingsfalen, faryngitis, van het urogenitale systeem - utricauria.
Iemand met een verhoogde gevoeligheid voor moxifloxacine en fluoroquinolon-antibiotica moet stoppen met het gebruik van druppels.
Chinoline-geneesmiddelen in combinatie met Vigamox kunnen leiden tot reacties van een anafylactische shock. Daarom kan het eerste gebruik van het medicijn het beste worden uitgevoerd onder toezicht van de behandelende arts. Als zich een dergelijke allergische reactie heeft voorgedaan, moet u de toediening van het geneesmiddel stoppen en de patiënt noodhulp bieden.
In de medische praktijk worden vaak druppels gebruikt in combinatie met Ophthalmoferon. Het wordt niet aanbevolen om ze tegelijkertijd met tetracyclinezalf te gebruiken, omdat dit bijdraagt tot de verbetering van de bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Er zijn geen speciale studies uitgevoerd met betrekking tot de interactie met alcohol.
Kinderartsen schrijven Vigamox-druppels niet voor aan baby's en peuters jonger dan 6 jaar. Er is bewijs dat bij het nemen van het medicijn in een dosering van 100 ml mg per kilogram gewicht, de groeidynamiek van pasgeborenen afnam. Dat is de reden waarom artsen deze tool liever vervangen door veiligere analogen.
In het eerste trimester van de zwangerschap wordt het geneesmiddel niet gebruikt, omdat er geen informatie is over het effect ervan op de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus. Tijdens borstvoeding en borstvoeding kunnen ze geen oogaandoeningen behandelen. Het staat vast dat het antibioticum dat deel uitmaakt van een preparaat kan overgaan in de moedermelk.
Indien mogelijk, is het beter om de behandeling op een later tijdstip uit te stellen of om andere door de borstvoeding goedgekeurde geneesmiddelen te gebruiken. Het scala aan oogheelkundige middelen dat is toegestaan voor zwangere en zogende vrouwen duidt op de beschikbaarheid van geneesmiddelen die de ontwikkeling van de foetus veilig maken en niet leiden tot verslechtering van de toestand van de moeder. In de verantwoordelijke wachtperiode van de baby is het verkeerd om jezelf oogdruppels toe te wijzen. Alle acties moeten worden gecoördineerd met de aanwezige verloskundige.
Druppels kunnen 5 jaar in open toestand worden bewaard. Speciale voorwaarden hiervoor zijn niet vereist. Tegelijkertijd kunnen standaardvereisten worden onderscheiden. Deze omvatten accommodatie uit de buurt van direct zonlicht. Ook ongewenst is blootstelling aan extreme kou en hitte. Druppels worden buiten het bereik van kinderen en huisdieren gehouden.
Als breedspectrum antibacteriële druppeltjes die als alternatief voor medicijnen kunnen dienen, kunt u drugs Floxal, Vitabact, overwegen. Het eerste medicijn vertoont een hoge activiteit tegen bacteriën vanwege het actieve bestanddeel - Ofloxacine. Het vermindert ontstekingen en voorkomt verdere verspreiding van infecties.
Druppels veroorzaken geen irritatie op het slijmvlies van de ogen, verschillen in een breed scala aan effecten. In dit geval heeft het medicijn een klein volume van de fles. Hij heeft veel bijwerkingen. Vitabact wordt ook gebruikt tegen besmettelijke oogziekten. Pikloksidin dihydrochloride - het hoofdbestanddeel van de tool. Verkrijgbaar in een handige vorm en werkt snel. Van de minnen kan de hoge prijs en het verbod op het gebruik van zwangere en zogende vrouwen worden opgemerkt.
De goedkoopste vervanger kan Maxiflox zijn. Dit zijn oogdruppels die verkrijgbaar zijn op de markt tegen een prijs van 150 roebel, afhankelijk van het prijsbeleid van de apothekersketen.
De kosten van het medicijn bedragen gemiddeld 240 roebel per verpakking 5 ml. Als u klantenrecensies zorgvuldig onderzoekt, is het duidelijk dat ze zeer effectief zijn, zelfs in geavanceerde vormen van conjunctivitis en tegen infectieziekten van het visuele apparaat.
Wat betreft bijwerkingen krijgt een enigszins gevarieerd beeld vorm. Sommige patiënten klagen over uitgesproken nadelige symptomen na het gebruik van de tool, terwijl anderen beweren dat ze geen negatieve effecten van het gebruik ervan hebben gevoeld.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoksMoxifloxacine - Fluoroquinolone antibacteriële drug IV-generatie, heeft een bactericide effect. Het is actief tegen een breed scala aan gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, anaërobe, zuurbestendige en atypische bacteriën.
Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van topoisomerase II (DNA-gyrase) en topoisomerase IV. DNA-gyrase is een enzym dat betrokken is bij de replicatie, transcriptie en reparatie van bacterieel DNA. Topoisomerase IV is een enzym dat betrokken is bij chromosomale DNA-splitsing tijdens bacteriële celdeling.
Er is geen kruisresistentie met macroliden, aminoglycosiden en tetracycline. De ontwikkeling van kruisresistentie tussen het systemisch aangebrachte moxifloxacine en andere fluorchinolonen is gerapporteerd.
Moxifloxacine is actief tegen de meeste stammen van micro-organismen (zowel in vitro als in vivo):
Gram-positieve bacteriën: Corynebacterium spp., Waaronder Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor erytromycine, gentamicine, tetracycline en / of trimethoprim); Staphylococcus aureus (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor methicilline, erytromycine, gentamicine, ofloxacine, tetracycline en / of trimethoprim); Staphylococcus epidermidis (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor methicilline, erytromycine, gentamicine, ofloxacine, tetracycline en / of trimethoprimum); Staphylococcus haemolyticus (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor methicilline, erytromycine, gentamycine, ofloxacine, tetracycline en / of trimethoprim); Staphylococcus hominis (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor methicilline, erytromycine, gentamicine, ofloxacine, tetracycline en / of trimethoprim); Staphylococcus warneri (inclusief erytromycine ongevoelige stammen); Streptococcus mitis (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor penicilline, erytromycine, tetracycline en / of trimethoprimus); Streptococcus pneumoniae (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor penicilline, erytromycine, gentamicine, tetracycline en / of trimethoprim); Streptococcus van de viridansgroep (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor penicilline, erytromycine, tetracycline en / of trimethoprim).
Gram-negatieve bacteriën: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-ongevoelige stammen); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Andere micro-organismen: Chlamydia trachomatis.
Moxifloxacine werkt in vitro tegen de meeste van de onderstaande micro-organismen, maar de klinische betekenis van deze gegevens is onbekend:
Gram-positieve bacteriën: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus groepen C, G, F;
Gram-negatieve bacteriën: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaerobe micro-organismen: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Andere organismen: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Bij topicale toepassing vindt systemische absorptie van moxifloxacine plaats: Cmax 2,7 ng / ml, de AUC-waarde is 45 ng x h / ml. Deze waarden zijn ongeveer 1600 keer en 1000 keer kleiner dan Cmax en AUC na orale toediening van een therapeutische dosis moxifloxacine 400 mg. T1/2 plasma-moxifloxacine is ongeveer 13 uur.
- bacteriële conjunctivitis veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor moxifloxacine.
Location. Volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar oud worden 3 keer per dag begraven in 1 druppel in het aangedane oog. Meestal gebeurt de verbetering in 5 dagen en de behandeling moet in de komende 2-3 dagen worden voortgezet. Als de aandoening na 5 dagen niet verbetert, moet u de vraag stellen over de juistheid van de diagnose en / of voorgeschreven behandeling. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de aandoening en het klinische en bacteriologische verloop van de ziekte.
Local. In 1-10% van de gevallen - pijn, irritatie en jeuk in het oog, "droge" oogsyndroom, conjunctivale hyperemie, ooghyperemie. In 0,1-1% van de gevallen - de cornea-epitheel defect, keratitis punctata, subconjunctivale bloeding, conjunctivitis, zwelling van het oog, pijn in de ogen, wazig zien, verminderde gezichtsscherpte, erytheem van het ooglid, abnormale sensaties in het oog.
System. In 1-10% van de gevallen - dysgeusie. In 0,1-1% van de gevallen - hoofdpijn, paresthesie, verlaagd hemoglobine, gevoel van onbehagen in de neus, faringolaringealnaya pijn, vreemd lichaam gevoel in de keel, braken, verhoogde niveaus van ALT en GGT.
Ervaring na het in de handel brengen (frequentie onbekend):
Lokaal: endoftalmitis, ulceratieve keratitis, erosie van het hoornvlies, de vorming van corneadefecten, verhoogde intraoculaire druk, hoornvlies, infiltreert corneale afzettingen op de cornea, allergische ogen, keratitis, cornea-oedeem, fotofobie, blefaritis, ooglid oedeem, toegenomen traanafscheiding, oogafscheiding, vreemd lichaamssensatie in het oog.
Systemisch: hartkloppingen, duizeligheid, kortademigheid, misselijkheid, erytheem, huiduitslag, jeuk van de huid, overgevoeligheid.
Het optreden van een allergische reactie vereist stopzetting van het medicijn!
Bij patiënten behandeld met geneesmiddelen gebruikt chinolonen series, waaronder moxifloxacine, waargenomen overgevoeligheidsreacties (anafylaxie), waaronder direct na de eerste dosis, - collaps, bewustzijnsverlies, angio-oedeem, luchtwegobstructie, dyspnoe, pruritus, huiduitslag.
- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel of voor andere chinolonen;
- periode van borstvoeding;
- kinderleeftijd tot 1 jaar.
Voldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is dat niet. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap (categorie C door de FDA) is alleen mogelijk als het verwachte therapeutische effect voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind. Vigamoks kunnen overgaan in de moedermelk, daarom moet het geven van borstvoeding gedurende de periode van medicamenteuze behandeling worden gestopt.
In preklinische studies bij dieren had moxifloxacine geen teratogeen effect in doses van 500 mg / kg / dag (wat ongeveer 21 700 maal hoger is dan de aanbevolen dagelijkse dosis voor mensen). Er was echter een lichte afname in foetaal lichaamsgewicht en een vertraagde ontwikkeling van het bewegingsapparaat. Tegen de achtergrond van een dosis van 100 mg / kg / dag werd een toename van de frequentie van het verminderen van de groei van pasgeborenen opgemerkt.
Vigamoks kan worden gebruikt in pediatrie bij kinderen vanaf 1 jaar in doses vergelijkbaar met volwassenen.
Als een overmatige hoeveelheid van het medicijn in de ogen terechtkomt, is het aan te raden om de ogen met warm water te wassen.
De interactie van lokaal voorgeschreven moxifloxacine met andere geneesmiddelen is niet onderzocht.
Er zijn gegevens voor de orale doseringsvorm van moxifloxacine: er zijn geen klinisch significante geneesmiddelinteracties (in tegenstelling tot andere fluoroquinolonpreparaten) met theofylline, warfarine, digoxine, orale anticonceptiva, probenitsid, ranitidine en glibenclamide waargenomen.
In in vitro studies moxifloxacine remt isozymen CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 en CYP1A2, die dat moxifloxacine kunnen wijzen niet de farmacokinetische eigenschappen van geneesmiddelen gemetaboliseerd door cytochroom P450 isozymen veranderen.
Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar.
Patiënten die de systemische systemische chinolon gebruikten, ondervonden ernstige, in sommige gevallen, fatale overgevoeligheidsreacties (anafylaxie), soms onmiddellijk na inname van de eerste dosis (!).
Sommige reacties gingen gepaard met instorting, bewustzijnsverlies, angio-oedeem (inclusief larynx en / of gezichtoedeem), luchtwegobstructie, kortademigheid, urticaria en pruritus. In het geval van de bovenstaande voorwaarde kan reanimatie nodig zijn.
Langdurig gebruik van het antibioticum kan leiden tot overmatige groei van vuurvaste micro-organismen, inclusief schimmels. In het geval van superinfectie is het noodzakelijk om het medicijn te staken en adequate therapie voor te schrijven.
Raak de punt van de druppelfles niet aan op een oppervlak om contaminatie van de fles en de inhoud ervan te voorkomen. De fles moet na elk gebruik worden gesloten.
Gebruik in kindergeneeskunde
Vigamoks kan worden gebruikt in pediatrie bij kinderen vanaf 1 jaar in doses vergelijkbaar met volwassenen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Na het gebruik van het medicijn is een tijdelijke afname van de helderheid van visuele waarneming mogelijk en voordat het wordt hersteld, wordt het afgeraden om een auto te besturen of activiteiten te ondernemen die meer aandacht en reactie vereisen.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/vigamoksDeze pagina bevat een lijst van alle Vigamox-analogen in samenstelling en toepassing. Een lijst met goedkope analogen, evenals prijzen in apotheken.
Bij de berekening van de kosten van goedkope Vigamox-analogen werd rekening gehouden met de minimumprijs die werd gevonden in de prijslijsten die door apotheken werden verstrekt.
Deze lijst met analogen van geneesmiddelen is gebaseerd op statistieken van de meest gevraagde geneesmiddelen.
Om een goedkope analogie van een medicijn, een generiek of een synoniem te vinden, raden we in de eerste plaats aan om aandacht te schenken aan de samenstelling, namelijk aan dezelfde actieve ingrediënten en indicaties voor gebruik. De actieve ingrediënten van het medicijn zijn hetzelfde en zullen aangeven dat het medicijn synoniem is met een medicijn dat farmaceutisch equivalent is of een farmaceutisch alternatief. Vergeet echter niet de inactieve componenten van soortgelijke geneesmiddelen die de veiligheid en werkzaamheid kunnen beïnvloeden. Vergeet het advies van artsen niet, zelfbehandeling kan uw gezondheid schaden, dus raadpleeg altijd een arts voordat u een geneesmiddel gebruikt.
Op de onderstaande sites kunt u prijzen voor Vigamoks vinden en informatie over de beschikbaarheid van een apotheek in de buurt.
0,5% oogdruppels; plastic druppelflesje 5 ml, kartonnen verpakking 1; EAN-code: 300654013181; Nr. LSR-003706/10, 2010-05-04 van Alcon Pharmaceutics (Rusland); fabrikant: Alcon Laboratories (VS)
Volgens de Physicians Desk Reference (2009) is moxifloxacine geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van micro-organismen bij volwassen patiënten (ouder dan 18 jaar).
Acute bacteriële sinusitis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae of Moraxella catarrhalis.
Chronische bronchitis exacerbatie geassocieerd met bacteriële infectie (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, methicilline-gevoelige Staphylococcus aureus of Moraxella catarrhalis).
Door de gemeenschap verworven longontsteking veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae (inclusief die veroorzaakt door de zogende patiënten met de vorming van multi-resistente antibiotica *), Haemophilus influenzae, moraxella catarrhalis en I-necylino-gevoelige Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumo-demography, weak-off, I, I, I en Ichilo, die hieraan onderhevig zijn.
Ongecompliceerde infectieziekten van de huid en de aanhangsels ervan veroorzaakt door methicilline-gevoelige Staphylococcus aureus of Streptococcus pyogenes.
Gecompliceerde intra-abdominale infecties, waaronder polymicrobiële infecties, zoals abcessen, veroorzaakt door Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, en in hetzelfde geval in een geval van een persoon, op dezelfde manier, zal ik aan u worden gegeven, en u zult op basis van een combinatie van infecties zijn.
Gecompliceerde infectieziekten van de huid en de aanhangsels ervan veroorzaakt door methicilline-gevoelige Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae of Enterobacter cloacae.
* - Multiresistente Streptococcus pneumoniae - MDRSP-stammen, waaronder stammen die voorheen bekend waren als PRSP (Penicilline-resistente S. pneumoniae) en stammen die resistent zijn tegen twee of meer van de volgende antibiotica: penicilline (voor IPC) ≥2 μg / ml), generatie II cefalosporinen (bijv. Cefuroxim), macroliden, tetracyclines en trimethoprim / sulfamethoxazol.
Overgevoeligheid (inclusief voor andere chinolonen), leeftijd tot 18 jaar (veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld; men moet niet vergeten dat moxifloxacine bij jonge, groeiende dieren arthropathie veroorzaakt).
Gebruik tijdens de zwangerschap is mogelijk als het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus (er zijn geen adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik bij zwangere vrouwen uitgevoerd).
Teratogene effecten. Moxifloxacine had geen teratogeen effect bij toediening aan zwangere ratten in de periode van organogenese in doses van meer dan 500 mg / kg / dag, wat overeenkomt met ongeveer 0,24 MRDC (op basis van AUC-waarden), maar er was een afname van het lichaamsgewicht van de vrucht en een lichte vertraging in de vorming van het skelet, met vermelding van foetotoxiciteit.
Bij intraveneuze toediening aan zwangere ratten met moxifloxacine in een dosis van 80 mg / kg / dag (ongeveer 2 maal de MRDR in termen van lichaamsoppervlak (mg / m 2), werd toxiciteit waargenomen voor vrouwen en een minimaal effect op de foetus, het gewicht en het uiterlijk van de placenta. Er werd geen teratogeen effect waargenomen bij intraveneuze doses van meer dan 80 mg / kg / dag.Een dosis van 20 mg / kg / dag voor de introductie van konijnen gedurende de zwangerschap tijdens de organogenese resulteerde in een afname van het lichaamsgewicht van de foetus. en vertraagde ossificatie van het skelet. Tekenen van toxiciteit voor vrouwen konijnen in deze doses waren letaliteit, miskramen, een merkbare afname van de voedselinname, een daling van de waterconsumptie, hypoactiviteit. Er waren geen mondelinge aanwijzingen voor teratogeniteit bij gebruik van Cynomolgus-apen bij een dosis van 100 mg / kg / dag (2,5 MRDC). De frequentie van gewichtsverlies bij pasgeboren kalveren verhoogd bij een dosis van 100 mg / kg / dag Bij ratten werd gevonden dat na orale toediening van een dosis van 500 mg / kg / dag, de volgende effecten werden waargenomen: een lichte toename van de zwangerschapsduur, prenataal verlies, verminderd gewicht in nova dennyh pups, verminderde neonatale overleving. Het toxische effect van moxifloxacine op het maternale organisme trad op toen een dosis van 500 mg / kg / dag werd toegediend aan ratten tijdens de zwangerschap.
Categorie van de actie op de foetus door de FDA - C.
Moxifloxacine wordt uitgescheiden in de moedermelk van ratten. Omdat moxifloxacine kan doordringen in de moedermelk van zogende vrouwen en ernstige bijwerking kan veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen, moeten vrouwen die borstvoeding geven stoppen met het geven van borstvoeding of het gebruik van moxifloxacine (gezien het belang van het geneesmiddel voor de moeder).
Tijdens klinische onderzoeken met meer dan 9200 patiënten die orale en IV-moxifloxacine kregen (meer dan 8600 patiënten kregen een dosis van 400 mg), waren de meeste bijwerkingen mild tot matig en hoefde de behandeling niet te worden gestaakt. De therapie werd stopgezet vanwege het optreden van geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen bij 2,9% van de patiënten bij ingestie en 6,3% van de patiënten die het opeenvolgend kregen (IV en oraal).
De volgende bijwerkingen werden beoordeeld als ten minste mogelijk gerelateerd aan medicatie en werden waargenomen bij ≥ 2% van de patiënten: misselijkheid (6%), diarree (5%), duizeligheid (2%).
Klinisch significante bijwerkingen die werden beoordeeld als tenminste mogelijk gerelateerd aan het innemen van de medicatie en waargenomen in <2% и ≥0,1% пациентов включали:
De volgende bijwerkingen zijn gemeld in postmarketingonderzoeken: anafylactische reacties, angio-oedeem (inclusief larynxoedeem), leverfalen (inclusief dodelijke gevallen), hepatitis (voornamelijk cholestatische), fotosensibiliteits- / fototoxiciteitsreacties, psychotische reacties, Stevens-Johnson-syndroom, peesruptuur, toxische epidermale necrolyse en ventriculaire tachyaritmie (waaronder zeer zeldzame gevallen van hartstilstand en torsade de pointes, meestal bij patiënten met gelijktijdig ernstige oaritmicheskimi symptomen).
Tegen de achtergrond van moxifloxacine is een verlenging van het QT-interval mogelijk, daarom moet het zorgvuldig worden voorgeschreven aan patiënten die tegelijkertijd andere geneesmiddelen krijgen, waardoor ook het QT-interval (cisapride, erytromycine, antipsychotica, tricyclische antidepressiva) wordt verlengd, omdat additief effect kan niet worden uitgesloten.
Met voorzichtigheid voorgeschreven tegen de achtergrond van anti-aritmica van klasse IA (kinidine, procaïnamide) of klasse III (amiodaron, sotalol).
Vanwege de beperkte klinische gegevens over het gebruik van moxifloxacine bij patiënten met klinisch significante bradycardie en met tekenen van acute myocardischemie is voorzichtigheid geboden bij deze patiënten. De mate van verlenging van het QT-interval kan toenemen bij een verhoging van de concentratie van een stof en een verhoging van de infusiesnelheid tijdens intraveneuze toediening, daarom mogen de aanbevolen doses en het tijdstip van toediening van het geneesmiddel niet worden overschreden. Het verhogen van het QT-interval kan leiden tot een verhoogd risico op ventriculaire aritmieën, inclusief torsade de pointes. Er waren geen gevallen van morbiditeit of mortaliteit geassocieerd met verlenging van het QT-interval in gecontroleerde klinische onderzoeken met moxifloxacine bij meer dan 9.200 patiënten (waaronder 223 patiënten met hypokaliëmie bij het begin van de behandeling) en er was geen toename in mortaliteit bij 18 duizend patiënten die moxifloxacine gebruikten binnen, in de periode van post-marketing onderzoek zonder ECG-controle.
Het gebruik van chinolonen is geassocieerd met een mogelijk risico op het ontwikkelen van convulsieve aanvallen, evenals andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (duizeligheid, verwardheid, tremor, hallucinaties, depressie en, zelden, zelfmoordgedachten of -acties). Deze reacties kunnen worden waargenomen na de eerste dosis van het geneesmiddel. In het geval van dergelijke reacties dient moxifloxacine te worden geannuleerd. Net als bij andere chinolonen moet moxifloxacine met voorzichtigheid worden gebruikt als er sprake is van of vermoedens van CZS-ziekten (inclusief gemarkeerde cerebrale arteriosclerose, epilepsie) of als er andere factoren zijn die predisponeren voor het optreden van toevallen of een verlaging van de convulsiedrempel.
Het werd gemeld over de ontwikkeling van ernstige anafylactische reacties bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die chinolonen innamen, waaronder moxifloxacine. In sommige gevallen gingen deze reacties gepaard met instorting van het hart, bewustzijnsverlies, flauwvallen, zwelling van de keelholte of het gezicht, dyspnoe, urticaria, jeuk. Als anafylactische reacties optreden, is onmiddellijke toediening van adrenaline nodig. Als huiduitslag of andere tekenen van overgevoeligheidsreacties optreden, moet de behandeling met moxifloxacine worden gestopt en, indien nodig, moeten passende reanimatiemaatregelen worden genomen.
Het is belangrijk om rekening te houden met de mogelijkheid om pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen als patiënten diarree krijgen tijdens het ontvangen van antibacteriële geneesmiddelen. Behandeling met antibacteriële middelen leidt tot de modificatie van de normale flora van de dikke darm en kan leiden tot een verhoogde groei van clostridia. Wanneer een diagnose van "pseudomembraneuze colitis" wordt vastgesteld, is het noodzakelijk om een geschikte therapie te starten.
Tegen de achtergrond van de therapie, fluoroquinolonen, incl. moxifloxacine, mogelijke ontwikkeling van tendinitis en peesruptuur (Achilles en anderen). Postmarketingobservaties hebben een verhoogd risico gemeld bij patiënten die gelijktijdig corticosteroïden toegediend kregen, vooral na de leeftijd van 60 jaar. Daarom moet, wanneer pijn, ontsteking of breuk van de pees optreedt, de toediening van moxifloxacine worden gestopt. Houd er rekening mee dat peesrupturen kunnen optreden tijdens of na behandeling met chinolonen (waaronder moxifloxacine).
Vóór de behandeling moeten geschikte tests worden uitgevoerd om de micro-organismen die de ziekte veroorzaakten te identificeren en om de gevoeligheid voor moxifloxacine te beoordelen. De behandeling met Moxifloxacine kan worden gestart voordat de resultaten van deze tests worden verkregen. Wanneer de testresultaten bekend zijn, moet een adequate behandeling worden voortgezet.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://analogi.info/vigamoksZelfmedicatie kan schadelijk zijn voor uw gezondheid.
U moet uw arts raadplegen en de instructies voor gebruik lezen.
1 ml oplossing bevat:
werkzaam bestanddeel: moxifloxacinehydrochloride 5,45 mg, overeenkomend met 5 mg moxifloxacine; conserveringsmiddel: nee, het medicijn vereist geen toevoeging van een conserveermiddel. hulpstoffen: natriumchloride, boorzuur, zoutzuur en / of natriumhydroxide om de pH, gezuiverd water te brengen.
transparante oplossing van groenachtig gele kleur.
Moxifloxacine - fluoroquinolon IV generatie, schendt de processen van replicatie, reparatie en recombinatie van bacterieel DNA door het remmen van DNA-gyrase en topoisomerase IV.
Bij lokaal gebruik van het geneesmiddel VIGAMOKS® treedt systemische absorptie van moxifloxacine op. Plasmaconcentratie van moxifloxacine werd gemeten bij 21 mannen en vrouwen die doses van een medisch preparaat kregen voor de behandeling van ogen plaatselijk bilateraal 3 maal daags gedurende 4 dagen.
De maximale concentratie moxifloxacine in plasma (Cax) is 2,7 ng / ml, de AUC-waarde is 45 ng * h / ml. Deze waarden zijn ongeveer 1600 keer en 1200 keer kleiner dan Stach en AUC na orale toediening van een therapeutische dosis moxifloxacine 400 mg.
De halfwaardetijd van moxifloxacine uit plasma is 13 uur.
VIGAMOX® oogdruppels zijn geïndiceerd voor de behandeling van purulente bacteriële conjunctivitis veroorzaakt door stammen van micro-organismen die gevoelig zijn voor moxifloxacine.
VIGAMOX® oogdruppels zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor moxifloxacine, andere chinolonen of enig ander bestanddeel van dit geneesmiddel.
Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van het geneesmiddel VIGAMOKS® tijdens de zwangerschap. Het effect van het geneesmiddel op het lichaam tijdens de zwangerschap wordt echter niet verwacht, omdat het systemische effect van moxifloxacine verwaarloosbaar is. Het medicijn kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt.
Het is niet bekend of moxifloxacine overgaat in de moedermelk. Dierstudies hebben een lichte penetratie in moedermelk aangetoond na orale toediening van moxifloxacine. Echter, bij toepassing van therapeutische doses worden geen effecten van het geneesmiddel op zuigelingen verwacht. Het medicijn kan worden gebruikt bij borstvoeding.
Volwassenen, inclusief ouderen.
Voer 3 keer per dag één druppel in het aangedane oog in. Verbetering treedt meestal op na 5 dagen, de behandeling moet in de komende 2-3 dagen worden voortgezet. Als er binnen 5 dagen geen verbetering van de toestand is, dient de diagnose en / of behandeling te worden herzien. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de aandoening, evenals het klinische en bacteriologische verloop van de ziekte.
Om microbiële contaminatie van de druppelaar en de oplossing te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat de oogleden, gebieden rond de ogen en andere oppervlakken niet met de druppelaar worden aangeraakt. Om de absorptie van druppels door het neusslijmvlies te voorkomen, vooral bij pasgeborenen of kinderen, is het noodzakelijk om de traankanalen 2-3 minuten te sluiten na het aanbrengen van de druppels.
Bij het voorschrijven van verschillende oftalmische medicijnen, moet het interval tussen het gebruik minstens 5 minuten zijn.
Van de huid en de onderhuidse weefsels:
Onbekend: roodheid, huiduitslag, jeuk
Van het immuunsysteem:
Onbekend: overgevoeligheid
Gebaseerd op de gegevens die tijdens het onderzoek zijn verkregen met deelname van pediatrische patiënten, waaronder baby's, waren het type en de ernst van de reacties bij kinderen hetzelfde als bij volwassenen.
Tijdens klinische onderzoeken waaraan 1740 mensen deelnamen,
VIGAMOKS werd tot 8 keer per dag gebruikt, waarvan 1.452 patiënten het medicijn driemaal daags innamen. De veiligheidsbeoordeling omvatte 877 patiënten uit de Verenigde Staten en Canada, 586 patiënten uit Japan en 277 patiënten uit India.
Klinische onderzoeken hebben geen ernstige oogheelkundige of systemische bijwerkingen aangetoond die verband houden met het gebruik van het geneesmiddel. De meest frequente bijwerkingen van het gebruik van het geneesmiddel - oogirritatie en oogpijn, waargenomen bij 1-2%.
Bijwerkingen waren mild bij 97% van de patiënten bij wie ze zich manifesteerden, de behandeling werd gestopt bij slechts 1 patiënt.
De volgende bijwerkingen veroorzaakt door het gebruik van het medicijn VIGAMOKS® werden geclassificeerd volgens het volgende principe: zeer frequent (£ 1/10), frequent (£ 1/100 tot
Zelfmedicatie kan schadelijk zijn voor uw gezondheid.
U moet uw arts raadplegen en de instructies voor gebruik lezen.
Oogdruppels 5ml
de werkzame stof is 5,45 mg moxifloxacinehydrochloride (overeenkomend met 5 mg moxifloxacine),
hulpstoffen: natriumchloride, boorzuur, zoutzuur en / of natriumhydroxide (voor pH 6,5-7,0-correctie), gezuiverd water.
Transparante groen-gele kleurenoplossing.
Preparaten voor de behandeling van oogziekten. Antibacteriële geneesmiddelen. Andere antibacteriële geneesmiddelen.
ATX-code S01АХ22
Bij lokale toediening van Vigamoxm oogdruppels is systemische absorptie van moxifloxacine mogelijk. De halfwaardetijd van moxifloxacine uit plasma is 13 uur.
Moxifloxacine is een vertegenwoordiger van de 4de generatie van fluorchinolonverbindingen en werkt op een breed scala van gram-positieve en gram-negatieve bacteriën, atypische micro-organismen en anaëroben.
Remt DNA-gyrase en topoisomerase IV, essentieel voor bacteriële DNA-replicatie, hun herstel en recombinatie.
De C8-methoxygroep van moxifloxacine vermindert de selectie van resistente stammen van gram-positieve bacteriën, in tegenstelling tot de C8-H-groep die wordt aangetroffen in de oudere fluoroquinolonen. Een grote substitutiegroep C-7 van moxifloxacine verstoort de quinolone-receptoren van bacteriën. De bacteriedodende concentratie van moxifloxacine is vaak gelijk aan of iets hoger dan de remmende concentratie.
Fluoroquinolonen, waaronder moxifloxacine, verschillen in hun werking van bèta-lactam-antibiotica, macroliden en aminoglycosiden, zodat ze bacteriën die resistent zijn voor hen kunnen beïnvloeden. Organismen die resistent zijn tegen de bovengenoemde doseringsvormen kunnen gevoelig zijn voor moxifloxacine.
Moxifloxacine is actief tegen de meeste stammen van de volgende micro-organismen:
Aerobe gram-positieve micro-organismen:
Corynebacterium soorten waaronder
Staphylococcus aureus (gevoelig voor methicilline)
Streptococcus viridans-groep
Aerobe gram-negatieve micro-organismen:
- lokale behandeling van etterende bacteriële conjunctivitis veroorzaakt door gevoelige micro-organismen
Instroom in het aangedane oog (ogen) 1 druppel 3 keer per dag. Gewoonlijk wordt verbetering waargenomen binnen 5 dagen na het begin van de behandeling, waarna wordt aanbevolen om de behandeling gedurende de volgende 2-3 dagen voort te zetten.
Als er geen verbetering is binnen 5 dagen na het begin van de behandeling, wordt het aanbevolen om de diagnose en / of behandeling te herzien.
De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de stoornis en van het klinische en bacteriologische verloop van de infectie.
Raak de pipetpunt niet aan met uw ogen of een ander oppervlak om contaminatie van de inhoud van de flacon te voorkomen.
Bij gebruik van Vigamoxstm oogdruppels bij kinderen is aanpassing van de dosering niet vereist.
Bij gebruik van Wigamoxstm oogdruppels bij oudere patiënten is aanpassing van de dosering niet vereist.
Bij gebruik van Vigamoxstm oogdruppels bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie, is dosiscontrole niet nodig.
Om de absorptie van oogdruppels door het neusslijmvlies in de systemische bloedsomloop te voorkomen, vooral wanneer het wordt gebruikt bij pasgeborenen en kinderen, wordt aanbevolen om het nasolacrimal kanaal gedurende 2 tot 3 minuten te duwen nadat het is gevallen.
Bij gebruik van meer dan één lokaal oogheelkundig middel moet het interval tussen de medicatie minstens 5 minuten bedragen.
- defect van het hoornvliesepitheel
- ongemak in het oog
- afname van de gezichtsscherpte
- schendingen van de oogleden
- verhoogde ooggevoeligheid
- afname van het hemoglobinegehalte
- hoofdpijn, parasthesie
- ongemak in de neusholte
- pijn in het faryngolaryngeale gebied
- gevoel van een vreemd lichaam in het faryngeale gebied
- verhoogde niveaus van alanine-aminotransferase
- verhoogd gamma-glutamyltransferase
De frequentie van de volgende bijwerkingen kan niet worden beoordeeld vanwege het ontbreken van beschikbare gegevens:
- fotofobie, verhoogd scheuren
- gevoel van een vreemd lichaam in het oog
- toename van de intraoculaire druk
- endophthalmitis, blefaritis, oogontsteking
- ulceratieve keratitis, cornea-erosie, corneale schaafwonden,
- corneale opaciteit, hoornvliesafzettingen
- hoornvliesoedeem, corneale infiltratie
- erytheem, huiduitslag, jeuk, overgevoeligheid
Het type en de ernst van de bijwerkingen bij kinderen, inclusief pasgeborenen, zijn vergelijkbaar met die waargenomen bij volwassenen.
- overgevoeligheid voor moxifloxacine, andere chinolonen of hulpcomponenten van het geneesmiddel
Onderzoek naar geneesmiddelinteracties van oogdruppels Vigamoxstm 5 mg / ml met andere geneesmiddelen werd niet uitgevoerd. Gezien de lage systemische concentratie van moxifloxacine na lokaal oogheelkundig gebruik van een medisch product, is geneesmiddelinteractie onwaarschijnlijk.
Zoals in het geval van andere antibacteriële middelen, kan langdurig gebruik van het geneesmiddel overmatige groei van ongevoelige organismen veroorzaken, inclusief schimmels. Wanneer superinfectie noodzakelijk is om te stoppen met het gebruik van het medicijn en alternatieve therapieën te overwegen.
In aanwezigheid van symptomen van bacteriële conjunctivitis, wordt de patiënt niet aangeraden om contactlenzen te dragen tot volledige uitharding.
Risico op anafylactische reactie
Patiënten die systemische chinolon-geneesmiddelen gebruikten, ondervonden ernstige, in sommige gevallen, fatale overgevoeligheidsreacties (anafylaxie), soms onmiddellijk na het innemen van de eerste dosis.
Sommige reacties gingen gepaard met ineenstorting van het cardiovasculaire systeem, bewustzijnsverlies, vasculair oedeem (waaronder larynx, farynx of gezichtsoedeem), luchtwegobstructie, kortademigheid, urticaria en jeuk. Als zich tijdens het gebruik van moxifloxacine een allergische reactie ontwikkelt, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.
Ernstige acute overgevoeligheid voor moxifloxacine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel kan een spoedbehandeling vereisen. Volgens klinische indicaties gebruiken ze zuurstof en voeren ze kunstmatige beademing uit.
Aangezien de systemische absorptie van moxifloxacine enigszins wordt verondersteld, mist het het effect op de zwangerschap.
Medisch product kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt.
Bij gebruik van Vigamoxstm oogdruppels in therapeutische doses, wordt aangenomen dat het geneesmiddel het kind niet beïnvloedt.
Het medische product kan tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt.
Gebruik bij kinderen
Omdat de gegevens beperkt zijn voor het valideren van de veiligheid en werkzaamheid van Vigamoxm bij de behandeling van conjunctivitis bij de pasgeborene, wordt het gebruik van dit geneesmiddel bij de pasgeborene niet aanbevolen voor de behandeling van conjunctivitis.
Vigamoxstm oogdruppels mogen niet worden gebruikt voor de preventie of empirische behandeling van conjunctivitis, waaronder neonatale gonococcale blephoria, vanwege de prevalentie van voor fluoroquinolon resistente micro-organismen Neisseria gonorrhoeae. Patiënten met een ooginfectie veroorzaakt door de micro-organismen Neisseria gonorrhoeae dienen de juiste systemische behandeling te ondergaan.
Pasgeborenen met neonatale blephorrhea moeten voor elk specifiek geval de juiste behandeling krijgen, bijvoorbeeld systemische behandeling voor infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis of Neisseria gonorrhoeae.
Vigamoxstm oogdruppels worden niet aanbevolen voor de behandeling van Chlamydia trachomatis bij patiënten jonger dan 2 jaar omdat het geneesmiddel niet is geëvalueerd bij deze groep patiënten. Patiënten ouder dan 2 jaar met een ooginfectie veroorzaakt door Chlamydia trachomatis dienen de juiste systemische behandeling te ondergaan.
Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines
Zoals in het geval van andere oogdruppels is na instillatie tijdelijk wazig zicht of andere visuele stoornissen mogelijk, wat de rijvaardigheid van een auto of andere potentieel gevaarlijke machines nadelig kan beïnvloeden. In dit geval moet u enige tijd wachten tot het herstel van het gezichtsvermogen.
Er is geen informatie beschikbaar over gevallen van overdosering met Vigamoxstm oogdruppels. De beperkte capaciteit van de conjunctivale zak maakt het onmogelijk voor een overdosis van het oogheelkundige preparaat Vigamoxstm.
Het gehalte aan moxifloxacine in één injectieflacon is erg klein en veroorzaakt vergiftiging na accidentele inname.
Op 5 ml, in een fles van wit doorschijnend plastic met Droptainer ™ druppelaar-batch en de schroefdop. Elke fles wordt samen met de instructie voor medisch gebruik in de Russische staat en staat in een kartonnen doos geplaatst.
Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Niet van toepassing na de vervaldatum.
De houdbaarheid na de eerste opening is 4 weken bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.
Alcon-Couvrer, B-2870 Puurs, België.
Gelicenseerd door Bayer Pharma AG voor Alcon.
Vigamoks prijs in apotheken
Zelfmedicatie kan schadelijk zijn voor uw gezondheid.
U moet uw arts raadplegen en de instructies voor gebruik lezen.
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Gazovikov 49 korp.1 / 4
Vigamoks 0,5%, druppels van 5 ml
VIGAMOKEN 0,5% 5ML FLACK / CAP GL DROPS
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks oogdruppels 0,5% 5ml
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Stanislav Karnatsevich, 4
Vigamoks oogdruppels 0,5% 5ml
Vigamoks oogdruppels 0,5% 5ml
Vigamoks oogdruppels 0,5% 5ml
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Zarechny passage, 14
Vigamoks oogdruppels 0,5% 5ml
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
Vigamoks oogdruppels 0,5% 5ml
Vigamoks oogdruppels 0,5% 5ml
Vigamoks oogheelkundige dop. 0,5% fl. 5ml
Vigamoks oogheelkundige dop. 0,5% fl. 5ml
Vigamoks laat ch. 0,5% 5ml
70 oktober, 9/2
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
Vigamoks oogheelkundige dop. 0,5% fl. 5ml
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
50 oktober, 47
Andrey Bushuev, 6/15
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks laat ch. 0,5% 5ml
Apotheek nr. 300 van JSC ADT Panacea
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Chervishevsky-traktaat, 19
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Stanislav Karnatsevich, 14
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop druppelogen
Waarschuwing! Gegevens over prijzen en beschikbaarheid veranderen in realtime, u kunt de zoekopdracht gebruiken om informatie bijgewerkt te krijgen naar de huidige minuut, en ook als u een drugbestelling moet achterlaten, selecteert u delen van de stad om te zoeken of alleen in de geopende apotheken te zoeken.
De bovenstaande lijst wordt minstens één keer per 6 uur bijgewerkt (is bijgewerkt op 07/06/2018 om 05:09). Controleer de prijzen en beschikbaarheid van medicijnen door apotheken te bellen voordat u naar de apotheek gaat. De informatie op de website kan niet worden gebruikt als aanbeveling voor zelfbehandeling. Raadpleeg voor gebruik van medicijnen uw arts.
Het medicijn Vigamoks is bedoeld voor de behandeling van oogziekten: conjunctivitis, blefaritis, keratitis, corneazweren, gerst, ontstekingen en infecties. Het heeft een antibacterieel effect. Helpt om het gezichtsvermogen snel te herstellen na een operatie, etterende ontstekingsprocessen, virale aandoeningen.
Wanneer toegepast komt het in de bloedbaan en begint te werken binnen 10-15 minuten. Het actieve ingrediënt van het medicijn begint actief infectieuze agentia te elimineren.
Het hoofdbestanddeel is fluoroquinolon, een antibioticum dat de verspreiding van de meeste stammen van bacteriën remt. Het beïnvloedt diphtheria bacillus, salmonella, staphylococcus, streptococcus en een aantal andere bacteriën.
Het belangrijkste voordeel - zelfs resistente micro-organismen kunnen gevoelig zijn voor de stof.
Gerst wordt behandeld met Vigamox
Met de persoonlijke eigenschappen van het lichaam veroorzaakt de inname van druppels:
De reactie heeft soms een ernstig karakter, het lijkt:
Verhoogde tranen - mogelijke bijwerkingen
Vergelijkbare medicijnen kunnen van twee soorten zijn: op de gelijkenis van de componenten en acties.
Het is duidelijk dat er een groot aantal analogen is die minder duur en veiliger zijn, maar die qua efficiëntie kunnen verschillen.
Vigamox-druppels tonen activiteit op een groot aantal broedbacteriën en virussen. Het medicijn heeft een snel effect. U kunt er zeker van zijn dat het correct werkt als het correct wordt gebruikt.
In heel Rusland schommelt de gemiddelde prijs rond de 250-300 roebel. Tegen een prijs niet meer dan een aantal vergelijkbare middelen, maar er zijn medicijnen en goedkoper.
De meeste reviews zeggen dat druppeltjes goed zijn voor conjunctivitis en gerst, vooral bij kinderen. Ze handelen snel en efficiënt en helpen ongemak te verlichten. Sommigen zijn bang voor talloze negatieve effecten en allergische reacties. Anderen geven de voorkeur aan goedkopere vergelijkbare opties.
De verspreiding van infectieziekten veroorzaakt door antibioticaresistente bacteriën vereist de ontwikkeling en toepassing van sterkere geneesmiddelen.
Het medicijn Vigamoks heeft een breed werkingsspectrum en kan vele soorten micro-organismen vernietigen. In de vorm van oogdruppels wordt het gebruikt om infectieuze processen in de oogheelkunde te behandelen.
De tool heeft onmiddellijk een positief effect en wordt goed verdragen, met inachtneming van de nodige aanbevelingen voor gebruik.
Farmacologische werking vanwege de eigenschappen van de werkzame stof. Moxifloxacine is een antibacterieel middel van de vierde generatie dat fluoroquinolon bevat. Het medicijn heeft bacteriedodende activiteit. Het werkingsmechanisme is om de enzymatische systemen van bacteriën op genetisch niveau te remmen.
Het enzym dat verantwoordelijk is voor de processen van DNA-replicatie en transcriptie is geblokkeerd. Dus, moxifloxacine voorkomt celdeling en verstoort de processen van zijn vitale activiteit. Staphylococcus, streptococcus en Corynebacterium worden aangetroffen bij gevoelige bacteriën.
Ze hebben weerstand tegen vele antibiotica van verschillende groepen en veroorzaken ontstekingsschade aan de oogmembranen. De stof heeft activiteit tegen de volgende vertegenwoordigers van gram-negatieve flora: E. coli, Klebsiella, Proteus, enterobacteriën.
Lokale toepassing voorkomt systemische manifestaties van het medicijn, omdat het in de minimale concentratie de bloedbaan bereikt. De halfwaardetijd van de stof is ongeveer 12 uur.
De samenstelling van oogdruppels Vigamox omvat het actieve bestanddeel - moxifloxacine en hulpstoffen. Vormvrijgave - druppels voor lokaal gebruik in de oogheelkunde. De fles bevat 5 milliliter van 0,5% oplossing, uitgerust met een pipet.
Vigamox-druppels worden voorgeschreven voor de behandeling van infectieziekten veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor de effecten van de werkzame stof. Deze pathogenen omvatten chlamydia, gonococcus, staphylococcus, streptococcus, Klebsiella, Proteus.
Het hulpmiddel wordt vaak gebruikt bij acute en chronische vormen van conjunctivitis, die moeilijk te behandelen zijn met andere geneesmiddelen. Onder de indicaties wordt ook een ulceratieve laesie van het hoornvlies genoemd, het antibioticum vernietigt de pathogene flora en stopt de progressie van de ziekte.
Het hulpmiddel wordt gebruikt na chirurgische ingrepen op ogen en verwondingen om de ontwikkeling van infecties te voorkomen. Benoemd in de behandeling van blefaritis, keratitis en andere ontstekingsprocessen.
Het ongewenste effect manifesteert zich in de vorm van pijn, roodheid, droogheid van het hoornvlies, irritatie en jeuk.
Het is zelden mogelijk dat keratitis optreedt, laesies van het hoornvliesepitheel, oogliderytheem, zwelling, visusstoornissen.
Het opvolgen van de instructies voor het gebruik van Vigamox-druppels voorkomt het optreden van bijwerkingen. De tool heeft een contra-indicatie in geval van individuele intolerantie voor de componenten van het complex.
Toepassing in de periode van vruchtbaarheid is aan te raden in het geval van de overheersing van het therapeutisch effect van het middel op de mogelijke risico's voor de foetus. De waarschijnlijkheid van teratogene effecten en schendingen van de ontwikkeling. Contra-indicatie is borstvoeding. De stof komt in de melk en de vrouw bij het gebruik van druppels wordt aanbevolen om de natuurlijke voeding te verlaten.
De dosis van het geneesmiddel en doorgaan met de behandeling dient te worden bepaald door een oogarts. Vigamoks-druppels moeten driemaal daags in de druppel van de conjunctivale zak worden gedruppeld. De cursus duurt gemiddeld een week, verbetering komt op de vijfde dag van gebruik.
Het wordt voorzichtig gebruikt na het nemen van systemische fluoroquinolonen. Het overschrijden van de dosering van Vigamox-druppels kan bijwerkingen veroorzaken. Het is verboden om contactlenzen te dragen tijdens de behandeling met een medicijn voor ooginfecties. Wanneer het zicht in de ogen wordt gebracht, kan het zicht tijdelijk worden belemmerd, moet het beheer van het vervoer worden opgegeven.
Alcohol is niet compatibel met antibacteriële middelen. Tijdens de therapie wordt het aangeraden het gebruik ervan te weigeren. De druppels hebben echter geen systemische manifestaties en de interactie met alcoholinname is niet onderzocht.
Gebruik met andere plaatselijke middelen moet worden gecontroleerd door een arts. Vigamox-druppels worden topisch aangebracht en veroorzaken geen systemische reacties. De medicinale stof komt in een minimale hoeveelheid in de bloedbaan, dus er is geen interactie met andere geneesmiddelen. Het heeft geen invloed op hun absorbeerbaarheid en transformatie in het lichaam.
Neem de door de arts voorgeschreven dosering in acht. In geval van overmatig contact met de ogen, grondig spoelen onder stromend water.
Analogons met een vergelijkbaar actief bestanddeel: Aveloks, Moksivar, Mofloks, Tevaloks, Moksin. Geneesmiddelen met soortgelijke effecten: Okodek, Oftadek, Floksal.
Vigamoks druppels beschikbaar in vele apotheken, een middel op recept verkrijgbaar.
Vanwege de hoge gevoeligheid van bacteriën voor de werkzame stof die Vigamox druppels, worden ze vaak benoemd door oogartsen. Patiëntbeoordelingen geven een vroege aanvang van de verbetering aan na het gebruik van druppels. Afhankelijk van de aanbevelingen van het medicijn wordt het goed verdragen en veroorzaakt het geen ongewenste verschijnselen.
Het wordt aanbevolen om op een droge plaats buiten het bereik van kinderen op te slaan, bij een temperatuur van minder dan 25 graden. Middel is geschikt voor gebruik 2 jaar vanaf het moment van productie.
Een antimicrobieel middel uit de groep van fluorchinolonen, bacteriedodend.
Het is actief tegen een breed scala van gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, anaërobe, zuurbestendige en atypische bacteriën: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.
Effectief tegen bacteriële stammen die resistent zijn tegen bèta-lactam-antibiotica en macroliden.
Het is actief tegen de meeste stammen van micro-organismen: Gram positieve - Staphylococcus aureus (met inbegrip van stammen die ongevoelig zijn voor methicilline zijn), Streptococcus pneumoniae (met inbegrip van stammen resistent tegen penicilline en macroliden), Streptococcus pyogenes (groep A); Gram - Haemophilus influenzae (zowel productie als niet-producerende bèta-lactamase producerende stammen), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (zowel productie als niet-producerende bèta-lactamase producerende stammen), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; atypische - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.
Volgens in-vitro-onderzoeken is de veiligheid en werkzaamheid bij de behandeling van infecties niet vastgesteld, hoewel de hieronder vermelde micro-organismen gevoelig zijn voor moxifloxacine.
Gram slabbetjes kunnen worden gebruikt om u te helpen Gram-negatieve bacteriën: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii.
Anaërobe micro-organismen: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp..
, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium Ramosum.
Atypische micro-organismen: Legionella pneumophila, Coxiella burnetii.
Topoisomerase II en IV blokkeren enzymen die de topologische eigenschappen van DNA regelen en zijn betrokken bij DNA-replicatie, reparatie en transcriptie. De werking van moxifloxacine hangt af van de concentratie ervan in het bloed en de weefsels. De minimale bacteriedodende concentratie is bijna niet verschillend van de IPC.
Er is geen kruisresistentie met penicillines, cefalosporines, aminoglycosiden, macroliden en tetracyclines. De algehele incidentie van resistentie is laag.
In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat resistentie tegen moxifloxacine zich langzaam ontwikkelt als gevolg van een reeks opeenvolgende mutaties. Tussen geneesmiddelen uit de groep van fluorchinolonen wordt kruisresistentie waargenomen.
Sommige gram-positieve en anaerobe micro-organismen die resistent zijn tegen andere fluoroquinolonen zijn echter gevoelig voor moxifloxacine.
Het heeft geen fotosensibiliserend effect.
Infecties van de bovenste en onderste luchtwegen: acute sinusitis, exacerbatie van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven pneumonie; infecties van de huid en weke delen, gecompliceerde intra-abdominale infecties, waaronder infecties veroorzaakt door verschillende pathogenen; ongecompliceerde ontstekingsziekten van de bekkenorganen.
Overgevoeligheid, leeftijd tot 18 jaar, epilepsie, ernstige diarree, zwangerschap, borstvoeding.
Vaak - 1-10%, zelden - 0,1-1%, zeer zelden - 0,01-0,1%.
Van de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - buikpijn, dyspepsie (inclusief
flatulentie, misselijkheid, braken, obstipatie, diarree), verhoogde activiteit van levertransaminasen; zelden - droogheid van het mondslijmvlies, candidiasis van het mondslijmvlies, anorexia, stomatitis, glossitis, verhoogd gamma-glutamine transferase; zeer zelden - gastritis, verkleuring van de tong, dysfagie, voorbijgaande geelzucht.
Van het zenuwstelsel: vaak - duizeligheid, hoofdpijn; zelden - asthenie, slapeloosheid of slaperigheid, nervositeit, angst, tremor, paresthesie; zelden - hallucinaties, depersonalisatie, verhoogde spierspanning, slechte coördinatie van de bewegingen, agitatie, amnesie, afasie, emotionele labiliteit, slaapstoornissen, spraakstoornissen, cognitieve processen, hypesthesie, epileptische aanvallen, verwardheid, depressie.
Van de zintuigen: vaak - een verandering in smaak; uiterst zelden - wazig zien, amblyopie, verlies van smaakgevoeligheid, parosmie.
Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: zelden - tachycardie, verhoogde bloeddruk, hartkloppingen, pijn op de borst, verlenging van het Q-T-interval; zeer zelden - verlaging van de bloeddruk, vasodilatatie,
Aan de kant van het ademhalingssysteem: zelden - kortademigheid; uiterst zeldzaam - bronchiale astma.
Aan de kant van het bewegingsapparaat: zelden - gewrichtspijn, spierpijn; uiterst zeldzaam - rugpijn, pijn in de benen, artritis, tendinopathie.
Van het urogenitale systeem: zelden - vaginale candidiasis, vaginitis; zeer zelden - buikpijn, zwelling van het gezicht, perifeer oedeem, verminderde nierfunctie.
Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk; uiterst zeldzaam - urticaria, anafylactische shock.
Lokale reacties: vaak - zwelling, ontsteking, pijn op de injectieplaats; zelden - flebitis.
Laboratoriumindicatoren: zelden - leukopenie, een toename van de protrombinetijd, eosinofilie, trombocytose, verhoogde amylaseactiviteit; zeer zelden - een verlaging van de concentratie van tromboplastine, een verlaging van de protrombinetijd, trombocytopenie, anemie, hyperglycemie, hyperlipidemie, hyperurikemie, verhoogde LDH-activiteit. Communicatie met de toediening van het geneesmiddel niet is aangetoond: toename of afname in hematocriet, leukocytose, polycythaemia of erythropenia, verlagen de glucoseconcentratie, Hb, ureum, een toename van alkalische fosfatase activiteit.
Andere: zelden - candidiasis, algemeen ongemak, zweten.
Binnen of in de vorm van een intraveneuze infusie (langzaam gedurende 60 minuten) - 400 mg 1 keer per dag. Een pil wordt heel doorgeslikt, zonder kauwen, ongeacht de maaltijd.
De behandelingskuur tijdens exacerbatie van chronische bronchitis - 5 dagen CAP - 10 dagen, acute sinusitis, huid en zacht weefsel infecties - 7 dagen bij gecompliceerde intra-abdominale infecties - binnen 5-14 dagen (w / w gevolgd door transfer naar inlaat) ; ongecompliceerde ontstekingsziekten van de bekkenorganen - 14 dagen.
Er is geen doseringsregime vereist bij oudere patiënten, met hepatische (Groep A, B, Child-Pyuga) en / of nier- (inclusief met CC minder dan 30 ml / min / 1,73 vierkante M) -deficiëntie.
Tijdens de behandeling kunnen fluoroquinolonen ontstekingen en peesrupturen ontwikkelen, vooral bij oudere patiënten en bij patiënten die gelijktijdig GCS krijgen. Bij het eerste teken van pijn of ontsteking van de pezen, moeten patiënten stoppen met de behandeling en de aangedane ledemaat immobiliseren.
Er is een directe relatie tussen een toename van de concentratie van moxifloxacine en een toename van het Q-T-interval (risico op ontwikkelende ventriculaire aritmieën, inclusief torsades de pointes). Als gevolg hiervan mogen de aanbevolen dosis (400 mg) en de infusiesnelheid (ten minste 60 minuten) niet worden overschreden.
Als tijdens de behandeling ernstige diarree optreedt, moet het medicijn worden stopgezet.
Antacida, mineralen, multivitaminen degraderen de absorptie (vanwege de vorming van chelaat complexen met meerwaardige kationen) en lagere concentraties in plasma moxifloxacine (gelijktijdige ontvangst kan met tussenpozen van 4 uur voor of 2 uur na ontvangst van moxifloxacine).
Gelijktijdig gebruik met andere quinolonen verhoogt het risico op verlenging van het Q-T-interval.
Ranitidine vermindert de absorptie van moxifloxacine.
Heeft geen interactie met probenecid, warfarine, orale anticonceptiva, theofylline, glibenclamide, morfine, itraconazol.
Heeft een geringe invloed op de farmacokinetische parameters van digoxine.
GCS verhoogt het risico op tendovaginitis of peesruptuur.
De oplossing voor infusie is compatibel met de volgende geneesmiddeloplossingen: 0,9% en 1 molaire oplossing van NaCl, water voor injectie, dextrose-oplossing (5, 10 en 40%), 20% xylitoloplossing, Ringer's oplossing, Ringer-lactaatoplossing, 10% Amino-fusine-oplossing, oplossing Yonosterila.
Onverenigbaar met 10 en 20% oplossingen van NaCl, 4,2 en 8,4% oplossing van Na bicarbonaat.
Gebruik je Vigamoks als analoog of omgekeerd?
http://tovaridljazdorovja.ru/otzyvy/__trashed-80.html