Vigamoks (oogdruppels) Beoordeling: 42
Vigamoks is een Amerikaans antimicrobieel geneesmiddel dat wordt geproduceerd in de vorm van druppels en wordt gebruikt voor de behandeling van oogziekten. Het is geïndiceerd voor toediening in conjunctivitis veroorzaakt door verschillende soorten bacteriën.
Analoog meer van 132 roebel.
Vitabact - een antimicrobieel geneesmiddel voor de behandeling van oogziekten. Verkrijgbaar in druppeltjes voor plaatselijk gebruik met picloxidine als een actief ingrediënt. Het wordt voorgeschreven voor bacteriële infecties van het voorste oog, dacryocystitis.
Analoog meer van 2 roebel.
Floksal - oogdruppels met antibacteriële en bacteriedodende werking. Geproduceerd in de VS door het bedrijf (BauschLomb) wordt Floksal geproduceerd in de vorm van een oplossing in flessen van 5 ml. Ofloxacine 3 mg wordt gebruikt als een werkzame stof.Het geneesmiddel kan worden voorgeschreven voor de behandeling van blefaritis, gerst, conjunctivitis, oogchlamydia-infectie, enz. De oplossing is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap, borstvoeding, evenals in geval van individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel.
Analoog goedkoper vanaf 55 roebel.
Normaks is een medicijn voor de behandeling van oftalmische infecties (conjunctivitis). Bij acute infecties, druppel 1-2 druppels in de ogen elke 15-30 minuten, met een matig uitgesproken proces, 2-6 keer per dag. Normaks is gecontraïndiceerd bij kinderen jonger dan 15 jaar, zwangere vrouwen die borstvoeding geven. Mogelijke hoofdpijn, duizeligheid, allergische reacties.
Analoog goedkoper vanaf 17 roebel.
Ipka (India) Normaks - een medicijn voor de behandeling van oogheelkundige infecties (conjunctivitis). Bij acute infecties, druppel 1-2 druppels in de ogen elke 15-30 minuten, met een matig uitgesproken proces, 2-6 keer per dag. Normaks is gecontraïndiceerd bij kinderen jonger dan 15 jaar, zwangere vrouwen die borstvoeding geven. Mogelijke hoofdpijn, duizeligheid, allergische reacties.
Analoog goedkoper vanaf 50 roebel.
Ipka (India) Normaks - oogdruppels met aktivibakterialny actie. Het hoofdbestanddeel is norfloxacine. Acute en infectieuze ontstekingsziekten, conjunctivitis worden behandeld. Breng 2 maal daags 1-2 druppels aan tot herstel en 2 dagen voor profylaxe. Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap, borstvoeding, kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Individuele intolerantie, hoofdpijn, prikkelbaarheid.
Vigamoks zijn antimicrobiële oogdruppels met een bactericide effect van de groep van fluorchinolonen. Actief bestanddeel - Moxifloxacine.
Oogdruppels Vigamoks daad tegen een verscheidenheid van gram-negatieve en gram-positieve bacteriën, anaërobe en atypische zuurvaste bacteriën: Mycoplasma spp, Legionella spp, Chlamydia spp... Ook effectief concurreren met de stammen van micro-organismen die resistent zijn tegen macroliden en zijn bestand tegen beta-lactam antibiotica.
Effectief tegen de volgende groepen van ziekteverwekkers:
Mechanisme van bactericide werking van moxifloxacine verband met het blokkeren van de functionele activiteit van de bacteriële enzymen die verantwoordelijk zijn voor de reparatie processen van transcriptie, replicatie van cellulair DNA (topoisomerase II en topoisomerase IV).
Oogdruppels zijn een duidelijke oplossing. 1 ml oplossing bevat het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel moxifloxacine in de hoeveelheid van 5 mg (0,5% oplossing).
Bij topische toediening van Vigamox wordt systemische absorptie van moxifloxacine waargenomen. De maximale concentratie van een stof in het plasma is 2,7 ng / ml en de AUC bereikt 45 ng * h / ml. Deze waarden liggen ongeveer 1600 en 1000 keer lager dan de overeenkomstige waarden bij orale toediening van moxifloxacine bij een therapeutische dosis van 400 mg. De halfwaardetijd van de verbinding van het bloedplasma is ongeveer 13 uur.
Wat helpt Vigamox? Volgens de instructies worden oogdruppels voorgeschreven in de volgende gevallen:
Oogdruppels worden gebruikt voor lokale etiotrop behandeling van besmettelijke en inflammatoire processen oog gericht op het doden van bacteriën, in het bijzonder voor de behandeling van bacteriële conjunctivitis (ontsteking van het bindvlies), bij de behandeling van blefaritis (ontsteking van de oogleden).
Exclusief voor lokaal oogheelkundig gebruik (ooginstillatie).
Volgens de instructies voor het gebruik van oogdruppels, wordt Vigamox één druppel voorgeschreven aan het aangedane oog, tot 3 keer per dag. In de regel verbetert de toestand van de patiënt na 5 dagen behandeling, maar de behandeling moet nog 2-3 dagen worden voortgezet.
Terwijl u de symptomen van het ontstekingsproces handhaaft, moet u uw arts raadplegen. In het geval van leveraandoeningen, nieren, vergezeld van hun functionele insufficiëntie, worden dosisaanpassing en gebruiksduur van oogdruppels niet uitgevoerd.
De duur van het gebruik van Vigamox-druppels wordt bepaald door de ernst van de aandoening, evenals het bacteriologische en klinische verloop van de ziekte.
Raak het oppervlak van de druppelfles niet aan om contaminatie van de fles en de inhoud ervan te voorkomen.
De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Vigamoks:
Als resultaat van postmarketingonderzoek werd vastgesteld dat Vigamox kan leiden tot de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen (frequentie onbekend):
Als allergische reacties optreden, moet het geneesmiddel worden teruggetrokken.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om oogdruppels Vigamoks voorschrijven in de volgende gevallen:
Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is mogelijk in het geval dat het verwachte therapeutische effect opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus en het kind.
Dierstudies hebben aangetoond dat na orale toediening van moxifloxacine in de moedermelk kleine hoeveelheden van de stof worden uitgescheiden. Als echter therapeutische doses van het geneesmiddel worden waargenomen, wordt de ontwikkeling van ongewenste reacties bij zuigelingen niet verwacht.
overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering gerapporteerd. Als een teveel aan medicijn in het oog terechtkomt, kunt u het met warm water afspoelen.
Indien nodig is het mogelijk om Vigamox-druppels te vervangen door een analoog voor therapeutische effecten - dit zijn geneesmiddelen:
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Vigamoks, prijs en beoordelingen, niet van toepassing zijn op oogdruppels van een soortgelijke actie. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
Prijs in Russische apotheken: Vigamox oogdruppels 0,5% 5 ml - van 220 tot 273 roebel, volgens 603 apotheken.
Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.
http://instrukciya-primeneniyu.com/vigamoks-glaznye-kapli/Bacteriële conjunctivitis is een ernstige ziekte die leidt tot ontsteking van het slijmvlies van het oog. Zonder visie kan een persoon niet ten volle genieten van het leven, daarom is het belangrijk om dit zintuig tijdig te behandelen. Vigamoks druppels snel verlichten roodheid, jeuk, purulente afscheiding, ontsteking verlichten. Het medicijn behoort tot de groep van fluorochinolonen en wordt als een effectief antibacterieel middel beschouwd.
Vigamoks drops - een effectief hulpmiddel dat is ontworpen om pathogene micro-organismen te bestrijden. Het medicijn bevat een antibioticum, moxifloxacine, de werkzame stof produceert een bactericide effect. Oogdruppels, die effectief zijn tegen verschillende soorten micro-organismen, worden voorgeschreven om bacteriële conjunctivitis te behandelen. Het effect is merkbaar op de vijfde dag van de behandeling. Het medicijn wordt geproduceerd door het internationale bedrijf Alcon, in Rusland is er een representatief kantoor van Alcon Pharmaceutics.
Het medicijn is beschikbaar in de vorm van druppels, ze zijn transparant en hebben geen kleur. Het volume medicatie in flacons: 5 of 3 ml. Hoofdbestanddeel: antibioticum moxifloxacine hydrochloride. In de samenstelling van het medicijn:
zoutzuur (geconcentreerd).
Het medicijn bevat de werkzame stof, het vierde generatie fluoroquinolon. Het antibioticum remt de activiteit van DNA-gyrase en topoisomerase 4, waardoor de reproductie van bacteriën en recombinatie van hun DNA wordt gestopt. Mutaties van gramnegatieve bacteriën zorgen ervoor dat ze resistent worden tegen dit antibioticum. Kruisresistentie met aminoglycosiden, macroliden en bèta-lactams is hoogst onwaarschijnlijk.
Oogdruppels die moxifloxacine bevatten, vertonen geen fototoxische of fotogenetische eigenschappen zoals andere chinolinepreparaten. Ze worden veel zwakker in de systemische circulatie opgenomen dan bij het gebruik van pillen en hebben een halfwaardetijd van 13 uur. Moxifloxacine wordt als effectief erkend bij de bestrijding van:
Laboratoriumdiensten ter bescherming van de volgende bacteriën: Enterobacter sakazaki; agalactiae, Providencia stuartii, Streptococcus dysgalactiae, St. hemolyticus, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.
Deze groep kan worden toegeschreven anaerobe bacteriën: Bacteroides distasonis, Clostridium perfringens, Porphyromonas magnus, Bacteroides ovatus, prevotella spp, Bacteroides thetaiotaornicron, Porphyromonas anaerobius, Bacteroides fragilis, Porphyromonas asaccharolyticus, Bacteroides eggerthii, Propionibacterium spp, Bacteroides uniformis...
http://sovets.net/17456-vigamoks.htmlMoxifloxacine - Fluoroquinolone antibacteriële drug IV-generatie, heeft een bactericide effect. Het is actief tegen een breed scala aan gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, anaërobe, zuurbestendige en atypische bacteriën.
Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van topoisomerase II (DNA-gyrase) en topoisomerase IV. DNA-gyrase is een enzym dat betrokken is bij de replicatie, transcriptie en reparatie van bacterieel DNA. Topoisomerase IV is een enzym dat betrokken is bij chromosomale DNA-splitsing tijdens bacteriële celdeling.
Er is geen kruisresistentie met macroliden, aminoglycosiden en tetracycline. De ontwikkeling van kruisresistentie tussen het systemisch aangebrachte moxifloxacine en andere fluorchinolonen is gerapporteerd.
Moxifloxacine is actief tegen de meeste stammen van micro-organismen (zowel in vitro als in vivo):
Gram-positieve bacteriën: Corynebacterium spp., Waaronder Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor erytromycine, gentamicine, tetracycline en / of trimethoprim); Staphylococcus aureus (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor methicilline, erytromycine, gentamicine, ofloxacine, tetracycline en / of trimethoprim); Staphylococcus epidermidis (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor methicilline, erytromycine, gentamicine, ofloxacine, tetracycline en / of trimethoprimum); Staphylococcus haemolyticus (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor methicilline, erytromycine, gentamycine, ofloxacine, tetracycline en / of trimethoprim); Staphylococcus hominis (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor methicilline, erytromycine, gentamicine, ofloxacine, tetracycline en / of trimethoprim); Staphylococcus warneri (inclusief erytromycine ongevoelige stammen); Streptococcus mitis (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor penicilline, erytromycine, tetracycline en / of trimethoprimus); Streptococcus pneumoniae (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor penicilline, erytromycine, gentamicine, tetracycline en / of trimethoprim); Streptococcus van de viridansgroep (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor penicilline, erytromycine, tetracycline en / of trimethoprim).
Gram-negatieve bacteriën: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-ongevoelige stammen); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Andere micro-organismen: Chlamydia trachomatis.
Moxifloxacine werkt in vitro tegen de meeste van de onderstaande micro-organismen, maar de klinische betekenis van deze gegevens is onbekend:
Gram-positieve bacteriën: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus groepen C, G, F;
Gram-negatieve bacteriën: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaerobe micro-organismen: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Andere organismen: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Bij topicale toepassing vindt systemische absorptie van moxifloxacine plaats: Cmax 2,7 ng / ml, de AUC-waarde is 45 ng x h / ml. Deze waarden zijn ongeveer 1600 keer en 1000 keer kleiner dan Cmax en AUC na orale toediening van een therapeutische dosis moxifloxacine 400 mg. T1/2 plasma-moxifloxacine is ongeveer 13 uur.
- bacteriële conjunctivitis veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor moxifloxacine.
Location. Volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar oud worden 3 keer per dag begraven in 1 druppel in het aangedane oog. Meestal gebeurt de verbetering in 5 dagen en de behandeling moet in de komende 2-3 dagen worden voortgezet. Als de aandoening na 5 dagen niet verbetert, moet u de vraag stellen over de juistheid van de diagnose en / of voorgeschreven behandeling. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de aandoening en het klinische en bacteriologische verloop van de ziekte.
Local. In 1-10% van de gevallen - pijn, irritatie en jeuk in het oog, "droge" oogsyndroom, conjunctivale hyperemie, ooghyperemie. In 0,1-1% van de gevallen - de cornea-epitheel defect, keratitis punctata, subconjunctivale bloeding, conjunctivitis, zwelling van het oog, pijn in de ogen, wazig zien, verminderde gezichtsscherpte, erytheem van het ooglid, abnormale sensaties in het oog.
System. In 1-10% van de gevallen - dysgeusie. In 0,1-1% van de gevallen - hoofdpijn, paresthesie, verlaagd hemoglobine, gevoel van onbehagen in de neus, faringolaringealnaya pijn, vreemd lichaam gevoel in de keel, braken, verhoogde niveaus van ALT en GGT.
Ervaring na het in de handel brengen (frequentie onbekend):
Lokaal: endoftalmitis, ulceratieve keratitis, erosie van het hoornvlies, de vorming van corneadefecten, verhoogde intraoculaire druk, hoornvlies, infiltreert corneale afzettingen op de cornea, allergische ogen, keratitis, cornea-oedeem, fotofobie, blefaritis, ooglid oedeem, toegenomen traanafscheiding, oogafscheiding, vreemd lichaamssensatie in het oog.
Systemisch: hartkloppingen, duizeligheid, kortademigheid, misselijkheid, erytheem, huiduitslag, jeuk van de huid, overgevoeligheid.
Het optreden van een allergische reactie vereist stopzetting van het medicijn!
Bij patiënten behandeld met geneesmiddelen gebruikt chinolonen series, waaronder moxifloxacine, waargenomen overgevoeligheidsreacties (anafylaxie), waaronder direct na de eerste dosis, - collaps, bewustzijnsverlies, angio-oedeem, luchtwegobstructie, dyspnoe, pruritus, huiduitslag.
- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel of voor andere chinolonen;
- periode van borstvoeding;
- kinderleeftijd tot 1 jaar.
Voldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is dat niet. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap (categorie C door de FDA) is alleen mogelijk als het verwachte therapeutische effect voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind. Vigamoks kunnen overgaan in de moedermelk, daarom moet het geven van borstvoeding gedurende de periode van medicamenteuze behandeling worden gestopt.
In preklinische studies bij dieren had moxifloxacine geen teratogeen effect in doses van 500 mg / kg / dag (wat ongeveer 21 700 maal hoger is dan de aanbevolen dagelijkse dosis voor mensen). Er was echter een lichte afname in foetaal lichaamsgewicht en een vertraagde ontwikkeling van het bewegingsapparaat. Tegen de achtergrond van een dosis van 100 mg / kg / dag werd een toename van de frequentie van het verminderen van de groei van pasgeborenen opgemerkt.
Vigamoks kan worden gebruikt in pediatrie bij kinderen vanaf 1 jaar in doses vergelijkbaar met volwassenen.
Als een overmatige hoeveelheid van het medicijn in de ogen terechtkomt, is het aan te raden om de ogen met warm water te wassen.
De interactie van lokaal voorgeschreven moxifloxacine met andere geneesmiddelen is niet onderzocht.
Er zijn gegevens voor de orale doseringsvorm van moxifloxacine: er zijn geen klinisch significante geneesmiddelinteracties (in tegenstelling tot andere fluoroquinolonpreparaten) met theofylline, warfarine, digoxine, orale anticonceptiva, probenitsid, ranitidine en glibenclamide waargenomen.
In in vitro studies moxifloxacine remt isozymen CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 en CYP1A2, die dat moxifloxacine kunnen wijzen niet de farmacokinetische eigenschappen van geneesmiddelen gemetaboliseerd door cytochroom P450 isozymen veranderen.
Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar.
Patiënten die de systemische systemische chinolon gebruikten, ondervonden ernstige, in sommige gevallen, fatale overgevoeligheidsreacties (anafylaxie), soms onmiddellijk na inname van de eerste dosis (!).
Sommige reacties gingen gepaard met instorting, bewustzijnsverlies, angio-oedeem (inclusief larynx en / of gezichtoedeem), luchtwegobstructie, kortademigheid, urticaria en pruritus. In het geval van de bovenstaande voorwaarde kan reanimatie nodig zijn.
Langdurig gebruik van het antibioticum kan leiden tot overmatige groei van vuurvaste micro-organismen, inclusief schimmels. In het geval van superinfectie is het noodzakelijk om het medicijn te staken en adequate therapie voor te schrijven.
Raak de punt van de druppelfles niet aan op een oppervlak om contaminatie van de fles en de inhoud ervan te voorkomen. De fles moet na elk gebruik worden gesloten.
Gebruik in kindergeneeskunde
Vigamoks kan worden gebruikt in pediatrie bij kinderen vanaf 1 jaar in doses vergelijkbaar met volwassenen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Na het gebruik van het medicijn is een tijdelijke afname van de helderheid van visuele waarneming mogelijk en voordat het wordt hersteld, wordt het afgeraden om een auto te besturen of activiteiten te ondernemen die meer aandacht en reactie vereisen.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/vigamoksVigamoks drops is een Amerikaans oogheelkundig middel dat een antibacterieel effect heeft.
Een van de weinige geneesmiddelen die is goedgekeurd voor kinderen vanaf de kindertijd bij de behandeling van oogziekten.
De samenstelling van de druppels omvat:
Het medicijn is verkrijgbaar in flacons van 5 ml, met een handige dispenser-druppelaar.
Vigamox wordt voorgeschreven bij de behandeling van bacteriële conjunctivitis.
Druppels worden ook gebruikt bij de behandeling van acute sinusitis, pneumonie, bronchitis, in het geval van infectieuze laesies van de huid en zachte weefsels, die gepaard gaan met scheuren en ontsteking van de ogen.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor de behandeling van kinderen jonger dan 1 jaar, evenals met overgevoeligheid voor de componenten van de samenstelling.
Zelfs naleving van de regels voor het gebruik van druppels kan bijwerkingen veroorzaken, die zich manifesteren door de volgende symptomen:
Als er ongewenste reacties optreden, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en uw arts raadplegen.
In geval van allergie voor Vigamox dient de behandeling met het geneesmiddel te worden gestopt.
Als het geneesmiddel te actief wordt gebruikt (bijvoorbeeld door te veel medicatie eenmaal in het oog te laten druipen), is het risico op een overdosis groot. De patiënt zal worden gestoord door vele malen vermenigvuldigde bijwerkingen.
Als er te veel medicatie in het oog komt, moet deze onmiddellijk worden gespoeld met voldoende stromend water. Mogelijk hebt u een symptomatische behandeling nodig, die wordt voorgeschreven door een arts.
Langdurig gebruik van druppels kan schimmelinfecties veroorzaken, superinfectie. Om het optreden van ernstige pathologie te voorkomen, wordt ten zeerste aangeraden de door de arts toegestane dosis en duur van de behandeling niet te overschrijden.
U kunt de spuitmonddruppel op de fles niet aanraken. Raak het ook niet aan op oppervlakken en objecten. Dit kan leiden tot contaminatie van de dispenser en het vervolgens binnendringen van ziektekiemen, stof in de ogen.
Eén druppel ligt begraven in de ogen, niet meer dan 3 keer per dag.
De behandeling wordt gedurende 5 dagen uitgevoerd. Als er tijdens deze periode verbeteringen merkbaar zijn, wordt de therapie gedurende nog eens drie dagen uitgevoerd. Als de toestand van de patiënt niet verbetert, wordt de behandeling onderbroken en wordt de patiënt verder gediagnosticeerd om pathologie te identificeren.
De technologie voor toediening aan kinderen van Vigamox-druppels is vergelijkbaar, maar patiënten jonger dan 12 jaar oud mogen maximaal 2 druppels per dag indrogen.
Vigamox-druppels kunnen voor ongeveer 290 roebel worden gekocht. Het medicijn wordt zonder recept van de apotheek afgeleverd, omdat het niet van toepassing is op geneesmiddelen uit groep B - krachtige geneesmiddelen.
De oogheelkundige remedie van Vigamoks is enigszins effectief en veilig, zeggen de patiënten:
Kristina, 34, St. Petersburg:
Na de eerste dag van de therapie voelde ik slapheid, apathie, een vreemd gevoel in de buurt van duizeligheid verscheen in mijn hoofd, en mijn algemene toestand werd alsof ik een aantal dagen niet had geslapen. Dag na dag bloedt ze uit de neus. Ik weet niet of dit te wijten is aan Vigamoks, omdat ik zo'n nevenreactie in de instructies niet heb gevonden. Maar nogmaals, ik zal bang zijn om zijn ogen te begraven met Vigamox (zelfs zoals voorgeschreven door een arts).
Catherine, 25 jaar oud, Nizhny Novgorod:
Ik besloot ook om Vigamoks te gebruiken toen ik tijdens bronchitis leed aan hevig scheuren. De toestand verbeterde letterlijk op de tweede dag. Het enige dat het negatieve merkte, voelde een lichte jeuk in zijn ogen.
Egor, 42, Vladivostok:
Artsen spreken ook zeer positief over het effect van Vigamox, maar ze merken op dat het gewenste effect alleen kan worden verkregen als het medicijn op de juiste manier wordt gebruikt.
Onder het apotheekassortiment vindt u een aantal oftalmische geneesmiddelen die een vergelijkbaar effect hebben als Vigamox.
De beste analogen zijn onder meer:
Toegestaan voor de behandeling van kinderen vanaf drie jaar. Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van druppels verboden.
Een van de meest goedkope analogen van Vigamox. Een fles van 5 ml kan worden gekocht voor ongeveer 165 roebel.
Gecontra-indiceerd bij zwangere en zogende vrouwen. In tegenstelling tot het origineel, kan de analoge alleen worden gebruikt vanaf de leeftijd van achttien.
Geschatte kosten zijn 1 60 roebel (5 ml).
Het is verboden om druppels te gebruiken voor patiënten met een verminderde hartspier en hoge bloeddruk. Zwangere, zogende vrouwen worden voorgeschreven door de arts. Het kan worden gebruikt bij de behandeling van kinderen vanaf 3 jaar.
Prijs - binnen 170 roebel per fles van 5 ml.
Als u heeft begrepen waarvoor de Vigamox-druppels zijn voorgeschreven en hoe u ze correct kunt gebruiken, kunt u doorgaan met de behandeling.
Maar het is belangrijk om te onthouden dat ondanks het feit dat het medicijn zonder recept op de markt wordt gebracht, het niet wordt aanbevolen het te gebruiken voor zelfbehandeling.
Oogdruppels kunnen veel bijwerkingen veroorzaken, dus de therapie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/vigamoks-glaznye-kapli-tsena-instruktsiya-analogi-otzyvy/Vigamoks drops - een modern medicijn voor de behandeling van infectieziekten van oogheelkunde. Het is ook betrokken bij operaties op het visuele apparaat in combinatie met andere geneesmiddelen. De tool wordt gekenmerkt door efficiëntie en een indrukwekkend actieradius, goed verdragen door patiënten. Wijst het toe aan zowel kinderen als volwassenen.
Internationale niet-eigendomsnaam (INN) - Moxifloxacine. Antibacteriële druppels voor ogen met een breed werkingsspectrum worden gerangschikt als een groep van fluorochinolonen, bedoeld voor uitwendig gebruik. Hun halfwaardetijd is 13 uur, effectief tegen de meeste bekende bacteriën, waaronder:
Je kunt druppels gebruiken in de strijd tegen stammen van micro-organismen, verschillende antibioticaresistentie.
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Vigamox is het antibioticum moxifloxacinehydrochloride. Het bevat aanvullende componenten:
Moxifloxacine is een 4e generatie fluoroquinolon-antibioticum dat effectief is tegen gram-negatieve en gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen de airless omgeving en ook in staat is om te overleven op een verhoogd Ph-niveau.
Druppels worden geproduceerd in de vorm van een kleurloze steriele oplossing, geplaatst in druppelflesjes van 3 en 5 ml. In één verpakking is er één fles.
Vigamoks benoemd om ontstekingsziekten van het oog te bestrijden (voorkant van hun afdelingen). Breng het aan als de oorzaak van de ziekte pathogene micro-organismen is geworden die gevoelig zijn voor moxifloxacine. Het wordt gebruikt voor conjunctivitis, gerst, keratitis, blefaritis, dacryocystitis, cornea-oedeem.
Het hulpmiddel wordt profylactisch gebruikt tegen ontstekingsziekten van bacteriële aard, met conjunctivale hyperemie, infiltratie van het hoornvlies. We hebben het over dergelijke ziekten die ontstaan als gevolg van een verwonding aan de oogbol of een operatie aan het visuele apparaat.
Het abstract zegt dat Vigamox bedoeld is voor lokaal gebruik. Meestal wordt het 3 keer per dag voorgeschreven, 1 druppel in elk oog. De eerste symptomen van verbetering komen na 5 dagen.
De duur van de cursus wordt individueel bepaald, afhankelijk van de aard van de ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt. De behandeling gaat door tot het herstel volledig is. De officiële beschrijving bevat informatie dat het gebruik van druppels gedurende lange tijd niet wordt aanbevolen vanwege de snelle groei van paddestoelen die niet gevoelig zijn voor antibiotica.
Druppels handelen snel. Hun therapeutisch effect duurt lang. Ze beginnen 25 minuten na instillatie te werken. De duur van het effect op de infectieplaats is 8 uur Actueel toedienen van moxifloxacine kan op systeemniveau tot effecten op het lichaam leiden. De maximale halfwaardetijd van het geneesmiddel is 13 uur. Gedurende deze periode verlaat hij het bloedplasma.
Allergische reacties, tranenvloed, tintelingen en ongemak in de ogen kunnen optreden tijdens het gebruik van het medicijn. Sommige patiënten merken wazig zien en fotofobie op, droge slijmvliezen. Soms kan keratitis ontstaan.
Van de systemische bijwerkingen moet onderscheid worden gemaakt tussen cardiovasculaire pathologie van voorbijgaande aard. Soms kan instorting en zwelling van het gezicht optreden, waardoor onmiddellijke hulp nodig is. Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel kan een persoon klagen over hoofdpijn. Er kan ook sprake zijn van ademhalingsfalen, faryngitis, van het urogenitale systeem - utricauria.
Iemand met een verhoogde gevoeligheid voor moxifloxacine en fluoroquinolon-antibiotica moet stoppen met het gebruik van druppels.
Chinoline-geneesmiddelen in combinatie met Vigamox kunnen leiden tot reacties van een anafylactische shock. Daarom kan het eerste gebruik van het medicijn het beste worden uitgevoerd onder toezicht van de behandelende arts. Als zich een dergelijke allergische reactie heeft voorgedaan, moet u de toediening van het geneesmiddel stoppen en de patiënt noodhulp bieden.
In de medische praktijk worden vaak druppels gebruikt in combinatie met Ophthalmoferon. Het wordt niet aanbevolen om ze tegelijkertijd met tetracyclinezalf te gebruiken, omdat dit bijdraagt tot de verbetering van de bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Er zijn geen speciale studies uitgevoerd met betrekking tot de interactie met alcohol.
Kinderartsen schrijven Vigamox-druppels niet voor aan baby's en peuters jonger dan 6 jaar. Er is bewijs dat bij het nemen van het medicijn in een dosering van 100 ml mg per kilogram gewicht, de groeidynamiek van pasgeborenen afnam. Dat is de reden waarom artsen deze tool liever vervangen door veiligere analogen.
In het eerste trimester van de zwangerschap wordt het geneesmiddel niet gebruikt, omdat er geen informatie is over het effect ervan op de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus. Tijdens borstvoeding en borstvoeding kunnen ze geen oogaandoeningen behandelen. Het staat vast dat het antibioticum dat deel uitmaakt van een preparaat kan overgaan in de moedermelk.
Indien mogelijk, is het beter om de behandeling op een later tijdstip uit te stellen of om andere door de borstvoeding goedgekeurde geneesmiddelen te gebruiken. Het scala aan oogheelkundige middelen dat is toegestaan voor zwangere en zogende vrouwen duidt op de beschikbaarheid van geneesmiddelen die de ontwikkeling van de foetus veilig maken en niet leiden tot verslechtering van de toestand van de moeder. In de verantwoordelijke wachtperiode van de baby is het verkeerd om jezelf oogdruppels toe te wijzen. Alle acties moeten worden gecoördineerd met de aanwezige verloskundige.
Druppels kunnen 5 jaar in open toestand worden bewaard. Speciale voorwaarden hiervoor zijn niet vereist. Tegelijkertijd kunnen standaardvereisten worden onderscheiden. Deze omvatten accommodatie uit de buurt van direct zonlicht. Ook ongewenst is blootstelling aan extreme kou en hitte. Druppels worden buiten het bereik van kinderen en huisdieren gehouden.
Als breedspectrum antibacteriële druppeltjes die als alternatief voor medicijnen kunnen dienen, kunt u drugs Floxal, Vitabact, overwegen. Het eerste medicijn vertoont een hoge activiteit tegen bacteriën vanwege het actieve bestanddeel - Ofloxacine. Het vermindert ontstekingen en voorkomt verdere verspreiding van infecties.
Druppels veroorzaken geen irritatie op het slijmvlies van de ogen, verschillen in een breed scala aan effecten. In dit geval heeft het medicijn een klein volume van de fles. Hij heeft veel bijwerkingen. Vitabact wordt ook gebruikt tegen besmettelijke oogziekten. Pikloksidin dihydrochloride - het hoofdbestanddeel van de tool. Verkrijgbaar in een handige vorm en werkt snel. Van de minnen kan de hoge prijs en het verbod op het gebruik van zwangere en zogende vrouwen worden opgemerkt.
De goedkoopste vervanger kan Maxiflox zijn. Dit zijn oogdruppels die verkrijgbaar zijn op de markt tegen een prijs van 150 roebel, afhankelijk van het prijsbeleid van de apothekersketen.
De kosten van het medicijn bedragen gemiddeld 240 roebel per verpakking 5 ml. Als u klantenrecensies zorgvuldig onderzoekt, is het duidelijk dat ze zeer effectief zijn, zelfs in geavanceerde vormen van conjunctivitis en tegen infectieziekten van het visuele apparaat.
Wat betreft bijwerkingen krijgt een enigszins gevarieerd beeld vorm. Sommige patiënten klagen over uitgesproken nadelige symptomen na het gebruik van de tool, terwijl anderen beweren dat ze geen negatieve effecten van het gebruik ervan hebben gevoeld.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoksLaatste prijs-update: 02/20/2019
Lijst van analogen: sorteren op prijs, waardering
Vigamoks (oogdruppels) Beoordeling: 37
Normaks (druppels) Waardering: 42 Up
Analoog goedkoper vanaf 55 roebel.
Normaks - oogdruppels met atibacteriotic effect. Het hoofdbestanddeel is norfloxacine. Acute en infectieuze ontstekingsziekten, conjunctivitis worden behandeld. Breng 2 maal daags 1-2 druppels aan tot herstel en 2 dagen voor profylaxe. Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap, borstvoeding, kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Individuele intolerantie, hoofdpijn, prikkelbaarheid.
L-Optik Rompharm (oogdruppels) Beoordeling: 39 Omhoog
Analoog goedkoper vanaf 50 roebel.
Fabrikant: Rompharm Company (Roemenië)
Vormen van vrijgave:
L-Optik Rompharm - antibacteriële oogdruppels. Het belangrijkste actieve ingrediënt is levofloxacine. Behandelt infecties met overgevoeligheid voor levofloxacine. In de eerste twee dagen van de behandeling druppelt 1-2 druppels om de twee uur. Breng dan vier keer per dag aan gedurende 3-5 dagen. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar, zwangere en zogende vrouwen. Individuele intolerantie, verbranding, roodheid, allergische reacties, hoofdpijn.
Conjunctin (oogdruppels) Rating: 25 Up
Analoog goedkoper vanaf 17 roebel.
Conjunctin - op decametoxine gebaseerde antiseptische oogdruppels. Gebruikt voor de behandeling van conjunctivitis, gonoblenias en pasgeborenen, chlamydose-laesies van het slijmvlies. Instill 2-3 druppels tot 4-6 keer per dag totdat alle symptomen voorbij zijn. Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Individuele intolerantie voor het medicijn, jeuk, branderig gevoel, tranen.
Deze pagina bevat een lijst van alle Vigamox-analogen in samenstelling en toepassing. Een lijst met goedkope analogen, evenals prijzen in apotheken.
Bij de berekening van de kosten van goedkope Vigamox-analogen werd rekening gehouden met de minimumprijs die werd gevonden in de prijslijsten die door apotheken werden verstrekt.
Deze lijst met analogen van geneesmiddelen is gebaseerd op statistieken van de meest gevraagde geneesmiddelen.
Om een goedkope analogie van een medicijn, een generiek of een synoniem te vinden, raden we in de eerste plaats aan om aandacht te schenken aan de samenstelling, namelijk aan dezelfde actieve ingrediënten en indicaties voor gebruik. De actieve ingrediënten van het medicijn zijn hetzelfde en zullen aangeven dat het medicijn synoniem is met een medicijn dat farmaceutisch equivalent is of een farmaceutisch alternatief. Vergeet echter niet de inactieve componenten van soortgelijke geneesmiddelen die de veiligheid en werkzaamheid kunnen beïnvloeden. Vergeet het advies van artsen niet, zelfbehandeling kan uw gezondheid schaden, dus raadpleeg altijd een arts voordat u een geneesmiddel gebruikt.
Op de onderstaande sites kunt u prijzen voor Vigamoks vinden en informatie over de beschikbaarheid van een apotheek in de buurt.
0,5% oogdruppels; plastic druppelflesje 5 ml, kartonnen verpakking 1; EAN-code: 300654013181; Nr. LSR-003706/10, 2010-05-04 van Alcon Pharmaceutics (Rusland); fabrikant: Alcon Laboratories (VS)
Volgens de Physicians Desk Reference (2009) is moxifloxacine geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van micro-organismen bij volwassen patiënten (ouder dan 18 jaar).
Acute bacteriële sinusitis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae of Moraxella catarrhalis.
Chronische bronchitis exacerbatie geassocieerd met bacteriële infectie (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, methicilline-gevoelige Staphylococcus aureus of Moraxella catarrhalis).
Door de gemeenschap verworven longontsteking veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae (inclusief die veroorzaakt door de zogende patiënten met de vorming van multi-resistente antibiotica *), Haemophilus influenzae, moraxella catarrhalis en I-necylino-gevoelige Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumo-demography, weak-off, I, I, I en Ichilo, die hieraan onderhevig zijn.
Ongecompliceerde infectieziekten van de huid en de aanhangsels ervan veroorzaakt door methicilline-gevoelige Staphylococcus aureus of Streptococcus pyogenes.
Gecompliceerde intra-abdominale infecties, waaronder polymicrobiële infecties, zoals abcessen, veroorzaakt door Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, en in hetzelfde geval in een geval van een persoon, op dezelfde manier, zal ik aan u worden gegeven, en u zult op basis van een combinatie van infecties zijn.
Gecompliceerde infectieziekten van de huid en de aanhangsels ervan veroorzaakt door methicilline-gevoelige Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae of Enterobacter cloacae.
* - Multiresistente Streptococcus pneumoniae - MDRSP-stammen, waaronder stammen die voorheen bekend waren als PRSP (Penicilline-resistente S. pneumoniae) en stammen die resistent zijn tegen twee of meer van de volgende antibiotica: penicilline (voor IPC) ≥2 μg / ml), generatie II cefalosporinen (bijv. Cefuroxim), macroliden, tetracyclines en trimethoprim / sulfamethoxazol.
Overgevoeligheid (inclusief voor andere chinolonen), leeftijd tot 18 jaar (veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld; men moet niet vergeten dat moxifloxacine bij jonge, groeiende dieren arthropathie veroorzaakt).
Gebruik tijdens de zwangerschap is mogelijk als het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus (er zijn geen adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik bij zwangere vrouwen uitgevoerd).
Teratogene effecten. Moxifloxacine had geen teratogeen effect bij toediening aan zwangere ratten in de periode van organogenese in doses van meer dan 500 mg / kg / dag, wat overeenkomt met ongeveer 0,24 MRDC (op basis van AUC-waarden), maar er was een afname van het lichaamsgewicht van de vrucht en een lichte vertraging in de vorming van het skelet, met vermelding van foetotoxiciteit.
Bij intraveneuze toediening aan zwangere ratten met moxifloxacine in een dosis van 80 mg / kg / dag (ongeveer 2 maal de MRDR in termen van lichaamsoppervlak (mg / m 2), werd toxiciteit waargenomen voor vrouwen en een minimaal effect op de foetus, het gewicht en het uiterlijk van de placenta. Er werd geen teratogeen effect waargenomen bij intraveneuze doses van meer dan 80 mg / kg / dag.Een dosis van 20 mg / kg / dag voor de introductie van konijnen gedurende de zwangerschap tijdens de organogenese resulteerde in een afname van het lichaamsgewicht van de foetus. en vertraagde ossificatie van het skelet. Tekenen van toxiciteit voor vrouwen konijnen in deze doses waren letaliteit, miskramen, een merkbare afname van de voedselinname, een daling van de waterconsumptie, hypoactiviteit. Er waren geen mondelinge aanwijzingen voor teratogeniteit bij gebruik van Cynomolgus-apen bij een dosis van 100 mg / kg / dag (2,5 MRDC). De frequentie van gewichtsverlies bij pasgeboren kalveren verhoogd bij een dosis van 100 mg / kg / dag Bij ratten werd gevonden dat na orale toediening van een dosis van 500 mg / kg / dag, de volgende effecten werden waargenomen: een lichte toename van de zwangerschapsduur, prenataal verlies, verminderd gewicht in nova dennyh pups, verminderde neonatale overleving. Het toxische effect van moxifloxacine op het maternale organisme trad op toen een dosis van 500 mg / kg / dag werd toegediend aan ratten tijdens de zwangerschap.
Categorie van de actie op de foetus door de FDA - C.
Moxifloxacine wordt uitgescheiden in de moedermelk van ratten. Omdat moxifloxacine kan doordringen in de moedermelk van zogende vrouwen en ernstige bijwerking kan veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen, moeten vrouwen die borstvoeding geven stoppen met het geven van borstvoeding of het gebruik van moxifloxacine (gezien het belang van het geneesmiddel voor de moeder).
Tijdens klinische onderzoeken met meer dan 9200 patiënten die orale en IV-moxifloxacine kregen (meer dan 8600 patiënten kregen een dosis van 400 mg), waren de meeste bijwerkingen mild tot matig en hoefde de behandeling niet te worden gestaakt. De therapie werd stopgezet vanwege het optreden van geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen bij 2,9% van de patiënten bij ingestie en 6,3% van de patiënten die het opeenvolgend kregen (IV en oraal).
De volgende bijwerkingen werden beoordeeld als ten minste mogelijk gerelateerd aan medicatie en werden waargenomen bij ≥ 2% van de patiënten: misselijkheid (6%), diarree (5%), duizeligheid (2%).
Klinisch significante bijwerkingen die werden beoordeeld als tenminste mogelijk gerelateerd aan het innemen van de medicatie en waargenomen in <2% и ≥0,1% пациентов включали:
De volgende bijwerkingen zijn gemeld in postmarketingonderzoeken: anafylactische reacties, angio-oedeem (inclusief larynxoedeem), leverfalen (inclusief dodelijke gevallen), hepatitis (voornamelijk cholestatische), fotosensibiliteits- / fototoxiciteitsreacties, psychotische reacties, Stevens-Johnson-syndroom, peesruptuur, toxische epidermale necrolyse en ventriculaire tachyaritmie (waaronder zeer zeldzame gevallen van hartstilstand en torsade de pointes, meestal bij patiënten met gelijktijdig ernstige oaritmicheskimi symptomen).
Tegen de achtergrond van moxifloxacine is een verlenging van het QT-interval mogelijk, daarom moet het zorgvuldig worden voorgeschreven aan patiënten die tegelijkertijd andere geneesmiddelen krijgen, waardoor ook het QT-interval (cisapride, erytromycine, antipsychotica, tricyclische antidepressiva) wordt verlengd, omdat additief effect kan niet worden uitgesloten.
Met voorzichtigheid voorgeschreven tegen de achtergrond van anti-aritmica van klasse IA (kinidine, procaïnamide) of klasse III (amiodaron, sotalol).
Vanwege de beperkte klinische gegevens over het gebruik van moxifloxacine bij patiënten met klinisch significante bradycardie en met tekenen van acute myocardischemie is voorzichtigheid geboden bij deze patiënten. De mate van verlenging van het QT-interval kan toenemen bij een verhoging van de concentratie van een stof en een verhoging van de infusiesnelheid tijdens intraveneuze toediening, daarom mogen de aanbevolen doses en het tijdstip van toediening van het geneesmiddel niet worden overschreden. Het verhogen van het QT-interval kan leiden tot een verhoogd risico op ventriculaire aritmieën, inclusief torsade de pointes. Er waren geen gevallen van morbiditeit of mortaliteit geassocieerd met verlenging van het QT-interval in gecontroleerde klinische onderzoeken met moxifloxacine bij meer dan 9.200 patiënten (waaronder 223 patiënten met hypokaliëmie bij het begin van de behandeling) en er was geen toename in mortaliteit bij 18 duizend patiënten die moxifloxacine gebruikten binnen, in de periode van post-marketing onderzoek zonder ECG-controle.
Het gebruik van chinolonen is geassocieerd met een mogelijk risico op het ontwikkelen van convulsieve aanvallen, evenals andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (duizeligheid, verwardheid, tremor, hallucinaties, depressie en, zelden, zelfmoordgedachten of -acties). Deze reacties kunnen worden waargenomen na de eerste dosis van het geneesmiddel. In het geval van dergelijke reacties dient moxifloxacine te worden geannuleerd. Net als bij andere chinolonen moet moxifloxacine met voorzichtigheid worden gebruikt als er sprake is van of vermoedens van CZS-ziekten (inclusief gemarkeerde cerebrale arteriosclerose, epilepsie) of als er andere factoren zijn die predisponeren voor het optreden van toevallen of een verlaging van de convulsiedrempel.
Het werd gemeld over de ontwikkeling van ernstige anafylactische reacties bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die chinolonen innamen, waaronder moxifloxacine. In sommige gevallen gingen deze reacties gepaard met instorting van het hart, bewustzijnsverlies, flauwvallen, zwelling van de keelholte of het gezicht, dyspnoe, urticaria, jeuk. Als anafylactische reacties optreden, is onmiddellijke toediening van adrenaline nodig. Als huiduitslag of andere tekenen van overgevoeligheidsreacties optreden, moet de behandeling met moxifloxacine worden gestopt en, indien nodig, moeten passende reanimatiemaatregelen worden genomen.
Het is belangrijk om rekening te houden met de mogelijkheid om pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen als patiënten diarree krijgen tijdens het ontvangen van antibacteriële geneesmiddelen. Behandeling met antibacteriële middelen leidt tot de modificatie van de normale flora van de dikke darm en kan leiden tot een verhoogde groei van clostridia. Wanneer een diagnose van "pseudomembraneuze colitis" wordt vastgesteld, is het noodzakelijk om een geschikte therapie te starten.
Tegen de achtergrond van de therapie, fluoroquinolonen, incl. moxifloxacine, mogelijke ontwikkeling van tendinitis en peesruptuur (Achilles en anderen). Postmarketingobservaties hebben een verhoogd risico gemeld bij patiënten die gelijktijdig corticosteroïden toegediend kregen, vooral na de leeftijd van 60 jaar. Daarom moet, wanneer pijn, ontsteking of breuk van de pees optreedt, de toediening van moxifloxacine worden gestopt. Houd er rekening mee dat peesrupturen kunnen optreden tijdens of na behandeling met chinolonen (waaronder moxifloxacine).
Vóór de behandeling moeten geschikte tests worden uitgevoerd om de micro-organismen die de ziekte veroorzaakten te identificeren en om de gevoeligheid voor moxifloxacine te beoordelen. De behandeling met Moxifloxacine kan worden gestart voordat de resultaten van deze tests worden verkregen. Wanneer de testresultaten bekend zijn, moet een adequate behandeling worden voortgezet.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://analogi.info/vigamoks