In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Vigamoks lezen. Het commentaar van de bezoekers - de gebruikers van de drug, evenals adviezen van artsen bedreven in het gebruik Vigamoksa in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Vigamox-analogen met beschikbare structurele analogen. Het gebruik voor de behandeling van conjunctivitis, met inbegrip van chlamydia en chronische bij volwassenen en kinderen (inclusief baby's), evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
Vigamoks - antibacterieel fluoroquinolon geneesmiddel 4 generaties, heeft een bactericide effect. Het is actief tegen een breed scala aan gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, anaërobe, zuurbestendige en atypische bacteriën.
Het werkingsmechanisme is geassocieerd met de remming van topoisomerase 2 (DNA gyrase) als topo-isomerase 4. DNA gyrase - een enzym betrokken bij de replicatie, transcriptie en reparatie van bacterieel DNA. Topoisomerase 4 - een enzym betrokken bij de splitsing van het chromosomale DNA in de verdeling van de bacteriële cel.
Er is geen kruisresistentie met macroliden, aminoglycosiden en tetracyclines. De ontwikkeling van kruisresistentie tussen het systemisch aangebrachte moxifloxacine en andere fluorchinolonen is gerapporteerd.
Moxifloxacine is actief tegen de meeste stammen van micro-organismen:
Gram-positieve bacteriën: Corynebacterium spp., Waaronder Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis (staphylococcus); Staphylococcus haemolyticus; Staphylococcus hominis; Staphylococcus warneri; Streptococcus mitis; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus (streptococcus) van de viridans-groep.
Gram-negatieve bacteriën: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp (klebsiella).
Andere micro-organismen: Chlamydia trachomatis (chlamydia).
Moxifloxacine werkt tegen de meeste van de onderstaande micro-organismen, maar de klinische betekenis van deze gegevens is onbekend:
Gram-positieve bacteriën: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus groepen C, G, F;
Gram-negatieve bacteriën: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaerobe micro-organismen: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Andere organismen: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila (legionella); Mycobacterium avium (mycobacterium); Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
structuur
Moxifloxacine + hulpstoffen.
getuigenis
Vormen van vrijgave
Oogdruppels 0,5%.
Instructies voor gebruik en wijze van gebruik
Lokaal. Volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar oud worden 3 keer per dag begraven in 1 druppel in het aangedane oog. Meestal gebeurt de verbetering in 5 dagen en de behandeling moet in de komende 2-3 dagen worden voortgezet. Als de aandoening na 5 dagen niet verbetert, moet u de vraag stellen over de juistheid van de diagnose en / of voorgeschreven behandeling. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de aandoening en het klinische en bacteriologische verloop van de ziekte.
Bijwerkingen
Contra
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Voldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is dat niet. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap (categorie C door de FDA) is alleen mogelijk als het verwachte therapeutische effect voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind. Vigamoks kunnen overgaan in de moedermelk, daarom moet het geven van borstvoeding gedurende de periode van medicamenteuze behandeling worden gestopt.
In preklinische studies bij dieren had moxifloxacine geen teratogeen effect in doses van 500 mg / kg per dag (wat ongeveer 21.700 keer hoger is dan de aanbevolen dagelijkse dosis voor mensen). Er was echter een lichte afname in foetaal lichaamsgewicht en een vertraagde ontwikkeling van het bewegingsapparaat. Tegen de achtergrond van een dosis van 100 mg / kg per dag was er een toename in de frequentie waarmee de groei van pasgeborenen werd verminderd.
Gebruik bij kinderen
Vigamoks kan worden gebruikt in pediatrie bij kinderen vanaf 1 jaar in doses vergelijkbaar met volwassenen. Bij pasgeborenen wordt niet gebruikt.
Speciale instructies
Patiënten die de systemische systemische chinolon gebruikten, ondervonden ernstige, in sommige gevallen, fatale overgevoeligheidsreacties (anafylaxie), soms onmiddellijk na inname van de eerste dosis (!).
Sommige reacties gingen gepaard met instorting, bewustzijnsverlies, angio-oedeem (inclusief larynx en / of gezichtoedeem), luchtwegobstructie, kortademigheid, urticaria en pruritus. In het geval van de bovenstaande voorwaarde kan reanimatie nodig zijn.
Langdurig gebruik van het antibioticum kan leiden tot overmatige groei van vuurvaste micro-organismen, inclusief schimmels. In het geval van superinfectie is het noodzakelijk om het medicijn te staken en adequate therapie voor te schrijven.
Raak de punt van de druppelfles niet aan op een oppervlak om contaminatie van de fles en de inhoud ervan te voorkomen. De fles moet na elk gebruik worden gesloten.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Na het gebruik van het medicijn is een tijdelijke afname van de helderheid van visuele waarneming mogelijk en voordat het wordt hersteld, wordt het afgeraden om een auto te besturen of activiteiten te ondernemen die meer aandacht en reactie vereisen.
Geneesmiddelinteractie
De interactie van lokaal voorgeschreven Vigamox met andere geneesmiddelen is niet onderzocht.
Er zijn gegevens voor de orale doseringsvorm van moxifloxacine: er zijn geen klinisch significante geneesmiddelinteracties (in tegenstelling tot andere fluoroquinolonpreparaten) met theofylline, warfarine, digoxine, orale anticonceptiva, probenecide, ranitidine en glibenclamide waargenomen.
In studies remt moxifloxacine CYP3A4-, CYP2D6-, CYP2C9- of CYP1A2-iso-enzymen niet, wat erop kan duiden dat moxifloxacine de farmacokinetische eigenschappen van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door cytochroom P450-iso-enzymen niet verandert.
Analogons van het medicijn Vigamoks
Structurele analogen van de werkzame stof:
Analogons van het therapeutisch effect (middelen voor de behandeling van conjunctivitis):
1 ml oplossing bevat:
werkzaam bestanddeel: moxifloxacinehydrochloride 5,45 mg, overeenkomend met 5 mg moxifloxacine; conserveringsmiddel: nee, het medicijn vereist geen toevoeging van een conserveermiddel. hulpstoffen: natriumchloride, boorzuur, zoutzuur en / of natriumhydroxide om de pH, gezuiverd water te brengen.
Moxifloxacine - fluoroquinolon IV generatie, schendt de processen van replicatie, reparatie en recombinatie van bacterieel DNA door het remmen van DNA-gyrase en topoisomerase IV.
Bij lokaal gebruik van het geneesmiddel VIGAMOKS® treedt systemische absorptie van moxifloxacine op. Plasmaconcentratie van moxifloxacine werd gemeten bij 21 mannen en vrouwen die doses van een medisch preparaat kregen voor de behandeling van ogen plaatselijk bilateraal 3 maal daags gedurende 4 dagen. De maximale concentratie van moxifloxacine in het plasma (Cs) is 2,7 ng / ml, de AUC-waarde is 45 ng * h / ml. Deze waarden zijn ongeveer 1600 keer en 1200 keer kleiner dan Cs en AUC na orale toediening van een therapeutische dosis moxifloxacine 400 mg. De halfwaardetijd van moxifloxacine uit plasma is 13 uur.
VIGAMOX® oogdruppels zijn geïndiceerd voor de behandeling van purulente bacteriële conjunctivitis veroorzaakt door stammen van micro-organismen die gevoelig zijn voor moxifloxacine.
VIGAMOX® oogdruppels zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor moxifloxacine, andere chinolonen of enig ander bestanddeel van dit geneesmiddel.
Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van het geneesmiddel VIGAMOKS® tijdens de zwangerschap. Het effect van het geneesmiddel op het lichaam tijdens de zwangerschap wordt echter niet verwacht, omdat het systemische effect van moxifloxacine verwaarloosbaar is. Het medicijn kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt.
Het is niet bekend of moxifloxacine overgaat in de moedermelk. Dierstudies hebben een lichte penetratie in moedermelk aangetoond na orale toediening van moxifloxacine. Echter, bij toepassing van therapeutische doses worden geen effecten van het geneesmiddel op zuigelingen verwacht. Het medicijn kan worden gebruikt bij borstvoeding.
Volwassenen, inclusief ouderen.
Voer 3 keer per dag één druppel in het aangedane oog in. Verbetering treedt meestal op na 5 dagen, de behandeling moet in de komende 2-3 dagen worden voortgezet. Als er binnen 5 dagen geen verbetering van de toestand is, dient de diagnose en / of behandeling te worden herzien. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de aandoening, evenals het klinische en bacteriologische verloop van de ziekte.
Om microbiële contaminatie van de druppelaar en de oplossing te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat de oogleden, gebieden rond de ogen en andere oppervlakken niet met de druppelaar worden aangeraakt. Om de absorptie van druppels door het neusslijmvlies te voorkomen, vooral bij pasgeborenen of kinderen, is het noodzakelijk om de traankanalen 2-3 minuten te sluiten na het aanbrengen van de druppels.
Bij het voorschrijven van verschillende oftalmische medicijnen, moet het interval tussen het gebruik minstens 5 minuten zijn.
Van de huid en de onderhuidse weefsels:
Onbekend: roodheid, huiduitslag, jeuk
Van het immuunsysteem:
Onbekend: overgevoeligheid
Gebaseerd op de gegevens die tijdens het onderzoek zijn verkregen met deelname van pediatrische patiënten, waaronder baby's, waren het type en de ernst van de reacties bij kinderen hetzelfde als bij volwassenen.
Tijdens klinische onderzoeken waaraan 1740 mensen deelnamen,
VIGAMOKS werd tot 8 keer per dag gebruikt, waarvan 1.452 patiënten het medicijn driemaal daags innamen. De veiligheidsbeoordeling omvatte 877 patiënten uit de Verenigde Staten en Canada, 586 patiënten uit Japan en 277 patiënten uit India. Klinische onderzoeken hebben geen ernstige oogheelkundige of systemische bijwerkingen aangetoond die verband houden met het gebruik van het geneesmiddel. De meest frequente bijwerkingen van het gebruik van het geneesmiddel - oogirritatie en oogpijn, waargenomen bij 1-2%. Bijwerkingen waren mild bij 97% van de patiënten bij wie ze zich manifesteerden, de behandeling werd gestopt bij slechts 1 patiënt.
De volgende bijwerkingen veroorzaakt door het gebruik van VIGAMOX® werden geclassificeerd volgens het volgende principe: zeer frequent (£ 1/10), frequent (£ 1/100 tot 1 / 10.000 tot
http://apteka.103.by/vigamoks-instruktsiya/De ogen zijn een van onze belangrijkste zintuigen waarmee we een vol leven kunnen leiden. En ze zijn buitengewoon gevoelig voor verschillende infecties en bacteriële ziekten. Vooral bij kinderen, met hun verhoogde gevoeligheid voor externe bacteriestimuli.
Ooginfecties zijn tegenwoordig de belangrijkste reden om een oogarts te bezoeken. Als u of iemand in uw omgeving dit probleem is tegengekomen, is er een uitstekende oplossing - Vigamoks oogdruppels.
In welke gevallen wordt het aanbevolen om de drug Vigamoks te gebruiken:
Oogdruppels Actueel gebruik van Vigamok, gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van het slijmvlies van het oog, veroorzaakt door verschillende micro-organismen die gevoelig zijn voor dit medicijn. Het medicijn wordt aanbevolen zowel als profylaxe als in de periode na de chirurgische ingreep te worden gebruikt. Het wordt ook aanbevolen voor ontsteking van de oogmucosa veroorzaakt door trauma.
Vigamox oogdruppels is een 0,5% oplossing, waarbij de hoofdsubstantie moxifloxacine is, deze medicijnsubstantie in 1 ml oplossing bevat ongeveer 5 mg.
Antimicrobieel geneesmiddel uit de groep van fluorochinolen, gebruikt voor uitwendig gebruik.
Het bevat de volgende componenten van de hulpactie:
De medicinale stof doordringt de systemische bloedbaan in kleine hoeveelheden, en geeft een therapeutisch effect gedurende 10-15 minuten, wat een langdurig effect heeft, tot 8 uur. De eliminatie van de stof moxifloxacine uit het bloedplasma van een persoon die dit medicijn gebruikt, is ongeveer 13 uur.
Niet alleen mensen van hoge leeftijd, maar ook veel jonge mensen spreken me aan. Sommige problemen zijn aangeboren, terwijl anderen ze gedurende het hele leven verwerven. In ieder geval is het belangrijk om adequate maatregelen te nemen om het gezichtsvermogen te herstellen.
Ik raad dit medicijn aan veel patiënten aan. Ik zou graag de natuurlijke samenstelling apart willen noteren. Met dit medicijn kunt u uw gezichtsvermogen corrigeren en de ontwikkeling van ernstige oogziekten voorkomen.
Oogdruppels Vigamoks produceren plastic steriele druppelaars, flessen, deze vorm is erg handig voor gebruik buitenshuis. Het volume van de medicijnfles is van twee typen: een kleiner volume van 3 ml en 5 ml in een verpakking.
Dit medicijn is uitsluitend op recept verkrijgbaar bij een arts.
Vigamox-oogdruppels hebben, indien correct aangebracht, een snel therapeutisch effect. Dankzij de handige verpakking zijn ze zeer gemakkelijk te gebruiken en is er geen hulp nodig.
Het opmerken van de eerste symptomen van de ziekte moet het medicijn onmiddellijk toepassen.
Het preparaat wordt driemaal daags in de regio van de conjunctivale zak van het aangedane oog gedruppeld, telkens één druppel.
Tot de symptomen volledig verdwijnen. In principe verbetert de aandoening binnen vijf dagen, als er geen herstel optreedt, moet de juistheid van de behandeling met de arts opnieuw worden bekeken.
De belangrijkste contra-indicaties zijn:
Mensen die chinolinepreparaten gebruiken samen met Vigamox oogdruppels hebben het risico van anafylactische reacties. Tijdens het gebruik van dit medicijn met een dergelijke component als moxifloxacine, moet speciale aandacht worden besteed aan de toestand van de patiënt.
Verhalen van onze lezers!
"Er was een chronische conjunctivitis, ik leed er vele jaren aan en toen begonnen mijn zichtproblemen, omdat ik aan het werk was op de computer." Op advies van een vriend heb ik mezelf een druppel gegeven.
Begonnen om ze te gebruiken, zoals geschreven in de instructies. Misschien omdat mijn visie niet liep, hielpen ze me over twee weken! De roodheid verdween, de pijn ging weg, het werd beter om te zien! "
De interactie van Vigamox oogdruppels met de formicantia van andere categorieën is niet praktisch bestudeerd.
Het is bekend dat moxifloxacine in een gegeven doseringsvorm niet klinisch belangrijke interacties heeft met geneesmiddelen zoals orale anticonceptiva, glibenclamide, digoxine, ranitidine, probenecide, theofylline.
Er zijn ook aanwijzingen dat geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door cytochrome iso-enzymen hun farmacokinetische eigenschappen niet veranderen onder invloed van moxifloxacine.
Bij gebruik van dit medicijn kunnen dergelijke bijwerkingen worden waargenomen als:
Bij het bestuderen van Vigamox-oogdruppels zijn geen gevallen van overdosering vastgesteld.
Een lijst van vergelijkbare geneesmiddelen met vergelijkbare eigenschappen als Vigamox oogdruppels:
Vigamox oogdruppels zijn een antibacterieel middel met een breed werkingsspectrum (fluoroquinolonen) voor lokaal gebruik in de oogheelkunde. Het heeft een bacteriedodende werking tegen vele soorten bacteriën, waaronder streptokokken, stafylokokken, E. coli, salmonella, difterie, chlamydia en micro-organismen, die resistent zijn tegen andere groepen antibacteriële geneesmiddelen.
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van transparante geelgroene druppels.
1 ml geneesmiddel bevat:
Verkrijgbaar in flessen van 3 en 5 ml, verpakt in plastic druppelflessen.
Vigamoks heeft een effect op dergelijke groepen van ziekteverwekkers:
Micro-organismen (Strep) Morgano Hotel, Bacteroides eggerthii, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Fusobacterium spp., Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Cl. ramosum, Prevotella spp, Caxiella burnettii, Legionella pneumophila) vertoonden gevoeligheid in een in vitro onderzoek, maar de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling van deze infecties is niet bevestigd.
De effectiviteit van Vigamox moxifloxacine hangt rechtstreeks af van het gehalte in het bloed en de weefsels. De bactericide concentratie in een kleine hoeveelheid is bijna hetzelfde met de minimale remmende concentratie. Resistentie wordt ontwikkeld door mechanismen die cefalosporines, macroliden, penicillines, aminoglycosiden, tetracyclines inactiveren, hebben geen invloed op de actibacteriologische eigenschappen van moxifloxacine. Er is geen kruisresistentie tussen moxifloxacine en de vermelde geneesmiddelen.
De door plasmiden gemedieerde richting van ontwikkeling van resistentie van Vigamox werd ook niet waargenomen. Er is een lage incidentie van ontwikkeling van resistentie tegen moxifloxacine. Studies hebben de resultaten aangetoond dat de ontwikkeling van geneesmiddelresistentie langzaam is, vanwege de sequentiële passage van mutaties.
Moesifloxacine in de samenstelling van het geneesmiddel met herhaalde blootstelling aan micro-organismen in subminimale remmende concentraties verhoogt de prestaties enigszins. Fluorquinolonpreparaten vertonen bij interactie met elkaar kruisresistentie. Er zijn echter dergelijke gram-positieve en anaerobe micro-organismen die resistent zijn tegen andere fluoroquinolonen en gevoelig zijn voor moxifloxacine. Na inslikken dringt het in grote hoeveelheden door in de systemische circulatie, kan het ook in de moedermelk terechtkomen.
Oogdruppels zijn effectief:
Oogdruppels Vigamoks dient niet te worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor het hoofdbestanddeel en hulpstoffen van het geneesmiddel.
Lokale bijwerkingen na het gebruik van Vigamox kunnen de volgende zijn: jeuk, ongemak, droge ogen, keratitis, subconjunctivale bloedingen, mistig zicht. Zeer zelden voorkomen en dergelijke bijwerkingen: faryngitis, hoofdpijn, bewustzijnsverlies, ademhalingsfalen, angio-oedeem. Als er bijwerkingen optreden, moet het middel onmiddellijk worden gestopt.
Oogdruppels hebben een snel en langdurig therapeutisch effect. Het medicijn zal beginnen te werken binnen 10-15 minuten na toediening, de duur van dezelfde actie is ongeveer 6-8 uur.
Methode en dosering
Oogdruppels in het aangetaste oog 1 druppel driemaal per dag.
In de regel zou verbetering moeten optreden binnen 5 dagen na inname van Vigamox, maar de behandeling moet nog 2 dagen worden voortgezet.
Als er na 5 dagen geen verbeteringen zijn, moet u een arts raadplegen. Mogelijk is de diagnose onjuist gesteld en moet er een nieuwe behandeling worden gevonden. De duur van de cursus hangt af van de ernst van de ziekte.
Wanneer de dop van de Vigamox-fles wordt verwijderd, is het verboden de tip van de pipet aan te raken om de mogelijkheid van contaminatie door microben uit te sluiten. Zeer effectief en behandeling met druppels pasgeborenen en kinderen, dus het gebruik van het geneesmiddel is in dezelfde dosering als voor volwassenen.
De gebruiksaanwijzing vermeldt dat Vigamox oogdruppels kunnen worden ingenomen bij de behandeling van kinderen en ouderen zonder dosisaanpassing. Tijdens de behandeling van infecties van het voorste oog, is het gebruik van zachte contactlenzen verboden. Als na het gebruik van het medicijn de helderheid van het gezichtsvermogen is verminderd, moet u tijdelijk afzien van werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist, evenals het besturen van het voertuig. Na opening kan de injectieflacon met oogdruppels niet langer dan 4 weken worden bewaard.
Vigamoks voor kinderen
Oogdruppels kunnen worden toegediend aan kinderen ouder dan 1 jaar. Doses zijn vergelijkbaar met die voor een volwassene.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen bevestigde gegevens over het gebruik van het geneesmiddel tijdens dracht en lactatie. Om deze reden worden Vigamox-druppels alleen voorgeschreven aan een zwangere vrouw wanneer het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke risico's voor de baby. Het medicijn komt de moedermelk binnen, dus de behandeling van Vigamoksom-borstvoeding zal moeten stoppen voor de gehele duur van de behandeling. Tijdens onderzoeken die op dieren werden uitgevoerd, bleek dat moxifloxacine in een dosis van 500 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag geen teratogeen effect heeft. Deze dosis is ongeveer 21,7 duizend keer meer dan de aanbevolen dagelijkse dosis voor mensen. Studies hebben aangetoond dat er een afname was in het foetale lichaamsgewicht, evenals een vertraging in de ontwikkeling van het skelet en de spieren. Met een dosis van 100 mg per kg gewicht per dag nam de frequentie van het verminderen van de groei van een pasgeboren dier toe.
Een overdosis medicijnen Vigamoks minimaliseert de beperkte ruimte van de conjugatieve zak. Als de remedie op een willekeurige manier oraal werd toegepast, zal het organisme geen roes veroorzaken. Als een overmatige hoeveelheid van het medicijn in de ogen komt, onmiddellijk spoelen met veel warm water.
Gebruiksinstructies geven aan dat de behandeling wordt uitgevoerd totdat de symptomen van de ziekte volledig zijn verdwenen. De duur van de behandeling kan alleen door de behandelende arts worden voorgeschreven. Er moet aan worden herinnerd dat zelfmedicatie en overdosis nooit zullen profiteren. Als u Vigamoks lange tijd gebruikt, net als wanneer u een ander antibacterieel middel gebruikt, kunnen micro-organismen die resistent zijn tegen het medicijn overdadig vermenigvuldigen. Als de infectie snel optreedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen voor de selectie van andere geneesmiddelen.
Er zijn geen bevestigde resultaten van studies naar de interactie van moxiflocacine bij gebruik met andere geneesmiddelen. Significante klinisch-medicinale interacties van de stof Vigamox met warfarine, orale anticonceptiva, digoxine, ranitidine, probenecide en glibenclamide worden niet waargenomen.
Onderzoeken hebben aangetoond dat de stof CYP2D6-, CYP3A4-, CYP2C9- of CYP1A2-isoenzymen niet remt; daarom kan worden gesteld dat de stof de farmacokinetische eigenschappen van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door cytochroom P450-iso-enzymen niet verandert.
Analogen oogdruppels zijn de volgende formuleringen: Maksitsin, Aveloks, moxifloxacine, Moksin, Signitsef, Mofloks, Moksiftor, Moksifur, Floksal, Tevaloks, Betatsiprol, Vitabakt, decamethoxin, Oftalmol, Lofoks, Okatsin, Oftadek, Normaks, Okomistin, Oftakviks, Tsiprolon, Tsipromed, Unifloks, Sinnicef.
Ondanks het feit dat Vigamox veel analogen heeft, kan alleen een oogarts het medicijn vervangen, omdat elk medicijn zowel de belangrijkste actieve als hulpstoffen bevat, en de reactie van het lichaam kan het meest onvoorspelbaar zijn.
Bekijk de prijs van Vigamox oogdruppels in 2018 en goedkope analogen >>> De prijs van Vigamox oogdruppels in verschillende apotheken kan aanzienlijk variëren. Dit komt door het gebruik van goedkopere componenten en het prijsbeleid van de apotheekketen.
Lees de officiële informatie over het medicijn Vigamox oogdruppels, instructies voor gebruik waaronder algemene informatie en behandelingsregime. De tekst is uitsluitend ter informatie en kan niet dienen als vervanging voor het raadplegen van een arts.
http://www.medmoon.ru/medicina/vigamox_instrukciya.html3 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
Moxifloxacine - Fluoroquinolone antibacteriële drug IV-generatie, heeft een bactericide effect. Het is actief tegen een breed scala aan gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, anaërobe, zuurbestendige en atypische bacteriën.
Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van topoisomerase II (DNA-gyrase) en topoisomerase IV. DNA-gyrase is een enzym dat betrokken is bij de replicatie, transcriptie en reparatie van bacterieel DNA. Topoisomerase IV is een enzym dat betrokken is bij chromosomale DNA-splitsing tijdens bacteriële celdeling.
Er is geen kruisresistentie met macroliden, aminoglycosiden en tetracycline. De ontwikkeling van kruisresistentie tussen het systemisch aangebrachte moxifloxacine en andere fluorchinolonen is gerapporteerd.
Moxifloxacine is actief tegen de meeste stammen van micro-organismen (zowel in vitro als in vivo):
Gram-positieve bacteriën: Corynebacterium spp., Waaronder Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor erytromycine, gentamicine, tetracycline en / of trimethoprim); Staphylococcus aureus (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor methicilline, erytromycine, gentamicine, ofloxacine, tetracycline en / of trimethoprim); Staphylococcus epidermidis (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor methicilline, erytromycine, gentamicine, ofloxacine, tetracycline en / of trimethoprimum); Staphylococcus haemolyticus (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor methicilline, erytromycine, gentamycine, ofloxacine, tetracycline en / of trimethoprim); Staphylococcus hominis (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor methicilline, erytromycine, gentamicine, ofloxacine, tetracycline en / of trimethoprim); Staphylococcus warneri (inclusief erytromycine ongevoelige stammen); Streptococcus mitis (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor penicilline, erytromycine, tetracycline en / of trimethoprimus); Streptococcus pneumoniae (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor penicilline, erytromycine, gentamicine, tetracycline en / of trimethoprim); Streptococcus van de viridansgroep (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor penicilline, erytromycine, tetracycline en / of trimethoprim).
Gram-negatieve bacteriën: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-ongevoelige stammen); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Andere micro-organismen: Chlamydia trachomatis.
Moxifloxacine werkt in vitro tegen de meeste van de onderstaande micro-organismen, maar de klinische betekenis van deze gegevens is onbekend:
Gram-positieve bacteriën: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus groepen C, G, F;
Gram-negatieve bacteriën: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaerobe micro-organismen: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Andere organismen: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Bij topicale toepassing vindt systemische absorptie van moxifloxacine plaats: Cmax 2,7 ng / ml, de AUC-waarde is 45 ng x h / ml. Deze waarden zijn ongeveer 1600 keer en 1000 keer kleiner dan Cmax en AUC na orale toediening van een therapeutische dosis moxifloxacine 400 mg. T1/2 plasma-moxifloxacine is ongeveer 13 uur.
- bacteriële conjunctivitis veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor moxifloxacine.
- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel of voor andere chinolonen;
- periode van borstvoeding;
- kinderleeftijd tot 1 jaar.
Location. Volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar oud worden 3 keer per dag begraven in 1 druppel in het aangedane oog. Meestal gebeurt de verbetering in 5 dagen en de behandeling moet in de komende 2-3 dagen worden voortgezet. Als de aandoening na 5 dagen niet verbetert, moet u de vraag stellen over de juistheid van de diagnose en / of voorgeschreven behandeling. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de aandoening en het klinische en bacteriologische verloop van de ziekte.
Local. In 1-10% van de gevallen - pijn, irritatie en jeuk in het oog, "droge" oogsyndroom, conjunctivale hyperemie, ooghyperemie. In 0,1-1% van de gevallen - de cornea-epitheel defect, keratitis punctata, subconjunctivale bloeding, conjunctivitis, zwelling van het oog, pijn in de ogen, wazig zien, verminderde gezichtsscherpte, erytheem van het ooglid, abnormale sensaties in het oog.
System. In 1-10% van de gevallen - dysgeusie. In 0,1-1% van de gevallen - hoofdpijn, paresthesie, verlaagd hemoglobine, gevoel van onbehagen in de neus, faringolaringealnaya pijn, vreemd lichaam gevoel in de keel, braken, verhoogde niveaus van ALT en GGT.
Ervaring na het in de handel brengen (frequentie onbekend):
Lokaal: endoftalmitis, ulceratieve keratitis, erosie van het hoornvlies, de vorming van corneadefecten, verhoogde intraoculaire druk, hoornvlies, infiltreert corneale afzettingen op de cornea, allergische ogen, keratitis, cornea-oedeem, fotofobie, blefaritis, ooglid oedeem, toegenomen traanafscheiding, oogafscheiding, vreemd lichaamssensatie in het oog.
Systemisch: hartkloppingen, duizeligheid, kortademigheid, misselijkheid, erytheem, huiduitslag, jeuk van de huid, overgevoeligheid.
Het optreden van een allergische reactie vereist stopzetting van het medicijn!
Bij patiënten behandeld met geneesmiddelen gebruikt chinolonen series, waaronder moxifloxacine, waargenomen overgevoeligheidsreacties (anafylaxie), waaronder direct na de eerste dosis, - collaps, bewustzijnsverlies, angio-oedeem, luchtwegobstructie, dyspnoe, pruritus, huiduitslag.
Als een overmatige hoeveelheid van het medicijn in de ogen terechtkomt, is het aan te raden om de ogen met warm water te wassen.
De interactie van lokaal voorgeschreven moxifloxacine met andere geneesmiddelen is niet onderzocht.
Er zijn gegevens voor de orale doseringsvorm van moxifloxacine: er zijn geen klinisch significante geneesmiddelinteracties (in tegenstelling tot andere fluoroquinolonpreparaten) met theofylline, warfarine, digoxine, orale anticonceptiva, probenitsid, ranitidine en glibenclamide waargenomen.
In in vitro studies moxifloxacine remt isozymen CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 en CYP1A2, die dat moxifloxacine kunnen wijzen niet de farmacokinetische eigenschappen van geneesmiddelen gemetaboliseerd door cytochroom P450 isozymen veranderen.
Patiënten die de systemische systemische chinolon gebruikten, ondervonden ernstige, in sommige gevallen, fatale overgevoeligheidsreacties (anafylaxie), soms onmiddellijk na inname van de eerste dosis (!).
Sommige reacties gingen gepaard met instorting, bewustzijnsverlies, angio-oedeem (inclusief larynx en / of gezichtoedeem), luchtwegobstructie, kortademigheid, urticaria en pruritus. In het geval van de bovenstaande voorwaarde kan reanimatie nodig zijn.
Langdurig gebruik van het antibioticum kan leiden tot overmatige groei van vuurvaste micro-organismen, inclusief schimmels. In het geval van superinfectie is het noodzakelijk om het medicijn te staken en adequate therapie voor te schrijven.
Raak de punt van de druppelfles niet aan op een oppervlak om contaminatie van de fles en de inhoud ervan te voorkomen. De fles moet na elk gebruik worden gesloten.
Gebruik in kindergeneeskunde
Vigamoks kan worden gebruikt in pediatrie bij kinderen vanaf 1 jaar in doses vergelijkbaar met volwassenen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Na het gebruik van het medicijn is een tijdelijke afname van de helderheid van visuele waarneming mogelijk en voordat het wordt hersteld, wordt het afgeraden om een auto te besturen of activiteiten te ondernemen die meer aandacht en reactie vereisen.
Voldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is dat niet. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap (categorie C door de FDA) is alleen mogelijk als het verwachte therapeutische effect voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind. Vigamoks kunnen overgaan in de moedermelk, daarom moet het geven van borstvoeding gedurende de periode van medicamenteuze behandeling worden gestopt.
In preklinische studies bij dieren had moxifloxacine geen teratogeen effect in doses van 500 mg / kg / dag (wat ongeveer 21 700 maal hoger is dan de aanbevolen dagelijkse dosis voor mensen). Er was echter een lichte afname in foetaal lichaamsgewicht en een vertraagde ontwikkeling van het bewegingsapparaat. Tegen de achtergrond van een dosis van 100 mg / kg / dag werd een toename van de frequentie van het verminderen van de groei van pasgeborenen opgemerkt.
Vigamoks kan worden gebruikt in pediatrie bij kinderen vanaf 1 jaar in doses vergelijkbaar met volwassenen.
http://health.mail.ru/drug/vigamox/Oogdruppels, Alcon Laboratories
Bacteriële conjunctivitis veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor moxifloxacine.
Ik had een week voor de bevalling! Kapala oftalmoferon en vigamoks hebben snel geholpen.
we hebben wigamox-druppels gekocht, geweldige hulp
Vigamoks proberen, goede drops. Slechts beperkt tot 1 jaar.
Ophthalmodek druppeltjes, en dan onmiddellijk antibiotica - Vigamoksom drupte.
Kapala vigamoksom-heel geholpen
En we behandelen met vigamoks, tot nu toe slechts één dag, maar het lijkt een beetje hulp
Maak verbinding met de neus isofra of levomycetin druppels of vigamoks.
"Vigamoks" - goede druppels
Bedankt, ermee omgingen vigamoks, als het opnieuw begint, neem ik het.
Ikzelf en mijn dochter bestraften Vigamoks, heel goed en snel geholpen
Derinat we niet toewijzen, ik weet hun acties niet - op eigen risico en gevaar, ik niet aanbevelen. Vigamox is genoeg, je kunt phloxalum niet smeren, dit zijn antibiotica die redelijk goed zijn, één groep. Ophthalmoferon + Vigamoks zullen optimaal zijn. Als een behandelingskuur kunt u Vigamoks vervangen door Vitabact (maar de cursus moet worden behandeld)
http://www.babyblog.ru/drug/vigamox/otzyvVigamoks drops - een modern medicijn voor de behandeling van infectieziekten van oogheelkunde. Het is ook betrokken bij operaties op het visuele apparaat in combinatie met andere geneesmiddelen. De tool wordt gekenmerkt door efficiëntie en een indrukwekkend actieradius, goed verdragen door patiënten. Wijst het toe aan zowel kinderen als volwassenen.
Internationale niet-eigendomsnaam (INN) - Moxifloxacine. Antibacteriële druppels voor ogen met een breed werkingsspectrum worden gerangschikt als een groep van fluorochinolonen, bedoeld voor uitwendig gebruik. Hun halfwaardetijd is 13 uur, effectief tegen de meeste bekende bacteriën, waaronder:
Je kunt druppels gebruiken in de strijd tegen stammen van micro-organismen, verschillende antibioticaresistentie.
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Vigamox is het antibioticum moxifloxacinehydrochloride. Het bevat aanvullende componenten:
Moxifloxacine is een 4e generatie fluoroquinolon-antibioticum dat effectief is tegen gram-negatieve en gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen de airless omgeving en ook in staat is om te overleven op een verhoogd Ph-niveau.
Druppels worden geproduceerd in de vorm van een kleurloze steriele oplossing, geplaatst in druppelflesjes van 3 en 5 ml. In één verpakking is er één fles.
Vigamoks benoemd om ontstekingsziekten van het oog te bestrijden (voorkant van hun afdelingen). Breng het aan als de oorzaak van de ziekte pathogene micro-organismen is geworden die gevoelig zijn voor moxifloxacine. Het wordt gebruikt voor conjunctivitis, gerst, keratitis, blefaritis, dacryocystitis, cornea-oedeem.
Het hulpmiddel wordt profylactisch gebruikt tegen ontstekingsziekten van bacteriële aard, met conjunctivale hyperemie, infiltratie van het hoornvlies. We hebben het over dergelijke ziekten die ontstaan als gevolg van een verwonding aan de oogbol of een operatie aan het visuele apparaat.
Het abstract zegt dat Vigamox bedoeld is voor lokaal gebruik. Meestal wordt het 3 keer per dag voorgeschreven, 1 druppel in elk oog. De eerste symptomen van verbetering komen na 5 dagen.
De duur van de cursus wordt individueel bepaald, afhankelijk van de aard van de ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt. De behandeling gaat door tot het herstel volledig is. De officiële beschrijving bevat informatie dat het gebruik van druppels gedurende lange tijd niet wordt aanbevolen vanwege de snelle groei van paddestoelen die niet gevoelig zijn voor antibiotica.
Druppels handelen snel. Hun therapeutisch effect duurt lang. Ze beginnen 25 minuten na instillatie te werken. De duur van het effect op de infectieplaats is 8 uur Actueel toedienen van moxifloxacine kan op systeemniveau tot effecten op het lichaam leiden. De maximale halfwaardetijd van het geneesmiddel is 13 uur. Gedurende deze periode verlaat hij het bloedplasma.
Allergische reacties, tranenvloed, tintelingen en ongemak in de ogen kunnen optreden tijdens het gebruik van het medicijn. Sommige patiënten merken wazig zien en fotofobie op, droge slijmvliezen. Soms kan keratitis ontstaan.
Van de systemische bijwerkingen moet onderscheid worden gemaakt tussen cardiovasculaire pathologie van voorbijgaande aard. Soms kan instorting en zwelling van het gezicht optreden, waardoor onmiddellijke hulp nodig is. Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel kan een persoon klagen over hoofdpijn. Er kan ook sprake zijn van ademhalingsfalen, faryngitis, van het urogenitale systeem - utricauria.
Iemand met een verhoogde gevoeligheid voor moxifloxacine en fluoroquinolon-antibiotica moet stoppen met het gebruik van druppels.
Chinoline-geneesmiddelen in combinatie met Vigamox kunnen leiden tot reacties van een anafylactische shock. Daarom kan het eerste gebruik van het medicijn het beste worden uitgevoerd onder toezicht van de behandelende arts. Als zich een dergelijke allergische reactie heeft voorgedaan, moet u de toediening van het geneesmiddel stoppen en de patiënt noodhulp bieden.
In de medische praktijk worden vaak druppels gebruikt in combinatie met Ophthalmoferon. Het wordt niet aanbevolen om ze tegelijkertijd met tetracyclinezalf te gebruiken, omdat dit bijdraagt tot de verbetering van de bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Er zijn geen speciale studies uitgevoerd met betrekking tot de interactie met alcohol.
Kinderartsen schrijven Vigamox-druppels niet voor aan baby's en peuters jonger dan 6 jaar. Er is bewijs dat bij het nemen van het medicijn in een dosering van 100 ml mg per kilogram gewicht, de groeidynamiek van pasgeborenen afnam. Dat is de reden waarom artsen deze tool liever vervangen door veiligere analogen.
In het eerste trimester van de zwangerschap wordt het geneesmiddel niet gebruikt, omdat er geen informatie is over het effect ervan op de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus. Tijdens borstvoeding en borstvoeding kunnen ze geen oogaandoeningen behandelen. Het staat vast dat het antibioticum dat deel uitmaakt van een preparaat kan overgaan in de moedermelk.
Indien mogelijk, is het beter om de behandeling op een later tijdstip uit te stellen of om andere door de borstvoeding goedgekeurde geneesmiddelen te gebruiken. Het scala aan oogheelkundige middelen dat is toegestaan voor zwangere en zogende vrouwen duidt op de beschikbaarheid van geneesmiddelen die de ontwikkeling van de foetus veilig maken en niet leiden tot verslechtering van de toestand van de moeder. In de verantwoordelijke wachtperiode van de baby is het verkeerd om jezelf oogdruppels toe te wijzen. Alle acties moeten worden gecoördineerd met de aanwezige verloskundige.
Druppels kunnen 5 jaar in open toestand worden bewaard. Speciale voorwaarden hiervoor zijn niet vereist. Tegelijkertijd kunnen standaardvereisten worden onderscheiden. Deze omvatten accommodatie uit de buurt van direct zonlicht. Ook ongewenst is blootstelling aan extreme kou en hitte. Druppels worden buiten het bereik van kinderen en huisdieren gehouden.
Als breedspectrum antibacteriële druppeltjes die als alternatief voor medicijnen kunnen dienen, kunt u drugs Floxal, Vitabact, overwegen. Het eerste medicijn vertoont een hoge activiteit tegen bacteriën vanwege het actieve bestanddeel - Ofloxacine. Het vermindert ontstekingen en voorkomt verdere verspreiding van infecties.
Druppels veroorzaken geen irritatie op het slijmvlies van de ogen, verschillen in een breed scala aan effecten. In dit geval heeft het medicijn een klein volume van de fles. Hij heeft veel bijwerkingen. Vitabact wordt ook gebruikt tegen besmettelijke oogziekten. Pikloksidin dihydrochloride - het hoofdbestanddeel van de tool. Verkrijgbaar in een handige vorm en werkt snel. Van de minnen kan de hoge prijs en het verbod op het gebruik van zwangere en zogende vrouwen worden opgemerkt.
De goedkoopste vervanger kan Maxiflox zijn. Dit zijn oogdruppels die verkrijgbaar zijn op de markt tegen een prijs van 150 roebel, afhankelijk van het prijsbeleid van de apothekersketen.
De kosten van het medicijn bedragen gemiddeld 240 roebel per verpakking 5 ml. Als u klantenrecensies zorgvuldig onderzoekt, is het duidelijk dat ze zeer effectief zijn, zelfs in geavanceerde vormen van conjunctivitis en tegen infectieziekten van het visuele apparaat.
Wat betreft bijwerkingen krijgt een enigszins gevarieerd beeld vorm. Sommige patiënten klagen over uitgesproken nadelige symptomen na het gebruik van de tool, terwijl anderen beweren dat ze geen negatieve effecten van het gebruik ervan hebben gevoeld.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoks