Een van de ernstige ziekten die de visuele analysator aantasten, is hemeralopie. Het is een schemerwaarschuwing in de schemering, een afname van de visuele oriëntatie in de schemering en 's nachts. In niet-medische kringen wordt dit 'nachtblindheid' genoemd naar analogie van het visioen van vogels. Een vergelijkbare aandoening kan een aangeboren oorsprong hebben, als een ontwikkelingsstoornis van de licht waarnemende inrichting, of wordt gevormd als een verworven pathologie in het geval van voedingsproblemen, als het voedsel arm is aan vitaminen, in het bijzonder retinol en verbindingen van groep B. Sommige andere pathologieën kunnen het ook veroorzaken. De basis van de behandeling is medicatie in een individueel geselecteerde dosis.
Een persoon ontvangt de meeste informatie over de buitenwereld via een visuele analysator. Het oog is op complexe manieren gerangschikt, op het netvlies zijn er receptoren die de informatie waarnemen en deze doorgeven aan de visuele cortex van de hersenen, waar het wordt verwerkt en gerealiseerd, geanalyseerd, onthouden. In dit geval worden, indien nodig, responsacties gevormd. En dit alles in een fractie van een seconde. Een persoon ziet goed in daglicht en bij zonsondergang, evenals 's nachts. De belangrijkste receptoren van de oogkleppen en kegeltjes helpen om licht en donker te zien, kleurenfoto's. De hengels helpen het nachtzicht, het dagvisie. Als de voeding van een persoon compleet is, ontvangt de ooganalysator voldoende substanties voor het actieve werk van staven die reageren op de lichtste fluxen. Als er een tekort is aan bepaalde componenten in het dieet (met name het acute tekort aan retinol en B-vitamines), heeft een schemerzicht te lijden. Naast voeding beïnvloeden oogaandoeningen, oogzenuw en metabole stoornissen de toestand van de visuele analysator. Al deze factoren leiden tot de vorming van hemeralopie.
Hemeralopia is de wetenschappelijke naam van een ziekte die al vele eeuwen bekend is, de zogenaamde 'nachtblindheid'. En deze pathologie heeft ook synoniemen die in verschillende landen worden gevonden om naar dezelfde pathologie te verwijzen. Er zijn varianten van de naam - "nachtblindheid" of schemering, die de belangrijkste essentie van de ziekte weergeeft - problemen met het gezichtsvermogen in de periode van de donkere tijd van de dag. In de geneeskunde kan, naast de term hemeralopia, ook het concept van niktalopiya worden toegepast. In het Grieks wordt de term letterlijk vertaald als 'nachtblindheid'. Voor deze ziekte zijn twee opties typisch: congenitale hemeralopie en verworven. Primaire en secundaire pathologievorming is ook typerend voor de verworven vorm. Wat zijn de verschillen?
Aangeboren afwijkingen komen zelden voor, dit zijn verschillende misvormingen van de staven of gecombineerde stoornissen. Ze zijn meestal erfelijk en familiaal van aard en de misvormingen van de visuele analysator worden overgedragen van ouders op kinderen. Als een van de symptomen van gecombineerde pathologieën, treedt 'nachtblindheid' op bij erfelijke retinitis pigmentosa, als onderdeel van het Asher-syndroom, waarbij de misvormingen van de visuele analysator worden gecombineerd met doofheid.
Verworven hemeralopie ontstaat wanneer de voeding van een persoon lange tijd niet in balans is, arm is aan vitamines, met name retinol (vitamine A), thiamine en PP. Maar niet alleen vitaminetekort kan leiden tot een vergelijkbare aandoening, aanzienlijk beïnvloed door ernstige mate van bijziendheid, pathologie van het netvlies en de oogzenuw, oogstralingsletsels. In de tijd van vandaag komt pathologie, vooral als vitamines de schuld zijn voor de ontwikkeling ervan, zelden voor, moderne voedingsmiddelen dekken relatief goed de behoefte aan retinol. Het is mogelijk de vorming ervan op de achtergrond van langdurig vasten of ernstige spijsverteringsstoornissen, waarbij de absorptie van vitamine A door de darmen wordt aangetast. In mindere mate is de ontwikkeling van hemeralopie afhankelijk van een tekort aan zink of andere vitamines van groep B.
Predisponerende factoren voor de ontwikkeling van de ziekte zijn leverbeschadiging, alcoholisme, constante ondervoeding en gewichtsverlies diëten, stress en overwerk. De ontwikkeling van gemeralopia bij computerwetenschappers is mogelijk als gevolg van het "droge ogen" -syndroom, dat wordt gevormd tijdens langdurig zitten achter een monitor met een zeldzaam knipperen.
De basis van de pathologie is een schending van visuele functies die samenhangen met de verzwakking of het volledige onvermogen om objecten te onderscheiden in de schemering of in het donker. Bovendien lijdt de aanpassing van de ooganalysator aan de overgang van het verlichte gebouw naar de duisternis. Maar bij hemeralopieën lijdt gewone visie niet onder goed licht.
In veel opzichten wordt de behandeling bepaald door de oorzaak die leidde tot hemeralopie. Als dit congenitale misvormingen zijn, zijn alle medicijnen nutteloos in deze situatie, ze zullen het zicht niet verbeteren in het donker. Dan zijn alleen de aanbevelingen om te weigeren een auto in het donker te besturen en gevaarlijke activiteiten uit te voeren relevant.
Als dit symptomatische hemeralopie is, is het verwijderen van de oorzaak die ten grondslag ligt aan de pathologie vereist. Als dit metabole aandoeningen en oogziekten zijn, worden medicijnen geselecteerd voor de leidende pathologie. Als de reden een gebrek aan vitamines en slechte voeding was, wordt een speciaal dieet en medicijnen voorgeschreven die vetoplosbare vitaminen bevatten in combinatie met thiamine en riboflavine. Gewone vitamines die worden gebruikt voor profylactische doeleinden zullen in dit geval niet werken, ze zullen niet in staat zijn om de sticks snel te verzadigen met de ontbrekende componenten voor het uitvoeren van visuele functies in het donker.
Geneesmiddelen worden gebruikt, gebaseerd op leeftijd en ernst, bij volwassenen kan de dosis retinol tot 100 duizend IE per dag bedragen. Gelijktijdig benoemt het riboflavine. Naarmate het zicht verbetert, worden ascorbinezuur, vitamine PP en thiamine aan de cursus toegevoegd.
De behandeling wordt gevolgd door een oogarts. Naarmate de toestand normaliseert, schakelen ze over op onderhoudsdoses, waardoor vitamines in het lichaam kunnen worden gevormd voor de volgende periode van revalidatie.
http://medaboutme.ru/zdorove/publikacii/stati/sovety_vracha/gemeralopiya_problema_defitsita_vitaminov/Nachtblindheid is een visuele beperking in donkere omstandigheden. Het komt voor bij verschillende leeftijdsgroepen en heeft zowel aangeboren als verworven etiologie. Nachtblindheid wordt ook wel hemeralopie of nachtblindheid genoemd.
De ziekte van nachtblindheid wordt gekenmerkt door een afname van de gevoeligheid van het netvlies voor licht bij verschillende lichtintensiteiten (afnamen). Sommige mensen die aan deze ziekte lijden, kunnen in het donker slechts kleine ongemakken ervaren, en sommigen zien helemaal niets. Nachtblindheid veroorzaakt in de regel geen complicaties en veranderingen in de weefsels van het oog, tenzij het wordt veroorzaakt door een genetische factor. De vermindering van de visuele waarneming van objecten is vooral duidelijk merkbaar bij de eerste keer nadat de verlichting is verminderd, waarna het oog zich aanpast aan de omgeving. Vaak wordt nachtblindheid gekenmerkt door een afname van de kleurperceptie, met name blauwe tonen. Sommige patiënten zien donkere en gekleurde vlekken en schaduwen op vaste objecten. Dit symptoom wordt waargenomen samen met de belangrijkste manifestaties van de ziekte.
Nachtblindheid is verdeeld in drie typen, afhankelijk van de redenen die dit hebben veroorzaakt:
In het eerste geval is er een gebrek aan vitamines bij nachtblindheid, met name vitamine A. Dit type wordt bij de meeste patiënten met deze diagnose gevonden. Ook kan de ziekte van dit type bloedarmoede, leverziekte en een sterke uitputting van het lichaam veroorzaken. Soms ontwikkelt zich nachtblindheid door behandeling met vitamine A-antagonisten, zoals kinine.
Congenitale vorm van nachtblindheid met vitamines is niet gerelateerd, hoewel vitaminepreparaten altijd in de loop van de behandeling worden opgenomen. Hier hebben we het over genetische effecten op de menselijke gezondheid. De pathologie van deze soort is zeldzaam en doet zich gelden in de vroege kinderjaren. Tot op heden zijn de exacte oorzaken van de genetische ontwikkeling van de ziekte echter nog niet vastgesteld.
Symptomatische nachtblindheid treedt op tegen de achtergrond van organische oogziekten zoals hoge bijziendheid, glaucoom, pigmentvlekken van het netvlies. Met de genezing van belangrijke ziekten verdwijnt dit fenomeen in de regel.
Ongeacht de oorzaken van nachtblindheid, wazig zicht bij zonsondergang is het gevolg van verstoorde rhodopsinepigmentvorming in de optische staven van het netvlies.
Bij nachtblindheid merkt de patiënt een verzwakking van visie en oriëntatie in de ruimte met een gebrek aan licht. Ook gaan de symptomen gepaard met een schending van het proces van aanpassing aan het donker na een lichte kamer. Sommige kleuren in de schemering die een persoon niet langer onderscheidt, wat de situatie nog ingewikkelder maakt.
Bij het diagnosticeren van deze ziekte ontvangen bestuurders geen medisch certificaat.
De diagnose wordt vastgesteld door een oogarts op basis van de klachten van de patiënt en het algemene klinische beeld. Het is ook noodzakelijk om een studie te maken van menselijke aanpassing aan het donker. Electroretinografie gegevens zijn vereist om de retinale anomalie te bepalen.
De aangeboren vorm van de ziekte is niet volledig genezen, maar de inname van sommige vitaminen bij nachtblindheid, hoewel enigszins, verbetert het gezichtsvermogen van de patiënt.
In de essentiële vorm wordt in alle gevallen een calorierijk dieet verrijkt met producten met vitamine A (spinazie, wortelen, eigeel, melk, boter, kabeljauwlever, kaas) en multivitamine A (tomaten, groene erwten, wortels, sla, bosbessen, braambessen) weergegeven., kruisbessen, abrikozen, kersen, perziken, zwarte bessen) en riboflavine. Zo wordt het gebrek aan vitamines bij nachtblindheid gecompenseerd en wordt het gezichtsvermogen hersteld.
Als de ziekte wordt veroorzaakt door oogziekten, moet de behandeling van nachtblindheid gericht zijn op het elimineren van de onderliggende ziekte. In dit geval hangt de prognose af van het verloop van de primaire ziekte. Ook getoond en vitamines voor kippenblindheid.
http://zdorovi.net/bolezni/kurinaja-slepota.htmlNachtblindheid betekent een verminderd gezichtsvermogen, waarbij een persoon slecht ziet in het donker, in slecht verlichte kamers of 's avonds op straat. Bij jonge mensen wordt de ziekte ongeacht het geslacht gediagnosticeerd. Echter, na vijftig jaar oud wordt nachtblindheid vaker gevonden bij vrouwen.
Met voldoende daglicht of kunstlicht ziet de patiënt volledig, maar in de schemering wordt het zicht plotseling slechter en ziet de persoon slecht. Deze aandoening in de geneeskunde wordt hemeralopie genoemd. Niet-specialisten noemen deze ziekte nachtblindheid.
Interessant is dat de ziekte niet wordt waargenomen bij de inheemse bewoners van het noordpoolgebied. Mensen in dit gebied zijn genetisch aangepast om te leven in de omstandigheden van lange schemering (de poolnacht).
Voor het zicht in het donker of in de schemering van een persoon zijn bepaalde cellen van het netvlies, de zogenaamde staven, verantwoordelijk. Ze bevatten de pigmentstof rhodopsin, die een persoon in staat stelt normaal te zien met onvoldoende lichtstralen op het netvlies.
Het uiterlijk van nachtblindheid wordt verklaard door verschillende processen:
Een persoon kan met dergelijke toestanden worden geboren of ze tijdens zijn leven verwerven. Acute herpesinfecties, vegetarisme, bij vrouwen - de menopauze kan het proces van vorming van nachtblindheid veroorzaken.
Bekijk de video waar Alexander Boyko over het onderwerp nachtblindheid, haar connectie met bijziendheid, reflecteert:
Nachtblindheid kan om verschillende redenen ontstaan. Met dit in gedachten, wordt een classificatie van de ziekte gebouwd - drie soorten ziekten worden onderscheiden.
In de aangeboren vorm treden abnormaliteiten op in het menselijk genoom. Zwaarlijvige erfelijkheid speelt een belangrijke rol bij de overdracht van de ziekte. Blindheid in de schemering is al te vinden bij jonge kinderen. De meest voorkomende ziekten die met dit symptoom zijn geassocieerd, zijn het Asher-syndroom, erfelijke chorioretinitis.
Essentiële nachtblindheid is de primaire disfunctie van het orgel van het gezichtsvermogen, of beter gezegd het netvlies. Nachtblindheid veroorzaakt in dit geval een tekort aan vitamine A, B2, PP, dat wil zeggen, die nodig zijn voor de volledige rijping van de perceptieve cellen in het netvlies. De volgende pathologische processen kunnen een vitaminetekort veroorzaken:
Het symptomatische type van de ziekte ontwikkelt zich tegen de achtergrond van fysieke schade aan structuren die licht waarnemen. De oorzaken van nachtblindheid in dit geval zijn:
Behalve deze vormen, valse hemeralopia uit. De verslechtering van het zicht in de schemering is te wijten aan het lange werk aan moderne gadgets en vermoeidheid, vermoeidheid van de ogen. Na een goede nachtrust is de visuele functie genormaliseerd.
Bij nachtblindheid worden de belangrijkste symptomen gekenmerkt door een verandering in de visuele functie:
Een persoon met dergelijke schendingen in de schemering of in een donkere kamer vallen, voelt zich extreem onzeker, kan gewond raken.
Er is geen verband tussen de kliniek en de vorm van de ziekte, de belangrijkste symptomen voor een van hen zullen hetzelfde zijn. Een persoon lezen vereist een heel helder licht, anders zijn de letters vaag. Bij langdurige hemeralopie ontwikkelt zich bijziendheid, verergerd bij slechte lichtomstandigheden.
Vermoedelijke vitamine A-tekort kan op aanvullende gronden zijn:
Bij symptomatische hemeralopie verschijnen symptomen van een oorzakelijke ziekte.
Voor de oogarts om de ziekte te identificeren, zijn de specifieke klachten van de patiënt voldoende. Maar omdat nachtblindheid bij mensen door verschillende aandoeningen kan worden veroorzaakt, is een bevestigende diagnose vereist:
Met behulp van deze onderzoeken stelt de arts een mogelijke reden voor, indien nodig, om de patiënt te laten raadplegen voor nauwe specialisten.
Hoe te behandelen en hoe nachtblindheid te genezen, bepaalt de oogarts, afhankelijk van de oorzakelijke factor:
Bij de behandeling van toepasbare geneesmiddelen en niet-medicamenteuze methoden. Met de ontwikkeling van bijziendheid persoon kies de juiste bril of lenzen.
Bij elk type ziekte hebben vitaminen - retinol, riboflavine - een positief effect. Ze zitten in de volgende producten:
Het dagmenu moet minstens twee producten uit deze lijst bevatten.
Wanneer nachtblindheid medicatie is om vitamines te nemen:
Andere medicijnen worden voorgeschreven volgens de onderliggende ziekte. Indien nodig vitamines voorschrijven in de vorm van oogdruppels "Taufon".
Behandeling met folkmethoden heeft ook tot doel het lichaam te verzadigen met vitamines. Voor dit doel worden afkooksels en infusies bereid uit medicinale planten, die vitamine A, B, PP bevatten gebruikt.
Toepassen van folk remedies is toegestaan na overleg met de arts, in afwezigheid van allergie voor de samenstellende componenten.
En nog een paar geheimen om het nachtzicht van Lyudmila Lazareva te verbeteren:
Als de bestuurder 's nachts in het donker achter het stuur slecht ziet, is hij hoogstwaarschijnlijk overbelast. In dit geval wordt een beetje rust aanbevolen, om niet in een ongeluk terecht te komen.
Het is geïndiceerd wanneer de patiënt glaucoom of cataract heeft, netvliesloslating:
Chirurgische behandeling wordt uitgevoerd volgens strikte indicaties. Het is geen garantie voor volledige genezing van nachtblindheid.
Nachtblindheid kan de volgende complicaties veroorzaken:
De meest ongunstige prognose voor aangeboren nachtblindheid, deze aandoening kan niet worden genezen. In symptomatische vorm hangt de effectiviteit van de therapie af van de kenmerken van de onderliggende ziekte, in welk stadium de behandeling werd gestart.
De essentiële vorm reageert goed op vroege stadia van de therapie. Hoe langer iemand zonder behandeling voor nachtblindheid is, hoe slechter de prognose.
Er zijn geen preventieve maatregelen voor de aangeboren vorm van nachtblindheid. Om de ontwikkeling van verworven vormen van nachtblindheid te voorkomen, wordt aanbevolen om de regels te volgen:
Als u deze ziekte vermoedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen als u niet goed in het donker kunt zien.
Nachtblindheid is een stoornis van de visuele functie in verband met verminderd vermogen om te zien in de schemering. Een persoon die goed in het daglicht ziet, bijna blind, zelfs met een beetje duister. Alleen een door het leven verworven vorm van de ziekte kan worden behandeld. Onderzoek en behandeling wordt uitgevoerd door een oogarts.
Laat reacties achter, deel het artikel op sociale netwerken. Het allerbeste.
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/kurinaya-slepotaBehandeling voor nachtblindheid is afhankelijk van het type ziekte. Dus, met symptomatische nachtblindheid, wordt de belangrijkste ziekte die de verstoring van schemering veroorzaakt, behandeld. De principes van behandeling van essentiële en aangeboren nachtblindheid zijn hetzelfde, maar hun succes en effectiviteit zijn verschillend.
Congenitale nachtblindheid is praktisch niet vatbaar voor therapie en een persoon ontwikkelt een gestage vermindering van het gezichtsvermogen. Essentiële nachtblindheid, integendeel, reageert goed op therapie omdat het wordt geassocieerd met een tekort aan vitamine A, PP en B. De belangrijkste methode voor de behandeling van essentiële en aangeboren nachtblindheid is het nemen van synthetische vitamines A, PP en B2.
Je moet ook het dieet van voedingsmiddelen met deze vitamines binnengaan. Een dieet rijk aan vitamine A, PP en B2 in combinatie met vitaminemedicatie is de belangrijkste behandeling voor alle soorten nachtblindheid.
Vitamine A voor de behandeling van nachtblindheid, volwassenen moeten 50.000 - 100.000 IU per dag nemen, en voor kinderen 1000 - 5000 IU per dag. Riboflavine (B2) volwassenen en kinderen zouden 0,02 g per dag moeten nemen.
Voedingsmiddelen rijk aan vitamine A, PP en B2, die moeten worden opgenomen in uw dieet voor de behandeling van nachtblindheid, zijn als volgt:
Blad salade;
Groenen (peterselie, dille, selderij, spinazie, bladeren van jonge brandnetel, enz.);
Kabeljauwlever (eet kleine stukjes rauw);
melk;
boter;
kaas;
Eigeel;
wortelen;
Lente-uitjes;
tomaten;
Groene erwten;
kool;
maïs;
abrikozen;
perziken;
cherry;
kruisbessen;
bosbessen;
Zwarte bes;
bramen;
Gierstpap.
Neem vitamines en voeding voor de behandeling van nachtblindheid moet enkele maanden achter elkaar zijn. De exacte timing van de behandeling wordt bepaald door een oogarts.
http://healthinfo.ua/articles/vitamini_i_pishevie_dobavki/23863Een persoon ontvangt de meeste informatie over de buitenwereld via een visuele analysator. Het oog is op complexe manieren gerangschikt, op het netvlies zijn er receptoren die de informatie waarnemen en deze doorgeven aan de visuele cortex van de hersenen, waar het wordt verwerkt en gerealiseerd, geanalyseerd, onthouden. In dit geval worden, indien nodig, responsacties gevormd. En dit alles in een fractie van een seconde. Een persoon ziet goed in daglicht en bij zonsondergang, evenals 's nachts. De belangrijkste receptoren van de oogkleppen en kegeltjes helpen om licht en donker te zien, kleurenfoto's. De hengels helpen het nachtzicht, het dagvisie. Als de voeding van een persoon compleet is, ontvangt de ooganalysator voldoende substanties voor het actieve werk van staven die reageren op de lichtste fluxen. Als er een tekort is aan bepaalde componenten in het dieet (met name het acute tekort aan retinol en B-vitamines), heeft een schemerzicht te lijden. Naast voeding beïnvloeden oogaandoeningen, oogzenuw en metabole stoornissen de toestand van de visuele analysator. Al deze factoren leiden tot de vorming van hemeralopie.
Hemeralopia is de wetenschappelijke naam van een ziekte die al vele eeuwen bekend is, de zogenaamde 'nachtblindheid'. En deze pathologie heeft ook synoniemen die in verschillende landen worden gevonden om naar dezelfde pathologie te verwijzen. Er zijn varianten van de naam - "nachtblindheid" of schemering, die de belangrijkste essentie van de ziekte weergeeft - problemen met het gezichtsvermogen in de periode van de donkere tijd van de dag. In de geneeskunde kan, naast de term hemeralopia, ook het concept van niktalopiya worden toegepast. In het Grieks wordt de term letterlijk vertaald als 'nachtblindheid'. Voor deze ziekte zijn twee opties typisch: congenitale hemeralopie en verworven. Primaire en secundaire pathologievorming is ook typerend voor de verworven vorm. Wat zijn de verschillen?
Aangeboren afwijkingen komen zelden voor, dit zijn verschillende misvormingen van de staven of gecombineerde stoornissen. Ze zijn meestal erfelijk en familiaal van aard en de misvormingen van de visuele analysator worden overgedragen van ouders op kinderen. Als een van de symptomen van gecombineerde pathologieën, treedt 'nachtblindheid' op bij erfelijke retinitis pigmentosa, als onderdeel van het Asher-syndroom, waarbij de misvormingen van de visuele analysator worden gecombineerd met doofheid.
Verworven hemeralopie ontstaat wanneer de voeding van een persoon lange tijd niet in balans is, arm is aan vitamines, met name retinol (vitamine A), thiamine en PP. Maar niet alleen vitaminetekort kan leiden tot een vergelijkbare aandoening, aanzienlijk beïnvloed door ernstige mate van bijziendheid, pathologie van het netvlies en de oogzenuw, oogstralingsletsels. In de tijd van vandaag komt pathologie, vooral als vitamines de schuld zijn voor de ontwikkeling ervan, zelden voor, moderne voedingsmiddelen dekken relatief goed de behoefte aan retinol. Het is mogelijk de vorming ervan op de achtergrond van langdurig vasten of ernstige spijsverteringsstoornissen, waarbij de absorptie van vitamine A door de darmen wordt aangetast. In mindere mate is de ontwikkeling van hemeralopie afhankelijk van een tekort aan zink of andere vitamines van groep B.
Predisponerende factoren voor de ontwikkeling van de ziekte zijn leverbeschadiging, alcoholisme, constante ondervoeding en gewichtsverlies diëten, stress en overwerk. De ontwikkeling van gemeralopia bij computerwetenschappers is mogelijk als gevolg van het "droge ogen" -syndroom, dat wordt gevormd tijdens langdurig zitten achter een monitor met een zeldzaam knipperen.
De basis van de pathologie is een schending van visuele functies die samenhangen met de verzwakking of het volledige onvermogen om objecten te onderscheiden in de schemering of in het donker. Bovendien lijdt de aanpassing van de ooganalysator aan de overgang van het verlichte gebouw naar de duisternis. Maar bij hemeralopieën lijdt gewone visie niet onder goed licht.
In veel opzichten wordt de behandeling bepaald door de oorzaak die leidde tot hemeralopie. Als dit congenitale misvormingen zijn, zijn alle medicijnen nutteloos in deze situatie, ze zullen het zicht niet verbeteren in het donker. Dan zijn alleen de aanbevelingen om te weigeren een auto in het donker te besturen en gevaarlijke activiteiten uit te voeren relevant.
Als dit symptomatische hemeralopie is, is het verwijderen van de oorzaak die ten grondslag ligt aan de pathologie vereist. Als dit metabole aandoeningen en oogziekten zijn, worden medicijnen geselecteerd voor de leidende pathologie. Als de reden een gebrek aan vitamines en slechte voeding was, wordt een speciaal dieet en medicijnen voorgeschreven die vetoplosbare vitaminen bevatten in combinatie met thiamine en riboflavine. Gewone vitamines die worden gebruikt voor profylactische doeleinden zullen in dit geval niet werken, ze zullen niet in staat zijn om de sticks snel te verzadigen met de ontbrekende componenten voor het uitvoeren van visuele functies in het donker.
Geneesmiddelen worden gebruikt, gebaseerd op leeftijd en ernst, bij volwassenen kan de dosis retinol tot 100 duizend IE per dag bedragen. Gelijktijdig benoemt het riboflavine. Naarmate het zicht verbetert, worden ascorbinezuur, vitamine PP en thiamine aan de cursus toegevoegd.
De behandeling wordt gevolgd door een oogarts. Naarmate de toestand normaliseert, schakelen ze over op onderhoudsdoses, waardoor vitamines in het lichaam kunnen worden gevormd voor de volgende periode van revalidatie.
http://chatovods.ru/2018/03/07/vitaminy-pri-kyrinoi-slepote-i-korrekciia-pitaniia/2/Hemeralopia - zogenaamde nachtblindheid. Patiënten bij wie het wordt gedetecteerd, lijden aan een afname van de kwaliteit van het zicht bij zonsondergang en onverlichte ruimtes. Het probleem kan van invloed zijn op beide geslachten en veroorzaakt niet alleen genetische aanleg. Wat de oorzaak van de ziekte ook is, het leven bederft het aanzienlijk en kan een volledig verlies van gezichtsvermogen veroorzaken. Vaak treedt nachtblindheid op met een gebrek aan vitamine A.
Stokjes en kegeltjes zijn cellen die het netvlies van gezonde mensen vormen. Met de eerste kunt u zwart-witafbeeldingen zien, de tweede kleur. Hun verhouding is 1:18.
Rodvormige cellen bestaan uit rodopsine, dat tijdens daglicht uiteenvalt. Als er geen licht is, wordt het hersteld en krijgt het een schemerzicht. Wanneer vitamine A-tekort optreedt, vertraagt het herstel van de stof, soms stopt het. Als gevolg hiervan verliest het netvlies gedeeltelijk zijn gevoeligheid voor zwak licht: iemand die perfect overdag ziet, verandert 's avonds in een blinde persoon. Gedurende de dag zijn veranderingen onzichtbaar.
Tijdelijke blindheid wordt kip genoemd, omdat kippen een retinaat voor het oog hebben dat volledig uit kegeltjes bestaat. Hierdoor kunnen ze de dingen overdag duidelijk in kleur zien, maar 's avonds neemt het zicht van de vogels af. Mensen die de diagnose van deze ziekte hebben, merken op dat er soms een droge of een gevoel van de aanwezigheid van een vreemd voorwerp in het oog verschijnt, wat de ernst van het probleem aangeeft. De patiënt verliest oriëntatie wanneer hij snel van licht naar schaduw beweegt.
Een onverklaarbare angst voor duisternis kan erop wijzen dat zich bij een baby nachtblindheid ontwikkelt. Een kind dat lijdt aan hemeralopie tolereert geen gebrek aan licht, is hiervoor bang, omdat het na de komst van de schemering nerveus en angstig begint te worden. Soms kan de ziekte leiden tot een slechte kleurperceptie bij weinig licht: de wereld wordt gezien in donkere kleuren en blauw wordt niet te onderscheiden van geel. In vergevorderde stadia lijden volwassenen aan grijze vlekken op de conjunctiva van de oogleden, de plaques van Iskersky-Bito.
De ziekte is verdeeld in verschillende groepen.
Essentiële blindheid, die optreedt als gevolg van een gebrek aan zink en sommige vitamines.
Ook een probleem veroorzaken:
Symptomatische blindheid - is een gevolg van de ontwikkeling van oogziekten, zoals hyperopie, glaucoom, staar en andere. Soms wordt het probleem veroorzaakt door behandeling met retinol-antagonisten (vitamine A), waarvan er één kinine kan zijn.
Congenitale blindheid is een gevolg van de anomalie van de vorming en ontwikkeling van het netvlies van het oog, zoals gebeurt met het Asher-syndroom. Zulke nachtblindheid ontwikkelt zich van jongs af aan en heeft een erfelijk karakter.
Af en toe leidt blindheid tot blindheid tot een verslaving aan een strenge, ernstig beperkte keuze in voedseldiëten, vegetarisme. Het zicht bij vrouwen kan afnemen tijdens de menopauze. Mazelen, herpes en zelfs waterpokken veroorzaken soms ook hemeralopie.
De ziekte, die de gezichtsscherpte vermindert, wordt door artsen soms gedefinieerd als "valse nachtblindheid", die ontstaat wanneer de visuele organen overbelast raken. Het is niet nodig om deze hemeralopie te behandelen met behulp van medicijnen: een goede rust is genoeg om het vanzelf te laten verdwijnen.
Een essentiële vorm, waarvan de ontwikkeling kan worden veroorzaakt door een vitaminetekort, wordt behandeld. Je hoeft alleen maar te weten het gebrek aan een vitamine die het veroorzaakt. Meestal is "verworven" kipblindheid, veroorzaakt door avitaminosis, een ziekte die optreedt met een tekort aan vitamine A, minder vaak - PP.
Als hemeralopie optreedt als gevolg van vitamine A-tekort, dan gaat het gepaard met:
Wanneer retinol-insufficiëntie erin geslaagd is om vitamine-deficiëntie te krijgen, treedt keratomalacie op - verzachting van de oogschil. Geleidelijk verschijnen erosies en zweren op de optische organen.
Om de ziekte te diagnosticeren, luistert de oogarts naar de klachten van de patiënt, voert hij een aantal onderzoeken uit, waaronder aanpassing aan het donker. Als er een vermoeden bestaat van de ontwikkeling van afwijkingen van het netvlies, benoem dan elektroretinografie of echoscopie. De ziekte veroorzaakt door een erfelijke factor kan niet worden gecorrigeerd met behulp van vitamines. Hier is vaak een operatie nodig.
Om van de symptomatische vorm af te komen, moet u eerst de oorzaak identificeren en vervolgens een uitgebreide behandeling uitvoeren, afhankelijk van de individuele indicatoren. Wanneer nachtblindheid optreedt met een tekort aan vitamine A, wordt het geëlimineerd met behulp van vitaminepreparaten en voedingscorrectie.
Tijdens de behandeling en voor preventie moet worden opgenomen in de voeding:
Het komt voor dat oogartsen supplementen en preparaten bevatten die vitamine D, PP, riboflavine bevatten. De duur, frequentie van toediening en dosering worden individueel gekozen.
Om essentiële en symptomatische hemeralopie te voorkomen, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen wanneer de eerste symptomen van zichtproblemen optreden.
Preventieve maatregelen zijn als volgt:
Mensen die eerder hemeralopie hebben gehad of degenen die de eerste symptomen hebben gehad, moeten hun ogen beschermen tegen fel licht en lichtflitsen. Bijvoorbeeld lassen, fluorescentielampen of autokoplampen. Patiënten die lijden aan hemeralopie, geven nooit een rijbewijs.
Als het zicht in slechts één oog is afgenomen, kan dit niet worden beschouwd als een teken van nachtblindheid. Het beïnvloedt altijd beide visuele organen.
http://vitaminy.expert/kurinaya-slepota-voznikaet-pri-nedostatke-vitaminaManifestatie van nachtblindheid bij een persoon is een achteruitgang van het gezichtsvermogen, die optreedt bij slecht licht of in de schemering.
Soorten nachtblindheid:
• nachtblindheid sinds de geboorte;
• met de manifestatie van karakteristieke symptomen;
• Essentiële hemeralopie.
Nachtblindheid, die zich sinds de geboorte in het kind voordoet, wordt door de ouders overgedragen. De eerste tekenen kunnen worden opgemerkt bij het kind in de kindertijd of al op een tienerleeftijd. Congenitale nachtblindheid manifesteert zich door het feit dat een persoon 's nachts erg slecht in de ruimte is georiënteerd.
Nachtblindheid gaat gepaard met het verschijnen van verschillende ziekten: atrofie van de oogzenuw, glaucoom, de laatste fase van bijziendheid en vele andere. In dit geval vereist de behandeling niet alleen nachtblindheid, maar ook andere oogaandoeningen.
Essentiële hemeralopie is een ziekte die optreedt als gevolg van een tekort aan vitamine A in het menselijk lichaam. Dit kan te wijten zijn aan ondervoeding, alcoholmisbruik, malaria en andere oorzaken. Dit soort blindheid kan worden genezen.
Met essentiële hemeralopia is de vorming van vlekken op de ogen mogelijk. In geavanceerde gevallen kan necrose optreden. Als u veel eet, kan dit gepaard gaan met een afname van de totale lichaamsmassa, het schilferen van de huid, problemen met het tandvlees.
Nachtblindheid, die optreedt bij kinderen bij de geboorte, is momenteel ongeneeslijk. Als een essentiële nachtblindheid werd gevonden in een persoon, dan is het in de eerste plaats noodzakelijk om de hoeveelheid vitamine A in het lichaam te verhogen. Het is noodzakelijk om uw dieet te volgen zodat het verzadigd is met alle benodigde sporenelementen. In geen geval kan het uw lichaamsvet uitputten.
De prognose voor genezing van de ziekte van kippenblindheid is afhankelijk van hoe ver de situatie is. Als u begint met de behandeling van de ziekte in het beginstadium van de ziekte, dan zouden er geen complicaties moeten zijn.
http://pro-vitamin.ru/kurinaya-slepota/Nachtblindheid is de nationale naam voor de ziekte, die in de Russische terminologische traditie wordt aangeduid als hemeralopie. Over het algemeen wordt de term 'hemeralopie' gevormd door drie Griekse woorden - 'hemer', 'ala' en 'op', die in het Russisch worden vertaald als 'dag', 'blind' en 'visie'. Dat wil zeggen, de laatste vertaling van de term "hemeralopie" is "dagblindheid". Zoals te zien is, weerspiegelt de letterlijke vertaling van de term niet de essentie van de ziekte, omdat iemand in de nachtblindheid niet goed in het donker kan zien, dat wil zeggen 's nachts en' s avonds, en niet gedurende de dag. Het is echter deze term in niet-Engels sprekende landen, inclusief in de post-Sovjet-ruimte, die is gebruikt om slecht zicht in het donker aan te duiden gedurende een lange tijd (meer dan honderd jaar), omdat de naam van de ziekte eenmaal verkeerd was en vervolgens niet gecorrigeerd. Op deze manier heeft de term "hemeralopie" op basis van de "gebruikelijke" naam onze dagen bereikt om te verwijzen naar een bekende ziekte - nachtblindheid.
In het Engels en vele andere landen wordt een andere term gebruikt voor de medische aanduiding van nachtblindheid - "niktalopiya". De term "niktalopiya" is ook afgeleid van de drie Griekse woorden "nikt", "ala" en "op", die respectievelijk vertaald worden als "nacht", "blind" en "zicht". Dienovereenkomstig is de laatste volledige vertaling van de term "niktalopiya" - "nachtblindheid". Zoals je kunt zien, komt niktalopiya volledig overeen met de essentie en de betekenis van de ziekte, in de volksmond nachtblindheid genoemd. Deze linguïstisch en functioneel correcte term wordt echter gebruikt om te verwijzen naar nachtblindheid alleen in Engelstalige landen, evenals voormalige koloniën van Groot-Brittannië.
Vanwege deze kenmerken in Rusland wordt nachtblindheid hemeralopie genoemd, en in het buitenland - niktalopii. Daarom zijn de termen "niktalopiya" en "hemeralopia" in de mond van respectievelijk de Engelstalige en Russisch sprekende artsen synoniemen voor dezelfde ziekte, bekend onder de populaire naam, als nachtblindheid.
Nachtblindheid is slecht, slechtziend bij slecht licht. Bovendien wordt het zicht alleen slecht in het donker of bij slechte lichtomstandigheden in de kamer, en overdag of bij fel licht ziet een persoon perfect. Nachtblindheid kan zowel een onafhankelijke ziekte zijn als een symptoom van andere pathologieën van het menselijk oog.
Kipblindheid is even vatbaar voor zowel mannen als vrouwen. In de menopauze (ongeveer 50 jaar) ontwikkelt deze pathologie bij vrouwen echter vaker dan bij mannen, vanwege hormonale en krachtige endocriene herschikkingen die in hun lichaam voorkomen en die het functioneren van alle organen en systemen, inclusief de ogen, beïnvloeden. Hormonale veranderingen tijdens de menopauze verhogen het risico op nachtblindheid, daarom zijn er op de leeftijd van 50 jaar meer vrouwen die aan deze ziekte lijden dan mannen. In alle andere leeftijdscategorieën is de verhouding tussen mannen en vrouwen die lijden aan nachtblindheid hetzelfde en bedraagt deze ongeveer 1: 1.
Nachtblindheid ontwikkelt zich nooit onder de volkeren van het Verre Noorden (bijvoorbeeld de Khanty, Mansi, Eskimo, Kamchadal, etc.) en Aboriginal (Indianen) mensen van het Australische continent. Dit komt door het feit dat in de loop van de evolutie de ogen van de volkeren van het Verre Noorden zich hebben aangepast aan hun visie in het donker, omdat ze meestal gedwongen zijn te leven in nachtelijke polaire omstandigheden. Om de een of andere reden ontvingen de inwoners van het Australische continent tijdens de evolutie het vermogen om in de duisternis 4 keer beter te zien in vergelijking met blanken.
De essentie van nachtblindheid is dat zodra iemand om een of andere reden in een situatie met slecht licht terechtkomt, hij niet langer de contouren van objecten en hun vorm duidelijk onderscheidt, hij ziet alles als in een mist. De kleuren zijn bijna hetzelfde, alles lijkt gewoon donker. Vooral slecht persoon onderscheidt blauwe kleur. Vaak ziet hij donkere vlekken of schaduwen op voorwerpen. Bovendien is het zichtveld aanzienlijk verkleind. Bij het verplaatsen van de duisternis naar een goed verlichte kamer of ruimte, kunnen gekleurde vlekken op objecten verschijnen. Om de essentie van nachtblindheid te visualiseren, is het noodzakelijk om te kijken naar figuren 1 en 2, die precies weergeven hoe een persoon met een normaal gezichtsvermogen en lijdt aan hemeralopie het omringende beeld ziet.
Figuur 1 - Perceptie van de omringende ruimte bij weinig licht (in de schemering) door een persoon met een normaal zicht.
Figuur 2 - Perceptie van de omringende ruimte bij weinig licht (in de schemering) door een persoon die lijdt aan nachtblindheid.
Nachtblindheid is bekend bij de mensheid sinds de oudheid en is geassocieerd met een verstoring van het netvlies of de oogzenuw. Hemeralopia vermindert de kwaliteit van leven van een persoon aanzienlijk, omdat het 's nachts de angst voor het donker en een uitgesproken oriëntatiestoornis kan uitlokken, wat gepaard gaat met verwondingen en gevaarlijke situaties die zich voordoen bij het uitvoeren van normale acties.
Afhankelijk van de oorzaken zijn alle varianten van nachtblindheid verdeeld in drie typen:
1. Aangeboren nachtblindheid;
2. Essentiële nachtblindheid;
3. Symptomatische kipblindheid.
Congenitale nachtblindheid is geërfd en manifesteert zich op jonge leeftijd bij kinderen of adolescenten. Oorzaken van aangeboren nachtblindheid zijn vaak verschillende genetische ziekten, zoals bijvoorbeeld Ushersyndroom of erfelijke retinitis pigmentosa.
Essentiële nachtblindheid is een functionele aandoening van het netvlies veroorzaakt door vitamine A-, PP- en B-tekortkomingen.2 of sporenelement zink. De oorzaken van essentiële kipblindheid zijn verschillende aandoeningen waarbij de opname of absorptie van vitamine A, PP en B wordt verstoord.2, bijvoorbeeld slechte kwaliteit ondervoeding, uithongering, ziekten van de lever of het spijsverteringskanaal, alcoholmisbruik, rode hond, vergiftiging met giftige stoffen of langdurige blootstelling aan fel licht.
Symptomatische nachtblindheid ontwikkelt zich op de achtergrond van verschillende oogziekten geassocieerd met laesies van het netvlies of de oogzenuw. In dit geval is nachtblindheid een symptoom van de volgende ernstige oogletsels: hoge bijziendheid, glaucoom, tapetoretinale degeneratie, chorioretinitis, atrofische oogzenuw, siderosis.
Naast deze vormen van hemeralopie identificeren artsen en wetenschappers een andere aandoening die valse nachtblindheid wordt genoemd. In dit geval wordt het gezichtsvermogen van de persoon verminderd en verslechtert in het donker en bij weinig licht als gevolg van banale oogvermoeidheid, bijvoorbeeld na een lange werkdag met monitors van computers, televisies, locators of andere apparaten, enz. Valse nachtblindheid is geen ziekte, maar weerspiegelt een functionele verslechtering van het werk van de ooganalysator als gevolg van de overspanning. Nadat een persoon zijn ogen goed heeft laten rusten, wordt zijn visie volledig hersteld. Als een persoon echter vaak overdreven over zijn ogen spant en hem geen goede rust geeft, kan dit leiden tot ernstige ziektes en een aanhoudende vermindering van het gezichtsvermogen.
De directe oorzaak van nachtblindheid is een afname van het aantal specifieke cellen in het netvlies van het oog, die verantwoordelijk zijn voor de perceptie van het beeld van de omringende ruimte in omstandigheden van onvoldoende licht.
Het is bekend dat er op het netvlies twee hoofdtypen lichtgevoelige cellen zijn, die staafjes en kegeltjes worden genoemd (zie figuur 3). De staven zijn verantwoordelijk voor het zicht in de schemering, en kegels, integendeel, voor zicht in heldere omstandigheden. Normaal gesproken zijn er veel meer stokken op het netvlies dan kegeltjes, omdat een persoon zich veel vaker in situaties van onvoldoende belichting bevindt dan in omstandigheden van perfecte en heldere verlichting.
Normaal gesproken zijn er ongeveer 115.000.000 staven op het netvlies en slechts 7.000.000 kegeltjes. De oorzaak van de ontwikkeling van nachtblindheid is ofwel een schending van de structuur van de staven of een afname van hun aantal. De meest voorkomende directe oorzaak van nachtblindheid is de afbraak of verzwakte synthese van een speciaal visueel pigment, rhodopsin, dat de belangrijkste functionele eenheid van de sticks is. Dientengevolge verliezen de toverstokken hun normale structuur en houden ze op volledig te functioneren, dat wil zeggen, een persoon ontwikkelt nachtblindheid.
Figuur 3 - Stokjes en kegeltjes op het netvlies.
De oorzaak van congenitale kippenblindheid is een erfelijke mutatie die wordt geërfd. Deze mutatie of afbraak in de genen leidt niet tot de ontwikkeling van ernstige congenitale misvormingen en veroorzaakt alleen nachtblindheid - een ziekte waarmee een persoon kan leven. En omdat nachtblindheid verenigbaar is met het leven van de ziekte, wordt de foetus met een dergelijke afbraak in de genen niet "afgewezen" door een spontane miskraam, maar blijft hij zich normaal ontwikkelen. Vaak wordt nachtblindheid gecombineerd met andere genetische ziekten, zoals het Asher-syndroom of erfelijke retinitis pigmentosa.
De oorzaken van symptomatische nachtblindheid zijn verschillende ernstige ziekten die verband houden met retinale laesies:
Essentiële nachtblindheid ontwikkelt zich onder de invloed van verschillende factoren die deficiëntie of verzwakking van de absorptie van vitamine A, PP en B veroorzaken2. Deze factoren kunnen de volgende aandoeningen of ziekten zijn:
Essentiële nachtblindheid ontwikkelt zich echter niet onmiddellijk, omdat het ten minste twee jaar kan duren vanaf het begin van chronische vitamine A-tekort tot het optreden van klinische symptomen. Dit is te wijten aan het feit dat de toevoer van vitamine A, die beschikbaar is in de weefsels van het menselijk lichaam, voldoende is voor ongeveer één jaar, mits de verbinding niet van buiten komt. In de praktijk zijn er echter geen situaties waarin vitamine A helemaal niet in het lichaam binnendringt, daarom zijn de voorraden meer dan een jaar opgebruikt en duurt het ten minste twee jaar om klinische manifestaties van nachtblindheid te vormen.
Ongeacht het type nachtblindheid, de symptomen zijn hetzelfde, maar de ernst ervan kan verschillen. Bij nachtblindheid wordt het gezichtsvermogen van een persoon ernstig aangetast bij blootstelling aan omstandigheden met weinig licht, bijvoorbeeld schemering, 's nachts, in een kamer met een klein aantal lampen, enz.
Bij nachtblindheid wordt de aanpassing van het zicht verminderd tijdens de overgang van een relatief lichte kamer naar een donkere kamer en terug. Dit betekent dat een persoon zich lange tijd niet kan oriënteren en normaal begint te zien wanneer hij van het ene verlichtingsniveau naar het andere gaat. En dit wordt waargenomen zowel in de overgang van het donker naar het licht, en vice versa, van de verlichte plaats naar het donker.
Bij slecht licht vernauwt een persoon het gezichtsveld en hij ziet de afbeelding van de wereld om hem heen in een heel smal kader, bijvoorbeeld door een pijp of een klein venster. Bovendien ziet een persoon niet langer duidelijk de vorm en grootte van objecten, en maakt hij geen onderscheid tussen kleuren. Vooral slecht in nachtblindheid zijn blauw en geel. Een persoon begint op te merken dat hij kleuren in principe niet correct waarneemt, omdat er sprake is van een overtreding van het Purkinje-effect. Purkinje-effect wordt het fenomeen van een verschillende perceptie van kleuren met afnemend licht genoemd. Dus in de schemering zien rode kleuren er donkerder uit en blauw, in tegendeel lichter. Het algemene beeld wordt gezien in donkere, gedempte kleuren, er is een gevoel van zicht, alsof het in een mist is.
Bovendien is er bij nachtblindheid een gebrek aan gevoeligheid van het oog voor licht, dus een persoon heeft heel helder licht nodig om te lezen of te schrijven. De behoefte aan helder licht voor schrijven en lezen tegen de achtergrond van een normaal zicht tijdens de schemering is het eerste teken van de ontwikkeling van nachtblindheid.
Vaak veroorzaakt nachtblindheid verminderd zicht. Dit betekent dat een persoon bij normale lichtomstandigheden 100% zicht heeft en bij zonsondergang valt hij met meerdere eenheden. Over de conjunctiva van het oog met essentiële nachtblindheid, worden Iskersky-Bito-plaques gedetecteerd.
Slecht zicht bij weinig licht kan een persoon bang maken en uiteindelijk angst voor het donker veroorzaken. Vooral de angst voor duisternis tegen de achtergrond van nachtblindheid ontwikkelt zich bij kinderen met een aangeboren ziekte.
Diagnose van nachtblindheid is gebaseerd op de karakteristieke klachten van een persoon. Op basis van de klachten schort de arts nachtblindheid op en bevestigt vervolgens de ziekte met bepaalde instrumentele onderzoeken.
Om de nachtblindheid te bevestigen en de variëteiten te bepalen, worden de volgende diagnostische tests uitgevoerd:
Behandeling voor nachtblindheid is afhankelijk van het type ziekte. Dus, met symptomatische nachtblindheid, wordt de belangrijkste ziekte die de verstoring van schemering veroorzaakt, behandeld.
De principes van behandeling van essentiële en aangeboren nachtblindheid zijn hetzelfde, maar hun succes en effectiviteit zijn verschillend. Congenitale nachtblindheid is praktisch niet vatbaar voor therapie en een persoon ontwikkelt een gestage vermindering van het gezichtsvermogen. Essentiële nachtblindheid, integendeel, reageert goed op therapie omdat het geassocieerd is met een tekort aan vitamine A, PP en B.
De belangrijkste behandelmethode voor essentiële en aangeboren nachtblindheid is het nemen van synthetische vitamines A, PP en B2. Je moet ook het dieet van voedingsmiddelen met deze vitamines binnengaan. Een dieet rijk aan vitamine A, PP en B2 in combinatie met vitaminemedicatie, is dit de belangrijkste behandeling voor alle soorten nachtblindheid.
Vitamine A voor de behandeling van nachtblindheid, volwassenen moeten 50.000 - 100.000 IU per dag nemen, en voor kinderen 1000 - 5000 IU per dag. Riboflavine (B2a) volwassenen en kinderen moeten 0,02 g per dag innemen.
Voedingsmiddelen rijk aan vitamine A, PP en B2, Om te worden opgenomen in uw dieet voor de behandeling van nachtblindheid, het volgende:
Dieet en vitamine-inname zijn ook nodig bij de complexe behandeling van symptomatische nachtblindheid, samen met de behandeling van de onderliggende ziekte die de verslechtering van het gezichtsvermogen veroorzaakte. Het essentiële type van de ziekte is echter volledig genezen, de congenitale is praktisch niet ontvankelijk voor therapie en met symptomatische nachtblindheid hangt alles af van het succes van de behandeling van de onderliggende ziekte.
Bovendien is het bij nachtblindheid noodzakelijk om het felle licht van koplampen en fluorescentielampen te vermijden en 's avonds, zelfs in de aanwezigheid van lichte bijziendheid, een bril te dragen.
De folkbehandeling van nachtblindheid bestaat uit het gebruik van verschillende afkooksels, infusies en sappen en andere bereidingen van planten en producten die vitamine A, PP en B bevatten2, noodzakelijk voor het normale functioneren van de ogen.
Dus de volgende infusies, sappen, afkooksels en pap zijn effectieve folk methoden om nachtblindheid te behandelen:
Auteur: Nasedkina AK Specialist in onderzoek naar biomedische problemen.
http://www.tiensmed.ru/news/post_new10657.html