logo

Oogdruppels, Laboratoire Chauvin

Indicaties voor gebruik

Glaucoma (alle vormen).

Bespreking van het medicijn Arutimol in moms records

Oooh, geweldig! Timolol in plaats van Arutymol? Is er een bijwerking van hen?

. Zie je, vanaf het moment dat je dit bericht schreef, wat er met je hemangioom is gebeurd? Doorgegeven door zichzelf of verwijderd? Mijn dochter is als de jouwe, alleen vanuit de buitenhoek van het oog, we maken lotions met arutimol, helpt merkbaar

Bedankt! Olga, vertel me wat ik verkeerd doe: eerst besmeurd met 0.1% thymogel, dan 0.25 met aruthymol, nu 0.5 met timonol. Ik smeer dit alles een week lang, er zijn geen veranderingen in de bordeauxrode plek, maar rondom dit hemangioom is er meer blauw, nog veel meer. Als er eerder alleen een bordeauxrode vlek was, is deze nu ook blauw. Het helpt ons niet timonol? Wat is deze blauwe plek onder en wok.

Welkom! We zijn nu 2 jaar oud, wij, behalve arutymola, deden niets, hoewel het ook eng was, maar. De resultaten zijn geweldig! Martijn niet martelen, probeer arutymol. Er zal tijd zijn, ik zal foto's maken van hoe het hemangioom er nu uitziet.

. Je kunt hem een ​​e-mail sturen om een ​​foto met een vraag te bekijken. Hij zal antwoorden. Maar het lijkt mij dat ze klein is en vanzelf zal passeren. Als het nog steeds een heem is, kan het om de 8 uur met Arutimol worden ingesmeerd met 0,5%, ze helpen veel voor het jaar.

Arutymol helpt, maar niet iedereen, afhankelijk van welk hemangioom. we hebben ook een hemangioom vanaf de geboorte op het been, de vaatchirurg vertelde ons alleen maar om te observeren, het belangrijkste is dat er geen geleidelijke groei is, wel, het groeit met het kind, maar het zou zo moeten zijn. of de dokter wel of niet zal beslissen om te verwijderen, en over arutymola, raadpleeg, trouwens, ik heb overleg gehad met Romanov Dmitry Vyacheslavovich - Children's City Clinical Hospital van St. Vladimir DZM "stuurde de foto per post, zei dat hij er was.

We hebben het meisje toen uit de groep met Facebook gegeven. ze hadden een beetje na de behandeling. en toen het voorbij was, gebruikten ze oogdruppels Arutimol in de vorm van lotions. Trouwens, ze hielpen niet slechter, zoals het ons leek.

Tamara koopt druppels van timolol 5% of arutimol 5% is hetzelfde! Lotions gedurende 20 minuten 3-4 keer per dag. Na een maand merk je het effect dat ik denk (namelijk blancheren en bliksem). We zijn erg behulpzaam deze druppels.

Trouwens, mijn oudste had een heel groot hemangioom op haar been. Smeared drops arutimol, help. Toen schreef een andere dokter ons de zalf voor, maar de zalf ging niet. Nu is mijn dochter 2,5 hemangioom bijna verdwenen. Druppeltjes zijn een goede oplossing als het hemangioom niet alleen op de huid en binnenin groeit.

. het begint en ze beginnen op te lossen. Zowel de ene als de tweede zullen vanzelf voorbijgaan, maar alleen dit zeer lange proces zal verdwijnen op de leeftijd van 7-10. Als u wilt versnellen, smeert u met timolol of arutimol op het handvat. Dat, dat het voor een oor nutteloos is om uit te smeren. Op Facebook is er een heel goede groep Hemangioma, gesloten, je moet kloppen. Ze zullen u zeker adviseren over hoe en hoe u moet smeren en ook over andere zaken. Romanov zal zeggen - kom voor behandeling met propranolol. We hebben het medicijn 8 maanden gebruikt. Het resultaat is niet slecht, we hadden een grote onderhuidse hobbel op het voorhoofd, maar deze kwam niet volledig over. Ze zeiden om te wachten, met de tijd zal voorbijgaan. Wachten is het moeilijkste, de hele tijd dat ik op de een of andere manier wil versnellen. Een procedure.

. er is geen echo in de stad, we gaan volgende zomer naar Moskou of in de lente om de laser te verwijderen Romanov We zullen ons aanmelden voor een gratis laser, staan ​​in een wachtrij Ik zou je aanraden om het te smeren met Aruthymol (dit zijn oogdruppels). verminderd, maar stond toen ter plaatse.

Na correctie wordt zwangerschap gedurende een jaar niet aanbevolen. Slechts een jaar kan geen vitaminen drinken. Na de correctie van 10 dagen, werd mij declofenac druppels voorgeschreven. En nog een maand arutimol. De maand kon geen fitness doen. Veranderingen in hormonale niveaus tijdens de zwangerschap kunnen het resultaat van de correctie nadelig beïnvloeden. Zelf een jaar na de geboorte gemaakt, omdat Het zicht tijdens de zwangerschap is sterk verminderd en is niet hersteld. Het wordt ook aanbevolen om niet eerder dan 6 maanden na de correctie een correctie uit te voeren.

. i. Vooral eng als het op het gezicht is. Of, omgekeerd, geen geluk gehad dat de zalf om de een of andere reden niet werkte. Misschien is in uw geval tolueengel effectief (het helpt iemand) of arutimol (ze pasten ons niet). Verschillende werkzame stof werkt anders. Maar hier kan het een lange tijd zijn.

Olga, geweldig resultaat! Ik ben blij dat alles met je meegegaan is))) En het is niet alleen mogelijk in arutimol! Het is een feit dat 90% van hemangiomen voorbijgaan! Maar helaas hebben ouders haast en doen cryo, operaties, etc. Veel geluk voor jou!))

Olesya, heeft ons geholpen. Hemangioom was uitgebreid, maar oppervlakkig. Ze dronken propranolol plus met aritmol behandeld topicaal. In plaats van de tumor bleef vasculaire reticulum. De dokter zegt dat ze moet doorgaan met de leeftijd, ik weet dat het veel mensen helpt, in ieder geval is het beter om de behandeling met medicijnen te starten dan onmiddellijk te verwijderen of te cauteriseren. Een andere belangrijke leeftijd van het kind, het medicijn het meest effectief helpt in het eerste jaar van het leven, en het lijkt niet.

Arutymol 0,5% - oogdruppels van glaucoom, maar het helpt veel met capillair G. Ze worden verkocht in elke apotheek. Hieronder heeft Oksana al geantwoord hoe ik arutimol toepas.

Weet je zeker dat dit hemangioom is? Naar mijn mening lijkt het niet op haar. Arutymol van hemangiomen helpt. Als de stippen van andere oorsprong, is het nutteloos

Oh ja.. Een is al begonnen bleek te worden. Het is al zichtbaar achteruitgang. Lees over arutimol en timolol. Helpt ons

http://www.babyblog.ru/drug/arutimol/otzyv

Arutimol - instructies voor gebruik

Arutimol - een medicijn tegen VH (intraoculaire druk), voorgeschreven voor oculaire hypertensie en alle soorten glaucoom. Arutymol wordt goed verdragen, wordt lange tijd toegepast.

Samenstelling en vrijgaveformulier

De oplossing van oogdruppels Arutimol 0,25 en 0,5% bevat:

• Het belangrijkste actieve bestanddeel: timolol hydromaleate - 3,42 mg (voor een 0,25% oplossing) en 6,83 mg (voor een 0,5% -oplossing);

• Extra componenten: benzalkoniya chloride (conserveermiddel), natriumdiwaterstoffosfaat, dinatriumedetaat, natriummonowaterwaterstoffosfaatdodecahydraat, povidon, water.

Verpakking. Flessen druppelaar 5 ml. Instructiepakket van karton.

Farmacologische werking

Het antifoglucomateuze effect van het geneesmiddel is te wijten aan het blokkeren van bèta-adrenerge receptoren en een afname van de productie van kamerwater.

Wanneer lokale toepassing van intraoculaire druk na 20 minuten afneemt, kan de actie tot 24 uur duren.

Indicaties voor gebruik

Dosering en toediening

Arutymol wordt conjunctivaal voorgeschreven. Aan het begin van de behandeling is het 1 druppel van het geneesmiddel, 0,25% of 0,5%, tweemaal daags voor het aangedane oog.

Met de normalisatie van IOP is regelmatig gebruik beperkt tot 1 druppel van het medicijn eenmaal per dag.

Therapie met Aruthymol voorgeschreven voor een lange tijd. Pauzes en veranderingen in dosering zijn alleen toegestaan ​​in overleg met uw arts.

Contra

• ernstige obstructieve luchtwegaandoeningen,

• Hartfalen, AV-blok,

• Ernstige manifestaties van allergische rhinitis.

Bij zwangere vrouwen is het gebruik van het medicijn mogelijk als het absoluut noodzakelijk is onder medisch toezicht.

Bijwerkingen

Misselijkheid en diarree, vermoeidheid, zwakte, ademhalingsstoornissen, desoriëntatie, hallucinaties, hypotensie, bronchospasmen, bradyaritmie, verminderde scheursecretie, conjunctivitis, keratitis, blefaritis, allergische manifestaties, tachyfylaxie.

Onze artsen, die uw gezichtsvermogen zullen redden met glaucoom:

Hoofdarts van de kliniek, oogchirurg. Gespecialiseerd in chirurgische behandeling.
Details >>>

Oftalmoloog, houdt zich bezig met de diagnose van de ziekte en de postoperatieve behandeling van patiënten.
Details >>>

Laserchirurg, de focus van het werk - moderne lasermethoden voor de behandeling van glaucoom.
Details >>>

overdosis

Overdosis manifesteert zich door verhoogde bijwerkingen van het medicijn.

Behandeling: het wassen van de ogen met water of zoutoplossing, eliminatie van symptomen.

Geneesmiddelinteracties

Het medicijn is compatibel met de middelen van koolzuuranhydraseremmers en miotikami.

Speciale instructies

Het gebruik van zachte contactlenzen in de behandeling met Aruthymol is ongewenst, omdat benzalkoniumchloride in hun materiaal kan worden afgezet en de ogen kan irriteren. Om dit te voorkomen, is het beter om over te schakelen naar correctie met harde lenzen of een bril. Harde contactlenzen moeten vóór instillatie worden verwijderd.

Na gebruik van Arutimol kan de gezichtsscherpte verminderen. Daarom wordt aangeraden om tijdens de behandelperiode te weigeren om te rijden of te werken met potentieel gevaarlijke mechanismen.

De geopende fles is anderhalve maand oud. Bewaar de oplossing op kamertemperatuur, uit de buurt van licht en kinderen. Houdbaarheid - 3 jaar.

Besteed aandacht aan ons speciale jaarlijkse zorgprogramma voor patiënten met de diagnose "Glaucoom", waarmee u niet alleen uw gezichtsvermogen kunt behouden en verbeteren, maar ook om veel te sparen!
Hoog gekwalificeerde specialisten, moderne apparatuur en een individuele aanpak (zonder vervelende wachtrijen) wachten op u in de Moscow Eye Clinic.
LEER DETAILS VAN HET PROGRAMMA >>>

De prijs van het geneesmiddel Arutimol

De kosten van het geneesmiddel "Arutimol" in apotheken in Moskou begint vanaf 55 roebel.

http://mgkl.ru/patient/aptechka/arutimol

Oogdruppels Arutymol - bespreking

Arutimol tegen hemangioom.

Ik wil mijn verhaal vertellen over de strijd met deze vasculaire formatie-hemangioom!

Op de derde dag na de geboorte van mijn dochter, op de hand van haar hand, zag ik een klein bleek roze stipje van interessante vorm. Ik hechtte hier niet veel waarde aan. Ik dacht dat een moedervlek, dat is oke, zelfs geweldig. Maar na een paar weken begon het te groeien en kreeg het een felle rode kleur. We hebben het alarm geslagen. Toen vertelde onze kinderarts me dat dit een goedaardige hemangioomevorming is. Geen big deal, zal overgaan naar het jaar. Maar het zou niet gegroeid zijn, maar het groeit en het is niet duidelijk hoe groot het zou zijn om te groeien. Toen ik het internet over dit onderwerp brak, werd het duidelijk dat het hemangioom volledig kan groeien en dat er een uitdrukking kan optreden - het is een wond die nauwelijks kan worden genezen en het doet pijn, d.w.z. de gevolgen kunnen erg slecht zijn.

We gingen op zoek naar behandelmethoden en artsen die deze pathologie ondergingen en behandelden. Met de tweede hebben we een groot probleem in de stad. Helaas hebben we niet zo'n praktijk.

Ik vond via internet de officiële website van de kliniek, die zich rechtstreeks bezighoudt met de behandeling van hemangiomen bij baby's en schreef aan de dokter over ons probleem. Drie dagen later kwam er een antwoord met een aanbeveling. Het werd aanbevolen om driemaal daags lotions te maken met aruthymol gedurende 15-20 minuten. De procedure wordt uitgevoerd tot het volledige verdwijnen van hemangioom. Vóór de behandeling hebben ze overleg gepleegd met onze chirurg. En onmiddellijk begon de behandeling. Natuurlijk, onder nauw toezicht van een arts die we wekelijks bezochten. Een paar weken lang geloofden ze hun ogen niet, het resultaat was niet lang op zich wachten. Er was een merkbaar blancheervlekje en elke dag werd het bleker en kleiner. Het belangrijkste was de groei van hemangioom, die we in de eerste plaats zochten. Nu zijn we 8 maanden. en dit stipje is nauwelijks merkbaar. Hemangioom-regressie vond plaats.

Het was een moeilijke periode in ons leven en we hebben het overwonnen. En voor iedereen die met deze situatie te maken heeft, wens ik een spoedig herstel. Het belangrijkste is niet om de behandeling uit te stellen, vooral als het hemangioom groeit.

Het geneesmiddel heeft contra-indicaties, dus neem voor gebruik contact op met uw arts. In een dergelijke situatie zou er geen zelfbehandeling moeten zijn.

http://irecommend.ru/content/arutimol-protiv-gemangiomy

Arutimol

Verhoogde intraoculaire druk - de reden voor het nemen van medicijnen die het verminderen. Onder hen is Arutymol. Dit geneesmiddel lijkt op oogdruppels. Van de apotheken wordt het op recept vrijgegeven. Deze voorzorgsmaatregel is te wijten aan de eigenschappen van het geneesmiddel, die hieronder worden beschreven.

Type probleem

Arutimol - een duidelijke oplossing. Het ruikt niet. Kleur - van kleurloos tot geelachtig. De oplossing wordt in plastic flessen (5 ml) gegoten. Verpakt in kartonnen dozen.

Ingrediënten: in 1 ml. geneesmiddel inclusief timololmaleaat in een concentratie overeenkomend met 5 mg. timolol (6,83 mg). Bindmiddelen zijn chloridevrije kolonie (oplossing 50%), povidon K-30, natriumcomponenten (diwaterstoffosfaat dihydraat, monowaterstoffosfaat dodecahydraat, dinatriumedetaat dihydraat). De oplossing wordt verdund met gedestilleerd water.

farmacologie

Er zijn blokkerende timolol-adrenoreceptoren zonder verhoging van de afgifte van norepinephrine en zonder remming van de afgifte van allergische ontsteking van de cellen. De pupil in omvang tijdens de behandeling verandert niet. Het vermogen van de visuele organen om licht te breken blijft ook ongewijzigd. Het gebruik van het medicijn leidt tot een daling van de druk in het oog met zijn normale of verhoogde snelheid.

De werking van het medicijn begint na 1/3 uur na instillatie. Na 60 - 120 minuten druk daalt tot het maximum. Het effect blijft de hele dag door.

farmacokinetiek

Het actieve bestanddeel heeft de volgende farmacokinetische eigenschappen:

  • snelle penetratie in het hoornvlies;
  • concentratie van de grootste fractie van de stof in oogvloeistoffen (voorste kamer) na 60-120 minuten. na het laten vallen;
  • 80% van de stof komt vrij in de bloedbaan;
  • uitscheiding door de nieren.

In het proces van absorptie van de samenstellende componenten van het medicijn zijn conjunctivale vaten betrokken, slijmvliezen van het nasolacrimal kanaal.

getuigenis

Arutymol is voorgeschreven voor verschillende soorten glaucoom. Het wordt ook gebruikt om IOP te stabiliseren met oftalmische hypertensie.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding zijn gecontra-indiceerd voor het gebruik van Arutimol. Het verminderen van EDC is niet mogelijk wanneer ze dergelijke ziekten detecteren:

  • chronische aandoeningen van de luchtwegen (inclusief bronchiale astma);
  • schending van de hartslag;
  • extreme linkerventrikelfalen;
  • falen van de elektrische impulsen van het hart;
  • hartfalen;
  • hoornvliesdystrofie van een andere aard;
  • chronische ontsteking van de slijmvliezen van de neus.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij personen van wie de leeftijd nog geen 18 jaar is. Degenen die allergisch zijn voor de componenten, mogen ook niet worden behandeld met Arutimol.

Het gebruik van het medicijn wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts als patiënten longinsufficiëntie, ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, chronisch hartfalen, diabetes mellitus, hypoglycemie, thyrotoxicose, myasthenie, syndroom van Raynaud, feochromocytomie hebben. Andere bètablokkers worden geannuleerd wanneer Arutymol nodig is.

Het doseringsregime

Voor de eerste behandeling is het nodig om niet meer dan 1 druppel (oplossing van 0,25 of 0,5%) van het geneesmiddel 2 keer per dag in de conjunctivale zak te begraven. Als er verbeteringen worden waargenomen, volstaat één enkel gebruik van een 0,25% oplossing van 1 druppel.

Mogelijke complicaties

Soms leidt het gebruik van Arutimol tot een aantal complicaties. Dit zijn lokale en systemische reacties van verschillende orgaansystemen:

  • ogen - ontsteking / irritatie van de conjunctiva, jeuk / branderig gevoel, tranenvloed, angst voor licht, zwelling van de hoornvliesweefsels, keratopathie, verzakking van het bovenste ooglid, gespleten beeld, netvliesloslating na de operatie;
  • hart en bloedvaten - uitval van hartritmen, lagere bloeddruk, hartfalen, gestoorde zenuwimpulsen, onvoldoende bloedtoevoer naar organen, hartstilstand;
  • zenuwstelsel - gevoel van gevoelloosheid in het lichaam, depressie, hoofdpijn, duizeligheid, gevoel van zwakte;
  • spijsverteringsstelsel - diarree of misselijkheid;
  • huid - haaruitval.

Het medicijn kan een allergische reactie (urticaria, eczeem) of een schending van seksuele functies veroorzaken. Als u de aanbevolen dosering overschrijdt, kan beginnen met hoofdpijn, duizeligheid, problemen met de bloeddruk, misselijkheid, braken en bronchospasmen.

Als Arutymol wordt gebruikt met geneesmiddelen die adrenaline bevatten, zijn de pupillen verwijd. Het gecombineerde gebruik van timolol en insuline kan leiden tot hypoglykemie. Als het nodig is om Arutimol in te nemen, moeten de meeste andere geneesmiddelen uiterlijk 48 uur voor het eerste gebruik worden geannuleerd.

Opslagcondities

Het medicijn wordt opgeslagen op een plaats die niet toegankelijk is voor zonlicht en kinderen. Opslagtemperatuur - niet meer dan 25 ° C gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum. De fles wordt na 6 weken verwijderd.

Beoordelingen en analogen

Door Arutymol voor te schrijven, merken artsen op dat het nodig is om de toestand van de patiënt tijdens het gebruik te bewaken. Gebruikers die te maken hebben met oculaire hypertensie en glaucoom zien de effectiviteit ervan:

Vanwege een aantal bijwerkingen en contra-indicaties kunnen Glaumol, Okumed, Timoptik en andere geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling of werking worden voorgeschreven in plaats van Arutymol.

http://vseproglaza.ru/lekarstva/%D0%B0%D1%80%D1%83%D1%82%D0%B8%D0%BC%D0%BE%D0%BB/

Arutimol - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (oogdruppels 0,25% en 0,5%) van het geneesmiddel voor de behandeling van glaucoom bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Arutimol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Arutymola in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Arutymol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van glaucoom en verminder verhoogde intraoculaire druk bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Arutymol is een antiglaucommedrug, een niet-selectieve blokkering van bèta- en bèta-2-adrenoreceptoren. Heeft geen interne sympathicomimetische en membraanstabiliserende activiteit. Bij topicale toepassing als oogdruppel, vermindert het zowel de normale als de verhoogde intraoculaire druk (IOP) door de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen. Geen effect op de pupilgrootte en accommodatie.

Het effect van het medicijn verschijnt 20 minuten na instillatie in de conjunctivale zak. De maximale afname in IOP vindt plaats na 1-2 uur en duurt 24 uur.

farmacokinetiek

In geval van topische toediening van timololmaleaat (actieve ingrediënt van het geneesmiddel Arutimol) ondergaat het in geringe mate systemische absorptie. In een kleine hoeveelheid komt de systemische circulatie binnen door absorptie door de vaten van het bindvlies, de slijmvliezen van de neus en het traanbuisje. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten.

getuigenis

  • verhoogde intraoculaire druk (oculaire hypertensie);
  • openhoekglaucoom;
  • secundair glaucoom (inclusief afakie);
  • sluiterglaucoom (in combinatie met miotica als een extra middel om IOP te verminderen);
  • congenitaal glaucoom (met onvoldoende effectiviteit van andere therapeutische maatregelen).

Vormen van vrijgave

Oogdruppels 0,25% en 0,5%.

Instructies voor gebruik en wijze van gebruik

Het medicijn wordt 2 maal daags in een druppel van 0,25% of 0,5% oogdruppels in de conjunctivale zak van het aangedane oog voorgeschreven. Na stabilisatie van de IOD dosis moet worden verlaagd tot 1 druppel 1 keer per dag.

Het medicijn is bedoeld voor langdurig gebruik. De patiënt moet worden gewaarschuwd dat een onderbreking in het gebruik van het geneesmiddel of een dosisverandering alleen op aanbeveling van een arts kan worden uitgevoerd.

Bijwerkingen

  • irritatie, hyperemie van het bindvlies en de huid van de oogleden;
  • branden en jeuk in de ogen;
  • waterige ogen;
  • fotofobie;
  • zwelling van het hoornvliesepitheel;
  • punctate keratopathie;
  • hoornvlies hypostezia;
  • diplopie;
  • ptosis;
  • droge ogen;
  • hartfalen;
  • bradycardie;
  • bradyarrhitmia;
  • verlaging van de bloeddruk;
  • instorten;
  • AV-blokkade;
  • hartstilstand;
  • tijdelijke stoornissen van de cerebrale circulatie;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • zwakte;
  • depressie;
  • paresthesie;
  • kortademigheid;
  • bronchospasme;
  • longinsufficiëntie;
  • misselijkheid;
  • diarree;
  • eczeem;
  • netelroos;
  • rhinitis;
  • schending van seksuele functies;
  • alopecia.

Contra

  • chronische obstructieve aandoeningen van de luchtwegen (inclusief bronchiale astma);
  • sinus bradycardie;
  • AV-blokkering 2 of 3 graden;
  • ernstig hartfalen;
  • cardiogene shock;
  • corneadystrofie;
  • ernstige atrofische rhinitis;
  • allergische reacties met gegeneraliseerde huiduitslag;
  • Overgevoeligheid voor timolol en andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Arutymol tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is alleen mogelijk als de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby. Voldoende ervaring met het gebruik van het medicijn in deze perioden is echter niet gebleken dat timolol de placentabarrière doordringt.

Als het medicijn direct voor de bevalling of tijdens de borstvoeding werd gebruikt, moeten de pasgeborenen zorgvuldig worden gecontroleerd gedurende enkele dagen na de geboorte en gedurende de gehele behandelingsperiode van moeders die borstvoeding geven met Arutimol.

Speciale instructies

De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de noodzaak om regelmatig naar de arts te gaan om de intraoculaire druk en het onderzoek van het hoornvlies te meten, evenals in het geval van bijwerkingen.

Als de patiënt zachte contactlenzen draagt, mag hij het medicijn Arutimol niet gebruiken, omdat conserveringsmiddel kan worden afgezet in zachte contactlenzen en het oogweefsel nadelig beïnvloeden.

Het is noodzakelijk om harde contactlenzen te verwijderen voor instillatie van het medicijn en deze na 15 minuten opnieuw te plaatsen.

Wanneer patiënten worden overgezet naar behandeling met timolol, kan een correctie van breking na effecten veroorzaakt door eerder toegepaste myotics nodig zijn.

In het geval van een aanstaande operatie met algemene anesthesie, is het noodzakelijk om het medicijn binnen 48 uur te stoppen.

Begraaf geen twee bètablokkers in de ogen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Direct na indruppeling van het medicijn kan een vermindering van de helderheid van het gezichtsvermogen en een vertraging van de snelheid van psychomotorische reacties optreden, wat het vermogen tot mogelijk gevaarlijke activiteiten die meer aandacht vereisen, zou kunnen verminderen. Dit effect wordt versterkt door het gelijktijdig gebruik van alcohol.

Geneesmiddelinteractie

Gecombineerd gebruik van Arutimol met oogdruppels die adrenaline bevatten (epinefrine) kan pupilverwijding veroorzaken.

De afname in IOP neemt toe met het gelijktijdig gebruik van oogdruppels die adrenaline (epinefrine) en pilocarpine bevatten.

Het verlagen van de bloeddruk en het vertragen van de hartfrequentie kan worden versterkt door het gecombineerde gebruik van Arutimol met calciumantagonisten, reserpine en bètablokkers.

Gelijktijdig gebruik met insuline of orale hypoglycemische middelen kan leiden tot hypoglykemie.

Timolol verbetert de werking van spierverslappers.

Analogons van het geneesmiddel Arutimol

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Glaumol;
  • Glautam;
  • Glukomol;
  • Kuzimolol;
  • Niolol;
  • Okumed;
  • Okumol;
  • Okupres-E;
  • Optimol;
  • Oftan Timolol;
  • Oftensin;
  • Timadren;
  • TimoGEKSAL;
  • timolol;
  • Timolol bufus;
  • Timolol ICCO;
  • Timolol Betalek;
  • Timolol DIA;
  • Timolol-LENS;
  • Timolol MEZ;
  • Timolol-POS;
  • Timololmaleaat;
  • Timolollong;
  • Timoptik;
  • Timoptik Depot
http://instrukciya-otzyvy.ru/207-arutimol-po-primeneniyu-analogi-kapli-glaznye-glaukoma-u-vzroslyh-i-pri-beremennosti.html

Arutymol oogdruppels: instructies voor gebruik bij glaucoom

Arutimol verwijst naar de niet-selectieve blokkers van bèta-1 en bèta-2-adrenoreceptoren.

Voor hem niet-karakteristieke interne sympathicomimetische en membraanstabiliserende activiteit. Bij toepassing topisch in de vorm van oogdruppels verlaagt Arutymol zowel de normale als verhoogde intraoculaire druk als gevolg van remming van de productie van tranen.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Arutymol: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Arutymol al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Antiglaucoommedicijn - bètablokker.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Aruthymol? De gemiddelde prijs in apotheken is op 95 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van 0,25% en 0,5% oogdruppels, waarvan 1 ml bevat:

  • 2,5 of 5 mg timolol (in de vorm van een hydromaleaat), respectievelijk;
  • De volgende hulpcomponenten: natriumdiwaterstoffosfaat, dinatriumedetaatdihydraat, natriummonowaterstoffosfaatdodecahydraat, povidon, injecteerbaar water en, als conserveermiddel, benzalkoniumchloride.

Dalingen van 5 ml in plastic flessen geïmplementeerd.

Farmacologisch effect

Volgens de instructies is Arutymol een antiglaucon-medicijn dat geen membraanstabiliserende en interne sympathicomimetische activiteit heeft. Wanneer ze lokaal worden aangebracht, verminderen Arutymol oogdruppels de intraoculaire druk. Dit gebeurt door de hoeveelheid en de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen. Het medicijn heeft geen invloed op de accommodatie en de pupilgrootte.

Timolol begint 20 minuten na toediening te werken (instillatie in de conjunctivale zak). De optimale vermindering van de intraoculaire druk vindt plaats 1-2 uur na instillatie en blijft gedurende de dag bestaan.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel wordt gebruikt om verhoogde intraoculaire druk (intraoculaire druk) te verminderen bij patiënten met verschillende vormen van glaucoom, waaronder het medicijn dat is geïndiceerd voor dergelijke vormen van glaucoom:

  • Chronisch geslotenglaucoom;
  • Verschillende soorten openhoekglaucoom;
  • Afakisch glaucoom en andere soorten secundair glaucoom;
  • Het medicijn wordt ook gebruikt om de intraoculaire druk te verlagen bij patiënten met congenitaal glaucoom.

De dosis van het geneesmiddel en de duur van de kuur worden voor elke patiënt individueel bepaald door de behandelende arts.

Contra

Contra-indicaties voor het medicijn is:

  • Chronische obstructieve bovenste luchtwegaandoeningen (inclusief bronchiale astma).
  • Ernstige atrofische rhinitis.
  • Corneale dystrofie.
  • Atrioventriculair blok II of III.
  • Sinus bradycardie.
  • Cardiogene shock.
  • Ernstig hartfalen.
  • Allergische verschijnselen met gegeneraliseerde huiduitslag.
  • Verhoogde individuele gevoeligheid voor timolol en andere hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Arutymol wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, pulmonaire insufficiëntie, chronisch hartfalen, hypoglycemie, diabetes, myasthenie, thyrotoxicose, evenals in combinatie met andere bètablokkers.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Arutimol tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is gecontra-indiceerd.

Instructies voor gebruik

Vóór het eerste gebruik, moet u de instructies gebruiken en de dop van de druppelaar correct op zijn plaats brengen. Ten eerste wordt het stevig op de fles gedrukt en strikt met de klok mee gedraaid. Dit is nodig om de speciale spike door de dispenser te laten dringen. Daarna keert het deksel terug naar zijn oorspronkelijke positie.

Om de druppels een onbetwistbaar voordeel te geven, is het noodzakelijk om bepaalde regels te volgen bij het toedienen van de medicatie:

  1. Hoofd ingetrokken.
  2. Het onderste ooglid wordt naar beneden getrokken.
  3. Eén vinger op het moment van indruppeling sluit het traankanaal (dit voorkomt systemische blootstelling aan thymol).
  4. Het flesje wordt omgekeerd en één druppel wordt in de conjunctivale zak gedruppeld, het is niet mogelijk om de mucosa af te geven met een dispenser.
  5. Na instillatie is het noodzakelijk om de kop enige tijd omgekeerd te houden, dit draagt ​​bij tot een betere verdeling van de druppels.

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat aan het begin van de behandeling 1 druppel van 0,25% of 0,5% Arutymol oogdruppels 2 keer per dag in de conjunctivale zak wordt gedruppeld.

  • Bij de normalisatie van de intraoculaire druk is de onderhoudsdosis 1 keer / dag 1 druppel van 0,25% oogdruppels.

Behandeling met Aruthymol wordt meestal heel lang uitgevoerd. Een pauze of een dosisverandering wordt alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn bij patiënten waren er dergelijke lokale bijwerkingen:

  • visusstoornis, ontsteking van het ooglid en conjunctiva, keratitis, droge ogen syndroom, verhoogde tranen. Bovendien werd in geïsoleerde gevallen de ontwikkeling van diplopie en blepharoptosis opgemerkt.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel en het gebruik van hoge doses van het geneesmiddel kunnen systemische bijwerkingen optreden die kenmerkend zijn voor bèta- en bèta-2-blokkers, waaronder:

  1. Sinds het cardiovasculaire systeem: aritmie (mogelijke ontwikkeling, zoals tachycardie en bradycardie), atrioventriculair blok, hypotensie. In geïsoleerde gevallen werd de ontwikkeling van hartfalen, cerebrale circulatiestoornissen en hartstilstand opgemerkt.
  2. Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bij patiënten met bronchiale astma kan bronchospasme ontstaan.
  3. Voor de huid: allergische reacties in de vorm van huiduitslag, urticaria, gegeneraliseerd exantheem.
  4. Uit het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, prikkelbaarheid, apathie, depressieve toestanden.
  5. In geïsoleerde gevallen werd misselijkheid vastgesteld.

Het risico op bijwerkingen bij gebruik van Arutymol bij kinderen is hoger dan bij patiënten ouder dan 16 jaar. In het geval van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Overdosering is mogelijk als u druppels neemt in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen. Dergelijke effecten kunnen optreden:

  • diarree;
  • ademhalingsmoeilijkheden, kortademigheid;
  • misselijkheid;
  • hoofdpijn en duizeligheid;
  • braken;
  • aritmie.

In dergelijke gevallen moet u de ogen spoelen met veel schoon water, de behandeling is afhankelijk van de specifieke symptomen.

Speciale instructies

Alvorens de betreffende medicatie voor te schrijven, moet de patiënt worden gewaarschuwd voor de noodzaak om regelmatig naar de arts te gaan om de oogdruk en het hoornvliesonderzoek te meten.

  • Als de patiënt zachte contactlenzen draagt, is het medicijn "Arutimol" gecontra-indiceerd, omdat het conserveermiddel dat zich in de oplossing bevindt, in de lenzen kan worden afgezet en een negatief effect kan hebben op de weefsels van de gezichtsorganen. Wat harde contactlenzen betreft, moet vóór instillatie van de medicatie en de herinstallatie ervan een interval van een uur worden aangehouden.
  • Vóór de aanstaande operatie met algehele anesthesie moet de indruppeling van "Arutimol" in precies twee dagen worden gestopt.

Het is ten strengste verboden om gelijktijdig twee bètablokkers te gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

  1. De werking van Arutimol is versterkt tijdens het gebruik van druppels die adrenaline en pilocarpine bevatten.
  2. Bij gebruik van druppels, waaronder adrenaline, hadden de patiënten verwijde pupillen.
  3. Arutimol kan de effecten van insuline- en diabetesmedicatie verbeteren. Daarom is zorgvuldige controle van glucose tijdens de behandeling noodzakelijk.
  4. Bij gebruik van druppels en geneesmiddelen voor de behandeling van hart- en vaatziekten, kunnen bijwerkingen toenemen.
  5. Vóór de operatie, waarbij de anesthesie zal worden gebruikt, moet de patiënt weigeren de druppels gedurende ten minste 2 dagen in te nemen.
  6. Arutymol kan het therapeutisch effect versterken van geneesmiddelen die gericht zijn op het ontspannen van skeletspieren (met osteochondrose en andere aandoeningen van de wervelkolom).

beoordelingen

Beoordelingen van het medicijn onder patiënten zijn gunstig. "... ik ben bijna 2 jaar met onderbrekingen behandeld met Aruthymol. Met zijn hulp is het nog steeds mogelijk om de intraoculaire druk te handhaven, hoewel de arts een lasercorrectie voorstelt. " In de praktijk wordt Arutymol vaak gebruikt voor hemangiomen, vooral voor hemangiomen bij zuigelingen met hun primaire manifestaties en met kleine maten.

analogen

Analogussen Arutymol zijn de volgende geneesmiddelen:

  • Volgens de werkzame stof: Glautam, Niolol, Okucher, Okumed, Okumol, Okupres-E, Oftan, Timadren, TioGhexal, Timolol, Timolol-Betalek, Tipollong, Oftan Timogel;
  • Volgens het werkingsmechanisme: Azarga, Anaprilin, Betaxolol, EU Betalmik, Betoptik, Beofthan, Gunfort, Duoprost, DuoTrav, Combigan, Xalacom, Xonef, Xonef BC.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, beschermd tegen licht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Na het openen van de fles is de houdbaarheid van de eyeliner 6 weken.

http://simptomy-lechenie.net/glaznye-kapli-arutimol/

Arutimol

Beschrijving per 07/19/2016

  • Latijnse naam: Arutimol
  • ATC-code: S01ED01
  • Actief bestanddeel: Timolol (Timololum)
  • Fabrikant: Laboratoire Chauvin (Frankrijk)

structuur

Timolol hydromaleate, benzalkoniumchloride-oplossing, povidon, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, natriummonowaterwaterstoffosfaat dodecahydraat, dinatriumedetaat dihydraat, steriel water.

Formulier vrijgeven

Oogdruppels van 0,25% en 0,5% als een kleurloze, geurloze, transparante oplossing in een 5 ml polyethyleen fles in karton.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Het medicijn is antiglaucoma, behoort tot de groep van niet-selectieve blokkers van adrenerge receptoren β1 en β2. Het heeft geen sympathomimetische en membraanstabiliserende werking. Het lokale effect van het medicijn komt tot uiting in een afname van de intraoculaire druk, terwijl tegelijkertijd zowel de verhoogde als de normale IOP afneemt. Dit proces vindt plaats door de productie van intraoculaire vloeistof te verminderen. Het medicijn heeft geen effect op de accommodatie en de pupilgrootte. Het effect na indruppeling in de conjunctivale zak verschijnt na 30 minuten, bereikt zijn maximale waarde na één uur aanhoudt gedurende de dag.

farmacokinetiek

Het geneesmiddel voor systemische absorptie van lokale toediening wordt in geringe mate blootgesteld. Cmax timolol in de waterige omgeving van de voorste oogkamer na indruppeling vindt plaats na 2 uur. De werkzame stof van het geneesmiddel komt in niet-significante hoeveelheden in de systemische circulatie terecht, en wordt opgenomen door de vaten van het traankataal, het bindvlies en de neusslijmvliesmembranen. Uitscheiden in de urine in de vorm van metabolieten.

Indicaties voor gebruik

  • Oculaire hypertensie, secundair glaucoom, openhoekglaucoom;
  • In de gecombineerde behandeling van glaucoom met gesloten hoeken, als aanvullend medicijn om IOP te verminderen samen met miotica);
  • Behandeling van congenitaal glaucoom in gevallen van onvoldoende werkzaamheid van andere geneesmiddelen.

Contra

Bijwerkingen

Ze manifesteren zich als algemene reacties (vermoeidheid, misselijkheid, diarree, desoriëntatie en zwakte, bradycardie, ademhalingsstoornissen, bronchospasme, hypotensie, blefaritis, keratitis, conjunctivitis, rhinitis, allergische reacties, hallucinaties en lokaal (conjunctivale hyperemie en irritatie, allergieën, hallucinaties). in de ogen, fotofobie, tranenvloed, oppervlakkige keratopathie, cornea-oedeem, diplopie, urticaria).

Arutimol, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Instill Arutymol 0,25% of 0,5% oogdruppels 1 druppel 2 maal per dag in de conjunctivale zak. Na een verlaging van de IOP, schakelen ze over op een onderhoudsdosering - eenmaal daags 1 druppel van een 0,25% -oplossing. Langdurige behandeling met kleine onderbrekingen.

overdosis

In zeldzame gevallen treedt het optreden van systemische effecten op, die kenmerkend zijn bij het gebruik van bètablokkers tegen drugs: hoofdpijn, duizeligheid, bradycardie, misselijkheid, braken, verlaging van de bloeddruk, aritmie, bronchospasme, hartfalen.

wisselwerking

De gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met oogdruppels, die epinefrine en pilocarpine bevatten, verhoogt het risico van verwijding van de pupil. Wanneer gelijktijdige toediening van Arutimol met reserpine, calciumantagonisten en bètablokkers de bloeddruk en de langzame hartslag kan verlagen. Gelijktijdig gebruik met insuline of hypoglycemische middelen kan hypoglykemie veroorzaken. Timolol versterkt het therapeutische effect van spierverslappers, het is noodzakelijk om het twee dagen vóór de operatie onder algemene anesthesie te annuleren.

Verkoopvoorwaarden

Receptverlof.

Opslagcondities

Bij temperaturen tot 25 ° C. Oogdruppels in de geopende injectieflacon kunnen gedurende 6 weken worden gebruikt.

http://medside.ru/arutimol

Arutymol oogdruppels - instructies voor gebruik bij de behandeling van glaucoom

Vijftig jaar is de leeftijd waarop destructieve veranderingen in verschillende organen en systemen in het menselijk lichaam plaatsvinden. Ogen zijn geen uitzondering. Morfologische veranderingen in de weefsels van de oogbal verminderen de ernst van visuele waarneming.

Dit kan de ontwikkeling van glaucoom veroorzaken, dat wordt gekenmerkt door verhoogde druk in het oog en een geleidelijk verlies van het vermogen om zichtbare objecten kwalitatief weer te geven.

Gebruik Arutymol oogdruppels om dit pathologische proces te stoppen. Ze herstellen snel indicatoren van intraoculaire druk, waardoor de synthese van traanvloeistof wordt verminderd.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Dit medicijn behoort tot de farmacologische groep van bètablokkers en heeft een werking tegen glaucoom.

Het belangrijkste ingrediënt dat een therapeutisch effect heeft, timolol. De concentratie ervan kan 2,5 of 5 milligram per milliliter steriele oplossing zijn.

Oogdruppels hebben geen kleur en geur en zijn verkrijgbaar in flessen niet-toxisch polymeer. De plastic container aan het uiteinde heeft een vernauwing in de vorm van een pipet, waarmee u kunt voldoen aan de exacte dosering tijdens het indruppelen van de medicinale oplossing.

In de apotheekketen wordt het medicijn een voor een in kartonnen verpakkingen gekocht. Er is een folder aan bevestigd, die de kenmerken, bijwerkingen en contra-indicaties van deze doseringsvorm beschrijft.

De basissubstantie voor Arutymol oogdruppels is gezuiverd water.

De volgende soorten chemische verbindingen worden als aanvullende ingrediënten gebruikt:

  • Benzalkoniumchloride en Povidon.
  • Dihydrofosfaat en natriumdihydraat.
  • Natriummonowaterstof fosfaat dodecahydraat.

Actie en eigenschappen van oogdruppels Arutimol

Dit type oogdruppel heeft een snel effect dat 20 minuten na de instillatie van de oogbal begint te verschijnen.

De maximale piek van de therapeutische concentratie treedt op na twee en een half of drie uur en neemt geleidelijk gedurende de dag af.

Bij het aanbrengen wordt rekening gehouden met het kenmerk van oogdruppels om de aantallen niet alleen van hoge druk, maar ook van normaal te verlagen. Dit komt door een afname van de hoeveelheid natriumionen in de traansecretie. Bovendien vermindert Arutymol de productie van tranen aanzienlijk.

Langdurig gebruik stabiliseert de druk in het oog zonder veranderingen in de gevoeligheid van het netvlies te veroorzaken en draagt ​​niet bij tot een toename van de pupil.

De eigenschap van oogdruppels om de druk te verlagen maakt het gebruik ervan in het geval van ontwikkeling van glaucoom mogelijk. Via het capillaire netwerk van het bindvlies en de slijmvliezen kan het medicijn de systeemcirculatie binnenkomen (in een kleine hoeveelheid). Halfwaardetijdproducten in de vorm van metabolieten worden via de nieren met urine uitgescheiden.

Wanneer worden ze benoemd?

Dit medicijn wordt voorgeschreven in alle gevallen van verhoging van de druk in het oog. Het kan worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen of als monotherapie.

Positieve dynamiek wordt waargenomen bij de behandeling van de volgende pathologische processen van de oogbol:

  1. Glaucoom in een gesloten hoek en open hoek.
  2. Afakicheskaya en secundair glaucoom, dat ontstaat als gevolg van overgedragen oogheelkundige ziekten.
  3. Jeugd (juveniel) en congenitaal glaucoom.

Instructies voor gebruik

dosering

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, is het noodzakelijk om Arutimol maximaal 2 keer per dag in één druppel in te druppelen.

In dit geval de eerste voorgeschreven geneesmiddeloplossing met een percentage timolol van 0,25%. Bij afwezigheid van positieve dynamica wordt een 0,5% -oplossing gebruikt.

Als het behandelingsproces leidt tot stabilisatie van de druk in het oog, is alleen na overleg met de arts een vermindering van de veelheid van toediening mogelijk, wat neerkomt op één druppel per dag. Ook geselecteerd geneesmiddel met een lagere concentratie van timolol 0,25%.

In het geval dat om de een of andere reden het gebruik van dit medicijn werd overgeslagen, verhoog de dosis niet of voer geen extra procedure uit voor instillatie van de oogbol.

Het gebruik van oogdruppels houdt langdurig gebruik in, met periodieke controle van de drukindicator.

Wijze van gebruik

Instillatie van oogdruppels moet met steriliteit worden uitgevoerd. Voor dit doel worden eerst steriele gaasservetten en gaasampons in de eerste plaats geoogst.

Katoenen ballen en turunds mogen niet worden gebruikt, want wanneer ze in contact komen met het slijmvlies van het oog, kunnen ze hun deeltjes achterlaten, waardoor de kans op ongemak en irritatie van de hoornvlieslaag van de oogbal groter wordt.

Als u de procedure voor het inbrengen van oogdruppels wilt uitvoeren, moet u de volgorde van de volgende aanbevelingen volgen:

  • Voordat u de eerste manipulatie uitvoert met de geneesmiddeloplossing van Arutimol, moet u de plastic container met de medicinale inhoud inspecteren. Het mag geen deuken en zichtbare schade hebben. De aangegeven productietijd op de fles mag niet achterstallig zijn. Anders moet het medicijn worden weggegooid.
  • Om de fles te openen, moet u op het deksel drukken en beweging in de richting van de klok maken. Hiermee kunt u de dispenser doorboren met een speciale spike, die zich onder de dop bevindt.
  • Elke ooginstillatieprocedure begint met handenwassen. Gebruik hiervoor vloeibare zeep (vergeleken met de gebruikelijke, heeft een geweldig desinfecterend effect), nagelrollen zijn beter te wassen met een klein penseel.
  • U hoeft uw handen niet om te gaan met op alcohol gebaseerde oplossingen. De resten kunnen op het slijmvlies van de oogbal terechtkomen en irritatie of een branderig gevoel veroorzaken.
  • Als de procedure wordt uitgevoerd door een assistent, is het het beste om een ​​buikligging aan te nemen. Zelfmanagement van oogdruppels moet worden gedaan zittend op een stoel met een rug, voor een spiegel, met het hoofd moet worden teruggedraaid.
  • Oogdruppels moeten in de conjunctieve zak dichter bij de neus vallen. Hiervoor moet de patiënt omhoog kijken en het onderste ooglid naar de bodem verplaatsen.
  • De procedure mag niet gepaard gaan met contact van de pipetcanule met enig deel van de optische organen. Omdat dit zal bijdragen aan de schending van de steriliteit van de inhoud van de fles, en ook de kans op infectie van het oog verhoogt.
  • Na de procedure is het beter om te gaan liggen en lichte druk uit te oefenen op de ooghoeken. Hierdoor kan het medicijn gelijkmatig over het hele oppervlak van het oog worden verdeeld en zorgt het voor een snelle opname.
  • Overtollige oogdruppels, die op het oppervlak van de oogleden worden gemaakt, worden verwijderd met vooraf bereide steriele doekjes (vingers mogen niet worden verwijderd). Bovendien wordt voor elk oog een afzonderlijk servet of tampon gebruikt.
  • Mensen die dagelijks harde contactlenzen gebruiken, moeten weten dat het conserveermiddel benzalkoniumchloride in deze oogdruppels aanwezig is. Als ooginstillatie wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk om het optische product tijdelijk te verwijderen. Aangezien het contact van het conserveermiddel met het oppervlak van de lenzen hun vertroebeling zal veroorzaken, wat hun levensduur aanzienlijk verkort. Je kunt ze 20 minuten na de injectie van de medicinale oplossing dragen.
  • Zachte contactlenzen en Arutimol zijn twee onverenigbare dingen. Benzalkoniya chloride penetreert de lens en beïnvloedt de ogen, waardoor irritatie symptomen optreden.

Toepassing van Arutymol oogdruppels tijdens de zwangerschap

Hoewel dit medicijn al lange tijd wordt gebruikt en niet nieuw is, zijn klinische onderzoeken naar de effecten op zwangere vrouwen nog niet volledig uitgevoerd.

Maar het gevestigde feit is een gedeeltelijke penetratie in de systemische circulatie. In dit opzicht is het beter om het niet te gebruiken tijdens de zwangerschap.

Soms zijn er uitzonderingen wanneer de therapie van verhoogde intraoculaire druk de benoeming van deze specifieke oogdruppels vereist.

In dit geval is het gebruik ervan toegestaan ​​als rekening wordt gehouden met het feit dat hun effectiviteit aanzienlijk hoger is dan de waargenomen bedreiging voor de gezondheid van de toekomstige baby.

Ze worden voorgeschreven vóór het begin van de bevalling, niet meer dan een cursus van 2 weken, en de druk wordt noodzakelijkerwijs gecontroleerd door medisch personeel.

Aruthymol in Kindergeneeskunde

Ook zijn, net als in het vorige geval, klinische proeven in deze richting niet volledig uitgevoerd.

Om negatieve gevolgen te voorkomen, is de reikwijdte van dit medicijn bij kinderen verboden.

Klinische studies hebben aangetoond dat bij te vroeg geboren baby's indruppeling van deze oogdruppels de concentratie van timolol in de bloedsomloop drastisch verhoogt.

Dit kan de functionaliteit van het centrale zenuwstelsel nadelig beïnvloeden.

Contra

Deze oogdruppels hebben een uitgebreide lijst van absolute contra-indicaties. Er zijn ook situaties waarin dit geneesmiddel onder medische supervisie met uiterste voorzichtigheid wordt voorgeschreven.

Absolute contra-indicaties zijn:

  1. Wanneer het hoofdbestanddeel of extra ingrediënt een allergeen is voor de mens.
  2. Hartpathologieën die gepaard gaan met een falen van het hartritme (bradycardie) of ernstig hartfalen.
  3. Dystrofische processen van de hoornvlieslaag van de oogbol.
  4. Met obstructie van de bronchiën en bronchiale astma.
  5. In het geval van de ontwikkeling van atrofische vormen van rhinitis.
  6. Als de patiënt een allergische reactie heeft, heeft dit geleid tot een gegeneraliseerde laesie van de huid.
  7. Zwangerschap, periode van borstvoeding van de baby, kinderen jonger dan 16 jaar.

Situaties waarvoor medisch toezicht vereist is bij het voorschrijven van Arutymol:

  1. Chronisch, stabiel voor uitval van de bloedsomloop.
  2. Diabetes mellitus en hypoglycemie.
  3. Bronchopulmonale pathologieën met een astmatische component.
  4. Myasthenie en thyreotoxicose.

Bijwerkingen

Geneesmiddel Arutimol, met systemisch en langdurig gebruik, komt in de systemische circulatie terecht, wat de mogelijkheid van de ontwikkeling van negatieve reacties en bijwerkingen vergroot.

Dit verklaart de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen:

  1. Allergische reacties. Huiduitslag kan optreden als urticaria in gelokaliseerde of gegeneraliseerde vorm. In dit geval lijkt de patiënt te jeuken, blozen en zwellen van het gezicht. Ernstige gevallen kunnen de ontwikkeling van anafylactische shock of angio-oedeem veroorzaken.
  2. Overtreding van metabolische processen. Oogdruppels kunnen symptomen van acute hypoglykemie veroorzaken (een scherpe daling van de bloedsuikerspiegel).
  3. Overtreding van psycho-emotionele toestand. In dit geval heeft de patiënt slapeloosheid in de nacht en slaperigheid overdag. Mogelijk verlies van oriëntatie met verminderd geheugen.
  4. Het zenuwstelsel kan reageren op het optreden van tekenen van myasthenia (verhoogde vermoeidheid met weinig werk), paroxismale hoofdpijn van het type migraine.
  5. Hematopoietische organen kunnen een reactie op de ontwikkeling van trombocytopenische purpura veroorzaken (onvoldoende productie van bloedplaatjes).
  6. Droge-ogensyndroom kan optreden in de gezichtsorganen.
  7. Bij patiënten met de aanwezigheid van cardiale pathologieën kunnen klinische verschijnselen toenemen met een toename van de hartslag, pijn op de borst, roodheid en zwelling van het gezicht.
  8. Soms zijn er dyspeptische stoornissen die zich manifesteren door misselijkheid en braken. Minder vaak is er een verandering in de smaakperceptie van voedsel, droogheid in de mond.
  9. Bij patiënten met huidziekten kunnen huiduitslag verergeren en neemt de jeuk toe.

Naast de bovenstaande symptomen, kunnen patiënten die dit type oogdruppels gebruiken, een constant gevoel van ongesteldheid, krachtverlies en algemene zwakte van het lichaam ervaren.

overdosis

Het gebruik van oogdruppels in overeenstemming met de instructies laat niet toe om hun toxische effecten te ontwikkelen.

Als de patiënt de dosis onafhankelijk heeft overschreden of de gebruiksfrequentie heeft verhoogd, kunnen de volgende symptomen optreden:

  1. Een scherpe daling van de bloeddruk.
  2. Falen van het hartritme, met de ontwikkeling van bradycardie en als gevolg daarvan het optreden van cardiogene shock.
  3. Aandoeningen in het ademhalingsproces kunnen bronchospasmen en kortademigheid veroorzaken.
  4. Soms treden dyspeptische stoornissen op, komen braken en diarree voor.

Interactie met doseringsvormen van andere farmacologische groepen

Om geen schade toe te brengen aan de gezondheid, moet men er bij het voorschrijven van Arutimol aan denken dat een bepaalde combinatie met andere geneesmiddelen het effect van het medicijn kan versterken:

  • De werking van Arutimol versterkt het gelijktijdig gebruik van farmacologische middelen, waaronder Adrenaline of Pilocarpine.
  • Gelijktijdige therapie met het gebruik van geneesmiddelen op het hart kan leiden tot een toename van de negatieve manifestaties van oogdruppels.
  • Gelijktijdig gebruik met insuline moet gepaard gaan met verhoogde voorzichtigheid, omdat de kans op een scherpe afname van de plasmaglucose groter wordt.
  • Als spierverslappers worden voorgeschreven (ter bestrijding van osteochondrose), verbetert Arutimol hun therapeutische effecten.
  • Elke vorm van narcoseoperatie vereist het staken van het gebruik van oogdruppels twee dagen voor de operatie.

analogen

Een groot aantal contra-indicaties, allergie voor ingrediënten, bijwerkingen kunnen de benoeming van andere doseringsvormen voor de behandeling van glaucoom veroorzaken.

In de apotheek kunnen analogen zowel goedkoop als duur worden gekocht. Maar vervanging kan alleen worden gedaan door een optometrist. Zonder kennis van farmacologie en kenmerken van oogdruppels, kan de patiënt een duur, maar niet effectief geneesmiddel kopen.

Als het nodig is om een ​​analoog te kiezen op basis van het actieve ingrediënt, dan gebeurt er een afspraak:

Vervangingen met een vergelijkbaar biomechanisme van actie:

Speciale instructies

Voordat de Arutymol oogdruppels worden voorgeschreven tijdens een consultatiegesprek, legt de arts de patiënt uit over de kenmerken van het gebruik van dit medicijn en waarschuwt hij voor mogelijke gevaren in geval van niet-naleving van de therapeutische dosis.

Meestal raadt hij aan om deze richtlijnen te volgen:

  1. Kom regelmatig naar het ziekenhuis om de drukindicator in het oog te meten.
  2. Tijdens de volledige duur van de therapie, gebruik geen zachte contactlenzen en verwijder harde optische producten vóór het indruppelen van oogdruppels.
  3. Als een operatie gepland is om glaucoom te elimineren, moet u gedurende 2 dagen stoppen met het gebruik van deze geneesmiddeloplossing.
  4. Na de procedure van indruppeling van de oogbal kan de gezichtsscherpte verminderen, een nevel en een sluier kunnen voor de ogen verschijnen. Dit fenomeen is tijdelijk en passeert na 30 minuten vanzelf. Tegelijkertijd moet u niet achter het stuur van een motorvoertuig stappen of beginnen met werkzaamheden die een hoge concentratie van aandacht vereisen.
  5. Patiënten met diabetes mellitus moeten voorzichtig worden behandeld met insuline (het is belangrijk om de dosis opnieuw te overwegen), omdat Arutymol glucose kan verlagen, wat op zijn beurt de kans op het ontwikkelen van hypoglycemisch coma verhoogt.

De gemiddelde prijs, afhankelijk van de regio van Rusland, kan variëren van 48 tot 76 roebel.

In Oekraïne bedraagt ​​de prijs in termen van roebel 32 roebel.

Fans opslaan, niet toegeven aan de trucs van online winkels. Dit moet niet worden gedaan vanwege de mogelijkheid een nep te verkrijgen, wat hoogstens geen therapeutisch effect heeft en in het slechtste geval schadelijk kan zijn voor de gezondheid.

Elke farmacologische tool moet alleen in de apotheekketen worden gekocht, terwijl als er een vermoeden bestaat over de kwaliteit, u een certificaat voor de medicatie kunt aanvragen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Om de geneeskrachtige eigenschappen te behouden, is het noodzakelijk om een ​​donkere plaats te kiezen met een temperatuurindex van niet meer dan 25 graden Celsius. Het is heel belangrijk dat de fles met oogdruppels geen speelgoed wordt in de handen van kinderen.

Opslagtijd is 3 jaar, als de fles niet is beschadigd en de verzegeling op de dop is niet verbroken. Na deze periode moet het geneesmiddel worden vernietigd.

Als de plastic fles al is gebruikt, is de maximale gebruiksduur niet langer dan 6 weken. De resterende druppels worden gerecycled.

Verkoopvoorwaarden

In het apotheeknetwerk om oogdruppels te kopen moest Arutymol een recept voorleggen met een persoonlijk zegel en de handtekening van de arts.

beoordelingen

Beoordelingen van mensen:

conclusie

Ondanks het feit dat Arutymol oogdruppels lage kosten hebben, en ze kunnen worden toegeschreven aan openbaar beschikbare geneesmiddelen, kan alleen een arts ze voorschrijven. Dit komt door het feit dat ze een uitgebreide lijst van zowel contra-indicaties als bijwerkingen hebben. Ze worden strikt individueel geselecteerd, beginnend met een minimale dosis.

Zelf-recept, niet-naleving van de therapeutische dosis, met een schending van de frequentie van gebruik, kan verergering van de ziekte veroorzaken en de ontwikkeling van nieuwe pathologische processen.

http://vizhuchetko.com/preparatj/arutimol.html
Up