De term kleurenblindheid verenigt verschillende soorten visuele beperkingen die samenhangen met het onvermogen (of verminderd vermogen) om een van de primaire kleuren waar te nemen. Items die in deze kleur zijn geverfd, ziet de kleurenblind als grijs. Zelden is er sprake van volledige kleurenblindheid, waarbij een persoon geen onderscheid maakt tussen kleuren en tinten.
Aangeboren kleurenblindheid is moeilijk te diagnosticeren, veel mensen leren er al over op volwassen leeftijd.
De meest voorkomende vorm van kleurenblindheid is ongevoelig voor een van de drie primaire kleuren - groen, rood of blauw. Meestal is er een licht verstoorde kleurperceptie en het onvermogen om onderscheid te maken tussen groen en rood. Minder vaak is er een probleem met het identificeren van groen en blauw. De volledige afwezigheid van kleurenvisie - kleurenblindheid - een uitzonderlijk zeldzame diagnose (minder dan 0,1% van de wereldbevolking).
Volgens de ICD-10-code heeft D53 (anomalieën van kleurenzicht) de index H53.5.
Voor het eerst werd de ontoereikende perceptie van kleur onderzocht en beschreven door de Engelse wetenschapper John Dalton. Hij was zelf de drager van een dergelijke pathologie en vermoedde er tot 26 jaar niet over. Dalton kon rood niet van groen onderscheiden. In zijn geval werd de aandoening veroorzaakt door een genetische aanleg, omdat hetzelfde symptoom werd waargenomen in de eigen zuster van de wetenschapper en twee broers. In 1794 publiceerde de onderzoeker een artikel over kleurwaarnemingsstoornissen en introduceerde het concept van "kleurenblindheid", waarmee hij de ziekte tot zijn eer roept.
De algemeen aanvaarde theorie beweert dat er lichtgevoelige receptoren in het netvlies zijn die specifieke zenuwcellen bevatten - kegeltjes en staafjes. Afhankelijk van het kleurgevoelige pigment dat in de kegeltjes wordt gelegd, zijn deze cellen verdeeld in 3 typen: die die rood, blauw en groen waarnemen. Dit is de basis van het spectrum, alle andere kleuren en tinten worden verkregen door deze drie te mengen.
De staven zijn verantwoordelijk voor zwart-wit zicht, als de kegels volledig niet-functioneel zijn (met kleurenblindheid), ziet de persoon de contouren van de objecten ten koste van de receptoren van de staven.
Kegels reageren op licht dat weerkaatst wordt door het oppervlak van objecten. De hoek van reflectie en golflengte bepalen het groene, rode of blauwe spectrum. Het signaal van de receptoren komt de hersenen binnen, zodat de persoon de kleur van de omringende objecten waarneemt.
Pathologie verschijnt als een of meer pigmenten ontbreken die verantwoordelijk zijn voor de normale werking van de visuele receptoren. Soms heeft het netvlies alle noodzakelijke pigmenten, maar ze zijn niet voldoende voor een goede kleurperceptie.
Er zijn 2 hoofdoorzaken van kleurenblindheid: erfelijkheid en verworven disfunctie van kleurreceptoren. Aanvankelijk was alleen de erfelijke vorm bekend, maar later met de ontwikkeling van oftalmologie werd duidelijk dat verwondingen aan de oogbol, sommige ziekten en zelfs medicijnen de waarneming van bloemen kunnen verstoren.
Erfelijke kleurenblindheid is geassocieerd met een defect in het X-chromosoom - het bevat de genen die verantwoordelijk zijn voor het kleurgevoelige pigment in de kegels in het netvlies.
In gevallen waar kleurenblindheid een erfelijke pathologie is, is de waarneming van kleur even verstoord in beide ogen. De overtreding verergert niet met de leeftijd, maar deze verdwijnt niet.
Het gen voor kleurenblindheid kan worden doorgegeven door een generatie, zich manifesterend in kleinkinderen of achterkleinkinderen. Om er zeker van te zijn dat er geen genetische gevoeligheid is voor verminderde kleurperceptie, kunt u een DNA-test uitvoeren. Deze methode is van toepassing in gevallen waarin conventionele visuele tests niet kunnen worden gebruikt, bijvoorbeeld voor pasgeborenen en kinderen in de eerste levensjaren.
Verschillende soorten kleurenblindheid zijn te wijten aan:
Vaak manifesteert het verworven gebrek aan kleurperceptie zich slechts in één oog, als de oorzaak letsel of ziekte is. Dit soort kleurenblindheid neemt met de tijd toe, maar in sommige gevallen is het te genezen. Onder verworven kleurwaarnemingsstoornissen treedt een storing meestal op in het blauwe deel van het spectrum, wanneer een persoon geen onderscheid maakt tussen tinten geel en blauw.
De classificatie van soorten kleurenblindheid (pathologieën van kleurenvisie) is gebaseerd op welke van de primaire kleuren de patiënt niet of moeilijk kan onderscheiden.
Protanopia (van het Grieks Protos - de eerste, omdat rood traditioneel als de eerste kleur wordt beschouwd) - verminderde mogelijkheid om rood te zien. Deze genetische mutatie komt vaker voor. Mensen met protanopie, kijkend naar rode voorwerpen, zie ze bruin, donkergrijs, zwart, minder vaak donkergroen. Groen, ze zien als lichtgrijs, geel of lichtbruin.
Deuteranopia (uit het Grieks Deuteros - de tweede) - pathologie in de groene regio van het spectrum. In plaats van groen, ziet iemand met deuteranopie licht oranje of roze en rood ziet het als bruin.
Tritanopia (uit het Grieks, Tritos - de derde) - laat je rood en groen zien met al hun tinten die het blauwe deel van het spectrum vervangen. Het onvermogen om blauw en paars waar te nemen is niet het enige defect in tritanopie - pathologie beïnvloedt het functioneren van staven en leidt tot de afwezigheid van schemering.
Kleurenblindheid kan worden geclassificeerd op basis van de mate van kleurzienstoornis, afhankelijk van of het pigment volledig afwezig is in de kegeltjes of dat de hoeveelheid beperkt is en onvoldoende voor een volledig helder beeld.
De normale perceptie van primaire kleuren wordt trichromatisch genoemd. Een persoon die alle kleuren van elkaar onderscheidt, maar er vaal uitziet en niet voldoende contrasteert, wordt gediagnosticeerd met abnormaal trichromatisch. Als het gezichtsvermogen in een bepaald deel van het spectrum verzwakt is, maar niet volledig afwezig, wordt de mutatie volgens de aangetaste kleur genoemd: protanomalie, deuteromeliomalie of tritanomalie.
Dichromasie suggereert dat het oog twee primaire kleuren onderscheidt en de derde niet waarneemt en het vervangt door de tinten van de eerste twee kleuren. In het kader van dichromasia zijn er protanopia, deuteranopie en tritanopie.
Een persoon met een monochromatisch zicht kan slechts een van de primaire kleuren onderscheiden. Deze mutatie gaat vaak gepaard met fotofobie en nystagmus.
Achromasia (kleurenblindheid) - een zeldzaam fenomeen geassocieerd met het gebrek aan pigment, verantwoordelijk voor het kleurenzien. De wereld in de ogen van een man met achromasia ziet er zwart en wit uit met grijstinten en is compleet verstoken van andere kleuren.
Soms compenseert de natuur het onvermogen om de ene kleur subtieler te zien dan de andere. Mensen met een openbaring bijvoorbeeld onderscheiden meer tinten groen dan mogelijk is voor een volledig trichromatisch beeld.
Vrouwen zijn 20 keer minder vaak vatbaar voor erfelijke kleurenblindheid dan mannen. De statistieken zijn zodanig dat kleurenblindheid bij vrouwen met een verminderde kleurperceptie optreedt bij ongeveer 0,5%, terwijl mannen - 5-8%.
Het geheel zit in de reeks chromosomen: bij vrouwen zijn er twee X-chromosomen, dus zelfs als een van hen het gen van kleurenblindheid draagt, compenseert de tweede het defect. In dit geval manifesteert de pathologie zich niet, maar wordt deze doorgegeven aan de zoon of dochter. Bij mannen is er maar één X-chromosoom en daarom is er geen reserve om het gen te vervangen door de mutatie.
De jongen heeft hoogstwaarschijnlijk een perceptie van kleur als zijn pathologie is ingebed in een van de X-chromosomen van de moeder. Het is minder waarschijnlijk dat een zoon kleurenblind wordt geboren als alleen de vader een erfelijke aanleg heeft. Om een meisje pathologie te laten manifesteren, zijn een moeder en vader met erfelijke kleurenblindheid nodig. Deze combinatie is vrij zeldzaam.
Verworven gebrek aan kleurvisie kan met gelijke waarschijnlijkheid voorkomen bij een man of een vrouw, omdat het niet aan de chromos is gebonden.
Aangeboren kleurenblindheid is moeilijk te diagnosticeren in de kindertijd als gevolg van het ontbreken van externe klinische symptomen. Veel kleurenblinde personen leren toevallig over hun pathologie als een volwassene of tijdens een gespecialiseerd lichamelijk onderzoek. Hoe weet je dat een kind kleuren niet van elkaar onderscheidt?
Bekijk hem nauwlettend tijdens het tekenen, werkend met gekleurd papier of klei. De reden om de kleurvisie van de baby te controleren, is de aanwezigheid van een gen dat verantwoordelijk is voor kleurenblindheid bij een van de ouders.
Verminderde kleurenvisie, vooral als ouders het niet weten, bemoeilijkt het leven van het kind. Inadequate perceptie van kleuren kan een negatieve invloed hebben op de academische prestaties, het teamwerk en uiteindelijk de innerlijke wereld en het zelfrespect. Zonder de nodige uitleg van volwassenen, veroorzaakt pathologie, die in het algemeen onbeduidend is, veel problemen voor een kind.
Over kleurenblindheid moeten zeker opvoeders en leraren worden gewaarschuwd. Dit zal helpen om gênante situaties met visueel materiaal te voorkomen, niet om kleuren en combinaties te gebruiken die ontoegankelijk zijn voor het zicht van de baby. Een kind met een schending van de kleurenperceptie moet aan een bureau zitten waar direct zonlicht uit een raam niet valt.
Dezelfde kleurenblind moet zo vroeg mogelijk worden uitgelegd dat hij de wereld anders ziet dan andere mensen, maar deze functie maakt het niet erger dan anderen.
Waarom zijn kinderen vaak blind voor kleurenblinde aandacht van ouders en leraren? Het is een feit dat een kind in staat is om kleuren met 3-4 jaar echt te onderscheiden. Terwijl de namen van de bloemen hij uitgelegd met 1,5-2 jaar. "Deze kubus is blauw en deze is rood." "Het gras is groen, paardebloemen zijn geel." De kruimel onthoudt wat hij een of andere kleur noemt, en werkt met een in het geheugen opgeslagen naam. Terwijl hij ziet wat hij rood of groen noemt, kunnen volwassenen het niet weten.
Om de kleurperceptie te controleren, moet je naar het kind kijken wanneer hij uit de natuur trekt of probeert de omringende realiteit door andere soorten creativiteit over te brengen. De eenvoudigste manier is om je kind te vragen om een landschap buiten het raam te schilderen, bloemen in een vaas of favoriete stripfiguren. Op basis van de resultaten kan worden beoordeeld hoe adequaat hij de kleuren van de omringende objecten waarneemt. Een duidelijk teken van kleurenblindheid is bijvoorbeeld het vervangen van rood door groen of bruin. Een dergelijke thuistest kan echter niet als betrouwbaar worden beschouwd, omdat het risico bestaat dat het kind kleuren kiest op basis van zijn eigen ideeën over schoonheid of wordt geleid door fantasie.
Als de baby systematisch de ene kleur vervangt door de andere, is het de moeite waard om contact op te nemen met een oogarts. Alleen een arts kan kleurenblindheid diagnosticeren op basis van speciale tests.
De meest gebruikelijke en effectieve test voor kleurenblindheid wordt uitgevoerd met polychromatische tabellen. Rabkin. De methode is ontwikkeld in het midden van de twintigste eeuw en is nog steeds het meest effectief. De hoofdtestset bevat 26 tabellen met verschillende kleurenfiguren, soms wordt een set van 48 tabellen gebruikt, als een hoge nauwkeurigheid van de diagnose nodig is.
Tabellen zijn opgebouwd uit kleine cirkels van verschillende groottes. Op de achtergrond van cirkels met dezelfde kleur zijn cirkels met een andere kleur getallen, geometrische vormen en kettingen. Een persoon met een volledige kleurenvisie ziet contrasterende afbeeldingen op de tafels. De kleurenblinde persoon onderscheidt kleuren op sommige tabellen en de tekeningen die ontoegankelijk zijn gemaakt voor kleur lijken hem monochroom te zijn.
Voor een juiste diagnose zijn speciale voorwaarden nodig:
Elke tafel wordt op ooghoogte van ongeveer 1 meter van de patiënt weergegeven. Eén beeld krijgt 5-7 seconden, dan wordt het verwijderd en geeft degene die de test doorstaat aan wat hij zag.
Als u de kleurweergave van de Rabkin-tafel thuis wilt controleren, kunt u de online-tafel gebruiken. U kunt echter niet vertrouwen op de testresultaten van het pc-scherm of mobiele gadget, omdat deze wordt beïnvloed door de helderheid en de resolutie van de monitor. Als de test een gestoorde kleurperceptie aangeeft, moet u contact opnemen met een oogarts om de diagnose te verduidelijken.
Naast de tabellen die door Rabkin zijn bewerkt, zijn er ook tests voor het herkennen van de kleuren van Ishihara, Stilling en Yustova. Ze werken op hetzelfde principe als de beschreven test.
In sommige gevallen wordt de Holmgren-methode gebruikt om kleurenblindheid te diagnosticeren, gebaseerd op de behoefte om meerkleurige garenstrengen over de drie hoofdkleuren van het spectrum te verdelen.
Het bepalen van de overtreding van kleurenwaarneming kan een spectrale methode zijn met behulp van speciale apparatuur. Deze methode wordt gebruikt in situaties waarbij de pigmentmethode (gebaseerd op de visuele waarneming van de patiënt) niet werkt. Gebruik voor spectrale diagnostiek de spectroanalogoscoop, Nagel, Girenberg en Ebney-apparatuur van Rabkin.
Aangeboren kleurenblindheid geassocieerd met een genetische mutatie is ongeneeslijk. In sommige gevallen kan de kleurwaarneming worden aangepast met een professionele bril of lenzen. De effectiviteit van deze aanpak om een probleem op te lossen, hangt direct af van het specifieke type pathologie.
Verkregen visuele handicap is soms behandelbaar. Van groot belang is de oorzaak van de pathologie. Een betrouwbare oogarts kan hier een betrouwbare conclusie over geven. Afhankelijk van de factor die de stoornis heeft veroorzaakt, wordt de behandeling voorgeschreven. Dus als kleurenblindheid optreedt als gevolg van de werking van medicijnen, moet hun ontvangst worden gestopt en bestaat de mogelijkheid dat de mogelijkheid om kleuren van elkaar te onderscheiden wordt hersteld.
Wanneer staar, glaucoom of andere oogziekten het werk van kleurgevoelige receptoren beïnvloeden, is het te hopen dat na de operatie het vermogen om kleuren te onderscheiden zal terugkeren. In het geval van leeftijdsgerelateerde veranderingen en vertroebeling van de ooglens is verlies van kleurenzien onomkeerbaar.
Wetenschappers onderzoeken de mogelijkheid om mutaties op genniveau te corrigeren, maar tot nu toe gaan dergelijke methoden niet verder dan de deuren van laboratoria.
Het principe van de bril van kleurenblindheid is dat ze het felle licht dimmen, omdat kegels gevoeliger zijn bij weinig licht. Zulke corrigerende glazen zien eruit als gewoon donker, maar bovendien uitgerust met schilden aan de zijkanten.
De nieuwste ontwikkelingen zijn onder meer brillen met high-tech meerlagige lenzen gemaakt in de VS. Dergelijke optica kan de milde vormen van pathologie bijna volledig neutraliseren en een persoon de mogelijkheid geven om de kleuren van het rode en groene spectrum te onderscheiden.
Op het gebied van kleurperceptiecorrectie heeft EnChroma uitstekend succes geboekt. Aanvankelijk was haar profiel om onderzoek te doen naar de mogelijkheden om professionele apparatuur voor chirurgen te creëren. Vizors moeten het zicht van de kleur verscherpen en de arts helpen tijdens de operatie. EnChroma's apparatuur voor kleurenblindheid is ontworpen om primaire kleuren over te slaan en te verbeteren door tinten die de kleurperceptie beïnvloeden te blokkeren.
Over de problemen van kleurenblinde mensen tijdens het rijden, en het gevaar van een dergelijke situatie voor anderen werd voor het eerst opgemerkt in 1875. Toen in Zweden was er een ongeluk op de spoorlijn. Tijdens de proef bleek dat de bestuurder die verantwoordelijk was voor het incident, kleurenblind was en de rode kleur niet had gezien. Sindsdien is de test voor kleurenblindheid een vereiste geworden voor het verkrijgen van toestemming om een voertuig te besturen. Hieronder laat de foto zien hoe een persoon met een verkeerslicht verschillende kleurperceptiestoornissen ziet.
Tegenwoordig hebben mensen met een verminderde kleurperceptie in de EU-landen de mogelijkheid om een rijbewijs op voet van gelijkheid te krijgen, maar ze kunnen niet werken op het gebied van commercieel verkeer en chauffeurs van openbaar vervoer. Een vergelijkbare situatie in de Russische Federatie: een kleurenblind krijgt de rechten van categorie A of B, maar zij zullen opgemerkt worden dat hij niet het recht heeft om als bestuurder te werken. In sommige landen, bijvoorbeeld in Roemenië en Turkije, mogen kleurenblinden niet rijden.
In een samenleving, ongeveer 7-9% van de mensen met bepaalde schendingen van de kleurperceptie. Naast beperkingen op het besturen van voertuigen, zijn ze onderworpen aan een aantal verboden met betrekking tot de beroepskeuze. Kleurenblinde mensen kunnen niet werken omdat scheikundigen, chirurgen, piloten, matrozen, sommige militaire specialiteiten voor hen gesloten zijn.
In het dagelijks leven van een persoon is omringd door een enorme hoeveelheid kleursignalen. En de toespraak gaat in dit geval niet over verkeerslichten, omdat ze uniform zijn, en kleurenblinde mensen herinneren zich gewoon dat het licht van de bovenste gloeilamp de behoefte betekent om op zijn plaats te blijven, en het lagere licht betekent om vooruit te gaan. Er zijn veel tekens, tekens en verwijzingen die het leven van mensen met een verminderde kleurperceptie ingewikkelder maken.
Tegenwoordig krijgen de specifieke behoeften van kleurenblinden meer en meer aandacht. Sommige websites en mobiele applicaties maken een extra versie voor slechtzienden. Sinds kort verschijnen er versies aangepast aan de kleurenbeleving van kleurenblindheid. De makers van digitale inhoud zorgen ervoor dat de gebruikte kleurencombinaties comfortabel worden ervaren door gebruikers met verschillende pathologieën van het gezichtsvermogen.
http://oftalmologiya.info/zabolevaniya-glaz/26-daltonizm.htmlSommige mensen hebben een visuele beperking. Meestal zien mannen kleuren in veranderde tinten.
Dit wordt kleurenblindheid genoemd en een dergelijke overtreding veroorzaakt geen ongemak. Hiermee kun je lang leven en de veranderingen in kleuren niet opmerken.
Het optreden van kleurenblindheid is te wijten aan een schending van de ontwikkeling van kegeltjes. Deze visuele cellen helpen kleuren waarnemen. Kegels verzenden de ontvangen informatie naar de oogzenuw. Zowel één als meerdere visuele cellen kunnen deelnemen aan afwijzing.
Kleurenblindheid, gebeurt meestal alleen bij mannen, maar er zijn zeldzame uitzonderingen. Fotochrome stoffen worden gevormd uit een gen waarbij er een X-chromosoom is.
De vrouw heeft er twee, dus het is gemakkelijker voor hen om de ontbrekende stoffen in te vullen. Een man heeft één X-chromosoom en de kans op optreden van deze afwijking is groot.
Kan kleurenblind lijken door schade of letsel. Dit kan fysiek of chemisch zijn. Het kan niet alleen het oog, maar ook de oogzenuw en de hersenen beïnvloeden.
Er zijn verschillende redenen voor het optreden van kleurenblindheid bij mensen:
In het netvlies van een gezond persoon zijn er stokken en kegeltjes. Ze reageren op licht en sommige zijn verantwoordelijk voor nachtzicht, terwijl anderen verantwoordelijk zijn voor het dagvisie. Er zijn verschillende soorten kegeltjes. Elk heeft een bepaald pigment.
Ze hebben hun eigen gevoeligheid en zijn onderverdeeld in:
Ze verschillen in kleuren:
Wanneer kleuren samenwerken, onthullen ze alle tinten die een persoon ziet.
In de wetenschap worden de receptoren meestal toegeschreven aan:
Het medicijn is effectief voor de preventie van oogziekten, beschermt tegen verlies van het gezichtsvermogen. Speciaal aanbevolen voor degenen die veel tijd achter de computer doorbrengen en zich vermoeide ogen voelen. Herstelt het proces van natuurlijke hydratatie van de ogen, beschermt het slijmvlies tegen uitdroging.
Het medicijn is effectief voor de preventie van oogziekten, beschermt tegen verlies van het gezichtsvermogen. Speciaal aanbevolen voor degenen die veel tijd achter de computer doorbrengen en zich vermoeide ogen voelen. Herstelt het proces van natuurlijke hydratatie van de ogen, beschermt het slijmvlies tegen uitdroging.
Kleurenblindheid heeft een probleem met de perceptie van rood of geel. Dit wordt waargenomen bij de meeste mensen met deze beperking. Het hangt allemaal af van de soorten ziekten die verband houden met kleurenblindheid.
Er zijn twee soorten afwijkingen:
Het eerste type wordt zelden gevonden. Gedeeltelijk daarentegen is gebruikelijk.
Een persoon met volledige kleurenblindheid ziet de wereld in bijna zwart en wit. De oorsprong hiervan is te wijten aan de afwezigheid van alle drie de kegels.
De kleurenblindheid herkent de volgende kleuren:
Afhankelijk van de ziekte zien ze alleen bepaalde combinaties.
De kleurenblindheid kan geen onderscheid maken tussen rood, groen of blauw. Afhankelijk hiervan worden ze verward met andere tinten. Als een persoon tritanopie heeft, nemen ze de paarse kleur waar. Blindheid wordt zelden aangetroffen in alle tinten groen of rood.
Sommige kleurenblind verward rood met bruin, bruin en andere tinten. Groen, ze kunnen niet worden onderscheiden van rood en oranje.
De classificatie van kleurenblindheid is afhankelijk van de kleuren.
Vanwege een schending van hun perceptie, worden de volgende ziekten onderscheiden:
Als een persoon geen twee kleuren waarneemt, worden ze meestal aangeduid met:
Bepaal samen met de niet-onderscheidbaarheid van rode en groene kleur de volgende ziekten:
Als een persoon een probleem heeft met blauw en geel, zijn er:
Verhalen van onze lezers!
"Ik had altijd slecht zicht, zelfs van mijn jeugd waren er problemen met oogdruk en hoge vermoeidheid. Mijn ogen worden vaak waterig, ik maak me zorgen over sterke verbranding, soms droogheid, irritatie en conjunctivitis.
De man bracht deze druppels naar het monster. Ik vind vooral dat de remedie natuurlijk is, zonder chemie. Sindsdien ben ik het ongemak vergeten! Dankzij dit medicijn, adviseer ik! "
Dichromasie betekent een overtreding van een van de drie kegels. Een bepaald type pigment ontbreekt. Een persoon ziet kleurtinten alleen in twee vlakken.
De volgende vormen van dichromasie worden onderscheiden:
Bij een persoon met protanopie ligt de lichtgolflengte in het bereik van 400 - 650 nanometer. In de normale toestand is deze afmeting 700 nm. Deze afwijking is te wijten aan de verstoring van de rode kleurreceptor.
Tinten van dit kleurbereik kegels ogen doorverwijzen naar zwart.
Tegelijkertijd verschilt de violette kleur voor de patiënt niet van blauw. Oranje verandert bijna niet, maar wordt herkend als een donkergele tint. De golflengte van kleuren van meer dan 650 nanometer voor het oog wordt als lang beschouwd.
Daarom kunnen de receptoren niet veel tinten oranje en groen herkennen. De ziekte protanopii komt voor bij mannen. Afwijking wordt beschouwd als aangeboren en manifesteert zich in 1% van het sterkere geslacht.
Wanneer een persoon deuteranopii wordt gevonden, ontbreekt de tweede kegelreceptor. Moeilijkheden komen voor bij de perceptie van groen en alle tinten rood.
Abnormale trichromasie komt veel voor bij mensen. Het veroorzaakt geen ongemak en patiënten kunnen kleuren herkennen. Er is een kleine afwijking in de waarneming van kleuren.
Er zijn verschillende vormen van dit soort kleurenblindheid:
Protomanalyum veroorzaakt een storing in rode herkenning. De patiënt ziet bruin of geel.
De ernstige vorm wordt beschouwd als deutranomiel. Wanneer de waarneming van rood, oranje, geel en groen gestoord en verward is.
Veel kleurenblindheid wordt tritanomalie gevonden. Tijdens deze afwijking wordt het blauwe pigment niet waargenomen.
Het menselijk oog vertegenwoordigt het als groen. Abnormale trichromasie heeft geen invloed op het menselijk leven. Sommige beroepen bieden echter geen kansen op werk voor kleurenblinden.
Voer voor diagnostiek speciale testen uit. Dit gebeurt met behulp van afbeeldingen. Op hen zijn gekleurde vlekken getekend die in één vorm gaan. Arabische cijfers worden dus afgebeeld op papier.
Deskundigen voeren een volledige test uit om een afwijking van de persoon te identificeren. Helpt met name om het probleem met een bepaalde kleur te identificeren.
Voor de diagnose van kinderen werden andere beelden uitgevonden. Het zijn getekende geometrische vormen.
Specialisten kunnen geen specifieke behandeling aanbieden. Ze raden aan speciale lenzen te dragen. Als je niet van een lenzen aanbieding houdt om een bril te kopen. Deze methode heeft voor veel mensen geen positieve resultaten opgeleverd.
Daarnaast is er een manier om de kleurperceptie enigszins aan te passen. Genetische manipulatie helpt hierbij. Tijdens deze interventie wordt het overeenkomstige pigment in de gewenste kegel ingebracht. Er zijn gevallen dat kleurenblindheid ontstaat als gevolg van ziekte. Voer vervolgens de diagnose uit in de vorm van echografie.
Er bestaat momenteel een behandeling voor kleurenblindheid, maar deze is niet effectief. Veel mensen moeten leren leven met deze ziekte. Ze passen zich aan door anderen te observeren.
Speciale maatregelen om kleurenblindheid te voorkomen, bestaan niet. In principe is er een consultatie met een specialist. Dit wordt gebruikt wanneer vertegenwoordigers van nauw verwante families trouwen en een zwangerschap plannen.
Mensen die lijden aan diabetes of cataract moeten een routine-inspectie ondergaan. Dit moet minstens tweemaal per jaar worden gedaan.
Als kleurenblindheid wordt gevonden in een kind, moet u tijdens de lessen materialen gebruiken die geen 'zware' kleuren zijn voor de waarneming.
Het vaststellen van afwijkingen in kleurperceptie helpt hen te observeren. Ouders moeten letten op de kleuren die het kind tekent.
Als er afwijkingen optreden en grijs gras op de afbeelding verschijnt, moet u onmiddellijk contact opnemen met een oogarts. Hij zal een onderzoek en diagnose uitvoeren. Ouders moeten hun kinderen opvoeden in nieuwe omstandigheden.
De prognose voor de verkeerde kleurperceptie van iemands leven is positief. Deze afwijking beïnvloedt de kwaliteit van leven van de patiënt. Kleurenblindheid is beperkt in de buitenwereld met de keuze van het beroep van belang. Meestal bevatten ze gebieden waar correcte kleurperceptie als een belangrijk onderdeel wordt beschouwd.
Het allereerste wetenschappelijke werk over de verkeerde kleurperceptie bij mensen werd gepubliceerd door John Dalton aan het einde van de 18e eeuw. Hij is de eerste die aan het grote publiek heeft onthuld hoe de wereld kleurenblinde patiënten ziet. In dit onderzoek droeg de Engelse chemicus feiten en informatie over zijn eigen afwijking bij. In zijn familie werd de ziekte genetisch overgedragen. John herkende de kleur rood niet.
Onjuiste kleurperceptie wordt niet als een ernstige afwijking beschouwd. Velen beschouwen dit als hun uniekheid. Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat dergelijke mensen camouflagekleuren goed kunnen herkennen. Anderen toonden resultaten dat patiënten kleuren konden zien die een gezond persoon niet herkent.
Er zijn nog andere interessante feiten over kleurenblindheid:
Kleurenblindheid betekent niet altijd een ernstige afwijking. De ziekte heeft veel variëteiten en vormen. Ze verschillen in het klinische beeld en hun manifestatie. Als een dergelijke afwijking wordt gevonden, moet u contact opnemen met een oogarts. Overtreding van de kleurperceptie kan optreden als gevolg van de complicatie van een ziekte.
http://vizhuchetko.com/narusheniya-refrakcii/daltonizm.htmlVan de verschillende oogaandoeningen is een van de meest voorkomende kleurenblindheid. Deze pathologie kan voorkomen bij mensen van verschillende leeftijden. Als gevolg hiervan kunnen ze sommige kleuren niet onderscheiden. Hierdoor is een persoon niet in staat om bepaalde objecten in exacte kleuren te zien, wat het leven moeilijk maakt.
Kleurenblindheid is een pathologisch proces dat leidt tot een verstoring van de normale waarneming van bepaalde kleuren. In de regel heeft de pathologie een genetisch bepaalde aard, maar kan voorkomen tegen de achtergrond van ziekten van het netvlies, oogzenuw.
Het netvliesmembraan van het orgel van het zicht is een laag zenuwcellen die lichtstralen kunnen waarnemen en stuurt vervolgens de ontvangen informatie door de oogzenuw naar de hersenen.
Voor de eerste keer werd deze ziekte gedetailleerd beschreven door John Dalton, die zelf de kleuren van het rode spectrum niet kon onderscheiden. Hij vond dit visuele gebrek alleen bij hemzelf op 26-jarige leeftijd, namelijk het maken van een kleine publicatie waarin hij de symptomen van de aandoening gedetailleerd beschreef. Opmerkelijk was dat zijn twee broers van drie en zijn zus ook afwijkingen hadden in dit kleurenspectrum. Na de publicatie van het boek in de geneeskunde is de term "kleurenblindheid" lang geleden vastgesteld, die deze pathologie beschrijft, niet alleen in termen van rood, maar ook blauw en groen.
De reden voor de schending van kleurperceptie is een afwijking in het werk van het netvlies. In het centrale gedeelte, de macula, zitten kleurgevoelige receptoren, die kegels worden genoemd. In totaal zijn er drie soorten kegels die reageren op een specifiek kleurenspectrum. Normaal gesproken werken ze soepel en maakt een persoon volledig onderscheid tussen alle kleuren en tinten, hun snijpunt. Als een van de typen wordt geschonden, wordt een of ander type kleurenblindheid waargenomen.
Onderscheid tussen volledige en gedeeltelijke blindheid op een specifiek spectrum. Bijvoorbeeld tritanopie - de volledige afwezigheid van kegeltjes die verantwoordelijk zijn voor de perceptie van blauw, tritanomalie - de gedeeltelijke afwezigheid van kegeltjes, wanneer iemand blauw ziet als gedempt.
Op genetisch niveau, als er een drager van daltonisme is, leidt dit tot een overtreding van de productie van een of meer kleurgevoelige pigmenten. Degenen die slechts twee van de drie kleuren zien, worden dichromaten genoemd. Mensen met een volledige set kegeltjes zijn trichromats.
Aanvankelijk ingedeeld naar soort ziekteverwerving: aangeboren en verworven.
Dit type kleurenblindheid heeft in de regel invloed op beide ogen, heeft geen neiging tot progressie en wordt voornamelijk waargenomen bij mannen, omdat geërfd door het X-chromosoom van moeder op zoon.
Deze vorm van kleurenblindheid komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.
Voor vrouwen is vaderlijke overerving van kleurenblindheid van de moeder van de vader en zijn grootmoeder kenmerkend.
Statistieken zeggen dat de frequentie van daltonisme bij vrouwen 0,4% is en bij mannen 2-8%.
Congenitale kleurenblindheid is verdeeld in trichromasie en dichromasie:
Dichromasie is verdeeld in protanopie, deutranopie en tritanopie.
Ook in de medische praktijk is het concept van "abnormale trichomatia". Deze naam geeft de reductie, maar niet de afwezigheid, aan van de waarneming van een bepaald kleurenbereik, zoals eerder is beschreven, en deze afwijkingen worden onderscheiden:
Abnormale trichomatia kunnen worden verworven.
Aangeboren kleurenblindheid is niet vatbaar voor behandeling en beïnvloedt het leven van de patiënt alleen in termen van beroepskeuze. Deze specifieke pathologie brengt geen specifieke ziekten met zich mee, en invaliditeit is niet vastgesteld. De enige uitzondering is een monochroom artikel.
Momenteel wordt er onderzoek verricht op het gebied van de behandeling van kleurenblindheid en tot nu toe is de enige manier om de anomalie te corrigeren een speciale bril te gebruiken. Maar nogmaals, hun actie is vrij moeilijk te beschrijven, omdat de kleurenblind niet in staat is om een bepaalde kleur te bepalen, afhankelijk van het type afwijking.
Deze vorm van kleurenblindheid wordt gekenmerkt door schade aan het netvlies van het orgel van het gezichtsvermogen of de oogzenuw. De ziekte wordt gelijkelijk gediagnosticeerd bij zowel vrouwen als mannen. Schade aan het netvlies door ultraviolet licht, hoofdletsel en medicatie kunnen de ontwikkeling van verworven kleurenblindheid beïnvloeden. Voor de verworven vorm van kleurenblindheid zijn er problemen bij het onderscheiden van geel en blauw. Cataract kan ook leiden tot de ontwikkeling van deze pathologie.
Verworven kleurenblindheid is ingedeeld in:
Deze vorm van de ziekte is in sommige gevallen behandelbaar door de oorzaak volledig te elimineren.
Een van de beroemdste methoden voor de diagnose van kleurenblindheid blijft de polychromatische tafels van Rabkin. De tabellen bevatten gekleurde cirkels met dezelfde helderheid. Van de cirkels van dezelfde tint op de afbeeldingen die zijn samengesteld uit verschillende figuren en geometrische vormen. Het aantal en de kleur van bepaalde menselijke figuren kan worden beoordeeld op de mate en het type van kleurenblindheid.
Je kunt eenvoudiger tabellen gebruiken van Stilling, Yustovoj en Ishihara. Ze werden verkregen door berekening, niet door experimenten. Artsen gebruiken de Holmgren-methode. Volgens hem is het noodzakelijk om de strengen met veelkleurige wollen draden in drie hoofdkleuren te demonteren.
Kleurenblindheid is een gevaarlijke ziekte die voorkomt dat een persoon volledig van kleuren onderscheidt. Hierdoor is zijn gebruikelijke ritme van het leven verstoord. U kunt kleurenblindheid behandelen. Maar hier is het noodzakelijk om voort te bouwen op de mate en het type van het pathologische proces. Er is een vorm van de ziekte die niet kan worden behandeld en het enige dat overblijft voor de patiënt is om de diagnose te accepteren en aan te passen aan het nieuwe leven.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/vidy-daltonizma.htmlgezondheidsstatus - dominant. Een meisje met normaal kleurenzicht, wiens vader kleurenblind was, trouwt met een normale man, wiens vader last had van kleurenblindheid. Welke visie moet verwacht worden bij kinderen uit dit huwelijk?
laten we markeren met een normale letter van een grote letter en een kleine kleurenblindheid. Een man: Hu Een meisje: xx of xx Hun kinderen kunnen zijn: a) als het meisje xx heeft, dan is xx een meisje met normaal gezichtsvermogen en het dominante allel van normaal zicht xy is een kleurenblinde jongen
Samenvattend: laten we aanduiden met een hoofdletter normaal zicht, en een kleine eenkleurenblindheid. Een man: Hu Een meisje: xx of xx Hun kinderen kunnen zijn: a) als het meisje xx heeft, dan is xx een meisje met normaal gezichtsvermogen en het dominante allel van normaal zicht xy is een kleurenblinde jongen
b) in het geval van een meisje is Xxx XX een gezond meisje, beide allelen zijn dominant, er is geen gen voor kleurenblindheid Xx is een meisje met normaal zicht, die het gen van kleurenblindheid heeft (dat ze aan haar kinderen kan doorgeven) Hu is een jongen met normaal gezichtsvermogen, dat is het gen voor kleurenblindheid op het recessieve allel hu - jongen-kleurenblind
Antwoorden op de vragen toevoegen. "Met deze ervaring, de blauwe letter op een witte achtergrond zal blijken (machtig of kon niet), omdat.
Het kortharige konijn had 7 jonge konijnen, 4 kortharige en 3 normale haren.
Bepaal het genotype en fenotype van de vader.
In de kliniek ligt een man die een tumor heeft in een van de hersengebieden. De mens wil
neem een glas, maar mist. Na verschillende pogingen grijpt hij het glas en verplettert het,
knijpen te strak. In welk deel van de hersenen heeft het een tumor en waarom heb je dat besloten?
geboren worden als een kleurenblinde dochter? Wat is de kans op de geboorte van de eerste twee zonen, kleurenblind?
Kippen hebben zilvergevederte - de dominante eigenschap. Het zilvergevederte gen S (zilver) bevindt zich op het Z-chromosoom. Zilveren haan gekruist met zwarte kip. Wat zijn de mogelijke gevolgen van deze overtocht?
Enamel hypoplasie wordt geërfd als een dominant kenmerk dat is gekoppeld aan het X-chromosoom. In een gezin waar beide ouders een duidelijke anomalie leden, werd een zoon geboren met normale tanden. Bepaal de kans dat het volgende kind ook normale tanden zal hebben.
Eén vorm van hemofilie wordt geërfd als een recessieve eigenschap die is gekoppeld aan het X-chromosoom. Een man met hemofilie trouwt met een normale vrouw (wiens vader en moeder gezond zijn). Zullen kinderen lijden aan deze ziekte?
* Een tortoiseshell (gevlekte) kat wordt gekruist met een rode kat. Hoe zal het splitsen van hybriden door genotype en fenotype (door vachtkleur en geslacht) verlopen?
* Hypertensie bij de mens wordt bepaald door het dominante autosomale gen en optische atrofie wordt veroorzaakt door een recessief geslachtsgebonden gen. Een vrouw met optische atrofie trouwt met een man met hypertensie, wiens vader ook leed aan hypertensie, en de moeder was gezond. Hoe groot is de kans dat een kind in dit gezin aan beide afwijkingen (in%) lijdt? Wat is de kans op een gezonde baby (in%)?
* Wat zijn de genotypen van ouders, als een blauwogige hemofiele jongen werd geboren uit een bruine ogen gezonde (door bloedstolling) vrouwen met een gezonde man met blauwe ogen; Hemofilie en blauwe ogen zijn recessieve tekenen, maar het blauwooggen bevindt zich in het autosoom en het hemofilie-gen is gekoppeld aan het X-chromosoom.
organische verbindingen met een laag en een hoog molecuulgewicht, waarvan vele worden aangetroffen in de samenstelling van moderne organismen. Noem deze wetenschapper.
a) C. Miller c) M. Calvin
b) L.Paster d. S.Arrenius
2) Toen een van de groepen zoogdieren terugkeerde naar water, was er een geleidelijke wijziging van vijfvingerige ledematen in vinachtige flippers, maar geen terugkeer naar de gepaarde vinnen van de voorouderlijke vorm van de gekruiste vissen. Dit feit is bewijs:
a) Regels voor wisselend geleide evolutie
b) Het principe van voortschrijdende specialisatie
c) Het principe van de oorsprong van nieuwe organismen van ongedifferentieerde voorouders
d) de regels van de onomkeerbaarheid van de evolutie
1. Als gevolg van een verandering in de richting van zeestromingen op een van de eilanden, is de gemiddelde jaartemperatuur iets gestegen. Daarna stierven er vele soorten planten en dieren uit. Tot verbazing van onderzoekers waren onder de uitgestorven dieren diegene die kalm hoge temperaturen doorstonden. Wat kan hun uitsterven veroorzaken?
2. Kan de kleur en kleur van vogeleieren een adaptieve betekenis hebben?
3. Cellen reageren op elkaar en geven verschillende stoffen af in het medium. Sommige stoffen zijn complexe moleculen, terwijl andere zeer eenvoudige, soms zelfs anorganische verbindingen zijn. Welke voor- en nadelen heeft één methode voor intercellulaire communicatie?
horen. Uit het huwelijk van een doofstomme vrouw met een normale man, werd een doofstomme kind geboren. vastbesloten
http://geometria.neznaka.ru/answer/2016456_u-celoveka-gen-kotoryj-vyzyvaet-odnu-iz-form-cvetovoj-slepoty-daltonizm-lokalizovan-v-x-hromosome-sostoanie-bolezni-vyzyvaetsa-recessivnym-genom/De vraag werd geplaatst op 12.06.2017
op het gebied van biologie van de gast gebruiker >>
Gast liet het antwoord achter
ХDXd moeder - zij is de drager van dit gen, maar zij onderscheidt normaal zelf kleuren, zij gaf het gen van kleurenblindheid aan haar zoon
vader XDY - gezond
XDXD - de dochter is gezond
XDXd - de dochter is gezond, maar is de drager van het gen voor kleurenblindheid
XDY - zoon is gezond
XDY - zoon van kleurenblind
kleinkinderen kunnen worden bepaald, in het geval dat we de echtgenoten en echtgenotes van bovengenoemde kinderen kennen, wordt er in de verklaring van het probleem niets over gezegd.
Als er geen antwoord is of het bleek niet juist te zijn met betrekking tot het onderwerp biologie, probeer dan de zoekopdracht op de site te gebruiken of stel zelf een vraag.
Als er regelmatig problemen optreden, moet u misschien om hulp vragen. We hebben een geweldige site gevonden die we zonder enige twijfel kunnen aanbevelen. Er zijn de beste leraren verzameld die veel studenten hebben opgeleid. Na het studeren op deze school, kun je zelfs de meest complexe taken oplossen.
http://shkolniku.com/biologiya/task1809889.htmlWe raden aan om vóór het lezen van het artikel de test voor kleurenblindheid te doorstaan
Kleurenblindheid, ook wel bekend als kleurenblindheid, is een visuele pathologie die wordt gekenmerkt door een verminderd vermogen om kleuren te onderscheiden.
Het netvlies van het menselijk oog bevat twee soorten lichtgevoelige zenuwcellen: staven en kegeltjes. De hengels zijn verantwoordelijk voor schemering, kegels zijn actief tijdens daglichtverheldering en zijn verantwoordelijk voor het kleurverschil. Er zijn drie soorten kegeltjes: L-kegels die gevoelig zijn voor rood, M-kegels die gevoelig zijn voor groen, S-kegels voor blauw. Stoornissen van kleurperceptie treden op wanneer het pigment van een of meer soorten kegeltjes geheel of gedeeltelijk ontbreekt of niet functioneert.
Kleurenblindheid kan aangeboren (erfelijk) of verworven zijn.
Aangeboren kleurenblindheid is te wijten aan de overdracht van het X-chromosoom, meestal van de moeder die het gen naar de zoon draagt. Omdat vrouwen een set chromosomen XX hebben en een gezond chromosoom altijd dominant is, compenseert het de patiënt en wordt de vrouw alleen de drager van de ziekte. Bij mannen worden de chromosomen gecombineerd als XY, daarom worden ze in de aanwezigheid van een pathologisch gen altijd kleurenblind. Daarom overtreft het aantal daltonica bij mannen (8%) veruit hun aantal bij vrouwen (0,4%).
Verkregen kleurenblindheid kan ontstaan als gevolg van beschadiging van de oogzenuw of het netvlies. Ook kan het optreden van kleurenblindheid invloed hebben op leeftijdgerelateerde veranderingen, bepaalde medicijnen en bepaalde oogziekten. Aldus veroorzaakt een cataract vertroebeling van de lens, waardoor de gevoeligheid van fotoreceptoren voor kleur verslechtert. Als de oogzenuw beschadigd is, zelfs bij normale kleurwaarneming van kegeltjes, wordt de transmissie van kleurwaarneming slechter. Het leiden van een zenuwimpuls naar de kegels wordt verstoord door beroerte, tumorproces, de ziekte van Parkinson.
Kleurenblindheid wordt ingedeeld op kleur, waarvan de waarneming wordt verstoord. De volgende soorten van deze ziekte worden onderscheiden:
Trichromasia is het vermogen om alle drie primaire kleuren waar te nemen. Er is normale en abnormale trichromasie.
Abnormale trichromasie is een kruising tussen dichromasie en trichromasie. Met deze pathologie is een persoon niet in staat onderscheid te maken tussen primaire kleurenkleuren. Net als bij dichromasia, bij afwijkende trichromasia, worden protanomalie, deuteranomalie en tritanomaleia onderscheiden - een verzwakte waarneming van respectievelijk rode, groene en blauwe tinten.
In elk geval zijn de tekenen van kleurenblindheid individueel, maar er zijn nog steeds bepaalde algemene kenmerken waarmee pathologie kan worden geïdentificeerd:
De verkregen vorm van kleurenblindheid kan worden geëlimineerd afhankelijk van de oorzaak van de ziekte. Dus als problemen in het verschil in kleurenbereik het gevolg zijn van een cataract, kan een bewerking om het te verwijderen het kleurenbeeld verbeteren. Als dit probleem optreedt als gevolg van medicatie, kunt u het kleurenzicht herstellen door de behandeling te stoppen.
Genetische kleurenblindheid is niet te behandelen.
Mensen met een lichte vorm van Daltonisme - dichromy - leren kleuren te associëren met specifieke objecten en kunnen in het dagelijks leven vaak kleuren definiëren, net als mensen met een normale kleurperceptie, hoewel hun waarneming van kleuren anders is dan normaal.
Een paar jaar geleden werden de succesvolle resultaten gepubliceerd van het corrigeren van kleurenblindheid bij apen met behulp van genetische manipulatiemethoden. De essentie van de methode bestaat uit het introduceren van de ontbrekende genen in het netvlies. Dergelijke experimenten werden echter niet op mensen uitgevoerd.
Er zijn ook methoden om kleurenblindheid te corrigeren met behulp van speciale lenzen. Onlangs zijn speciale brillen met lila lenzen geïntroduceerd, waarmee een onderscheid kan worden gemaakt tussen groene en rode kleuren, wat bijdraagt aan de verbetering van het gezichtsvermogen van mensen met een van de vormen van kleurenblindheid.
Kleurenblinde mensen hebben aanzienlijke beperkingen: ze mogen geen bedrijfsvoertuigen besturen, ze kunnen zichzelf niet realiseren als zeilers, piloten, militairen. Vertegenwoordigers van deze beroepen, evenals enkele anderen moeten regelmatig hun gezichtsvermogen controleren.
In Rusland kunnen mensen met bepaalde vormen van kleurenblindheid een rijbewijs krijgen voor bepaalde categorieën, maar dan met het merkteken "Zonder het recht om te werken", wat de mogelijkheid aangeeft om voertuigen alleen voor persoonlijke doeleinden te besturen.
http://oftalmologinfo.ru/daltonizm.htmlKleurenblindheid of kleurenblindheid is een algemeen visueel defect waarbij het visuele apparaat een of meer van de primaire kleuren van het spectrum niet kan waarnemen. Kleurenblindheid is geërfd en kan zich ontwikkelen bij kinderen en volwassenen, ongeacht geslacht. Moderne oogheelkunde identificeert verschillende soorten daltonisme, elk van hen heeft zijn eigen redenen voor de ontwikkeling, manifestaties en kenmerken van de cursus.
Helaas is het nog niet mogelijk om kleurenblindheid te genezen, ondanks de enorme stap in de ontwikkeling van medicijnen. Behandeling voor kleurenblindheid wordt verminderd tot het elimineren van de onderliggende oorzaak van de pathologie, als het een oftalmologische ziekte of verwonding was, en het voorkomen van mogelijke visusstoornissen.
In de meeste gevallen is de ziekte kleurenblind door een erfelijke factor. In dit geval wordt congenitale kleurenblindheid bij kinderen gediagnosticeerd als een recessief teken van een verminderde functie van het visuele apparaat. Maar er zijn andere redenen voor kleurenblindheid op volwassen leeftijd:
Bij mensen met kleurenblindheid is er een verlies aan kleurgevoelige receptoren onder invloed van bepaalde factoren. Als gevolg hiervan, ze niet omgaan met hun functies, de patiënt niet een of meer kleuren waarnemen. Laten we, om beter te begrijpen waarom dit gebeurt, eens kijken naar hoe het menselijke visuele apparaat is opgebouwd, in het bijzonder naar de kleurgevoelige receptoren die verantwoordelijk zijn voor het bepalen van kleuren.
Kleurgevoelige receptoren bevinden zich in het centrale deel van het netvlies. Dit type zenuwcel lijkt op kleine kegels onder een microscoop. Er zijn drie soorten van dergelijke kegeltjes, die elk een bepaald kleurgevoelig pigment bevatten dat verantwoordelijk is voor de waarneming van een bepaalde kleur.
Als deze pigmenten gelijkmatig in drie kegels worden verdeeld, zien mensen alle kleuren normaal. Maar wanneer een mutatie van een van de pigmenten optreedt of deze volledig afwezig is (en mogelijk meerdere pigmenten tegelijkertijd), ontwikkelen zich verschillende soorten kleurenblindheid.
Om de opmerking: de term "kleurenblindheid" werd voor het eerst gebruikt in 1794. Ze introduceerden hem onder de naam van de arts John Dalton, die de pathologie voor het eerst in detail beschreef, op basis van zijn persoonlijke ervaring.
Waarom is het onmogelijk om deze pathologie te genezen, als het precies is vastgesteld, om welke redenen ontwikkelt het zich? Om deze vraag te beantwoorden, moet je begrijpen hoe kleurenblindheid wordt geërfd. Het is al bewezen dat het genotype een grote rol speelt in de ontwikkeling van de ziekte. Overerving van kleurenblindheid treedt op vanwege het X-chromosoom (het defect is gekoppeld aan het X-chromosoom).
Er is slechts één maternaal chromosoom nodig, waarbij er een gen voor kleurenblindheid is, zodat een mannelijke patiënt een kleurperceptiestoornis heeft. Vrouwen kunnen echter alleen kleurenblind worden als twee van die genen tegelijkertijd worden geërfd van de moeder en de grootmoeder van de vader.
Vrouwen in de meerderheid zijn dus alleen dragers van het defecte gen, maar lijden niet aan visuele beperkingen. Terwijl bij mannen die dit gen bij de geboorte hebben gekregen, de kleurenblindheid zich veel vaker ontwikkelt.
De symptomen van kleurenblindheid zijn in elk geval individueel. Maar het algemene en belangrijkste autosomale symptoom van de ziekte is een kleurperceptiestoornis. Het is niet nodig dat kleurenblindheid gepaard gaat met een vermindering van de gezichtsscherpte of een bepalende factor wordt voor de ontwikkeling van andere oftalmologische ziekten. Integendeel, zoals eerder vermeld, kunnen de primaire ziekten van het oog leiden tot een schending van de kleurperceptie als bijwerking.
Achromatopsie van een milde vorm wordt vrij vaak waargenomen, ernstige schendingen en volledige kleurenblindheid treden daarentegen zelden op. Het hangt ervan af welk pigment niet genoeg is - blauw, groen of rood - welke kleuren geen onderscheid maken tussen kleurenblindheid. Meestal wordt het rode spectrum niet waargenomen, minder vaak - blauw-violet en groen.
Als de patiënt geen twee kleuren vangt, wordt deze vorm van kleurenblindheid "paarblindheid" genoemd. Als een persoon helemaal geen kleuren onderscheidt, wat uiterst zeldzaam is, wordt de volledige kleurenblindheid of achromasia gediagnosticeerd. Afhankelijk van welke kleur of welk kleurenpaar een patiënt van welke leeftijd dan ook niet onderscheidt, zijn er drie graden van kleurenblindheid:
Het ontbreken van schemering of nachtblindheid is te wijten aan het ontbreken van een lichtgevoelig of lichtgevoelig pigment - rodopsine.
Dit is interessant: er zijn gevallen waarin de patiënt door het onvermogen om tinten van één kleur waar te nemen de waarneming van tinten van een andere kleur verhoogt. Veel kleurenblinde mensen die de rode kleur niet kunnen onderscheiden, nemen bijvoorbeeld veel meer tinten groen en kaki op, die niet beschikbaar zijn voor de ogen van een gewoon persoon.
Om voor de hand liggende redenen is het gemakkelijk om een verminderde kleurperceptie bij een volwassene te vermoeden en te diagnosticeren. Het is veel moeilijker om kleurenblindheid bij kinderen op jonge leeftijd te identificeren, omdat de kleurperceptie van het kind bijna altijd "opgelegd" is. De jongen hoort al op jonge leeftijd dat het gras groen is, de appel rood en de lucht blauw. Hij gelooft dat hij ze precies zo ziet. Overtreding wordt vastgesteld wanneer het kind op oudere leeftijd objecten van grijze en rode kleuren of groen en grijs begint te verwarren.
Professionele diagnose van kleurenblindheid bij kinderen en volwassenen wordt uitgevoerd met behulp van speciale Rabkin-tabellen. Deze tabellen tonen stippen en cirkels met dezelfde helderheid maar met verschillende kleuren. Vlekken van dezelfde kleur als ze worden bekeken, vormen een bepaalde vorm.
Als een persoon normaal ziet, zal hij in staat zijn om dit cijfer te markeren. Een patiënt met een verminderde kleurperceptie ziet alleen een uniform beeld zonder contouren. De foto laat zien hoe de tafel wordt gezien door een gezond persoon en een kleurenblind persoon met verschillende gradaties en vormen van kleurenblindheid.
Er zijn ook moderne apparaten waarmee u het netvlies en de fundus kunt onderzoeken bij het onderzoek van de patiënt door een oogarts.
Alleen verworven kleurenblindheid kan meer of minder effectief worden behandeld. Zelfs als precies is vastgesteld wat voor soort ziekte de aanzet was voor de ontwikkeling ervan, is er geen garantie dat artsen de verstoorde kleurenperceptie kunnen corrigeren. In sommige gevallen is een operatie vereist. Soms treedt er een verbetering van het gezichtsvermogen op na het genezen van de onderliggende ziekte.
Dus, de methoden die worden gebruikt in moderne oftalmologie voor de behandeling van kleurenblindheid bij volwassenen en kinderen:
Geen van deze methoden is effectief gebleken. Als het mogelijk is om de kleurperceptie te verbeteren, is dit slechts in sommige gevallen en slechts gedeeltelijk.
Maar er is een goede boodschap: aangeboren kleurenblindheid ontwikkelt zich niet. Patiënten leren leven met hun defect en zijn getraind om tinten te onderscheiden door elementaire onthouden. Het vurenhout is bijvoorbeeld altijd groen, zoals de bladeren aan de bomen in de zomer, en bij de verkeerslichten is de bovenste cirkel altijd rood, gevolgd door geel en onder is groen.
In elk geval, als dergelijke defecten worden ontdekt, is het verplicht om contact op te nemen met een oogarts, een onderzoek te ondergaan en geregistreerd te worden. In geval van congenitale afwijkingen is ook genetische counseling vereist. De geneeskunde staat niet stil, nieuwe methoden en technologieën verschijnen constant, waardoor de kwaliteit van de visie van de patiënt aanzienlijk verbeterd kan worden. Tegelijkertijd is het belangrijk om voortdurend andere functies van het visuele apparaat te controleren om mogelijke schendingen in een vroeg stadium te identificeren en te elimineren.
Of het mogelijk is kleurenblindheid te genezen, is wat iedereen interesseert die zo'n overtreding heeft moeten trotseren. Als de oorzaak van de pathologie een genetische factor is, heeft het geen zin kleurenblindheid te behandelen. Als het is verkregen, kunt u proberen de waarneming van kleuren te verbeteren door middel van chirurgie, correctie van de behandeling met bepaalde medicijnen of door het gebruik van speciale lenzen. Effectieve therapie en preventie van de ziekte bestaat niet.
Kleurenblindheid, niet geassocieerd met andere pathologieën van de hersenen of het zenuwstelsel, vormt geen bedreiging voor het menselijk leven. Met dit defect kun je een leven lang leven, maar met wat kwaliteitsverlies. Ook beïnvloedt deze visuele beperking de keuze van beroep en werk. Kleurblindheid zal bijvoorbeeld de test voor professionele fitness op het gebied van geneeskunde niet doorstaan, het kunnen geen chemici, laboranten, chauffeurs of militair personeel zijn. Desondanks zijn er veel getalenteerde, intellectueel ontwikkelde mensen onder kleurenblinde mensen die veel succes hebben geboekt op andere gebieden van wetenschap, economie en commercie of creativiteit.
http://glaziki.com/bolezni/daltonizm-cvetovaya-slepota