◊ Oogdruppels 0,05% transparant, kleurloos.
Hulpstoffen: boorzuur, natriumchloride, dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride-oplossing 17%, natriumboraat, gezuiverd water.
15 ml - plastic flessen met een druppelaar (1) - verpakt karton.
Alfa-adrenomimeticum. Tetrizoline stimuleert de α-adrenerge receptoren van het sympathische zenuwstelsel, heeft geen of heeft een zwak effect op β-adrenerge receptoren. Het heeft een vaatvernauwend effect en vermindert de zwelling van het weefsel.
De werking van het medicijn begint 60 seconden na instillatie en duurt 4-8 uur.
Tetrizoline wordt praktisch niet geabsorbeerd als het topisch wordt aangebracht.
Gedetailleerde farmacokinetische onderzoeken met het gebruik van oogdruppels zijn niet uitgevoerd.
- zwelling en hyperemie van het bindvlies, veroorzaakt door allergieën of veroorzaakt door blootstelling aan chemische en fysische factoren (rook, stof, chloorwater, licht, cosmetica, contactlenzen).
Het medicijn wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar.
Voor kinderen jonger dan 6 jaar wordt het medicijn voorgeschreven onder toezicht van een arts.
Instill 1-2 druppels / dag in het aangedane oog.
Continu gebruik van het medicijn gedurende meer dan 4 dagen wordt niet aanbevolen.
Bij het ingraven, is het noodzakelijk om de dop van de druppelfles te verwijderen en de fles om te keren.
Het is noodzakelijk om te voorkomen dat u de punt van de druppelaar aanraakt op een oppervlak.
Schroef na gebruik de dop op de druppelfles.
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: in zeldzame gevallen - branderig gevoel, roodheid van het oog, pijn en tintelingen in het oog, wazig zicht, irritatie van het bindvlies, pupilverwijding.
De patiënt moet worden gewaarschuwd dat als er bijwerkingen optreden, er onmiddellijk een arts moet worden geraadpleegd.
- endotheliale epitheliale dystrofie van het hoornvlies;
- kinderleeftijd tot 2 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij ernstige hart- en vaatziekten (bijvoorbeeld ischemische hartziekte, arteriële hypertensie, aritmieën, aneurysma), hyperthyreoïdie, diabetes mellitus, feochromocytoom en bij patiënten die MAO-remmers of andere middelen krijgen die de bloeddruk kunnen verhogen.
Gebruik van het geneesmiddel VIZIN ® CLASSICAL tijdens zwangerschap en borstvoeding
Rekening houdend met het risico op systemische bijwerkingen, is het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) alleen mogelijk in gevallen waarin het beoogde voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
Voor instillatie van het medicijn moeten contactlenzen verwijderd worden en installeer ze ongeveer 15 minuten na instillatie.
Het medicijn mag alleen worden gebruikt met milde oogirritatie. De patiënt moet worden gewaarschuwd dat als de toestand binnen 48 uur niet verbetert of de irritatie en hyperemie aanhouden of toenemen, het gebruik van het geneesmiddel moet worden gestaakt en een arts moet worden geraadpleegd.
De patiënt moet worden geïnformeerd dat wanneer er intense pijn in de ogen, hoofdpijn, verlies van gezichtsvermogen, een plotselinge verschijning van "zwevende" vlekken voor de ogen, met roodheid van de ogen, pijn bij blootstelling aan licht of met het verschijnen van ghosting in de ogen, u onmiddellijk een arts moet raadplegen.
Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt als irritatie of hyperemie wordt geassocieerd met ernstige ziekten van het orgel van het gezichtsvermogen, zoals een infectie, een vreemd lichaam of een chemisch trauma van het hoornvlies.
De patiënt moet worden geïnformeerd dat als het geneesmiddel onbruikbaar is geworden of de houdbaarheidsdatum is verlopen, het niet in het afvalwater of op straat mag worden gegooid. Het is noodzakelijk om het medicijn in de zak te doen en het in de vuilnisbak te gooien. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
In zeldzame gevallen wordt pupilverwijding waargenomen na toediening van oogdruppels en treedt wazig zicht op, wat de rijvaardigheid van een auto of machine kan beïnvloeden.
Wanneer het medicijn volgens de instructies wordt gebruikt, is het risico op een overdosis minimaal. Als het geneesmiddel echter het maagdarmkanaal binnendringt, zijn de volgende symptomen mogelijk: verwijde pupil, misselijkheid, cyanose, koorts, convulsies, tachycardie, aritmie, hartstilstand, arteriële hypertensie, longoedeem, verminderde ademhalingsfunctie, functie van het centrale zenuwstelsel, coma.
Het risico op symptomen van overdosis geassocieerd met de absorptie van het geneesmiddel is hoog bij pasgeborenen en jonge kinderen, vooral als de druppels worden ingeslikt.
Behandeling: indien nodig, voorschrijven van actieve kool, maagspoeling, zuurstofinhalatie, antipyretische en anticonvulsieve geneesmiddelen. Om de bloeddruk te verlagen, is het mogelijk om / in de langzame toediening van 5 mg fentolamine in fysiologische zoutoplossing of inname van fentolamine in een dosis van 100 mg. Voor patiënten met lage bloeddruk zijn anticonceptiemiddelen gecontra-indiceerd. Het specifieke antidotum is onbekend.
Geneesmiddelinteractie van het geneesmiddel is niet onderzocht.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
Opslagcondities en houdbaarheid
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
De inhoud van de open flacon dient binnen 4 weken te worden gebruikt.
http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiyOogdruppels in de vorm van een suspensie van wit tot bijna wit.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumchloride, watervrij natriumsulfaat, tyloxapol, hydroxyethylcellulose, natriumhydroxide of zwavelzuur (om de pH-waarde te handhaven), gezuiverd water.
5 ml - plastic druppelflesje "Drop Tainer" (1) - kartonnen dozen.
Gecombineerd medicijn met antibacteriële en ontstekingsremmende effecten voor lokaal gebruik in de oogheelkunde.
Tobramycine is een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Actief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen: Staphylococcus spp. (inclusief Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / inclusief stammen die resistent zijn tegen penicilline /), Streptococcus spp. (Waaronder enkele β-hemolytische type groep A, sommige soorten niet-hemolytisch en sommige stammen van Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, evenals enkele stammen van Neisseria spp.
Dexamethason - GKS. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch en desensibiliserend effect. Het heeft een antiexudatief effect.
farmacokinetiek
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag.
getuigenis
- preventie van postoperatieve infectieuze complicaties;
- keratitis (zonder schade aan het epitheel).
Oogdruppels worden om de 4-6 uur in de conjunctivale zak van het aangedane oog (of de ogen) gedruppeld.Tijdens de eerste 24-48 uur kan de dosis elke 2 uur worden verhoogd tot 1-2 druppels in de conjunctivale zak.
Allergische reacties: jeuk en zwelling van de oogleden, conjunctivale roodheid.
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen (als gevolg van dexamethason): een toename van de intraoculaire druk, de vorming van laterale subcapsulaire cataracten en een vertraging in het genezingsproces van wonden.
Overig: de ontwikkeling van een secundaire infectie (inclusief bacterieel) als gevolg van de onderdrukking van de beschermende reactie van de patiënt. Het verschijnen van niet-genezende zweren op het hoornvlies na langdurige behandeling van GCS kan wijzen op de ontwikkeling van een schimmelinfectie.
- virale ziekten van het hoornvlies en bindvlies (waaronder keratitis veroorzaakt door Herpes simplex, waterpokken);
- Mycobacteriële infectie van het oog;
- schimmelziekten van het oog;
- aandoeningen na verwijdering van een vreemd lichaam van het hoornvlies;
- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Gebruik van het medicijn TOBRADEX tijdens zwangerschap en borstvoeding
Voldoende ervaring in het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is dat niet.
Misschien is het gebruik van het geneesmiddel Tobradex bij zwangere vrouwen in het geval dat het verwachte therapeutische effect opweegt tegen het potentiële risico op bijwerkingen.
Gebruik het medicijn niet tijdens de borstvoeding.
Bij de benoeming van het geneesmiddel Tobradex gelijktijdig met antibiotica van de aminoglycosidegroep voor systemisch gebruik, moet het patroon van perifeer bloed worden gecontroleerd.
Wanneer Tobradex gelijktijdig met andere oogdruppels of zalven wordt gebruikt, moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 5 minuten bedragen.
De fles moet na elk gebruik worden gesloten. Schud de fles voor gebruik. Bij het ingraven, raak het oog niet aan met de pipetpunt.
Symptomen: irritatie van het slijmvlies van het oog, jeuk, tranende ogen, ooglid zwelling, conjunctivale hyperemie.
Behandeling: ogen spoelen met warm water, symptomatische therapie.
Geneesmiddelinteractie
In het geval van gelijktijdige benoeming van oogdruppels kan Toradex met systemische antibiotica uit de groep van aminoglycosiden systemische bijwerkingen veroorzaken.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Opslagcondities en houdbaarheid
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 8 ° tot 27 ° C. Drop Tainer-druppelfles moet rechtop worden bewaard. Houdbaarheid - 2 jaar. Na het openen van de fles of tube moet het medicijn binnen 1 maand worden gebruikt.
http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks5 ml - druppelflesje van polymeer (1) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - druppelflesje van polymeer (1) - kartonnen verpakkingen.
Ophthalmoferon heeft een breed spectrum van antivirale activiteit, ontstekingsremmende, immunomodulerende, antimicrobiële, lokale anesthetische en regenererende werking.
In de acute fase van de ziekte wordt oftalmoferon gebruikt in de vorm van instillaties in de ogen, 1-2 druppels tot 6-8 maal / dag. Naarmate het ontstekingsproces wordt verlicht, wordt het aantal instillaties teruggebracht tot 2-3 keer / dag.
Het verloop van de behandeling wordt voortgezet totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.
Het medicijn wordt bewaard op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C.
Transport wordt uitgevoerd door alle soorten overdekte voertuigen bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359Oogdruppels in de vorm van een heldere, kleurloze of enigszins gelige oplossing.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumchloride, water d / en.
5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
Keratoprotektor. Het medicijn heeft een beschermend effect op het hoornvlies van het oog met verminderde uitscheiding van de traanvloeistof of verhoogde verdamping van de traanfilm.
Polyvinylalcohol en povidon hebben smerende eigenschappen, die oogirritatie en roodheid verminderen. Deze stoffen bedekken het oppervlak van het oog en verminderen de oppervlaktespanning en voorkomen dat de traanfilm scheurt.
Polyvinylalcohol heeft eigenschappen die vergelijkbaar zijn met die van mucine geproduceerd door conjunctivale klieren. Het helpt het gezicht van het oog te verzachten en te smeren (hydrateren), verhoogt de stabiliteit van de traanfilm.
Systemische resorptie van het geneesmiddel vanaf het oogoppervlak is minimaal: na indruppeling zijn er 2 druppels. Oftolika in elk oog, blijft de concentratie van de werkzame stoffen van het geneesmiddel in het plasma na 4 uur onder de mogelijke limiet van kwantitatieve bepaling (10 ng / ml).
Wijs 1-2 druppels toe 3-4 keer / dag in beide ogen, afhankelijk van de ernst van de symptomen.
Regels voor het gebruik van het medicijn
Voor gebruik handen wassen. Schud de fles en verwijder de dop. Zorg ervoor dat de punt van de pipet de huid of het oppervlak van het oog niet raakt om infectie van het slijmvlies te voorkomen. Gooi het hoofd weg, trek het onderste ooglid naar beneden, draai de fles ondersteboven en doe het vereiste aantal druppels in de conjunctivale zak. Na gebruik de fles stevig sluiten met een dop.
Voldoende ervaring in het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is dat niet.
Het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is alleen mogelijk in het geval dat het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Gebruik het medicijn niet als de kleur van de oplossing is veranderd of als deze troebel is geworden. Om infectie van het slijmvlies van het oog te voorkomen, is het noodzakelijk ervoor te zorgen dat de punt van de pipet de huid, het oppervlak van het oog of andere oppervlakken tijdens de toediening van het geneesmiddel niet raakt.
De patiënt moet stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen als:
Het medicijn bevat benzalkoniya chloride, dus je kunt geen contactlenzen dragen gedurende 20 minuten na het aanbrengen van de druppels.
Polyvinylalcohol ondergaat een veresteringsreactiekarakteristiek van verbindingen met secundaire hydroxygroepen. Het breekt af in sterke zuren en wordt zacht of lost op in zwakke zuren en logen. In hoge concentraties is polyvinylalcohol incompatibel met anorganische zouten, vooral fosfaten en sulfaten. Het neerslaan van 5% polyvinylalcohol kan worden veroorzaakt door reactie met fosfaten. Gelvorming uit een polyvinylalcoholoplossing kan plaatsvinden in de aanwezigheid van borax.
Povidon-oplossing is compatibel met vele anorganische zouten, natuurlijke en synthetische harsen en andere stoffen. Het reageert in oplossing met sulfathiazol, natriumsalicylaat, salicylzuur, fenobarbital, tannine en andere stoffen. De effectiviteit van sommige conserveermiddelen (bijv. Thiomersal) kan afnemen als gevolg van de vorming van complexen met povidon.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, droog, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C; niet bevriezen.
Na het openen van de fles is het medicijn 1 maand bruikbaar.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151Oogdruppels 0,05% in de vorm van een heldere, kleurloze oplossing.
Hulpstoffen: boorzuur - 12,3 mg, natriumchloride - 2,23 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 1 mg, benzalkoniumchloride-oplossing 50% - 0,2 mg (in termen van benzalkoniumchloride - 0,1 mg), natriumtetraboraat - 0,57 mg, gezuiverd water - 989.78 mg.
15 ml - plastic druppelflessen (1) met de controle van de eerste opening - kartonnen verpakkingen.
Oogdruppels 0,05% in de vorm van een heldere, kleurloze oplossing.
Hulpstoffen: boorzuur - 12,3 mg, natriumtetraboraat (borax) - 0,25 mg, natriumchloride - 2,23 mg, water d / en - tot 1 ml.
0,5 ml - ampullen transparant voor eenmalig gebruik van polyethyleen van lage dichtheid, gesoldeerd in de vorm van een strip (5) - strips (2) - verpakkingen van papier / PE / aluminium / folie (1) - kartonverpakking.
Tetryzoline - sympathomimetische middel dat α-adrenoceptoren van sympathische zenuwstelsel stimuleert, maar geen of zwakke optreden op β-adrenoreceptoren. Omdat het een sympathomimetisch amine is, heeft tetrizolin een vasoconstrictief effect en vermindert het de zwelling van het weefsel.
Het effect begint 60 seconden na instillatie en duurt 4-8 uur.
Bij topicale toepassing is systemische absorptie mogelijk bij patiënten met laesies van het slijmvlies en epitheel. Er zijn geen gedetailleerde farmacokinetische onderzoeken uitgevoerd na lokale toediening van oogdruppels.
Het medicijn wordt topisch gebruikt.
Volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar oud worden 2-3 keer per dag 1 druppel voorgeschreven aan het aangedane oog.
Gebruik van het medicijn gedurende meer dan 4 dagen mag alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.
Instructies voor het gebruik van de druppelfles
Het medicijn wordt geleverd in een verpakking die is beveiligd tegen onbedoeld openen door kinderen.
Wanneer u de fles voor de eerste keer gebruikt, moet u de tape van de eerste opening van de kap verwijderen.
Druk de bovenkant van de fles tegen de bovenkant terwijl u deze tegen de klok in draait. Verwijder de dop van de druppelfles en draai de fles ondersteboven.
Raak het oppervlak van de fles niet aan op een oppervlak.
Schroef na gebruik de dop op de druppelfles.
Instructies voor het gebruik van ampullen voor eenmalig gebruik
Elke ampul van Vizin ® Classic is uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik. Het geneesmiddel moet onmiddellijk na opening van de ampul worden gebruikt. De hoeveelheid geneesmiddel in 1 ampul volstaat voor een enkele injectie in beide ogen.
Breek één ampul af van de strip, plaats de resterende ampullen terug in de foliezak.
Open de ampul en draai het bovenste, niet-gevulde gedeelte van de ampul.
Om het medicijn in de conjunctivale zak te laten druppelen, licht drukken op het gevulde deel van de ampul.
Zeer vaak (> 1/10), vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® Classic moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, bij patiënten met aneurysmata, hypertensie en / of ischemische hartziekte, evenals patiënten met type 1 diabetes of hyperthyreoïdie.
Het geneesmiddel in druppelflessen bevat benzalkoniumchloride, dat oogirritatie en verkleuring van zachte contactlenzen kan veroorzaken. Daarom moet u vóór instillatie van het medicijn de contactlenzen verwijderen en na 15 minuten installeren. Het is noodzakelijk om direct contact van het medicijn met zachte contactlenzen te vermijden vanwege een mogelijke schending van hun transparantie.
Misschien de ontwikkeling van reactieve hyperemie van het bindvlies en het neusslijmvlies (rhinitis van het geneesmiddel) met niet-naleving van de gebruiksaanwijzing.
Als de toestand niet binnen 72 uur verbetert of als de irritatie en roodheid aanhouden of toenemen, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen. Als u intense pijn in de ogen, ernstige acute of unilaterale roodheid van de ogen, hoofdpijn, visusstoornissen, vlekken voor uw ogen of dubbelzien heeft, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
Langdurig gebruik van het medicijn kan de roodheid doen toenemen of ertoe leiden dat het opnieuw verschijnt.
Als irritatie of roodheid wordt veroorzaakt door ziekten van het orgel van het gezichtsvermogen (infectie, vreemd lichaam of mechanische, chemische, thermische effecten), raadpleeg dan een arts en bepaal de noodzaak van verdere therapeutische maatregelen voordat u het geneesmiddel gebruikt.
Het gebruik van het medicijn kan een tijdelijke uitzetting van de pupil veroorzaken.
Vermijd langdurig gebruik en overdosering van het geneesmiddel, vooral bij kinderen.
Gebruik het medicijn niet bij het veranderen van de kleur of troebelheid.
Topische toediening van sympathomimetische aminen aan de conjunctivale zak, als gevolg van verwijde pupillen, kan soms leiden tot een schending van de intraoculaire druk bij degenen die daar vatbaar voor zijn.
Als het geneesmiddel onbruikbaar is geworden of de houdbaarheidsdatum is verstreken, mag het niet in de riolering worden gegoten en op straat worden gegooid. Het is noodzakelijk om het medicijn in de zak te doen en het in de vuilnisbak te gooien. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
Gebruik in kindergeneeskunde
Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten. Kinderen jonger dan 6 jaar worden voorgeschreven onder toezicht van een arts.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
In zeldzame gevallen, na het aanbrengen van Vizin ® Classic oogdruppels, wordt pupilverwijding waargenomen en treedt wazig zien op, wat de rijvaardigheid en mechanismen kan beïnvloeden.
Bij gebruik volgens de instructies is het risico op een overdosis minimaal. Echter, in geval van accidenteel contact met het geneesmiddel in het maag-darmkanaal (inslikken), de volgende symptomen van overdosering: mydriasis, misselijkheid, cyanose, koorts, convulsies, tachycardie, aritmie, hartstilstand, hypotensie, longoedeem, remming van de ademhaling, met inbegrip van apneu (ademstilstand) depressie van de functie van het centrale zenuwstelsel, inclusief de ontwikkeling van slaperigheid en coma.
Het risico op symptomen van overdosis als gevolg van de systemische effecten van het geneesmiddel is hoog bij pasgeborenen en jonge kinderen, vooral als ze worden ingeslikt.
Behandeling: het specifieke antidotum is onbekend. Wanneer ingenomen, worden actieve kool, maagspoeling, zuurstofinhalatie, koortswerende en anticonvulsieve geneesmiddelen voorgeschreven. Om de bloeddruk te verlagen, past u fentolamine langzaam in / in in 5 mg zoutoplossing of binnen 100 mg. Voor patiënten met lage bloeddruk zijn anticonceptiemiddelen gecontra-indiceerd.
Als hierboven beschreven symptomen van overdosering optreden, moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen.
Het geneesmiddel moet worden bewaard buiten het bereik van kinderen, flessen - bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° С, ampullen - bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
De inhoud van de open flacon dient binnen 4 weken te worden gebruikt.
Na eenmalig gebruik van het medicijn in ampullen, moet de ongebruikte inhoud van de ampul worden weggegooid.
http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892Oogdruppels 0,1% in de vorm van een transparante of licht opalescente oplossing, van kleurloos tot lichtgeel.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, natriumchloride, dinatriumfosfaat dodecahydraat, zoutzuur en / of natriumhydroxideoplossing (om de pH-waarde te handhaven), gezuiverd water.
5 ml - plastic druppelflesje Drop Tainer (1) - kartonnen verpakkingen.
Selectieve histamine H-blocker1-receptor, remt ook de afgifte van ontstekingsmediatoren uit mestcellen. Het heeft een uitgesproken antiallergisch effect.
Heeft geen invloed op α-adrenoreceptoren, dopamine-receptoren, m1- en m2-cholinerge receptoren, evenals op serotoninereceptoren.
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag. Cmax Plasma-olopatadine wordt bereikt binnen 2 uur na topische toediening en varieert van 0,5 ng / ml en minder tot 1,3 ng / ml.
T1/2 in plasma is het 3 uur, het wordt hoofdzakelijk uitgescheiden door de nieren, 60-70% wordt onveranderd uitgescheiden.
Het medicijn wordt 2 maal per dag 1 druppel in de conjunctivale zak bijgebracht.
Schud de fles voor gebruik.
Lokale reacties: minder dan 5% - wazig zicht, branderig gevoel en pijn in de ogen, scheuren, gevoel van vreemd lichaam in het oog, conjunctivale hyperemie, keratitis, iritis, zwelling van de oogleden.
Systemische reacties: 0,1-1% - zwakte, hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, faryngitis, rhinitis, sinusitis, verandering in smaak.
Opatanol bevat conserveringsmiddel voor benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door contactlenzen. Voor instillatie van het medicijn, moeten de lenzen worden verwijderd en niet later dan 20 minuten na instillatie worden teruggeplaatst.
Raak de pipetpunt niet aan op een oppervlak om contaminatie van de oplossing te voorkomen.
Gebruik in kindergeneeskunde
Er is onvoldoende ervaring met het medicijn bij kinderen jonger dan 3 jaar. Opatanol kan worden toegediend aan kinderen van 3 jaar en ouder in dezelfde doses als volwassenen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Als de patiënt na de drug tijdelijk de duidelijkheid van de visie is verminderd, wordt voorafgaand aan het herstel niet aan te raden om te rijden en andere activiteiten te ondernemen die een hoge concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 4 ° tot 30 ° C.
Na opening van de fles moet het medicijn binnen 4 weken worden gebruikt.
http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136Oogdruppels in de vorm van een heldere, kleurloze of enigszins gelige oplossing.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride - 0,05 mg, dinatriumedetaat - 0,1 mg, glycerol - 18 mg, polyvinylalcohol - 12 mg, water d / en - tot 1 ml.
10 ml - polyethyleen druppelflessen (1) - kartonnen verpakkingen.
Antiallergisch medicijn, mestcelmembraan stabilisator. Het voorkomt mestceldegranulatie en de afgifte van histamine, bradykinine, leukotriënen (inclusief de langzaam reagerende stof) en andere biologisch actieve stoffen daaruit.
Het medicijn is het meest effectief bij profylactisch gebruik.
Volledig klinisch effect bij allergische aandoeningen van het oog wordt bereikt na een paar dagen of weken van medicamenteuze behandeling.
Bij gebruik van oogdruppels is de absorptie van natriumcromoglycaat door het slijmvlies van het oog onbeduidend.
De systemische biologische beschikbaarheid is minder dan 0,1%.
T1/2 maakt 5-10 minuten.
Aan het begin van de behandeling worden in elke conjunctivale zak 4 maal / dag 1-2 druppels voorgeschreven met een interval van 4-6 uur, zo nodig kan de gebruiksfrequentie van het geneesmiddel worden verhoogd tot 6-8 maal / dag.
De behandeling gaat door tot het volledig verdwijnen van de symptomen.
Bij seizoensgebonden allergische conjunctivitis moet de behandeling onmiddellijk na de eerste symptomen beginnen of profylactisch worden gebruikt voordat het pollenseizoen begint. De behandeling duurt het hele bloeiseizoen of langer als de symptomen aanhouden.
Bij afwezigheid van een positief effect van de behandeling gedurende meerdere weken, moet de patiënt een arts raadplegen.
Gebruiksvoorwaarden van het medicijn Lekrolin ® in een druppelaarbuis
1. Open de verpakking langs de stippellijn.
2. Scheid een tube-dropper.
3. Sluit het pakket voorzichtig.
4. Zorg ervoor dat de oplossing zich in het onderste deel van de druppelaarbuis bevindt en open de druppelaarbuis.
5. Doe 1-2 druppels in de ogen.
De dosis in de druppelaarbuis is voldoende voor één instillatie in beide ogen. Na eenmalig gebruik moet de druppelaar worden weggegooid, ook als de inhoud nog aanwezig is.
Wanneer plaatselijk aangebracht, wordt chromosylzuur gewoonlijk goed verdragen en zijn oogirritatiesymptomen zeldzaam.
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: met een frequentie van> 1/100 - kortdurende symptomen van lokale oogirritatie (branderig gevoel, snel voorbijgaande schending van de helderheid van visuele perceptie); zeer zelden (®, verpakt in een fles-IV bevatten het conserveermiddel benzalkoniumchloride, wordt daarom niet aanbevolen bij het dragen van contactlenzen. Contactlenzen dienen vóór instillatie van oogdruppels worden verwijderd en niet eerder teruggezet dan 15 minuten na geneesmiddeltoediening.
Lecrolin® oogdruppels, verpakt in een tube-dropper, bevatten geen conserveermiddel, dus ze kunnen worden gebruikt bij patiënten die elk type contactlenzen gebruiken.
Raak de ogen niet aan met een pipetpunt.
De fles moet na elk gebruik worden gesloten.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Patiënten die na de toediening van het preparaat verschijnen een korte pauze een duidelijke visie, mogen niet autorijden of het bedienen van machines, gereedschappen of andere apparatuur die de visuele helderheid onmiddellijk na het aanbrengen van oogdruppels.
Bij lokaal gebruik van het medicijn is overdosis onwaarschijnlijk. Experimentele studies met dieren hebben aangetoond dat de lokale en systemische toxiciteit van cromoglyceïnezuur zeer laag is.
Symptomen: misselijkheid mogelijk.
Behandeling: symptomatische therapie.
Er waren geen negatieve symptomen van de interactie van cromoglycinezuur met andere geneesmiddelen.
Met het gebruik van cromoglycinezuur is het mogelijk om de noodzaak van het gebruik van oftalmische preparaten die GCS bevatten te verminderen.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C; druppelaarbuisjes op een donkere plaats.
Na opening van de fles of tube druppelaar houdbaarheid - 1 maand.
http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444Hulpstoffen: boorzuur.
5 ml - druppelflesje van polymeer (1) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - druppelflesje van polymeer (1) - kartonnen verpakkingen.
Levomycetin is een breed-spectrum antibioticum; het is effectief tegen vele gram-positieve kokken (gonokokken en meningokokken), verschillende bacteriën (intestinale en hemophilus bacillen, salmonella, shigella, klebsiella, vertanding, iris, protei), rickettsia, spirocheten en enkele belangrijke virussen. Het medicijn is actief tegen stammen die resistent zijn tegen penicilline, streptomycine, sulfonamiden. Het is zwak actief tegen zuurbestendige bacteriën, Pseudomonas aeruginosa, clostridia en protozoa.
Werkt bacteriostatisch. Het mechanisme van antibacteriële werking is geassocieerd met verminderde eiwitsynthese van micro-organismen.
Medicijnresistentie tegen het geneesmiddel ontwikkelt zich relatief langzaam, terwijl in de regel kruisresistentie tegen andere chemotherapeutische middelen niet optreedt.
Therapeutische concentratie van chlooramfenicol wanneer plaatselijk aangebracht wordt gecreëerd in het hoornvlies, waterige humor, iris, glasachtig lichaam; het medicijn dringt niet door in de lens.
Uitscheiden voornamelijk in de urine in de vorm van inactieve metabolieten.
Preventie en behandeling van ooginfecties:
http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, natriumedetaat, glycerol, natriumhydroxide, water d / en.
5 ml - polyethyleen flessen (1) compleet met een druppelaar - kartonnen dozen.
Een antibacterieel medicijn van de fluoroquinolongroep met een breed werkingsspectrum voor lokaal gebruik in de oogheelkunde. Het mechanisme van antibacteriële werking is geassocieerd met de remming van specifiek bacterieel gyrase (topoisomerase II). Het is actief tegen gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen, heeft een hoge werkzaamheid, heeft een lage lokale en systemische toxiciteit.
Zeer actief tegen Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Branhamella spp., Neisseria gonorroeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Shigella spp., Enterobacter cloacae, Proteus spp., Morganella spp., Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC90 100 μg / ml). De staat van resistentie wordt zelden waargenomen, plasmide overdracht van resistentie werd niet waargenomen.
Therapeutische geneesmiddelconcentraties in de conjunctiva, sclera, cornea, ooglid en intra-oculaire vloeistof worden bereikt na vijf instillaties, één druppel elk, met een interval van vijf minuten.
Bij staarpatiënten die waren ingepland voor operatie, toediening 5 maal / dag gedurende 2 dagen, gevolgd door instillatie van 5 druppels gedurende 20 minuten, liet C toe ommax in intra-oculaire vloeistof na 90 minuten na de laatste instillatie van het medicijn. Het bereikte concentratieniveau van 1 μg / ml lomefloxacine werd gedurende 2,5 uur (van 30 tot 180 min) vanaf het tijdstip van de laatste instillatie gehandhaafd.
Het gehalte in tranen na 1-2 toepassingen in dierstudies was 40-200 μg / ml na 2 uur en 7-27 μg / ml na 6 uur. Na 24 uur was de concentratie meer dan 3 μg / ml,
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het voorste deel van het oog, veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor lomefloxacine:
Pre- en postoperatieve profylaxe van infectieuze complicaties bij oogchirurgie.
http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htmHulpstoffen: mannitol, dinatriumedetaat, natriumchloride, gezuiverd water, benzalkoniumchloride 50%, natriumhydroxide, tyloxapol.
5 ml - druppelflesje (1) "drop-toner" gemaakt van polyethyleen van lage dichtheid - verpakt karton.
Klinisch-farmacologische groep Preparaten van de gecombineerde samenstelling Farmaco-therapeutische groep Anti-coagula preparaten Indicaties
- vermindering van verhoogde intraoculaire druk bij openhoekglaucoom en intra-oculaire hypertensie bij patiënten bij wie monotherapie onvoldoende was om de intraoculaire druk te verminderen.
Lokaal. Schud de fles voor gebruik.
1 druppel in de conjunctivale zak van het oog 2 maal / dag.
Na gebruik van het medicijn om het risico op systemische bijwerkingen te verminderen, wordt aanbevolen om een vinger lichtjes op het projectiegebied van de traanzakken in de binnenste ooghoek te drukken gedurende 1-2 minuten nadat het medicijn is geïnstalleerd - dit vermindert de systemische absorptie van het medicijn.
Als de dosis werd gemist, moet de behandeling worden voortgezet met de volgende dosis volgens een schema. De dosis mag niet meer dan 1 druppel in de oogbindvlieszak van het oog 2 maal / dag zijn.
In het geval dat u een antiglacucoma-middel vervangt door het middel Azarga, dient u Azarga te gebruiken de dag nadat het vorige medicijn is geannuleerd.
Lokale reacties: 1-10% van de gevallen - wazig zicht, oogpijn, oogirritatie, vreemd lichaamsgevoel; 0,1-1% van de gevallen - cornea-erosie, punctaatkerstitis, droge ogen syndroom, oogafscheiding, jeuk in het oog, blefaritis, allergische conjunctivitis, effusie in de voorste oogkamer, conjunctivale hyperemie, vorming van korsten aan de randen van de oogleden, asthenopie, gevoel van ongemak in de ogen jeuk, oogliderytheem, allergische blefaritis.
Systemische bijwerkingen: 1-10% van de gevallen - dysgeusie; 0,1-1% van de gevallen - slapeloosheid, lagere bloeddruk, chronische obstructieve longziekte, pijn in de oropharynx, rhinorrhea, hoest, dysplasie, lichen planus.
Plaatselijke reacties: keratitis, keratitis, verhoogde uitgraven van de oogzenuw, het defect van het hoornvliesepitheel, verhoogde intraoculaire druk, de afzettingen op de cornea, vorming van corneadefecten, corneaal oedeem, conjunctivitis, ontsteking van de klieren van Meibom, diplopie, fotofobie, fotopsie, verminderde gezichtsscherpte, pterygium, droge keratoconjunctivitis, ooghypesthesie, sclerapigmentatie, subconjunctivale cyste, toegenomen tranen, wazig zien, oogzwelling, allergische reacties van het oog, mydriasis, ooglidoedeem.
Systemische bijwerkingen: apathie, depressie, verminderd libido, nachtmerries, nervositeit, slaperigheid, motorische disfunctie, amnesie, geheugenstoornis, verstoringen van het centrale zenuwstelsel.
Behandeling: ogen onmiddellijk met water spoelen. Symptomatische en ondersteunende therapie. Elektrolytniveaus en bloed-pH moeten worden gecontroleerd. Hemodialyse is niet effectief.
Contra
- bronchiale astma (inclusief een geschiedenis);
- Chronische obstructieve longziekte van ernstige aard;
- AV-blokkade II-III graad;
- ernstig hartfalen;
- Allergische rhinitis ernstig;
- ernstig nierfalen (creatinineklaring) Specifieke instructies
Bij oudere patiënten kunnen koolzuuranhydraseremmers, oraal toegediend, het vermogen beïnvloeden om deel te nemen aan activiteiten die meer aandacht of coördinatie vereisen. Dit effect moet worden overwogen bij het voorschrijven van Azarga, aangezien wanneer het plaatselijk wordt toegepast, dringt het geneesmiddel de systemische circulatie binnen.
Bij gebruik van brinzolamide bij patiënten die contactlenzen dragen, moet de toestand van het hoornvlies worden gecontroleerd, omdat koolzuuranhydraseremmers kunnen leiden tot verminderde hydratatie. Het wordt aanbevolen om patiënten met corneaafwijkingen, diabetes mellitus of corneale dystrofie zorgvuldig te controleren.
Benzalkoniya chloride, dat deel uitmaakt van het medicijn Azarga, kan puntkeratopathie en / of toxische ulceratieve keratopathie veroorzaken. Met langdurig gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om patiënten zorgvuldig te controleren. Benzalkoniya chloride kan worden geabsorbeerd door contactlenzen. Voordat het medicijn wordt gebruikt, moeten de lenzen worden verwijderd en niet eerder dan 15 minuten na het aanbrengen van het medicijn worden teruggeplaatst.
Raak de punt van de druppelfles niet aan op een willekeurig oppervlak om verontreiniging van de druppelfles en de inhoud ervan te voorkomen. De fles moet na elk gebruik worden gesloten.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Na gebruik van het medicijn kan de helderheid van het gezichtsvermogen tijdelijk afnemen en tot het wordt hersteld, wordt het afgeraden om een auto te besturen of activiteiten te ondernemen die extra aandacht vereisen.
Onderzoek naar de interactie met andere geneesmiddelen werd niet uitgevoerd. Gelijktijdig gebruik met orale koolzuuranhydraseremmers wordt niet aanbevolen, aangezien Er is een mogelijkheid van verhoogde systemische bijwerkingen.
Cytochroom P450 isoenzymen zijn verantwoordelijk voor het metabolisme van brinzolamide: CYP3A4 (hoofdzakelijk), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 en CYP2C9. Het is noodzakelijk om met voorzichtigheid geneesmiddelen CYP3A4 iso-enzym, zoals ketoconazol, itraconazol, clotrimazol, ritonavir en troleandomycine met voorzichtigheid voor te schrijven vanwege mogelijke remming van het metabolisme van brinzolamide. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig voorschrijven van remmers van het iso-enzym CYP3A4. Het is echter onwaarschijnlijk dat accumulatie van brinzolamide optreedt het wordt uitgescheiden door de nieren. Brinzolamide is geen remmer van cytochroom P450 isoenzymen.
Er is een kans op verhoogde hypotensie en / of ontwikkeling van bradycardie bij gelijktijdig gebruik van timolol met de calciumantagonist voor orale, guanethidine, bètablokkers, antiaritmica, hartglycosiden en parasympathicomimetica.
De ontwikkeling van hypertensie na abrupt staken van clonidine kan worden versterkt tijdens het gebruik van bètablokkers.
Versterking van de systemische werking van bètablokkers (verlaging van de hartslag) kan zich ontwikkelen door gelijktijdig CYP2D6-remmers (kinidine, cimetidine) en timolol te gebruiken.
Bètablokkers kunnen het hypoglycemische effect van antidiabetica versterken. Bètablokkers kunnen de symptomen van hypoglycemie maskeren.
In geval van gebruik met andere lokale oftalmologische geneesmiddelen, moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 15 minuten bedragen.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Algemene voorwaarden voor opslag
Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur van 2 ° tot 30 ° C, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid - 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld. Gebruik binnen 4 weken na opening van de fles.
http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/