In dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn Emoksipin. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen u injecties of tabletten kunt nemen, wat het geneesmiddel helpt, wat de indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen zijn. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.
In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Emoxipin achterlaten, waaruit u kunt achterhalen of de medicatie heeft geholpen bij de behandeling van volwassenen en kinderen waarvoor het is voorgeschreven. Het handboek geeft een overzicht van analogen van Emoxipin, de prijzen van geneesmiddelen in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.
Het geneesmiddel Emoksipin heeft een vasculair beschermend en antibloedplaatjeseffect. Gebruiksinstructies geven aan dat oogdruppels 1% zijn, injecties in ampullen voor intramusculaire en intraveneuze injecties zorgen voor een uitgesproken antioxidant en antihypoxant effect.
Emoxipin wordt in verschillende toedieningsvormen geproduceerd: in de vorm van oogdruppels en in de vorm van een oplossing voor injectie.
Het actieve ingrediënt is methylethylpyridinolhydrochloride.
Emoxipin - angioprotector, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand, is een remmer van vrije radicalen processen, antihypoxant en antioxidant.
Vermindert de bloedviscositeit en de aggregatie van bloedplaatjes, verhoogt het gehalte aan cyclische nucleotiden (cAMP en cGMP) in bloedplaatjes en hersenweefsel, heeft fibrinolytische activiteit, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand en het risico op bloedingen, draagt bij tot hun resorptie.
Breidt coronaire vaten uit, in de acute periode van hartinfarct beperkt de omvang van de bron van necrose, verbetert de samentrekbaarheid van het hart en de functie van zijn geleidingssysteem. Met verhoogde bloeddruk heeft een hypotensief effect. Bij acute ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie vermindert de ernst van neurologische symptomen, verhoogt de weerstand van weefsel tegen hypoxie en ischemie.
Beschikt over retinoprotectieve eigenschappen, beschermt het netvlies tegen de schadelijke effecten van licht met hoge intensiteit, bevordert de resorptie van intraoculaire bloedingen, verbetert de microcirculatie van het oog.
Wat helpt Emoxipin van? Als oogdruppels zijn de indicaties voor gebruik:
Indicaties voor gebruik van Emoxipin-injecties:
Emoxipine-injecties worden ook gebruikt in het geval van chronische en acute stoornissen in de bloedsomloop van de hersenen, als hemorragische en ischemische aandoeningen de oorzaak zijn van deze aandoeningen. Indien nodig kan het geneesmiddel worden toegediend als een intramusculaire injectie of als een intraveneuze injectie in ampullen.
Emoxipin in neurologie en cardiologie wordt intraveneus toegediend (druppelsgewijs) (20-40 druppels / min), 20-30 ml 3% oplossing (600-900 mg) 1-3 maal daags gedurende 5-15 dagen (het geneesmiddel wordt eerder verdund in 200 ml 0,9% NaCl-oplossing of 5% dextrose-oplossing). De duur van de behandeling hangt af van het verloop van de ziekte. Bij de daaropvolgende overdracht naar de intramusculaire injectie - 3-5 ml 3% oplossing 2-3 keer per dag gedurende 10-30 dagen.
In oogheelkunde - subconjunctival of parabulbarno, 1 keer per dag of om de andere dag. Subconjunctivum - 0,2-0,5 ml 1% oplossing (2-5 mg), parabulbarno - 0,5-1 ml 1% oplossing (5-1 mg). De behandelingsduur is 10-30 dagen; De cursus kan 2-3 keer per jaar worden herhaald. Indien nodig, retrobulbele 0,5-1 ml 1% oplossing 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen.
Om het netvlies te beschermen tijdens lasercoagulatie (inclusief met beperkende en destructieve coagulatie van tumoren) - parabulbar of retrobulb in 0,5-1 ml 1% oplossing gedurende 24 uur en 1 uur vóór coagulatie; vervolgens in dezelfde doses (0,5 ml van 1% oplossing) 1 keer per dag gedurende 2-10 dagen.
Emoxipin begraven in de conjunctivale zak. Om het medicijn te gebruiken, is het noodzakelijk om de fles te openen, op de hals van de bijgevoegde druppelaardop te zetten. Voor instillatie wordt de fles ondersteboven gedraaid met een druppelaar en op zijn lichaam gedrukt. Na elke procedure, sluit de fles stevig met een kleine dop.
De aanbevolen dosering: 1-2 druppels 2-3 keer per dag. Cursusduur - van 3 tot 30 dagen. Met een goede tolerantie kan de behandeling indien nodig worden verlengd tot 180 dagen. Volgens klinische indicaties kan de cursus 2-3 keer per jaar worden herhaald.
De oplossing wordt aangebracht door in / m en / infuus. De oplossing voor infusie wordt direct voor de procedure bereid en lost de voorgeschreven dosis emoxipine op in 200 ml isotone natriumchlorideoplossing.
De aanbevolen dosering voor gebruik in de neurologische en neurochirurgische praktijk: IV-infuus is gebaseerd op 10 mg per 1 kg patiëntgewicht per dag. De infusiesnelheid mag niet hoger zijn dan 20-30 druppels per minuut. Cursusduur - 10-12 dagen.
Vervolgens wordt Emoxipin gedurende 20 dagen 2-3 keer per dag intramusculair in een dosis van 60-300 mg geïnjecteerd. De aanbevolen dosering voor gebruik in de cardiologie: IV infuus met een snelheid van 20-40 druppels per minuut - 600-900 mg 1-3 keer per dag.
De duur van de cursus hangt af van het verloop van de ziekte en kan van 5 tot 15 dagen zijn. Vervolgens wordt Emoxipin 2-3 keer per dag intramusculair toegediend in een dosis van 60 - 300 mg, het verloop van de behandeling is van 10 tot 30 dagen.
De oplossing wordt toegepast door subconjunctivale, parabulbar en retrobulbaire toediening. Aanbevolen dosering: subconjunctivale toediening: 2-5 mg (0,2-0,5 ml) 1 keer per dag of om de andere dag. Cursusduur - van 10 tot 30 dagen; parabulbar toediening: 5-10 mg (0,5-1 ml) 1 keer per dag of om de andere dag. De loop van de behandeling is 10-30 dagen; retrobulbaire toediening: 5-10 mg (0,5-1 ml) eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.
Met lasercoagulatie (inclusief beperking en vernietiging van de stolling van tumoren), is aangetoond dat parabulbar of retrobulbaire toediening van Emoxipin in een dosis van 5-10 mg gedurende 24 uur en 1 uur vóór coagulatie de retina beschermt. Na de procedure moet de introductie van het medicijn in de initiële dosis 1 keer per dag gedurende 2-10 dagen worden uitgevoerd. Herhaal indien nodig de behandeling gedurende het jaar 2-3 keer.
Het medicijn Emoxipin heeft zeer weinig contra-indicaties, omdat het een redelijk veilig medicijn is. Het wordt niet gebruikt voor individuele intolerantie van de componenten, maar ook voor de behandeling van zwangere en zogende vrouwen.
Volgens de instructies was Emoksipin gecontra-indiceerd om toe te passen tijdens de dracht en tijdens het geven van borstvoeding. Het is gecontra-indiceerd om een van de vormen van het medicijn te gebruiken om kinderen jonger dan 18 jaar te behandelen.
In het geval van gebruik met α-tocoferolacetaat is een actievere uiting van de antioxidanteigenschappen van Emoxipin mogelijk. In het algemeen wordt het niet aanbevolen om het medicijn te combineren met het gebruik van andere drugs zonder toestemming van de behandelende arts.
Parenterale toediening moet gepaard gaan met een zorgvuldige controle van de bloeddruk en de bloedstollingsparameters. Bij gelijktijdige toediening van verschillende middelen in de vorm van oogdruppels, moet de instillatie van Emoxipin als laatste, 15 minuten of meer na het indruppelen van het vorige geneesmiddel worden uitgevoerd.
U moet wachten op de volledige absorptie van andere druppels, om geen overtreding van de farmaceutische eigenschappen van methylethylpyridinol te veroorzaken. Schuimvorming als gevolg van het onwillekeurig schudden van de fles met druppels heeft geen invloed op de kwaliteit van de oplossing, na enige tijd verdwijnt het schuim.
De structuur bepaalt de analogen:
De gemiddelde kosten van Emoxipin (injecties) in Moskou bedragen 185 roebel voor 10 ampullen. Implementeer zonder recept.
Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.
http://instrukciya-po-primeneniyu.ru/emoksipin.htmlEmoxipin is een poedervormige stof met een kristallijne structuur en een hoge mate van oplosbaarheid in water. De internationale naam van de werkzame stof is methylethylpyridinol.
Het medicijn heeft antioxiderende en antihypoxische eigenschappen, evenals vasoprotectant en antibloedplaatjesagens. Antioxiderende eigenschappen van Emoxipin zorgen voor neutralisatie van vrije radicalen, stopzetting van oxidatieve kettingreacties en voorkomen daarom schade aan vitale biologische moleculen - DNA, eiwitten, enzymen, celmembraanstructuren, enz.
De antihypoxant eigenschap zorgt ervoor dat Emoxipin zuurstof verhongering van interne organen en weefsels voorkomt door meer gas te leveren en de penetratie ervan door de vaatwand en het celmembraan te vergroten.
De vasculaire beschermende eigenschap van Emoxipin komt tot uitdrukking in het vermogen om sterkte, gladheid en elasticiteit aan de vaatwand te verlenen. Gelijktijdig met de toename van de sterkte van de vaatwand neemt de permeabiliteit af.
Het gladde oppervlak van de vaten vermindert het "lijmen" van de cellulaire elementen van het bloed en voorkomt ook hun fixatie op de wanden van de aderen en slagaders, waardoor het mogelijk is om de antiaggregante eigenschap van Emoxipin te bieden. Vanwege dit effect wordt ook de vloeibaarheid van het bloed verbeterd, dat wil zeggen dat de viscositeit ervan afneemt.
Naast het verminderen van het "lijmen" van bloedcellen, verbetert Emoksipin de resorptie van bloedstolsels, vermindert de doorlaatbaarheid van bloedvaten en voorkomt bloedingen, en draagt ook bij aan de snelle resorptie van de laatste. Bij cardiale pathologieën heeft Emoxipin een vasodilerend effect, draagt het bij aan de lokalisatie en precieze afbakening van de laesie tijdens een hartaanval, versterkt de contractiekracht en normaliseert de geleiding van impulsen, waardoor schendingen van het hartritme worden voorkomen. Over het algemeen verhoogt Emoxipin de weerstand van lichaamsweefsels tegen zuurstofgebrek en bloedcirculatie.
Medische manipulaties met behulp van lichtbronnen met hoge intensiteit en frequentie vereisen de bescherming van het oog tegen de negatieve effecten van deze procedures. In deze situatie wordt Emoxipin gebruikt om het oog te beschermen tegen ultraviolette en laserstraling, inclusief zonnebrand.
Patiënten met choroidale loslating en geopereerd voor andere pathologieën, zoals glaucoom, hebben onderhoudsdoses van Emoxipin nodig om de ontwikkeling van laesies in de aderen en slagaders van het orgel van het gezichtsvermogen te voorkomen en hun functioneren te behouden.
Naast oogheelkundige praktijk wordt het medicijn ook gebruikt in de cardiologie omdat het een beschermend effect heeft, inclusief op de hartvaten. De cardioprotectieve eigenschappen van Emoxipin worden gebruikt om een acuut myocardinfarct te behandelen en om het "reperfusion syndrome" te voorkomen. Inname van Emoxipin verbetert de voeding en het metabolisme in de hartspier na een hartinfarct aanzienlijk. Onstabiele angina wordt veel beter gecontroleerd door het gebruik van emoxipine en de symptomen van pijn en aanvallen in het hartgebied worden veel minder uitgesproken en zeldzamer.
In de neurologische praktijk wordt Emoxipin gebruikt om aandoeningen van de hersenen in de circulatie van verschillende oorsprong te behandelen. Bovendien werkt het medicijn even effectief in relatie tot sterk verminderde doorbloeding en bloeding in het hersenweefsel. Na chirurgische ingrepen om hematomen in de subdurale en epidurale ruimten te verwijderen, helpt het medicijn Emoxipin om de bloedtoevoer te normaliseren en terugkerende bloedingen te voorkomen.
Tot op heden wordt Emoxipin gebruikt om aandoeningen te behandelen waarbij actieve peroxidatie, dat wil zeggen oxidatieve stress, wordt waargenomen. Oxidatieve stress komt voor bij een zeer breed scala aan ziekten, zoals een hartinfarct, beroerte, glaucoom, virale infectie, enz.
2. Binnen 10-30 dagen wordt 3% Emoxipin-oplossing intramusculair ingespoten, 3-5 ml per injectie. De introductie van het medicijn wordt 2-3 keer per dag uitgevoerd.
De duur van de behandeling met Emoxipin is rechtstreeks afhankelijk van de complexiteit van de pathologie, de snelheid van herstel en de normalisatie van lichaamsfuncties.
Oftalmologen gebruiken 1% Emoksipin-oplossing en injecties worden gemaakt rond de oogbal (retrobulbaire en parabulbar), evenals onder de conjunctiva (subconjunctival). Parabulbarno Emoxipin-injecties worden eenmaal daags of om de andere dag uitgevoerd en een 1% -oplossing wordt toegediend in een hoeveelheid van 0,5-1 ml. Onder de conjunctiva wordt ook 1% oplossing voor injectie dagelijks of om de andere dag 0,2-0,5 ml toegediend. Subconjunctivale en parabulbar toediening van Emoxipin wordt uitgevoerd door middel van cursussen die 10-30 dagen duren. Gedurende een kalenderjaar kan de behandeling 2-3 keer worden herhaald.
Gebruik bij diep oogschade de methode van retrobulbaire injectie van 1% Emoxipin-oplossing voor injectie. Het verloop van de behandeling bestaat uit een dagelijkse eenmalige injectie van Emoxipin 1% in een hoeveelheid van 0,5-1 ml gedurende 10-15 dagen.
Om het oog te beschermen tijdens manipulatie met lasercoagulatie, wordt parabulbar of retrobulbaire injectie van 1% Emoxipin-oplossing in de hoeveelheid van 0,5-1 ml twee keer gemaakt - 24 uur en 1 uur voor de operatie. Na een operatie van 2-10 dagen wordt het medicijn eenmaal per dag, elke dag op dezelfde manier geïnjecteerd met 0,5 ml 1% oplossing.
Als een persoon lijdt aan hypertensie, dan moet het gebruik van Emoxipin worden uitgevoerd met constante monitoring van de bloeddruk. U moet ook voortdurend de bloedstollingsindicatoren controleren.
Als Emoxipin in de vorm van oogdruppels samen met een ander lokaal medicijn moet worden gebruikt, begraaf het dan ten minste 10-15 minuten na het aanbrengen van het vorige middel.
Emoxipin kan niet met andere geneesmiddelen worden gemengd, vooral niet de gezamenlijke toediening van het geneesmiddel met een ander in dezelfde spuit toestaan.
Oogdruppels kunnen na toediening stekend, branderig en knijpend in de ogen veroorzaken. Deze ongemakken zijn meestal volledig zelfstandig.
Intraoculaire injecties (retrobulbar, parabulbar, subconjunctival) Emoxipin kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:
Intraveneuze toediening van Emoxipin bij de behandeling van hart- en neurologische aandoeningen kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:
Emoxipin is zeer effectief, maar het heeft een sterk lokaal irriterend effect, dat ongemak veroorzaakt bij het gebruik van het medicijn op de ogen. Mensen die lijden aan vrij ernstige oogziekten en die druppels en Emoxipin-injecties toedienen, rekening houdend met de indicaties en een duidelijk begrip van de noodzaak van behandeling, krijgen een uitstekend resultaat. In dit geval vormde meestal een positieve indruk van het geneesmiddel en dienovereenkomstig een positieve beoordeling. Als Emoxipin wordt gebruikt voor de behandeling van kleine stoornissen en de persoon niet klaar is om een paar onplezierige gevoelens te verdragen, dan vormt dit een negatieve feedback over het medicijn, omdat in deze situatie het effect van de behandeling klein is en ongemakkelijk.
Emoxipin voor injectie hielp bij het elimineren van de effecten van hartaanvallen en beroertes bij veel patiënten die de manifestaties van neurologische aandoeningen in korte tijd aanzienlijk konden verminderen. Deze groep patiënten heeft een positieve ervaring met het medicijn en dienovereenkomstig een positieve beoordeling. Ook reageren mensen die het gebruikten om de cerebrale circulatie te verbeteren en de snelle resorptie van hematomen positief op het medicijn. Negatieve feedback van het injecteren van Emoxipin wordt meestal overgelaten aan mensen die het medicijn op zichzelf gebruiken om te behandelen, gewoonlijk 'dik bloed' genoemd.
Emoxipin: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Emoxipine
ATX-code: S01XA (1% oogdruppels, injectie-oplossing), C05CX [oplossing voor intraveneuze (IV) en intramusculaire (IM) toediening]
Actief bestanddeel: methylethylpyridinol (methylethylpiridinol)
Fabrikant: Moscow Endocrine Plant, FIRMENT (Rusland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 26-11-2018
Prijzen in de apotheek: vanaf 92 roebel.
Emoxipin - middel tegen oxidatie; verbetert de microcirculatie, vermindert de capillaire permeabiliteit, heeft een angioprotectief, antihypoxant effect.
Emoxipin-doseringsvormen:
In 1 ml oplossing voor in / in en in / m bevat de inleiding:
In 1 ml oplossing voor injectie bevat:
1 ml druppels bevatten:
Emoxipin - een medicijn met antioxiderende, angioprotectieve, antihypoxische eigenschappen. De werkzame stof is methylethylpyridinol, verlaagt de doorlaatbaarheid van de vaatwand, viscositeit van het bloed en aggregatie van bloedplaatjes, heeft fibrinolytische activiteit. Remt vrije radicalen processen. Verhoogt het gehalte aan cyclische nucleotiden (adenosine monofosfaat en guanosine monofosfaat) in bloedplaatjes en hersenweefsel, vermindert het risico op bloedingen en draagt bij aan hun snellere resorptie.
In gevallen van acute ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie vermindert de ernst van neurologische symptomen, verhoogt de weerstand van weefsels tegen hypoxie en ischemie.
Het gebruik van de oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie helpt om het samentrekkende vermogen en de functie van het hartgeleidingssysteem te verbeteren, waardoor de omvang van de focus van necrose in de acute periode van een myocardiaal infarct wordt beperkt. Breidt coronaire vaten uit, bij patiënten met hoge bloeddruk - heeft een hypotensief effect.
De netvliesbeschermende eigenschappen van Emoxipin maken het mogelijk het netvlies te beschermen tegen de schadelijke effecten van licht met een hoge intensiteit. In de oogheelkunde wordt het medicijn gebruikt voor resorptie van intraoculaire bloedingen, waardoor de microcirculatie van het oog verbetert. Oogdruppels veroorzaken een afname in capillaire permeabiliteit, versterken de wanden van bloedvaten, dragen bij aan de stabilisatie van het celmembraan.
Bij i / v en i / m toediening is het distributievolume van emoxipine 5,2 l, de klaring is 214,8 ml / min. Metabolisme van methylethylpyridinol vindt plaats in de lever. Uitscheiden via de nieren. De halfwaardetijd is 18 minuten.
Na instillatie van Emoxipin in het oog, wordt de werkzame stof snel in het weefsel geabsorbeerd. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 42%. Methylethylpyridinol wordt afgezet en gemetaboliseerd in het oogweefsel met de vorming van 5 metabolieten in de vorm van gedealkyleerde en geconjugeerde producten van de transformatie ervan. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten. De concentratie van het geneesmiddel in de weefsels van het oog is hoger dan in het bloed.
Het gebruik van Emoxipin in neurologie, cardiologie en neurochirurgie wordt getoond in de complexe therapie van de volgende ziekten en aandoeningen:
De oplossing wordt aangebracht door in / m en / infuus.
De oplossing voor infusie wordt direct voor de procedure bereid en lost de voorgeschreven dosis emoxipine op in 200 ml isotone natriumchlorideoplossing.
De aanbevolen dosering voor gebruik in de neurologische en neurochirurgische praktijk: IV-infuus is gebaseerd op 10 mg per 1 kg patiëntgewicht per dag. De infusiesnelheid mag niet hoger zijn dan 20-30 druppels per minuut. Cursusduur - 10-12 dagen. Vervolgens wordt Emoxipin gedurende 20 dagen 2-3 keer per dag intramusculair in een dosis van 60-300 mg geïnjecteerd.
De aanbevolen dosering voor gebruik in de cardiologie: IV infuus met een snelheid van 20-40 druppels per minuut - 600-900 mg 1-3 keer per dag. De duur van de cursus hangt af van het verloop van de ziekte en kan van 5 tot 15 dagen zijn. Vervolgens wordt Emoxipin 2-3 keer per dag intramusculair toegediend in een dosis van 60 - 300 mg, het verloop van de behandeling is van 10 tot 30 dagen.
De oplossing wordt toegepast door subconjunctivale, parabulbar en retrobulbaire toediening.
Met lasercoagulatie (inclusief beperking en vernietiging van de stolling van tumoren), is aangetoond dat parabulbar of retrobulbaire toediening van Emoxipin in een dosis van 5-10 mg gedurende 24 uur en 1 uur vóór coagulatie de retina beschermt. Na de procedure moet de introductie van het medicijn in de initiële dosis 1 keer per dag gedurende 2-10 dagen worden uitgevoerd.
Herhaal indien nodig de behandeling gedurende het jaar 2-3 keer.
Oogdruppels Emoxipin geïnstilleerd in de conjunctivale zak.
Om het medicijn te gebruiken, is het noodzakelijk om de fles te openen, op de hals van de bijgevoegde druppelaardop te zetten. Voor instillatie wordt de fles ondersteboven gedraaid met een druppelaar en op zijn lichaam gedrukt. Na elke procedure, sluit de fles stevig met een kleine dop.
De aanbevolen dosering: 1-2 druppels 2-3 keer per dag. Cursusduur - van 3 tot 30 dagen.
Met een goede tolerantie kan de behandeling indien nodig worden verlengd tot 180 dagen.
Volgens klinische indicaties kan de cursus 2-3 keer per jaar worden herhaald.
Bovendien kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
Symptomen van overdosering zijn niet vastgesteld.
Parenterale toediening van Emoxipin dient gepaard te gaan met een zorgvuldige monitoring van de bloeddruk en de bloedstollingsparameters.
Bij gelijktijdige toediening van verschillende middelen in de vorm van oogdruppels, moet de instillatie van Emoxipin als laatste, 15 minuten of meer na het indruppelen van het vorige geneesmiddel worden uitgevoerd. U moet wachten op de volledige absorptie van andere druppels, om geen overtreding van de farmaceutische eigenschappen van methylethylpyridinol te veroorzaken.
Schuimvorming als gevolg van het onwillekeurig schudden van de fles met druppels heeft geen invloed op de kwaliteit van de oplossing, na enige tijd verdwijnt het schuim.
Volgens de instructies was Emoksipin gecontra-indiceerd om toe te passen tijdens de dracht en tijdens het geven van borstvoeding.
Het is gecontra-indiceerd om elke vorm van emoxipine te gebruiken voor de behandeling van kinderen jonger dan 18 jaar.
Gelijktijdig gebruik van Emoxipin met andere geneesmiddelen leidt tot een overtreding of volledig verlies van de therapeutische werkzaamheid.
Analogons van Emoxipin zijn: oplossing voor infusies - Emoksipin-Akti; oogdruppels - Emoksipin-AKOS, Emoxy-opticien; oplossing in / in en in / m introductie - Emoksibel, Cardioksipin; injectieoplossing - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Bewaren bij een temperatuur tot 25 ° C op een donkere plaats.
Vervaldatum: oplossing voor injecties - 3 jaar, oogdruppels, oplossing voor in / in en in / m introductie - 2 jaar. Na het openen van de fles moeten de druppels binnen een maand worden gebruikt.
Prescription.
Emoxipin-reviews zijn positief. Patiënten en artsen wijzen op de hoge werkzaamheid van het geneesmiddel bij monotherapie en als onderdeel van de complexe behandeling van ernstige oogheelkundige aandoeningen, de effecten van beroertes en hartaanvallen, verschillende manifestaties van neurologische aandoeningen.
De nadelen van de oplossing voor injectie zijn ernstige irritatie op de injectieplaats, Emoxipin-oogdruppels - tijdelijk ongemak in de vorm van een branderig gevoel.
De prijs van Emoxipin voor een verpakking met 10 ampullen oplossing voor injectie kan variëren van 183 roebel, 1 fles oogdruppels - van 179 roebel.
http://www.neboleem.net/jemoksipin.php(Methyl dit lpiridinol hydrochloride) 150 mg
1 M oplossing van natriumhydroxide tot pH 4,8 - 5,8
Water voor injectie tot 5 ml
Emoxipin heeft een gunstig effect op het bloedstollingssysteem: remt de aggregatie van bloedplaatjes, vermindert de algehele coagulatie-index, verlengt de bloedstollingstijd. Verbetert het proces van fibrinolyse. Vermindert de viscositeit van het bloed, vasculaire permeabiliteit. Stabiliseert het celmembraan van bloedvaten en rode bloedcellen, verhoogt de weerstand van rode bloedcellen voor mechanische schade en hemolyse. Beschikt over angioprotectieve eigenschappen. Verbetert de microcirculatie.
Remt effectief de vrije radicalen lipidenoxidatie van biomembranen, verhoogt de activiteit van antioxidante enzymen. Het stabiliseert cytochroom P-450, heeft een antitoxisch effect. In extreme situaties, in combinatie met verhoogde lipideperoxidatie en hypoxie, optimaliseert het de bio-energetische processen.
Emoxipin vermindert tekenen van hemodisfunctie van de hersenen. Verhoogt de weerstand van de hersenen tegen hypoxie en ischemie. In het geval van cerebrale bloedcirculatiestoornissen (ischemisch en hemorragisch) draagt het bij aan de correctie van autonome disfuncties, vergemakkelijkt het herstel van integrale hersenactiviteit, verbetert de functie van het dier.
Breidt coronaire vaten uit, vermindert het ischemische klinische verloop van een hartinfarct, waardoor de incidentie van hart-sufficiëntie vermindert. Bevordert de regulatie van het redox-systeem bij falen van de bloedsomloop.
Bij intraveneuze toediening in een dosis van 10 mg / kg is de rusttijd voor Ti / g 18 minuten; totale klaring CI - 0,2 l / min; schijnbaar distributievolume Vd - 5,2 l.
Het medicijn dringt snel door in de organen en weefsels, waar het wordt afgezet en gemetaboliseerd. Vijf metabolieten van emoxipine, vertegenwoordigd door gedealkyleerde en geconjugeerde producten van de transformatie, werden gevonden. Emoxipinemetabolieten worden uitgescheiden door de nieren. In significante hoeveelheden wordt 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine-fosfaat gevonden in de lever.
In pathologische omstandigheden, bijvoorbeeld in het geval van coronaire occlusie, verandert de farmacokinetiek van emoxipine. De snelheid van uitscheiding neemt af, de tijd dat emoxipine in de bloedbaan blijft, neemt toe, wat mogelijk het gevolg is van de terugkeerstroom uit het depot, inclusief van het ischemische myocard.
In neurologie en neurochirurgie in complexe therapie: hemorragische beroerte, ischemische beroerte in de poel van de arteria carotis interna en in het vertebrobasilaire systeem, tijdelijke stoornissen van de cerebrale circulatie, chronische insufficiëntie van de cerebrale circulatie, traumatisch hersenletsel, gepaard met kneuzingen van de hersenen; de postoperatieve periode bij patiënten met traumatisch hersenletsel, geopereerd voor epi-, subdurale en intracerebrale hematomen, gecombineerd met hersenkneuzingen; pre- en postoperatieve periode bij patiënten met arteriële aneurysmata en arterioveneuze misvormingen van de hersenvaten.
In cardiologie bij complexe therapie: acuut myocardiaal infarct, preventie van "reperfusion syndrome", onstabiele angina.
Verhoogde individuele gevoeligheid voor de lactatieperiode, kinderen jonger dan 18 jaar oud.
Doses, duur van de behandeling worden individueel bepaald.
In neurologie en neurochirurgie Emoxipin wordt intraveneus toegediend in een dagelijkse dosis van 5-10 mg / kg gedurende 10-12 dagen. Vóór de introductie van emoxipine verdund in 200 ml isotone natriumchloride-oplossing. Voer in met een snelheid van 20 - 30 druppels per minuut. Vervolgens worden 2-10 ml van een oplossing van 30 mg / ml emoxipine (60 - 300 mg) gedurende 10-30 dagen 2-3 maal per dag overgebracht naar een intramusculaire injectie.
In de cardiologie begin met een intraveneus infuus (20-40 druppels per minuut) injecterend 20-30 ml van een oplossing van 30 mg / ml emoxipine (600-900 mg) in 1-3 ml isotone natriumchloride-oplossing 1-3 maal daags gedurende 5-15 dagen, afhankelijk van van het verloop van de ziekte, met de daaropvolgende overgang naar intramusculaire toediening van 2 tot 10 ml van een oplossing van 30 mg / ml emoxipine (60 tot 300 mg) 2-3 maal daags gedurende 10 tot 30 dagen.
Behandeling met emoxipine, in het geval van intraveneuze en intramusculaire toediening, dient te worden uitgevoerd onder controle van de bloeddruk en de functionele toestand van de bloedcoagulatie- en antistollingssystemen.
Excitatie, slaperigheid, verhoogde bloeddruk, de reactie op de injectieplaats (brandend gevoel langs de aderen, pijn, jeuk). In zeldzame gevallen kan er hoofdpijn zijn, pijn in het hart, bij patiënten met chronische pathologie van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, ongemak in het epigastrische gebied. Met een predispositie voor allergische reacties in zeldzame gevallen, worden jeuk en roodheid van de huid waargenomen.
Overdosering kan de ernst van bijwerkingen van het geneesmiddel verhogen.
symptomen: hoge bloeddruk, opwinding of slaperigheid, hoofdpijn, pijn in het hart, misselijkheid, epigastrische ongemakken. Mogelijke bloedingsstoornissen.
behandeling: symptomatische therapie, er is geen specifiek antidotum.
Negatieve manifestaties bij gebruik van emoxipine tijdens de behandeling met andere geneesmiddelen worden niet beschreven.
a - Tocoferol-acetaat versterkt het antioxiderende effect van emoxipine.
Emoxipin wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met andere injectables in dezelfde spuit.
Het is tijdens de behandeling noodzakelijk om de bloeddruk en de bloedstolling constant te controleren. Zwangerschap en borstvoeding. Gebruik tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Het is mogelijk om het medicijn te gebruiken tijdens borstvoeding (borstvoedingLibanius) volgens indicaties als het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Invloed op het vermogen om te rijden en mogelijk gevaarlijk mechanismen. Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en auto's te besturenInnsm apparatuur.
Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.
http://apteka.103.by/emoksipin-rastvor-instruktsiya/Emoxipin (Latijnse naam, gevonden in de beschrijving - Emoxipine) - oogdruppels, waarvan het werkzame bestanddeel methylethylpyridinol is.
Emoxipin (INN - Emoxipine) is een farmacologisch geneesmiddel dat een angioprotectief effect op de bloedvaten heeft, dat wil zeggen dat het hun doorlaatbaarheid vermindert. Dit komt door de versnelling van vrije radicalen processen. Eén en drie procent Emoxipin is zowel een antihypoxant middel en heeft antioxiderende eigenschappen. Bevordert het dunner worden van bloed, vermindert de kans dat de ontwikkeling van bloedvaten neigt tot bloeding. Actieve ingrediënten verhogen het niveau van cyclische nucleotiden in bloedplaatjes en hersenweefsel.
Wanneer Emoxipin (Emoxy Optics) als oogheelkundig middel voor de ogen wordt gebruikt, heeft het een retinobeschermend effect, het kan het netvlies beschermen tegen de intense schadelijke effecten van ultraviolette stralen. Emoxipin-oogdruppels helpen bij het oplossen van kleine bloedingen in de ogen, verbeteren de microcirculatie in de bloedvaten.
Het positieve effect van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel op de bloedstolling is bewezen.
Vermindert het niveau van coagulatie en aggregatie van bloedplaatjes, verhoogt de periode van bloedstolling. Celmembranen stabiliseren, rode bloedcellen verhogen de weerstand tegen hemolyse en mogelijke mechanische schade. Emoxipin verhoogt de activiteit van enzymen die verantwoordelijk zijn voor de antioxidantfunctie. Stimuleert de remming van oxidatie van vrije radicalen van vetcellen in biomembranen. Het heeft een hypolipidemisch effect (verminderde productie van triglyceriden).
Het medicijn dringt snel door in het weefsel, waar het wordt gemetaboliseerd. De farmacokinetiek kan variëren, afhankelijk van de toestand van de patiënt. De eliminatiesnelheid van het geneesmiddel wordt aanzienlijk verminderd als er een pathologische aandoening is van coronaire occlusie. Als gevolg hiervan wordt het meer biologisch beschikbaar.
Als emoxipine op retrobulbaire wijze wordt gebruikt (in de ogen wordt gedruppeld), kunnen de werkzame stoffen vrijwel onmiddellijk in het bloed worden gedetecteerd. Hoge concentratie blijft stabiel gedurende twee uur, een dag nadat het aanbrengen van sporen van het bloedproduct praktisch niet is waargenomen.
Als er problemen zijn met het vasculaire systeem, helpen oogdruppels Emoxipin hiermee om te gaan. Ze zijn voorgeschreven voor zuurstofverbranding van de ogen. De tool begint te gebruiken na raadpleging van een oogarts, omdat het een medicijn van hoge activiteit is.
Oogdruppels Emoxipin stimuleert de snelle resorptie van bloedingen in het netvlies, oogvaten en andere structuren en beschermt tegelijkertijd het orgel van het gezichtsvermogen tegen overmatige blootstelling aan sterk licht en ultraviolette stralen. Bij gebruik van Emoxipin neemt de weerstand van de oogbollen voor de effecten van vrije radicalen toe, de bloedtoevoer naar de ogen neemt toe.
Het farmacologische effect van oogdruppels is het versterkende effect dat het heeft op het vaatvlies. Dit vermindert de doorlaatbaarheid van de wanden van bloedvaten, verbetert de reologische parameters van bloed, kleine bloedingen in het oog lossen snel op. Door de antioxidanten in het preparaat heeft het een positief effect op membraanstructuren, enzymen, eiwitten en DNA, terwijl de integriteit behouden blijft.
Antihypoxantia helpen bij het voorkomen van zuurstofgebrek van de ogen. Dankzij Emoxipin zijn de weefsels van het oog goed bestand tegen de belastingen, zelfs als ze niet voldoende verzadigd zijn met zuurstof. Tijdens de therapie worden de vaatwanden flexibeler en veerkrachtiger. Onder invloed van de werkzame stoffen van Emoxipin houden de rode bloedcellen niet meer aan elkaar vast, waardoor de viscositeit van het bloed afneemt, het risico op vasculaire occlusie met bloedstolsels wordt geminimaliseerd.
Oogdruppels hebben een lage toxiciteit met voldoende hoge biologische activiteit. Emoxipin wordt snel geabsorbeerd, dus na elk gebruik heeft het een positief effect op alle structuren en weefsels van het oog.
Emoxipin-oogdruppels worden gebruikt om intraoculaire bloedingen te voorkomen, in de aanwezigheid van glaucoom, staar, trombose in de centrale ader van het netvlies en de takken, om het netvlies te beschermen na lasercoagulatie en van hoogintensiteitslicht, als er sprake is van zonne- of laserbrandwonden. Bedankt Emoksipinu houdt een duidelijk beeld.
Injecties met het geneesmiddel Emoksipin volgens indicaties worden gebruikt in geval van diabetische retinopathie, centrale chorioretinale dystrofieën, gecompliceerde myopathieën, in aanwezigheid van acute en chronische aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop, als deze worden veroorzaakt door ischemische en hemorragische aandoeningen. Het geneesmiddel wordt zowel intraveneus als intramusculair toegediend in de vorm van injecties of druppelaars.
Emoxipin wordt gebruikt als oogdruppels voor de volgende oftalmologische aandoeningen:
Oogdruppels worden vaak voorgeschreven aan mensen die dagelijks contactlenzen gebruiken, wat leidt tot verminderde bloedcirculatie in de ogen, zelfs als zachte, gasdoorlatende lenzen worden gebruikt.
Emoxipin kan op recept worden gekocht, de standaardcursus is een maand. Voordat u het gebruikt, is het raadzaam om het abstract te lezen. Meestal kunnen de symptomen en de ziekte zelf binnen een paar dagen worden geëlimineerd en daarna annuleert de oogarts het medicijn voordien.
Emoxipin wordt driemaal daags in de ogen gedruppeld (instillaties worden een of twee druppels toegediend) of volgens de individuele behandelingsduur die is voorgeschreven door de behandelend oogarts. Als contactlenzen worden gebruikt, worden ze noodzakelijkerwijs verwijderd tijdens de procedure en mag het gebruik ervan niet eerder dan 20 minuten na instillatie worden toegestaan.
In de oogheelkunde wordt Emoxipin (één procent-oplossing) gebruikt als een injectie in de buurt van de oogbal (parabulbar, retrobulbaire balk) en onder de conjunctiva (subconjunctival). De instructies voor het gebruik van Emoksipin oogdruppels (de officiële handleiding van het medicijn) geven de gebruiksmethoden aan, de dosering van het geneesmiddel, afhankelijk van de persoon met de ziekte.
Parabulbarno Emoxipin wordt dagelijks of om de andere dag toegediend in een hoeveelheid van 0,5-1 ml van een oplossing van één procent met een behandeling van 10-30 dagen. Gedurende het jaar wordt aanbevolen om cursussen 2 of 3 keer te herhalen.
Om de gezichtsorganen na lasercoagulatie te beschermen, wordt één uur voor het begin van de operatie en de dag ervoor een retrobulbaire injectie van een éénprocentsoplossing van 0,5-1 ml voorgeschreven. Na lasercoagulatie op dezelfde manier, wordt het medicijn eenmaal per dag, dagelijks toegediend. Het verloop van de behandeling hangt af van de mate van brandwonden die zullen worden verkregen tijdens lasercoagulatie, maar in de meeste gevallen wordt Emoxipin eenmaal per dag retrobulbair gebruikt gedurende 2-10 dagen.
Als de schade aan de ogen diep is, valt het oog met de retrobulbummethode van toedieningsdruppel in de vorm van een één-procent-oplossing in een dosering van 0,5-1 ml. Instillatie één keer per dag gedurende 10-15 dagen. Met subconjunctivale en parabulbar-injectie van het geneesmiddel wordt het eenmaal daags eenmaal gedu- rende 10-30 dagen in 0,2-0,5 ml gedruppeld.
Emoxipin is een modern medicijn dat een positief, zeer effectief effect heeft. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de periode van het dragen van het kind en zijn borstvoeding, evenals in de aanwezigheid van individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel of overgevoeligheid ervan.
Oogdruppels doen hun werk goed, hoewel het een aantal onaangename sensaties heeft. Als bijwerkingen kunnen worden opgemerkt:
Tekenen gaan over een paar minuten over, maar verschijnen na elke instillatie. Als, voor een lange tijd, het knipt, snijdt op de plaats van de injectie, hoofdpijn, moet u overleggen met uw arts. Als de gezichtsscherpte verslechtert, zal het geneesmiddel hoogstwaarschijnlijk worden geannuleerd.
Met een overdosis Emoxipin zijn ernstige bijwerkingen mogelijk. De bloeddruk stijgt, er is een sterke overexcitatie en in sommige gevallen integendeel, slaperigheid, hoofdpijn, ongemak in de buik, misselijkheid, pijn in de regio van het hart. Bloedstolling is aangetast. Als u deze symptomen heeft, moet u stoppen met het gebruik van Emoxipin-druppels en symptomatische therapie krijgen.
Emoxipin wordt niet aanbevolen voor gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen. Als dit nodig is, moet u uw arts raadplegen. In gevallen van gebruik van het medicijn met α-tocoferolacetaat, is het mogelijk om de manifestaties van de antioxidanteigenschappen van Emoxipin te versterken.
Instillatie Emoxipin wordt niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap, tijdens het geven van borstvoeding en overgevoeligheid voor het geneesmiddel. De remedie is niet van toepassing op de behandeling van ziekten bij personen jonger dan 18 jaar, maar in sommige speciale gevallen is dit mogelijk met de juiste toestemming van een arts, wanneer het beoogde voordeel het mogelijke risico van instillatie van oogdruppels overschrijdt.
Het wordt geproduceerd in de Endocrine Plant in Moskou, in de fabriek in Tallinn en in Wit-Rusland in de onderneming Belmedpreparatov. De fabrikant van Emoksipina verpakt deze in verschillende verpakkingen, afhankelijk van de bestemming.
Ophthalmic drug Emoxipin 1 heeft de volgende samenstelling van het belangrijkste actieve ingrediënt:
1 ml oogdruppels bevat 10 mg emoxipine, natriumbenzoaat, kaliumdiwaterstoffosfaat, watervrij natriumsulfiet, in water oplosbaar methylcellulose, natriumdodecahydraatwaterstoffosfaat.
Oogdruppels van een oplossing van één procent geneesmiddel worden geproduceerd in flessen van vijf millimeter met druppelaars (pipetdispensers), waardoor het handig is om het medicijn druppel voor druppel te meten bij instillaties in de ogen. Op een fles Emoxipin-indicatie vervaldatum na opening en aanbevelingen voor opslag.
In de open vorm van het medicijn kan niet meer dan een maand worden bewaard. Tegelijkertijd mag de temperatuur niet hoger zijn dan +25 graden. Het is noodzakelijk om ervoor te zorgen dat direct zonlicht met druppels op de fles valt. U kunt druppels in de koelkast bewaren. Maar zodra de oplossing troebel wordt of een neerslag verschijnt, moet deze worden weggegooid.
De kosten van oogdruppels Emoxipin is 179 - 400 roebel, afhankelijk van de regio en de apotheekketen.
Een aantal goedkopere geïmporteerde en binnenlandse Emoxipin-analogen zijn beschikbaar voor verkoop, vergelijkbaar qua samenstelling en werkingsmechanisme.
De meest populaire medicijnen met vergelijkbare actie worden hieronder weergegeven:
Als een arts Emoxipin-oogdruppels voorschrijft, kunt u met hem verduidelijken dat Emoxipin of Vixipin, Tauphon, Hrustalin beter is, omdat in sommige gevallen een goedkopere analoog een volwaardige vervanging kan worden.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/emoksipin