logo

Dinaf zijn druppels voor lokaal gebruik, die ook worden gebruikt in de oogheelkunde. Het wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van allergische conjunctivitis. De tool is ook een vasoconstrictor, antiallergeen en ontstekingsremmend.

Na de introductie van de stof ontspant het de spieren rond de ogen en verlicht het de spasmen. Het medicijn begint te werken na 5-10 minuten na instillatie. De duur van de blootstelling is gemiddeld 8 uur. Het medicijn wordt door het bloed opgenomen en kan daarom negatieve manifestaties veroorzaken bij ouderen of kinderen. Daarom kan Dinaf op deze leeftijd alleen onder strikt toezicht van een arts worden gebruikt.

structuur

De vloeistof is helder. Het belangrijkste actieve bestanddeel is Dimedrol.

  • Natriumtetraboraat.
  • Boorzuur.
  • Gezuiverd water.

Voorverpakt geneesmiddel in flessen van elk 10 milliliter. Tanks hebben dispensers, wat het gebruik vergemakkelijkt.

Regels van toepassing

Deze tool moet worden bijgehouden:

  • Kinderen tot 15 jaar oud 1 druppel drie keer gedurende 24 uur.
  • Volwassenen - driemaal daags 1 druppel.

Je mag in geen geval een paar druppels tegelijk begraven, en de ontvangst de volgende dag verhogen als je overslaat.

De behandelingsduur is 5 dagen. Verder heeft de beslissing om het uit te breiden een arts nodig. Bij instillatie is het de moeite waard om ervoor te zorgen dat de punt van de pipet niet in contact komt met vreemde voorwerpen en het oppervlak van het oog.

Contra

Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd:

  • Kinderen tot twee jaar.
  • Degenen die gevoelig zijn voor de componenten van de vloeistof.
  • Wie is er ziek met glaucoom, atherosclerose, hypertensie.

Het is noodzakelijk om het hulpmiddel zorgvuldig toe te passen op ziekten van het hart en de bloedvaten, evenals tijdens dracht en lactatie.

Bijwerkingen

Als u het hulpmiddel lang genoeg gebruikt, kan dit bijwerkingen hebben. Onder hen zijn de meest voorkomende:

  • Irritatie van de huid.
  • Zwelling.
  • Verhoogde bloeddruk.
  • Tachycardie.

Deze symptomen kunnen voorkomen in gevallen waarin het geneesmiddel langer dan zeven dagen wordt gebruikt. Als gedurende deze tijd het medicijn niet het gewenste effect heeft, moet het gebruik worden opgeschort en een arts raadplegen.

Is belangrijk

Druppels mogen niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Na instillatie is het noodzakelijk om de ogen te sluiten zodat het medicijn over hun oppervlak wordt verdeeld. Na de toepassing is het ook de moeite waard om de machine niet te bedienen en het werk dat veel aandacht vereist.

analogen

In geval van individuele intolerantie voor de componenten van Dinaf, kan de arts het gebruik van goedkopere vervangingsmiddelen voorschrijven. Onder deze geneesmiddelen kan worden opgemerkt:

Alleen een arts moet een vervanger aanwijzen. Doe het zelf is niet aan te raden.

De kosten van het oogmedicijn bedragen ongeveer 70 roebel. Prijs kan variëren afhankelijk van de plaats van verkoop.

beoordelingen

Volgens beoordelingen van degenen die deze stof al hebben gebruikt, kunnen we concluderen dat ze meestal positief zijn. Vooral de effectiviteit van de hulpmiddelen opgemerkt door degenen die last hebben van pollinose (seizoensgebonden allergische conjunctivitis). Ook kan het medicijn zwelling en roodheid snel verwijderen. Je kunt de substantie en kinderen begraven.

http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/dinaf.html

Dinaf - oogdruppels

Hoog rendement bij de behandeling van oftalmische pathologieën vertonen druppels voor de ogen en neus "Dinaf". Dit farmaceutische product heeft een lokaal anesthetisch effect en verlicht tevens spasmen en ontspant soepele spieren. Voordat u Dinaf gebruikt, dient u een gespecialiseerde arts te raadplegen en uzelf vertrouwd te maken met de instructies die aan het preparaat zijn gehecht. Ondanks het feit dat de oftalmologische medicatie zo onschadelijk is voor de menselijke gezondheid als mogelijk, is zelfmedicatie strikt gecontra-indiceerd.

Samenstelling en actie

Een medicijn wordt gerealiseerd in de vorm van een oplossing die 2 actieve ingrediënten bevat - dimedrol en naphazoline hydrochloride, evenals dergelijke hulpstoffen zoals:

  • gezuiverd water;
  • Lewis monobasisch zuur;
  • natriumzout van boorzuur.

Dinaf-oogdruppels zijn een blokker van de H1-histaminereceptoren. Het medicijn vermindert allergie, elimineert pijngevoeligheid en blokkeert de overdracht van impulsen, waardoor een lokaal anesthetisch effect wordt verkregen. Bovendien verlaagt "Dinaf" spasmen, verwijdt de pupil en provoceert de vernauwing van perifere vaatwanden. Vanwege de aanwezigheid van boorzuur-oogdruppels, vertoont Dinaf een mild fungicide en bacteriedodend effect en vermindert het de zwelling van het neusslijmvlies. Geneesmiddel voor de behandeling van oogziekten wordt opgenomen in de algemene bloedbaan en begint in de eerste 5 minuten te werken. De duur van de behandeling is ongeveer 8 uur.

Wie zal helpen?

Oftalmologisch geneesmiddel is geïndiceerd voor gebruik door patiënten die worden geconfronteerd met pathologische aandoeningen zoals:

  • overgevoeligheid van het immuunsysteem voor het planten van pollen;
  • acute inflammatoire laesies van het neusslijmvlies of zijn neusbijholten;
  • allergische conjunctivitis;
  • allergieën.
Terug naar de inhoudsopgave

Instructies voor gebruik

Voordat u Dinaf-oogdruppels gebruikt, is het belangrijk om een ​​gespecialiseerde oogarts te raadplegen, die individueel de dosering zal bepalen en de duur van de behandelingskuur zal beperken. Als een persoonlijk therapeutisch regime niet door een arts is voorgeschreven, moet een oogheelkundig medicijn worden toegediend volgens de instructies. En volgens haar wordt aanbevolen om haar ogen 2 druppels per dag te begraven. Wanneer de druppels in de ruimte tussen de oogbal en de onderste en bovenste oogleden vallen, sluit u het oog en knippert u vaak.

Ogeninstillatie moet alleen met schone handen worden gedaan en met het hoofd achterover worden gegooid.

Beperkingen op gebruik

Niet alle mensen zijn echter geschikte druppels voor ogen "Dinaf". Ze mogen niet worden gebruikt door personen met individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel, kinderen jonger dan 2 jaar, evenals patiënten met ernstige atherosclerose, tachycardie en geslotenglaucoom. Met speciale zorg en onder strikte medische supervisie, is het noodzakelijk om "Dinaf" toe te passen bij zwangere vrouwen en moeders tijdens de borstvoeding. Voorzichtigheid is geboden bij personen die lijden aan vasculaire en cardiale spierpathologieën.

Negatieve impact

In de meeste gevallen verloopt de behandeling met Dinaf goed, maar af en toe kunnen er enkele ongewenste effecten optreden en als u ze observeert, moet u de behandeling stoppen en een oogarts raadplegen. Dus na instillatie van de ogen, is er een kans om het volgende te overkomen:

  • hartslag zal toenemen;
  • zwellende slijmvliezen;
  • oogirritatie zal optreden;
  • bloeddruk zal toenemen.
Terug naar de inhoudsopgave

verenigbaarheid

Het wordt niet aanbevolen Dinaf te gebruiken samen met monoamine-oxidaseremmers en tricyclische antidepressiva, en u zult ook de oogdruppels moeten laten vallen gedurende 2 weken na inname. Men dient in gedachten te houden dat het oogmedicijn de absorptie van lokale anesthetica vertraagt ​​en de therapeutische activiteit van antihypertensiva voor orale toediening verlaagt. Bovendien is Dinaf in staat om de farmaceutische werking van stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel te verbeteren.

overdosis

Gevallen van overdosering met het juiste gebruik van oogdruppels op basis van Dimedrol en naphazoline werden niet geregistreerd. Als u de aanbevolen doses overschrijdt, kunt u slaperigheid, toegenomen zwakte, verlaging van de lichaamstemperatuur ervaren en de uitscheiding van zweetvocht verhogen. Overdosering is mogelijk met een onregelmatige bloeddruk en de ontwikkeling van bradycardie. De behandeling is symptomatisch. Na instillatie in de ogen van een grote hoeveelheid oftalmische oplossing, moet u ze zo snel mogelijk afspoelen onder stromend warm water.

Analogons van medicatie

Patiënten die om een ​​of andere reden niet kunnen worden gebruikt voor de behandeling van oogziekten "Dinaf" vallen, artsen stellen voor hen te vervangen door een vergelijkbaar werkend medicijn. De meest populaire analogen zijn:

Speciale instructies

Het gebruik van Dinaf gedurende meer dan 7 dagen op rij wordt sterk afgeraden, omdat dit kan leiden tot verslaving en een afname van de effectiviteit van de druppels. Wanneer het in de ogen wordt gedruppeld, is het belangrijk om te voorkomen dat de pipetpunt in aanraking komt met oppervlakken, omdat dit gevaarlijk is door verontreiniging van de oftalmische oplossing.

http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-allergii/glaznye-kapli-dinaf.html

Dinaf - instructies voor gebruik

Dinaf - een oplossing voor oog- en neusdruppels, gebruikt in de oftalmologie voor de behandeling van allergische conjunctivitis. Het medicijn heeft een lokaal anesthetisch effect, verlicht spasmen, ontspant soepele spieren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Dinaf - een oplossing van oogdruppels, transparant steriel, bevat:

  • Basisstoffen: difenhydramine - 1,0 mg, nafazoline nitraat - 0,25 mg;
  • Hulpcomponenten: boorzuur, natriumtetraboraat, water.

Verpakking. Flessen van polyethyleen wit met een tuit-dispenser van 10 ml in een kartonnen doos met instructies erin.

Farmacologische eigenschappen

Difenhydramide, opgenomen in de samenstelling van de oplossing Dinaf - blokker H1 - histaminereceptoren. Het vermindert allergiesymptomen en capillaire permeabiliteit. Deze stof heeft een licht verdovend effect en ontspant zachte spieren. Bovendien, met zijn antispasmodische eigenschappen, kunt u de cholinergische zenuwknopen van het autonome systeem blokkeren.

Napazoline, met a-adrenomimetische werking, veroorzaakt langdurige vasoconstrictie. In staat om de bloeddruk te verhogen, om de pupil uit te breiden.

Boorzuur fungeert als een zwak fungicide middel met bacteriedodende eigenschappen. Vermindert zwelling.

Lokale toepassing van de oplossing Dinaf kan de absorptie van het geneesmiddel veroorzaken. Eenmaal in de bloedbaan heeft het een systemisch effect, waarvan het effect vooral zichtbaar is bij oudere patiënten en kinderen. Therapeutisch effect Dinaf ontwikkelt zich vijf minuten na de introductie van de oplossing, de duur ervan is minimaal 7 uur.

Indicaties voor gebruik

  • Conjunctivitis veroorzaakt door de invloed van allergenen.
  • pollinozy

Dosering en toediening

Bij de behandeling van allergische conjunctivitis wordt de Dinaf-oplossing volgens het volgende schema gebruikt: kinderen jonger dan 15 jaar oud worden elk 1-2 druppels ingeslikt en volwassenen 1-3 druppels. Het medicijn wordt conjunctivaal toegediend tot 3 keer per dag, het verloop van de behandeling kan tot 5 dagen duren.

Contra

  • Individuele overgevoeligheidsreacties.
  • Uitgesproken atherosclerose van bloedvaten.
  • Tachycardie.
  • Arteriële hypertensie.
  • Kinderen tot 2 jaar.
  • Angledicht glaucoom

Bij het voorschrijven van de Dynaf-oplossing aan patiënten die lijden aan feochromocytoom, hartaandoeningen of vaatziekten, moet speciale aandacht worden besteed. Het gebruik van dit medicijn bij zwangere en zogende vrouwen is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Bijwerkingen

  • Zwelling en irritatie van de slijmvliezen (bij langdurig gebruik);
  • Tachycardie, verhoogde bloeddruk (zeer zelden).

overdosis

Geneesmiddelinteracties

Dynaf-oplossing wordt niet gelijktijdig toegediend met tricyclische antidepressiva of MAO-remmers. Ook is het gebruik ervan na de annulering van deze geneesmiddelen gedurende 2 weken onaanvaardbaar.

Verbetert het effect van CZS-stimulerende middelen. Kan de absorptie van lokale anesthetica vertragen, de activiteit van antihypertensiva verminderen.

Speciale instructies

Dynaf-oplossing wordt niet aanbevolen voor meer dan 7 dagen, vanwege het optreden van verslaving en een afname van het therapeutisch effect van het middel.

Als u het medicijn gebruikt, moet u voorkomen dat u de spuitmonddispenser aan de oppervlakte van het oog raakt. Na het aanbrengen van de oplossing moet de fles goed worden afgedicht.

Het is belangrijk om te onthouden over de mogelijke bijwerkingen van de Dinaf-oplossing en na het in de ogen te hebben gedaan, wees voorzichtig bij het rijden en werken met potentieel gevaarlijke machines.

Bewaar Dinaf-oplossing bij kamertemperatuur. Bescherm tegen kinderen.

De geldigheid van het geneesmiddel in de ongeopende originele verpakking is 2 jaar. Na opening vervalt de oplossing na 4 weken.

De prijs van het medicijn Dinaf

De kosten van het medicijn "Dinaf" in apotheken in Moskou beginnen vanaf 60 roebel.

Analogons van Dinaf

octyl

Vizin

Polinadim

Vizoptik

Als u zich wendt tot de Moscow Eye Clinic, kunt u worden getest op de modernste diagnostische apparatuur en op basis van de resultaten ervan, individuele aanbevelingen krijgen van vooraanstaande specialisten in de behandeling van geïdentificeerde pathologieën.

De kliniek is zeven dagen per week, zeven dagen per week geopend van 9.00 uur tot 21.00 uur. U kunt een afspraak maken en de experts vragen stellen die u interesseren door te bellen naar 8 (800) 777-38-81 en 8 (499) 322-36-36 of online, gebruikmakend van het juiste formulier op de site.

De auteur van het artikel: specialist van de Moscow Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna

http://mgkl.ru/patient/aptechka/dinaf

Dynaf daalt in oogheelkunde

Dinaf is een geneesmiddel dat druppels bevat voor gebruik bij de behandeling van neus en ogen. Oftalmologen kunnen ze voorschrijven om allergische conjunctivitis of ernstige rhinitis te genezen. Druppels hebben de mogelijkheid om lokale anesthesie uit te voeren, ontspanning van gladde spieren te bieden. Hun werk in het lichaam helpt ook om een ​​krampstillend effect te krijgen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een heldere therapeutische oplossing. De samenstelling bevat difenhydramine, nafazolinehydrochloride en hulpcomponenten. Dit is gezuiverd water, boorzuur, natriumtetraboraat.

Verpakken met druppels Dinaf bevat een plastic flesje, uitgerust met een apparaat voor instillatie. Elk pakket wordt ook aangevuld met instructies.

Farmacologische groep en eigenschappen van het medicijn

Dinaf-oogdruppels behoren tot een groep sympathicomimetica in combinatie met andere therapeutische middelen (met uitzondering van glucocorticosteroïden). Dinaf is opgenomen in de groep van anti-congestanten, nasale apparaten.

Bij lokaal gebruik vindt de absorptie van de naphazoline-component in de systemische circulatie plaats, waarvan het effect snel en volledig is. Geneeskrachtige eigenschappen beginnen al na 5 minuten na instillatie te ontwikkelen.

Actieve componenten werken ongeveer 8 uur.

Dynaf druppels voor neus en ogen kunnen antiallergische werking veroorzaken, hun werk helpt de bloedvaten te vernauwen. Vanwege het werk van Dimedrol zijn histaminereceptoren geblokkeerd. Allergische manifestaties, die worden veroorzaakt door de afgifte van histamine, zijn aanzienlijk verminderd, de capillaire permeabiliteit verandert ten goede. Het medicijn zorgt voor een pijnstillend effect, helpt om soepele spieren te ontspannen als gevolg van het werk van krampachtige bestanddelen. Voert blokkering uit van cholinerge receptoren die behoren tot de autonome zenuwknopen.

Naphthyzinum bevat alfa-adrenomimetische werking in de samenstelling van het medicijn. Het zorgt voor een vernauwing van perifere vaten gedurende een lange tijd, en verwijdt ook de pupillen en kan de bloeddruk verhogen.

Boorzuur in de druppels zorgt voor een mild fungicide en bacteriedodend effect op het lichaam. Helpt de zwelling van het neusslijmvlies te verminderen.

Dynaf oogdruppels - Indicaties

Het is raadzaam om druppels te nemen bij het ontvangen van de juiste afspraken van de behandelende arts. Indicaties voor gebruik voor de behandeling kunnen als volgt zijn:

  1. Vasomotorische rhinitis van allergische oorsprong;
  2. Rhinosinusitis, veroorzaakt door allergieën;
  3. Verergerde conjunctivitis van een seizoengebonden aard;
  4. Met exacerbaties van conjunctivitis als gevolg van allergieën, die zich op elk moment van het jaar kunnen voordoen.

Als u Dinaf-druppels volgens de instructies inneemt, is het mogelijk om in korte tijd goede resultaten te krijgen. De toestand van patiënten verbetert aanzienlijk.

Dynaf-oplossing voor ogen en neus, instructies voor het nemen

Een oplossing voor neusdrugsmedicatie moet in elk neusgat worden gedruppeld, voor verschillende ziekten kan de procedure variëren.

Nasale remedie wordt als volgt genomen. Als rhinitis wordt gediagnosticeerd, zal de arts twee keer per dag twee tot vijf druppels van het geneesmiddel voor een volwassen patiënt voorschrijven, het medicijn duurt ongeveer een week. Voor kinderen in de leeftijd tussen twee en zes jaar worden een of twee druppels in elk van de neusgaten voorgeschreven. Op de leeftijd van zes tot vijftien jaar worden één, twee of drie druppels medicijnen in elke neusholte gedruppeld, gedurende drie of vijf dagen. Daarna moet je maximaal vijf dagen pauze nemen. Indien nodig kan de cursus opnieuw worden toegewezen.

Dynaf oogdruppels in de gebruiksaanwijzing worden voorgeschreven om te druppelen wanneer conjunctivitis in het gebied van de conjunctivale zak. Voor volwassenen is de hoeveelheid van het medicijn per keer 1-3 druppels, tot drie keer per dag. Voor pediatrische patiënten (van twee jaar tot vijftien) worden driemaal daags één of twee druppels voorgeschreven, de behandeling duurt drie tot vijf dagen.

Bijwerkingen van het medicijn:

  • Wanneer gebruikt voor meer dan een week - zwelling van het slijmvlies;
  • Geïrriteerde mucosale gebieden;
  • Bloeddruk stijgt;
  • Tachycardie begint.

Dinaf, contra-indicaties

Voordat u een geneesmiddel voorschrijft om te ontvangen, moet u vragen naar de aanwezigheid van contra-indicaties. Voor deze tool kunnen ze zijn:

  1. Individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
  2. Uitgesproken atherosclerose, tachycardie, arteriële hypertensie;
  3. Glaucoma gesloten hoek;
  4. Zwangerschap of borstvoeding;
  5. Conjunctivale xerose;
  6. Patiënt leeftijd minder dan twee jaar;
  7. hyperthyreoïdie;
  8. Diabetes mellitus;
  9. Prostaathypertrofie;
  10. Het medicijn wordt niet voorgeschreven tijdens de periode van behandeling met monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva. Je kunt het niet laten druipen na het einde van het gebruik van medicatie - ongeveer nog eens twee weken.

Hoe Dynaf voor de ogen interageert met andere medicijnen

Het is onaanvaardbaar om gelijktijdig een middel aan te wijzen met monoamineoxidaseremmers. Hetzelfde geldt voor tricyclische antidepressiva. Na het einde van de behandeling met dergelijke geneesmiddelen is het onmogelijk om Dynaf nog een paar weken voor te schrijven.
De werkzame stoffen van de druppels kunnen de absorptie van de middelen waardoor lokale anesthesie wordt uitgevoerd, bemoeilijken.

Ze kunnen het behandelingsproces ook verergeren door het gebruik van antihypertensiva die worden voorgeschreven voor orale inname. Het gebruik ervan kan de effecten van CZS-stimulerende middelen versterken.

Aanvullende regels voor het gebruik van druppels Dinaf

Gebruik Dynaf-druppels niet langer dan een week achter elkaar. Anders ontstaat er verslaving aan het medicijn en een significante afname van de effectiviteit.

Met de nodige voorzichtigheid kunt u het medicijn gebruiken in geval van problemen met het werk van het cardiovasculaire systeem.

Tijdens de zwangerschap, borstvoeding - alleen in het geval van een schijnbare overmaat aan gunstige effecten ten opzichte van schadelijke. Gebruik de machine indien nodig of wanneer u werkt met uiterst precieze mechanismen, moet u tijdens de behandelingsperiode voorzichtig zijn.

Overdosis van Dinaf Dinaf

Er waren geen gevallen van overdosis bij gebruik van druppels in de modus voorgeschreven door de instructies. Tekenen van overdosis kunnen een gevoel van slaperigheid, overmatig zweten, verlaagde temperatuur, hartkloppingen, druksprongen zijn.

Als tekenen van overdosering worden vastgesteld, wordt een symptomatische behandeling voorgeschreven.
De bewaarcondities van het medicijn zijn eenvoudig. Het moet op een plaats buiten het bereik van kinderen worden bewaard. Nadat de fles is geopend, kan de inhoud ervan niet langer dan vier weken worden gebruikt. Uitgegeven in de apotheek zonder recept.

Dinaf oogdruppels - patiëntbeoordelingen

Beoordelingen van medicijnen zijn meestal positief. Het nemen van druppels volgens de aanbevelingen van deskundigen, is het mogelijk om onnodige bijwerkingen te voorkomen en alle mogelijke voordelen van het werk van medicatie te krijgen.

http://zrenie.guru/dinaf

Dinaf: gebruiksaanwijzing

Doseringsformulier

Oogdruppels en neusdruppels

structuur

1 ml oplossing bevat

werkzame stoffen - difenhydramine hydrochloride (dimedrol) 1,0 mg, naphazoline nitraat 0,25 mg,

hulpstoffen: boorzuur, natriumtetraboraat, water voor injecties.

beschrijving

Kleurloze of lichtgele heldere vloeistof

Farmacotherapeutische groep

Anti-congestanten en andere neuspreparaten. Sympathicomimetica in combinatie met andere geneesmiddelen (met uitzondering van glucocorticosteroïden). Napazoline in combinatie met andere geneesmiddelen.

ATX-code R01AB02

Farmacologische eigenschappen

Indien plaatselijk aangebracht, kan naphazoline worden opgenomen in de systemische circulatie en een systemisch effect hebben. Zeer waarschijnlijk zal het systemische effecten ontwikkelen bij kinderen jonger dan 6 jaar en ouderen. Het therapeutische effect ontwikkelt zich 5 minuten na het indruppelen van het medicijn en duurt 8 uur.

Dinaf® heeft antiallergische en vasoconstrictieve effecten vanwege het gehalte aan nafazoline en dimedrol. Dimedrol blokkeert H1 - histaminereceptoren. Vermindert allergiesymptomen veroorzaakt door de afgifte van histamine (inclusief capillaire permeabiliteit). Het heeft een lokaal anesthetisch effect, ontspant zachte spieren als gevolg van een directe krampstillend effect, blokkeert de cholinerge receptoren van het autonome ganglion.

Naphthyzinum heeft een adrenomimetisch effect. Veroorzaakt op lange termijn vernauwing van perifere schepen. Verhoogt de bloeddruk, verwijdt de pupil.

Boorzuur, dat deel uitmaakt van het preparaat, heeft een zwak bacteriedodend en fungicide effect. Vermindert zwelling van het neusslijmvlies.

Indicaties voor gebruik

- allergische rhinosinusitis

- allergische vasomotorische rhinitis

- exacerbatie van seizoensgebonden allergische conjunctivitis

- exacerbatie van het hele jaar door allergische conjunctivitis

Dosering en toediening

Begraven in de neusholte aan elke kant:

met rhinitis - volwassenen nemen 2-5 druppels van het medicijn 2-3 keer per dag gedurende 5-7 dagen, kinderen van 2 tot 6 jaar nemen 1-2 druppels, van 6 tot 15 jaar, 1-3 druppels voor 3 -5 dagen. Dan een pauze van 3 tot 5 dagen.

Wanneer conjunctivitis in de conjunctivale zak - volwassenen 1-3 1-3 keer per dag 1-3 druppels, kinderen 1-2 jaar 2-3 1-3 keer per dag gedurende 3-5 dagen.

Het is noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de punt van de druppelfles niet in contact komt met het oppervlak van de mucosa. Na instillatie wordt de druppelfles afgesloten.

Bijwerkingen

- mucosale irritatie

- zwelling van de slijmvliezen (indien ingenomen gedurende meer dan een week)

- hoge bloeddruk

Contra

- overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten

- arteriële hypertensie, tachycardie, gemerkte atherosclerose

-hoek-afsluiting glaucoom, conjunctivale xerose (droge keratoconjunctivitis, shegren's syndroom)

- kinderen tot 2 jaar

- prostaathypertrofie

-gelijktijdige toediening van monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva en tot 14 dagen na het einde van het gebruik.

Geneesmiddelinteracties

Dien niet gelijktijdig toe met monoamineoxidaseremmers (MAO), tricyclische antidepressiva en tot 14 dagen na het einde van het gebruik.

Vertraagt ​​de opname van lokale anesthetica. Vermindert de therapeutische activiteit van antihypertensiva die oraal worden toegediend. Versterkt de werking van stimulatoren van het centrale zenuwstelsel (CZS).

Speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om meer dan 7 dagen te gebruiken, bij langdurig gebruik kan verslaving aan het medicijn ontstaan, wat leidt tot een afname van de efficiëntie.

Het wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn bij aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en feochromocytoom.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangere en zogende vrouwen worden voorgeschreven rekening houdend met de verhouding tussen de voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de baby en de foetus.

Kenmerken van de invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen of potentieel gevaarlijke machines

Gezien de mogelijke bijwerkingen van het medicijn, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen of potentieel gevaarlijke machines.

overdosis

Onder het gebruikelijke regime van lokaal gebruik van het medicijn, zijn de symptomen van een overdosis tot nu toe niet waargenomen.

Symptomen: slaperigheid, zwakte, een verlaging van de lichaamstemperatuur, toegenomen zweten, bradycardie, verhoogde bloeddruk of de daaropvolgende afname.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 ml van een preparaat in de flessen druppelaars uit polyethyleen, hermetisch gekurkt door afdekkingen met controle van de eerste opening.

Op 1 fles samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in een verpakking uit een kartonnen doos.

Op 100, 20 of 10 verpakkingen in een doos uit een karton.

Of 20 flessen (zonder een investering in een verpakking) samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen door het aantal flessen worden geplaatst in een doos gemaakt van kartonnen dozen.

Opslagcondities

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 250C.

De periode van gebruik van het medicijn na het openen van de fles is niet meer dan 4 weken.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Na opening van de fles winkel niet meer dan 4 weken.

http://tab.103.kz/dinaf-instruktsiya/

DYNAF, OOG EN NAZAL DALINGEN

Bestel in één klik

  • ATX-classificatie: Naphazoline R01AB02 in combinatie met andere geneesmiddelen.
  • INN of groepnaam: Mebendazole
  • Farmacologische groep: R01A - PREPARATEN VOOR DE BEHANDELING VAN NEUSZIEKTEN LOKAAL
  • Fabrikant: MEDOPTIC
  • Licentie-eigenaar: MEDOPTIC
  • Land: onbekend

instructie

voor medisch gebruik

geneesmiddel

Dinaf®

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oogdruppels en neusdruppels

structuur

1 ml oplossing bevat

werkzame stoffen - difenhydramine hydrochloride (dimedrol) 1,0 mg, naphazoline nitraat 0,25 mg,

hulpstoffen: boorzuur, natriumtetraboraat, water voor injecties.

beschrijving

Kleurloze of lichtgele heldere vloeistof

Farmacotherapeutische groep

Anti-congestanten en andere neuspreparaten. Sympathicomimetica in combinatie met andere geneesmiddelen (met uitzondering van glucocorticosteroïden). Napazoline in combinatie met andere geneesmiddelen.

ATX-code R01AB02

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Indien plaatselijk aangebracht, kan naphazoline worden opgenomen in de systemische circulatie en een systemisch effect hebben. Zeer waarschijnlijk zal het systemische effecten ontwikkelen bij kinderen jonger dan 6 jaar en ouderen. Het therapeutische effect ontwikkelt zich 5 minuten na het indruppelen van het medicijn en duurt 8 uur.

farmacodynamiek

Dinaf® heeft antiallergische en vasoconstrictieve effecten vanwege het gehalte aan nafazoline en dimedrol. Dimedrol blokken N1 - histaminereceptoren. Vermindert allergiesymptomen veroorzaakt door de afgifte van histamine (inclusief capillaire permeabiliteit). Het heeft een lokaal anesthetisch effect, ontspant zachte spieren als gevolg van een directe krampstillend effect, blokkeert de cholinerge receptoren van het autonome ganglion.

Naphthyzinum heeft een adrenomimetisch effect. Veroorzaakt op lange termijn vernauwing van perifere schepen. Verhoogt de bloeddruk, verwijdt de pupil.

Boorzuur, dat deel uitmaakt van het preparaat, heeft een zwak bacteriedodend en fungicide effect. Vermindert zwelling van het neusslijmvlies.

Indicaties voor gebruik

- allergische rhinosinusitis

- allergische vasomotorische rhinitis

- exacerbatie van seizoensgebonden allergische conjunctivitis

- exacerbatie van het hele jaar door allergische conjunctivitis

Dosering en toediening

Begraven in de neusholte aan elke kant:

met rhinitis - volwassenen nemen 2-5 druppels van het medicijn 2-3 keer per dag gedurende 5-7 dagen, kinderen van 2 tot 6 jaar nemen 1-2 druppels, van 6 tot 15 jaar, 1-3 druppels voor 3 -5 dagen. Dan een pauze van 3 tot 5 dagen.

Wanneer conjunctivitis in de conjunctivale zak - volwassenen 1-3 1-3 keer per dag 1-3 druppels, kinderen 1-2 jaar 2-3 1-3 keer per dag gedurende 3-5 dagen.

Het is noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de punt van de druppelfles niet in contact komt met het oppervlak van de mucosa. Na instillatie wordt de druppelfles afgesloten.

Bijwerkingen

- mucosale irritatie

- zwelling van de slijmvliezen (indien ingenomen gedurende meer dan een week)

- hoge bloeddruk

Contra

- overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten

- arteriële hypertensie, tachycardie, gemerkte atherosclerose

-hoek-afsluiting glaucoom, conjunctivale xerose (droge keratoconjunctivitis, shegren's syndroom)

- kinderen tot 2 jaar

- prostaathypertrofie

-gelijktijdige toediening van monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva en tot 14 dagen na het einde van het gebruik.

Geneesmiddelinteracties

Dien niet gelijktijdig toe met monoamineoxidaseremmers (MAO), tricyclische antidepressiva en tot 14 dagen na het einde van het gebruik.

Vertraagt ​​de opname van lokale anesthetica. Vermindert de therapeutische activiteit van antihypertensiva die oraal worden toegediend. Versterkt de werking van stimulatoren van het centrale zenuwstelsel (CZS).

Speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om meer dan 7 dagen te gebruiken, bij langdurig gebruik kan verslaving aan het medicijn ontstaan, wat leidt tot een afname van de efficiëntie.

Het wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn bij aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en feochromocytoom.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangere en zogende vrouwen worden voorgeschreven rekening houdend met de verhouding tussen de voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de baby en de foetus.

Kenmerken van de invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen of potentieel gevaarlijke machines

Gezien de mogelijke bijwerkingen van het medicijn, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen of potentieel gevaarlijke machines.

overdosis

Onder het gebruikelijke regime van lokaal gebruik van het medicijn, zijn de symptomen van een overdosis tot nu toe niet waargenomen.

Symptomen: slaperigheid, zwakte, een verlaging van de lichaamstemperatuur, toegenomen zweten, bradycardie, verhoogde bloeddruk of de daaropvolgende afname.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 ml van een preparaat in de flessen druppelaars uit polyethyleen, hermetisch gekurkt door afdekkingen met controle van de eerste opening.

Op 1 fles samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in een verpakking uit een kartonnen doos.

Op 100, 20 of 10 verpakkingen in een doos uit een karton.

Of 20 flessen (zonder een investering in een verpakking) samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen door het aantal flessen worden geplaatst in een doos gemaakt van kartonnen dozen.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C

De periode van gebruik van het medicijn na het openen van de fles is niet meer dan 4 weken.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Na opening van de fles winkel niet meer dan 4 weken.

Vakantie voorwaarden

Fabrikant / Verpakker

Medoptik LLP, Republiek Kazachstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 3832202

Houder van het registratiecertificaat

Medoptik LLP, Republiek Kazachstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

Medoptik LLP, Republiek Kazachstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 3832202

Heb je ziekteverlof vanwege rugpijn?

Hoe vaak heb je problemen met de rugpijn?

Kun je pijn verdragen zonder pijnstillers te nemen?

Meer informatie zo snel mogelijk om te gaan met rugpijn.

Heb je ziekteverlof vanwege rugpijn?

Hoe vaak heb je problemen met de rugpijn?

Kun je pijn verdragen zonder pijnstillers te nemen?

Meer informatie zo snel mogelijk om te gaan met rugpijn.

http://pharmprice.kz/annotations/dinaf/
Up