logo

Prenacid, vaak gebruikt in de oogheelkunde, als een ontstekingsremmend medicijn.

Oogdruppels Prenacid is een ontstekingsremmer.

Oftalmologen adviseren Prenatsid voor de behandeling van ontstekingsprocessen van het visuele apparaat, heeft ook het vermogen om een ​​vernauwend effect op de bloedvaten uit te oefenen, wat op zijn beurt hun permeabiliteit vermindert.

Farmacologische effecten

Prekatsid veroorzaakt een ontstekingsremmend effect en stabiliseert zo het werk van het visuele apparaat.

Het medicijn heeft een positief effect op het subcutane weefsel, lost op in water, komt het lichaam binnen en begint een direct effect op het ontstekingsproces.

Het is belangrijk op te merken dat langdurig gebruik van het medicijn niet verslavend is en de intraoculaire druk niet beïnvloedt.

Bij benoeming

Schriftelijk prenatsid voor ziekten zoals:

  • blefaritis;
  • conjunctivitis;
  • brandwonden;
  • episcleritis;
  • thermische laesies van het hoornvlies;
  • posttraumatische laesies;
  • postoperatieve periode.

Instructies voor gebruik

Het gebruik van het geneesmiddel moet worden gestart na de aanbeveling van een oogarts, die de dosering en het verloop van de noodzakelijke behandeling zal bepalen.

Gewoonlijk bevelen artsen dagelijkse installaties aan in de conjunctivale zak met 2 druppels in elk oog, 4 keer gedurende de dag.

Samenstelling en vrijgaveformulier

De samenstelling van Prenatsida omvat de volgende componenten:

  1. De actieve component desonide Dinatriumfosfaat.
  2. Bisodium fosfaat.
  3. Hydrate.
  4. Benzalkoniya chloride.
  5. Polysorbaat.
  6. Gedestilleerd water.
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van oogdruppels en oogzalf.

Contra

Er zijn een aantal contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Prenacid, namelijk:

  • overgevoeligheid;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • hoornvlies virale ziekten;
  • conjunctivitis met ulceratieve keratitis;
  • oog tuberculose;
  • mycoses van de ogen;
  • purulente conjunctivitis;
  • gerst;
  • cornea schade;
  • intolerantie voor de ingrediënten.

Bijwerkingen

In geval van niet-naleving van de specifieke instructies van de oogarts, kunnen bijwerkingen optreden in de vorm van:

  • tintelend gevoel;
  • branderig gevoel;
  • allergische reacties;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • glaucoom;
  • atrofie van de oogzenuw;
  • vernauwing van de visuele velden;
  • perforatie van het hoornvlies.

Speciale instructies

Vrijgekomen Prenacid zoals voorgeschreven door een oogarts.

Het is niet aan te raden om contactlenzen te dragen tijdens het gebruik. Druppels kunnen een huidige bacteriële infectie verbergen.

Na instillatie is er sprake van toegenomen scheuring. Het wordt aangeraden om de volgende 20 minuten geen voertuig te besturen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding, moeten vrouwen op dit punt letten, raadpleeg een oogarts.

De inname van geneesmiddelen en de geringste veranderingen in de gezondheidstoestand moeten worden opgevolgd door een oogarts.

Het opslaan van druppels moet op een donkere plaats zijn en direct zonlicht op kamertemperatuur vermijden.

Houd oogdruppels buiten het bereik van kinderen. De houdbaarheid van de druppels is twee jaar vanaf de productiedatum, vanaf het moment van de eerste installatie niet langer dan 30 dagen. Na de vervaldatum van de druppel moet worden verwijderd.

analogen

We presenteren een aantal voorbereidingen van analogen met een vergelijkbaar bereik van effecten, maar met een verschil in prijs:

De kosten van oogdruppels Prenacid op het grondgebied van Rusland bedragen 200 roebel. In Oekraïne, kunt u kopen bij 90 hryvnia.

http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-prenatsid.html

Prenacid oogdruppels

Voor de behandeling van ontstekingsprocessen van het oog worden vaak Prenacid-oogdruppels gebruikt. Dit medicijn heeft een breed werkingsspectrum. Naast het vermogen om de ontstekingsprocessen te stoppen, neutraliseert Prenacid ook allergische reacties, vermindert en vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwanden. Hoe het medicijn te gebruiken, kunt u vinden in de instructies, maar het is beter om uw arts te raadplegen en een individueel therapeutisch schema te krijgen.

Samenstelling en werkmechanisme

Het farmaceutische preparaat heeft 2 vormen van afgifte: zalf en druppels. Het hoofdbestanddeel, ongeacht het geproduceerde type, is desonide-dinatriumfosfaat. Bevat medicijnen en de volgende hulpcomponenten in de samenstelling van de druppels:

  • gedistilleerd water;
  • polysorbaat 80;
  • natriumfosfaat;
  • benzalkoniumchloride;
  • natriumzout van zoutzuur;
  • monokaliumfosfaathydraat.

Het actieve ingrediënt verwijst naar Prerenac-oogdruppels naar niet-gehalogeneerde glucocorticoïden die bedoeld zijn voor plaatselijk gebruik. Het werkingsprincipe van desonide-dinatriumfosfaat is om de focus van ontsteking te stoppen, de vasculaire permeabiliteit en vernauwing van de vaatwanden in verschillende oogpathologieën met een inflammatoir karakter te verminderen.

"Prenatsid" is niet compatibel met contactlenzen, dus voor de duur van de behandeling is het beter om hiervan af te zien en ze te vervangen door een bril.

Indicaties en contra-indicaties

"Prenatsid" wordt voorgeschreven voor pathologieën zoals:

  • ontsteking van het ooglid, iris;
  • conjunctivitis;
  • ontstekingsproces in de buitenste schil van het oog - de sclera;
  • diepe keratitis;
  • anterieure / posterieure uveïtis;
  • optische neuritis;
  • ontsteking van het achterste choroidea met retinale betrokkenheid, met een acuut of chronisch beloop.

U kunt in dergelijke gevallen niet in de ogen van Prenacid druipen:

  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • ulceratieve of andere laesie van het hoornvlies van het oog, die ontstond tegen de achtergrond van virale ziekten;
  • gerst;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • conjunctivitis, gecompliceerd door ulceratieve keratitis;
  • purulente ontsteking van de conjunctiva;
  • oog tuberculose.
Tijdens de zwangerschap moet u zich onthouden van medicamenteuze behandeling.

Bovendien zijn oogdruppels gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar, vrouwen die borstvoeding geven en vrouwen die een kind dragen. Tijdens de zwangerschap wordt Prenatsid niet aanbevolen, omdat er in deze periode geen wetenschappelijk bevestigde informatie is over de veiligheid van oogheelkundige therapie. Het geneesmiddel kan echter naar goeddunken van de arts worden voorgeschreven, bijvoorbeeld wanneer het verwachte voordeel van de behandeling van oogziekten Prenacid bij zwangere vrouwen opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus.

Hoe te gebruiken?

Volgens de gebruiksaanwijzing moeten oogdruppels 3-4 keer per dag worden aangebracht, 1-2 dopjes. Vaak raden artsen aan om samen een oogzalf te gebruiken, die je 's nachts in de onderste conjunctiezak moet doen. De duur van de therapeutische cursus is meestal 12-15 dagen. De duur van de behandeling met prenacide oogdruppels mag niet meer dan 1 maand zijn.

Ongewenste reacties

Uit het gebruik van "Prenacid" kunnen bijwerkingen zoals:

Soms kan het medicijn de vorming van staar veroorzaken.

  • tintelen, branden op de instillatieplaats;
  • lokale allergische reacties;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • vernauwing van het gezichtsveld;
  • atrofie van de oogzenuw;
  • staar.

Meestal treden de secundaire symptomen op bij het misbruik van oogdruppels. Als u een van deze verschijnselen waarneemt, moet u de behandeling stoppen en een arts raadplegen. Om het risico op ongewenste effecten te verminderen, is het belangrijk om de aanbevelingen van de arts strikt te volgen en de voorgeschreven dosis niet te overschrijden.

Wat te vervangen?

Als Prenacid niet kan worden gebruikt voor de behandeling van oogpathologieën, wordt het vervangen door een vergelijkbaar middel, dat ook ontstekingsremmende activiteit heeft en deel uitmaakt van de groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen of hormonale medicatie. Alleen een gespecialiseerde oogarts die rekening houdt met de indicaties, gebruiksbeperkingen en de kans op het ontwikkelen van ongewenste gevolgen, dient een vervanger te selecteren.

Een van deze tools is de populaire Diclofenac.

De meest populaire analogen van "Prenatsida" zijn:

Speciale instructies

Met "Prenatsid" moet men bedenken dat hij een schimmel- of bacteriële infectie kan verbergen. Direct na het aanbrengen van oogdruppels wordt het afgeraden om voertuigen te besturen en met machines te werken, omdat scheuren mogelijk is. Bij het gebruik van "Prenatsida" raden artsen het gebruik van contactlenzen af. Oogdruppels worden op recept verstrekt door apotheken. Bewaar het geneesmiddel op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 24 graden Celsius. Het geneesmiddel niet invriezen. De houdbaarheid van Prenacid is 2 jaar, daarna is het absoluut gecontra-indiceerd om hun ogen te begraven. Interactie met andere geneesmiddelen is niet onderzocht.

http://etoglaza.ru/lekarstva/protivovospalitelnye/glaznye-kapli-prenatsid.html

Prenatsid: instructies voor het gebruik van oogdruppels

Ontstekingen van de oogweefsels worden als gevaarlijk beschouwd, omdat ze leiden tot onomkeerbare processen van het orgel van het gezichtsvermogen. In de oogheelkunde gaan glucocorticosteroïden, die stoffen remmen die ontstekingsprocessen veroorzaken, naar de eerste plaats in de behandeling van ziekten. Door het gebruik van geneesmiddelen zoals Prenatsid vermindert het risico op ernstige complicaties die kunnen leiden tot invaliditeit door zicht.

Indicaties voor gebruik

De bereiding van lokale actie Prenatsid behoort tot de groep van glucocorticosteroïden, effectief in inflammatoire en allergische processen die voorkomen in het voorste en achterste gedeelte van het oog. Het wordt voorgeschreven tijdens de behandeling van chronische en acute ziekten.

Het elimineert de symptomen van blefaritis, conjunctivitis, ontsteking van de oogzenuw.

Preatsid toepassen in de preventieve en therapeutische doeleinden om ontstekingen na verwondingen en operaties te elimineren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Prenatsid vrijgeven in de vorm van oogdruppels, transparant, kleurloos. Naast natriumfosfaatdesonide bevat de oplossing stoffen voor het oplossen, binden van de componenten van het product. Ze verminderen het risico op bijwerkingen bij langdurig gebruik van de oplossing, verlengen het therapeutisch effect.

Laat druppels in donkere glazen flessen van 10 milliliter los.

Prenatsid 0,25% bevat ook desonide samen met lanoline, vaseline in de oogzalf. Verpakte zalf in tubes van tien gram.

Het werkingsmechanisme Prenatsida

De werking van steroïden is gericht op het reguleren van de activiteit van bepaalde genen. Het doordringen in de celkern, de belangrijkste stof van Prenacid interageert met het DNA-segment. Binnen een paar uur worden nieuwe eiwitten gesynthetiseerd, onder invloed van het hormoon, die de vorming van ontstekingsmediatoren remmen.

Helpt desonide om de ontwikkeling van een allergische reactie te stoppen. Bovendien werkt de stof selectief op de cellen van lymfocyten, waardoor nieuwe immuuncomplexen worden gevormd. De doorlaatbaarheid van capillairen op de plaats van ontsteking neemt af. Synthetisch corticosteroïde desonide wordt langzamer in het lichaam gemetaboliseerd en is actiever tegen de weefsels van de oogbol.

Dosering en juist gebruik

Prenatsid in de vorm van druppels die drie of vier keer per dag in een of twee doses in de onderste conjunctivale zak worden gedruppeld. Verwijder vóór de procedure de dop van de druppelaar.

Overweeg de belangrijkste stadia en gebruiksregels van het medicijn:

  1. De patiënt moet zitten of liggen, omhoog kijken.
  2. Trek aan het onderste ooglid en voer de indruppeling van het medicijn uit.
  3. Plaats onder een vinger met een druppelaar of pipet een wattenstaafje dat de restanten van de vloeistof achterlaat.
  4. Na het inbrengen van de druppels worden de ogen open gehouden zodat het medicijn wordt verdeeld langs de conjunctiva, of gesloten door het bovenste ooglid te masseren.
  5. Om de stroming van vocht in de neus te voorkomen, drukken ze op de binnenhoek van het oog.

Evenzo wordt prenacide zalf aangebracht door het onderste ooglid naar buiten te trekken. Het volstaat om de procedure drie tot vier keer per dag uit te voeren.

Bij gebruik van druppels wordt de zalf één keer 's nachts aangebracht.

Contra

Gebruik het medicijn niet voor personen met virale infecties van het oog. Als de ontsteking wordt veroorzaakt door pathogene schimmels, zal Prenatsid niet helpen bij de behandeling van pathologie.

Bacteriën die etterende oogziekten veroorzaken, zijn niet vatbaar voor behandeling met Prenacid.

Het medicijn is verboden voor personen met:

  • schade aan de integriteit van het hoornvlies;
  • oog tuberculose;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • keratitis veroorzaakt door een virus dat het hoornvliesepitheel aanvalt.

Gebruik het hulpmiddel niet voor patiënten met overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik Prenatsid voorzichtig wanneer het hoornvlies dunner is geworden, chemicaliën worden verbrand door het bindvlies.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, kinderen

Contra-indicaties omvatten het gebruik van geneesmiddelen voor kinderen jonger dan 18 jaar.

Vrouwen in de periode van de zwangerschap, borstvoeding van de pasgeborene moeten corticosteroïddruppels voorzichtig gebruiken. Immers, een hormonaal middel kan in het bloed van de moeder komen, en vervolgens de foetus, waardoor ongewenste reacties ontstaan.

Gebruik Preatsid als het risico van mogelijke gevolgen voor de vrouw en haar kind lager is dan de voordelen van het geneesmiddel. Alvorens het medicijn voor te schrijven, wordt geadviseerd om te stoppen met het geven van borstvoeding aan de baby voor de duur van de behandeling.

Bijwerkingen van Prenacid

Onder de negatieve effecten op het lichaam komt het optreden voor:

  • allergische reacties;
  • brandend gevoel op de instillatieplaats;
  • tintelingen.

Langdurig gebruik van het medicijn kan leiden tot een toename van de intraoculaire druk met de ontwikkeling van glaucoom, oogzenuwatrofie. Daarom wordt elke tien dagen tijdens het toedienen van Prenacid de druk in het oog gemeten.

Vaak veroorzaakt de remedie de toevoeging van een schimmelinfectie. Langdurige instillatie van het medicijn, meer dan drie maanden, leidt tot de ontwikkeling van cataracten.

Speciale instructies

Oogdruppels worden niet aanbevolen voor mensen die contactlenzen dragen. De lenzen moeten worden verwijderd, de oplossing moet in de ogen worden gebracht en in een half uur worden aangebracht.

Een kenmerk van corticosteroïden is hun vermogen om de pathologie te verbergen die wordt veroorzaakt door schimmels of bacteriën. Daarom is het de moeite waard om de behandeling te stoppen om de werkelijke oorzaak van ontsteking te identificeren.

Opvulmiddelen leiden tot een zware stroom van tranen, het gevolg is dat het onmogelijk is transport te beheren of complexe mechanismen in een dergelijke toestand te beheren.

Hoewel de instructies niet beschrijven hoe Prenacid interageert met andere geneesmiddelen, moet u zich ervan bewust zijn dat geneesmiddelen die samen worden ingenomen, elkaars effecten versterken of verzwakken. Met hormonale anticonceptiva neemt het effect van corticosteroïden toe. En barbituraten verzwakken hun effect.

Analogen, prijs

Een vergelijkbaar effect hebben met Prenatsid:

De prijs van het medicijn begint vanaf 200 roebel en bereikt 400 roebel.

Prenacid-druppels en -zalf worden actief gebruikt in de oogheelkunde, maar het medicijn zelf kan niet worden gebruikt. Apotheken zonder recept van een arts laten hem niet gaan, maar bij de behandeling van oogontsteking is het gewoon onmisbaar.

U leert over de oorzaken, symptomen en complexe behandeling van keratitis uit de video:

Heeft u een fout opgemerkt? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter om ons te vertellen.

http://glaza.online/pr/pvs/str/prenatsid-instruktsiya-po-primeneniyu.html

Prenatsid - instructies voor gebruik

Prenatsid - oplossing van oogdruppels, corticosteroïden, met ontstekingsremmende, vasoconstrictieve en anti-allergische werking. Benoemd in de oftalmologie voor de behandeling van allergische en ontstekingsprocessen van het anterior-segment van het oog. Ook aanbevolen voor de behandeling en preventie van ontstekingen in de postoperatieve periode.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Prenatsid - oplossing van druppels van het oog 0,25% kleurloos transparant, bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: desonide - 0,250 g
  • Hulpcomponenten: kaliumdihydrofosfaat, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, benzalkoniumchloride, polysorbaat-80, water.

Verpakking. Flessen donker glas met een hoeslager op 10 ml in een kartonnen verpakking.

Farmacologische eigenschappen

De desonide in de samenstelling van de oplossing Prenacid is een niet-gehalogeneerde corticosteroïde. Bij gebruik in oogheelkunde, ontstekingsremmend effect, vermindert chemotaxis, vasculaire permeabiliteit, helpt lysosomen te stabiliseren, verlicht ontsteking, heeft een vasoconstrictoreffect. Bij lokaal gebruik heeft het een lage absorptie.

Indicaties voor gebruik

  • Acute of chronische allergische ontsteking van het anterior-segment van het oog (blefaritis, scleritis, conjunctivitis, diepe keratitis zonder epitheliale laesie iritis, iridocyclitis).
  • Ontsteking van het achterste segment van het oog (optische neuritis, choroiditis, chorioretinitis).
  • Behandeling en preventie van ontstekingen in de postoperatieve of posttraumatische periode.

Dosering en toediening

Het standaard behandelingsregime met Prenacid zorgt voor conjunctivale toediening van 1-2 druppels van het geneesmiddel 3-4 maal daags.

Contra

  • Schimmel laesies van het oog.
  • Boomkeratitis, waterpokken, andere oogaandoeningen, hoornvliezen en bindvlies van een virale aard.
  • Acute purulente processen (inclusief gerst).
  • Corneal integriteitsproblemen.
  • Tuberculose van het oog.
  • Corneale epitheliopathie.
  • Ophthalmotonus, glaucoom.
  • Individuele overgevoeligheid.
  • Leeftijd tot 18 jaar.

Prenacide-oplossing moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met corneale en conjunctivale brandwonden in de acute fase (tot volledige verwijdering van toxische stoffen en dood weefsel van de wond), evenals aan personen met een uitgedund hoornvlies.

Patiënten tijdens de zwangerschap en borstvoeding kunnen alleen worden voorgeschreven voor een speciale indicatie onder medisch toezicht.

Bijwerkingen

  • Allergische reacties, inclusief tintelingen en verbranding, onmiddellijk na de introductie van het medicijn.
  • Verhoogde IOP met de ontwikkeling van symptomen van glaucoom, oogzenuwatrofie, vernauwing van de gezichtsveldjes, perforatie van een rohweg (bij langdurig gebruik).
  • Het optreden van cataracten, de toetreding van een schimmelinfectie (bij continu gebruik langer dan 3 maanden).

Het gebruik van geneesmiddelen die glucocorticosteroïden 10 dagen of langer bevatten, vereist regelmatige meting van de intraoculaire druk.

overdosis

Een overdosis Prencid-oplossing kan plaatselijke bijwerkingen veroorzaken.

Geneesmiddelinteracties

Geen klinisch significante geneesmiddelinteracties geïdentificeerd.

Speciale instructies

Therapie met geneesmiddelen die corticosteroïden bevatten, kan de bestaande bacteriële en schimmelinfectie maskeren.
Prenacid-oplossing wordt niet aanbevolen voor mensen die contactlenzen dragen. Voordat u het gebruikt, moeten de lenzen worden verwijderd en pas na 20-30 minuten opnieuw worden aangebracht.

Bij langdurig gebruik van de oplossing kan prenacid de intraoculaire druk verhogen. Daarom moet, indien nodig, medicamenteuze behandeling gedurende meer dan 2 weken regelmatig IOP worden gevolgd.

Het wordt niet aanbevolen om de instillatie van de oplossing direct uit te voeren voordat met bewegende machines of een motorvoertuig wordt gewerkt, vanwege de kans op scheuren.

Bewaar Prenacid-oplossing bij kamertemperatuur. Bescherm tegen kinderen.
Houdbaarheid - 2 jaar. De oplossing in de geopende fles moet binnen een maand worden gebruikt.

http://mgkl.ru/patient/aptechka/prenatsid

Oogdruppels Prenatsid - gedetailleerde instructies. Bij ontstekings- en allergische aandoeningen

Glucocorticosteroïden met lokale werking worden veel gebruikt in de oogheelkunde voor de behandeling van ontstekings- en allergische aandoeningen van het orgel van het gezichtsvermogen.

Een van de geneesmiddelen die effectief als monotherapie en gecombineerde behandeling wordt gebruikt, is Preatsid.

Algemene informatie

Prenacid oogdruppels zijn een kleurloze transparante vloeistof, die een actief bestanddeel, natriumdesonidefosfaat, met een gewicht van 2,5 mg per 1 ml oplossing bevat.

Farmacologische werking

Het actieve werkzame bestanddeel valt Prenacid behoort tot de groep van niet-gehalogeneerde glucocorticosteroïden voor lokaal gebruik.

Het heeft een matig langdurig effect zonder uitgesproken systemische actie.

Natriumfosfaatfosfaat helpt de doorlaatbaarheid van de vaatwand te verminderen, vertraagt ​​de motorische reactie van microben.

De oplossing stabiliseert ook het membraan van lysosomen en voorkomt de afgifte van biologisch actieve stoffen die weefselnecrose initiëren.

Glucocorticosteroïden met lokale werking remmen de activiteit van ontstekingsmediatoren en enzymen die weefsel vernietigen, met een uitgesproken ontstekingsremmend, anti-allergisch en vasoconstrictief effect.

Instructies voor gebruik

Volgens de instructies voor gebruik, oogdruppels Prenacid voorschrijven 1-2 druppels 3-4 keer per dag intraconjunctivally.

De duur van de therapie en de frequentie van instillatie wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de diagnose van de patiënt.

Indicaties voor gebruik

Prenacid-druppels worden gebruikt om de symptomen te verminderen en de volgende pathologieën te behandelen:

  • ontstekingsziekten van het achterste segment van het oog (choroïde en retina), optische neuritis;
  • ontsteking van het voorste oog (iridocyclitis, scleritis, blefaritis en andere).

Het medicijn met desonide wordt ook voorgeschreven in de oogheelkunde als een profylaxe en therapie voor postoperatieve complicaties en in de posttraumatische periode om het oedeem en de symptomen van ontstekingsreacties te verminderen.

Interactie met andere drugs

Volgens het abstract heeft Prenacid geen klinisch significante geneesmiddelinteracties met andere geneesmiddelen voor lokaal en systemisch gebruik.

Tijdens de zwangerschap

Vanwege het gebrek aan klinische onderzoeken naar het gebruik van het medicijn tijdens de bevalling en borstvoeding, wordt het medicijn niet aanbevolen voor zwangere en zogende vrouwen.

Benoeming van druppels met desonide is mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder hoger is dan het risico voor de baby.

Kenmerken van gebruik bij kinderen

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het gebruik van Prenatsid als voorzichtigheid aanbevolen bij kinderen jonger dan 18 jaar vanwege onvoldoende kennis van het effect van de werkzame stof op het lichaam tijdens deze periode.

Bijwerkingen

Als Prenacid wordt gebruikt in de dosering die wordt aanbevolen door een specialist, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • oculaire hypertensie;
  • tintelingen en branden in de ogen;
  • het verschijnen van glaucoom symptomen met tekenen van optische zenuwatrofie en vernauwing van de gezichtsveld;
  • de vorming van perforerende cornea-ulcera;
  • de toevoeging van een schimmelinfectie en de ontwikkeling van cataracten tijdens langdurige behandeling met een glucocorticosteroïde.

In geval van symptomen van overdosering is het noodzakelijk om de behandeling onmiddellijk te staken, de ogen met water te spoelen en een specialist te contacteren voor de behandeling en eliminatie van ongewenste verschijnselen, gevolgd door correctie van de therapie voor de onderliggende pathologie.

Contra

Prenacid mag niet worden gebruikt in het geval van een patiënt die de volgende pathologieën ontwikkelt:

  • mycobacteriële orgaanschade;
  • mycotische infecties;
  • conjunctivale virale ziekten en oogleden;
  • schade aan het hoornvlies veroorzaakt door het herpesvirus;
  • tuberculose van het orgel van het gezichtsvermogen;
  • etterende ontstekingslesies van het oog (gerst);
  • ooginfectie met waterpokken;
  • gesloten-hoek, open-hoek en secundair glaucoom;
  • schending van de integriteit van het hoornvliesepitheel.

Samenstelling en kenmerken van de vrijgave uit apotheken

De samenstelling van de oogdruppels Prenatsid omvat het actieve ingrediënt - natriumdesonidefosfaat.

Als hulpstoffen worden gebruikt:

  • kalium dihydrofosfaat;
  • natriumwaterstoffosfaat;
  • natriumchloride;
  • polysorbaat 80;
  • conserveermiddelen;
  • water.

Het voorschrijven van een medicijn vereist deskundig advies en wordt op voorschrift verstrekt door een apotheek.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn behoudt zijn eigenschappen bij een temperatuur van minder dan 25 ° C op een donkere, droge plaats.

Inbegrepen in de lijst met medicijnen uit lijst B, die in een aparte afgesloten kast in een apotheek moet worden bewaard.

Houdbaarheid Prenatsida - 2 jaar vanaf de fabricagedatum, na opening van de fles na 1 maand verwijderen.

analogen

  1. Dexamethason-bufus.
    Fluorinated glucocorticosteroid met een uitgesproken ontstekingsremmend en antiallergisch effect.
    Duur van de actie - niet meer dan 8 uur.
  2. Gentadeks.
    Geschikt voor de behandeling van microbiële oogziekten.
    Het bevat gentamicine en dexamethason, dat wallen verwijdert, infecties en symptomen van ontsteking elimineert.
  3. Prednisolon-ICCO.
    Analoge stoffen hydrocortison.
    Verlicht ontsteking van de voorste kamer van het oog, elimineert zwelling van verwondingen en in de postoperatieve periode.
  4. Dexon.
    Een combinatiegeneesmiddel bestaande uit het antibioticum neomycine en het glucocorticosteroïde dexamethason.
    Het heeft een anti-oedeem, ontstekingsremmende, anti-allergische werking.
  5. Desonide.
    Volledige analogon van Prenatsid op farmacologische werking en samenstelling.
  6. Sofradeks.
    Oogdruppels, die 2 soorten antibacteriële en bacteriostatische stoffen en glucocorticosteroïden bevatten.
    Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch en desensibiliserend effect.
  7. Betamethason.
    Het wordt gebruikt bij allergische en ontstekingsziekten van de ogen, verlichting van jeuk, zwelling.

De gemiddelde prijs voor de Russische Federatie is 250 roebel, afhankelijk van de apotheek.

Speciale instructies

Het werkzame bestanddeel van druppels Prenatsid bij langdurig gebruik verhoogt de intraoculaire druk.

Het gebruik van geneesmiddelen met glucocorticosteroïden kan de lokale immuunafweer van het lichaam verminderen en kan leiden tot het optreden van bacteriële of mycotische infecties.

In het geval van toegangspathologie is het noodzakelijk de instillatie van Prenacid te combineren met antibiotische therapie.

Patiënten die gedwongen worden contactlenzen te gebruiken, moeten contactlenzen verwijderen voordat ze oogdruppels gebruiken en deze niet eerder dan een half uur na de ingreep aanbrengen.

Prenatsid kan leiden tot het scheuren en dimmen van de ogen, daarom wordt het niet aanbevolen om oogdruppels te begraven voordat u een auto bestuurt of apparatuur manipuleert die speciale aandacht vereist.

beoordelingen

Oogdruppels Prenacid werd aan mij voorgeschreven door een oogarts voor de behandeling van uveïtis.

Ze hoopte echt op de effectiviteit van de remedie, en het hielp echt: de roodheid nam af, de pijn en zwaarte in haar ogen en tranen stopten.

Bij het inbrengen voelde ik bijna geen branderig gevoel en ongemak, dankzij de handige dispenser op de verpakking, werd de oplossing precies in de aanbevolen hoeveelheid gedoseerd.

Na de blessure waren mijn ogen erg ontstoken en verscheen er scheuring en zwelling.

Bij de receptie raadde een oogarts de Pretsid-druppels aan en waarschuwde dat ongemak tijdens het gebruik kan optreden.

Drie dagen na de toepassing was het oedeem verdwenen, de tranenvloed gestopt, alle symptomen verdwenen 10 dagen na de behandeling.

Ik ervoer geen enkel ongemak tijdens het indruppelen, voelde pas tintelingen binnen enkele seconden na het aanbrengen.

Handige video

Deze video laat zien hoe je de oogdruppels op de juiste manier laat vallen:

Vanwege de eigenschappen van het werkzame bestanddeel worden prenaciddruppels voorgeschreven door oogartsen voor inflammatoire en allergische oogziekten.

Ook gebruikt als preventie van conjunctivaal oedeem en roodheid in de postoperatieve en posttraumatische perioden.

Het gebruik van medicatie in een strikt voorgeschreven dosering en naleving van de aanbevelingen van een specialist zal helpen om de pathologie effectief het hoofd te bieden en de complicaties ervan te voorkomen.

http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/prenatsid.html

Prenacid (Prenacid)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

in donkere glazen flessen van 10 ml, compleet met een druppelaar; in een verpakking van 1 fles van karton.

in aluminium buizen van 10 g; in een pakket van karton 1 buis.

Beschrijving van de doseringsvorm

Oogdruppels: kleurloze transparante oplossing.

Oogzalf: homogene zalf van lichtgele kleur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

GKS voor lokaal gebruik in de oogheelkunde. Het heeft een ontstekingsremmend effect, vermindert de vasculaire permeabiliteit, chemotaxis, draagt ​​bij aan de stabilisatie van lysosomen, heeft een vasoconstrictief effect bij ontstekingen.

farmacokinetiek

Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag.

Indicaties van het geneesmiddel Prenatsid

Acute en chronische allergische en ontstekingsprocessen in de oogheelkunde:

ontsteking van het anterieure segment van het oog (blefaritis, conjunctivitis, scleritis, diepe keratitis zonder epitheliale beschadiging, iritis, iridocyclitis);

ontsteking van het achterste segment van het oog (choroiditis, chorioretinitis, optische neuritis);

preventie en behandeling van ontstekingen in de postoperatieve en posttraumatische periode.

Contra

overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel;

keratitis veroorzaakt door herpes zoster (keratitis boom), waterpokken en andere virale ziekten van de oogleden, bindvlies en hoornvlies;

mycobacteriële infecties van het oog;

schimmelziekten van het oog;

acute etterende oogziekten (inclusief gerst);

verhoogde intraoculaire druk, glaucoom.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tot op heden zijn gegevens uit klinische studies met betrekking tot het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen niet beschikbaar. Het geneesmiddel kan echter worden gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Bijwerkingen

Allergische reacties, tintelingen, branderig gevoel op de plaats van toediening. Bij langdurig gebruik kan de intraoculaire druk toenemen met de ontwikkeling van glaucoom symptoomcomplex met atrofie van de oogzenuw en vernauwing van de gezichtsveld (daarom, bij gebruik van meer dan 10 dagen van geneesmiddelen die GCS bevatten, moet u regelmatig de intraoculaire druk meten), corneaperforatie, de toevoeging van een schimmelinfectie.

Bij langdurig gebruik gedurende meer dan 3 maanden kan zich een cataract ontwikkelen.

wisselwerking

Farmacologische interactie met andere geneesmiddelen is niet bekend.

Dosering en toediening

Oogdruppels: 1-2 druppels worden 3-4 maal per dag ingeplant.

Oftalmische zalf: 3-4 maal per dag in de onderste conjunctivale formatie liggen. Bij het voorschrijven van oogdruppels is het voldoende om één keer per nacht oogzalf te leggen.

De behandeltijd mag niet langer zijn dan 4 weken.

overdosis

Lokale bijwerkingen kunnen optreden (zie het veld "Bijwerkingen"). Als allergische reacties optreden, moet de behandeling onmiddellijk worden gestaakt. Er werden geen uitgesproken algemene effecten waargenomen met lokale therapie.

Speciale instructies

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik bij het dragen van contactlenzen. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, dient u contactlenzen te verwijderen en deze uiterlijk binnen 20-30 minuten aan te brengen.

Als gevolg van langdurig gebruik van de druppels kan de intraoculaire druk toenemen. Als het medicijn 2 weken of langer wordt gebruikt, moet u de intraoculaire druk regelmatig meten. GCS-therapie kan een huidige bacteriële of schimmelinfectie verbergen.

Vanwege mogelijk scheuren na indruppeling van het medicijn wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken direct voor het rijden of onderhoud van mechanische apparatuur.

Bewaarcondities van het geneesmiddel Prenatsid

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Prenatsid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Registratiecertificaten Prenatsid

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

© 2000-2019. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_8081.htm

Prenatsid

Fabrikant: SIFI Prijsklasse: Economie

instructie

Algemene informatie

Prenatsid - een oftalmologische glucocorticosteroïde van lokale werking. Het wordt gebruikt om ontstekingen van de ogen van verschillende etiologieën te behandelen. Bovendien kan het een vernauwend effect op de vaten hebben en hun permeabiliteit verminderen.

Farmacologische werking

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van de drug desonide is een niet-gehalogeneerde lokale corticosteroïde die een ontstekingsremmend effect kan hebben, vasculaire permeabiliteit kan verminderen, chemotaxis, kan helpen bij het stabiliseren van lysosomen, een vasoconstrictief effect kan hebben bij ontstekingsprocessen van de ogen van verschillende etiologieën.

In het desonidemolecuul is er geen halogeen dat het subcutane weefsel en epitheel negatief beïnvloedt; de oplosbaarheid ervan in water sluit het verschijnen uit van een gevoel in het oog van een "vreemd lichaam". Langdurig gebruik van het medicijn leidt niet tot een toename van de intraoculaire druk.

Contra

• verhoogde intraoculaire druk;

• virale ziekten van het hoornvlies in de acute fase van ulceratie;

• purulente conjunctivitis, purulente oftalmie, purulente en herpetische blefaritis;

• individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

Bijwerkingen

Tintelend en branderig gevoel op de injectieplaats, allergische reacties.

Langdurig gebruik kan zelden leiden tot een toename van de intraoculaire druk en de ontwikkeling van een symptoomcomplex van glaucoom (optische zenuwatrofie, vernauwing van de gezichtsveld), de toevoeging van een schimmelinfectie en corneale perforatie. Bij continu gebruik van het medicijn gedurende meer dan 3 maanden kunnen staar ontstaan.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs werden genoteerd.

Interactie met andere drugs

Gegevens worden niet beschreven.

Speciale instructies en voorzorgsmaatregelen

Oogdruppels Prenatsid niet aanbevolen voor gebruik tijdens het dragen van contactlenzen.

Corticosteroïden kunnen een huidige bacteriële of schimmelinfectie verbergen.

Vanwege het mogelijke scheuren direct na het gebruik van het medicijn wordt afgeraden om te rijden of te werken met mechanismen.

Zwangere, zogende en jonge kinderen worden alleen voorgeschreven in extreme gevallen en onder toezicht van een arts.

Op recept van de apotheek.

Het geneesmiddel wordt bewaard in een droge, donkere, geventileerde ruimte buiten het bereik van kinderen, met een temperatuur van maximaal 250 ° C. Bevriezing is niet toegestaan.

Vervaldatum - 2g

Fabrikant: S.I.F.I., Italië

Prijs Preacid oogdruppels in apotheken in Rusland (gemiddeld): 420 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Oogdruppels Prenatsid 0,25%

1 ml van het medicijn bevat:

• Hoofdbestanddeel: desonide dinatriumfosfaat 0,25 g

• Overige ingrediënten: fosfaat bicatriaal dodecahydraat, monokaliumfosfaathydraat, natriumchloride, benzalkoniumchloride, polysorbaat 80, gedestilleerd water.

Verkrijgbaar in donkere glazen flessen van 10 ml met een pipetdispenser.

Gebruiksaanwijzing - voering in elke verpakking.

getuigenis

• ontsteking van het anterieure segment van het oog, incl. allergisch (schilferige blefaritis, episcleritis, conjunctivitis, terugkerende iritis, iridocyclitis);

• preventie en behandeling van postoperatieve en posttraumatische ontstekingen;

• chemische en thermische laesies van het hoornvlies.

http://proglaza.ru/drugs/kapli/prenacid-e.html

Prenacid oogdruppels

Prenacid is een lokaal glucocorticosteroïd dat wordt gebruikt om ontstekingen of allergische manifestaties te elimineren.

Het middel werkt op ontstekingsmediatoren en remt het lipasemetabolisme.

Het medicijn vermindert de concentratie van t-lymfocyten in het bloed. Een tool ontwikkeld op basis van de component desonide. Verboden het medicijn tot de benoeming van patiënten in de pediatrische categorie en vrouwen tijdens de zwangerschap. U kunt Prenatsid met een recept krijgen.

Indicaties voor gebruik

Prenacid wordt gebruikt in de oogheelkunde. Gepresenteerd geneesmiddel in de vorm van zalf voor toepassing onder het bindvlies. Het hulpmiddel stimuleert verhoogde productie van lipocortines en vermindert de activiteit van prostaglandinen. Het medicijn vermindert capillaire permeabiliteit. Het heeft geen nadelig effect op de epidermis van het orgel van het gezichtsvermogen.

Het medicijn wordt voorgeschreven in aanwezigheid van pathologieën:

  • blefaritis;
  • conjunctivitis;
  • tijdens de periode van revalidatie na de operatie;
  • optische neuritis;
  • iridocyclitis;
  • scleritis;
  • om de ontwikkeling van complicaties als gevolg van operaties te voorkomen;
  • retinale ontsteking;
  • verwondingen als gevolg van brandwonden;
  • episcleritis;
  • thermische laesies van het hoornvlies.

Gemiddeld kost een geneesmiddel in Rusland 1150 roebel.

structuur

Het actieve bestanddeel van Prenacid is desonide. Onder de extra stoffen uitstoten:

  • natriumchloride;
  • natriumdodecahydraat waterstoffosfaat;
  • water;
  • benzalkoniumchloride;
  • polysorbaat-80.

Instructies voor gebruik

Voorgeschreven medicatie na raadpleging van een oogarts. De cursus varieert van 12 dagen tot 1 maand. Breng de medicatie dagelijks aan onder de conjunctivale zak. De veelheid van toepassing is ongeveer 3 of 4 keer per dag, afhankelijk van het bewijsmateriaal. Om het therapeutische resultaat te verbeteren, kan het nodig zijn om een ​​oogzalf aan te brengen.

Voor kinderen

Onderzoeken naar de verdraagbaarheid van het geneesmiddel bij pediatrische patiënten werden niet uitgevoerd. Het wordt niet aanbevolen om medicatie toe te schrijven aan dergelijke patiënten.

Speciale instructies

Voordat u de medicatie gebruikt, moet u de speciale instructies lezen:

  • langdurig gebruik van het medicijn dreigt de intraoculaire druk te verhogen;
  • Een kuur van meer dan 10 dagen moet worden aangevuld met een diagnose van druk in de holte van het orgel van het gezichtsvermogen
  • Ontvangst van middelen ontwikkeld op basis van glucocorticosteroïden verlaagt de lokale immuniteit tegen mycotische of bacteriële schade;
  • voor het aanbrengen van de medicatie, is het noodzakelijk om het orgel van het zicht los te maken van de lenzen;
  • draag een middel om het gezichtsvermogen te corrigeren is toegestaan ​​na een half uur na het indruppelen;
  • vanwege de toepassing van het medicijn kan wazig zien, waarmee rekening moet worden gehouden bij het werken met potentieel gevaarlijke mechanismen;
  • U kunt het product op recept kopen.

Interactie met andere drugs

Prekatsid heeft geen interactie met verschillende geneesmiddelen in het geval van complexe therapie. Het is echter raadzaam om te houden aan het interval van 20 minuten tussen de toepassing van de middelen.

Zwangerschap en borstvoeding

Onderzoeken op het gebied van blootstelling aan prenatsida op de foetus bij gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens de zwangerschap werden niet uitgevoerd. De benoeming van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding of het dragen van een foetus is niet toegestaan. Het is toegestaan ​​om het geneesmiddel te gebruiken als de positieve kant van de therapie voor de moeder de mogelijke negatieve risico's voor de foetus overschrijdt.

Bijwerkingen

Systemische absorptie van stoffen in de bloedbaan wordt niet waargenomen. Negatieve manifestaties worden lokaal gelokaliseerd op plaatsen waar medicijnen worden toegepast.

Onder de symptomen als gevolg van de toediening van Prenacid-emit:

  • oog hypertensie;
  • het verschijnen van de symptomen van glaucoom;
  • verminderd gezichtsveld;
  • corneale ulceratie;
  • secundaire infectie met schimmelmicroflora;
  • ontwikkeling van cataracten met langdurige therapie.

Contra

De beperking tot het medicijn is de aanwezigheid van contra-indicaties voor de patiënt:

  • nederlaag schimmelmicroflora;
  • mycotische infecties;
  • cornea schade;
  • mycotische infecties;
  • virale laesie van het bindvlies of ooglid;
  • infectie van het hoornvlies met herpes pathogeen;
  • gerst;
  • secundair, gesloten of open-hoekglaucoom;
  • verminderde hoornvliesepidermis;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • keratitis boom;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • kinder leeftijd.

overdosis

Als u de aanbevolen dosering overschrijdt, kan dit bijwerkingen veroorzaken. Omdat het medicijn niet in het bloed wordt opgenomen, wordt een overdosis gekenmerkt door lokale symptomen.

analogen

Analogen van Prenacid zijn geneesmiddelen:

  • Dexamethason-bufus. Het medicijn wordt gekenmerkt door de verwijdering van oedeem en de eliminatie van allergische manifestaties. Behoort tot glucocorticosteroïden.
  • Gentadeks. Benoemd middel om het bacteriekarakter te elimineren. Gentadex ontwikkeld op basis van een complex van componenten van gentamicine en dexamethason. Druppels verlichten zwelling en stoppen de ontwikkeling van ontstekingen.
  • Prednisolon-ICCO. Het actieve ingrediënt is prednison. Prednisolon-AKOS behoort tot glucorticosteroïden. Het hulpmiddel verlicht effectief allergische manifestaties als gevolg van de onderdrukking van de productie van immunoglobulinen.
  • Vitsein. Het medicijn vermindert allergische symptomen. Vincen heeft anti-cataract en metabole effecten.
  • Dexon. Het medicijn is gebaseerd op de gecombineerde effecten van neomycine en dexamethason. Dexon verlicht wallen en ontstekingsreacties.
  • Taflotan. In oogheelkunde wordt gebruikt bij de behandeling van glaucoom. De werkzame stof is tafluprost. Taflotan normaliseert de productie van afscheidingen in de oogholte en vermindert de druk in de oogholte.
  • Desonide. Het medicijn vermindert capillaire permeabiliteit. Desonide vermindert allergieën en elimineert ontstekingen.
  • Vioftany. Het medicijn werd ontwikkeld op basis van geselecteerde biologisch actieve stoffen uit de ogen van vee. Afhankelijk van het vereiste aantal Wiofan dat wordt gekenmerkt door verschillende medicinale effecten.
  • Sofradeks. Het medicijn bevat glucocorticosteroïde en antibacteriële componenten. Sofradex elimineert ontstekingen en allergische symptomen.
  • Betamethason. Het hulpmiddel vermindert ontstekingen en vermindert de ernst van allergiesymptomen. Betamethason vermindert het uiterlijk van jeuk en zwelling.

Artsen beoordelingen

Olga Anatolyevna, oogarts: ik schrijf Prenatsid voor als de patiënt symptomen van conjunctivitis of blefaritis heeft. De tool voorkomt de ontwikkeling van complicaties als gevolg van chirurgische ingrepen. Maar het medicijn is geen wondermiddel, omdat het de schimmelmicroflora niet aantast en de lokale immuniteit vermindert. Ik draag geen medicijnen toe aan zwangere vrouwen en de categorie pediatrische patiënten, zelfs niet met indicaties. Ik zie geen reden om zulke jonge gezichten of de vrucht van de moeder in gevaar te brengen.

Petr Ivanovich, oogarts: ik stel Prenatsid voor aan patiënten als gevolg van een letsel of letsel in de zone van het hoornvlies. Ik zie geen bijwerkingen na het aanbrengen, maar ik waarschuw patiënten vooraf over een mogelijk tijdelijk wazig zicht. Het medicijn vermindert actief de intraoculaire druk in de oogholte. Patiënten klagen ook niet over symptomen van overdosering.

Consumenten beoordelingen

Ivan: Ik heb Prenatsid gekocht na het voorschrijven van een oogarts. Zieke conjunctivitis, die de hele week vorderde. Ik dacht dat er geen redding zou zijn. Gedurende 3 dagen slaagde het medicijn erin, maar het duurde iets langer om het verkregen therapeutische resultaat te consolideren. Na het aanbrengen was er een licht brandend en wazig zicht, waardoor het noodzakelijk was om de rijervaring te beperken.

Alla: Bekendheid met het geneesmiddel Prenacide werd voorafgegaan door blefaritis. Het medicijn elimineerde de symptomen na de eerste toepassing. Ik was tevreden met het resultaat van de therapie. Ik raad aan om indien nodig te gebruiken.

Handige video

Houdbaarheid en opslag

In een apotheek wordt het medicijn op een aparte afgesloten plaats bewaard.

Het geneesmiddel wordt na het recept vrijgegeven aan de apotheek. Na productie blijft het actieve medicijn 2 jaar bestaan. Bij het kopen van een geopende fles wordt het niet aanbevolen om het product te gebruiken. Na de eerste opening is het medicijn 1 maand geldig.

Het is verboden om een ​​aanvraag in te dienen voor kinderen in de kindercategorie, en het is ook noodzakelijk om het product op plaatsen te houden die voor hen ontoegankelijk zijn. Het geneesmiddel moet worden bewaard bij kamertemperatuur en mag het temperatuurregime van 25 graden niet overschrijden.

Prenatsid verlicht de ontsteking van verschillende etiologieën in de ogen. Het medicijn vermindert capillaire permeabiliteit en druk in de holte van het orgel van het gezichtsvermogen.

http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/prenatsid/

Prenatsid instructies voor gebruik

Clinico-farmacologische groep

GKS voor lokaal gebruik in de oogheelkunde

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Oogdruppels kleurloos, transparant.

Hulpstoffen: kaliumdiwaterstoffosfaat, natriumwaterstoffosfaatdodecahydraat, natriumchloride, polysorbaat 80, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

10 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met druppelaar - kartonnen verpakkingen.

Zalf oog 0,25% homogene, lichtgele kleur.

Hulpstoffen: Vaseline-olie, lanoline, vaseline.

10 g - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

GKS voor lokaal gebruik in de oogheelkunde. Het heeft ontstekingsremmende, vasoconstrictor en anti-allergische effecten. Vermindert vasculaire permeabiliteit, chemotaxis, draagt ​​bij aan de stabilisatie van lysosomen.

getuigenis

Acute en chronische allergische en inflammatoire processen van het oog:

- ontsteking van het voorste oog (blefaritis, conjunctivitis, scleritis, diepe keratitis zonder epitheliale beschadiging, iritis, iridocyclitis);

- ontsteking van het achterste oog (choroiditis, chorioretinitis, optische neuritis).

Preventie en behandeling van ontstekingsprocessen in de postoperatieve en posttraumatische periodes.

Contra

- keratitis veroorzaakt door herpes zoster (keratitis boom), waterpokken en andere virale ziekten van de oogleden, bindvlies en hoornvlies;

- mycobacteriële infecties van het oog;

- schimmelziekten van het oog;

- acute etterende oogziekten (inclusief gerst);

- verhoogde intraoculaire druk;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

C voorzichtigheid is geboden tijdens zwangerschap, borstvoeding (borstvoeding) en tijdens de kindertijd.

dosering

Oogdruppels worden 3-4 maal per dag 1-2 druppels in de onderste conjunctivale zak bijgeleverd.

Oogzalf wordt 3-4 maal per dag in de onderste conjunctivale zak gebracht.

Bij het aanbrengen van oogdruppels is het voldoende om 1 keer per nacht oogzalf te leggen.

De duur van de behandeling is niet langer dan 4 weken.

Bijwerkingen

Lokale reacties: tintelingen, branderig gevoel. Bij langdurig gebruik kan de intraoculaire druk toenemen met de ontwikkeling van glaucoom symptoomcomplex met atrofie van de oogzenuw en vernauwing van de gezichtsveld (daarom, bij gebruik van geneesmiddelen die GCS bevatten voor meer dan 10 dagen, moet u regelmatig de intraoculaire druk meten), perforatie van het hoornvlies, de toevoeging van een schimmelinfectie.

Bij langdurig gebruik gedurende meer dan 3 maanden kunnen staar ontstaan.

overdosis

Mogelijke verhoogde manifestaties van de beschreven bijwerkingen.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelinteractie van het geneesmiddel Prenatsid niet beschreven.

Speciale instructies

Patiënten die contactlenzen gebruiken, moeten erop worden gewezen dat Prenacid vóór gebruik van het geneesmiddel contactlenzen moet verwijderen en deze niet eerder dan 20-30 minuten na de procedure opnieuw moet installeren.

Als gevolg van langdurig gebruik van prenacid in de vorm van oogdruppels, is een verhoging van de intraoculaire druk mogelijk. Als u het geneesmiddel gedurende meer dan 10 dagen gebruikt, moet u daarom regelmatig de intraoculaire druk meten.

GCS-therapie kan de ontwikkeling van een bacteriële of schimmelinfectie maskeren. Daarom moet, wanneer zich een infectie ontwikkelt, het gebruik van Prenacid worden gecombineerd met een specifieke antibioticumtherapie.

Als allergische reacties optreden, moet de behandeling onmiddellijk worden gestaakt.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Vanwege mogelijk scheuren na indruppeling van het medicijn, wordt het niet aanbevolen om het onmiddellijk toe te passen voordat u gaat rijden of onderhoud aan mechanische apparatuur.

Zwangerschap en borstvoeding

C voorzichtigheid is geboden tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Gebruik in de kindertijd

Wees voorzichtig met het medicijn bij kinderen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Beschrijving van het preparaat PRENACID is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen en goedgekeurd door de fabrikant.

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

http://lechi-glaz.ru/prenacid-instrukciya-po-primeneniyu/
Up