U moet uw ogen altijd heel voorzichtig behandelen, bij de geringste ontsteking en irritatie, contact opnemen met een oogarts. Immers, zelfs bij de minste infectie kan oogverlies optreden. In de behandeling bevelen artsen vaak druppels aan, die een effectief medicijn zijn gebleken. Oogdruppels op basis van de werkzame stof cyclosporine. Bij systematisch gebruik heeft deze stof een immunomodulerend effect.
De witte emulsie irriteert het hoornvlies van het oog niet, en rijstolie in de samenstelling verzacht en vormt een beschermende film.
Druppels worden voorgeschreven in gevallen van ontsteking, conjunctivitis, droogheid en irritatie van de ogen. Cyclosporine, als actieve stof, desinfecteert, verzacht, elimineert uitdroging en irritatie. Druppels worden vaak voorgeschreven door artsen in het geval van het verschijnen en verwijderen van vreemde voorwerpen in het oog. En ook voor helende wonden na operaties, zullen druppels helpen om infecties te voorkomen, bloedingen, zullen ontstekingen snel elimineren. Maar hoe zalf voor ogen van ontstekingen te gebruiken en welk resultaat kan worden bereikt, wordt hier aangegeven.
Het medicijn wordt meestal aanbevolen om 2 keer per dag in de ogen te gebruiken. In gevallen na operaties voorgeschreven door een arts van 3 tot 5 keer. Voordat u druppels gebruikt, moet u uw ogen voorbereiden voordat u gaat indruppelen - maak uw ogen schoon, met behulp van desinfectiemiddelen, heel voorzichtig. Door de consistentie van de druppels kunt u het oog gelijkmatig verdelen en zal het zich niet verspreiden.
Druppels bevatten in hun samenstelling een toelaatbare hoeveelheid cyclosporine. Wat droogheid elimineert, deze actieve ingrediënt beïnvloedt actief het immuunsysteem, stimuleert en helpt bij de vorming van nieuwe cellen, de vorming van tranen, die het hoornvlies van het oog verzacht en geneest. Bij systematisch gebruik vergeet u de pijn in de ogen en vermijdt u verdere ontwikkeling van besmettelijke oogziekten. Maar hoe de pterigium-oogziekte eruit ziet, is te vinden in het artikel dat volgt op de link.
Oogdruppels worden aanbevolen voor mensen die vaak aan de computer werken en die uitdroging en irritatie in de ogen hebben. De druppels hebben een goede reputatie opgebouwd, omdat ze snel de ziekte aankunnen, snel het hoornvlies van het oog genezen en werkzaam zijn bij ontstekingsprocessen, irritatie en droogheid. Druppels beïnvloeden de vaten, vernauwen ze en kalmeren de ogen, de olie in de druppels leeft de cellen van het oog, verwijdert de infectie, evenals het waterstoffosfaat dat zich in de samenstelling bevindt, vormt een traan die beschermt tegen het binnendringen van stof in het oog. Het hoornvlies van het oog, waar een infectie is, is erg gevoelig en de druppels ontspannen en verlichten de spanning. Maar wat uit tranen komt moet worden gebruikt, dit wordt hier aangegeven.
Voordat u Restasis-capsules gaat kopen en gebruiken, dient u uw arts te raadplegen. Ze worden niet aanbevolen voor patiënten met acute chronische ooginfectie. Of voor allergieën, met overgevoeligheid voor het medicijn.
Gewoonlijk duurt de behandeling 5-7 dagen. Maar na twee dagen zullen de manifestaties van de ziekte verdwijnen. Alleen in sommige gevallen waren deze druppels niet geschikt voor behandeling en veroorzaakten ze een brandend gevoel. Maar dit gebeurt zeer zelden. Er zijn contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn voor zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, kinderen jonger dan 18 jaar, evenals zieke herpes. Dergelijke contra-indicaties zijn erg belangrijk, omdat ze helpen om onnodige gevolgen te voorkomen. Maar wat zijn de symptomen van herpes conjunctivitis en hoe het wordt behandeld, wordt in dit artikel aangegeven.
Studies naar het effect van druppeltjes van restasis op het organisme van zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd, maar de actieve ingrediënt cyclosporine heeft een slecht effect op de ontwikkeling van de foetus, kan bijdragen tot miskramen en abortus. Ook slecht voor vrouwen tijdens de voederperiode, moedermelk absorbeert de substantiedruppeltjes die met melk aan de baby kunnen worden overgedragen.
Het medicijn is strikt gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar. De emulsie moet onmiddellijk na opening van de fles worden gebruikt.
Het is noodzakelijk om de druppels voorzichtig te gebruiken en contact met het oog of andere oppervlakken te vermijden, waardoor het binnendringen van verschillende infecties in de druppels wordt voorkomen. Gebruik geen druppels voor mensen die contactlenzen dragen. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat de medicijnterughasis de rijvaardigheid van een auto beïnvloedt. Maar wat is de lijst van ziekten van de oogziekte bij mensen, kan hier worden gezien.
Ook moeten artsen erop letten dat het medicijn aanvankelijk zwelling van de ogen, roodheid en zwelling van het gezicht kan veroorzaken.
Deze oogdruppels hebben een zeer sterke wisselwerking met andere geneesmiddelen. Voor mensen die medicijnen nemen voor het cardiovasculaire systeem, geneesmiddelen voor de lever of nieren, zijn dergelijke druppels niet geschikt, ze kunnen gezondheidsproblemen verergeren, evenals het verschijnen van verschillende allergische reacties ontwikkelen. U moet hiermee rekening houden en de arts waarschuwen. Maar wat zijn de symptomen van allergische conjunctivitis, en wat kan worden gedaan met een dergelijke ziekte is aangegeven in dit artikel.
Restasis vrij dure medicijnen. In Russische apotheken kan de prijs oplopen tot 3000 roebel per fles. Omdat het actieve ingrediënt in het preparaat zelf duur is, wordt deze prijs als bevredigend beschouwd.
Heel vaak worden deze druppels samen met immuunpreparaten verkocht.
Aangezien het antibioticum in het geneesmiddel de lever beïnvloedt, moet u rekening houden met de extra inname van vitaminen en mineralen om het lichaam te onderhouden. Druppels worden geproduceerd in kleine verpakkingen, wat handig is om te nemen in geval van reizen, en dit medicijn is ook verkrijgbaar zonder recept van een arts. Maar het is de moeite waard eraan te denken dat voor het gebruik van een medisch medicijn een specialist moet worden geraadpleegd.
Deze oogdruppels worden gemaakt in Amerika, ze worden geproduceerd volgens alle normen en alleen na passende medische onderzoeken. Druppels hebben een certificaat van kwaliteit. In Rusland en Europa zijn er een groot aantal analogen van oogdruppelgegevens.
In Europa Sandoz kan Stillavit worden toegeschreven aan analogen. Deze geneesmiddelen voor oogbehandeling in Europa worden alleen voorgeschreven door een doktersrecept, ze hebben ook een kleinere hoeveelheid antibioticum en zijn minder schadelijk. Ze worden niet aanbevolen om te gebruiken voor zwangere vrouwen en kinderen tot 10 jaar. De prijs van analogen van 10 tot 20 euro in Europese landen.
Houd er rekening mee dat na het gebruik van druppels of analogen het de moeite waard is om vitamines te drinken, de lever en het hart in stand te houden en het immuunsysteem te versterken. Ook moet de arts worden voorgeschreven door een arts die rekening houdt met al uw eigenaardigheden, zelfs als u allergisch bent voor de medicijnen. Maar wat zijn oogdruppels voor allergieën en ontstekingen, helpen om de informatie op de link te begrijpen.
Druppels moeten buiten het bereik van kinderen worden gehouden, bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden. Houdbaarheid van 2 jaar, gebruik dit geneesmiddel niet na de vervaldatum.
Druppels moeten voorzichtig worden geopend, zonder dat er vreemde voorwerpen bij betrokken zijn, zodat u zeker weet dat de infectie niet in een flesje zal vallen.
Restasis-druppels zijn verkrijgbaar in kleine verpakkingen en hebben ontstekingsremmende effecten. Bij gebruik kunnen verschillende bijwerkingen optreden. Er is veel vraag naar dalingen en populariteit bij patiënten en oogartsen. Druppels hydrateren en beschermen het hoornvlies, verwijderen de infectie en bevorderen de genezing van wonden.
http://okulist.online/zabolevaniya/lechenie/medikamenozonoe/kapli/restasis-glaznye.htmlDeze pagina bevat een lijst van alle analogen van Restasis in samenstelling en toepassing. Een lijst met goedkope analogen, evenals prijzen in apotheken.
Bij de berekening van de kosten van goedkope analogen werd bij Restasis rekening gehouden met de minimumprijs die werd gevonden in de prijslijsten die door apotheken werden verstrekt
Deze lijst met analogen van geneesmiddelen is gebaseerd op statistieken van de meest gevraagde geneesmiddelen.
Om een goedkope analogie van een medicijn, een generiek of een synoniem te vinden, raden we in de eerste plaats aan om aandacht te schenken aan de samenstelling, namelijk aan dezelfde actieve ingrediënten en indicaties voor gebruik. De actieve ingrediënten van het medicijn zijn hetzelfde en zullen aangeven dat het medicijn synoniem is met een medicijn dat farmaceutisch equivalent is of een farmaceutisch alternatief. Vergeet echter niet de inactieve componenten van soortgelijke geneesmiddelen die de veiligheid en werkzaamheid kunnen beïnvloeden. Vergeet het advies van artsen niet, zelfbehandeling kan uw gezondheid schaden, dus raadpleeg altijd een arts voordat u een geneesmiddel gebruikt.
Op de onderstaande sites kunt u Restasis-prijzen vinden en meer informatie over beschikbaarheid bij een apotheek in de buurt.
oogdruppels 0,05%; fles (fles) 0,4 ml, verpakking van polystyreen 30; № LP-000583, 2011-09-16 van Allergan CIS SARL LLC (Rusland); fabrikant: Allergan Sales LLC (Duitsland)
Transplantatie van nier, lever, hart, longen, pancreas (profylaxe van transplantaatafstoting, behandeling van afstotingsreactie), beenmerg (preventie van afstotingsreactie, preventie en behandeling van graft-versus-hostziekte); acute niet-infectieuze uveïtis, dreigend verlies van gezichtsvermogen, Behcet's uveïtis met terugkerende ontsteking en retinale betrokkenheid, chronische glomerulonefritis, vergezeld van de ontwikkeling van nefrotisch syndroom, reumatoïde artritis met een hoge mate van activiteit, psoriasis, ernstige vormen van atopische dermatitis.
Overgevoeligheid (inclusief aan polyoxyethyleerde ricinusolie), maligne neoplasmata, ernstige infectieziekten, verminderde nierfunctie en / of lever, arteriële hypertensie, hyperurikemie, hyperkaliëmie, zwangerschap, borstvoeding.
Categorie van de actie op de foetus door de FDA - C.
Acuut en chronisch nierfalen, interstitiële nierfibrose, arteriële hypertensie, tremor, zwakte, hoofdpijn, paresthesieën, toevallen, myopathie, abnormale leverfunctie, pancreatitis, misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, zwaar gevoel in de epigastrische regio, diarree gingovale hyperplasie, vochtretentie in het lichaam, reversibele dysmenorroe en amenorroe, hypertrichose, trombocytopenie, bloedarmoede, hyperkaliëmie, hyperurikemie, verhoogde vatbaarheid voor infecties.
De behandeling dient te worden uitgevoerd in een gespecialiseerde intramurale setting door artsen met voldoende ervaring met immunosuppressieve therapie. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat tegen de achtergrond van cyclosporine de aanleg voor lymfoproliferatieve maligne neoplasmata toeneemt. Daarom moet vóór de benoeming worden besloten hoe het verwachte gunstige effect het risico op ongewenste effecten rechtvaardigt. Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan onder strikte indicaties. Aangezien er een waarschijnlijkheid is van anafylactoïde reacties wanneer a / in de introductie, het raadzaam is om profylactisch antihistaminica toe te dienen en de patiënt zo snel mogelijk in de orale vorm brengt. Het wordt aanbevolen om de dosis aan te passen afhankelijk van het bloedgehalte. Na niertransplantatie wordt het plasmaspiegel tijdens de eerste 2 weken 2 keer per week bepaald, gedurende 3-6 weken - 1 keer per week, met poliklinische observatie - 1 keer per 2-3 maanden. Regelmatige controle van de plasmacreatinineconcentratie is noodzakelijk - een toename kan wijzen op een afstotingsreactie of een nefrotoxisch effect en vereist (in het laatste geval) een dosisverlaging: met 25% met een toename van creatinine met meer dan 30% ten opzichte van de uitgangswaarde en met 50% als het niveau ervan stijgt tweemaal verhoogd; wanneer een dosisverlaging binnen 4 weken niet leidt tot een afname van creatinine, wordt cyclosporine geannuleerd. Bewaking van de bloeddruk, bloedspiegels van kalium, urinezuur, bilirubine, transaminasen, lipidenprofiel wordt aanbevolen en immunisatie met levende verzwakte vaccins is gecontra-indiceerd tijdens de behandeling. Bij de behandeling van auto-immuunziekten duidt het ontbreken van voldoende positieve resultaten na 3 maanden op de noodzaak om de behandeling te staken.
Voor de bereiding van een infusie-oplossing is het wenselijk om glazen houders te gebruiken.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://analogi.info/restasisOngetwijfeld zijn ogen een van de meest universele en waardevolle geschenken van de natuur voor elke persoon. Bij gebrek aan goede zorg voor hen, constante belastingen en bestraling met computer- en televisieschermen, kunnen ernstige negatieve gevolgen optreden, beginnend met verslechtering van het gezichtsvermogen en eindigend met volledige blindheid.
Restasis-oogdruppels zijn immunomodulerende type oftalmische preparaten die bedoeld zijn voor plaatselijk gebruik. Dit hulpmiddel wordt gebruikt om het slijmvlies te hydrateren en helpt bij het verlichten van ontstekingen. In dit artikel beschouwen we het medicijn in meer detail.
Restasis-oogdruppels worden voornamelijk voorgeschreven aan patiënten met een droge ogen-syndroom of droge keratoconjunctivitis (onvoldoende productie van tranen die het hoornvlies hydrateren en beschermen).
Dit medicijn wordt gemaakt in de vorm van oogdruppels met een concentratie van actieve bestanddelen van 0,05%. Naar buiten toe zien ze eruit als een troebele of doorschijnende emulsie. Druppels zijn verpakt in een plastic fles waarvan de inhoud gelijk is aan vierhonderdste milliliter. Het is ontworpen voor eenmalig gebruik.
Oogdruppels "Restasis" hebben de volgende samenstelling:
Voordat u Restasis-oogdruppels gebruikt, moet u de fles een beetje schudden, zodat de vloeistof erin een homogene structuur heeft. Dan moet u 's morgens en' s avonds één of twee druppels in elk oog binnengaan, waarbij u het interval van twaalf uur in acht neemt. Deze aanbevelingen moeten absoluut worden gevolgd.
Nadat het medicijn is geïnjecteerd, moet de patiënt verschillende keren knipperen om het medicijn gelijkmatig te verdelen. Omdat elke fles eenmaal wordt aangebracht, moet het restant direct na de procedure worden weggegooid.
Met "Restasis" moet worden vermeden dat de tip van de flacon zowel de gezichtsorganen als andere oppervlakken aanraakt om verontreiniging van de middelen daarin te voorkomen.
Als de patiënt contactlenzen gebruikt, moeten deze vóór het gebruik van dit medicijn worden verwijderd en pas na vijftien minuten opnieuw worden ingebracht.
Op dit moment is er geen informatie over de interactie van oogdruppels "Restasis" met andere geneesmiddelen. Als de patiënt meer oftalmische druppels gebruikt, moet hij een interval van minstens twintig minuten in acht nemen tussen het gebruik van twee verschillende geneesmiddelen.
Bovendien is het bekend dat "Restasis" het effect van vaccinatie kan verminderen, en daarom moet de patiënt tijdens het gebruik verzwakte levende vaccins vermijden.
Een van de bijwerkingen van het gebruik van oogdruppels "Restasis" zijn de volgende:
"Restasis" heeft dergelijke contra-indicaties als:
In het geval van een vermindering van de helderheid van het gezichtsvermogen bij een patiënt, moet hij na de introductie van dit medicijn tijdelijk stoppen met autorijden en werken met complexe mechanismen.
Volgens de instructies wordt het gebruik van oogdruppels "Restasis" tijdens de zwangerschap niet aanbevolen, omdat tot nu toe geen onderzoeken zijn uitgevoerd naar hun invloed op de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder.
Eén fles bevat een enkele dosis van het medicijn, dat wil zeggen één druppel voor elk oog. De emulsie van de open container moet onmiddellijk worden gebruikt en de resterende substantie moet worden weggegooid.
Tijdens het gebruik van de emulsie kan een visuele beperking van tijdelijke aard optreden en daarom is het niet toegestaan achter het stuur van een voertuig te stappen en activiteiten te ondernemen die vermoeidheid van de ogen en een hoge concentratie van aandacht vereisen.
De tool is niet goedkoop. Voor één fles druppels moet u ongeveer 3000-3500 roebel geven. Dit hangt af van het prijsbeleid van de apotheekketen en van de regio. Niet iedereen kan ze betalen.
Het geneesmiddel moet worden bewaard bij kamertemperatuur, op een plaats waar de toegang tot kinderen beperkt is. De houdbaarheidsdatum, gelijk aan twee jaar, heeft "Restasis" oogdruppels.
Op dit moment is er geen exact analoog van de Restasis-druppels op de farmaceutische markt. Maar met intolerantie voor dit medicijn, kan het worden vervangen door dergelijke middelen, die tot op zekere hoogte de werking ervan compenseren:
Is een vasoconstrictor-medicijn dat wordt gebruikt in de oftalmologie. Het actieve ingrediënt is tetrisolina hydrochloride.
Het heeft een sympathicomimetisch effect, stimuleert alfa-adrenoreceptoren in het sympathische zenuwstelsel. Heeft een vasoconstrictief effect, vermindert zwelling van weefsels. Het medicijn begint te werken na 1 minuut na instillatie en het effect duurt acht uur. Geneest conjunctivale hyperemie en verlicht de zwelling van de ogen, die kan optreden bij allergieën of de werking van externe stimuli.
Het wordt beschouwd als een gecombineerd preparaat dat goed hydrateert, voorkomt uitdroging van het hoornvlies, elimineert een branderig gevoel, zwelling en ongemak in de ogen. De belangrijkste actieve ingrediënten zijn natriumhyaluronaat, natriumchondroïtinesulfaat en provitamine B5 (D-panthenol).
Druppels hebben een groot aantal positieve beoordelingen van patiënten. Opgemerkt wordt dat vanwege hun gebruik, het mogelijk was om snel te ontdoen van tranen en roodheid van de ogen. Sommigen hadden te maken met negatieve bijwerkingen die zich hadden teruggetrokken, zelfs zonder dit medicijn terug te trekken. Negatieve beoordelingen zijn beschikbaar voor een zeer hoge prijs.
Oftalmologen reageren ook goed op het medicijn, maar raden het gebruik van druppels niet aan zonder een arts te raadplegen.
We hebben de instructies voor gebruik met oogdruppels "Restasis" herzien.
Analogons van de medicijnterminatie worden gepresenteerd, in overeenstemming met medische terminologie, "synoniemen" genoemd - uitwisselbaar voor effecten op het lichaam met geneesmiddelen die een of meer van dezelfde actieve ingrediënten bevatten. Denk bij het kiezen van synoniemen niet alleen aan de kosten, maar ook aan het land van productie en de reputatie van de fabrikant.
Let op! De lijst bevat synoniemen van Restasis die een vergelijkbare samenstelling hebben, dus u kunt zelf een vervanging kiezen, rekening houdend met de vorm en dosering van de medicijnen die door de arts zijn voorgeschreven. Geef de voorkeur aan fabrikanten uit de Verenigde Staten, Japan, West-Europa, evenals bekende bedrijven uit Oost-Europa: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
Handelsnaam van het geneesmiddel: Restasis Hexal
Beschrijving: Transparante, kleurloze tot geelachtige viskeuze oplossing, vrij van onopgeloste en vreemde deeltjes met de geur van ethanol.
Code: L04AA01 zuigkracht: Na orale toediening wordt de maximale concentratie van cyclosporine in het bloedplasma bereikt in het tijdsinterval van 1,3 ± 0,53 uur.
distributie: Restasis wordt voornamelijk buiten de bloedbaan verspreid met een schijnbaar distributievolume van 3 tot 5 l / kg. In plasma wordt van 33 tot 47% bepaald in granulocyten - van 5 tot 12%, in lymfocyten - van 4 tot 9% en in erytrocyten - van 41 tot 58% van het toegediende geneesmiddel. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 90%.
metabolisme: Tijdens het biotransformatieproces worden maximaal 15 metabolieten gevormd. De belangrijkste metabole routes zijn mono- en dihydroxylatie in verschillende delen van het molecuul. De activiteit van geen van de metabolieten overschrijdt meer dan 10% van de activiteit van de "ouder" -stof.
Uitscheiding: Eliminatie uit het lichaam komt voornamelijk van de gal voor, slechts ongeveer 6% van de geïnjecteerde dosis wordt uitgescheiden in de urine als metabolieten en ongeveer 0,1% in de vorm van onveranderde stof. De halfwaardetijd heeft aanzienlijke fluctuaties en is ongeveer 6,3 uur bij gezonde vrijwilligers, ongeveer 20,4 uur bij patiënten met ernstige leverziekte en gemiddeld 11 uur (van 2 tot 25 uur) bij niertransplantatie. Cyclosporineklaring bij kinderen is ongeveer 2 keer hoger dan bij volwassenen.
Capsules en oplossing voor inwendig gebruik zijn bio-equivalent.
Endogene uveïtis (na exclusie van infectieuze etiologie): actieve, oogbedreigende uveïtis van het midden of het achterste deel van het oog; De uveïtis van Behcet met terugkerende aanvallen van ontsteking die het netvlies beïnvloeden. Ernstige psoriasis, meestal in gevallen van resistentie tegen eerdere behandelingen. Nefrotisch syndroom, afhankelijk van glucocorticosteroïden en resistent tegen hen (verminderde nierfunctie met uitgesproken verlies van eiwit), veroorzaakt door de pathologie van de vasculaire glomerulus (ziekten zoals minimale verandering nefropathie, focale en segmentale glomerulonefritis). Ernstige actieve vormen van reumatoïde artritis (in gevallen waarin de klassieke traag werkende antirheumatische geneesmiddelen niet effectief zijn of het gebruik ervan onmogelijk is). Ernstige vormen van atopische dermatitis wanneer systemische therapie is geïndiceerd.
Dosering voor orgaantransplantaties:
volwassenen:
In dit geval wordt Restasis in de regel samen met andere immunosuppressiva voorgeschreven. De aanvangsdosis is 10-14 mg / kg per dag, verdeeld over 2 afzonderlijke doses met een interval van 12 uur. Deze dosis wordt binnen 1 tot 2 weken na de operatie gebruikt. Daarna, door het niveau van cyclosporine in het bloed te controleren, verlaagt u de dosis geleidelijk tot 2-6 mg / kg per dag, ook verdeeld in 2 doses. Het therapeutische bereik van het geneesmiddel in het bloed voor daaropvolgend gebruik varieert van 100 tot 400 ng / ml.
Bij niertransplantatie is aangetoond dat de doses de laagste aanbevolen limiet hebben, d.w.z. lager dan 3-4 mg / kg en een bloedconcentratie van ongeveer 100 ng / ml leidt tot het risico van afstotingsreacties.
Bij sommige patiënten één maand na de transplantatie terwijl tegelijkertijd glucocorticosteroïden worden gebruikt, wordt een dosis van minder dan 5 mg / kg aanbevolen.
Beenmergtransplantatie:
Een kortdurende combinatie van cyclosporine en methotrexaat wordt meestal aanbevolen. De dosis van het medicijn wordt individueel gekozen. Over het algemeen wordt 1-2 dagen vóór de operatie intraveneuze toediening van cyclosporine aanbevolen in een dosis van 2,5-5 mg / kg per dag. Zodra orale toediening van het geneesmiddel mogelijk wordt, schakelen ze over naar capsules in een dosis van 12,5 mg / kg per dag (verdeeld in 2 doses) gedurende 3-6 maanden. Verder wordt de dosis geleidelijk verminderd tot het volledige verloop van de behandelingskuur.
Acute graft-versus-host-therapie.
De aanvangsdosis is 12,5 - 15 mg / kg cyclosporine per dag, verdeeld over 2 doses. Na 50 dagen begint u met het verlagen van de dosis, elke week met 5% tot de volledige stopzetting van het geneesmiddel in 20 weken.
Als na stopzetting van cyclosporine een acute reactie zich opnieuw ontwikkelt, moet de behandeling met het geneesmiddel worden herhaald.
Als u Restasis Hexal krijgt voor orgaantransplantaties, beenmerg en een acute graft-versus-host-reactie, worden voorbijgaande klachten uit het maagdarmkanaal waargenomen; 1/3 van de aanbevolen dagelijkse dosis van het geneesmiddel kan eenmaal intraveneus worden toegediend met behulp van een infusie-oplossing.
Ernstige endogene uveïtis:
De begindosis cyclosporine is 5-10 mg / kg per dag, verdeeld over 2 doses totdat de ontsteking afneemt en de gezichtsscherpte verbetert.
In acute gevallen kunt u een extra 0,2-0,6 mg / kg prednison per dag toedienen, of een ander vergelijkbaar glucocorticosteroïd.
Tijdens onderhoudstherapie moet de dosis langzaam worden verlaagd totdat de minimale effectieve dosis is bereikt, die niet hoger mag zijn dan 5 mg / kg / dag tijdens de remissie van de ziekte.
Het therapeutische concentratieniveau van cyclosporine in het bloed varieert van 100 tot 150 ng / ml.
Er zijn geïsoleerde gegevens over het gebruik van cyclosporine bij kinderen ouder dan 5 jaar, ervaring met het gebruik van het geneesmiddel volgens indicaties bij kinderen jonger dan 5 jaar ontbreekt.
Ernstige psoriasis:
Om regressieve symptomen te verlichten, wordt een cyclosporinedosis van 2,5 mg / kg aanbevolen, verdeeld in twee doses. Als na een maand de toestand van de huid niet verbetert, kunt u de dosis geleidelijk verhogen met 1 mg / kg, tot een maximum van 5 mg / kg, verdeeld over 2 afzonderlijke doses. Dosis met herhaalde behandeling moet minimaal effectief zijn.
Bij gebruik van een dosis van 5 mg / kg na 6 weken is er geen significante verbetering, het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.
Om de regressieve symptomen van nefrotisch syndroom te verlichten, wordt het aanbevolen om doses te gebruiken die niet hoger zijn dan 5 mg / kg bij volwassenen en niet hoger dan 6 mg / kg bij kinderen ouder dan 1 jaar, verdeeld in 2 afzonderlijke doses op voorwaarde dat de normale nierfunctie aanwezig is. Voor patiënten met een verminderde nierfunctie (serumcreatininespiegels boven 200 μmol / L bij volwassenen en 140 μmol / L bij kinderen zijn gecontraïndiceerd), mag de aanvangsdosis cyclosporine niet hoger zijn dan 2,5 mg / kg.
Het niveau van therapeutisch effectieve concentraties van cyclosporine in het bloed is van 60 tot 160 ng / ml. Het is noodzakelijk om het concentratieniveau eerst, indien mogelijk, dagelijks en daarna - elke 2 weken te controleren.
Tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling dienen de serumcreatininespiegels regelmatig te worden gecontroleerd (met een normale nierfunctie - elke 2 weken, met verminderde functie - wekelijks). Met een stabiel creatinineconcentratie kan deze waarde worden gecontroleerd met een interval van 2 maanden.
Als de patiënt ernstige leverfunctiestoornissen heeft, moet de aanvangsdosis cyclosporine met 25-50% worden verlaagd.
Voor patiënten met glucocorticosteroïde-resistent nefrotisch syndroom, als de effectiviteit van alleen cyclosporine onvoldoende is, wordt een combinatie van cyclosporine met lage doses glucocorticosteroïden aanbevolen.
Als na 3 maanden behandeling met cyclosporine symptomen van nefrotisch syndroom blijven bestaan, moet de behandeling worden gestaakt.
Ernstige reumatoïde artritis:
De eerste 6 weken therapie is de aanbevolen dosis cyclosporine 2,5 mg / kg, verdeeld over 2 doses. In het geval dat het medicijn slecht wordt verdragen, kunt u de dosis verlagen. Verder wordt de dosis individueel ingesteld afhankelijk van het klinische verloop van de ziekte en tolerantie en zou minimaal effectief moeten zijn. De dagelijkse dosis van 4 mg / kg niet overschrijden. In geval van nood is een verhoging van de dosis cyclosporine tot 5 mg / kg mogelijk.
Restasis kan worden toegediend in combinatie met lage doses glucocorticosteroïden en / of met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Het verloop van de behandeling is maximaal 12 weken.
Ernstige vormen van atopische dermatitis:
Om het acute beeld van de ziekte te verwijderen, gebruikt u een dosis van 2,5 mg / kg cyclosporine, verdeeld in 2 afzonderlijke doses. Als er na 2 weken geen significante verbetering is, is het noodzakelijk om de dosis cyclosporine te verhogen tot maximaal 5 mg / kg.
In de meest ernstige gevallen is het gebruik van een begindosis cyclosporine 5 mg / kg vereist. Met het begin van verbetering is een geleidelijke verlaging van de dosis van het geneesmiddel noodzakelijk.
Als na 6 weken behandeling met cyclosporine geen significante verbetering wordt waargenomen, of de effectieve doses niet overeenkomen met de hierboven aanbevolen, is het noodzakelijk om de therapie met het geneesmiddel te annuleren.
Het verloop van de behandeling gedurende 8 weken kan voldoende zijn om de huid te reinigen, maar er is aangetoond dat een behandeling met een duur tot 1 jaar effectief is en goed wordt verdragen, op voorwaarde dat alle noodzakelijke indicatoren worden gecontroleerd.
De oplossing Restasis Hexal moet altijd tijdens het eten op hetzelfde tijdstip van de dag worden ingenomen.
Het wordt aanbevolen de oplossing onmiddellijk vóór de inname met drinkwater te verdunnen (maar niet in een plastic bekertje). Om de dosis zo volledig mogelijk in te nemen, kunt u de vloeistof opnieuw aan het bekerglas toevoegen en opdrinken.
Het medicijn moet worden geselecteerd met de bijgevoegde maatspuit met een schaalverdeling van 0,5 tot 4 ml met een interval van 0,1 ml (let op de bijgevoegde tekening van de oplossing).
Om de oplossing te verwijderen, verwijdert u de groene dop (fig. 1) en laat u de fles vervolgens los van de metalen rand (fig. 2), verwijdert u de zwarte dop van de fles en gooit u deze weg (fig. 3). Steek de steel met het gat stevig in de donkere glazen fles (fig. 4). De staaf zal de hele tijd in de fles zitten. Plaats een spuit met maatverdeling in de staaf (Fig. 5) en neem de vereiste hoeveelheid oplossing in de spuit (Fig. 6). Als er veel bubbels in de fles zitten, giet u de geselecteerde inhoud terug in de fles en probeert u de oplossing opnieuw te verzamelen (fig. 7). Giet de oplossing uit de spuit in een drinkglas. De spuit mag niet in contact komen met de oplossing in het glas. Spoel de spuit niet om hem schoon te maken, maar veeg hem af met een droge sjaal (fig. 8). Na verwijdering van de oplossing moet de injectieflacon worden gesloten met de bevestigde schroefdop.
De dagelijkse dosis van het medicijn moet altijd in twee afzonderlijke doses worden verdeeld.
Neem het medicijn niet met grapefruitsap.
Meestal, vooral in de eerste weken van de therapie, zijn complicaties geassocieerd met een verhoging van de serumcreatinine- en ureumniveaus. Deze verschijnselen zijn geassocieerd met functionele veranderingen in de nieren, ze zijn afhankelijk van de dosis en nemen af met een afnemende dosis.
Misschien de ontwikkeling van bloedarmoede, zelden - leukopenie. In zeldzame gevallen, trombocytopenie en microangiopathische hemolytische anemie.
Vaak - overmatige haargroei van de huid, zelden - huiduitslag, haaruitval, allergische huidreacties, roodheid van de huid, jeuk.
Cardiovasculair systeem:
Vaak: arteriële hypertensie, minder vaak - ischemische hartziekte.
Maligne en lymfoproliferatieve aandoeningen zijn mogelijk. Bij de behandeling van psoriasis zijn goedaardige lymfoproliferatieve aandoeningen mogelijk, evenals B- en T-cel lymfomen, die kunnen verdwijnen als het medicijn wordt stopgezet.
Vaak: anorexia, nausea, braken, buikpijn, diarree, gingivale hyperplasie, leverdisfunctie (gepaard met verhoogde niveaus van bilirubine en "lever" enzymen in het serum); zelden - pancreatitis.
Zelden: spierkrampen, spierpijn, spierzwakte
Zenuwstelsel en zintuigen:
Vaak: tremor, vermoeidheid, paresthesie - meestal in de eerste weken van de behandeling.
Zelden: motorische neuropathie, symptomen van encefalopathie (convulsies, verwarring, desoriëntatie, trage reacties, agitatie, slapeloosheid, gezichtsstoornissen, corticale blindheid, coma, parese, cerebellaire ataxie).
Laboratoriumindicatoren, metabolisme:
Vaak: een omkeerbare lichte toename van serumlipiden, evenals een toename van het lichaamsgewicht, hyperglycemie, hyperurikemie, hyperkaliëmie, hypomagnesiëmie.
Restasis gecombineerd met kalium-sparende diuretica hyperkaliemie of magnesiumtekort echter noodzakelijk om de hoeveelheid kalium en magnesium en kalium controle veroorzaken overmatige inname van voedsel te voorkomen.
Bij gelijktijdig gebruik van Restasis Hexal met andere immunosuppressiva verhoogt het risico op infecties en lymfoproliferatieve ziekten.
Het risico op nefrotoxiciteit neemt toe bij gelijktijdige toediening van Restasis Hexal en geneesmiddelen zoals aminoglycosiden (gentamicine en tobramycine), amfotericine B, ciprofloxacine, melfalan, trimethoprim, vancomycine, niet-steroïde ontstekingsremmers (diclofenac, naproxen).
Als het gelijktijdig met nifedipine wordt ingenomen, kan schade aan de gom (hyperplasie) optreden.
Voor orgaantransplantatie in het geval van gelijktijdig gebruik fibraten (bijvoorbeeld bezafibraat, fenofibraat) soms is er een meer uitgesproken en aanhoudende verslechtering van de nierfunctie.
Geneesmiddelen die de concentratie van cyclosporine in het bloed verhogen: ketoconazol, fluconazol, itraconazol, sommige macrolide antibiotica (bijvoorbeeld erytromycine, claritromycine, josamycine en pristinamycine pozinomitsin), doxycycline, orale contraceptiva, propafenon, methylprednisolon (hoge dosis), metokolopramid, danazol, amiodaron, holievaya zure en zijn derivaten eveneens calciumantagonisten (bijvoorbeeld diltiazem, nicardipine, verapamil, mibefradil).
Geneesmiddelen die de concentratie van cyclosporine in het bloed verlagen: barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, metamizol, rifampicine, nafcilline, orlistat, octreotide, probucol, en troglitazon sulfadimidine en trimethoprim bij intraveneuze toediening, evenals preparaten die kruid Hypericum.
Als het onmogelijk is om gecombineerd gebruik te vermijden, is zorgvuldige individuele selectie van cyclosporine-doses noodzakelijk.
Gelijktijdig gebruik van tacrolimus kan een nefrotoxisch effect hebben van cyclosporine, evenals een verlenging van de halfwaardetijd.
Restasis vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit digoxine, colchicine, lovastatine en prednison.
Vanwege het immunosuppressieve effect van cyclosporine kan de ontwikkeling van atypische potentieel gevaarlijke reacties tijdens vaccinatie niet worden uitgesloten; daarom is het gebruik van levende verzwakte vaccins.
Flavonestoffen, gevestigd in grapefruit juice, invloed hebben op cytochroom P 450, en daarom is het mogelijk om het niveau van cyclosporine in het bloed te verhogen. Daarom wordt het niet aanbevolen om grapefruitsap te drinken in het bereik van 1 uur vóór het gebruik van het medicijn.
Restasis Hexal kan worden gebruikt door artsen met ervaring in immunosuppressieve therapie en de behandeling van patiënten na een orgaantransplantatie. Gebruik van het medicijn is alleen mogelijk in gespecialiseerde medische instellingen.
Tijdens de behandeling zijn constante monitoring van laboratoriumparameters, bloeddruk, lever- en nieraandoeningen en bepaling van de serumlipideconcentratie (vóór het begin van de behandeling en na de eerste maand van de behandeling) noodzakelijk. Bij toenemende bloeddruk wordt aanbevolen de antihypertensiva te versterken.
Restasis kan hyperkaliemie of magnesium deficiëntie echter vooral uitgedrukt nierfunctie, is het noodzakelijk om de hoeveelheid kalium en magnesium in bloedplasma te beheersen, overmatige inname van kalium (met voedsel, kalium-bevattende preparaten) voorkomen.
Bij de toepassing van cyclosporine in combinatie met andere immunosuppressieve geneesmiddelen is er een risico van excessieve immunosuppressie, wat kan leiden tot infectie en de vorming van lymfomen (Hodgkin lymfoom en voornamelijk reticulaire sarcoom).
Bij het innemen van het medicijn is regelmatig onderzoek van de huid en histologische monitoring van verdachte gebieden nodig.
Omdat Restasis de functie van de nieren kan beïnvloeden, is het, tegen de achtergrond van de behandeling, noodzakelijk om ten minste twee metingen uit te voeren van de initiële waarde van het serumcreatininegehalte. De metingen worden één keer per maand en vervolgens drie maanden herhaald - met een interval van twee weken. Vervolgens worden op een stabiel niveau van creatinine maandelijks metingen verricht. Frequentere controle van het creatininegehalte is noodzakelijk als u de dosis cyclosporine moet verhogen of als u gelijktijdig niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gebruikt. In het geval dat het creatinineniveau met meer dan 30% ten opzichte van de initiële waarde (binnen normale limieten) is toegenomen, moet de dosis cyclosporine met 25 tot 50% worden verlaagd. Als het serumcreatinineniveau met meer dan 50% is toegenomen, is het noodzakelijk om de dosis cyclosporine met ten minste 50% te verlagen.
Bij endogene uveïtis moet de therapie worden uitgevoerd met constante oftalmologische monitoring, evenals bij het bepalen van de concentratie cyclosporine in het bloed.
Wanneer nefrotisch syndroom:
Het is noodzakelijk om basislijnwaarden te bepalen en regelmatig serumcreatininegehalten te controleren. De dosis van het medicijn wordt in dit geval gecorrigeerd, rekening houdend met de dynamiek van de creatinineconcentratie in het bloedplasma. Tijdens de behandeling wordt systematisch de creatininewaarden gecontroleerd met tussenpozen van 2 weken in de eerste 3 maanden van de behandeling en later - eenmaal per 1 tot 2 maanden. In het geval van toediening van cyclosporine op lange termijn (meer dan 1 jaar), wordt een nierbiopsie aanbevolen. Patiënten dienen Restasis niet te ontvangen met een ongecontroleerde verhoging van de bloeddruk.
Mogelijke verslechtering van de nierfunctie bij oudere patiënten.
Bij patiënten met psoriasis moeten huidlaesies die niet typerend zijn voor psoriasis, vóór de behandeling worden onderworpen aan een biopsie. Patiënten met kankerachtige of precancereuze huidveranderingen dienen alleen medicamenteuze behandeling te ondergaan na geschikte behandeling van dergelijke veranderingen bij afwezigheid van alternatieve vormen van effectieve therapie. Vermijd langdurige blootstelling aan de zon.
Patiënten in therapie met Restasis Hexal dienen directe blootstelling aan zonlicht en ultraviolette straling of PUVA-therapie te vermijden.
Voor het begin van de behandeling, evenals tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling, is het noodzakelijk om het urinezuurniveau in het bloed en de urine te regelen. Toegestaan om de waarden van "lever" -enzymen en bilirubine in het bloed van maximaal 2 keer te verhogen.
Bij de behandeling van reumatoïde artritis is het omwille van de veiligheid en werkzaamheid van de therapie noodzakelijk om controlemetingen uit te voeren met de volgende indicatoren:
regelmatige controle van het creatininegehalte in het bloed; hematologisch profiel (het aantal rode bloedcellen, witte bloedcellen, bloedplaatjes): vóór aanvang van de behandeling en elke 4 weken; hepatische parameters: vóór het begin van de behandeling en elke 4 weken; urineanalyse: vóór de behandeling en om de 4 weken; bloeddrukmeting: vóór de behandeling en elke 2 weken gedurende 3 maanden, daarna om de 4 weken; het niveau van kalium, bloedlipiden: vóór het begin van de behandeling en elke 4 weken.
Het medicijn bevat 25,5 vol. % alcohol. Als de aanbevolen dosering wordt waargenomen, wordt elke keer dat cyclosporine wordt ingenomen tot 1,2 g alcohol aan het lichaam toegediend. Tegelijkertijd bestaat er een risico voor de gezondheidstoestand in het geval van leverziekten, alcoholisme, epilepsie, hersenletsels, zwangerschap en voor jonge kinderen. Het effect van andere geneesmiddelen kan verzwakken of toenemen.
De houdbaarheid van het medicijn:
3 jaar.
Een open fles kan 2 maanden worden bewaard.
Neem het medicijn niet na de vervaldatum op de verpakking!
Restasis-oogdruppels is een immunomodulerend medicijn dat bedoeld is voor plaatselijk gebruik.
Restasis oogdruppels - Immunomodulerende druppels
Als u van plan bent Restasis-druppels te gebruiken, bedenk dan dat ze bedoeld zijn om het slijmvlies te hydrateren en ontstekingsremmend werken. Voordat u de druppels aanbrengt, moet u zeker experts raadplegen.
Veel experts schrijven Restasis voor voor droge conjunctivitis, evenals het droge-ogen-syndroom. Na het aanbrengen van deze druppels heb je een prachtige gelegenheid om je hoornvlies te beschermen.
Op dit moment wordt dit medicijn geproduceerd in de vorm van druppels en is bedoeld voor instillatie. Nu vertegenwoordigen ze een troebele emulsie. De fabrikant plaatst deze druppels in een plastic fles met een inhoud van 0,4 ml. Het is ontworpen voor eenmalig gebruik. Instructies Restasis bevat informatie die het medicijn bevat:
Dit zijn de belangrijkste componenten die aanwezig zijn in de samenstelling van deze druppels. Ze hebben een positief effect.
Gebruiksaanwijzing Restasis bevat informatie die voor gebruik van de fles moet schudden. Tijdens de applicatie moet u 's morgens en' s avonds 1-2 druppels invoeren. Tijdens de toepassing moet u het interval van 12 uur in acht nemen.
Na het aanbrengen van deze druppels moet de patiënt verschillende keren knipperen. Eén fles van deze druppels wordt alleen voor eenmalig gebruik berekend.
Belangrijk om te weten! Houd er tijdens het gebruik van deze druppels rekening mee dat het niet aan te raden is de tip van de injectieflacon aan te raken, omdat u in dit geval de infectie kunt dragen.
Als u contactlenzen gebruikt, onthoud dan dat ze ook moeten worden verwijderd. U kunt lenzen slechts 15 minuten na instillatie dragen.
Op dit moment is er geen informatie over het gebruik van Restasis met andere druppels. Als u van plan bent om meer druppels te gebruiken, is het belangrijk om het interval tussen de doses in acht te nemen. In de meeste gevallen moet het interval ongeveer 15 minuten zijn.
Als u restasis druppels op de ogen aanbrengt, bedenk dan dat u in dit geval ook de volgende bijwerkingen kunt ondervinden:
Flacon met oogdruppels Restasis
Soms, na het nemen van deze druppels, kunt u de zichtbaarheid van het gezichtsvermogen verliezen. Dat is de reden waarom het niet wordt aanbevolen om verantwoordelijke beroepen uit te oefenen.
Restasis oogdruppelinstructie, bevat ook informatie dat het gebruik van druppels niet wordt aanbevolen onder de volgende omstandigheden:
Studies met zwangere vrouwen werden niet uitgevoerd en daarom wordt het gebruik van druppels in deze periode niet aanbevolen.
Bewaar druppels Restasis op kamertemperatuur. Het enige kenmerk is dat de druppels op een donkere plaats moeten worden geplaatst. De houdbaarheid van deze druppels is 2 jaar.
Mensen die in Rusland wonen, kunnen deze druppels voor 4000 roebel kopen. In Oekraïne, deze druppels die je kunt vinden voor 2500 hryvnia.
Tot op heden bestaat de absolute analoog van Restasis niet. Als u bepaalde componenten in de compositie niet verdraagt, kunt u ook de volgende analogen gebruiken:
Raadpleeg een specialist voordat u deze druppels gebruikt. We hopen dat deze informatie nuttig was.
http://glaz-noi.ru/restasis-analogi/Het medicijn "Restasis": 9 volledige analogen, de goedkoopste - Sandimmun (960); 30 analogen in actie, de meest vergelijkbare - Azathioprine (266-290ք)
Het voordeel van Cyberis is de veelzijdigheid, waardoor het in staat is om analogen voor alle medicijnen te selecteren. Kunstmatige intelligentie analyseert indicaties, contra-indicaties, componenten, farmacologische groepen, evenals informatie over het praktische gebruik van geneesmiddelen, en geeft de beste vervangingen weer met een zekere mate van overeenkomst in procenten.
Volledige analogen van geneesmiddelen zijn niet altijd beschikbaar en het gebruik ervan is niet altijd mogelijk vanwege de aanwezigheid van gevaarlijke geneesmiddelinteracties. Daarom is het noodzakelijk om alleen vergelijkbare medicijnen te gebruiken, soms zelfs uit verschillende farmacologische groepen.
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Zwangerschapscategorie: Geen informatie
Pillintrip.com biedt geen medisch of farmacologisch advies, diagnose of behandeling.
Waarschuwing! Raadpleeg altijd een arts of apotheker voordat u tabletten of geneesmiddelen gebruikt.
Alle rechten voorbehouden © Pillintrip.com 2018
Was deze pagina nuttig?
Help ons deze pagina te verbeteren.
Bedankt voor je feedback. Vergeet niet om een nuttige pagina aan uw bladwijzers toe te voegen.
Uw browser ondersteunt deze actie niet. pers <
Bedankt voor je feedback. We zullen deze pagina snel verbeteren.
http://pillintrip.com/ru/search_analog_restasis_in_russiaRestasis-oogdruppels is een immunomodulerend medicijn dat bedoeld is voor plaatselijk gebruik.
Restasis oogdruppels - Immunomodulerende druppels
Als u van plan bent Restasis-druppels te gebruiken, bedenk dan dat ze bedoeld zijn om het slijmvlies te hydrateren en ontstekingsremmend werken. Voordat u de druppels aanbrengt, moet u zeker experts raadplegen.
Veel experts schrijven Restasis voor voor droge conjunctivitis, evenals het droge-ogen-syndroom. Na het aanbrengen van deze druppels heb je een prachtige gelegenheid om je hoornvlies te beschermen.
Op dit moment wordt dit medicijn geproduceerd in de vorm van druppels en is bedoeld voor instillatie. Nu vertegenwoordigen ze een troebele emulsie. De fabrikant plaatst deze druppels in een plastic fles met een inhoud van 0,4 ml. Het is ontworpen voor eenmalig gebruik. Instructies Restasis bevat informatie die het medicijn bevat:
Dit zijn de belangrijkste componenten die aanwezig zijn in de samenstelling van deze druppels. Ze hebben een positief effect.
Gebruiksaanwijzing Restasis bevat informatie die voor gebruik van de fles moet schudden. Tijdens de applicatie moet u 's morgens en' s avonds 1-2 druppels invoeren. Tijdens de toepassing moet u het interval van 12 uur in acht nemen.
Na het aanbrengen van deze druppels moet de patiënt verschillende keren knipperen. Eén fles van deze druppels wordt alleen voor eenmalig gebruik berekend.
Belangrijk om te weten! Houd er tijdens het gebruik van deze druppels rekening mee dat het niet aan te raden is de tip van de injectieflacon aan te raken, omdat u in dit geval de infectie kunt dragen.
Als u contactlenzen gebruikt, onthoud dan dat ze ook moeten worden verwijderd. U kunt lenzen slechts 15 minuten na instillatie dragen.
Op dit moment is er geen informatie over het gebruik van Restasis met andere druppels. Als u van plan bent om meer druppels te gebruiken, is het belangrijk om het interval tussen de doses in acht te nemen. In de meeste gevallen moet het interval ongeveer 15 minuten zijn.
Als u restasis druppels op de ogen aanbrengt, bedenk dan dat u in dit geval ook de volgende bijwerkingen kunt ondervinden:
Soms, na het nemen van deze druppels, kunt u de zichtbaarheid van het gezichtsvermogen verliezen. Dat is de reden waarom het niet wordt aanbevolen om verantwoordelijke beroepen uit te oefenen.
Restasis oogdruppelinstructie, bevat ook informatie dat het gebruik van druppels niet wordt aanbevolen onder de volgende omstandigheden:
Studies met zwangere vrouwen werden niet uitgevoerd en daarom wordt het gebruik van druppels in deze periode niet aanbevolen.
Bewaar druppels Restasis op kamertemperatuur. Het enige kenmerk is dat de druppels op een donkere plaats moeten worden geplaatst. De houdbaarheid van deze druppels is 2 jaar.
Mensen die in Rusland wonen, kunnen deze druppels voor 4000 roebel kopen. In Oekraïne, deze druppels die je kunt vinden voor 2500 hryvnia.
Tot op heden bestaat de absolute analoog van Restasis niet. Als u bepaalde componenten in de compositie niet verdraagt, kunt u ook de volgende analogen gebruiken:
Raadpleeg een specialist voordat u deze druppels gebruikt. We hopen dat deze informatie nuttig was.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-restasis.html