Floxadex - druppels met een gecombineerd effect, gebruikt in otolaryngologie en oftalmologie.
Vanwege het antibioticum dat in de samenstelling zit, heeft het medicijn een ontstekingsremmend, antibacterieel, anti-allergisch, desensibiliserend effect.
Het gecombineerde preparaat bevat een antibacteriële en hormonale component, waardoor het middel kan worden gebruikt voor de behandeling van de volgende infectieziekten:
Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van ontstekingen na een oogletsel of een operatie.
De kosten van het geneesmiddel Floxadex variëren afhankelijk van de regio van het land waarin het wordt verkocht. De gemiddelde prijs voor een opschorting is 250-500 roebel.
Tot de belangrijkste actieve ingrediënten van het medicijn behoren Floxadex - ciprofloxacine hydrochloride (een antibacteriële stof) en dexamethason (een hormonale substantie).
Het medicijn wordt afgegeven in de vorm van een suspensie met een troebele witte kleur.
Voordat het product wordt gebruikt, wordt het aanbevolen de injectieflacon met de suspensie enigszins op te schudden, zodat de werkzame bestanddelen van de preparaten worden gemengd.
Voor de behandeling van oogziekten wordt het medicijn gebruikt in de vorm van instillaties met een paar druppels. Herhaal de procedure om de 4 uur. Bij ernstige infectieziekten bedraagt de frequentie maximaal 2 uur. Zodra de toestand is verbeterd, worden de dosering en het aantal toepassingen verminderd (vastgesteld door de arts).
Voor de behandeling van ooraandoeningen wordt het geneesmiddel drie keer per dag 4-5 druppels in het aangetaste oor gedruppeld. De behandelingsduur is maximaal 10 dagen.
Geneeskunde in de oogheelkunde is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 1 jaar. Voor oudere kinderen is de dosering en frequentie van instillatie identiek aan de behandeling van ziekten bij volwassenen.
In de otorolaryngologie wordt het geneesmiddel voorgeschreven aan kinderen ouder dan 6 maanden in dezelfde dosering en met dezelfde frequentie als voor volwassenen.
Suspensie wordt alleen gebruikt bij de behandeling van ziekten van de ogen en oren.
Met langdurig gebruik van het medicijn verhoogt het risico op toetreding van secundaire infecties veroorzaakt door schimmels of virale pathogenen. Tijdens Floxadex-therapie is het belangrijk om de intraoculaire druk en de toestand van de hoornvlieslaag te controleren. Om de verspreiding van infectieuze deeltjes te voorkomen, is het verboden om één flacon tegelijkertijd te gebruiken bij de behandeling van oog- en ooraandoeningen.
Het medicijn mag niet subconjunctivaal of in de voorste oogkamer worden toegediend. Voor de duur van de therapie sluit u het dragen van contactlenzen uit.
Als na het aanbrengen van de suspensie in de ogen de gezichtsvermogen verslechtert, is het verboden om een motorvoertuig of een ander middel te besturen, om deel te nemen aan activiteiten met een hoge concentratie van aandacht.
Als na een week na het begin van het medicijn geen positieve trend wordt waargenomen, wordt het aanbevolen om de behandeling af te maken en een arts te raadplegen om de diagnose te verduidelijken of om andere druppels voor te schrijven.
Tot op de dag van vandaag zijn er geen accurate gegevens over geneesmiddelinteracties van Floxadex met andere geneesmiddelen.
Het is mogelijk om een medicijn tijdens de zwangerschap voor te schrijven als het mogelijke voordeel de potentiële schade overschrijdt. Voor de periode van medicamenteuze behandeling wordt het geven van borstvoeding gestopt, omdat de actieve ingrediënten in de melk doordringen.
Zoals elk ander geneesmiddel kan Floxadex-suspensie bij gebruik bijwerkingen veroorzaken, waaronder:
Bijwerkingen van de gehoorfunctie zijn zeldzaam. Onder de mogelijke - hyperemie van de gehoorgang, de selectie van vochtafscheiding, pijnsyndroom.
In andere gevallen zijn secundaire symptomen het gevolg van het negeren van contra-indicaties.
Het geneesmiddel Floxadex wordt niet voorgeschreven in aanwezigheid van de volgende contra-indicaties:
Voor gebruik van de suspensie wordt aanbevolen om te testen op een allergische reactie. Om dit te doen, wordt een kleine hoeveelheid van het medicijn aangebracht op het binnenoppervlak van de pols en bewaakt de reactie: als er geen uitslag, hyperemie, jeuk is, kunnen we praten over de goede verdraagbaarheid van het medicijn. Anders is het gebruik van druppels verboden.
Floksadeks-suspensie wordt door het lichaam goed verdragen. Zelfs als u de dosering van medicatie overschrijdt, zijn er geen ernstige bijwerkingen.
Op basis van het therapeutisch effect kunnen de volgende analogen van het medicijn worden onderscheiden:
Elk medicijn moet alleen door een arts worden voorgeschreven.
Irina: Mijn dochter had plotseling pijn in haar oor. Toen hij zich tot het ziekenhuis wendde, adviseerde de arts om Floxadex-druppels te kopen. En inderdaad, het medicijn was effectief: na 4 toepassingen was de pijn verdwenen. Nu raad ik iedereen aan die ik ken. Bovendien heeft het medicijn een betaalbare prijs.
Ivan: Heel mijn leven lang lijd ik aan oorpijn zodra ik verkouden word. Wat gewoon niet geprobeerd heeft, wat maar een druppel niet heeft gekocht. Een vriend adviseerde om de Floxadex-ophanging te proberen. Tot mijn verbazing helpen ze echt. Vanwege de complexe werking kunnen ze niet alleen worden gebruikt voor ooraandoeningen, maar ook op het gebied van oftalmologie. Ik adviseer.
Lyudmila: Ik werk in de industrie op hoogte. Sterk in de ogen blies. Veranderde 2 antibiotica, maar geen enkele hielp om het probleem aan te pakken. Ze bestudeerde vele fora waar veel patiënten druppels Floxadex uit Armenië aanboden. Ik rende naar de apotheek, kocht ze en had er geen spijt van. Een dag later ging de pijn weg, normaal zicht. Nu zou ik de druppels nooit voor anderen veranderen. Ik ben tevreden.
Duur van de opslag van suspensie Floksadeks - 2 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum. De geopende medicijnfles mag slechts 30 dagen worden gebruikt, en niet later.
De opslagtemperatuur van de suspensie is 15-30 graden Celsius. Het medicijn moet op een voor kinderen gesloten plaats worden bewaard.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/floksadeks/Als u een sms-toegangsdocument wilt kopen, moet u de Servicevoorwaarden lezen
Servicekosten - tenge inclusief btw.
Controlecomité van Medische en
van 25 januari 2012 № 63
Instructies voor medisch gebruik
geneesmiddel
Deksafloks
Internationale niet-eigendomsnaam
Oftalmische suspensie, 5 ml
1 ml oplossing bevat
werkzaam bestanddeel - dexamethason 1,0 mg, ofloxacine 3,0 mg
hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumchloride, watervrij natriumsulfaat, tyloxalpol, hydroxypropylmethylcellulose, zwavelzuur 5M oplossing of natriumhydroxide 1M oplossing, water voor injectie.
Homogeen, licht gelig, suspensie, vrij van zichtbare deeltjes.
Glucocorticosteroïden in combinatie met antimicrobiële middelen.
Dexamethason, topisch aangebracht, wordt via de cornea in de kamer opgenomen. De absorptie van de werkzame stof uit de conjunctivale zak in de algemene bloedsomloop is zo klein dat de farmacokinetiek en systemische werking niet essentieel zijn.
Met het lokale gebruik van Ofloxacine wordt de therapeutische concentratie van het geneesmiddel bereikt in de weefsels van het oog in 30-60 minuten. De eliminatieperiode is 6-7 uur. De systemische absorptie is laag.
Dexaflox is een combinatie-medicijn, heeft een antibacteriële, ontstekingsremmende en anti-allergische werking.
Dexamethason is een synthetische glucocorticosteroïde die alle fasen van het ontstekingsproces beïnvloedt. Het vermindert de doorlaatbaarheid van bloedvaten, remt de migratie van leukocyten, fagocytose, de afgifte van kininen en de productie van antilichamen.
Het bacteriedodende effect van ofloxacine is geassocieerd met de blokkade van het enzym DN K-gyrase in bacteriële cellen. Zeer actief tegen de meeste gramnegatieve micro-organismen: Escherichia coli, Salmonella spp, Proteus spp, Morganella morganii, Shigella spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp, Legionella......... pneumophilla, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.
Het is actief tegen enkele gram-positieve micro-organismen, in het bijzonder Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Matig gevoelig voor ofloxacine Enterococcus faecalis, Streptococcus pheumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloxacine is gevoelig voor de productie van micro-organismen
http://online.zakon.kz/Document/?doc_id=31508795Bestel in één klik
Instructies voor medisch gebruik
geneesmiddel
Deksafloks
Handelsnaam
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Oftalmische suspensie, 5 ml
structuur
1 ml oplossing bevat
werkzaam bestanddeel - dexamethason 1,0 mg, ofloxacine 3,0 mg
hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumchloride, watervrij natriumsulfaat, tyloxalpol, hydroxypropylmethylcellulose, zwavelzuur 5M oplossing of natriumhydroxide 1M oplossing, water voor injectie.
beschrijving
Homogeen, licht gelig, suspensie, vrij van zichtbare deeltjes.
Farmacotherapeutische groep
Glucocorticosteroïden in combinatie met antimicrobiële middelen.
ATC-code S0lСA01
Farmacologische eigenschappen
farmacokinetiek
Dexamethason, topisch aangebracht, wordt via de cornea in de kamer opgenomen. De absorptie van de werkzame stof uit de conjunctivale zak in de algemene bloedsomloop is zo klein dat de farmacokinetiek en systemische werking niet essentieel zijn.
Met het lokale gebruik van Ofloxacine wordt de therapeutische concentratie van het geneesmiddel bereikt in de weefsels van het oog in 30-60 minuten. De eliminatieperiode is 6-7 uur. De systemische absorptie is laag.
farmacodynamiek
Dexaflox is een combinatie-medicijn, heeft een antibacteriële, ontstekingsremmende en anti-allergische werking.
Dexamethason is een synthetische glucocorticosteroïde die alle fasen van het ontstekingsproces beïnvloedt. Het vermindert de doorlaatbaarheid van bloedvaten, remt de migratie van leukocyten, fagocytose, de afgifte van kininen en de productie van antilichamen.
De bacteriedodende werking van ofloxacine is geassocieerd met de blokkade van het enzym DNA-gyrase in bacteriële cellen. Zeer actief tegen de meeste gramnegatieve micro-organismen: Escherichia coli, Salmonella spp, Proteus spp, Morganella morganii, Shigella spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp, Legionella......... pneumophilla, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.
Het is actief tegen enkele gram-positieve micro-organismen, in het bijzonder Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Matig gevoelig voor ofloxacine Enterococcus faecalis, Streptococcus pheumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloxacine is gevoelig voor micro-organismen die bèta-lactamase produceren. Anaërobe bacteriën zijn niet gevoelig voor het geneesmiddel (behalve B. Urealiticus).
Indicaties voor gebruik
- acute en chronische allergische en niet-infectieuze ontsteking van de oogbol
- infectieuze en inflammatoire ziekten van het voorste oog
(blefaritis, gerst, conjunctivitis, dacryocystitis, keratitis (zonder schade aan het epitheel), hoornvlieszweer, oogchlamydia-infectie)
- preventie en behandeling van bacteriële infecties na oogletsel en
Dosering en toediening
Bij acute ontstekingsaandoeningen instil in conjunctivaal
zak 1 - 2 druppels 4 - 5 keer per dag gedurende 2 dagen, en dan 1-2 druppels 3 - 4
eenmaal per dag gedurende 4 tot 6 dagen.
Bij chronische ontstekingsaandoeningen instilleren 1 tot 2 druppels 2 keer per dag gedurende niet meer dan 14 dagen. (onder toezicht van een arts).
Na operaties en verwondingen, afhankelijk van de mate van intensiteit van symptomen van ontsteking, 1-2 druppels 2-4 keer per dag gedurende niet meer dan 14 dagen. (onder toezicht van een arts).
Goed schudden voor gebruik. Raak de punt van de druppelaar niet aan op een oppervlak om contaminatie van de fles te voorkomen.
Bijwerkingen
Direct na indruppeling van het medicijn kan verschijnen:
Deze symptomen verdwijnen na 5 tot 15 seconden en zijn geen indicatie voor stopzetting van het medicijn.
- zwelling of irritatie van de oogleden of het bindvlies
Contra
Het wordt niet aanbevolen na ongecompliceerde verwijdering van een vreemd lichaam uit het hoornvlies en in het geval van andere infecties of schade aan het oppervlak van het hoornvliesepitheel.
Geneesmiddelinteracties
Het mag niet worden gecombineerd met geneesmiddelen die worden gebruikt bij glaucoom, vooral gedurende lange tijd en in grote doses, omdat de intraoculaire druk kan toenemen.
Langdurig gebruik van anticholinergica, met name atropine en de analogen ervan in combinatie met Dexaflox, creëert het risico van verhoogde intraoculaire druk.
Speciale instructies
Voor gebruik van het medicijn moeten zachte contactlenzen worden verwijderd. U kunt ze na 30 minuten vanaf het moment van instillatie van het medicijn opnieuw inbrengen. In het geval van contactlenzen en Dexaflox neemt het risico op het ontwikkelen van een hoornvlieszweer toe.
Gebruik geen corticosteroïden in het geval van een onbekende oorzaak van roodheid van de ogen. Langdurig gebruik van Dexaflox, aanzienlijk langer dan de aanbevolen periode, verhoogt het risico op het ontwikkelen van een secundaire infectie veroorzaakt door schimmels, bacteriën en virussen; kan ook leiden tot de opkomst of versnelling van de ontwikkeling van cataract, een toename van de intraoculaire druk en glaucoom bij gepredisponeerde personen, en patiënten met diabetes mellitus ontwikkelen deze ziekten vaker.
Tijdens langdurige behandeling met Dexaflox wordt aanbevolen om de toestand van het hoornvlies te controleren met een fluoresceïnetest, evenals de intraoculaire druk te meten. Met een positief resultaat van de fluoresceïnetest of verhoogde intraoculaire druk, stop het gebruik van het medicijn.
Topische steroïden kunnen de symptomen van een bacteriële infectie van de oogbal maskeren, in deze gevallen moeten gelijktijdig antibiotica worden voorgeschreven.
Tijdens de toepassing van Dexaflox moet voorzichtigheid worden betracht bij personen die eerder last hebben gehad van ziekten die leiden tot het dunner worden van het hoornvlies of de sclera, aangezien dergelijke patiënten hoornvliesperforatie of sclera kunnen hebben.
Er zijn geen gegevens uit klinische onderzoeken met topische corticosteroïden bij zwangere vrouwen. Het is daarom mogelijk om het geneesmiddel alleen tijdens de zwangerschap te gebruiken wanneer het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Kenmerken van invloed op de vaardigheid om een voertuig te besturen en potentieel gevaarlijke machines
Rekening houdend met de mogelijkheid van traanafscheiding en verneveling na instillatie van het medicijn, mag het niet worden gebruikt onmiddellijk voor het rijden of werken met potentieel gevaarlijke mechanismen.
overdosis
Accidentele suspensie van de suspensie in het maagdarmkanaal leidt niet tot ernstige bijwerkingen. Langdurig gebruik van het medicijn kan leiden tot een systemisch effect van Dexaflox.
Formulier en verpakking vrijgeven
Ponzalkoniya chloride 5 ml van het medicijn geplaatst plastic flessen met een schroefdop en controle van de eerste opening.
Op 1 fles samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in een verpakking van een karton.
Opslagcondities
Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
De houdbaarheid van het geneesmiddel na opening van de injectieflacon is 28 dagen.
Niet gebruiken na de vervaldatum!
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
fabrikant
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saoedi-Arabië
Verantwoordelijke Salman Hussein
Zhedakh, Industriezone fase 5,
tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
Registratie certificaathouder
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saoedi-Arabië
Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan
De Republiek Kazachstan, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", blok 4 "B", kantoor №18.
Telefoonnummer: 8 701 712 36 27
E-mailadres: [email protected]
Heb je ziekteverlof vanwege rugpijn?
Hoe vaak heb je problemen met de rugpijn?
Kun je pijn verdragen zonder pijnstillers te nemen?
Meer informatie zo snel mogelijk om te gaan met rugpijn.
http://pharmprice.kz/annotations/deksafloks/Uiterlijk van het product kan afwijken van het uiterlijk op de foto.
Floxadex 10 ml suspensie
Handelsnaam
Floksadeks
Internationale niet-eigendomsnaam
geen
Doseringsformulier
Oog- / oorvering 10ml
structuur
10 ml suspensie bevatten
ciprofloxacine hydrochloride 0,033 g (equivalent aan 0,03 g ciprofloxacine)
dexamethason 0,01 g,
hulpstoffen: natriumchloride 0,04 g, boorzuur 0,07 g, natriumacetaat 3H20 0,003 g, polysorbaat 80 0,002 g, dinatriumedetaat 0,001 g, ethanol 0,004 g, benzalkoniumchloride, 0,001 g, water voor injectie tot 10 ml.
beschrijving
Witte of bijna witte suspensie
Farmacotherapeutische groep
Preparaten voor de behandeling van oogziekten iuha. Corticosteroïden in combinatie met antimicrobiële middelen.
ATC-code S03 CA01
Farmacologische eigenschappen
farmacokinetiek
Gecombineerd preparaat met in zijn samenstelling een breed-spectrum antibioticum van de fluoroquinolongroep - ciprofloxacine en glucocorticoïde hormoon - dexamethason. De maximale concentratie in het bloed bij gebruik van oogdruppels met ciprofloxacine is niet minder dan 5 ng / ml. De gemiddelde concentratie is minder dan 2,5 ng / ml.
Wanneer het wordt ingebracht in de oren, wordt de maximale concentratie in het bloed waargenomen binnen 15 tot 90 minuten na toediening en is ongeveer 0,1% van de concentratie van ciprofloxacine bij orale toediening in een dosering van 250 mg.
Bij toepassing topisch in de oogheelkunde, wordt ixamethason geabsorbeerd door het hoornvlies met het intacte epitheel in het vocht van de voorste oogkamer. Bij ontsteking van het oogweefsel of schade aan het slijmvlies van het hoornvlies, neemt de snelheid van absorptie van dexamethason toe.
Bij topische toediening van de votorinolaryngologie wordt de maximale concentratie van dexamethason in het bloed waargenomen binnen 15 tot 90 minuten na toediening en is ongeveer 14% van de concentratie van dexamethason toegediend via de orale route in een dosering van 5 mg.
farmacodynamiek
Floxadex is een combinatiegeneesmiddel dat een breed-spectrum antibioticum van de fluoroquinolongroep bevat - ciprofloxacine en glucocorticoïde hormoon - dexamethason. Het heeft antibacteriële, ontstekingsremmende, anti-allergische en desensibiliserende effecten.
Het antibacteriële effect is te wijten aan ciprofloxacine, dat een bactericide effect heeft door remming van DNA-gyrase en remming van de synthese van bacterieel DNA. Het werkt bacteriedodend op gram-negatieve organismen in de periode van rust en deling (omdat het niet alleen het DNA-gyrase beïnvloedt, maar ook lysis van de celwand veroorzaakt), gram-positieve micro-organismen - alleen de delingstijd.
Ciprofloxacine actief otnosheniigramotritsatelnyh aërobe bacteriën: Campylobacter jejuni, Citrobacter spp, Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus spp, Klebsiella spp, Morganella morganii, Proteus spp, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp, Serratiamarcensens, Shigella spp....... Neisseria spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Yersiniaspp., Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides;
Gram-positieve aërobe bacteriën: Staphylococcusspp, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Ook actief tegen sommige intracellulaire pathogenen (Leoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae).
Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (hoge concentraties zijn vereist om ze te onderdrukken) zijn matig gevoelig voor ciprofloxacine.
Het geneesmiddel is resistent tegen Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroides.
Ciprofloxacine is niet werkzaam tegen Treponemapallidum.
De meeste kmetiltsilline-resistente stafylokokken zijn resistent tegen ciprofloxacine.
De resistentie van micro-organismen tegen cyprofloxacine ontwikkelt zich langzaam en geleidelijk ("meertraps" -type). Er is geen kruisresistentie met penicillines, cefalosporines, aminoglycosiden.
Een kenmerkend kenmerk van chemische engineering van dexamethason is de aanwezigheid van een fluoratoom in zijn molecuul. Het heeft een sterk ontstekingsremmend en antiallergisch effect.
Dexamethason werkt in op specifieke cytoplasmatische receptoren en vormt een complex dat de celkern binnendringt en de synthese van mRNA stimuleert; de laatste induceert de vorming van eiwitten, waaronder lipocortine, die cellulaire effecten mediëren. Het lipocortinerend fosfolipazu A2 remt de vrijmaking van arachidonzuur en remt de biosynthese van endoperekis, prostaglandinen, leukotriënen die bijdragen aan de processen van ontsteking, allergieën, enz. Het voorkomt de afgifte van mediatoren ontsteking van eosinofielen en mestcellen. Remt de activiteit van hyaluronidase, collagenase en proteasen, normaliseert de functie van de intercellulaire matrix van kraakbeen ijzig weefsel. Vermindert capillaire permeabiliteit, stabiliseert celmembranen, waaronder lysosomaal, remt de afgifte van cytokininen (interleukinen 1 en 2, interferon-gamma) uit lymfocyten en macrofagen, induceert lymfoïde weefselevolutie. Herstelt de gevoeligheid van adrenoreceptoren voor catecholamines. Versnelt eiwitkatabolisme, vermindert het glucosegebruik in perifere weefsels en verhoogt de gluconeogenese in de lever. Vermindert calciumabsorptie; houdt natrium- en waterscheiding van ACTH tegen.
Indicaties voor gebruik
Oog- en oorinfecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine:
hoornvlieszweer
conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis zonder schade aan het epitheel
iritis, iridocyclitis, blepharoconjunctivitis, blefaritis, episcleritis, scleritis
ontsteking na oogletsels en chirurgische ingrepen
infecties van het middenoor (otitis, otorrhea, ontstaan na het rangeren van tympanostomie).
Dosering en toediening
Schudden voor gebruik!
In de oogheelkunde: in de vorm van instillaties, 1-2 druppels om de 4 uur, met ernstige infectie, 2 druppels per uur. Na de verbetering van de aandoening zijn de dosis en frequentie van de instillaties verminderd.
In otolaryngologie: 3 maal daags 4 - 5 druppels per gehoorgang.
De loop van de behandeling is 5-10 dagen.
Bijwerkingen
- mogelijk: allergische reacties
- gevaar van perforatie bij het dunner worden van het hoornvlies
- zelden: ooglidoedeem, fotofobie, tranenvloed
- mogelijk: verhoogde intraoculaire druk, de vorming van cataracten bij langdurig gebruik.
Contra
- virale keratitis
- etterige infectie van het slijmvlies van de ogen en oogleden veroorzaakt door micro-organismen die resistent zijn tegen ciprofloxacine
- tuberculeuze beschadiging van de ogen en oren
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.
Geneesmiddelinteracties
Niet geïdentificeerd
Speciale instructies
Het medicijn is uitsluitend bedoeld voor gebruik als oog- en oordruppels. Langdurig gebruik van het medicijn (meer dan de aanbevolen hoeveelheid) kan leiden tot het verschijnen van een secundaire infectie veroorzaakt door schimmels of virussen. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk de intraoculaire druk en de toestand van het hoornvlies te controleren. Om verspreiding van de infectie te voorkomen, moet het gebruik van één fles voor de behandeling van ooginfecties en otitis worden vermeden.
Het gebruik van het geneesmiddel moet worden gestaakt als er tekenen zijn van allergische reacties.
Injecteer het medicijn niet subconjunctivaal of in de voorste oogkamer.
Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling wordt afgeraden om contactlenzen te dragen.
Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik het medicijn als het verwachte therapeutische effect opweegt tegen het mogelijke risico op bijwerkingen.
Eigenaardigheden van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke mechanismen
Patiënten die na de toepassing hun visuele helderheid verliezen, worden niet aangeraden een auto te besturen of te werken met geavanceerde apparatuur, machines of andere complexe apparatuur die een duidelijke visie vereist onmiddellijk na indruppeling.
overdosis
Niet geïdentificeerd.
Formulier en verpakking vrijgeven
ophanging
Verpakking: 10 ml elk in een druppelfles gemaakt van polyethyleen.
Elke fles samen met instructies voor gebruik in een pak karton.
Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur van 15 tot 30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
2 jaar
Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.
Na het openen van de inhoud van de injectieflacon, gebruik binnen 1 maand.
http://neman.kg/floksadeks-10ml-suspenziya/Patiënten die systemische chinolon-geneesmiddelen hebben gebruikt, kunnen ernstige, in sommige gevallen, fatale overgevoeligheidsreacties (anafylaxie) ervaren, in sommige gevallen na het nemen van de eerste dosis. Sommige reacties gingen gepaard met instorten, bewustzijnsverlies, angio-oedeem (inclusief larynx, faryngeus of oedeem in het gezicht), luchtwegobstructie, kortademigheid, urticaria en pruritus.
Als zich een allergische reactie op Maxiflox ontwikkelt, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt. Ernstige acute overgevoeligheidsreacties op moxifloxacine en andere bestanddelen van het geneesmiddel kunnen onmiddellijke reanimatiemaatregelen vereisen: volgens indicaties kan zuurstoftherapie worden uitgevoerd met controle van de doorgankelijkheid van de luchtweg.
Bij langdurig gebruik van het medicijn kan overmatige groei van vuurvaste micro-organismen, inclusief schimmels, optreden. In het geval van superinfectie is het noodzakelijk om het medicijn te staken en de juiste therapie voor te schrijven.
Ontsteking en peesruptuur werden waargenomen met het systemische gebruik van fluoroquinolonen, voornamelijk bij oudere patiënten, evenals bij patiënten die corticosteroïden samen met fluorochinolonen kregen. Ondanks het feit dat de systemische concentraties van moxifloxacine na lokale toediening in de oogheelkunde significant lager zijn dan die gegeven door orale toediening, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt als de eerste tekenen van peesontsteking verschijnen.
Er zijn onvoldoende gegevens om te concluderen over de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Maxiflox bij de behandeling van bacteriële conjunctivitis bij de pasgeborene en daarom wordt het gebruik bij patiënten in deze leeftijdsgroep niet aanbevolen. Maxiflox wordt niet aanbevolen voor profylactisch gebruik of de behandeling van exjuvantibus (empirische behandeling) van gonococcale conjunctivitis, inclusief bij de behandeling van neonatale oftalmie van de gonococcale etiologie, vanwege de aanwezigheid van een groot aantal Neisseriagonorrhoeae dat resistent is voor moxifloxacine. Patiënten met ooginfecties veroorzaakt door Neisseriagonorrhoeae dienen geschikte systemische therapie te krijgen.
Het gebruik van Maxiflox bij de behandeling van infectieziekten van het orgel van het gezichtsvermogen veroorzaakt door Chlamydiatrachomatis bij patiënten jonger dan 2 jaar wordt niet aanbevolen, omdat er geen informatie is over de studie van het geneesmiddel in deze categorie patiënten. Het gebruik van Maxiflox bij patiënten ouder dan 2 jaar met oogaandoeningen veroorzaakt door Chlamydiatrachomatis moet worden gecombineerd met systemische therapie.
Bij neonatale oftalmie dienen patiënten een behandeling te ondergaan die past bij hun toestand; dus, met de ontwikkeling van conjunctivitis van chlamydiale en gonorrheal etiologie, zal dit type behandeling systemische therapie zijn.
In aanwezigheid van infectieziekten van het voorste segment van de oogbol wordt het dragen van contactlenzen niet aanbevolen.
Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven
Net als bij instillaties van andere geneesmiddelen is een tijdelijk wazig zicht mogelijk na gebruik van het medicijn. Tot het herstel van de helderheid van visuele waarneming wordt afgeraden om een auto en andere mechanismen te besturen.
in plastic flessen van 5 ml met een druppelaar; in een verpakking van 1 fles van karton.
in tubes van 3 g; in een pakket van karton 1 buis.
Oogdruppels: transparante oplossing van lichtgele kleur.
Oftalmische zalf: homogene zalf van lichtgele kleur.
Blokkeert het DNA-gyrase van de bacteriële cel. Zeer actief tegen de meeste Gram-negatieve (E. coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.) en enkele gram-positieve micro- organismen (waaronder Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Matig gevoelig voor preparatuEnterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloxacine werkt op micro-organismen die bèta-lactamase produceren.
Anaërobe bacteriën zijn niet gevoelig voor het geneesmiddel (behalve B.Urealyticus).
Met lokale toediening wordt een therapeutische concentratie van het geneesmiddel in het oogweefsel bereikt.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het voorste deel van het oog veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ofloxacine:
keratitis en hoornvlieszweer;
chlamydia-infectie van het oog;
preventie en behandeling van bacteriële infecties na oogletsel en chirurgische ingrepen.
overgevoeligheid voor het medicijn;
Allergische reacties, voorbijgaande hyperemie, branderig gevoel, pijn in de ogen, jeuk en droogheid van het bindvlies, fotofobie, tranenvloed; zelden - duizeligheid.
Geneesmiddelinteractie van het geneesmiddel is niet beschreven.
Druppels - druppel 2-4 keer per dag 1 druppel in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 2 weken te gebruiken.
Zalf - Stroken zalf met een lengte van 1,5 cm worden 2-3 keer per dag aangebracht voor het onderste ooglid van het pijnlijke oog, in het geval van chlamydia-infectie - 5 keer per dag. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 2 weken te gebruiken.
Misschien een combinatie van oogdruppels en zalf Floksal ®. Bij gelijktijdig gebruik van meer dan één medicijn moet de zalf als laatste worden gebruikt.
Het wordt niet aanbevolen om contactlenzen te dragen tijdens het gebruik van het medicijn. Zonnebrillen moeten worden gedragen (vanwege de mogelijke ontwikkeling van fotofobie) en langdurige blootstelling aan fel licht vermijden.
Na het aanbrengen van de zalf neemt de gezichtsscherpte tijdelijk af, waarmee rekening moet worden gehouden bij het besturen van een auto en het werken met mechanismen.
Buiten het bereik van kinderen houden.
oogzalf 0.3% - 3 jaar. Gebruik na het openen van de tube niet meer dan 6 weken.
oogdruppels 0,3% - 3 jaar. Na het openen van de fles, niet meer dan 6 weken gebruiken.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Laat je reactie achter
Actuele informatie vraag index, ‰
Geregistreerde vitale prijzen
Registratiecertificaten Floksal ®
De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.
Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.
Veel interessanter
© 2000-2019. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rechten voorbehouden.
Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.
Informatie is bedoeld voor medische professionals.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_8458.htmVan het totale aantal ontstekingsziekten van de gezichtsorganen nemen conjunctivitis, gerst en infecties van het slijmvlies een werkelijk leidende positie in. Elk van deze ziekten kan een persoon heel wat vervelende gevolgen bezorgen - ongemak en jeuk in de ogen, huiduitslag en roodheid, koorts. Een late behandeling van een dergelijke ontsteking kan veel ernstige complicaties veroorzaken, waaronder blindheid en bloedvergiftiging. Bovendien is het gevaar beladen met de verkeerde keuze van het medicijn en de tactiek van het behandelen van dergelijke ziekten.
Er zijn veel medicijnen voor therapie. Volgens de vorm van vrijlating uit deze fondsen stoten zalven en druppels uit. Elk van de geneesmiddelen heeft in de regel een verhoogde efficiëntie tegen slechts bepaalde micro-organismen (bijvoorbeeld ofloxacine werkt niet tegen anaërobe bacteriën), dus de eerste stap voordat u begint te gebruiken, is het identificeren van de oorzaken van een infectieus oogslijmvlies. Om dit te doen, wordt in het ziekenhuis bepaald door het type ziekteverwekkende micro-organismen.
Het is noodzakelijk om dit alleen te doen in overeenstemming met de aanbevelingen van uw behandelend arts. Nadat de veroorzaker is gevonden, bepaalt de arts de tactiek van de behandeling en de werkzame stof waarop dit micro-organisme het meest gevoelig is. Er moet aandacht worden besteed aan verschillende belangrijke aspecten: de algemene toestand van de patiënt, bijkomende ziekten, individuele tolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel.
De keuze van medicatie met de voorgeschreven werkzame stof kan misleidend zijn, omdat in apotheken het aantal geneesmiddelen met dezelfde werkzame bestanddelen tientallen kan bedragen. Niet altijd de meest effectieve is het duurste medicijn. Bovendien kunnen verschillende geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof sterk variëren in hun bijwerkingen. Na de start van de behandeling is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan de effectiviteit. Als er in twee of drie dagen geen verbetering is, is een onmiddellijke raadpleging van een expert vereist.
Dit artikel gaat in op een effectief antimicrobieel geneesmiddel voor de behandeling van besmettelijke oogziekten - Floksal. Het werkzame bestanddeel is een breed-spectrum antibioticum. Ofloxacine-monohydraat heeft zichzelf bewezen als een zeer effectieve stof die wordt gebruikt bij infectieziekten van het oog.
http://zrenie.me/preparatyi/floksalUiterlijk van het product kan afwijken van het uiterlijk op de foto.
Floxadex 10 ml suspensie
Handelsnaam
Floksadeks
Internationale niet-eigendomsnaam
geen
Doseringsformulier
Oog- / oorvering 10ml
structuur
10 ml suspensie bevatten
ciprofloxacine hydrochloride 0,033 g (equivalent aan 0,03 g ciprofloxacine)
dexamethason 0,01 g,
hulpstoffen: natriumchloride 0,04 g, boorzuur 0,07 g, natriumacetaat 3H20 0,003 g, polysorbaat 80 0,002 g, dinatriumedetaat 0,001 g, ethanol 0,004 g, benzalkoniumchloride, 0,001 g, water voor injectie tot 10 ml.
beschrijving
Witte of bijna witte suspensie
Farmacotherapeutische groep
Preparaten voor de behandeling van oogziekten iuha. Corticosteroïden in combinatie met antimicrobiële middelen.
ATC-code S03 CA01
Farmacologische eigenschappen
farmacokinetiek
Gecombineerd preparaat met in zijn samenstelling een breed-spectrum antibioticum van de fluoroquinolongroep - ciprofloxacine en glucocorticoïde hormoon - dexamethason. De maximale concentratie in het bloed bij gebruik van oogdruppels met ciprofloxacine is niet minder dan 5 ng / ml. De gemiddelde concentratie is minder dan 2,5 ng / ml.
Wanneer het wordt ingebracht in de oren, wordt de maximale concentratie in het bloed waargenomen binnen 15 tot 90 minuten na toediening en is ongeveer 0,1% van de concentratie van ciprofloxacine bij orale toediening in een dosering van 250 mg.
Bij toepassing topisch in de oogheelkunde, wordt ixamethason geabsorbeerd door het hoornvlies met het intacte epitheel in het vocht van de voorste oogkamer. Bij ontsteking van het oogweefsel of schade aan het slijmvlies van het hoornvlies, neemt de snelheid van absorptie van dexamethason toe.
Bij topische toediening van de votorinolaryngologie wordt de maximale concentratie van dexamethason in het bloed waargenomen binnen 15 tot 90 minuten na toediening en is ongeveer 14% van de concentratie van dexamethason toegediend via de orale route in een dosering van 5 mg.
farmacodynamiek
Floxadex is een combinatiegeneesmiddel dat een breed-spectrum antibioticum van de fluoroquinolongroep bevat - ciprofloxacine en glucocorticoïde hormoon - dexamethason. Het heeft antibacteriële, ontstekingsremmende, anti-allergische en desensibiliserende effecten.
Het antibacteriële effect is te wijten aan ciprofloxacine, dat een bactericide effect heeft door remming van DNA-gyrase en remming van de synthese van bacterieel DNA. Het werkt bacteriedodend op gram-negatieve organismen in de periode van rust en deling (omdat het niet alleen het DNA-gyrase beïnvloedt, maar ook lysis van de celwand veroorzaakt), gram-positieve micro-organismen - alleen de delingstijd.
Ciprofloxacine actief otnosheniigramotritsatelnyh aërobe bacteriën: Campylobacter jejuni, Citrobacter spp, Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus spp, Klebsiella spp, Morganella morganii, Proteus spp, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp, Serratiamarcensens, Shigella spp....... Neisseria spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Yersiniaspp., Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides;
Gram-positieve aërobe bacteriën: Staphylococcusspp, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Ook actief tegen sommige intracellulaire pathogenen (Leoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae).
Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (hoge concentraties zijn vereist om ze te onderdrukken) zijn matig gevoelig voor ciprofloxacine.
Het geneesmiddel is resistent tegen Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroides.
Ciprofloxacine is niet werkzaam tegen Treponemapallidum.
De meeste kmetiltsilline-resistente stafylokokken zijn resistent tegen ciprofloxacine.
De resistentie van micro-organismen tegen cyprofloxacine ontwikkelt zich langzaam en geleidelijk ("meertraps" -type). Er is geen kruisresistentie met penicillines, cefalosporines, aminoglycosiden.
Een kenmerkend kenmerk van chemische engineering van dexamethason is de aanwezigheid van een fluoratoom in zijn molecuul. Het heeft een sterk ontstekingsremmend en antiallergisch effect.
Dexamethason werkt in op specifieke cytoplasmatische receptoren en vormt een complex dat de celkern binnendringt en de synthese van mRNA stimuleert; de laatste induceert de vorming van eiwitten, waaronder lipocortine, die cellulaire effecten mediëren. Het lipocortinerend fosfolipazu A2 remt de vrijmaking van arachidonzuur en remt de biosynthese van endoperekis, prostaglandinen, leukotriënen die bijdragen aan de processen van ontsteking, allergieën, enz. Het voorkomt de afgifte van mediatoren ontsteking van eosinofielen en mestcellen. Remt de activiteit van hyaluronidase, collagenase en proteasen, normaliseert de functie van de intercellulaire matrix van kraakbeen ijzig weefsel. Vermindert capillaire permeabiliteit, stabiliseert celmembranen, waaronder lysosomaal, remt de afgifte van cytokininen (interleukinen 1 en 2, interferon-gamma) uit lymfocyten en macrofagen, induceert lymfoïde weefselevolutie. Herstelt de gevoeligheid van adrenoreceptoren voor catecholamines. Versnelt eiwitkatabolisme, vermindert het glucosegebruik in perifere weefsels en verhoogt de gluconeogenese in de lever. Vermindert calciumabsorptie; houdt natrium- en waterscheiding van ACTH tegen.
Indicaties voor gebruik
Oog- en oorinfecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine:
hoornvlieszweer
conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis zonder schade aan het epitheel
iritis, iridocyclitis, blepharoconjunctivitis, blefaritis, episcleritis, scleritis
ontsteking na oogletsels en chirurgische ingrepen
infecties van het middenoor (otitis, otorrhea, ontstaan na het rangeren van tympanostomie).
Dosering en toediening
Schudden voor gebruik!
In de oogheelkunde: in de vorm van instillaties, 1-2 druppels om de 4 uur, met ernstige infectie, 2 druppels per uur. Na de verbetering van de aandoening zijn de dosis en frequentie van de instillaties verminderd.
In otolaryngologie: 3 maal daags 4 - 5 druppels per gehoorgang.
De loop van de behandeling is 5-10 dagen.
Bijwerkingen
- mogelijk: allergische reacties
- gevaar van perforatie bij het dunner worden van het hoornvlies
- zelden: ooglidoedeem, fotofobie, tranenvloed
- mogelijk: verhoogde intraoculaire druk, de vorming van cataracten bij langdurig gebruik.
Contra
- virale keratitis
- etterige infectie van het slijmvlies van de ogen en oogleden veroorzaakt door micro-organismen die resistent zijn tegen ciprofloxacine
- tuberculeuze beschadiging van de ogen en oren
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.
Geneesmiddelinteracties
Niet geïdentificeerd
Speciale instructies
Het medicijn is uitsluitend bedoeld voor gebruik als oog- en oordruppels. Langdurig gebruik van het medicijn (meer dan de aanbevolen hoeveelheid) kan leiden tot het verschijnen van een secundaire infectie veroorzaakt door schimmels of virussen. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk de intraoculaire druk en de toestand van het hoornvlies te controleren. Om verspreiding van de infectie te voorkomen, moet het gebruik van één fles voor de behandeling van ooginfecties en otitis worden vermeden.
Het gebruik van het geneesmiddel moet worden gestaakt als er tekenen zijn van allergische reacties.
Injecteer het medicijn niet subconjunctivaal of in de voorste oogkamer.
Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling wordt afgeraden om contactlenzen te dragen.
Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik het medicijn als het verwachte therapeutische effect opweegt tegen het mogelijke risico op bijwerkingen.
Eigenaardigheden van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke mechanismen
Patiënten die na de toepassing hun visuele helderheid verliezen, worden niet aangeraden een auto te besturen of te werken met geavanceerde apparatuur, machines of andere complexe apparatuur die een duidelijke visie vereist onmiddellijk na indruppeling.
overdosis
Niet geïdentificeerd.
Formulier en verpakking vrijgeven
ophanging
Verpakking: 10 ml elk in een druppelfles gemaakt van polyethyleen.
Elke fles samen met instructies voor gebruik in een pak karton.
Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur van 15 tot 30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
2 jaar
Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.
Na het openen van de inhoud van de injectieflacon, gebruik binnen 1 maand.
http://neman.kg/floksadeks-10ml-suspenziya/Beschrijving vanaf 3 juli 2014
Oogdruppels zijn een heldere, lichtgele oplossing. 5 ml van deze oplossing in een plastic fles met een druppelaar dop, een dergelijke fles in een kartonnen doos.
Oogzalf is meestal uniform, lichtgeel van kleur. 3 g van deze zalf in een buis, een dergelijke buis in een kartonnen doos.
Het medicijn heeft een antibacterieel effect.
farmacodynamiek
Ofloxacine is een fluoroquinolon (een derivaat van chinolonzuur), een antibacterieel medicijn dat een bactericide effect heeft.
Het spectrum van antibacteriële werking van ofloxacine: facultatieve anaëroben, obligaat anaëroben, aëroben en een aantal andere bacteriën, zoals chlamydia.
De frequentie van voorkomen van verworven resistentie van individuele typen micro-organismen varieert afhankelijk van de regio en verandert in de loop van de tijd. Daarom is het belangrijkste doel van het voorschrijven van de juiste behandeling van infecties het bezit van informatie over lokale resistentie. Mogelijke kruisresistentie van ofloxacine en andere fluorochinolonen.
De meest gevoelige soort:
Typen waarin de aanwezigheid van verworven weerstand mogelijk is:
Soorten met aangeboren weerstand:
farmacokinetiek
De effectiviteit van het geneesmiddel hangt af van de verhouding van zijn hoogste concentratie in het weefsel en de minimale remmende concentratie van het pathogeen.
Bij herhaald gebruik hoopt het geneesmiddel zich op in het glasvocht in therapeutische concentraties. Na de introductie van het medicijn 5 keer per dag met een blootstelling van 5 minuten, na 1-2 uur wordt de concentratie in de intraoculaire vloeistof maximaal, en nog eens 5-6 uur, daalt het tot nul.
De halfwaardetijd van Floxal uit het bloed met zijn reguliere gebruik varieert van 3 tot 7 uur.
Infectieuze ziekten van het voorste orgel van het gezichtsvermogen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel:
Evenals de preventie en behandeling van infectieuze complicaties na een operatie en oogletsels.
Ernstige reacties na het regelmatige gebruik van ofloxacine ontwikkelen zich zelden, de meeste zijn reversibel.
Direct na het gebruik van het medicijn kan een wazig zicht verschijnen, dat na enkele minuten verdwijnt.
Er zijn aanwijzingen dat lokaal gebruik zeer zelden Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrose heeft ontwikkeld. De causale relatie van dergelijke manifestaties met ofloxocine is niet vastgesteld.
Floksal oogdruppels worden voorgeschreven door de instructiehandleiding voor instillatie van 1 druppel per ooglid van het pijnlijke oog 3-4 keer per dag.
Gebruiksaanwijzing oogzalf Floksal beveelt ook het gebruik van het medicijn conjunctivaal aan. Een strook zalf van maximaal 1,5 cm wordt 2-3 keer per dag in de conjunctivale zak geplaatst, met chlamydiale laesies 5 keer per dag. Zalf en oogdruppels worden niet aanbevolen voor meer dan 2 weken.
Je kunt oogzalf combineren en Floksal laten vallen. Wanneer een gezamenlijke lokale inname van meer dan één medicijn als laatste moet worden gebruikt.
Er waren geen meldingen van gevallen van overdosering. Therapie - symptomatisch, u moet het oog snel wassen met schoon water.
De interactiefuncties zijn niet onderzocht.
Het medicijn wordt alleen op recept verkocht.
Buiten het bereik van kinderen houden. Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard bij temperaturen tot 25 ° C. Na het openen van een tube of een fles kan het medicijn niet langer dan 6 weken worden gebruikt.
Als er een allergische reactie op Floksal optreedt, moet de ontvangst worden gestopt.
Voorafgaand aan de eerste injectie van het medicijn, wordt het aanbevolen om een microbiologisch zaaien van materiaal uit de conjunctivale zak uit te voeren, om de gevoeligheid van bacteriën voor ofloxacine te detecteren.
Bij langdurig gebruik kan bacteriële resistentie ontstaan en kunnen micro-organismen ongevoelig voor het geneesmiddel verschijnen. Als de symptomen verslechteren of als er geen klinische verbetering optreedt, stop dan de behandeling met Floxal en start een alternatieve therapie.
Tijdens de behandelingsperiode is het verboden harde contactlenzen te gebruiken. Daarom moet u dergelijke lenzen verwijderen voordat u het medicijn gebruikt en deze 20 minuten na instillatie toedienen.
De volgende analogen van Floxal oogdruppels zijn bekend: Vigamoks, Unifloks.
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen en pasgeborenen.
Er zijn geen gegevens over de negatieve invloed van het medicijn op de foetus, maar het is desondanks verboden om het te gebruiken voor zwangere en zogende vrouwen.
Beoordelingen van Floxal zalf rapporteren niet het optreden van bijwerkingen. Net als een zalf zijn oogdruppels zeer effectief bij gebruik volgens indicaties - dit wordt aangegeven door talloze patiëntrapporten. Het gebrek aan therapeutische actie na inname van het medicijn is zeldzaam.
De prijs van Floxal oogdruppels in Rusland is 177-222 roebel, en oogzalf kost 225-297 roebel.
In Oekraïne, de gemiddelde prijs van druppels is 68 hryvnia, en de prijs van Floxal zalf varieert rond de 69-73 hryvnia.
http://medside.ru/floksal