Dorzopt - een oplossing voor oogdruppels. Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van een ziekte als glaucoom. De oplossing onderdrukt de symptomen van de pathologische toestand, helpt de intraoculaire druk te verminderen en te normaliseren. Dorzopt en Dorzopt plus zijn gericht op het oplossen van problemen met visie, maar verschillen in samenstelling.
De werkzame bestanddelen van het geneesmiddel Dorzopt plus staal timolol en dorzolamide. Elke stof heeft een effect op het hoornvlies van de oogbollen. Timolol en dorzolamide versterken elkaars werkzaamheid en in korte tijd herstellen ze de normale druk van de intraoculaire vloeistof. Timolol is een vertegenwoordiger van de groep niet-selectieve bètablokkers.
Timolol wordt al lange tijd gebruikt voor oogheelkundige doeleinden, maar wetenschappers hebben het mechanisme tot nu toe nog niet gevonden. Bètablokkers kunnen in de systemische circulatie worden opgenomen.
Dorzolamides zijn heropnameremmers die de werking van de ciliairspieren van de oogbollen remmen. Hierdoor helpt de werkzame stof de uitstroom van vocht uit het oog te stimuleren. Het maximale niveau van blootstelling aan dorzolamide wordt waargenomen na 90-120 minuten na oogdruppels. De uiteindelijke eliminatie van het medicijn uit het lichaam is mogelijk na 4 maanden.
De apotheek is te koop, niet alleen Dorzopt, maar ook een alternatief - Dorzopt plus. Is er een verschil tussen Dorzopt en Dorzopt plus? Dorsopt is, net als Dorzopt Plus, een effectief antiglaucoompreparaat dat intraoculaire secretie helpt verminderen. Dorzolamide is het actieve bestanddeel van Dorzopt-druppels en Dorzopt plus is gebaseerd op timolol en dorzolamide. Dit is een onbetwistbaar voordeel, omdat het niet alleen mogelijk is om de hoeveelheid secretie van intraoculaire vloeistof te verlagen, maar ook om de normale intraoculaire druk te herstellen. Dorzolamide en timolol behandelen het meest effectief glaucoom.
Bij de vervaardiging van druppels van glaucoom, naast de actieve elementen (dorzolamide timolol), omvatten:
Transparante kleurloze vloeistof gaat in de handel in een polymere fles-druppelaar, waarvan de capaciteit 5 ml is. Een plastic fles goed gesloten met een deksel met een veiligheidsring. U kunt druppels alleen kopen op recept van de behandelende arts.
Het gebruik van Dorzopt-kleurloze vloeistof is raadzaam tijdens de behandeling:
Verhoogde intraoculaire druk vermindert de helderheid van het gezichtsvermogen en veroorzaakt roodheid, dus het is erg belangrijk om tijdig met de behandeling van deze aandoening te beginnen. Glaucoom en pseudoexfoliatief glaucoom resulteren in verminderde vloeistofcirculatie en hebben ook tijdige therapie nodig.
Beschrijving van het medicijn is te vinden in de instructies. De oplossing van oogdruppels driemaal per dag in het aangetaste oog ingebracht, druppel voor druppel. Als de patiënt naast Dorzopt lokale bètablokkers gebruikt, moet de frequentie van instillatie worden verlaagd tot 2 keer per dag. Het gebruik van verschillende oftalmologische geneesmiddelen voorkomt gelijktijdige indruppeling. Het is noodzakelijk om een klein interval van 10-15 minuten tussen elk medicijn te observeren.
In gevallen waarbij de patiënt lijdt aan een intolerantie voor een of ander bestanddeel dat deel uitmaakt van de druppels, kan zich een lokaal of neveneffect ontwikkelen. Tegen de achtergrond van bijwerkingen van het lokale type kunnen worden waargenomen:
Tegen de achtergrond van systemische bijwerkingen kunnen worden waargenomen:
Dorsopt is gecontra-indiceerd voor diegenen die last hebben van:
Hartfalen, een voorgeschiedenis van hartaandoeningen, moet een reden zijn voor voorafgaand overleg met uw arts voordat u de tool gebruikt. Het is ook onaanvaardbaar om druppels te gebruiken voor vrouwen die baby's en moeders dragen die baby's voeden met moedermelk.
In de aanwezigheid van diabetes mellitus of nierinsufficiëntie, kan Dorsopt alleen worden behandeld zoals voorgeschreven door een arts.
In geval van overdosis kan het uiterlijk zijn:
Antiglaucoompreparaat verbetert de effecten van dorzolamide.
Als Dorsopt tegelijkertijd wordt gebruikt met acetazolamide, kan het risico op een systemisch neveneffect aanzienlijk worden verhoogd. Het nemen van een grote dosis acetylsalicylzuur samen met het gebruik van druppels kan de toxiciteit verhogen.
Het is onaanvaardbaar om het medicijn te gebruiken voor de behandeling van kinderen van wie de leeftijd nog geen 18 jaar is.
Gezien het feit dat adrenerge blokkers in de moedermelk dringen, is het verboden om Dorzont niet alleen te behandelen met toekomstige moeders die de baby dragen, maar ook moeders die hun kinderen borstvoeding geven.
Om een fles met druppels op te slaan, moet u een kamer oppikken waar geen direct zonlicht kan binnendringen, en het temperatuurregime bereikt geen 25 C. De verzegelde container kan 24 maanden worden bewaard en een open fles moet 30 dagen worden gebruikt.
Het is belangrijk! De opslaglocatie van het medicijn mag niet voor kinderen en huisdieren vrij toegankelijk zijn. Intern gebruik van druppels veroorzaakt ernstige vergiftiging.
Een van de meest effectieve synoniemen van het medicijn Dorzopt valt op:
Oogheelkundige vervangers stellen u in staat om het noodzakelijke medicijn te kopen in situaties waarin het niet mogelijk is Dorzopt te kopen.
U kunt oogdruppels kopen in de apotheekketen. De kosten liggen binnen 615-625 roebel per fles.
Volgens beoordelingen van mensen die Dorzopt-druppels gebruikten, helpt het echt om glaucoom te genezen. De snelle normalisatie van de intraoculaire druk gaat echter vaak gepaard met onaangename bijwerkingen zoals verbranding, tranen, pijn in de ogen en zelfs tijdelijk wazig zicht. Specialisten in oogheelkunde beweren dat deze symptomen veilig zijn en omwille van het herstel van het gezichtsvermogen is het noodzakelijk om dit ongemak te doorstaan. Het belangrijkste is om strikt de voorgeschreven dosering en de duur van de behandeling in acht te nemen.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/dorzoptDorzopt Plus: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Dorzopt Plus
Werkzaam bestanddeel: Dorzolamid + Timolol (Dorzolamidum + Timololum)
Fabrikant: S.C. ROMPHARM Company, S.R.L. (Romania)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 22-10-2018
Prijzen in de apotheek: vanaf 561 roebel.
Dorzopt Plus - middel tegen antiglaucoom.
Dorzopt Plus wordt geproduceerd in de vorm van oogdruppels in de vorm van een bijna kleurloze of kleurloze, transparante en licht viskeuze oplossing (5 ml in een transparante of witte polymeerflesdruppelaar met een polymeerdop en een veiligheidsring, 1 fles in een kartonnen doos).
Werkzame stoffen in 1 ml oplossing:
Extra componenten: benzalkoniya chloride, gezuiverd water, mannitol, hyetillose, 1 M natriumhydroxide oplossing / 1 M zoutzuur oplossing, 1 M natriumhydroxide oplossing, citroenzuur monohydraat.
Dorzopt Plus is een antiglacucomiddel dat twee stoffen als werkzame bestanddelen bevat: dorzolamide en timolol. Elk van hen vermindert de verhoogde intraoculaire druk, waardoor de secretie van intraoculaire vloeistof wordt verminderd. In combinatie dragen deze stoffen bij tot een meer uitgesproken afname van de intraoculaire druk.
Dorzolamide is een selectieve type II koolzuuranhydraseremmer. Ten gevolge van de remming van koolzuuranhydrase in het corpus cariës, neemt de secretie van intraoculaire vloeistof af, waarschijnlijk als gevolg van een afname in de vorming van bicarbonaationen, die op zijn beurt het transport van intraoculaire vloeistof en natrium vertraagt.
Timolol is een niet-selectieve bètablokker. Het exacte mechanisme van zijn werking is niet vastgesteld, maar sommige onderzoeken hebben aangetoond dat de vorming van intra-oculaire vloeistof onder invloed hiervan afneemt en de uitstroom licht toeneemt.
Een verlaging van de intraoculaire drukindex treedt 20 minuten na instillatie van het preparaat in de ogen op, bereikt een maximum na 2 uur en duurt ten minste 24 uur.
Dorzolamide penetreert het oog voornamelijk door het hoornvlies en, in mindere mate, door de limbus of sclera. Het wordt gekenmerkt door een lage systemische absorptie. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 33%. Na binnenkomst in het bloed dringt de stof snel in de rode bloedcellen, die een aanzienlijke hoeveelheid koolzuuranhydrase II bevatten. Het wordt omgezet in een metaboliet van N-dezetilirovanny, dat minder actief is in vergelijking met koolzuuranhydrase II, maar in staat is koolzuuranhydrase I te blokkeren. Het wordt door de nieren zowel als metabolieten als ongewijzigd uitgescheiden. Bij langdurig gebruik accumuleert in rode bloedcellen. Na het einde van de applicatie wordt de snelle eliminatiefase vervangen door een langzame vanwege de geleidelijke afgifte van het geneesmiddel uit de rode bloedcellen, met een periode van T1 / 2 (halfwaardetijd) van ongeveer 4 maanden.
Timolol dringt, wanneer het plaatselijk wordt aangebracht, door de systemische circulatie. De gemiddelde maximale concentratie, die bij 6 patiënten met oogdruppels 2 keer per dag werd onderzocht, was 0,46 ng / ml na ochtendinstillatie en 0,35 ng / ml na toediening in de middag.
Dorzopt Plus oogdruppels worden gebruikt om de verhoogde intraoculaire druk in open en pseudoexfoliatief glaucoom te verminderen.
Volgens de instructies moet Dorzopt Plus met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met diabetes mellitus, ouderen en patiënten met leverfalen.
Het wordt aanbevolen om Dorzopt Plus in te brengen in de conjunctivale zak van het aangedane oog of beide ogen 2 keer per dag te laten vallen.
De duur van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de ziekte.
Als Dorzopt Plus wordt voorgeschreven in plaats van een ander oftalmologisch antiglaucoommiddel, moet het laatste binnen 1 dag worden geannuleerd.
In het geval van combinatietherapie moet ooginstillatie met verschillende preparaten worden uitgevoerd met minimale tussenpozen van 10 minuten.
Wanneer de oogleden gesloten zijn (nasolacrimale occlusie) gedurende 2 minuten na Dorsopt Plus instillatie, neemt de systemische absorptie af, maar lokale werking kan worden versterkt.
In klinische onderzoeken werd Dorzopt Plus overwegend goed verdragen. Bijwerkingen waren beperkt tot de reeds bekende reacties die zich hadden voorgedaan toen dorzolamide en timolol werden gebruikt. De systemische effecten die optraden waren mild en vereisten geen onderbreking van de behandeling. Ongeveer 1,2% van de patiënten had allergische reacties, waardoor het medicijn moest worden geannuleerd. De meest voorkomende lokale reacties waren scheuren, branden en / of jeuk in het oog, wazig zicht, vasculaire injectie van de conjunctiva van de sclera, cornea-erosie en vervorming van de smaak.
In de post-registratieperiode volgende bijwerkingen met de combinatie van dorzolamide + timolol bereid: choroïdale losmaken van het oog, contactdermatitis, toxische epidermale necrolyse, Stevens - Johnson syndroom, misselijkheid, bradycardie, atrioventriculair blok, kortademigheid en ademhalingsfalen. Er zijn geïsoleerde gevallen van oedeem en irreversibele afbraak van het hoornvlies bij patiënten met chronische corneale afwijkingen en (of) intra-oculaire chirurgie ondergaan.
Er zijn geen meldingen van onbedoelde of opzettelijke overdosering gerapporteerd.
In het geval van een onbedoelde overdosis zijn de volgende symptomen mogelijk als gevolg van de systemische werking van timolol als bètablokker: kortademigheid, hoofdpijn, duizeligheid, bronchospasmen, bradycardie en zelfs hartstilstand.
Mogelijke symptomen van overdosering met dorzolamide: hoofdpijn, paresthesie, vermoeidheid / asthenie, acidose, verstoorde elektrolytenbalans.
De behandeling is gericht op het elimineren van de symptomen die zijn ontstaan en het handhaven van de normale werking van de aangetaste organen en lichaamssystemen. Het is noodzakelijk om de concentratie van elektrolyten (vooral natrium) en de pH van het bloedplasma te regelen. Dialyse is niet effectief.
Voorafgaand aan het gebruik van Dorzopt Plus dient adequate controle van het cardiovasculaire systeem te worden verstrekt. Continue monitoring in de loop van de therapie is vereist voor patiënten met tekenen van hartfalen, evenals met een voorgeschiedenis van ernstige hartaandoeningen.
Als onderdeel van de oogdruppels is er een conserveermiddel benzalkoniumchloride - het kan worden afgezet in zachte contactlenzen, oogirritatie veroorzaken en een schadelijk effect hebben op oogweefsel. In dit opzicht is het noodzakelijk om de lenzen te verwijderen voor instillatie en niet eerder dan 20 minuten te installeren.
Bij de aanstaande operatie moet Dorzopt Plus 48 uur voor de ingreep worden geannuleerd, omdat timolol het effect van algemene anesthesie en spierverslappers versterkt.
Net als andere bètablokkers kan timolol de symptomen maskeren van acute hypoglycemie, waarmee diabetici rekening moeten houden.
Voor de duur van de therapie wordt aanbevolen om af te zien van activiteiten die duidelijkheid van visuele waarneming, reactiesnelheid en toegenomen aandacht vereisen, inclusief het beheer van complexe mechanismen en voertuigen.
In studies bij ratten werd het teratogene effect van dorzolamide vastgesteld. Of een stof in de moedermelk van zogende vrouwen terechtkomt, is niet vastgesteld, maar bij jonge zogende vrouwelijke ratten is een afname van de toename van het lichaamsgewicht waargenomen.
Informatie over het gebruik van timolol tijdens de zwangerschap is niet genoeg. Epidemiologische studies hebben het effect van bètablokkers op de vorming van aangeboren afwijkingen van de foetus niet onthullen, maar werd ontdekt intra-uteriene groeivertraging. Bovendien werden bij pasgeborenen van wie de moeder vóór de geboorte bètablokkers kreeg, de diagnose gesteld van blokkade van bèta-adrenoreceptoren: hypoglycemie, arteriële hypotensie, bradycardie, ademhalingsinsufficiëntie. Het is ook bekend dat bètablokkers doordringen in de moedermelk.
Gezien het voorgaande is het gebruik van Dorsopt Plus tijdens de zwangerschap en borstvoeding gecontraïndiceerd. Als u de toediening van het medicijn aan een zogende vrouw nodig heeft, moet u stoppen met borstvoeding geven.
Dorzopt Plus wordt niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan 18 jaar vanwege het ontbreken van veiligheidsgegevens over het gebruik in deze leeftijdsgroep.
Gecontra-indiceerd: ernstig nierfalen (creatinekinase minder dan 30 ml / min).
Met zorg: leverfalen.
Oudere patiënten dienen Dorzopt Plus oogdruppels voorzichtig te gebruiken.
Speciale studies naar mogelijke geneesmiddelinteracties van Dorzopt Plus met andere geneesmiddelen zijn niet uitgevoerd.
Aangenomen wordt dat er een kans van verhoogde antihypertensief effect en / of ontwikkeling van bradycardie bij gelijktijdig gebruik van monoamine oxidase remmers, hartglycosiden, bètablokkers, opioïde analgetica, simpatolitikov, parasympathomimetica, antiaritmica (waaronder amiodaron), blokkers van de langzaam calciumkanalen (vanwege de aanwezigheid in samenstelling van het geneesmiddel timolol).
CYP2D6-iso-enzymremmers (bijvoorbeeld selectieve serotonineheropnameremmers of kinidine) kunnen bij gebruik samen met timolol de effecten van systemische blokkade van bèta-adrenerge receptoren versterken (wat bijvoorbeeld tot uiting komt in depressie, een verlaging van de hartfrequentie).
Met topische toediening van dorzolamide werden geen zuur-base-evenwichtsstoornissen geïdentificeerd. Met systemisch gebruik van koolzuuranhydraseremmers zijn deze aandoeningen echter mogelijk. Bovendien kunnen ze in sommige gevallen de interacties met andere geneesmiddelen beïnvloeden (bijvoorbeeld de toxische effecten van salicylaten verhogen die in hoge doses worden gebruikt).
Er wordt verondersteld dat de systemische effecten van koolzuuranhydrase remming kunnen worden verbeterd in het geval van het gecombineerde gebruik van lokale koolzuuranhydraseremmers met systemische degenen, daarom wordt het niet aanbevolen om systemische koolzuuranhydraseremmers gelijktijdig met Dorsopt Plus voor te schrijven.
Het analogon van Dorzopt Plus is de drug Kosopt (ook verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels).
Bewaar binnenshuis met temperaturen tot 25 ° C in een droge, donkere ruimte en buiten het bereik van kinderen.
Houdbaarheid - 2 jaar.
Prescription.
Volgens beoordelingen is Dorzopt Plus een effectief medicijn dat helpt om de intraoculaire druk te verminderen. Veel patiënten klagen echter over bijwerkingen zoals koud zweet, duizeligheid en schommelingen in de bloeddruk.
De prijs voor Dorzopt Plus is 560-620 roebel per fles van 5 ml.
http://www.neboleem.net/dorzopt-pljus.phpHet geneesmiddel Dorzopt Plus is een geneesmiddel voor de behandeling van verhoogde intraoculaire druk.
Dorzopt plus-geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels in polymeerflessen met een druppelaar aan het uiteinde van 5 ml. De fles wordt in een kartonnen doos met gedetailleerde instructies geplaatst. Druppels zijn steriele vloeistof, helder, geurloos, kleur en onzuiverheden. De belangrijkste werkzame bestanddelen van Dorzopt plus zijn dorsalamidehydrochloride (20 mg in 1 ml) en timololmaleaat 5 mg in 1 ml. De hulpcomponenten zijn citroenzuurmonohydraat, natriumhydroxideoplossing, gezuiverd water, benzalkoniumchloride.
Drozopt Plus-druppels zijn een medicijn voor de behandeling van verhoogde intraoculaire druk. Het medicijn bevat 2 actieve bestanddelen - timolol en dorzolamide, waarvan het therapeutische effect gericht is op het normaliseren van de drukindicatoren in het oog door de productie van intraoculaire vloeistof te verminderen.
In tegenstelling tot het middel daalt Dorzopt Dorzopt Plus effectiever en vermindert duidelijk de intraoculaire druk.
Dorzolamide, dat deel uitmaakt van het medicijn, is een selectieve type 2 koolzuuranhydraseremmer. Timolol is een bètablokker die de uitstroming van vloeistof uit de oogbal stimuleert.
Het therapeutische effect van de patiënt ontwikkelt zich 20 minuten na instillatie van het geneesmiddel in de conjunctivale zak en duurt maximaal 24 uur.
De belangrijkste indicaties voor het voorschrijven van Dorzopt Plus zijn:
Het medicijn heeft ernstige beperkingen om te gebruiken, daarom moet u voor aanvang van de behandeling door een oogarts worden onderzocht. Volgens de instructies, contra-indicaties voor het gebruik van druppels in het oog zijn de volgende staten:
Dorzopt Plus druppels met speciale voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met diabetes, leverfalen of mensen met pensioenleeftijd.
Drozopt Plus-druppels zijn bedoeld voor de behandeling van patiënten ouder dan 18 jaar. Het medicijn wordt 1-2 keer per dag in de conjunctivale zak 1 druppel gedruppeld, afhankelijk van de ernst van glaucoom. De duur van de behandeling met geneesmiddelen wordt bepaald door de oogarts.
Als de patiënt meerdere medicijnen tegelijk krijgt voorgeschreven, moet het interval tussen de instillaties minstens 10 minuten zijn.
Drozopt Plus-druppels zijn gecontra-indiceerd voor gebruik door vrouwen tijdens de zwangerschap. Er zijn geen klinische onderzoeken uitgevoerd, dus het is niet bekend hoe de werkzame bestanddelen van de druppels op de foetus inwerken.
Indien nodig, dient de behandeling van glaucoom bij moeders die borstvoeding geven te beslissen over het stoppen met borstvoeding.
Tijdens het gebruik van oogdruppels kunnen Dorzopt Plus-patiënten de volgende bijwerkingen krijgen:
Bij langdurig gebruik van het medicijn of bij overschrijding van de dosis die in de instructies wordt gespecificeerd, ontwikkelt de patiënt symptomen van overdosering die de hierboven beschreven verhoogde bijwerkingen vertonen, evenals remming van de functie van het hart, de lever en de nieren. Mogelijke hartstilstand.
Tegen de achtergrond van een overdosis met Dorzopt-oogdruppels ontwikkelen patiënten vaak acidose en veranderingen in de water-zoutbalans.
Met de ontwikkeling van een overdosis wordt de medicamenteuze behandeling onmiddellijk gestopt, de patiënt wordt naar het ziekenhuis gebracht. Symptomatische behandeling. Dialyse is niet effectief. Deze patiënten moeten voortdurend de concentratie van kalium in het bloed controleren en het werk van vitale organen controleren.
Bij gelijktijdig gebruik van Dorzopt Plus-druppels met bètablokkers voor orale toediening bij een patiënt, neemt het risico op het ontwikkelen van ernstige hypotensie en systemische bijwerkingen zoals hierboven beschreven toe.
Het gelijktijdige gebruik van het medicijn met MAO-remmers verbetert het hypotensieve effect van het medicijn.
Het gebruik van oogdruppels met geneesmiddelen uit de groep van koolzuuranhydraseremmers wordt niet tegelijkertijd aanbevolen, omdat dit leidt tot een verhoogd risico op het ontwikkelen van acidose en de hierboven beschreven bijwerkingen en overdosering.
Voordat met de medicamenteuze behandeling wordt gestart, moet de patiënt een volledig onderzoek ondergaan, inclusief een elektrocardiogram en een consult van een cardioloog. Patiënten met een voorgeschiedenis van hartafwijkingen dienen onder strikt toezicht te staan van specialisten voor de duur van de behandeling met Dorzopt Plus.
Bij het dragen van contactlenzen wordt het medicijn pas geïnstilleerd nadat ze zijn verwijderd, omdat het conserveermiddel dat zich in de druppels bevindt, kan bezinken op het lensmateriaal en een toxisch effect op het lichaam kan hebben. Plaats de lens erachter niet eerder dan 15 minuten na gebruik van het medicijn.
Het medicijn wordt vooral voorgeschreven aan patiënten met diabetes. Tijdens medicamenteuze behandeling moeten dergelijke patiënten hun bloedsuikerspiegel constant controleren en, indien nodig, de dosis hypoglycemische middelen aanpassen.
Als de patiënt een geplande chirurgische interventie heeft, worden 2 dagen voor de operatie de Dorzopt plus-druppels geannuleerd. Het actieve ingrediënt van het medicijn kan het therapeutische effect van algemene anesthesie versterken.
Tijdens de behandeling met dit medicijn, moet de patiënt afzien van het besturen van voertuigen en het beheer van complexe mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen.
Oudere patiënten, de arts bepaalt de dagelijkse dosis, deze kan iets lager zijn dan wordt aanbevolen in de instructies.
De analogen van het medicijn Dorzopt plus zijn Kosopt-oogdruppels.
Het medicijn wordt op recept verkocht bij apotheken. Druppels moeten bij kamertemperatuur worden bewaard buiten het bereik van kinderen, om verwarring of bevriezing te voorkomen. Als zwevende deeltjes of onzuiverheden in het flesje verschijnen, moeten druppels worden weggegooid, ook als het geneesmiddel niet is verlopen.
Een geopende injectieflacon moet in de koelkast worden bewaard en binnen 14 dagen worden gebruikt. Als het medicijn niet werd geconsumeerd, gooi het dan weg en druk een nieuw flesje af.
De gemiddelde kosten van oogdruppels Dorzopt plus in de Moskouse apotheken bedragen 620 roebel.
http://bezboleznej.ru/dorzopt-plyusFabrikanten van het medische bedrijf Romferhim beschrijven Dorzopt Plus oogdruppels als een zeer effectief medicijn dat een gecombineerde samenstelling heeft, in tegenstelling tot zijn absolute tegenhanger, Drosolamide, dat slechts één actief ingrediënt bevat. Het medicijn wordt geïmplementeerd in de vorm van een viskeuze consistentieoplossing bedoeld voor introductie in het gebied van het optische orgaan. Voor gebruik van de medicatie dient u een oogarts te raadplegen en de samenvatting te lezen, die u in het pakket kunt vinden met een containerdruppel.
"Dorzopt Plus" verwijst naar antiglaucoompatiënten en begint te werken na instillatie na 23 minuten.
Het geneesmiddel Dorzopt Plus bevat twee werkzame bestanddelen: timololmaleaat en dorzolamide. Beide ingrediënten beïnvloeden de werking van de intraoculaire druk, waardoor ze tot optimale waarden worden teruggebracht door de productie van kamerwater in de oogkamers te onderdrukken. De tandem van deze ingrediënten zorgt voor een meer uitgesproken therapeutisch effect.
Het maximale therapeutische effect wordt al na 2 uur genoteerd, omdat druppels in de ogen zijn geïntroduceerd en de hele dag blijven zitten. Dorzopt Plus werkt in grotere mate lokaal, slechts een klein deel ervan dringt door in de algemene bloedstroom. Bij langdurig gebruik kan zich ophopen in de rode bloedcellen. Na afloop van de behandeling worden de bestanddelen van het geneesmiddel gedurende 4 maanden verwijderd.
Als individuele doseringen niet zijn voorgeschreven door een arts, moet de patiënt zich houden aan de aanbevelingen van de fabrikant en Dorzopt Plus druppels 1-2 keer per dag met 1 tot 2 gebruiken. De frequentie van de procedures is afhankelijk van de ernst van glaucoom. De duur van de behandeling van glaucoom of verhoogde IOP wordt bepaald door een oogarts.
Wanneer instillatie in de ogen van de oftalmische oplossing, die de aanbevolen dosis significant overschrijdt, kunnen zich symptomen van een overdosis ontwikkelen, namelijk ernstige hoofdpijn, duizeligheid, inconsistentie van het hartritme, kortademigheid, bronchospasmen. In geïsoleerde gevallen kan Dorzopt Plus hartstilstand, onbalans van anionen en kationen, verhoogde vermoeidheid en een verschuiving in de balans van het lichaam van zuur en base veroorzaken. Als we de opgesomde verschijnselen observeren, moeten we dringend stoppen met oogdruppels en hulp zoeken van gezondheidswerkers. Om de aandoening te normaliseren, moet onderhoudstherapie worden uitgevoerd en moet regelmatig het niveau van elektrolyten in het plasma worden gecontroleerd.
De farmacologische werking van Dorzopt Plus is van toepassing op glaucoom, dat een open hoek heeft. Omdat oogdruppels de verhoogde druk in het oog kunnen verminderen, is het ook raadzaam om deze te gebruiken voor patiënten die zich zorgen maken over een hoge IOD. Het abstract beschrijft geen andere indicaties. De benoeming van het medicijn moet worden gedaan door een gespecialiseerde arts - oogarts.
Samen met de hoge efficiëntie van het gecombineerde geneesmiddel bedoeld voor de behandeling van oogpathologieën, is er het toxische effect ervan op het lichaam, vanwege het vermogen van de hoofdcomponenten om in de algemene bloedbaan te penetreren. In dit opzicht mag niet iedereen zijn toevlucht nemen tot therapie met Dorzopt Plus. De volgende aandoeningen en pathologieën behoren tot de contra-indicaties van oogdruppels:
Met uiterste voorzichtigheid is het noodzakelijk om oogdruppels te gebruiken voor ouderen, evenals patiënten met diabetes en leverfalen. Op de achtergrond van de behandeling van oogheelkundige pathologieën "Dorzoptom Plus" kunnen de volgende ongewenste effecten optreden, die bestaan uit de effecten van 2 actieve ingrediënten: dorzolamide en timolol:
Als u deze symptomen ervaart, moet u Dorzopt plus blijven gebruiken is gecontra-indiceerd, in welk geval u een veiliger vervangingsmiddel moet kiezen.
Fotil is een vervanging voor een medisch hulpmiddel, een andere structuur, instructies voor gebruik en contra-indicaties.
Als het om de een of andere reden niet mogelijk is om Dorzopt Plus te gebruiken, schrijft de arts een medicijn voor, een analogon waarvan het verschil in de samenstelling te vinden is, maar het farmacologische effect moet in elk geval ongewijzigd blijven. Oftalmologische druppels "Dorzopt" en "Dorzopt Plus" zijn absolute synoniemen. Het laatste preparaat wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een extra component in de samenstelling - timolol en heeft dientengevolge een meer uitgesproken therapeutisch effect. Er zijn andere substituten voor Drozopt Plus, namelijk: Fotil, Azopt, Betoptik. Verschillen tussen hen - de structuur, indicaties, contra-indicaties, instructies voor gebruik.
Er zijn geen gegevens over de interactie van "Drozopt Plus" met andere geneesmiddelen. Maar het werd opgemerkt dat bij gebruik van oogdruppels samen met calciumantagonisten het hypotensieve effect of de ontwikkeling van sinushartritmestoornissen toeneemt. Hetzelfde effect is mogelijk met de combinatie van Dorzopt Plus-druppels met MAO-remmers, hartglycosiden.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-dorzopt-plyus.htmlPrijzen in online apotheken:
Dorzopt Plus is een antiglauconcombinatiemiddel (bètablokker + koolzuuranhydraseremmer).
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels, die een kleurloze of bijna kleurloze, transparante, enigszins viskeuze oplossing zijn (5 ml elk in transparante of witte polymere druppelflessen, in een doos met 1 doos met druppeltjes en instructies voor gebruik van Dorsopt Plus).
De samenstelling van druppels van 1 ml:
De actieve componenten van het medicijn verminderen verhoogde IOP (intraoculaire druk) door de secretie van intraoculaire vloeistof te verminderen. Het gecombineerde effect van dorzolamide en timolol in Dorzopt Plus draagt bij tot een meer uitgesproken verlaging van de IOD.
Dorzolamide is een selectieve type II koolzuuranhydraseremmer. Door het remmen van koolstofalkaan van het corpus cariës wordt de secretie van intraoculaire vloeistof verminderd. Er wordt aangenomen dat dit effect het gevolg is van een afname in de vorming van bicarbonaationen, en dit helpt op zijn beurt het transport van natrium en intraoculaire vloeistof te vertragen.
Timolol behoort tot niet-selectieve bètablokkers. Het exacte mechanisme van zijn werking bij het verminderen van IOP is nog niet vastgesteld, maar in een aantal studies is een overwegende afname in de uitscheiding van intra-oculaire vloeistof en een lichte toename in de uitstroom ervan opgemerkt.
IOP-reductie vindt ongeveer 20 minuten na indruppeling van Dorzopt Plus plaats, bereikt zijn maximale waarde na 2 uur en duurt ten minste 24 uur.
Dorzolamide penetreert via de cornea in het oog (in een kleine hoeveelheid komt het binnen via de limbus of sclera). Het komt in de systemische circulatie. Bij langdurige therapie als gevolg van selectieve binding aan het enzym hoopt koolzuuranhydrase II zich op in rode bloedcellen. In plasma is de concentratie van vrije substantie erg laag. Ongeveer 33% van dorzolamide is gebonden aan plasma-eiwitten.
Dorzolamide wordt omgezet in een N-dezetilirovannametaboliet, minder actief in vergelijking met koolzuuranhydrase II, maar in staat om het enzym koolzuuranhydrase I te blokkeren. De metaboliet hoopt zich op in erytrocyten hoofdzakelijk in de vorm geassocieerd met koolzuuranhydrase I. De uitscheiding wordt uitgevoerd door de nieren. Dorzolamide wordt onveranderd uitgescheiden, evenals in de vorm van metabolieten. Na het einde van de behandeling begint dorzolamide uit rode bloedcellen uit te logen (niet-lineair). Ten eerste neemt de concentratie ervan snel af, daarna neemt de eliminatiesnelheid af. T1/2 (halfwaardetijd) is 4 maanden.
Bij het modelleren van de maximale systemische werking van dorzolamide (via ingestie) werd vastgesteld dat de evenwichtstoestand na 13 weken werd bereikt. Gratis dorzolamide of zijn metabolieten werden bijna niet gedetecteerd in het bloedplasma. Remming van het enzym koolzuuranhydrase in erytrocyten was niet zo duidelijk dat het een farmacologisch effect op de ademhalings- of nierfunctie had. Vergelijkbare farmacodynamische resultaten werden waargenomen bij langdurig topisch gebruik van dorzolamide. Bij enkele oudere patiënten met nierinsufficiëntie (de waarde van de creatinineklaring is van 30 tot 60 ml / min) werden echter hogere metabolietenniveaus in erytrocyten waargenomen, maar dit resultaat had geen klinische significantie.
Timolol dringt ook door in de systemische circulatie. De gemiddelde maximale concentratie in plasma was 0,46 ng / ml na het aanbrengen van oogdruppels in de ochtend en 0,35 ng / ml na dagelijkse instillatie van het geneesmiddel.
Het gecombineerde geneesmiddel Dorzopt Plus wordt gebruikt om de verhoogde druk van de vloeistof in het oog te verminderen bij patiënten met openhoekglaucoom en pseudoexfoliatief glaucoom bij onvoldoende werkzaamheid van monotherapie.
Relatief (Dorzopt Plus oogdruppels worden met voorzichtigheid gebruikt):
Oogdruppels Dorzopt Plus zijn conjunctivaal van toepassing. Het wordt aanbevolen om het medicijn 2 keer per dag in te brengen, 1 druppel in elke conjunctivale zak (of slechts in één oog).
Als druppels worden voorgeschreven ter vervanging van een ander oftalmologisch middel voor de behandeling van glaucoom, moet de laatste dag een dag voor aanvang van de Dorsopt Plus-therapie worden geannuleerd. Indien nodig, wordt het gezamenlijke gebruik van andere oogheelkundige preparaten voor lokale instillatie aanbevolen om het interval van 10 minuten tussen instillatie van de fondsen in acht te nemen.
Bij het sluiten van de oogleden gedurende 2 minuten na de introductie van Dorzopt Plus neemt de systemische absorptie af, wat de lokale werking kan versterken.
De bereiding is steriel, daarom is het noodzakelijk om de patiënt te instrueren over het juiste gebruik van de fles.
De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.
Over het algemeen wordt de combinatie van dorzolamide en timolol goed verdragen door patiënten, zoals opgemerkt in klinische onderzoeken. Bijwerkingen waren vergelijkbaar met bijwerkingen die optraden tijdens monotherapie met timolol of dorzolamide. Systemische bijwerkingen waren mild en vereisten geen stopzetting van het medicijn. Slechts 1,2% van de patiënten Dorzopt Plus werd geannuleerd vanwege het optreden van lokale allergische reacties. De meest frequent opgetreden bijwerkingen waren een gevoel van jeuk of brandend gevoel in het oog, tranen, erosie van het hoornvlies, wazig zicht, roodheid van de eiwitschil van het oog en smaakvervorming.
Tijdens de post-marketing periode werden de volgende bijwerkingen opgemerkt met dorzolamide + timolol: misselijkheid, respiratoire insufficiëntie, kortademigheid, AV-blokkade, bradycardie, contactdermatitis, loslaten van choroïdmembraam, toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom. Individuele gevallen van cornea-oedeem en vernietiging bij patiënten met chronische corneale defecten en / of die intra-oculaire chirurgie ondergaan, zijn ook gemeld.
De afzonderlijke componenten van Dorzopt Plus kunnen ongewenste reacties van verschillende systemen en organen veroorzaken.
Dorzolamide (mogelijke bijwerkingen):
Timolol (mogelijke bijwerkingen van plaatselijke toediening):
Timolol (mogelijke bijwerkingen bij systemisch gebruik):
Er zijn geen gegevens over opzettelijke of accidentele overdosering van Dorzopt Plus.
Beschreven individuele gevallen van onbedoelde overdosering van timolol in de vorm van oogdruppels met de daaropvolgende ontwikkeling van systemische bijwerkingen van bètablokkers: hoofdpijn, bradycardie, duizeligheid, kortademigheid, hartstilstand, bronchospasmen. De meest verwachte verschijnselen van overdosering met dorzolamide zijn hoofdpijn, vermoeidheid / asthenie, verstoorde elektrolytenbalans, acidose en paresthesie.
Symptomatische behandeling. Voer ook de noodzakelijke onderhoudstherapie uit. Het is vereist om het niveau van elektrolyten en de zuurgraad van bloedplasma te regelen. Voor het verwijderen van timolol dialyse niet effectief.
Patiënten met een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten moeten onder speciale supervisie staan tijdens de behandeling met het medicijn. Bij het eerste teken van hartfalen, moeten druppels worden weggegooid.
Bij patiënten met hyperthyreoïdie moet abrupt stoppen met Dorsopt Plus worden vermeden vanwege het risico op een thyreotoxische crisis.
Bètablokkers kunnen worden gebruikt voor naderende anesthesie, bijvoorbeeld in het geval van chirurgische interventie, omdat hun effecten gemakkelijk worden geëlimineerd door het gebruik van adrenerge mimetica in voldoende doses.
Als ernstige allergische reacties optreden, moet Dorsopt Plus worden gestopt.
Bij patiënten met ischemische hartaandoeningen dient het staken van de behandeling geleidelijk te worden uitgevoerd.
Bètablokkers kunnen uitdroging van het slijmvlies van de ogen veroorzaken, daarom moeten schendingen van de cornea-druppels voorzichtig worden gebruikt. Het risico op cornea-oedeem is verhoogd bij patiënten met een laag aantal endotheelcellen.
De samenstelling van de oogdruppels omvat benzalkoniumchloride-conserveermiddel, dat zachte contactlenzen kan verkleuren, dus voordat u het medicijn laat vallen, moet u contactlenzen verwijderen en deze 15 minuten na instillatie terugplaatsen.
Tijdens het aanbrengen van Dorzopt Plus oogdruppels, dient u zich te onthouden van activiteiten die een snelle psychomotorische reactie en een hoge concentratie van aandacht vereisen.
Dorzopt Plus is gecontra-indiceerd voor zwangere en zogende vrouwen.
In dierstudies is het teratogene effect van dorzolamide bewezen bij gebruik in doses die toxisch zijn voor zwangere vrouwen. Gegevens over de penetratie van dorzolamide in de moedermelk zijn niet beschikbaar. Bij jonge vrouwelijke ratten die dorzolamide kregen, nam de toename van het lichaamsgewicht af.
Bètablokkers (inclusief timolol) leiden niet tot de vorming van congenitale misvormingen, maar intra-uteriene groeivertraging wordt opgemerkt. Ook vertoonden pasgeborenen tekenen van blokkade van bèta-adrenerge receptoren (respiratoire insufficiëntie, bradycardie, hypoglycemie, arteriële hypotensie) in gevallen waarin een vrouw vóór de geboorte bètablokkers innam. Timolol penetreert in de moedermelk, dus tijdens het geven van borstvoeding zijn geneesmiddelen met de inhoud gecontra-indiceerd.
Dorzopt Plus wordt niet gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar vanwege het ontbreken van beschikbare gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie dorzolamide + timolol.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij personen met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml / min).
Dorsopt Plus wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met leverfalen.
Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor de componenten van Dorzopt Plus, dus dorzolamide + timolol wordt met voorzichtigheid gebruikt bij mensen ouder dan 65 jaar.
Gecombineerd gebruik van Dorzopt Plus met sympathicolytica, antiaritmica, hartglycosiden, langzame calciumantagonisten, opioïde analgetica, monoamineoxidaseremmers of parasympathicomimetica kan leiden tot verhoogde hypotensieve werking en / of ontwikkeling van duidelijke bradycardie.
Remmers van het iso-enzym CYP2D6 samen met timolol produceren het versterkte effect van systemische blokkade van bèta-adrenerge receptoren (depressie treedt op, de hartslag neemt af).
Dorzolamide kan de toxiciteit van hoge doses salicylaten verhogen.
Systemische bètablokkers kunnen het therapeutisch effect van hypoglycemische middelen verhogen.
Met het stopzetten van clonidine kunnen bètablokkers met systemische werking de ernst van arteriële hypertensie verhogen. Adrenaline en timolol in combinatie veroorzaakten mydriasis (geïsoleerde gevallen werden geregistreerd).
Gelijktijdig gebruik van Dorzopt Plus met systemische koolzuuranhydraseremmers wordt niet aanbevolen.
Analogons van Dorzopt Plus zijn Dorzopt, Azopt, Truzopt, Brinzopt, Dorzolamide-SOLOpharm, etc.
Bewaren op een donkere, droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid - 2 jaar.
De geopende fles moet binnen 1 maand worden gebruikt.
Prescription.
Het medicijn gaat effectief om met verhoogde intraoculaire druk bij glaucoom, dat door patiënten vaak wordt opgemerkt in de beoordelingen van Dorsopte Plus.
Veel gebruikers worden echter geconfronteerd met een aantal vervelende bijwerkingen van het medicijn, zoals duizeligheid, bloeddrukdalingen, misselijkheid, zweten, jeuk en brandend gevoel in de ogen, wazig zicht, koortsaanvallen en koude rillingen. Ook is een gebrek aan oogdruppels, volgens patiënten, de nogal hoge kosten.
De prijs van Dorzopt Plus in druppelflesjes met een volume van 5 ml is gemiddeld 560-670 roebel.
http://zdorovi.net/preparaty/dorzopt-pljus.html