INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Handelsnaam: Irifrin ®
structuur
Elke ml van een 2,5% -oplossing van het medicijn bevat:
Werkzaam bestanddeel: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Hulpstoffen: dinatriumedetaat, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, hypromellose, water voor injectie.
Beschrijving: heldere oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.
ATX-code: S01FB01
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Fenylefrine is een sympathicomimeticum. Het heeft uitgesproken alfa-adrenerge activiteit.
Wanneer het lokaal in de oogheelkunde wordt aangebracht, veroorzaakt het verwijde pupillen, verbetert het de uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwt het de vaten van het bindvlies.
Fenylefrine heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenerge receptoren en heeft een zeer zwak effect op bèta-adrenoreceptoren van het hart. Het medicijn heeft een vaatvernauwende werking, vergelijkbaar met de werking van norepinephrine (norepinephrine), terwijl het vrijwel geen chronotrope en inotrope effecten heeft op het hart. Het vasopressoreffect van fenylefrine is zwakker dan dat van norepinefrine, maar is langer. Veroorzaakt vasoconstrictie 30-90 seconden na installatie, duur 2-6 uur.
Na de installatie vermindert fenylefrine de dilatator van de pupil en de gladde spier van de arteriole van de conjunctiva, waardoor pupilverwijding ontstaat. Mydriasis treedt op binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling. Het gaat door na instillatie van een 2,5% -oplossing en duurt 2 uur. Mydriasis veroorzaakt door fenylefrine gaat niet gepaard met cycloplegie.
farmacokinetiek
Fenylefrine penetreert gemakkelijk in het weefsel van het oog, de piekconcentratie in plasma komt 10-20 minuten na topische toediening voor. Fenylefrine wordt door de nieren in onveranderde vorm uitgescheiden (
Indicaties voor gebruik
Contra
Met zorg
Bij patiënten met type 2 diabetes mellitus - een verhoogd risico op hoge bloeddruk. Bij oudere patiënten een verhoging van het risico op reactieve miosis. Overschrijding van de aanbevolen dosis van een 2,5% -oplossing bij patiënten met letsel, oogaandoeningen of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie kan leiden tot een toename van de absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.
Vanwege het feit dat het conjunctivale hypoxie veroorzaakt - bij patiënten met sikkelcelanemie, bij het dragen van contactlenzen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).
Met cerebrale atherosclerose, al lang bestaande bronchiale astma. Zwangerschap en borstvoeding Bij dieren in de late zwangerschap veroorzaakte fenylefrine een vertraging in de groei van de foetus en stimuleerde het vroege begin van de bevalling.
Het effect van Irifrin® bij zwangere vrouwen is niet goed begrepen, daarom is het noodzakelijk om het medicijn alleen in deze categorie patiënten te gebruiken als het verwachte voordeel voor de moeder het risico op mogelijke bijwerkingen voor de foetus overschrijdt. In het geval van de benoeming van het medicijn tijdens borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt.
Dosering en toediening
Tijdens de oftalmoscopie worden enkele installaties van een 2,5% Irifrin ® -oplossing gebruikt. In de regel, om mydriasis te creëren, is het voldoende om 1 druppel van een 2,5% Irifrin ® -oplossing in de conjunctivale zak te injecteren.
De maximale mydriase wordt bereikt in 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur. Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, na 1 uur, is herhaalde installatie van Irifrin ® mogelijk.
Voor diagnostische procedures:
Bijwerkingen
lokaal
Conjunctivitis, keratitis, periorbitaal oedeem, oogpijn, verbranding tijdens installatie, scheuren, wazig zicht, irritatie, ongemak, verhoogde intraoculaire druk, blokkering van de hoek van de voorste oogkamer (met een versmalling), allergische reacties, reactieve hyperemie.
Fenylefrine kan de dag na het aanbrengen reactieve miosis veroorzaken. Herhaalde installaties van het medicijn kunnen op dit moment minder uitgesproken mydriasis produceren dan de dag ervoor. Dit effect komt vaker voor bij oudere patiënten.
Door een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine, 30-45 minuten na installatie, kunnen pigmentdeeltjes van de pigmentfolie van de iris worden gevonden in het vocht van de voorste kamer. Opgehangen in kamervocht moet worden gedifferentieerd met manifestaties van anterieure uveïtis of met het binnendringen van bloedlichaampjes in vocht van de voorste oogkamer.
systeem
Contactdermatitis
Sinds het cardiovasculaire systeem:
Hartkloppingen, tachycardie, aritmie, verhoogde bloeddruk, ventriculaire aritmie, reflex bradycardie, occlusie van de kransslagaders, longembolie.
overdosis
Symptomen van een overdosis zijn rusteloosheid, nervositeit, duizeligheid, zweten, braken, snelle hartslag, zwakke of oppervlakkige ademhaling.
Als er een systemisch effect van fenylefrine optreedt, kunnen de bijwerkingen worden gestopt door alfa-adrenoblokkerende stoffen, bijvoorbeeld van 5 tot 10 mg intraveneus fentolamine. Indien nodig kan de injectie worden herhaald.
Interactie met andere drugs
Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt bij gebruik in combinatie met topische toediening van atropine. Vanwege de verhoogde werking van de vasopressor kan tachycardie ontstaan.
Het gebruik van Irifrin ® binnen 21 dagen na stopzetting van de inname door de patiënt van monoamineoxidaseremmers en tricyclische antidepressiva moet met de nodige voorzichtigheid worden uitgevoerd, omdat in dit geval de mogelijkheid bestaat van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.
De vasopressorwerking van adrenerge middelen kan ook worden versterkt wanneer gebruikt in combinatie met tricyclische antidepressiva, bètablokkers, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-anticholinergica.
Irifrin ® kan de remming van cardiovasculaire activiteit tijdens anesthesie door inhalatie versterken als een gevolg van een verhoogde gevoeligheid van het myocardium voor sympathicomimetica en het begin van ventriculaire fibrillatie.
Gelijktijdig gebruik met andere sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine verhogen. Het gebruik van fenylefrine kan een verzwakking van gelijktijdig toegediende antihypertensieve therapie veroorzaken en leiden tot een verhoging van de bloeddruk, tachycardie. Pre-installatie van lokale anesthetica kan de systemische absorptie verhogen en mydriasis verlengen.
Formulier vrijgeven
Oogdruppels 2,5% (zonder conserveermiddel). Op 0,4 ml in wegwerpbuizen-druppelaars. Op 5 buizen droppers in een verpakking van het gelamineerde papier. Op 3 verpakkingen van het gelamineerde papier in een kartonnen doos, samen met de applicatie-instructie.
Houdbaarheid
2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Opslagcondities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.
Niet bevriezen.
Buiten het bereik van kinderen houden.
fabrikant
Promed Export Pvt. Ltd. 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Claims-adres: Representation Promed Export Pvt. Ltd. in de Russische Federatie 111033, Moskou, Zolotorozhsky-schacht, 11, p.21
Irifrin is een van de breed-spectrum geneesmiddelen voor diagnostische en therapeutische procedures in de oogheelkunde. Artsen schrijven het vaak voor aan volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar. Wat zijn de indicaties voor het gebruik ervan, welke voorzorgsmaatregelen moeten de patiënt kennen en waarom is het beter om het geneesmiddel niet te gebruiken zonder recept van een arts - laten we eens kijken naar onze beoordeling.
Irifrin (Irifrin) - een oogheelkundig middel. Volgens de farmacologische classificatie verwijst het naar mydriatisch (middel voor de uitbreiding van de pupillen). Wanneer ingebracht in het ooggeneesmiddel:
Bij topicale toediening in aanbevolen doseringen heeft het geneesmiddel geen invloed op de werking van het cardiovasculaire systeem en de hersenen. Het medicinale effect wordt al na 10-50 minuten na een enkele indruppeling merkbaar. Het duurt 2 tot 7 uur.
In de oogheelkunde wordt Irifrin voorgeschreven voor:
Irifrin oogdruppels worden in India vervaardigd door farmaceutische bedrijven Promed Exports en Sentiss Pharma. Er zijn verschillende vormen van medicijnversie:
Irifrin 2,5% is een heldere, kleurloze vloeistof zonder specifieke smaak of geur. Naast fenylefrine omvat deze doseringsvorm gedestilleerd water, excipiëntia en conserveermiddelen. Het product is verkrijgbaar in druppelflesjes met een inhoud van 5 ml, voorzien van gebruiksaanwijzing en verpakt in een fel wit-groene kartonnen doos. De opslagperiode voor open flessen is 1 maand. In apotheken kost deze doseringsvorm gemiddeld 470 p.
De samenstelling Irifrin BK bevat geen conserveermiddelen, waardoor het risico op irritatie en allergische reacties wordt verminderd.
In tegenstelling tot het gebruikelijke heeft Irifrin BK geen bewaarmiddelen in de samenstelling en wordt het geproduceerd in wegwerpbuizen-druppelaars van 0,4 ml. Elk van hen moet onmiddellijk na opening worden gebruikt. De kartonnen doos met wit en blauw bevat 15 van dergelijke buizen en instructies. De gemiddelde prijs van oogdruppels in een apotheek is 670 r.
Tien procent oogdruppels worden aanbevolen voor gebruik alleen onder toezicht van een oogarts. De tool is verkrijgbaar in flessen van donker glas, de set bevat een rubberen druppelaar. De gemiddelde prijs in de apotheek - 570 p.
De wijze van gebruik van het medicijn voor volwassenen wordt door de arts individueel bepaald.
Druppels worden ook veel gebruikt voor de diagnose van oogaandoeningen. Manieren om het medicijn te gebruiken zijn weergegeven in de onderstaande tabel.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlMomenteel zijn de volgende twee soorten geneesmiddelen beschikbaar op de farmaceutische markt: Irifrin en Irifrin BK. Deze variëteiten van hetzelfde medicijn onderscheiden zich door het feit dat Irifrin een conserveringsmiddel in de oogdruppels heeft, en er is geen conserveringsmiddel in Irifrin BK. Dit betekent dat gewone Irifrin-druppels waarschijnlijker oogirritatie veroorzaken, maar dat ze langer worden bewaard na het openen van de fles. Een druppel Irifrin BC, die geen conserveermiddel bevat, wordt niet bewaard na het openen van de injectieflacon en heeft bijna geen risico op het ontwikkelen van irritatie.
Bovendien worden Irifrin-druppels met conserveermiddel geproduceerd in een flacon van 5 ml, ze kunnen herhaaldelijk gedurende één maand worden gebruikt, omdat het 30 dagen duurt voordat de geopende tube oplossing is opgeslagen en gebruikt. Dat wil zeggen, na het openen van de fles gedurende een maand, kunt u de oplossing een onbeperkt aantal keren bellen met een schone pipet.
Drops Irifrin BK, zonder conserveermiddel, zijn verkrijgbaar in kleine druppelflesjes van 0,4 ml, die speciaal zijn ontworpen voor eenmalig gebruik. Deze injectieflacon moet na het openen volledig worden gebruikt en slechts één keer. Dat wil zeggen, een flesje Irifrin BK wordt onmiddellijk voor gebruik geopend en onmiddellijk wordt de oplossing in de ogen gedruppeld. Als er nog een hoeveelheid oplossing in de injectieflacon achterblijft, moet deze niet worden bewaard en daarom wordt deze weggegooid. Voor elk volgend gebruik wordt een nieuw flesje Irifrin BK geopend.
Anders is er geen verschil in samenstelling of therapeutisch effect tussen Irifrin of Irifrin BC. In het dagelijks leven worden beide typen van het medicijn gewoonlijk gecombineerd onder één gemeenschappelijke naam "Irifrin", alleen als dat nodig is, en detailleren en aangeven precies welke versie van het medicijn wordt besproken. In de verdere tekst van het artikel zullen we ook beide typen van het geneesmiddel Irifrin noemen, waarbij de exacte naam alleen wordt vermeld als dat nodig is om zich te concentreren op specifieke eigenschappen die inherent zijn aan een of ander type geneesmiddel.
Irifrin en Irifrin BK worden geproduceerd in een enkele doseervorm - dit zijn druppels voor de ogen. Als de werkzame stof bevatten de druppels fenylefrine in verschillende doseringen. Dus, Irifrin-druppels zijn verkrijgbaar in twee doseringen - in de vorm van een 2,5% en 10% oplossing. En Irifrin BK is alleen beschikbaar in de vorm van een 2,5% -oplossing. Irifrin 2,5% en Irifrin BK bevatten 25 mg fenylefrine in 1 ml oplossing. Daarom bevat Irifrin 10% 100 mg fenylefrine in 1 ml oplossing.
Hulpstoffen van beide variëteiten Irifrina weerspiegeld in de tabel.
De werkzame stof Irifrin Phenylephrine is een alfa-adrenerge mimeticum, respectievelijk, heeft een effect op de gladde spieren van bloedvaten. Bij gebruik van fenylefrine in de vorm van oogdruppels werkt het medicijn alleen op de vaten van dit orgaan. Als fenylefrine intraveneus of subcutaan wordt toegediend, treft het alle bloedvaten in het menselijk lichaam, evenals het hart.
De toepassing van Irifrin druppels op het slijmvlies van het oog veroorzaakt dilatatie van de pupil, verbetert de uitstroom van intraoculaire vloeistof, en vernauwt ook de bloedvaten van de conjunctiva. De vernauwing van de vaten van de conjunctiva zorgt ervoor dat roodheid van het oog verdwijnt, waardoor het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van het rode-ogen-syndroom. Versterking van de uitstroom van intraoculaire vloeistof biedt verbetering van het oog met glaucoom. En de verwijding van de pupil veroorzaakt door Irifrin-druppels wordt gebruikt voor de pre-operatieve voorbereiding of tijdens het oogoperatieproces.
Versmalling van de vaten van het oog vindt plaats binnen 30 - 90 seconden na het aanbrengen van druppels op het bindvlies. De pupildilatatie vindt 10 tot 60 minuten na een enkele indruppeling van de oplossing plaats en blijft 2 uur aanhouden met 2,5% Irifrin of 3-6 uur met 10% druppels.
Drops Irifrin 2,5% en 10%, evenals Irifrin BK worden volgens dezelfde regels toegepast. De keuze van het type druppels (Irifrin of Irifrin BK) hangt voornamelijk af van de tolerantie van een menselijke conserveermiddel - benzalkoniumchloride. Dit betekent dat als een persoon dit conserveringsmiddel normaal verdraagt (bijvoorbeeld in het verleden gebruikte hij druppels die hetzelfde conserveermiddel bevatten), dan kan hij elk type medicijn kiezen, uitsluitend gebaseerd op persoonlijke, subjectieve voorkeuren (de verpakking van een bepaald type lijkt meer op en etc.). Als een persoon een conserveermiddel niet verdraagt, moet hij een druppel Irifrin BK gebruiken.
Wat betreft de keuze van de dosering, raden artsen aan voor zelftoediening altijd te beginnen met het gebruik van 2,5% Irifrin of Irifrin BK. Als de oplossing van deze concentratie in dit specifieke geval niet effectief genoeg is, kan deze worden vervangen door 10% Irifrin. Breng onmiddellijk 10% Irifrin aan voor de pre-operatieve voorbereiding in het ziekenhuis. Bij ouderen (ouder dan 65 jaar) en baby's dient het gebruik van 10% Irifrin te worden vermeden, omdat ze een zeer hoog risico hebben op absorptie van fenylefrine in de bloedbaan en de ontwikkeling van systemische werking. Bij patiënten in deze leeftijdsgroepen is het beter om 2,5% Irifrin of Irifrin BK te gebruiken.
Irifrin 10% -oplossing kan op verschillende manieren worden aangebracht, zoals instillatie in de ogen, het in de hand houden van tampons en het aanbrengen ervan op het oppervlak van de conjunctiva, evenals de injectie in het oogweefsel. Oplossingen Irifrin 2,5% en Irifrin BK worden alleen gebruikt in de vorm van druppels in het oog.
Het injecteren van Irifrin 10% wordt alleen door een arts toegediend. En je kunt de oplossing in je ogen begraven of het in de vorm van toepassingen (tampons gedrenkt in de drug op de slijmerige ogen) alleen gebruiken. Wanneer de oplossing wordt gebruikt voor diagnostische en voorbereidende manipulaties (bijvoorbeeld oftalmoscopie, vóór operaties, enz.), Moet deze alleen worden geïnstilleerd. Als de oplossing wordt gebruikt voor iridocyclitis, glauco-cyclische crises of spasmen in de accommodatie, kan deze worden aangebracht of gebruikt als een toepassing. De keuze van de applicatiemethode wordt uitgevoerd op basis van persoonlijke voorkeuren en overwegingen van gemak, evenals het advies van een arts.
Flesjes van 2,5% en 10% Irifrina kunnen gedurende een maand na opening worden bewaard en dienovereenkomstig gedurende 30 dagen de oplossing gebruiken. Flessen Irifrin BK openen direct voor gebruik van het medicijn en worden in principe niet bewaard. Als na het indruppelen van de oplossing Irifrin BK nog een hoeveelheid van het geneesmiddel in de injectieflacon achterblijft, moet deze worden weggegooid, omdat deze niet kan worden bewaard vanwege de afwezigheid van een conserveermiddel. Voor elke volgende aanvraag wordt een nieuw flesje Irifrin BK geopend.
Om de injectieflacons Irifrin en Irifrin BK te openen, snijden ze ofwel het bovenste deel van de spuitmond van de injectieflacon af met een schaar, of steken ze er een gat in met een dikke naald. De beste optie is om een gat te maken met een naald, omdat het in dit geval veel gemakkelijker en handiger is om het medicijn druppel voor druppel te doseren dan wanneer er een groot gat is gevormd door de punt van de injectieflacon met een schaar af te knippen.
Irifrin-oplossingen worden als volgt in de ogen geduwd:
1. Hef het hoofd omhoog zodat de persoon in het plafond keek;
2. Gebruik voorzichtig uw vingers om het onderste ooglid naar beneden te trekken, zodat zich een kleine conjunctivale zak vormt tussen het ooglid en het oog;
3. Neem een fles met druppels en draai deze om met een druppelaar (toptip) naar beneden, houd hem zo dat de punt zich direct boven het oogoppervlak bevindt op een afstand van 2-4 cm;
4. Druk vervolgens de fles op de injectieflacon zodat slechts één druppel van de oplossing eruit wordt geperst;
5. Maak alternatief een oplossing in beide ogen;
6. Nadat de oplossing is bijgebracht, hoeft u alleen maar te gaan liggen of zitten, niet lezen, tv kijken, schrijven en andere acties uitvoeren die uw ogen belasten.
Op het moment van instillatie is het noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de punt van de druppelaar van de Irifrin-fles het oogslijmvlies niet raakt. Als dit gebeurt, moet u de verpakking van het product weggooien en de nieuwe flacon voor de volgende instillatie openen. Wanneer een druppel van de oplossing op het slijmvlies valt en rolt in de conjunctivale zak gevormd door het verlengde onderste ooglid, moet u uw vingers een paar seconden op de binnenste ooghoek drukken, waardoor de oplossing snel in het weefsel kan absorberen en de ernst van de reflexmatige wens om het oog te sluiten verminderen.
Oplossingen Irifrin BK en Irifrin 2,5% of 10% worden toegepast volgens de volgende schema's en regels:
In alle bovengenoemde gevallen kunnen Irifrin 2,5% en Irifrin BK worden gebruikt, waarbij elk type geneesmiddel uitsluitend op basis van persoonlijke voorkeuren wordt gekozen. Er zijn echter verschillende situaties waarin het wordt getoond en aanbevolen om alleen Irifrin BK zonder conserveermiddel te gebruiken.
Dus, Irifrin BK wordt aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:
Onmiddellijk na het introduceren van Irifrin-druppels met een concentratie en verscheidenheid in de ogen, verschijnt een onaangenaam, ongemakkelijk gevoel van branden of bakken. Dit gevoel gaat echter snel voorbij (binnen een paar seconden) en het wordt veel gemakkelijker voor de ogen. Na minimaal 2 tot 3 uur laten vallen, kunt u uw ogen op geen enkele manier belasten, lees lezen, schrijven, tv kijken enz.
Ongeveer 15-20 minuten nadat de oplossing is bijgedroogd, wordt de pupil sterk gedilateerd, waardoor het zicht verslechtert, alle objecten wazig worden, wazig, enz. Bovendien is het felle licht zeer vervelende ogen. Deze toestand blijft enkele uren aanhouden en daarom wordt aangeraden om 's nachts druppels te gebruiken, zodat de periode van onscherpte zichtbaar wordt op het inactieve deel van de dag.
Bij mensen met hypertensie, enkele minuten na het toedienen van Irifrin in de ogen, kan de bloeddruk stijgen. Het is noodzakelijk om moreel klaar te zijn voor een dergelijke ommekeer en niet bang te zijn, omdat de druk enige tijd na de toename normaliseert.
Gedurende de gehele periode dat Irifrin druppels worden gebruikt, moet alleen een bril worden gedragen; contactlenzen moeten worden weggegooid. Contactlenzen kunnen slechts 3-4 dagen na beëindiging van de toediening van Irifrin opnieuw worden aangebracht.
Na het voltooien van de toepassing van Irifrin blijft nog een visie van 1-3 dagen vervaagd, modderig, enz. Maar dit effect verdwijnt, en de visie daarentegen wordt beter dan vóór de start van het medicijn. Regelmatig gebruik van druppels elimineert pijn en krampen, vermindert roodheid in de ogen, ze zijn minder vermoeid, de gezichtsscherpte neemt praktisch niet af in de avond, enz. Voor veel mensen van wie de gezichtsscherpte iets onder de norm ligt, verbetert de snelheid waarmee Irifrin wordt gebruikt, zo veel dat de noodzaak voor het dragen van een bril verdwijnt.
De introductie van 2,5% Irifrin of Irifrin BC in een hoeveelheid van meer dan twee druppels in elk oog per keer kan leiden tot verhoogde opname van het geneesmiddel in de bloedbaan en, dienovereenkomstig, de ontwikkeling van systemische bijwerkingen. Dit risico is aanwezig bij alle mensen, maar het is vooral hoog bij patiënten na verwonding of oogchirurgie, met verminderde productie van traanvloeistof en oogziekten (behalve bijziendheid en verziendheid).
Irifrin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met diabetes en bij ouderen (ouder dan 65 jaar). Het is een feit dat bij diabetes de kans groot is dat de bloeddruk stijgt als gevolg van de introductie van Irifrin in de ogen, en bij ouderen is de kans groot dat de pupil een reactieve scherpe vernauwing heeft in plaats van uitzetting.
Omdat Irifrin conjunctivale hypoxie kan veroorzaken, moet het medicijn ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen die contactlenzen dragen, sikkelcelanemie of een oogoperatie ondergaan.
Bovendien moet voorzichtigheid worden betracht om het gebruik van Irifrin te combineren met de toediening van MAO-remmende geneesmiddelen (bijvoorbeeld Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, enz.). Optimaal verspreid het gebruik van Irifrin en MAO-remmers op dag 21. Dat wil zeggen, het is noodzakelijk om het gebruik van Irifrin 21 dagen na het voltooien van de behandelingskuur met MAO-remmers en dienovereenkomstig vice versa te starten.
Een overdosis Irifrin is mogelijk en manifesteert zich door de ontwikkeling van een systemische werking van alfa-adrenomimeticum, namelijk: een sterke stijging van de bloeddruk, droogte en irritatie in de mond en neusholte, reflextachycardie (hartslag hoger dan 70 slagen per minuut) of bradycardie (hartfrequentie onder de 50 beats per minuut).
Om een overdosis te voorkomen, gebruikt u alfablokkers, bijvoorbeeld Phentolamine in een hoeveelheid van 5 tot 10 mg. De oplossing van Phentolamine wordt intraveneus toegediend, waarbij de nadruk ligt op de grootte van de pupil. Zodra de pupil begint te versmallen, wordt de toediening van het antidotum stopgezet en wordt de overdosis als voltooid beschouwd.
Het effect van de uitzetting van de pupil wordt versterkt door het gebruik van Irifrin met Atropine. Bovendien kan deze combinatie van geneesmiddelen de ontwikkeling van tachycardie veroorzaken (pulseer meer dan 70 slagen per minuut).
Gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers (bijvoorbeeld Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, enz.) Kan een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk veroorzaken. Dit gevaar blijft bestaan aan het begin van het gebruik van Irifrin minder dan 21 dagen na het voltooien van de behandeling met MAO-remmers. Daarom, om het risico van een ongecontroleerde toename van de druk te vermijden, moet u beginnen Irifrin 21 dagen na het einde van het gebruik van MAO-remmers toe te dienen.
Gecombineerde toepassing Irifrin met tricyclische antidepressiva (bijv. Amitriptyline, imipramine, Doxepin, trazodon, etc.), Propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-holinoblokatorami (bijvoorbeeld atropine, Platifillin, Ipratropium, Tropicamide, Trihexyphenidyl et al.) Kan veroorzaken een sterke stijging van de bloeddruk en reflex-bradycardie (puls minder dan 50 slagen per minuut) of tachycardie.
Irifrin 10% druppels in combinatie met bètablokkers (bijvoorbeeld Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, enz.) Kunnen een hypertensieve crisis of een sterke stijging van de bloeddruk veroorzaken.
Sympathicomimetica (bijvoorbeeld Efedrine, Adrenaline, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, enz.) Kunnen het vasoconstrictieve effect van Irifrin versterken.
Bij kinderen van verschillende leeftijden, inclusief voorschoolse of basisschool, wordt Irifrin in de regel gebruikt om bijziendheid of verziendheid te behandelen, evenals om achteruitgang van de gezichtsscherpte te voorkomen, oogvermoeidheid op de achtergrond van hoge of gemiddelde belasting te elimineren.
Voor de behandeling van bijziendheid of verziendheid worden druppels voorgeschreven in kuren van een maand, die 1 tot 2 keer per jaar worden uitgevoerd. Meestal wordt 2,5% Irifrin of Irifrin BK voorgeschreven, die wordt toegepast op 1 druppel in elk oog vóór het slapengaan per dag, of 2 druppels in elk oog op de nacht om de andere dag. In de regel wordt Irifrin in dergelijke gevallen gebruikt in combinatie met Tauphone, Emoxipin of andere vergelijkbare oogdruppels. Regelmatig gebruik van Irifrin met bijziendheid of verziendheid stelt u in staat om de gezichtsscherpte op het huidige niveau te behouden en de "val", dat wil zeggen verslechtering van het gezichtsvermogen, te voorkomen.
Bovendien wordt Irifrin vaak voorgeschreven aan kinderen met een visuele beperking, met ernstige vermoeidheid en roodheid van de ogen tegen de achtergrond van hoge belastingen op school, in cirkels, enz. In dergelijke gevallen wordt het aanbevolen Irifrin 2,5% of Irifrin BK te gebruiken, waarbij elke dag één druppel wordt toegevoegd voor het slapen gaan, gedurende een maand. Na het voltooien van de cursus Irifrin zijn de ogen van de kinderen niet erg moe, blozen ze niet, doen ze geen pijn en worden ze niet waterig, en verbetert de gezichtsscherpte vaak of keert ze terug naar normaal. Dankzij het gebruik van Irifrin bij het "vallen" van gezichtsvermogen bij kinderen, is het in veel gevallen mogelijk om het pathologische proces te stoppen en het begin van het dragen van een bril uit te stellen.
De volledige reeks bijwerkingen van Irifrin is verdeeld in lokaal en systemisch. Lokale bijwerkingen ontwikkelen zich rechtstreeks in het oog en hebben geen invloed op andere organen en lichaamssystemen. Systemische bijwerkingen ontwikkelen zich tijdens de absorptie van het geneesmiddel in de bloedbaan en worden gekenmerkt door het effect op verschillende inwendige organen. Gewoonlijk ontwikkelen zich systemische bijwerkingen bij het gebruik van hoge doseringen van het geneesmiddel, in het bijzonder 10% Irifrin.
Lokale bijwerkingen van Irifrina zijn als volgt:
Irifrin-analogen zijn in twee typen onderverdeeld: ze zijn synoniemen en in feite analogen. Synoniemen omvatten druppels, die ook fenylefrine als een actieve stof bevatten. Irifrin-analogen omvatten geneesmiddelen die een vergelijkbaar therapeutisch effect hebben, maar andere actieve ingrediënten bevatten.
De volgende medicijnen zijn synoniem met Irifrin:
Alle synoniemen voor Irifrin zijn goedkoper. Dus Mezaton in apotheken wordt verkocht voor 38 - 54 roebel per fles, Vizofrin - 120 - 280 roebel, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 roebel.
Goedkopere analogen zijn Vizin, Oxymetazoline en Tetrizolin.
De meeste beoordelingen (meer dan 80%) van het gebruik van Irifrin zijn positief, vanwege de hoge werkzaamheid van het geneesmiddel en de tamelijk snelle opkomst van klinische verbeteringen. De beoordelingen geven aan dat na het aanbrengen van Irifrin de gezichtsscherpte in veel gevallen verbeterde (zoals bevestigd door optometriegegevens), de ogen minder vermoeid werden, het gevoel van verbranding of krampen verdwenen na hard werken (bijvoorbeeld op een computer, met papieren, enz.), Evenals de roodheid was volledig verdwenen. Vanwege deze effecten was de kwaliteit van leven aanzienlijk verbeterd, omdat iemand rustig kon werken, zelfs zijn ogen inspande en geen barstjes, pijn, verbranding en roodheid in zich had.
Mensen die lijden aan kortzichtigheid of vooruitziendheid, merkten in de commentaren op dat regelmatige cursussen van het gebruik van Irifrin u in staat stellen om de gezichtsscherpte op hetzelfde niveau te houden en niet te laten afnemen.
Negatieve beoordelingen over het gebruik van Irifrin zijn zeldzaam en worden in de regel veroorzaakt door de ontwikkeling van bijwerkingen of intolerantie voor het geneesmiddel. Er zijn letterlijk een paar negatieve beoordelingen vanwege het gebrek aan het verwachte effect van het gebruik van het medicijn.
De overgrote meerderheid van de recensies over Irifrin-kinderen is positief. Irifrin wordt meestal voorgeschreven voor kinderen met ernstige oogvermoeidheid en bijbehorende visuele beperkingen die optreden tijdens hoge belasting op school of in ontwikkelingskringen. Bovendien wordt Irifrin gebruikt bij de complexe behandeling van kinderen die al last hebben van kortzichtigheid of verziendheid.
In de reviews wordt opgemerkt dat het gebruik van druppels met oogvermoeidheid leidde tot een verbetering van de gezichtsscherpte, waardoor het kind geen bril kon dragen. Bovendien bleven de ogen rood worden, zwellen op, deden pijn en water, zelfs na langdurige inspanning.
In beoordelingen met betrekking tot het gebruik van Irifrin voor bijziendheid of verziendheid, wordt aangegeven dat het geneesmiddel de gezichtsscherpte ondersteunt en het niet erger maakt, en in sommige gevallen zelfs verbetert.
Bovendien geven de beoordelingen aan dat Irifrin zeer effectief spasme van accommodatie voorkomt (het onvermogen om objecten dichtbij, na een lange focus van de blik op verre objecten, of vice versa) te onderscheiden bij kinderen met een gezichtsscherpte (normaal, bijziendheid of verziendheid) die hoge belastingen ervaart ogen, waardoor ze beter leren en niet zo moe zijn.
Kinderen hebben bijna geen negatieve beoordelingen over het gebruik van Irifrin bij kinderen, aangezien zelfs het ongemak dat optreedt onmiddellijk nadat de oplossing in de ogen is gedrongen, door de kinderen wordt gedragen met stevigheid en adequaat, in de wetenschap dat behandeling noodzakelijk is. Bovendien komen het effect van het gebruik van Irifrin merkbaar en nevenreacties praktisch niet voor.
Momenteel variëren de kosten van de druppels Irifrin en Irifrin BK in apotheken van Russische steden binnen de volgende limieten:
Als het medicijn wordt bewaard in ongeschikte omstandigheden, kan het zijn eigenschappen verliezen en zal het gebruik geen positief therapeutisch effect hebben.
Auteur: Nasedkina AK Specialist in onderzoek naar biomedische problemen.
http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.htmlVaak worden zowel volwassenen als kinderen geconfronteerd met ofthalmische problemen. Als we zoveel tijd aan televisie kijken, op de telefoon of aan de computer besteden, merken we zelf niet aan aan welke spanning onze ogen worden blootgesteld.
Overmatige vermoeidheid van de ogen leidt tot oogvermoeidheid en de vorming van veel oftalmologische ziekten. Ongetwijfeld zijn er tegenwoordig een aantal geneesmiddelen die zijn ontworpen om een aantal ziekten te voorkomen en om de ogen te ontspannen. Dit is absoluut heel belangrijk.
Tegenwoordig bieden apotheken een breed scala aan geneesmiddelen van verschillende soorten die zijn ontworpen om de gezondheid van het oog te herstellen. Een belangrijke rol voor de ogen kan spelen als vitaminecomplexen en druppels, waarvan het doel is om ontspanning van de spieren van de ogen te bereiken en spanning te verlichten.
Het is een medicijn, geproduceerd in de vorm van druppels, waarvan het doel is om de oogdruk te verminderen, de pupillen uit te zetten en de bloedvaten te verkleinen.
Opgemerkt moet worden dat vandaag in apotheken u een heleboel verschillende druppels kunt vinden, waarvan het doel overal anders is. Ten eerste moet u begrijpen wat u wilt bereiken tijdens het gebruik van het medicijn. Druppels hebben verschillende mogelijkheden - sommige zijn ontworpen om de pupillen te vernauwen, en sommige zijn bedoeld voor uitbreiding. Irifrin bevordert vooral de expansie van de leerlingen. Als de patiënt het tegenovergestelde doel heeft - om de pupillen te verkleinen, dan is Irifrin niet geschikt voor gebruik.
De implementatie van zijn functies is beschikbaar dankzij de actieve werkzame stof waaruit het geneesmiddel bestaat - fenylefrine hydrochloride - dit is de actieve en hoofdcomponent.
De afgifte van het geneesmiddel vindt plaats in de vorm van transparante druppels, verpakt in plastic flessen of in de vorm van sachet-druppelaars. Eén pakket sachet-druppels is wegwerpbaar en wordt na gebruik weggegooid.
Direct na contact met het oog wordt het pupilverwijdende proces uitgelokt door het onderdeel. Bovendien is er een vernauwing van de bloedvaten die behoren tot de conjunctiva, en wordt het proces van het versterken van de uitstroom van intraoculaire vloeistof uitgevoerd.
Irifrin helpt de tonus van de wanden van bloedvaten te verbeteren. Dat wil zeggen, we kunnen zeggen dat het medicijn het effect heeft van een vaatvernauwend karakter. Hierdoor kan een beperkingsproces worden bereikt. Het vasoconstrictieve effect komt niet sterk tot uiting, maar het effect blijft lang bestaan.
De volgende indicaties voor gebruik van het medicijn kunnen worden onderscheiden:
Daarnaast is Irifrin veelgevraagd voor:
Irifrin heeft een aantal contra-indicaties waarvan iedereen op de hoogte moet zijn.
Velen hebben gehoord hoeveel verbranding wordt ervaren wanneer de druppels in contact komen met de oogbal. In feite ervaren veel mensen dergelijke sensaties, maar dit moet niet bang zijn. Dit geeft alleen aan dat de spieren verzwakt zijn en de normale druk is hersteld.
Irifrin-druppels zijn gecontra-indiceerd voor gebruik in het geval van:
Als bijwerkingen kunnen tijdens het aanbrengen van Irifrin druppels optreden:
De dag na het gebruik van het medicijn kan de pupil merkbaar smaller worden.
Zelden kunnen bijwerkingen het cardiovasculaire systeem beïnvloeden.
Dit is echter de plek om te zijn en het is ook noodzakelijk om in detail alle mogelijke effecten aan te geven:
Wanneer u deze bijwerkingen diagnosticeert, moet u stoppen met het gebruik van deze druppels.
Elk medicijn moet worden ingenomen in overeenstemming met de bijgevoegde instructies. Natuurlijk is het volgen van de toelatingsregels niet alleen de sleutel tot succesvolle behandeling en preventie van ziekten, maar ook het behoud van een goede gezondheid.
De methode om het geneesmiddel in te nemen is een even belangrijk onderdeel van de succesvolle behandeling en veilige medicatie. Dit medicijn wordt topisch gebruikt.
Tijdens de procedures van oftalmoscopische aard, Irifrin nemen eenmalige, 2,5% -oplossing.
Gewoonlijk is voor het verkrijgen van het effect van mydriasis slechts één druppel van 2,5% vereist, die wordt toegepast op de conjunctivale zak.
Het maximale maximale mydriasis-niveau kan 15 tot 30 minuten na toepassing worden bereikt.
Bovendien moet worden opgemerkt dat dit resultaat een uur - drie uur duurt. Houd er rekening mee dat u na een uur na het aanbrengen van het geneesmiddel de procedure opnieuw kunt herhalen.
Voor de diagnose wordt Irifrin éénmaal toegediend in de vorm van een oplossing in de verhouding van 2,5% om:
In geval van overdosering is de vorming van een systemisch effect van fenylefrine mogelijk. In dergelijke situaties kan het probleem worden opgelost met behulp van alfa-adrenerge blokkers.
Ik zou graag de belangrijkste punten willen noteren over het nemen van Irifrin-druppels:
Het gebruik van 10% Irifrin-oplossing in combinatie met bètablokkers kan acute arteriële hypertensie veroorzaken.
De kosten van het medicijn verschillen afhankelijk van het percentage dat de oplossing is gekocht:
Het prijsbeleid hangt echter in de eerste plaats af van de regio waarin het medicijn wordt gekocht en van welk apothekersnetwerk.
De houdbaarheid van Irifrin-druppels is 24 maanden. Bewaar de medicatie moet in een droge, beschermd tegen kinderen.
Verkoop van druppels wordt alleen uitgevoerd op vertoon van een recept.
http://vizhuchetko.com/preparatj/irifrin.html