◊ Oogdruppels 2% in de vorm van een heldere oplossing van kleurloos tot lichtgeel.
Hulpstoffen: natriumchloride, dinatriumedetaat, natriumboraat, boorzuur, benzalkoniumchloride, water d / en.
5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
Antiallergisch middel, heeft een membraanstabiliserend effect, blokkeert de stroom van calciumionen in de mestcellen, voorkomt de degranulatie van mestcellen en de afgifte van histamine, bradykinine, leukotriënen (inclusief langzaam reagerende stof) en andere biologisch actieve stoffen. Het medicijn is het meest effectief als middel om te voorkomen. Een merkbaar klinisch effect treedt op na enkele dagen of weken.
Absorptie via het slijmvlies van het oog is te verwaarlozen. Systemische biologische beschikbaarheid - minder dan 0,03%. T1/2 - 5-10 minuten
- Allergische keratitis, keratoconjunctivitis;
- droge ogen syndroom;
- overbelasting, oogvermoeidheid;
- irritatie van het slijmvlies van de ogen als gevolg van allergische reacties (omgevingsfactoren, beroepsrisico's, huishoudelijke chemicaliën, cosmetica, oftalmische doseringsvormen, planten en huisdieren).
- leeftijd van de kinderen tot 4 jaar;
- Overgevoeligheid voor natriumcromoglcaat of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
Volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar worden 4 maal / dag 1-2 druppels ingeslikt in elke conjunctivale zak met een interval van 4-6 uur, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 6-8 instillaties.
Aan de kant van het orgel van visie: verminderde visuele waarneming, verbranding in het oog, conjunctivaal oedeem, vreemd lichaamssensatie, droge ogen, tranen, gerst, meybomit, oppervlakkige schade aan het hoornvliesepitheel.
Gegevensoverdosis van het geneesmiddel is niet beschikbaar.
Vermindert de noodzaak van het gebruik van oftalmische preparaten die GCS bevatten.
Bij gebruik van druppels in conventionele druppelflessen, vermijd het dragen van zachte contactlenzen vanwege het gehalte aan benzalkoniumchloride; harde contactlenzen moeten 15 minuten voor indruppeling worden verwijderd en 15 minuten na indruppeling van het medicijn slijten.
De fles moet na elk gebruik worden gesloten. Raak het oog niet aan met een pipetpunt.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.
Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 4 jaar.
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
Lijst B. Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen.
Houdbaarheid - 3 jaar. Na opening van de fles moet het medicijn binnen 1 maand worden gebruikt. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://health.mail.ru/drug/ifiral_1/Ifiral - antiallergisch lokaal medicijn. Ifiral wordt geproduceerd in de vorm van neus- en oogdruppels. Het werkzame bestanddeel - natriumcromolyn - vertraagt de afgifte van histamine, serotonine, prostaglandinen en bradykinine. Het werkingsmechanisme gaat gepaard met een afname van de penetratie van calciumionen in mestcellen, waardoor hun degranulatie wordt vertraagd. Bovendien remt cromolyn-natrium de migratie van eosinofiele en neutrofiele granulocyten en monocyten. Ifiral vermindert vasculaire permeabiliteit, vermindert zwelling en roodheid van de slijmvliezen. Het gebruik van neusdruppels vermindert de ernst van rhinorrhea en vergemakkelijkt de neusademhaling bij patiënten met allergische rhinitis.
Na indruppeling van het medicijn Ifiral in de conjunctivale zak dringt cromolynnatrium praktisch niet door in de systemische circulatie.
Na toediening van neusdruppels absorbeert Ifiral voor de systemische circulatie ongeveer 7% cromolynnatrium. Indien per ongeluk ingeslikt, wordt ongeveer 1% cromolynnatrium geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Na binnenkomst in de systemische circulatie, wordt kromolin niet gemetaboliseerd in het lichaam en binnen 24 uur uitgescheiden.
Ifiral oogdruppels zijn bedoeld voor lokale therapie en profylaxe bij patiënten die lijden aan seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische conjunctivitis, evenals lente keratoconjunctivitis.
Ifial-neusdruppels zijn bedoeld voor lokale therapie en profylaxe bij patiënten met seizoensgebonden en het hele jaar door vormen van allergische rhinitis, evenals seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis (pollinose).
Het medicijn is bedoeld voor instillatie in de conjunctivale zak. Voordat het eerste gebruik van het medicijnflesdeksel naar rechts wordt gedraaid tot het stopt. Om het medicijn toe te dienen, opent u de fles, draait u hem om met een druppelaar naar beneden, gooit u de kop een beetje en trekt u met uw vrije hand het onderste ooglid voorzichtig tegen de wanden van de fles. Wanneer instillatie van het medicijn moet worden gecontroleerd om ervoor te zorgen dat de druppelaar van de fles niet de slijmvliezen en de huid raakt. Na elk gebruik van het geneesmiddel fles moet goed worden afgesloten met een deksel. De duur van de behandeling en de dosis van het geneesmiddel Ifiral wordt bepaald door de behandelende arts. Bij het gebruik van het medicijn voor de preventie van het gebruik ervan moet beginnen vóór het allergeen.
Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar worden meestal geadviseerd om elke 6 uur 1-2 druppels Ifiral te geven. Bij het bereiken van het gewenste therapeutische effect, wordt het toegestaan om de dagelijkse dosis van het medicijn te verminderen door de intervallen tussen instillatie van de druppels te vergroten. Meestal gaat het gebruik van het medicijn door gedurende de tijd van invloed van het allergeen.
Met onvoldoende uitgesproken therapeutisch effect mogen volwassenen de dosering tot 6-8 keer per dag laten stijgen tot 1 druppel.
Als er binnen 3 dagen na de medicamenteuze behandeling geen verbetering in de toestand van de patiënt is, moet u Ifiral annuleren en contact opnemen met uw arts, die een alternatieve therapie zal kiezen.
Voor een snellere voltooiing van het therapeutische effect is het gecombineerde voorschrift van het geneesmiddel Ifiral met andere anti-allergische geneesmiddelen 2-3 dagen toegestaan. Het medicijn moet regelmatig worden gebruikt, wanneer u een dosis overslaat, moet u het geneesmiddel zo snel mogelijk laten druipen, maar het wordt niet aanbevolen om de dosis te verdubbelen.
Het medicijn is bedoeld voor instillatie in de neusholtes. Voor het eerste gebruik van het medicijn, is het aan te raden om de dop van de fles helemaal naar rechts te draaien. Voor indruppeling van het medicijn, moet de kop een beetje naar achteren worden gekanteld en, door op de wanden van de fles te drukken, het vereiste aantal druppels aan elke neusholte toevoegen. Contact van de druppelaar met huid en slijmvliezen moet worden vermeden. Sluit na elk gebruik de fles met een dop. Om het maximale therapeutische effect te bereiken, moet u het geneesmiddel enkele dagen voor het contact met het allergeen gebruiken. De duur van de behandeling en de dosis van het geneesmiddel Ifiral wordt voor elke patiënt individueel bepaald door de behandelende arts.
Kinderen ouder dan 6 jaar en tieners adviseren meestal om de 6 uur 1-2 druppels in elke neusholte.
Volwassenen adviseren gewoonlijk om de 6 uur 3-4 druppels in elke neusholte.
De aanbevolen duur van de behandeling is 2-4 weken.
Patiënten met nierinsufficiëntie bij langdurig gebruik van het geneesmiddel Ifiral wordt aanbevolen om regelmatig de functie van de nieren te controleren.
Als er binnen 3 dagen na het begin van de behandeling met Ifiral geen verbetering in de toestand van de patiënt optreedt, annuleert u het geneesmiddel en neemt u contact op met uw arts, die een alternatief middel voorschrijft.
Ifiral wordt gewoonlijk goed verdragen door patiënten.
Bij de toepassing van oogdruppels Ifiral sommige patiënten gewezen op de ontwikkeling van ongewenste lokale effecten: brandend gevoel en vreemd lichaam in de ogen, zwelling en roodheid van het bindvlies, een uitslag rond de ogen, het passeren van wazig zien, waterige ogen.
niezen, branden en irritatie van het neusslijmvlies, epistaxis, erosieve en colitis laesies van het neusslijmvlies: Bij de toepassing van neusdruppels Ifiral sommige patiënten kunnen dergelijke ongewenste lokale effecten te ontwikkelen.
Bovendien is, bij gebruik van het medicijn Ifiral, ongeacht de vorm van afgifte, de ontwikkeling van dergelijke systemische bijwerkingen mogelijk:
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en sensorische organen: verandering in smaak, hoofdpijn, waaronder migraine-achtige hoofdpijn, duizeligheid.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: dysfagie, misselijkheid, braken, plaatselijke buikpijn, ulceratieve laesies van de slijmvliezen van het spijsverteringskanaal.
Met de respiratoire en cardiovasculaire systeem: kortademigheid, hoesten, heesheid, loopneus, droge slijmvliezen van de neus en keel, ademhalingsmoeilijkheden, apneu, hoge bloeddruk.
Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, bronchospasmen.
Anderen: gewrichtspijn, tranen.
Ifiral wordt niet voorgeschreven aan patiënten met individuele overgevoeligheid voor cromolyn of geneesmiddelensupplementen.
Neus- en oogdruppels worden niet gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 6 jaar.
Het is niet nodig om het medicijn Ifiral aan zwangere en zogende vrouwen voor te schrijven.
Ifiral wordt niet aanbevolen voor patiënten met ernstig verminderde nierfunctie en lever.
Nasale druppels worden niet gebruikt voor de behandeling van patiënten met neuspoliepen.
Al enige tijd na het aanbrengen van oogdruppels, moet werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist, inclusief het besturen van een auto en het beheersen van mogelijk onveilige mechanismen, worden vermeden.
Het geneesmiddel Ifiral, ongeacht de vorm van afgifte is niet geïndiceerd voor zwangere vrouwen.
Indien nodig moet het middel Ifiral bij borstvoeding beslissen over de onderbreking van de borstvoeding.
Beta-adrenomimeticheskie betekent, corticosteroïden, theofylline en antihistaminica met gecombineerd gebruik versterken het effect van het geneesmiddel Ifiral.
Cromoline verbetert de werking van glucocorticosteroïden bij gelijktijdig gebruik.
Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn moet Ifiral met andere geneesmiddelen voor intranasaal gebruik, evenals met lokale oogheelkundige middelen, een interval van minstens 5 minuten tussen het gebruik van geneesmiddelen in acht nemen.
Tijdens de behandeling met Ifiral-oogdruppels wordt het afgeraden om zachte contactlenzen te gebruiken. Het wordt aanbevolen om solide contactlenzen te verwijderen voor instillatie van de druppels in het oog en deze niet eerder dan 15 minuten na het gebruik van het medicijn te dragen.
Meldingen van een overdosis van het geneesmiddel Ifira is gemeld.
Daalt nasaal 5 ml in plastic flessen, 1 fles, geplaatst in een kartonnen doos.
Oogdruppels in plastic flesjes van 5 ml, 1 fles, in een kartonnen doos.
Ifiral wordt opgeslagen in gebouwen met een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.
De houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar.
Het geneesmiddel Ifiral in de vorm van oogdruppels wordt niet later dan 30 dagen na de eerste opening van de fles bewaard.
1 ml oogdruppels Ifiral bevat:
Cromolin-natrium - 20 mg,
1 ml neusdruppels ifiral bevatten:
Cromolin-natrium - 20 mg,
Cromopharm (Cromopharm) Cromoglin (Cromoglin) Intalplus (Intal plus) Opticien (Opticrom Aqueous) Bicromat (Bikromat)
Heb je de informatie die je nodig hebt niet gevonden?
U kunt nog completere instructies vinden voor de IFIRIR-voorbereiding hier:
Beste dokters!
Als u ervaring heeft met het voorschrijven van dit medicijn aan uw patiënten - deel het resultaat (laat een reactie achter)! Heeft dit medicijn de patiënt geholpen? Zijn er tijdens de behandeling bijwerkingen opgetreden? Uw ervaring zal van belang zijn voor zowel uw collega's als patiënten.
Beste patiënten!
Als u dit medicijn hebt voorgeschreven en een kuur hebt gehad, vertel ons dan of het effectief was (hielp het), waren er bijwerkingen die u leuk vond / niet leuk vond? Duizenden mensen zoeken op internet naar beoordelingen van verschillende medicijnen. Maar slechts enkelen lieten hen achter. Als u persoonlijk geen beoordeling over dit onderwerp geeft, is er niets om de rest te lezen.
http://www.provizor-online.ru/2013/03/ifiral_IfiralIfiral verwijst naar de geneesmiddelen voor lokale actie, gebruikt voor allergieën. Het is bedoeld voor de behandeling van allergische aandoeningen van ogen en neus.
Ifiral bevat de belangrijkste werkzame stof cromolin natrium, die de afgifte van biologisch actieve stoffen blokkeert - serotonine, histamine, prostaglandinen en bradykinine. Het vermindert de penetratie van calciumionen in mestcellen. Dit leidt tot hun degranulatie. Natrium Cromolin remt de beweging van monocyten, evenals eosinofiele en neutrofiele granulocyten.
Ifiral oogdruppels worden geproduceerd in flessen polymere materialen met een capaciteit van vijf milliliter. In de doos een fles en instructies voor gebruik geplaatst.
De belangrijkste effecten van Ifiral zijn de vermindering van vasculaire permeabiliteit, vermindering van zwelling en hyperemie van slijmvliezen. Wanneer het medicijn wordt ingebracht in de conjunctivale zak, dringt het belangrijkste actieve ingrediënt niet door in de systemische circulatie. Bij patiënten die lijden aan allergische rhinitis neemt rhinorroe af in de neus en wordt Ifrin in de neus gedruppeld en wordt de neusademhaling hersteld.
Als cromolynnatrium per ongeluk in de systemische bloedsomloop vrijkomt, wordt het binnen 24 uur niet gemetaboliseerd en uit het lichaam uitgescheiden.
Ifiral oogdruppels worden gebruikt voor plaatselijke behandeling en preventie van het hele jaar door en seizoensgebonden conjunctivitis en lente keratoconjunctivitis.
De nasale vorm van Ifiral is bedoeld voor de preventie en lokale behandeling van verschillende vormen van allergische rhinitis en pollinose (seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis).
Ifiral oogdruppels zijn bedoeld voor instillatie in de conjunctivale zak. Omdat de fles oorspronkelijk hermetisch gesloten is, moet voordat de eerste procedure wordt uitgevoerd, de dop helemaal naar rechts worden gedraaid. Open vervolgens de fles, draai de druppelaar naar beneden. Kantel het hoofd naar achteren, gebruik de tweede vinger van de vrije hand om het onderste ooglid te trekken, breng de fles naar de oogbal en druk voorzichtig op de wanden van de fles. Tijdens de procedure mag de druppelaar de huid en de slijmvliezen van het orgel van het zicht niet raken. Na indruppeling van het Ifiral-oog in de conjunctivale zak valt, is de flacon goed gesloten en wordt de dop vastgedraaid totdat deze stopt. De dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling worden bepaald door de oogarts. Voor profylactische doeleinden worden Ifiral-druppels gestart om te worden toegepast tot het moment van het waarschijnlijke effect van het allergeen.
Bij gebruik van oogdruppels wordt Ifiral voor volwassen patiënten en kinderen ouder dan zes jaar elke zes uur in de conjunctivale zak een of twee druppels van het geneesmiddel ingeperst. Nadat het gewenste therapeutische effect is bereikt, wordt de dagelijkse dosis van het medicijn verlaagd door de intervallen tussen instillaties te verhogen. Ifiral oogdruppels worden gebruikt gedurende de duur van blootstelling aan het allergeen.
Als het therapeutisch effect onvoldoende duidelijk is, is een verhoging van de dosis van het geneesmiddel tot één druppel acht keer per dag toegestaan. In het geval dat na een driedaagse behandeling de toestand van de patiënt niet verbetert, wordt een alternatieve behandeling geselecteerd.
Een sneller therapeutisch effect wordt bereikt door het combineren van Ifiral oogdruppels met andere antihistaminica gedurende twee of drie dagen. Neem geen pauzes in de indruppeling van het medicijn. Als de patiënt de procedure heeft overgeslagen, is het noodzakelijk om de druppels zo snel mogelijk te laten vallen, zonder de dosis te verdubbelen.
Ifiral neusdruppels worden in de neuspassages gedruppeld. Tieners en kinderen ouder dan zes worden elke zes uur ingeprent met een of twee druppels van het medicijn in elke neusholte. Een enkele dosis voor volwassenen is drie of vier druppels. De duur van de behandeling is van twee tot vier weken.
Ifiral oogdruppels hebben een aantal contra-indicaties:
Ondanks het feit dat ifiral oogdruppels goed worden verdragen door patiënten, zijn de bijwerkingen geregistreerd:
In sommige gevallen werd een systemisch effect van het medicijn opgemerkt, wat zich manifesteerde door dergelijke veranderingen aan de kant van verschillende lichaamssystemen:
Er zijn geen gegevens over overdosering van ifiral-oogdruppels.
Indien nodig moet de behandeling met Ifiral-oogdruppels rekening houden met dergelijke kenmerken van hun interactie met andere farmaceutische preparaten:
Bij gelijktijdig gebruik van Ifiral oogdruppels met andere lokale oftalmologische agentia, moet een interval van ten minste vijf minuten worden aangehouden tussen de instillaties van de preparaten.
Als dit wordt gebruikt met Ifiral-oogdruppels, is het niet nodig om zachte contactlenzen te gebruiken. Bij gebruik van solide contactlenzen wordt geadviseerd om te worden verwijderd voordat het medicijn in het oog wordt gebracht en na 15 minuten na de ingreep te worden aangebracht.
Ifiral oogdruppels worden opgeslagen in koele ruimtes waarin de luchttemperatuur niet hoger is dan 300C.
De houdbaarheid van het medicijn is niet meer dan drie jaar. Na opening van de fles moet Ifiral binnen een maand na opening van de fles worden gebruikt.
De prijs van Ifiral oogdruppels is ongeveer 420 roebel.
Als u een oogarts bent die een medicijn in uw praktijk gebruikte, een patiënt of een familielid van een persoon die Ifiral gebruikte, zouden we dankbaar zijn als u uw feedback over dit medicijn achterlaat.
http://mosglaz.ru/blog/item/1492-ifiral.htmlAllergische conjunctivitis, allergische keratitis, keratoconjunctivitis, droge ogen syndroom; overbelasting, oogvermoeidheid; irritatie van het slijmvlies van de ogen als gevolg van allergische reacties (omgevingsfactoren, beroepsrisico's, huishoudelijke chemicaliën, cosmetica, oftalmische doseringsvormen, planten en huisdieren).
Overgevoeligheid.C Let op. Zwangerschap, borstvoeding, kindertijd (tot 4 jaar).
De behandeling begint met indruppeling van 1-2 druppels in elke conjunctivale zak 4 maal per dag met een interval van 4-6 uur, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 6-8 instillaties.
Antiallergisch middel, heeft een membraanstabiliserend effect, voorkomt de degranulatie van mestcellen en de afgifte van histamine, bradykinine, leukotriënen en andere biologisch actieve stoffen. Het medicijn is het meest effectief bij profylactisch gebruik.
Een merkbaar klinisch effect bij allergische oogziekten treedt op na enkele dagen of weken.
Overtreding van de helderheid van de visuele waarneming, brandend in het oog, conjunctivaal oedeem, vreemd lichaamssensatie, droge ogen, tranen, meybomit (gerst); oppervlakkige schade aan het corneale epitheel (in aanwezigheid van conserveermiddel in de druppels - benzalkoniumchloride).
Bij gebruik van druppels in conventionele druppelflessen, moet het dragen van zachte contactlenzen worden vermeden vanwege de inhoud van het conserveermiddel; Harde contactlenzen moeten 15 minuten voor instillatie worden verwijderd.
Oogdruppels in een tube-dropper voor eenmalig gebruik bevatten geen conserveermiddel en kunnen daarom worden gebruikt bij patiënten met een intolerantie voor een conserveringsmiddel of het dragen van contactlenzen.
Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Vermindert de noodzaak voor het gebruik van oftalmische geneesmiddelen die GCS bevatten.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name3392_desc1223.htmlIfiral is een oplossing van oogdruppels met antiallergische eigenschappen op basis van cromoglycinezuur. In de oogheelkunde wordt het gebruikt bij de behandeling van allergische conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis. Het kan ook worden voorgeschreven voor droge ogen syndroom, oogspanning en oogirritatie, als gevolg van allergische reacties op cosmetica, huishoudelijke chemicaliën, omgevingsfactoren, etc. Ifural is de meest effectieve oplossing als een preventieve maatregel voor preventief gebruik vóór het verschijnen van een allergeen, en dan tijd de effecten op het lichaam.
Ifiral - oplossing van oogdruppels 2% steriele transparante lichtgele kleur, bevat:
Verpakking: witte plastic druppelflesjes van 5 ml in een kartonnen verpakking.
Oplossing Ifial is een anti-allergisch middel met membraanstabiliserende werking. Het mechanisme van zijn impact blokkeert de intrede van calciumionen in mestcellen, met de obstructie van mestceldegranulatie en de afgifte van histamine en andere biologisch actieve stoffen daaruit, wat bijdraagt aan de ontwikkeling van een allergische reactie. Het medicijn is bijzonder effectief als middel om te voorkomen. Een merkbaar therapeutisch effect treedt op na enkele dagen of weken vanaf het begin van de toepassing.
De standaard dosering van Ifiral-oplossing voor volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar is 1-2 druppels conjunctivaal in elk oog 4 keer / dag, met een interval van 4-6 uur, indien nodig kan de frequentie van instillatie worden verhoogd tot 6- 8 keer.
Lichte verbranding in het oog, wazig zicht, vreemd lichaamsgevoel, conjunctivaal oedeem, droge ogen, gerst, meybomit, scheuren, oppervlakkige epitheliale beschadiging.
Gevallen niet geïdentificeerd.
Het gebruik van Ifiral-oplossing vermindert de noodzaak voor het gebruik van lokale oftalmische middelen met GCS.
Het gebruik van Ifiral-oplossing vereist de tijdelijke afwijzing van zachte contactlenzen. Harde contactlenzen moeten worden verwijderd voordat de oplossing wordt teruggestuurd en met tussenpozen van 15 minuten na instillatie aan het oog worden teruggegeven.
Na elke instillatie van de fles moet zorgvuldig worden verzegeld. Raak de neus van de dispenser niet aan op het oogoppervlak.
Wanneer u het medicijn Ifiral gebruikt, moet u voorzichtig zijn wanneer u achter het stuur zit en werkt met bewegende potentieel gevaarlijke machines.
Ifiral wordt bij kamertemperatuur bewaard. Geef niet aan kinderen.
Houdbaarheid van ongeopende verpakking betekent 3 jaar. De geschiktheid van de oplossing na het openen van de fles is 1 maand.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/ifiralGeneesmiddel: IFIRAL ®
Actief bestanddeel: cromoglicinezuur
ATX-code: S01GX01
KFG: Antiallergisch medicijn voor lokaal gebruik in de oogheelkunde
Reg. nummer: P №011669 / 03
Registratiedatum: 07.04.06
Eigenaar reg. ID: UNIEKE FARMACEUTISCHE Laboratoria
DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING
? Oogdruppels 2% in de vorm van een heldere oplossing van kleurloos tot lichtgeel.
Hulpstoffen: natriumchloride, dinatriumedetaat, natriumboraat, boorzuur, benzalkoniumchloride, water d / en.
5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
De gegeven wetenschappelijke informatie generaliseert en kan niet worden gebruikt om een beslissing te nemen over de mogelijkheid om een bepaald medicijn te gebruiken.
FARMACOLOGISCHE ACTIE
Antiallergisch middel, stabilisator van mestcelmembranen. Vertraagt de afgifte van histamine, leukotriënen en andere biologisch actieve stoffen uit mestcellen. Aangenomen wordt dat de vertraging in de afgifte van mediatoren optreedt als een gevolg van de indirecte blokkering van de invoer van calciumionen in de cellen. Er is vastgesteld dat cromoglycinezuur de migratie van neutrofielen, eosinofielen en monocyten onderdrukt.
Waarschuwt astmatische reacties van onmiddellijk en vertraagd type na inhalatie van allergenen en niet-antigenische irriterende stoffen.
farmacokinetiek
De mate van absorptie van de werkzame stof hangt af van de wijze van toediening.
Plasma-eiwitbinding is 65%. Niet gemetaboliseerd. T1/2 is ongeveer 1,5 uur, wordt onveranderd uitgescheiden met urine en met gal in ongeveer gelijke hoeveelheden.
INDICATIES
Bronchiale astma (atopische vorm, astmatische triade, fysieke stressastma), chronische bronchitis met broncho-obstructief syndroom. Preventie en behandeling van allergische conjunctivitis en keratoconjunctivitis. Preventie van seizoensgebonden en / of het hele jaar door rhinitis van allergische oorsprong. Voedselallergieën (met bewezen antigeen). Als onderdeel van de combinatietherapie voor NUC, proctitis of proctocolitis.
DOSERINGSMODUS
Individual. Voor inhalaties, 1-10 mg (afhankelijk van de gebruikte doseringsvorm) 4 maal / dag.
Binnen volwassenen - 200 mg 4 maal / dag, kinderen van 2-14 jaar - 100 mg 4 maal / dag.
Bij gebruik in oogheelkunde en KNO-praktijken wordt de dosis bepaald afhankelijk van de indicaties en de gebruikte doseringsvorm.
Rectaal gebruikt in de vorm van microclysters.
SCHADELIJKE EFFECTEN
In geval van inhalatie: irritatie van de bovenste luchtwegen is mogelijk, hoest, kortetermijneffecten van bronchospasme; in sommige gevallen - uitgesproken bronchospasmen met een afname in indicatoren van de ademhalingsfunctie.
Intranasale toediening: aan het begin van de behandeling is irritatie van het neusslijmvlies mogelijk; in zeldzame gevallen - bloedneuzen, allergische reacties.
Bij topicale toepassing in de oogheelkunde: een tijdelijke verstoring van de helderheid van visuele waarneming, is een gevoel van warmte in het oog mogelijk.
Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - huiduitslag, pijn in de gewrichten.
Overig: in zeldzame gevallen - misselijkheid.
CONTRA
Overgevoeligheid voor cromoglicinezuur, I trimester van de zwangerschap, kinderen jonger dan 5 jaar (voor inhalatie in de vorm van een aerosol), tot 2 jaar (in de vorm van capsules met poeder voor inhalatie en oplossing voor inhalatie).
ZWANGERSCHAP EN LACTATIE
Cromoglycic zuur is gecontra-indiceerd voor gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap.
Gebruik in het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk in het geval dat de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus.
In kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Toepassing tijdens borstvoeding is alleen mogelijk in het geval dat het beoogde voordeel voor de moeder het potentiële risico voor het kind overschrijdt.
SPECIALE INSTRUCTIES
Solliciteer niet voor de verlichting van een acute aanval van bronchiale astma.
Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik van lever- en nierenaandoeningen.
In uitzonderlijke gevallen, wanneer bronchospasme zich ontwikkelt met inhalatie van cromoglicinezuur met een afname van de ademhalingsfunctie, wordt herhaald gebruik niet aanbevolen.
Bij de behandeling van NUC, proctitis of proctocolitis, is cromoglycic acid het favoriete medicijn bij patiënten met overgevoeligheid voor sulfasalazine.
Broomhexine en Ambroxol mogen niet gelijktijdig worden gebruikt in een inhalatie-oplossing van cromoglicinezuur.
Wanneer voedselallergieën moeten worden gebruikt in combinatie met een dieet dat de stroom antigeen beperkt.
Bij kinderen jonger dan 2 jaar is de dosis cromoglicinezuur voor inhalatie in de vorm van poeder en oplossing niet vastgesteld.
Bij kinderen onder de leeftijd van 5 jaar is de dosis cromoglycinezuur voor inhalatie in de vorm van een aerosol en voor intranasaal gebruik niet vastgesteld.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Voor enige tijd na instillatie in de ogen moet afzien van het doen van werk dat aandacht vereist.
DRUGS INTERACTIE
Bij gebruik van cromoglycinezuur met orale en inhalatie vormen van bèta-adrenostimulyatorov, orale en inhalatie vormen van GCS, theofylline en andere methylxanthine derivaten, antihistaminica, is het effect van potentiëring mogelijk. De gecombineerde benoeming van cromoglicic zuur en corticosteroids kan de dosis van de laatstgenoemden verminderen, en in sommige gevallen volledig annuleren. Tijdens een dosisverlaging van GCS dient de patiënt onder nauw toezicht van een arts te staan, de dosisverlaging mag de 10% per week niet overschrijden.
In de inhalatieoplossing is farmaceutisch onverenigbaar met broomhexine of ambroxol. Bronchusverwijders moeten worden ingenomen (geïnhaleerd) vóór inhalatie van cromoglyceïnezuur.
Bij topicale toepassing in oogheelkundige praktijk, vermindert cromoglycinezuur de noodzaak van het gebruik van oftalmische preparaten die GCS bevatten.
http://docvita.ru/Details/IFIRAL-Kapli-glaznye.htmlHet geneesmiddel Ifiral heeft verschillende vormen van afgifte. Neus en oogdruppels, poeders voor inhalatie worden gebruikt voor verschillende allergische reacties. Ifiral-instructies voor gebruik zullen helpen om het medicijn in detail te leren kennen.
BELANGRIJK OM TE WETEN! Een remedie voor een volledige genezing van allergieën, aanbevolen door artsen Lees meer >>>
Dit medicijn heeft een lokaal antiallergisch effect. De stof in zijn samenstelling maakt het medicijn effectief. In principe wordt het ingenomen in de vorm van oog- en neusdruppels. Het helpt de afgifte van histamine en serotonine te vertragen. De werking van het medicijn vertraagt de penetratie van allergenen, vermindert het risico op toenemende eosinofielen. Verwijdert in feite wallen.
Nasale druppels helpen om allergische rhinitis effectief te elimineren. Verminderde afscheiding van slijm uit de neus, vrije ademhaling wordt hersteld. Druppels vallen en handelen in de oogzak. Hierdoor komt het medicijn praktisch niet in de bloedbaan terecht. Als een persoon conjunctivitis heeft, kan verlichting worden waargenomen na het aanbrengen van de druppels.
Oogdruppels voorgeschreven voor de behandeling en preventie van seizoensgebonden allergieën. Vooral als een persoon lente keratoconjunctivitis heeft.
De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Ifiral is de aanwezigheid van allergieën.
De samenstelling van dit medicijn maakt het veilig en effectief. Eén ml oog- en neusdruppels bevat 20 mg van de werkzame stof. Eén capsule met poeder voor inhalatie - 20 mg, 10 stuks in één blister. Eén doos heeft 3 blisters en een inhalator. Ififer-tabletten zijn niet beschikbaar.
Het gebruik van het medicijn hangt af van de indicaties en de leeftijd van de patiënt. Het gebruik van elke vorm van Ifiral voor volwassenen en kinderen vindt u in de tabel.
De werking van Ifiral is vrij effectief. In de meeste gevallen heeft de behandeling het gewenste resultaat. In dit geval moet u de voorgeschreven dosering volgen en de aanbevelingen in de instructies volgen.
In capsules voor inhalatie bevestigd speciale inhalator. U kunt 4 maal daags 20 mg nemen. Het is gecontra-indiceerd om te nemen tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Gebruikt bij bronchiale astma, chronische bronchitis. Capsules bevatten 5 mg poeder.
Nasale Ifiral heeft geen speciale gebruiksaanwijzing. Het is belangrijk om de eenvoudige hygiënevoorschriften te volgen. De tuit van de injectieflacon mag de huid niet raken. Dit voorkomt dat de bacteriën opnieuw in de neus komen. Druk voor instillatie de fles lichtjes in zodat er een bepaald aantal druppels in de tuit valt. In dit geval moet het hoofd worden teruggegooid voor gemakkelijk gebruik van het geneesmiddel.
De duur van de therapie wordt individueel bepaald door de arts. Tijdens de behandeling is het belangrijk om de toestand van de nieren te controleren. Vooral als de patiënt lijdt aan nierfalen. De fles na elk gebruik wordt afgesloten met een deksel en bewaard volgens de voorwaarden in de instructies.
Ifiral oogdruppels worden gebruikt in strikte naleving van de hygiënische omstandigheden. Voor gebruik moet de persoon die de procedure moet uitvoeren zijn handen grondig wassen. Verplaats terug het onderste ooglid moet oppassen dat het slijmvlies van de ogen niet wordt beschadigd. Tegelijkertijd mag de fles de conjunctivale zak niet raken. Dit zijn zeer belangrijke punten die de acties van het medicijn en het succes van de behandeling beïnvloeden.
Een volwassene kan deze procedure zelfstandig uitvoeren. Kinderen hebben de hulp van ouders nodig. Het preparaat bevat geen stoffen die een acute reactie van de slijmvliezen veroorzaken. Daarom worden kinderen meestal goed getolereerd proces van instillatie van het oog.
Zelfs "verwaarloosde" allergieën kunnen thuis worden genezen. Vergeet niet om eenmaal per dag te drinken.
Elk medicijn heeft een specifieke contra-indicatie om te gebruiken. Ifial raadt niet aan dergelijke factoren in te nemen:
Poliepen in de neus kunnen ook een van de contra-indicaties zijn voor het innemen van het medicijn. Tijdens de behandelperiode moet fysieke en mentale stress worden beperkt. De instructie is gekoppeld aan een voorbereiding waarin deze informatie is opgegeven.
Gebruik van Ifiral veilig en gaat zelden gepaard met het optreden van bijwerkingen. Nadat het eerste oog is gevallen, kan een licht brandend gevoel in het oog worden waargenomen. Het gaat binnen enkele minuten vanzelf over. Ernstigere bijwerkingen zijn onder andere:
Dergelijke tekens zijn zeer zeldzaam en kunnen na een korte tijd vanzelf verdwijnen.
Als er ten minste één bijwerking optreedt, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.
Hij moet een ander medicijn kiezen voor gebruik. De oplossing in de vorm van neusdruppels veroorzaakt zwaardere reacties:
De meest ernstige bijwerking is Quincke-oedeem. Om dit te voorkomen, moet u onmiddellijk een ambulance bellen en stoppen met het gebruik van Ifiral.
Met een beoordeling van medicijnen kunt u een lijst met Ifiral-analogen definiëren. Oogdruppels vervangingen:
Analogons van neusdruppels:
Niet elke apotheek heeft dit medicijn op voorraad, dus houd rekening met mogelijke vervangers. Analogen van capsules voor inhalatie moeten door de arts worden bepaald, omdat dit een ernstiger vorm van het geneesmiddel is. De aanwezigheid van astma vereist een individuele behandeling.
Als u Ifiral-druppels gebruikt, zullen beoordelingen helpen bij het bepalen van de werkzaamheid van het geneesmiddel. Beoordelingen over het gebruik van oogdruppels:
Beoordelingen over het gebruik van neusdruppels:
Voor een effectieve behandeling van allergieën gebruiken onze lezers met succes een nieuw effectief allergiegeneesmiddel. Het bevat een unieke gepatenteerde formule die uitermate effectief is bij de behandeling van allergische aandoeningen. Dit is een van de meest succesvolle middelen tot nu toe.
Elke feedback op dit medicijn is positief. Er kan worden geconcludeerd dat het vrij effectief en veilig is.
http://allergolog.guru/preparaty/ifiral.htmlFabrikant: Unic Pharmaceutical Laboratories Prijsklasse: Economie
Ifialral is een oogheelkundig middel voor lokaal gebruik met anti-allergische werking, waaronder natriumcromolyn. Ifural oogdruppels worden gebruikt voor allergische conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, evenals voor droge ogen syndroom, overbelasting of oogvermoeidheid, irritatie veroorzaakt door allergische reacties, die kunnen worden veroorzaakt door: cosmetica, huishoudelijke chemicaliën, beroepsrisico's, omgevingsfactoren enzovoort. Ifiral heeft de grootste effectiviteit als profylacticum, dat wil zeggen dat het moet worden gestart voordat het allergeen verschijnt en gedurende de hele periode van blootstelling aan allergenen aan het lichaam.
Ifiral oogdruppels zijn verkrijgbaar in plastic flessen van 5 ml. 1 ml van het geneesmiddel bevat 20 mg natriumcromolyn en aanvullende stoffen.
Ifiral - een anti-allergisch medicijn van lokale actie. Het membraan stabiliserende effect van het medicijn stelt u in staat om de penetratie van calciumionen direct in de mestcellen te blokkeren, waardoor hun degranulatie wordt voorkomen. Ook remt cromolyn-natrium de migratie van neutrofielen, monocyten, eosinofielen en vertraagt het de afgifte van histamine, serotonine, leukotriënen en andere biologisch actieve verbindingen die bijdragen aan de ontwikkeling van allergieën.
Na de injectie van het medicijn in de conjunctivale zak van het oog, worden de zwelling en roodheid van de slijmvliezen verminderd en neemt de vasculaire permeabiliteit van het oog af. Ifial heeft geen invloed op de intraoculaire druk.
De absorptie van natriumcromolyn is zeer laag, de absorptie door de systemische circulatie is ongeveer 0,03%, een nog onbeduidendere hoeveelheid van de werkzame stof komt in de kamerwaterkamer in de oogkamers (ongeveer 0,01%). De halfwaardetijd van natriumcromolyn is ongeveer vijf minuten, de volledige eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam vindt binnen één dag plaats.
Ifiral oogdruppels zijn bedoeld voor de behandeling en preventie van patiënten vatbaar voor de ontwikkeling van het hele jaar door en seizoensgebonden allergische conjunctivitis en keratoconjunctivitis.
Overgevoeligheid voor de actieve component van het geneesmiddel (natriumcromol) of voor hulpstoffen.
Leeftijd tot zes jaar.
Zwangerschap (I trimester) en borstvoeding.
Nier- en leverfalen.
Bij het aanbrengen van druppels op Ifiral-ogen, de ontwikkeling van symptomen zoals:
Het gevoel van brandende ogen.
Gevoel van de aanwezigheid van een vreemd lichaam in de ogen.
Uitslag rond het oog.
Verandering in smaak.
Zwelling en roodheid van het bindvlies.
Verminderde gezichtsscherpte.
Hoofdpijn, duizeligheid.
Gewrichtspijn.
Momenteel zijn er geen meldingen van overdosering.
Bij gebruik van andere lokale oogheelkundige middelen parallel met Ifiral, dient men het interval tussen de introductie van geneesmiddelen in de conjunctivale zak van het oog gedurende ten minste vijf minuten in acht te nemen.
Het gebruik van antihistaminica en bèta-adrenomimetische middelen, corticosteroïden en theofylline parallel aan cromoglyceïnezuur leidt tot een verhoogde werking van Ifiral.
De feiten van de interactie van dit medicijn met andere geneesmiddelen worden niet beschreven.
Tijdens de behandeling met Ifiral, raden deskundigen het gebruik van zachte (hydrofiele) contactlenzen niet aan, vanwege het feit dat benzogeksoniya chloride (conserveermiddel) in het preparaat is opgenomen. Wat betreft harde contactlenzen, is het gebruik ervan mogelijk slechts vijftien minuten na het indruppelen van de druppels in het oog, en natuurlijk, voordat de instillatie van de lens zou moeten worden verwijderd.
Direct na het gebruik van het medicijn is een visusbeperking gedurende enkele minuten mogelijk, daarom is het na het indruppelen van de oogdruppels nodig om enige tijd geen aandacht te besteden aan werk dat aandacht vereist (bijvoorbeeld autorijden, werken met mogelijk onveilige mechanismen).
Ontworpen voor indruppeling in de conjunctivale zak van het oog. Voor het eerste gebruik, moet de dop van de fles naar rechts worden gedraaid totdat hij stopt en wordt geopend. Voor indruppeling van het medicijn moet je het hoofd lichtjes teruggooien en het onderste ooglid trekken, met je vrije hand, de fles omdraaien met een druppelaar naar beneden en voorzichtig op de wanden van de fles drukken. Men moet niet vergeten dat de druppelaar de slijmvliezen van het oog en de huid niet mag raken. Om veranderingen in de chemische samenstelling van het geneesmiddel te voorkomen, moet het worden bewaard met het deksel goed gesloten.
Doses en de duur van de receptie ifiral wordt bepaald door de oogarts, op basis van anamnese. Volwassenen en kinderen ouder dan zes jaar krijgen meestal om de zes uur 1-2 druppels. Onder voorbehoud van het bereiken van een therapeutisch effect, wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel verminderd, voornamelijk als gevolg van de toename in de intervallen tussen toepassingen. Meestal wordt het medicijn voorgeschreven voor de gehele periode van invloed van het allergeen.
Met een niet-onderdrukt therapeutisch effect is een verhoging van de dagelijkse dosis of de combinatie van Ifiral met andere antihistaminica gedurende maximaal drie dagen en onder toezicht van een arts toegestaan. Als er na drie dagen geen verbetering in de gezondheid is, neem dan contact op met een specialist om Ifiral te vervangen door een ander alternatief geneesmiddel.
Om het therapeutische effect te behouden, moet het middel regelmatig worden aangebracht, op voorwaarde dat de dosis wordt gemist, het is noodzakelijk de druppels zo vroeg mogelijk te laten vallen en het interval tussen het gebruik te handhaven, maar in geen geval de dosis te verdubbelen.
Voor het grootste therapeutische effect, zou u het product moeten gaan gebruiken voordat het allergeen verschijnt.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/ifiral-e.htmlAntiallergisch middel, mestcelmembraanstabilisator Geneesmiddel: IFIRAL®
Actief bestanddeel: cromoglicinezuur
ATX-code: R01AC01
KFG: Mastcel-membraastabilisator voor lokaal gebruik in ENT-praktijk
Reg. nummer: P №011669 / 01
Registratiedatum: 07.04.06
Eigenaar reg. ID: UNIEK FARMACEUTISCH DOSERINGSMIDDEL VOOR Laboratoria, SAMENSTELLING EN VERPAKKING? Dalingen van nasale 2% in de vorm van een transparante oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.
1 ml natriumcromoglycaat 20 mg Hulpstoffen: natriumchloride, dinatriumedetaat, natriumboraat, boorzuur, benzalkoniumchloride, water d / en 5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
De gegeven wetenschappelijke informatie generaliseert en kan niet worden gebruikt om een beslissing te nemen over de mogelijkheid om een bepaald medicijn te gebruiken.
FARMACOLOGISCHE ACTIE
Antiallergisch middel, stabilisator van mestcelmembranen. Vertraagt de afgifte van histamine, leukotriënen en andere biologisch actieve stoffen uit mestcellen. Aangenomen wordt dat de vertraging in de afgifte van mediatoren optreedt als een gevolg van de indirecte blokkering van de invoer van calciumionen in de cellen. Er is vastgesteld dat cromoglycinezuur de migratie van neutrofielen, eosinofielen en monocyten onderdrukt.
Waarschuwt astmatische reacties van onmiddellijk en vertraagd type na inhalatie van allergenen en niet-antigenische irriterende stoffen.
De mate van absorptie van de werkzame stof hangt af van de wijze van toediening.
Plasma-eiwitbinding is 65%. Niet gemetaboliseerd. T1 / 2 is ongeveer 1,5 uur, het wordt onveranderd in urine en gal in ongeveer gelijke hoeveelheden uitgescheiden.
Bronchiale astma (atopische vorm, astmatische triade, fysieke stressastma), chronische bronchitis met broncho-obstructief syndroom. Preventie en behandeling van allergische conjunctivitis en keratoconjunctivitis. Preventie van seizoensgebonden en / of het hele jaar door rhinitis van allergische oorsprong. Voedselallergieën (met bewezen antigeen). Als onderdeel van de combinatietherapie voor NUC, proctitis of proctocolitis.
DOSERINGSMODUS
Individual. Voor inhalaties, 1-10 mg (afhankelijk van de gebruikte doseringsvorm) 4 maal / dag.
Binnen volwassenen - 200 mg 4 maal / dag, kinderen van 2-14 jaar - 100 mg 4 maal / dag.
Bij gebruik in oogheelkunde en KNO-praktijken wordt de dosis bepaald afhankelijk van de indicaties en de gebruikte doseringsvorm.
Rectaal gebruikt in de vorm van microclysters.
SCHADELIJKE EFFECTEN
In geval van inhalatie: irritatie van de bovenste luchtwegen is mogelijk, hoest, kortetermijneffecten van bronchospasme; in sommige gevallen - uitgesproken bronchospasmen met een afname in indicatoren van de ademhalingsfunctie.
Intranasale toediening: aan het begin van de behandeling is irritatie van het neusslijmvlies mogelijk; in zeldzame gevallen - bloedneuzen, allergische reacties.
Bij topicale toepassing in de oogheelkunde: een tijdelijke verstoring van de helderheid van visuele waarneming, is een gevoel van warmte in het oog mogelijk.
Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - huiduitslag, pijn in de gewrichten.
Overig: in zeldzame gevallen - misselijkheid.
Overgevoeligheid voor cromoglicinezuur, I trimester van de zwangerschap, kinderen jonger dan 5 jaar (voor inhalatie in de vorm van een aerosol), tot 2 jaar (in de vorm van capsules met poeder voor inhalatie en oplossing voor inhalatie).
ZWANGERSCHAP EN LACTATIE
Cromoglycic zuur is gecontra-indiceerd voor gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap.
Gebruik in het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk in het geval dat de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus.
In kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Toepassing tijdens borstvoeding is alleen mogelijk in het geval dat het beoogde voordeel voor de moeder het potentiële risico voor het kind overschrijdt.
SPECIALE INSTRUCTIES
Solliciteer niet voor de verlichting van een acute aanval van bronchiale astma.
Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik van lever- en nierenaandoeningen.
In uitzonderlijke gevallen, wanneer bronchospasme zich ontwikkelt met inhalatie van cromoglicinezuur met een afname van de ademhalingsfunctie, wordt herhaald gebruik niet aanbevolen.
Bij de behandeling van NUC, proctitis of proctocolitis, is cromoglycic acid het favoriete medicijn bij patiënten met overgevoeligheid voor sulfasalazine.
Broomhexine en Ambroxol mogen niet gelijktijdig worden gebruikt in een inhalatie-oplossing van cromoglicinezuur.
Wanneer voedselallergieën moeten worden gebruikt in combinatie met een dieet dat de stroom antigeen beperkt.
Bij kinderen jonger dan 2 jaar is de dosis cromoglicinezuur voor inhalatie in de vorm van poeder en oplossing niet vastgesteld.
Bij kinderen onder de leeftijd van 5 jaar is de dosis cromoglycinezuur voor inhalatie in de vorm van een aerosol en voor intranasaal gebruik niet vastgesteld.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Voor enige tijd na instillatie in de ogen moet afzien van het doen van werk dat aandacht vereist.
DRUGS INTERACTIE
Bij gebruik van cromoglycinezuur met orale en inhalatie vormen van bèta-adrenostimulyatorov, orale en inhalatie vormen van GCS, theofylline en andere methylxanthine derivaten, antihistaminica, is het effect van potentiëring mogelijk. De gecombineerde benoeming van cromoglicic zuur en corticosteroids staat toe om de dosis van laatstgenoemden te verminderen, en in sommige gevallen volledig te annuleren. Tijdens een dosisverlaging van GCS dient de patiënt onder nauw toezicht van een arts te staan, de dosisverlaging mag de 10% per week niet overschrijden.
In de inhalatieoplossing is farmaceutisch onverenigbaar met broomhexine of ambroxol. Bronchusverwijders moeten worden ingenomen (geïnhaleerd) vóór inhalatie van cromoglyceïnezuur.
Bij topicale toepassing in oogheelkundige praktijk, vermindert cromoglycinezuur de noodzaak van het gebruik van oftalmische preparaten die GCS bevatten.
medicijn voor lokaal gebruik in de oogheelkunde
◊ Oogdruppels 2% in de vorm van een heldere oplossing van kleurloos tot lichtgeel.
Hulpstoffen: natriumchloride, dinatriumedetaat, natriumboraat, boorzuur, benzalkoniumchloride, water d / en.
5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
Antiallergisch middel, heeft een membraanstabiliserend effect, blokkeert de stroom van calciumionen in de mestcellen, voorkomt de degranulatie van mestcellen en de afgifte van histamine, bradykinine, leukotriënen (inclusief langzaam reagerende stof) en andere biologisch actieve stoffen. Het medicijn is het meest effectief als middel om te voorkomen. Een merkbaar klinisch effect treedt op na enkele dagen of weken.
Absorptie via het slijmvlies van het oog is te verwaarlozen. Systemische biologische beschikbaarheid - minder dan 0,03%. T1 / 2 - 5-10 minuten.
- Allergische keratitis, keratoconjunctivitis;
- droge ogen syndroom;
- overbelasting, oogvermoeidheid;
- irritatie van het slijmvlies van de ogen als gevolg van allergische reacties (omgevingsfactoren, beroepsrisico's, huishoudelijke chemicaliën, cosmetica, oftalmische doseringsvormen, planten en huisdieren).
- leeftijd van de kinderen tot 4 jaar;
- Overgevoeligheid voor natriumcromoglcaat of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
Volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar worden 4 maal / dag 1-2 druppels ingeslikt in elke conjunctivale zak met een interval van 4-6 uur, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 6-8 instillaties.
Aan de kant van het orgel van visie: verminderde visuele waarneming, verbranding in het oog, conjunctivaal oedeem, vreemd lichaamssensatie, droge ogen, tranen, gerst, meybomit, oppervlakkige schade aan het hoornvliesepitheel.
Gegevensoverdosis van het geneesmiddel is niet beschikbaar.
Vermindert de noodzaak van het gebruik van oftalmische preparaten die GCS bevatten.
Bij gebruik van druppels in conventionele druppelflessen, vermijd het dragen van zachte contactlenzen vanwege het gehalte aan benzalkoniumchloride; harde contactlenzen moeten 15 minuten voor indruppeling worden verwijderd en 15 minuten na indruppeling van het medicijn slijten.
De fles moet na elk gebruik worden gesloten. Raak het oog niet aan met een pipetpunt.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.
Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 4 jaar.
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
Lijst B. Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen.
Houdbaarheid - 3 jaar. Na opening van de fles moet het medicijn binnen 1 maand worden gebruikt. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
De beschrijving van IFIRAL is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen en goedgekeurd door de fabrikant.
Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.
Geneesmiddelreviews, beschrijving, medicijnen, beoordeling van geneesmiddelen, gebruiksaanwijzingen, gebruikersrecensies, speciale instructies, bijwerkingen, overdosis, gebruik, indicaties
Drugs zoeken
ALLERGODIL RINORIN ZIRTEK DELAILSTROOP TAPED ALERSIN FLIX AVAMIS TAFEN NAALD ORALIRER AISTAM ROLINOSE ELISEY NOKSPREY SINGULIAR Alle analogen
Welkom! Welke medicijnen tegen allergische rhinitis gebruiken die het hart niet schaden?
Allergische rhinitis: definitie, classificatie, differentiële diagnose Allergische rhinitis: problemen, diagnose, therapie Allergische rhinitis Allergische rhinitis zal worden behandeld met interferon Allergische rhinitis: algoritmen voor diagnose en behandeling Allergische rhinitis Allergische rhinitis - prevalentie, diagnostische problemen Allergische rhinitis Allergische rhinitis
Ifialal neusdruppels - antiallergisch middel, heeft een membraan stabiliserend effect, blokkeert de binnenkomst van Ca2 + in mestcellen, voorkomt degranulatie van mestcellen en de afgifte van histamine, bradykinine, leukotriënen en andere biologisch actieve stoffen daaruit, voorkomt de ontwikkeling van bronchospasmen.
Meest effectief als een middel om te voorkomen.
Farmacokinetiek: intranasale toediening van minder dan 7% wordt opgenomen in de systemische circulatie. Communicatie met plasma-eiwitten - 65%.
Niet gemetaboliseerd, uitgescheiden door de nieren en met de gal in onveranderde vorm (ongeveer in gelijke hoeveelheden binnen 24 uur na toediening). T1 / 2 - 1,5 uur Ongeveer 1% van het geneesmiddel wordt ingeslikt en via het maagdarmkanaal uitgescheiden zonder significante absorptie Indicaties voor gebruik: Ifiral is geïndiceerd voor pollinose: pollinose, allergische rhinitis (inclusief seizoensgebonden of het hele jaar door) - preventie en behandeling. Hoe te gebruiken: Ifiral neusdruppels - het wordt aanbevolen voor volwassenen om 3-4 druppels oplossing in 4-6 uur in elke neusholte in te brengen, voor kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 druppels om de 6 uur. Nadat het therapeutisch effect is bereikt, worden de intervallen tussen het medicijn innemen. Neusspray - 1 dosis in elke nasale gang 4-6 maal per dag. De loop van de behandeling is 4 weken. Annulering dient geleidelijk te worden uitgevoerd gedurende 1 week Bijwerkingen: Van de kant van de luchtwegen: irritatie of verbranding van het neusslijmvlies, frequent niezen, hoesten, rhinorrhea, zelden - neusbloedingen. Anafylactische reacties: slikmoeilijkheden, urticaria, jeuk aan de huid, zwelling van het gezicht, lippen of oogleden, piepende ademhaling of ademhalingsmoeilijkheden, huiduitslag.
Overig: onaangename smaak, hoofdpijn. Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van Ifiral's neusdruppels zijn: overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, kindertijd (tot 5 jaar).
Met zorg. Nier- en / of leverfalen, neuspoliepen. Zwangerschap:
Ifiral is niet voorgeschreven aan zwangere vrouwen.
Indien nodig moet het middel Ifiral bij borstvoeding beslissen over de onderbreking van de borstvoeding. Interactie met andere geneesmiddelen: Cromoglicinezuur kan de werkzaamheid van H-histamine-blokkers verhogen Overdosering: er zijn geen meldingen van overdosis van Ifiral-medicatie. Opslagvoorwaarden: Ifiral moet worden bewaard in ruimtes met een temperatuur van maximaal 30 graden Celsius. De houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar Formulier: Neopsuspirale neus Ifiral 5 ml in flessen polymere materialen, 1 fles, geplaatst in een kartonnen doos Samenstelling: 1 ml Ifiral neusdruppels bevatten: cromolynnatrium - 20 mg;
Aanvullende stoffen. Bovendien:
In aanvulling op de bovenstaande nevenreacties, wordt het gebruik van cromoglicinezuur voor inhalatie beschreven (een causaal verband is niet bewezen): bij 1 op de 10 duizend patiënten - angio-oedeem, bronchospasme, hoest, duizeligheid, dysurie (inclusief verhoogd plassen), hoofdpijn, artralgie, zwelling van de gewrichten, larynxoedeem, tranen, misselijkheid, verstopte neus, uitslag, zwelling van de speekselklieren, urticaria.
Bloedarmoede, exfoliatieve dermatitis, bloedspuwing, heesheid, spierpijn, nefropathie, periarteritis, pericarditis, perifere neuritis, fotodermatitis, polymyositis, pulmonaire infiltraten met eosinofilie worden bij 1 op de 100 duizend patiënten opgemerkt. Er waren geen meldingen van vergelijkbare effecten bij het gebruik van formulieren voor intranasaal gebruik.
De therapie moet gedurende het hele allergeen doorgaan.
Als de irritatie of brandend gevoel van het slijmvlies van de neusholte niet verdwijnt of toeneemt, moet de behandeling worden gestopt.
Allergische rhinitisAllergische rhinitis Pollinosis
Rita 24 december 2014
I ifiral begon vorig jaar neusdruppels toe te passen. Ik heb last van allergische rhinitis voor pollen, bloei en populierenpluis. Vooral wanneer deze pluisjes beginnen rond te vliegen, dat is alles... En we hebben ook populieren in de buurt van ons huis en al deze pluisjes op ons balkon. Dit is horror. Een van de symptomen die mij het meest storen is pijnlijk, is een loopneus. Vroeger probeerde ik veel drugs, maar ze hielpen me slechts tijdelijk, en toen werden ze verslavend en stopten ze met werken. Hier voor nu helpen druppels Ifiral mij om dit probleem aan te pakken. Ik hoop dat dit zal doorgaan.
http://lechi-glaz.ru/ifiral-instrukciya-po-primeneniyu/