Van de verschillende oogaandoeningen is een van de meest voorkomende kleurenblindheid. Deze pathologie kan voorkomen bij mensen van verschillende leeftijden. Als gevolg hiervan kunnen ze sommige kleuren niet onderscheiden. Hierdoor is een persoon niet in staat om bepaalde objecten in exacte kleuren te zien, wat het leven moeilijk maakt.
Kleurenblindheid is een pathologisch proces dat leidt tot een verstoring van de normale waarneming van bepaalde kleuren. In de regel heeft de pathologie een genetisch bepaalde aard, maar kan voorkomen tegen de achtergrond van ziekten van het netvlies, oogzenuw.
Het netvliesmembraan van het orgel van het zicht is een laag zenuwcellen die lichtstralen kunnen waarnemen en stuurt vervolgens de ontvangen informatie door de oogzenuw naar de hersenen.
Voor de eerste keer werd deze ziekte gedetailleerd beschreven door John Dalton, die zelf de kleuren van het rode spectrum niet kon onderscheiden. Hij vond dit visuele gebrek alleen bij hemzelf op 26-jarige leeftijd, namelijk het maken van een kleine publicatie waarin hij de symptomen van de aandoening gedetailleerd beschreef. Opmerkelijk was dat zijn twee broers van drie en zijn zus ook afwijkingen hadden in dit kleurenspectrum. Na de publicatie van het boek in de geneeskunde is de term "kleurenblindheid" lang geleden vastgesteld, die deze pathologie beschrijft, niet alleen in termen van rood, maar ook blauw en groen.
De reden voor de schending van kleurperceptie is een afwijking in het werk van het netvlies. In het centrale gedeelte, de macula, zitten kleurgevoelige receptoren, die kegels worden genoemd. In totaal zijn er drie soorten kegels die reageren op een specifiek kleurenspectrum. Normaal gesproken werken ze soepel en maakt een persoon volledig onderscheid tussen alle kleuren en tinten, hun snijpunt. Als een van de typen wordt geschonden, wordt een of ander type kleurenblindheid waargenomen.
Onderscheid tussen volledige en gedeeltelijke blindheid op een specifiek spectrum. Bijvoorbeeld tritanopie - de volledige afwezigheid van kegeltjes die verantwoordelijk zijn voor de perceptie van blauw, tritanomalie - de gedeeltelijke afwezigheid van kegeltjes, wanneer iemand blauw ziet als gedempt.
Op genetisch niveau, als er een drager van daltonisme is, leidt dit tot een overtreding van de productie van een of meer kleurgevoelige pigmenten. Degenen die slechts twee van de drie kleuren zien, worden dichromaten genoemd. Mensen met een volledige set kegeltjes zijn trichromats.
Aanvankelijk ingedeeld naar soort ziekteverwerving: aangeboren en verworven.
Dit type kleurenblindheid heeft in de regel invloed op beide ogen, heeft geen neiging tot progressie en wordt voornamelijk waargenomen bij mannen, omdat geërfd door het X-chromosoom van moeder op zoon.
Deze vorm van kleurenblindheid komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.
Voor vrouwen is vaderlijke overerving van kleurenblindheid van de moeder van de vader en zijn grootmoeder kenmerkend.
Statistieken zeggen dat de frequentie van daltonisme bij vrouwen 0,4% is en bij mannen 2-8%.
Congenitale kleurenblindheid is verdeeld in trichromasie en dichromasie:
Dichromasie is verdeeld in protanopie, deutranopie en tritanopie.
Ook in de medische praktijk is het concept van "abnormale trichomatia". Deze naam geeft de reductie, maar niet de afwezigheid, aan van de waarneming van een bepaald kleurenbereik, zoals eerder is beschreven, en deze afwijkingen worden onderscheiden:
Abnormale trichomatia kunnen worden verworven.
Aangeboren kleurenblindheid is niet vatbaar voor behandeling en beïnvloedt het leven van de patiënt alleen in termen van beroepskeuze. Deze specifieke pathologie brengt geen specifieke ziekten met zich mee, en invaliditeit is niet vastgesteld. De enige uitzondering is een monochroom artikel.
Momenteel wordt er onderzoek verricht op het gebied van de behandeling van kleurenblindheid en tot nu toe is de enige manier om de anomalie te corrigeren een speciale bril te gebruiken. Maar nogmaals, hun actie is vrij moeilijk te beschrijven, omdat de kleurenblind niet in staat is om een bepaalde kleur te bepalen, afhankelijk van het type afwijking.
Deze vorm van kleurenblindheid wordt gekenmerkt door schade aan het netvlies van het orgel van het gezichtsvermogen of de oogzenuw. De ziekte wordt gelijkelijk gediagnosticeerd bij zowel vrouwen als mannen. Schade aan het netvlies door ultraviolet licht, hoofdletsel en medicatie kunnen de ontwikkeling van verworven kleurenblindheid beïnvloeden. Voor de verworven vorm van kleurenblindheid zijn er problemen bij het onderscheiden van geel en blauw. Cataract kan ook leiden tot de ontwikkeling van deze pathologie.
Verworven kleurenblindheid is ingedeeld in:
Deze vorm van de ziekte is in sommige gevallen behandelbaar door de oorzaak volledig te elimineren.
Een van de beroemdste methoden voor de diagnose van kleurenblindheid blijft de polychromatische tafels van Rabkin. De tabellen bevatten gekleurde cirkels met dezelfde helderheid. Van de cirkels van dezelfde tint op de afbeeldingen die zijn samengesteld uit verschillende figuren en geometrische vormen. Het aantal en de kleur van bepaalde menselijke figuren kan worden beoordeeld op de mate en het type van kleurenblindheid.
Je kunt eenvoudiger tabellen gebruiken van Stilling, Yustovoj en Ishihara. Ze werden verkregen door berekening, niet door experimenten. Artsen gebruiken de Holmgren-methode. Volgens hem is het noodzakelijk om de strengen met veelkleurige wollen draden in drie hoofdkleuren te demonteren.
Kleurenblindheid is een gevaarlijke ziekte die voorkomt dat een persoon volledig van kleuren onderscheidt. Hierdoor is zijn gebruikelijke ritme van het leven verstoord. U kunt kleurenblindheid behandelen. Maar hier is het noodzakelijk om voort te bouwen op de mate en het type van het pathologische proces. Er is een vorm van de ziekte die niet kan worden behandeld en het enige dat overblijft voor de patiënt is om de diagnose te accepteren en aan te passen aan het nieuwe leven.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/vidy-daltonizma.htmlKleurenblindheid is van verschillende typen, de meest voorkomende vorm van deuterium wordt overwogen. Dit is een ziekte waarbij problemen ontstaan met de perceptie van groen. De ziekte veroorzaakt gedeeltelijke kleurenblindheid, de patiënt ziet "warme" degenen in moeras en gele tinten. De ziekte is aangeboren en de belangrijkste reden ligt in de genetische factor. Diagnose is om tests uit te voeren, om te bevestigen met behulp van een moderne hardwaremethode - electroretinografie.
Ongeveer 1% van de bevolking van de planeet volgens officiële gegevens heeft zo'n ziekte, met 75% van hen - mannen.
Deuteranomalia is een erfelijke vorm van pathologie, dus de belangrijkste reden is veranderingen op genetisch niveau. Informatie over de perceptie van licht ligt in het recessieve X-chromosoom. Overtredingen in de structuur ervan leiden tot ziekten. De drager van de pathologie is een vrouw, terwijl ze niet ziek kan worden. De kans op overdracht van de moeder naar de jongen is 80% en voor het meisje slechts 10%.
Overtreding van kleurwaarneming kan worden veroorzaakt door langdurig gebruik van antibiotica.
Naast aangeboren factoren kunnen andere factoren ook ziekte veroorzaken. Het aantal verworven vormen van de ziekte is 2 tot 10 gevallen. Vaak komen problemen met de waarneming van kleur voor op de achtergrond van langetermijnantibiotica. De negatieve impact van Erytromycine en Amigoxine werd bevestigd. Pathologische factoren kunnen deuteraneomalia veroorzaken, namelijk:
De visuele organen hebben speciale fotoreceptoren die verantwoordelijk zijn voor de waarneming. Dit zijn de zogenaamde kegels die reageren op onderscheidende eigenschappen, er zijn er maar drie. Aldus ontstaat een volledig palet door het mengen van pulsen van deze componenten. Bij overtreding van hun werk verliest een persoon zijn zicht niet, maar onderscheidt hij bepaalde kleuren niet. Er zijn drie soorten pathologie, afhankelijk van de beschadigde receptoren:
Met deuteranomalieën werken slechts 2 kegeltjes, dus de patiënt krijgt de diagnose van een vervormde kleurperceptie. Gele, groene kleuren en hun tinten worden samengevoegd. De patiënt ziet alles in lichte marskleuren. In dit geval treden geen pijnlijke symptomen op. Tijdens het leven verandert de situatie niet: slechts 2 receptoren blijven werken.
Testen wordt gebruikt om de deuteranomalia te bepalen. De bottom line is dat de patiënt de vorm, kleur of nummer op de geselecteerde achtergrond onderscheidt. Dergelijke onderzoeken worden uitgevoerd met behulp van kaarten en andere geselecteerde materialen. Als de patiënt afwijkingen heeft, kunnen ze op deze manier worden geïdentificeerd. De meest voorkomende zijn de volgende tests:
Dergelijke enquêtes bieden geen mogelijkheid om het algemene beeld te beoordelen. Perceptie hangt af van de gezichtsscherpte, evenals van de algemene toestand van de patiënt. Daarom wordt de moderne hardwaremethode gebruikt - electroretinografie. Bundelonderzoek maakt het mogelijk om het type kleurenblindheid en stadium te bepalen. De procedure is pijnloos, wordt poliklinisch uitgevoerd en duurt 15-20 minuten.
Therapie is afhankelijk van de etiologie van het proces, aangeboren vormen van de ziekte zijn niet behandelbaar. Therapeutische technieken zijn in ontwikkeling. Patiënten met deze diagnose gebruiken speciale corrigerende lenzen of glazen. Ze elimineren het hoofddefect niet, maar laten de patiënt de wereld in alle kleuren zien. Dergelijke tools zijn volkomen veilig.
Als deuteranomalie wordt veroorzaakt door verwondingen of exacerbatie van oftalmologische pathologie, is een gespecialiseerde behandeling van de primaire aandoening noodzakelijk. In dergelijke gevallen is gedeeltelijke blindheid niet de enige factor. De ziekte vordert en kan leiden tot een volledig verlies van gezichtsvermogen. Om het defect te elimineren, wordt een operatieve methode gebruikt, namelijk lenstransplantatie.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/chto-takoe-deyteranomaliya.htmlAbnormale trichromasie is het meest voorkomende type kleurenblindheid. Afhankelijk van de gebroken kegels, kan de stoornis worden verdeeld in 3 categorieën - protantomalium, deuteranomalie en tritanomalia. Trichromaten met dergelijke defecten hebben, net als mensen met een normaal kleurzicht, 3 verschillende soorten kegeltjes in het netvlies. Ze veranderen, als gevolg van mutaties in de coderende genen, zodanig dat hun absorptie-eigenschappen afwijken van de waarden die normale trichromaten hebben.
Deze anomalie vernietigt kleurwaarneming in een geringe mate, zodat veel mensen niet weten wat hun aandoening is.
Meestal, onder de wereldbevolking, wordt een stoornissen in de perceptie van rode en groene kleur geregistreerd (7-10%), in de meeste gevallen bij mannen. Abnormale trichromaten worden als volgt gescheiden:
Vrouwen over de hele wereld meest voorkomende deuteranomalie.
Abnormale trichromasie is een aandoening waarbij een overtreding van één type kleurreceptor aanwezig is. Trichromaten die eraan lijden, worden daarom gebruikt om verschillende kleuren te creëren, alle drie typen fotopigmenten, maar één kleur wordt altijd onvolmaakt waargenomen.
Het is belangrijk! De scheiding van abnormale trichromasie hangt af van welk fotopigment afwijkende spectrale gevoeligheid heeft.
Protomanalia wordt beschreven als een verminderde perceptie van rode kleur die donkerder lijkt. Een persoon ervaart een schending van de contrastgevoeligheid. Vanwege genmutatie wordt een deel van M-opsine (groenabsorberend fotopigment) ingebracht in L-opsine (roodabsorberend fotopigment), waardoor de abnormale absorptie-eigenschap van L-opsine M-opsine benadert. Dit leidt tot een inbreuk op de waarneming van kleur uit het langegolfgedeelte van het zichtbare spectrum. Het probleem doet zich vooral voor bij het besturen van een voertuig, wanneer later rem- en stadslichten worden gedetecteerd.
Deuteranomalie is een stoornis in het kleurenzien, wat zich uit in een afname van het vermogen om groen waar te nemen. Genen voor M-Opsin en L-Opsin bevinden zich in de onmiddellijke nabijheid van chromosoom 23. Vanwege de nauwe positie van twee genen tijdens de groei van chromosoomdeling, kan insertie van een deel van het L-opsine-gen in M-opsine plaatsvinden. Tijdens dit proces verkrijgt het afwijkende M-Opsin eigenschappen die lijken op L-Opsin, wat leidt tot een schending van kleurdiscriminatie in het lange-golflengtedeel van het kleurenspectrum. Deze aandoening handhaaft de contrastgevoeligheid.
Deze aandoening wordt gekenmerkt door een verminderde perceptie van blauw. Deze ziekte van al het bovenstaande is de zeldzaamste.
In het geval van dit defect in de diagnose kan reflectieve densitometrie niet worden gebruikt, omdat er niet voldoende gevoeligheid is om de kleine verschillen in de gevoeligheid van het fotopigment te beoordelen.
Het is belangrijk! Deze trichromasie verwijst naar gedeeltelijke stoornissen van het kleurenzien.
Wetenschappers hebben gesuggereerd dat verschillende soorten kleurenblindheid de gevoeligheid van de menselijke perceptie ten opzichte van sommige kleurverschillen daadwerkelijk kunnen verhogen.
Een persoon onderscheidt zich door de gecombineerde effecten van drie soorten lichtgevoelige cellen - kegeltjes (de staven van het oog dienen op hun beurt voor monochroom zicht). Verschillende soorten van deze cellen worden geactiveerd door verschillende kleurgolflengten. Deuteranomalia bijvoorbeeld is te wijten aan verminderde gevoeligheid voor groen. Dit leidt tot een afname in het vermogen om bepaalde tinten te onderscheiden die gemakkelijk te onderscheiden zijn door normaal zicht. De stoornis wordt echter extern afzonderlijk gemanifesteerd, omdat mensen verschillende varianten van lichtgevoelige cellen hebben.
De vraag rijst, is het mogelijk dat trichromaten met deuteranomalie gevoelig kunnen zijn voor andere kleurverschillen die gezonde ogen niet waarnemen? Wetenschappers van de Universiteit van Cambridge voerden een onderzoek uit waarin mensen bloemparen identificeerden. Inderdaad is aangetoond dat trichromaten die kleurverschillen herkennen die mensen met een normale kleurperceptie niet onderscheiden.
Recente onderzoeksresultaten, dat wil zeggen, dat mensen met deuteranomalie kleuren kunnen zien die een gezond oog niet onderscheidt. Waarschijnlijk alleen van toepassing op personen met een groot verschil in de gevoeligheid van kegels, die het licht vangen van de lange en middellange golven.
Volgens de auteur, onderzoeker Dr. John Mollon, hebben deze ontdekkingen echter een veel bredere context. Tijdens de Tweede Wereldoorlog slaagden kleurblinde waarnemers erin vermomde vijanden te detecteren. Dit was waarschijnlijk te wijten aan een andere perceptie van kleuren. Aan de andere kant is het heel goed mogelijk dat de kleurenblinde waarnemer niet een willekeurige combinatie van kleuren, maar verschillende stoffen, structuren en geverfde oppervlakken waarnam.
Het lijkt erop dat de tweede factor, dat wil zeggen de textuur van de maskerende stoffen, een grotere rol zou kunnen spelen in het verschil dan de maskerende kleur zelf. De waarheid is dat camouflagekleuring niets te maken heeft met natuurlijke vegetatie, dus het kan het menselijk oog 'bedriegen', maar in geen geval zal het de ogen van dieren of trichromats misleiden.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/anomalnaya-trihromaziya.htmlKleurenblindheid, kleurenblindheid, is een erfelijke, minder vaak verworven eigenschap van het gezichtsvermogen van een persoon en een primaat, uitgedrukt in verminderd vermogen of een volledig onvermogen om alle of sommige kleuren te onderscheiden. Genoemd ter ere van John Dalton, die voor het eerst een van de soorten kleurenblindheid beschreef op basis van zijn eigen gevoelens in 1794.
John Dalton was een protanop (maakte geen onderscheid tussen de rode kleur), maar wist tot 26 jaar lang niet van zijn kleurenblindheid. Hij had drie broers en een zus, en twee van de broers hadden last van kleurenblindheid tot een rode kleur. Dalton beschreef zijn familievisie-defect in detail in een klein boekje. Dankzij zijn publicatie verscheen het woord "kleurenblindheid", dat vele jaren synoniem werd met niet alleen de visuele anomalie die hij in de rode regio van het spectrum beschreef, maar ook elke overtreding van kleurenvisie.
Bij de mens bevinden zich lichtgevoelige receptoren in het centrale deel van de retina-zenuwcellen, de zogenaamde kegeltjes. Elk van de drie soorten kegeltjes heeft zijn eigen type lichtgevoelig pigment, dat wordt gekenmerkt door een bepaald absorptiespectrum. Het eerste type pigment, gewoonlijk aangeduid als "rood", heeft een maximale gevoeligheid voor het spectrum met een maximum van 560 nm; de andere, "groen" - met een maximum van 530 nm; de derde, "blauw" - met een maximum van 430 nm [1].
Mensen met een normaal kleurzicht hebben in de kegeltjes alle drie de pigmenten (rood, groen en blauw) in de vereiste hoeveelheid. Ze worden trichromaten genoemd (van het oude Grieks. Χρῶμα - kleur). De combinatie van rode, groene en blauwe kleuren maakt het mogelijk om onderscheid te maken tussen verschillende tonen. Wanneer een of meer pigmenten ontbreken of het pigment aanwezig is, maar in onvoldoende hoeveelheid, doen zich problemen met de kleurperceptie voor.
De overdracht van kleurenblindheid wordt geërfd van het X-chromosoom en wordt bijna altijd [opgehelderd] overgedragen van de moeder die het gen naar de zoon draagt, met als resultaat dat het twintig keer vaker voorkomt bij mannen met een set XY-geslachtschromosomen. Bij mannen wordt het defect in het enkele X-chromosoom niet gecompenseerd, omdat er geen "reserve" X-chromosoom is. 2-8% van de mannen en slechts 0,8% van de vrouwen lijdt aan verschillende niveaus van kleurenblindheid.
Sommige soorten kleurenblindheid moeten niet als een "erfelijke ziekte" worden beschouwd, maar als een kenmerk van visie. Volgens onderzoek van Britse wetenschappers [2] [3] kunnen mensen die het moeilijk vinden om onderscheid te maken tussen rode en groene kleuren een onderscheid maken tussen vele andere tinten. Met name tinten van kaki kleur, die hetzelfde lijken voor mensen met een normaal gezichtsvermogen.
Dit is een ziekte die zich alleen in het oog ontwikkelt, waarbij het netvlies of de oogzenuw wordt aangetast. Dit type kleurenblindheid wordt gekenmerkt door progressieve verslechtering en moeilijkheden bij het onderscheiden van blauw en geel.
De redenen voor het optreden van verworven kleurwaarnemingsstoornissen zijn:
Het is bekend dat ik, Ye. Repin, die op zijn oude dag was, zijn schilderij "Ivan de Verschrikkelijke en zijn zoon Ivan 16 november 1581" probeerde. Anderen vonden echter dat Repin het kleurenschema van zijn eigen foto had verstoord door een inbreuk op het kleurenzien en het werk moest onderbreken. [bron niet gespecificeerd 2762 dagen]
Bij afwezigheid van een van de visuele pigmenten in het netvlies, kan een persoon slechts twee primaire kleuren onderscheiden. Zulke mensen worden dichromaten genoemd. Bij afwezigheid van het pigment dat verantwoordelijk is voor de herkenning van rood, wordt er gezegd over het protanopic (uit het Grieks. Πρ «τα" first "+ Greek. (ook uit het Grieks. δεύτερος "tweede") dichromatia, in het geval van de afwezigheid van blauw pigment - over het drietalige Tritanopic (uit het Grieks.Tτρίτος "derde"). In het geval dat de activiteit van een van de pigmenten alleen wordt verminderd, spreken ze van abnormale trichromatia - afhankelijk van de kleur, waarvan het gevoel wordt verzwakt, worden dergelijke toestanden respectievelijk protanomalie, deuteromeliomalia en tritanomalie genoemd.
De meest voorkomende schending van rood-groene visie is bij 8% blanke mannen en 0,5% blanke vrouwen; in 75% van de gevallen hebben we het over abnormale trichromatia.
Kleurenblindheid is een recessieve genetische aandoening en komt gemiddeld voor in ongeveer 0,0001% van de gevallen. In sommige gebieden, meestal als gevolg van langdurige, nauw verwante kruisingen, kan de frequentie van een dergelijk erfelijk defect veel groter zijn: er is bijvoorbeeld een geval waarbij een klein eiland, waarvan de bevolking zich lange tijd in een gesloten levensstijl bevond, 23 van de 1600 inwoners heeft die last hebben van volledige kleurenblindheid. [bron niet gespecificeerd 1457 dagen]
Klinisch onderscheid maken tussen volledige en gedeeltelijke kleurenblindheid.
0,3-0,4% van de vrouwen. Protomanalyum, protanopia, deuteranopia - door
0,1 voor mannen en vrouwen, respectievelijk.
De aard van kleurwaarneming wordt bepaald op de speciale polychromatische tafels van Rabkin. Er zijn 27 gekleurde vellen in de set - tabellen, de afbeelding waarop (meestal cijfers) een reeks gekleurde cirkels en punten met dezelfde helderheid bestaat, maar enigszins verschillend van kleur. Voor een persoon met gedeeltelijke of volledige kleurenblindheid (kleurenblindheid) die geen onderscheid maakt tussen bepaalde kleuren in de figuur, lijkt de tabel uniform. Iemand met normale kleurperceptie (normaal trichromaat) kan onderscheid maken tussen figuren of meetkundige figuren bestaande uit cirkels van dezelfde kleur.
Dichromaten: ze onderscheiden de blinde tot de rode kleur (protanopie), waarbij het waargenomen spectrum wordt ingekort vanaf het rode einde, en de blinde naar de groene kleur (deuteranopia). Bij protanopia wordt de rode kleur als donkerder ervaren, gemengd met donkergroen, donkerbruin en groen met lichtgrijs, lichtgeel, lichtbruin. Wanneer deuteranopii groen gemengd met lichtoranje, lichtroze en rood - met lichtgroen, lichtbruin.
Kleurenblindheid kan het vermogen van een persoon om bepaalde professionele vaardigheden uit te oefenen, beperken. De visie van artsen, chauffeurs, zeilers en piloten wordt zorgvuldig onderzocht, omdat de levens van veel mensen afhankelijk zijn van de juistheid ervan.
Het gebrek aan kleurvisie trok voor het eerst de aandacht van het publiek in 1875, toen een treinongeluk plaatsvond in Zweden, in de buurt van de stad Lagerlund, met grote verliezen tot gevolg. Het bleek dat de bestuurder de kleur rood niet onderscheidde, en de ontwikkeling van het transport op dat moment leidde tot de wijdverspreide kleurensignalering. Deze catastrofe leidde ertoe dat ze bij het solliciteren naar een baan in de vervoersdienst de kleurperceptie zonder enige twijfel begonnen te evalueren.
In Turkije en Roemenië krijgen mensen met een verminderde kleurperceptie geen rijbewijs. In Rusland kan dichromacy alleen worden verkregen door een rijbewijs van categorie A of categorie B zonder het recht om in te huren [6]. Sinds 1 januari 2012 worden de vereisten voor medische onderzoeken zodanig aangescherpt dat een schending van de kleurperceptie een contra-indicatie is voor het verkrijgen van een rijbewijs van alle categorieën [7] [8]. Bij het decreet van de regering van de Russische Federatie van 29 december 2014 werden de eisen voor kleurwaarneming opnieuw verlaagd: nu is alleen achromatopsia een contra-indicatie voor het besturen van voertuigen [9].
In de EU-landen, met uitzondering van Roemenië, zijn er geen beperkingen voor kleurenblind bij het verstrekken van rijbewijzen.
De visuele organen van veel zoogdiersoorten zijn beperkt in hun vermogen om kleuren waar te nemen (vaak slechts 2 kleuren), en sommige dieren zijn in principe niet in staat kleuren te onderscheiden. Aan de andere kant zijn veel dieren beter in staat de gradaties van die kleuren te onderscheiden die belangrijk zijn voor hun vitale activiteit. Veel vertegenwoordigers van het detachement van equids, in het bijzonder paarden, onderscheiden bruine tinten, die hetzelfde lijken te zijn; het hangt ervan af of je dit blad kunt eten. IJsberen kunnen meer dan 100 keer beter onderscheid maken tussen tinten wit en grijs dan een persoon, omdat tijdens het ontdooien de kleur van het ijs verandert en door de kleurtint kan de sterkte van de ijsschots worden geschat.
Behandeling voor kleurenblindheid is mogelijk met behulp van genetische manipulatiewerkwijzen als gevolg van de introductie van de ontbrekende genen in de retinale cellen met behulp van virale deeltjes als een vector. In 2009 verscheen er een publicatie in het tijdschrift Nature over het succesvol testen van deze technologie bij apen, waarvan vele moeilijk te onderscheiden zijn van de natuur [10] [11].
Er zijn ook methoden voor het corrigeren van kleurperceptie met behulp van speciale lenzenvloeistof lenzen.
Trichromasia is de naam van het normale zicht van een persoon wanneer de visuele analysator schaduwen van drie primaire kleuren herkent - rood, groen en blauw. Mensen met deze visie worden trichromaten genoemd.
Tegelijkertijd wordt de trichromasie van een persoon meestal verdeeld in normaal en abnormaal.
De kleurperceptie van de persoon wordt geleverd door speciale fotoreceptoren (kegeltjes), gelokaliseerd op het netvlies van het oog. Tegelijkertijd zijn de receptoren verdeeld in verschillende groepen, volgens het principe van herkenning van verschillende golflengten van licht.
Aldus reageren kegels die in staat zijn rode kleur te herkennen op licht waarvan de golflengte 550 nm overschrijdt. Of langegolfstraling, "groene" kegels, reageren op middengolfstraling (520-540 nm), "Blauwe" kegels - op kortegolf van 430 tot 470 nm.
Aldus exciteren de stralen die op het netvlies vallen drie groepen kegels tegelijk, zij het in verschillende mate.
Abnormale trichromasie, gekenmerkt door een afname in het vermogen van de patiënt om een van de drie primaire kleuren waar te nemen. Het vermogen neemt alleen af, niet volledig verdwijnend, als gevolg van congenitale abnormaliteiten die samenhangen met schade aan één groep kegeltjes. Dus abnormale trichromasia is verdeeld in:
Met een lichte schending van de kleurperceptie weten velen het niet eens. En over de aanwezigheid van pathologie, leer als resultaat van een ander onderzoek van een oogarts.
Om het zicht op de waarneming van kleuren te testen, gebruiken experts speciale Rabkin-tabellen, waaronder het plaatje van getallen, bestaande uit een specifieke kleurencirkel, gelegen op de achtergrond van een andere kleur. Een gezond persoon (trichromaat) herkent nummers zonder problemen en met de beschikbare pathologen is herkenning van de gepresenteerde personages moeilijk. Gezien het feit dat het onderzoek bij daglicht wordt uitgevoerd, met een afstand tot de tafel, minimaal 1 meter.
Een persoon met een abnormale kleurperceptie is zeker niet gehandicapt, maar hij zou niet in een aantal industrieën moeten werken, in sommige troepen dienen en een bestuurder zijn. Mee eens dat zelfs bij het onderhoud van transporters een goed zicht vereist is.
De huidige wetgeving van de Russische Federatie verbiedt de afgifte van een rijbewijs aan personen die de kleurwaarneming schenden. Toegegeven, in andere landen is de houding ten opzichte van dichromaten niet zo categorisch. In het bijzonder hebben ze in Europa, vooral voor kleurenblinde mensen, een bepaalde vorm van verkeerslichten ontwikkeld, die noodsituaties vanwege kleurstoringen volledig uitsluit.
Natuurlijk, degenen die niet altijd een rijbewijs willen halen, passeren te goeder trouw een verplichte medische commissie. Dientengevolge worden mensen met dichromasie vaak chauffeurs. Hoe dan ook, het is juister om niet alleen na te denken over uw wensen, maar ook over de veiligheid van anderen. Het is de moeite waard te onthouden dat een bestuurder met een abnormale kleurperceptie het risico op het maken van een noodgeval aanzienlijk verhoogt, zodat onschuldige mensen het slachtoffer kunnen worden.
In het medisch centrum Moscow Eye Clinic kan iedereen worden getest op de meest recente diagnostische apparatuur en op basis van de resultaten advies inwinnen bij een topspecialist. Wij zijn zeven dagen per week open en werken elke dag van 9.00 uur tot 21.00 uur. Onze specialisten helpen de oorzaak van visusstoornissen te identificeren en zullen de geïdentificeerde pathologieën op de juiste manier behandelen. Ervaren brekingschirurgen, gedetailleerde diagnostiek en onderzoek, evenals uitgebreide professionele ervaring van onze specialisten stellen ons in staat om het meest gunstige resultaat voor de patiënt te bieden.
Om de kosten van een procedure te verduidelijken, kunt u een afspraak maken bij de Moscow Eye Clinic via multichannel-telefoon 8 (800) 777-38-81 (dagelijks van 09:00 tot 21:00 uur, gratis voor mobiel en regio's in de Russische Federatie) of via online opnameformulier.
De auteur van het artikel: specialist van de Moscow Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/anomalnaya-trikhromaziya-tipa-s-i-voditelskie-pravaProtanopen en deuteranopen zijn mensen die lijden aan een van de twee vormen van de ziekte van Dalton. Kleurenblindheid is een pathogenetische aandoening die verband houdt met de moeilijkheid of onmogelijkheid voor een persoon om een of twee originele kleuren waar te nemen.
Er zijn drie pathologieën van kleurperceptie, wanneer een persoon geen kleur onderscheidt:
Deze slecht uitgedrukte graden van pathologie worden alleen gekenmerkt door een gedeeltelijk verzwakte waarneming van de basiskleur. Het vermogen om kleuren te herkennen blijft echter behouden. De persoon wordt nog steeds beschouwd als een trichromaat en neemt alle drie de basiskleuren waar:
Een meer zeldzaam geval is gedeeltelijke kleurenblindheid - het volledige onvermogen om een van de basiskleuren waar te nemen. Kleurenblindheid in deze fase wordt respectievelijk genoemd:
Dienovereenkomstig zijn tritanopa, protanopa en deuteranopie dragers van een van deze vormen.
Bij de mens, trichromatische visie. We ervaren honderden kleuren en tinten door de superpositie, optische vermenging van deze kleuren, die direct in de hersenen plaatsvindt, die signalen van fotoreceptoren waarneemt - de zogenaamde kegeltjes die in het oog zijn. Er zijn slechts drie soorten kegels, die elk reageren op een lichtgolf van een bepaalde lengte:
In een persoon zonder anomalieën van kleurwaarneming werken alle kegels samen, waardoor hij veel tinten onderscheidt. In dichromaten is een van de soorten kegeltjes "defect".
In een persoon zonder anomalieën van kleurwaarneming werken alle kegels samen, waardoor hij veel tinten onderscheidt. In dichromaten is een van de soorten kegeltjes "defect". Het bevat niet het element dat nodig is voor het werk - in protanopen is het bijvoorbeeld erythrolab, in deuteranopes is het chlorolob. Daarom wordt een deel van het regenboogspectrum niet waargenomen door dichromaat. Hij krijgt een kleurenfoto van het mengen van twee, niet drie kleuren, met het resultaat dat hij anders ziet.
Kleurenblindheid is het onvermogen om een van de drie primaire kleuren of alle twee kleuren te zien. Veel mensen zijn gewend te denken dat kleurenblindheid groen en rood verwart; zo is het niet helemaal. Inderdaad, protanopia is wanneer een persoon geen rode kleur ziet, deuteranopia groen is, tritanopie blauw. Maar in de praktijk betekent dit dat het ontbrekende deel van het hersenspectrum het beeld vervangt van het mengen van andere kleuren.
Daarom zien protanopen en deuteranopas zeer op dezelfde manier, hoewel de eerste geen rood waarnemen en de laatste geen groen waarnemen. Het feit is dat het mengen van rood en blauw, of groen en blauw een vergelijkbaar resultaat geeft - verschillende tinten van marshgroen, kaki, enz. Dankzij dit zijn ze vaak verward.
Het verschil in kleurvisie is dat de puur rode kleur van het protanop zwart is, dat wil zeggen de afwezigheid van kleur, hetzij donkergrijs of bruin. Het wordt gekenmerkt door "donker worden" van het spectrum. Er is geen "black-out" voor deuteranopen, maar ze zien rood ook als kaki en blauw wordt helemaal niet onderscheiden van blauw.
Verworven kleurenblindheid ontwikkelt zich als een secundaire ziekte, een complicatie veroorzaakt door de hoofdziekte.
Ondanks het feit dat de ogen van de deytranopov de groene kleur niet herkennen, dankzij de optische menging, ziet de meeste wereld het als vies groen. Het is opmerkelijk dat de protanopen en deuteranopen geen violet kunnen zien.
Kleurenblindheid is verworven en erfelijk. Verworven ontwikkelt zich als een secundaire ziekte, een complicatie veroorzaakt door de belangrijkste. Kleurenblindheid kan bijvoorbeeld worden veroorzaakt door een insuline-afhankelijk diabetes type. Maar meestal is de verworven vorm van de ziekte tritanomalia, de zeldzaamste erfelijke vorm.
Protomanalyum en deuteranomalie worden overgeërfd als een recessieve eigenschap die is gekoppeld aan het X-chromosoom. Dit betekent dat de drager van het mutante gen een vrouw is die zelf niet aan kleurenblindheid lijdt. Ze geeft het gen door aan haar dochter, die ook geen kleurvisusstoornissen heeft, of aan haar zoon, die een protanop of deuteranop zal zijn, maar de keten van genoverdracht op hem wordt onderbroken. Het gen van normaal trichromatisch zicht domineert het dichromatische gen.
Volgens de statistieken lijden mannen dankzij dit transmissiemechanisme 20 maal vaker aan verschillende vormen van kleurenblindheid dan vrouwen. Om de ziekte over te dragen op een vrouwelijk kind, moet protanopie of deuteranopie aanwezig zijn in de vader van het meisje en moet de moeder drager zijn van het mutante gen.
Daarom kan kleurenblindheid worden beschouwd als een familie-afwijking. In een gezonde samenleving is de kans om een kleurenblind te ontmoeten 1 miljoen kans. Maar in een kleine samenleving, geïsoleerd van de wereld, neemt deze kans sterk toe, wat wordt bevorderd door nauw verwante huwelijken.
Kleurenblindheid is een familie-afwijking, omdat het van moeder op zoon wordt overgedragen.
Er wordt aangenomen dat onder kleurenblindheid de meeste van hen deuteranoals en deuteranopes zijn - ongeveer 2,8% van de totale wereldbevolking. Protomalen en protanopen bedragen ongeveer 1%.
De diagnose van kleurenblindheid wordt gedaan met behulp van speciale tests voor het herkennen van kleuren of op een meer accurate en moderne manier - met behulp van een spectroanaloscoop. Het grootste probleem hierbij is niet alleen om de kleurenblind te bepalen, waartoe de meeste tests in staat zijn, maar om de prothanop te onderscheiden van de deuteropen, omdat ze kleuren op dezelfde manier waarnemen.
Op dit moment worden de polychromatische tabellen van Rabkin beschouwd als de meest accurate kleurentest, waarmee je alle drie soorten abnormale zichten kunt selecteren en de mate van afwijking kunt bepalen - van sterk (A) tot zwak (C). Bijvoorbeeld, de graad A van protomanalia betekent dat een persoon erg zwak is, maar zie rood. Als hij het helemaal niet ziet, is dit al protanopie.
De meest accurate manier om Daltonisme te diagnosticeren, is een spectro-anomoscoop. Het is ontworpen om precies te bepalen hoe iemand de hoofdkleur ziet - als puur of als een mengsel van de andere twee.
Brillen helpen om de wereld in echte kleuren te zien.
Behandeling van erfelijke kleurenblindheid is onmogelijk, hoewel experimenten in deze richting aan de gang zijn. Het is bekend dat deze ziekte ook voorkomt bij hogere primaten. Genetische manipulatie wordt als een veelbelovende richting gezien: het idee is om het ontbrekende deel van de DNA-keten te vervangen of introduceren. In 2009 was er informatie over het succesvol testen van deze methode bij apen, maar tot nu toe de enige manier om kleurenblindheid te helpen is kleurcorrectielenzen of brillen voor brillen.
De verworven vorm van de ziekte wordt behandeld door de oorzaak die het veroorzaakte te elimineren.
Het vermogen om kleuren te onderscheiden is belangrijk voor bestuurders, zeilers, piloten, medici en vertegenwoordigers van andere beroepen. Er zijn trieste statistieken van ongevallen die zijn opgetreden vanwege het feit dat de schuldige persoon kleuren niet heeft onderscheiden. Maar tegelijkertijd mogen in de meeste Europese landen protanelen en deuteranopes autorijden - men gelooft dat ze van groen verschillen door de locatie van het verkeerslichtsignaal. Maar in Turkije en Roemenië, en sinds 2012 - en in Rusland worden rijbewijzen niet aan kleurenblinden gegeven.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlProtanopia (protanomalie) is een pathologie van perceptie van kleurschakeringen, waarbij een persoon de rode kleur niet herkent.
Patiënten met deze aandoening worden protanopen genoemd. Mannen lijden vaker.
Protanopia is van nature aangeboren en komt door de afwezigheid van een speciaal pigment (erythrolab) in de retinale kegeltjes, dat het meest gevoelig is voor langegolfstraling (rode en oranje tinten van kleuren).
Met een lichte afname van de perceptie van rode tinten, kunnen patiënten zich niet eens bewust zijn van een dergelijk defect. Bij een meer uitgesproken overtreding van de patiënt wordt de kleur van het rood-oranje spectrum niet herkend. De zwaarste protanopia wordt gekenmerkt door een volledig onvermogen om de kleuren van dit bereik waar te nemen, in plaats daarvan ziet de patiënt grijstinten.
Protanopia is vrij gemakkelijk te detecteren bij een receptie door een oogarts, waarvoor speciale tafels worden gebruikt waarop symbolen van een bepaalde kleur zijn afgebeeld. De achtergrond van de foto's heeft een andere kleur.
Als de diagnose moeilijk is, kunt u gebruik maken van anomaloscopen - speciale apparaten die groen en rood tot geel mengen. De studie is gebaseerd op subjectieve gegevens - tijdens het mengen van kleuren geeft de patiënt aan welke kleur hij ziet.
Er is geen speciale behandeling voor deze pathologie.
We raden u aan meer artikelen te lezen over variëteiten van kleurenblindheid om een meer accurate benadering te hebben voor de diagnose en de methode om deze kleurpathologie kwijt te raken. We bieden een artikel over monochromasie.
Voor een meer complete kennismaking met oogziekten en hun behandeling - gebruik de handige zoekfunctie op de site of vraag een specialist.
http://ofthalm.ru/protanopija-protanomalija.htmlGroot medisch woordenboek. 2000.
Protomanalyum - Een vorm van manifestatie van afwijkend trichromatisme. Gemanifesteerd in onvoldoende gevoeligheid voor roodachtige tonen. Om een mengsel van rode en groene kleuren te maken, overeenkomstig de kleur van het protanomale, heb je meer rood nodig dan een persoon met een normale... Psychologie van sensaties: een woordenlijst
MENS - MENS. Inhoud: De oorsprong van de mens. 5 24 Menselijke erfelijkheid. 530 Door zijn systematische positie in de organische wereld behoort de mens tot het dierenrijk (Animalia), tot het halve koninkrijk van meercellige (Metazoa), tot...... Geweldige medische encyclopedie
Kleurenblindheid - gedeeltelijke kleurenblindheid, een soort kleurzienstoornis (zie Kleurvisie). D. voor het eerst beschreven in 1794 door J. Dalton, die zelf leed aan deze tekortkoming. D. komt voor bij 8% van de mannen en bij 0,5% van de vrouwen. Er wordt verondersteld dat in... de Grote Sovjet-encyclopedie
Kleurvisie - (synoniemen: kleurwaarneming, kleurdiscriminatie, chromatopsie) iemands vermogen om de kleur van zichtbare objecten te onderscheiden. De basis van kleurwaarneming is de eigenschap van licht om een bepaald visueel gevoel te veroorzaken in overeenstemming met de spectrale samenstelling...... Medische encyclopedie
Kleurvisie (kleurenvisie) - De visuele ervaring van de meeste gewervelde dieren is gevoelig voor de intensiteit van elektromagnetische straling binnen hun karakteristieke bereik van zichtbare golflengten, van ongeveer 380 tot 760 nm. Naast deze achromatische (kleurloze)...... psychologische encyclopedie
DALTONISME - (voor het eerst beschreven door de Engelse chemicus en natuurkundige J. Dalton, 1766-1844, die leed aan een stoornis in kleurperceptie) - aangeboren aandoeningen van kleurzicht; worden zowel als geïsoleerde stoornissen en als manifestaties van vele genetische syndromen gevonden;...... Encyclopedisch woordenboek over psychologie en pedagogie
http://dic.academic.ru/dic.nsf/medic2/37736Kleurenblindheid - kleurenblindheid, het onvermogen om een of meer kleuren te onderscheiden. Kleurenblindheid, volgens verschillende auteurs, komt voor bij 5-8% van de mannen en 0,5% van de vrouwen.
Afwijkingen van kleurperceptie in de Chris-Nagel-Rabkin-classificatie zijn onderverdeeld in de volgende groepen.
Anomale trichromasie protanomalie - zwakke rode kleurperceptie *; deuteranomalia - zwakke groene kleurperceptie *; Tritanomalia is een verzwakte perceptie van blauw. Protanopia dichromasia - gedeeltelijke blindheid voor rode kleur; deuteranopia - gedeeltelijke blindheid voor groen; Tritanopie - gedeeltelijke blindheid in blauw of paars. monochromacy
* Voor een meer volledige beschrijving van kleurwaarschuwingsstoornissen, werden protonomaly en deuterium malaria verdeeld in:
type A - uitgesproken graden van anomalieën, die dichromasia veroorzaken en op het punt staan de perceptie van een van de kleuren te verliezen;
type C - zwakke graden van anomalieën, die normale trichromasie veroorzaken, gekenmerkt door een lichte afname van de kleurperceptie;
type B - de gemiddelde mate van anomalieën.
Alle vormen van aangeboren kleurenblindheid zijn erfelijk. Vrouwen zijn de dirigent van deze pathologische erfelijkheid, ze handhaven zelf een normaal zicht en blijken alleen kleurenblind te zijn als ze een kleurenblinde vader hebben, samen met tenminste een moeder die heterozygoot is voor dit gen [1].
Verkregen kleurenblindheid. Verkregen kleurwaarnemingsstoornissen kunnen optreden bij verschillende ziekten van het orgel van het gezichtsvermogen en het centrale zenuwstelsel; een of beide ogen worden beïnvloed en vaak alle primaire kleuren.
Kleurwaarnemingsstoornissen worden gediagnosticeerd met behulp van speciale tabellen of spectrale instrumenten. De studie van kleurenvisie is belangrijk in de professionele selectie van personen voor werk in de luchtvaart en maritieme diensten, transport, chemie, drukkerijen en andere industrieën. Aangeboren kleurenblindheid is niet vatbaar voor behandeling. Verworven kleurwaarschuwingsstoornissen kunnen in sommige gevallen worden behandeld, afhankelijk van de redenen voor hun optreden.
1. Grote Sovjetencyclopedie. - M.: Sovjet-encyclopedie. 1969-1978.
http://zalogzdorovya.ru/view_slovard.php?id=4Deuteranopia. (Deuteranopia) is een kleurziendefect waarbij rode, gele en groene kleuren samenvloeien. Er wordt aangenomen dat mensen die lijden aan een dergelijk visueel defect, er een mengsel is van mechanismen voor de waarneming van rode en groene kleuren.
Patiënten met deuteranopie hebben dezelfde problemen met tinten als protanopen, maar zonder een abnormale eclips. Violet, lavendel, paars en blauw verschillen alleen in naam van mensen met deze ziekte (dat wil zeggen dat al deze kleuren erg op elkaar lijken).
De kleuren van de regenboog die mensen zien met verschillende soorten dichromaat
Het is een vorm van kleurenblindheid die ongeveer 1% van de mannelijke bevolking treft, ook bekend als kleurenblindheid en is vernoemd naar John Dalton. (Dalton werd gediagnosticeerd met deuteranopia in 1995, ongeveer 150 jaar na zijn dood, volgens DNA-analyse van de bewaard gebleven oogbol).
Kleurvizierafwijkingen
Afwijkingen worden meestal die of andere kleine schendingen van kleurenperceptie genoemd. Ze worden geërfd als een recessieve eigenschap die is gekoppeld aan het X-chromosoom. Personen met een kleuranomalie zijn alle trichromaten, d.w.z. ze moeten, net als mensen met een normaal kleurzicht, voor een volledige beschrijving van de zichtbare kleur, de drie primaire kleuren gebruiken. De afwijkingen worden echter slechter onderscheiden door sommige kleuren dan trichromaten met normaal zicht, en in de kleurafstemmingstests gebruiken ze rood en groen in andere verhoudingen. Testen op de anomaloskop tonen aan dat wanneer de protonomaly in het kleurenmengsel meer rood is dan normaal, en wanneer deuteranomalie in het mengsel meer dan nodig is, groen is. In zeldzame gevallen van tritanomalia is het geel-blauwe kanaal verzwakt.
Verschillende vormen van dichromatopsie worden ook geërfd als recessieve X-gekoppelde kenmerken. Dichromaten kunnen alle kleuren die ze zien beschrijven met slechts twee pure kleuren. Zowel de protanopen als de deuteranopen hebben een verstoord roodgroen kanaal. De protanopen verwarren rood met zwart, donkergrijs, bruin en in sommige gevallen, zoals deuterorans, met groen. Een bepaald deel van het spectrum lijkt achromatisch. Voor protanop ligt dit gebied tussen 480 en 495 nm, voor deuteranop - tussen 495 en 500 nm. Zelden aangetroffen tritanopa's verwarren geel en blauw. Het blauw-violette uiteinde van het spectrum lijkt achromatisch te zijn - als een overgang van grijs naar zwart. Het spectrale gebied tussen 565 en 575 nm wordt ook waargenomen door tritanops als achromatisch.
Kleurenblindheid
Minder dan 0,01% van alle mensen lijden aan volledige kleurenblindheid. Deze monochromaten zien de wereld als een zwart-witfilm, d.w.z. onderscheid alleen grijstinten. Dergelijke monochromaten hebben gewoonlijk een schending van de lichtaanpassing op het fotopische niveau van verlichting. Omdat monochromatische ogen gemakkelijk verblind kunnen worden, onderscheiden ze de vorm bij daglicht slecht, wat fotofobie veroorzaakt. Daarom dragen ze zelfs bij normaal daglicht een donkere zonnebril. Histologisch onderzoek vindt meestal geen anomalieën in het netvlies van monochromaten. Er wordt aangenomen dat hun kegeltjes in plaats van visueel pigment rodopsine bevatten.
Overtredingen van de stick
Mensen met anomalieën van het nierapparaat ervaren kleur normaal, maar hun vermogen om zich donker aan te passen wordt aanzienlijk verminderd. De reden voor dergelijke "nachtblindheid", of niktalopii, kan een onvoldoende gehalte aan vitamine A van het geconsumeerde voedsel zijn, wat het uitgangsmateriaal is voor de synthese van het netvlies.
Diagnose van kleurzienstoornissen
Omdat kleurenstoornisstoornissen worden overgeërfd als een teken dat is gekoppeld aan het X-chromosoom, komen ze veel vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. De frequentie van protanomalie bij mannen is ongeveer 0,9%, protanopie - 1,1%, deuteranomalie 3-4% en deuteranopie - 1,5%. Tritanomalia en tritanopia zijn uiterst zeldzaam. Bij vrouwen komt deuteranomalia voor met een frequentie van 0,3% en protanomalie - 0,5%.
Deuteranopia (gebrek aan rood-groen):
Pronatopia (een andere vorm van rood-groene deficiëntie):
Trinatopiya (gebrek aan blauw-gele, zeer zeldzame vorm):
http://checkeye.ru/news/anomalia.php