Om de functionele toestand van het netvlies te verbeteren, schrijven artsen een aantal oogheelkundige geneesmiddelen voor. Onder deze is de effectieve geneeskunde Retinalamin, die geschikt is voor progressieve dystrofische processen. Het medicijn zelf is betrouwbaar en in de praktijk getest, maar de farmacologische toediening dient alleen door een oogarts te worden uitgevoerd na een gedetailleerde klinische studie van het netvlies.
Dit medische product herstelt de structuur van beschadigde netvliesweefsels en wordt actief gebruikt voor systemische toepassing van moderne oogheelkunde. Retinalamine verbetert de immuunfuncties, met betrekking tot het vasculaire epithelium dat beschermende eigenschappen vertoont, heeft het een gunstig effect op de coagulatie van de lokale bloedstroom. Het geïndiceerde medicijn heeft een lokaal effect op de nidus van pathologie, positieve dynamica wordt onmiddellijk na de start van de cursus waargenomen.
Retinalamin is een lyofilisaat, dat wordt geproduceerd in de vorm van een homogeen poeder van witte of bijna witte kleur, wat nodig is voor de bereiding van een therapeutische oplossing. De methode van geneesmiddeltoediening is intramusculair en parabulbarno. Eén verpakking bevat 2 of 5 flessen. Aanhoudend therapeutisch effect zorgt voor de interactie van stoffen die worden verzameld in de chemische samenstelling van retinalamine:
Retinale vee oog polypeptiden (5 mg)
Deze stimulator van weefselherstel, die een stimulerend effect heeft op de cellen van het netvlies en fotoreceptoren, verbetert de functionele interactie van de elementen van het membraan, herstelt de lichtgevoeligheid van het aangetaste orgaan van het zicht. Onder invloed van retinale polypeptiden van vee, is het mogelijk om de vasculaire permeabiliteit snel te normaliseren, de intensiteit van de ontstekingsreactie te verminderen, de herstelprocessen in pathologieën en verwondingen van het netvlies te versnellen.
Het uitvoeren van een volledige farmacokinetische analyse van de actieve componenten is niet mogelijk. Onder de positieve aspecten van conservatieve behandeling met Retinalamin, is het noodzakelijk om dergelijke acties van een complex van in water oplosbare polypeptidefracties met een moleculair gewicht tot 10.000 uit te kiezen:
Het gespecificeerde medicijn wordt vaker gebruikt in het schema van complexe behandeling van retinale pathologieën. De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Retinalamin worden gepresenteerd in de volgende lijst:
Het geneesmiddel is bedoeld voor parabulbar of intramusculaire toediening. Dagelijkse doseringen zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de aard van het pathologische proces. De gedetailleerde instructies beschrijven de dagelijkse doses Retinalamin met verschillende diagnoses:
De aangegeven doseringen voor pediatrische patiënten zijn te hoog, daarom voert de behandelende arts hun correctie op individuele basis uit. De aanbevolen enkelvoudige dosis is dus beperkt tot 2,5-5 mg met dezelfde behandelingsduur. Voordat Retinalamine intramusculair wordt toegediend, is het noodzakelijk om medische contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen te bestuderen.
Het gespecificeerde geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een korrelig poeder, daarom wordt het vóór de toediening van een enkele dosis opgelost in 1-2 ml water voor injectie, 0,5% oplossing van novocaïne (procaïne), 0,9% oplossing van natriumchloride. Om de vorming van schuim te voorkomen, moet de geselecteerde oplossing langzaam in de injectieflacon worden gegoten via een dunne naald langs de wand. Schud de glazen container daarna niet.
Het is belangrijk om te weten dat de bereide enkele dosis medicatie tijdig moet worden geconsumeerd en niet in de koelkast moet worden bewaard. De acceptatie van retinalamine heeft geen invloed op psychomotorische reacties, daarom is het tijdens de behandelperiode mogelijk om voertuigen te controleren, deel te nemen aan intellectuele activiteiten, werk geassocieerd met een verhoogde concentratie van aandacht.
Bevoegde experts raden sterk af om meerdere oplossingen tegelijk in één fles te mengen. Van dergelijke manipulaties is het gewenste therapeutische effect van dit medicijn significant zwakker, bijwerkingen zijn niet uitgesloten. In de rest werden de geneesmiddelinteracties van Retinalamin niet in de praktijk vastgelegd, maar niet in de gedetailleerde instructies.
Informatie over ongewenste voorvallen werd niet ontvangen van kinderartsen en huisartsen, oogartsen werden ook niet geregistreerd. Een uitzondering is de verhoogde gevoeligheid van het organisme voor de actieve ingrediënten uit de samenstelling van retinalamine. Dientengevolge, manifesteren de lokale allergische reacties zich, die tijdelijk zijn, vereisen de annulering van het medicijn of zijn vervanging door analoog.
Het gebruik van Retinalamin is gecontraïndiceerd bij kinderen tot 1 jaar, in geval van overgevoeligheid voor synthetische componenten in de chemische samenstelling van het geneesmiddel. In het laatste geval zijn er bijwerkingen in de vorm van allergische reacties. De behandeling van zwangere en borstvoedende vrouwen is niet onderzocht, dus in deze kwestie moet het voordeel van de moeder en de mogelijke schade aan het kind worden overwogen.
Het geneesmiddel Retinalamin kan zonder recept worden gekocht bij een apotheek, maar alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts. Bewaar het poeder in injectieflacons op een droge, donkere en koele plaats. Zorg ervoor dat u de vervaldatums volgt. Als het medicijn is verlopen, voer het dan onmiddellijk af, koop een nieuw poeder om intramusculaire injecties uit te voeren.
In het geval van abiotrofie, bijziendheid en andere oogziekten met een sterke vermindering van het gezichtsvermogen, wordt het aanbevolen om een specialist te raadplegen voor individueel advies bij de eerste symptomen. Als het gebruik van Retinalamin bijwerkingen veroorzaakt of de gezichtsscherpte niet verbetert, zal de oogarts een vervanging introduceren. Analoga van het aangegeven medicijn worden weergegeven in de volgende lijst:
Dit medicijn kan worden gekocht bij een apotheek of worden besteld bij een online winkel. In het laatste geval is de aankoop goedkoper, wat vooral belangrijk is met de hoge kosten van retinalamine. De gemiddelde prijs is 2 600-3 500 roebel. Hieronder staan de prijzen in Moskou met de namen van grootstedelijke apotheken:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlRetinalamine is een peptideregulator die veel wordt gebruikt in de moderne oogheelkundige praktijk. Het heeft specifieke effecten en het vermogen om de ontwikkeling van verschillende ontstekingsreacties te remmen. Bovendien normaliseert het de vasculaire permeabiliteit en stimuleert het herstellende (herstellende) reacties bij ziekten van het netvlies of oogletsel.
Behorend Retinalamin naar bioregulatoren peptide bepaalt het vermogen van het geneesmiddel om een stimulerend effect op fotoreceptoren en cellulaire elementen van het netvlies te verschaffen, de interactie pigment epitheelcellen met externe segmenten van fotoreceptoren in aanwezigheid van degeneratieve processen alsmede aanzienlijke verbetering versnelt het herstel gevoeligheid van retinale laesies tot normale vasculaire permeabiliteit, activeert weefsel genezende processen voor verschillende verwondingen en ziekten van het netvlies.
Het medicijn is een lyofilisaat (wit poreus poeder) dat bedoeld is voor zelf-bereiding van een (steriele) oplossing die wordt gebruikt voor intramusculaire injecties en retrobulbaire toediening (via de huid in het onderste ooglidgebied).
In het hart van het medicijn (dat wil zeggen, de hoofdsubstantie) zijn complexen van polypeptidefracties geëxtraheerd uit het netvlies van vee (bijvoorbeeld varkens) - vijf milligram.
Een extra stof in het preparaat is glycine (inhoud van zeventien milligram).
Retinalamin wordt geproduceerd in hermetisch afgesloten flesjes van vijf milligram.
De doos bevat tien dergelijke flessen en instructies voor gebruik.
Vergelijkbare in samenstelling geneesmiddelen (retinalamine-analogen) bestaat niet. Er zijn geneesmiddelen die lijken op de effecten van retnalamine: Vidisik, Okoferon, Korneregel, Artelac.
Bijwerkingen - allergische reacties die optreden tegen de achtergrond van individuele intolerantie voor retinalamine.
Overdosering van het geneesmiddel is niet onderzocht, gegevens niet beschikbaar.
Interacties met andere geneesmiddelen zijn niet onderzocht (gegevens niet beschikbaar).
Misschien parabulbar of intramusculaire toediening van het medicijn. Injecties worden dagelijks gegeven voor vijf of tien milligram eenmaal per dag. De cursus duurt meestal vijf tot tien dagen.
Voor gebruik (per injectie) wordt een oplossing bereid. Hiervoor wordt één tot twee milliliter water (voor injecties), 0,9% natriumchloride of novocaïne in het medicijnflesje gegoten. Daarna wordt het flesje geschud totdat alle klonten oplossen.
Herhaal indien nodig de cursus na drie tot zes maanden.
Voor bijziendheid en glaucoom wordt het medicijn vijf milligram per dag gedurende tien dagen voorgeschreven.
In de kindergeneeskunde wordt retinalamine eenmaal per dag intramusculair gebruikt om een netvlies verzwakt te behandelen als gevolg van een verwonding of ontsteking van het netvlies, evenals abiotrofie. Tijdens één injectie krijgen kinderen van één tot vijf jaar 2,5 mg en ouder dan 5 jaar 5 mg.
Retinalamine is strikt voorgeschreven.
Review: retinalamin werkt prima
We hebben al zes injecties in de tempel gedaan, de ogen verfrist en met kracht gevuld. Ik hoop echt dat het nog beter zal worden.
Review: goed en goedkoop medicijn
Dit goede en relatief goedkope medicijn (de prijs is redelijk democratisch) werd mij ongeveer vijf jaar geleden voorgeschreven voor oogondersteuning. Ik probeer eens in de zes maanden een behandeling te ondergaan. Na injecties wordt het gezichtsvermogen verhoogd met een of twee dioptrieën. Het effect na de tiendaagse cursus is verbazingwekkend: het netvlies is versterkt, de vaten zijn normaal en het zicht verbetert. Een klein nadeel is de vorming van kneuzingen op de injectieplaats, maar ze verdwijnen binnen twee weken.
Retinalamine is naar mijn mening een heel goed medicijn. Zes jaar geleden adviseerde een optometrist om te kopen voor de duur van de behandeling (tweemaal per jaar). Vanaf dit punt verslechtert het zicht niet meer en blijft het zoals voorheen. Het spijt me zeer dat ik dit geneesmiddel nog niet eerder heb ontmoet. Ik vraag mijn oogarts om mij injecties in de ogen te geven met lidocaïne - niet zo pijnlijk als onder de ogen, en de effectiviteit is groter. Ik kreeg foto's en zo en zo. Maar dit is puur mijn mening.
Mijn moeder (zij is visueel gehandicapt - retinale dystrofie) kreeg retinalamine voorgeschreven als aanvullende ondersteunende behandeling voor preventieve behandeling. Het preventieve verloop van de behandeling is twee keer per jaar. We besloten om retinalamine te proberen. Ik kocht het in een apotheek voor drie en een half duizend roebels, plus een andere korting, het was goedkoper. Injecties zijn pijnloos, het gezicht zwelt niet. Tot nu toe is het effect vooral onmerkbaar, maar waarschijnlijk nog te vroeg, omdat er slechts drie injecties waren. Artsen beweren echter dat de visie niet meer zal vallen.
Een dag na het slapen voelde ik pijn, een soort mist in mijn ogen en cirkels van een regenboog over de hele wereld. Ik snelde naar de dokter. De dokter zei dat mijn symptomen sterk lijken op glaucoom. Ik was erg bang. De oogarts zei dat er niets mis mee was, omdat het proces niet draaide en mij retinalamine voorschreef. Deze foto's werden me tien dagen gegeven. Erg bezorgd, maar alles ging spoorloos. Na het gebruik van retinalamine zijn er geen oogproblemen.
http://glaz.guru/lechenie/retinalamin-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-cena.htmlRetinale polypeptiden van vee.
lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire en parabulbaire toediening.
Eén fles bevat
actieve ingrediënt - Retinalamin 5 mg (complex van in water oplosbare polypeptidefracties), hulpstof - glycine 17 mg (stabilisator).
weefselherstel stimulator.
farmacodynamiek:
Retinalamine is een complex van in water oplosbare polypeptidefracties met een molecuulgewicht van niet meer dan 10.000 Da. Het medicijn heeft een stimulerend effect op de fotoreceptoren en cellulaire elementen van het netvlies, verbetert de functionele interactie van het pigmentepitheel en de buitensegmenten van de fotoreceptoren, gliacellen tijdens dystrofische veranderingen, en versnelt het herstel van de lichtgevoeligheid van het netvlies. Normaliseert vasculaire permeabiliteit, vermindert manifestaties van de lokale ontstekingsreactie, stimuleert herstellende processen bij ziekten en letsels van het netvlies.
Gecompenseerd primair openhoekglaucoom, diabetische retinopathie, centrale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese van het netvlies, centrale retinale dystrofie, bijziende ziekte (als onderdeel van een complexe therapie), centrale en perifere tapetoretinale abiotrofie.
Individuele overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten, leeftijd tot 18 jaar - met gecompenseerd primair openhoekglaucoom, diabetische retinopathie, bijziende ziekte (vanwege het gebrek aan gegevens over werkzaamheid en veiligheid); leeftijd tot 1 jaar - met centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese, centrale en perifere tapetoretinale abiotrofie.
Volwassenen met diabetische retinopathie, centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese, centrale en perifere tapeteloriotabiotrofie, parabulbarno of intramusculair, 5-10 mg eenmaal daags. Het verloop van de behandeling is 5 tot 10 dagen; Herhaal zo nodig na 3 - 6 maanden. Met gecompenseerd open-hoek glaucoom, parabulbramie of intramusculair, 5 mg eenmaal daags. Het verloop van de behandeling is 10 dagen; Herhaal indien nodig na 3-6 maanden. Bijziende ziekte parabulbarno 5 mg 1 keer per dag. De loop van de behandeling is 10 dagen. Kinderen van 1 - 5 jaar met centrale dystrofie van ontsteking en traumatische genese van het netvlies, centrale en perifere tapetector abiotrofe parabulbarno of intramusculair, 2,5 mg 1 keer per dag. Kinderen in de leeftijd van 6 tot 18 jaar met centrale dystrofie van ontsteking en traumatische ontstaansgeschiedenis van het netvlies, centrale en perifere tapetaxoriale abiotrofe parabulbarno of intramusculair 2,5 tot 5,0 mg eenmaal daags. Het medicijn wordt opgelost in 1 - 2 ml 0,9% natriumchlorideoplossing, waarbij de naald naar de wand van de injectieflacon wordt geleid om schuimvorming te voorkomen. Het verloop van de behandeling is 10 dagen; Herhaal indien nodig na 3-6 maanden.
Geen bijwerkingen gemeld. Mogelijke allergische reacties bij individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
In het donker bij een temperatuur van 2 tot 20 ° C.
Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire en parabulbar toediening, 5 mg.
Prescription.
Postadres: Russische Federatie, 197022 St. Petersburg, ul. Academicus Pavlov, 5, letter "B".
http://medi.ru/instrukciya/retinalamin_15463/Retinalamine is een middel dat effectief wordt gebruikt om ogen te behandelen, retinale weefsels te herstellen, de vasculaire permeabiliteit te vergroten en ontstekingen te vernietigen.
Retinalamin helpt oogweefsel herstellen. Het belangrijkste actieve bestanddeel stimuleert en normaliseert de werking van lichtgevoelige formaties van het netvlies, vermindert de effecten van ontsteking, herstelt de verloren gevoeligheid van de ogen.
Wegens de belangrijkste werkzame stof kan retinalamine:
1 ampul bevat:
Het medicijn Retinalamin wordt geproduceerd in de vorm van een lyofilisaat, de afgifte wordt uitgevoerd in de vorm van een poederachtige of poreuze massa van wit, soms met een gele tint. Het gerede geneesmiddel wordt verdeeld in injectieflacons, 5 en 10 stuks in één doos.
Volgens de instructies is het gebruik van Retinalamin geïndiceerd voor:
Studie-instructies voor gebruik van het medicijn.
Het is raadzaam om het medicijn als een therapie alleen te gebruiken na een medisch onderzoek. Introductie Retinalamine wordt intramusculair of via de huid van het bovenste ooglid uitgevoerd. De injectiediepte is ongeveer 1 cm.
Verdun het medicijn met 2 ml vloeibaar natriumchloride (0,9%). Om de vorming van schuim in de spuit te voorkomen, moet de naald dichter bij de wand van de luchtbel worden gericht.
De dosis en het gebruikspatroon zijn afhankelijk van de ziekte en de toestand van de patiënt:
Retinalamine wordt alleen toegediend nadat het is opgelost in een vloeistof voor injectie (natriumchloride-oplossing).
Vanwege het feit dat onderzoeksgegevens over het gebruik van Retinalamin niet beschikbaar zijn, wordt het niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken als een therapie voor zwangere en zogende vrouwen.
Retinalamin is alleen toegestaan voor de behandeling van kinderen onder strikt toezicht van een specialist en na zijn benoemingen.
Het medicijn is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 maanden.
Doseringen en regimes worden alleen voorgeschreven door een expert:
De injectie gebeurt intramusculair of in de huid van het bovenste ooglid. De gemiddelde behandelingsduur is 10 dagen. Als het nodig is om de behandeling te herhalen, gebeurt dit niet eerder dan na 3 maanden.
Contra-indicaties om te gebruiken zijn:
Als er sprake is van individuele intolerantie voor de stof van het geneesmiddel, kunnen allergische reacties optreden.
Als er andere bijwerkingen zijn, waarschuw dan de behandelende arts.
Situaties met een overdosis retinalamine bij patiënten zijn niet geregistreerd.
Informatie over de interactie van Retinalamin met andere geneesmiddelen en stoffen is niet geregistreerd.
Retinalamine-analogen worden voorgeschreven in geval van beperkingen aan het gebruik van het geneesmiddel of de ontoegankelijkheid ervan.
Er zijn de volgende:
Retinalamine heeft geen 100% analoge samenstelling en eigenschappen, daarom moet alleen een arts de keuze van een vergelijkbaar medicijn behandelen, rekening houdend met alle factoren.
Voordat u begint met het gebruik van het medicijn, moet u de instructies lezen en aandacht besteden aan alle factoren en speciale instructies:
Retinaleaminekosten - 3520 roebel - 10 flessen van 5 ml. Fabrikant - GEROPHARM.
1 dosis retinalamine kost gemiddeld 300-700 roebel, afhankelijk van welke toedieningsmethode is gekozen.
Opslagtemperatuur - +3 - + 19 ° С. De houdbaarheid van een ongeopend preparaat is 36 maanden na productiedatum. Bewaar alleen op een donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.
U kunt Retinalamin alleen kopen als u een recept van een arts heeft.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.htmlLaatste prijs-update: 02/20/2019
Lijst van analogen: sorteren op prijs, waardering
Retinalamin (lyofilisaat) Beoordeling: 32
Analoog goedkoper vanaf 3577 roebel.
Taurine (analoog) is een Russisch medicijn dat wordt geproduceerd als 4% oogdruppels in flacons van 5 en 10 ml. Taurine is een zwavelhoudend aminozuur dat het herstel van beschadigde cellen, weefsels en organen versnelt, genezing bevordert, het metabolisme in het oog verbetert, de stroom zuurstof en voedingsstoffen in het oog versnelt, de functie van celmembranen normaliseert en een positief effect heeft op het energiemetabolisme. Het wordt veel gebruikt in de oogheelkundige praktijk voor de behandeling van leeftijdsgebonden, congenitale, diabetische, traumatische cataracten, erfelijke tapethoretin abiotrofie en andere laesies van het netvlies van verschillende etiologieën. Voor staar worden twee tot vier keer per dag één of twee druppels gedurende drie maanden in elk oog gedruppeld, waarna na een onderbreking van een maand de behandelingskuur wordt herhaald. Met traumatische en destructieve laesies van het hoornvlies, is de behandeling ongeveer een maand. In retinale dystrofieën en indringende wonden van het hoornvlies worden één of twee druppels eenmaal per dag in een tiendaagse kuur ingeperst. Kan lokale en algemene allergische reacties veroorzaken. Het mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals in de kindertijd en de adolescentie.
Analoog goedkoper vanaf 3474 roebel.
Taufon is een Russisch analoog, geproduceerd in de vorm van 4% oogdruppels in druppelflessen van 10 ml. Het actieve ingrediënt is taurine. Het medicijn versnelt metabolische processen in de weefsels van het oog, verbetert energieprocessen, normaliseert de doorlaatbaarheid van celmembranen, versnelt de regeneratie en reparatie van beschadigde weefsels van het orgel van het gezichtsvermogen. Het wordt gebruikt voor de behandeling van cataracten van verschillende oorsprong, retinale dystrofieën van verschillende oorsprong, met erfelijke tapethoretinale abiotrofieën, verstoorde corneale trofisme, traumatische corneaschade. De dosering van het medicijn wordt voor elke patiënt afzonderlijk gekozen. Wanneer een cataract gewoonlijk wordt voorgeschreven, daalt een tot twee twee tot vier keer per dag, een cursus van drie maanden met een pauze tussen de kuren van een maand. Bij gebruik van het medicijn kunnen lokale allergische reacties optreden in de vorm van jeuk en ongemak in het oog, rode ogen, tranende ogen. Mogelijk optreden van systemische allergische reacties in de vorm van huiduitslag en jeuk, angio-oedeem, anafylactische reacties. Gebruik het medicijn niet voor eigenaardigheden.
Vita-Iodurol (oogdruppels) → vervanger Waardering: 10 Omhoog
Analoog goedkoper vanaf 3467 roebel.
Fabrikant: Novartis (Zwitserland)
Vormen van vrijgave:
Vita-Iodurol - geneesmiddel, geproduceerd in Rusland, Frankrijk en Zwitserland in de vorm van oogdruppels in druppelflessen van 10 ml. De samenstelling omvat adenosine, nicotinezuur, magnesiumchloride, calciumchloride. Het medicijn verbetert de stroom zuurstof en voedingsstoffen naar de weefsels van het oog, verbetert de bloedtoevoer naar het orgel van het gezichtsvermogen, voorkomt het optreden van proteïneafzettingen in de lensweefsels en heeft een positief effect op de bloedcirculatie in de weefsels van het periorbitale gebied. Gebruikt voor de preventie en behandeling van cataracten van verschillende oorsprong (leeftijd, seniele, secundaire, traumatische aard). Voer het medicijn twee of drie keer per dag in één tot twee druppels in. Bij het nemen van het medicijn kan er ongemak in het oog zijn in de vorm van jeuk, lichte pijn, zwelling, roodheid van het oog en scheuren. In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties van systemische aard optreden. U kunt het medicijn niet gebruiken in geval van intolerantie voor componenten in de kindertijd. Het gebruik van medicatie tijdens dracht en borstvoeding is ongewenst vanwege het gebrek aan kennis van de mogelijke effecten op de foetus.
Het spijt me. Het medicijn wordt niet gebruikt. Per ongeluk op de knop gedrukt - het medicijn hielp niet.
Analoog goedkoper vanaf 3369 wrijven.
Solcoseryl - een analoog van Retinalamin, wordt geproduceerd in Rusland en Zwitserland in de vorm van een 20% ooggel in tubes van elk 5 g. Dit is eiwitvrij dialysaat uit het bloed van kalveren. Het medicijn versnelt het herstel van beschadigde oogweefsels, stimuleert hun genezing, verbetert de zuurstoftoevoer en voedingsstoffen naar de oogweefsels, verhoogt de energiebronnen van de cellen van het orgel van het gezichtsvermogen. Het wordt gebruikt voor verwondingen van het hoornvlies en conjunctiva van een traumatische, postoperatieve aard, na brandwonden, bestraling en chemische effecten, voor cornea-zweren, keratitis, droge ogen met gezichtszenuw-neuropathie, corneadystrofieën van verschillende aard, voor "wennen" aan het dragen van contactlenzen. Gebruik het medicijn drie of vier keer per dag tot de symptomen van de ziekte verdwijnen. Het kan ongemak in het oog veroorzaken in de vorm van lichte jeuk en verbranding, blozen van het oog en scheuren, zwelling van het periorbitale gebied. Zelden kunnen systemische allergische reacties optreden. Medicatie is gecontra-indiceerd voor eigenaardigheden, baby's, vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Analoog goedkoper vanaf 3288 roebel.
Oftan Katahrom - een analoog van Retinalamin, geproduceerd door het Franse farmaceutische bedrijf "Santen" en de Russische vertegenwoordiging in de vorm van oogdruppels in druppelflessen van 10 ml. De samenstelling omvat adenosine, nicotinamide en cytochroom C. Het behoort tot de groep regulatoren van weefselregeneratie. Het medicijn verbetert de zuurstof- en voedingsstroom naar de weefsels van het oog, verbetert de stofwisseling en celademhaling, is een energiesubstraat, remt de vorming van vrije radicalen tijdens de oxidatie van lipiden door pyroxide en hun cytotoxisch effect, verbetert het herstel van beschadigde oogstructuren. De indicatie voor gebruik is een cataract van verschillende oorsprong. Begraaf het medicijn drie keer per dag in één tot twee druppels. Kan ongemak in het oog veroorzaken in de vorm van tintelingen, roodheid, tranen, in zeldzame gevallen het optreden van algemene allergische reacties, hypotensie, duizeligheid, flauwvallen, misselijkheid, braken, "opvliegers". Gebruik het geneesmiddel niet in geval van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, tijdens de kindertijd en de adolescentie. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens dracht en borstvoeding is ongewenst vanwege onvoldoende kennis van deze bevolkingsgroepen.
Catalin → surrogaat Beoordeling: 7 Up
Analoog goedkoper vanaf 3259 roebel.
Fabrikant: SANDZU PHARMACEUTICAL CO. Ltd. (Japan)
Vormen van vrijgave:
Catalin - Japans analoog van retinalamine, geproduceerd in de vorm van tabletten van 75 mg voor de bereiding van oogdruppels, compleet met 15 ml oplosmiddel. Het werkzame bestanddeel is pyrenoxine. Het medicijn herstelt de permeabiliteit van het celmembraan van de lens en voorkomt ook de vernietiging van eiwitten in de lens, waardoor de ontwikkeling en progressie van cataract wordt voorkomen. Effectief in de beginfase van de ontwikkeling van cataract (vooral - seniel en diabetisch). Het geneesmiddel moet vijf tot zes keer per dag in één keer een druppel in elk oog krijgen, wat meestal enkele maanden duurt. Kan schadelijke effecten veroorzaken in de vorm van oppervlakkige ontstekingslaesies van het hoornvlies en de oogleden, roodheid van het bindvlies, ongemak in het oog, verbranding en pijn, tranen, de aanwezigheid van afscheiding uit het oog, vervaging, wazig zien, gevoel van het vinden van een vreemd lichaam in het oog. In zeldzame gevallen kunnen systemische allergische reacties optreden. Het kan niet worden gebruikt voor eigenaardigheden, maar ook in de kindertijd en adolescentie vanwege het gebrek aan kennis van het medicijn in deze categorie patiënten.
Beschrijving vanaf 10 september 2014
De injectieflacon bevat 5 mg van een wateroplosbaar complex (retinalamine) en 17 mg van een glycine-excipiënt.
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een lyofilisaat (witte, poreuze poedermassa).
Een uniek medicijn dat de conditie van het netvlies verbetert. Het is een poeder verkregen uit het netvlies van vee of varkens. Het heeft een multifunctioneel effect: het normaliseert het werk van retinale cellen, stimuleert het herstel van beschadigde cellen, heeft een gunstig effect op de bloedstolling, heeft een beschermende eigenschap in relatie tot het vasculaire epitheel, verbetert de immuniteitseigenschappen.
Het medicijn heeft een stimulerend effect op fotoreceptoren en retinale cellen, draagt bij tot de normalisatie van retinale cellen, herstelt de doorlaatbaarheid van bloedvaten, stimuleert de regeneratieve processen bij ziekten en verwondingen van oogcellen.
Onder invloed van Retinalamin verbetert het metabolisme, worden energieprocessen genormaliseerd, verbetert het functioneren van het celmembraan.
Het preparaat bevat een complex van in water oplosbare eiwitfracties. Het werkingsmechanisme is om het metabolisme van oogweefsel te verbeteren en het werk van celmembranen te normaliseren. Het medicijn heeft een gunstig effect op de eiwitsynthese en corrigeert ook de processen van vetoxidatie, draagt bij aan de normalisatie van energieprocessen.
Farmacokinetische analyse is niet mogelijk omdat De actieve component is een complex van polypeptidefracties.
Indicaties voor gebruik bij patiënten met diabetes mellitus:
Informatie over mogelijke bijwerkingen is afwezig. Allergische reacties worden zelden geregistreerd.
Gebruiksaanwijzing Retinalamin voor volwassenen:
Bovendien wordt aanbevolen om vitamines van groep B voor te schrijven om het maximale effect van de therapie te bereiken.
Instructies voor gebruik in de pediatrische praktijk: wanneer het netvlies verzwakt is als gevolg van ontsteking en letsel, wordt het medicijn intramusculair abiotroop toegediend (injecties worden 1 keer per dag toegediend), een enkele dosis voor kinderen van 1-5 jaar oud - 2,5 mg, ouder dan 5 jaar - 5 mg.
Cases worden niet geregistreerd in de medische literatuur worden niet beschreven.
Informatie over de interactie van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen ontbreekt.
De tool moet op een donkere plaats worden bewaard. Sta kinderen niet toe aan ongecontroleerde toegang tot medicatie.
Structurele analogen zijn niet beschikbaar. Preparaten met een vergelijkbaar effect: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Thematische portals en fora bevatten alleen positieve feedback over retinalamine. Intramusculaire toediening maakt het gebruik van het medicijn thuis mogelijk. Patiënten duiden op een verbetering van de visuele waarneming, de uitbreiding van visuele velden.
De kosten van het medicijn variëren per regio. Je kunt bijvoorbeeld een medicijn kopen in Moskou voor 3200 roebel, en aan de periferie kan de prijs van Retinalamin 4000 roebel bedragen.
http://medside.ru/retinalaminDeze pagina bevat een lijst van alle analogen van retinalamine in samenstelling en indicaties. Een lijst met goedkope analogen, evenals prijzen in apotheken.
Bij de berekening van de kosten van goedkope analogen van Retinalamin werd rekening gehouden met de minimumprijs die werd gevonden in de prijslijsten die door apotheken werden verstrekt.
Deze lijst met analogen van geneesmiddelen is gebaseerd op statistieken van de meest gevraagde geneesmiddelen.
De bovenstaande lijst van geneesmiddelanalogen, waarin Retinalaminevervangers zijn geïndiceerd, is het meest geschikt, omdat ze dezelfde samenstelling van actieve ingrediënten hebben en dezelfde zijn als aangegeven voor gebruik.
Om een goedkope analogie van een medicijn, een generiek of een synoniem te vinden, raden we in de eerste plaats aan om aandacht te schenken aan de samenstelling, namelijk aan dezelfde actieve ingrediënten en indicaties voor gebruik. De actieve ingrediënten van het medicijn zijn hetzelfde en zullen aangeven dat het medicijn synoniem is met een medicijn dat farmaceutisch equivalent is of een farmaceutisch alternatief. Vergeet echter niet de inactieve componenten van soortgelijke geneesmiddelen die de veiligheid en werkzaamheid kunnen beïnvloeden. Vergeet het advies van artsen niet, zelfbehandeling kan uw gezondheid schaden, dus raadpleeg altijd een arts voordat u een geneesmiddel gebruikt.
Op de onderstaande sites kunt u prijzen voor Retinalamin vinden en informatie krijgen over de beschikbaarheid in een nabijgelegen apotheek.
Formulier vrijgeven:
Retinalaminefyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire injectie en parabulbar, 5 mg.
Op 22 mg lyofilisaat in flessen met een inhoud van 5 ml.
5 fl. in het pakket.
2 pakketten in een pakket.
ingrediënten:
1 injectieflacon Retinalamin bevat de werkzame stof: retinalamine (een complex van in water oplosbare polypeptidefracties van het netvlies van het vee) 5 mg.
Hulpstof (stabilisator) - glycine 17 mg.
Retinalamin is een weefselherstelstimulator.
Het werkingsmechanisme wordt bepaald door de metabole activiteit van Retinalamin: het medicijn activeert het metabolisme van oogweefsels, normaliseert de functies van celmembranen, verbetert de intracellulaire eiwitsynthese, reguleert lipideperoxidatie, optimaliseert energieprocessen door de activiteit van Mullerian-cellen te verhogen, glutamaat inactief. Hierdoor is er een verbetering in de functionele interactie van het pigmentepitheel en de buitensegmenten van fotoreceptoren, de normalisatie van vasculaire permeabiliteit, de preventie van oxidatieve stress en excitotoxiciteit, de verbetering van het metabolisme in de oogweefsels, de verbetering van de bloedstroom in de oogvaten.
farmacokinetiek
De samenstelling van retinalamine, waarvan het actieve bestanddeel een complex van polypeptidefracties is, maakt de gebruikelijke farmacokinetische analyse van de afzonderlijke componenten ervan niet mogelijk.
Indicaties voor gebruik:
Indicaties voor het gebruik van het medicijn Retinalamin zijn: gecompenseerde primaire openhoek glaucoom; diabetische retinopathie; centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese; centrale retinale dystrofie; bijziende ziekte (als onderdeel van een complexe therapie); centrale en perifere tapetoretinale abiotrofie.
Wijze van gebruik:
Voor volwassenen.
Bij diabetische retinopathie, centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese, centrale en perifere tapetoretinale abiotrofie, is retinalamine parabulbair of intramusculair, 5-10 mg eenmaal daags.
Het verloop van de behandeling is 5-10 dagen; herhaal zonodig na 3-6 maanden.
Met gecompenseerde primaire openhoekglaucoom - parabulbarno of IM 5 mg eenmaal daags. Het verloop van de behandeling is 10 dagen; herhaal zonodig na 3-6 maanden.
Bijziende ziekte - parabulbarno 5 mg 1 keer per dag. De loop van de behandeling is 10 dagen. Het wordt aanbevolen in combinatie met angioprotectieve middelen en B-vitaminen.
Het geneesmiddel wordt opgelost in 1-2 ml water voor injectie, 0,9% natriumchlorideoplossing of 0,5% procaïne-oplossing (novocaïne), waarbij de naald naar de wand van de ampul wordt geleid om schuimvorming te voorkomen.
Kinderen van 1-5 jaar
Voor centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese, centrale en perifere tapetoretinale abiotrofie - parabulbramie of i / m 2,5 mg 1 keer per dag.
Kinderen van 6-18 jaar
In het geval van centrale dystrofie van ontsteking en traumatische genese van het netvlies, centrale en perifere tapetoretinale abiotrofie - parabulbramie of intramusculair, 2,5-5 mg eenmaal daags.
Het medicijn wordt opgelost in 1-2 ml 0,9% natriumchloride-oplossing en richt de naald op de wand van de flacon om opschuimen te voorkomen. Het verloop van de behandeling is 10 dagen; herhaal zonodig na 3-6 maanden.
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik. Retinalamine mag alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts!
De fles met het opgeloste medicijn kan na opslag niet worden bewaard en gebruikt.
Oplossing van het medicijn Retinalamin wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met andere oplossingen.
Bijwerkingen:
Allergische reacties zijn mogelijk in het geval van individuele overgevoeligheid voor de componenten van Retinalamin.
Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Retinalamin zijn: individuele overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel; leeftijd tot 18 jaar - met gecompenseerde primaire openhoekglaucoom, diabetische retinopathie, bijziende ziekte (vanwege het gebrek aan gegevens over werkzaamheid en veiligheid); leeftijd tot 1 jaar - met centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese, centrale en perifere tapetoretinale abiotrofie.
zwangerschap:
Het geneesmiddel Retinalamin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid).
Indien nodig moet de aanstelling van het medicijn tijdens borstvoeding worden gestopt.
Interactie met andere drugs:
Geneesmiddelinteractie van het medicijn Retinalamin wordt niet beschreven.
overdosis:
Er zijn geen gevallen van overdosering van het geneesmiddel Retinalamin gemeld.
Opslag voorwaarden:
In het donker bij een temperatuur van 2-20 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Bovendien:
Specificeren van de kenmerken van het geneesmiddel bij de eerste opname of wanneer het wordt geannuleerd. Kenmerken van het medicijn bij de eerste opname of met de annulering zijn niet beschikbaar.
Een beschrijving, indien nodig, van de acties van de arts (paramedicus), een specialist op het gebied van diergeneeskunde, de patiënt, de eigenaar van het dier wanneer hij het gebruik van een of meer doses van het geneesmiddel overslaat. In het geval van het missen van een injectie wordt het niet aanbevolen om een dubbele dosis te injecteren, maar om de volgende injectie zoals gewoonlijk op de geplande dag uit te voeren.
Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Niet beïnvloed.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken:
Volgens het recept.
Vervaldatum:
3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.