Vele factoren kunnen een predisponerende werking hebben op oogziekten bij kinderen, omdat het visuele orgaan nog niet volledig is gevormd. Oftalmologische aandoeningen kunnen aangeboren en verworven zijn.
Ziekten van de ogen bij pasgeborenen leiden tot een vertraging van de ontwikkeling van de baby, omdat een enorme hoeveelheid informatie over de wereld om ons heen door het visuele orgaan komt. Ziekten die in de voorschoolse en schoolleeftijd worden geïdentificeerd, belemmeren het leerproces en leiden tot slechte prestaties.
In ons artikel zullen we een lijst van de meest voorkomende oogziekten bij kinderen presenteren.
De naam "aangeboren ziekten" geeft aan dat er een schending was van de vorming van het orgel van het gezichtsvermogen in het proces van foetale ontwikkeling of werd geërfd van de ouders.
De groep besmettelijke ziekten ontstaat door de penetratie van infectieuze agentia in het orgel van de kinderen: bacteriën, virussen, schimmels.
Infectie kan optreden bij het passeren van het geboortekanaal van de moeder, bij contact met zieke mensen, bij het binnenkomen van de infectie met vuile handen, tijdens een intern infectieus proces.
Kinderziekten die gepaard gaan met een verminderde breking van de ogen worden vroeg genoeg gedetecteerd. Naast de visuele beperking zijn er andere symptomen mogelijk:
Lijst van ziekten met gezichtsscherpte:
Alle kinderen met pathologische symptomen van het visuele orgaan moeten worden getoond aan een pediatrische oogarts. Vroege behandeling kan een volledige genezing van veel oogziekten bij kinderen bewerkstelligen.
Conservatieve therapie wordt meestal gebruikt voor infectieziekten (antiviraal, antibacterieel, antischimmel, evenals ontstekingsremmende druppels en zalven). Wanneer dacryocystitis effectieve massage in het gebied van het getroffen gebied.
Bij de behandeling van aandoeningen van breking voorgeschreven brillen of lenzen, oefeningen voor de ogen, apparaatbehandeling en fysiotherapie. In geval van cataract, retinoblastoom, retinopathie, ectropion, entropion, ptosis, wordt chirurgische behandeling voorgeschreven om de anatomie en functies van het visuele orgaan te herstellen.
Om oogaandoeningen bij kinderen te voorkomen, moeten toekomstige ouders worden onderzocht en behandeld voordat ze worden verwekt. Kinderen moeten goed eten, voldoende vitamines krijgen, hygiëne handhaven, preventieve onderzoeken bij de artsen ondergaan.
Daarnaast nodigen wij u uit om de video van kinderziekten van het orgel van visie te bekijken:
Vertel ons over de oogziekten die u en uw kind zijn tegengekomen. Deel het artikel in sociale netwerken, het kan handig zijn voor jonge ouders. Gezondheid voor jou en je kinderen. Het allerbeste.
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/zabolevaniya-glaz-u-detejOogaandoeningen bij kinderen zijn onaangenaam, gevaarlijk, ze kunnen de ontwikkeling van het kind, zijn zelfrespect beïnvloeden, complexen ontwikkelen, academische prestaties verminderen, de keuze van sporten beperken en zelfs professionele activiteiten beperken. Daarom is het belangrijk om zo snel mogelijk oogziekten bij kinderen te detecteren en de juiste behandeling te starten.
Om ouders te helpen, zullen we in dit artikel beschrijven wat oogziekten bij kinderen zijn, hun lijst alfabetisch weergeven, namen, korte kenmerken, tekenen, evenals de leeftijd van kinderen waarbij deze of die ziekte kan voorkomen.
In deze sectie beschrijven we alle oogafwijkingen van het kind die van invloed zijn op de gezichtsscherpte, waaronder bijziendheid, verziendheid, scheelzien en andere.
Ongelijk gebruik van het ene oog vergeleken met het andere (lui oog), hierdoor is de visuele functie verslechterd. De ziekte wordt behandeld door het vaak gebruikte oog enige tijd uit te schakelen en de opname in de visuele activiteit van de patiënt (occlusie).
We adviseren u om het artikel over amblyopie op onze portal te lezen.
Het is een aangeboren aandoening die wordt veroorzaakt door een abnormale structuur van de lens of het hoornvlies. Het kind ziet een verstoord beeld dat van invloed is op de gezichtsscherpte. Hij loenst vaak, kijkt naar voorwerpen, bedekt één oog, wordt snel moe, wrijft in zijn ogen. De behandeling draagt een bril.
Ook bekend als hypermetropie. Het komt voor bij kinderen vanwege de verkeerde grootte van de oogbol. Het kind ziet geen goed geplaatste objecten. Veelvuldig knipperen, te diep onderzoek van objecten en boeken, overwerk, als gevolg van constante concentratie, als gevolg van hoofdpijn, weigering om te lezen, grillen - dit zijn tekenen van deze ziekte. Behandeling van verziendheid is mogelijk met behulp van een bril of hardwaretherapie.
Deze ziekte wordt ook bijziendheid genoemd - een veel voorkomende ziekte bij kinderen. Verschijnt in ongeveer vijf tot acht jaar. Het kind begint objecten te vervormen die ver van de ogen verwijderd zijn. In de regel wordt het gevormd met de actieve groei van het oog en in verband met de verhoogde belasting daarop. Bijziendheid wordt behandeld door een bril te dragen.
Meer informatie over kinderbijziendheid is ook te vinden in een artikel op onze portal.
Zeer frequente schending van het binoculair zicht nabij het kind. Deze pathologie is moeilijk te diagnosticeren. Het kind voelt, net als bij goed zien, de spanning in zijn ogen, wordt snel moe van de lessen, ondervindt moeilijkheden bij het lezen. Vaker worden dergelijke kinderen beoordeeld als niet in staat om te leren. De oorzaak van deze pathologie, volgens deskundigen, is erfelijkheid.
Ongecontroleerde, snelle bewegingen van de oogbollen. Bij kinderen jonger dan een jaar kan de diagnose pas op de leeftijd van twee tot drie maanden worden gesteld. Op deze leeftijd beschouwen artsen dit als tijdelijk, maar ze raden aan om door verschillende specialisten constant te worden gecontroleerd. Als er een pathologie is die deze ziekte zou kunnen veroorzaken, wordt de behandeling voorgeschreven. Deze pathologie heeft veel variëteiten en de behandeling ervan, in de regel, is vrij ingewikkeld, wordt uitgevoerd in samenhang met de therapie van de onderliggende ziekte.
Alles over nystagmus lees je op onze website.
Pathologie gekenmerkt door de abnormale positie van het bovenste ooglid (blepharoptosis). Het is weggelaten en er zijn problemen met beweging. Dit kunnen aangeboren of verworven oogziekten zijn. De behandeling bij kinderen tot drie jaar oud bestaat uit het fixeren van de juiste positie van het ooglid met een pleister. Voor oudere kinderen wordt een operatie uitgevoerd.
De ziekte bij premature baby's. Omdat ze de normale groei van retinale vaten stoppen, ontwikkelen ze fibrose, littekens van het netvlies, wat de visuele functie enorm beïnvloedt, met het risico van volledig verlies van gezichtsvermogen.
Premature baby's die aan retinopathie hebben geleden, kunnen verschillende complicaties hebben (bijziendheid, astigmatisme, netvliesloslating). De behandeling is snel.
Wordt ook valse bijziendheid genoemd. Met deze pathologie wordt het vermogen van de accommoderende (ciliaire) spier om te ontspannen verminderd, wat leidt tot een afname van de gezichtsscherpte in de verte. Waargenomen bij kinderen in de leerplichtige leeftijd. Snel geëlimineerd met gymnastische oogoefeningen en medicamenteuze oftalmologische therapie.
Pathologie waarbij een of beide ogen verkeerd zijn geplaatst, hierdoor kunnen ze zich niet op één punt tegelijk concentreren. Tegelijkertijd is het binoculaire zicht beperkt. Bij pasgeborenen is er een gebrek aan coördinatie in het oog, binnen drie of vier maanden moeten de ogen worden uitgelijnd, als dit niet gebeurt, moet u een arts raadplegen. Oudere kinderen klagen over wazig zien, lichtgevoeligheid, dubbelzien, snelle oogvermoeidheid. De behandeling moet beginnen bij de eerste symptomen. Het is gemaakt met behulp van een bril. Als de ziekte wordt veroorzaakt door een laesie van de zenuw, die de oogspier regelt, wordt de elektrische stimulatie ervan voorgeschreven; training, indien niet effectief, wordt in drie tot vijf jaar op de spier uitgevoerd.
In dit gedeelte van het artikel zullen we alle meest voorkomende oogaandoeningen behandelen die gepaard gaan met infecties, waaronder conjunctivitis, keratitis, dacryocystitis en vele andere.
Infectieziekte die veroorzaakt kan worden door verschillende soorten micro-organismen, en die kan voorkomen tegen de achtergrond van andere chronische ziekten (tonsillitis, laryngitis, bloedarmoede, een ziekte van het spijsverteringsstelsel en andere). De belangrijkste symptomen van blefaritis zijn vergelijkbaar met veel andere ontstekingsprocessen (roodheid van de oogleden, jeuk, verbranding, fotosensitiviteit, toegenomen scheuring). Maar er zijn speciale symptomen die afhankelijk zijn van het type blefaritis.
De behandeling moet onmiddellijk worden uitgevoerd om complicaties, antibacteriële geneesmiddelen te voorkomen.
Dit is een ontstekingsproces in het zogenaamde traankanaal, dat optreedt als gevolg van de ophoping van pathogene bacteriën daarin, vanwege de schending van de uitstroom van traanvloeistof. Komt voor dacryocystitis van het oog bij pasgeborenen en kinderen van verschillende leeftijden. Symptomen komen tot uiting in zwelling, roodheid en pijn in de binnenste ooghoek, er verschijnt etterende afscheiding. Overleg is noodzakelijk specialist voor de juiste behandeling van de ziekte.
Zorg ervoor dat u het artikel over dacryocystitis bij pasgeborenen leest, daar zult u veel leren over de methoden voor de behandeling van verstopping van het traankanaal, inclusief informatie over de juiste massage van de nasale ductus bij zuigelingen.
Hoornvliesontsteking wordt meestal veroorzaakt door een infectie, waardoor een vermindering van de visuele activiteit van het oog en zelfs een volledig verlies van gezichtsvermogen mogelijk is. Afhankelijk van de route van infectie, heeft de ziekte een aantal variëteiten. Om te begrijpen dat een kind keratitis heeft, is het noodzakelijk om het hoornvlies te onderzoeken, als het troebel is geworden en een infiltratie is opgetreden, is het noodzakelijk om onmiddellijk contact op te nemen met een specialist voor gekwalificeerde hulp. De behandeling wordt uitgevoerd in het ziekenhuis, afhankelijk van de snelheid en nauwkeurigheid hangt af van een gunstig resultaat.
Het ontstekingsproces in de oogbal, dat wordt veroorzaakt door virale, bacteriële, allergische oorzaken. Heeft een snelle ontwikkeling, uitgedrukt in ernstige roodheid, jeuk, brandende ogen, zwelling van de oogleden, ontlasting van de pus, de baby heeft hoofdpijn en algemene zwakte. Kan bij kinderen van alle leeftijden voorkomen. Afhankelijk van de oorzaken van de ziekte, wordt de behandeling voorgeschreven.
Vergeet niet het hoofdartikel over conjunctivitis op onze portal te lezen.
Ontstekingsproces in de talgklier van het ooglid. Het komt voor bij kleuters en schoolkinderen, als een onafhankelijke ziekte, als gevolg van vuile handen, of als een complicatie na een infectie (ODS, influenza en anderen). Vergezeld door zwelling, roodheid van het ooglid, jeuk, verbranding, na een paar dagen - de vorming van een zegel aan de binnenkant. Als er symptomen optreden, moet u een specialist raadplegen. Behandeling - antibioticatherapie.
We raden aan om het artikel over chalazion te lezen, daar leer je meer over de redenen voor het uiterlijk, verschillen met gerst en behandelmethoden.
Ontsteking van de choroïde, een infectieus-allergische aard, treedt op als gevolg van een bacteriële of toxische factor. Meestal zijn kinderen met nier- en leverfalen, diabetici, met manifestaties van IRR, vatbaar voor obesitas, vatbaar voor de ziekte. Uveïtis heeft een andere vorm, de variëteiten zijn de volgende ziekten - iritis, cycliet, iridocyclitis, chorioretinitis, panoftalmitis.
Op de portal kunt u meer te weten komen over uveïtis en zijn types.
Het is noodzakelijk besmettelijke oogziekten te behandelen bij kinderen met verschillende vormen met behulp van medische, chirurgische, laser-, extracorporale methoden zoals voorgeschreven door een arts.
Het wordt gekenmerkt door de vorming van een etterende abces op het ooglid. Vergezeld van jeuk, verbranding, pijn, soms koorts. Het uiterlijk van dit probleem wordt meestal veroorzaakt door bacteriën zoals Staphylococcus. Deze ziekte komt voor bij kinderen op elke leeftijd. Bij de eerste symptomen van ooglidzwelling is het noodzakelijk om een warm kompres op het getroffen gebied aan te brengen en een arts te raadplegen. Voor de behandeling worden antibiotische oogdruppels gebruikt.
Er zijn ook aangeboren oogafwijkingen, waaronder dergelijke veel voorkomende cataracten, glaucoom en minder bekend, bijvoorbeeld ectropion. We zullen hieronder over hen praten.
Het heeft een aangeboren karakter bij kinderen, uitgedrukt in verhoogde intraoculaire druk, als gevolg van onregelmatigheden in de ontwikkeling van de paden van de oogvloeistof. Congenitaal glaucoom wordt hydroftaal genoemd. Hoge druk leidt tot uitrekken van de oogbol, oogzenuwatrofie, hoornvliesopacificatie, als gevolg van verlies van gezichtsvermogen. De behandeling is gericht op het normaliseren van de druk in het oog, met behulp van speciale oogdruppels. Met de ineffectiviteit van medicamenteuze behandeling moet een operatie worden uitgevoerd.
Het komt voor tijdens de vorming van de foetus, als gevolg van onjuiste splitsing van verschillende weefsels. Een dichte cirkelvormige formatie verschijnt, met een enkele of meerdere toestanden, gelegen op de limbus, conjunctiva en het hoornvlies. Heeft bijna altijd een goedaardig karakter. Deze ziekte vereist behandeling, omdat het een focus kan zijn van infecties en ontstekingen, uiteindelijk zal ettering en degeneratie in een kwaadaardige tumor beginnen. Het wordt alleen operatief behandeld, door de methode van volledige verwijdering.
Bij kinderen is dit een aangeboren grijsachtige troebelheid van de lens, die de permeabiliteit van het oog voor licht en de juiste ontwikkeling van het visuele apparaat voorkomt. Geneesmiddelen die de lens van transparantie terugbrengen, bestaan nog niet, dus artsen bevelen een operatie aan om de troebelheid te verwijderen wanneer het kind de leeftijd van zes maanden bereikt. In het geval van schade aan twee ogen, wordt de tweede na vier maanden geopereerd. De verwijderde lens is vervangen door kunstmatige lenzen. Maar niet elke leeftijd is geschikt voor een bepaalde methode.
U kunt ook meer lezen over congenitale cataracten op onze website.
Onderwijs in het oog, met een kwaadaardige aard. Meer dan vijftig tot zestig procent van de gevallen van deze ziekte wordt geërfd. Het wordt gevonden bij kinderen van twee of drie jaar. Als een kind wordt geboren in een gezin met ziektegevallen, moet hij worden geboren onder voortdurend toezicht van een oogarts. Behandeling is afhankelijk van het stadium van de ziekte, is complex, bestaat uit het gebruik van verschillende moderne methoden (radiotherapie, medicijnchemotherapie, lasercoagulatie, cryotherapie, thermotherapie) kan het kind niet alleen ogen, maar ook visuele functies besparen.
Inversie van de oogleden, waarbij het onderste ooglid achter de oogbal en bleek. Bij kinderen heeft het een aangeboren karakter, vanwege het gebrek aan huid van het onderste ooglid of overmatige huid aan de randen van de oogleden. Complicatie manifesteert zich als lagophthalmos, overvloedig scheuren. De belangrijkste behandelingsmethode is chirurgie.
Aangeboren ziekte, uitgedrukt in de verdraaiing van de eeuw, door overtollige huid- of spiervezels in het gebied van de wimpers, met spasmen van de circulaire spier. Bij deze ziekte is resectiechirurgie aangewezen.
http://glazexpert.ru/polezno/faq/glaznye-bolezni-u-detey.htmlVisusproblemen kunnen zelfs in de eerste levensweken worden vastgesteld. In de toekomst zullen oogziekten bij kinderen de ontwikkeling en aanpassing in de samenleving negatief beïnvloeden. Vanwege het feit dat het visioen van kinderen alleen maar wordt gevormd, wordt de ziekte van de visuele organen gemakkelijk behandeld. Gebruik hiervoor de medicatie- en hardwarebehandeling. Ook benadrukken artsen het belang van een uitgebalanceerd dagelijks dieet en de normale dagelijkse routine van de baby voor preventie.
Oogziekten bij kinderen kunnen aangeboren of besmettelijk zijn. Kinderziekten die de gezichtsscherpte beïnvloeden, behoren tot een afzonderlijke groep. De behandeling moet onmiddellijk na de detectie van overtredingen beginnen om de ontwikkeling van pathologie te voorkomen. Als de overtreding te laat is ontdekt, zal de therapie geen positief effect hebben.
De redenen voor de ontwikkeling van dit soort pathologieën zijn virussen en bacteriën die het kinderoog beïnvloeden.
Tijdens een bevalling kan een infectie in de ogen van de baby terechtkomen.
Bij pasgeborenen komt de infectie in de ogen wanneer ze het geboortekanaal passeren. Maar dergelijke oogziekten kunnen gemakkelijk worden behandeld en verdwijnen binnen ongeveer 10 dagen. Conjunctivitis, die voortgaat als gevolg van allergenen of microben die het oog binnendringen, wordt als de meest voorkomende ziekte beschouwd. Micro-organismen tasten het lichaam aan wanneer kinderen ze met vuile handen aanraken. Dus spreads en chalazion. Als gevolg van infectie gevormd abces. Deze ziekte is vergelijkbaar met gerst, die eruit ziet als een etterig abces.
Sommige ziekten zijn secundair. Dus, blefaritis verschijnt op de achtergrond van bloedarmoede, tonsillitis, laryngitis. Vanwege de schending van de uitstroming van vloeistof in de traanbuis accumuleren schadelijke micro-organismen op deze plaats en begint zich een ziekte genaamd dacryocystitis te ontwikkelen. De gevaarlijkste vorm van infectie door bacteriën is keratitis. In dit geval verspreidt de ontsteking zich door het hoornvlies van het oog, waardoor de ogen er dof uitzien. Zonder behandeling leidt pathologie tot volledige blindheid. kenmerken:
Deze vorm van de ziekte kan onmiddellijk na de geboorte worden opgespoord. Cataract, glaucoom, scheelzien, nystagmus, ptosis en andere aandoeningen worden aangeboren als ze worden ontdekt in de eerste maanden van iemands leven. Alle pathologieën verschijnen in het stadium van de vorming van het organisme. Glaucoom is ook een aangeboren oogafwijking. De belangrijkste reden voor de ontwikkeling van glaucoom - een schending van de normale uitstroom van vocht in het oog. Dit leidt tot verhoogde intraoculaire druk en uitrekking van het oog.
Congenitale bijziendheid en verziendheid ontstaan op de achtergrond van veranderingen in de vorm van de oogbal of lens. Twijfel is constant en voorbijgaand. Het laatste type is kenmerkend voor baby's die nog steeds niet in staat zijn hun blik te richten. Hetzelfde effect verschijnt na 6 maanden van ontwikkeling, wanneer de wortels van de neus beginnen te groeien. Dit type strabisme gaat voorbij. Zonder behandeling blijft strabismus levenslang of gaat het in amblyopie. De verworven vorm op oudere leeftijd wijst op een ernstige verstoring van het zenuwstelsel van het kind.
Afwijkingen kunnen aangeboren (hypermetropie) en verworven (ptosis) zijn. De laatste vorm van verstoring komt het vaakst voor bij schoolkinderen, omdat in deze periode de ogen steeds meer stress krijgen. Kinderen met dergelijke pathologieën moeten onder toezicht van artsen staan. De behandeling zal de overtreding doen verdwijnen en de visie herstellen. Maar ziekten zoals nystagmus zijn tijdelijk, gekenmerkt door ongericht zicht.
In eerste instantie, na de geboorte van kinderen, zullen een kinderarts en een pediatrische oogarts worden onderzocht. Vaak zijn besmettelijke oogziekten bij zuigelingen zichtbaar zonder aanvullend onderzoek. Squint is ook gemakkelijk te detecteren. Astigmatisme, bijziendheid en verziendheid worden vaak overgedragen van ouders op kinderen. Daarom wordt aanbevolen om een regelmatige diagnose te ondergaan. Kinderen jonger dan een jaar herkennen geen speelgoed als hun gezichtsvermogen is aangetast. Op oudere leeftijd is de functie loensen. Dit is een reden om naar een oogarts te gaan.
In de eerste fase wordt de conditie van de ogen gecontroleerd door een extern onderzoek, waarna diagnoses worden gesteld. Om de visie van een kind onder de 3 jaar te bestuderen, heb je de hulp nodig van ouders die het hoofd in de gewenste positie houden. Gebruik op oudere leeftijd dezelfde apparaten als voor volwassenen. Visuele organen worden bestudeerd met behulp van licht, biomicroscopie, autorefractometrie. De tabel voor het bepalen van de kwaliteit van het zicht bevat afbeeldingen van dieren of andere figuren. Gebruik speelgoed om het gezichtsveld bij jonge kinderen te identificeren. Tijdens het diagnoseproces moet het kind dicht bij de ouder staan.
Voor infecties hangt de behandeling af van het type ziekteverwekker. Pas na een grondig onderzoek is een nauwkeurige diagnose. Artsen schrijven antibacteriële en antivirale zalven of druppels voor om pijnlijke ogen te genezen. Gebruik soms gecombineerde middelen of antihistaminica. Daarnaast schrijven artsen een antibioticakuur voor. Voor ziekten zoals gerst of halazia worden compressen gebruikt die 3 keer per dag gedurende 20-30 minuten worden aangebracht. Voor de behandeling van aangeboren aandoeningen zoals verziendheid en astigmatisme, adviseren artsen u om speciale oefeningen te doen voor visie of om te gaan voor hardware-behandeling. Squint kan ook worden genezen met behulp van een bril of een operatie. Brillen en lenzen worden ook gebruikt bij oogcorrectie.
Om infecties te voorkomen, moeten ouders toezicht houden op de hygiëne van de handen van het kind. Bij het eerste teken van een visuele beperking is het beter om een arts te raadplegen en niet op de gevolgen te wachten. Als het kind een genetische gevoeligheid voor afwijkingen heeft, moet het bezoek aan de oogarts regelmatig zijn. En ook adviseren artsen om profylactische gymnastiek te doen voor de ogen, om meer tijd in de frisse lucht door te brengen en om de ogen minder te belasten om de ontwikkeling van kinderoogaandoeningen te voorkomen. Het dieet van een baby moet voedingsmiddelen bevatten die rijk zijn aan vitamines en mineralen.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/zabolevaniya-glaz-u-detey.html· Veroorzaakt door verschillende virale en infectieziekten (influenza, toxoplasmose, enz.), Metabolische aandoeningen van de moeder tijdens de zwangerschap;
· Erfelijke overdracht van bepaalde visuele gebreken (vermindering van de grootte van de ogen, cataract, enz.);
· Soms als gevolg van aangeboren goedaardige hersentumoren (dergelijke schendingen komen niet meteen voor).
· Intracraniële en intraoculaire bloedingen, hoofdletsel tijdens de bevalling en op jonge leeftijd van het kind;
· Door een toename van de intraoculaire druk;
· Tegen de achtergrond van de algemene somatische verzwakking van de gezondheid van het kind;
· Premature baby's met retinopathie (verminderde netvliesgevoeligheid), waarbij totale blindheid vaak voorkomt.
De oorzaak van oogzenuwatrofie kan zowel erfelijke als verworven anomalieën zijn. Soms kunnen er verschillende factoren zijn die een vermindering van het gezichtsvermogen veroorzaken.
De belangrijkste ziekten van het orgel van het gezichtsvermogen bij kinderen volgens professor E.S. Avetisova et al. (1987) zijn ontstekingsprocessen van de conjunctiva van de oogleden en traanapparaat (tot 50%), refractiefouten met verminderd zicht (tot 20%), scheelzien (tot 3%) en ongeveer 10% van ziekten van het hoornvlies, lens, choroïde en netvlies. 10% oogletsel.
Onder de oorzaken van slechtziendheid en blindheid bij kinderen in de vroege en voorschoolse leeftijd in de afgelopen decennia nemen aangeboren ziekten en oogschade het voortouw.
Bij kinderen in de leerplichtige leeftijd zijn de belangrijkste oorzaken van invaliditeit progressieve bijziendheid, oogbeschadiging en de gevolgen van manifestaties van algemene pathologie.
Aangeboren veranderingen en ontsteking van de oogleden heersen in de kindertijd.
Anomalieën van ooglidontwikkeling zijn het gevolg van de effecten van verschillende teratogene (beschadigende) factoren in de prenatale ontwikkelingsperiode.
· Cryptophthalmus is de meest ernstige en zeldzame aandoening. Het pasgeboren kind heeft geen oogleden en geen ooggleuven aan beide zijden. Meestal is er geen hoornvlies, lens en visie is volledig afwezig.
· Microblepharone, een anomalie van ooglidontwikkeling, gekenmerkt door een afname van de verticale afmeting van de oogleden.
· De meest voorkomende anomalie van de oogleden is ptosis of het weglaten van het bovenste ooglid. Congenitale ptosis treedt op vanwege de onderontwikkeling van de spier, het opheffen van het bovenste ooglid of als gevolg van een schending van de innervatie. Met een significante verlaging van het bovenste ooglid, worden kinderen, voor het gemak, gedwongen hun hoofd op te heffen en hun voorhoofd te plooien - "het hoofd van de astroloog". De gezichtsscherpte aan de kant van ptosis is verminderd en het gezichtsveld is enigszins versmald. Vaak als gevolg van het ontwikkelen van vriendelijke scheelzien.
Ontstekingsziekten van de oogleden bij kinderen in de vroege en schoolgaande leeftijd komen vaker voor in de vorm van blefaritis en gerst.
· Blefaritis - ontsteking van de ooglidrand. Het proces wordt gekenmerkt door een ontsteking van de talgklieren en de vrijlating van een pathologisch veranderd geheim.
· Gerst - acute ontsteking van de talgklier. Meestal wordt gerst veroorzaakt door gele stafylokokken. Het verschijnen van gerst wordt geassocieerd met de verzwakking van het lichaam van het kind na veel voorkomende ziekten, kinderinfecties, evenals contact met het bindvlies van de oogleden van kleine vreemde voorwerpen.
Conjunctivitis is de meest voorkomende oogziekte. De prevalentie van conjunctivitis bij kinderen van 0 tot 4 jaar oud is 30,7%, 5-9 jaar oud - 20,2%, 10-14 jaar oud - 10,6%. De ziekte komt vaker voor in warme klimaten en in de zomer-herfstperiode.
De oorsprong van conjunctivitis wordt geassocieerd met blootstelling aan omgevingsfactoren en met endogene factoren. Afhankelijk van de etiologie onderscheidt u bacteriële, virale en allergische conjunctivitis. Bij kinderen is de frequentie van voorkomen resp. Respectievelijk 73%, 25% en 2%. De meeste conjunctivitis verspreidt zich in de vorm van vluchtige kindertijdinfecties en treft kleuters en schoolinstellingen.
De belangrijkste tekenen van conjunctivitis zijn: roodheid en zwelling van het bindvlies, gevoel van vreemd lichaam (zand), verbranding, jeuk en pijn in het oog. Deze symptomen gaan gepaard met fotofobie, tranenvloed, overvloedige purulente afscheiding, 's ochtends hechtende oogleden.
· Acute bacteriële conjunctivitis.
· Pneumokokken conjunctivitis is besmettelijk, en in kleuterscholen kan het epidemisch worden.
· Acute epidemische conjunctivitis wordt veroorzaakt door Koch - Weeks.
Virale conjunctivitis. Adenovirale ziekten van het oog. De ziekte wordt waargenomen in alle seizoenen.
Anomalieën en corneale aandoeningen
Het hoornvlies is een van de belangrijkste optische structuren van het oog. Het is erg kwetsbaar door voortdurend contact met de omgeving. Het hoornvlies wordt het meest beïnvloed door licht, warmte, micro-organismen en vreemde lichamen. Het kan een verscheidenheid aan anatomische en functionele veranderingen zijn.
Corneale pathologie vindt plaats als aangeboren afwijkingen, tumoren, dystrofieën, ontstekingen en verwondingen.
Corneale afwijkingen worden vaker gekenmerkt door veranderingen in de grootte en de kromtestraal.
· Microcornea of kleine cornea is een aandoening van het hoornvlies waarbij de diameter ervan in vergelijking met de leeftijdsnorm met 1 - 2 mm wordt verminderd.
· Macrocornea of grote hoornvlies, de afmetingen zijn toegenomen in vergelijking met de leeftijd norm van meer dan 1 mm.
Er moet rekening worden gehouden met het feit dat deze aandoeningen gepaard kunnen gaan met een toename van de intraoculaire druk. Klinische refractie en visuele functies zijn in de regel niet veranderd.
· Keratoconus is een aandoening van het hoornvlies waarin de vorm en kromming ervan aanzienlijk (conisch) zijn gewijzigd.
· Keratoglobus wordt gekenmerkt door het feit dat het oppervlak van het hoornvlies een convexe vorm heeft, niet alleen in het midden, maar ook in keratoconus.
De behandeling van deze anomalieën bestaat uit de optische correctie van ametropie en de implementatie van chirurgische ingrepen.
Corneale degeneratie. Voorwaardelijk onderscheid maken tussen primaire of aangeboren en secundaire of verworven degeneratie.
· Primaire corneadystrofie is familiaal en erfelijk en manifesteert zich in de vroege jeugd of adolescentie. In de regel bevindt troebelheid zich in het midden en heeft een witachtige kleur. Primaire dystrofie treft bijna alle lagen van het hoornvlies. De ogen zijn kalm, pijnloos. Vision verminderd.
· Secundaire dystrofieën van het hoornvlies ontwikkelen zich als gevolg van pathologische processen zoals collagenose, aangeboren glaucoom, progressieve keratoconus, verschillende avitaminosis, gemarkeerde conjunctivale brandwonden en sclera, etc. Tijdens de kindertijd komt dystrofie het meest voor bij reumatoïde artritis en congenitaal glaucoom.
Waargenomen verschillende lokalisatie en grootte van troebelheid. De histologische basis van troebelheid is de afzetting van kalkhoudende platen en hyalische korrels.
Corneale ontstekingen (keratitis) komen voor in ongeveer 0,5% van de gevallen, maar vanwege resterende opaciteit vaak leiden tot verminderd zicht (tot 20% van de blindheid en slechtziendheid).
Het belangrijkste symptoom van keratitis is de aanwezigheid van inflammatoir infiltraat in verschillende delen van het hoornvlies, gekenmerkt door een uiteenlopende vorm, grootte, diepte, kleur en gevoeligheid. Er is fotofobie, blepharospasm, tranenvloed, gevoel van een vreemd lichaam in het oog, pijn.
In de afgelopen twee decennia hebben kinderen voornamelijk herpetische, staphylo- en streptokokken en toxisch-allergische keratitis.
Van jaar tot jaar wordt herpetische keratitis een steeds vaker voorkomende oogziekte bij kinderen en volwassenen over de hele wereld. Een ernstiger verloop van de ziekte en overheersende affectie van kinderen en jongeren worden ook overal opgemerkt. Herpetische keratitis is verantwoordelijk voor tot 80% van alle ontstekingsprocessen van de cornea. De toename van herpetische oogziekten kan worden verklaard door het wijdverspreide gebruik van corticosteroïde hormonen en de opkomst van epidemieën van virale influenza, waarbij latente infecties worden geactiveerd, waaronder het herpesvirus.
Intense opaciteiten (of ogen) met een grijsblauwe of witte kleur leiden tot een duidelijke vermindering van het gezichtsvermogen.
Een kwarteeuw geleden was walrus een van de meest voorkomende oorzaken van blindheid en slechtziendheid. Op dit moment is het aantal patiënten met leucorrhoea aanzienlijk verminderd als gevolg van de succesvolle implementatie van preventieve en therapeutische maatregelen ter bestrijding van hoornvliesletsels.
Anomalieën en sclera-ziektes
Veranderingen en ziekten van de sclera zijn zeldzaam.
Congenitale afwijkingen van de sclera omvatten een verandering in de kleur ervan.
Een type van deze pathologie is het blue sclera-syndroom. Het syndroom wordt overgeërfd in een autosomaal dominant type met een hoge penetrantie (71%). De frequentie van voorkomen is 1 geval per 40-60 duizend pasgeborenen. De belangrijkste symptomen van dit syndroom zijn bilaterale blauwblauwe sclera-kleuring, verhoogde botfragiliteit en gehoorverlies. Er wordt verondersteld dat de blauwblauwe kleur van de sclera te wijten is aan de toename van de transparantie als gevolg van veranderingen in de colloïdaal-chemische eigenschappen van het weefsel. Blauw-blauwe kleur wordt gedetecteerd bij de geboorte en verdwijnt niet zoals gewoonlijk met 5-6 maanden. Symptomatische behandeling en weinig effectief.
Melanosis of pigmentatie van de sclera wordt meestal gecombineerd met pigmentatie van andere structuren van het oog. Geelachtige kleuren van de sclera kunnen een teken zijn van de pathologie van koolstofmetabolisme - galactosemie of een verminderd vetmetabolisme. De behandeling is symptomatisch en ineffectief.
Pathologische omstandigheden van de lens bij kinderen zijn afwijkingen van de vorm en grootte, schending van positie en transparantie. Pathologische stoornissen kunnen aangeboren of verworven zijn.
Anomalieën van de lens. Ontwikkelingsafwijkingen omvatten:
· Mikrofakiya of kleine lens;
· Macrophakia of grote lens
· Spherophacia - sferische lens.
· Lenticonus - verandert de vorm van het oppervlak van de lens.
Alle vermelde abnormaliteiten zijn aangeboren en zijn zeldzaam.
De meest frequent waargenomen veranderingen in de lens door de aanwezigheid van residuen van de vasculaire capsule. Het proces van de omgekeerde ontwikkeling van een vasculaire zak moet normaal gesproken worden voltooid tegen de 8ste maand van het spiraaltje. In het geval van overtreding zijn er verschillende varianten van de anomalie: ongeldige opaciteiten van de capsule aan de achterzijde, resten van de vitale ader en andere.
Veranderingen in de positie van de lens. Dislocaties en subluxaties van de lens kunnen aangeboren en verworven zijn. De zwakte van de ligamenten die het verbinden met het ciliaire lichaam kan een predisponerende factor zijn voor de lensverplaatsing. Dientengevolge bestaat het gevaar dat de lens de voorste kamer of het glasachtige lichaam binnengaat. Een dergelijke verschuiving kan leiden tot een toename van de intraoculaire druk. De subluxatie van de lens kan een onafhankelijke ziekte zijn of elke ziekte vergezellen.
Voor kinderen met een visuele beperking met afakie en subluxatie van de lenzen, dienen lichamelijke activiteiten geassocieerd met scherpe bewegingen, gewichtheffen, schudden van het lichaam, etc. beperkt te zijn.
Cataracten of lensresaciteiten gaan gepaard met een afname in gezichtsscherpte van een lichte afname naar lichtperceptie. Cataract is een van de vaak voorkomende klinische vormen van blindheid en slechtziendheid.
Er zijn aangeboren en verworven (gecompliceerd en traumatisch).
· Aangeboren staar. Onder de oorzaken van blindheid bij kinderen is congenitale cataract 13,2 - 24,1%, een van de oorzaken van slechtziendheid, 12,1 - 13,4%. Congenitale cataracten kunnen erfelijk zijn (vaker - de dominante wijze van overerving) of voorkomen in de prenatale periode als gevolg van blootstelling aan de foetus van verschillende infectieuze (bijv. Rubellavirus, herpes, griep) of toxische (alcohol, ether, sommige anticonceptiemiddelen en abortieve middelen, enz.) factoren. De gevaarlijkste periode van impact van schadelijke factoren op het orgel van het gezichtsvermogen is 3 - 7 weken zwangerschap.
· Erfelijke vormen vormen 25-33% van congenitale staar en worden vaak aangetroffen bij leden van dezelfde familie.
Staar kan optreden bij aandoeningen van het koolhydraatmetabolisme. Dus congenitale cataract is een vroeg teken van galactosemie en ontwikkelt zich in de eerste helft van het leven in de regel.
Wanneer hypoglycemie cataract optreedt na 2 - 3 maanden van het leven. Cataract is een van de symptomen van erfelijke veranderingen in het bindweefsel en anomalieën van het skelet.
Van chromosomale aandoeningen komt laesie van de lens vaker voor bij Down-syndroom (in 15 - 50% van de gevallen).
Opacificatie van de lens is het gevolg van biochemische stoornissen die optreden als gevolg van schade aan de vezels. Volgens de lokalisatie en morfologische kenmerken van de lens-opaciteiten zijn staar verdeeld in anterieur polair, posterior polair, spindelvormig, gelaagd, nucleair, cortex en volledig.
De belangrijkste manifestatie van cataract is een afname van de gezichtsscherpte.
Van aangeboren staar, de meest voorkomende is gelaagd. Het wordt gekenmerkt door vertroebeling van een of meerdere lagen van de lens en kan onmiddellijk na de geboorte worden opgespoord of zich gedurende het eerste levensjaar van een kind ontwikkelen. Gelaagd cataract heeft vaak invloed op beide ogen en gaat gepaard met een scherpe afname van de gezichtsscherpte.
Polaire staar zijn overblijfselen van embryonale formaties. In anterior polar cataract bevindt de troebelheid zich in het midden van het vooroppervlak van de lens; met posterior polar cataract - aan zijn achterste pool. Polaire staar is bijna altijd bilateraal. Hun zicht vermindert enigszins of helemaal niet.
Behandeling van congenitale cataracten chirurgisch. De toestand van het oog na verwijdering van de lens wordt afakia genoemd. Aangezien de gevoelige periode van ontwikkeling van het zicht valt op de periode van 2 tot 6 maanden van het leven van een kind, is deze leeftijd optimaal voor chirurgische interventie.
Bij het verwijderen van een congenitale cataract wordt de gezichtsscherpte in de meeste gevallen verminderd. Een van de belangrijkste redenen voor de slechte resultaten van een operatie is obscuratie amblyopie.
De ontwikkeling van amblyopie is te wijten aan het feit dat de vertroebeling van de lens vanaf het moment van geboorte van het kind voorkomt dat de lichtstralen op het netvlies vallen. Dit vertraagt de functionele ontwikkeling van de visuele analysator en de centrale divisie. De latere operatie wordt uitgevoerd voor congenitale cataracten, de meer uitgesproken amblyopie is.
Na het verwijderen van congenitale cataracten kan slechts een klein deel van de kinderen deelnemen aan de massaschool. De meeste kinderen vanwege een lage gezichtsscherpte moeten naar scholen voor blinden en slechtzienden gaan en sommige kinderen naar blinden.
Anomalieën en ziekten van de choroidea
In de structuur van de oculaire morbiditeit van kinderen, is choroïde pathologie verantwoordelijk voor 5%.
Anomalieën van de choroidea zijn zeldzaam. Deze omvatten:
· Aniridia (afwezigheid van iris),
· Polycoria (de aanwezigheid van verschillende pupilgaten in de iris),
Ontsteking van de choroidea door een rijke bloedtoevoer en langzame bloedstroom, wat bijdraagt tot de vertraging van microben en virussen.
Het ontstekingsproces kan worden gelokaliseerd in de iris (iritis) of in het ciliaire lichaam (cycliet). Geïsoleerde ontsteking is zeldzaam. Meestal zijn de iris en het corpus ciliare, die de voorste sectie van het vaatstelsel vormen, betrokken bij het ontstekingsproces. In dit geval wordt de ziekte iridocyclitis genoemd.
Iridocyclitis of een gecombineerde laesie van het iris en ciliaire (ciliaire) lichaam wordt veroorzaakt door een gemeenschappelijke bloedtoevoer en -innneratie. De oorzaak van iridiocyclics kan veel voorkomende ziekten zijn van een infectieuze, infectieuze allergische of auto-immune aard.
De ontwikkeling van de ziekte wordt bevorderd door een ontwikkeld vasculair netwerk en een vertraging van de stroom in het iris en corpus ciliare. Een belangrijke rol wordt toegewezen aan provocerende factoren - onderkoeling, letsel, overmatige lichaamsbeweging, stressvolle situaties, endocriene stoornissen.
De prognose voor tijdige behandeling is gunstig; met de ontwikkeling van complicaties kan blindheid voorkomen.
Ontsteking van de eigenlijke choroïde wordt posterieure uveïtis genoemd. Deze ziekte leidt meestal tot een afname van de gezichtsscherpte. Daarom zijn veel kinderen die een bilaterale uveïtis hebben gehad, ingeschreven in speciale correctionele scholen voor blinden en slechtzienden.
In de structuur van de oculaire morbiditeit van kinderen is het aandeel van de retinale pathologie niet meer dan 1% van de gevallen. Retinale aandoeningen zijn een veel voorkomende klinische vorm van blindheid en slechtziendheid.
Retinopathie is een concept dat verschillende ziekten van het netvlies van een niet-inflammatoire aard (primaire retinopathie) en de schade ervan bij sommige ziekten van andere organen en systemen (secundaire retinopathie) verenigt.
Retinopathie van prematuren (PH) is een ernstige oogziekte die zich voornamelijk bij zeer premature baby's ontwikkelt.
Moderne concepten van retinopathie van prematuraliteit komen neer op de herkenning van multifactorialiteit, wat leidt tot verstoring van de normale vorming van retinale vaten bij zeer premature baby's.
Belangrijke risicofactoren voor de ontwikkeling van de ziekte zijn de toestand van de moeder tijdens de zwangerschap (voornamelijk chronische aandoeningen van de geslachtsorganen van de vrouw, bloeding tijdens de bevalling, chronische infecties van het lichaam, roken, gebruik van bètablokkers, enz.). Hypoxische aandoeningen van de foetus, fluctuaties in de partiële zuurstofdruk in het bloed en andere factoren beïnvloeden de pH-ontwikkeling. Een belangrijke risicofactor is het verblijf van het kind in omstandigheden van kunstmatige ventilatie van de longen gedurende meer dan 5 dagen en de duur van algemene zuurstoftherapie gedurende meer dan 20 dagen.
De internationale classificatie van PH wordt in 1984 door het Internationale Comité voor de volksgezondheid in Canada aangenomen. Het is gebaseerd op het verdelen van het proces in 1) stadia van de ziekte, 2) lokalisatie en 3) verdeling van het proces in de fundus. Er zijn 5 stadia van de ziekte.
Met 1 - 2 stadia van PH treedt in de meeste gevallen spontane regressie op met minimale restveranderingen in de fundus. Bij een aantal kinderen gaat de ziekte verder naar stadium 3 van de ziekte.
Fase 4 ziekte wordt gekenmerkt door gedeeltelijke retinale loslating. Bij verdere voortgang van het proces treedt totale losmaking van het netvlies op (stadium 5).
Aparte toewijzing van een speciale vorm van PH - "plus" - een ziekte die zich ontwikkelt bij extreem voortijdige en somatisch belaste kinderen. Het wordt gekenmerkt door het vroege begin en snelle progressie van het proces in het netvlies.
"Plus-ziekte" treedt op met meer uitgesproken vasculaire activiteit, een sterke expansie van de vaten van het netvlies, hun kronkeligheid, de vorming van krachtige vatenhopen aan de rand. Vaak zijn er bloedingen in verschillende lagen van het netvlies en het glaslichaam. De loop van deze vorm van PH is zeer snel en de voorspelling is uiterst ongunstig.
In de toekomst kunnen kinderen die lichte stadia van retinopathie hebben gehad bijziendheid, glaucoom, amblyopie, degeneratie van het netvlies, late netvliesloslating ontwikkelen. In ernstige stadia van de ziekte ontwikkelt zich blindheid.
Hypertensieve retinopathie treedt op bij hypertensie, nieraandoening, toxemie bij zwangere vrouwen.
Diabetische retinopathie ontwikkelt zich bij ongeveer de helft van de patiënten met diabetes mellitus, vaker met een lange duur.
De voorspelling is serieus. Diabetische retinopathie in 16--18% (en in de derde fase in 50%) van de gevallen eindigt in blindheid. Bovendien is het een ongunstig prognostisch teken voor de onderliggende ziekte.
Retinopathie bij ziekten van het bloedsysteem ontwikkelt zich met polycytemie, bloedarmoede, leukemie.
Bij polycytemie kunnen retinale aderen een ongebruikelijke donkerrode kleur hebben, die de fundus van de cyanotische tint geeft. Af en toe gaan veneuze trombose en oedeem van de oogzenuwkop gepaard met falen van de bloedsomloop in de interne halsslagader, vertebrale of basilair slagaders.
Bij leukemie manifesteren veranderingen in de fundus van het oog zich door algemene bleking en een geelachtige tint. Verminderde gezichtsscherpte, versmald de grenzen van het gezichtsveld.
Retinale degeneratie - de algemene naam voor pathologische processen in het netvlies, voornamelijk gekenmerkt door zijn dystrofische degeneratie.
Het komt relatief weinig voor bij kinderen en manifesteert zich voornamelijk in de vorm van witte pigmentatie en punctuele degeneratie, maculaire degeneratie, enz. Het beloop van de ziekte is traag en progressief, wat leidt tot zwak zicht en blindheid.
Pigmentaire degeneratie van het netvlies manifesteert zich bij kinderen na vijf tot zeven jaar, daarna gaat het geleidelijk verder. Het eerste teken van de ziekte is wazig zicht in de schemering, omdat de stokken het eerst worden aangetast. Wat later hebben kinderen moeite met oriëntatie in de ruimte. De ziekte wordt gekenmerkt door een toenemende concentrische vernauwing van het gezichtsveld en de hemeralopie. Op de fundus gevonden veel pigment clusters, atrofie van de oogzenuwkop optreedt. Het proces eindigt in blindheid.
Centrale pigmentale retinale degeneratie gekenmerkt door een cluster van pigment in het gebied van de gele vlek. Er is een afname van de gezichtsscherpte en een verminderde kleurperceptie. Het komt op jonge leeftijd voor en is een erfelijke ziekte.
Acute witte retinale degeneratie ontwikkelt zich in de kindertijd, is familie-achtig en verloopt langzaam. Het wordt gekenmerkt door talrijke kleine, witachtige, goed gedefinieerde foci die zich aan de rand van de fundus van het oog en soms in de regio van de gele vlek bevinden. Vertraging en sclerose van retinale vaten en atrofie van de optische zenuw ontwikkelen zich langzaam. Schemering en nachtblindheid vordert.
Visueel gehandicapt met verschillende vormen van pigmentaire degeneratie vereist systematische medische behandeling gericht op het verbeteren van trofisme van het netvlies.
Netvliesloslating is een pathologische aandoening waarbij het netvlies weg beweegt van het vaatvlies.
Er zijn primaire en secundaire netvliesloslating.
· Primaire retinale loslating treedt op na een retinale ruptuur en vloeistofpenetratie eronder. Predisponerende factoren zijn hoge bijziendheid, erfelijke verzwakking van de verbinding tussen het pigmentepitheel en een laag staven en kegeltjes, maar ook, vooral bij kinderen, vallen, hoofdletsel, lichaamsschudden.
· Secundaire loslating van het netvlies treedt op bij ontstekingsziekten, indringende verwondingen, oogneoplasmen, enz. Als gevolg van de vorming van bindweefsel in het glaslichaam of opeenhopingen van exsudaat, enz. Anders dan de primaire netvliesloslating zijn retinale breuken vaak afwezig. Wanneer retinale loslating optreedt, ontstaan subjectieve gewaarwordingen in de vorm van vonken, bliksem, kromming, oscillaties van objecten, een donker gordijn verschijnt, een progressieve beperking van het gezichtsveld, een scherpe en diepe afname van de gezichtsscherpte.
Het meest gunstige resultaat wordt gegeven in het geval van een vroege operatie. Daarom moeten kinderen met een vermoedelijke retinale loslating onmiddellijk worden verwezen naar een oogarts.
Kinderen die netvliesloslating hebben gehad, moeten fysieke stress vermijden.
Anomalieën en ziekten van de oogzenuw
Anomalieën van de ontwikkeling van de oogzenuw bij kinderen zijn vrij zeldzaam.
Neuritis - ontsteking van de oogzenuw. De reden voor de ontwikkeling van neuritis kan ontstekingsziekten van de hersenen en de membranen ervan zijn (meningitis, encefalitis), acute en chronische infecties (influenza, mazelen, bof, enz.), Lokale ontsteking (tandenaandoeningen, nasopharynx), enz.
Bij kinderen komt neuritis relatief vaker voor dan bij volwassenen. Kinderen klagen over verminderd zicht en hoofdpijn.
Visuele functies worden vroeg en scherp verstoord, wat gepaard gaat met de vernietiging van een deel van de zenuwvezels in de inflammatoire focus en met de verminderde functie van de geconserveerde vezels. Er is een overtreding van de kleurperceptie en een vernauwing van het gezichtsveld.
Van de ziekten van de oogzenuw die leiden tot blindheid en slechtzien, komt atrofie van de oogzenuw het meest voor.
Atrofie van de oogzenuw is geen onafhankelijke ziekte, maar een gevolg van een verscheidenheid aan pathologische processen. Atrofie wordt gekenmerkt door de afbraak van zenuwvezels en hun vervanging door gliaal weefsel.
Bij kinderen zijn aangeboren en erfelijke oogzenuwafwijkingen van bijzonder belang. Congenitale atrofieën ontwikkelen zich bij verschillende intra-uteriene hersenziekten (aangeboren en verworven hydrocephalus, tumoren). Verschillende vervormingen van de schedel en cerebrale aandoeningen leiden tot atrofie van de oogzenuw.
De mate van functionele beperking hangt af van de locatie en de intensiteit van het atrofische proces. Een vroeg en frequent symptoom is een verworven stoornis van kleurvisie en een verandering in het gezichtsveld. Met volledige atrofie van de oogzenuw treedt volledige blindheid op en breidt de pupil uit. Bij slechtziende kinderen is atrofie slechts gedeeltelijk.
Kinderen met atrofie van de oogzenuw hebben lage visuele prestaties. Ze ontwikkelen sneller visuele en algemene vermoeidheid.
De behandeling is gericht op het verbeteren van de bloedcirculatie in de oogzenuw en het stimuleren van de resterende zenuwvezels.
In termen van visuele en fysieke stress, moeten kinderen die lijden aan oogzenuwatrofie strikt individueel worden behandeld.
Tumoren van het orgel van het gezichtsvermogen
Het aandeel tumoren in de structuur van de oculaire morbiditeit van kinderen varieert van 0,17 tot 0,74%.
Goedaardige gezwellen bij kinderen komen veel vaker voor.
Van kwaadaardige tumoren bij kinderen worden voornamelijk retinoblastomen waargenomen. Meestal wordt de tumor gedetecteerd bij kinderen jonger dan 3 jaar. Het kan zich vanuit elk deel van het optische deel van het netvlies ontwikkelen.
De eerste tekenen van retinoblastoom, die aandacht behoeven, zijn de volgende: witachtig geelachtige luminescentie van de pupil, als gevolg van de reflectie van licht van het oppervlak van de tumor; pupilverwijding en strabismus.
Retinoblastoom wordt gekenmerkt door een snelle ontwikkeling. De tumor kan metastaseren naar de hersenen, lymfeklieren, interne organen. De prognose met betrekking tot het behoud van leven en zicht is ernstig, vooral met bilaterale tumoren.
De behandeling wordt beperkt tot het vroegtijdig verwijderen van de oogbol, gevolgd door bestraling en chemotherapie. Vroeg begonnen uitgebreide behandeling redt het leven van het kind.
In de structuur van kinderoogpathologie is schade aan de oogbol en de hulpapparatuur ongeveer 10%.
Het merendeel van de schade wordt gekenmerkt door microtrauma's (tot 60%) en botte letsels (tot 30%), verbrandingen vormen ongeveer 8% en penetrerende verwondingen niet minder dan 2%.
Naarmate de leeftijd vordert, komen er vaker blessures voor, met een frequentie van 5,8 per 1000 kinderen in een groep van 7-9 jaar oud.
Onder de oogblessures uitstoten:
Doffe oogblessures. Kinderen hebben een verschillende mate van ernst en kunnen worden veroorzaakt door een verscheidenheid aan objecten. De volgende verwondingen zijn kenmerkend voor stompe trauma's van de oogbol: erosie van de weefsels en de hoornvliezen rondom het oog; bloedingen in de schaal en transparante structuren van het oog; cataract; subluxatie van de lens; sclerale breuk, etc.
Bij kinderen zijn er vier graden van beschadiging: I - mild, II matig, III - ernstig en IV - zeer ernstig. Volgens professor E.I. Kovalevsky, het aandeel van botte letsels van I en II graden goed voor 90%, III 9% en IV - 1% van de gevallen.
Doffe oogblessures van klasse I eindigen veilig met een bijna volledig herstel van het gezichtsvermogen. In het geval van meer ernstige verwondingen neemt de gezichtsscherpte af, en IV-graad stompe verwondingen leiden tot totale blindheid.
Oog brandt. Brandwonden kunnen door verschillende factoren worden veroorzaakt: chemische, thermische en straling.
Chemische brandwonden zijn te vinden in capriolen met kalk, een "bom" van een mengsel van mangaan en magnesium, een mengsel van mangaan met zwavel en bertoletzout, een brandende lucifer, aceton en kokend water. Onmiddellijke en langdurige spoelen van het oog met water en medicijnondersteuning zijn vereist.
Stralingsschade - hoornvliesverbranding met ultraviolette straling kan optreden wanneer een kind langdurig in de sneeuw of in het water blijft en bij het waarnemen van elektrisch lassen zonder bril.
Oogletsel. Wond is een dergelijke schade, waarbij de integriteit van de epitheliale weefsels in de eerste plaats wordt geschonden. Oogverwondingen zijn niet-penetrerend, penetrerend en penetrerend. Bij kinderen komen vooral letsels voor.
Schade aan het orgel van het gezichtsvermogen kan ernstige gevolgen hebben - een sterke vermindering van het gezichtsvermogen, blindheid of oogverlies.
http://studbooks.net/1558068/meditsina/prichiny_narusheniya_zreniya_detey