Oftalmologische geneeskunde Xalatan (oogdruppels) wordt gebruikt voor de behandeling van glaucoom. Dit is de hoofdtoepassing. De werkzame stof vermindert de druk in het oog, vermindert de ernst van de symptomen van de ziekte. Over het algemeen heeft het medicijn een positief effect op de processen die zich in het oog voordoen.
Het werkzame bestanddeel van het medicijn Xalatan - latanoprost. Het is een medicijn dat de circulatie van intraoculaire vloeistof beïnvloedt. De eigenaardigheid van het effect van latanoprost is dat dit middel de absorptie van kamerwater in de fundusschepen verhoogt. Tegelijkertijd blijft de hoeveelheid waterig vocht onveranderd.
Het tweede kenmerk - de druppels hebben geen invloed op het hoornvlies en de circulatie van kamerwater via de voorste oogkamer. De diameter van de pups varieert enigszins, dus de bijwerkingen van fotofobie, visuele beperkingen bij fel licht zijn volledig afwezig.
Een biochemisch geneesmiddel is een prodrug, d.w.z. Latanoprost heeft geen direct effect op het orgel van het gezichtsvermogen, het doet zuur, dat het wordt door het metabolisme in de weefsels van het oog. Absorptie treedt niet op en de concentratie latanoprostzuur in het bloedplasma is minimaal. De doorlaatbaarheid van de hematoftalmische barrière (de weefselbarrière tussen het bloed en het interne medium van het oog) wordt niet aangetast.
Internationale niet-eigennaam (INN) Xalatana - latanoprost, het zogenaamde actieve ingrediënt van het medicijn. De fabrikant van het product is de Belgische tak van Pfizer. De Latijnse naam van de remedie is Xalatan.
De actieve stof latanoprost beïnvloedt de uitstroom van oculaire vloeistof naar de bloedvaten. Extra componenten - natriumhydrofosfaat, water voor injectie - worden gebruikt voor het gemak van toediening van het geneesmiddel. Conserveermiddel benzalkoniumchloride is nodig om de opslag van geneesmiddelen voor de gehele houdbaarheid te waarborgen.
Xalatan is verkrijgbaar in druppelflessen, die zijn verpakt in een kartonnen verpakking. Het hulpmiddel moet voorzichtig worden gebruikt samen met andere geneesmiddelen die het component timolol bevatten en andere middelen om de bloed- en intraoculaire druk te verlagen - het effect kan excessief zijn.
Het belangrijkste doel van Xalatan is het verlagen van de intraoculaire druk bij openhoekglaucoom. Het kan ook worden gebruikt voor het verhogen van IOP van een andere oorsprong. Het effect treedt 2-3 uur na toediening op, het maximum wordt na 4 uur bereikt. Resteffecten blijven een dag of langer aanhouden.
Het gebruik van Xalatan moet regelmatig zijn. Het is niet geschikt als een middel voor een "ambulance" met een sterke toename van de intraoculaire druk - hiervoor is het effect te traag. Regelmatig gebruik van medicatie helpt de intraoculaire druk op een normaal niveau te houden.
Het medicijn heeft een interessant neveneffect - het verhoogt de hoeveelheid zwart pigment in de iris, waardoor de oogkleur donkerder kan worden bij langdurig gebruik. In sommige gevallen strekt dit effect zich uit tot de wimpers, hoewel het hulpmiddel geen effect heeft op de groei van wimpers.
Het medicijn is bedoeld voor intra-oculaire toediening. Was uw handen voordat u Xalatan-druppels aanbrengt. Het hulpmiddel uit de druppelfles wordt in de buitenste ooghoek geplaatst en trekt het onderste ooglid iets naar achteren. Enkele dosis - 1-2 druppels in elk oog. De beschrijving geeft aan dat de agent het beste 's avonds voor bedtijd wordt toegediend. Doe het elke dag. Als de dosis wordt gemist, moet het medicijn gewoon worden voortgezet.
De meest voorkomende bijwerking is oogirritatie. Kan optreden bij elke oogdruppel die conserveermiddelen bevat. Een van de meest opvallende reacties is ook een verandering in de oogkleur. De iris wordt donkerder, vooral merkbaar bij patiënten met lichte oogschaduwen. Veranderingen in de pigmentatie van de iris (iris) hebben geen invloed op de gezichtsscherpte. Er kan ook een verdonkering van de ooglidhuid zijn, een verandering in de kleur van de wimpers, in zeldzame gevallen - een schending van hun groei.
Xalatan is niet verslavend, maar is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor het geneesmiddel. Ook wordt het medicijn niet aanbevolen voor patiënten met lensletsel, gebrek aan een lens, ontstekingsprocessen in de choroidea.
Het medicijn is een analoog van prostaglandinen - biochemisch werkzame stoffen die in het lichaam worden geproduceerd. Wanneer Xalatan wordt gecombineerd met andere geneesmiddelen van een vergelijkbare groep, is een verhoging van de intraoculaire druk (de zogenaamde paradoxale toename) mogelijk. Combineer Xalatan ook niet met preparaten die thiomersal bevatten.
Het medicijn wordt niet aanbevolen voor kinderen, in de kinderpraktijk proberen ze het zo min mogelijk te gebruiken. Bij kinderen tot het jaar Xalatan is volledig gecontra-indiceerd. Bij adolescenten kan het ook worden gebruikt zoals bij volwassenen.
Niet aanbevolen. Tijdens de zwangerschap is het raadzaam Xalatan door een ander medicijn te vervangen. Als het nodig is om het te gebruiken tijdens de lactatie, is het aanbevolen om het voeden te onderbreken.
Het gereedschap wordt op kamertemperatuur bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen en huisdieren. Contact met direct zonlicht is ongewenst. De vervaldatum van een ongeopende injectieflacon is 2 jaar, een maand geopend, na de vervaldatum moet het geneesmiddel worden weggegooid en moet een nieuw flesje worden gekocht.
Geneesmiddelen, vergelijkbaar met Xalatan, veel. Niet alle zijn goedkoop, maar qua doeltreffendheid zijn substituten dicht bij elkaar:
De keuze van de middelen is afhankelijk van de arts en de kenmerken van de pathologie van de patiënt.
De gemiddelde prijs is 650 roebel. De tool wordt alleen op recept vrijgegeven uit de apotheek. Reviews zeggen dat het effectief genoeg is, maar niet altijd veilig.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/ksalatanAntiglaucoom-medicijn, prostaglandine F-analoog2α, is een selectieve agonist van FP-receptoren (prostaglandine F) en vermindert de intraoculaire druk (IOP) door de uitstroom van kamerwater te vergroten, voornamelijk via de uveosclerale route en via het trabeculaire netwerk.
Er is vastgesteld dat latanoprost geen significant effect heeft op de productie van kamerwater en op de hemato-oftalmische barrière.
Bij gebruik in therapeutische doses heeft latanoprost geen significant farmacologisch effect op de cardiovasculaire en respiratoire systemen.
IOP-reductie begint ongeveer 3-4 uur na toediening van het geneesmiddel, het maximale effect wordt waargenomen na 8-12 uur, het effect houdt ten minste 24 uur aan.
Latanoprost is een prodrug, geabsorbeerd door het hoornvlies, waar het hydrolyseert (onder invloed van esterasen) tot een biologisch actief zuur. Cmax latanoprost in waterige humor wordt ongeveer 2 uur na topicale toediening van het geneesmiddel bereikt.
Vd is 0,16 ± 0,02 l / kg. Zure latanoprost wordt bepaald in waterig vocht gedurende de eerste 4 uur en in plasma alleen in het eerste uur na topicale toediening.
Zure latanoprost die de systemische circulatie binnenkomt, wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door beta-oxidatie van vetzuren met de vorming van 1,2-dinor- en 1,2,3,4-tetranor-metabolieten.
Zure latanoprost wordt snel uit het plasma verwijderd: T1/2 maakt 17 minuten. De systemische klaring is ongeveer 7 ml / min / kg. Na beta-oxidatie in de lever worden metabolieten voornamelijk door de nieren uitgescheiden: na topische toediening wordt ongeveer 88% van de dosis uitgescheiden in de urine.
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
Blootstelling van latanoprost is ongeveer 2 keer hoger bij kinderen van 3 tot 12 jaar in vergelijking met volwassen patiënten en 6 keer hoger bij kinderen jonger dan 3 jaar oud. Het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel verschilt echter niet bij kinderen en volwassenen. Tijd om C te bereikenmax Zure latanoprost in plasma is 5 minuten voor alle leeftijdsgroepen. T1/2 Latanoprostzuur bij kinderen is hetzelfde als bij volwassenen. Bij een evenwichtsconcentratie accumuleert latanoprostzuur niet in het bloedplasma.
- verlaging van de verhoogde IOP bij volwassenen en kinderen (ouder dan 1 jaar) met openhoekglaucoom of verhoogde intraoculaire druk.
Volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar - 1 druppel in het aangedane oog (a) 1 keer / dag. Het optimale effect wordt bereikt met het gebruik van het medicijn in de avond.
Net als bij het gebruik van oogdruppels wordt, om het mogelijke systemische effect van het medicijn te verminderen, onmiddellijk na indruppeling van elke druppel, aanbevolen om op het onderste ooglid aan de binnenkant van het oog op het onderste ooglid te drukken. Dit moet binnen 1 minuut worden gedaan.
De volgende bijwerkingen hadden betrekking op het gebruik van het geneesmiddel.
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: oogirritatie (branderig gevoel, gevoel van zand in de ogen, jeuk, tintelingen en gevoel van vreemd lichaam); blefaritis; conjunctivale hyperemie; pijn in de ogen; verhoogde pigmentatie van de iris; tijdelijke erosie van het hoornvliesepitheel, ooglidoedeem, periorbitaal oedeem, cornea-oedeem en erosie; conjunctivitis; verlenging, verdikking, toename van het aantal en versterking van de pigmentatie van wimpers en vellus haar; iritis / uveïtis; keratitis; macula-oedeem (inclusief cystoïde); de richting van de wimpergroei veranderen, soms irriterend voor de ogen; de groei van een extra rij wimpers boven de meibomklieren, veranderingen in het periorbitale gebied en in het gebied van de wimpers, wat leidt tot een verdieping van de groef van het bovenste ooglid; wazig zicht, fotofobie, droge oogmucosa.
Aan de kant van de huid: uitslag, verdonkering van de ooglidhuid en lokale huidreacties op de oogleden, toxische epidermale necrolyse.
Van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: bronchospasmen (waaronder acute aanvallen of exacerbatie van de ziekte bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma), kortademigheid.
Aan de kant van het bewegingsapparaat: spierpijn, pijn in de gewrichten.
Infecties en invasies: herpetische keratitis.
Overig: niet-specifieke pijn op de borst.
Er waren ook gevallen van retinale embolie, netvliesloslating en bloedingen van het glasvocht bij patiënten met diabetische retinopathie.
Bij sommige patiënten met aanzienlijke cornea-schade werden zeer zeldzame gevallen van calcificatie van het hoornvlies geregistreerd als gevolg van het gebruik van fosfaathoudende oogdruppels.
Het veiligheidsprofiel van Xalatan ® bij kinderen verschilde niet van het veiligheidsprofiel bij volwassenen. Vergeleken met de volwassen populatie kwamen nasofaryngitis en koorts het meest voor bij kinderen.
- leeftijd tot 1 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);
- overgevoeligheid voor latanoprost of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met afakie, pseudo-ophakia met een gescheurde capsule aan de achterkant van de lens, bij patiënten met risicofactoren voor maculair oedeem (gevallen van macula-oedeem, inclusief cystoïden, worden beschreven in de behandeling met latanoprost); bij patiënten met inflammatoir, neovasculair glaucoom (vanwege het gebrek aan voldoende ervaring met het geneesmiddel); met bronchiale astma, herpetische keratitis in de geschiedenis.
Het gebruik van Xalatan ® bij patiënten met een actieve vorm van herpetische keratitis en terugkerende herpetische keratitis, vooral geassocieerd met het gebruik van prostaglandine F-analogen, moet worden vermeden.2α.
Ksalatan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met risicofactoren voor iritis / uveïtis.
Er zijn beperkte gegevens over het gebruik van Xalatan ® bij patiënten die zijn gepland voor staaroperaties. In dit opzicht moet Xalatan met deze groep patiënten voorzichtig worden gebruikt.
Adequate gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd. Het geneesmiddel dient tijdens de zwangerschap alleen te worden voorgeschreven als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.
Latanoprost en zijn metabolieten kunnen in de moedermelk worden uitgescheiden; daarom moet het middel tijdens de borstvoeding voorzichtig worden gebruikt.
Symptomen: naast irritatie van het slijmvlies van de ogen, conjunctivale hyperemie of episclera, werden bij een overdosis latanoprost geen andere ongewenste veranderingen aan de kant van het orgel waargenomen.
Bij inname van latanoprost naar binnen moet de volgende informatie in overweging worden genomen: één flesje met 2,5 ml oplossing bevat 125 μg latanoprost. Meer dan 90% van het medicijn wordt gemetaboliseerd tijdens de "first-pass" door de lever. In een / infusiedosis van 3 μg / kg veroorzaakte bij gezonde vrijwilligers geen symptomen, maar met een dosis van 5,5-10 μg / kg werden misselijkheid, buikpijn, duizeligheid, vermoeidheid, opvliegers en transpireren waargenomen. Bij patiënten met matig bronchiaal astma veroorzaakte toediening van latanoprost aan het oog in een dosis van 7 maal de therapeutische bronchospasmen geen bronchospasme.
Behandeling: symptomatische therapie.
Wanneer gelijktijdig twee prostaglandine-analogen in de ogen worden ingebracht, wordt een paradoxale toename in IOP beschreven, daarom wordt het gelijktijdig gebruik van twee of meer prostaglandines, hun analogen of derivaten, niet aanbevolen.
Xalatan ® is niet combineerbaar met oogdruppels die thiomersal bevatten (precipitatie vindt plaats).
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Na opening van de fles moet het medicijn 4 weken worden gebruikt, terwijl de fles moet worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Ksalatan ® mag niet vaker dan 1 keer per dag worden gebruikt, omdat een frequenter gebruik van latanoprost leidt tot een verzwakking van het IOD-verlagende effect.
Bij het overslaan van een enkele dosis moet de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip worden toegediend.
Latanoprost kan gelijktijdig worden gebruikt met andere klassen van lokale oftalmische preparaten om IOP te verminderen. Als de patiënt gelijktijdig andere oogdruppels gebruikt, moeten deze worden gebruikt met tussenpozen van minimaal 5 minuten.
De bereiding Xalatan ® bevat benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door contactlenzen. Voordat u de druppels laat vallen, moeten contactlenzen worden verwijderd en na 15 minuten opnieuw worden geïnstalleerd.
Latanoprost kan een geleidelijke toename van het gehalte aan bruin pigment in de iris veroorzaken. De verandering in oogkleur is te wijten aan een toename van het melaninegehalte in de stromale melanocyten van de iris, in plaats van een toename van het aantal melanocyten zelf. In typische gevallen verschijnt bruine pigmentatie rond de pupil en concentrisch verspreidt zich naar de periferie van de iris. In dit geval wordt de gehele iris of delen daarvan bruin. In de meeste gevallen is de kleurverandering minimaal en kan deze klinisch niet worden vastgesteld. Verhoogde pigmentatie van de iris van een of beide ogen wordt voornamelijk waargenomen bij patiënten met een gemengde kleur van de iris, die voornamelijk op bruine kleur is gebaseerd. Het geneesmiddel heeft geen invloed op naevi en lentigo iris; ophoping van pigment in het trabeculaire netwerk of in de voorste kamer van het oog is niet gemarkeerd.
Bij het bepalen van de mate van pigmentatie van de iris gedurende meer dan 5 jaar werden geen ongewenste effecten van verhoogde pigmentatie gedetecteerd, zelfs niet bij voortgezette behandeling met latanoprost. Bij patiënten was de graad van verlaging van de IOD gelijk, ongeacht de aanwezigheid of afwezigheid van verhoogde irispigmentatie. Bijgevolg kan de behandeling van latanoprost worden voortgezet in gevallen van verhoogde pigmentatie van de iris. Dergelijke patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd en de behandeling kan worden stopgezet afhankelijk van de klinische situatie.
Verhoogde pigmentatie van de iris wordt meestal waargenomen gedurende het eerste jaar na aanvang van de behandeling, zelden tijdens het tweede of derde jaar. Na het vierde jaar van behandeling wordt dit effect niet waargenomen. De snelheid van de pigmentatie neemt met de tijd af en stabiliseert na 5 jaar. In meer verre termen zijn de effecten van verhoogde pigmentatie van de iris niet bestudeerd. Na stopzetting van de behandeling werd de verbetering van bruine pigmentatie van de iris niet waargenomen, maar de verandering in oogkleur kan onomkeerbaar zijn.
In verband met het gebruik van latanoprost worden gevallen van verdonkering van de ooglidhuid beschreven, die omkeerbaar kunnen zijn.
Latanoprost kan geleidelijke veranderingen in wimpers en donsharen veroorzaken, zoals verlenging, verdikking, verhoogde pigmentatie, toename in dikte en verandering in de richting van de wimpergroei. Veranderingen aan de wimpers zijn omkeerbaar en verdwijnen na het stoppen van de behandeling.
Heterochromie kan zich ontwikkelen bij patiënten die slechts één oogdruppel gebruiken.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Het gebruik van oogdruppels kan een voorbijgaand wazig zicht veroorzaken. Het is noodzakelijk om een auto te besturen of moeilijke apparatuur te gebruiken tijdens het gebruik van het medicijn.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/ksalatanLaatste prijs-update: 02/20/2019
Lijst van analogen: sorteren op prijs, waardering
Xalatan (oogdruppels) Beoordeling: 46
Glaumax (oogdruppels) Waardering: 50 Omhoog
Analoog goedkoper vanaf 235 roebel.
Glaumax - antiglaucoma-medicijn op basis van dezelfde werkzame stof, die ook beschikbaar is in de vorm van druppels voor lokaal gebruik. Indicaties voor gebruik en contra-indicaties zijn vrijwel identiek.
Prolatane (oogdruppels) Beoordeling: 44 Up
Analoog goedkoper vanaf 182 roebel.
Prolatan bevindt zich in de farmaceutische groep "Anti-coagulatie geneesmiddelen en myotica" en heeft dezelfde indicaties voor toediening als Xalatan. Van de werkzame stof en de dosering ervan is geen verschil. Met contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen zijn te vinden in de gebruiksaanwijzing.
Analoog goedkoper vanaf 140 roebel.
Glauprost is een goedkoper Roemeens equivalent. Verkocht in flessen van 2,5 ml en als het actieve ingrediënt dezelfde Latanoprost wordt gebruikt in een hoeveelheid van 50 mg. Glauprost wordt meestal 1 druppel, 1 keer per dag voorgeschreven. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.
Deze pagina bevat een lijst van alle analogen van Xalatan op basis van samenstelling en indicatie. Een lijst met goedkope analogen, evenals prijzen in apotheken.
Bij de berekening van de kosten van goedkope analogen werd Xalatan rekening gehouden met de minimumprijs die werd gevonden in de prijslijsten die door apotheken werden verstrekt.
Deze lijst met analogen van geneesmiddelen is gebaseerd op statistieken van de meest gevraagde geneesmiddelen.
De bovenstaande lijst van geneesmiddelanalogen, waarin substituten van Xalatan worden vermeld, is het meest geschikt, omdat ze dezelfde samenstelling van actieve ingrediënten hebben en samenvallen met de indicaties voor gebruik.
Om een goedkope analogie van een medicijn, een generiek of een synoniem te vinden, raden we in de eerste plaats aan om aandacht te schenken aan de samenstelling, namelijk aan dezelfde actieve ingrediënten en indicaties voor gebruik. De actieve ingrediënten van het medicijn zijn hetzelfde en zullen aangeven dat het medicijn synoniem is met een medicijn dat farmaceutisch equivalent is of een farmaceutisch alternatief. Vergeet echter niet de inactieve componenten van soortgelijke geneesmiddelen die de veiligheid en werkzaamheid kunnen beïnvloeden. Vergeet het advies van artsen niet, zelfbehandeling kan uw gezondheid schaden, dus raadpleeg altijd een arts voordat u een geneesmiddel gebruikt.
Op de onderstaande sites kunt u prijzen voor Xalatan vinden en informatie over de beschikbaarheid van een apotheek in de buurt.
Pfizer H.C.P. Corporation (VS)
oogdruppels 0,005%; polyethyleen druppelflesje 2,5 ml, kartonnen verpakking 3; № П N012867 / 01, 2008-12-19 van Pfizer MFG. België N.V. (België)
Transparante kleurloze oplossing.
Latanoprost - analoge PGF2α - is een selectieve FP-receptoragonist en vermindert de intraoculaire druk (IOP) door de uitstroom van kamerwater te vergroten, voornamelijk via de uveosclerale route en via het trabeculaire netwerk. IOP-reductie begint ongeveer 3-4 uur na toediening van het geneesmiddel, het maximale effect wordt waargenomen na 8-12 uur, het effect houdt ten minste 24 uur aan.
Er is vastgesteld dat latanoprost geen significant effect heeft op de productie van kamerwater en de hemato-oftalmische barrière.
Bij gebruik in therapeutische doses heeft latanoprost geen significant farmacologisch effect op het cardiovasculaire systeem en de ademhalingswegen.
Zuigkracht. Latanoprost, dat een prodrugvorm is, wordt geabsorbeerd door het hoornvlies, waar het hydrolyseert tot een biologisch actief zuur. Concentratie in kamerwater bereikt een maximum ongeveer 2 uur na topische toediening.
Distribution. Vd maakt (0,16 ± 0,02) l / kg. Zure latanoprost wordt bepaald in waterig vocht gedurende de eerste 4 uur en in plasma - alleen gedurende het eerste uur na plaatselijke toediening.
Metabolisme. Latanoprost, dat een prodrugvorm is, ondergaat hydrolyse in het hoornvlies onder de werking van esterasen om een biologisch actief zuur te vormen. Zure latanoprost, die de systemische circulatie binnenkomt, wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door beta-oxidatie van vetzuren met de vorming van 1,2-dinor- en 1,2,3,4-tetranormetabolieten.
Terugtrekking. Zure latanoprost wordt snel uitgescheiden uit het plasma (T.1/2 = 17 min.) De systemische klaring is ongeveer 7 ml / min / kg. Na beta-oxidatie in de lever worden metabolieten voornamelijk door de nieren uitgescheiden (na topische toediening wordt ongeveer 88% van de toegediende dosis in de urine uitgescheiden).
Verminderde IOP bij patiënten met openhoekglaucoom of verhoogde intraoculaire druk.
overgevoeligheid voor latanoprost of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
leeftijd tot 18 jaar.
afakie, pseudo-ophakia met scheuring van de achterste lenskapsel;
patiënten met bekende risicofactoren voor maculair oedeem (in het geval van behandeling met latanoprost worden gevallen van maculair oedeem, inclusief cystoïde ontwikkeling, beschreven); inflammatoir, neovasculair of congenitaal glaucoom (vanwege het gebrek aan voldoende ervaring met het medicijn).
Adequate gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd. Het geneesmiddel dient tijdens de zwangerschap alleen te worden voorgeschreven als het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Latanoprost en zijn metabolieten kunnen worden uitgescheiden in de moedermelk; daarom moet het middel tijdens de borstvoeding voorzichtig worden gebruikt.
De volgende bijwerkingen zijn gemeld met betrekking tot het gebruik van het medicijn:
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: oogirritatie (branderig gevoel, gevoel van zand in de ogen, jeuk, tintelingen en gevoel van vreemd lichaam); blefaritis; conjunctivale hyperemie; pijn in de ogen; verhoogde pigmentatie van de iris; tijdelijke erosie van het epitheel, zwelling van de oogleden, oedeem en erosie van het hoornvlies; conjunctivitis; verlenging, verdikking, toename van het aantal en versterking van de pigmentatie van wimpers en vellus haar; de richting van de wimpergroei veranderen, soms irriterend voor de ogen; iritis / uveïtis; keratitis; macula-oedeem, incl. cystoid; wazig zien.
Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: uitslag, verdonkering van de ooglidhuid en lokale huidreacties op de oogleden.
Van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: astma (inclusief acute aanvallen of exacerbatie van de ziekte bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma), kortademigheid.
Van het bewegingsapparaat en bindweefsel: pijn in de spieren / gewrichten.
Niet-specifieke reacties: niet-specifieke pijn op de borst.
Wanneer twee PG-analogen tegelijkertijd in de ogen worden gedruppeld, wordt een paradoxale toename in IOP beschreven, daarom wordt het gelijktijdig gebruik van twee of meer PG's, hun analogen of derivaten niet aanbevolen.
Farmaceutisch onverenigbaar met thiomersal-bevattende oogdruppels - neerslag.
Symptomen: naast irritatie van het slijmvlies van de ogen, conjunctivale hyperemie of episclera, zijn andere ongewenste veranderingen aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen in het geval van een overdosis latanoprost niet bekend.
In geval van accidentele inname van latanoprost, moet de volgende informatie in overweging worden genomen: 1 flesje met 2,5 ml oplossing bevat 125 μg latanoprost. Meer dan 90% van het medicijn wordt gemetaboliseerd tijdens de eerste passage door de lever. Een infusie van 3 mg / kg dosis bij gezonde vrijwilligers veroorzaakte geen symptomen, maar misselijkheid, buikpijn, duizeligheid, vermoeidheid, opvliegers en transpireren werden waargenomen bij een dosis van 5,5-10 μg / kg. Bij patiënten met matig bronchiaal astma veroorzaakte toediening van latanoprost aan het oog in een dosis van 7 maal de therapeutische bronchospasmen geen bronchospasme.
Behandeling: in geval van overdosering wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd.
Het geneesmiddel Xalatan mag maximaal 1 keer per dag worden gebruikt, omdat vaker latanoprost wordt toegediend, wat het IOP-verlagende effect verzwakt.
Bij het overslaan van een enkele dosis moet de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip worden toegediend.
Latanoprost kan gelijktijdig worden gebruikt met andere klassen van lokale oftalmische preparaten om IOP te verminderen. Als de patiënt gelijktijdig andere oogdruppels gebruikt, moet deze met tussenpozen van minstens 5 minuten worden aangebracht.
De bereiding Xalatan ® bevat benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door contactlenzen. Voordat u de druppels laat vallen, moeten contactlenzen worden verwijderd en na 15 minuten opnieuw worden geïnstalleerd.
Latanoprost kan een geleidelijke toename van het gehalte aan bruin pigment in de iris veroorzaken. De verandering in oogkleur is te wijten aan een toename van het melaninegehalte in de stromale melanocyten van de iris, in plaats van een toename van het aantal melanocyten zelf. In typische gevallen verschijnt bruine pigmentatie rond de pupil en concentrisch verspreidt zich naar de periferie van de iris. In dit geval wordt de gehele iris of delen daarvan bruin. In de meeste gevallen is de kleurverandering minimaal en kan deze klinisch niet worden vastgesteld. Verhoogde pigmentatie van de iris van een of beide ogen wordt voornamelijk waargenomen bij patiënten met een gemengde kleur van de iris, die voornamelijk op bruine kleur is gebaseerd. Het geneesmiddel heeft geen invloed op naevi en lentigo iris; ophoping van pigment in het trabeculaire netwerk of in de voorste kamer van het oog is niet gemarkeerd.
Bij het bepalen van de mate van pigmentatie van de iris gedurende meer dan 5 jaar werden geen ongewenste effecten van verhoogde pigmentatie gedetecteerd, zelfs niet bij voortgezette behandeling met latanoprost. Bij patiënten was de graad van IOP-reductie hetzelfde, ongeacht de aanwezigheid of afwezigheid van verhoogde pigmentatie van de iris. Bijgevolg kan de behandeling van latanoprost worden voortgezet in gevallen van verhoogde pigmentatie van de iris. Dergelijke patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd en, afhankelijk van de klinische situatie, kan de behandeling worden stopgezet.
Verhoogde pigmentatie van de iris wordt meestal waargenomen gedurende het eerste jaar na aanvang van de behandeling, zelden tijdens het tweede of derde jaar. Na het vierde jaar van behandeling werd dit effect niet waargenomen. De snelheid van de pigmentatie neemt met de tijd af en stabiliseert na 5 jaar. In meer verre termen zijn de effecten van verhoogde pigmentatie van de iris niet bestudeerd. Na stopzetting van de behandeling werd de verbetering van bruine pigmentatie van de iris niet waargenomen, maar de verandering in oogkleur kan onomkeerbaar zijn.
In verband met het gebruik van latanoprost worden gevallen van verdonkering van de ooglidhuid beschreven, die omkeerbaar kunnen zijn.
Latanoprost kan geleidelijke veranderingen in wimpers en donsharen veroorzaken, zoals verlenging, verdikking, verhoogde pigmentatie, toename in dikte en verandering in de richting van de wimpergroei. Veranderingen aan de wimpers zijn omkeerbaar en verdwijnen na het stoppen van de behandeling.
Heterochromie kan zich ontwikkelen bij patiënten die slechts één oogdruppel gebruiken.
Het gebruik van oogdruppels kan een voorbijgaand wazig zicht veroorzaken.
Invloed op het vermogen om een auto te besturen en besturingsmechanismen. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het medicijn.
http://analogi.info/ksalatanGlaucoma is een uitgebreide groep oogaandoeningen, waarvan het belangrijkste symptoom een constante of periodieke toename van de intraoculaire druk is.
Na verloop van tijd kan deze ziekte leiden tot verlies van het gezichtsvermogen in het aangetaste oog zonder de juiste behandeling.
Een uitgebreide therapie voor de ziekte moet alleen door een oogarts worden gekozen.
In dit artikel zullen we kijken naar een van de meest populaire remedies voor de behandeling van glaucoom - Xalatan druppels.
In principe hebben ze de werkzame stof Latanoprost in een dosering van 50 μg.
Hulpcomponenten: natriumchloride - 4,1 mg, natriumdiwaterstoffosfaat - 4,6 mg, watervrij natriumwaterstoffosfaat - 4,74 mg, benzalkoniumchloride - 0,2 mg, water voor injecties - 995 mg.
De druppels zijn transparant van uiterlijk en hebben geen kleur. Op de Russische markt worden gepresenteerd in een verpakking van een fles druppelaar en drie in een doos.
Latanoprost - is een analoog van prostaglandine. F2α, selectieve prostaglandine F-receptoragonist.
Verlaagt de intraoculaire druk door de uitstroom van kamerwater, voornamelijk uveoscleral, te verhogen.
Het medicijn heeft geen significant effect op de hematoftalmische barrière.
Xalatan kan de oogkleur in de loop van de tijd veranderen, waardoor de hoeveelheid bruin pigment toeneemt.
Dit komt door de toename van het aantal pigmentkorrels in de melanocyten van de iris stroma. Tijdens de behandeling is een toename van het aantal iris-sproeten mogelijk.
Kleurschommelingen treden meestal langzaam op en kunnen lange tijd onopgemerkt blijven.
De verandering in de kleur van de iris kan onomkeerbaar zijn en verdwijnt niet na stopzetting van het medicijn.
De effecten op melanocyten bij langdurig gebruik van de druppels zijn momenteel niet bekend.
Latanoprost kan na verloop van tijd ook de ooglidhuid donkerder maken, wimpers en geweerhaar veranderen.
Sommige patiënten hebben een toename in de dikte en lengte van de wimpers, een verandering in hun pigmentatie en een schending van de juiste richting van de groei.
Het effect van Xalatan op het corneale endotheel bij langdurig gebruik is weinig bestudeerd.
Bij gebruik in de aanbevolen doseringen heeft Latanoprost geen effect op de cardiovasculaire en respiratoire systemen.
Als de dosis wordt gemist, wordt de volgende applicatie uitgevoerd in de gebruikelijke modus, in geen geval de dosering verdubbelen.
Frequenter gebruik van het medicijn vermindert het therapeutische effect.
Om het mogelijke systemische effect van het medicijn te verminderen, wordt aanbevolen onmiddellijk na instillatie op het onderste ooglid in de binnenste ooghoek op het onderste ooglid te drukken. De procedure is één minuut voltooid.
Wanneer u andere oogdruppels gebruikt met Xalatan, moet u vijf minuten wachten.
De belangrijkste indicatie voor Xalatan is verhoogde intraoculaire druk bij personen die lijden aan openhoekglaucoom en verhoogde intraoculaire druk.
Met het gelijktijdig gebruik van twee geneesmiddelen van een groep prostaglandine-analogen, wordt een paradoxale toename van de intraoculaire druk waargenomen.
Daarom wordt het gezamenlijke gebruik van geneesmiddelen in deze groep, hun analogen of derivaten niet aanbevolen.
Xalatan is niet compatibel met op thiomersal gebaseerde oogdruppels.
Er zijn geen gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar de effecten van Xalatan op zwangere vrouwen.
Het wordt met voorzichtigheid gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, omdat Latanoprost en zijn metabolieten overgaan in de moedermelk.
Onder de verplichte supervisie van de behandelende arts kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan een jaar.
Het veiligheidsprofiel van Xalatan in pediatrie verschilt niet van het veiligheidsprofiel bij volwassen patiënten.
Bijwerkingen zoals nasofaryngitis en koorts bij kinderen komen vaker voor.
Netvliesloslating met glasvochtbloeding bij mensen die lijden aan diabetische retinopathie is ook mogelijk.
Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de aanwezigheid van:
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Xalatan moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 graden.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Na opening moet de injectieflacon niet langer dan een maand bij kamertemperatuur worden bewaard.
Vervaldatum - 3 jaar vanaf de productiedatum.
Twee keer per dag gebruikt. Gewoonlijk voorgeschreven voor de ineffectiviteit van monotherapie met andere soortgelijke geneesmiddelen.
De gemiddelde prijs voor een pakket met één druppelflesje varieert van 550 tot 850 roebel, afhankelijk van de categorie apotheken.
Verpakkingen met drie flessen, droppers kosten van 1390 tot 1800 roebel.
Het bedrijf PFIZER heeft een merkkaart "Care of You" die een korting biedt op het assortiment van hun geneesmiddelen, waaronder Xalatan.
Details van het loyaliteitsprogramma kunnen worden verduidelijkt met uw arts of apotheek, waar u deze kaart kunt regelen.
De lijst met apotheken die het programma ondersteunen, is vrij breed.
Het hulpbestanddeel van Xalatan is Benzalkoniumchloride, dat wordt opgenomen door oftalmische lenzen.
Door het gebruik van Latanoprost wordt vaak een donker worden van de oogleden waargenomen. Dit effect is meestal omkeerbaar.
Patiënten die slechts één oogdruppel gebruiken, zijn onderhevig aan de vorming van heterchromie als gevolg van mogelijke verkleuring van de iris.
Verhoogde pigmentatie van de iris treedt vaak op tijdens het eerste jaar na het begin van de behandeling en zelden na de tweede en derde.
Het gebruik van Xalatan kan wazig zicht veroorzaken.
Om deze reden moet u zorgvuldig deelnemen aan activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en autorijden vereisen.
Ik gebruik het medicijn al heel lang om de druk in het oog te verminderen. Werk goed met vallen.
De bijwerking was een jeukende ogen. Geslaagd na een week gebruik.
En er is ook een leuke bonus in de vorm van lange en weelderige wimpers (die heb ik nog nooit gehad). Voor zover ik weet, wordt Xalatan zelfs door kinderen voorgeschreven.
Ik heb Xalatan-druppels twee jaar lang gebruikt met Truzopt-oogdruppels.
In de eerste dagen waren Xalatans ogen rood gekleurd, toen gewend en gestopt.
Eén keer per dag om acht uur 's avonds gebruikt. De fles was voldoende voor mij slechts voor vier weken gebruik en de meer open flacon kon niet worden gebruikt.
Blij dat er in feite geen ongemak was. Hielp me geweldige, zeer goede medicijn.
Uit deze video leer je over de behandeling en preventie van glaucoom:
Xalatan oogdruppels worden veel gebruikt in het heden. Bijwerkingen bij gebruik van het geneesmiddel verschijnen minder vaak.
Kortom, ze worden allemaal geassocieerd met irritatie en roodheid van de ogen en gaan met de tijd mee.
Over het algemeen wordt Xalatan goed verdragen en heeft het volgens beoordelingen van mensen met glaucoom een uitgesproken therapeutisch effect.
Xalatan - Protivoglaukomny drug prostaglandine F analoog2α, is een selectieve agonist van FP-receptoren (prostaglandine F) en vermindert de intraoculaire druk (IOP) door de uitstroom van kamerwater te vergroten, voornamelijk via de uveosclerale route en via het trabeculaire netwerk.
Er is vastgesteld dat latanoprost geen significant effect heeft op de productie van kamerwater en op de hemato-oftalmische barrière.
Bij gebruik in therapeutische doses heeft latanoprost geen significant farmacologisch effect op de cardiovasculaire en respiratoire systemen.
IOP-reductie begint ongeveer 3-4 uur na toediening van het geneesmiddel, het maximale effect wordt waargenomen na 8-12 uur, het effect houdt ten minste 24 uur aan.
Er kan niet zo zijn dat 2,5 ml chemie (bijvoorbeeld Xalatan) meer dan 600 roebel kostte
(informatie voor experts)
Internationale niet-eigendomsnaam: Latanoprost * (Latanoprost *)
Chemische naam: Isopropyl- (Z) -7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihydroxy-2 - [(3R) -3-hydroxy-5-fenylpentyl] cyclopentyl] -5-hepteenaat.
Doseringsvorm: oogdruppels.
De samenstelling van 1 ml oplossing:
Werkzame stoffen: Xalatan - 50 mg.
Hulpstoffen:
Natriumchloride, natriumdiwaterstoffosfaat (monohydraat), natriumwaterstoffosfaat (watervrij), benzalkoniumchloride, water voor injectie.
Beschrijving: een heldere, kleurloze oplossing.
Farmacotherapeutische groep: middel tegen antiglaucoom.
ATC-code: S01EX03.
Xalatan is een prostaglandine F-analoog2α en een selectieve FP-receptoragonist. Vermindert de intraoculaire druk door de uitstroom van kamerwater te vergroten en heeft een anti-glaucoomeffect.
Het belangrijkste werkingsmechanisme van latanoprost gaat gepaard met een toename van de uveosclerale uitstroom. Het heeft geen significant effect op de productie van kamerwater en heeft geen invloed op de hematoftalmische barrière. De vermindering van de intraoculaire druk begint 3-4 uur na de toediening van het geneesmiddel, het maximale effect wordt na 8-12 uur genoteerd, het effect houdt tenminste 24 uur aan.
farmacokinetiek
Het penetreert de cornea-bron, met de hydrolyse van latanoprost tot de biologisch actieve vorm - latanoprostzuur.
De maximale concentratie in kamerwater wordt ongeveer 2 uur na topische toediening bereikt.
Verdeeld voornamelijk in het voorste segment van het oog, in het bindvlies en de oogleden. Slechts een kleine hoeveelheid van het medicijn bereikt het achterste segment van het oog.
In de weefsels van het oog wordt latanoprostzuur vrijwel niet gemetaboliseerd; metabolisme komt voornamelijk voor in de lever. De halfwaardetijd is 17 minuten. De belangrijkste metabolieten - 1,2-dinor- en 1,2,3,4-tetranor-metabolieten bezitten geen of hebben een zwakke biologische activiteit en worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden.
Ksalatan® wordt gebruikt om de verhoogde intraoculaire druk te verminderen bij patiënten met openhoekglaucoom en verhoogde intraoculaire druk.
Individuele overgevoeligheid voor latanoprost, benzalkoniumchloride of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Xalatan® wordt aanbevolen voor patiënten met afakie, pseudo-ophakia, schade aan de capsule aan de achterkant van de lens en andere risicofactoren voor de ontwikkeling van macula-oedeem.
Er is niet genoeg ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen. Xalatan en zijn metabolieten kunnen in de moedermelk terechtkomen. Het is mogelijk Xalatan® te gebruiken voor de behandeling van kinderen, zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven, zoals voorgeschreven door de behandelend arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico op de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen voor de foetus.
Het medicijn wordt ingebracht in de conjunctivale zak van het oog, 1 druppel 1 keer per dag, 's avonds; bij het overslaan van een dosis wordt de volgende toegediend zoals gewoonlijk (d.w.z. de dosis wordt niet verdubbeld). Bij frequentere toediening neemt de werkzaamheid af.
Bij het voorschrijven van een combinatietherapie moeten oogdruppels van verschillende geneesmiddelen worden toegediend met tussenpozen van minimaal 5 minuten.
Lokale reacties:
Meer dan 10% van de patiënten heeft de volgende lokale reacties: oogirritatie (verbranding, jeuk, vreemd lichaamssensatie na indruppeling), evenals verduistering, verdikking en verlenging van de wimpers.
Bij 1-10% van de patiënten worden conjunctivale hyperemie, transiënte puntepitheelerosie, blefaritis, verhoogde irispigmentatie, oogpijn waargenomen.
Minder dan 1% van de patiënten: huiduitslag, ooglidoedeem.
Kan ook worden waargenomen: huid donkerder van de oogleden; zwelling en erosie van het hoornvlies; iritis, uveïtis; maculair oedeem, met inbegrip van cystische (vooral bij patiënten met afakie, psevdoafakiey, beschadiging van het achterste lenskapsel of risicofactoren voor het ontwikkelen van macula oedeem), locale allergische huidreactie op de oogleden; verhoging van het aantal wimpers en verstoring van de groeirichting; verergering van astma, acute astma-aanvallen en kortademigheid.
Symptomen: irritatie van het slijmvlies van het oog, conjunctivale hyperemie of episclera. Symptomatische behandeling.
Additief effect (vermindering van de intraoculaire druk) met beta-adrenerge blokkers (timolol), adrenostimulyatorov (epinefrine), koolzuuranhydraseremmers (acetazolamide) en, in mindere mate, de M-holinostimulyatorami (pilocarpine).
Farmaceutisch onverenigbaar met oogdruppels die thiomersal-precipitatie bevatten.
Xalatan® kan een geleidelijke verandering in de oogkleur veroorzaken door de hoeveelheid bruin pigment in de iris te vergroten. Dit effect wordt voornamelijk gedetecteerd bij patiënten met een gemengde kleur van de iris, bijvoorbeeld blauwbruin, grijsbruin, groenbruin of geelbruin, wat wordt verklaard door een toename van het melaninegehalte in de stromale melanocyten van de iris. Gewoonlijk verspreidt bruine pigmentatie zich concentrisch rondom de pupil naar de periferie van de iris van het oog, terwijl de gehele iris of delen ervan een intensere bruine kleur kunnen krijgen. Bij patiënten met gelijk gekleurde blauwe, grijze, groene of bruine ogen waren veranderingen in de oogkleur na twee jaar gebruik zeer zeldzaam. De kleurverandering gaat niet gepaard met klinische verschijnselen of pathologische veranderingen. Na stopzetting van het medicijn werd geen verdere toename van de hoeveelheid bruin pigment waargenomen, maar de kleurverandering die al is ontwikkeld, kan onomkeerbaar zijn. In de aanwezigheid van naevi of lentigo op de iris werden geen veranderingen opgemerkt onder invloed van therapie.
Vóór de behandeling moeten patiënten worden geïnformeerd over de mogelijkheid om de kleur van de ogen te veranderen. In het geval van een intense verandering in oogpigmentatie, kan de behandeling worden gestopt. Behandeling van slechts één oog kan leiden tot permanente heterochromie.
Wanneer u contactlenzen gebruikt, verwijder ze dan vóór instillatie en plaats ze niet later dan 15-20 minuten na indruppeling van het medicijn terug.
Patiënten bij wie na gebruik van de oogdruppels tijdelijk de helderheid van het gezichtsvermogen verloren is, wordt het afgeraden om na het indruppelen van het medicijn enkele minuten met een auto te rijden of te werken met bewegende mechanismen.
De fles moet na elk gebruik worden gesloten. Raak het oog niet aan met een pipetpunt.
0,005% oplossing (oogdruppels) 2,5 ml in plastic druppelflessen. Op 1 of 3 flessen druppelaars met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.
3 jaar. Na opening van de fles moet het medicijn binnen 4 weken worden gebruikt. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Lijst B. Bewaar bij een temperatuur van +2 - + 8 ° C op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen. Bewaar geopende injectieflacon bij een temperatuur niet hoger dan +25 ° C.
Pharmacy N.V./ S.A., Belgium Rijksweg 12, 2870 Puurs, België
Glaucoom is een ziekte die de tweede oorzaak van blindheid in de wereld kenmerkt. De basis van de ziekte is een snel toenemende toename van de intraoculaire druk, een schadelijke toename en leidend tot blindheid.
Deze ziekte is behoorlijk sluipend - in de loop van de ziekte kan de patiënt geen symptomen voelen en de oproep aan de oogarts wordt soms te laat.
De belangrijkste effectieve remedie bij de behandeling van glaucoom op dit moment is Xalatan oogdruppels van het wereldberoemde farmaceutische bedrijf Pfizer. Sinds 1996, Xalatan - een echte doorbraak in de behandeling van ziekten.
Xalatan is een oftalmologisch geneesmiddel voor het verminderen van de intraoculaire druk, en behandelt ook effectief open-hoekglaucoom.
Het belangrijkste therapeutische effect, dat Xalatan oogdruppels hebben, bestaat uit de werking van de basis van het geneesmiddel - de stof latanoprost (vergelijkbaar met prostaglandinen die het hydraulische systeem van het oog beïnvloeden). Latanoprost verbetert het uitstroomproces van geaccumuleerde intraoculaire vloeistof aanzienlijk, waardoor de verhoogde intraoculaire druk effectief wordt verminderd.
Tegenwoordig kan Xalatan worden gekocht en gebruikt door mensen die niet lijden aan een oftalmologische aandoening: het is allemaal een kwestie van de bijwerking van het gebruik van het medicijn. Dit effect bestaat erin dat, tegen de achtergrond van regelmatig gebruik van Xalatan voor enige tijd, de kwalitatieve en kwantitatieve toestand van de trilhaartjes van het oog verandert - ze worden lang, vol en dik.
Er is echter een kleine minus - extra wimpers kunnen de richting van de groei veranderen en dus de ogen irriteren. Het effect op de wimpers is tijdelijk.
Let op - de prijs van oogdruppels Taurine. Beschrijving en beoordelingen van het medicijn.
Het artikel (meer) instructie over de Striks Forte.
Bij gebruik van oogdruppels opgenomen bijwerkingen:
Het gebruik van Xalatan tijdens de kinderjaren kan koorts en nasofaryngitis veroorzaken.
Dit medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een 0,005% oplossing van oogdruppels, die worden geplaatst in steriele plastic flessen met een volume van 2,5 ml. De belangrijkste stof - latanoprost, hulpstof - conserveermiddel benzalkoniumchloride, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaat, gezuiverd water.
Het medicijn is geïndiceerd voor preventieve maatregelen en complexe therapie voor de diagnose van openhoekglaucoom, evenals een toename van de intraoculaire druk.
Er zijn twee hoofdaspecten, volgens welke het gebruik van Xalatan onmogelijk is: individuele overgevoeligheid voor de samenstellende componenten en de leeftijd van kinderen.
Ksalatan wordt uitsluitend topisch gebruikt, waarbij oogdruppels 1-2 keer per dag worden begraven, aanbevolen vlak voor het slapengaan. Frequent gebruik van het medicijn verbetert het antiglaucoomprobleem niet, vermindert zelfs de effectiviteit.
Tijdens het eerste gebruik, is het noodzakelijk om regelmatig te worden gecontroleerd gedurende 3 weken door de behandelend oogarts. Vervolgens bezoeken patiënten de arts voor 1 keer per kwartaal voor counseling.
In het geval dat het gebruik van verschillende oogheelkundige middelen wordt aangegeven, moet het tijdsinterval tussen het gebruik van Xalatan minstens 5-8 minuten bedragen.
Een verlaging van de oogdruk wordt waargenomen na 2,5 - 3,5 uur na indruppeling en de maximale efficiëntie wordt waargenomen na 7-10 uur, wat ongeveer een dag duurt.
Een verlaging van de oogdruk wordt ongeveer 3-4 uur na toediening gevoeld, het hoogste effect wordt waargenomen na 8-11 uur en het praktische effect houdt ten minste 24 uur aan.
Speciale aandacht moet worden besteed aan de behandeling van patiënten met een diagnose van afakie (afwezigheid van de lens) die het risico lopen op macula-oedeem en schade aan de achterste capsule van de ooglens met druppels.
Tijdens de periode van zwangerschap en de periode van borstvoeding wordt het medicijn niet aanbevolen.
Patiënten die regelmatig of constant zachte contactlenzen gebruiken, worden aangeraden deze ogen onmiddellijk te verwijderen voordat ze het product laten vallen. Het feit is dat dit medicijn benzalkoniumchloride bevat, dat kan worden geabsorbeerd.
Het is noodzakelijk om de patiënt te waarschuwen voor wie Xalatan-oogdruppels worden voorgeschreven dat het medicijn de oogkleur enigszins kan veranderen. Dit komt door een toename van het pigment van bruin melanine in de iris van het oog.
Deze omstandigheid maakt het gebruik van het overwogen medicijn niet ongedaan, maar vereist voortdurend onderzoek. Trouwens, als een oog lijdt aan glaucoom, dan leidt eenzijdige toepassing ertoe dat iemands ogen van een andere kleur worden.
Als u het geneesmiddel per ongeluk oraal (binnen) neemt, worden de volgende reacties geregistreerd:
Deze symptomen werden na 0,5 - 1,5 uur na inname van Xalatan verwijderd.
De farmaceutische industrie produceert een aantal geneesmiddelen waarvan de werking vergelijkbaar is met de werking van de betreffende medicatie:
Lees verder - oogbijziendheid. Wat is deze ziekte en hoe deze te behandelen?
In het nieuws (hier) de prijs van Hydrocortison.
De prijzen voor Xalatan oogdruppels zijn vrij hoog en variëren:
Naast het enorme therapeutische effect zijn vrouwelijke patiënten onder de indruk van het hierboven beschreven cosmetische effect aan de zijkant.
Na het openen van het verzegelde pakket, wordt het medicijn niet langer dan een maand op een koele plaats bewaard.
Help gebruikers - laat uw mening over de druppels achter!
Heeft het artikel geholpen? Misschien zal zij ook je vrienden helpen! Klik op een van de knoppen:
Antiglaucoom-medicijn, prostaglandine F-analoog2α, is een selectieve agonist van FP-receptoren (prostaglandine F) en vermindert de intraoculaire druk (IOP) door de uitstroom van kamerwater te vergroten, voornamelijk via de uveosclerale route en via het trabeculaire netwerk.
Er is vastgesteld dat latanoprost geen significant effect heeft op de productie van kamerwater en op de hemato-oftalmische barrière.
Bij gebruik in therapeutische doses heeft latanoprost geen significant farmacologisch effect op de cardiovasculaire en respiratoire systemen.
IOP-reductie begint ongeveer 3-4 uur na toediening van het geneesmiddel, het maximale effect wordt waargenomen na 8-12 uur, het effect houdt ten minste 24 uur aan.
Latanoprost is een prodrug, geabsorbeerd door het hoornvlies, waar het hydrolyseert (onder invloed van esterasen) tot een biologisch actief zuur. Cmax latanoprost in waterige humor wordt ongeveer 2 uur na topicale toediening van het geneesmiddel bereikt.
Vd is 0,16 ± 0,02 l / kg. Zure latanoprost wordt bepaald in waterig vocht gedurende de eerste 4 uur en in plasma - alleen gedurende het eerste uur na plaatselijke toediening.
Zure latanoprost die de systemische circulatie binnenkomt, wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door beta-oxidatie van vetzuren met de vorming van 1,2-dinor- en 1,2,3,4-tetranor-metabolieten.
Zure latanoprost wordt snel uit het plasma verwijderd: T1/2 maakt 17 minuten. De systemische klaring is ongeveer 7 ml / min / kg. Na beta-oxidatie in de lever worden metabolieten voornamelijk door de nieren uitgescheiden: na topische toediening wordt ongeveer 88% van de dosis uitgescheiden in de urine.
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
Blootstelling van latanoprost is ongeveer 2 keer hoger bij kinderen van 3 tot 12 jaar in vergelijking met volwassen patiënten en 6 keer hoger bij kinderen jonger dan 3 jaar oud. Het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel verschilt echter niet bij kinderen en volwassenen. Tijd om C te bereikenmax Zure latanoprost in plasma is 5 minuten voor alle leeftijdsgroepen. T1/2 Latanoprostzuur bij kinderen is hetzelfde als bij volwassenen. Bij een evenwichtsconcentratie accumuleert latanoprostzuur niet in het bloedplasma.
- verlaging van de verhoogde IOP bij volwassenen en kinderen (ouder dan 1 jaar) met openhoekglaucoom of verhoogde intraoculaire druk.
Volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar - 1 druppel naar het aangedane oog (a) 1 keer / dag. Het optimale effect wordt bereikt met het gebruik van het medicijn in de avond.
Net als bij het gebruik van oogdruppels wordt, om het mogelijke systemische effect van het medicijn te verminderen, onmiddellijk na indruppeling van elke druppel, aanbevolen om op het onderste ooglid aan de binnenkant van het oog op het onderste ooglid te drukken. Dit moet binnen 1 minuut worden gedaan.
De volgende bijwerkingen hadden betrekking op het gebruik van het geneesmiddel.
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: oogirritatie (branderig gevoel, gevoel van zand in de ogen, jeuk, tintelingen en gevoel van vreemd lichaam); blefaritis; conjunctivale hyperemie; pijn in de ogen; verhoogde pigmentatie van de iris; tijdelijke erosie van het hoornvliesepitheel, ooglidoedeem, periorbitaal oedeem, cornea-oedeem en erosie; conjunctivitis; verlenging, verdikking, toename van het aantal en versterking van de pigmentatie van wimpers en vellus haar; iritis / uveïtis; keratitis; macula-oedeem (inclusief cystoïde); de richting van de wimpergroei veranderen, soms irriterend voor de ogen; de groei van een extra rij wimpers boven de meibomklieren, veranderingen in het periorbitale gebied en in het gebied van de wimpers, wat leidt tot een verdieping van de groef van het bovenste ooglid; wazig zicht, fotofobie, droge oogmucosa.
Aan de kant van de huid: uitslag, verdonkering van de ooglidhuid en lokale huidreacties op de oogleden, toxische epidermale necrolyse.
Van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: bronchospasmen (waaronder acute aanvallen of exacerbatie van de ziekte bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma), kortademigheid.
Aan de kant van het bewegingsapparaat: spierpijn, pijn in de gewrichten.
Infecties en invasies: herpetische keratitis.
Overig: niet-specifieke pijn op de borst.
Er waren ook gevallen van retinale embolie, netvliesloslating en bloedingen van het glasvocht bij patiënten met diabetische retinopathie.
Bij sommige patiënten met aanzienlijke cornea-schade werden zeer zeldzame gevallen van calcificatie van het hoornvlies geregistreerd als gevolg van het gebruik van fosfaathoudende oogdruppels.
Het veiligheidsprofiel van Xalatan ® bij kinderen verschilde niet van het veiligheidsprofiel bij volwassenen. Vergeleken met de volwassen populatie kwamen nasofaryngitis en koorts het meest voor bij kinderen.
- leeftijd tot 1 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);
- overgevoeligheid voor latanoprost of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met afakie, pseudo-ophakia met een gescheurde capsule aan de achterkant van de lens, bij patiënten met risicofactoren voor maculair oedeem (gevallen van macula-oedeem, inclusief cystoïden, worden beschreven in de behandeling met latanoprost); bij patiënten met inflammatoir, neovasculair glaucoom (vanwege het gebrek aan voldoende ervaring met het geneesmiddel); met bronchiale astma, herpetische keratitis in de geschiedenis.
Het gebruik van Xalatan ® bij patiënten met een actieve vorm van herpetische keratitis en terugkerende herpetische keratitis, vooral geassocieerd met het gebruik van prostaglandine F-analogen, moet worden vermeden.2α.
Ksalatan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met risicofactoren voor iritis / uveïtis.
Er zijn beperkte gegevens over het gebruik van Xalatan ® bij patiënten die zijn gepland voor staaroperaties. In dit opzicht moet Xalatan met deze groep patiënten voorzichtig worden gebruikt.
Adequate gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd. Het geneesmiddel dient tijdens de zwangerschap alleen te worden voorgeschreven als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.
Latanoprost en zijn metabolieten kunnen in de moedermelk worden uitgescheiden; daarom moet het middel tijdens de borstvoeding voorzichtig worden gebruikt.
Symptomen: naast irritatie van het slijmvlies van de ogen, conjunctivale hyperemie of episclera, werden bij een overdosis latanoprost geen andere ongewenste veranderingen aan de kant van het orgel waargenomen.
Bij inname van latanoprost naar binnen moet de volgende informatie in overweging worden genomen: één flesje met 2,5 ml oplossing bevat 125 μg latanoprost. Meer dan 90% van het medicijn wordt gemetaboliseerd tijdens de "first-pass" door de lever. In een / infusiedosis van 3 μg / kg veroorzaakte bij gezonde vrijwilligers geen symptomen, maar met een dosis van 5,5-10 μg / kg werden misselijkheid, buikpijn, duizeligheid, vermoeidheid, opvliegers en transpireren waargenomen. Bij patiënten met matig bronchiaal astma veroorzaakte toediening van latanoprost aan het oog in een dosis van 7 maal de therapeutische bronchospasmen geen bronchospasme.
Behandeling: symptomatische therapie.
Wanneer gelijktijdig twee prostaglandine-analogen in de ogen worden ingebracht, wordt een paradoxale toename in IOP beschreven, daarom wordt het gelijktijdig gebruik van twee of meer prostaglandines, hun analogen of derivaten, niet aanbevolen.
Xalatan ® is niet combineerbaar met oogdruppels die thiomersal bevatten (precipitatie vindt plaats).
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Na opening van de fles moet het medicijn 4 weken worden gebruikt, terwijl de fles moet worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Ksalatan ® mag niet vaker dan 1 keer per dag worden gebruikt, omdat een frequenter gebruik van latanoprost leidt tot een verzwakking van het IOD-verlagende effect.
Bij het overslaan van een enkele dosis moet de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip worden toegediend.
Latanoprost kan gelijktijdig worden gebruikt met andere klassen van lokale oftalmische preparaten om IOP te verminderen. Als de patiënt gelijktijdig andere oogdruppels gebruikt, moeten deze worden gebruikt met tussenpozen van minimaal 5 minuten.
De bereiding Xalatan ® bevat benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door contactlenzen. Voordat u de druppels laat vallen, moeten contactlenzen worden verwijderd en na 15 minuten opnieuw worden geïnstalleerd.
Latanoprost kan een geleidelijke toename van het gehalte aan bruin pigment in de iris veroorzaken. De verandering in oogkleur is te wijten aan een toename van het melaninegehalte in de stromale melanocyten van de iris, in plaats van een toename van het aantal melanocyten zelf. In typische gevallen verschijnt bruine pigmentatie rond de pupil en concentrisch verspreidt zich naar de periferie van de iris. In dit geval wordt de gehele iris of delen daarvan bruin. In de meeste gevallen is de kleurverandering minimaal en kan deze klinisch niet worden vastgesteld. Verhoogde pigmentatie van de iris van een of beide ogen wordt voornamelijk waargenomen bij patiënten met een gemengde kleur van de iris, die voornamelijk op bruine kleur is gebaseerd. Het geneesmiddel heeft geen invloed op naevi en lentigo iris; ophoping van pigment in het trabeculaire netwerk of in de voorste kamer van het oog is niet gemarkeerd.
Bij het bepalen van de mate van pigmentatie van de iris gedurende meer dan 5 jaar werden geen ongewenste effecten van verhoogde pigmentatie gedetecteerd, zelfs niet bij voortgezette behandeling met latanoprost. Bij patiënten was de graad van verlaging van de IOD gelijk, ongeacht de aanwezigheid of afwezigheid van verhoogde irispigmentatie. Bijgevolg kan de behandeling van latanoprost worden voortgezet in gevallen van verhoogde pigmentatie van de iris. Dergelijke patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd en de behandeling kan worden stopgezet afhankelijk van de klinische situatie.
Verhoogde pigmentatie van de iris wordt meestal waargenomen gedurende het eerste jaar na aanvang van de behandeling, zelden tijdens het tweede of derde jaar. Na het vierde jaar van behandeling wordt dit effect niet waargenomen. De snelheid van de pigmentatie neemt met de tijd af en stabiliseert na 5 jaar. In meer verre termen zijn de effecten van verhoogde pigmentatie van de iris niet bestudeerd. Na stopzetting van de behandeling werd de verbetering van bruine pigmentatie van de iris niet waargenomen, maar de verandering in oogkleur kan onomkeerbaar zijn.
In verband met het gebruik van latanoprost worden gevallen van verdonkering van de ooglidhuid beschreven, die omkeerbaar kunnen zijn.
Latanoprost kan geleidelijke veranderingen in wimpers en donsharen veroorzaken, zoals verlenging, verdikking, verhoogde pigmentatie, toename in dikte en verandering in de richting van de wimpergroei. Veranderingen aan de wimpers zijn omkeerbaar en verdwijnen na het stoppen van de behandeling.
Heterochromie kan zich ontwikkelen bij patiënten die slechts één oogdruppel gebruiken.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Het gebruik van oogdruppels kan een voorbijgaand wazig zicht veroorzaken. Het is noodzakelijk om een auto te besturen of moeilijke apparatuur te gebruiken tijdens het gebruik van het medicijn.
"Xalatan" is een farmaceutisch geneesmiddel. Dit zijn oogdruppels voor het verlagen van de intraoculaire druk. In deze vorm, en verkocht in apotheken. Het medicijn is erg populair op de Russische markt.
Het wordt voorgeschreven door de behandelend oogarts aan mensen met verhoogde intraoculaire druk, primaire en secundaire open-hoek en pseudoexfoliatieve vormen van glaucoom.
Het is een van de meest effectieve medicijnen om de vloeistofstroom te verbeteren en de druk te verminderen. Het medicijn is vrij duur. Te koop zijn er goedkope analogen van "Ksalatana".
Het werkzame bestanddeel latanoprost is een substituut voor natuurlijk prostaglandine F2a, dat een selectief effect heeft op de receptoren van het oog. Een afname in oftalmon wordt waargenomen enkele uren na het gebruik van het geneesmiddel en bereikt zijn grootste effect na twaalf uur.
Antiglaucoma-actie treedt op vanwege de grote uitstroom van vocht uit de kamers van het oog. Het geneesmiddel heeft geen invloed op de vorming van intra-oculaire vloeistof en vasculaire permeabiliteit. Na gebruik vindt de actie van de agent binnen 24 uur plaats.
Het medicijn "Xalatan" (analogen van het geneesmiddel) wordt voorgeschreven voor de preventie en complexe therapie van de behandeling van openhoekglaucoom en een toename van de intraoculaire druk.
De tool moet met grote voorzichtigheid worden gebruikt voor de operatie voor glaucoom.
Benoemd tot patiënten vanaf 1 jaar (inclusief ouderen) eenmaal per dag, 1 druppel 's avonds lokaal in het oog. Gebruikt als een gemengd of als monotherapiecomponent. Onmiddellijk na indruppeling moet de binnenhoek van het onderste ooglid gedurende 1 minuut worden ingedrukt. Gebruik gedurende 2 jaar met de daaropvolgende vervanging van geneesmiddel is mogelijk. Beheers het niveau van intraoculaire druk in 2-3 weken, daarna na 3 maanden 1 keer.
Het medicijn "Xalatan" (inclusief analogen) heeft de volgende bijwerkingen:
Dit zijn de bijwerkingen van Xalatan (oogdruppels). Analogen hebben niet minder bijwerkingen.
Artsen adviseren niet om de dosis van het medicijn te verhogen. Dit leidt tot een vermindering van het effect van verlaging van de intracraniale druk. Mag met andere oogmedicijnen worden gebruikt om de intraoculaire druk te verminderen.
Als u een enkele instillatie van het medicijn hebt gemist, laat dan de volgende dag tegelijkertijd slechts één druppel inwerken om onnodige negatieve effecten te voorkomen.
Als u twee soorten medicijnen gebruikt, moet het tijdsinterval tussen het inbrengen van de druppels 5-10 minuten zijn. Maar het is beter om een druppel niet te mengen, gebruik er een.
Vereist verplichte verwijdering van contactlenzen vóór instillatie, anders de absorptie van benzalkoniumchloride. De lens terugplaatsen is mogelijk na 20 minuten.
De behandeling moet worden voortgezet wanneer de kleur van de iris verandert, maar onder toezicht van een oogarts. De benoeming van "Xalatan" kan worden geannuleerd, maar in de regel gaat een verhoogde pigmentatie niet gepaard met pathologische veranderingen.
Bij het voorschrijven van een behandeling aan één oog is de kans groot dat de iris van de linker- en rechterogen ongelijk kleuring vertoont (heterochromie).
"Xalatan" (ook analogen) worden zorgvuldig voorgeschreven aan mensen die voertuigen en geavanceerde apparatuur besturen, omdat er een mogelijkheid is om een snelstromend gevoel van sluier voor mijn ogen te krijgen. Het is beter om het medicijn buiten de gevaarlijke activiteit te installeren. Er is een mogelijkheid van tijdelijke donker worden van de oogleden.
Het product kan een verandering in de groei, de kleur van wimpers en donsachtig haar veroorzaken. Na stopzetting van het medicijneffect passeert. Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt "Xalatan" (ook analogen) met voorzichtigheid voorgeschreven.
Tijdens het gebruik kan de fles niet in contact komen met de ogen en verschillende voorwerpen. Met grote voorzichtigheid voorgeschreven voor aangeboren of verworven afwezigheid van de lens (afakie) en ontsteking van de choroidea (uveïtis).
Geen gelijktijdige toediening voorschrijven met druppels die thiomersal bevatten. Versterking van de werking van "Xalatan" op de achtergrond van het krijgen van pilocarpine en timolol.
Het is noodzakelijk om het medicijn op een koude, donkere plaats te bewaren en moeilijk voor kinderen te bereiken. Houdbaarheid - 3 jaar. Als de flacon al is geopend, kan deze gedurende 4 weken worden bewaard, waardoor blootstelling aan hoge temperaturen (meer dan 25 graden Celsius) wordt voorkomen. Het wordt vrijgegeven op receptformulier.
"Xalatan" -substituten worden gebruikt in geval van afwezigheid in de apotheek, indien gebruikt voor dit medicijn, indien nevenverschijnselen worden gedetecteerd:
"Xalatan" Russische analogen hebben de volgende:
Voor de "Xalatan" -geneesmiddelen goedkoper kunt u het volgende vinden:
Meestal positieve recensies van het medicijn. Meestal zijn er klachten van bijwerkingen van een lokale aard (roodheid, pijn, tranen en uitdroging). De meest zeldzame bijwerkingen van het ademhalingssysteem. Als de bovenstaande complicaties optreden, moet u contact opnemen met uw arts om het medicijn te vervangen.
Tot op heden zijn ze begonnen met het gebruik van druppels niet voor het beoogde doel, maar voor de groei van wimpers. Voor deze doeleinden wordt het analoog van "Xalatan" in Rusland "Pilokarpin" gebruikt vanwege de lage kosten van de laatste.
"Xalatan" is een farmaceutisch geneesmiddel. Dit zijn oogdruppels voor het verlagen van de intraoculaire druk. In deze vorm, en verkocht in apotheken. Het medicijn is erg populair op de Russische markt.
Het wordt voorgeschreven door de behandelend oogarts aan mensen met verhoogde intraoculaire druk, primaire en secundaire open-hoek en pseudoexfoliatieve vormen van glaucoom.
Het is een van de meest effectieve medicijnen om de vloeistofstroom te verbeteren en de druk te verminderen. Het medicijn is vrij duur. Te koop zijn er goedkope analogen van "Ksalatana".
Het hoofdingrediënt is latanoprost 0,05 mg Extra stoffen: natriumchloride - 4,1 mg, natriumdigifosfaat (monohydraat) - 4,6 mg, natriumwaterstoffosfaat (watervrij) - 4,74 mg, benzalkoniumchloride - 0,2 mg, water voor injectie - 995 mg De druppels voor de ogen van 0,005% worden verkocht in steriele instillatieflesjes van 2,5 ml met de controle van de eerste opening. Verpakt in kartonnen dozen één voor één of drie stuks.
Het werkzame bestanddeel latanoprost is een substituut voor natuurlijk prostaglandine F2a, dat een selectief effect heeft op de receptoren van het oog. Een afname in oftalmon wordt waargenomen enkele uren na het gebruik van het geneesmiddel en bereikt zijn grootste effect na twaalf uur.
Antiglaucoma-actie treedt op vanwege de grote uitstroom van vocht uit de kamers van het oog. Het geneesmiddel heeft geen invloed op de vorming van intra-oculaire vloeistof en vasculaire permeabiliteit. Na gebruik vindt de actie van de agent binnen 24 uur plaats.
Het medicijn "Xalatan" (analogen van het geneesmiddel) wordt voorgeschreven voor de preventie en complexe therapie van de behandeling van openhoekglaucoom en een toename van de intraoculaire druk.
De tool moet met grote voorzichtigheid worden gebruikt voor de operatie voor glaucoom.
Benoemd tot patiënten vanaf 1 jaar (inclusief ouderen) eenmaal per dag, 1 druppel 's avonds lokaal in het oog. Gebruikt als een gemengd of als monotherapiecomponent. Onmiddellijk na indruppeling moet de binnenhoek van het onderste ooglid gedurende 1 minuut worden ingedrukt. Gebruik gedurende 2 jaar met de daaropvolgende vervanging van geneesmiddel is mogelijk. Beheers het niveau van intraoculaire druk in 2-3 weken, daarna na 3 maanden 1 keer.
Het medicijn "Xalatan" (inclusief analogen) heeft de volgende bijwerkingen:
Lokale reactie: een lichte irritatie, roodheid en ontsteking van het slijmvlies van het oog is mogelijk. Deze bijwerking wordt waargenomen bij 10% van de mensen, slechts bij 1% is de ernst gemiddeld. Er kan sprake zijn van pijn, toegenomen scheuring, droogheid, fotofobie, verlaging van de gezichtsscherpte, verandering van de kleur van de pupil, verandering van de wimpergroei, zwelling van het midden van het netvlies. Ademhalingssysteem: moeite met ademhalen, vernauwing van het lumen van de bronchiën door spiersamentrekking (bronchospasmen) Zenuwstelsel: gevoel van pijn in het hoofd of half-vage toestand (vaker duizeligheid) Musculoskeletaal systeem: pijn in de gewrichten en spieren. ) oogleden, huiduitslag, syndroom van Lyell (blaarvorming en erodering op de huid en slijmvliezen).Invasies en infecties: hoornvliesontsteking veroorzaakt door een of meer soorten herpesvirus (herpetische keratitis). Andere bijwerkingen: ziekte Deze borstsensaties zijn niet-specifiek Mensen met diabetes met retinale laesies (diabetische retinopathie) kunnen blokkering, loslaten van het membraan of een bloeding in het glasvocht ervaren wanneer dit medicijn wordt gebruikt.In de kinderjaren wordt een toename van de lichaamstemperatuur en een ontsteking van het slijmvlies waargenomen. nasofarynx Bij patiënten met een duidelijke laesie van het hoornvlies is in uitzonderlijke gevallen verkalking mogelijk. gastro-intestinale pijn en misselijkheid. Symptomatische behandeling. Het is noodzakelijk om de maag te wassen.
Dit zijn de bijwerkingen van Xalatan (oogdruppels). Analogen hebben niet minder bijwerkingen.
Artsen adviseren niet om de dosis van het medicijn te verhogen. Dit leidt tot een vermindering van het effect van verlaging van de intracraniale druk. Mag met andere oogmedicijnen worden gebruikt om de intraoculaire druk te verminderen.
Als u een enkele instillatie van het medicijn hebt gemist, laat dan de volgende dag tegelijkertijd slechts één druppel inwerken om onnodige negatieve effecten te voorkomen.
Als u twee soorten medicijnen gebruikt, moet het tijdsinterval tussen het inbrengen van de druppels 5-10 minuten zijn. Maar het is beter om een druppel niet te mengen, gebruik er een.
Vereist verplichte verwijdering van contactlenzen vóór instillatie, anders de absorptie van benzalkoniumchloride. De lens terugplaatsen is mogelijk na 20 minuten.
De behandeling moet worden voortgezet wanneer de kleur van de iris verandert, maar onder toezicht van een oogarts. De benoeming van "Xalatan" kan worden geannuleerd, maar in de regel gaat een verhoogde pigmentatie niet gepaard met pathologische veranderingen.
Bij het voorschrijven van een behandeling aan één oog is de kans groot dat de iris van de linker- en rechterogen ongelijk kleuring vertoont (heterochromie).
"Xalatan" (ook analogen) worden zorgvuldig voorgeschreven aan mensen die voertuigen en geavanceerde apparatuur besturen, omdat er een mogelijkheid is om een snelstromend gevoel van sluier voor mijn ogen te krijgen. Het is beter om het medicijn buiten de gevaarlijke activiteit te installeren. Er is een mogelijkheid van tijdelijke donker worden van de oogleden.
Het product kan een verandering in de groei, de kleur van wimpers en donsachtig haar veroorzaken. Na stopzetting van het medicijneffect passeert. Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt "Xalatan" (ook analogen) met voorzichtigheid voorgeschreven.
Tijdens het gebruik kan de fles niet in contact komen met de ogen en verschillende voorwerpen. Met grote voorzichtigheid voorgeschreven voor aangeboren of verworven afwezigheid van de lens (afakie) en ontsteking van de choroidea (uveïtis).
Geen gelijktijdige toediening voorschrijven met druppels die thiomersal bevatten. Versterking van de werking van "Xalatan" op de achtergrond van het krijgen van pilocarpine en timolol.
Het is noodzakelijk om het medicijn op een koude, donkere plaats te bewaren en moeilijk voor kinderen te bereiken. Houdbaarheid - 3 jaar. Als de flacon al is geopend, kan deze gedurende 4 weken worden bewaard, waardoor blootstelling aan hoge temperaturen (meer dan 25 graden Celsius) wordt voorkomen. Het wordt vrijgegeven op receptformulier.
"Xalatan" -substituten worden gebruikt in geval van afwezigheid in de apotheek, indien gebruikt voor dit medicijn, indien nevenverschijnselen worden gedetecteerd:
"Kosopt" (Nederland) - 800-900 roebel. "Trusopt" (Frankrijk, VS) - 450-470 roebel. "Travatan" (België) - 660-700 roebel. "Azopt" (België, VS) - 800 roebel. "Azarga" (België) - 980 roebel. "Fotil" (Finland) - 300-350 roebel. "Betoptik" (België) - 310-380 roebel. "Glauprost" (Roemenië) - 1440-1500 roebel.
"Xalatan" Russische analogen hebben de volgende:
"Ksalakom" (Rusland) - 700-900 roebel. "Glaumaks" (Rusland, Estland) - 470-550 roebel. "Xalatamax" (Rusland, Kroatië) - 450-550 roebel.
Voor de "Xalatan" -geneesmiddelen goedkoper kunt u het volgende vinden:
"Arutimol" (Duitsland) - 46-72 roebel. "Okumed" (India, Duitsland) - 52-79 roebel. "Timolol" (Finland, Duitsland) - 20-45 roebel.
Meestal positieve recensies van het medicijn. Meestal zijn er klachten van bijwerkingen van een lokale aard (roodheid, pijn, tranen en uitdroging). De meest zeldzame bijwerkingen van het ademhalingssysteem. Als de bovenstaande complicaties optreden, moet u contact opnemen met uw arts om het medicijn te vervangen.
Tot op heden zijn ze begonnen met het gebruik van druppels niet voor het beoogde doel, maar voor de groei van wimpers. Voor deze doeleinden wordt het analoog van "Xalatan" in Rusland "Pilokarpin" gebruikt vanwege de lage kosten van de laatste.
Beschrijving vanaf 23 augustus 2015
1 ml oogdruppels bevat 50 μg van de werkzame stof latanoprost.
Hulpcomponenten zijn: chloride, waterstoffosfaat en natriumdiwaterstoffosfaat, benzalkoniumchloride, evenals injecteerbaar water.
Verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels in een speciale fles.
Oplossing voor glaucoom.
Analoog van PgF2Alpha. De werkzame stof is latanoprost.
Xalatan verhoogt de uitstroming van kamerwater door de choroidea van de oogbal, wat leidt tot een afname van de intraoculaire druk.
Het geneesmiddel heeft geen invloed op de hoeveelheid waterige humor, heeft geen invloed op de hematoftalmische barrière.
In sommige gevallen is er een kleine verandering in de diameter van de pupil.
Het medicijn vermindert de intraoculaire druk 4 uur na het aanbrengen. Het effect duurt een dag.
Xalatan wordt voorgeschreven met verhoogde intraoculaire druk. Het medicijn is effectief bij open-hoekglaucoom.
Xalatan is gecontra-indiceerd voor intolerantie voor latanoprost, borstvoeding, tijdens de zwangerschap. Latanoprost wordt niet gebruikt in de pediatrische praktijk.
Hyperemie van het bindvlies, gevoel van vreemd lichaam in het oog, asymptomatisch epitheliaal, voorbijgaand, punterosie. Bij personen met pseudo-afakiya, afakie met een lens, wordt maculair oedeem geregistreerd in de voorkamer van het oog. Hyperpigmentatie van de iris, stabiele heterochromie, reversibele toename van de palpebrale fissuur, allergie zijn mogelijk.
Het geneesmiddel wordt in één druppel in de conjunctivale zak van het aangedane oog gebracht. De gewenste applicatietijd is 's avonds. Wanneer overslaan de dosis niet mag verdubbelen, blijft het medicijn het schema volgen.
Frequent gebruik leidt tot verminderde effectiviteit. Bij combinatietherapie moet het interval tussen gebruik minimaal vijf minuten bedragen.
In geval van overdosering, hyperemie van episclera, conjunctiva, irritatie van de slijmvliezen van het oog wordt opgemerkt.
Behandeling asymptomatisch, antidotum niet ontwikkeld.
Gebruik met bètablokkers, cholon-stimulerende middelen, koolzuuranhydraseremmers, epinefrine leidt tot een additieve reactie, de intraoculaire druk neemt af.
Xalatan is onverenigbaar met geneesmiddelen in de vorm van thiomersal-bevattende oogdruppels (precipitatiereactie wordt geregistreerd).
Op een donkere plek ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van 2-8 graden Celsius.
Na het openen van de fles, is maandelijkse opslag van het medicijn toegestaan bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.
Niet meer dan drie jaar.
Xalatan verhoogt de hoeveelheid bruin pigment in de iris, wat leidt tot een geleidelijke verandering in de oogkleur. Dit effect is geregistreerd bij personen met een gemengde iris (geelbruin, blauwbruin, groenbruin, grijsbruin en andere vergelijkbare varianten) en wordt verklaard door een toename van het melaninegehalte met de structuur van de stromale melanocyten van de iris. In de meeste gevallen bevindt de pigmentatie van een bruine tint zich concentrisch rond de pupil en spreidt deze uit naar de buitenrand van de iris. In dit geval krijgt een deel of alle iris een meer uitgesproken bruine tint. Bij intensieve verandering van de oogkleur wordt de behandeling met Xalatan stopgezet.
Bij personen met gelijk gekleurde bruine, groene, grijze en blauwe ogen wordt een verandering in de tint van de ogen zeer zelden geregistreerd, zelfs niet na twee jaar toediening van medicinale druppels. Een verandering in de oogkleur kan onomkeerbaar zijn. De arts is verplicht om de patiënt te waarschuwen voor deze bijwerking.
De samenstelling van medicinale druppels omvat benzalkoniumchloride, dat wordt geabsorbeerd bij contact met de lenzen. Contactlenzen kunnen slechts 15 minuten na instillatie worden geïnstalleerd. Het gebruik van medicinale druppels bij het installeren van contactlenzen is onaanvaardbaar.
Zelden is er een kortstondig en snel voorbijgaand neveneffect in de vorm van een 'sluier voor mijn ogen'.
Het is niet aan te raden om in een auto te rijden.
Analogen kunnen geneesmiddelen worden genoemd: Arutimol, Glaumol, Iotim, Kuzimolol, Niolol, Normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Timolol.
Een effectief geneesmiddel voor glaucoom, stabiliseert de intraoculaire druk, voorkomt oogafwijkingen. Er moet aan worden herinnerd dat het geneesmiddel wordt toegepast tot het einde van het leven.
Breng Xalatan druppels aan op de groei van wimpers. Beoordelingen wijzen op de aanwezigheid van zo'n bijwerking van dit medicijn. Houd er echter rekening mee dat dit nog steeds een medicijn is en dat u het niet mag gebruiken voor twijfelachtige doeleinden, omdat het gezondheidsrisico aanzienlijk kan zijn.
Bovendien heeft het medicijn ernstige bijwerkingen, zoals roodheid van de ogen en soms onomkeerbare verkleuring van de iris.
Verkoop in Rusland een fles Xalatan tegen een prijs van 580-800 roebel.
Je kunt het medicijn in Moskou tegen dezelfde kosten kopen.
Deze pagina bevat een lijst van alle analogen van Xalatan op basis van samenstelling en indicatie. Een lijst met goedkope analogen, evenals prijzen in apotheken.
Bij de berekening van de kosten van goedkope analogen werd Xalatan rekening gehouden met de minimumprijs die werd gevonden in de prijslijsten die door apotheken werden verstrekt.
Deze lijst met analogen van geneesmiddelen is gebaseerd op statistieken van de meest gevraagde geneesmiddelen.
De bovenstaande lijst van geneesmiddelanalogen, waarin substituten van Xalatan worden vermeld, is het meest geschikt, omdat ze dezelfde samenstelling van actieve ingrediënten hebben en samenvallen met de indicaties voor gebruik.
Om een goedkope analogie van een medicijn, een generiek of een synoniem te vinden, raden we in de eerste plaats aan om aandacht te schenken aan de samenstelling, namelijk aan dezelfde actieve ingrediënten en indicaties voor gebruik. De actieve ingrediënten van het medicijn zijn hetzelfde en zullen aangeven dat het medicijn synoniem is met een medicijn dat farmaceutisch equivalent is of een farmaceutisch alternatief. Vergeet echter niet de inactieve componenten van soortgelijke geneesmiddelen die de veiligheid en werkzaamheid kunnen beïnvloeden. Vergeet het advies van artsen niet, zelfbehandeling kan uw gezondheid schaden, dus raadpleeg altijd een arts voordat u een geneesmiddel gebruikt.
Op de onderstaande sites kunt u prijzen voor Xalatan vinden en informatie over de beschikbaarheid van een apotheek in de buurt.
Alle informatie wordt uitsluitend ter informatie aangeboden en is geen reden voor zelfregistratie of vervanging van geneesmiddelen.
http://glazsovet.ru/lechenie-glaz/ksalatan-analogi-rossijskie.html